CN1658826A - 毛发脱色或染发剂用乳化组合物、使用该乳化组合物的脱色或染发方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了毛发的损伤以及皮肤的炎症和刺激少、安全性优异、并且没有或能够抑制氨的刺激性气味的含有氨的脱色剂或染发剂用乳化组合物，以及使用该乳化组合物的毛发脱色或染发方法。含有氨的氧化型毛发脱色或染发剂用乳化组合物，具有足够小的能够抑制氨的刺激气味的平均乳化粒径。

Description

毛发脱色或染发剂用乳化组合物、使用该乳化组合物的脱色或染发方法

技术领域

本发明的目的在于提供毛发的损伤以及皮肤的炎症和刺激少、安全性优异、并且没有或能够抑制氨的刺激性气味的含有氨的脱色剂或染发剂用乳化组合物，以及使用该乳化组合物的毛发脱色或染发方法。

背景技术

在含有氨的氧化型毛发脱色或染发用乳化组合物中，通常使用二剂型，除二剂型之外还有一剂型和三剂型。

1.氧化型二剂型的脱色剂和染发剂

该剂型由仅含有碱剂或除碱剂外还含有染料作为主成分的制剂(以下称为第一剂)和含有过氧化氢等氧化剂作为主成分的制剂(以下称为第二剂)构成，使用前将上述两种制剂混合，对毛发进行脱色或者进行染发。

2.氧化型一剂型的染发剂

由于染发剂的一剂型仅含有碱剂和染料，而不含有氧化剂，其在空气中自然氧化。

3.氧化型三剂型的脱色剂和染发剂

其为向二剂型中，进一步添加过硫酸盐(氧化剂)、碳酸盐(碱剂)等的粉末的剂型，即，在使用之前，向仅含有碱剂或含有碱剂和染料的制剂和含有过氧化氢的制剂中，进一步混合含有过硫酸盐等的制剂而使用的剂型。

作为上述一剂型、二剂型和三剂型中含有的碱剂，可以列举氨、乙醇胺、碳酸盐等，但是乙醇胺有残留性大、损伤毛发和刺激皮肤等的缺点，而且，碳酸盐由于过氧化氢的增强脱色能力和染发能力的效果弱，具有不能使毛发的色泽很亮等的缺陷。与之相反，氨不会残留在毛发和头皮等中，也不必担心会引起毛发损伤、皮肤炎症等，在安全性上优异，进而，由于具有充分增强过氧化氢的脱色能力和染发能力，所以最普遍地被使用。然而，氨最大的缺点是，其在使用时挥发出特有的刺激气味，特别是在增加毛发亮度的情况，由于必须大量配合使用，会有强烈的刺激气味，给人以不舒适感。为解决该缺点，如果仅减少氨配合量，会大幅降低脱色和染发性能(以下，称之为基本性能)。因此，不必大量减少氨配合量而降低氨的气味、并维持其基本性能是重要的课题。

作为解决上述课题的相关技术，例如提出了以下的①～④的方法(FRAGRANCE JOURNAL 2001-8)。

①通过控制剂型，抑制氨的挥发。

例如，为抑制氨的挥发，在O/W乳化物中，使其油相部分具有表面活性剂/水的液晶构造，通过将氨封闭在液晶相的水中，既降低氨的气味又可以维持基本性能。

②通过对pH的控制，抑制氨的挥发或降低氨的气味。

例如，通过形成氨/碳酸氢铵或碳酸铵的缓冲体系，与只有氨的情况相比较，可抑制氨的气味，并维持基本性能。

③通过使用催化剂等促进过氧化氢的大量分解，减少氨的量。

④在毛发中高效地浸透没有刺激气味的除氨以外的碱剂。

作为解决上述课题的相关技术，除上述文献外，还可以列举以下的方法。

作为以减少氨混合量为目的的方法，存在以下的方法。

存在有：由含有单异丙醇胺和脂肪酸的季铵盐的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的二剂型的头发脱色剂组合物和含有单异丙醇胺、脂肪酸的季铵盐和氧化染料的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的二剂型的氧化染发剂组合物(特开平2001-122743)，由含有轻质异链烷烃和脂肪酸的季铵盐的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的二剂型染发剂组合物(特开平2001-114657)。

