ES2731438T3 - Composición de tinte que comprende una base de oxidación de parafenilendiamina y una base adicional - Google Patents
Composición de tinte que comprende una base de oxidación de parafenilendiamina y una base adicional Download PDFInfo
- Publication number
- ES2731438T3 ES2731438T3 ES15808224T ES15808224T ES2731438T3 ES 2731438 T3 ES2731438 T3 ES 2731438T3 ES 15808224 T ES15808224 T ES 15808224T ES 15808224 T ES15808224 T ES 15808224T ES 2731438 T3 ES2731438 T3 ES 2731438T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- weight
- fatty
- chosen
- para
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
Abstract
Composición que comprende: a) al menos una primera base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo y/o solvatos del mismo, tales como hidratos; b) al menos una segunda base de oxidación elegida de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol y N,N-bis(b- hidroxietil)-para-fenilendiamina, sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos; c) al menos un acoplador; d) opcionalmente al menos una sustancia grasa; e) opcionalmente al menos un agente basificante; y f) opcionalmente al menos un agente oxidante químico.
Description
DESCRIPCIÓN
Composición de tinte que comprende una base de oxidación de parafenilendiamina y una base adicional
La presente invención se refiere a una composición para el teñido de fibras de queratina utilizando una base de oxidación de para-fenilendiamina específica, una base de oxidación elegida de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol y N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina. Muchas personas han buscado durante mucho tiempo modificar el color de su cabello y, en particular, ocultar su cabello gris.
Uno de los procedimientos de teñido es el teñido "permanente" o de oxidación, que utiliza composiciones de tinte que contienen precursores de tinte de oxidación, generalmente conocidos como bases de oxidación. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados por medio de un proceso de condensación oxidativa.
También se sabe que las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación pueden variarse combinando las mismas 0con acopladores o modificadores del color, siendo elegidos estos últimos especialmente de entre metadiaminas aromáticas, meta-aminofenoles, meta-difenoles y determinados compuestos heterocíclicos tales como compuestos de indol. La diversidad de moléculas utilizadas como bases de oxidación y acopladores permite obtener una amplia gama de colores.
Los procesos de teñido permanentes consisten, por lo tanto, en utilizar, con la composición que contiene los precursores de tinte, una composición acuosa que comprende al menos un agente oxidante, en condiciones de pH alcalinas en una gran mayoría de los casos. El papel de este agente oxidante es degradar al menos parcialmente la melanina del cabello, que, dependiendo de la naturaleza del agente oxidante presente, produce un aclaramiento más o menos pronunciado de las fibras. El agente oxidante utilizado es generalmente peróxido de hidrógeno.
El agente basificante permite ajustar el pH de la composición a un pH alcalino para permitir la activación del agente oxidante. Además, este agente basificante causa el hinchamiento de la fibra de queratina, con una elevación de las escamas, lo que promueve la penetración del agente oxidante, y también de los tintes, si están presentes, esencialmente tintes de oxidación, en la fibra, y por lo tanto aumenta la eficacia de la reacción de teñido o de aclaramiento.
A largo plazo, el uso de un agente oxidante y un agente alcalino puede provocar la degradación de las fibras de queratina y también molestias en el momento de su uso; en particular, el amoniaco puede causar molestias al usuario debido a su fuerte olor característico.
Además, el usuario no solo puede sentirse molesto por el olor, sino que también puede enfrentarse a mayores riesgos de intolerancia, por ejemplo, la irritación del cuero cabelludo, que se refleja especialmente en picor.
También es importante obtener una coloración intensa que sea resistente a factores externos tales como la luz, los champús y el sudor, y que sea lo más uniforme posible a lo largo de toda la fibra, independientemente del nivel de daño de la fibra de queratina.
Las bases de oxidación de tipo para-fenilendiamina se utilizan comúnmente en el sector del teñido del cabello. Es una práctica conocida, por ejemplo, el uso de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol (o 2-Y-hidroxipropil-parafenilendiamina) en el teñido por oxidación, especialmente por el documento WO 80/00214. Sin embargo, las composiciones de tinte obtenidas utilizando esta base de oxidación no siempre son satisfactorias, especialmente para asegurar una cobertura adecuada de cabello gris con una selectividad de coloración aceptable entre la raíz y el extremo y/o una resistencia suficiente con respecto a factores de ataque externos tales como la luz, los champús, el mal tiempo, etc.
Uno de los objetos de la presente invención es proponer composiciones para el teñido de fibras de queratina humana tales como el cabello que tengan propiedades de teñido superiores con respecto a las composiciones existentes.
En particular, la composición según la invención en presencia de un agente oxidante químico debe posibilitar obtener colores que sean satisfactorios, especialmente en términos de potencia, pero también con suficiente uniformidad del color desde el extremo hasta la raíz del cabello, que permita evitar un efecto "raíz" de la coloración. Finalmente, también es posible obtener coloraciones que son muy estables frente a agentes externos.
Además, la invención posibilita lograr grados sustanciales de aclaramiento al mismo tiempo que una coloración, y lo hace sin utilizar agentes oxidantes tales como persales ni aumentar la cantidad de agente oxidante químico o de agente basificante.
Además, la composición de la invención posibilita obtener formulaciones que son menos malolientes durante su aplicación al cabello o durante su preparación.
