MX2014006626A - Composicion acuosa rica en aceite y su uso en un metodo de decoloracion o coloracion oxidativa. - Google Patents

Abstract

La presente invención, por lo tanto, se refiere en concreto a una composición cosmética acuosa que comprende una o más sustancias grasas en un contenido comprendido entre un 40% y un 80% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética, uno o más alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de oxietilenos inferior o igual a 10, uno o más tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido; la presente invención también se refiere al uso de la composición cosmética en un método de decoloración o coloración oxidativa de las fibras de queratina, concretamente fibras de queratina humana tales como el cabello.

Description

COMPOSICION ACUOSA RICA EN ACEITE Y SU USO EN UN METODO DE DECOLORACION O COLORACION OXIDATIVA DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a una composición cosmética acuosa que comprende una o más sustancias grasas, uno o más alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de oxietilenos inferior o igual a 10 y uno o más tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido .

La presente invención se refiere a los campos de la tinción o decoloración de las fibras de queratina y más concretamente a los campos de la tinción o decoloración del cabello.

Una práctica conocida consiste en obtener coloraciones "permanentes" con composiciones para teñir que contienen precursores del tinte oxidativo, los cuales se conocen en general como bases para la oxidación, tales como orto- o para-fenilendiaminas , orto- o para-aminofenoles y compuestos heterocíclicos . Estas bases para la oxidación son compuestos incoloros o de color pálido que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados mediante un método de condensación oxidativa.

Además, existe constancia de que los tonos obtenidos con estas bases para la oxidación se pueden modificar combinándolas con acopladores o modificadores de la REF. :249154 coloración, seleccionándose los últimos especialmente entre meta-diaminas aromáticas, meta-aminofenoles , meta-difenoles y ciertos compuestos heterocíclicos tales como compuestos indólicos. La diversidad de las moléculas usadas como bases para la oxidación y los acopladores permite que se pueda obtener una rica gama de colores.

Este método de tinción oxidativa consiste, por lo tanto, en aplicar a las fibras de queratina bases o una mezcla de bases y acopladores con peróxido de hidrógeno (H202 o una solución acuosa de peróxido de hidrógeno) , como agente oxidante, dejar que se difunda y a continuación enjuagar las fibras .

Los colores resultantes deben cumplir un cierto número de requisitos, en concreto, estos colores deben ser fuertes y resistentes a los agentes externos, en concreto a la luz, el mal tiempo, las operaciones de lavado, la transpiración y la acción de frotar. Además, los tintes también deben hacer posible que se cubran las canas de manera satisfactoria, y que sean extremadamente no selectivos, es decir, que produzcan las menores diferencias posibles en el color a lo largo de una fibra de queratina única, la cual puede ciertamente tener un efecto de sensibilidad (es decir, daño) que difiera entre su punta y su raíz.

Hay una necesidad constante de mejorar las propiedades colorimétricas de las composiciones colorantes del cabello, en concreto en lo que se refiere a la intensidad del color proporcionado por los tintes oxidativos.

Además, también se sabe que las fibras de queratina se aclaran con composiciones oxidantes que contienen generalmente peróxido de hidrógeno, opcionalmente combinado con sales peroxigenadas tales como persulfatos.

También hay una necesidad constante de mejorar las propiedades de las composiciones colorantes del cabello, en concreto en lo que se refiere a la intensidad o velocidad de la decoloración por parte de los agentes oxidantes, en concreto para reducir los riesgos de la degradación del cabello .

Durante unos pocos años, se han desarrollado composiciones colorantes/decolorantes del cabello que son ricas en sustancias grasas. Tales composiciones se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2940083. Estas composiciones que pueden reducir la degradación del cabello no siempre son satisfactorias en cuanto a sus propiedades de tinción.

En consecuencia, la presente invención se refiere a una composición cosmética acuosa que comprende: (i) una o más sustancias grasas en un contenido comprendido entre un 40% y un 80% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética. (ii) uno o más alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de oxietilenos inferior o igual a 10, y (iii) uno o más tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido .

La composición cosmética de conformidad con la presente invención mejora la eficacia de los métodos de decoloración y coloración oxidativa para las fibras de queratina.

Más específicamente, la composición cosmética de conformidad con la invención mejora la eficacia de los tintes oxidativos sobre las fibras de queratina cuando se usa durante un método de coloración con oxidación, lo cual conlleva colores más intensos.

Además, los métodos de coloración oxidativa que usan la composición cosmética de conformidad con la invención también pueden conllevar colores selectivos con moderación y/o cromáticos, es decir, colores que son homogéneos en toda la extensión de la fibra.

Más específicamente, la composición cosmética de conformidad con la invención mejora el aclaramiento de las fibras de queratina cuando se usa durante un método de decoloración con o sin tintes oxidativos.

La presente invención también se refiere a un método para decolorar fibras de queratina, en concreto fibras de queratina humana tales como el cabello, que comprende la aplicación a las fibras de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente en la presente en presencia de uno o más agentes oxidantes químicos y opcionalmente uno o más agentes alcalinos el tiempo suficiente para suministrar el efecto de aclaramiento deseado.

La presente invención también se refiere a un método para colorar fibras de queratina, en concreto fibras de queratina humana tales como el cabello, que comprende la aplicación a las fibras de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente en la presente y uno o más tintes oxidativos y, opcionalmente , uno o más agentes alcalinos, en presencia de uno o más agentes oxidantes el tiempo suficiente para desarrollar el color deseado.

De conformidad con una primera variante, el método para colorar fibras de queratina, en concreto fibras de queratina humana tales como el cabello, usa una composición cosmética (A) tal como se ha definido anteriormente en la presente, una composición para teñir (B) que comprende uno o más tintes oxidativos y, opcionalmente, uno o más agentes alcalinos, y una composición oxidante (C) que comprende uno o más agentes oxidantes químicos .

Una segunda variante de este método para colorar fibras de queratina, en concreto cabello, usa una composición cosmética (A) tal como se ha definido anteriormente en la presente, comprende uno o más tintes oxidativos y, opcionalmente, uno o más agentes alcalinos, y una composición oxidante (C) que comprende uno o más agentes oxidantes químicos.

La invención también se refiere al uso de una composición cosmética acuosa tal como se ha definido anteriormente en la presente que comprende uno o más tintes oxidativos para mejorar la intensidad del color de las fibras de queratina, en concreto las fibras de queratina humana tales como el cabello.

La invención también se refiere al uso de una composición cosmética acuosa tal como se ha definido anteriormente en la presente que comprende uno o más agentes oxidativos para mejorar el aclaramiento de las fibras de queratina, en concreto las fibras de queratina humana tales como el cabello.

En último lugar, la presente invención se refiere a un dispositivo multicompartimento que usa un primer compartimento que contiene la composición cosmética acuosa tal como se ha definido anteriormente en la presente, un segundo compartimento que contiene una composición cosmética que comprende uno o más tintes oxidativos y un tercer compartimento que contiene uno o más agentes oxidantes químicos, donde uno o más agentes alcalinos están presentes preferentemente en el primer y/o segundo compartimento.

Un agente oxidante químico se refiere a un agente oxidante diferente del aire.

También se refiere a un dispositivo multicompartimento que usa un primer compartimento que contiene la composición cosmética acuosa tal como se ha definido anteriormente en la presente y, opcionalmente , uno o más tintes oxidativos, y un segundo compartimento que contiene uno o más agentes oxidantes químicos, donde uno o más agentes alcalinos están presentes preferentemente en el primer compartimento.

Otras características, aspectos, sujetos y beneficios de la presente invención aparecerán aún más claramente al leer la descripción y los ejemplos que se indican a continuación.

La expresión "sustancia grasa" se refiere a un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg) , es decir, una solubilidad inferior a un 5%, preferentemente a un 1% y aún más preferentemente a un 0.1%. Estos presentan en su estructura al menos una cadena de al menos dos grupos siloxano o una cadena a base de hidrocarbonos que contiene al menos 6 átomos de carbono. Además, las sustancias grasas son solubles generalmente en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, etanol, benceno, petrolato líquido o decametilciclopentasiloxano.

De conformidad con una modalidad específica, la sustancia grasa es diferente de un ácido graso.

Las sustancias grasas se escogen en particular entre los alcanos inferiores C6-Ci6, aceites de tipo no silicona de origen animal, vegetal, mineral o sintético, alcoholes grasos no oxialquilenados , esteres de alcoholes grasos y/o ácidos grasos, ceras de tipo no silicona y siliconas.