作为以代替氨为目的的方法，存在以下的方法。

存在有：由含有轻质异链烷烃的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的二剂型染发剂组合物(特开平2001-2538)，由含有单异丙醇胺和脂肪酸的季铵盐的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的二剂型的头发脱色剂组合物(特开平2001-122743)，将氨水和异丙醇胺按特定重量比配合而形成的染发剂组合物(特开平2001-288053)，由含有单异丙醇胺和烷基糖苷中至少一种的第一剂和含有氧化剂的第二剂构成的二剂型染发剂组合物(特开平2000-264822)，将氨水和碱金属碳酸盐按特定重量比配合而形成的染发剂组合物(特开平2001-328926)，将单乙醇胺和氨按特定重量比配合而形成的染发剂组合物(特开平10-45547)。

作为通过掩蔽减少氨等碱剂的刺激性气味的方法，存在以下的方法。

存在有：含有含顺-3-己烯醇的香料成分、从氨、单乙醇胺和芳香族醇类浸透促进剂中选择的成分的毛发化妆品(特开平2002-97122)，含有碱剂和特定芳香族醇、使用时与氧化剂混合使用的毛发处理剂组合物(特开平11-29443)。

发明内容

本发明人为解决含有氨的氧化型毛发脱色或染发用乳化组合物、控制使用了该乳化组合物的氨的刺激气味的脱色或染发方法中的上述的课题进行了刻苦研究，结果发现，在含有氨作为主成分的染发或脱色剂的乳化组合物中，通过采用与上述相关技术完全不同技术思想的方法即减小上述乳化组合物的乳化粒径的方法，可以解决氨的刺激气味抑制的课题，从而可以完成本发明。即，本发明人发现含有氨的染发或毛发脱色用的乳化组合物(以下，称之为第一剂)的平均乳化粒径通常为50μm左右，通过将该平均乳化粒径减小，做成优选为小于等于13μm，特别是小于等于10μm，可以显著抑制氨的刺激气味，从而可以实现本发明。

本发明中，所谓上述的“显著抑制氨的刺激气味”是指，在上述第一剂的乳化组合物中，其刺激气味随着氨的配合量的增多而增加，然而通过减小其平均乳化粒径，与以往公知的含有氨的乳化组合物相比，在配合同样量的氨的情况，抑制氨刺激气味的效果显著大。因此，与以往公知的含有氨的乳化组合物相比，在配合同样量的氨时，可以抑制氨的刺激气味，并且可以使用为实现上述基本性能所必须的氨的量，且抑制其刺激气味。

此外，本发明中，抑制氨的刺激气味是指在使用本发明的第一剂进行毛发的染色或脱色的处理时，实施者和被实施者不会感到氨的刺激气味，或者抑制到只能感觉到微弱的氨的气味。

具体实施方式

以下，示出本发明的实施方式，详细地说明本发明。但是，本发明并不限定于下述实施方式。

A.第一剂

作为本发明中使用的上述第一剂，例如，可以列举含有市售的氨的毛发脱色或染发剂用乳化组合物，在该乳化组合物中使用约3～15重量％的28％氨水，通常为约6～8重量％。而且，上述第一剂和该第一剂中混合的氧化剂的粘度优选为大约10000～60000cps。

本发明的染发剂和脱色剂的第一剂，例如至少含有下述(1)～(3)。

(1)氨

(2)表面活性剂

(3)其它的乳化组合物构成成分(油剂、硅酮、水等)

