BR112014013702B1 - Composição aquosa rica em óleo e seu uso em uma coloração oxidativa ou método de branqueamento - Google Patents

Abstract

"composição aquosa rica em óleo e seu uso em uma coloração oxidativa ou método de branqueamento" a presente invenção refere-se portanto, em particular, a uma composição cosmética aquosa que compreende uma ou mais substâncias graxas numa proporção que varia entre 40% a 80% em peso, relativo ao peso total da composição cosmética, um ou mais álcoois graxos oxietilenados tendo um número de oxietilenos inferior ou igual a 10, um ou mais tensoativos do tipo alquilpoliglucosídeo; a presente invenção refere-se ainda à utilização da composição cosmética em uma coloração oxidativa ou método de branqueamento para fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como cabelo.

Description

[0001] A presente invenção se refere a uma composição cosmética aquosa que compreende uma ou mais substâncias graxas, um ou mais álcoois graxos oxietilenados tendo um número de oxietilenos inferior ou igual a 10 e um ou mais tensoativos do tipo alquilpoliglucosídeo.

[0002] A presente invenção se refere aos campos de tingimento ou branqueamento de fibras de queratina e, mais particularmente, aos campos de tingimento ou branqueamento capilar.

[0003] É prática conhecida obter colorações permanentes com composições de tingimento contendo precursores de corantes oxidativos, que são geralmente conhecidos como bases de oxidação, tais como compostos orto- ou parafenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis e heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, quando combinados com produtos oxidantes, são capazes de produzir compostos coloridos por meio de um método de condensação oxidativa.

[0004] É também conhecido que as tonalidades obtidas com estas bases de oxidação podem ser variadas por meio de sua combinação com acopladores ou modificadores da coloração, os últimos sendo selecionados especialmente de metadiaminobenzenos aromáticos, meta-aminofenóis, meta-difenóis e certos compostos heterocíclicos, como compostos de indol. A variedade de moléculas usadas como bases de oxidação e acopladores permite a obtenção de uma larga gama de cores.

[0005] Por conseguinte, este método de tingimento oxidativo consiste em aplicar às fibras de queratina, bases ou uma mistura de bases e de acopladores com peróxido de hidrogênio (H2O2 ou solução aquosa de peróxido de hidrogênio), como agente oxidante, em deixar a difundir e, em seguida, enxaguar as fibras.

[0006] As cores resultantes devem atender a um determinado número de requisitos, especialmente essas cores devem ser fortes e resistentes a agentes exteriores, em particular à luz, intempéries, operações de lavagem, transpiração e ações de esfregagem. Além do mais, os corantes devem igualmente tornar possível

2/37 a cobertura de cabelos brancos de forma satisfatória, e serem extremamente não seletivos, isto é, produzirem as mais pequenas possíveis diferenças de cor ao longo de uma única fibra de queratina, as quais podem de fato ter um efeito de sensibilidade (ou seja, dano) que diferem entre sua ponta e sua raiz.

[0007] Existe uma necessidade constante de melhorar as propriedades colorimétricas de composições de coloração de cabelo, em particular no que se refere à intensidade da cor fornecida através de corantes oxidativos.

[0008] Além do mais, também é conhecido iluminar as fibras de queratina com composições oxidantes geralmente contendo peróxido de hidrogênio, opcionalmente combinado com sais peroxigenados tais como persulfatos.

[0009] Existe ainda uma necessidade constante de melhorar as propriedades de composições de coloração de cabelo, em particular no que se refere à intensidade ou a velocidade de branqueamento pelos agentes oxidantes, particularmente para reduzir os riscos de degradação dos cabelos.

[0010] Desde há uns anos, composições de coloração de cabelo/branqueamento que são ricas em substâncias graxas têm sido desenvolvidas. Tais composições são descritas por exemplo no pedido de patente FR 2940083. Essas composições que podem reduzir a degradação do cabelo nem sempre são satisfatórias em termos de propriedades de tingimento.

[0011] Por conseguinte, a presente invenção se refere a uma composição cosmética aquosa que compreende:

(i) uma ou mais substâncias graxas em um teor variando de 40% a 80% em peso, relativo ao peso total da composição cosmética, (ii) um ou mais álcoois graxos oxietilenados tendo um número de oxietilenos menor do que, ou igual a, 10, e (iii) um ou mais tensoativos do tipo alquilpoliglucosídeo.

[0012] A composição cosmética de acordo com a presente invenção melhora a eficácia dos métodos de coloração oxidativa e de branqueamento das fibras de queratina.

[0013] Mais especificamente, a composição cosmética de acordo com a

3/37 invenção melhora a eficácia dos corantes oxidativos em fibras de queratina, quando ela é usada durante um método de coloração de oxidação, o que dá origem a cores mais intensas.

[0014] Além do mais, métodos de coloração oxidativos usando a composição cosmética de acordo com a invenção podem também levar a cores cromáticas e/ou fracamente seletivas, isto é, cores que são homogêneas ao longo de toda a fibra.

[0015] Mais especificamente, a composição cosmética de acordo com a invenção melhora o clareamento das fibras de queratina, quando é usada durante um método de branqueamento com ou sem corantes oxidativos.

[0016] A presente invenção também se refere a um método para o branqueamento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, que compreende a aplicação às referidas fibras de uma composição cosmética como aqui definida anteriormente na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos e, opcionalmente, um ou mais agentes alcalinos, por tempo suficiente para fornecer o efeito clareador desejado.

[0017] A presente invenção também se refere a um método para a coloração de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, que compreende a aplicação às referidas fibras de uma composição cosmética como aqui definida anteriormente e um ou mais corantes oxidativos, e opcionalmente um ou mais agentes alcalinos, na presença de um ou mais agentes oxidantes, durante tempo suficiente para desenvolver a cor desejada.

[0018] De acordo com uma primeira variante, o método para a coloração de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, usa uma composição cosmética (A) como aqui definida anteriormente, uma composição de tingimento (B) que compreende um ou mais corantes oxidativos e, opcionalmente, um ou mais agentes alcalinos, e uma composição oxidante (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos.

[0019] Uma segunda variante desse método para a coloração de fibras de queratina, em particular cabelo, usa uma composição cosmética (A) como aqui definida anteriormente e que compreende um ou mais corantes oxidativos e,

4/37 opcionalmente, um ou mais agentes alcalinos, e uma composição oxidante (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos.

[0020] A invenção se refere também à utilização de uma composição cosmética aquosa como aqui definida anteriormente que compreende um ou mais corantes oxidativos para melhorar a intensidade da cor das fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo.

[0021] A invenção se refere também à utilização de uma composição cosmética aquosa como aqui definida anteriormente que compreende um ou mais agentes oxidantes para melhorar o clareamento das fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo.

[0022] Por fim, a presente invenção se refere a um dispositivo com múltiplos compartimentos que usa um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa, tal como definida aqui anteriormente, um segundo compartimento contendo uma composição cosmética que compreende um ou mais corantes oxidativos, e um terceiro compartimento contendo um ou mais agentes oxidantes químicos, um ou mais agentes alcalinos estando de preferência, presente no primeiro e/ou segundo compartimento.

[0023] Agente oxidante químico significa um agente oxidante que não seja o ar.

[0024] Também se refere a um dispositivo com múltiplos compartimentos usando um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa tal como definida aqui anteriormente e opcionalmente um ou mais corantes oxidativos, e um segundo compartimento contendo um ou mais agentes oxidantes químicos, um ou mais agentes alcalinos, estando de preferência presente no primeiro compartimento. [0025] Outras características, aspectos, objetos e vantagens da presente invenção ficarão mais claros com a leitura da descrição e dos exemplos que seguem. [0026] Substância graxa significa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura normal (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg), ou seja com uma solubilidade inferior a 5%, de preferência inferior a 1%, e de ainda maior preferência inferior a 0,1%. Estas apresentam na sua estrutura pelo menos uma cadeia com pelo menos dois grupos siloxano ou uma cadeia baseada em

5/37 hidrocarboneto contendo pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, as substâncias graxas geralmente são solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, clorofórmio, etanol, benzeno, geleia de petróleo líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[0027] De acordo com uma modalidade de realização específica, a substância graxa é outra que não um ácido graxo.

[0028] As substâncias graxas são em particular selecionadas do grupo de alcanos inferiores C₆-Ci6, óleos sem silicone de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, álcoois graxos não oxialquilenados, ácidos graxos e/ou ésteres de álcoois graxos, ceras sem silicone e silicones.