A efectos de la invención, los alcoholes grasos y ásteres más concretamente contienen uno o más grupos a base de hidrocarbonos saturados o insaturados, lineales o ramificados que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos, en concreto con uno o más grupos hidroxilo (en concreto de 1 a 4) . Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

En lo que se refiere a los alcanos inferiores C3-C16, estos son lineales o ramificados u, opcionalmente, cíclicos. A modo de ejemplo, los alcanos se pueden escoger entre hexano, undecano, dodecano y tridecano, e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.

Los ejemplos que se pueden mencionar de aceites de tipo no silicona de origen animal, vegetal, mineral o sintético que se pueden usar en la composición de la invención incluyen : -aceites hidrocarbonados de origen animal o vegetal, tal como el perhidroescualeno; -aceites de tipo triglicérido de origen vegetal o sintético, tales como triglicéridos líquidos de ácidos grasos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico o, como alternativa, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de tuétano, aceite de semillas de uva, aceite de semillas de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de nueces de macadamia, aceite de nueces de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo aquellos comercializados por la compañía Stéarinerie Dubois o aquellos comercializados con los nombres Miglyol° 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité; -hidrocarbonos lineales o ramificados que tienen más de 16 átomos de carbono, de origen mineral o sintético, tales como parafinas líquidas volátiles o no volátiles, y sus derivados, petrolato, petrolato líquido, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como ParlearrT; -aceites de tipo fluoro, por ejemplo, perfluorometilciclopentano y perfluoro-1 , 3 - ® dimetilciclohexano, comercializados con los nombres Flutec PCI y Flutec*' PC3 por la compañía BNFL Fluorochemicals ; perfluoro-1, 2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados con los nombres PF 5050 y PF 5060 por la compañía 3M, o bromoperfluorooctilo comercializado con el nombre Foralkyl° por la compañía Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano ; derivados de perfluoromorfolina tales como 4- (trifluorometil) erfluoromorfolina comercializada con el nombre PF 5052* por la compañía 3M.

Los alcoholes grasos no oxialquilenados que se pueden usar en la composición cosmética acuosa son saturados o insaturados, lineales o ramificados y contienen entre 6 y 30 átomos de carbono y, más concretamente, entre 8 y 30 átomos de carbono; cabe mencionar el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetilestearílico) , octildodecanol , 2 -butiloctanol , 2 -hexildecanol , 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico o alcohol linoleílico.

Los ácidos grasos que se pueden usar en la composición cosmética acuosa se pueden escoger entre ácidos carboxílicos saturados o insaturados que contienen entre 6 y 30 átomos de carbono y, en concreto, entre 9 y 30 átomos de carbono. Estos se escogen, más concretamente, entre el ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y ácido isoesteárico .

Los ásteres de un ácido graso y/o de un alcohol graso, que son convenientemente diferentes de los triglicéridos mencionados anteriormente son ésteres de mono- o poliácidos alifáticos C!-C26 lineales o ramificados, saturados o insaturados y de mono- o polialcoholes alifáticos Ci-C26 lineales o ramificados, saturados o insaturados, donde el número de carbonos total de los ésteres es, más concretamente, superior o igual a 10.

Entre los monoésteres , cabe mencionar el behenato dihidroabietílico; behenato octildodecílico; behenato isocetílico; lactato cetílico; lactato alquílico Ci2-Ci5; lactato isoestearílico; lactato laurílico; lactato linoleílico; lactato oleílico; octanoato ( iso) estearílico; octanoato isocetílico; octanoato octílico; octanoato cetílico; oleato decílico; isoestearato isocetílico; laurato isocetílico; estearato isocetílico; octanoato isodecílico; oleato isodecílico; isononanoato isononílico; palmitato isoestearílico; ricinooleato metilacetílico; estearato miristílico; isononanoato octílico; isononato 2-etilhexílico ; palmitato octílico; pelargonato octílico; estearato octílico; erucato octildodecílico; erucato oleílico; palmitatos etílico e isopropílico, palmitato 2-etilhexílico, palmitato 2-octildecílico, miristatos alquílicos tales como miristato isopropílico, butílico, cetílico, 2 -octildodecílico, miristílico o estearílico, estearato hexílico, estearato butílico, estearato isobutílico; malato dioctílico, laurato hexílico, laurato 2 -hexildecílico .

Todavía dentro del contexto de esta forma alternativa, también se pueden usar esteres de ácidos di- o tricarboxílieos C -C22 Y de ésteres y alcoholes C1-C22 de ácidos mono-, di- o tricarboxílieos y de alcoholes di-, tri-, tetra- o pentahidroxi C2-C26.

Cabe mencionar en concreto los siguientes: sebacato dietílico; sebacato diisopropílico; adipato diisopropílico; adipato di (p-propílico) ; adipato dioctílico; adipato diisoestearílico; maleato dioctílico; undecilenato glicerílico; estearato estearoiloctildodecílico; monorricinooleato pentaeritritílico; tetraisononanoato pentaeritritílico; tetrapelargonato pentaeritritílico; tetraisoestearato pentaeritritílico; tetraoctanoato pentaeritritílico; dicaprilato propilenglicólico; dicaprato propilenglicólico; erucato tridecílico; citrato triisopropílico; citrato triisoestearílico; trilactato glicerílico; trioctanoato glicerílico; citrato trioctildodecílico; citrato trioleílico; dioctanoato propilenglicólico; diheptanoato neopentilglicólico; diisononanoato dietilenglicólico ; y diestearatos polietilenglicólicos .

Entre los ésteres mencionados anteriormente, se hace uso preferentemente del palmitato etílico, isopropílico, miristílico, cetílico o estearílico, palmitato 2-etilhexílico, palmitato 2-octildecílico, miristatos alquílicos tales como el miristato isopropílico, butílico, cetílico o 2 -octildodecílico, estearato hexílico, estearato butílico, estearato isobutílico, malato dioctílico, laurato hexílico, laurato 2-hexildecílico, isononanoato isononílico u octanoato cetílico.

La composición también puede comprender, como éster graso, ásteres y diésteres de azúcar de ácidos grasos C6-C30 y preferentemente C12-C22. Cabe recordar que el término "azúcar" se refiere a compuestos a base de hidrocarbonos que portan oxígeno y que contienen varias funcionalidades alcohol, con o sin funcionalidades aldehido o cetona y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos .

Cabe mencionar como azúcares adecuados, por ejemplo, la sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, mañosa, arabinosa, xilosa, lactosa y sus derivados, en concreto los derivados alquílicos tales como los derivados metílicos, por ejemplo, metilglucosa .

Los esteres de azúcares y de ácidos grasos se pueden escoger en concreto a partir del grupo constituido por los esteres o mezclas de esteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C6-C3o y preferentemente C12-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados . Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los esteres de conformidad con esta forma alternativa también pueden escogerse entre mono-, di-, tri- y tetraésteres, poliésteres y sus mezclas.

Estos ésteres pueden, por ejemplo, ser oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos o sus mezclas tales como, en concreto, ésteres mixtos oleato/palmitato, oleato/estearato o palmitato/estearato.

Más concretamente, se usan mono- y diésteres y en concreto mono o dioleato, -estearato, -behenato, oleato/palmitato, -linoleato, -linolenato u -oleato/estearato de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

Cabe mencionar, a modo de ejemplo, el producto comercializado con el nombre Clucate® DO por Amerchol, el cual es un dioletado de metilglucosa.

Cabe destacar también, a modo de ejemplo, ésteres o mezclas de ésteres de azúcar y de ácido graso, de: - los productos comercializados con los nombres F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por Crodesta, que denotan respectivamente palmitato/estearatos de sacarosa formados por un 73% de monoéster y un 27% de di- y triéster, por un 61% de monoéster y un 39% de di-, tri- y tetraéster, por un 52% de monoéster y un 48% de di-, tri- y tetraéster, por un 45% de monoéster y un 55% de di-, tri- y tetraéster, y por un 39% de monoéster y un 61% de di-, tri- y tetraéster, y monolaurato de sacarosa; los productos comercializados con el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo, con la referencia B370 y correspondientes a behenato de sacarosa formado por un 20% de monoéster y un 80% de diéster, triéster y poliéster; el monopalmitato/estearato-dipalmitato/estearato de sacarosa comercializado por Goldschmidt con el nombre Tegosoft® PSE.

La cera o ceras de tipo no silicona que se pueden usar en la composición cosmética acuosa (A) se escogen en concreto entre cera de carnaúba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoqueritas, ceras vegetales tales como cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flores de grosella negra comercializada por la compañía Bertin (Francia) , ceras animales, por ejemplo, ceras de abeja o ceras de abeja modificadas (cerabelina) otras ceras o materiales de partida cerosos que se pueden usar de conformidad con la invención son especialmente las ceras marinas tales como el producto comercializado por la compañía Sophim con la referencia M82 y ceras polietilénicas o ceras poliolefínicas en general.

