BR112015031664B1

BR112015031664B1 - composição cosmética, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo com compartimentos múltiplos

Info

Publication number: BR112015031664B1
Application number: BR112015031664-6A
Authority: BR
Inventors: Delphine CHARRIER; Aurélie CAMBLONG
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2013-07-19
Filing date: 2014-07-21
Publication date: 2020-11-17
Also published as: CN105377224B; BR112015031664A2; EP3021826A1; US10098825B2; EP3021826B1; WO2015007915A1; US20160151264A1; CN105377224A; ES2661646T3

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS. A presente invenção trata de uma composição para a tintura das fibras queratínicas, que compreende: a) um ou mais substâncias graxas líquidas; b) um ou mais tensoativos anfóteros de fórmula (I): Ra'-C(O)-NH- CH2-(CH2)n-N(B)(B’) (I), na qual: B representa o grupo -CH2-CH2-O-X'; B' representa o grupo -(CH2)zY‘, com z - 1 ou 2; X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2-C(O)OH ou -CH2-CH2-C(O)OZ’, ou um átomo de hidrogênio; Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z"; Z' e Z" representam, independentemente um do outro, um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon amónio ou um íon derivado de uma amina orgânica; Ra' representa um grupo alquila ou alquenila com C10-C30 derivado de um ácido; Ra'-C(O)OH, que está de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular um (...).

Description

[001] A presente invenção trata de uma composição para a tintura das fibras queratínicas, que compreende uma substância graxa líquida, um tensoativo anfótero particular, um tensoativo não iônico escolhido entre a amida oxietilenada e um álcool graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de 10 unidades OE, um corante de oxidação e um agente oxidante químico tal como o peróxido de hidrogênio.

[002] A presente invenção também trata de um processo de tintura que utiliza essa composição e de um dispositivo com compartimentos múltiplos que é apropriado para o uso dessa composição.

[003] Muitas pessoas têm procurado já faz muito modificar a cor de seu cabelo e, em particular, de disfarçar seu cabelo grisalho.

[004] Um dos métodos de tintura é uma tintura "permanente" ou de oxidação, que utiliza composições colorantes que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente conhecidos como bases de oxidação. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, em combinação com products oxidantes, podem dar origem a compostos coloridos por um processo de condensação oxidativa.

[005] Os processos de tintura permanente consistem, assim, em usar, com a composição colorante, uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. O papel desse agente oxidante é, pelo menos em parte, degradar a melanina do cabelo, que, dependendo da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. O agente oxidante usado é geralmente o peróxido de hidrogênio.

[006] Uma das dificuldades encontradas durante a aplicação dos processos de tintura da arte anterior reside no fato que eles são realizados out em condições alcalinas e que os agentes alcalinizantes mais comumente usados são a amónia aquosa e as aminas. Especificamente, o agente alcalinizante permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. Além disso, esse agente alcalinizante provoca o inchaço da fibra queratínica, com aumento das escamas, que promove a penetração do agente oxidante, e também dos corantes, se estiverem presentes, essencialmente os corantes de oxidação, na fibra, e aumenta, portanto, a eficácia da reação de tintura ou de clareamento.

[007] Entretanto, esses agentes alcalinizantes, e especialmente a amónia aquosa, causam desconforto no usuário devido a seu odor forte característico.

[008] Além disso, o usuário pode não apenas ser incomodado pelo odor, mas pode também ser confrontado com riscos mais elevados de intolerância, tais como irrigação do couro cabeludo, que se traduz, em particular, por picadas.

[009] O corante de oxidação deve, ainda, satisfazer a certo número de exigências. Assim, ele deve ser desprovido de inconvenientes toxicológicos, deve permitir a obtenção de tonalidades na intensidade desejada e deve apresentar boa resistência aos fatores de agressão externa, tais como a luz, o mau tempo, as lavagens, a ondulação permanente, a transpiração e os atritos.

[010] Os corantes devem também ser potentes e serem capazes de cobrir o cabelo grisalho e, finalmente, eles devem tão pouco seletivos quanto possível, isto é, devem produzir as menores diferenças de cor possíveis ao longo da mesma fibra queratínica, que compreende geralmente áreas que estão diferentemente sensibilizadas (isto é, danificadas) da ponta até a raiz.

[011] As composições obtidas precisam também ter boas propriedades de mistura e aplicação, e, especialmente, boas propriedades reológicas de modo a não escorrer sobre o rosto, o couro cabeludo ou fora das regiões destinadas a ser tingidas, quando são aplicadas.

[012] Finalmente, as colorações devem, tanto quanto possível, respeitar a integridade das fibras queratínicas e conferir às referidas fibras as melhores propriedades cosméticas possíveis.

[013] Foram feitas várias tentativas no campo da tintura capilar in a fim de melhorar as propriedades de tintura, for exemplo usando adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é difícil pelo fato de que eles precisam melhorar as propriedades de tintura das composições colorantes sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar a estabilidade das composições, as propriedades de aplicação da coloração ou as propriedades cosméticas das fibras tingidas.

[014] Um dos objetos da presente invenção é propor composições para a tintura das fibras queratínicas humanas tais como o cabelo que não possuam os inconvenientes das composições existentes.

[015] As composições de acordo com a presente invenção possuem boas qualidades operacionais nas cabeleiras e, em particular, são fáceis de usar, não escorrem e permitem um espalhamento uniforme sobre cabelo.

[016] Elas permitem obter cores que são satisfatórias, especialmente em termos de potência(intensidade) em geral, mas também com build-up(expansão) satisfatória da cor na raiz do cabelo, que permite evitar um “efeito de raízes” da coloração. As colorações obtidas são também pouco seletivas.

[017] Esses objetivos e outros são atingidos pela presente invenção, que tem, portanto, uma composição cosmética para a tintura das fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, que compreende: a) uma ou mais substâncias graxas líquidas; b) um ou mais tensoativos anfóteros de fórmula (I) a seguir: ■ Ra^XOJ-NH-C^-ÍCt^n-NCBXB') (I) na qual: ■ B representa o grupo -CH2-CH2-O-X'; ■ B' representa o grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2; ■ X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2- CH2-C(O)OH OU ■ CH2-CH2-C(O)OZ’, OU um átomo de hidrogênio; ■ Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z”; ■ Z' and Z" representa, independentemente um do outro, um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como o sódio, um íon amónio ou um íon derivado de uma amina orgânica; ■ Ra’ representa um grupo alquila ou alquenila com C10-C30 derivado de um ácido ■ Ra-C(O)OH, que está de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular um grupo com C17 e sua forma iso, ou um grupo insaturado com C17 e ■ n representa um número inteiro que varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 5, ■ ou suas formas quaternizadas, c) um ou mais tensoativos não iônicos escolhidos entre a amida oxietilenada, um álcool graxo oxietilenao (OE) que compreende menos de 10 unidades OE e suas misturas; d) um ou mais precursores de corantes de oxidação e e) um ou mais agentes oxidantes químicos, e a composição compreende pelo menos 10% em peso de substâncias graxas líquidas, em relação ao peso total da composição.

[018] Um objeto da presente invenção é também um processo de tintura que utiliza a composição da presente invenção, e um dispositivo com compartimentos múltiplos para utilizar a composição da presente invenção.

[019] Assim, o uso da composição colorante de acordo com a presente invenção conduz a colorações potentes, intensas, cromáticas e/ou pouco seletivas, ou seja, colorações que são uniformes ao longo da fibra.

[020] Além disso, os processos de acordo com a presente invenção utilizam formulações que possuem um odor menos desagradável durante sua aplicação sobre o cabelo ou durante usa preparação.

[021] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[022] No texto a seguir, e salvo indicação contrária, os limites dos intervalos de valores estão incluídos dentro da faixa.

[023] As fibras queratínicas humanas tratadas com o processo de acordo com a presente invenção são, de preferência, o cabelo.

[024] A expressão "pelo menos um" é equivalente à expressão "um ou mais".

A) SUBSTÂNCIAS GRAXAS LÍQUIDAS

[025] Como foi mencionada, a composição da presente invenção compreende um ou mais substâncias graxas que são líquidas à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg ou 1.013x105 Pa). Essas substâncias graxas líquidas são geralmente conhecidas como óleos.

[026] O termo "substância graxa" designa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura normal (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg ou 1.013x105 Pa) (solubilidade inferior a 5%, de preferência inferior a 1% e mais preferencialmente ainda inferior a 0,1%). Eles portam em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que compreende pelo menos 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e pressão, tais como o clorofórmio, o diclorometano, o tetracloreto de carbono, o etanol, o benzeno, o tolueno, o tetraidrofurano (THF), a vaselina líquida ou o decametilciclopentassiloxano.

[027] As substâncias graxas da presente invenção não contêm quaisquer grupos ácidos carboxílicos salificados.

[028] Em particular, as substâncias graxas da presente invenção são éteres não (poli)oxialquilenados ou (poli)glicerolados.

[029] O termo "óleo" designa uma "substância graxa" que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg ou 1.013x105 Pa).

[030] O termo "óleo ou substância graxa não siliconados"designa um óleo ou uma substância graxa que não contém nenhum átomo de silício (Si) e o termo "óleo ou substância graxa siliconados" designa um óleo ou uma substância graxa que contém pelo menos um átomo de silício.

[031] Mais particularmente, as substâncias graxas são escolhidas entre os hidrocarbonetos líquidos com CΘ-CIΘ, OS hidrocarbonetos líquidos que compreendem mais de 16 átomos de carbono, os óleos não siliconados de origem animal, os óleos do tipo triglicerídeo de origem vegetal ou sintética, os óleos fluorados, os álcoois graxos líquidos, os ácidos graxos líquidos e/ou os ésteres de álcoois graxos diferentes dos triglicerídeos, e os óleos siliconados, e suas misturas.

