DE10028723B4 - Verfahren zum Färben menschlicher Haare - Google Patents

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Abstract

Verfahren zum Färben von menschlichem Haar ohne Anfärben der Haut, gekennzeichnet durch die Kombination der folgenden Verfahrensschritte:
a) Aufbringen einer Wasser-in-Öl-Emulsion, enthaltend 5 bis 50 Gew.-% hydrophobe sowie Fett- und/oder Ölkomponenten, bestehend aus mindestens einem Fettsäureester als hydrophobe Komponente, ausgewählt aus Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat und Cetylpalmitat, und Fett und/oder Öl, ausgewählt aus natürlichen Ölen ausgewählt aus Avocadoöl, Kokosöl, Palmöl Sesamöl, Erdnussöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianussöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, Oliven- oder Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, Mineralölen ausgewählt aus Paraffinöl und Vaseline und synthetischen Ölen ausgewählt aus Silikonölen und 2 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Emulgators, auf die Kopfhaut und die benachbarten Hautbereiche;
b) Behandeln des Haares mit einer mindestens einen direktziehenden Haarfarbstoff oder mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und mindestens ein Oxidationsmittel enthaltenden Färbezusammensetzung,
c) Einwirken lassen und gegebenenfalls Spülen und/oder Waschen des gefärbten Haares, der Kopfhaut...