Las siliconas que se pueden usar en la composición cosmética acuosa de la presente invención son siliconas cíclicas, lineales o ramificadas y volátiles o no volátiles, que no están modificadas o están modificadas con grupos orgánicos y que tienen una viscosidad comprendida entre 5xl0~6 y 2.5 m2/s a 25 °C y preferentemente entre lxlO"5 y 1 m2/s.

Las siliconas que se pueden usar de conformidad con la invención se pueden proporcionar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

Preferentemente, la silicona se escoge entre polidialquilsiloxanos , en concreto polidimetilsiloxanos (PDMS) y polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional escogido entre grupos poli (oxialquileno) , grupos amino y grupos alcoxi .

Los organopolisiloxanos se definen más detalladamente en "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press de Walter Noli. Pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se escogen más concretamente entre aquellas que tienen un punto de ebullición comprendido entre 60 °C y 260 °C, y todavía más concretamente entre: (i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7, y más preferentemente de 4 a 5, átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano, comercializado ® en concreto con el nombre Volatile Silicone 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano, comercializado con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide y Silbiones 70045 V5 por Rhodia, y sus mezclas.

Cabe mencionar también los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como Volatile Silicone° FZ 3109, comercializado por Union Carbide, con la fórmula: Cabe destacar también las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetra (trimetilsilil ) pentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1 , 1 ' -bis (2 , 2 , 2 ' , 2 ' , 3 , 3 ' -hexatrimetilsililoxi) neopentano; (ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad inferior o igual a 5xl0"6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano comercializado en concreto con el nombre SH 200 por la compañía Toray Silicone. Las siliconas englobadas en esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol . 91, En. 76, págs . 27-32, Todd y Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".

Se hace uso preferentemente de polidialquilsiloxanos no volátiles, de resinas y gomas de polidialquilsiloxano, de poliorganosiloxanos modificados con los grupos funcionales orgánicos anteriores y sus mezclas.

Estas siliconas se escogen más concretamente entre polidialquilsiloxanos , entre los cuales cabe mencionar principalmente a los polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales de tipo trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C de conformidad con la Norma ASTM 445 del apéndice C.

Cabe mencionar, entre estos polidialquilsiloxanos, sin carácter limitante, los siguientes productos comerciales: - aceites Silbione18 de las series 47 y 70 047 o los aceites Mirasil° comercializados por Rhodia, tales como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000; - los aceites de la serie Mirasil° comercializados por Rhodia; - los aceites de la serie 200 de Dow Corning, tales como el DC200 que tiene una viscosidad de 60 000 mm2/s; - los aceites Viscasil° de General Electric y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

También cabe mencionar los polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales de tipo dimet ilsilanol conocidos con el nombre de dimeticonol (CTFA) , tales como los aceites de la serie 48 de Rhodia.

También cabe destacar, en esta categoría de polidialquilsiloxanos, los productos comercializados con los nombres Abil Wax* 9800 y 9801 por Goldschmidt, que son polidialquilsiloxanos (Ci-C2o) · Las gomas de silicona que se pueden usar de conformidad con la invención son, en concreto, polidialquilsiloxanos y preferentemente polidimetilsiloxanos que tienen pesos moleculares medio numéricos altos comprendidos entre 200 000 y 1 000 000, usados solos o como una mezcla en un disolvente. Este disolvente se puede escoger entre siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS) , aceites de polifenilmetilsiloxano (PP S) , isoparafinas, poliisobutilenos , diclorometano, pentano, dodecano, tridecano o sus mezclas.

Los productos que se pueden usar más concretamente de conformidad con la invención son mezclas, tales como: - mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en la cadena terminal, o dimeticonol (CTFA) y a partir de un polidimetilsiloxano cíclico, también conocido como ciclometicona (CTFA) , tales como el producto Q2 1401 comercializado por Dow Corning; - las mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica, tales como el producto SF 1214 Silicone Fluid de General Electric; este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio numérico de 500 000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al decametilciclopentasiloxano; - las mezclas de dos PDMS con diferentes viscosidades y, más concretamente, de una goma PDMS y un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de General Electric. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente y que tiene una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5xl0~6 m2/s. Este producto comprende preferentemente un 15% de goma SE 30 y un 85% de un aceite SF 96.

Las resinas de tipo organopolisiloxano que se pueden usar de conformidad con la invención son sistemas siloxano reticulados incluidas las siguientes unidades: R2Si02/2, R3Si01/2, RS1O3/2 y S1O4/2 en las que R denota un alquilo que tiene de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, aquellos que se prefieren particularmente son aquellos en los que R denota un grupo alquilo C1-C4 inferior, más concretamente metilo.

Cabe mencionar, entre estas resinas, el producto comercializado con el nombre Dow Corning 593 o aquellos comercializados con los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por General Electric, que son siliconas con una estructura de tipo dimetil/trimetilsiloxano .

Cabe mencionar también las resinas de tipo trimetilsiloxisilicato, comercializada en concreto con los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por Shin-Etsu.

Las siliconas organomodificadas que se pueden usar de conformidad con la invención son siliconas como se define anteriormente y comprenden, en su estructura, uno o más grupos funcionales orgánicos unidos mediante un grupo hidrocarbonado .

Además de las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos , en concreto polidifenilsiloxanos , y polialquilarilsiloxanos funcionalizados con los grupos funcionales orgánicos mencionados anteriormente.

Los polialquilarilsiloxanos se escogen en concreto entre polidimetil/metilfenilsiloxanos y polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una viscosidad comprendida entre lxlO"5 y 5xl0~2 m2/s a 25 °C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen los productos comercializados con los siguientes nombres: - los aceites Silbione° de la serie 70 641 de Rhodia; - los aceites de las series 70 633 y 763 de Rhodorsil° de Rhodia; - el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning; - las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20; - las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000; - algunos de los aceites de las series SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Cabe mencionar, entre las siliconas organomodificadas , los poliorganosiloxanos que comprenden: grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden opcionalmente grupos alquilo C6-C24, tales como los productos denominados copolioles de dimeticona comercializados por Dow Corning con el nombre DC 1248 o los aceites Silwet® L 722, L 7500, L 77 y L 711 por Union Carbide y el copoliol de meticona alquílico (C12) comercializado por Dow Corning con el nombre Q2 5200; - grupos amino sustituidos o no sustituidos, tales como los productos comercializados con los nombres GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por Genesee o los productos comercializados con los nombres Q2 8220 y Dow Corning 929 o 939 por Dow Corning. Los grupos amino sustituidos son en concreto los grupos aminoalquilo Ci-C4; grupos alcoxilados, tales como el producto comercializado con el nombre Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por Goldschmidt .

Las sustancias grasas no comprenden ninguna unidad de tipo oxialquileno C2-C3.

Más concretamente, las sustancias grasas se escogen entre compuestos que son líquidos o pastosos a temperatura ambiente y presión atmosférica.

Preferentemente, la sustancia grasa es un compuesto que es líquido a la temperatura de 25 °C y a presión atmosférica.

Preferentemente, la o las sustancias grasas de la composición de conformidad con la invención son de tipo no silicona .

Las sustancias grasas se escogen preferentemente entre alcanos inferiores C6-CiS, alcoholes grasos no oxialquilenados , ésteres de alcoholes grasos y/o ácidos grasos, aceites de tipo no silicona de origen mineral, vegetal o sintético, incluidos en concreto los hidrocarbonos lineales o ramificados con más de 16 átomos de carbono.

De conformidad con una modalidad, la o las sustancias grasas se escogen entre petrolato líquido, 2-octildodecanol , perhidroescualeno, polidecenos y ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos o sus mezclas.

Específicamente, la sustancia grasa presente preferentemente en la composición cosmética es petrolato líquido, octil -2 -dodecanol y perhidroescualeno.

De conformidad con una modalidad preferida, la sustancia grasa presente en la composición cosmética es petrolato líquido .

La composición cosmética acuosa de conformidad con la invención comprende entre un 40 y un 80% en peso de la sustancia grasa y, en concreto, entre un 40 y un 60% en peso respecto al peso total de la composición.

La composición cosmética de conformidad con la presente invención además comprende uno o más alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de oxietilenos inferior a 10.

A efectos de la presente invención, la expresión "alcohol graso oxietilenado" se refiere a cualquier alcohol oxietilenado que tiene una cadena hidrocarbonada que contiene al menos 6 átomos de carbono.

