WO2013073893A1 - 염색용 조성물 - Google Patents

염색용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2013073893A1
WO2013073893A1 PCT/KR2012/009737 KR2012009737W WO2013073893A1 WO 2013073893 A1 WO2013073893 A1 WO 2013073893A1 KR 2012009737 W KR2012009737 W KR 2012009737W WO 2013073893 A1 WO2013073893 A1 WO 2013073893A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ether
composition
agent
dyeing
alcohol
Prior art date
Application number
PCT/KR2012/009737
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김종협
박재정
문효승
김왕기
박병권
Original Assignee
(주)아모레퍼시픽
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020120129207A external-priority patent/KR101439642B1/ko
Application filed by (주)아모레퍼시픽 filed Critical (주)아모레퍼시픽
Priority to CN201280056674.2A priority Critical patent/CN104114150B/zh
Priority to JP2014542248A priority patent/JP6162138B2/ja
Priority to US14/357,378 priority patent/US9358190B2/en
Publication of WO2013073893A1 publication Critical patent/WO2013073893A1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0295—Liquid crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present invention relates to a composition for dyeing, and more particularly, ether type nonionic surfactants and ether oils having the same number of carbon atoms, and alcohols having the same number of carbon atoms. Including, excellent coloring ability, and relates to a dyeing composition with reduced irritation and eye irritation.
  • Keratin fibers including human hair and the like can be colored (dyed) by the oxidative condensation reaction of the dyeing composition, specifically oxidative dyeing composition.
  • a dyeing composition is generally composed of a first agent containing an oxidizing dye precursor, a coupler, an alkali agent, and a second agent containing an oxidizing agent, as shown in Korean Patent Registration No. 10-0757028. The first agent and the second agent are used in combination.
  • the oxide dye precursor and the coupler penetrate into the hair and combine with each other through the oxidation condensation reaction.
  • the alkaline agent such as ammonia
  • the oxidizing agent such as hydrogen peroxide
  • the perhydroxy anion of the oxidant acts to oxidize and decompose melanin, but as an unwanted side reaction, the oxidants themselves react to form radicals, and the formed radicals decompose hair proteins. It causes damage, reduces the gloss of hair and decreases color development.
  • the alkali agent included in the first agent is mainly used ammonia and the like to promote the reaction reaction has a problem of generating irritant odor due to the volatilization properties of the alkaline agent.
  • the increase in pH caused by alkaline agents causes scalp and eye irritation.
  • Korean Patent Publication No. 10-2005-0074860 discloses a reaction between an oxide dye precursor and a coupler by forming a multi-lamellar liquid crystal structure by phosphate-based surfactants by containing a phosphate-based surfactant.
  • a method of increasing color development by delaying the present has been suggested.
  • it does not provide any special countermeasures against irritation and eye irritation caused by alkali and sulfur compounds.
  • the alkali agent in the aqueous phase in relation to the irritant odor and eye irritation, when the alkali agent in the aqueous phase (continuous phase) is present in the interior of the micelle, vesicle, or emulsion, or when the viscosity of the emulsion is very high, the irritant odor and Reduce eye strain
  • Patent Document 1 Republic of Korea Patent No. 10-0757028
  • Patent Document 2 Republic of Korea Patent Publication No. 10-2005-0074860
  • an object of the present invention is to provide a snow and jageukchwi sirim such as the reduced dye composition, while maintaining superior to saekryeok to facilitate the mass transfer of the keratin fibers such as the hair.
  • composition for dyeing containing alcohol is provided.
  • the ether-based nonionic surfactant, the ether-based oil and the alcohol has the same number of carbon atoms.
  • the ether-based non-ionic surfactant is selected from surfactants having ethylene oxide, it is preferable that the two or more different molar number of ethylene oxide.
  • the ether-based non-ionic surfactant is selected from two or more surfactants, preferably containing less than HLB 10 and HLB 10 or more.
  • the ether-based nonionic surfactant is preferably selected from polyethylene oxide alkyl ether and the ether-based oil is selected from polypropylene oxide alkyl ether.
  • the stability of the composition is improved and can improve the compatibility of the gas used in the production of aerosol type.
  • 1 to 4 are polarized light micrographs (100 times) of the first agent composition according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a photograph observing the stability of the first agent composition and the aerosol-type composition comprising the same according to an embodiment of the present invention.
  • the dyeing composition according to the present invention may include a first agent and a second agent as usual, and may be composed of an oxidative dye composition which is used by mixing the first agent and the second agent when used.
  • the first agent may include an oxidizing dye precursor coupler and an alkali agent
  • the second agent may include an oxidizing agent.
  • the ether nonionic surfactant, the ether oil and the alcohol have the same number of carbon atoms.
  • the ether-based nonionic surfactant, the ether-based oil and alcohol has a carbon chain, it is preferable that the number of carbon contained in the carbon chain is the same.
  • the ether-type nonionic surfactant eu ether o 0 and the alcohol can be included in at least one selected from the first and the second.
  • the dyeing composition according to the present invention includes an ether-based nonionic surfactant, an ether-based oil and an alcohol, all three of which may be included in the first agent or in the second agent.
  • all three components may be included in both the first agent and the second agent.
  • At least one of the three components may be included in the first agent, and the rest may be included in the second agent. That is, in the present invention, the three components may include all or a part of at least one selected from the first agent and the second agent, and all three components may be included in the final composition at the time of use (when used).
  • at least one selected from the first agent and the second agent is It is good to have a composition containing all three components.
  • the three components ie, the ether-based non silver surfactant, the ether-based oil and the alcohol, preferably have the same carbon number as described above, wherein the three components are the same carbon number carbon chain ' , For example, it has an alkyl group or an aryl group. More specifically, the ether-based nonionic surfactant and the ether-based oil is selected from ether compounds having an alkyl group in the main chain as the carbon chain having the same carbon number, and the alcohol is an alkyl group in the main chain as the carbon chain having the same carbon number. It may be selected from higher alcohols having aryl groups.
  • the ether-based nonionic surfactant is selected from ether-based compounds having a carbon chain having the same carbon number as that of the ether-based oil and alcohol, among the surfactants, which preferably contains ethylene oxide ( E o; ethylene oxide) in the molecule. It is selected from the surfactant having a).
  • the ether-based nonionic surfactant is used by selecting two or more kinds of surfactants having ethylene oxide (E0), and in particular, it is preferable to select two or more kinds having different molar numbers of ethylene oxide (E0) and use them in combination.
  • polyethylene oxide alkyl ether in accordance with a preferred embodiment, it is more preferable to use 2 or more types from which the mole number of ethylene oxide (E0) differs.
  • polyethylene oxide stearyl ether having a mole number of ethylene oxide (E0) of 0.2 mole or more and less than lOmole polyethylene oxide stearyl ether having a mole number of ethylene oxide (E0) of 40 mole or more of 10 mole or more may be used.