Estos y otros objetivos se logran por medio de la presente invención, siendo un objeto de la misma, por lo tanto, una composición para el teñido de fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana tales como el cabello, que comprende:
a) al menos una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo y/o solvatos del mismo, tales como hidratos;
b) al menos una base de oxidación elegida de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol y N,N-bis (b-hidroxietil)-para-fenilendiamina, sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos;
c) al menos un acoplador;
d) opcionalmente al menos una sustancia grasa, preferentemente en una cantidad de al menos el 10% con respecto al peso total de la composición, que es preferentemente líquida y no está basada en silicona;
e) opcionalmente al menos un agente basificante; y
f) opcionalmente al menos un agente oxidante químico.
Un objeto de la invención es también un proceso para el teñido de fibras de queratina tales como el cabello utilizando la composición de la invención, y un dispositivo de múltiples compartimentos para utilizar la composición de la invención.
Además, los procesos según la invención utilizan formulaciones que son menos malolientes durante su aplicación al cabello o durante su preparación.
Otras características y ventajas de la invención surgirán más claramente leyendo la descripción y los ejemplos siguientes.
En el texto que se expone a continuación, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen dentro de ese intervalo. La expresión "al menos uno" es equivalente a la expresión "uno o más". a) Bases de oxidación de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol
La composición de la invención comprende a) una o más bases de oxidación elegidas de entre 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol (o 2-Y-hidroxipropil-para-fenilendiamina) que tiene la fórmula siguiente, las sales ácidas del mismo o los solvatos del mismo tales como hidratos:
La o las bases de oxidación elegidas de entre (2,5-diaminofenil)propanol, las sales ácidas del mismo o los solvatos del mismo tales como hidratos, según la invención, pueden estar presentes en la composición de la invención en una cantidad que varía del 0,0001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,005% al 10% en peso y más particularmente del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
b) Base de oxidación de para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N.N-bis(P-hidroxietil)-para-fenilendiamina
La composición de la invención comprende b) al menos una base de oxidación elegida de entre:
- para-aminofenol de fórmula:
- 3-metil-4-aminofenol de fórmula:
- N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina de fórmula:
y las sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos.
Las sales ácidas que se pueden utilizar según la invención se pueden elegir de entre clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.
Cada una de las bases de oxidación b) puede representar del 0,0001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,005% al 10% en peso y en particular del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
Bases de oxidación adicionales
La composición según la invención puede comprender una o más bases de oxidación adicionales distintas de las bases de oxidación a) y b) descritas anteriormente.
Como ejemplos de bases de oxidación adicionales basadas en benceno, se pueden mencionar para-fenilendiaminas distintas de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, bis(fenil)alquilendiaminas, para-aminofenoles distintos de para-aminofenol y 3-metil-4-aminofenol, y orto-aminofenoles, las sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos.
Entre las para-fenilendiaminas, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen para-fenilendiamina, paratolilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-parafenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-parafenilendiamina, N-(p-hidroxipropil)-para-fenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-parafenilendiamina, N-etil-N-(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, N-(P,Y-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-pacetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(p-metoxietil)-para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-parafenilendiamina, 2-p-hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina y las sales de adición de las mismas con un ácido, o los solvatos de las mismas.
Entre las para-fenilendiaminas mencionadas anteriormente, para-fenilendiamina o PPD, para-tolilendiamina o PTD, 2- isopropil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietilpara-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y 2-p-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina, y las sales de adición de las mismas con un ácido, o los solvatos de las mismas, son particularmente preferidas.
Entre las bis(fenil)alquilendiaminas, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina y 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y las sales de adición de los mismos, o los solvatos de los mismos.
Entre los para-aminofenoles que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino
metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil) fenol y 4-amino-2-fluorofenol, y las sales de adición de los mismos con un ácido, o los solvatos de los mismos.
Entre los orto-aminofenoles, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol y las sales de adición de los mismos, o los solvatos de los mismos. La o las bases de oxidación adicionales pueden representar cada una ventajosamente del 0,0001 % al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferentemente del 0,005% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
c) Acopladores
La composición de la invención comprende al menos un acoplador. Entre estos acopladores se pueden mencionar especialmente meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, acopladores a base de naftaleno y acopladores heterocíclicos, y las sales de adición de los mismos o los solvatos de los mismos.
Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 1 -hidroxi-3-aminobenceno, 2,4-diamino-1 -(p-hidroxietiloxi)benceno, 1 -metil-2-hidroxi-4-phidroxietilamino-benceno, 2-metil-5-aminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1 -metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-p-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1 -N-(p-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, 2,6-bis(p-hidroxietilamino)tolueno, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol y 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol, las sales de adición de los mismos con un ácido, o los solvatos de los mismos, y mezclas de los mismos.
Según una forma de realización, el acoplador se elige de entre resorcinol (1,3-dihidroxibenceno), 4-cloro-resorcinol, 2-metilresorcinol, meta-aminofenol, 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 6-hidroxibenzomorfolina, 6-hidroxiindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, las sales de adición de los mismos con un ácido o los solvatos de los mismos, y mezclas de los mismos.
El o los acopladores representan cada uno ventajosamente del 0,0001% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición y preferentemente del 0,005% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición de la invención.