De conformidad con la invención, la expresión "alcohol graso oxietilenado" se refiere a cualquier alcohol graso que tiene la siguiente estructura: donde : R denota un radical lineal o ramificado, saturado o insaturado que contiene de 6 a 40 átomos de carbono, concretamente de 8 a 30, preferentemente menos de 16, más preferentemente entre 10 y 15 y Z denota un radical oxietilenado que tiene la siguiente fórmula (I) : m denota el número de grupos de tipo óxido de etileno por debajo de 10, comprendidos preferentemente entre 2 y 10.

Los alcoholes grasos oxietilenados líquidos particularmente preferidos de conformidad con la invención son alcoholes grasos lineales, saturados o insaturados, que contienen de 10 a 20 átomos de carbono, en concreto 12 átomos de carbono, y de 2 a 8 grupos de tipo óxido de etileno, concretamente dos grupos de tipo óxido de etileno.

Cabe mencionar en concreto los siguientes productos comercializados como compuestos de tipo alcohol graso oxialquilenado : Mergital LM2 (Cognis) [alcohol laurílico 2 EO] ; Empilan KA 2.5/90FL (Albright & Wilson) y Mergital BL309 (Cognis) [alcohol decílico 3 EO] ; Empilan KA 5/90FL (Albright & Wilson) y Mergital BL589 (Cognis) [alcohol decílico 5 EO] ; Emulgin 05 (Cognis) [alcohol oleocetílico 5 EO] ; Preferentemente, el alcohol graso oxietllenado presente en la composición cosmética de conformidad con la invención es alcohol laurílico que comprende dos grupos de tipo óxido de etileno.

El o los alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de óxidos de etileno inferior a 10 pueden estar presentes en la composición cosmética de conformidad con la invención en un contenido comprendido entre un 0.5 y un 30% en peso, preferentemente en un contenido comprendido entre un 1 y un 15% en peso, respecto al peso total de la composición.

La composición cosmética de conformidad con la presente invención además comprende uno o más tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido .

Los tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido presentes en la composición cosmética de conformidad con la presente invención se representan de manera más específica por la siguiente fórmula general (II) : en la cual Ri designa un radical alquenilo y/o alquilo lineal o ramificado que comprende entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono, un radical alquilfenilo en el cual el grupo alquilo lineal o ramificado comprende de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, R2 denota un radical alquileno que comprende de 2 a 4 átomos de carbono, L designa un azúcar reductor que contiene entre 5 y 6 átomos de carbono, a designa un valor comprendido entre 0 y 10 y b designa un valor comprendido entre 1 y 15.

Los alquilpoliglucósidos preferidos de conformidad con la presente invención son compuestos que tienen la fórmula (II) en la cual Ri designa de forma más específica un radical alquenilo y/o alquilo lineal o ramificado que contiene de 9 a 14 átomos de carbono, a designa un valor comprendido entre 0 y 3 y, de manera aún más específica, igual a cero, L designa glucosa, fructosa o galactosa. El grado de polimerización (S) del sacárido, es decir, el valor de b en la fórmula (II) , puede estar comprendido entre 1 y 15. De conformidad con la invención, se prefieren los azúcares reductores que contienen un 80% o más de azúcares cuyo grado de polimerización (S) toma un valor comprendido entre 1 y 4.

Los compuestos que tienen la fórmula (II) están representados en concreto por los productos comercializados por Henkel como APG, tales como los productos APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12; productos comercializados por Seppic como Tritón CG 110 (u Oramix CG 110) y Tritón CG 312 (u Oramix NS 10) ; aquellos comercializados por B.A.S.F. como Lutensol GD 70; comercializados por Henkel como Plantaren 1200, Plantaren 1300, Plantaren 2000, y Plantacare 2000, Plantacare 818, Plantacare 1200.

Los tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido pueden estar presentes en la composición cosmética en un contenido comprendido entre un 0.5 y un 30% en peso, y preferentemente en un contenido comprendido entre un 1 y un 15% en peso, respecto al peso total de la composición.

La composición cosmética también puede contener opcionalmente uno o más tintes oxidativos. En este caso, la composición cosmética de conformidad con la invención corresponde a una composición para teñir fibras de queratina.

Específicamente, los tintes oxidativos se escogen entre una o más bases para la oxidación, opcionalmente combinadas con uno o más acopladores.

A modo de ejemplo, las bases para la oxidación se escogen entre para-fenilendiaminas , bis (fenil) alquilendiaminas, para-aminofenoles , orto-aminofenoles y bases heterocíclicas y sus sales de adición.

Cabe mencionar, entre las para-fenilendiaminas, a modo de ejemplo, la para-fenilendiamina, para-toluilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2 , 3-dimetil-para-fenilendiamina, 2 , 6-dimetil-para-fenilendiamina, 2 , 6 -dietil -para-fenilendiamina, 2, 5-dimetil-para-fenilendiamina, -V,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil -para-fenilendiamina, N,N-dipropil -para-fenilendiamina, 4-amino-iV/N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 4-i^N-bis (ß-hidroxietil) amino-2-metilanilina, 4-N, N-bis (ß-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 2^-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N- (ß-hidroxipropil ) -para-fenilendiamina, 2 -hidroximeti1 -para-fenilendiamina, N, 27-dimetil-3 -metil -para-fenilendiamina, N-ethyl-N- (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, N- (ß,?-dihidroxipropil) -para-fenilendiamina, N- (41 -aminofenil) -para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2^-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N- (ß-metoxietil) -para-fenilendiamina, 4 -aminofenilpirrolidina , 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3- hidroxi-1- (4 ' -aminofenil) irrolidina y sus sales de adición con un ácido.

Se da preferencia particularmente, entre las para-fenilendiaminas mencionadas anteriormente, a la para-fenilendiamina, para-toluilendiamina, 2 - isopropil-para-fenilendiamina, 2^-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2, 6-dimetil -para-fenilendiamina, 2 , 6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-bis (ß-hidroxietil) -parafenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2-ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

Cabe mencionar, entre las bis (fenil) alquilendiaminas, a modo de ejemplo, el ?,?' -bis (ß-hidroxiet il) -?,?' -bis (41 -aminofenil) -1, 3-diaminopropanol , N, N1 -bis (ß-hidroxietil ) - ?,?' -bis (41 -aminofenil) etilendiamina , N, W -bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (ß-hidroxietil ) -?,?' -bis (4 -aminofenil ) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (4-metilaminofenil ) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (etil) -?,?' -bis (4 ' -amino-31 -metilfenil) etilendiamina, l,8-bis(2,5-diaminofenoxi) -3 , 6 -dioxaoctano y sus sales de adición.

Cabe mencionar, entre los para-aminofenoles , a modo de ejemplo, el para-aminofenol , 4 -amino-3 -metilfenol , 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol , 4-amino-3- (hidroximetil) fenol , 4 -amino-2 -metilfenol , 4-amino-2- (hidroximetil) fenol , 4 -amino-2 - (metoximetil ) fenol , 4-amino-2- (aminometil) fenol, 4 -amino-2- [ (ß-hidroxietil) aminometil] fenol , 4-amino-2 -fluorofenol y sus sales de adición con un ácido.

Cabe mencionar, entre los orto-amino enoles , a modo de ejemplo, el 2-aminofenol , 2-amino-5-metilfenol , 2-amino-6-metilfenol, 5 -acetamido-2 -aminofenol y sus sales de adición.

Cabe mencionar, entre las bases heterocíclicas , a modo de ejemplo, derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol.

Cabe mencionar, entre los derivados de piridina, los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, tales como la 2 , 5-diaminopiridina, 2- (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina, 3 , 4 -diaminopiridina y sus sales de adición.

Otras bases para la oxidación de tipo piridina para usar en la presente invención son las bases para la oxidación de tipo 3 -aminopirazolo [1 , 5 -a] piridina o sus sales de adición descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Cabe mencionar, a modo de ejemplo, la pirazolo [1 , 5-a] irid-3-ilamina, 2- (acetilamino) pirazolo [1, 5-a]pirid-3-ilamina, 2- (morfolin-4 -il ) irazolo [1 , 5 -a] pirid-3 - ilamina , ácido 3 -aminopirazolo [1 , 5-a] iridin-2 -carboxílico, 2- metoxipirazolo [1, 5-a] pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo [1,5-a] pirid-7-il) metanol , 2- (3-aminopirazolo [1 , 5-a] pirid-5-iDetanol, 2- (3-aminopirazolo [1, 5-a] pirid-7-il) etanol, (3-aminopi azólo [1 , 5 -a] irid-2- il) metanol , 3,6-diaminopirazolo [1, 5-a] piridina, 3 , 4 -diaminopirazolo [1 , 5-a]piridina, pirazolo [1, 5-a] piridino-3 , 7-diamina, 7- (morfolin- -il) pirazolo [1 , 5-a] pirid-3-ilamina, pirazolo [1, 5-a] piridina-3 , 5 -diamina, 5- (morfolin-4-il) pirazolo [1 , 5-a] pirid-3-ilamina, 2- [ (3-aminopirazolo [1, 5-a] pirid-5-il) (2-hidroxietil ) amino] etanol , 2- [ (3-aminopirazolo [1, 5-a] pirid-7-il) (2 -hidroxietil) amino] etanol, 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-5-ol , 3 -aminopirazolo [1 , 5-a] iridin-4 -ol , 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-6 -ol , 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-ol y sus sales de adición.