  • the ether-based non-ionic surfactant is selected from two or more surfactants having a carbon chain having the same carbon number as the ether-based oils and alcohols, less than HLBCHydrophile Lipophile Balance (10), and includes at least HLB 10 Good to do. That is, two or more kinds of ether-based nonionic surfactants may be used, at least one of which has an HLB of less than 10, and at least one of HLB of 10 or more.
  • the ether-based nonionic surfactant may include, for example, HLB 2 or more and less than 10, and HLB 10 or more and 30 or less.
  • the ether-based nonionic surfactant when the ether-based nonionic surfactant is divided into HLB 10 or less and HLB 10 or more, it is advantageous to improve stimulation and eye agitation while improving color development.
  • the ether-based oils may be used alone or in combination by selecting from compounds used as oils in cosmetics or hair dyes, which are ether-based having the same carbon number as the ether-based nonionic surfactants and alcohols. Compound is not limited.
  • the ether oil may be preferably selected from polypropylene oxide alkyl ether, and more specifically polypropylene oxide stearyl ether may be used.
  • the alcohol may be selected from those used in the field of cosmetics and hair dyes, which is not limited to alcohols having the same carbon number carbon chain as the ether-based nonionic surfactant and ether-based oils.
  • the alcohol may be a higher alcohol, for example, an aliphatic or aromatic alcohol having 12 or more carbon atoms.
  • the alcohol may be selected from higher alcohols having 14 to 22 carbon atoms, and one or more selected from cetyl alcohol and cetearyl alcohol may be used, although not particularly limited thereto.
  • the above-mentioned three components that is, an ether-based nonionic surfactant, an ether-based oil and an alcohol having the same carbon number, form a multi-lamella liquid crystal structure, Partially collects existing dyes, alkalis, oxidants (such as hydrogen peroxide). In other words, part of the aqueous phase is distributed to the inner and outer phases of the emulsion while forming a 0 / W emulsion.
  • the decolorization of the keratinous fibers (hair) and the penetration of the dye into the keratinous fibers (hair) are promoted, so that the color development is excellent, and the immediate volatilization of ammonia and sulfur compounds and the like is prevented, thereby improving irritant odors and eye irritation.
  • the ether-based nonionic surfactant and alcohol having the same carbon number is emulsified to form a membrane, and the ether-based oil having the same carbon number is positioned in the formed membrane.
  • Film multilayer lamellae
  • the stability of the composition itself is improved.
  • an embodiment of the present invention using the same In the case of manufacturing a low aerosol type, the compatibility of the liquefied gas can be effectively increased because the liquefied gas liquefied by internal pressure can be most efficiently supported as the propellant layered inside the aerosol.
  • the liquefied gas may include, but is not limited to, LPGs such as propane gas, butane gas, propane and butane mixed gas, dimethyl ether (DME), and the like.
  • the ether-based nonionic surfactant may be included in an amount of 0.01 to 30 wt% based on the total weight of the dyeing composition of the present invention.
  • the ether-based oil may be included in an amount of 0.01 to 30% by weight based on the total weight of the dyeing composition of the present invention, even in the case of the alcohol (higher alcohol) 0.01 to 30% by weight of the total weight of the dyeing composition of the present invention. May be included as 3 ⁇ 4. When it is formed in such a content, it is advantageous to improve color development, irritation odor and eye irritation.
  • the dyeing composition according to the present invention in addition to the three components, it is preferable to further include a phosphate-based surfactant as an additional component for improving the color development.
  • a phosphate-based surfactant is further included, color development may be improved.
  • Such phosphate-based surfactants it is preferable to use at least one selected from alkyl phosphate esters, alkoxylated phosphate esters, and the like, and when they are contained, the effect of improving color development can be further increased.
  • the phosphate-based surfactant may be included in an amount of 0.01 to 20 wt% based on the total weight of the dyeing composition of the present invention.
  • the phosphate-based surfactant may be included in one or more selected from the first agent and the second agent.
  • the dyeing composition according to the present invention comprises a first agent comprising an oxidizing dye precursor L coupler and an alkali agent, and a second agent comprising an oxidizing agent, and having the same number of carbon atoms. It is preferably composed of an ether-based nonionic surfactant, an ether-based oil and an alcohol. More preferably, it further contains a phosphate-based surfactant as described above.
  • the dyeing composition according to the invention may have a neutral to alkaline, specifically, may have a pH 7-12.
  • the oxide dye precursor, coupler, alkali agent and oxidant are not limited. Can be used as commonly used.
  • the oxide fuel precursor is, for example, 0-aminophenol, P-aminophenol, toluene-2, 5-diamine hydrochloride, P-phenylenediamine hydrochloride, toluene-2, 5-diamine, sulfuric acid P- One or more selected from phenylenediamine, sulfate P-methylaminophenol, sulfate aminoaminophenol, sulfate P-aminophenol, sulfuric acid -2, 5-diamine and sulfate P-phenylenediamine can be used.
  • the oxide dye precursor is preferably at least two selected from those listed above.
  • the oxidizing dye precursor may be used, for example, 0.001 to 5.0 weight 3 ⁇ 4 with respect to the total weight of the first agent composition.
  • the coupler may be used in combination with an oxidized dye precursor to give various colors to the hair.
  • the coupler is, for example, 2-methyl-5-hydroxyethyl aminophenol, P-amino-5-cresol, m-aminophenol, hydrochloric acid 2,4-diaminophenoxyethane. , M -phenylenediamine, m-phenylenediamine, ⁇ -naph, hydrochloric acid, and at least one selected from resorcinol, 2-methylsorbinol and the like can be used.
  • the coupler is preferably two or more selected from those listed above.
  • the coupler may be used, for example, 0.001 to 5.0 weight 3 ⁇ 4> with respect to the total weight of the first agent composition.
  • the alkaline agent may use a conventional alkaline substance, and for example, at least one selected from ammonia, monoethanolamine, arginine, aminomethylpropanol, isopropanolamine ⁇ sodium hydroxide, potassium hydroxide, and the like may be used. .
  • the alkaline agent may be mixed with the first agent in the form of an aqueous solution, and may be used within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the alkali agent may be used, for example, at 0.1 to 10.0% by weight relative to the total weight of the first agent composition.
  • the alkaline agent may be used in an amount of 0.5 to 40% by weight based on the total weight of the first agent composition, for example, when using 25 to 30% by weight of ammonia water.
  • the oxidizing agent is not limited as long as it can oxidize the oxidizing dye precursor, which is selected from the group consisting of hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromate, ferricyanide, perborate and persulfate, for example. You can use more than one.
  • the oxidant may preferably use hydrogen peroxide, and may be mixed with the second agent in the form of an aqueous solution.
  • the oxidizing agent may be used, for example, in an amount of 0.1 to 10.0% by weight based on the total weight of the second agent composition.