(1)氨

本发明的第一剂中，如上所述，使平均乳化粒径越小，氨的刺激气味的抑制效果越强，而且，优选氨在第一剂中的配合量越多，为抑制氨的刺激气味，越使平均乳化粒径变小。因此，如上所述，如果使平均粒径为约13μm、优选为约13μm～5nm，可以有充分抑制氨的刺激气味的效果，进而通过优选为小于等于1μm、例如约1μm～5nm，更优选达到纳米级，可以进一步增强抑制氨的刺激气味的效果。因此，根据本发明，可以无需采用如上述现有技术那样使用氨替代剂、加入氨刺激气味的掩蔽剂、或者加入过氧化氢的分解促进剂这样的方法，就可以同时解决氨刺激气味的问题以及确保脱色和染色性能等基本性能这样的问题。

上述平均乳化粒径的控制可以通过例如适当地变更构成第一剂的构成成分的配合组成、配合顺序、搅拌方法或搅拌程度等要件的至少1个、2个或以上的要件来进行。

上述平均乳化粒径通过下述实施例中使用的激光衍射式粒度分布测定装置SALD-2000((株)岛津制作所制造)和亚微米粒度分布测定装置N4S(COULTER社制造)而求得。

在使用市售的28％氨水溶液的情况，本发明的第一剂中使用的氨的含量为乳化组合物的1重量％～30重量％，如果低于1重量％，无法充分得到毛发的脱色效果和染发效果，如果超过30重量％，皮肤刺激的恐慌和刺激气味会加强，从而增加不舒适感。

上述第一剂中也可以添加除氨以外的碱剂。作为这样的碱剂，可以列举单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吗啉、碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢胍等，可以在乳化组合物的0.1～10重量％的范围与氨组合使用这些碱剂的一种、两种或以上。

(2)表面活性剂

作为用作第一剂组合物的乳化剂的表面活性剂，特别优选非离子表面活性剂。该非离子表面活性剂可以一种或混合两种或以上而使用，只要配合量对于得到微细的乳化粒子是充足的量，就没有特别限定，该配合量为乳化组合物的0.1～50重量％、优选为0.1～30重量％、进一步优选为0.1～10重量％。

如果非离子表面活性剂的使用量不足0.1重量％，就无法得到充分的乳化能力。此外，如果超过50重量％而配合，是不经济的，并且有时对染色性会产生坏的影响。

作为表面活性剂，除非离子表面活性剂外，可以单独使用选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂的一种、两种或以上的离子表面活性剂，或者将该离子表面活性剂加入非离子表面活性剂中配合使用。然而，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂，根据其种类和/或配合量有时会对抑制氨的刺激气味的效果产生坏的影响，可以在不会对抑制氨的刺激气味的效果产生坏的影响的范围内、或者在为实现作为本发明的目的的抑制氨的刺激气味的效果的范围内使用。例如，单独使用离子表面活性剂、或加入非离子表面活性剂中配合使用的情况，离子表面活性剂的配合量根据使用的离子表面活性剂的种类而不同，优选为小于等于2重量％。特别是通过配合一种、两种或以上的离子表面活性剂的情况，可以使乳化效果良好，同时毛发的触感良好，处理时，可以充分地防止在头皮等上粘附的染发材料的颜色脱落。该情况下，上述离子表面活性剂的配合量为小于等于第一剂的2重量％，优选为小于等于1重量％。在配合大于等于2重量％的情况，如上所述在与第二剂配合时，即使减小乳化粒径，也会产生难于抑制氨的刺激气味的情况。

