ES2726402T3 - Composición que comprende un cuerpo graso y un tensioactivo oxietilenado particular, procedimiento de coloración o de aclaramiento que la utiliza y dispositivos - Google Patents

Composición que comprende un cuerpo graso y un tensioactivo oxietilenado particular, procedimiento de coloración o de aclaramiento que la utiliza y dispositivos Download PDF

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Abstract

Composición de coloración de fibras queratínicas humanas, caracterizada por que comprende, en un medio cosméticamente aceptable: (a) al menos un 25% en peso de uno o varios cuerpos grasos diferentes de los ácidos grasos; (b) del 1 al 10% en peso de uno o varios tensioactivos no iónicos que comprenden al menos 10 moles y como máximo 80 moles de óxido de etileno; (c) uno o varios colorantes seleccionados entre los colorantes de oxidación; (d) al menos un agente oxidante; (e) uno o varios agentes alcalinizantes; comprendiendo el medio aceptable: (f) agua; y (g) al menos un disolvente orgánico seleccionado entre los monoalhocoles o los dioles, lineales o ramificados, preferentemente saturados, que comprenden 2 a 10 átomos de carbono, tales como el alcohol etílico, el alcohol isopropílico, el hexilenglicol (2-metil 2,4-pentanediol), le neopentilglicol y el 3-metil-1,5-pentanediol; los alcoholes aromáticos tales como el alcohol bencílico, el alcohol feniletílico; el glicerol; los polioles o éteres de poliol tales como, por ejemplo, los éteres monometílico, monoetílico y monobiutílico de etilenglicol, el 2-butoxietanol, el propilenglicol o sus éteres tales como, por ejemplo, el monometiléter de propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol; así como los alquiléteres de dietilenglicol, especialmente de C1-C4, como por ejemplo, el monoetiléter o el monobutiléter de dietilenglicol, solos o en mezcla.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición que comprende un cuerpo graso y un tensioactivo oxietilenado particular, procedimiento de coloración o de aclaramiento que la utiliza y dispositivos
La presente invención tiene por objeto una composición de coloración de las fibras queratínicas humanas que comprende, además del agente oxidante, un contenido elevado en cuerpos grasos y al menos un tensioactivo no iónico polioxietilenado particular.
La invención se refiere también a un procedimiento de coloración que la utiliza.
Entre los métodos de coloración de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, se puede citar la coloración por oxidación o permanente. Más particularmente, este modo de coloración utiliza uno o varios colorantes de oxidación, habitualmente una o varias bases de oxidación eventualmente asociadas a uno o varios acopladores. En general, unas bases de oxidación se seleccionan entre las orto o para-fenilendiaminas, los orto- o paraaminofenoles, así como unos compuestos heterocíclicos. Estas bases de oxidación son unos compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a unos productos oxidantes, permiten acceder a unas especies coloreadas. Con bastante frecuencia, se hace variar los matices obtenidos con estas bases de oxidación asociándolas a uno o varios acopladores, seleccionándose estos últimos especialmente entre las meta-diaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los meta-difenoles y algunos compuestos heterocíclicos, tales como unos compuestos indólicos. La variedad de las moléculas utilizadas a nivel de las bases de oxidación y de los acopladores, permite la obtención de una rica gama de colores.
Es también posible añadir a estas composiciones unos colorantes directos, que son unas moléculas coloreadas y colorantes que tienen una afinidad para las fibras. Los colorantes directos generalmente empleados se seleccionan entre los colorantes directos nitrados bencénicos, antraquinónicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xanténicos, acridínicos, azidínicos o triarilmetánicos. La presencia de tales compuestos permite enriquecer aún más la coloración obtenida, en reflejos o bien aumentar la cromaticidad de la coloración obtenida.
Los procedimientos de coloración por oxidación consisten por lo tanto en emplear con estas composiciones tintóreas, una composición que comprende al menos un agente oxidante, en general el peróxido de hidrógeno, en condición de pH alcalino en la gran mayoría de los casos. Este agente oxidante tiene la función de mostrar la coloración, por una reacción de condensación oxidativa de los colorantes de oxidación entre sí.
La coloración por oxidación debe, por otro lado, cumplir un cierto número de exigencias. Así, no debe tener desventajas en el plano toxicológico, debe permitir obtener unos matices en la intensidad deseada y presentar una buena resistencia frente a las agresiones externas tales como la luz, las inclemencias del tiempo, el lavado, las ondulaciones permanentes, la transpiración y las fricciones.
Los colorantes deben también permitir cubrir el cabello blanco, y ser finalmente ser lo menos selectivos posible, es decir, permitir obtener unas diferencias de coloración lo más bajas posible a lo largo de una misma fibra queratínica, que comprende en general unas zonas diferentemente sensibilizadas (es decir, estropeadas) desde su punta a su raíz.
Las composiciones obtenidas deben, además, presentar buenas propiedades de mezcla y de aplicación, y especialmente buenas propiedades reológicas para no derramarse, durante su aplicación, sobre la cara, el cuero cabelludo, o fuera de las zonas que se propone teñir.
Numerosas tentativas se han realizado en el campo de la coloración capilar a fin de mejorar las propiedades tintóreas, con la ayuda, por ejemplo, de adyuvantes. Sin embargo, la elección de estos adyuvantes es delicada en la medida en la que deben mejorar las propiedades tintóreas de las composiciones tintóreas sin perjudicar a las otras propiedades de estas composiciones. En particular, estos adyuvantes no deben perjudicar a las propiedades de aclaramiento de las fibras queratínicas y a las propiedades de aplicación de la coloración.
El documento JP2003-81792 describe unas composiciones de coloraciones y de decoloración de las fibras queratínicas que comprenden agua, un agente oxidante, unos cuerpos grasos, un tensioactivo, un agente alcalinizante y un agente colorante.
El documento JP2003-055174 describe unas composiciones de coloración de las fibras queratínicas que comprenden una composición colorante alcalina y una composición oxidante que comprende un cuerpo graso y unos agentes tensioactivos no iónicos.
Uno de los objetivos de la presente invención es obtener unas composiciones para la coloración por oxidación de las fibras queratínicas que no presenten los inconvenientes de la técnica anterior.
Más particularmente, uno de los objetivos de la presente invención es obtener unas composiciones de coloración por oxidación, de las fibras queratínicas, que presentan unas propiedades tintóreas mejoradas que permiten alcanzar el aclaramiento deseado y que sean fáciles de mezclar y de aplicar, especialmente que no se derramen y se queden bien localizadas en el punto de aplicación. Por propiedades tintóreas mejoradas, se entiende en particular una mejora a nivel de la potencia/intensidad y/o homogeneidad del tinte.
Estos objetivos y otros son alcanzados por la presente invención que tiene como objeto una composición de coloración de las fibras queratínicas tal como se define en la reivindicación 1.
Se refiere también a un procedimiento de coloración de las fibras queratínicas humanas que consiste en utilizar la composición antes citada.
Otras características y ventajas de la invención aparecerán más claramente a la lectura de la descripción y de los ejemplos siguientes.
En lo sucesivo, y salvo que se mencione lo contrario, los límites de un campo de valores están comprendidos en este campo.
Las fibras queratínicas humanas tratadas por el procedimiento según la invención son preferentemente los cabellos. La composición de coloración según la invención comprende al menos un 25% en peso de uno o varios cuerpos grasos diferentes de los ácidos grasos.