  • the oxidizing agent may be used in an amount of 0.3 to 30% by weight based on the total weight of the second agent composition, for example, when using 35% by weight of hydrogen peroxide water.
  • the dyeing composition according to the present invention may further include direct dyes commonly used in the range that does not impair the object of the present invention.
  • direct dyes include, for example, arianol dyes, p-nitro- 0 -phenylenediamine, nitro-P-phenylenediamine, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5 Nitrophenol, hydrochloric acid nitro-P-phenylenediamine, picramic acid and other vegetable dyes, such as Henna.
  • the dyeing composition according to the present invention may include a component or an additive commonly used in hair dyes.
  • a component or an additive commonly used in hair dyes may include antioxidants, metal containment agents, solvents, surfactants, thickeners, fragrances and conditioning agents, etc., which may be selected from those which are commonly used in hair dyes. And they may be included in the first agent.
  • the antioxidant may include butylhydroxyanisole, dibutylhydroxyluene, tertiary butylhydroquinone, tocopherols, and the like.
  • Sodium-editai (Na-EDTA) and pentasodium pentate, and solvents may include ethane, propyl alcohol isopropyl alcohol, propylene glycol, nuylene glycol, diethylene glycol, and the like.
  • the surfactant may be a conventional cationic surfactant, anionic surfactant, or nonionic surfactant, and the like
  • the thickener may be a higher alcohol, a nonionic polymer, an anionic polymer, and the like. polymers, quaternary ammonium salts and may be used, such as silicon.
  • the second agent may further include a component commonly used in hair dyes within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the second agent includes an oil such as paraffin, light flow isoparaffin, higher fatty alcohol, higher fatty acid ester, and the like; Cationic and / or nonionic surfactants; Stabilizers such as phenacetin; And one or more components selected from pH adjusters such as phosphoric acid.
  • the dyeing composition according to the present invention further contains water as usual in the first agent and / or the second agent, in addition to the above components.
  • water it is preferable to use purified water such as exchange water or distilled water, and the content of water is not particularly limited, and any amount may be sufficient to dissolve or disperse the above components.
  • composition may be provided in any formulation suitable for topical application.
  • Example It may be provided in the form of a cotton, solution, emulsion, cream, suspension, solid, gel, powder, paste, foam or aerosol composition.
  • Compositions of such formulations may be prepared according to conventional methods in the art.
  • the dyeing composition according to the present invention described above is usefully used for the development (dyeing) of keratin fibers, and more specifically, as a hair dye applied to human hair.
  • the first agent and the second agent may be mixed with each other just before dyeing, applied to the hair, and used as a conventional dyeing method for washing after a predetermined time.
  • the first composition was prepared as follows.
  • a second agent composition was prepared as follows using ingredients and contents as shown in the following [Table 2].
  • the water phase is purified water, disodium ethane (Na-EDTA), sodium phosphate, phosphorus
  • the mixture was emulsified in the aqueous phase and the oil phase and then cooled to 40 ° C. Then, further added hydrogen peroxide solution (35%) and uniformly mixed to prepare a second composition.
  • FIG. 1 is a photograph of Preparation Example 1-1 and FIG. 2 is a photograph of Preparation Example 1-3. 3 is a photograph of Preparation Example 1-5, and FIG. 4 is a photograph of Preparation Example 1-7.
  • ether-based nonionic surfactants polyethylene oxide stearyl ether having the same number of carbon atoms are ether-based oils (polypropylene oxide stearyl ether) and higher alcohols (cetearyl).
  • Preparation Example 1-1 (FIG. 1) and Production Example 1-5 (FIG. 3) which contain all of alcohol and cetyl alcohol are not. It was confirmed that many multi-lamellar liquid crystal structures larger than 4) were produced.
  • Preparation Example 1-5 (FIG. 3) further containing a phosphate surfactant it was confirmed that more multi-lamellar liquid crystal structure is generated.
  • the first agent and the second agent according to each preparation example were mixed at a weight ratio of 1: 1.
  • the first agent and the second agent were used differently according to each Example and Comparative Example. And for the composition for oxidation dyeing according to each Example and Comparative Example, immediately after the mixing of the first agent and the second agent to evaluate the developmental force, it is applied to the human hair (hair) of the experimental dark, normal hair dye waiting time Phosphorus was left for 30 minutes. Then, washed with shampoo and dried. And the coloring power (dyeability) for the hair after drying was evaluated through the brightness value of the color difference meter, and the results are shown in the following [Table 4]. At this time, the lower the brightness value (L) in the results of the following [Table 3] means that the color development (dyeability) is excellent.
  • ether-based nonionic surfactant polyethylene oxide stearyl ether
  • ether-based oil polypropylene oxide stearyl ether
  • cetearyl alcohol higher alcohol having the same number of carbon atoms , Cetyl alcohol
  • Example 5 Preparation Example 1-3 + Preparation Example 2-1
  • Comparative Example 1 Preparation Example 1-3 + Preparation Example 2-2
  • the other components are the same but ether
  • the ether-based oil polypropylene oxide stearyl ether
  • Example 6 Manufacturing Example 1-4 + Preparation Example 2-1
  • Comparative Example 2 Manufacturing Example 1-4 + Preparation Example 2-2
  • Example 11 Manufacturing Example 1-7 + Preparation Example 2 The same applies to -1) and Comparative Example 3 (Manufacturing Example 1-7 + Production Example 2-2).
  • Example 7 which further contains an active agent (detyl phosphate, cethes-20 phosphate), shows an improved color development than Example 1 which is not.
  • Example 3 Manufacturing Example 1-2 + Manufacturing Example 2-1
  • Example 9 Manufacturing Example 1-6 + Manufacturing Example 2-1).
  • ether-based nonionic surfactant polyethylene oxide stearyl ether having the same number of carbon atoms #
  • ether-based oil polypropylene oxide stearyl ether
  • higher alcohol three In the case of the examples containing both aryl alcohol and cetyl alcohol, it was found that irritation odor and eye strength were reduced compared to the comparative example except one or more components.
  • the first agent compositions 1-9 to 1-20 were prepared as follows.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 염색용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 에테르계 비이온 계면활성제, 에테르계 오일 및 알코올을 포함하는 염색용 조성물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 에테르계 비이온 계면활성제, 에테르계 오일 및 알코올은 동일한 개수의 탄소수를 갖는다. 본 발명에 따르면, 에테르계 비이온 계면활성제, 에테르계 오일 및 알코올을 포함하여, 다층 라멜라(multi-lamella) 액정 구조를 형성하고 물질전달이 용이하여 우수한 발색력을 유지하면서, 특히 자극취 및 눈시림 등이 개선된다.