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben menschlicher Haare, bei dessen Anwendung die ansonsten auftretende Anfärbung der das Haar umgebenden Haut, insbesondere der Gesichts- und Kopfhaut, verhindert wird.
  • Es ist ein gängiges, aber nichtsdestoweniger störendes Phänomen, dass beim Färben der Haare auch, je nach Geschicklichkeit des Färbenden, die umliegenden Hautpartien mit angefärbt werden.
  • Dies gilt insbesondere für die Färbung mit direktziehenden Haarfarbstoffen, die häufig vom Verbraucher selbst durchgeführt wird, der nicht über die Routine des Friseurs verfügt.
  • Aus der DE 42 06 236 A1 sind Zusammensetzungen bekannt, die Polyethylenglykol-Wache enthalten, um während des Haarfärbens die Haut vor Verfärbungen zu schützen. Dieses Dokument offenbart oder empfiehlt jedoch keine Zusammensetzungen in Form einer Emulsion.
  • Die brasilianische Patentanmeldung BR 9705993 A beschreibt W/O Emulsionen die bei einem Haarfärbeverfahren zum Schutz vor Hautverfärbungen verwendet werden. Diesem Dokument sind jedoch keine Zusammensetzungen zu entnehmen, die in der Ölkomponente ein Fettsäureester gemäß Anspruch 1 enthalten.
  • Es besteht daher seit langem die Aufgabe, die störende Anfärbung der Kopfhaut und der ihr benachbarten Hautbereiche beim Haarefärben zu verhindern.
  • Die vorliegende Erfindung löst dieses Problem nunmehr dadurch, dass auf die Kopfhaut bzw. die benachbarten Hautbereiche vor dem Haarefärben zunächst eine Wasser-in-Öl-Emulsion aufgebracht wird, die 5 bis 50 Gew.-% hydrophobe sowie Fett- und/oder Ölkomponente, bestehend aus mindestens einem Fettsäureester als hydrophobe Komponente, ausgewählt aus Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat und Cetylpalmitat, und Fett- und/oder Öl ausgewählt aus natürlichen Ölen ausgewählt aus Avocadoöl, Kokosöl, Palmöl Sesamöl, Erdnussöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianussöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, Oliven- oder. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, Mineralölen ausgewählt aus Paraffinöl und Vaseline und synthetischen Ölen, ausgewählt aus Silikonölen und 2 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Emulgators enthält, und anschließend das Haar entweder mit einer mindestens einen direktziehenden Haarfarbstoff oder mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und mindestens ein Oxidationsmittel enthaltenden Färbezusammensetzung gefärbt wird.
  • Nach erfolgter Einwirkung wird das Haar vorzugsweise gespült (beispielsweise bei direktziehenden Farbstoffen) oder das Haar auch gewaschen und gespült, insbesondere, wenn es sich um eine Oxidationsfärbung handelt.
  • Es ist daher auch wichtig, dass sich die erfindungsgemäß aufzubringende Emulsion nach der Haarfärbung von den betroffenen Hautflächen durch Spülen oder Shampoonieren gut entfernen lässt.
  • Die Zusammensetzung der erfindungsgemäß verwendeten Wasser-in-Öl-Emulsion ist an sich bekannt und, auch hinsichtlich der zum Einsatz gelangenden Komponenten, beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989, Hüthig Buchverlag), S. 387–525, beschrieben.
  • Hydrophobe sowie Fett- und/oder Ölkomponenten sind in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 7,5 bis 40, vor allem 10 bis 30 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung der Emulsion, enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten W/O-Emulsionen können auch langkettige Fettsäuren enthalten.
  • Als Fettsäuren werden bevorzugt solche mit 10 bis 24, insbesondere 12 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet. Besonders geeignet sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure oder auch Gemische natürlicher oder synthetischer Fettsäuren wie Kokosfettsäure eingesetzt werden.
  • Ein weiterer bevorzugter Bestandteil in diesen Mitteln ist Harnstoff, vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 10, insbesondere etwa 2,5 bis 7,5 Gew.-% des erfindungsgemäßen Mittels.
  • Das erfindungsgemäß verwendete Haarvorbehandlungsmittel kann als weiteren Bestandteil noch mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder ethylether, Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 25, insbesondere 1 bis 20, vor allem 2,5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthalten. Bevorzugte Verbindungen aus dieser Gruppe sind Ethoxydiglykol und Benzyloxyethanol.
