BR112017011247B1

BR112017011247B1 - Composição, processo de tingimento de fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos

Info

Publication number: BR112017011247B1
Application number: BR112017011247-7A
Authority: BR
Inventors: Frédéric Legrand; Valérie Nicou; Isabelle Rollat
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-12-17
Filing date: 2015-12-11
Publication date: 2021-03-30
Also published as: JP6804450B2; FR3030239B1; US20190091123A1; EP3233037A1; US10639254B2; WO2016096655A1; JP2017538741A; FR3030239A1; BR112017011247A2; CN106999387A; EP3233037B1; ES2731438T3; CN106999387B

Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição de tingimento de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas como cabelos, que compreende: - pelo menos uma base de oxidação 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol e/ou seus sais de ácidos ou solvatos; - pelo menos uma base de oxidação selecionada a partir de para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol e n,n-bis(ß-hidroxietil)-parafenilenodiamina, seus sais de adição, solvatos e misturas; - pelo menos um acoplador; - opcionalmente, pelo menos uma substância graxa; - opcionalmente, pelo menos um agente basificante; e - opcionalmente, pelo menos um agente oxidante químico. a presente invenção também se refere a um processo de tingimento de fibras queratínicas, tais como cabelos, utilizando a composição de acordo com a presente invenção e um dispositivo com múltiplos compartimentos para utilizar a composição de acordo com a presente invenção.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição de tingimento de fibras queratínicas que utiliza uma base de oxidação de parafenilenodiamina, uma base de oxidação selecionada a partir de para- aminofenol, 3-metil-4-aminofenol e N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina. Muitas pessoas procuram, há muito tempo, modificar a cor dos seus cabelos e, particularmente, esconder seu cabelo grisalho.

[002] Um dos métodos de tingimento é o tingimento por oxidação ou “permanente”, que utiliza composições de tingimento que contêm precursores de tingimento por oxidação, geralmente conhecidos como bases de oxidação. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou com coloração fraca, que, em combinação com produtos oxidantes, podem gerar compostos coloridos por meio de processo de condensação oxidativa.

[003] Também se sabe que as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação podem ser variadas por meio de sua combinação com acopladores ou modificadores da coloração, em que estes últimos são especialmente selecionados a partir de metadiaminas aromáticas, meta- aminofenóis, metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos de indol. A variedade das moléculas utilizadas como bases de oxidação e acopladores permite a obtenção de ampla variedade de cores.

[004] Processos de tingimento permanente consistem, portanto, no uso, com a composição que contém os precursores de tingimento, de uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, sob condições de pH alcalino, na ampla maioria dos casos. O papel desse agente oxidante é degradar, ao menos parcialmente, a melanina dos cabelos, o que, dependendo da natureza do agente oxidante presente, gera clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. O agente oxidante utilizado geralmente é peróxido de hidrogênio.

[005] O agente basificante possibilita o ajuste do pH da composição em pH alcalino, para permitir a ativação do agente oxidante. Além disso, esse agente basificante causa inchaço da fibra queratínica, com elevação das escamas, o que promove a penetração do agente oxidante e também das tinturas, quando presentes, essencialmente tinturas de oxidação para a fibra, de forma a aumentar a eficácia da reação de tingimento ou clareamento.

[006] A longo prazo, o uso de agentes oxidantes e agentes alcalinos pode gerar degradação das fibras queratínicas, bem como inconveniência no momento do uso; particularmente, amônia pode gerar inconveniência para o usuário devido ao seu forte odor característico.

[007] Além disso, o usuário não apenas pode sofrer inconveniências pelo odor, mas pode também enfrentar maior risco de intolerância, tal como irritação do couro cabeludo, o que é especialmente refletido por queimação.

[008] Também é importante obter coloração intensa, que seja resistente a fatores externos tais como a luz, xampus e suor e que seja tão uniforme quanto possível ao longo de toda a fibra, independentemente do nível de dano às fibras queratínicas.

[009] Bases de oxidação do tipo parafenilenodiamina são comumente utilizadas no campo de tingimento capilar. É prática conhecida, por exemplo, o uso de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol ou 2—Y— hidroxipropilparafenilenodiamina em tingimento por oxidação, especialmente no documento WO 80/00214. As composições de tingimento obtidas utilizando esta base de oxidação nem sempre são satisfatórias, entretanto, especialmente para garantir cobertura apropriada de cabelos grisalhos com seletividade de coloração aceitável entre a raiz e a extremidade e/ou rapidez suficiente com relação a fatores prejudiciais externos, tais como luz, xampus, mau tempo etc.

[0010] Um dos objetos da presente invenção é o de propor composições de tingimento de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, que possuam propriedades de tingimento superiores com relação às composições existentes.

[0011] Particularmente, a composição de acordo com a presente invenção na presença de agente oxidante químico deve possibilitar a obtenção de cores que sejam satisfatórias, especialmente em termos de potência, mas também com uniformidade suficiente da coloração desde a extremidade até a raiz do cabelo, o que possibilita evitar efeito de “raiz" da coloração. Por fim, também é possível obter colorações que são muito estáveis para agentes externos.

[0012] Além disso, a presente invenção possibilita atingir graus substanciais de clareamento e coloração ao mesmo tempo e o consegue sem o uso de agentes oxidantes tais como persais ou aumento da quantidade de agente oxidante químico ou de agente basificante.

[0013] Além disso, a composição de acordo com a presente invenção possibilita a obtenção de formulações que possuam menor mau odor durante a sua aplicação aos cabelos ou durante a sua preparação.