[0029] Para os fins da invenção, os álcoois graxos e ésteres contêm mais particularmente, um ou mais grupos à base de hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados contendo de 6 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituídos, em particular com um ou mais grupos hidroxilo (em especial 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender de uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0030] No que diz respeito aos alcanos inferiores C₆-Ci6, estes são lineares ou ramificados, ou opcionalmente cíclicos. A titulo de exemplo, os alcanos podem ser selecionados a partir de hexano, undecano, dodecano e tridecano, isoparafinas como isohexadecano e isodecano.

[0031] Como óleos sem silicone de origem animal, vegetal, mineral ou sintética ou triglicerídeos sintéticos que podem ser usados na composição da invenção, os exemplos que podem ser mencionados incluem:

- óleos de hidrocarbonetos de origem animal ou vegetal, tal como o peridrosqualeno;

- óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo triglicerídeos de ácido heptanóico ou octanóico, ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de grainhas de uva, óleo de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de

6/37 macadâmia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo os que são vendidos pela empresa Stéarinerie Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol ® 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit

Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de karité;

- hidrocarbonetos lineares ou ramificados tendo mais do que 16 átomos de carbono, de origem mineral ou sintética, tais como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e seus derivados, geleia de petróleo, geleia de petróleo líquida, polidecenos, e poli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam ®;

- óleos fluorados, por exemplo perfluorometilciclopentano e perfluoro1 ,3-dimetilciclohexano, vendido sob os nomes Flutec PC1 ® e Flutec ® PC3 pela empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos como dodecafluoropentano e tetradecafluorohexano, vendidas sob os nomes de PF 5050 ® e PF 5060 ® pela empresa 3M, ou bromoperfluorooctilo vendido sob o nome Foralkyl ® pela empresa Atochem; nonafluorometoxibutano e nonafluoroetoxiisobutano; perfluoro morfolina derivados de tais como 4 (trifluorometíl) perfluoro morfolina vendido sob o nome de PF 5052 ® pela empresa 3M.

[0032] Os álcoois graxos não oxialquilenados que podem ser usados na composição cosmética aquosa são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e contêm de 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono; pode ser feita menção do álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas (álcool cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-exil decanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico.

[0033] Os ácidos graxos que podem ser usados na composição cosmética aquosa podem ser selecionados a partir de ácidos carboxilicos saturados ou insaturados contendo de 6 a 30 átomos de carbono e em especial de 9 a 30 átomos de carbono. Estes são mais particularmente selecionados entre o ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico e ácido isoesteárico.

[0034] Os ésteres de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo, que são

7/37 vantajosamente diferente dos triglicerídeos acima mencionados são os ésteres de mono- ou poliácidos alifáticos de C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de mono- ou poliálcoois alifáticos de Ci-C₂₆ saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, o número total de carbono, dos ésteres sendo mais particularmente igual ou superiora 10.

[0035] De entre os monoésteres, pode ser feita menção de behenato de dihidroabietil; behenato de octildodecil ; behenato de isocetila; lactato de cetila; lactato de alquila de C12-C15; lactato de isoestearila; lactato de laurila; lactato linoleílico; lactato de oleíla; octanoato de (iso)estearila; octanoato de isocetila; octanoato de octila; octanoato de cetila; oleato de decila; isoestearato de isocetila; laurato de isocetila; estearato de isocetila; octanoato de isodecila; oleato de isodecila; isononanoato de isononila; palmitato de isoestearílico; ricinoleato de metilacetil; estearato de miristil; isononanoato de octilajsononato de 2-etil-hexil; palmitato de octila; pelargonato de octila; estearato de octila; erucato de octildodecil; erucato de oleila; palmitatos de etila e isopropila, palmitato de 2-etil-hexila, palmitato de 2octildodecil, miristatos de alquila, tais como isopropila, butila, cetila, 2-octildodecil, miristato de miristila ou de estearila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecil.

[0036] Ainda no contexto desta forma alternativa, pode também ser feito uso de ésteres de ácidos di- ou tri-carboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 θ ésteres de ácidos mono-, di- ou tri-carboxílicos, e de álcoois de C₂-C₂6 di-, tri-, tetra ou pentahidroxi.

[0037] Pode ser feita menção particularmente de: sebacato de dietila; sebacato de di-isopropila; adipato de di-isopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de di-isoestearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearato de estearoil octildodecila; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato de pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila, dicaprilato de propilenoglicol; dicaprato de propilenoglicol; erucato de tridecila; citrato de tri-isopropila; citrato de tri-isoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de

8/37 trioleíla; dioctanoato de propilenoglicol; di-heptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenoglicol; e diestearatos de polietilenoglicol.

[0038] Entre os ésteres acima mencionados, é preferível usar palmitato de etila, palmitato de isopropila, palmitato de miristila, palmitato de cetila, palmitato de estearila, palmitato de 2-etil-hexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila, miristato de butila, miristato de cetila ou miristato de 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila, malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[0039] A composição pode compreender, ainda, como éster graxo líquido, ésteres de açúcar e diésteres de C₆-C₃₀ e de preferência ácidos graxos de C12-C22· É relembrado que o termo açúcar deve ser entendido como significando compostos baseados em hidrocarbonetos contendo várias funções de álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0040] Exemplos de açúcares apropriados que podem ser mencionados incluem sacarose, glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e derivados desses, particularmente derivados de alquila, como derivados de metila, por exemplo, metilglicose.

[0041] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser selecionados particularmente do grupo que consiste dos ésteres ou misturas de ésteres de açúcares acima descritos e de ácidos graxos saturados ou insaturados e lineares ou ramificados C6-C₃o e de preferência C12-C22- Se forem insaturados, esses compostos podem compreender de uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0042] Os ésteres de acordo com essa variante podem também ser selecionados de entre mono-, di-, tri- e tetraésteres, poliésteres e misturas desses.

[0043] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou misturas desses, tais como, particularmente, ésteres mistos de

9/37 oleato/palmitato, oleato/estearato ou palmitato/estearato.

[0044] Mais particularmente, é feito uso de mono- e diésteres e, em particular de mono- ou di- oleatos, -estearatos, -behenatos, -oleato/palmitatos, -linoleatos, linolenatos ou -oleato/estearatos de sacarose, glicose ou metilglicose.

[0045] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido com a marca Glucate® DO pela empresa Amerchol, o qual é um dioleato de metilglicose.

[0046] Um exemplo que também pode ser mencionado são os ésteres ou misturas de ésteres de açúcar e de ácido graxo, de:

- os produtos vendidos sob os nomes de F160, F140, F110, F90, F70 e SL40 pela Crodesta, denotando respectivamente palmitato/estearatos de sacarose formados de 73% de monoéster e 27% de di-e triéster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-e tetraéster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-e tetraéster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-e tetraéster, e de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-e tetraéster, e monolaurato de sacarose;

- os produtos vendidos sob o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo referenciado B370 e correspondendo ao behenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de diéster, triéster e poliéster;

- o monopalmitato/estearato-dipalmitato/estearato de sacarose vendido pela Goldschmidt sob a denominação Tegosoft ® PSE.

[0047] A(s) cera(s) sem silicone que pode(m) ser usada(s) na composição cosmética aquosa (A) é(são) selecionadas, em particular, de cera de carnaúba, cera candelila, cera de grama esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras de plantas como cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de cassis vendida pela empresa Bertin (França), ceras animais, por exemplo, cera de abelha ou cera de abelha modificada (cerabellina); outras ceras ou materiais de partida cerosos que podem ser usados de acordo com a invenção são principalmente ceras marinhas como o produto vendido pela empresa Sophim com a referência M82, e ceras de polietileno ou ceras de poliolefina em geral.

[0048] Os silicones que podem ser usados na composição cosmética aquosa da

10/37 presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis e cíclicos, lineares ou ramificados, os quais são não modificados ou modificados pelos grupos orgânicos, tendo uma viscosidade de 5χ10'⁶ a 2,5 m²/s a 25 °C e de preferência de 1χ10'⁵ a 1 m²/s.

[0049] Os silicones que podem ser usados de acordo com a invenção podem estar na forma de ceras, resinas ou gomas.

[0050] De preferência, o silicone é selecionado a partir de polidialquilsiloxanos, particularmente polidimetilsiloxanos (PDMS), e polisiloxanos organomodificados que compreendem pelo menos um grupo funcional selecionado a partir de grupos poli(oxialquileno), grupos amino e grupos alcoxi.