Por cuerpo graso, se entiende un compuesto orgánico insoluble en agua a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidad inferior al 5% y preferentemente al 1%, aún más preferiblemente al 0,1%). Presentan en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono o una cadena de al menos dos grupos siloxano. Además, los cuerpos grasos son generalmente solubles en los disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y de presión, como por ejemplo el cloroformo, el etanol, el benceno, el aceite de vaselina, o el decametilciclopentasiloxano.
Según la invención, los cuerpos grasos se seleccionan entre los compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente y presión atmosférica.
Más particularmente, el o los cuerpos grasos se seleccionan entre los alcanos inferiores de C6-C16, los aceites no siliconados de origen animal, vegetal, mineral o sintético, los alcoholes grasos, los ésteres de ácido graso y/o de alcohol graso, las ceras no siliconadas, las siliconas.
Se recuerda que, en el sentido de la invención, los alcoholes, ésteres y ácidos grasos presentan más particularmente al menos un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente sustituidos, en particular con uno o varios grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles-enlaces carbono-carbonoconjugados o no.
En lo referente a los alcanos inferiores de C6-C16, estos últimos son lineales o ramificados, eventualmente cíclicos. A título de ejemplo, se puede citar el hexano, el undecano, el dodecano, el tridecano, las isoparafinas como el isohexadecano y el isodecano.
Como aceites de origen animal, vegetal, mineral, o sintético utilizables en la composición de la invención, se pueden citar por ejemplo:
- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tal como el perhidroescualeno;
- los aceites triglicéricos de origen vegetal o sintético, tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, tales como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico o también, por ejemplo, los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico tales como los vendidos por la compañía Stearineries Dubois, o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de manteca de carité;
- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, de más de 16 átomos de carbono, tales como los aceites de parafina volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, el aceite de vaselina, los polidecenos, los poliisobutenos hidrogenados tal como el Parléam®; preferentemente los aceites de parafina, la vaselina, el aceite de vaselina, los polidecenos, los poliisobutenos hidrogenados tales como Parléam®;
- los aceites fluorados como el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos bajo las denominaciones de "FLUTEC® PC1" y "FLUTEC® PC3" por la compañía BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; los perfluoroalcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, vendidos bajo las denominaciones de "PF 5050®" y "PF 5060®" por la compañía 3M, o también el bromoperfluorooctilo vendido con la denominación "FLORALKYL®" por la compañía Atochem; el nonafluoro-metoxibutano y el nonafluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina vendida bajo la denominación "PF 5052®" por la compañía 3M.
Los alcoholes grasos convenientes para la aplicación de la invención son seleccionados más particularmente entre los alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono. Se puede citar, por ejemplo, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, y sus mezclas (alcohol cetilestearílico), el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oleico o el alcohol linoleico.
A título de ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, ventajosamente diferentes de los triglicéridos mencionados antes; se pueden citar en particular los ésteres de mono o poliácidos alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados de C1-C26 y de mono o polialcoholes alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados de C1-C26, siendo el número total de átomos de carbono de los ésteres mayor o igual que 10.
Entre los monoésteres, se puede citar el behenato de dihidroabietilo; el behenato de octildodecilo; el behenato de; el behenato de isocetilo; el lactato de cetilo; el lactato de alquilo de C12-C15; el lactato de isoestearilo; el lactato de laurilo; el lactato de linoleílo; el lactato de oleílo; el octanoato de (iso)estearilo; el octanoato de isocetilo; el octanoato de octilo; el octanoato de cetilo; el oleato de decilo; el isoestearato de isocetilo; el laurato de isocetilo; el estearato de isocetilo; el octanoato de isodecilo; el oleato de isodecilo; el isononanoato de isononilo; el palmitato de isoestearilo; el ricinoleato de metilacetilo; el estearato de miristilo; el isononanoato de octilo; el isononato de 2-etilhexilo; el palmitato de octilo; el pelargonato de octilo; el estearato de octilo; el erucato de octildodecilo; el erucato de oleílo; los palmitatos de etilo y de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos tales como el miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, de miristilo, de estearilo, el estearato de hexilo, el estearato de butilo, el estearato de isobutilo; el malato de dioctilo, el laurato de hexilo, el laurato de 2-hexildecilo.
Todavía en el ámbito de esta variante, se pueden utilizar igualmente los ésteres de ácidos di o tricarboxílicos de C4-C22 y de alcoholes de C1-C22, y los ésteres de ácidos mono, di o tricarboxílicos y de alcoholes di, tri, tetra o pentahidroxi de C2-C26.
Se pueden citar en particular: el sebacato de dietilo; el sebacato de diisopropilo; el adipato de diisopropilo; el adipato de di-n-propilo; el adipato de dioctilo; el adipato de diisoestearilo; el maleato de dioctilo; el undecilenato de glicerilo; el estearato de octildodecilestearoílo; el monorricinoleato de pentaeritritilo; el tetraisononanoato de pentaeritritilo; el tetrapelargonato de pentaeritritilo; el tetraisoestearato de pentaeritritilo; el tetraoctanoato de pentaeritritilo; el dicaprilato de propilenglicol; el dicaprato de propilenglicol, el erucato de tridecilo; el citrato de triisopropilo; el citrato de triisoestearilo; el trilactato de glicerilo; el trioctanoato de glicerilo; el citrato de trioctildodecilo; el citrato de trioleílo, el dioctanoato de propilenglicol; el diheptanoato de neopentilglicol; el diisanonato de dietilenglicol; y los diestearatos de polietilenglicol.
Entre los ésteres citados antes, se prefieren utilizar los palmitatos de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo, de estearilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos tales como el miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, el estearato de hexilo, el estearato de butilo, el estearato de isobutilo; el malato de dioctilo, el laurato de hexilo, el laurato de 2-hexildecilo y el isononanato de isononilo, el octanoato de cetilo.
La composición puede igualmente comprender, como éster graso, unos ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos de C6-C30, preferiblemente de C12-C22. Se recuerda que se entiende por "azúcar" unos compuestos hidrocarbonados oxigenados que poseen varias funciones alcohol, con o sin función aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser unos monosacáridos, unos oligosacáridos o unos polisacáridos.
Como azúcares convenientes, se pueden citar por ejemplo la sucrosa (o sacarosa), la glucosa, la galactosa, la ribosa, la fucosa, la maltosa, la fructosa, la manosa, la arabinosa, la xilosa, la lactosa, y sus derivados, en particular alquilados tales como los derivados metilados como la metilglucosa.
Los ésteres de azúcares y de ácidos grasos se pueden seleccionar en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos de C6-C30, preferiblemente de C12-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles-enlaces carbono-carbono, conjugados o no.
Los ásteres según esta variante pueden también ser seleccionados entre los mono-, di-, tri- y tetra-ésteres, los poliésteres, y sus mezclas.
Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, unos oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, o sus mezclas, como en particular los ésteres mixtos oleo-palmitato, oleo-estearato, palmito-estearato.
Más particularmente, se utilizan los mono- y di-ésteres y en particular los mono- o di-oelatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos, oleoestearatos de sacaraosa, de glucosa o de metilglucosa.