Description

【명세세
【발명의명칭】
염색용 조성물
【기술분야】
<» 본'발명은 염색용 조성물에 관한 것으로서， 보다 상세하게는 동일한 개수의 탄소수를 가지는 에테르계 (ether type) 비이온 계면활성제 및 에테르계 오일， 그리 고 이들과 동일한 개수의 탄소수를 가지는 알코올을 포함하여， 발색력이 우수하면 서 자극취 및 눈시림 등이 감소된 염색용 조성물에 관한 것이다.
【배경기술】
<2> . 사람의 모발 등을 포함한 케라틴 섬유는 염색용 조성물, 구체적으로는 산화 염색용 조성물의 산화축합반응에 의해 발색 (염색)될 수 있다. 이러한 염색용 조성 물은 일반적으로 대한민국 등록특허 제 10-0757028호 등에 제시된 바와 같이 산화염 료 전구체， 커플러, 알칼리제를 포함하는 제 1제와， 산화제를 포함하는 제 2제로 구 성되며, 사용 시에 제 1제와 제 2제를 흔합하여 사용한다.
<3> 상기 산화염료 전구체와 커폴러가 모발 내부로 침투하고 산화축합반웅을 통 해 결합함으로써 발색을 나타내게 된다. 이 과정에서 제 1제에 포함된 알칼리제 (암 모니아 등)는 제 2제에 포함된 산화제 (과산화수소 등)의 퍼히드록시 (perhydroxy) 음 이온 생성을 촉진하며, 이들이 염료의 산화반웅 및 멜라닌 분해 작용을 일으킴으로 써 발색 및 탈색 효과를 나타내게 한다.
<4> 그러나 위와 같이 산화제의 퍼히드록시 (perhydroxy) 음이온이 염료의 산화 및 멜라닌 분해 작용을 하지만, 원치 않는 부반웅으로서 산화제 자신끼리 반웅하여 라디칼을 형성하고， 형성된 라디칼은 모발의 단백질을 분해하여 손상을 일으켜 모 발의 윤기를 떨어뜨리고 발색력을 저하시킨다. 또한， 제 1제에 포함되는 알칼리제는 산화반웅을 촉진시키기 위해 주로 암모니아 등이 사용되는데 이러한 알칼리제의 휘발하는 성질 때문에 자극취를 발생시키는 문제를 가지고 있다. 아을러， 알칼리제 에 의한 pH의 증가는 두피의 따가움과눈시림을 유발한다.
<5> 상기한 문제를 개선하기 위해 여러 가지 방법이 시도되고 있다. 예를 들어 대한민국 공개특허 제 10-2005-0074860호에는 포스페이트계 계면활성제를 함유시킴 으로써， 포스페이트계 계면활성제로 인한 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조의 형성에 의해 산화염료 전구체와 커플러 사이의 반응을 지연시켜 발색력을 높이는 방법이 제시되어 있다. 그러나 이는 알칼리제와 황화합물에 의한 자극취와 눈시림 에 대해서는 특별한 대응안을 제시하지 못하고 있다. <6> 상기 자극취 및 눈시림과 관련하여， 수상 (연속상)에 존재하는 알칼리제를 마 이셀 (micelle), 베지클 또는 에멀전의 내상에 존재하게 하거나， 에멀전의 점경도를 매우 높게 하는 경우 자극취 및 눈시림을 줄일 수 있다.
<7> 그러나 수상 (연속상)을 마이셀의 내상으로 넣는 W/0제형에서는 수상과 동시 에 존재하는 염료 등이 내상에 함께 존재하게 되어 모발로의 물질전달 (밀착력)이 매우 어렵게 되어 발색력이 저하되는 문제점이 있다. 또한, 점경도를 매우 높일 경 우 모발에 도포하기가 불편하고， 이 역시 염료 등의 물질전달이 용이하지 않아 발 색력이 저하된다.
<8> [선행기술문헌]
<9> [특허문헌 ]
<ιο> (특허문헌 1) 대한민국 등록특허 제 10-0757028호
<ii> (특허문헌 2) 대한민국 공개특허 제 10-2005-0074860호
【발명의 내용】
【기술적 과제】
<12> '이에, 본 발명은 모발 등의 케라틴 섬유와의 물질전달이 용이하여 우수한 발 색력을 유지하면서 자극취 및 눈시림 등이 감소된 염색용 조성물을 제공하는 데에 그 목적이 있다.
【기술적 해결방법】
<13> 상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은
<)4> 에테르계 비이온 계면활성제;
<15> 에테르계 오일 ; 및
<16> 알코올을 포함하는 염색용 조성물을 제공한다.
<17> 이때， 바람직한 구현예에 따라서， 상기 에테르계 비이온 계면활성제, 에테르 계 오일 및 알코올은 동일한 개수의 탄소수를 갖는다.
<18> 또한， 상기 에테르계 비이온 계면활성제는 에틸렌옥사이드를 가지는 계면활 성제로부터 선택되되， 에틸렌옥사이드의 몰수가 다른 2종 이상인 것이 좋다.
<19> 아울러， 상기 에테르계 비이온 계면활성제는 2종 이상의 계면활성제로부터 선택되되, HLB 10 미만인 것과 HLB 10 이상인 것을 포함하는 것이 바람직하다. <20> 또한， 상기 에테르계 비이온 계면활성제는 폴리에틸렌옥사이드알킬에테르로 부터 선택되고 상기 에테르계 오일은 폴리프로필렌옥사이드알킬에테르로부터 선택 되는 것이 바람직하다.
【유리한 효과】 <21> 발명에 따르면， 에테르계 비이온 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올을 포 함하여， 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조를 형성하고 모발 등의 케라틴 섬유 와의 물질전달이 용이하여 우수한 발색력을 유지하면서， 특히 자극취 및 눈시림 등 이 개선되는 효과를 갖는다.
<22> 또한， 본 발명에 따른 안정적인 3차원 라멜라 구조의 형성으로， 조성물의 안 정도가 향상되며 에어로졸 타입으로 제조시 사용되는 가스의 상용성을 높일 수 있 다.
【도면의 간단한 설명】
<23> 도 1 내지 도 4는 본 발명의 실시예에 따른 제 1제 조성물의 편광 현미경 사 진 (100배)이다.
<24> 도 5는 본 발명의 실시예에 따른 제 1제 조성물 및 이를 포함하는 에어로졸 타입의 조성물의 안정도를 관찰한사진이다.
【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
<25> 이하， 본 발명을 상세히 설명한다.
<26> 본 발명에 따른 염색용 조성물은 통상과 같이 제 1제와 제 2제를 포함하고， 사 용 시 제 1제와 제 2제를 흔합하여 사용하는 산화염색용 조성물로 구성될 수 있다. 이때， 상기 제 1제는 산화염료 전구체 커플러 및 알칼리제를 포함하고， 상기 제 2제 는 산화제를 포함할 수 있다.