作为本发明中使用的非离子表面活性剂，没有特别限定，可以广泛使用以往在脱色剂或染发剂中使用的公知的表面活性剂。

作为非离子表面活性剂的例子，可以列举聚氧乙烯异硬脂基醚、聚氧乙烯异鲸蜡基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯油烯基鲸蜡基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯十六烷基十八烷基醚、聚氧乙烯丁基醚、聚氧乙烯二十二烷基醚、聚氧乙烯十四烷基醚、聚氧乙烯月桂酰醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚氧乙烯己基癸基醚、聚氧乙烯辛基十二烷基醚、聚氧乙烯癸基十五烷基醚、聚氧乙烯癸基十四烷基醚等聚氧乙烯烷基醚类，聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯二壬基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等聚氧烷基苯基醚类，聚氧乙烯聚氧丙烯硬脂酰醚、聚氧乙烯聚氧丙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯丁基醚、聚氧乙烯聚氧化丙烯月桂酰醚等聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚类，硬脂酸甘油酯等多元醇脂肪酸酯类，单肉豆蔻酸甘油酯等甘油单脂肪酸酯类，单月桂酸十甘油酯等聚甘油脂肪酸酯类，单棕榈酸脱水山梨糖酯等脱水山梨糖脂肪酸酯类，单硬脂酸聚氧乙烯甘油酯等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯类，三油精酸聚氧乙烯脱水山梨糖酯等聚氧乙烯脱水山梨糖脂肪酸酯类，四油精酸聚氧乙烯脱水山梨糖酯等聚氧乙烯脱水山梨糖脂肪酸酯类，单硬脂酸聚乙二醇酯等聚乙二醇脂肪酸酯类，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺烷基链烷醇酰胺类，聚氧乙烯氢化蓖麻油，聚氧乙烯羊毛脂，聚氧乙烯胆固醇，聚氧乙烯植物植物甾醇，聚氧乙烯胆甾烷醇聚氧乙烯植物甾烷醇等。

本发明中使用的离子表面活性剂也没有特别限定，可以适宜地使用以往染发剂或脱色剂中使用的阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂。

作为阴离子表面活性剂的例子，可以列举脂肪酸皂、烷基醚羧酸盐、脂肪酸酰胺醚羧酸盐、酰基乳酸盐、N-酰基谷氨酸盐、N-酰基丙氨酸盐、N-酰基肌氨酸盐、N-酰基-ω-氨基酸盐、烷基磺酸盐、α-烯基磺酸盐、α-磺酸基脂肪酸甲酯盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基缩水甘油醚磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、N-酰甲基磺酸盐、福尔马林缩合型磺酸盐、烷基硫酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、脂肪酸链烷醇酰胺硫酸盐、脂肪酸单甘油酯硫酸盐、烷基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、烷基芳基醚磷酸盐、脂肪酸胺醚磷酸盐等。

作为阳离子表面活性剂的例子，可以列举氯化硬脂酰基三甲基铵、氯化鲸蜡基三甲基铵、氯化烷基三甲基铵、氯化二硬脂酰基二甲基铵等季铵盐、脂肪酸酰胺胺盐、烷基三烷撑二醇铵盐、苯甲烃铵盐、苄索率盐、吡啶姆盐、咪唑啉鎓盐等。

作为两性表面活性剂的例子，可以列举甘氨酸类、丙氨酸类、烷基甜菜碱类、烷基酰胺甜菜碱类、咪唑啉类、氧化胺类、磺基甜菜碱类、磺酸类、硫酸类、磷酸类等。

作为上述第一剂的乳化物形式，可以列举O/W型乳剂或W/O型乳剂，更优选为将O/W型乳剂或W/O型乳剂分散在水中形成的复合乳剂。

(3)其它的乳化组合物构成成分(油剂、硅酮、水等)

本发明的第一剂中，可以配合油剂。作为油剂的例子，可以列举二十二醇、十八醇、十六醇十八醇混合物、鲸蜡醇、月桂醇等高级醇，鳄梨油、橄榄油、坚果油、蓖麻油等油脂，液态石蜡、角鲨烷、和微晶体蜡等烃，月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸等高级脂肪酸，肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、乳酸肉豆蔻酯等酯类等。

上述油剂可以使用一种或配合两种或以上而使用，配合量为乳化组合物的0.1～30重量％，优选为0.5％～20重量％。

本发明的毛发染色用第一剂组合物中，配合有氧化染料。作为具体的例子，可以列举苯二胺类、氨基苯酚类、甲苯二胺类、氨基硝基苯酚类、二苯胺类、二氨基二苯胺类、N-苯基苯二胺类、亚氨基吡啶类等及其盐类。除此之外，还可以配合间苯二酚、焦培酚、儿茶酚、甲基氨基苯酚、甲基苯二胺等偶合剂。作为氧化染料和偶合剂的具体例子，除上述的之外，可以使用《医药部外品原料规格》(1991年6月发行，药事日报社)中记载的物质。这些氧化染料和偶合剂可以使用一种或组合两种或以上使用，其配合量没有特别限制，为乳化物组合物的0.01～20重量％，特别优选为0.1～10重量％。