[032] Vale lembrar que os álcoois, ésteres e ácidos graxos contêm mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende 6 a 30 e, mais preferencialmente, de 8 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas conjugadas ou não conjugadas carbono-carbono.

[033] No que diz respeito aos hidrocarbonetos líquidos com Cβ- Ci6, eles são linear, ramificados ou opcionalmente cíclicos, e são, de preferência, alcanos. Os exemplos que podem ser citados incluem o hexano, o ciclohexano, undecano, o dodecano, o isododecano, o tridecano ou as isoparafinas, tais como o isohexadecano ou o isodecano, e suas misturas.

[034] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética que compreendem mais de 16 átomos de carbono são escolhidos, de preferência, entre as parafinas líquidas, a vaselina, a vaselina líquida, os polidecenos e o poliisobuteno hidrogenado tal como o Parleam®, e suas misturas.

[035] Um óleo hidrocarbonado de origem animal que pode ser citado é o peridrosqualeno.

[036] Os óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética são escolhidos de preferência entre os triglicerídeos de ácidos graxos líquidos que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou ainda, por exemplo, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de arara, o óleo de rícino, o óleo de abacate, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité, e suas misturas.

[037] No que diz respeito óleos fluorados, eles podem ser escolhidos entre o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3- dimetilciclohexano, vendidos com os nomes Flutec® PC1 e Flutec® PC3 pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluorohexano, vendidos com os nomes PF 5050® e PF 5060® pela 3M, ou o bromoperfluorooctil vendido com o nome Foralkyl® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com o nome PF 5052® pela 3M.

[038] Os álcoois graxos líquidos que são apropriados para uso na presente invenção são mais particularmente escolhidos entre álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono. Os exemplos que podem ser citados incluem o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2- hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oleílico, o álcool linolenílico, o álcool ricinoleílico, o álcol undecilenílico e o álcool linoleílico, e suas misturas.

[039] No que diz respeito aos ésteres de ácidos graxos e/ou álcoois graxos, que são vantajosamente diferentes dos triglicerídeos citados acima, podem ser citados, em particular, os ésteres de mono- ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 ou ramificados com C3-C36, e de mono- ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares com C1-C26 ou ramificados com C3-C36, sendo que o número total de carbonos dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.

[040] De preferência, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um dos álcoois ou dos ácidos dos quais os ésteres da presente invenção resultam é ramificado.

[041] Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de dihidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de isoestearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o acetil ricinoleato de metila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilhexila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, o palmitato de 2-etilhexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquila tais como o miristato de isopropil 2-octildodecila, o estearato de isobutila; o laurato de 2- hexildecila, e suas misturas.

[042] Preferencialmente, entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, serão usados o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, os miristatos de alquila tais como o miristato de isopropila ou o miristato de etila, o estearato de isocetila, o isononanoato de 2-etilhexila, o neopentanoato de isodecila e o neopentanoato de isoestearila, e suas misturas.

[043] Ainda dentro do contexto dessa variante, os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois e ésteres com C1-C22 de ácidos mono-, di- ou tricarboxílicos e de álcoois di-, tri-, tetra- ou pentahidroxi com C2-C26 podem também ser usados.

[044] Podem ser citados em particular: o sebacato de dietila; o sebacato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de di-n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de diisoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritrila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritrila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol; o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de triisopropila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleila; o dioctanoato de propileno glicol; o diheptanoato de neopentil glicol; o diisononanoato de dietileno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol, e suas misturas.

[045] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcar de ácidos graxos com Cβ-Cso e, de preferência, com C12-C22. Vale lembrar que o termo "açúcar1' designa compostos hidrocarbonados que portam oxigênio que contêm várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono.

[046] Os exemplos de açucares apropriados que podem ser citados incluem a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose e a lactose, e seus derivados, em particular derivados de alquila, tais como os derivados de metila, tais como a metilglicose.

[047] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C6-C30 e de preferência com C12- C22. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[048] Os ésteres de acordo com essa variante podem ser escolhidos entre os monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres e poliésteres, e suas misturas.

[049] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos ou araquidonatos, ou suas misturas tais como, em particular, os ésteres mistos de oleato/palmitato, oleato/estearato ou palmitato/estearato.

[050] Mais particularmente, são usados monoésteres e diésteres e, em particular, os mono- ou dioleatos de sucrose, glicose ou metilglicose, os estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenates e oleoestearatos, e suas misturas.

[051] Um exemplo que pode ser citado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[052] De preferência, será usado um éster líquido de um monoácido e de um monoálcool.

[053] Os silicones que podem ser usados na composição de colorante(tintura) de acordo com a presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, que são modificados ou não modificados por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5x10-6 a 2,5 m2/s a 25°C, e de preferência de 1 x10-5 a 1 m2/s.

[054] Os silicones que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem estar na forma de óleos.

[055] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila.

[056] Esses silicones podem também ser organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são silicones líquidos tais como definidos acima que compreendem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais ligados através de um grupo hidrocarbonado, escolhido, por exemplo, entre os grupos amina e os grupos alcoxi.

[057] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[058] Quando forem voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda entre: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem de 3 a 7 e, de preferência, de 4 a 5 átomos de silício. Eles são, por exemplo, o octametilciclotetrassiloxano vendido, em particular, com o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V 2 pela Rhodia, o decametilciclopentassiloxano vendido com o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V 5 pela Rhodia, e suas misturas.

[059] Podem também ser citados os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como o Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela Union Carbide, de fórmula:

[060] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos organossiliconados, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e oxi-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’- hexatrimetilsililoxi)neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que contêm 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5x10-6 m2/s a 25°C. Um exemplo é o decametiletrassiloxano vendido, em particular, com o nome SH 200 pela Toray Silicone. Os silicones que pertencem a essa categoria estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.

[061] Os polidialquilsiloxanos não voláteis são usados de preferência.

[062] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polidialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos que portam grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[063] Entre esses polidialquilsiloxanos, podem ser citados, de modo não limitativo, os seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, tais como o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série Mirasil® vendidos pela Rhodia; - os óleos da série 200 da Dow Corning, tais como o DC200 com uma viscosidade de 60 000 mm2/s; - os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[064] Podem também ser citados os polidimetilssiloxanos que portam grupos terminais dimetilisilanol conhecidos com o nome “dimethiconol” (CTFA), tais como os óleos da série 48 da Rhodia.

[065] Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que compreendem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais ligados através de um grupo hidrocarbonado.

[066] No que diz respeito aos poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila, eles podem ser, em particular, polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados com os grupos organofuncionais mencionados acima.

[067] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos lineares e/ou ramificados e polidimetil/difenilsiloxanos com uma viscosidade que varia de 1xio-5 a 5x10-2 m2/s a 25°C.

[068] Entre esses polialquilarilsiloxanos, os exemplos que podem ser citados incluem os produtos vendidos com os seguintes nomes: . os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia; . os óleos das séris Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia; . o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning; . os silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20; . os silicones das séries PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN1000e PH1000; . certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 eSF 1265.

[069] Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que compreendem: - grupos aminados substituídos ou não substituídos, tais como os produtos vendidos com os nomes GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos vendidos com os nomes Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são, em particular grupos, aminoalquila com C1-C4; - grupos alcoxi.

[070] De preferência, as substâncias graxas líquidas de acordo com a presente invenção são não siliconadas.

[071] As substâncias graxas líquidas são vantajosamente escolhidas entre os alcanos líquidos com Cβ-Ciβ, os hidrocarbonetos líquidos que compreendem mais de 16 átomos de carbono, os óleos vegetais do tipo triglicerídeo, os triglicerídeos sintéticos líquidos, os álcoois graxos líquidos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos líquidos diferentes dos triglicerídeos, e suas misturas.

[072] De preferência, a substância graxa líquida é escolhida entre a vaselina líquida, os alcanos líquidos com CΘ-C-IΘ, OS polidecenos, os ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos diferentes dos triglicerídeos, e os álcoois graxos líquidos, ou suas misturas, e mais preferencialmente ainda entre a vaselina líquida, os alcanos com Cβ-C-iβ e os polidecenos.

[073] Mais preferencial mente ainda, as substâncias graxas líquidas são escolhidas entre a vaselina líquida e o octildodecanol.

[074] Evidentemente, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma ou mais substâncias graxas adicionais diferentes das substâncias graxas líquidas que acabam de ser descritas, que não são líquidas à temperatura ambiente e pressão atmosférica.

[075] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 10% em peso de substância ou substâncias graxas.

[076] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende, de preferência, pelo menos 20% em peso, mais preferencialmente pelo menos 30% em peso, mais preferencialmente ainda pelo menos 40% em peso e mais vantajosamente ainda pelo menos 45% em peso. O teor de substância graxa líquida pode variar até 90% em peso e mais preferencialmente ainda até 80% em relação ao peso total da composição.

B) TENSOATIVOS ANFÓTEROS

[077] A composição da presente invenção também compreende b) um ou mais tensoativos escolhido entre os compostos de fórmula (I) abaixo: ■ Ra-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(B') (I) na qual: ■ B representa o grupo -CH2-CH2-O-X'; ■ B'representa o grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2; ■ X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2- C(O)OH ou ■ -CH2-CH2-C(O)OZ’, OU um átomo de hidrogênio; ■ Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z”; ■ Z' e Z" representam, independentemente um do outro, um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon amónio ou um íon derivado de uma amina orgânica; ■ Ra' representa um grupo alquila ou alquenila com C10-C30 derivado de um ácido ■ Ra-C(O)OH, que está de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular um C17 grupo e sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado e ■ n representa um número inteiro que varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 5, ■ ou suas formas quaternizadas.