[0014] Estes e outros objetivos são atingidos pela presente invenção e um de seus objetos é, portanto, uma composição de tingimento de fibras queratínicas, particularmente fibras queratínicas humanas como cabelos, que compreende:a. pelo menos uma base de oxidação 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol e/ou seus sais ácidos e/ou seus solvatos, tais como hidratos;b. pelo menos uma base de oxidação selecionada a partir depara-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol e N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, seus sais de adição, seus solvatos e suas misturas;c. pelo menos um acoplador; d. opcionalmente, pelo menos uma substância graxa,preferencialmente em quantidade de pelo menos 10% com relação ao peso total da composição, que seja preferencialmente líquida e sem base em silicone;e. opcionalmente, pelo menos um agente basificante; ef. opcionalmente, pelo menos um agente oxidante químico.

[0015] Um objeto da presente invenção é também um processo detingimento de fibras queratínicas, tais como cabelos, utilizando a composição de acordo com a presente invenção e um dispositivo com múltiplos compartimentos para utilizar a composição de acordo com a presente invenção.

[0016] Além disso, os processos de acordo com a presenteinvenção utilizam formulações que apresentam menor mau odor durante a sua aplicação aos cabelos ou durante a sua preparação.

[0017] Outras características e vantagens da presente invenção surgirão mais claramente da leitura do relatório descritivo e dos exemplos a seguir.

[0018] No texto abaixo e a menos que indicado em contrário, os limites de uma faixa de valores são incluídos naquela faixa. A expressão “pelo menos um” é equivalente à expressão “um ou mais”.a. Bases de oxidação de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol:

[0019] A composição de acordo com a presente invençãocompreende (a) uma ou mais bases de oxidação selecionadas a partir de 3- (2,5-diaminofenil)-1-propanol (ou 2—Y—hidroxipropilparafenilenodiamina) que possui a fórmula a seguir, seus sais ácidos ou solvatos, tais como hidratos:

[0020] A(s) base(s) de oxidação selecionada(s) a partir de (2,5-diaminofenil)propanol, seus sais ácidos ou seus solvatos tais como hidratos, de acordo com a presente invenção, podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em quantidade que varia de 0,0001% a 20% em peso com relação ao peso total da composição, preferencialmente de 0,005% a 10% em peso e, mais especificamente, de 0,01% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.b. Base de oxidação de para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol,N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina:

[0021] A composição de acordo com a presente invenção compreende (b) pelo menos uma base de oxidação selecionada a partir de:

e seus sais de adição, solvatos e misturas.

[0022] Os sais ácidos que podem ser utilizados de acordo com apresente invenção podem ser selecionados a partir de cloridratos, bromidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, fosfatos e acetatos.

[0023] Cada uma das bases de oxidação (b) pode representar de0,0001% a 20% em peso com relação ao peso total da composição, preferencialmente de 0,005% a 10% em peso e, particularmente, de 0,01% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

[0024] Bases de oxidação adicionais:

[0025] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma ou mais bases de oxidação adicionais diferentes das bases de oxidação (a) e (b) descritas acima.

[0026] Como exemplos de bases de oxidação com base em benzeno adicionais, pode-se fazer menção de parafenilenodiaminas diferentes de 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol e N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, bis(fenil)alquilenodiaminas), para-aminofenóis diferentes de para-aminofenol e 3-metil-4-aminofenol, ortoaminofenóis, seus sais de adição, solvatos e misturas.

[0027] Dentre as parafenilenodiaminas, exemplos que podem sermencionados incluem parafenilenodiamina, paratolilenodiamina, 2- cloroparafenilenodiamina, 2,3-dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dietilparafenilenodiamina, 2,5-dimetilparafenilenodiamina, N,N-dimetilparafenilenodiamina, N,N-dietilparafenilenodiamina, N,N-dipropilparafenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil- 3-metilanilina, 4-N,N-bis(β-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-fluoroparafenilenodiamina, 2-isopropilparafenilenodiamina, N-(β-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, 2- hidroximetilparafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metilparafenilenodiamina, N-etil- N-(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, N-(β,Y-di-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, N-(4’-aminofenil)-parafenilenodiamina, N-fenilparafenilenodiamina, 2-β-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, N-(β-metoxietil)-parafenilenodiamina, 4- aminofenilpirrolidina, 2-tienilparafenilenodiamina, 2-β-hidroxietilamino-5- aminotolueno, 3-hidróxi-1-(4’-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição com ácido ou solvatos.

[0028] Dentre as parafenilenodiaminas mencionadas acima, são particularmente preferidas parafenilenodiamina ou PPD, paratolilenodiamina ou PTD, 2-isopropilparafenilenodiamina, 2-β-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, 2,6- dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dietilparafenilenodiamina, 2,3-dimetilparafenilenodiamina, 2-cloroparafenilenodiamina e 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina e seus sais de adição com ácido ou solvatos.

[0029] Dentre as bis(fenil)alquilenodiaminas, exemplos que podem ser mencionados incluem N,N’-bis(β-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)-1,3- diaminopropanol, N,N’-bis(β-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)etilenodiamina, N,N’-bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N’-bis(β-hidroxietil)-N,N’-bis(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N’-bis(4-metilaminofenil)tetrametilenodiamina, N,N’-bis(etil)-N,N’-bis(4’-amino-3’-metilfenil)etilenodiamina e 1,8-bis(2,5-diaminofenóxi)-3,6-dioxaoctano, seus sais de adição ou solvatos.

[0030] Dentre os para-aminofenóis que podem ser mencionados, por exemplo, são 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3- hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2- metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol e 4-amino-2-fluorofenol, seus sais de adição com ácido e solvatos.

[0031] Dentre os ortoaminofenóis, exemplos que podem ser mencionados incluem 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol, seus sais de adição ou solvatos.

