ES2903160T3 - Composición de colorante que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina y un acoplador particular - Google Patents
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Abstract
Composición, que comprende: comprende a) al menos una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo tales como hidratos; b) al menos un acoplador elegido de I) resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos, II) meta-aminofenol (1-hidroxi-3-aminobenceno), 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6- cloro-2-metilfenol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos, III) 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición del mismo, solvatos del mismo o solvatos de sales del mismo, IV) acopladores heterocíclicos elegidos de: - 6-hidroxibenzomorfolina, - 2-amino-3-hidroxipiridina, - sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos, c) opcionalmente al menos una sustancia grasa, d) opcionalmente al menos un agente basificante; y e) opcionalmente al menos un agente oxidante químico.
Description
DESCRIPCIÓN
Composición de colorante que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina y un acoplador particular
La presente invención se refiere a una composición para colorear fibras queratínicas utilizando una base de oxidación de para-fenilendiamina específica y un acoplador particular.
Muchas personas han buscado durante mucho tiempo modificar el color de su cabello y, en particular, enmascarar sus canas.
Uno de los métodos de coloración es la coloración "permanente" o de oxidación, que utiliza composiciones de colorante que contienen precursores de colorantes de oxidación, generalmente conocidos como bases de oxidación. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados mediante un proceso de condensación oxidativa.
Es también conocido que las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación se pueden variar combinándolas con acopladores o modificadores de la coloración, eligiéndose estos últimos, en particular, de meta-diaminas aromáticas, meta-aminofenoles, meta-difenoles y determinados compuestos heterocíclicos tales como compuestos de indol. La diversidad de las moléculas utilizadas como bases de oxidación y acopladores permite obtener una amplia gama de colores.
Procesos de coloración permanente consisten, por lo tanto, en utilizar, conteniendo la composición los precursores del colorante, una composición acuosa que comprende al menos un agente oxidante, en condiciones de pH alcalino en la gran mayoría de los casos. El papel de este agente oxidante es degradar, al menos parcialmente, la melanina del cabello, lo cual, dependiendo de la naturaleza del agente oxidante presente, conduce a un aclaramiento más o menos pronunciado de las fibras. El agente oxidante utilizado en general es peróxido de hidrógeno.
El agente basificante permite ajustar el pH de la composición a un pH alcalino para permitir la activación del agente oxidante. Además, este agente basificante provoca que se expanda la fibra de queratina, con levantamiento de las escamas, lo que fomenta la penetración del agente oxidante y también de los colorantes, si están presentes, esencialmente colorantes de oxidación, en la fibra y, por tanto, aumenta la eficacia de la reacción de coloración o aclaramiento.
A largo plazo, el uso de un agente oxidante y un agente alcalino puede conducir a la degradación de las fibras queratínicas y también a inconvenientes en el momento de su uso; en particular, el amoniaco puede dar lugar a molestias al usuario debido a su fuerte olor característico.
Además, el usuario no solo puede resultar molestado por el olor, sino que también puede enfrentarse a mayores riesgos de intolerancia, por ejemplo, irritación del cuero cabelludo, lo cual se refleja, en particular, por escozor.
También es importante obtener una coloración intensa, que sea resistente a factores externos tales como la luz, los champús y el sudor, y que sea lo más uniforme posible a lo largo de toda la fibra, independientemente del nivel de daño de la fibra queratínica.
Las bases de oxidación del tipo de para-fenilendiamina se utilizan normalmente en el campo de la coloración del cabello. Es práctica conocida, por ejemplo, utilizar 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol (o 2-Y-hidroxipropil-parafenilendiamina) en coloración de oxidación, en particular en el documento WO 80/00214. Sin embargo, las composiciones de colorante obtenidas utilizando esta base de oxidación no siempre son satisfactorias, en particular para asegurar una cobertura adecuada de la cana con una selectividad de coloración aceptable entre la raíz y la punta y/o suficiente solidez con respecto a factores externos de ataque tales como la luz, los champús, el mal tiempo, etc. El documento EP1166749 describe una composición para colorear fibras queratínicas, en la que el acoplador es 2,4-diamino-1-(2-metoxietoxi)benceno y al menos una sustancia reveladora del grupo que consiste en (a) derivados de pfenilendiamina.
Uno de los objetos de la presente invención es proponer composiciones para colorear fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que tengan propiedades de coloración superiores a las composiciones existentes.
En particular, la composición de acuerdo con la invención, en presencia de un agente oxidante químico, debe hacer posible obtener colores que sean satisfactorios, en particular en términos de potencia, pero también con suficiente uniformidad del color desde la punta hasta la raíz del cabello, lo que hace posible evitar un efecto de "raíz" de la coloración. Finalmente, también es posible obtener coloraciones que sean muy estables frente a los agentes externos.
Además, la invención hace posible conseguir grados sustanciales de aclaramiento tiempo que colorea, y lo hace sin utilizar agentes oxidantes tales como persales o forzando la cantidad de agente oxidante químico o de agente basificante.
Además, la composición de la invención hace posible obtener formulaciones menos malolientes durante su aplicación al cabello o durante su preparación.