[078] Podem ser usados, em particular, os compostos conhecidos com os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico.

[079] De acordo com um modo de realização preferido, B representa o grupo -CH2-CH2-O-CH2-C(O)OZ’ e B’ representa o grupo -CH2- C(O)OZ”, sendo que Z’ e Z” possuem o mesmo significado que acima.

[080] De preferência, o composto de fórmula (I) é não quaternizado.

[081] É usado, de preferência, o cocoanfodiacetato dissódico, tal como o produto vendido pela Rhodia com o nome comercial Miranol® C2M Concentrate.

[082] Na composição da presente invenção, a quantidade de tensoativo ou tensoativos anfóteros de fórmula (I) na composição varia, de preferência, de 0,1% a 20% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

C) TENSOATIVOS NÃO IÕNICOS DE AMIDA OXIETILENADA OU ÁLCOOL GRAXO

[083] A composição de acordo com a presente invenção contém pelo menos um tensoativo não iônico escolhido entre a amida oxietilenada, o álcool graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de unidades 10 OE e suas misturas.

[084] A quantidade de tensoativo ou tensoativos não iônicos escolhida entre a amida oxietilenada e/ou o álcool graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de unidades 10 OE varia, de preferência, de 0,01% a 20%, mais preferencialmente de 0,1% a 10%, preferencialmente de 0,5% a 10% e de preferência de 0,5% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

TENSOATIVO DE AMIDA OXIETILENADA

[085] De preferência, a amida não iônica oxietilenada é de fórmula (la) - R-[(OCH2CH2)n-OCH2]p-CO-N(R’)-(CH2CH2O)n’H (la) na qual: - p designa 0 ou 1, - n designa um número varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 6, - n’ designa um número varia de 1 a 100 e, de preferência, de 1 a 60, - R’ designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH2CH2OH e, de preferência, um átomo de hidrogênio, - R designa um radical alquila ou alquenila com C10-C30 e, de preferência, com C12-C22.

[086] Os exemplos de compostos de fórmula (la) que podem ser citados incluem Amidet A15 vendido pela Kao (nome INCI: Trideceth-2 carboxamide MEA), Ethomid HP 60 vendido pela Akzo Nobel (nome INCI: PEG-50 Hydrogenated Palmamide) e Amidet N vendido pela Kao (nome INCI: PEG-4 Rapeseedamide).

[087] De acordo com um modo de realização particular, o tensoativo não iônico de amida oxietilenada é a amida de colza oxietilenada com 4 unidades de oxietileno.

[088] A quantidade de tensoativo ou tensoativos não iônicos de amida oxietilenada varia, de preferência, de 0,1% a 20%, mais preferencialmente de 0,5% a 10% e, de preferência, de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

ÁLCOOL GRAXO OXIETILENADO QUE COMPREENDE MENOS DE UNIDADES 10 OE

[089] Os álcoois graxos oxietilenados que compreendem menos de 10 unidades OE podem compreender 1 a 9 unidades OE e são escolhidos, de preferência, entre os derivados oxietilenados de álcoois graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, de preferência lineares com Ce-Cso e, de preferência, com C12-C22, tais como o álcool cetílico, o álcool oleílico, o álcool oleocetílico, o álcool laurílico, o álcool beenílico, álcool cetearílico, o álcool estearílico e o álcool isoestearílico, e suas misturas.

[090] Como álcoois graxos oxietilenados que compreendem menos de 10 unidades OE, são usados, de preferência, os álcoois graxos oxietilenados que compreendem de 2 a 8 e, de preferência, de 2 a 6 unidades OE, tais como os produtos de adição de óxido de etileno e álcool laurílico, tais como o álcool laurílico 2 OE (Nome CTFA: laureth-2), os produtos de adição de óxido de etileno e álcool estearílico, tais como o álcool estearílico 2 OE (Nome CTFA: steareth-2), os produtos de adição de óxido de etileno e álcool decílico, tais como o álcool decílico 3 OE (Nome CTFA: deceth-3), álcool decílico 5 OE (Nome CTFA: deceth-5), os produtos de adição de óxido de etileno e álcool oleocetílico, tais como o álcool oleocetílico 5 OE (Nome CTFA: oleoceteth-5), e suas misturas.

[091] Mais preferencialmente ainda os álcoois graxos oxietilenados que podem ser usados são os que compreendem de 2 a 4 unidades OE e mais preferencialmente ainda as que compreendem 2 unidades OE.

[092] O teor de álcoois graxos oxietilenados que compreendem menos de 10 unidades OE pode variar de 0,01% a 10% em peso, de preferência entre 0,1% a 5% em peso e mais preferencial mente de 0,5% a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

[093] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção contém pelo menos um tensoativo não iônico escolhido entre a amida oxietilenada e pelo menos um tensoativo não iônico escolhido entre o álcool graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de 10 unidades OE, que podem ser escolhidos entre os descritos acima.

TENSOATIVOS ADICIONAIS

[094] A composição para a tintura das fibras queratínicas de acordo com a presente invenção pode conter um ou mais tensoativos adicionais ou suplementares, isto é, diferentes dos tensoativos anfóteros de fórmula (I) e dos tensoativos não iônicos de amida oxietilenada ou álcool graxo com menos de 10 unidades OE tais como definidos acima. De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o ou os tensoativos adicionais são escolhidos entre os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e os tensoativos anfóteros, e de preferência não iônicos.

[095] O termo “tensoativo aniônico” designa um tensoativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, somente grupos aniônicos. Esses grupos aniônicos são escolhidos, de preferência, entre os seguintes grupos: -C(O)-OH, -C(O)-O', -SO3H, -S(O)2O’, -OS(O)2OH, -OS(O)2O', - P(O)OH2, -P(O)2O, -P(O)O2-, -P(OH)2I =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO_; e as porções aniônicas compreendem um contraíon catiônico tal como um metal alcalino, um metal alcalino-terroso ou um amónio.

[096] Como exemplos de tensoativos aniônicos que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados os alquil sulfatos, os alquil éter sulfatos, os alquilamido éter sulfatos, os alquilaril poliéter sulfatos, os sulfatos de monoglicerídeos, os alquilsulfonatos, os alquilamidassulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os sulfonatos de a-olefina, os sulfonatos de parafina, os alquil sulfosuccinatos, os alquil éter sulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos, os alquil sulfoacetatos, os acilsarcosinatos, os acilglutamatos, os alquil sulfosuccinamatos, os acilisetionatos e os N- aciltauratos, o ácido poliglicosídeo policarboxílico e os sais de monoésteres de alquila, os lactilatos de acila, os sais de ácidos D-galactosídeo urônicos, os sais de ácidos alquil éter carboxílicos, os sais de ácidos alquilaril éter carboxílicos, os sais de ácidos alquilamido éter carboxílicos; e as formas não salificadas correspondentes de todos esses compostos; sendo que os grupos alquila e acila de todos esses compostos compreendem de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designa um grupo fenila.

[097] Esses compostos podem ser oxietilenados e compreendem, então, de preferência de 1 a 50 unidades óxido de etileno.

[098] Os sais de monoésteres de alquila com Cβ-C24 de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos podem conter alquil poliglicosídeo-citratos com Ce-C24, alquil poliglicosídeo-tartaratos com CΘ-C24e alquil poliglicosídeo- sulfosuccinatos com Cθ-C24.

[099] Quando os tensoativos anionicos estiverem na forma de sal, eles podem ser escolhidos entre os sais de metais alcalinos tais como o sal de sódio ou potássio e, de preferência, o sal de sódio, os sais de amónio, os sais de amina e, em particular, os sais de amino álcool ou os sais de metais alcalino-terrosos tais como os sais de magnésio.

[0100] Os exemplos de sais de amino álcoois que podem ser citados em particular incluem os sais de monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou triisopropanolamina, os sais de 2-amino-2-metil-1- propanol, os sais de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e os sais de tris(hidroximetil)aminometano.

[0101] São usados de preferência os sais de metais alcalinos ou de metais alcalino- terrosos, e em particular os sais de sódio ou magnésio.

[0102] Entre os tensoativos aniônicos mencionados, são usados de preferência os alquil(C6-C24)sulfatos, os alquil(Ce-C24) éter sulfatos que compreendem de 2 a 50 óxido de etileno unidades, em particular na forma de sais de metal alcalino, amónio, amino álcool e metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos.

[0103] Em particular, é preferido o uso de alquil(Ci2-C2o)sulfatos, alquil(Ci2-C2o)éter sulfatos que compreendem de 2 a 20 óxido de etileno unidades, em particular na forma de sais de metais alcalino, amónio, amino álcoois e metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos. Mais preferencialmente ainda, é preferido o uso do lauril éter sulfato de sódio que contém 2,2 mols de óxido de etileno.

[0104] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um tensoativo adicional escolhido entre os tensoativos aniônicos, em particular entre os alquil(C6-C24)sulfatos.

[0105] O ou os tensoativos catiônicos que podem ser usados compreendem, por exemplo, sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias opcionalmente polioxialquilenadas, sais de amónio quaternário, e suas misturas.