[0051] Os organopolisiloxanos são definidos em maiores detalhes em Chemistry and Technology of Silicones de Walter Noll (1968) Academic Press. Podem ser voláteis ou não voláteis.

[0052] Quando são voláteis, os silicones são selecionados mais particularmente de entre os que possuem ponto de ebulição entre 60 °C e 260 °C, e ainda mais particularmente a partir de:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silicone. Eles são, por exemplo, octametilciclotetrasiloxano, vendido em particular, sob o nome Volatile Silicone ® 7207 pela Union Carbide ou Silbione ® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano, vendido sob o nome de Volatile Silicone ® 7158 pela Union Carbide e Silbione ® 70045 V5 pela Rhodia, e suas misturas.

[0053] Podem também ser mencionados ciclocopolimeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela empresa Union Carbide, tendo a fórmula:

11/37

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[0054] Podem também ser mencionadas misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silicone, como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e oxi-1 ,r-bis(2,2,2',2’,3,3’-hexatrimetilsililoxi)neopentano ;

(ii)polidialquilsiloxanos lineares voláteis contendo 2 a 9 átomos de silício e possuindo viscosidade inferior ou igual a 5*10'⁶ m²/s a 25 °C. Um exemplo é decametiltetrasiloxano vendido em particular sob o nome SH 200 pela empresa Toray Silicone. Os silicones pertencentes a essa categoria são também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, páginas 27 a 32, Todd & Byers “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”.

[0055] É de preferência feito uso de polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, de poliorganosiloxanos modificados pelos grupos funcionais orgânicos acima, e de suas misturas.

[0056] Esses silicones são selecionados mais particularmente de polidialquilsiloxanos, De entre os quais podem ser mencionados principalmente os polidimetilsiloxanos contendo grupos trimetilsilil terminais. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com a norma ASTM 445 Anexo C.

[0057] Podem ser mencionados, entre estes polidialquilsiloxanos, sem limitação implícita, um dos seguintes produtos comerciais:

- os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série Mirasil® vendidos pela empresa Rhodia;

- os óleos da série 200 da empresa Dow Corning, como DC200 com uma viscosidade de 60.000 mm2/s;

12/37

- os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0058] Podem também ser mencionados polidimetilsiloxanos tendo grupos dimetilsilanol terminais conhecidos com a marca Dimeticonol (CTFA), como os óleos da série 48 da empresa Rhodia.

[0059] Podem também ser mencionados, nessa categoria de polidialquilsiloxanos, os produtos vendidos sob as denominações Abil Wax® 9800 e 9801 pelos Goldschmidt, os quais são polidi(Ci-C2o)alquilsiloxanos.

[0060] As gomas de silicone que podem ser usadas de acordo com a invenção são em particular, polidialquilsiloxanos e de preferência polidimetilsiloxanos tendo elevados pesos moleculares numéricos médios entre 200.000 e 1000.000, usados isoladamente ou na forma de uma mistura em um solvente. Esse solvente pode ser selecionado a partir de silicones voláteis, óleos de polidimetilsiloxanos (PDMS), óleos de polifenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas, poli-isobutilenos, cloreto de metileno, pentano, dodecano e tridecano, ou misturas desses.

[0061] Produtos que podem ser mais particularmente usados de acordo com a invenção são misturas, tais como:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano com hidroxila na extremidade da cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também conhecido como ciclometicona (CTFA), tal como o produto Q2 1401 vendido pela empresa Dow Corning;

- misturas de uma goma de polidimetilsiloxano e um silicone cíclico, como o produto SF 1214 Silicone Fluid da empresa General Electric; esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular numérico médio de 500.000, dissolvida no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde a decametilciclopentasiloxano;

- as misturas de dois PDMSs com diferentes viscosidades, e mais particularmente, de uma goma de PDMS e um óleo de PDMS, tal como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é uma mistura de uma goma SE 30 definida acima, com uma viscosidade de 20 m²/s, e de um óleo SF 96 com uma

13/37 viscosidade de 5><10’⁶m²/s. Este produto compreende de preferência 15% de goma

SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[0062] As resinas de organopolisiloxano que podem ser usadas de acordo com a invenção são sistemas reticulados de siloxano incluindo as seguintes unidades:

R2SÍO2/2, R₃SiO_V2, RSÍO3/2 e SÍO4/2 nas quais R representa um alquil contendo de 1 a 16 átomos de carbono. De entre esses produtos, os que são particularmente preferidos são aqueles em que R denota um grupo alquila inferior Ci-C₄, mais particularmente metil.

[0063] De entre essas resinas, menção pode ser feita ao produto vendido com a marca Dow Corning 593 ou aos vendidos com as marcas Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267 pela empresa General Electric, os quais são silicones com estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[0064] Podem também ser mencionadas as resinas do tipo trimetil siloxisilicato vendidas em particular com as marcas X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela empresa Shin-Etsu.

[0065] Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a invenção são silicones líquidos conforme definidos acima e que compreendem, na sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais ligados por meio de um grupo de hidrocarboneto.

[0066] Para além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiarilsiloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados pelos grupos funcionais orgânicos acima mencionados.

[0067] Os polialquilarilsiloxanos são selecionados em particular a partir de polidimetil/metilfenilsiloxanos lineares e/ou ramificados e/polidimetil difenilsiloxanos com uma viscosidade que varia de 1*10'⁵ a 5*10'² m²/s, a 25 °C.

[0068] De entre esses polialquilarilsiloxanos, exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos com as seguintes marcas:

- os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia;

- os óleos das séries Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia;

14/37

- o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning;

- os silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20;

- os silicones da série PN e PH da Bayer, tal como os produtos PN1000 e PH1000;

- certos óleos da série SF da General Electric, como SF 1023, SF 1154, SF 1250 eSF 1265.

[0069] Pode ser feita menção, de entre os silicones organomodificados, poliorganosiloxanos, que compreendem:

- grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi opcionalmente que compreende grupos alquilo C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticonacopoliol vendidos pela Dow Corning com a denominação DC 1248 ou os óleos Silwet® L 722, L 7500, L 77 e L 711 da Union Carbide, e o copoliol meticonealquilíC^) vendido pela Dow Corning sob o nome de Q2 5200;

- grupos amina substituídos ou não substituídos, tais como os produtos vendidos sob os nomes de GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos vendidos sob as denominações Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos amino substituídos são particularmente grupos aminoalquil C1-C4;

- grupos alcoxilados, tais como 0 produto vendido sob o nome de Silicone Copolymer F-755 pela SWS Silicones e Abil Wax ® 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt.

[0070] As substâncias graxas não contemplam quaisquer unidades de oxialquileno C2-C3.

[0071] Mais particularmente, as substâncias graxas são selecionadas a partir de compostos que são líquidos ou pastosos â temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

[0072] De preferência, a substância graxa é um composto que é líquido à temperatura de 25 °C e á pressão atmosférica.

[0073] De preferência, a(s) substância(s) graxa(s) da composição de acordo com a invenção são não siliconada(s).

15/37 [0074] As substâncias graxas são preferencialmente selecionadas de entre C₆C₁₆ alcanos inferiores, álcoois não-graxos oxialquilenados, ácidos graxos e/ou ésteres de álcoois graxos, óleos sem silicone de origem mineral, vegetal ou sintética incluindo, em particular, hidrocarbonetos lineares ou ramificados com mais de 16 átomos de carbono.

[0075] De acordo com uma modalidade de realização, a(s) substância (s) graxa(s) é(sâo) selecionada(s) a partir de geleia de petróleo liquida, 2-octildodecanol, peridrosqualeno, polidecenos, e ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, ou suas misturas.

[0076] Especificamente, a substância graxa, de preferência presente na composição cosmética, é geleia de petróleo líquida, octilo-2-dodecanol e peridrosqualeno.

[0077] De acordo com uma modalidade de realização preferida, a substância graxa presente na composição cosmética é geleia de petróleo líquida.

[0078] A composição cosmética, aquosa, de acordo com a invenção compreende entre 40 a 80% em peso de substância graxa, e em particular de 40% a 60% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0079] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende ainda um ou mais álcoois graxos oxietilenados tendo um número de oxietilenos menor do que 10.

[0080] Para os fins da presente invenção, álcool graxo oxietilenado significa qualquer álcool oxietilenado tendo uma cadeia de hidrocarboneto contendo pelo menos 6 átomos de carbono.