[0032] Cada uma da(s) base(s) de oxidação adicional(is) pode representar convenientemente de 0,0001% a 10% em peso com relação ao peso total da composição, preferencialmente de 0,005% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.c. Acopladores:

[0033] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um acoplador. Dentre esses acopladores, pode-se fazer menção especial de metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis, metadifenóis, acopladores com base em naftaleno, acopladores heterocíclicos, seus sais de adição ou solvatos.

[0034] Exemplos que podem ser mencionados incluem 1,3-di- hidroxibenzeno, 1,3-di-hidróxi-2-metilbenzeno, 4-cloro-1,3-di-hidroxibenzeno, 1- hidróxi-3-aminobenzeno, 2,4-diamino-1 -(β-hidroxietil0xi)benzeno, 1 -metil-2-hidr0xi-4-β-hidroxietilamino benzeno, 2-metil-5-aminofenol, 5-amino-6-cloro-2- metilfenol, 2-amino-4-(β-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, 1,3-diaminobenzeno, 1,3-bis(2,4-diaminofenóxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido- 1-dimetilaminobenzeno, sesamol, 1-β-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, α-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidróxi-indol, 4-hidróxi-indol, 4-hidróxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3,5- diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(β-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, 2,6-bis(β-hidroxietilamino)tolueno, 6-hidróxi-indolina, 2,6- di-hidróxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol e 6-metilpirazolo[1,5-a]benzimidazol, seus sais de adição com ácido, solvatos e misturas.

[0035] Segundo uma realização, o acoplador é selecionado a partir de resorcinol (1,3-di-hidroxibenzeno), 4-clororresorcinol, 2-metilresorcinol, meta- aminofenol, 2-metil-5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6- cloro-2-metilfenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 6-hidroxibenzomorfolina, 6-hidróxi- indol, 2-amino-3-hidroxipiridina, seus sais de adição com ácido, solvatos e misturas.

[0036] Cada um do(s) acoplador(es) convenientemente representa de 0,0001% a 10% em peso com relação ao peso total da composição e, preferencialmente, de 0,005% a 5% em peso com relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção.

[0037] Geralmente, os sais de adição das bases de oxidação e acopladores que podem ser utilizados dentro do contexto da presente invenção são especialmente selecionados a partir dos sais de adição com ácido tais como cloridratos, bromidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, fosfatos e acetatos.

[0038] Tinturas adicionais:

[0039] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender uma ou mais tinturas diretas. Estas últimas tinturas são mais particularmente selecionadas a partir de espécies iônicas ou não iônicas, preferencialmente espécies catiônicas ou não iônicas. Essas tinturas diretas podem ser de origem natural ou sintética. Quando presente(s), a(s) tintura(s) direta(s) representa(m), mais especificamente, de 0,0001% a 10% em peso e, preferencialmente, de 0,005% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.d. Substâncias graxas:

[0040] Como já foi mencionado, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender (d) uma ou mais substâncias graxas.

[0041] A expressão "substância graxa" indica um composto orgânico que é insolúvel em água sob temperatura comum (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade de menos de 5%, preferencialmente menos de 1% e, de preferência ainda maior, menos de 0,1%). Elas possuem, na sua estrutura, pelo menos uma cadeia com base em hidrocarboneto que compreende pelo menos seis átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, tais como clorofórmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, etanol, benzeno, tolueno, tetra-hidrofuran (THF), vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[0042] Preferencialmente, as substâncias graxas de acordo com a presente invenção não contêm grupos de ácido carboxílico salificados ou não salificados (-C(O)OH ou -C(O)O-). As substâncias graxas de acordo com a presente invenção não são polioxialquilenadas nem poligliceroladas.

[0043] Preferencialmente, as substâncias graxas utilizadas na composição de acordo com a presente invenção são óleos não de silicone.

[0044] O termo “óleo” indica uma “substância graxa” que é líquida à temperatura ambiente (25 °C) e sob pressão atmosférica (760 mmHg).

[0045] A expressão “óleo não de silicone” indica um óleo que não contém nenhum átomo de silício (Si) e a expressão “óleo de silicone” indica um óleo que contém pelo menos um átomo de silício.

[0046] Mais especificamente, as substâncias graxas são selecionadas a partir de hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, óleos não de silicone de origem animal, óleos vegetais do tipo triglicerídeos, triglicerídeos sintéticos, fluoro óleos, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos diferentes de triglicerídeos e ceras vegetais, ceras não de silicone e silicones.

[0047] Relembra-se que, para os propósitos da presente invenção, os álcoois graxos, ésteres graxos e ácidos graxos contêm mais especificamente um ou mais grupos com base em hidrocarboneto saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, que compreendem de seis a trinta átomos de carbono, que são opcionalmente substituídos, particularmente com um ou mais (particularmente um a quatro) grupos hidroxila. Caso eles sejam insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas de carbono- carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0048] Com relação aos hidrocarbonetos C6-C16, eles são lineares, ramificados ou opcionalmente cíclicos e são preferencialmente alcanos. Exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, dodecano e isoparafinas, tais como iso-hexadecano e isodecano.

[0049] Óleo com base em hidrocarbonetos de origem animal que pode ser mencionado é per-hidroesqualeno.

[0050] Os óleos de triglicerídeos com origem vegetal ou sintética são preferencialmente selecionados a partir de triglicerídeos de ácidos graxos líquidos que contêm de 6 a 30 átomos de carbono, tais como triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico ou, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de abóbora, óleo de semente de uva, óleo de semente de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de azevém, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico, tais como os vendidos pela companhia Stéarineries Dubois ou os vendidos com base nos nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela companhia Dynamit Nobel, óleo de jojoba e manteiga de carité.

[0051] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados com origem mineral ou sintética que contêm mais de 16 átomos de carbono são preferencialmente selecionados a partir de parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos e póli-isobuteno hidrogenado, tal como Parleam®.