[0106] Os exemplos de sais de amónio quaternário que podem ser citados, em particular, incluem: - os que correspondem à fórmula geral (A4) abaixo:

fórmula (A4) na qual: ■ Re a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que compreende de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como arila ou alquilarila, devendo ficar claro que pelo menos um dos grupos Re a Rn compreende de 8 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 12 a 24 átomos de carbono; e ■ X' representa um contraíon aniônico orgânico ou mineral, tais como os escolhidos entre os halogenetos, os acetatos, os fosfatos, os nitratos, os alquil(Ci-C4)sulfatos, os alquil(Ci-C4)sulfonatos ou (Ci- C4)alquilarilsulfonatos, em particular o sulfato de metila e o sulfato de etila.

[0107] Os grupos alifáticos de Re a Rn podem também compreendem heteroátomos, em particular tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios.

[0108] Os grupos alifáticos de Re a Rn são escolhidos, por exemplo, entre alquila com C1-C30, alcoxi C1-C30, polioxi(C2-C6)alquileno, alquilamida com C1-C30, alquil(Ci2-C22)amidoalquila(C2-C6), alquil(Ci2- C22)acetato, e grupos hidroxialquila com C1-C30; X' é um contraíon aniônico escolhido entre os halogenetos, os fosfatos, os acetatos, os lactatos, os alquil(Ci-C4)sulfatos, e os alquil(Ci-C4)sulfonatos ou os alquil(Ci- C4)arilsulfonatos.

[0109] Entre os sais de amónio quaternário de fórmula (A4), são usados de preferência, em primeiro lutar, os cloretos de tetra-alquilamônio, por exemplo os cloretos de dialquildimetilamônio ou alquiltrimetilamônio nos quais o grupo alquila compreende aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de diestearildimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o cloreto de benzildimetilestearilamônio, ou ainda, em segundo lugar, o metossulfato de distearoiletilhydroxietilmetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamônio ou o metossulfato de distearoiletilhidroxietilamônio, ou ainda, por último, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio, vendido com o nome Ceraphyl® 70 pela Van Dyk; ■ os sais de amónio quaternário de imidazolina, por exemplo os de fórmula (A5) abaixo:

fórmula (A5) na qual: Ri2 representa um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo os derivados de ácidos graxos de sebo; Ri3 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com C1-C4 ou um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono; ■ Ri4 representa a C1-C4 grupo alquila; ■ Ris representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com C1-C4; ■ X' representa um contraíon aniônico orgânico ou mineral, tais como os escolhidos entre os halogenetos, os fosfatos, os acetatos, os lactatos, os alquil(Ci-C4)sulfatos, os alquil(Ci-C4) sulfonatos ou os alquil(Ci-C4) arilsulfonatos.

[0110] De preferência, R12 e R13 designam uma mistura de grupos alquenila ou alquila que compreende de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo os derivados de ácidos graxos de sebo, R14 designa um grupo metila, e R15 designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é vendido, por exemplo, com o nome Rewoquat® W 75 pela Rewo; ■ os sais diamônio ou triamônio quaternário, em particular de fórmula (A6) abaixo:

fórmula (A6) na qual: ■ R16 designa um grupo alquila que compreende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido com um ou mais átomos de oxigênio; ■ Ri? é escolhido entre hidrogênio, um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CHzh- N+(Rl6a)(Rl7a)(Rl8a), X'J ■ Riθa, Ri7a, Riβa, Ris, Rig, R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos entre hidrogênio e um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono; e ■ X', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um contraíon aniônico orgânico ou mineral, tais como os escolhidos entre os halogenetos, os acetatos, os fosfatos, os nitratos, os alquil(Ci-C4)sulfatos, os alquil(Ci-C4)sulfonatos ou alquil(Ci-C4)arilsulfonatos, mais particularmente o sulfato de metila e sulfato de etila.

[0111] Tais compostos são, por exemplo, Finquat CT-P, fornecidos pela Finetex (Quaternium 89), e Finquat CT, fornecidos pela Finetex (Quaternium 75); ■ os sais de amónio quaternário que contêm uma ou mais funções éster, tais como os de fórmula (A7) abaixo:

fórmula (A7) na qual: ■ R22 é escolhido entre os grupos alquila com Ci-Cβ e C-i-Cβ os grupos hidroxialquila ou dihidroxialquila com Ci-Cβ; ■ R23 é escolhido entre: o ■ 0 grupo,

■ grupos hidrocarbonados R27 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C1-C22, ■ um átomo de hidrogênio, ■ R25 é escolhido entre: o ■ 0 grupo ,

■ grupos hidrocarbonados R29 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C-I-CΘ, ■ um átomo de hidrogênio, ■ R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C7-C21; ■ r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6, ■ r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, com r2+r1 =2r e t1 +t2=2t, ■ y é um número inteiro que varia de 1 a 10, ■ x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10; ■ X' representa um contraíon aniônico orgânico ou mineral, com a condição que a soma x + y + z esteja entre 1 a 15, que quando x for 0, nesse caso R23 designe R27, e que quando z for 0, nesse caso R25 designe R29.

[0112] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

[0113] De preferência, R22 designa um grupo metila, etila, hidroxietila ou dihidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.

[0114] Vantajosamente, a soma x + y + z varia de 1 a 10.

[0115] Quando R23 for um grupo hidrocarbonado R27, pode ser longo e contém de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e conter de 1 a 3 átomos de carbono.

[0116] Quando R25 for um grupo hidrocarbonado R29, ele contém, de preferência, 1 a 3 átomos de carbono.

[0117] Vantajosamente, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C11-C21, e mais particularmente entre os grupos alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C11-C21.

[0118] De preferência, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1.

[0119] Vantajosamente, y é igual a 1.

[0120] De preferência, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e mais particularmente ainda são iguais a 2.

[0121] O contraíon aniônico X’ é, de preferência, um halogeneto, tal como cloreto, brometo ou iodeto; um alquil(Ci-C4)sulfato ou um alquil(Ci-C4) sulfonato ou alquil(Ci-C4)arilsulfonato. Entretanto, é possível usar metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro que seja compatível com o amónio que contém uma função éster.

[0122] O contraíon aniônico X’ é mais particularmente ainda cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.

[0123] São usados mais particularmente, na composição de acordo com a presente invenção, os sais de amónio de fórmula (A7) na qual: - R22 designa um grupo metila ou etila, - x e y são iguais a 1, - zé igual a 0 ou 1, - r, s e t são iguais a 2, - R23 é escolhido entre: o o grupo

- os grupos metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22, - um átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: o - O grupo

. um átomo de hidrogênio, - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C13-C17, e, de preferência, entre os grupos alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C13-C17.

[0124] Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

[0125] Entre os compostos de fórmula (A7), os exemplos que podem ser citados incluem os sais, em particular o cloreto ou o sulfato de metila, de diaciloxietildimetilamônio, diaciloxietilhidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildihidroxietillmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio ou monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, e suas misturas. Os grupos acila contêm, de preferência, de 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos mais particularmente entre um óleo vegetal, tal como o óleo de palma ou o óleo de girassol. Quando o composto contiver vários grupos acila, esses grupos podem ser idênticos ou diferentes.

[0126] Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, de triisopropanolamina, de alquildietanolamina ou uma de alquildiisopropanolamina, que são eventualmente oxialquilenadas, com ácidos graxos ou com misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos seus metil ésteres. Essa esterificação é seguida por quaternização por meio de um agente alquilante tal como um halogeneto de alquila, de preferência metila ou etila, um dialquil sulfato, de preferência metila ou etila, metil metanossulfonato, metil para-toluenossulfonato, clorohidrin glicol ou clorohidrina de glicerol.

[0127] Tais compostos são vendidos, por exemplo, com os nomes Dehyquart® pela Henkel, Stepanquat® pela Stepan, Noxamium® pela CECA ou Rewoquat® WE 18 pela Rewo-Witco.

[0128] A composição de acordo com a presente invenção pode conter, por exemplo, uma mistura de monoéster, diéster e triéster de sais de amónio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.

[0129] É também possível usar os sais de amónio que contêm pelo menos uma função éster que estão descritas nas patentes US-A-4 874 554 e US-A-4 137 180.

[0130] Pode ser usado o cloreto de behenoilhidroxipropiltrimetilamônio vendido pela KAO com o nome Quartamin BTC 131.

[0131] De preferência, os sais de amónio que contêm pelo menos uma função éster contêm duas funções éster.

[0132] Entre os tensoativos catiônicos que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção, é mais particularmente preferido escolher os sais de cetiltrimetilamônio, beeniltrimetilamônio e dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e mais particularmente o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio e o metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamônio, e suas misturas.

[0133] Os tensoativos anfóteros adicionais que podem ser citados, em particular, incluem as betaínas e, em particular, as alquil(Ce-C2o)betaínas tais como a cocoil betaína, as sulfobetaínas, as alquil(C8-C2o)sulfobetaínas, as alquil(C8-C2o)amidoalquil(Ci-C6)betaínas, tais como a cocamidopropilbetaína, e a alquil(C8-C2o)amidoalquil (Ci-Cβ) sulfobetaínas.

[0134] Os exemplos de tensoativos não iônicos, diferentes dos tensoativos não iônicos de amida oxietilenada, que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção estão descritos, por exemplo, no Handbook of Surfactants de M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. Eles são escolhidos, em particular, entre os álcoois, os a-dióis e os alquil(Ci-C2o) fenóis, e esses compostos são polietoxilados, polipropoxilados e/ou poliglicerolados, e contêm pelo menos uma cadeia graxa que compreende, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode variar especialmente de 1 a 100, e o número de grupos glicerol pode variar, em especial, de 2 a 30.