Cabe mencionar, entre los derivados de pirimidina, los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0 770 375 o la solicitud de patente WO 96/15765, tales como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4 -hidroxi-2 , 5 , 6 -triaminopirimidina, 2-hidroxi-4 , 5 , 6-triaminopirimidina, 2 , 4 -dihidroxi-5 , 6-diaminopirimidina, 2 , 5 , 6-triaminopirimidina y sus sales de adición y sus formas tautoméricas , cuando existe un equilibrio tautomérico.

Cabe mencionar, entre los derivados de pirazol, los compuestos descritos en las patentes DE 3843892 y DE 4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988, tales como 4 , 5-diamino-l-metilpirazol , 4 , 5-diamino-l- ( ß-hidroxietil) pirazol , 3,4-diaminopirazol , 4 , 5-diamino-l- (41 -clorobencil) irazol , 4,5-diamino-1 , 3 -dimetilpirazol , 4 , 5-diamino-3-metil-l-fenilpirazol , 4 , 5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1 , 3 -dimetil-5-hidrazinpyrazol , 1-bencil -4 , 5-diamino-3-metilpirazol , 4 , 5-diamino-3- ( tert-butil) -1-metilpirazol, 4,5-diamino-1- ( ert-butil ) -3 -metilpirazol , 4 , 5-diamino-l- ( ß-hidroxietil) -3-metilpirazol , 4 , 5-diamino-l-etil-3-metilpi azol , 4 , 5-diamino-1-etil-3 - (41 -metoxifenil) irazol , 4 , 5-diamino-1-etil-3- (hidroximetil ) pirazol , 4 , 5-diamino-3-(hidroximetil) -1-metilpirazol, 4 , 5-diamino-3- (hidroximetil ) -1- isopropilpirazol , 4 , 5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol, 4 -amino-5 - (21 -aminoetil) amino-1 , 3 -dimetilpirazol , 3,4,5-triaminopirazol , 1-metil -3 , 4 , 5-triaminopirazol , 3,5-diamino-l-metil-4 - (metilamino) pirazol , 3 , 5 -diamino-4 - ( ß-hidroxietil) amino-l-metilpirazol y sus sales de adición. También se puede usar 4 , 5-diamino-l- (ß-metoxietil) irazol .

Se usará preferentemente un 4 , 5-diaminopirazol y más preferentemente aún 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) irazol y/o una de sus sales .

También cabe mencionar, como derivados de pirazol, a las diamino-N,N-dihidropirazolopirazolonas y, en concreto, aquellas descritas en la solicitud FR-A-2 886 136, tales como los siguientes compuestos y sus sales de adición: 2,3-diamino-6 , 7 -dihidro-lH, 5H-pirazólo [1 , 2 -a] pirazol - 1-ona, 2-amino-3 -etilamino-6 , 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1 , 2-a] pirazol- 1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6 , 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] irazol - 1-ona, 2 -amino-3 - (pirrolidin-1-il ) -6 , 7-dihidro- 1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] irazol-l-ona, 4 , 5-diamino-l, 2-dimetil- 1.2-dihidropirazol-3-ona, 4 , 5-diamino-l, 2-dietil-l, 2-dihidropirazol-3-ona, 4 , 5-diamino-l, 2-di (2 -hidroxietil) -1,2-dihidropirazol-3-ona, 2-amino-3 - (2 -hidroxietil) amino-6 , 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6 , 7 -dihidro-lH, 5Jí-pirazólo [1 , 2 -a] pirazol-l-ona, 2.3 -diamino-5 ,6,7, 8-tetrahidro- 1H, 6H-piridazino [1,2-a] pirazol-l-ona, 4-amino-l, 2-dietil-5- (pirrolidin- 1-il) -1,2-dihidropirazol-3 -ona, 4-amino-5- (3-dimetilaminopirrolidin-l-il) -1, 2-dietil-l, 2-dihidropirazol-3-ona o 2 , 3-diamino-6-hidroxi-6 , 7-dihidro-lH, 5H-pirazólo [1 , 2 -a] pirazol-l-ona .

Se usarán preferentemente la 2 , 3-diamino-6 , 7-dihidro- 1H, 5fí-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona y/o una de sus sales.

Se usarán preferentemente como bases heterocíclicas 4,5-diamino-1- (ß-hidroxietil) irazol y/o 2 , 3 -diamino-6 , 7-dihidro- 1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona y/o una de sus sales.

La composición cosmética de conformidad con la invención puede comprender opcionalmente uno o más acopladores escogidos convenientemente entre aquellos usados de manera convencional en la tinción de fibras de queratina.

Cabe mencionar en concreto, entre estos acopladores, las meta-fenilendiaminas , meta-aminofenoles , meta-difenoles, acopladores de naftaleno, acopladores heterocíclicos y sus sales de adición.

Cabe mencionar, por ejemplo, el 1, 3-dihidroxybenceno, 1 , 3-dihidroxi-2 -metilbenceno, 4 -cloro- 1 , 3 -dihidroxibenceno, 2 , 4-diamino-l- ( ß -hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, 1, 3-diaminobenceno, l,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-l-dimetilaminobenceno, sesamol, l-ß-hidroxietilamino-3,4-metilendio ibenceno, oc-naftol, 2-metil-l-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzoniorfolina, 3, 5-diamino-2, 6-dimetoxipiridina, 1-N- (ß-hidroxietil)ap?no-3,4-metilendioxibenceno, 2, 6-bis (ß-hidroxietilamino) tolueno, 6 -hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, l-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil- 3 -metilpirazol-5-ona, 2 , 6-dimetilpirazolo [1 , 5-b] -1,2,4-triazol, 2 , 6-dimetilpirazolo [3 , 2-c] -1, 2 ,4-triazol y 6-metilpirazolo [1 , 5-a] bencimidazol , sus sales de adición con un ácido y sus mezclas .

En general, las sales de adición de los acopladores y bases para la oxidación que se pueden usar en el contexto de la invención se escogen en concreto entre las sales de adición con un ácido, tales como los clorhidratos, bromhidratos , sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.

Cada una de la o las bases para la oxidación representan ventajosamente entre un 0.0001% y un 10% en peso respecto al peso total de la composición y, preferentemente, entre un 0.005% y un 5% en peso respecto al peso total de la composición .

El contenido de cada uno del o los acopladores, si está o están presentes, representa convenientemente entre un 0.0001% y un 10% en peso, respecto al peso total de la composición, preferentemente entre un 0.005% y un 5% en peso respecto al peso total de la composición cosmética acuosa.

Cuando la composición de conformidad con la presente invención contiene uno o más agentes alcalinos, el agente alcalino puede ser orgánico, inorgánico o híbrido.

Un primer tipo de agentes alcalinos que se puede usar en el sentido de la presente invención son las aminas orgánicas con un pKb a 25 °C inferior a 12, preferentemente inferior a 10 y aún más ventajosamente inferior a 6. Cabe destacar que este es el pKb correspondiente al grupo funcional con una basicidad mayor.

De conformidad con una primera variante de la invención, la amina orgánica comprende una funcionalidad de tipo amina primaria, secundaria o terciaria y uno o más grupos alquilo Ci-C8 lineales o ramificados que portan uno o más radicales hidroxilo .

Las aminas orgánicas escogidas entre las alcanolaminas tales como monoalcanolaminas , dialcanolaminas o trialcanolaminas , que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 idénticos o diferentes, son particularmente adecuadas para la implementación de la invención .

Entre los compuestos de este tipo, cabe mencionar la monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina , monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina , 2 -amino-2 -meti1 - 1-propanol , triisopropanolamina, 2 -amino-2 -metil- 1 , 3-propanodiol , 3-amino-1, 2 -propanodiol, 3 -dimetilamino- 1 , 2 -propanodiol y tris (hidroximetil) aminometano .