<27> 그리고 본 발명에 따라서 에테르계 (ether type) 비이온 계면활성제， 에테르 계 (ether type) 오일， 및 알코올을 더 포함한다. 이때， 상기 에테르계 비이온 계면 활성제， 에테르계 오일 및 알코을은 동일한 개수의 탄소수를 가지는 것이 바람직하 다. 구체적으로， 상기 에테르계 비이온 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올은 탄소사슬을 가지되, 탄소사슬에 포함된 탄소의 개수는 동일한 것이 바람직하다.
<28> 상기 에테르계 비이온 계면활성제ᅳ 에테르계 오0 및 알코올은 제 1제 및 제 2 제 중에서 선택된 하나 이상에 포함될 수 있다. 구체적으로， 본 발명에 따른 염색 용 조성물은 에테르계 비이온 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올을 포함하되， 이들 3가지 성분 모두가 제 1제에 포함되거나， 제 2제에 포함될 수 있다. 또한， 상기 3가지 성분 모두가 제 1제 및 제 2제에 모두 포함될 수 있다. 아울러， 상기 3가지 성분 중에서 1가지 이상은 제 1제에 포함되고， 나머지는 제 2제에 포함되어도 좋다. 즉, 본 발명에서 상기 3가지 성분은 제 1제 및 제 2제 중에서 선택된 하나 이상에 전 부 또는 일부가 포함되어, 염색 시 (사용 시) 최종 조성물에 3가지 성분 모두가 포 함되어 있으면 좋다. 바람직하게는， 제 1제 및 제 2제 중에서 선택된 하나 이상은 상 기 3가지 성분을 모두 포함하는 조성을 갖는 것이 좋다.
<29> 상기 3가지 성분， 즉 에테르계 비이은 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코을 은 전술한 바와 같이 동일한 탄소수를 가지는 것이 바람직한데, 이때 상기 3가지 성분들은 동일한 탄소수의 탄소사슬로서'， 예를 들어 알킬 그룹이나 아릴 그룹을 갖 는다. 보다 구체적으로， 상기 에테르계 비이온 계면활성제와 에테르계 오일은 동일 한 탄소수의 탄소사슬로서 주쇄에 알킬 그룹을 가지는 에테르계 화합물로부터 선택 되며， 상기 알코올은 동일한 탄소수의 탄소사슬로서 주쇄에 알킬 그룹이나 아릴 그 룹을 가지는 고급 알코올로부터 선택될 수 있다.
<30> 상기 에테르계 비이온 계면활성제는， 계면활성제 중에서도 에테르계 오일 및 알코을과 동일한 탄소수의 탄소사슬을 가지는 에테르계 화합물로부터 선택되며， 이 는 바람직하게는 분자 내에 에틸렌옥사이드 (Eo ； ethylene oxide)를 가지는 계면활 성제로부터 선택된다. 이때, 에테르계 비이온 계면활성제는 에틸렌옥사이드 (E0)를 가지는 계면활성제를 2종 이상 선택하여 사용하되， 특히 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰 수가 다른 2종 이상을 선택하여 흔합 사용하는 것이 바람직하다. 이와 같이， 에틸 렌옥사이드 (E0)의 몰수가 다른 2종 이상을 선택하여 사용하는 경우, 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조의 형성에 유리하여 발색력이 개선되고， 이와 함깨 자극 취 및 눈시림 등의 개선에 효과적이다.
<31> 상기 에테르계 비이온 계면활성제는， 바람직한 구현예에 따라서 폴리에틸렌 옥사이드알킬에테르를 사용하는 것이 좋다. 아울러， 폴리에틸렌옥사이드알킬에테 르를 사용하되， 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰수가 다른 2종 이상을 사용하는 것이 보다 바람직하다. 예를 들어, 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰수가 0.2mole 이상 lOmole 미만 인 폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르와， 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰수가 lOmole 이 상 40mole 이하인 폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르를 사용할 수 있다.
<32> 또한, 상기 에테르계 비이온 계면활성제는， 에테르계 오일 및 알코올과 동일 한 탄소수의 탄소사슬을 가지는 2종 이상의 계면활성제로부터 선택되되， HLBCHydrophile Lipophile Balance) 10 미만인 것과， HLB 10 이상인 것을 포함하는 것이 좋다. 즉， 에테르계 비이온 계면활성제 중에서 2종 이상을 사용하되， 이 중 에서 적어도 하나 이상은 HLB가 10 미만이고， 적어도 하나 이상은 HLB가 10 이상인 것이 좋다. 에테르계 비이온 계면활성제는， 예를 들어 HLB 2 이상 10 미만인 것 과, HLB 10 이상 30 이하인 것을 포함할 수 있다. 이와 같이, 에테르계 비이온 계 면활성제가 HLB 10 이하인 것과 HLB 10 이상인 것으로 나누어 포함된 경우， 발색력 이 보다 향상되면서, 자극취 및 눈시림 등의 개선에 유리하다. 이러한 점을 고려할 때, 상기 에테르계 비이온 계면활성제는 HLB 10 미만인 것과 HLB 10 이상인 것을 2 ~ 2.5 ： 1 - 1.5의 중량비로 포함하는 것이 보다 바람직하다. 즉, HLB 10 미만인 것 : HLB 10 이상인 것 = 2 ~ 2.5 ： 1 ~ 1.5의 중'량비가보다 바람직하다.
<33> 아을러, 상기 에테르계 오일은 화장품이나 염모제 분야에서 오일로 사용되는 화합물들로부터 선택하여 단독 또는 흔합하여 사용할 수 있으며， 이는 상기 에테르 계 비이온 계면활성제 및 알코올과 동일한 탄소수를 가지는 에테르계 화합물이면 ' 제한되지 않는다. 에테르계 오일은， 바람직하게는 폴리프로필렌옥사이드알킬에테 르로부터 선택될 수 있으며， 보다 구체적으로는 폴리프로필렌옥사이드스테아릴에테 르를 사용할 수 있다.
<34> 또한， 상기 알코올은 화장품이나 염모제 분야에서 사용되는 것들로부터 선택 될 수 있으며， 이는 에테르계 비이온 계면활성제 및 에테르계 오일과 동일한 탄소 수의 탄소사슬을 가지는 알코을류이면 제한되지 않는다 . 알코올은 고급 알코올로 서， 예를 들어 탄소수 12 이상의 지방족 또는 방향족 알코을을 사용할 수 있다. 구체적인 예를 들어， 알코을은 탄소수 14 - 22의 고급 알코을로부터 선택될 수 있 으며， 특별히 한정하는 것은 아니지만 세틸알코을 및 세테아릴알코올 중에서 선택 된 하나 이상을 사용할 수 있다.