[0052] Os fluoro óleos podem ser selecionados a partir de perfluorometilciclopentano e perfluoro-1,3-dimetilciclo-hexano, vendidos com os nomes Flutec® PC1 e Flutec® PC3 pela companhia BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos, tais comododecafluoropentano e tetradecafluoro-hexano, vendidos com os nomes PF 5050® e PF 5060® pela companhia 3M ou, alternativamente, bromoperfluorooctila vendido com o nome Foralkyl® pela companhia Atochem; nonafluorometoxibutano e nonafluoroetóxi-isobutano; derivados de perfluoromorfolina tais como 4-trifluorometil perfluoromorfolina, vendida com o nome PF 5052® pela companhia 3M.

[0053] Os álcoois graxos que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e compreendem de seis a trinta átomos de carbono, mais especificamente de oito a trinta átomos de carbono. Pode-se fazer menção, por exemplo, de álcool cetílico, álcool estearílico e uma de suas misturas (álcool cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico.

[0054] A(s) cera(s) que pode(m) ser utilizada(s) na composição de acordo com a presente invenção é(são) especialmente selecionada(s) a partir de cera de carnaúba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozocerita, ceras vegetais tais como cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, tais como a cera essencial de flor de groselha preta vendida pela companhia Bertin (França), ceras animais, tais como ceras de abelha ou ceras de abelha modificadas (cerabelina); outras ceras ou materiais de partida cerosos que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são especialmente ceras marinhas, tais como o produto vendido pela companhia Sophim com a referência M82, ceras de polietileno ou ceras de poliolefina em geral.

[0055] Com relação aos ésteres de álcoois graxos e/ou ácidos graxos, que são convenientemente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, pode-se fazer menção específica de ésteres de mono ou poliácidos alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de mono ou poliálcoois alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, em que o número total de carbonos dos ésteres é mais especificamente maior ou igual a 10.

[0056] Dentre os monoésteres, pode-se fazer menção de beenato de di-hidroabietila, beenato de octildodecila, beenato de isocetila, lactato de cetila, lactato de alquila C12-C15, lactato de isoestearila, lactato de linoleíla, lactato de oleíla, octanoato de (iso)estearila, octanoato de isocetila, octanoato de octila, octanoato de cetila, oleato de decila, isoestearato de isocetila, laurato de isocetila, estearato de isocetila, octanoato de isodecila, oleato de isodecila, isononanoato de isononila, palmitato de isoestearila, ricinoleato de metilacetila, estearato de miristila, isononanoato de octila, isononanoato de 2-etil-hexila, palmitato de octila, pelargonato de octila, estearato de octila, erucato de octildodecila, erucato de oleíla, palmitatos de etila e isopropila, palmitato de 2- etil-hexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila, butila, cetila, 2-octildodecila, miristila ou estearila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila, malato de dioctila, laurato de hexila e laurato de 2-hexildecila.

[0057] Ainda dentro do contexto desta variante, podem também ser utilizados ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 e ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos de di, tri, tetra ou penta- hidróxi álcoois C2-C26.

[0058] Pode-se fazer menção específica de: sebacato de dietila, sebacato de di-isopropila, adipato de di-isopropila, adipato de di-n-propila, adipato de dioctila, adipato de di-isoestearila, maleato de dioctila, undecilenato de glicerila, estearato de octildodecil estearoíla, monorricinoleato de pentaeritritila, tetraisononanoato de pentaeritritila, tetrapelargonato de pentaeritritila, tetraisoestearato de pentaeritritila, tetraoctanoato de pentaeritritila, dicaprilato de propileno glicol, dicaprato de propileno glicol, erucato de tridecila, citrato de tri-isopropila, citrato de tri-isoestearila, trilactato de glicerila, trioctanoato de glicerila, citrato de trioctildodecila, citrato de trioleíla, dioctanoato de propileno glicol, di-heptanoato de neopentil glicol, di-isononanoato de dietileno glicol e diestearatos de polietileno glicol.

[0059] Dentre os ésteres mencionados acima, prefere-se o uso de palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etil- hexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila, malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2- hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[0060] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres de açúcar e diésteres de ácidos graxos C6-C30, preferencialmente C12-C22. Relembre-se que o termo “açúcar” indica compostos com base em hidrocarbonetos que contêm oxigênio e possuem diversas funções de álcool, com ou sem funções de aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos quatro átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0061] Exemplos de açúcares apropriados que podem ser mencionados incluem sacarose, glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose, lactose e seus derivados, particularmente derivados de alquila, tais como derivados de metila, por exemplo metilglicose.

[0062] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser particularmente selecionados a partir do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente de ácidos graxos C6C30, preferencialmente C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Caso eles sejam insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas de carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0063] Os ésteres de acordo com esta forma alternativa podem também ser selecionados a partir de mono, di, tri e tetraésteres, poliésteres e suas misturas.

[0064] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos ou suas misturas, tais como, particularmente, ésteres misturados de oleato e palmitato, oleato e estearato ou palmitato e estearato.

[0065] Mais especificamente, faz-se uso de mono e diésteres, particularmente de mono ou dioleato, estearato, beenato, oleato/palmitato, linoleato, linolenato ou oleato/estearato de sacarose, glicose ou metilglicose. Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela companhia Amerchol, que é dioleato de metilglicose.