  • Dabei gilt grundsätzlich, dass wasserlösliche Ingredienzien in der Wasserphase und wasserunlösliche Ingredienzien in der Öl- bzw. Fettphase der erfindungsgemäß eingesetzten W/O-Emulsion enthalten sind, wobei natürlich auch Grenzfälle auftreten können.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Wasser-in-Öl-Emulsionen enthalten mindestens einen geeigneten W/O-Emulgator, vorzugsweise mindestens ein nichtionisches Tensid.
  • Diese sind grundsätzlich bekannt und beispielsweise ebenfalls in der Monographie von K. Schrader, l. c., S. 387 bis 525, ausführlich beschrieben, auf die, zur Vermeidung von Wiederholungen, hier ausdrücklich Bezug genommen wird.
  • Üblicherweise werden Emulgatorengemische eingesetzt, z. B. aus (Poly-)Glycerinfettsäureestern mit Fettalkoholpolyglykolethern.
  • Auch die Mitverwendung von Coemulgatoren wie z. B. höheren Fettalkoholen ist üblich und zweckmäßig.
  • Bezüglich der Einzelheiten wird auf den bekannten Stand der Technik verwiesen, der auch die mögliche Mitverwendung von anorganischen und organischen Hydrokolloiden, Konsistenzreglern, Stabilisatoren etc. ausführlich beschreibt (vgl. Schrader, l. c., S. 407 bis 411).
  • Der Anteil an W/O-Emulgatoren in der Gesamtzusammensetzung ist von deren Struktur und HLB-Wert abhängig und liegt bei 2 bis 40, insbesondere etwa 5 bis 25 Gew.-%, je nach Art der vorhandenen weiteren Bestandteile, insbesondere der Öle, Fette und Wachse und deren mögliche oberflächenaktiven Eigenschaften.
  • Gleiches gilt für das Verhältnis Wasserphase zu Öl- bzw. Fettphase in der W/O-Emulsion, das etwa 10 zu 90 bis 90 zu 10 betragen kann, vorzugsweise jedoch bei etwa 20:80 bis 80:20, insbesondere bei etwa 30:70 bis 70:30 liegt.
  • Die Herstellung solcher W/O-Emulsionen ist im Prinzip ebenfalls bekannt; sie erfolgt üblicherweise durch Aufschmelzen der Fettphase bei erhöhter Temperatur und anschließend dem Zusatz der Wasserphase unter Rühren, Abkühlen und Homogenisieren.
  • Unter bestimmten Bedingungen und mit bestimmten Zusammensetzungen ist aber auch eine Kaltemulgierung möglich.
  • Die eingesetzten Färbemittel können, wie bereits dargelegt, solche auf Basis direktziehender Farbstoffe, die auch vom Verbraucher selbst aufgebracht werden können, oder solche auf Basis von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten sein, die bei Ihrer Anwendung, vorzugsweise durch den Friseur, mit einer Oxidationsmittel-Zusammensetzung vermischt und dann auf das Haar aufgebracht werden.
  • Erstere können nach der Einwirkung auf das Haar ausgespült werden; mit Oxidationsfarbstoffen gefärbtes Haar wird üblicherweise nach dem Färbevorgang gewaschen und getrocknet.
  • Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung.
  • Beispiel 1
  • Die Kopfhaut und angrenzende Hautbereiche eines Kopfes mit blondem Haar wurden mit einer Zusammensetzung aus
    PEG-30-dipolyhydroxystearat 2,0 (Gew.-%)
    Neo-PCL selbstemulgierend W/O 2,0
    Triglycerindiisostearat 1,5
    Isostearinsäurediethanolamid 1,5
    2-Octyldodecanol 20,0
    Vaseline 5,0
    Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 4,0
    Isopropylstearat 3,0
    1,2-Propandiol 3,0
    Glycerin 3,0
    MgSO4 × 7H2O 0,7
    Parfum 0,3
    Konservierungsmittel 0,2
    Wasser ad 100,0
    behandelt und anschließend eine Oxidationsfarbstoffmischung, erhalten durch Vermischen einer Farbstoffvorprodukt-Zusammensetzung aus
    Stearylalkohol 8,00 (Gew.-%)
    Kokofettsäuremonoethanolamid 4,50
    1,2-Propandiolmono/distearat 1,30
    Kokosfettalkoholpolyglykolether 4,00
    Natriumlaurylsulfat 1,00
    Ölsäure 2,00
    1,2-Propandiol 1,50
    Na-EDTA 0,50
    Natriumsulfit 1,00
    Eiweißhydrolysat 0,50
    Ascorbinsäure 0,20
    Parfum 0,40
    Ammoniak, 25%ig 8,50
    Ammoniumchlorid 0,50
    Panthenol 0,80
    1-(β-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzolsulfat 0,40
    4-Amino-3-methylphenol 0,10
    5-Amino-2-methylphenol 0,10
    3-Aminophenol 0,10
    Resorcin 0,10
    Wasser ad 100,00
    mit einer 6%-igen Wasserstoffperoxid-Lösung im Gewichtsverhältnis 1 zu 1 auf das nasse Haar aufgebracht, nach zwanzigminütigem Einwirken gewaschen und getrocknet.
  • Es wurde eine rotbraune Haarfärbung erhalten; weder die Kopfhaut noch die angrenzenden Hautpartien waren gefärbt.
  • Weglassen des ersten Behandlungsschrittes führte zu einer sichtbaren Färbung der Kopfhaut und der angrenzenden Hautpartien.