En general, las sales de adición de las bases de oxidación y los acopladores que se pueden utilizar en el contexto de la invención se eligen especialmente de entre las sales de adición con un ácido tales como los clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos. Tintes adicionales
La composición de la invención también puede comprender uno o más tintes directos. Estos últimos tintes se eligen más particularmente de entre especies iónicas o no iónicas, preferentemente especies catiónicas o no iónicas. Estos tintes directos pueden ser sintéticos o de origen natural. Cuando están presentes, los tintes directos representan más particularmente del 0,0001% al 10% en peso y preferentemente del 0,005% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
d) Sustancias grasas
Como ya se ha mencionado, la composición de la invención puede comprender d) una o más sustancias grasas. La expresión "sustancia grasa” significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg) (solubilidad inferior al 5%, preferentemente inferior al 1% y de forma incluso más preferida inferior al 0,1%). Portan en su estructura al menos una cadena basada en hidrocarburos que comprende al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas generalmente son solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.
Preferentemente, las sustancias grasas de la invención no contienen ningún grupo ácido carboxílico salificado o no salificado (-C(O)OH o -C(O)O-). Las sustancias grasas de la invención no están polioxialquilenadas ni poligliceroladas.
Preferentemente, las sustancias grasas que se utilizan en la composición según la invención son aceites no siliconados.
El término "aceite" significa un "sustancia grasa" que es líquida a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg).
La expresión "aceite no siliconado" significa un aceite que no contiene ningún átomo de silicio (Si) y la expresión "aceite siliconado"significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.
Más particularmente, las sustancias grasas se eligen de entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites no siliconados de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos distintos de triglicéridos, y ceras vegetales, ceras no siliconadas y siliconas.
Se recuerda que, para los fines de la invención, los alcoholes grasos, ésteres grasos y ácidos grasos contienen más particularmente uno o más grupos basados en hidrocarburos lineales o ramificados, saturados o insaturados que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, que están opcionalmente sustituidos, en particular, con uno o más (en particular 1 a 4) grupos hidroxilo. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Con respecto a los hidrocarburos C6-C16, estos son lineales, ramificados u opcionalmente cíclicos, y son preferentemente alcanos. Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.
Un aceite basado en hidrocarburos de origen animal que se puede mencionar es el perhidroescualeno.
Los aceites de triglicéridos de origen vegetal o sintético se seleccionan preferentemente de entre triglicéridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo, los comercializados por la empresa Stearineries Dubois o los comercializados con las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.
Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético que contienen más de 16 átomos de carbono se eligen preferentemente de entre parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado, tal como Parleam®.
Los aceites fluorados se pueden elegir de entre perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados con las denominaciones Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados con las denominaciones PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o alternativamente bromoperfluorooctilo comercializado con la denominación Foralkyl® por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, tales como 4-trifluorometilperfluoromorfolina, comercializada con la denominación PF 5052® por la empresa 3M.
Los alcoholes grasos que se pueden utilizar en la composición según la invención son saturados o insaturados, y lineales o ramificados, y comprenden de 6 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 8 a 30 átomos de carbono. Se pueden mencionar, por ejemplo, alcohol cetílico, alcohol estearílico y una mezcla de los mismos (alcohol cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico o alcohol linoleílico.
La o las ceras que se pueden utilizar en la composición según la invención se eligen especialmente de entre cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, por ejemplo cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de la flor de grosella negra comercializada por la empresa Bertin (Francia), ceras animales, por ejemplo, ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materiales de partida cerosos que pueden utilizarse según la invención son especialmente ceras marinas tales como el producto comercializado por la compañía Sophim con la referencia M82, y ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.
Con respecto a los ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, que son ventajosamente diferentes de los triglicéridos mencionados anteriormente, se pueden mencionar en particular ésteres de mono- o poliácidos alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de mono- o polialcoholes alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de carbonos de los ésteres más particularmente superior o igual a 10.
Entre los monoésteres, se pueden mencionar behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleílo;
lactato de oleílo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de metilacetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; Isononanoato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleílo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, de miristilo o de estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo.
Aún dentro del contexto de esta variante, también se pueden utilizar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes di-, tri-, tetra- o pentahidroxílicos C2-C26.
Se pueden mencionar en particular: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecilestearoílo; mono-ricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol, erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo, dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.
Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere el uso de palmitato de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo o de estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristatos de isopropilo, de butilo, de cetilo o de 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.
La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres de azúcar de ácidos grasos C6-C30 y preferentemente C12-C22. Se recuerda que el término "azúcar" significa compuestos basados en hidrocarburos que portan oxígeno que poseen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.
Los ejemplos de azúcares adecuados que pueden mencionarse incluyen sacarosa (o sucrosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, en particular derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, para ejemplo metilglucosa.
Los ésteres de azúcar de ácidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C6-C30 y preferentemente C12-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Los ésteres según esta forma alternativa también se pueden elegir de entre mono-, di-, tri- y tetraésteres y poliésteres, y mezclas de los mismos.
Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos o araquidonatos, o mezclas de los mismos tales como, en particular, ésteres mixtos de oleato/palmitato, oleato/estearato o palmitato/estearato.
Más particularmente, se utilizan mono- y diésteres y, en particular, mono- o di-oleato, -estearato, -behenato, -oleato/palmitato, -linoleato, -linolenato u -oleato/estearato de sacarosa, glucosa o metilglucosa. Un ejemplo que se puede mencionar es el producto comercializado con la denominación Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Los ejemplos de ésteres de azúcar o mezclas de ésteres de azúcar de ácidos grasos que también se pueden mencionar incluyen:
- los productos comercializados con las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la empresa Crodesta, que denotan respectivamente palmitoestearatos de sacarosa formados a partir del 73% de monoéster y el 27% de diéster y triéster, del 61% de monoéster y el 39% de diéster, triester y tetraester , del 52% de monoéster y el 48% de diéster, triéster y tetraéster, del 45% de monoéster y el 55% de diéster, triéster y tetraéster, del 39% de monoéster y el 61% de diéster, triéster y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;
- los productos comercializados con la denominación Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370 y correspondientes a behenato de sacarosa formado a partir del 20% de monoéster y el 80% de di-tri-ésterpoliéster;
- el monopalmitoestearato-dipalmitoestearato de sacarosa comercializado por la empresa Goldschmidt con la denominación Tegosoft® PSE.