[0066] Exemplos de ésteres de açúcar ou misturas de ésteres de açúcar de ácidos graxos que podem também ser mencionados incluem:- os produtos vendidos com os nomes F160, F140, F110, F90,F70 e SL40 pela companhia Crodesta, que indicam, respectivamente, palmitoestearatos de sacarose formados a partir de 73% de monoéster e 27% de diéster e triéster, a partir de 61% de monoéster e 39% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 52% de monoéster e 48% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 45% de monoéster e 55% de diéster, triéster e tetraéster ou a partir de 39% de monoéster e 61% de diéster, triéster e tetraéster, e monolaurato de sacarose;- os produtos vendidos com o nome Ésteres de Açúcar Ryoto,por exemplo com a referência B370 e correspondentes a beenato de sacarose formado a partir de 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; e- o monopalmitoestearato-dipalmitoestearato de sacarosevendido pela companhia Goldschmidt com o nome Tegosoft® PSE.

[0067] Os silicones que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem apresentar-se na forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.

[0068] Preferencialmente, o silicone é selecionado a partir de polidialquilsiloxanos, particularmente polidimetilsiloxanos (PDMSs) e polissiloxanos organomodificados que compreendem pelo menos um grupo funcional selecionado a partir de grupos amino, grupos arila e grupos alcóxi.

[0069] Organopolissiloxanos são definidos com mais detalhes em Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[0070] Esses silicones são mais especificamente selecionados a partir de polidialquilsiloxanos, dentre os quais pode-se fazer menção, principalmente, de polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C, de acordo com o Padrão ASTM 445, Apêndice C.

[0071] Dentre esses polidialquilsiloxanos, pode-se fazer menção, de forma não limitadora, dos produtos comerciais a seguir:- óleos Silbione® da série 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil®vendidos pela Rhodia, tais como o óleo 70 047 V 500 000;- óleos da série Mirasil® vendidos pela companhia Rhodia;- óleos da série 200 da companhia Dow Corning, tais comoDC200 com viscosidade de 60.000 mm2/s; e- óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da sérieSF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0072] Pode-se também fazer menção de polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da companhia Rhodia.

[0073] Nesta categoria de polidialquilsiloxanos, pode-se também fazer menção dos produtos vendidos com os nomes Abil Wax® 9800 e 9801 pela companhia Goldschmidt, que são póli(C1-C20)dialquilsiloxanos.

[0074] Os silicones organomodificados que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são silicones conforme definido anteriormente, que compreendem, na sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais ligados por meio de um grupo com base em hidrocarboneto.

[0075] Os silicones organomodificados podem serpolidiarilsiloxanos, particularmente polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados com os grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[0076] Os polialquilarilsiloxanos são particularmente selecionados a partir de polidimetil/metilfenilsiloxanos e/ou polidimetil/difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com viscosidade que varia de 1x10-5 a 5x10-2 m2/s a 25 °C.

[0077] Dentre esses polialquilarilsiloxanos, exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos com os nomes a seguir:- óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia;- óleos da série Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia;- óleo Dow Corning 556 Fluido em Grau Cosmético da DowCorning;- silicones da série PK da Bayer, tais como o produto PK20;- silicones das séries PN e PH da Bayer, tais como osprodutos PN1000 e PH1000; e- certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[0078] Dentre os silicones organomodificados, pode-se também fazer menção de poliorganossiloxanos que compreendem:- grupos amino substituídos ou não substituídos, tais como osprodutos vendidos com os nomes Fluido de Silicone GP 4 e GP 7100 pela companhia Genesee ou os produtos vendidos com os nomes Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela companhia Dow Corning; os grupos amino substituídos são, especificamente, grupos aminoalquila C1-C4; e - grupos alcóxi tais como o produto vendido com o nomeCopolímero de Silicone F-755 pela SWS Silicones e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela companhia Goldschmidt.

[0079] Preferencialmente, as substâncias graxas de acordo com a presente invenção não são de silicone.

[0080] As substâncias graxas são convenientemente selecionadas a partir de hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, triglicerídeos, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos diferentes de triglicerídeos ou suas misturas, que são preferencialmente líquidos.

[0081] Preferencialmente, a(s) substância(s) graxa(s) é(são) selecionada(s) a partir de vaselina líquida, polidecenos, álcoois graxos líquidos, ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos ou suas misturas.

[0082] De preferência ainda maior, as substâncias graxas são selecionadas a partir de vaselina líquida e octildodecanol.

[0083] Segundo uma realização específica, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 10% em peso de substâncias graxas, que preferencialmente não são de silicone e são preferencialmente líquidas, particularmente óleos não de silicone, com relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção. Mais especificamente, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 20% em peso de substâncias graxas, preferencialmente pelo menos 25% em peso de substâncias graxas, que preferencialmente não são de silicone, particularmente óleos não de silicone, com relação ao peso total da composição.

[0084] A composição de acordo com a presente invenção pode conter, mais especificamente, teor de substância graxa que varia de 15% a 80% em peso, preferencialmente de 25% a 75% em peso, particularmente de 30% a 70% em peso e, ainda mais convenientemente, de 30% a 60% em peso, com relação ao peso da composição.

[0085] Segundo uma realização específica, quando a composição contiver o agente oxidante e o agente basificante, a composição de acordo com a presente invenção contém preferencialmente mais de 25% de substâncias graxas. Segundo esta variante, a composição contém preferencialmente mais de 30% de substâncias graxas.e. Agente(s) basificante(s):

[0086] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais agentes basificantes. O(s) agente(s) basificante(s) pode(m) ser mineral(is), orgânico(s) ou híbrido(s).

[0087] O(s) agente(s) basificante(s) mineral(is) é(são) preferencialmente selecionado(s) a partir de amônia, carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos, tais como carbonatos de sódio ou potássio e bicarbonatos de sódio ou potássio, hidróxido de sódio ou potássio, ou suas misturas.