También son adecuadas las aminas orgánicas que tienen la siguiente fórmula: en la cual W es un residuo alquileno ? -06 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo Ci-C6; Rx, Ry, Rz y Rt, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C&i hidroxialquilo Ci-C6 o aminoalquilo Ci-C6.

Los ejemplos de aminas de este tipo que cabe mencionar incluyen el 1 , 3 -diaminopropano, 1 , 3 -diamino-2 -propanol , espermina y espermidina.

De conformidad con otra variante de la invención, la amina orgánica se escoge entre aminoácidos.

Más concretamente, los aminoácidos que se pueden usar tienen un origen natural o sintético, están en su forma L, D o racémica y comprenden al menos un grupo funcional de tipo ácido escogido más concretamente entre grupos funcionales de tipo ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico o ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma iónica o neutra.

Ventajosamente, los aminoácidos son aminoácidos básicos que comprenden un grupo funcional de tipo amina adicional incluido opcionalmente en un anillo o en un grupo funcional de tipo ureido.

Cabe mencionar, como aminoácidos que se pueden usar en la presente invención, especialmente el ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

De conformidad con una variante preferida de la invención, la amina orgánica se escoge entre aminoácidos básicos. Los aminoácidos básicos que son particularmente preferidos son la glicerina, tirosina, arginina, lisina e histidina y sus mezclas.

De conformidad con otra variante de la invención, la amina orgánica se escoge entre aminas orgánicas de tipo heterocíclico . Aparte de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoácidos, cabe mencionar en concreto la piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y benzimidazol .

De conformidad con otra variante de la invención, la amina orgánica se escoge entre dipéptidos de aminoácidos . Cabe mencionar especialmente como dipéptidos de aminoácidos que se pueden usar en la presente invención la carnosina, anserina y balenina.

De conformidad con otra variante de la invención, la amina orgánica se escoge entre compuestos que comprenden una función de tipo guanidina . Cabe mencionar especialmente como aminas de este tipo que se pueden usar en la presente invención, aparte de la arginina que ya se ha mencionado como un aminoácido, la creatina, creatinina, 1 , 1 -dimetilguanidina, 1 , 1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, iV-amidinoalanina, ácido 3 -guanidinopropiónico, ácido 4-guanidinobutírico y ácido 2- ( [amino (imino) metil] amino) etano- 1-sulfónico .

Preferentemente, la amina orgánica es una alcanolamina . Más preferentemente, la amina orgánica se escoge entre 2-amino-2-metil-l-propanol , monoetanolamina o sus mezclas. Más preferentemente todavía, la amina orgánica es monoetanolamina .

Un segundo tipo de agentes alcalinos que se pueden usar en el sentido de la presente invención comprende las sales orgánicas o inorgánicas (en este caso estos serían agentes alcalinos híbridos) de aminas orgánicas tal como se describe anteriormente en la presente.

Preferentemente, las sales orgánicas se escogen entre sales de ácidos orgánicos tales como citratos, lactatos, glicolatos, gluconatos, acetatos, propionatos, fumaratos, oxalatos y tartratos.

Preferentemente, las sales inorgánicas se escogen entre hidrohaluros (por ejemplo clorhidratos) , carbonatos, hidrógenocarbonatos , sulfatos, hidrógenofosfatos y fosfatos.

Un tercer tipo de agentes alcalinos que se pueden usar en el sentido de la presente invención son las bases inorgánicas. A modo de ejemplo, cabe mencionar el amoníaco, carbonatos tales como el carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de amonio, hidróxido de sodio, potasa, silicatos y metasilicatos tales como el metasilicato de sodio, metasilicato de potasio, preferentemente carbonatos y más preferentemente un carbonato de amonio.

Preferentemente, los agentes alcalinos que se pueden usar en la composición cosmética de conformidad con la invención se pueden escoger entre aminas orgánicas y sus sales, bases orgánicas y sales de amonio. Específicamente, el agente alcalino es monoetanolamina .

Cuando los agentes alcalinos están presentes en la composición cosmética de conformidad con la presente invención, estos agentes están presentes en un contenido comprendido entre un 0.01% y un 30% en peso, preferentemente entre un 0.1 y un 20% en peso, en comparación con el peso de la composición.

Preferentemente, la composición de conformidad con la invención comprende uno o más agentes alcalinos.

La composición de conformidad con la invención comprende preferentemente agua o una mezcla de agua y uno o más disolventes orgánicos comunes.

Preferentemente, la composición de conformidad con la invención comprende agua en un contenido comprendido entre un 5% y un 30% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética .

La composición puede comprender disolventes orgánicos. Cabe mencionar más concretamente, entre los disolventes orgánicos adecuados, los alcoholes no aromáticos tales como el alcohol etílico o alcohol isopropílico, o glicoles o éteres glicólicos, tales como, por ejemplo, el éter monometílico, monoetílico o monobutílico del etilenglicol , propilenglicol o sus éteres tales como, por ejemplo, éter monometílico del propilenglicol, butilenglicol , dipropilenglicol y también éteres alquílicos del dietilenglicol , tales como, por ejemplo, éter monoetílico o éter monobutílico del dietilenglicol o, como alternativa, polioles tales como glicerol. Los polietilenglicoles y polipropilenglicoles, y mezclas de todos estos compuestos, también se pueden usar como disolventes .

Los disolventes orgánicos comunes descritos anteriormente, si están presentes, normalmente representan entre un 0.1% y un 15% en peso y, más preferentemente, entre un 0.5% y un 10% en peso respecto al peso total de la composición.

Preferentemente, la composición cosmética de conformidad con la presente invención comprende uno o más agentes espesantes.

Los agentes espesantes se pueden escoger entre agentes espesantes inorgánicos y agentes espesantes orgánicos.

El o los agentes espesantes orgánicos se pueden escoger entre espesantes a base de celulosa, por ejemplo, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa y carboximetilcelulosa, goma guar y sus derivados, por ejemplo, el hidroxipropilguar comercializado por la compañía Rhodia con la referencia Jaguar HP 105, gomas de origen microbiano, tales como goma xantana y goma escleroglucana, espesantes sintéticos tales como homopolímeros de ácido acrilamidopropanosulfónico o ácido acrílico reticulados, por ejemplo, carbómero, polímeros asociativos no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfoteros, tales como los polímeros comercializados con los nombres Pemulen TR1 o TR2 por la compañía Goodrich, Saleare SC90 por la compañía Ciba, Aculyn 22, 28, 33, 44 o 46 por la compañía Rohm & Haas, y Elfacos T210 y T212 por la compañía Akzo.

De conformidad con una modalidad, los agentes espesantes inorgánicos se escogen entre arcillas organófilas, sílices ahumadas o sus mezclas.

La arcilla organófila se puede escoger entre montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita y sus mezclas. La arcilla es preferentemente una bentonita o una hectorita.

Estas arcillas se pueden modificar con un compuesto químico escogido entre amonios cuaternarios, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas , jabones de amina, sulfatos grasos, alquilarilsulfonatos , óxidos de amina y sus mezclas .

Cabe mencionar, como arcillas organófilas, las bentonitas de cuaternio-18 , tales como las comercializadas con los nombres Bentone 3, Bentone 38 y Bentone 38V por Rheox, Tixogel VP por United Catalyst y Claytone 34, Claytone 40 y Claytone XL por Southern Clay; bentonitas de estearalconio, tales como las comercializadas con los nombres Bentone 27 por Rheox, Tixogel LG por United Catalyst y Claytone AF y Claytone APA por Southern Clay; bentonitas de cuaternio-18/benzalconio, tales como las comercializadas con los nombres Claytone HT y Claytone PS por Southern Clay; hectoritas de cuaternio-18, tales como las comercializadas con los nombres Bentone Gel DOA, Bentone Gel EC05, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8 y Bentone Gel VS38 por Rheox, y Simagel M y Simagel SI 345 por Biophil.

Las sílices ahumadas se pueden obtener mediante pirólisis a temperatura elevada de un compuesto de silicio volátil en una llama de oxihidrógeno, para producir una sílice finamente dividida. Este método hace posible en concreto obtener sílices hidrófilas que exhiben un gran número de grupos silanol en su superficie. Tales sílices hidrófilas se comercializan, por ejemplo, con los nombres Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® y Aerosil 380® por Degussa y Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® y Cab-O-Sil M-5® por Cabot .

Es posible modificar químicamente la superficie de la sílice mediante una reacción química con el propósito de reducir el número de grupos silanol. Es posible en concreto reemplazar los grupos silanol con grupos hidrófobos: entonces se obtiene una sílice hidrófoba.

Los grupos hidrófobos pueden ser: - grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen en concreto tratando sílice ahumada en presencia de hexametildisilazano .