Las siliconas que se pueden utilizar según la invención pueden encontrarse en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.
Preferentemente, la silicona se elige de entre polidialquilsiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos (PDMS), y polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional elegido de entre grupos amino, grupos arilo y grupos alcoxi.
Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle por Walter Noll en Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.
Estas siliconas se eligen más particularmente de entre polidialquilsiloxanos, entre los que se pueden mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que portan grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C según la norma ASTM 445, Apéndice C.
Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden mencionar, de forma no limitante, los productos comerciales siguientes: - los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, por ejemplo el aceite 70047 V 500000;
- los aceites de la serie Mirasil® comercializados por la empresa Rhodia;
- los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, tales como el DC200 con una viscosidad de 60.000 mm2/s;
- los aceites Viscasil® de General Electric y determinados aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
También se pueden mencionar los polidimetilsiloxanos que poseen grupos terminales dimetilsilanol conocidos con la denominación dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la empresa Rhodia.
En esta categoría de polidialquilsiloxanos, también se pueden mencionar los productos comercializados con las denominaciones Abil Wax® 9800 y 9801 por la empresa Goldschmidt, que son poli-dialquilsiloxanos (C1-C20).
Las siliconas organomodificadas que pueden utilizarse según la invención son siliconas tal como se han definido anteriormente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo basado en hidrocarburos.
Las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.
Los polialquilsiloxanos se eligen particularmente de entre polidimetil/metilfenilsiloxanos lineales y/o ramificados y polidimetil/difenilsiloxanos con una viscosidad que varía de 1 x 10-5 a 5 x 10-2 m2/s a 25 °C.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen los productos comercializados con las denominaciones siguientes:
- los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;
- aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;
- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;
- las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20;
- las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000;
- determinados aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265. Entre las siliconas organomodificadas, también se pueden mencionar poliorganosiloxanos que comprenden:
- grupos amino sustituidos o no sustituidos, tales como los productos comercializados con las denominaciones GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la empresa Genesee o los productos comercializados con las denominaciones Q2
8220 y Dow Corning 929 o 939 por la empresa Dow Corning. Los grupos amino sustituidos son, en particular, grupos aminoalquilo C1-C4 ;
- grupos alcoxi tales como el producto comercializado con la denominación Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la empresa Goldschmidt.
Preferentemente, las sustancias grasas según la invención son no siliconadas.
Las sustancias grasas se eligen ventajosamente de entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, triglicéridos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de triglicéridos, o mezclas de los mismos, que son preferentemente líquidos.
Preferentemente, la o las sustancias grasas se eligen de entre vaselina líquida, polidecenos, alcoholes grasos líquidos, ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.
De forma aún más preferida, las sustancias grasas se eligen de entre vaselina líquida y octildodecanol.
Según una forma de realización particular, la composición según la invención comprende al menos el 10% en peso de sustancias grasas, que preferentemente son no siliconadas y preferentemente líquidas, en particular aceites no siliconados, con respecto al peso total de la composición de la invención. Más particularmente, la composición según la invención comprende al menos el 20% en peso de sustancias grasas, preferentemente al menos el 25% en peso de sustancias grasas, que preferentemente son no siliconadas, en particular aceites no siliconados, con respecto al peso total de la composición.
La composición según la invención puede tener más particularmente un contenido de sustancia grasa que varía del 15% al 80% en peso, preferentemente del 25% al 75% en peso, mejor aún del 30% al 70% en peso y de forma incluso más ventajosa del 30% al 60% en peso con respecto al peso de la composición.
Según una forma de realización particular, cuando la composición contiene el agente oxidante y el agente basificante, entonces la composición según la invención contiene preferentemente más del 25% de sustancias grasas. Según esta variante, la composición contiene preferentemente más del 30% de sustancias grasas.
e) Agentes basificantes:
La composición de la invención también puede comprender uno o más agentes basificantes. El o los agentes basificantes pueden ser minerales u orgánicos o híbridos.
El o los agentes basificantes minerales se eligen preferentemente de entre amoniaco, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos, tales como carbonatos de sodio o potasio y bicarbonatos de sodio o potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, o mezclas de los mismos.
El o los agentes basificantes orgánicos se eligen preferentemente de entre aminas orgánicas con una pKb a 25 °C inferior a 12, preferentemente inferior 10 y de forma aún más ventajosa inferior a 6. Debe indicarse que es la pKb correspondiente a la función de mayor basicidad. Además, las aminas orgánicas no comprenden ninguna cadena grasa de alquilo o alquenilo que comprenda más de diez átomos de carbono.
El o los agentes basificantes orgánicos se eligen, por ejemplo, de entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de la fórmula (II) siguiente:
en dicha fórmula (II) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6 , y/o opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos tales como O, o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6 , hidroxialquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.
Los ejemplos de aminas de fórmula (II) que se pueden mencionar incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.
El término "alcanolamina" significa una amina orgánica que comprende una función de amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o más grupos alquilo C1-C8 lineales o ramificados que portan uno o más radicales hidroxilo.
Las aminas orgánicas elegidas de entre alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 idénticos o diferentes son en particular adecuadas para llevar a cabo la invención.