Se puede citar a título de ejemplo el producto vendido bajo la denominación de Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Se pueden citar asimismo a título de ejemplos de ésteres o de mezclas de ésteres de azúcar de ácido graso:
- los productos vendidos bajo las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70, SL40 por la compañía Crodesta, que designan respectivamente los palmito-estearatos de sucrosa formados de 73% de monoéster y de 27% de di- y triéster, de 61% de monoéster y de 39% de di-, tri- y tetra-éster, de 52% de monoéster y 48% de di-, tri- y tetra-éster, de 45% de monoéster y 55% de di-, tri- y tetra-éster, de 39% de monoéster y 61% de di-, tri- y tetra-éster, y el monolaurato de sucrosa;
- los productos vendidos bajo la denominación de Ryoto Sugar Esters, por ejemplo, referenciados B370 y que corresponden al behenato de sacarosa formado de 20% de monoéster y 80% de di-triéster-poliéster;
- el mono-di-palmito-estearato de sucrosa comercializado por la compañía Goldschmidt bajo la denominación de Tegosoft® PSE.
La cera o ceras no siliconadas se seleccionan en particular entre la cera de carnauba, la cera de candelilla, y la cera de esparto, la cera de parafina, la ozoquerita, las ceras vegetales tal como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flor de grosella negra vendida por la compañía BERTIN (Francia), las ceras animales tales como las ceras de abejas, o las ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materias primas cerosas utilizables según la invención son en particular las ceras marinas tales como las vendidas por la compañía SOPHIM bajo la referencia M82, las ceras de polietileno o de poliolefinas en general.
Las siliconas utilizables en las composiciones cosméticas de la presente invención son unas siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas, lineales o ramificadas, modificadas o no con unos grupos orgánicos, que tienen una viscosidad de 5.10-6 a 2,5 m2/s a 25°C y preferiblemente 1.10-5 a 1 m2/s.
Las siliconas utilizables conforme a la invención pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de gomas.
Preferiblemente, la silicona se selecciona entre los polidialquilsiloxanos, en particular los polidimetilsiloxanos (PDMS) y los polisiloxanos órgano-modificados que comprenden al menos un grupo funcional seleccionado entre los grupos poli(oxialquileno), los grupos aminas y los grupos alcoxi.
Los organopolisiloxanos son definidos más en detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry anf Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Estas pueden ser volátiles o no volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas se seleccionan más particularmente entre las que poseen un punto de ebullición comprendido entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún entre:
(i) los polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7, preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7207 por UNION CARBIDE o SILBIONE® 70045 V2 por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7158 por UNION CARBIDE, y SILBIONE® 70045 V5 por RHODIA, así como sus mezclas.
Se pueden citar también los ciclopolímeros del tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxanos, tal como la SILICONE Vo La TILE® FZ 3109 comercializada por la compañía UNION CARBIDE, de fórmula:
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Se pueden citar igualmente las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con unos compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)-bis-neopentano;
(ii) los polidialquilsiloxanos volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que presentan una viscosidad menor o igual que 5.10-6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular bajo la denominación de "SH 200" por la compañía TORAY SILICONE. Unas siliconas que entran en esta clase son igualmente descritas en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, enero de 1976, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Se utilizan preferiblemente unos polidialquilsiloxanos no volátiles, unas gomas y unas resinas de polidialquilsiloxanos, unos poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores, así como sus mezclas.
Estas siliconas son más particularmente seleccionadas entre los polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos de grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la norma ASTM 445 apéndice C.
Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar a título no limitativo los productos comerciales siguientes:
- los aceites SILBIONE® de las series 47 y 70047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA tales como, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;
- los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la compañía RHODIA;
- los aceites de la serie 200 de la compañía DOW CORNING, tales como la DC200, que tienen una viscosidad de 60.000 mm2/s;
- los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Se pueden citar igualmente los polidimetilsiloxanos de grupos terminales dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía RHODIA.
En esta clase de polidialquilsiloxanos, se pueden citar también los productos comercializados bajo las denominaciones "ABIL WAX® 9800 y 9801" por la compañía GOLDSCHMIDT que son unos polidialquil (C1-C20)siloxanos.
Las gomas de silicona utilizables conforme a la invención son, en particular, unos polidialquilsiloxanos, preferiblemente unos polidimetilsiloxanos que tienen unas masas moleculares medias en número elevadas comprendidas entre 200.000 y 1.000.000 utilizadas solas o en mezclas en un disolvente. Este disolvente se puede seleccionar entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS), las isoparafinas, los poliisobutenos, el cloro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano, o sus mezclas.
Unos productos más particularmente utilizables conforme a la invención son unas mezclas tales como:
- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en final de cadena, o dimeticonol (CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico también denominado ciclometicona (CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la compañía DOW CORNING;
- las mezclas de una goma polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500.000 solubilizado en el aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde al decametilciclopentasiloxano;
- las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la compañía GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m2/s, y de un aceite SF 96 de viscosidad de 5.10-6 m2/s. Este producto comprende preferiblemente 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos utilizables conforme a la invención son unos sistemas siloxánicos reticulados que contienen las unidades:
R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2
en las que R representa un alquilo que posee de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R designa un grupo alquilo inferior de C1-C4, más particularmente metilo.
Se pueden citar entre estas resinas, el producto comercializado con la denominación "DOW CORNING 593" o los comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la compañía GENERAL ELECTRIC, y que son unas siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.
Se pueden también citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas en particular con las denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la compañía SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas utilizables conforme a la invención son unas siliconas tales como se han definido anteriormente, y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.
Además de las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas pueden ser unos polidiarilsiloxanos, en particular unos polidifenilsiloxanos, y unos polialquilarilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.
Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan en particular entre los polidimetil/metilfenilsiloxanos, los polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados, de viscosidad comprendida entre 1.10"5 y 5.10-2 m2/s a 25°C. Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar, a título de ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones siguientes:
- los aceites SILBIONE® de la serie 70641 de RHODIA;
- los aceites de las series RHODORSIL® 70633 y 763 de RHODIA;
- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;
- las siliconas de la serie PK de BAYER tal como el producto PK20;
- las siliconas de las series PN, PH de BAYER tales como los productos PN1000 y PH1000;
- ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden:
- unos grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden eventualmente unos grupos alquilo de C6-C24 tales como los productos denominados dimeticona copoliol, comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de DC 1248 o los aceites SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la compañía UNION CARBIDE, y el alquil (C12)-meticona copoliol comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de Q25200; - unos grupos aminados sustituidos o no, tales como los productos comercializados bajo la denominación de GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones de Q28220 y DOW CORNING 929 o 939 por la compañía DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular unos grupos aminoalquilo de C1-C4;
- unos grupos alcoxilados, tal como el producto comercializado bajo la denominación de "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la compañía GOLDSCHMIDT.
Preferiblemente, el o los cuerpos grasos no comprenden unidad oxialquilenada de C2-C3, ni unidad glicerolada. Preferentemente, el cuerpo graso es un compuesto líquido a la temperatura de 25°C y a presión atmosférica.
Los cuerpos grasos se seleccionan preferentemente entre los alcanos inferiores C6-C16, los aceites no siliconados de origen vegetal, mineral o sintético, los alcoholes grasos, los ésteres de ácido graso y/o de alcohol graso, las siliconas, o sus mezclas.
Preferentemente, el cuerpo graso se selecciona entre el aceite de vaselina, los polidecenos, los ásteres de ácido graso y/o de alcohol grasos líquidos, o sus mezclas
Como se ha indicado antes, la composición según la invención comprende al menos un 25% de cuerpo graso. La composición según la invención presenta más particularmente un contenido en cuerpo graso que va del 25 al 80% en peso, aún más preferiblemente del 25 al 65%, mejor del 30 al 55% en peso con respecto al peso de la composición.