[0081] De acordo com a invenção, álcool graxo oxietilenado significa qualquer álcool graxo tendo a seguinte estrutura:

RO--Z--H

-* m em que:

[0082] R denota um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado contendo de 6 a 40 átomos de carbono, particularmente de 8 a 30, de preferência

16/37 inferior a 16, mais de preferência de 10 a 15 e Z representa um radical oxietilenado tendo a seguinte fórmula (I):

—CH—CH—O-- _(j) [0083] m denota o número de grupos de óxido de etileno inferior a 10, de preferência variando de 2 a 10.

[0084] Álcoois graxos líquidos oxietilenados particularmente preferidos de acordo com a invenção são saturados ou insaturados, álcoois graxos de cadeia linear contendo de 10 a 20 átomos de carbono, em particular 12 átomos de carbono, e de 2 a 8 grupos de óxido de etileno, em particular dois grupos de óxido de etileno.

[0085] Menção pode ser feita, em particular, aos seguintes produtos comercialmente disponíveis, como os compostos do tipo álcool graxo oxialquilenado: [0086] Mergital LM2 (Cognis) [álcool laurílico 2 EO];

[0087] Empilan KA 2.5/90FL (Albright & Wilson) e Mergital BL309 (Cognis) [álcool decilico 3 EO 3 EO];

[0088] Empilan KA 5/90FL (Albright & Wilson) e Mergital BL589 (Cognis) [álcool decilico 3 EO 5 EO];

[0089] Emulgin 05 (Cognis) [álcool oleocetílico 5 EO].

[0090] De preferência, o álcool graxo oxietilenado presente na composição cosmética de acordo com a invenção é o álcool laurílico que compreende dois grupos de óxido de etileno.

[0091] O(s) álcool(is) graxo(s) oxietilenado(s) tendo um certo número de óxidos de etileno inferior a 10 podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a invenção num teor que varia de 0,5 a 30%, em peso, de preferência num teor variando entre 1 e 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[0092] A composição de acordo com a presente invenção também compreende um ou mais tensoativos do tipo alquilpoliglucosídeo.

[0093] Os tensoativos do tipo alquilpoliglucosídeo presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção, são mais especificamente representados pela seguinte fórmula geral (II):

17/37

em que Ri designa um alquilo linear ou ramificado e/ou radical alcenilo que compreende de cerca de 8 a 24 átomos de carbono, um radical alquilfenilo no qual o grupo alquilo linear ou ramificado compreende cerca de 8 a 24 átomos de carbono, R2 representa um radical alquileno que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, L designa um açúcar redutor contendo de 5 a 6 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 10 e b designa um valor que varia de 1 a 15.

[0094] Alquilpoliglicósidos preferidos de acordo com a presente invenção são compostos que têm a fórmula (II) no qual Ri designa mais especificamente uma cadeia linear ou ramificada e/ou alcenilo contendo de 9 a 14 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 3 e ainda mais especificamente igual a zero, L designa a glucose, frutose ou galactose. O grau de polimerização (S) do sacarídeo, isto é, o valor de b na fórmula (II), pode variar de 1 a 15. De acordo com a invenção, açúcares redutores contendo 80%, ou mais de açúcares cujo grau de polimerização (S) tem um valor que varia de 1 a 4 é o preferido.

[0095] Compostos que têm a fórmula (II) são, em particular, representados pelos produtos vendidos pela Henkel como APG, tais como os produtos APG 300, ARG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base de 10-12; produtos vendidos por Seppic como Triton CG 110 (ou Oramix CG 110) e Triton CG 312 (ou Oramix NS 10); os vendidos pela B.A.S.F. como Lutensol GD 70; vendidos pela Henkel como Plantaren 1200, Plantaren 1300, Plantaren 2000, e Plantacare 2000, Plantacare 818, Plantacare 1200.

[0096] Os tensoativos do tipo alquilpoliglucosídeos podem estar presentes na composição cosmética, em uma proporção de 0,5% a 30%, em peso, e de preferência em uma proporção entre 1 e 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0097] A composição cosmética, pode opcionalmente também conter um ou mais corantes oxidativos. Neste caso, a composição cosmética de acordo com a invenção

18/37 corresponde a uma composição de tingimento para fibras de queratina.

[0098] Especificamente, os corantes oxidativos são selecionados de uma ou mais bases de oxidação, opcionalmente combinados com um ou mais acopladores. [0099] À guisa de exemplo, as bases de oxidação são selecionadas de parafenilenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, para-aminofenóis, ortoaminofenóis e bases heterocíclicas, e seus sais de adição.

[00100] Entre as para-fenilenodiaminas, exemplos que podem ser mencionados à guisa de exemplo incluem para-fenilenodiamina, para-toluenodiamina, 2-cloro-parafenilenodiamina, 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, 2,6-dietil-para-fenílenodiamina, 2,5-dimetil-para-fenilenodiamina, N,N-dimetil-parafenilenodiamina, Ν,Ν-dietil-para-fenilenodiamina, N,N-dipropil-para-fenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, 4-N,Nbis(p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2β-hidroxietil-para-fenilenodiamina, 2-fluoro-para-fenilenodiamina, 2-isopropil-parafenilenodiamina, N-(p-hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, 2-hidroximetil-parafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilenodiamina, N-etil-N-(p-hidroxietil)para-fenilenodiamina, N-(p,y,-dihidroxipropil)-para-fenilenodiamina, N-(4'-aminofenil)para-fenilenodiamina, N-fenil-para-fenilenodiamina, 2-p-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, 2-p-acetilaminoetiloxi-para-fenilenodiamina, N- (p-metoxietil)-parafenilenodiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilenodiamina, 2-phidroxietilamino-5-aminotolueno, 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina e os seus sais de adição com um ácido.

[00101] Preferência é dada, de entre as acima mencionadas parafenilenodiaminas, particularmente a para-fenilenodiamina, para-toluilenodiamina, 2-isopropilparafenilenodiamina, 2 -p-hidroxietil-parafenilenodiamina, 2 -p-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, 2,6-dietil-parafenilenodiamina,

2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, N, N-bis (p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, 2-cloroparafenilenodiamina, 2 -p-acetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.

19/37 [00102] Entre as bis(fenil)alquilenodiaminas, exemplos que podem ser mencionados incluem N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3diaminopropanol, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilenodiamina, N,N'bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N, N'-bis(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilenodiamina, N,N’-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilenodiamina e 1,8-bis(2,5diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[00103] Entre os para-aminofenóis, exemplos que podem ser mencionados incluem para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3clorofenol, 4-amino-3-(hidroximetil) fenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2(hidroximetil) fenol, 4-amino-2-(metoximetil) fenol, 4-amino-2-(aminometil) fenol, 4amino-2-[(p-hidroxietil) aminometiljfenol, 4-amino-2-fluorofenol e seus sais de adição com um ácido.

[00104] Entre os orto-aminofenóis, exemplos que podem ser mencionados incluem 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2aminofenol e seus sais de adição.

[00105] Entre as bases heterocíclicas, exemplos que podem ser mencionados incluem derivados de piridina, derivados de pirimidina e derivados de pirazol.

[00106] Entre os derivados de piridina, exemplos que podem ser mencionados incluem os compostos descritos nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como 2,5-diaminopiridina, 2 - (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina, 3,4-diaminopiridina e seus sais de adição.

[00107] Outras bases de oxidação de piridina que são úteis na presente invenção são as bases de oxidação de 3-aminopirazol[1,5-a]piridina ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Exemplos que podem ser mencionados incluem pirazol[1,5-a]pirid-3-ilamina; 2-acetilaminopirazol[1,5a]pirid-3-ilamina; 2-morfolin-4-ilpirazol[1,5-a]pirid-3-ilamina; ácido carboxílico 3aminopirazol[1,5-a]pirid ino-2; 2-metoxipirazol[1,5-a]pirid-3-i lamina; (3aminopirazol[1,5-a]pirid-7-il)metanol; 2-(3-aminopirazol[1,5-a]pirid-5-il)etanol; 2-(3aminopirazol[1,5-a]pirid-7-il)etanol; (3-aminopirazol[1,5-a]pirid-2-il)metanol; 3,6

20/37 diaminopirazol[1,5-a]piridina; 3,4-diaminopirazol[1,5-a]piridina; pirazol[1,5-a]piridino3,7-diamina; 7-morfolin-4-ilpirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; pirazolf 1,5-a]piridino-3,5diamina; 5-morfolin-4-ilpirazol[1,5-a]pirid-3-ilamina; 2-[(3-aminopirazol[1,5-a]pirid-5il)(2-hidroxietil)amino]etanol; 2-[(3-aminopirazol[1,5-a]pirid-7-il)(2hidroxietil)amino]etanol; 3-aminopirazol[1,5-a]pirid-5-ol; 3-aminopirazol[1,5-a]piridin4-ol; 3-aminopirazol[1,5-a]pirid-6-ol; 3-aminopirazol[1,5-a]piridino-7-ol e seus sais de adição.