Estos y otros objetivos se consiguen mediante la presente invención, un objeto de la cual es, por lo tanto, una composición para teñir fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende:
a) al menos una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo tales como hidratos;
b) al menos un acoplador elegido de
1. I) resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos,
2. II) meta-aminofenol (1-hidroxi-3-aminobenceno), 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos,
3. III) 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición del mismo, solvatos del mismo o solvatos de sales del mismo,
4. IV) acopladores heterocíclicos elegidos de:
- 6-hidroxibenzomorfolina,
- 2-amino-3-hidroxipiridina,
- sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos,
c) opcionalmente al menos una sustancia grasa, que es preferiblemente líquida y sin silicona, preferiblemente en una cantidad de al menos 10 % en peso con respecto al peso total de la composición,
d) opcionalmente al menos un agente basificante; y
e) opcionalmente al menos un agente oxidante químico.
Un objeto de la invención es también un procedimiento para colorear fibras queratínicas tales como el cabello utilizando la composición de la invención, y un dispositivo multi-compartimental para utilizar la composición de la invención. Además, los procedimientos de acuerdo con la invención utilizan formulaciones que son menos malolientes durante su aplicación al cabello o durante su preparación.
Otras características y ventajas de la invención surgen más claramente tras leer la descripción y los ejemplos que siguen.
En el texto que figura a continuación, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen dentro de ese intervalo. La expresión "al menos uno" es equivalente a la expresión "uno o más".
a) Bases de oxidación de 3-(2,5-diaminofenil)-1 -propanol:
La composición de la invención comprende a) una o más bases de oxidación elegidas de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol (o 2-Y-hidroxipropil-para-fenilendiamina) que tienen la siguiente fórmula, las sales ácidas de las mismas o los solvatos de las mismas tales como hidratos:
La o las bases de oxidación elegidas de (2,5-diaminofenil)propanol, las sales ácidas de las mismas o los solvatos, tales como hidratos, de las mismas de acuerdo con la invención, pueden estar presentes en la composición de la invención en una cantidad que varía de 0,0001 % a 20 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,005 % a 10% en peso y más particularmente de 0,01 % a 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Las sales ácidas utilizables de acuerdo con la invención pueden elegirse de hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.
La composición de acuerdo con la invención puede comprender una o más bases de oxidación adicionales distintas de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol, sales ácidas de las mismas o solvatos de las mismas tales como hidratos. De acuerdo con una realización particular de la invención, la o las bases adicionales se eligen de bases heterocíclicas y bases basadas en benceno, y sales por adición de las mismas o solvatos de las mismas.
Como ejemplos de bases de oxidación adicionales basadas en benceno se puede hacer mención a parafenilendiaminas distintas de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol, bis(fenil)alquilendiaminas, para-aminofenoles y ortoaminofenoles, y las sales por adición o solvatos de las mismas.
Entre las para-fenilendiaminas, ejemplos que se pueden mencionar incluyen para-fenilendiamina, para-tolilendiamina, 2- cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-parafenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-para-fenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis-(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(p-hidroxipropil)-para-fenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3- metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, N-(p,Y-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4’-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-pacetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(p-metoxietil)-para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-parafenilendiamina, 2-p-hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3-hidroxi-1-(4’-aminofenil)pirrolidina, y las sales por adición de los mismos con un ácido, o los solvatos de los mismos.
Entre las para-fenilendiaminas arriba mencionadas, se prefieren particularmente para-fenilendiamina o PPD, paratolilendiamina o PTD, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-parafenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-bis(p-hidroxietil)-parafenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y 2-p-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y las sales por adición de las mismas con un ácido, o los solvatos de las mismas.
Entre las bis(fenil)alquilendiaminas, ejemplos que se pueden mencionar incluyen N,N’-bis(p-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N’-bis(p-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)etilendiamina, N,N’-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N’-bis(p-hidroxietil)-N,N’-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N’-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N’-bis(etil)-N,N’-bis(4’-amino-3’-metilfenil)etilendiamina y 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y las sales por adición de las mismas o los solvatos de las mismas.
Entre los para-aminofenoles, ejemplos que se pueden mencionar incluyen para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)fenol y 4- amino-2-fluorofenol, y las sales por adición de los mismos con un ácido o los solvatos de los mismos.
Entre los orto-aminofenoles, ejemplos que se pueden mencionar incluyen 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol y las sales por adición de los mismos o los solvatos de los mismos.
Las bases heterocíclicas se eligen más particularmente de derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol y las sales por adición de los mismos o los solvatos de los mismos.
Entre los derivados de piridina que se pueden mencionar están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo, 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina y 3,4-diaminopiridina y las sales por adición de las mismas o los solvatos de las mismas.
Otras bases de oxidación de piridina que son útiles en el procedimiento de coloración de acuerdo con la presente invención son las bases de oxidación de 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina o las sales por adición de las mismas descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2801 308. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxílico, 2-metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, 7-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina, 5-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2
hidroxietil)amino]etanol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a] piridin-6-ol y 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-il)oxi]etanol, y las sales por adición de los mismos o los solvatos de los mismos.