La composición según la invención comprende además del 1 al 10% en peso con respecto al peso de la composición, de uno o varios tensioactivos no iónicos polioxietilenados que comprenden al menos 10 moles de óxido de etileno y como máximo 80 moles de óxido de etileno.
A título de ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados convenientes, se pueden citar, solos o en mezcla: * los alquil (C8-C24)fenoles oxialquilenados,
* los alcoholes de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados,
* las amidas de C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas,
* los ásteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles,
* los ásteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados,
* los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no,
el número de moles de óxido de etileno varía de 10 a menos de 80, y preferentemente
El contenido en tenisoactivos no iónicos oxietilenados está, de manera más ventajosa, comprendido entre el 1 y el 8% en peso con respecto al peso de la composición según la invención.
La composición según la invención comprende uno o varios colorantes de oxidación que se detallarán a continuación.
Los colorantes de oxidación se seleccionan en general entre una o varias bases de oxidación eventualmente combinadas a uno o varios acopladores.
A título de ejemplo, las bases de oxidación se seleccionan entre las parafenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición. Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar a título de ejemplo, la parafenilendiamina, la para-toluilendiamina, la 2-cloro-para-fenilendiamina, la 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, la 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, la 2,6-dietil-parafenilendiamina, la 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, la N,N-dimetil-para-fenilendiamina, la N,N-dietil-parafenilendiamina, la N,N-dipropil-para-fenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, la N,N-bis-(b-hidroxietil)-para-fenilendiamina, la 4-N,N-bis-(b-hidroxietil)amino-2-metilanilina, la 4-N,N-bis-(b-hidroxietil)amino-2-cloro-anilina, la 2-b-hidroxieti-para-fenilendiamina, la 2-fluoro-para-fenilendiamina, la 2-isopropil-para-fenilendiamina, la N-(bhidroxipropil)-para-fenilendiamina, la 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, la N,N-(etil,b-hidroxietil)-para-fenilendiamina, la N-(b,g-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, la N-(4'-aminofenil)-parafenilendiamina, la N-fenil-para-fenilendiamina, la 2-b-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, la 2-b-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina, la N-(b-metoxietil)-para-fenilendiamina, la 4-aminofenilpirrolidona, la 2-tienil-parafenilendiamina el 2-b-hidroxietilamino-5-aminotolueno, la 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidona, y sus sales de adición con un ácido. Entre las para-fenilendiaminas citadas antes, se prefieren más particularmente la para-fenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropil-para-fenilendiamina, la 2-b-hidroxietil-para-fenilendiamina, la 2-b-hidroxietiloxil-parafenilen-diamina, la 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, la 2,6-dietil-para-fenilendiamina, la 2,3-dimetil-parafenilendiamina, la N,N-bis-(b-hidroxietil)-para-fenilendiamina, la 2-cloro-para-fenilendiamina, la 2-b-acetilaminoetoxiparafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bis-fenilalquilendiaminas, se pueden citar a título de ejemplo, N,N'-bis-((b-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol, N,N'-bis-(b-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-etilendiamina, N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilendiamina, N,N'-bis-(b-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilendiamina, N,N'-bis-(4-metilaminofenil)-tetrametilendiamina, N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino,3'-metilfenil)-etilendiamina, 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición.
Entre los para-aminofenoles, se pueden citar a título de ejemplo, para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(b-hidroxietil-aminometil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a título de ejemplo, 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol, y sus sales de adición.
Entre las bases heterociclicas, se puede citar a título de ejemplo, los derivados piridinicos, los derivados pirimidinicos y los derivados pirazolicos.
Entre los derivados piridinicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1026978 y GB 1153196, como 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, 3,4-diamino-piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridinas o sus sales de adición descritas por ejemplo en la solicitud de patente FR 2801308. A título de ejemplo, se pueden citar pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina; 2-morfolin-4-ilpirazol[1,5-a]pi ridi n-3-ilamina; ácido 3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-2-carboxílico; 2-metoxi-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamino; (3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-7-il)-metanol; 2-(3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-5-il)-etanol; 2-(3-aminopirazol[1,5-a]pi ridi n-7-il)-etanol; (3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-2-il)-metanol; 3,6-diamino-pirazol[1,5-a]piridina; 3,4-diamino-pirazol[1,5-a]piridina; pirazol[1,5-a]piridin-3,7-diamina; 7-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; pirazol[1,5-a]piridin-3,5-diamina; 5-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; 2-[(3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 2-[(3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-5-ol; 3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-4-ol; 3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-6-ol; 3-amino-pirazol[1,5-a]piridin-7-ol; así como su sales de adición.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o solicitud de patente WO 96/15765 como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE-19543988 como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(b-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-tercbutil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(b-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(b-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y sus sales de adición. Se puede utilizar asimismo el 4-5-diamino-1-(bmetoxietil)pirazol.
Preferiblemente, se utilizará un 4,5-diaminopirazol y aún más preferiblemente el 4,5-diamino-1-(b-hidroxietil)pirazol y/o una de sus sales.
Como derivados pirazólicos, se pueden también citar las diamino N,N-dihidropirazolopirazolonas, y en particular las descritas en la solicitud FR-A-2886136 tales como los compuestos siguientes y sus sales de adición: 2,3-diamino-6.7- dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2- amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazin[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidi n-1-il)-1,2-dihidro-pirazol-3- ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona.
Se preferirá utilizar la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus sales.
Como de bases heterocíclicas, se utilizará preferiblemente el 4,5-diamino-1-(b-hidroxietil)pirazol y/o la 2,3-diamino-6.7- dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus sales.
La composición según la invención puede eventualmente comprender uno o varios acopladores seleccionados ventajosamente entre los convencionalmente utilizados para el teñido de las fibras queratínicas.
Entre estos acopladores, se pueden citar en particular las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles, los acopladores naftalénicos, los acopladores heterocíclicos así como sus sales de adición.
A título de ejemplo, se puede citar el 1,3-dihidroxibenceno, el 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino 1-(P-hidroxietiloxi)benceno, el 2-amino-4-(P-hidroxietilamino)1-metoxibenceno, el 1,3-diaminobenceno, el 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano, la 3-ureidoanilina, el 3-ureido-1-dimetilamino-benceno, el sesamol, el 1-P-hidroxietilamino-3,4-metilenedioxibenceno, el a-naftol, el 2-metil-1-naftol, el 6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol, el 4-hidroxi-N-metilindol, la 2-amino-3-hidroxipiridina, la 6-hidroxibenzomorfolina, la 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, el 1-N-(P-hidroxietil)amino-3,4-metilenedioxibenceno, el 2,6-bis-(P-hidroxietilamino)tolueno, la 6-hidroxiindolina, la 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, la 1-H3-metilpirazol-5-ona, la 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, el 2,6-dimetilpirazol[1,5-b]-1,2,4-triazol, el 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol, el 6-metilpirazol[1,5-a]-benzimidazol, sus sales de adición con un ácido, y sus mezclas.
De manera general, las sales de adición de las bases de oxidación y de los acopladores utilizables en el ámbito de la invención son particularmente seleccionadas entre las sales de adición con un ácido tales como los clorhidratos, los bromohidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos.
La o las bases de oxidación pueden representar cada uno ventajosamente del 0,0001 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente del 0,005 al 5% en peso con respecto al peso total de esta composición.
El contenido en acoplador(es), si están presentes, puede representar cada uno ventajosamente del 0,0001 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente del 0,005 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
La composición según la invención puede comprender, eventualmente, además, uno o más colorantes de oxidación y preferiblemente uno o más colorantes de oxidación, uno o varios colorantes directos, sintéticos o naturales seleccionados entre las especies iónicas o no iónicas, preferiblemente catiónicas o no iónicas.