Las sílices tratadas de esta manera se conocen como "sililato de sílice" de conformidad con la CTFA (6.a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812® por Degussa y Cab-O-Sil TS-530® por Cabot . - grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen en concreto tratando sílice ahumada en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano . Las sílices tratadas de esta manera se conocen como "sililato dimetílico de sílice" de conformidad con la CTFA (6.a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972° y Aerosil R974° por la compañía Degussa, y Cab-O-Sil TS-610° y Cab-O-Sil TS-720<S por la compañía Cabot.

La sílice ahumada exhibe preferentemente un tamaño de partícula que puede ser de nanométrico a micrométrico, por ejemplo, comprendido entre aproximadamente 5 y 200 nm.

Preferentemente, la composición comprende una hectorita, una bentonita organomodificada o una sílice ahumada opcionalmente modificada.

La composición de conformidad con la invención puede comprender además diversos adyuvantes habituales muy conocidos en la técnica tales como polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfoteros, zwiteriónicos o sus mezclas; antioxidantes ; agentes de penetración; agentes secuestrantes; fragancias; dispersantes; agentes que forman películas; ceramidas; conservantes; opacificadores ; tensioactivos que no son alquilpoliglucósidos y alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de óxidos de etileno igual o inferior a 10.

Un experto en la técnica se ocupará de seleccionar los aditivos opcionales y sus cantidades de modo que no dañen a las propiedades de las composiciones de la presente invención .

Estos aditivos están presentes en la composición de conformidad con la invención generalmente en una cantidad comprendida entre un 0 y un 20% en peso respecto al peso total de la composición.

Cuando la composición contiene agua, el pH de la composición cosmética está comprendido entre 2 y 12, preferentemente entre 5 y 10.5 y particularmente entre 7.5 y 10.5. El pH se ajusta usando agentes alcalinos o acidificantes .

Cabe mencionar entre los agentes acidificantes, a modo de ejemplo, los ácidos orgánicos o inorgánicos tales como el ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos tales como el ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico o ácido láctico, o ácidos sulfónicos .

Respecto al agente alcalino, si este está presente, se puede escoger entre los agentes alcalinos descritos anteriormente en la presente.

De conformidad con lo que se afirma anteriormente en la presente, la composición cosmética acuosa de conformidad con la presente invención también se puede usar en un método para decolorar fibras de queratina. De conformidad con esta variante, la composición no contiene ningún tinte oxidativo. De conformidad con lo que se afirma anteriormente en la presente, la composición cosmética acuosa de conformidad con la presente invención también se puede usar en un método para colorar oxidativamente fibras de queratina.

De conformidad con una primera modalidad, la presente invención también se refiere a un método para teñir fibras de queratina, concretamente fibras de queratina humana tales como el cabello, que comprende la aplicación a las fibras de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente en la presente, uno o más tintes oxidativos y, preferentemente, uno o más agentes alcalinos, en presencia de una composición oxidante que comprende uno o más agentes oxidantes químicos el tiempo suficiente para desarrollar el color deseado.

De conformidad con este método, el o los tintes oxidativos se pueden aplicar antes o después de la composición de la invención. También se puede aplicar al cabello una composición que resulte de mezclar estos compuestos .

La composición oxidante se puede añadir a la composición de la invención directamente sobre las fibras de queratina antes o después de aplicar la composición de la presente invención. Preferentemente, la composición oxidante se añade a la composición de la invención en el momento de su usación.

De conformidad con otra modalidad, la presente invención se refiere a un método para teñir fibras de queratina, concretamente fibras de queratina humana tales como el cabello, que comprende aplicar a las fibras: - una composición cosmética (A) tal como se ha definido previamente que comprende opcionalmente uno o más agentes alcalinos , - una composición para teñir (B) que comprende uno o más tintes oxidativos y opcionalmente uno o más agentes alcalinos , - una composición oxidante (C) que comprende uno o más agentes oxidantes químicos.

Preferentemente, la composición para teñir (B) es una composición acuosa.

Todavía más preferentemente, la concentración de agua puede estar comprendida entre un 10% y un 90% en peso, mejor todavía entre un 20% y un 80% del peso total de la composición .

El pH de la composición para teñir (B) , si esta es acuosa, está entre 2 y 12 y preferentemente entre 8 y 11. El pH se ajusta usando agentes alcalinos o acidificantes tales como aquellos indicados previamente.

Preferentemente, la composición para teñir (B) comprende uno o más agentes alcalinos, preferentemente una o más aminas orgánicas, en concreto alcanolaminas , en concreto monoetanolamina .

De conformidad con una primera variante de esta segunda modalidad, las composiciones (A) , (B) y (C) , más específicamente la composición (A) , a continuación (B) , a continuación (C) o (B) , a continuación (A) , a continuación (C) se aplican a las fibras de queratina húmedas o secas, sucesivamente y sin un enjuagado intermedio.

De conformidad con una segunda variante de esta segunda modalidad, la composición que resulta de mezclar antes de la aplicación de las composiciones (A) y (B) y a continuación la composición oxidante (C) se aplican a las fibras de queratina, sucesivamente y sin un aclarado intermedio.

De conformidad con una tercera variante de esta modalidad, se aplica una composición obtenida mediante una mezcla extemporánea, antes de la aplicación, de las composiciones (A) , (B) y (C) a las fibras de queratina húmedas o secas. Se prefiere esta variante. De conformidad con esta variante, la composición final resultante de la mezcla de (A) , (B) y (C) contiene al menos un 20% en peso de sustancia grasa. En esta variante, las proporciones ponderales Rl de las cantidades de las composiciones (A)+(B)/(C) y R2 de las cantidades de las composiciones (A) / (B) varían entre 0.1 y 10, y preferentemente entre 0.3 y 3.

Preferentemente, las composiciones (A) , (B) y (C) se mezclan antes de su uso.

Tanto para colorar como para aclarar, las mezclas obtenidas se aplican a continuación sobre las fibras de queratina con un tiempo de aplicación de aproximadamente 3 a 50 minutos, preferentemente de aproximadamente 5 a 35 minutos; las fibras de queratina se enjuagan, se lavan con champú, se enjuagan de nuevo y se secan.

Más concretamente, el o los agentes oxidantes químicos se escogen entre peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida, ferricianuros o bromatos de metales alcalinos, sales peroxigenadas , por ejemplo, persulfatos de metales alcalinotérreos o de metales alcalinos, perboratos y percarbonatos y también perácidos y sus precursores. También se pueden usar como agente oxidante una o más enzimas redox tales como las lacasas, peroxidasas y oxidorreductasas de 2 electrones (tales como uricasa) , opcionalmente en presencia de su cof ctor o donante respectivo. Preferentemente, el agente o agentes oxidantes se escogen entre peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida o ferricianuros o bromatos de metales alcalinos.

Este agente oxidante químico se forma ventajosamente a partir de peróxido de hidrógeno, especialmente en solución acuosa (solución de peróxido de hidrógeno acuosa) cuya concentración puede estar comprendida más concretamente entre un 0.1% y un 50% en peso, aún más preferentemente entre 0.5% y un 20% en peso y mejor todavía entre un 1% y un 15% en peso respecto al peso de la composición oxidante.

Con el objetivo de aclarar y dependiendo del grado de aclaramiento deseado, el peróxido de hidrógeno se puede combinar con una o más sales peroxigenadas .

La composición oxidante se presenta en varias formas, por ejemplo, una solución, una emulsión o un gel .

Las composiciones (B) y (C) pueden comprender opcionalmente uno o más aditivos y disolventes convencionales tales como aquellos indicados previamente.

Además, independientemente de la modalidad usada, la mezcla presente en las fibras (que resulta tanto de la mezcla extemporánea de las composiciones, como de la aplicación sucesiva de estas composiciones) se deja en el sitio durante un tiempo en general de aproximadamente 1 minuto a 1 hora y preferentemente de 5 minutos a 35 minutos.

La temperatura durante el método está habitualmente comprendida entre temperatura ambiente (entre 15 y 25 °C) y 80 °C y preferentemente entre temperatura ambiente y 60 °C.

Después del tratamiento, las fibras de queratina humana se enjuagan opcionalmente con agua, se lavan opcionalmente con un champú y a continuación se enjuagan con agua, antes de secarlas o dejar que se sequen.

La presente invención también se refiere a un primer dispositivo multicompartimento que usa un primer compartimento que contiene la composición cosmética acuosa (A) tal como se ha definido anteriormente en la presente, un segundo compartimento que contiene una composición cosmética (C) que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, y uno o más tintes oxidativos y, opcionalmente , uno o más agentes alcalinos que se usan en la composición cosmética acuosa de conformidad con la invención (A) o en una composición para teñir diferente (B) contenida en un tercer compartimento.