Entre los derivados de pirimidina, se puede hacer mención a los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765, tales como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina y las sales por adición de los mismos y las formas tautoméricas de los mismos, cuando existe un equilibrio tautomérico.
Entre los derivados de pirazol, se puede hacer mención a los compuestos descritos en las patentes DE 3843892 y DE 4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543988, por ejemplo 4,5-diamino-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-1 -(p-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1 -(4’-clorobencil)pirazol, 4.5- diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 -fenilpirazol, 4,5-diamino-1 -metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc.-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc.-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4’-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 - isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 -isopropilpirazol, 4-amino-5-(2’-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol y 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y las sales por adición de los mismos. También se puede hacer uso de 4.5- diamino-1-(p-metoxietil)pirazol.
Se hará uso preferiblemente de un 4,5-diaminopirazol e incluso más preferiblemente de 4,5-diamino-1-(phidroxietil)pirazol y/o una sal o solvato del mismo.
Derivados de pirazol que también se pueden mencionar incluyen diamino-N,N-dihidropirazolopirazolonas y, en particular, los descritos en la solicitud de patente FR-A-2 886 136, tales como los siguientes compuestos y las sales por adición de los mismos: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona o 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.
Se hará uso preferiblemente de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona y/o una sal o solvato de la misma.
Bases heterocíclicas que se utilizarán preferentemente incluyen 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol y/o 2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona y/o 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-il)oxi]etanol y/o una sal o solvato del mismo.
La una o más bases de oxidación adicionales de acuerdo con la invención representan cada una ventajosamente de un 0,0001 % a un 10 % en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente de un 0,005 % a un 5 % en peso con respecto al peso total de la composición.
b) Acoplador
La composición de acuerdo con la invención comprende uno o más acopladores elegidos de:
1. I) resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos,
2. II) meta-aminofenol (1-hidroxi-3-aminobenceno), como 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro2-metilfenol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos,
3. III) 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición del mismo, solvatos del mismo o solvatos de sales del mismo,
4. IV) acopladores heterocíclicos elegidos de:
- 6-hidroxibenzomorfolina,
- -2-amino-3-hidroxipiridina.
En general, las sales por adición de los acopladores que pueden utilizarse en el contexto de la invención se eligen, en particular, de sales por adición con un ácido, tales como hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y las sales por adición con una base tal como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, amoniaco, aminas o alcanolaminas.
Además, los solvatos de los acopladores representan más particularmente los hidratos de dichos acopladores y/o la combinación de dichos acopladores con un alcohol C1 a C4 lineal o ramificado, tal como metanol, etanol, isopropanol o n-propanol.
El acoplador se elige de resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, meta-aminofenol, 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 6 -hidroxibenzomorfolina, 2-amino-3-hidroxipiridina, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos. Incluso más preferentemente, el acoplador se elige de 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 6 -hidroxibenzomorfolina, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-metilresorcinol, 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos.
El o los acopladores pueden representar de 0,001 % a 10 % en peso y preferiblemente de 0,005 % a 5 % en peso del peso total de la composición.
La composición de la invención puede comprender, además de los acopladores arriba descritos, al menos un acoplador adicional que sea diferente de los acopladores arriba descritos.
En general, las sales por adición de las bases de oxidación y los acopladores que pueden utilizarse en el contexto de la invención se eligen, en particular, de sales por adición con un ácido, tales como los hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.
Colorantes adicionales
La composición de la invención también puede comprender uno o más colorantes directos no iónicos, catiónicos o aniónicos. Estos colorantes directos pueden ser sintéticos o de origen natural. Cuando están presentes, el o los colorantes directos pueden representar más particularmente de 0,0001 % a 10 % en peso y preferiblemente de 0,005 % a 5 % en peso con respecto al peso total de la composición.
C) Sustancias grasas
La composición de la invención puede comprender al menos una o más sustancias grasas.
La expresión "sustancia grasa” significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25 °C) y a la presión atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidad de menos del 5 %, preferiblemente menos del 1 % e incluso más preferentemente menos del 0,1 %). Portan en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas en general son solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.
Preferiblemente, las sustancias grasas de la invención no contienen ningún grupo ácido carboxílico salificado o no salificado (-C(O)OH o -C(O)O-). Las sustancias grasas de la invención no están ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.
Preferiblemente, las sustancias grasas utilizadas en la composición de acuerdo con la invención son aceites que no son de silicona.
El término "aceite" pretende significar una " sustancia grasa" que es líquida a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg).
La expresión "aceite sin silicona" pretende significar un aceite que no contiene átomos de silicio (Si) y la expresión "aceite de silicona" pretende significar un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.
Más particularmente, las sustancias grasas se eligen de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites sin silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, y ceras vegetales, ceras sin silicona y siliconas.