A título de ejemplos de colorantes directos convenientes, se pueden citar los colorantes directos azoicos; metínicos; carbonilos; azínicos; (hetero)arilo nitrados; tri-(hetero)arilo metanos; las porfirinas; las ftalocianinas y los colorantes directos naturales, solos o en mezcla.
Entre los colorantes directos naturales utilizables según la invención, se puede citar la lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el ácido carmínico, el ácido quermésico, la purpurogalina, el protocatecaldehído, el índigo, la ¡satina, la curcumina, la espinulosina, la apigenidina, las orceinas. Se pueden utilizar asimismo los extractos o decocciones que contienen estos colorantes naturales y en particular los cataplasmas o extractos a base de henna. Cuando están presentes, el o los colorantes directos representan más particularmente del 0,0001 al 10% en peso del peso total de la composición, y preferiblemente del 0,005 al 5% en peso.
La composición según la invención comprende también uno o varios agentes oxidantes.
Más particularmente, el o los agentes oxidantes se seleccionan entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, las sales peroxigenadas como por ejemplo los persulfatos, los perboratos y los percarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como los perácidos y sus precursores. Preferiblemente, el agente oxidante no se selecciona entre las sales peroxigenadas.
Ventajosamente, el agente oxidante es el peróxido de hidrógeno.
El contenido en agente(s) oxidante(s) representa más particularmente del 0,1 al 20% en peso, preferiblemente del 0,5 al 10% en peso, con respecto al peso de la composición.
La composición según la invención comprende también uno o varios agentes alcalinizantes.
El agente alcalinizante puede ser mineral u orgánico o híbrido.
El o los agentes alcalinizantes minerales se seleccionan preferiblemente entre el amoniaco, los carbonatos o bicarbonatos alcalinos, los hidróxidos de sodio o de potasio, o sus mezclas.
El o los agentes alcalinizantes orgánicos se seleccionan preferiblemente entre las aminas orgánicas cuyo pKb a 25°C es inferior a 12, y preferentemente inferior a 10, aún más ventajosamente inferior a 6. Cabe señalar que se trata del pKb que corresponde a la función de basicidad más elevada.
El o los agentes alcalinizantes orgánicos se seleccionan por ejemplo entre las alcanolaminas, las etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, los aminoácidos y los compuestos de fórmula (IX) siguiente:
Figure imgf000011_0001
en la que W es un resto alquileno de C1-C6, eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C1-C6; Rx, Ry, Rz y Rt, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6 o hidroxialquilo de C1-C6, aminoalquilo de C1-C6.
Se puede citar a título de ejemplo de tales aminas, el 1,3 diaminopropano, el 1,3 diamino 2 propanol, la espermina, la espermidina.
Por alcanolamina, se entiende una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C8 portadores de uno o varios radicales hidroxilo.
Convienen en particular a la realización de la invención las alcanolaminas, tales como las mono-, di- o trialcanolaminas, que comprenden uno a tres radicales hidroxialquilo, idénticos o no, de C1-C4.
Entre los compuestos de este tipo, se pueden citar la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la monoisopropanolamina, la diisopropanolamina, la N-dimetilaminoetanolamina, el 2-amino-2-metil-1-propanol, la triisopropanolamina, el 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, el 3-amino-1,2-propanodiol, el 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, el tris-hidroximetilaminometano.
Más particularmente, los aminoácidos utilizables son de origen natural o de síntesis, en su forma L, D, o racémica, y comprenden al menos una función ácida seleccionada más particularmente entre las funciones ácidas carboxílicas, sulfónicas, fosfónicas o fosfóricas. Los aminoácidos pueden encontrarse en forma neutra o iónica.
A título de aminoácidos utilizables en la presente invención, se pueden citar en particular el ácido aspártico, el ácido glutámico, la alanina, la arginina, la ornitina, la citrulina, la asparagina, la carnitina, la cisteína, la glutamina, la glicina, la histidina, la lisina, la isoleucina, la leucina, la metionina, la N-fenilalanina, la prolina, la serina, la taurina, la treonina, el triptófano, la tirosina y la valina.
De manera ventajosa, los aminoácidos son unos aminoácidos básicos que comprenden una función amina suplementaria eventualmente incluida en un ciclo o en una función ureido.
Tales aminoácidos básicos se seleccionan preferentemente entre los que responden a la fórmula (X) siguiente:
Figure imgf000011_0002
en la que R designa un grupo seleccionado entre:
Figure imgf000011_0003
Los compuestos que corresponden a la fórmula (X) son la histidina, la lisina, la arginina, la ornitina, la citrulina.
La amina orgánica puede seleccionarse también entre las aminas orgánicas de tipo heterocíclicos. Se puede citar en particular, además de la histidina ya mencionada en los aminoácidos, la piridina, la piperidina, el imidazol, el triazol, el tetrazol, el bencimidazol.
La amina orgánica se selecciona también entre los dipéptidos de aminoácidos. A título de dipéptidos de aminoácidos utilizables en la presente invención, se puede citar en particular la carnosina, la anserina y la baleina.
La amina orgánica puede también seleccionarse entre los compuestos que comprende una función guanidina. A título de aminas de este tipo utilizables en la presente invención, se pueden citar, además de la arginina ya mencionada como aminoácido, la creatina, la creatinina, la 1, 1 -dimetilguanidina, la 1, 1 -dietilguanidina, la glicociamina, la metformina, la agmatina, la n-amidinoalanina, el ácido 3-guanidinopropiónico, el ácido 4-guanidinobutírico y el ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.
Preferentemente, la amina orgánica presente en la composición de la invención es una alcanolamina.
Más preferiblemente, la amina orgánica es la monoetanolamina.
Como compuestos híbridos, se pueden mencionar las sales de las aminas citadas antes con unos ácidos como el ácido carbónico, el ácido clorhídrico.
Se puede utilizar en particular el carbonato de guanidina o el clorhidrato de monoetanolamina.
De manera ventajosa, la composición según la invención presenta un contenido en agente(s) alcalinizante(s) que va del 0,01 al 30% en peso, preferentemente del 0,1 al 20% en peso con respecto al peso de dicha composición.
Cabe señalar que, preferentemente, la composición según la invención no contiene amoniaco o una de sus sales, como agente alcalinizante. Sin embargo, si lo incluyera, su contenido no superaría el 0,03% en peso (expresado en NH3), preferentemente no superaría el 0,01% en peso, con respecto al peso de la composición según la invención. Preferentemente, si la composición incluye amoniaco o una de sus sales, entonces la cantidad de agente(s) alcalinizante(s) es superior a la del amoniaco (expresado en NH3).
La composición de la invención contiene preferentemente una o varias alcanolaminas, y/o uno o varios aminoácidos básicos.
Preferentemente, la composición de la invención comprende monoetanolamina.
La composición según la invención puede también contener uno o varios tensioactivos adicionales.
Preferentemente, el o los tensioactivos adicionales se seleccionan entre los tensioactivos no iónicos diferentes de los mencionados antes, o entre los tensioactivos aniónicos.