本发明的第一剂中，除上述成分之外，还可以在不妨碍本发明的效果的范围内配合通常在化妆品领域中使用的其它的任意成分。作为该任意成分，例如可以列举甘油、丙二醇、聚乙二醇等保湿剂，亚硫酸盐、抗坏血酸、巯基乙二醇酸盐、半胱氨酸、乙二胺四乙酸盐等稳定剂，阳离子化纤维素、阳离子化二氨基、阳离子化聚合物、阳离子化树脂等调节剂，甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮等硅酮类，蛋白质、多肽、氨基酸等毛发保护剂，羧基乙基纤维素等增稠剂，紫外线吸收剂，防腐剂，抗菌剂，珠剂，渗透剂，润湿剂，养发剂，色素，香料等。

本发明的第一剂的剂型没有特别限制，例如膏状、乳液、气溶胶形式、烟雾、喷雾等，只要是乳化组合物，可以使用各种剂型。

本发明的第一剂可以按照通常的方法制备，在混合搅拌各成分时，缓慢添加各成分，充分搅拌直至形成微细的乳化物。

B.第二剂

本发明的第一剂在使用时，与含有过氧化氢等氧化剂的第二剂混合对毛发进行处理，该第一剂和第二剂的混合通常在处理前进行。

作为用作第二剂的氧化剂，可以列举过氧化氢、过氧化脲等。根据要求的毛发的亮度，其使用浓度有所不同。例如，过氧化氢通过为0.5～15重量％左右，优选为0.5～12重量％左右。此外，在第二剂中，除氧化剂外，还可以适宜地混合非那西汀、乙二胺四乙酸盐等稳定剂、表面活性剂、油脂类、烃、高级醇、高级脂肪酸、酯类、调节剂、毛发保护剂、增稠剂、酸、pH调节剂、香料、色素等。

对第二剂的剂型没有特别限定，例如可以是液状、乳液、膏状、凝胶、气溶胶形式、烟雾、喷雾等，优选第二剂与第一剂的剂型相同。

如果将第二剂与第一剂同样作为乳化组合物使用，作为表面活性剂，优选为非离子表面活性剂，且与第一剂同样，从抑制氨的气味的观点出发，乳化粒径越小，效果就越显著。此外，优选上述的第一剂与第二剂具有相同的物性、特别是具有相同的粘度。特别优选使第一剂与第二剂是同一剂型、相同粘度，且具有不会在头发上产生液滴的粘度。

在使用粘度相同的第一剂与第二剂的情况，不仅两种制剂的混合变得容易，而且，即使将两种制剂以任意组合和/或按任意的比例混合，粘度通常是一定的，从而可以完全解决由于乳化组合物的滴落或者过硬而导致处理困难的问题。因此，进行处理时，实施者可以将第一剂和第二剂以任意比例简单地混合，可以自由变更毛发的亮度和颜色。例如，通过增加第二剂的混合比例、加强氧化能力，可以进行强力的漂白，比脱色的情况，可以漂白为本来的毛发颜色，在染发的情况，就可以进行更明亮的色调的染色。

作为具有在头发上不产生液滴的粘度的、实质上相同粘度的第一剂和第二剂，优选为约10000～60000cps、进一步优选为20000～45000cps的膏状的物质。另外，本发明中，所谓第一剂和第二剂的粘度实质上相同不仅指两者的粘度完全相同，而且，即使第一剂和第二剂的粘度存在差别，只要是如上所述实施者可以将第一剂和第二剂以自由的比例简单地混合、可以自由地变更毛发的亮度和颜色，就认为第一剂和第二剂的粘度实质上相同。