Se recuerda que, para los fines de la invención, los alcoholes grasos, ésteres grasos y ácidos grasos contienen, más particularmente, uno o más grupos hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados que comprenden
de 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente sustituidos, en particular, con uno o más (en particular 1 a 4) grupos hidroxilo. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
En cuanto a los hidrocarburos C6-C16, estos son lineales, ramificados u opcionalmente cíclicos, y preferiblemente son alcanos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como isohexadecano y isodecano.
Un aceite de base hidrocarbonada de origen animal que puede mencionarse es perhidroescualeno.
Los aceites de triglicéridos de origen vegetal o sintético se eligen preferiblemente de triglicéridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico o, alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los vendidos por la compañía Stéarineries Dubois o los vendidos bajo los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.
Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen inorgánico o sintético que contienen más de 16 átomos de carbono se eligen preferentemente de parafinas líquidas, vaselina, jalea de petróleo líquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®.
Los aceites fluorados pueden elegirse de perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos bajo los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la compañía BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos, tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos bajo los nombres PF 5050® y PF 5060® por la compañía 3M o, alternativamente, bromoperfluorooctilo vendido bajo el nombre Foralkyl® por la compañía Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, tales como 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendido bajo el nombre PF 5052® por la compañía 3M.
Los alcoholes grasos que pueden utilizarse en la composición de acuerdo con la invención son saturados o insaturados, y lineales o ramificados, y comprenden de 6 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 8 a 30 átomos de carbono. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y la mezcla de los mismos (alcohol cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico y alcohol linoleílico.
La o las ceras que pueden utilizarse en la composición de acuerdo con la invención se eligen, en particular, de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, por ejemplo cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera esencial de flor de grosella negra vendida por la compañía Bertin (Francia), ceras animales, por ejemplo ceras de abejas, o ceras de abejas modificadas (cerabellina); otras ceras o materiales de partida céreos que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son, en particular, ceras marinas, tales como el producto vendido por la compañía Sophim bajo la referencia M82, y ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.
En lo que respecta a los ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, que son ventajosamente diferentes de los triglicéridos arriba mencionados, se puede hacer mención, en particular, a los ésteres de monoácidos o poliácidos alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de carbonos de los ésteres más particularmente mayor que o igual a 10.
Entre los monoésteres, puede hacerse mención a behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleilo; lactato de oleilo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de metilacetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononanoato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleilo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, miristilo o estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo.
Aún dentro del contexto de esta variante, también pueden utilizarse ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de di-, tri-, tetra- o pentahidroxi alcoholes C2-C26.
Se puede hacer mención, en particular, a: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecil estearoilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de
pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol, erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo, dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.
Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere usar palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.
La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres glucídicos de ácidos grasos C6-C30 y preferiblemente C12-C22. Se recuerda que el término "azúcar" pretende dar a entender compuestos basados en hidrocarburos que portan oxígeno y que portan varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.
Ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, en particular derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo, metilglucosa.
Los ésteres de azúcar de ácidos grasos se pueden elegir, en particular, del grupo que comprende los ésteres o las mezclas de ésteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos C6-C30 y preferiblemente C12-C22 saturados o insaturados, lineales o ramificados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Los ésteres de acuerdo con esta forma alternativa también se pueden elegir de mono-, di-, tri- y tetra-ésteres y poliésteres y mezclas de los mismos.
Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos o araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como, en particular, ésteres mixtos de oleato/palmitato, oleato/estearato o palmitato/estearato.
Más particularmente, se hace uso de mono- y di-ésteres y, en particular, mono- o di-oleato, -estearato, -behenato, -oleato/palmitato, -linoleato, -linolenato u -oleato/estearato de sacarosa, glucosa o metilglucosa. Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido bajo el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Ejemplos de ésteres de azúcares o mezclas de ésteres de azúcares de ácidos grasos que también pueden mencionarse incluyen:
- los productos vendidos con los nombres F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la compañía Crodesta, que indican respectivamente palmitoestearatos de sacarosa formados a partir de un 73 % de monoéster y un 27 % de diéster y triéster, a partir de un 61 % de monoéster y un 39 % diéster, triéster y tetraéster, a partir de un 52 % de monoéster y un 48 % de diéster, triéster y tetraéster, a partir de un 45 % de monoéster y un 55 % de diéster, triéster y tetraéster, a partir de un 39 % de monoéster y un 61 % de diéster, triéster y tetraéster y monolaurato de sacarosa;
- los productos vendidos bajo el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo referenciados B370 y correspondientes a behenato de sacarosa formado a partir de 20 % de monoéster y 80 % de di-triésterpoliéster;
- el monopalmitoestearato-dipalmitoestearato de sacarosa vendido por la compañía Goldschmidt bajo el nombre Tegosoft® PSE.
Las siliconas que se pueden utilizar de acuerdo con la invención pueden estar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.
Preferiblemente, la silicona se elige de polidialquilsiloxanos, en particular, polidimetilsiloxanos (PDMS), y polisiloxanos organo-modificados que comprenden al menos un grupo funcional elegido de grupos amino, grupos arilo y grupos alcoxi.
Organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en "Chemistry and Technology of Silicones" de Walter Noll (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.