Entre los compuestos de este tipo, se pueden mencionar monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.
Más particularmente, los aminoácidos que se pueden utilizar son de origen natural o sintético, en su forma L, D o racémica, y comprenden al menos una función ácida elegida más particularmente de entre funciones ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico o ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica.
Como aminoácidos que se pueden utilizar en la presente invención, se pueden mencionar en particular ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.
La amina orgánica también puede elegirse de entre aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoácidos, se pueden mencionar en particular piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.
Preferentemente, los agentes basificantes presentes en la composición de la invención se eligen de entre alcanolaminas y aminoácidos en forma neutra o iónica, en particular aminoácidos básicos. Según un modo particularmente preferido, el o los agentes basificantes se eligen de entre monoetanolamina (MEA) y aminoácidos básicos en forma neutra o iónica.
Ventajosamente, la composición según la invención posee un contenido de agente o agentes basificantes que varía del 0,01% al 30% en peso y preferentemente del 0 ,1 % al 2 0 % en peso con respecto al peso de la composición. Según una primera forma de realización, la composición contiene predominantemente amoniaco como agente basificante.
Según otra forma de realización, la composición contiene amoniaco y al menos otro agente basificante, preferentemente elegido de entre alcanolaminas. En este caso, la composición comprende amoniaco o una sal del mismo, en una cantidad inferior a la cantidad de agente o agentes basificantes diferentes del amoniaco (expresado como NH3). En particular, la composición contiene poco o nada de amoniaco. Preferentemente, según esta forma de realización, el contenido de amoniaco es inferior o igual al 0,03% en peso (expresado como NH3), preferentemente inferior o igual al 0,01% en peso, con respecto al peso de la composición de la invención. Preferentemente, la composición no contiene amoniaco.
f) Agente oxidante químico
La composición de la invención puede comprender uno o más agentes oxidantes químicos. La expresión "agente oxidante químico" significa un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico. Más particularmente, el o los agentes oxidantes químicos se eligen de entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, sales peroxigenadas, por ejemplo, persulfatos o perboratos, perácidos y sus precursores y percarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos.
Ventajosamente, este agente oxidante es el peróxido de hidrógeno.
La concentración de agentes oxidantes químicos puede variar más particularmente del 0,1% al 50% en peso, de forma incluso más preferida del 0,5% al 20% en peso y mejor aún del 1% al 15% en peso con respecto al peso de la composición.
Preferentemente, la composición de la invención no contiene ninguna sal peroxigenada.
Disolvente
La composición según la invención también puede comprender uno o más disolventes orgánicos.
Los ejemplos de disolventes orgánicos que se pueden mencionar incluyen alcanoles C2-C4 lineales o ramificados, tales como etanol e isopropanol; glicerol; polioles y éteres de poliol, por ejemplo 2 -butoxietanol, propilenglicol, dipropilenglicol, propilenglicol-monometiléter, dietilenglicol-monometiléter y monoetiléter, y también alcoholes o éteres aromáticos, por ejemplo alcohol bencílico o fenoxietanol, y mezclas de los mismos.
El o los disolventes, si están presentes, representan un contenido que varía generalmente de entre el 1% y el 40% en peso y preferentemente de entre el 5% y el 30% en peso con respecto al peso de la composición.
Otros ingredientes
La composición según la invención también puede contener diversos ingredientes que se utilizan convencionalmente en composiciones de tintes para el cabello, tales como polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o iónicos bipolares o mezclas de los mismos; espesantes minerales, y en particular materiales de carga tales como arcillas o talco; espesantes orgánicos con, en particular, espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros; antioxidantes; penetrantes; secuestrantes; fragancias; dispersantes; agentes formadores de película; ceramidas; agentes conservantes; opacificantes; tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y/o no iónicos.
Los ingredientes anteriores están generalmente presentes en una cantidad, para cada uno de los mismos, de entre el 0,01% y el 20% en peso, con respecto al peso de la composición.
La composición de la invención puede encontrarse en varias formas, por ejemplo una solución, una emulsión (leche o crema) o un gel, preferentemente en forma de una emulsión.
Procesos de la invención
La composición según la invención se aplica a fibras de queratina húmedas o secas. Se deja dispuesta sobre las fibras durante un tiempo generalmente de 1 minuto a 1 hora y preferentemente de 5 minutos a 30 minutos. Según una forma de realización preferida, la composición aplicada contiene al menos un agente basificante y al menos un agente oxidante.
La temperatura durante el proceso de teñido se encuentra convencionalmente entre la temperatura ambiente (entre 15 °C y 25 °C) y 80 °C y preferentemente entre la temperatura ambiente y 60 °C.
Después del tratamiento, las fibras de queratina humana se enjuagan opcionalmente con agua, se lavan opcionalmente con un champú y después se enjuagan con agua, antes de secarlas o dejarlas secar.
Según una forma de realización preferida, la composición según la invención se prepara mezclando al menos dos composiciones, una primera composición (A) que comprende la base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo, la o las bases de oxidación elegidas de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina y/o una sal ácida o un solvato de los mismos y uno o más acopladores y una segunda composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico.
Según una forma de realización preferida, la composición según la invención se prepara mezclando al menos dos composiciones, una primera composición (A) que comprende la base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo, la o las bases de oxidación elegidas de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina y/o una sal ácida o un solvato de los mismos y uno o más acopladores y una segunda composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico, entendiéndose que:
- al menos una de las composiciones (A) o (B) comprende al menos una sustancia grasa, tal como se ha definido anteriormente, de forma que el contenido de sustancia grasa en la composición resultante a partir del mezclado de las composiciones (A) (B) sea al menos el 10%, preferentemente superior al 25%, preferentemente superior al 30% en peso, con respecto al peso de la composición derivada del mezclado de (A) (B).