Específicamente, el dispositivo comprende un primer compartimento que contiene la composición cosmética acuosa (A) tal como se ha definido anteriormente en la presente, un segundo compartimento que contiene la composición para teñir (B) que comprende uno o más tintes oxidativos y, opcionalmente, uno o más agentes alcalinos, y un tercer compartimento que contiene una composición oxidante (C) .

La presente invención también se refiere a un segundo dispositivo multicompartimento que usa un primer compartimento que contiene la composición cosmética acuosa (A) tal como se ha definido anteriormente en la presente y que comprende opcionalmente uno o más agentes alcalinos, un segundo compartimento que contiene una composición cosmética (C) que comprende uno o más agentes oxidantes químicos.

Los ejemplos que se indican a continuación sirven para ilustrar la invención sin que, a pesar de ello, tengan una naturaleza limitante.

EJEMPLOS Ejemplo 1 Se preparan las siguientes composiciones (cantidades expresadas en gramos) Composición cosmética B: Composición (Cl) En el momento del uso, se mezcla en primer lugar lo siguiente : - 9 gramos de la composición acuosa (Al) , - 1 gramo de la composición (B) - 10 gramos de la composición acuosa oxidante (Cl) , La mezcla obtenida, cuyo pH es aproximadamente 10 (+ 0.1), se aplica a continuación a mechones de cabello caucásico virgen con un 90% de cabello blanco natural (NW, por sus siglas en inglés) , donde la proporción de baño "mezcla/mechón" es de 10/1 (g/g) respectivamente y el tiempo de aplicación es de 30 minutos a 27 °C.

Después de este tiempo de aplicación, se lavan los mechones con un champú INOA POST, se enjuagan y se secan a continuación en un secador de casco a 60 °C.

Se evaluó el color de los mechones en el sistema CIE L* a* b* usando un colorímetro de tipo Espectrofotómetro CM2600D de Minolta. En este sistema L* a* b*, los tres parámetros designan la intensidad del color (L*) , a* indica el eje del color verde/rojo y b* el eje del color azul/amarillo respectivamente.

La variación en el color entre los mechones de cabello blanco que comprenden un 90% de cabello blanco natural (90 NW) no tratado (control) y después del tratamiento o tinción se define (??*) de conformidad con la siguiente ecuación: En esta ecuación, L* , a* y b* representan los valores medidos en los mechones de cabello después de la tinción y L0*, a0* y b0* representan los valores medidos en los mechones no teñidos de cabello virgen. Cuanto mayor sea el valor de ??* , mayor será la cobertura de color.

Resultados Los resultados se recopilan en la siguiente tabla: Se obtiene y observa un color potente en los mechones abello cuando se usa la composición (Al) .

Ej emplo 2 Se preparan las siguientes composiciones (cantidades expresadas en gramos) : Composición (C2) : En el momento del uso, se mezcla lo siguiente: - 10 gramos de la composición acuosa (A2) , - 4 gramos de la composición (B) - 15 gramos de la composición acuosa oxidante (C2) .

La mezcla obtenida, cuyo pH es de aproximadamente 9.8 (+ 0.1), se aplica a continuación a un mechón de pelo caucásico virgen con un 90% de pelo blanco natural (N ) . La proporción de baño "mezcla/mechón" es desde 10/1 (g/g) respectivamente y el tiempo de aplicación es de 30 minutos a 27 °C.

Después de este tiempo de aplicación, se lavan los mechones con un champú INOA POST, se enjuagan y se secan a continuación en un secador de casco a 60 °C.

Resultados Los resultados se recopilan en la siguiente tabla: Usando la composición (A2) de conformidad con la invención en un método de coloración oxidativa, se obtiene un color potente en los mechones de cabello.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (16)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Una composición cosmética acuosa caracterizada porque comprende : (i) una o más sustancias grasas en un contenido comprendido entre un 40% y un 80% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética. (ii) uno o más alcoholes grasos oxietilenados que tienen un número de oxietilenos inferior o igual a 10, y (iii) uno o más tensioactivos no iónicos de tipo alquilpoliglucósido .

2. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la o las sustancias grasas se escogen entre compuestos que son líquidos o pastosos a temperatura ambiente y presión atmosférica.

3. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque la o las sustancias grasas se escogen entre los alcanos inferiores C6-Ci6, aceites de tipo no silicona de origen animal, vegetal, mineral o sintético, alcoholes grasos no oxialquilenados, ésteres de alcoholes grasos y/o ácidos grasos, ceras de tipo no silicona y siliconas.

4. Una composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la o las sustancias grasas se escogen entre petrolato líquido, 2 -octildodecanol , perhidroescualeno, polidecenos, ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos o sus mezclas.

5. Una composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los alcoholes grasos oxietilenados tienen la siguiente estructura : donde : R denota un radical lineal o ramificado, saturado o insaturado que contiene de 6 a 40 átomos de carbono, concretamente de 8 a 30, preferentemente menos de 16, más preferentemente entre 10 y 15 y Z denota un radical oxietllenado que tiene la siguiente fórmula (I) : —CH—CH—O (I) m denota el número de grupos de tipo óxido de etileno por debajo de 10, comprendidos preferentemente entre 2 y 10.

6. Una composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los alcoholes grasos oxietilenados son alcoholes grasos lineales, saturados o insaturados, que contienen de 10 a 20 átomos de carbono, en concreto 12 átomos de carbono, y de 2 a 8 grupos de tipo óxido de etileno, concretamente dos grupos de tipo óxido de etileno.

7. Una composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los tensioactivos no iónicos de tipo alquilpoliglucósido están representados por la siguiente fórmula general (II) : (ID en la cual Ri designa un radical alquenilo y/o alquilo lineal o ramificado que comprende entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono, un radical alquilfenilo en el cual el grupo alquilo lineal o ramificado comprende de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, R2 denota un radical alquileno que comprende de 2 a 4 átomos de carbono, L designa un azúcar reductor que contiene entre 5 y 6 átomos de carbono, a designa un valor comprendido entre 0 y 10 y b designa un valor comprendido entre 1 y 15.

8. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque los tensioactivos no iónicos de tipo alquilpoliglucósido son compuestos que tienen la fórmula (II) en la cual Ri designa de forma más específica un radical alquenilo y/o alquilo lineal o ramificado que contiene de 9 a 14 átomos de carbono, a designa un valor comprendido entre 0 y 3 y, de manera aún más particular, igual a cero, L designa glucosa, fructosa o galactosa y el grado de polimerización (S) del sacárido, es decir, el valor de b en la fórmula (II) , puede estar comprendido entre 1 y 15.

9. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende agua en un contenido que está comprendido entre un 5% y un 30% en peso, respecto al peso total de la composición .

10. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende uno o más agentes alcalinos, escogidos preferentemente entre sales de amonio y aminas orgánicas, mejor aún entre alcanolaminas y carbonato de amonio.

11. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende uno o más tintes oxidativos, escogidos preferentemente entre una o más bases para la oxidación, combinadas opcionalmente con uno o más acopladores.

12. Un método para decolorar fibras de queratina, en concreto fibras de queratina humana tales como el cabello, caracterizado porque comprende la aplicación a las fibras de una composición cosmética tal como se ha definido de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en presencia de una composición que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, el tiempo suficiente para desarrollar el color deseado.

13. Un método para colorar fibras de queratina, en concreto fibras de queratina humana tales como el cabello, caracterizado porque comprende la aplicación a las fibras de una composición cosmética tal como se ha definido de conformidad con la reivindicación 11, en presencia de una composición que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, el tiempo suficiente para desarrollar el color deseado .

14. Un dispositivo multicompartimento que usa un primer compartimento caracterizado porque contiene la composición cosmética acuosa de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, un segundo compartimento que contiene una composición cosmética que comprende uno o más agentes oxidantes, y uno o más tintes oxidativos y, opcionalmente, uno o más agentes alcalinos que se usan en la composición cosmética acuosa o en una composición diferente contenida en un tercer compartimento.

15. Un segundo dispositivo multicompartimento caracterizado porque usa un primer compartimento que contiene la composición cosmética acuosa (A) tal como se ha definido anteriormente en la presente y que comprende opcionalmente uno o más agentes alcalinos, un segundo compartimento que contiene una composición cosmética (C) que comprende uno o más agentes oxidantes químicos.

16. Los métodos y dispositivos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizados porque el agente oxidante químico es peróxido de hidrógeno.