<35> 본 발명에 따르면, 상기 3가지 성분, 즉 동일한 탄소수를 가지는 에테르계 비이온 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올을 포함하여， 이들이 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조를 형성하고， 수상에 존재하는 염료， 알칼리제， 산화제 ( 과산화수소 등) 등을 일부 포집한다. 즉， 0/W 에멀전을 형성하면서 수상의 일부를 에멀전의 내상과 외상에 분포시킨다. 이에 따라， 케라틴 섬유 (모발)의 탈색과 염료 의 케라틴 섬유 (모발) 내 침투가 촉진되어 발색이 우수할 뿐만 아니라, 암모니아와 황 화합물 등의 즉각적인 휘발을 방지하여 자극취 및 눈시림 등이 개선된다.
<36> 구체적으로， 상기 에테르계 비이온 계면활성제와 이와 동일한 탄소수를 가지 는 알코올 (고급 알코을)이 유화되어 막을 형성하고， 상기 형성된 막에 동일한 탄소 수를 가지는 에테르계 오일이 위치하게 되어 여러 겹의 막 (다층 라멜라)이 형성된 다. 이로 인해 수상과 유상이 여러 겹의 막 사이에 층을 달리하여 위치하게 된 다. 이에 따라 본 발명에 따르면， 케라틴 섬유 (모발)와의 밀착감 (물질전달)이 향 상되어 우수한 발색력을 유지하면서도， 자극성 물질의 휘발이 방지되어 자극취 및 눈시림 등의 자극이 감소된다.
<37> 또한， 상기와 같이 여러 겹의 막을 갖는 3차원 라멜라 구조가 형성됨으로 인 해 조성물 자체의 안정도가 향상된다. 나아가， 이를 사용하여 본 발명의 일 실시예 로 에어로졸 타입으로 제조시에는 에어로졸 내부에 층진되는 분사제로서 내압에 의 해 액화하는 액화가스 등을 내상에 가장 효율적으로 담지할 수 있기 때문에 액화가 스의 상용성도 효과적으로 높일 수 있다. 이러한 액화가스로는 프로판 가스， 부탄 가스, 프로판 및 부탄 흔합가스 등의 LPG류 및 디메틸에테르 (DME: dimethyl ether) 등을 예로 들 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 그리고 에어로졸 타입으로 제 조시 조성물과 분사제는 조성물의 용기 내부에서의 점도와 분사 정도에 따라 그 함 량을 조절할 수 있고, 예를 들어 조성물과 LPG (프로판:부탄 =30 :70)는 70~98 ： 30-2, 80-95 ： 20-5, 90~95 ： 10-5 둥의 중량비로 흔합하여 사용할 수 있다.
<38> 아울러， 특별히 한정하는 것은 아니지만， 상기 에테르계 비이온 계면활성제 는 본 발명의 염색용 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 30 중량 %로 포함될 수 있 다. 또한， 상기 에테르계 오일은 본 발명의 염색용 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 30 중량 %로 포함될 수 있으며 상기 알코일 (고급 알코올)의 경우에도 본 발명 의 염색용 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 30 중량 ¾로 포함될 수 있다. 이와 같은 함량으로 조성된 경우 발색력， 자극취 및 눈시림 개선에 유리하다.
<39> 바람직한 구현예에 따라서， 본 발명에 따른 염색용 조성물은 상기 3가지 성 분 이외에， 발색력 향상을 위한 부가 성분으로서 포스페이트계 계면활성제를 더 포 함하는 것이 좋다. 포스페이트계 계면활성제가 더 포함된 경우, 발색력이 보다 향 상될 수 있다. 이러한 포스페이트계 계면활성제는, 바람직하게는 알킬 포스페이트 에스테르 및 알콕실레이티드 포스페이트 에스테르 등으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것이 좋으며， 이들이 함유될 경우 발색력 개선 효과가 더욱 증대될 수 있 다. 특별히 한정하는 것은 아니지만， 상기 포스페이트계 계면활성제는 본 발명의 염색용 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 20중량 %로 포함될 수 있다. 아울러， 포 스페이트계 계면활성제는 제 1제 및 제 2제 중에서 선택된 하나 이상에 포함될 수 있 다.
<40> 이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 염색용 조성물은 산화염료 전구 처 L 커플러 및 알칼리제를 포함하는 제 1제와， 산화제를 포함하는 제 2제로 구성되 되， 동일한 개수의 탄소수를 가지는 에테르계 비이온 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올을 포함하여 조성되는 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는， 상기한 바 와 같이 포스페이트계 계면활성제를 더 포함한다. 또한， 본 발명에 따른 염색용 조성물은 중성 내지 알칼리성을 가질 수 있으며， 구체적으로는 pH 7 - 12를 가질 수 있다.
<41> 상기 산화염료 전구체， 커플러， 알칼리제 및 산화제는 제한되지 않으며， 이 들은 통상적으로 사용되는 것을 사용할 수 있다.
<42> 상기 산화연료 전구체는 예를 들어 0-아미노페놀， P-아미노페놀， 염산 를루 엔 -2， 5-디아민, 염산 P-페닐렌디아민, 를루엔 -2， 5-디아민， 황산 P-페닐렌디아민, 황산 P-메칠아미노페놀， 황산 으아미노페놀， 황산 P-아미노페놀， 황산 를루엔 -2， 5- 디아민 및 황산 P-페닐렌디아민 등으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다. 산화염료 전구체는， 바람직하게는 상기 나열한 것들 중에서 선택된 2종 이상이 좋 다. 또한， 산화염료 전구체는 제 1제 조성물의 총 중량에 대하여， 예를 들어 0.001 ~ 5.0 중량 ¾로 사용할 수 있다.
<43> 상기 커플러는 산화염료 전구체와 흔합사용되어 모발에 다양한 색조를 나타 낼 수 있으면 좋다. 특별히 한정하는 것은 아니지만， 커플러는 예를 들어 2-메칠 -5-히드록시에칠 아미노페놀， P-아미노 -0-크레솔， m-아미노페놀， 염산 2，4-디아미 노페녹시에탄을, 염산 m-페닐렌디아민， m-페닐렌디아민， α-나프를， 레소르시놀 및 2-메칠레소르시놀 등으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다. 커풀러는， 바 람직하게는 상기 나열한 것들 중에서 선택된 2종 이상이 좋다. 또한, 커플러는 제 1제 조성물의 총 중량에 대하여， 예를 들어 0.001 ~ 5.0 중량 ¾>로 사용할 수 있 다.
<44> 상기 알칼리제는 통상의 알칼리성 물질을 사 할 수 있으며， 이는 예를 들어 암모니아， 모노에탄올아민， 아르기닌， 아미노메틸프로판올， 이소프로판올아민ᅳ 수 산화나트륨， 수산화칼륨 등으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다. 아을 러， 알칼리제는 제 1제에 수용액상으로 흔합될 수 있으며， 본 발명의 효과를 떨어뜨 리지 않는 범위 내에서 사용될 수 있다. 알칼리제는 제 1제 조성물의 총 중량에 대하여, 예를 들어 0.1 ~ 10.0중량 %로 사용할 수 있다. 알칼리제는 예를 들어 25 ~ 30중량 ¾의 암모니아수를 사용하는 경우， 제 1제 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 ~ 40중량 %의 양으로 사용할 수 있다.