在上述的本发明的实施方式中，对染发剂和脱色剂使用上述第一剂和第二剂的二剂型的情况进行了说明，即使在一剂型或三剂型中，在使用含有氨的乳化组合物的情况，通过减小乳化组合物的乳化粒径，也可以抑制氨的气味。

特别是在三剂型中，在含有氧化剂的成分是乳化组合物时，该制剂的乳化粒径越小，越可以提高抑制氨的气味的效果。

使用含有上述氨的乳化组合物可以进行毛发的脱色和染发处理。此时，对于一剂型的情况，取一剂型处理成分放入杯中，对于二剂型和三剂型的情况，通常取等量含有一剂型处理成分的氨的第一剂和含有氧化剂的第二剂放入杯中，对于三剂型的情况，还要进一步加入第三剂的粉末组合物，用刷毛混合，用通常的方法进行处理。

作为进一步提高本发明效果的处理方法，对于二剂型和三剂型的情况，优选含有氨的第一剂和含有氧化剂的第二剂的物性、特别是粘度相同来进行处理。如上所述通过使用相同粘度的制剂，不仅在混合时第一剂和第二剂容易混合均匀，在进行处理时，第一剂和第二剂的混合比例可以任意设定，从而可以得到任意的色调。此时，乳化组合物的粘度优选为10000～60000cps。

以下，通过列举实施本发明的最佳方式，进一步详细地说明本发明，但是本发明并不限定于这些方式。以下，测定实施例中调制的第一剂的平均乳化粒径，将该第一剂与参考例的第二剂混合，通过下述的评价方法进行评价。其结果在表3中示出。

评价方法

(1)平均乳化粒径的测定

用蒸馏水适宜地稀释染发用乳化组合物，通过激光衍射式粒度分布测定装置SALD-2000((株)岛津制作所制造)和亚微米粒度分布测定装置N4S(COULTER社制造)，求得平均粒径。

(2)氨的气味试验

将10g染发用乳化组合物、10g第二剂放入杯中，用刷毛混合做成试样。各实施例中，将20名观察员每4人一组分为5组，每组均再次对试样进行调制，各观察员在评价时进一步用刷毛混合1～2次，闻气味。感官评价按下述的标准进行。

◎：几乎感觉不到刺激性气味。

○：微弱的刺激性气味。

△：存在一定气味。

×：存在强的刺激性气味。

(3)染发试验

将染发用乳化组合物和第二剂按1∶1的比例放入杯中，用刷毛混合，涂布在人的黑发毛束上，在室温下放置30分钟后，洗头、清洗后干燥。染发后，通过肉眼评价分别进行比较。

实施例1～2

各实施例按照下述表1的配合量，将总量调整为800g。使用1升的玻璃烧杯，通过2根直径为8mm的玻璃棒用手搅拌。

具体来说，在75℃下加热溶解除对苯二胺、间苯二酚、亚硫酸钠、28％氨水、蒸馏水以外的成分(油性成分)。一边尽可能快地搅拌油性成分(1～2转/秒左右)，一边向其缓慢加入在75℃下轻微搅拌对苯二胺、间苯二酚、亚硫酸盐、蒸馏水(水性成分)同时加热溶解得到的物质，同样一边搅拌一边开始冷却，在冷却至50℃左右、粘度开始增加时，继续尽可能快地搅拌(降至1转/秒左右)，冷却至30℃。接着向其添加28％氨水，进而同样地继续进行搅拌，调制膏状乳化组合物(第一剂)。从开始混合油性成分和水性成分，至膏状乳化组合物(第一剂)的调制终止，需要约15分钟。

实施例3和实施例1～2同样地进行，但是对于混合油性成分和水性成分的搅拌速度，从最初到最后缓慢地进行搅拌(0.1～1转/秒)。

得到的实施例1～3的平均乳化粒径在下述表3中示出。

表1

配合材料	实施例1	实施例2	实施例3
				鲸蜡醇	4.0	4.0	6.0
液态烃	8.0	8.0	6.0
				聚氧乙烯硬脂基醚	6.0	5.0	6.0
氯化硬脂基三甲基铵(70％)	-	1.0	-
				聚乙二醇	5.0	5.0	5.0
对苯二胺	0.5	0.5	0.5
				间苯二酚	0.5	0.5	0.5
亚硫酸钠	0.5	0.5	0.5
				28％氨水	8.0	8.0	8.0
蒸馏水	调至100重量％