Los tensioactivos aniónicos se seleccionan más especialmente entre las sales (en particular sales de metales alcalinos, en particular de sodio, sales de amonio, sales de aminas tales como las sales de aminoalcoholes o sales de metales alcalinotérreos, como el magnesio) de los compuestos siguientes:
- los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicéridos sulfatos; - los alquilsulfonatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefinasulfonatos, parafina-sulfonatos;
- los alquilfosfatos, los alquileterfosfatos;
- los alquilsulfosuccinatos, los alquiletersulfosuccinatos, los alquilamidosulfosuccinatos, los alquilsulfosuccinamatos; - los alquilsulfoacetatos;
- los acilsarcosinatos; los acilisetionatos y los N-aciltauratos;
- las sales de ácidos grasos tales como los ácidos oleicos, ricinoleico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado;
- las sales de ácidos de alquilo D galactosido urónicos;
- los acil-lactilatos;
- las sales de los ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, unos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, unos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno;
- y sus mezclas.
Cabe señalar que el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos comprende ventajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, y preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono, y el radical arilo designa preferiblemente un grupo fenilo o bencilo.
Los tensioactivos no iónicos se seleccionan más particularmente entre los tensioactivos no iónicos mono o poli­ oxialquilenados diferentes de los tensioactivos no iónicos antes citados, o también mono- o poli-glicerolados. Las unidades oxialquilenadas son más particularmente unas unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, o sus combinaciones, preferiblemente oxietilenadas.
A título de ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, se pueden citar:
* los alquil (C8-C24)fenoles oxialquilenados,
* los alcoholes de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados,
* las amidas de C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas,
* los ésteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles,
* los ésteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados,
* los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no,
* los condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros,
solos o en mezclas.
Los tensioactivos que presentan un número de moles de óxido de etileno comprendido entre 1 y 9 y/o un número de moles de óxido de propileno comprendido entre 1 y 50.
De manera ventajosa, los tensioactivos no iónicos no comprenden unidades oxipropilenadas.
A título de ejemplo de tensioactivos no iónicos mono- o poli-glicerolados, se utilizan preferentemente los alcoholes de C8-C40, mono- o poli-glicerolados.
En particular, los alcoholes de C8-C40 mono- o poli-glicerolados que corresponden a la fórmula siguiente:
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
en la que R representa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, de C8-C40, preferiblemente de C8-C30, y m representa un número que va de 1 a 30 y preferiblemente de 1 a 10.
A título de ejemplo de compuestos convenientes en el ámbito de la invención, se puede citar, el alcohol laúrico de 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLICERIL-4 LAURIL ETER), el alcohol laúrico de 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleico de 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLICERIL-4 OLEIL ETER), el alcohol oleico de 2 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLICERIL-2 OLEIL ETER), el alcohol cetearílico de 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico de 6 moles de glicerol, el alcohol oleocetílico de 6 moles de glicerol, y el octadecanol de 6 moles de glicerol.
El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes al igual que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de una mezcla.
Entre los alcoholes mono- o poli-glicerolados, se prefieren más particularmente utilizar el alcohol de C8-C10 de un mol de glicerol, el alcohol de C10-C12 de 1 mol de glicerol y el alcohol de C12 de 1,5 mol de glicerol.
Cuando están presentes, los tensioactivos adicionales representan más particularmente del 0,1 al 50% en peso, preferiblemente del 0,5 al 30% en peso, con respecto al peso de cada composición.
La composición puede también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la coloración del cabello, tales como polímeros aniónicos, no iónicos, anfóteros, zwiterriónicos o sus mezclas; unos agentes antioxidantes; unos agentes de penetración; unos agentes secuestrantes; unos perfumes; unos agentes dispersantes; unos agentes filmógenos; unas ceramidas; unos agentes conservantes; unos agentes opacificantes. Los adyuvantes anteriores están generalmente presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos de entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso de cada composición.
La composición puede comprender uno o varios agentes espesantes minerales seleccionados entre las arcillas organófilas, las sílices pirogenadas, o sus mezclas
La arcilla organófila se puede seleccionar entre la montmorilonita, la bentonita, la hectorita, la atapulgita, la sepiolita, y sus mezclas. La arcilla es preferiblemente una bentonita o una hectorita.
Estas arcillas se pueden modificar con un compuesto químico seleccionado entre las aminas cuaternarias, las aminas terciarias, los acetatos aminados, las imidazolinas, los jabones aminados, los sulfatos grasos, los alquil-arilsulfonatos, los óxidos aminas, y sus mezclas.
Como arcillas organófilas, se pueden citar las quaternium-18 bentonitas tales como las vendidas con las denominaciones de Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V por la compañía Rhéox, Tixogel VP por la compañía United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL por la compañía Southern Clay; las estearalconio bentonitas tales como las vendidas con las denominaciones de Bentone 27 por la compañía Rheox, Tixogel LG por la compañía United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA por la compañía Southern Clayy, las quaternium-18/benzalconio bentonita tales como las vendidas con las denominaciones de Claytone HT, Claytone PS por la compañía Southern Clay; las quaternium-18/benzalconio bentonita tales como las vendidas con las denominaciones de Claytone HT, Claytone PS por la compañía Southern Clay; las Quaternium-18 hectoritas tales como las vendidas bajo las denominaciones Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 por la compañía Rhéox y Simagel M, Simagel SI 345 por la compañía Biophil.
Las sílices pirogenadas se pueden obtener por hidrólisis a alta temperatura de un compuesto volátil de silicio en una llama oxhídrica, que produce una sílice finamente dividida. Este procedimiento permite en particular obtener unas sílices hidrófilas que presentan un número importante de grupos silanol en su superficie. Tales sílices hidrófilas son por ejemplo comercializadas bajo las denominaciones "a ErOSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" por la compañía Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" por la compañía Cabot.
Es posible modificar químicamente la superficie de la sílice mediante reacción química para disminuir el número de grupos silanol. Se pueden sustituir en particular unos grupos silanol por unos grupos hidrófobos: se obtiene entonces una sílice hidrófoba.
Los grupos hidrófobos pueden ser:
- unos grupos trimetilsiloxil, que son obtenidos en particular por tratamiento de sílice pirogenada en presencia del hexametildisilazano. Unas sílices así tratadas son denominadas "sílica sililato" según el CTFA (6a edición, 1995). Están por ejemplo comercializadas bajo las referencias "AEROSIL R812® por la compañía Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" por la compañía Cabot.
- unos grupos dimetilsililoxil o polidimetilsiloxano, que son obtenidos en particular por tratamiento de sílice pirogenada en presencia de polidimetilsiloxano o del dimetildiclorosilano. Unas sílices así tratadas son denominadas "Sílica dimetilo sililato " según el CTFA (6a edición, 1995). Están por ejemplo comercializadas bajo las referencias "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" por la compañía Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" por la compañía Cabot.
La sílice pirogenada presenta preferiblemente un tamaño de partículas que puede ser de nanométrico a micrométrico, por ejemplo oscilar entre aproximadamente 5 y 200 nm.
Preferiblemente, la composición comprende una hectorita, una bentonita organomodificada, o una sílice pirogenada eventualmente modificadas.
Cuando está presente, el agente espesante mineral representa del 1 al 30% en peso con respecto al peso de la composición.
La composición puede también comprender uno o varios agentes espesantes orgánicos.
Estos agentes espesantes se pueden seleccionar entre las amidas de ácidos grasos (dietanol- o monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquil-éter-carboxílico oxietilenado), los espesantes poliméricos tales como los espesantes celulósicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), la goma guar y sus derivados (hidroxipropilguar), las gomas de origen microbiano (goma xantana, goma de escleroglucano), los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico y los polímeros asociativos (polímeros que comprenden unas zonas hidrófilas, y unas zonas hidrófobas de cadena grasa (alquilo, alquenilo, que comprende al menos 10 átomos de carbono) capaces, en un medio acuoso, de asociarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas).