[0135] Podem também ser citados os copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, os ésteres de ácidos graxos de sorbitano opcionalmente oxietilenados, os ésteres de ácidos graxos de sucrose, os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, os alquil poliglicosídeos opcionalmente oxialquilenados, os ésteres de alquil glicosídeo, os derivados de N-alquil glucamina e de N-acil metilglucamina, os óxidos de aldobionamidas e amina. Os tensoativos não iônicos são escolhidos mais particularmente entre os tensoativos não iônicos mono- ou polioxialquilenados ou mono- ou poliglicerolados. As unidades oxialquileno são mais particularmente unidades oxietileno ou oxipropileno, ou sua combinação, de preferência unidades de oxietileno, diferentes dos tensoativos não iônicos de amida oxietilenados ou álcool graxo tais como definidos anteriormente.

[0136] Os exemplos de tensoativos não iônicos oxialquilenados que podem ser citados incluem: - os alquil (C8-C24)fenóis oxialquilenados; - os álcoois saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, oxialquilenados com Ce-Cao; - as amidas saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas com Cs-Cso; - os ésteres de ácidos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, com Ce-Cao e de polietileno glicóis; - os ésteres polioxietilenados de ácidos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, com Cβ-Cao e de sorbitol; - os óleos vegetais saturados ou insaturados, oxietilenados; - os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, inter alia, sozinhos ou em misturas; ■ os silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados.

[0137] Esses tensoativos não iônicos oxialquilenados podem possuir um número de mols de óxido de etileno que varia de 1 a 100, preferencialmente de 2 a 50 e, de preferência, de 2 a 30.

[0138] Vantajosamente, os tensoativos não iônicos não compreende nenhuma unidade oxipropileno.

[0139] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados adicionais são escolhidos entre os álcoois oxietilenados com Ce-Cso que compreendem de 1 a 100 mols de óxido de etileno; os ésteres polioxietilenados de ácidos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com Cβ-Cao e de sorbitol que compreendem de 1 a 100 mols de óxido de etileno.

[0140] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um tensoativo não iônico oxietilenado que compreende mais 10 OE, em particular que compreende de 10 a 50 unidades OE.

[0141] Esses tensoativos não iônicos oxietilenados são escolhidos, de preferência, entre os derivados oxietilenados de álcoois graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, de preferência lineares, com Ce-Cao e de preferência com C12-C22, tais como 0 álcool cetílico, o álcool oleílico, o álcool oleocetílico, o álcool laurílico, o álcool beenílico, o álcool cetearílico, o álcool estearílico e o álcool isoestearílico, e suas misturas.

[0142] Como exemplos de tensoativos não iônicos monoglicerolados, ou os álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados com Ce- C40 são usados de preferência.

[0143] Em particular, os álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados com C8-C40 correspondem à fórmula (A8) abaixo: - R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H (A8) fórmula (A8) na qual: ■ R29 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com C8-C40 e, de preferência, com C8-C30; e ■m representa um número varia de 1 a 30 e, de preferência, de 1 a 10.

[0144] Como exemplos de compostos de fórmula (A8) que são apropriados dentro do contexto da presente invenção, podem ser citados o álcool laurílico que contém 4 mols de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Lauryl Ether), o álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol, o álcool oleílico que contém 4 mols de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Oleyl Ether), o álcool oleílico que contém 2 mols de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-2 Oleyl Ether), o álcool cetearílico que contém 2 mols de glicerol, o álcool cetearílico que contém 6 mols de glicerol, o álcool oleocetílico que contém 6 mol de glicerol, e o octadecanol que contém 6 mols de glicerol.

[0145] O álcool de fórmula (A8) pode representar uma mistura de álcoois da mesma maneira que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que, em um produto comercial, várias espécies de álcoois graxos poliglicerolados podem coexistir na forma de uma mistura.

[0146] Entre os álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados, é mais particularmente preferido usar o álcool com Ce/Cio que contém 1 mol de glicerol, o álcool com C10/C12 que contém 1 mol de glicerol e o álcool com C12 que contém 1,5 mol de glicerol.

[0147] De preferência, o ou os tensoativos adicionais são escolhidos entre os tensoativos não iônicos e os tensoativos aniônicos, e suas misturas.

[0148] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais adicionais tensoativos escolhidos, de preferência, entre os tensoativos não iônicos, em particular os tensoativos não iônicos mono- ou polioxietilenados diferentes do tensoativo de amida não iônica e do álcool graxo oxietilenado com menos de 10 unidades OE e do tensoativo anfótero de fórmula (I), e/ou um ou mais tensoativos aniônicos, em particular do tipo tais como alquil(C6-C24)sulfatos.

[0149] De acordo com uma variante da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção compreende: - um ou mais tensoativos escolhidos entre os tensoativos não iônicos oxietilenados que compreendem mais de 10 OE, em particular os álcoois graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, oxietilenados com C8-C30 que compreendem mais de 10 OE; e/ou - um ou mais tensoativos aniônicos, em particular do tipo tal que alquil(C6-C24)sulfatos.

[0150] Na composição da presente invenção, a quantidade de tensoativo ou tensoativos adicionais varia, de preferência, de 0,01% a 15% em peso, mais preferencialmente de 0,05% a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

D) PRECURSOR DE CORANTE DE OXIDAÇÃO

[0151] Tal como indicado anteriormente, a composição de colorante(tintura) de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um precursor de corantes de oxidação.

[0152] Como precursores de corantes de oxidação, podem ser citadas as bases de oxidação e os acopladores.

[0153] A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as para-fenilenodiaminas, as bis(fenil)alquilenodiaminas, os para- aminofenóis, os orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas, e seus sais de adição.

[0154] Entre as parafenilenodiaminas, os exemplos que podem ser citados incluem a parafenilenodiamina, a paratolilenodiamina, 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil- a N.N-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil- parafenilenodiamina, N.N-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3- metilanilina, a N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis(β-- hidroxietil)amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, a 2-β-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-fluoro-parafenilenodiamina, a 2- isopropil-parafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil-parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, a N-etil-N-(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a N-(β,y-dihidroxipropil)- parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina, a N-fenil- parafenilenodiamina, 2-β-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, a N-(β-nnetoxietil)-parafenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2-tienil-parafenilenodiamina, o 2-β-hidroxietilamino- 5-aminotolueno, a 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina, e seus sais de adição com um ácido.

[0155] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a para-tolilenodiamina, a 2-isopropil-parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil- parafenilenodiamina, a N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina e a 2-β-acetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido, são particularmente preferidos.

[0156] Entre as bis(fenil)alquilenodiaminas, os exemplos que podem ser citados incluem o N,N'-bis(β-hidroxietil)-N,N,-bis(4'-aminofenil)-1,3- diaminopropanol, a N,N'-bis(β-hidroxietil)-N,N,-bis(4,-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(β-hidroxietil)-N,N'- bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(4- metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'- metilfenil)etilenodiamina, o 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição.

[0157] Entre os para-aminofenóis, os exemplos que podem ser citados incluem o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3- fluorofenol, o 4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2- metilfenol, o 4-amino-2-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4- amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol e o 4- amino-2-fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido.

[0158] Entre os orto-aminofenóis, os exemplos que podem ser citados incluem o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5-acetamido-2-aminofenol e seus sais de adição.

[0159] Entre as bases heterocíclicas, os exemplos que podem ser citados incluem os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e derivados pirazólicos.

[0160] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, tais como a 2,5-diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3- aminopiridina e a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.

[0161] Outras bases de oxidação piridínicas que são úteis na presente invenção são as bases de oxidação de 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina ou seus sais de adição, descritas, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Os exemplos que podem ser citados incluem a pirazolo[1,5-a]pirid-3- ilamina, a 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, a 2-(morfolin-4- il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2- carboxílico, a 2-metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o (3-aminopirazolo[1,5- a]pirid-7-il)metanol, o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, o 2-(3- aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, o (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, a 3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, a 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2- iloxi)etanol, a 7-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, a pirazolo[1,5- a]piridina-3,5-diamina, a 5-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o 2-[(3- aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 2-[(3- aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 3-aminopirazolo[1,5- a]piridin-5-ol, o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, o 3-aminopirazolo[1,5- a]piridin-6-ol e o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, e seus sais de adição. Os sais de 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-iloxi)etanol são particularmente apreciados.

[0162] Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 e EP 0 770 375 ou no pedido de patente WO 96/15765, tais como a 2,4,5,6-tetra-amino-pirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triamino-pirimidina, a 2- hidroxi-4,5,6-triamino-pirimidina, a 2,4-dihidroxi-5,6-diamino-pirimidina, a 2,5,6- triamino-pirimidina e seus sais de adição, e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

[0163] Entre os derivados pirazólicos, os exemplos que podem ser citados incluem o 3,4-diaminopirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol e o 3,5-diamino-4-(β--hidroxietil)amino-1-metilpirazol, e seus sais de adição.

[0164] Entre os acopladores que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados, em particular, as meta- fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, tais como os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, derivados pirazolotriazol, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3-benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.

[0165] Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2,4-diamino-1-(β-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-metil-5-aminofenol, o 5-N- (β-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, o 1,3-dihidroxibenzeno, o 1,3- dihidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-dihidroxibenzeno, o 2-amino-4-(β- hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis(2,4- diaminophenoxi)propano, o sesamol, o 1-amino-2-metoxi-4,5- metilenodioxibenzeno, o β-naftol, o 6-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-indol, o 4-hidroxi- N-metilindol, a 6-hidroxi-indolina, a 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, a 1-H-3- metilpirazol-5-one, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, a 2-amino-3-hidroxipiridina, o 3,6-dimetilpirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol e o 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[0166] Os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores são especialmente escolhidos entre os sais de adição com um ácido tais como os hidrocloretos, os hidrobrometos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[0167] A ou as bases de oxidação estão geralmente presentes em uma quantidade de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção, e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0168] O ou os acopladores representam, cada um, geralmente de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção.