[00108] De entre os derivados pirimidina podem ser mencionados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399 359, JP 88 -169571; JP 05-63124 e EP 375 ou o pedido de patente WO 96/15765, tal como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-tnaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,

2.4- dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina e os seus sais de adição e os seus tautômeros, quando existir um equilíbrio tautomérico.

[00109] De entre os derivados de pirazol podem ser mencionados os compostos descritos nas patentes DE 3 3843892 892, DE 4133957 e pedidos de patentes WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 tal como 4,5-diamino-1metilpirazol, 4,5-diamino-1 -(p-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopÍrazol, 4,5-diamino-1(4'-clorobenzil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-d imetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-tert-butil-1-metilpirazol, 4,5diamino-1-tert-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-fô-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5diamino-1 -etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino1 -etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol,

3.5- diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(P-hidroxietil)amino-1- metilpirazol e seus sais de adição. Pode ser feito uso de 4, 5-diamino-1-pmetoxietil)pirazol.

[00110] Será de preferência feito uso de um 4,5-diaminopirazol e mais de preferência ainda de 4,5-diamino-1-(p-hidroxieti)pirazol e/ou um dos seus sais.

21/37 [00111] Como derivados de pirazol podem também ser mencionados os diaminoN, N-dihidropirazolpirazolonas e, em particular, aqueles descritos no pedido de patente FR-A-2 886 136, tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazol [1,2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7dihidro-1 H, 5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1 H, 5H-pirazol[1,2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il) -6,7-dihidro-1H, 5H-pirazol [1,2-a] pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-

1.2- dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di (2-hidroxietil) -1,2dihidropirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil) amino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazo[1,2 a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1 H, 5H-pirazol [1,2-a] pirazol-1ona, 2,3-diamino-5, 6, 7,8-tetra-hidro-1H, 6H-piridazino [1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-

1.2- d ietil-5-(pirrolid in-1 -il) -1,2-dihidropirazol-3-ona, 4-amino-5-(3- dimetilaminopirrolidin-1 -il) -1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona ou 2,3-diamino-6hidroxi-6, 7 - dihidro-1 H, 5H-pirazol [1,2-a] pirazol-1-ona.

[00112] Será de preferência feito uso de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H, 5Hpirazol[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[00113] Como bases heterocíclicas, será feito uso de preferência de 4,5-diamino1-(p-hidroxieti)pirazol e/ou 2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 ona e/ou um dos seus sais.

[00114] A composição cosmética de acordo com a invenção pode compreender, opcionalmente, um ou mais acopladores, vantajosamente selecionados de entre os convencionalmente usados no fingimento de fibras de queratina.

[00115] Menção pode em particular ser feita, de entre estes acopladores, de metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis, meta-difenóis, acopladores de naftaleno, acopladores heterocíclicos e seus sais de adição.

[00116] Menção pode ser feita, por exemplo, de 1,3-dihidroxibenzeno, 1,3dihidroxi-2-metilbenzeno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenzeno, 2,4-diamino-1-(phidroxietiloxi)benzeno, 2-amino-4-(P-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, 1,3diaminobenzeno, 1,3-bis (2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1dimetilaminobenzeno, sesamol, 1-p-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, a

22/37 naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxi-indole, 4-hidroxi-indole, 4-hidroxi-N-metilindol, 2amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina ,

-N-(p-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, 2,6-bis (β-hidroxietilamino) tolueno, 6-hidroxi-indolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina,1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b] -1,2,4-triazol, 2,6dimetilpirazol[3,2-c]-1,2,4-triazol e 6-metilpirazol[1,5-a]-benzimidazol, os seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[00117] Em geral, os sais de adição das bases de oxidaçâo e os acopladores que podem ser usados no contexto da invenção, são selecionados em particular de entre os sais de adição com um ácido, tais como os cloridratos, bromidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, fosfatos e acetatos.

[00118] A(s) base(s) de oxidaçâo representa(m), cada uma, vantajosamente, de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência entre 0,005% e 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[00119] O(s) conteúdo(s) do acoplador(es), se este(s) estiver(em) presente(s), representa cada um deles, vantajosamente, de 0,0001% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,005% e 5% em peso, com respeito ao peso total da composição cosmética aquosa.

[00120] Quando a composição de acordo com a presente invenção contém um ou mais agentes alcalinos, o agente alcalino pode ser orgânico ou inorgânico, ou híbrido. [00121] Um primeiro tipo de agentes alcalinos que podem ser usados no sentido da presente invenção são aminas orgânicas com um pK_b a 25 °C de menos do que 12, de preferência menos do que 10 e ainda mais vantajosamente menor do que 6. Deve-se notar que é o pK_b correspondente ao grupo funcional de maior basicidade.

[00122] De acordo com uma primeira variante da invenção, a amina orgânica compreende uma função amina primária, secundária ou terciária e um ou mais grupos alquilo Ci-C₈ lineares ou ramificados que transportam um ou mais radicais hidroxilo.

[00123] Aminas orgânicas selecionadas de entre alcanolaminas tais como

23/37 monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas, que compreende um a três radicais hidroxialquil C1-C4 idênticos ou diferentes, são em particular adequados para implementar a invenção.

[00124] Entre os compostos deste tipo, pode ser feita menção de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1, 3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3dimetilamino-1,2-propanodiol e tris(hidroximetil)aminometano.

[00125] Também adequadas são as aminas orgânicas tendo a seguinte fórmula:

Rx Rz \ /

N WN

na qual W é um resíduo de alquileno C1-C6 opcionalmente substituído com um grupo hidroxila ou um radical alquilo Ci-C₆ ; Rx, Ry, Rz e Rt, os quais podem ser iguais ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um alquilo Ci-Ce, hidroxialquil Ci-Ce ou radical aminoalquil CrCe.

[00126] Exemplos de tais aminas que podem ser mencionadas incluem 1,3diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.

[00127] De acordo com uma outra variante da invenção, a amina orgânica é selecionada a partir de aminoácidos.

[00128] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, na sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos um grupo funcional ácido, mais particularmente, selecionado a partir de grupos funcionais de ácido carboxilico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar na forma neutra ou iônica.

[00129] De um modo vantajoso, os aminoácidos são aminoácidos básicos que compreendem um grupo funcional amina adicional opcionalmente incluído num anel ou em um grupo funcional ureído.

[00130] Como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, pode ser feita menção especialmente ao ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina,

24/37 arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina e valina.

[00131] De acordo com uma variante preferida da invenção, a amina orgânica é selecionada a partir de aminoácidos básicos. Os aminoácidos que são particularmente preferidos são a glicerina, tirosina, arginina, lisina e histidina, e suas misturas.

[00132] De acordo com uma outra variante da invenção, a amina orgânica é selecionada a a partir de aminas orgânicas de tipo heterocíclico. Para além da histidina, que já foi mencionada nos aminoácidos, menção pode ser feita, em particular, à piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol e benzimidazol.

[00133] De acordo com uma outra variante da invenção, a amina orgânica é selecionada a partir de dipeptideos de aminoácidos. Como os dipeptídeos de aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, pode ser feita menção especial à carnosina, anserina e balenina.

[00134] De acordo com uma outra variante da invenção, a amina orgânica é selecionada a partir de compostos que compreendem uma função de guanidina. Como aminas deste tipo que podem ser usadas na presente invenção, além da arginina que já foi mencionada, como um aminoácido, pode ser feita menção especial à creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1 -dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiônico, ácido 4guanidinobutírico e ácido 2-([amino(imino)metil] amino)-etano-1-sulfônico.

[00135] De preferência, a amina orgânica é uma alcanolamina. Mais de preferência, a amina orgânica é selecionada a partir de 2-amino-2-metil-1-propanol, monoetanolamina, ou suas misturas. Mais de preferência ainda, a amina orgânica é monoetanolamina.