[0088] O(s) agente(s) basificante(s) orgânico(s) é(são)preferencialmente selecionado(s) a partir de aminas orgânicas com pKb a 25 °C de menos de 12, preferencialmente menos de 10 e, ainda mais convenientemente, menos de 6. Dever-se-á observar que este é o pKb correspondente à função com basicidade mais alta. Além disso, as aminas orgânicas não compreendem cadeia graxa alquila ou alquenila que compreende mais de dez átomos de carbono.

[0089] O(s) agente(s) basificante(s) orgânico(s) é(são) selecionado(s), por exemplo, a partir de alcanolaminas, etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, aminoácidos e os compostos da fórmula (II) abaixo:

em que, nessa fórmula (II), W é um radical alquileno C1-C6 bivalente opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila ou um radical alquila C1-C6 e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos, tais como O ou NRu; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6, hidroxialquila C1-C6 ou aminoalquila C1-C6.

[0090] Exemplos de aminas da fórmula (II) que podem ser mencionados incluem 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.

[0091] O termo “alcanolamina” indica uma amina orgânica que compreende uma função amina primária, secundária ou terciária e um ou mais grupos alquila C1-C8 lineares ou ramificados que contêm um ou mais radicais hidroxila.

[0092] Aminas orgânicas selecionadas a partir de alcanolaminas tais como monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas que compreendem um a três radicais hidroxilalquila C1-C4 idênticos ou diferentes são particularmente apropriados para a realização da presente invenção.

[0093] Dentre os compostos deste tipo, pode-se fazer menção de monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina,monoisopropanolamina, di-isopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, tri-isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol e tris(hidroximetilamino)metano.

[0094] Mais especificamente, os aminoácidos que podem ser utilizados são de origem natural ou sintética, em sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função ácida selecionada mais especificamente a partir de funções ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os aminoácidos podem encontrar-se em forma iônica ou neutra.

[0095] Como aminoácidos que podem ser utilizados na presente invenção, pode-se fazer menção especificamente de ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina e valina.

[0096] A amina orgânica pode também ser selecionada a partir de aminas orgânicas do tipo heterocíclico. Além de histidina, que já foi mencionada nos aminoácidos, pode-se fazer menção específica de piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol e benzimidazol.

[0097] Preferencialmente, o(s) agente(s) basificante(s) presente(s) na composição de acordo com a presente invenção é(são) selecionado(s) a partir de alcanolaminas e aminoácidos em forma neutra ou iônica, particularmente aminoácidos básicos. Segundo um modo particularmente preferido, o(s) agente(s) basificante(s) é(são) selecionado(s) a partir de monoetanolamina (MEA) e aminoácidos básicos em forma neutra ou iônica.

[0098] Convenientemente, a composição de acordo com a presente invenção possui teor de agente(s) basificante(s) que varia de 0,01% a 30% em peso e, preferencialmente, de 0,1% a 20% em peso com relação ao peso da composição.

[0099] Segundo uma primeira realização, a composição contém predominantemente amônia como agente basificante.

[00100] Segundo outra realização, a composição contémamônia e pelo menos um outro agente basificante, preferencialmente selecionado a partir de alcanolaminas. Neste caso, a composição compreende amônia ou um de seus sais, em quantidade menor que a quantidade de agente(s) basificante(s) diferente(s) de amônia (expressa como NH3). Particularmente, a composição contém pouca ou nenhuma amônia. Preferencialmente, de acordo com esta realização, o teor de amônia é menor ou igual a 0,03% em peso (expressa na forma de NH3), preferencialmente menor ou igual a 0,01% em peso, com relação ao peso da composição de acordo com a presente invenção. Preferencialmente, a composição não contém amônia.f. Agente oxidante químico:

[00101] A composição de acordo com a presente invençãopode compreender um ou mais agentes oxidantes químicos. A expressão “agente oxidante químico” indica um agente oxidante diferente de oxigênio atmosférico. Mais especificamente, o(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) é(são) selecionado(s) a partir de peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, bromatos de metais alcalinos, sais peroxigenados, tais como persulfatos ou perboratos, perácidos e seus precursores e percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino- terrosos.

[00102] Convenientemente, esse agente oxidante é peróxidode hidrogênio.

[00103] A concentração de agentes oxidantes químicos podevariar, mais especificamente, de 0,1% a 50% em peso, de preferência ainda maior de 0,5% a 20% em peso e, de preferência ainda maior, de 1% a 15% em peso com relação ao peso da composição.

[00104] Preferencialmente, a composição de acordo com apresente invenção não contém nenhum sal peroxigenado.

[00105] Solvente:

[00106] A composição de acordo com a presente invençãopode também compreender um ou mais solventes orgânicos.

[00107] Exemplos de solventes orgânicos que podem sermencionados incluem alcanóis C2-C4 lineares ou ramificados, tais como etanol e isopropanol; glicerol; polióis e poliol éteres, tais como 2-butoxietanol, propileno glicol, dipropileno glicol, monometil éter de propileno glicol, monometil éter e monoetil éter de dietileno glicol, além de éteres ou álcoois aromáticos, tais como álcool benzílico ou fenoxietanol e suas misturas.

[00108] O(s) solvente(s), quando presente(s), representa(m)teor que normalmente varia de 1% a 40% em peso e, preferencialmente, de 5% a 30% em peso com relação ao peso da composição.

[00109] Outros ingredientes:

[00110] A composição de acordo com a presente invençãopode também conter vários ingredientes convencionalmente utilizados em composições de tintura capilar, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwitteriônicos ou suas misturas; espessantes minerais e, particularmente, cargas tais como argilas ou talco; espessantes orgânicos, particularmente com espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos; antioxidantes; penetrantes; sequestrantes; fragrâncias; dispersantes; agentes formadores de filme; ceramidas; agentes conservantes; opacificantes; tensoativos aniônicos, catiônicos, anfotéricos e/ou não iônicos.