CORANTES ADICIONAIS

[0169] A composição da presente invenção pode também compreender um ou mais corantes diretos. Esses corantes são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência espécies catiônicas ou não iônicas. Esses corantes diretos podem ser de origem sintética ou natural.

[0170] Os exemplos de corantes diretos apropriados que podem ser citados incluem os corantes diretos azoicos; os corantes diretos metínicos; os corantes diretos carbonílicos; os corantes diretos azínicos; os corantes diretos nitro(hetero)arílicos; os corantes diretos tri(hetero)arilmetânicos; os corantes diretos porfirínicos; os corantes diretos ftalocianínicos, e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em mistura.

[0171] Mais particularmente, os diretos azoicos compreendem uma função -N=N-, cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Entretanto, não está excluído que um dos dois átomos de nitrogênio da sequência -N=N- esteja inserido em um ciclo.

[0172] Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos uma sequência escolhida entre >C=C< e -N=C< na qual os dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Entretanto, fica ressalvado que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono das sequências pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são derivados de compostos do tipo tais como as metinas, as azometinas, os monoarilmetanos e os diarilmetanos, as indoaminas (ou difenilaminas), os indofenóis, as indoanilinas, as carbocianinas, as azacarbocianinas e seus isômeros, as diazacarbocianinas e seus isômeros, as tetraazacarbocianines e as hemicianinas.

[0173] Entre os corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol e cumarina.

[0174] Entre os corantes da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

[0175] Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrobenzeno ou nitropiridina.

[0176] Entre os corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados compostos catiônicos ou não catiônicos, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

[0177] Como exemplos de corantes diretos particularmente apropriados, podem ser citados os corantes nitrobenzênicos; os corantes diretos azoicos; os corantes diretos azometínicos; os corantes diretos metínicos; os corantes diretos azacarbocianina, por exemplo as tetra- azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; os corantes diretos xantênicos; os corantes diretos triarilmetânicos; os corantes diretos indoamínicos; os corantes indigoides; os corantes diretos de ftalocianinas, os corantes diretos porfínicos e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[0178] Entre os corantes diretos naturais que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, a hematina, a hematoxilina, a brasileina e a brasilina. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena.

[0179] Quando estão presentes, o ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,0001% a 10% em peso e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

E) AGENTE OXIDANTE QUÍMICO

[0180] A composição da presente invenção compreende e) um ou mais agentes oxidantes químicos. O termo "agente oxidante químico" designa um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico. A composição da presente invenção contém, de preferência, um ou mais agentes oxidantes químicos.

[0181] Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, tais como os persulfatos ou os perboratos, os perácidos e seus precursores e os percarbonato des metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos.

[0182] Vantajosamente, esse agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

[0183] A concentração de agentes oxidantes químicos pode variar mais particularmente de 0,1% a 50% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1 % a 15% em peso em relação ao peso da composição.

[0184] De preferência, a composição da presente invenção não contém sais peroxigenados.

AGENTES ALCALINIZANTES

[0185] A composição da presente invenção pode também compreender um ou mais agentes alcalinizantes. De acordo com um modo de realização da presente invenção, a composição e o processo para tratar as fibras queratínicas utiliza um ou mais agentes alcalinizantes. O ou os agentes alcalinizantes podem ser minerais ou orgânicos ou híbridos.

[0186] O ou os agentes alcalinizantes minerais são escolhidos, de preferência, entre a amónia aquosa, os carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos tais como o carbonato ou bicarbonato de sódio, o carbonato ou bicarbonato de potássio, o hidróxido de sódio ou o hidróxido de potássio, ou suas misturas.

[0187] O ou os agentes alcalinizantes orgânicos são escolhidos, de preferência, entre as aminas orgânicas com a pKb a 25°C inferior a 12, de preferência inferior a 10 e more vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que esse é o pKb que corresponde à função de alcalinidade mais elevada. Além disso, as aminas orgânicas não compreendem quaisquer cadeias graxas alquila ou alquenila que compreendam mais de dez átomos de carbono.

[0188] O ou os agentes alcalinizantes são escolhidos, por exemplo, entre as alcanolaminas, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os amino ácidos e os compostos de fórmula (II) abaixo:

- fórmula (II) na qual W é um radical alquileno divalente com C-I-CΘ opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila ou um radical alquila com Ci-Ce, e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos tais como O, ou NRu; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical Ci- alquila CΘ,hidroxialquila com CI-CΘ OU aminoalquila com C-i-Cβ.

[0189] Os exemplos de aminas de fórmula (II) que podem ser citados incluem o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina e a espermidina..

[0190] O termo “alcanolamina” designa uma amina orgânica uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com Ci-Ce que portam um ou mais radicais hidroxila.

[0191] As aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as monoalcanolaminas, as dialcanolaminas ou as trialcanolaminas que compreendem um a três radicais hidroxialquila idênticos ou diferentes Ci- C4 são, em particular, apropriadas para realizar a presente invenção.

[0192] Entre os compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina, a trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2- amino-2-metil-1-propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol e o tris(hidroximetilamino)metano.

[0193] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, em sua forma L, D, ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função ácido mais particularmente escolhida entre as funções ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico e ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar em forma neutra ou iônica.

[0194] Como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[0195] Vantajosamente, os aminoácidos são aminoácidos básicos que compreendem uma função adicional amina opcionalmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

[0196] Tais aminoácidos básicos são escolhidos, de preferência,entre os que correspondem à fórmula (III) abaixo:

- fórmula na qual (III) R representa um grupo escolhido entre: imidazolila, de preferência 4-imidazolila; -(CH2)3NH2; -(CH2)2NH2; -(CH2)2-NH-C(O)-NH2; e

[0197] Os compostos que correspondem à fórmula (III) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina e a citrulina.

[0198] A amina orgânica pode também ser escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclico. Além da histidina que já foi mencionada nos aminoácidos, podem ser citados, em particular, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

[0199] A amina orgânica pode também ser escolhida entre os dipeptídeos de aminoácidos. A título de dipeptídeos de aminoácidos utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carnosina, a anserina e a balenina.

[0200] A amina orgânica pode também ser escolhida entre os compostos que compreendem uma função guanidina. Como aminas desse tipo que podem ser utilizadas na presente invenção, além da arginina, que já citada como aminoácido, podem ser citadas particular, a creatina, a creatinina, a 1,1- dimetilguanidina, a 1,1 -dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4- guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[0201] Os compostos híbridos que podem ser citados incluem os sais das aminas citadas anteriormente com ácidos tais como o ácido carbônico ou o ácido hidroclórico.

[0202] O carbonato de guanidina ou o cloridrato de monoetanolamina podem ser usados em particular.

[0203] De preferência, o ou os agentes alcalinizantes presentes na composição da presente invenção são escolhidos entre as alcanolaminas, os aminoácidos na forma neutra ou iônica, em particular os aminoácidos básicos, e preferencialmente que correspondem aos que possuem a fórmula (III). Mais preferencialmente ainda, o ou os agentes alcalinizantes são escolhidos entre a monoetanolamina (MEA) e os aminoácidos básicos na forma neutra ou iônica.

[0204] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção possui um teor de agente ou agentes alcalinizantes que varia de 0,01% a 30% em peso e, de preferência, de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso da composição.

[0205] De acordo com um primeiro modo de realização particular, a composição não contém nenhuma amónia aquosa, ou um de seus sais, ou ainda o processo de acordo com a presente invenção não usa amónia aquosa, ou um de seus sais, como agente alcalinizante.

[0206] Se, entretanto, de acordo com outro modo particular de realização, a composição ou o processo usar alguma(amônia aquosa), seu teor vantajosamente não ultrapassaria 0,03% em peso (expresso como NHs) e não ultrapassaria, de preferência, 0,01% em peso em relação ao peso da composição da presente invenção. De preferência, se a composição compreender amónia aquosa, ou um de seus sais, então a quantidade de agente ou agentes alcalinizantes diferentes da amónia aquosa é maior do que o da amónia aquosa (expresso como NH3).

SOLVENTE

[0207] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais solventes orgânicos.

[0208] Os exemplos de solventes orgânicos que podem ser citados incluem os alcanóis lineares ou ramificados com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; polióis e éteres de poliol, tais como o 2- butoxietanol, o propileno glicol, o dipropileno glicol, o monometil éter de propileno glicol, o monometil éter e monoetil éter de dietileno glicol, e também os álcoois ou éteres aromáticos, tais como o álcool benzílico ou fenoxietanol, e suas misturas.

[0209] O ou os solventes orgânicos, se estiverem presentes, representam um teor que varia usualmente de 1% a 40% em peso e, de preferência, de 5% a 30% em peso em relação ao peso da composição.

OUTROS ADITIVOS

[0210] A composição de acordo com a presente invenção pode também conter vários adjuvantes convencionalmente usados nas composições de tintura capilar, tais como os polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas; os espessantes minerais, e em particular as cargas tais como as argilas ou o talco; os espessantes orgânicos com, em particular, espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; os antioxidantes; os agentes de penetração; os sequestrantes; os perfumes; os dispersantes; os agentes filmogênios; as ceramidas; os agentes conservantes; os opacificantes.

[0211] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um deles entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[0212] A composição pode compreender, em particular, um ou mais mineral espessantes escolhido entre as argilas organofílicas e as sílicas pirogenadas, ou suas misturas.