[00136] Um segundo tipo de agentes alcalinos que podem ser usados no sentido da presente invenção compreende os sais orgânicos ou inorgânicos (neste caso estes seriam agentes alcalinos híbridos) de aminas orgânicas, tal como descrito aqui anteriormente.

25/37 [00137] De preferência, os sais orgânicos são selecionados a partir de sais de ácidos orgânicos tais como citratos, lactatos, glicolatos, gluconatos, acetatos, propionatos, fumaratos, oxalatos e tartaratos.

[00138] De preferência, os sais inorgânicos são selecionados a partir de hidrohaletos (por exemplo cloridratos), carbonatos, hidrogenocarbonatos, sulfatos, fosfatos de hidrogênio e fosfatos.

[00139] Um terceiro tipo de agentes alcalinos que podem ser usados no sentido da presente invenção são bases inorgânicas. À guisa de exemplo, pode ser feita menção de amônia, carbonatos tais como carbonato de sódio, carbonato de potássio, carbonato de amônio, hidróxido de sódio, carbonato de potássio, silicatos e metassilicatos tais como metassilicato de sódio, metassilicato de potássio, de preferência carbonatos e mais de preferência um carbonato de amônio.

[00140] De preferência, os agentes alcalinos que podem ser usados na composição cosmética de acordo com a invenção podem ser selecionados a partir de aminas orgânicas e seus sais, bases orgânicas e sais de amônio. Especificamente, o agente alcalino é monoetanolamina.

[00141] Quando os agentes alcalinos estão presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção, estes agentes estão presentes em uma proporção entre 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

[00142] Preferencialmente, a composição de acordo com a invenção pode compreender um ou mais agentes alcalinos.

[00143] A composição de acordo com a invenção geralmente contém água ou uma mistura de água e um ou vários solventes orgânicos comuns.

[00144] De preferência, a composição de acordo com a invenção geralmente compreende água, em uma proporção entre 5% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética.

[00145] A composição pode compreender solventes orgânicos. Menção pode, mais particularmente, ser feita, entre solventes orgânicos adequados, de álcoois não aromáticos, tais como álcool etílico ou álcool isopropílico, ou glicóis ou éteres de

26/37 glicol, tais como, por exemplo, etileno glicol monometil, monoetil ou éter de monobutil, glicol propileno ou seus éteres, tais como, por exemplo, éter monometílico glicol propileno, butilenoglicol, dipropilenoglicol e também éteres de alquilo glicol dietileno, tais como, por exemplo, éter monoetilico glicol dietileno ou éter monobutílico, ou alternativamente polióis, tal como glicerol. Glicóis de polietileno e glicóis de polipropileno, e misturas de todos estes compostos, também podem ser usados como solvente.

[00146] Os solventes orgânicos comuns descritos acima, se estiverem presentes, representam habitualmente de 0,1% a 15% em peso e mais de preferência entre 0,5% e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[00147] De preferência, a composição cosmética de acordo com a invenção pode compreender adicionalmente um ou mais agentes espessantes.

[00148] Os agentes espessantes podem ser selecionados de entre agentes espessantes inorgânicos e agentes espessantes orgânicos.

[00149] O(s) agente(s) espessante(s) pode(m) ser selecionado(s) a partir de espessantes à base de celulose, por exemplo, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose e carboximetilcelulose, goma guar e seus derivados, por exemplo, hidroxipropil guar, vendido pela Rhodia com a referência Jaguar HP 105, gomas de origem microbiana, tais como goma xantana e goma scleroglucan, espessantes sintéticos, tais como homopolímeros de ácido acrílico reticulados ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, por exemplo, polímeros associativos carbômeros, não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfotéricos, tais como os polímeros vendidos sob os nomes Pemulen TR1 ou TR2 pela companhia Goodrich, Salcare SC90 pela companhia Ciba, Aculyn 22, 28, 33, 44 ou 46 pela companhia Rohm & Haas e Elfacos T210 e T212 pela companhia Akzo.

[00150] De acordo com uma modalidade de realização, os agentes de espessamento inorgânicos são selecionados a partir de argilas organofilicas, sílicas pirogênicas ou suas misturas.

[00151] A argila organofílica pode ser selecionada a partir de montmorilonite, bentonite, hectorite, atapulgite, sepiolite e suas misturas. A argila é de preferência

27/37 uma bentonite ou uma hectorite.

[00152] Estas argilas podem ser modificadas com um composto químico selecionado a partir de amônios quaternários, aminas terciárias, acetatos de amina, imidazolinas, sabões de aminas, sulfatos graxos, alquilarilsulfonatos, óxidos de amina e suas misturas.

[00153] Menção pode ser feita, como argilas organofilicas, ao quatérnio-18 bentonitas, como aqueles vendidos sob os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clayl; bentonitas de estearalcónio, como aquelas vendidas sob os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay; bentonitas de quatérnio18/benzalcônio, tais como os vendidos sob os nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern Clay; quatérnio-18 hectorites, como aquelas vendidas sob os nomes Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8 e Bentone Gel VS38 pela Rheox e Simagel M e Simagel SI 345 pela Biophil.

[00154] As sílicas de pirogênio podem ser obtidas pela pirólise a alta temperatura de um composto de silício volátil em uma chama de oxihidrogênio, produzindo uma sílica finamente dividida. Esse método faz com que seja possível, em particular, obter sílicas hidrofílicas que exibem um grande número de grupos silanol na sua superfície. Tais sílicas hidrofílicas são vendidas, por exemplo, sob os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® e CabO-Sil M-5® pela Cabot.

[00155] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica, por reação química com a finalidade de reduzir o número de grupos silanol. É possível, em particular, substituir grupos silanol com grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é então obtida.

[00156] Os grupos hidrófobos podem ser:

- grupos trimetilsiloxil, os quais são obtidos, em particular, por tratamento

28/37 de sílica pirogênica, na presença de hexametildissilazano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como Sílica sililato de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Estas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R812® pela Degussa e CabO-Sil TS-530® pela Cabot.

- grupos dimetilsiloxil ou polidimetilsiloxano, os quais são obtidos, em particular, por tratamento de sílica pirogênica na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorosilano . Sílicas assim tratadas são conhecidas como Sílica dimetil sililato de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Estas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela empresa Degussa, e Cab-OSil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela empresa Cabot.

[00157] A sílica pirogênica, de preferência apresenta um tamanho de partícula que pode ser nanométrico a micrométrico, por exemplo, variando de cerca de 5 a 200 nm. [00158] De preferência, a composição compreende uma hectorite, uma bentonite organomodificada ou uma sílica pirogênica opcionalmente modificada.

[00159] A composição de acordo com a invenção pode ainda compreender diversos adjuvantes convencionais bem conhecidos no estado da arte, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos, zwitteriônicos ou suas misturas; antioxidantes; agentes de penetração; agentes de sequestro; fragrâncias; dispersantes; agentes de formação de película; ceramidas; conservantes; opacificantes, tensoativos com exceção de alquilpoliglicosídeos e álcoois graxos oxietilenados tendo um certo número de óxidos de etileno inferior ou igual a 10.

[00160] Uma pessoa entendida na arte irá ter cuidado para selecionar os aditivos opcionais e as respetivas quantidades para que esses não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

[00161] Esses aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[00162] Quando a composição contém água, o pH da composição cosmética está compreendido entre 2 e 12, de preferência entre 5 e 10,5 e em particular entre 7,5 e 10,5. O pH é adaptado por meio de agentes acidificantes ou alcalinos.

29/37 [00163] Menção pode ser feita, de entre os agentes acidificantes, como exemplo, de ácidos inorgânicos ou orgânicos, tais como ácido hidroclórico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxilicos, tais como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico ou ácido láctico, ou ácidos sulfônicos.

[00164] Em relação ao agente alcalino, se este estiver presente, pode ser selecionado a partir dos agentes alcalinos descritos aqui anteriormente.

[00165] De acordo com o aqui referido anteriormente, a composição cosmética aquosa, de acordo com a presente invenção também pode ser usada num método para o branqueamento de fibras de queratina. De acordo com essa variante, a composição não contém quaisquer corantes oxidativos. De acordo com o aqui referido anteriormente, a composição cosmética aquosa, de acordo com a presente invenção, também pode ser usada num método para colorir oxidativamente fibras de queratina.

[00166] De acordo com uma primeira modalidade de realização, a presente invenção também se refere a um método para o tingimento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, que compreende a aplicação das referidas fibras de uma composição cosmética como aqui definida anteriormente e um ou mais corantes oxidativos, e opcionalmente um ou mais agentes alcalinos, na presença de uma composição oxidante que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes, por tempo suficiente para desenvolver a cor desejada.