上述表1的数值表示重量％。

参考例1(第二剂的调制方法)

用蒸馏水将17重量％的35％过氧化氢水溶液调至100重量％，以调制第二剂水溶液。

参考例2～3(第二剂的调制方法)

以下述表2所示的配合量，在75℃下加温溶解除35％过氧化氢水溶液和蒸馏水之外的成分，一边搅拌一边缓慢加入在75℃下加热的蒸馏水，就这样继续搅拌、冷却至30℃时，进一步加入35％过氧化氢水溶液，得到膏状乳化组合物。参考例2中得到的乳化组合物的平均粒径为202nm，参考例3中得到的乳化组合物的平均粒径为4.086μm。

表2

	参考例2	参考例3
			鲸蜡醇	5.0	5.0
液态烃	10.0	5.0
			聚氧乙烯硬脂基醚	6.0	4.0
聚乙二醇	5.0	5.0
			35％过氧化氢水溶液	17.0	17.0
蒸馏水	调至100重量％

上述表2的数值表示重量％。

表3

	平均乳化粒径(第一剂)	氨的气味试验
						◎	○	△	×
		实施例1	392nm	17	3
实施例1A	392nm					20
		实施例1B	392nm	18	2
实施例2	288nm					11	9
		实施例3	7.865μm	5	14					1

上述表3中，氨的气味试验的数值表示被试验者的数目。此外，在氨的气味试验中，作为第二剂，在实施例1～3的情况，使用参考例1的第二剂，在实施例1A的情况，使用参考例2的第二剂，在实施例1B的情况，使用参考例3的第二剂。染发试验的结果显示表3中全部的实施例被染色为同样色调。实施例4(染发方法)

取60g实施例1中得到的乳化组合物放入杯中，向其添加60g参考例2得到的乳化组合物，用刷毛混合，用常规方法对黑发进行处理，将其染色为褐色。其间，几乎没有氨的气味，染发试验的结果显示被染成与其它实施例同样的色调。

产业上的利用可能性

根据本发明，提供了在将含有氨的脱色或染发用乳化组合物和含有过氧化氢等氧化剂的制剂混合进行处理时，可以减少至几乎感觉不到氨的刺激气味的含有氨的氧化型毛发脱色或染发剂、以及使用该毛发脱色或染发剂进行脱色或染发的方法。

Claims (8)

1.含有氨的氧化型毛发脱色或染发剂用乳化组合物，其特征在于，其具有足够小的能够抑制氨的刺激气味的平均乳化粒径。

2.根据权利要求1所述的含有氨的氧化型毛发脱色或染发剂用乳化组合物，其特征在于，平均乳化粒径为小于等于10μm。

3.根据权利要求1或2所述的含有氨的氧化型毛发脱色或染发剂用乳化组合物，其特征在于，其含有0.1～50重量％的非离子表面活性剂。

4.根据权利要求3所述的含有氨的氧化型毛发脱色或染发剂用乳化组合物，其特征在于，其含有小于等于2重量％的选自阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性表面活性剂中的一种、两种或以上的表面活性剂。

5.毛发脱色或染发剂，其特征在于，其至少含有权利要求1、2、3或4中记载的毛发脱色或染发剂用乳化组合物和氧化剂。

6.根据权利要求5所述的毛发脱色或染发剂，其特征在于，含有氨的毛发脱色或染发剂用乳化组合物和含有氧化剂的组合物具有相同的粘度。

7.根据权利要求5或6所述的毛发脱色或染发剂，其特征在于，含有氨的毛发脱色或染发剂用乳化组合物和含有氧化剂的组合物的粘度为10000～60000cps。

8.毛发脱色或染发方法，其特征在于，使用权利要求1、2、3、4、5、6或7中记载的毛发脱色或染发剂。