<45> 상기 산화제는 산화염료 전구체를 산화시킬 수 있는 것이면 제한되지 않으 며， 이는 예를 들어 과산화수소， 과산화요소， 알칼리 금속 브로메이트, 페리시아니 드, 퍼보레이트 및 퍼설페이트 등으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다. 산화제는, 바람직하게는 과산화수소를 사용할 수 있으며, 제 2제에 수용액 상으로 혼합될 수 있다. 아을러， 산화제는 제 2제 조성물의 총 중량에 대하여， 예 를 들어 0.1 ~ 10.0중량 %로 사용할 수 있다. 또한, 산화제는 예를 들어 35중량 % 농도의 과산화수소수를 사용하는 경우， 제 2제 조성물의 총 중량에 대하여 0.3 ~ 30 중량%의 양으로 사용할 수 있다. <46> 또한， 본 발명에 따른 염색용 조성물은, 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범 위 내에서 통상적으로 사용되는 직접염료 (direct dyes)를 더 포함할 수 있다. 이 와 같은 직접염료로는 예를 들어 아리아놀 (Arianol) 염료， p-니트로 -0-페닐렌디아 민， 니트로 -P-페닐렌디아민， 2-아미노 -4-니트로페놀， 2-아미노 -5-니트로페놀， 염산 니트로 -P-페닐렌디아민， 피크라민산 및 기타 식물성 염료인 헨나 (Henna) 등으로부 터 선택될 수 있다.
<47>
<48> 아울러， 본 발명에 따른 염색용 조성물은 염모제에 통상적으로 사용되는 성 분이나 첨가제를 포함할 수 있다. 예를 들어 산화방지제， 금속 봉쇄제， 용제， 계 면활성제, 점증제， 향료 및 컨디셔닝제 등을 포함할 수 있으며， 이들은 염모제에 통상적으로 사용될 수 있는 것으로부터 선택될 수 있다. 그리고 이들은 제 1제에 포 함될 수 있다.
<49> 예를 들어， 상기 산화방지제로는 부틸히드록시아니솔， 디부틸히드록시를루 엔, 터셔리부틸히드로퀴논 및 토코페를류 등을 들 수 있고， 금속 봉쇄제로는 이디 티에이 (EDTA), 소듐 -이디티에이 (Na-EDTA) 및 펜타소듐펜티테이트 둥을 들 수 있으 며， 용제로는 에탄을， 프로필 알코올 이소프로필 알코올， 프로필렌글리콜， 핵실렌 글리콜 및 디에틸렌글리콜 등을 사용 할 수 있다. 그리고 계면활성제는 통상적인 양이온성 계면활성제， 음이온성 계면활성제 또는 비이온성 계면활성제 등을 사용할 수 있고， 점증제로는 고급 알코을， 비이온성 중합체 및 음이온성 중합체 등을 사용 할 수 있으며， 컨디셔닝제로는 양이온성 중합체， 4급화 암모늄염 및 실리콘 등을 사용할 수'있다.
<50> 또한, 상기 제 2제의 경우에도 염모제에서 통상적으로 사용되는 성분을 본 발 명의 효과를 떨어뜨리지 않는 범위 내에서 더 포함할 수 있다. 특별히 한정하는 것 은 아니지만， 제 2제에는 파라핀， 경질유동 이소파라핀， 고급 지방알코올， 고급 지 방산 에스테르 등의 유제; 양이온성 및 /또는 비이온성 계면활성제; 페나세틴 등의 안정화제; 및 인산 등의 pH조정제 등으로부터 선택된 하나 이상의 성분이 더 포함 될 수 있다.
<51> 아울러， 본 발명에 따른 염색용 조성물은 상술한 성분들 이외에， 제 1제 및 / 또는 제 2제에 통상과 같이 물을 더 포함하고 있다. 물은 이은 교환수， 증류수 등 의 정제수를 이용하는 것이 바람직하고， 물의 함유량은 특별히 한정되지 않으며， 상기 각 성분들을 충분히 용해 또는 분산할 수 있는 양이면 무방하다,
<52> 상기 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들 면， 용액， 에_멀견， 크림， 현탁액， 고체, 겔， 분말， 페이스트， 포말 (foam) 또는 에 어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
<53> 이상에서 설명한 본 발명에 따른 염색용 조성물은 케라틴 섬유의 발색 (염색) 의 용도로 유용하게 사용되며, 보다 구체적으로는 사람의 모발에 적용되는 염모제 로 유용하게 사용된다. 그리고 통상과 같이， 상기 제 1제와 제 2제를 염색 직전에 흔합한 다음， 모발에 도포하고, 소정시간 경과 후에 세정하는 통상의 염모 방법으 로 사용될 수 있다.
<54>
【발명의 실시를 위한 형태】
<55> 이하, 본 발명의 실시예 및 비교예를 예시한다. 하기의 실시예는 예시적인 것으로서, 이는 본 발명의 이해를 돕도록 하기 위해 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 기술적 범위가 한정되는 것은 아니다.
<56> · <57> [실시예 및 비교예 ]
<58> < 제 1제의 제조예 >
<59> 하기 [표 1]에 보인 바와 같은 성분 및 함량으로 다음과 같이 제 1제 조성물 올 제조하였다.
<60> 먼저 수상으로는 정제수， 디서듐이디티에이 (Na-EDTA), 에리쏘르빈산， 소듐설 파이트, 프로필렌글라이콜 및 염료 등을 넣고 75°C까지 가온 용해하였다. 그리고 유상으로는 세테아릴알코올， 세틸알코을， 미네탈오일， 폴리에틸렌옥사이드스테아릴 에테르， 폴리프로필렌옥사이드스테아릴에테르 디세틸포스페이트 및 세테스 -20포스 페이트 등을 넣고 75°C까지 가온 용해하였다. 이때， 하기 [표 1]에 보인 바와 같 이， 각 제조예에 따라 성분을 달리하였다.
<6i> 다음으로， 상기 수상과 유상을 흔합， 유화한 후 40°C까지 넁각시켰다. 그 리고 여기에 강암모니아수 (28wt%) 및 조합향을 더 넣고 균일하게 흔합하여 제 1제 조성물을 제조하였다.
<62>
<63> 【표 1】
< 제 1제 조성물의 성분 및 함량 >
Figure imgf000012_0001
<64>
<65> < 제 2제의 제조예 >
<66> 하기 [표 2]에 보인 바와 같은 성분 및 함량으로 다음과 같이 제 2제 조성물 을 제조하였다.