[0213] A argila organofílica pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita e a sepiolita, e suas misturas. A argila é, de preferência, a bentonita ou a hectorita.

[0214] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquilarilsulfonatos e óxidos aminados, e suas misturas.

[0215] Podem ser citadas, como argilas organofílicas, as quatêrnio-18 bentonitas, tais como as vendidas com os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas, tais como as vendidas com os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay; e quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas, tais como as vendidas com os nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern Clay.

[0216] As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto volátil do silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite, em particular, obter sílicas hidrofílicas que portam um grande número de grupos silanol em sua superfície. Tais sílicas hidrofílicas são vendidas, por exemplo, com os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab- O-Sil MS-55® e Cab-O-Sil M-5® pela Cabot.

[0217] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. É possível, em particular, substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: obtém-se então uma sílica hidrofóbica.

[0218] Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazana. As sílicas assim tratadas são denominadas "Silica silylate"de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas com as referências Aerosil R812® pela Degussa e Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot. - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento da sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são denominadas "Silica dimethyl silylate"de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas com as referências Aerosil R972®, Aerosil R974® pela Degussa, Cab-O-Sil Ts-610®, Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0219] A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, aproximadamente de 5 a 200 nm.

[0220] Quando está presente, o espessante mineral representa de 1% a 30% em peso em relação ao peso da composição.

[0221] A composição pode também compreender um ou mais espessantes orgânicos.

[0222] Esses espessantes podem ser escolhidos espessantes poliméricos tais como os espessantes celulósicos (a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose ou a carboximetilcelulose), goma de guar e seus derivados, em particular as gomas de guar não iônicas modificadas com grupos hidroxialquila com CI-CΘ,as gomas de origem microbiana (goma de xantano, goma de escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico (AMPS®), os copolímeros reticulados ou não reticulados de ácido acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos (polímeros que compreendem regiões hidrofílicas e regiões hidrofóbicas com cadeia graxa (alquil ou alquenila que compreendem pelo menos 10 átomos de carbono) que são capazes, em um meio aquoso, de se combinarem reversivelmente entre si ou com outras moléculas).

[0223] De acordo com um modo de realização particular, a composição compreende pelo menos um espessante escolhido entre as gomas de guar não iônicas modificadas com grupos hidroxialquila com Ci-Ce, copolímeros reticulados ou não reticulados, neutralizados ou não neutralizados de AMPS®, em particular copolímeros de AMPS® e de alquil (met)acrilato hidroxilado com C2-C4, e suas misturas.

[0224] O teor de espessante ou espessantes orgânicos, se eles estiverem presentes, varia usualmente de 0,01% a 20% em peso e, de preferência, de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso da composição.

[0225] De acordo com um modo de realização preferido, a composição compreende pelo menos um polímero catiônico escolhido, de preferência, entre os homopolímeros de sais de dimetildialilamônio (por exemplo cloreto), e os polímeros que consistem de unidades de repetição que correspondem à fórmula:

[0226] na qual R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente, eX'é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

[0227] Um composto particularmente preferido de fórmula (IV) é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila e n = 3, p = 6 e X = Cl, conhecido como as “Hexadimethrine chloride” (cloreto de hexadimetrina) de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA).

[0228] O teor de sólidos de polímeros catiônicos, se eles estiverem presentes, varia usualmente de 0,01% a 20% em peso e, de preferência, de 0,05% a 5% em peso, em relação ao peso da composição.

[0229] A composição da presente invenção pode estar em várias formas, tais como uma solução, uma emulsão (leite ou creme) ou a gel, geralmente na forma de uma emulsão e, em particular, de uma emulsão direta.

PROCESSO DA PRESENTE INVENÇÃO

[0230] A composição de acordo com a presente invenção que compreende os ingredientes a) a e) tais como definidos anteriormente é aplicada sobre as fibras queratínicas secas ou úmidas. Ela é deixada repousar sobre as fibras durante um tempo geralmente de 1 minuto a 1 hora e, de preferência, de 5 minutos a 30 minutos.

[0231]A temperatura durante o processo de tintura varia convencionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15°C e 25°C) e 80°C e, de preferência, entre temperatura ambiente e 60°C.

[0232] Após o tratamento, as fibras queratínicas humanas são opcionalmente enxaguadas com água, opcionalmente lavada com um xampu e depois enxaguada com água, antes de ser secada ou deixada secar.

[0233] A composição de acordo com a presente invenção é geralmente preparada por mistura pelo menos duas composições.

[0234] Em particular, a composição de acordo com a presente invenção que compreende os ingredientes a) a e) tal como definida anteriormente resulta da mistura de suas composições: ■ uma composição (A) que compreende um ou mais precursores de corantes de oxidação e ■ uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos, devendo ficar claro que: ■ pelo menos uma das composições (A) e (B) compreende: ■ pelo menos uma substância graxa líquida tal como definida anteriormente; ■ pelo menos um tensoatiativo anfótero de fórmula (I) abaixo: Ra-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(B') (I) na qual: ■ B representa o grupo -CH2-CH2-O-X'; ■ B' representa 0 grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2; ■ X' representa 0 grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2- C(O)OH ou -CH2-CH2-C(O)OZ’, OU um átomo de hidrogênio; ■ Y representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z”; ■ Z' e Z" representam, independentemente um do outro, um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon amónio ou um íon derivado de uma amina orgânica; ■ Ra’ representa a C10-C30 grupo alquila ou alquenila derivado de um ácido Ra-C(O)OH, que está de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular um grupo com C17 e sua forma iso, ou um grupo insaturado com C17 e ■ n representa um número inteiro que varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 5, e - pelo menos um tensoativo não ionico escolhido entre a amida oxietilenada, álraol o graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de 10 unidades OE e suas misturas, e a quantidade de substâncias graxas líquidas nas composições (A) e/ou (B) é tal as substâncias graxas líquidas representam pelo menos 10% em peso, em relação ao peso total da ramposição que resulta da mistura.

[0235] De preferência, ramposição (A) compreende pelo menos uma substância graxa líquida, de preferência em um teor de pelo menos 10% em peso, preferencialmente pelo menos 20% em peso, mais preferencialmente ainda pelo menos 30% em peso, melhor ainda pelo menos 40% em peso e mais vantajosamente ainda pelo menos 50% em peso de substâncias graxas líquidas em relação ao peso total da composição (A).

[0236] De preferência, composição (A) e composição (B) compreendem, cada uma, pelo menos uma substância graxa líquida, de preferência em um teor de pelo menos 10% em peso, preferencialmente pelo menos 20% em peso, mais preferencialmente ainda pelo menos 30% em peso, melhor ainda pelo menos 40% em peso e mais vantajosamente ainda pelo menos 50% em peso de substâncias ou substâncias graxas líquidas em relação ao peso total de cada composição (A) e (B).

[0237] De acordo com um modo de realização, o tensoativo anfótero tal como descrito acima está presente na composição (A) e os tensoativos não iônicos escolhidos entre a amida oxietilenada, o álcool graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de 10 unidades OE está presente na composição (B).

[0238] De preferência, pelo menos uma das composições (A) ou (B) é aquosa.

[0239] De preferência, a composição (A) é aquosa.

[0240] Mais preferencialmente ainda, ambas as composições (A) e (B) são aquosas.

[0241] O termo "composição aquosa"designa uma composição que compreende pelo menos 5% água. De preferência, uma composição aquosa compreende mais de 10% em peso de água e mais vantajosamente ainda mais de 20% em peso de água.

[0242] Nessa variante, composição (A) compreende pelo menos 50% de substâncias graxas e mais preferencialmente ainda pelo menos 50% de substâncias graxas não siliconadas que são líquidas à temperatura ambiente (25°C).

[0243] De preferência, composição (A) é uma emulsão direta ou inversa e, preferencialmente, uma emulsão direta (O/A).

[0244] Nessa variante, as composições (A) e (B) são de preferência misturadas em uma razão em peso (A)/(B) que varia de 0,2 a 10 e mais preferencialmente de 0,5 a 2.

[0245] Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com compartimentos múltiplos que compreende um primeiro compartimento que contém composição (A) tal como descrito acima e pelo menos um segundo compartimento que contém composição (B) tal como descrito acima, e as composições dos compartimentos se destinam a ser misturadas antes da aplicação para dar a composição após a mistura de acordo com a presente invenção.

[0246] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem possuir, todavia, um caráter limitativo.

EXEMPLO 1

[0247] As seguintes composições são preparadas (salvo indicação contrária, as quantidades estão expressas em g% de produto em si):

[0248] As composições (A) e (B) são misturadas no momento de uso in nas seguintes proporções: 10 g de composição A e 10 g de composição B.

[0249] A mistura resultante é então aplicada sobre mechas de cabelo grisalho que contém 90% de cabelos brancos, em uma proporção de 10 g de mistura por 1 g de cabelo.

[0250] A mistura é então deixada à temperatura ambiente por 30 minutos.

[0251] O cabelo é então enxaguado, lavado com um xampu comum e secado.

[0252] Mechas louro escuro (avaliação visual), cuja coloração é intensa (boa expansão(build-up) da raloração) e uniforme, são obtidas.

EXEMPLO 2

[0253] As seguintes composições são preparadas (salvo indicação contraria, as quantidades estão expressas em g% de produto em si):

[0254] As composições (A’) e (B’) são misturadas no momento de uso nas seguintes proporções: 10 g de composição A e 10 g de composição B’.