[00111] Os ingredientes acima encontram-se geralmentepresentes em quantidade, para cada um deles, de 0,01% a 20% em peso, com relação ao peso da composição.

[00112] A composição de acordo com a presente invençãopode apresentar-se em várias formas, tais como uma solução, emulsão (leite ou creme) ou gel, preferencialmente na forma de emulsão.

[00113] Processos de acordo com a presente invenção:

[00114] A composição de acordo com a presente invenção éaplicada a fibras de queratina secas ou úmidas. Ela é mantida no lugar sobre as fibras por período de tempo geralmente de um minuto a uma hora e, preferencialmente, de cinco a trinta minutos. Segundo uma realização preferida, a composição aplicada contém pelo menos um agente basificante e pelo menos um agente oxidante.

[00115] A temperatura durante o processo de tingimento éconvencionalmente da temperatura ambiente (15 °C a 25 °C) a 80 °C e, preferencialmente, da temperatura ambiente a 60 °C.

[00116] Após o tratamento, as fibras de queratina humana sãoopcionalmente enxaguadas com água, opcionalmente lavadas com xampu e enxaguadas em seguida com água, antes de serem secas ou mantidas para secar.

[00117] Segundo uma realização preferida, a composição deacordo com a presente invenção é preparada por meio de mistura de pelo menos duas composições, uma primeira composição (A) que compreende a base de oxidação 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol e/ou seus sais ácidos ou solvatos, em que a(s) base(s) de oxidação é(são) selecionada(s) a partir de para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina e/ou seu sal de ácido ou solvato e um ou mais acopladores e uma segunda composição (B) que compreende pelo menos um agente de oxidação química.

[00118] Segundo uma realização preferida, a composição deacordo com a presente invenção é preparada por meio da mistura de pelo menos duas composições, uma primeira composição (A) que compreende a base de oxidação 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol e/ou seus sais ácidos ou solvatos, em que a(s) base(s) de oxidação é(são) selecionada(s) a partir de para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina e/ou seus sais ácidos ou solvatos e um ou mais acopladores e uma segunda composição (B) que compreende pelo menos um agente de oxidação química; compreendendo- se que pelo menos uma das composições (A) ou (B) compreende pelo menos uma substância graxa, conforme definido anteriormente, de tal forma que o teor de substâncias graxas da composição resultante da mistura das composições (A) + (B) seja de pelo menos 10%, preferencialmente mais de 25%,preferencialmente mais de 30% em peso, com relação ao peso da composição derivada da mistura de (A)+(B).

[00119] Segundo uma realização, pelo menos uma dascomposições (A) ou (B) é aquosa e, preferencialmente, as duas composições (A) e (B) são aquosas.

[00120] A expressão “composição aquosa” indica umacomposição que compreende pelo menos 5% de água. Preferencialmente, a composição aquosa compreende mais de 10% em peso de água e, ainda mais convenientemente, mais de 20% em peso de água.

[00121] Em uma variante da presente invenção, ao menosparte da(s) substância(s) graxa(s) está presente em terceira composição que é misturada com as composições (A) e (B) sob as condições definidas acima. Preferencialmente, esta terceira composição é anidra.

[00122] Mais especificamente, para os propósitos da presenteinvenção, a expressão “composição cosmética anidra” indica composição cosmética com teor de água de menos de 5% em peso, preferencialmente menos de 2% em peso e, de preferência ainda maior, menos de 1% em peso com relação ao peso da mencionada composição. Dever-se-á observar que a água presente na composição é, mais especificamente, “água retida”, tal como água de cristalização em sais ou traços de água absorvida pelos materiais de partida utilizados na preparação das composições de acordo com a presente invenção.

[00123] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presenteinvenção sem, entretanto, exibir natureza limitadora.EXEMPLO

[00124] São preparadas as composições a seguir, nas quaisas quantidades são expressas em gramas de materiais ativos.EXEMPLO 1

[00125] Composições de tingimento (%g):

[00126] Composição oxidante C (%g):

[00127] No momento do uso, cada uma das composições A e B é misturada com uma vez o seu próprio peso de composição oxidante C.

[00128] As misturas obtidas desta forma são aplicadas acabelos naturais contendo 90% de cabelos brancos.

[00129] Após tempo de permanência de 35 minutos àtemperatura ambiente, os cabelos são enxaguados e lavados com xampu padrão.

[00130] Após a secagem, tonalidade de cabelo PretoFundamental atraente é obtida com a fórmula A e tonalidade de cabelo natural Moreno Preto Mogno Acobreado é obtida com a fórmula B.EXEMPLO 2

[00131] Foram preparadas as composições a seguir, nasquais as quantidades são expressas em gramas de materiais ativos.

* Material ativo

[00132] No momento do uso, cada composição D, D’, E e E’ émisturada com a composição oxidante C do Exemplo 1 em razão em peso de 1/1.

[00133] Cada uma das misturas resultantes é aplicada sobremechas de cabelos naturais (BN), que representam a raiz do cabelo, e mechas de cabelos que sofreram permanente (BP), que representam as pontas dos cabelos, em quantidade de 10 g de composição por 1 g de cabelo e mantida por 35 minutos à temperatura ambiente (25 °C).

[00134] Os cabelos foram enxaguados com água em seguida,lavados com o xampu “Pro Classics concentrado” (L’Oréal Professionel) diluído a 10% e secos.

[00135] Avaliação da seletividade:

[00136] A cor dos cabelos foi determinada utilizando osistema CIE L*a*b* com um espectrofotômetro Minolta CM2006D (iluminador D65, ângulo de 10°, componente especular incluído) no sistema CIELab.

[00137] Segundo esse sistema, L* indica a claridade da cordo cabelo.