Estas siliconas se eligen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los que se puede hacer mención principalmente a polidimetilsiloxanos portadores de grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C de acuerdo con la norma ASTM 445 apéndice C.
Entre estos polidialquilsiloxanos, se puede hacer mención, de forma no limitativa, a los siguientes productos comerciales:
- los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, por ejemplo el aceite 70047 V 500000;
- los aceites de la gama Mirasil® vendidos por la empresa Rhodia;
- los aceites de la gama 200 de la empresa Dow Corning, tal como DC200 con una viscosidad de 60000 mm2/s;
- los aceites Viscasil® de General Electric y determinados aceites de la gama SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
También puede hacerse mención de polidimetilsiloxanos que tienen grupos finales dimetilsilanol conocidos con el nombre dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la gama 48 de la empresa Rhodia.
En esta categoría de polidialquilsiloxanos, también se puede hacer mención a los productos vendidos bajo los nombres Abil Wax® 9800 y 9801 por la compañía Goldschmidt, que son poli(dialquil C1-C2ü)siloxanos).
Las siliconas organo-modificadas que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son las siliconas definidas previamente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos mediante un grupo hidrocarbonado.
Las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos, y polialquilarilsiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados previamente.
Los polialquilarilsiloxanos se eligen particularmente de polidimetil/metilfenilsiloxanos y polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una viscosidad que varía de 1 x 10-5 a 5 x 10-2 m2/s a 25 °C.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos bajo los siguientes nombres:
- los aceites Silbione® de la gama 70641 de Rhodia;
- los aceites de la gama Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;
- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;
- las siliconas de la gama PK de Bayer, tal como el producto PK20;
- las siliconas de la gama PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000;
- determinados aceites de la gama SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.
Entre las siliconas organo-modificadas, también se puede hacer mención a poliorganosiloxanos que comprenden:
- grupos amino sustituidos o no sustituidos, tales como los productos vendidos bajo los nombres GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía Genesee o los productos vendidos bajo los nombres Q28220 y Dow Corning 929 o 939 por la compañía Dow Corning. Los grupos amino sustituido, en particular, grupos aminoalquilo C1-C4 ;
- grupos alcoxi tales como el producto vendido bajo el nombre Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la compañía Goldschmidt.
Preferiblemente, las sustancias grasas de acuerdo con la invención no son de base silicona.
Las sustancias grasas se eligen ventajosamente de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, triglicéridos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, o mezclas de los mismos, que son preferentemente líquidos.
Preferiblemente, la sustancia o sustancias grasas se eligen de vaselina líquida, polidecenos, alcoholes grasos líquidos, ásteres líquidos de ácidos grasos y/o alcoholes grasos o mezclas de los mismos.
Incluso más preferentemente, las sustancias grasas se eligen de vaselina líquida y octildodecanol.
De acuerdo con una realización particular, la composición de acuerdo con la invención comprende al menos 10 % en peso de sustancias grasas, que son preferiblemente sin silicona, y preferentemente líquidas, en particular aceites sin silicona, con respecto al peso total de la composición de la invención. Más particularmente, la composición de acuerdo con la invención comprende al menos 20 % en peso de sustancias grasas, preferiblemente al menos 25 % en peso de sustancias grasas, que son preferiblemente sin silicona, en particular aceites sin silicona, con respecto al peso total de la composición.
La composición de acuerdo con la invención tiene más particularmente un contenido en sustancias grasas que varía de 15 % a 80 % en peso, preferiblemente de 25 % a 75 % en peso, mejor aún de 30 % a 70 % en peso e incluso más ventajosamente de 30 % a 60 % en peso con respecto al peso de la composición.
De acuerdo con una realización particular, cuando la composición contiene el agente oxidante y el agente basificante, entonces la composición de acuerdo con la invención contiene preferiblemente más del 25 % de sustancias grasas. De acuerdo con esta variante, la composición contiene preferiblemente más de 30 % de sustancias grasas.
d) Agentes basificantes:
La composición de la invención puede comprender también al menos uno o más agentes basificantes. El uno o más agentes basificantes pueden ser inorgánicos u orgánicos o híbridos.
El o los agentes basificantes inorgánicos se eligen preferiblemente de amoniaco, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos, tales como carbonatos de sodio o potasio y bicarbonatos de sodio o potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, o mezclas de los mismos.
El o los agentes basificantes orgánicos se eligen preferiblemente de aminas orgánicas con un pKb a 25 °C de menos de 12, preferiblemente menos de 10 e incluso más ventajosamente menos de 6. Se debe señalar que se refiere al pKb correspondiente al grupo funcional que tiene la basicidad más alta. Además, las aminas orgánicas no comprenden alguna cadena grasa de alquilo o alquenilo que comprenda más de diez átomos de carbono.
El o los agentes basificantes orgánicos se eligen, por ejemplo, de alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (II) que figura a continuación:
en cuya fórmula (II) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6 y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos, tales como O, o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.
Ejemplos de aminas de fórmula (11) que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.
El término "alcanolamina" significa una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria y uno o más grupos alquilo C1-C8 lineales o ramificados que portan uno o más radicales hidroxilo.