[00167] De acordo com este método, o(s) corante(s) oxidativo(s) pode(m) ser aplicado(s) antes ou depois da composição da invenção. A composição resultante da mistura destes compostos também pode ser aplicada ao cabelo.

[00168] A composição oxidante pode ser adicionada à composição da invenção diretamente sobre as fibras de queratina, antes ou depois da aplicação da composição da presente invenção. De preferência, a composição oxidante é adicionada à composição da invenção no momento da utilização.

[00169] De acordo com uma outra modalidade de realização, a presente invenção refere-se ao método para o tingimento de fibras de queratina, em particular fibras de

30/37 queratina humana tais como os cabelos, que compreende a aplicação às referidas fibras:

- uma composição cosmética (A) tal como definido anteriormente que compreende opcionalmente um ou mais agentes alcalinos,

- uma composição de tingimento (B) que compreende um ou mais corantes oxidativos e, opcionalmente, um ou mais agentes alcalinos,

- uma composição oxidante (C) que compreende um ou mais agentes de oxidação química.

[00170] De preferência, a composição de tingimento (B) é uma composição aquosa.

[00171] Mais de preferência ainda, a concentração de água pode variar de 10% a 90% em peso, melhor ainda de 20% a 80% do peso total da composição.

[00172] O pH da composição corante (B), se é aquosa, está entre 2 e 12 e, de preferência, entre 8 e 11. O pH é adaptado por meio do uso de agentes acidificantes ou alcalinos tais como os indicados anteriormente.

[00173] De preferência, a composição de tingimento (B) compreende um ou mais agentes alcalinos, de preferência uma ou mais aminas orgânicas, em especial alcanolaminas, em particular monoetanolamina.

[00174] De acordo com uma primeira variante desta segunda modalidade de realização, as composições (A), (B) e (C), mais especificamente, a composição (A), em seguida, (B), em seguida, (C) ou (B), em seguida, (A), em seguida, (C), são aplicados a fibras de queratina úmidas ou secas, sucessivamente, e sem enxaguadura intermediária.

[00175] De acordo com uma segunda variante desta segunda modalidade de realização, a composição resultante da mistura antes da aplicação das composições (A) e (B), em seguida, composições oxidantes (C) são aplicadas a fibras de queratina, sucessivamente e sem enxaguadura intermediária.

[00176] De acordo com uma terceira variante desta modalidade de realização, uma composição obtida por mistura extemporânea, antes da aplicação, das composições (A), (B) e (C), é aplicada sobre as fibras de queratina úmidas ou secas.

31/37

Esta variante é a preferida. De acordo com esta variante, a composição final resultante da mistura de (A), (B) e (C) contém, pelo menos, 20% em peso de substância graxa. Nesta variante, as proporções em peso R1 das quantidades de composições (A)+(B)/(C) e R2 das quantidades de composições (A)/(B) variam de

0,1 a 10 e de preferência de 0,3 a 3.

[00177] De preferência, as composições (A), (B) e (C) são misturadas antes da utilização.

[00178] Tanto para a coloração como para o clareamento, as misturas obtidas são então aplicadas nas fibras de queratina com um tempo de aplicação de cerca de 3 a 50 minutos, de preferência cerca de 5 a 35 minutos; as fibras de queratina são enxaguadas, lavadas com champõ, enxaguadas novamente e em seguida secas.

[00179] Mais particularmente, o(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) é(são) selecionado(s) a partir de peróxido de hidrogênio, peróxido de hidrogênio de ureia, bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, sais peroxigenados, por exemplo metal alcalino ou persulfatos metálicos alcalino-terrosos, perboratos e percarbonatos, e também perácidos e seus precursores. Uma ou mais enzimas redox, tais como as lacases, peroxidases e oxidoredutases de 2 elétrons (tal como a uricase), opcionalmente na presença do seu respectivo doador ou cofator, também pode ser usado como agente oxidante. De preferência, o agente ou agentes oxidantes são selecionados a partir de peróxido de hidrogênio, peróxido de hidrogênio de ureia ou bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos.

[00180] Este agente oxidante químico é vantajosamente formado a partir de peróxido de hidrogênio, especialmente em solução aquosa (solução de peróxido de hidrogênio aquosa), cuja concentração pode variar, mais particularmente, de 0,1% a 50% em peso, ainda mais de preferência de 0,5% a 20% em peso e melhor ainda de 1% a 15% em peso em relação ao peso da composição oxidante.

[00181] Com o objetivo de clareamento, e dependendo do grau desejado de clareamento, o peróxido de hidrogênio pode ser combinado com um ou mais sais peroxigenados.

[00182] A composição oxidante é de várias formas, por exemplo, uma solução,

32/37 uma emulsão ou um gel.

[00183] As composições (B) e (C) podem compreender, opcionalmente, um ou mais solventes e aditivos convencionais, tais como os indicados anteriormente.

[00184] Além disso, independentemente da modalidade de realização usada, a mistura presente nas fibras (quer resultantes da mistura extemporânea das composições, quer da aplicação sucessiva de tais composições) é deixada no local durante algum tempo, geralmente de cerca de 1 minuto a 1 hora e de preferência entre 5 minutos e 35 minutos.

[00185] A temperatura durante o método está convencionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25 °C) e 80 °C e de preferência entre a temperatura ambiente e 60 °C.

[00186] Após o tratamento, as fibras de queratina humana são facultativamente enxaguadas com água, opcionalmente lavadas com um champô e então enxaguadas com água, antes de serem secas ou deixadas a secar.

[00187] A presente invenção também se refere a um primeiro dispositivo de múltiplos compartimentos utilizando um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa (A) como aqui definido anteriormente, um segundo compartimento contendo uma composição cosmética (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos, e um ou mais corantes oxidativos e, opcionalmente, um ou mais agentes alcalinos sendo usados na composição cosmética aquosa de acordo com a invenção (A), ou de uma composição de tingimento distinta (B) contida num terceiro compartimento.

[00188] Especificamente, o dispositivo compreende um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa (A) como aqui definido anteriormente, um segundo compartimento contendo a composição de tingimento (B) que compreende um ou mais corantes oxidativos, e opcionalmente um ou mais agentes alcalinos, e um terceiro compartimento contendo uma composição oxidante (C).

[00189] A presente invenção também se relaciona com um segundo dispositivo de múltiplos compartimentos utilizando um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa (A) como aqui definido anteriormente e,

33/37 opcionalmente, que compreende um ou mais agentes alcalinos, um segundo compartimento contendo uma composição cosmética (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos.

[00190] Os exemplos que seguem são destinados a ilustrar a invenção, sem, todavia, serem por natureza limitativos.

EXEMPLOS

Exemplo 1 [00191] As seguintes composições são preparadas (quantidades expressas em gramas).

Nome	A1 (Invenção)
Álcool laurílico oxietilenado (2EO)	10,85
Alquil poliglucosídeo desprotegido (Ca/Ci6) (1,4) em solução aquosa a 53% (pH 11,5 a 12,5) Coco-glicosídeo	10,85
Sílica pirogênica de natureza hidrofóbica Sílica dimetil sililato	11,1
Água desmineralizada	10
Geleia de petróleo líquida	57,2

Composição cosmética B

	100 g
1 -Metil-2,5-diaminobenzeno	2,53
1,3-Dihidroxibenzeno (resorcinol)	2,2
6-Hidroxibenzomorfolina	0,11
1 -Hidroxi-3-amino-benzeno	0,4
1 ^-Hidroxietiloxi-2,4-diaminobenzeno dicloridrato	0,066
Monoetanolamina	15,1
Hidroxietilcelulose	1,5

34/37

Metabissulfito de sódio em pó	0,7
Ácido ascórbico	0,25
Ácido dietilenotriaminopentacético	1
Propilenoglicol	6,2
Etanol	8,25
Hexilenoglicol	3
Dipropilenoglicol	3
Agua desmineralizada	qsp 100%

Composição (C1)

Álcoois graxos	2,28
Tensoativos não iônicos	1,42
Glicerol	0,5
Peróxido de hidrogênio	6
Estabilizadores de peróxido de hidrogênio	0,12
Água desmineralizada	qsp 100

[00192] No momento da utilização, primeiro os seguintes são misturados:

- 9 gramas da composição aquosa (A1),

- 1 grama de composição (B),

- 10 gramas da composição aquosa oxidante (C1).