Según una forma de realización, al menos una de las composiciones (A) o (B) es acuosa, y preferentemente ambas composiciones (A) y (B) son acuosas.
La expresión "composición acuosa" significa una composición que comprende al menos el 5% de agua. Preferentemente, una composición acuosa comprende más del 10% en peso de agua y de forma aún más ventajosa más del 20% en peso de agua.
En una variante de la invención, al menos parte de la o las sustancias grasas está presente en una tercera composición que se mezcla con las composiciones (A) y (B) en las condiciones definidas anteriormente. Preferentemente, esta tercera composición es anhidra.
Más particularmente, para los fines de la invención, la expresión "composición cosmética anhidra" significa una composición cosmética con un contenido de agua inferior al 5% en peso, preferentemente inferior al 2% en peso y de forma aún más preferida inferior al 1% en peso con respecto al peso de dicha composición. Debe indicarse que el
agua presente en la composición es más particularmente "agua enlazada", tal como agua de cristalización en sales, o trazas de agua absorbida por los materiales de partida utilizados en la preparación de las composiciones según la invención.
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin ser, no obstante, limitantes en su naturaleza.
Ejemplo
Se preparan las siguientes composiciones en las que las cantidades se expresan en gramos de materiales activos. Ejemplo 1
Composiciones de tinte (% en g)
Composición oxidante C (% en g)
En el momento de su uso, cada una de las composiciones A y B se mezcla con una vez su propio peso de composición oxidante C.
Las mezclas así obtenidas se aplican a cabellos naturales que contienen el 90% de pelos blancos.
Después de un periodo de reposo de 35 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuaga y se lava con un champú estándar.
Después del secado, se obtiene un atractivo tono de cabello oscuro fundamental con la fórmula A y se obtiene un tono natural de cabello rubio oscuro caoba cobrizo con la fórmula B.
Ejemplo 2
Se prepararon las composiciones siguientes en las que las cantidades se expresan en gramos de materiales activos.
* Material activo
En el momento de su uso, cada composición D, D', E y E' se mezcla con la composición oxidante C del ejemplo 1 en una proporción en peso de 1/1.
La mezcla resultante se aplica cada una sobre mechones de cabello naturales (BN), que representan la raíz del cabello, y mechones de cabello con permanente (BP), que representan las puntas del cabello, en una cantidad de 10 g de composición por 1 g de cabello, y se deja durante 35 minutos a temperatura ambiente (25 °C).
A continuación, el cabello se enjuagó con agua, se lavó con el champú "Pro Classics concentrado" (L'Oréal Professionnel), se diluyó al 10% y se secó.
Evaluación de selectividad
El color del cabello se determinó utilizando el sistema CIE L*a*b* con un espectrofotómetro Minolta CM2006D (fuente de iluminación D65, ángulo 10°, componente especular incluido) en el sistema CIELab.
Según este sistema, L* indica la luminosidad del color del cabello.
Las coordenadas de cromaticidad se expresan mediante los parámetros a* y b*, indicando a* el eje de los tonos rojo/verde y b* el eje de los tonos amarillo/azul.
La selectividad del teñido se mide calculando la variación de AE según la fórmula:
En la que L, a* y b* representan los valores medidos en cabello sensibilizado a un grado medio y L0*, a0* y b0* representan los valores medidos en cabello altamente sensibilizado.
La selectividad se representa mediante la diferencia de color entre el cabello natural teñido y el cabello sensibilizado: cuanto mayor sea el valor AE, más importante será la diferencia de color entre el cabello natural y el sensibilizado, lo que es representativo de la homogeneidad de la coloración entre el cabello sin tratar y las puntas a lo largo del mechón de cabello.
Se obtienen los resultados siguientes:
La mezcla D C según la invención proporciona coloraciones menos selectivas (valor AE inferior) que la mezcla de composiciones D' C (comparativa): la diferencia entre el cabello sin tratar y las puntas es inferior con D C que con D' C: la coloración a lo largo del mechón de cabello es más homogénea con D C.
La mezcla E C según la invención proporciona coloraciones menos selectivas (valor AE inferior) que la mezcla de composiciones E' C (comparativa): la diferencia entre el cabello sin tratar y las puntas es inferior con E C que con E' C: la coloración a lo largo del mechón de cabello es más homogénea con E C.
Claims (15)
1. Composición que comprende:
a) al menos una primera base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo y/o solvatos del mismo, tales como hidratos;
b) al menos una segunda base de oxidación elegida de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol y N,N-bis(bhidroxietil)-para-fenilendiamina, sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos; c) al menos un acoplador;
d) opcionalmente al menos una sustancia grasa;
e) opcionalmente al menos un agente basificante; y
f) opcionalmente al menos un agente oxidante químico.
2. Composición según la reivindicación anterior, en la que el acoplador se elige de entre metafenilendiaminas, metaaminofenoles, meta-difenoles, acopladores basados en naftaleno y acopladores heterocíclicos, y las sales de adición de los mismos.