Aminas orgánicas elegidas de alcanolaminas, tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 iguales o diferentes son particularmente adecuadas para la realización de la invención.
Entre los compuestos de este tipo, puede hacerse mención a monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.
Más particularmente, los aminoácidos que pueden utilizarse son de origen natural o sintético, en su forma L, D o racámica y comprenden al menos una función ácida elegida más particularmente de funciones ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico o ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica.
Como aminoácidos que se pueden utilizar en la presente invención, se puede hacer mención, en particular, a ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina. metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.
La amina orgánica también se puede elegir de aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoácidos, puede hacerse mención en particular a piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.
Preferiblemente, el o los agentes basificantes presentes en la composición de la invención se eligen de alcanolaminas y aminoácidos en forma neutra o iónica, en particular aminoácidos de carácter básico. De acuerdo con un modo particularmente preferido, el o los agentes basificantes se eligen de monoetanolamina (MEA) y aminoácidos de carácter básico en forma neutra o iónica.
Ventajosamente, la composición de acuerdo con la invención tiene un contenido de uno o más agentes basificantes que varía de un 0,01 % a un 30 % en peso y preferiblemente de un 0,1 % a un 20 % en peso con respecto de la composición.
De acuerdo con una primera realización, la composición contiene predominantemente amoniaco como agente basificante.
De acuerdo con otra realización, la composición contiene amoniaco y al menos otro agente basificante, preferiblemente elegido de alcanolaminas. En este caso, la composición comprende amoníaco o una sal del mismo, en una cantidad menor que la cantidad de agente(s) basificante(s) distintos de amoníaco (expresado como NH3). En particular, la composición contiene poco o nada de amoníaco. Preferiblemente, de acuerdo con esta realización, el contenido en amoniaco es menor que o igual a 0,03 % en peso (expresado como NH3), preferiblemente menor que o igual a 0,01 % en peso, con respecto al peso de la composición de la invención. Preferiblemente, la composición no contiene amoniaco.
e) Agente oxidante químico
La composición de la invención puede comprender al menos uno o más agentes oxidantes químicos. La expresión "agente oxidante químico” pretende dar a entender un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico. Más particularmente, el o los agentes oxidantes químicos se eligen de peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, sales peroxigenadas, por ejemplo, persulfatos o perboratos, perácidos y precursores de los mismos y percarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos.
Ventajosamente, este agente oxidante es peróxido de hidrógeno.
La concentración de agentes oxidantes químicos puede variar más particularmente de un 0,1 % a un 50 % en peso, incluso más preferentemente de un 0,5 % a un 20 % en peso y mejor aún de un 1 % a un 15 % en peso con respecto al peso de la composición.
Preferiblemente, la composición de la invención no contiene ninguna sal peroxigenada.
Disolvente
La composición de acuerdo con la invención puede comprender también uno o más disolventes orgánicos.
Ejemplos de disolventes orgánicos que pueden mencionarse incluyen alcanoles C2-C4 lineales o ramificados, tales como etanol e isopropanol; glicerol; polioles y éteres de poliol, por ejemplo, 2-butoxietanol, propilenglicol, dipropilenglicol, monometil éter de propilenglicol, monometil éter y monoetil éter de dietilenglicol, y también alcoholes o éteres aromáticos, por ejemplo, alcohol bencílico o fenoxietanol, y mezclas de los mismos.
Si están presentes, el o los disolventes representan un contenido que habitualmente varía de 1 % a 40 % en peso y preferiblemente de 5 % a 30 % en peso con respecto al peso de la composición.
Otros ingredientes
La composición de acuerdo con la invención también puede contener diversos ingredientes utilizados convencionalmente en composiciones para la coloración del cabello, tales como polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o de iones híbridos o mezclas de los mismos; espesantes inorgánicos y, en particular, cargas tales como arcillas o talco; espesantes orgánicos con, en particular, espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros; antioxidantes; penetrantes; secuestrantes; fragancias; dispersantes; agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes; opacificantes; tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y/o no iónicos.
Los ingredientes anteriores están generalmente presentes en una cantidad, para cada uno de ellos, de entre 0,01 % y 20 % en peso, con respecto al peso de la composición.
La composición de la invención puede presentarse en diversas formas, por ejemplo, una solución, una emulsión (leche o crema) o un gel, preferiblemente en forma de una emulsión.
Procedimientos de la invención
La composición de acuerdo con la invención se aplica a fibras queratínicas húmedas o secas. Se deja en el sitio sobre las fibras durante un tiempo generalmente de 1 minuto a 1 hora y preferiblemente de 5 minutos a 30 minutos. De acuerdo con una realización preferida, la composición aplicada contiene al menos un agente basificante y al menos un agente oxidante.
La temperatura durante el proceso de secado es convencionalmente entre temperatura ambiente (entre 15 °C y 25 °C) y 80 °C y preferiblemente entre temperatura ambiente y 60 °C.
Después del tratamiento, las fibras de queratinas humanas se aclaran opcionalmente con agua, se lavan opcionalmente con un champú y después se aclaran con agua, antes de secarse o dejarse secar.