Según un modo de realización particular, el espesante orgánico se selecciona entre los espesantes celulósicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), la goma guar y sus derivados (hidroxipropilguar), las gomas de origen microbiano (goma xantana, goma de escleroglucano), los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, y preferiblemente entre los espesantes celulósicos como en particular la hidroxietilcelulosa.
El contenido en agente(s) espesante(s) orgánico(s), si están presentes, varía habitualmente del 0,01% al 20% en peso, con respecto al peso la composición, preferiblemente del 0,1 al 5% en peso.
El medio cosméticamente aceptable de la composición según la invención es un medio que comprende al menos agua y uno o varios disolventes orgánicos seleccionados entre los monoalcoholes o los dioles, lineales o ramificados, preferentemente saturados, que comprenden de 2 a 10 átomos de carbono, tales como el alcohol etílico, el alcohol isopropílico, el hexilenoglicol (2-metil 2,4-pentanodiol), el neopentilglicol y el 3-metil-1,5-pentanodiol; los alcoholes aromáticos tales como el alcohol bencílico, el alcohol feniletílico; el glicerol; los polioles o éteres de poliol tales como, por ejemplo, los éteres monometílico, monoetílico y monobutílico de etilenglicol, el 2-butoxietanol, el propilenglicol o sus ésteres tales como, por ejemplo, el monometiléter de propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol; así como los alquiléteres de dietilenglicol, especialmente de C1-C4 como, por ejemplo, el monoetiléter o el monobutiléter de dietilenglicol, solos o en mezcla.
Los disolventes representan generalmente entre el 1 y el 40% en peso con respecto al peso total de la composición tintórea, y preferentemente entre el 5 y el 30% en peso con respecto al peso total de la composición tintórea.
De manera ventajosa, la concentración en agua puede ir del 10 al 70% en peso, preferentemente del 20 al 55% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición tintórea según la invención puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles, o cualquier otra forma apropiada para realizar un tinte de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.
Ventajosamente, la composición según la invención se presenta en forma de un gel o de una crema.
El pH de la composición según la invención está ventajosamente comprendido entre 3 y 12, preferentemente entre 5 y 11, preferiblemente, entre 7 y 11 umbrales comprendidos.
Se puede ajustar al valor deseado mediante agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinte de las fibras queratínicas o también con la ayuda de sistemas tampones clásicos.
Los agentes alcalinos son, por ejemplo, los descritos anteriormente.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a título de ejemplo, unos ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido orto-fosfórico, unos ácidos carboxílicos como el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, o unos ácidos sulfónicos.
La composición de la invención se puede obtener por mezcla de al menos dos composiciones diferentes, incluso tres y eventualmente más de tres composiciones diferentes. Una o varias de las composiciones que conducen por mezcla a la composición de la invención pueden ser anhidras. Cabe señalar que la composición según la invención se prepara justo antes de su aplicación sobre unas fibras queratínicas humanas.
Por composiciones anhidras, se entienden más particularmente unas composiciones cuyo contenido en agua es igual al 0 o inferior al 5% en peso, preferentemente inferior al 2% en peso, y de manera aún más particular inferior al 1% en peso, con respecto al peso de dicha composición. Cabe señalar que el agua puede también encontrarse en forma de agua ligada, como el agua de cristalización de las sales o unas trazas de agua absorbida por las materias primas utilizadas en la realización de las composiciones según la invención.
Según una variante, la composición según la invención se obtiene mezclando una primera composición que comprende uno o varios cuerpos grasos particulares, o uno o varios colorantes de oxidación, con una segunda composición que comprende al menos un agente oxidante; encontrándose el o los tensioactivos no iónicos polioxietilenados que comprende de 10 a menos de 80 moles de óxido de etileno en la primera y/o la segunda composición y encontrándose el o los agentes alcalinizantes también en la primera composición y/o en la segunda composición y preferentemente en la primera composición. Preferentemente, este o estos tensioactivos no iónicos se encuentran con la composición que comprende el o los cuerpos grasos.
Según una segunda variante de la invención, la composición según la invención se obtiene mezclando una primera composición que comprende uno o varios cuerpos grasos particulares; comprendiendo una segunda composición uno o varios colorantes seleccionados entre los colorantes de oxidación; uno o varios agentes alcalinizantes; o sus mezclas; y una tercera composición que comprende al menos un agente oxidante; encontrándose el o los tensioactivos no iónicos polioxietilenados que comprenden de 10 a menos de 80 moles de óxido de etileno en la primera, la segunda y/o la tercera composición. La primera composición puede ser en particular anhidra. Preferentemente, este o estos tensioactivos no iónicos se encuentran con la composición que comprende el o los cuerpos grasos.
Según una variante adicional de la invención, la composición según la invención se obtiene mezclando una primera composición que comprende uno o varios cuerpos grasos particulares; una segunda composición que comprende uno o varios colorantes de oxidación; y una tercera composición que comprende al menos un agente oxidante; encontrándose el o los tensioactivos no iónicos polioxietilenados que comprenden de 10 a menos de 80 moles de óxido de etileno en la primera, la segunda y/o la tercera composición y encontrándose el o los agentes alcalinizantes también en una u otra de las tres composiciones antes citadas y preferentemente en la primera y/o la segunda composición. La primera composición puede ser en particular anhidra. Preferentemente, este o estos tensioactivos no iónicos se encuentran con la composición que comprende el o los cuerpos grasos.
Los ingredientes de las composiciones antes citadas y sus contenidos se determinan en función de las características detalladas antes para la composición final según la invención.
En cada una de las variantes antes citadas, la composición oxidante es preferentemente una composición acuosa. En particular, comprende más del 5% en peso de agua, preferentemente más del 10% en peso de agua, y de manera aún más ventajosa más del 20% en peso de agua.
Puede también comprender uno o varios disolventes orgánicos seleccionados entre los enumerados anteriormente; representando estos últimos más particularmente, cuando están presentes, del 1 al 40% en peso con respecto al peso de la composición oxidante, y preferentemente del 5 al 30% en peso.
La composición oxidante comprende también de manera preferida, uno o varios agentes acidificantes. Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Habitualmente, el pH de la composición oxidante, cuando es acuosa, es inferior a 7.
Preferentemente, la composición oxidante comprende peróxido de hidrógeno como agente oxidante, en solución acuosa, cuyo título varía, más particularmente entre 1 y 4 volúmenes, y aún más preferiblemente entre 5 y 40 volúmenes.
El procedimiento de coloración según la invención consiste por lo tanto en aplicar la composición según la invención sobre las fibras queratínicas humanas, secas o húmedas.
La composición se deja después en el sitio durante un tiempo que va habitualmente de un minuto a una hora, preferentemente de 5 minutos a 30 minutos.
La temperatura durante el procedimiento está clásicamente comprendida entre la temperatura ambiente (entre 15 y 25°C) y 80°C, preferiblemente entre la temperatura ambiente y 60°C.
Al final del tratamiento, las fibras queratínicas humanas se aclaran eventualmente con agua, sufren eventualmente un lavado con un champú seguido de un aclarado con agua, antes de secarse o dejar secarse.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin, no obstante, presentar un carácter limitativo
Ejemplos
Ejemplo 1
Se preparan las composiciones siguientes (las cantidades son expresadas en g% de materia activa): Composición 1
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Composición 2
Figure imgf000017_0002
Composición 3
Figure imgf000017_0003
Modo de aplicación
Las tres composiciones detalladas anteriormente se mezclan en el momento del uso en las proporciones siguientes: * 10 g de la composición 1
* 4 g de la composición 2
* 16 g de la composición 3.