[0255] A mistura resultante é então aplicada sobre mechas de cabelo grisalho que contém 90% de cabelos brancos, em uma proporção de 10 g de mistura por 1 g de cabelo.

[0256] A mistura é então deixada à temperatura ambiente por 30 minutos.

[0257] O cabelo é então enxaguado, lavado com um xampu comum e secado.

[0258] Mechas louro escuro (avaliação visual), cuja coloração é intensa (boa expansão(build-up) da coloração) e uniforme, são obtidas.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender a) uma ou mais substâncias graxas líquidas; b) um ou mais tensoativos anfóteros de fórmula (I) abaixo: Ra-C(O)-NH-CH2-(CH2)rrN(B)(B') (I) na qual: ■ B representa o grupo -CH2-CH2-O-X'; ■ B' representa o grupo -(CF^Y1, com z = 1 ou 2; ■ X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2- C(O)OH ou -CH2-CH2-C(O)OZ’, OU um átomo de hidrogênio; ■ Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z”; ■ Z' e Z" representam, independentemente um do outro, um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon amónio ou um íon derivado de uma amina orgânica; ■ Ra’ representa a C10-C30 grupo alquila ou alquenila derivado de um ácido Ra-C(O)OH, que está de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linhaça hidrolisado, um grupo alquila, em particular um grupo C17 e sua forma iso, ou um grupo com Cizinsaturado e ■ n representa um número inteiro que varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 5, ou suas formas quatemizadas; c) um ou mais tensoativos não iônicos escolhidos entre amida oxietilenada, um álcool graxo oxietilenado que compreende menos de 10 unidades OE e suas misturas; d) um ou mais precursores de corantes de oxidação e e) um ou mais agentes oxidantes químicos, a composição compreendendo pelo menos 10% em peso de substâncias graxas líquidas, em relação ao peso total da composição e em que a composição compreende uma quantidade de tensoativo(s) anfótero(s) de fórmula (I) variando de ,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) líquida(s) ser(em) escolhida(s) entre os alcanos líquidos com Cβ-Cw, os hidrocarbonetos líquidos que compreendem mais de 16 átomos de carbono, os óleos vegetais do tipo triglicorideo, os triglicorideos sintéticos líquidos, os álraois graxos líquidos, os ésteres de ácidos graxos e/ou álcoois graxos diferentes dos triglicorideos, e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) líquida(s) ser(em) escolhida(s) entre a vaselina líquida, os alcanos líquidos com Cβ-C-iβ, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álraois graxos líquidos diferentes dos triglicorideos, e os álraois graxos líquidos, ou suas misturas, e mais preferencialmente ainda entre a vaselina líquida, os alconos líquidos com Cβ-C-iβ e os polideconos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender pelo menos 20% em peso, mais preferencialmente pelo menos 30% em peso, mais preferencialmente ainda pelo menos 40% em peso e mais vantajosamente ainda pelo menos 45% em peso de substância ou substâncias graxas líquidas em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, coracterizada por, na fórmula (I), B representar o grupo -CH2- CH2-O-CH2-C(O)OZ’ e B' representa o grupo -CH2-C(O)OZ”.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) anfótero(s) de fórmula (I) ser(em) escolhido(s) entre: o cocoanfodiacotato dissódico, o lauroanfodiacetato dissódico, o caprilanfodiacetato dissódico, o capriloanfodiacetato dissódico, o cocoanfodipropionato dissódico, o lauroanfodipropionato dissódico, o caprilanfodipropionato dissódico, o capriloanfodipropionato dissódico, o ácido lauroanfodipropiônico e o ácido cocoanfodipropiônico, e suas misturas, de preferência o cocoanfodiacetato dissódico.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela quantidade de tensoativo(s) anfótero(s) de fórmula (I) variar de 5% a 10% em peso e mais preferencialmente de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo tensoativo de amida oxietilenada ser escolhido entre os compostos de fórmula (la) - R-[(OCH2CH2)n-OCH2][rCO-N(R’)-(CH2CH2O)n’H (la) na qual: - p designa 0 ou 1, - n designa um número varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 5, - n’ designa um número varia de 1 a 100 e, de preferência, de 1 a 60, - R’ designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH2CH2OH e, de preferência, um átomo de hidrogênio, - R designa um radical alquila ou alquenila com C10-C30 e, de preferência, com C12-C22.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo tensoativo não ionico de amida oxietilenada ser a amida de ácido de colza oxietilenada com 4 unidades de oxietileno.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelos álcoois graxos oxietilenados serem escolhidos entre os derivados oxietilenados de álraois graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, de preferência lineares, com C8-C30 e, de preferência, com C12-C22, tais ramo o álcool cetilico, o álraol oleflico, o alcool oleocetílico, o alcool laurilico, o álcool beenilico, o álraol cetearílico, o alcool estearilico e o álraol isoestearilico, e suas misturas.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelos alcoois graxos oxietilenados serem escolhidos entre os alcoois graxos oxietilenados que compreendem de 2 a 8, de preferência de 2 a 6 e mais preferencialmente de 2 a 4 unidades OE.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelos alcoois graxos oxietilenados serem escolhidos entre os produtos de adição de óxido de etileno e alcool laurilico, tais como o alcool laurilico 2 OE (Nome CTFA: laureth-2), os produtos de adição de óxido de etileno e álraol estearilico, tais como 0 álraol estearilico 2 OE (Nome CTFA: steareth-2), os produtos de adição de óxido de etileno e álraol decilico, tais como o alcool decilico 3 OE (Nome CTFA: decoth-3), o álraol decilico 5 OE (Nome CTFA: deceth-5), produtos de adição de óxido de etileno e alcool oleocotilico, tais como o alcool oleocotilico 5 OE (Nome CTFA: oleocoteth-5), e suas misturas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelos alcoois graxos oxietilenados serem escolhidos entre os álraois graxos oxietilenados que compreendem 2 unidades OE.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela quantidade de tensoativo(s) não ionico(s) escolhido(s) entre a amida oxietilenada e/ou o álraol graxo oxietilenado (OE) que compreende menos de 10 unidades OE variar de 0,01% a 20%, mais preferencialmente de 0,1% a 10%, preferencialmente de 0,5% a 10% e, de preferência, de 0,5% a 5% em peso em relação ao peso total da ramposição.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender um ou mais tensoativos adicionais escolhidos, de preferência, entre os tensoativos não iônicos, em particular os tensoativos não iônicos mono- ou polioxietilenados diferentes do tensoativo não iônicos de amida ou de álcool graxo oxietilenado e do tensoativo anfótero de fórmula (I), e/ou um ou mais tensoativos aniônicos, em particular do tipo tal ramo alquil(C6-C24)sulfatos.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada por compreender um ou mais agentes alcalinizantes, que são de preferência minerais, orgânicos ou híbridos e são escolhidos, em particular, entre a amónia aquosa, os carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos tais ramo o carbonato ou bicarbonato de sódio, o carbonato ou bicarbonato de potássio, o hidróxido de sódio ou o hidróxido de potássio, aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os aminoácidos e os compostos de fórmula (II), ou suas misturas:

fórmula (II) na qual W é um radical alquileno divalente com Ci-Cβ opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila ou um radical alquila com Ci-Ce, e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos tais como O, ou NRU; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idêntiros ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com Ci-Cβ, hidroxialquila com Ci-C6 ou aminoalquila com C-i-Cβ; em particular e) o(s) agente(s) alcalinizante(s) ser(em) escolhido(s) entre as alcanolaminas e mais particularmente a monoetanolamina, e os aminoácidos na forma neutra ou iônica.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo(s) agente(s) oxidante(s) quimico(s) ser(em) escolhido(s) entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, bromatos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, tais como os persulfatos ou os perboratos, os perácidos e seus precursores e os percarbonatos de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos e, de preferência, o peróxido de hidrogênio.

18. PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular das fibras queratínicas humanas, tais ramo o cabelo, caracterizado por consistir em aplicar sobre as fibras a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 17.

19. DISPOSITIVO COM COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS, caracterizado por compreender ■ um primeiro compartimento que contém uma composição (A) que compreende um ou mais precursores de corantes de oxidação e ■ um segundo compartimento que contém uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos, devendo ficar claro que: pelo menos uma das composições (A) e (B) compreende: ■ pelo menos uma substância graxa líquida, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 17; ■ pelo menos um tensoativo anfótero de fórmula (I) abaixo: Ra-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(B') (I) na qual: ■ B representa o grupo -CH2-CH2-O-X'; ■ B' representa o grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2; ■ X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2- C(O)OH ou -CH2-CH2-C(O)OZ’, OU um átomo de hidrogênio; ■ Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z”; ■ Z' e Z" representam, independentemente um do outro, um contraion catiônico derivado de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso, tal ramo sódio, um íon amónio ou um íon derivado de uma amina orgânica; ■ Ra’ representa a C10-C30 grupo alquila ou alquenila derivado de um ácido Ra-C(O)OH, que está de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linhaça hidrolisado, um grupo alquila, em particular um grupo com C17 e sua forma iso, ou um grupo insaturado com C17 e ■ n representa um número inteiro que varia de 1 a 10 e, de preferência, de 1 a 5, ■ ou suas formas quatemizadas, ■ e • pelo menos um tensoativo não ionico escolhido entre amida oxietilenada, um álraol graxo oxietilenado que compreende menos de 10 unidades OE e suas misturas; as composigoes dos compartimentos se destinando a ser misturadas antes da aplicação e a quantidade de substâncias graxas líquidas nas composições (A) e/ou (B) é tal que as substâncias graxas líquidas representam pelo menos 10% em peso, em relação ao peso total da ramposição que resulta da mistura.