De acuerdo con una realización, la composición de acuerdo con la invención se prepara mezclando al menos dos composiciones, una primera composición (A) que comprende la base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas de la misma o solvatos de la misma tales como los hidratos, y el o los acopladores como se definieron arriba, y una segunda composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico.
De acuerdo con una realización, la composición de acuerdo con la invención se prepara mezclando al menos dos composiciones, una primera composición (A) que comprende la base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1 -propanol y/o sales ácidas de la misma o solvatos de la misma tales como los hidratos, y el o los acopladores como se definieron arriba, y una segunda composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico,
entendiéndose que:
□ al menos una de las composiciones (A) o (B) comprende al menos una sustancia grasa tal como se definió previamente, de modo que el contenido en sustancias grasas de la composición resultante de la mezcladura de las composiciones (A) (B) sea de al menos 10 %, preferiblemente superior al 25 %, preferiblemente superior al 30 % en peso, con respecto al peso de la composición derivada de la mezcladura de (A)+(B).
De acuerdo con una realización, al menos una de las composiciones (A) y (B) es acuosa, y preferentemente ambas composiciones (A) y (B) son acuosas.
La expresión "composición acuosa" pretende dar a entender una composición que comprende al menos 5 % de agua. Preferiblemente, una composición acuosa comprende más de un 10 % en peso de agua e incluso más ventajosamente más de un 20 % en peso de agua.
En una variante de la invención, al menos parte de la sustancia o sustancias grasas está presente en una composición adicional que se mezcla con las composiciones (A) y/o (B) bajo las condiciones arriba definidas. Preferiblemente, esta composición adicional es anhidra.
Más particularmente, para los fines de la invención, la expresión "composición cosmética anhidra" pretende dar a entender una composición cosmética con un contenido en agua menor que 5 % en peso, preferentemente menor que 2 % en peso e incluso más preferentemente menor que 1 % en peso con respecto al peso de dicha composición. Cabe señalar que el agua presente en la composición es más particularmente "agua ligada", tal como agua de cristalización en sales, o trazas de agua absorbida por los materiales de partida utilizados en la preparación de las composiciones de acuerdo con la invención.
Un objeto de la invención es también un dispositivo multi-compartimental que comprende un primer compartimiento que contiene una composición (A) que comprende al menos una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o una sal de ácido o solvato de la misma, y al menos un acoplador como se ha definido arriba, y un segundo compartimiento que contiene una composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico.
Un objeto de la invención es también un dispositivo multi-compartimental que comprende un primer compartimiento que contiene una composición (A) que comprende al menos una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o una sal de ácido o solvato de la misma, y al menos un acoplador como se ha definido arriba, y un segundo compartimiento que contiene una composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico,
entendiéndose que:
al menos una de las composiciones (A) y (B) comprende al menos una sustancia grasa, de modo que el contenido en sustancias grasas de la composición resultante de la mezcladura de las composiciones (A) y (B) sea de al menos 10 %, preferiblemente mayor que 25 %, preferiblemente mayor que 30 % en peso, con respecto al peso de la composición derivada de la mezcladura de (A) y (B).
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin, sin embargo, ser de naturaleza limitativa.
Ejemplo 1:
Se preparan las siguientes composiciones en las que las cantidades se expresan en gramos de materiales activos.
m i i n l r n A B n
m i i n l r n n
m i i n l r n D n
Cada una de las composiciones A, B y C se mezcla con la composición oxidante D en una relación ponderal de 1:1. Las mezclas obtenidas de este modo se aplican a cabello natural que contiene un 90 % de canas.
Después de un tiempo de reposo de 30 minutos a temperatura ambiente, el cabello se aclara y se lava con un champú estándar.
Después del secado, se obtiene un atractivo tono Castaño Claro Dorado en el cabello con la mezcla A D, se obtiene un tono Fundamental Oscuro en el cabello con la mezcla B D y se obtiene un tono natural Cobrizo Rojo Rubio Oscuro en el cabello con la mezcla C D.
EJEMPLO 2
Se han preparado las siguientes composiciones en las que las cantidades se expresan en gramos de materiales activos.
En el momento de su uso, cada una de las composiciones B‘ y B" se mezcla con la composición oxidante C del ejemplo 1 en una relación ponderal 1/1.
La mezcla resultante se aplica sobre los mechones de cabello natural (BN), que representa la raíz del cabello, y los mechones de cabello con permanente (BP), que representa las puntas del cabello, en una cantidad de 10 g de composición por 1 g de cabello, y se deja durante 35 minutos a temperatura ambiente (25 °C).
Luego, el cabello se enjuagó con agua, se lavó con el champú "Pro Classics concentrated" (L’Oréal Professionnel), se diluyó al 10 % y se secó.
Evaluación de la selectividad
El color del cabello se determinó utilizando el sistema CIE L*a*b* con un espectrofotómetro Minolta CM2006D (iluminante D65, ángulo 10°, componente especular incluido) en el sistema CIELab.
De acuerdo con este sistema, L* indica la luminosidad del color del cabello.