La mezcla resultante se aplica después sobre mechones de cabello natural con el 90% de blancos, a razón de 10 g de mezcla por 1 g de cabello.
La mezcla se deja a temperatura ambiente durante 30 minutos.
El cabello se aclara después, se lava con un champú estándar y se seca.
Se obtienen unos mechones con una altura de tono castaño claro con reflejos naturales (evaluación visual).
Ejemplo 2
Se preparan las composiciones siguientes (las cantidades se expresan en g% de materia activa):
Composición 1
Figure imgf000018_0001
Composición 2
Figure imgf000018_0002
Modo de aplicación
Las tres composiciones detalladas anteriormente se mezclan en el momento del uso en las proporciones siguientes: * 10 g de la composición 1
* 4 g de la composición 2
* 16 g de la composición 3.
La mezcla resultante se aplica después sobre mechones de cabello natural con el 90% de blancos, a razón de 10 g de mezcla por 1 g de cabello.
La mezcla se deja a temperatura ambiente durante 30 minutos.
El cabello se aclara después, se lava con un champú estándar y se seca.
Se obtienen unos mechones con una altura de tono castaño oscuro con reflejos rojo caoba (evaluación visual). Ejemplo 3
1- Composiciones de aclaramiento (no de acuerdo con la invención)
Se preparan las composiciones siguientes (las cantidades se expresan en g% de materia activa):
Composiciones A1 (invención) y A2 (comparación)
Figure imgf000018_0003
Composición B1
Figure imgf000019_0001
Composición C
Figure imgf000019_0002
Modo de aplicación
Las tres composiciones detalladas anteriormente se mezclan en el momento del uso en las proporciones siguientes: * 10 g de la composición A1 (invención) o A2 (comparación)
* 4 g de la composición B1
* 15 g de la composición C
Los pH de las dos mezclas obtenidas son de 9,9 ± 0,1.
Cada mezcla se aplica después sobre mechones de cabello castaño (HT = 4) con una relación de baño de 10 g de mezcla por 1 g de cabello.
Cada mezcla se deja a 27°C durante 30 minutos.
Al final de este tiempo de reposo, los mechones se aclaran, se lavan con un champú Elséve multivitaminas, y después se secan.
Como lo muestra la tabla siguiente, la mezcla de la invención, que comprende más del 25% en peso de cuerpo graso conduce a un mejor aclaramiento que la composición fuera de la invención que contiene menos del 25% en peso de cuerpos grasos.
Figure imgf000019_0003
2- Composiciones colorantes
Se prepara la composición colorante B2 siguiente (cantidades expresadas en g% de materia activa):
Figure imgf000019_0004
Figure imgf000020_0001
Modo de aplicación
Las tres composiciones se mezclan en el momento del uso en las proporciones siguientes:
* 10 g de la composición A1 (invención) o A2 (comparativa)
* 4 g de la composición B2
* 15 g de la composición C
Los pH de las dos mezclas obtenidas son de 9,8 ± 0,05.
Cada mezcla se aplica después sobre mechones de cabello natural con el 90% de blancos (BN) y de cabello permanentado con el 90% de blancos (BP), con una relación de baño de 10 g de mezcla por 1 g de cabello.
Cada mezcla se deja a 27°C durante 30 minutos.
Al final de este tiempo de reposo, los mechones se aclaran, se lavan con un champú Elséve multivitaminas, y después se secan.
Como lo muestra la tabla siguiente, la mezcla de la invención conduce a una coloración más homogénea que la composición fuera de la invención.
Figure imgf000020_0002

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Composición de coloración de fibras queratínicas humanas, caracterizada por que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:
(a) al menos un 25% en peso de uno o varios cuerpos grasos diferentes de los ácidos grasos;
(b) del 1 al 10% en peso de uno o varios tensioactivos no iónicos que comprenden al menos 10 moles y como máximo 80 moles de óxido de etileno;
(c) uno o varios colorantes seleccionados entre los colorantes de oxidación;
(d) al menos un agente oxidante;
(e) uno o varios agentes alcalinizantes;
comprendiendo el medio aceptable:
(f) agua; y
(g) al menos un disolvente orgánico seleccionado entre los monoalhocoles o los dioles, lineales o ramificados, preferentemente saturados, que comprenden 2 a 10 átomos de carbono, tales como el alcohol etílico, el alcohol isopropílico, el hexilenglicol (2-metil 2,4-pentanediol), le neopentilglicol y el 3-metil-1,5-pentanediol; los alcoholes aromáticos tales como el alcohol bencílico, el alcohol feniletílico; el glicerol; los polioles o éteres de poliol tales como, por ejemplo, los éteres monometílico, monoetílico y monobiutílico de etilenglicol, el 2-butoxietanol, el propilenglicol o sus éteres tales como, por ejemplo, el monometiléter de propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol; así como los alquiléteres de dietilenglicol, especialmente de C1-C4, como por ejemplo, el monoetiléter o el monobutiléter de dietilenglicol, solos o en mezcla.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que el o los cuerpos grasos se seleccionan entre los compuestos líquidos o pastosos, y preferentemente líquidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el cuerpo graso se selecciona entre los alcanos inferiores de C6-C16, los aceites no siliconados de origen vegetal, mineral o sintético, los alcoholes gras, los ésteres de ácido graso y/o de alcohol graso, o sus mezclas.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido en cuerpo graso varía del 25 al 80% en peso, preferentemente del 25 al 65% en peso, aún más particularmente del 30 al 55% en peso, con respecto al peso de la composición.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el tensioactivo no iónico se selecciona entre los compuestos siguientes, solos o en mezclas:
* los alquil (Cs-C24)fenoles oxietilenados,
* los alcoholes de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, oxietilenados,
* las amidas de C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxietilenadas,
* los ésteres de ácidos de C8-C3o saturados o no, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles,
* los ésteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados,
* los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no,
siendo el número de moles de óxido de etileno de al menos 10 e yendo hasta 80.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido en tensioactivo no iónico está comprendido entre el 1 y el 8% en peso con respecto al peso de la composición.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende, a título de colorantes de oxidación, una o varias bases de oxidación seleccionadas entre las parafenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición.
8. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que comprende uno o varios acopladores seleccionados entre las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los meta-difenoles, los acopladores naftalénicos, los acopladores heterocíclicos, así como sus sales de adición.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende también, como colorantes directos, unos colorantes iónicos o no iónicos, azoicos; metínicos; carbonilos; azínicos; nitrados (hetero)arilo; tri-(hetero)arilo metanos; las porfirinas; las ftalocianinas y los colorantes directos naturales, solos o en mezcla.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende uno o varios agentes alcalinizantes seleccionados entre el amoniaco, los carbonatos o bicarbonatos alcalinos, los hidróxidos de sodio o de potasio y las aminas orgánicas de las cuales el pKb a 25°C es inferior a 12, y preferentemente inferior a 10, aún más ventajosamente inferior a 6.
11. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que la amina orgánica es una alcanolamina, preferiblemente la monoetanolamina.
12. Composición según la reivindicación 10, caracterizada por que la amina orgánica se selecciona entre los ácidos aminados básicos.
13. Procedimiento de coloración de fibras queratínicas humanas, caracterizado por que se aplica la composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
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