Claims (1)

  1. Verfahren zum Färben von menschlichem Haar ohne Anfärben der Haut, gekennzeichnet durch die Kombination der folgenden Verfahrensschritte: a) Aufbringen einer Wasser-in-Öl-Emulsion, enthaltend 5 bis 50 Gew.-% hydrophobe sowie Fett- und/oder Ölkomponenten, bestehend aus mindestens einem Fettsäureester als hydrophobe Komponente, ausgewählt aus Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat und Cetylpalmitat, und Fett und/oder Öl, ausgewählt aus natürlichen Ölen ausgewählt aus Avocadoöl, Kokosöl, Palmöl Sesamöl, Erdnussöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianussöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, Oliven- oder Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, Mineralölen ausgewählt aus Paraffinöl und Vaseline und synthetischen Ölen ausgewählt aus Silikonölen und 2 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Emulgators, auf die Kopfhaut und die benachbarten Hautbereiche; b) Behandeln des Haares mit einer mindestens einen direktziehenden Haarfarbstoff oder mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und mindestens ein Oxidationsmittel enthaltenden Färbezusammensetzung, c) Einwirken lassen und gegebenenfalls Spülen und/oder Waschen des gefärbten Haares, der Kopfhaut und der benachbarten Hautbereiche.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10056266B4 (de) * 2000-06-09 2011-02-17 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben menschlicher Haare
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
CN103690402A (zh) * 2013-12-25 2014-04-02 广州温雅日用化妆品有限公司 一种染发用隔离霜及其制备方法
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7837742B2 (en) 2003-05-19 2010-11-23 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant
FR2889661B1 (fr) 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
DE102005038771A1 (de) * 2005-08-15 2007-02-22 Henkel Kgaa Haarfärbe- und behandlungs-Kit mit Färbe- und Farbschutzmittel
DE102006005450A1 (de) * 2006-02-07 2007-08-09 Henkel Kgaa Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis
FR2910297A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition comprenant un compose x et un compose y dont l'un au moins est silcone, et un colorant direct hydrophile
DE102006061829A1 (de) 2006-12-21 2008-06-26 Henkel Kgaa Vorbehandlungsmittel zum Schutz der Kopfhaut
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
CN101822619B (zh) 2008-12-19 2014-03-26 莱雅公司 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
BRPI0907287B1 (pt) * 2008-12-19 2018-01-02 L'oréal "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos"
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
BRPI0907074A2 (pt) 2008-12-19 2013-05-07 Oreal processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940083B1 (fr) * 2008-12-19 2013-04-26 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une composition aqueuse riche en corps gras et dispositif
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
CN101843564A (zh) 2008-12-19 2010-09-29 莱雅公司 使蛋白纤维色泽变淡和染色的无水组合物、及其装置
EP2198834B1 (de) 2008-12-19 2015-03-18 L'Oréal Aufhellungsverfahren für menschliche Keratinfasern durch Einsatz einer wasserfreien Zusammensetzung und einer basischen Mischung aus Monoethanolamin und Aminsäure, sowie geeignete Vorrichtung
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4206236A1 (de) * 1992-02-28 1993-09-02 Wella Ag Verwendung einer zubereitung zur verhinderung von hautanfaerbungen beim faerben der haare, neue hautschutzmittel sowie verfahren zum faerben der haare

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10028723B4 (de) * 2000-06-09 2009-04-02 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben menschlicher Haare

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4206236A1 (de) * 1992-02-28 1993-09-02 Wella Ag Verwendung einer zubereitung zur verhinderung von hautanfaerbungen beim faerben der haare, neue hautschutzmittel sowie verfahren zum faerben der haare

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chemical Abstract 133:22156 referierend BR 9705993 A *
Schrader, K.H.: Grundlagen u. Rezepturen der Kosme tika, 2. Aufl., Heidelberg, Hüthig Buch Verlag, 19 89, S. 45 u. S. 505; Chemical Abstract 133:22156 r eferierend BR 9705993 A
Schrader, K.H.: Grundlagen u. Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl., Heidelberg, Hüthig Buch Verlag, 1989, S. 45 u. S. 505 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10056266B4 (de) * 2000-06-09 2011-02-17 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben menschlicher Haare
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
CN103690402A (zh) * 2013-12-25 2014-04-02 广州温雅日用化妆品有限公司 一种染发用隔离霜及其制备方法
CN103690402B (zh) * 2013-12-25 2015-10-28 广州温雅日用化妆品有限公司 一种染发用隔离霜及其制备方法

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