Las coordenadas de cromaticidad se expresan mediante los parámetros a* y b*, indicando a* el eje de tonalidades rojas/verdes y b* el eje de tonalidades amarillas/azules.
La selectividad de la coloración se mide calculando la variación de AE de acuerdo con la fórmula:
En la que L, a* y b* representan los valores medidos en cabello sensibilizado medio y L0*, a0* y b0* representan los valores medidos en cabello altamente sensibilizado.
La selectividad está representada por la diferencia de color entre el cabello natural coloreado y el cabello sensibilizado: cuanto más alto sea el valor AE, tanto más importante será la diferencia de color entre el cabello natural y el sensibilizado, lo cual es representativo de la homogeneidad de la coloración entre la raíz y las puntas a lo largo del mechón de cabello.
Se obtienen los siguientes resultados:
Las mezclas B’+C de acuerdo con la invención proporcionan coloraciones menos selectivas (valor AE inferior) que la mezcla de composiciones B»+C (comparativa): la diferencia entre la raíz y las puntas es menor con B' C que con B"+ C: la coloración a lo largo del mechón de cabello es más homogénea con B'+C.
Claims (16)
1. Composición, que comprende:
comprende
a) al menos una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo tales como hidratos;
b) al menos un acoplador elegido de
I) resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos,
II) meta-aminofenol (1-hidroxi-3-aminobenceno), 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos, III) 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición del mismo, solvatos del mismo o solvatos de sales del mismo, IV) acopladores heterocíclicos elegidos de:
- 6-hidroxibenzomorfolina,
- 2-amino-3-hidroxipiridina,
- sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos, c) opcionalmente al menos una sustancia grasa,
d) opcionalmente al menos un agente basificante; y
e) opcionalmente al menos un agente oxidante químico.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación precedente, en la que el acoplador se elige de resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, meta-aminofenol, 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 6-hidroxibenzomorfolina, 2-amino-3-hidroxipiridina, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos.
3. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el acoplador se elige de 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 6-hidroxibenzomorfolina, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-metilresorcinol, 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos.
4. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el o los acopladores representan de 0,001 % a 10 % en peso y preferiblemente de 0,005 % a 5 % en peso del peso total de la composición.
5. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la o las bases de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y sales ácidas de las mismas o solvatos de las mismas se encuentran en una cantidad que varía de 0,0001 % a 20 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,005 % a 10 % en peso y, en particular, de 0,01 % a 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.
6. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende al menos una sustancia grasa elegida de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites sin silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, y ceras vegetales, ceras sin silicona y siliconas.
7. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la o las sustancias grasas son líquidas a temperatura ambiente y a presión atmosférica, y preferiblemente no están basadas en silicona.
8. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que las sustancias grasas se eligen de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, triglicéridos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, o mezclas
de los mismos, y preferiblemente de vaselina líquida, polidecenos, alcoholes grasos líquidos, ásteres líquidos de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.
9. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por quelas sustancias grasas están presentes en una cantidad mayor que o igual a 10 % en peso, preferiblemente mayor que o igual a 20 % en peso y mejor aún mayor que o igual a 25 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
10. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la concentración de sustancias grasas varía de 15 % a 80 % en peso, preferiblemente de 25 % a 75 % en peso, en particular de 30 % a 70 % en peso y ventajosamente de 30 % a 60 % en peso con respecto al peso de la composición.
11. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende al menos un agente basificante elegido de amoniaco, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, aminas orgánicas elegidas de alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoácidos. y los compuestos de fórmula (II), o mezclas de los mismos:
en cuya fórmula (II) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6 y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos, tales como NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6 , hidroxialquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.
12. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el agente basificante se elige de amoniaco o alcanolaminas, preferiblemente monoetanolamina, y aminoácidos neutros o iónicos.
13. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende un agente oxidante químico, preferiblemente peróxido de hidrógeno.
14. Procedimiento para colorear fibras queratínicas, en particular el cabello, que comprende la aplicación a las fibras queratínicas de la composición definida de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
15. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación precedente, en el que la composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 13 se obtiene mezclando al menos dos composiciones, una primera composición (A) que comprende la base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o una sal ácida de la misma o un solvato de la misma, y el o los acopladores, y una segunda composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico,
16. Dispositivo multi-compartimental, que comprende:
- un primer compartimiento que contiene una composición (A) que comprende al menos una base de oxidación 3- (2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o una sal ácida del mismo o un solvato del mismo, y al menos un acoplador elegido de I) resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos,
II) meta-aminofenol (1-hidroxi-3-aminobenceno), 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos o solvatos de sales de los mismos, III ) 2,4-diaminofenoxietanol, sales por adición del mismo, solvatos del mismo o solvatos de sales del mismo, IV) acopladores heterocíclicos elegidos de:
- 6-hidroxibenzomorfolina,
- 2-amino-3-hidroxipiridina,
sales por adición de los mismos, solvatos de los mismos, solvatos de sales de los mismos y mezclas de los mismos, y
- un segundo compartimiento que contiene una composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico.
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