[00193] A mistura obtida, cujo pH é de cerca de 10 (± 0,1), é então aplicada a tranças de cabelo Caucasiano virgem com 90% de cabelos brancos naturais (NW), a proporção de banho mistura/trança é de 10/1 (g/g) respectivamente, o tempo de aplicação é de 30 minutos a 27 °C.

[00194] Após esse tempo de aplicação, as tranças são lavadas com champô iNOA POST, enxaguadas e então secas num secador de coluna a 60 °C.

[00195] A cor das tranças foi avaliada no sistema CIE L* a* b*, utilizando um colorímetro Minolta Spectrophotometer CM2600D, Nesse sistema L* a* b*, os três parâmetros designam respectiva mente a intensidade da cor (L*), a* indica o eixo de cor verde/vermelho e b* o eixo de cor azul/amarelo.

[00196] A variação na cor entre as tranças de cabelo branco que compreende

35/37

90% de cabelos brancos naturais (90 NW) sem tratamento (controle) e após o tratamento ou tingimento são definidas por (ΔΕ*), de acordo com a seguinte equação:

ΔΕ* = j(L*-L_o*)² +(a*-a0*)² + (b*-bo*)² [00197] Nesta equação, L*, a* e b* representam os valores medidos nas tranças de cabelo após o tingimento e Lo*, ao* e bo* representam os valores medidos nas tranças de cabelo virgem não colorido. Quanto maior for o valor de ΔΕ*, melhor a cobertura de cor.

Resultados [00198] Os resultados estão agrupados na tabela seguinte:

	L*	a*	b*	ΔΕ*
Cabelo não tratado (NW)	57,04	0,91	12,47
Composições (A1)+(B)+(C1) (Invenção)	18,95	2,42	3,57	39,14

[00199] Uma cor forte é obtida e observada na trança de cabelo, quando a composição (A1) é usada.

Exemplo 2 [00200] As seguintes composições são preparadas (quantidades expressas em gramas).

Ingredientes	Composição A2 (Invenção)
Álcool laurílico oxietilenado (2 EO)	2
Alquil poliglucosídeo desprotegido (Ce/Cw/C^/Cu 34/24/29/10) (1,4) em solução aquosa a 53% DECILGLUCOSÍDEO	1,96
Água desmineralizada	15
Polímero de glicol de SMDI/polietileno com terminações de cadeia decil em solução hidroxiglicólico	0,5

36/37

PEG-150/DECiL ÁLCOOL/SMDI COPOLÍMERo (Aculyn 44)
Caulinite	2,04
Geleia de petróleo líquida	qsp 100

Composição (C2)

Geleia de petróleo líquida	20
Alcoois graxos	2,28
Tensoativos não iônicos	1,42
Glicerol	0,5
Peróxido de hidrogênio	6
Estabilizadores de peróxido de hidrogênio	0,12
Água desmineralizada	qsp 100

[00201] No momento da utilização, os seguintes são misturados:

- 10 gramas da composição aquosa (A2),

- 4 gramas de composição (B),

- 15 gramas da composição aquosa oxidante (C2).

[00202] A mistura obtida, cujo pH é de cerca de 9,8 (± 0,1), é então aplicada a tranças de cabelo Caucasiano virgem com 90% de cabelos brancos naturais (NW). A proporção de banho mistura/trança é de 10/1 (g/g) respectivamente, o tempo de aplicação é de 30 minutos a 27 °C.

[00203] Após esse tempo de aplicação, as tranças são lavadas com champô iNOA POST, enxaguadas e então secas num secador de coluna a 60 °C.

Resultados [00204] Os resultados estão agrupados na tabela seguinte:

	L*	a*	b*	ΔΕ*
Cabelo não tratado (NW)	58,97	0,58	15,22	-
Cabelo colorido com as composições (A2)+(B)+(C2)	18,1	1,63	2,33	42,87

37/37

(Invenção)

[00205] Usando a composição (A2) de acordo com a invenção através de um método de coloração oxidativo, uma cor forte é obtida na trança de cabelo.

Claims (16)

1. Composição cosmética aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende:

(i) uma ou mais substâncias graxas em uma proporção variando de 40% a 80% em peso, relativo ao peso total da composição cosmética.

(ii) um ou mais álcoois graxos oxietilenados tendo um número de oxietilenos menor do que, ou igual a, 10, e (iii) um ou mais tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglucosídeo.

2. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a(s) substância(s) graxa(s) ser(em) selecionada(s) a partir de compostos que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

3. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de a(s) substância(s) graxa(s) ser(em) selecionada(s) a partir de alcanos inferiores Ce-C-is, óleos sem silicone de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, álcoois graxos não oxialquilenados, ácidos graxos e/ou ésteres de álcoois graxos, ceras sem silicone e silicones.

4. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato de a(s) substância(s) graxa(s) ser(em) selecionada(s) a partir de geleia de petróleo líquida, 2-octildodecanol, peridrosqualeno, polidecenos, ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, ou suas misturas.

5. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3 ou 4, caracterizada pelo fato de os álcoois graxos oxietilenados terem a seguinte estrutura:

RO--Z--H *- ^J m na qual:

R denota um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado contendo de 6 a 40 átomos de carbono, particularmente de 8 a 30, de preferência inferior a 16, mais de preferência de 10 a 15 e Z representa um radical oxietilenado

2/4 tendo a seguinte fórmula (I):

—CH—CH—O— _(|) m denota o número de grupos de óxido de etileno inferior a 10, de preferência variando de 2 a 10,

6. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5, caracterizada pelo fato de os álcoois graxos oxietilenados serem saturados ou insaturados, álcoois graxos lineares contendo de 10 a 20 átomos de carbono, em particular 12 átomos de carbono, e de 2 a 8 grupos de óxido de etileno, em particular dois grupos de óxido de etileno.

7. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada pelo fato de os tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglucosideos serem representados pela seguinte fórmula geral (II):

em que Ri designa um alquilo linear ou ramificado e/ou radical alcenilo que compreende cerca de 8 a 24 átomos de carbono, um radical alquilfenilo no qual o grupo alquilo linear ou ramificado compreende cerca de 8 a 24 átomos de carbono, R₂ representa um radical alquileno que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, L designa um açúcar redutor contendo de 5 a 6 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 10 e b designa um valor que varia de 1 a 15.

8. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de os tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglucosídeo serem compostos tendo a fórmula (II) na qual Ridesigna mais especificamente um alquilo linear ou ramificado e/ou um radical alcenilo contendo de 9 a 14 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 3 e ainda mais particularmente igual a zero, L designa glucose, frutose ou galactose, e o grau de polimerização (S) do sacarídeo, isto é, o valor de b na fórmula (II), pode variar de 1 a 15.

9. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das

3/4 reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, caracterizada pelo fato de compreender água numa proporção que varia de 5% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, caracterizada pelo fato de compreender um ou mais agentes alcalinos, de preferência selecionados a partir de aminas orgânicas e sais de amônio, melhor ainda a partir de alcanolaminas e carbonato de amônio.

11. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, caracterizada pelo fato de compreender um ou mais corantes oxidativos, de preferência selecionados a partir de uma ou mais bases de oxidação, opcionalmente combinadas com um ou mais acopladores.

12. Método para o branqueamento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação às referidas fibras de uma composição cosmética como aqui definido de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, na presença de uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos, por tempo suficiente para desenvolver a cor desejada.

13. Método para a coloração de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação das referidas fibras de uma composição cosmética como a na reivindicação 11, na presença de uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos, por tempo suficiente para desenvolver a cor desejada.

14. Dispositivo de múltiplos compartimentos, caracterizado pelo fato de usar um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa como definida em qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, um segundo compartimento contendo uma composição cosmética que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos, e um ou mais corantes oxidativos e, opcionalmente, um ou mais agentes alcalinos sendo usados na referida composição cosmética aquosa, ou em uma composição distinta contida num terceiro compartimento.

15. Segundo dispositivo de múltiplos compartimentos, caracterizado pelo

4/4 fato de usar um primeiro compartimento contendo a composição cosmética aquosa (A) como aqui definida anteriormente e, opcionalmente, que compreende um ou mais agentes alcalinos, um segundo compartimento contendo uma composição cosmética (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos.

16. Métodos e dispositivos de acordo com qualquer uma das reivindicações 12, 13, 14 ou 15, caracterizados pelo fato de o agente oxidante químico ser o peróxido de hidrogênio.