3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el acoplador se elige de entre resorcinol (1,3-hidroxibenceno), 4-cloro-resorcinol, 2-metilresorcinol, meta-aminofenol, 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 6-hidroxibenzomorfolina, 6-hidroxiindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, las sales de adición de los mismos con un ácido o los solvatos de los mismos, y mezclas de los mismos.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que cada una de las bases de oxidación a) y b) se encuentra en una cantidad que varía del 0,0001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,005% al 10% en peso y en particular del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
5. Composición según una de las reivindicaciones anteriores caracterizada por que comprende al menos una sustancia grasa elegida de entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites no siliconados de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos distintos de los triglicéridos y ceras vegetales, ceras no siliconadas y siliconas.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la o las sustancias grasas son líquidas a temperatura ambiente y a presión atmosférica, y preferentemente no están basadas en silicona.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que las sustancias grasas se eligen de entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, triglicéridos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de triglicéridos, o mezclas de los mismos, y preferentemente de entre vaselina líquida, polidecenos, alcoholes grasos líquidos, ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que las sustancias grasas están presentes en una cantidad superior o igual al 10% en peso, preferentemente superior o igual al 20% en peso y mejor aún superior o igual al 25% en peso, con respecto al peso total de la composición.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la concentración de sustancias grasas varía del 15% al 80% en peso, preferentemente del 25% al 75% en peso, en particular del 30% al 70% en peso y ventajosamente del 30% al 60% en peso con respecto al peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un agente basificante elegido de entre amoniaco, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, aminas orgánicas elegidas de entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, aminoácidos y compuestos de fórmula (II), o mezclas de los mismos:
en dicha fórmula (II) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6 y/o opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos tales como O, o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6 , hidroxialquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el agente basificante se elige de entre amoniaco o alcanolaminas, preferentemente monoetanolamina, y aminoácidos neutros o iónicos.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un agente oxidante químico, preferentemente peróxido de hidrógeno.
13. Proceso para el teñido de fibras de queratina, en particular el cabello, que comprende la aplicación a las fibras de queratina de la composición tal como se define según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
14. Proceso según la reivindicación anterior, en el que la composición tal como se describe según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 se obtiene mezclando al menos dos composiciones, una primera composición (A) que comprende la base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo y la o las bases de oxidación elegidas de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N,N-bis(p-hidroxietil)-parafenilendiamina, sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos, y al menos un acoplador, y una segunda composición (B) que comprende al menos un agente oxidante químico.
15. Dispositivo de múltiples compartimentos que comprende un primer compartimento que contiene la composición (A) que comprende una base de oxidación 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol y/o sales ácidas del mismo o solvatos del mismo y una o más bases de oxidación elegidas de entre para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N,N-bis(phidroxietil)-para-fenilendiamina, sales de adición de los mismos, solvatos de los mismos y mezclas de los mismos, y al menos un acoplador, y un segundo compartimento que contiene la composición (B ) que comprende al menos un agente oxidante químico.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1462635A FR3030239B1 (fr) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle |
| PCT/EP2015/079434 WO2016096655A1 (en) | 2014-12-17 | 2015-12-11 | Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base and an additional base |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2731438T3 true ES2731438T3 (es) | 2019-11-15 |
Family
ID=52469216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES15808224T Active ES2731438T3 (es) | 2014-12-17 | 2015-12-11 | Composición de tinte que comprende una base de oxidación de parafenilendiamina y una base adicional |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10639254B2 (es) |
| EP (1) | EP3233037B1 (es) |
| JP (1) | JP6804450B2 (es) |
| CN (1) | CN106999387B (es) |
| BR (1) | BR112017011247B1 (es) |
| ES (1) | ES2731438T3 (es) |
| FR (1) | FR3030239B1 (es) |
| WO (1) | WO2016096655A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
| FR3030237B1 (fr) | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030255B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030234B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030243B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
| FR3030233B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
Family Cites Families (97)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| BE626050A (es) | 1962-03-30 | |||
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1400366A (fr) | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| SE375780B (es) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| US3910862A (en) | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3912808A (en) | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| US3836537A (en) | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| DK659674A (es) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
| BE829081A (fr) | 1974-05-16 | 1975-11-14 | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises | |
| US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4422853A (en) | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4027008A (en) | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH599389B5 (es) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
| LU76955A1 (es) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4223009A (en) | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4165367A (en) | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US4348202A (en) | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