[00138] As coordenadas de cromaticidade são expressaspelos parâmetros a* e b*, em que a* indica o eixo de tonalidades vermelhas/verdes e b* indica o eixo de tonalidades amarelas/azuis.

[00139] A seletividade do tingimento é medida por meio de cálculo da variação de ΔE de acordo com a fórmula:

em que L, a* e b* representam os valores medidos sobre cabelo sensibilizado pelo meio de L0*, a0* e b0* representam os valores medidos sobre cabelos altamente sensibilizados.

[00140] A seletividade é representada pela diferença decoloração entre os cabelos naturais coloridos e os cabelos sensibilizados: quanto maior o valor ΔE, mais importante é a diferença de coloração entre cabelos naturais e sensibilizados, que representa a homogeneidade da coloração entre a raiz e as pontas ao longo da mecha de cabelo.

[00141] São obtidos os resultados a seguir:

[00142] A mistura de D+C de acordo com a presente invençãofornece colorações menos seletivas (valor ΔE mais baixo) que a mistura de composições D’+C (comparativa): a diferença entre a ponta e as extremidades é menor com D+C que com D’+C: a coloração entre a mecha de cabelo é mais homogênea com D+C.

[00143] A mistura de E+C de acordo com a presente invençãofornece colorações menos seletivas (valor ΔE mais baixo) que a mistura de composições E’+C (comparativa): a diferença entre as raízes e as extremidades é menor com E+C que com E’+C: a coloração ao longo da mecha de cabelo é mais homogênea com E+C.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender:(a) pelo menos uma primeira base de oxidação 3-(2,5- diaminofenil)-1-propanol e/ou seus sais ácidos e/ou seus solvatos, tais como hidratos;(b) pelo menos uma segunda base de oxidação selecionada a partir de para-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol e N,N-bis(β-hidroxietil)- parafenilenodiamina, seus sais de adição, seus solvatos e suas misturas;(c) pelo menos um acoplador selecionado a partir de metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis, metadifenóis, acopladores a base de naftaleno e acopladores heterocíclicos, e seus sais de adição;(d) opcionalmente, pelo menos uma substância graxa;(e) opcionalmente, pelo menos um agente basificante; e(f) opcionalmente, pelo menos um agente oxidante químico.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo acoplador ser selecionado a partir de resorcinol (1,3- hidroxibenzeno), 4-clororresorcinol, 2-metilresorcinol, meta-aminofenol, 2-metil- 5-aminofenol, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 5-amino-6-cloro-2-metilfenol, 2,4- diaminofenoxietanol, 6-hidroxibenzomorfolina, 6-hidróxi-indol, 2-amino-3- hidroxipiridina, seus sais de adição com um ácido ou seus solvatos, e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 2, caracterizada por cada uma das bases de oxidação (a) e (b) encontrar-se em uma quantidade que varia de 0,0001% a 20% em peso com relação ao peso total da composição, preferivelmente de 0,005% a 10% em peso e, particularmente, de 0,01% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender pelo menos uma substância graxa selecionada a partir de hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, óleos isentos de silicone de origem animal, óleos vegetais do tipo triglicerídeos, triglicerídeos sintéticos, óleos fluoro, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos diferentes de triglicerídeos e ceras vegetais, ceras isentas de silicone e silicones.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 4, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) ser(em) líquida(s) à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica e ser(em) preferivelmente de base isenta de silicone.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 5, caracterizada pelas substâncias graxas serem selecionadas a partir de hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, triglicerídeos, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos diferentes de triglicerídeos ou suas misturas e, preferivelmente de vaselina líquida, polidecenos, álcoois graxos líquidos, ésteres líquidos de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos ou suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, caracterizada pelas substâncias graxas estarem presentes em uma quantidade maior ou igual a 10% em peso, preferivelmente maior ou igual a 20% em peso e, de preferência ainda maior, maior ou igual a 25% em peso com relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 7, caracterizada pela concentração de substâncias graxas variarem de 15% a 80% em peso, preferivelmente de 25% a 75% em peso, particularmente de 30% a 70% em peso e, vantajosamente, de 30% a 60% em peso, com relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender pelo menos um agente basificante selecionado a partir de amônia, carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, aminas orgânicas selecionadas a partir de alcanolaminas, etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, aminoácidos e os compostos da fórmula (II) ou suas misturas:R<\ /RzN-W-NR^ Rt (II)em que, na fórmula (II), W é um radical alquileno C1-C6 bivalente opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila ou um radical alquila C1-C6 e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos, tais como O ou NRu; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6, hidroxialquila C1-C6 ou aminoalquila C1-C6.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo agente basificante ser selecionado a partir de amônia ou alcanolaminas, preferivelmente monoetanolamina e aminoácidos neutros ou iônicos.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender um agente oxidante químico, preferivelmente peróxido de hidrogênio.

12. PROCESSO DE TINGIMENTO DE FIBRASQUERATÍNICAS, particularmente cabelos, caracterizado por compreender a aplicação às fibras queratínicas da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11.

13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, ser obtida por meio da mistura de pelo menos duas composições, uma primeira composição (A) que compreende a base de oxidação 3-(2,5-diaminofenil)-1-propanol e/ou seus sais ácidos ou seus solvatos e a(s) base(s) de oxidação selecionada(s) a partir de para-aminofenol, 3-metil-4- aminofenol, N,N-bis(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, seus sais de adição, seus solvatos e suas misturas, e pelo menos um acoplador e uma segunda composição (B) que compreende pelo menos um agente de oxidação química.

14. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado por compreender um primeiro compartimento que contém a composição (A), conforme definida na reivindicação 1, e um segundo compartimento que contém a composição (B), que compreende pelo menos um agente oxidante químico.