| DE2831847A1 (de) | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Wella Ag | Mittel zur faerbung von haaren |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| DE3273489D1 (en) | 1981-11-30 | 1986-10-30 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE3942357A1 (de) | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | 3-aminopyrazolo-heterocyclen, deren verwendung zur bestimmung von wasserstoffperoxid, wasserstoffperoxid-bildenden systemen, peroxidase, peroxidatisch wirksamen substanzen oder von elektronenreichen aromatischen verbindungen, entsprechende bestimmungsverfahren und hierfuer geeignete mittel |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4314317A1 (de) | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| FR2725368B1 (fr) * | 1994-10-07 | 1997-04-04 | Oreal | Compositions de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une association d'au moins deux derives particuliers de paraphenylenediamine, et utilisation |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| US6156076A (en) * | 1998-01-16 | 2000-12-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents |
| US6099591A (en) * | 1998-01-29 | 2000-08-08 | Aveda Corporation | Method and composition for hair coloring using green tea polyphenols |
| FR2796275B1 (fr) * | 1999-07-12 | 2004-10-15 | Oreal | Composition tinctoriale contenant du 1-acetoxy-2-methyl- naphtalene, deux bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture |
| FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
| FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
| DE10000460B4 (de) * | 2000-01-07 | 2004-05-06 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren |
| US6342079B1 (en) * | 2000-01-27 | 2002-01-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Primary intermediate for use in oxidative hair dyeing |
| DE10032135B4 (de) * | 2000-07-01 | 2004-06-03 | Wella Ag | 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren |
| FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
| FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| EP2421501A2 (en) * | 2009-04-20 | 2012-02-29 | The Procter & Gamble Company | Keratin dyeing compositions comprising a radical scavenger and use thereof |
| FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| EP2651516B1 (en) | 2010-12-17 | 2017-06-14 | L'Oréal | Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler |
| FR2983072B1 (fr) | 2011-11-29 | 2015-03-06 | Oreal | Composition de coloration mettant en œuvre un compose hydrotrope non ionique particulier en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif |
| FR2988594B1 (fr) | 2012-03-30 | 2014-03-21 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un tensio actif amphotere betainique dans un milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
| ES2748836T3 (es) | 2012-03-30 | 2020-03-18 | Oreal | Composición compuesta por (2,5-diaminofenil) etanol, un tensioactivo alquilpoliglucósido no iónico, un éster de sorbitán oxietilenado o un alcohol graso polialcoxilado o poliglicerolado en un medio rico en sustancias grasas, proceso de teñido y dispositivo correspondiente |
| WO2013144243A2 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | L'oreal | Composition comprising (2,5-diaminophenyl)ethanol and a cellulose polymer or carboxylic anionic polymer in a medium rich in fatty substances, dyeing process and device |
| WO2013152956A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-17 | L'oreal | Hair dyeing composition using (2,5- diaminophenyl) ethanol, a betaine amphoteric surfactant or a tertiary fatty amine in a medium rich in fatty substances |
| FR2988591B1 (fr) | 2012-03-30 | 2014-03-21 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un polymere cellulosique dans un milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
| FR2988598B1 (fr) | 2012-03-30 | 2016-12-09 | Oreal | Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un ester de sorbitan oxyethylene dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif |
| FR2988595B1 (fr) | 2012-03-30 | 2014-04-25 | Oreal | Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl) ethanol, un tensioactif non ionique alkylpolyglucoside dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| EP2879649B2 (en) | 2012-08-02 | 2022-08-24 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
| FR2994085B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins un corps gras, au moins un agent oxydant et au moins un tensioactif non ionique, anionique et amphotere |
| FR3030234B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030237B1 (fr) | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030243B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
| FR3030255B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030233B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
-
2014
- 2014-12-17 FR FR1462635A patent/FR3030239B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-12-11 ES ES15808224T patent/ES2731438T3/es active Active
- 2015-12-11 BR BR112017011247-7A patent/BR112017011247B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-11 CN CN201580069508.XA patent/CN106999387B/zh active Active
- 2015-12-11 US US15/536,991 patent/US10639254B2/en active Active
- 2015-12-11 EP EP15808224.8A patent/EP3233037B1/en active Active
- 2015-12-11 JP JP2017532856A patent/JP6804450B2/ja active Active
- 2015-12-11 WO PCT/EP2015/079434 patent/WO2016096655A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6804450B2 (ja) | 2020-12-23 |
| FR3030239B1 (fr) | 2016-12-09 |
| US20190091123A1 (en) | 2019-03-28 |
| EP3233037A1 (en) | 2017-10-25 |
| US10639254B2 (en) | 2020-05-05 |
| WO2016096655A1 (en) | 2016-06-23 |
| JP2017538741A (ja) | 2017-12-28 |
| FR3030239A1 (fr) | 2016-06-24 |
| BR112017011247B1 (pt) | 2021-03-30 |
| BR112017011247A2 (pt) | 2018-04-03 |
| CN106999387A (zh) | 2017-08-01 |
| EP3233037B1 (en) | 2019-04-10 |
| CN106999387B (zh) | 2021-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2724366T3 (es) | Composición de coloración que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina y una base de oxidación heterocíclica | |
| ES2903160T3 (es) | Composición de colorante que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina y un acoplador particular | |
| ES2731438T3 (es) | Composición de tinte que comprende una base de oxidación de parafenilendiamina y una base adicional | |
| ES2701902T3 (es) | Composición de tinte que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina, un tensioactivo no iónico en un medio rico en sustancias grasas | |
| ES2716975T3 (es) | Composición de colorante que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina, un tensioactivo anfótero en un medio rico en sustancias grasas | |
| ES2747430T3 (es) | Composición de tinte que utiliza un éter de cadena larga de un alcohol graso alcoxilado y un polímero catiónico, procesos y dispositivos que utilizan la misma | |
| ES2714779T3 (es) | Composición de tinte que comprende una base de oxidación de para-fenilendiamina y un polímero anfótero o catiónico en un medio rico en sustancias grasas | |
| ES2769838T3 (es) | Proceso de tinción por oxidación mediante el uso de una composición rica en sustancias grasas que comprende catalizadores de metal y acopladores | |
| ES2661646T3 (es) | Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un tensioactivo de amida oxietilenada o un tensioactivo de alcohol graso oxietilenado que comprende menos de 10 unidades de OE y mezcla de los mismos | |
| ES2688813T3 (es) | Composición de tinte que usa al menos un acoplador de tipo meta-fenilendiamina sustituido en la posición 4 en un medio que comprende una sustancia grasa, procedimientos y dispositivo | |
| ES2725425T3 (es) | Composición de tinte que usa al menos un acoplador del tipo meta-fenilendiamina sustituida en la posición 2 en un medio que comprende una sustancia grasa, procedimientos y dispositivo |