<67> 먼저 수상으로는 정제수, 디소듐이디티에이 (Na-EDTA), 소듐포스페이트， 인
산 소듐스타네 '이트 및 소듐라우릴설페이트 등올 넣고 75°C까지 가온 용해하였다. 그리고 유상으로는 세테아릴알코올， 세틸알코올， 폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테 르, 폴리프로필렌옥사이드스테아릴에테르 등을 넣고 75°C까지 가온 용해하였다. 이 때, 하기 [표 2]에 보인 바와 같이 각 제조예에 따라 성분을 달리하였다.
<68> 다음으로， 상기 수상과 유상을 흔합 유화한 후 40°C까지 넁각시켰다 . 그 리고 여기에 과산화수소수 (35 %)를 더 넣고 균일하게 흔합하여 제 2제 조성물을 제 조하였다.
<69> 【표 2】
< 제 2제 조성물의 성분 및 함량〉
Figure imgf000013_0001
<70>
<71> 한편， 첨부된 도 1 내지 도 4는 상기 제 1제의 제조예에 따른 조성물 (에멀전) 의 편광 현미경 사진 (100배)을 보인 것이다. 도 1은 제조예 1-1의 사진이고 도 2 는 제조예 1-3의 사진이다. 그리고 도 3은 제조예 1-5의 사진이고， 도 4는 제조예 1-7의 사진이다.
<72> 첨부된 도면에 나타난 바와 같이， 동일한 개수의 탄소수를 가지는 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르)ᅳ 에테르계 오일 (폴리프로필 렌옥사이드스테아릴에테르) 및 고급 알코을 (세테아릴알코올， 세틸알코을)을 모두 함유한 제조예 1-1(도 1) 및 제조예 1-5(도 3)의 경우가 그렇지 않은 제조예 1-3( 도 2) 및 제조예 1-7(도 4)보다 크기가 큰 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조 가 많이 생성되는 것을 확인할 수 있었다. 아울러， 포스페이트 계면활성제를 더 함유한 제조예 1-5(도 3)의 경우에 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조가 더 많 이 생성되는 것을 확인할 수 있었다.
<73> 또한， 제조예 1-3(도 2)과 제조예 1-7(도 4)을 비교해 보면, 에테르계 비이 온 계면활성제를 사용함에 있어서 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰수가 다른 2종의 에테르 계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르)를 사용한 제조예 1-3(도 2)의 경우가 그렇지 않은 제조예 1-7(도 4)에 비해 액정 구조가 뚜렷이 나타남을 알 수 있다.
,<74> 따라서 다층 라멜라 (multi-lamella) 액정 구조를 형성함에 있어서는 상기 3 가지 성분을 함께 흔합하여 유화시키는 것이 바람직함을 알 수 있었다. 즉， 상기 3가지 성분을 모두 제 1제에， 또는 모두 제 2제에 포함시켜 유화시키는 것이 다층 라 멜라 (multi-lamella) 액정 구조의 형성에 유리함을 알 수 있었다. 또한， 에테르 계 비이온 계면활성제는 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰수가 다른 2종 이상을 사용하는 것이 바람직함을 알 수 있었다.
<75>
<76> [실험예 1] 발색력 평가
<77> 상기 각 제조예에 따른 제 1제와 계 2제를 1:1의 중량 비율로 흔합하였다.
이때， 하기 [표 3]에 보인 바와 같이 각 실시예 및 비교예에 따라 제 1제와 제 2제를 달리 사용하였다. 그리고 각 실시예 및 비교예에 따른 산화염색용 조성물에 대하 여， 발생력을 평가하기 위해 제 1제와 제 2제의 흔합 직후， 실험용 혹색의 사람 모발 (혹모)에 도포하고， 통상적인 염모제 방치시간인 30분간올 방치하였다. 이후， 샴 푸로 세척한 다음， 건조시켰다. 그리고 건조 후의 모발에 대한 발색력 (염착성)을 색차계의 명도값을 통해 평가하고， 그 결과를 하기 [표 4]에 나타내었다. 이때, 하기 [표 3]의 결과에서 명도값 (L)이 낮을수록 발색성 (염착성)이 우수한 것을 의미 한다.
<78> 【표 3】
< 발색력 평가 결과 (색차계 명도값) >
Figure imgf000014_0001
상기 [표 3]에 나타난 바와 같이, 동일한 개수의 탄소수를 가지는 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르)， 에테르계 오일 (폴리프로필 렌옥사이드스테아릴에테르) 및 고급 알코올 (세테아릴알코올， 세틸알코을)을 모두 함유한 경우가， 이 중에서 1가지 이상의 성분을 제외한 경우에 비해 우수한 발색력 이 가짐을 알 수 있다. 보다 구체적으로， 제 1제와 제 2제 증에서 선택된 어느 하나 이상에 상기 3가지 성분을 포함하되， 최종 흔합 조성에서 상기 3가지 성분을 모두 함유한 경우가 1가지 이상의 성분이 제외된 경우보다 발색력이 높게 나타남을 알 수 있었다.
<8i> 예를 들어, 실시예 5(제조예 1-3 + 제조예 2—1)와 비교예 1(제조예 1-3 + 제 조예 2-2)을 비교해 보면， 다른 성분은 동일하되 에테르계 오일 (폴리프로필렌옥사 이드스테아릴에테르)을 함유한 실시예 5의 경우가 상기 에테르계 오일 (폴리프로필 렌옥사이드스테아릴에테르)이 제외된 비교예 1보다 우수한 발색력을 가짐을 알 수 있었다. 다른 예로， 실시예 6(제조예 1-4 + 제조예 2-1)과 비교예 2(제조예 1-4 + 제조예 2-2)， 실시예 11(제조예 1-7 + 제조예 2-1)과 비교예 3(제조예 1—7 + 제조 예 2-2)의 경우에도 그러하다.
<82> 또한， 포스페이트계 계면활성제를 더 함유하는 경우 발색력이 더 개선됨을 알 수 있었다. 예를 들어， 실시예 1(제조예 1-1 + 제조예 2-1)과 실시예 7(제조예 1-5 + 제조예 2-1)을 비교해 보면， 다른 성분은 동일하되， 포스페이트계 계면활성 제 (디세틸포스페이트， 세테스 -20포스페이트)를 더 함유한 실시예 7이 그렇지 않은 실시예 1보다 향상된 발색력을 보임을 알 수 있었다. 다른 예로, 실시예 3(제조예 1-2 + 제조예 2-1)과 실시예 9(제조예 1-6 + 제조예 2-1)의 경우에도 그러하다.
<83> 아울러， 에테르계 비이온 계면활성제를 사용함에 있어서， 에틸렌옥사이드
(E0)의 몰수가 다른 2종의 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아 릴에테르)를 사용한 경우가 그렇지 않은 경우보다 향상된 발색력을 가짐을 알 수 있었다. 예를 들어， 실시예 5(제조예 1-3 + 제조예 2-1)와 실시예 11(제조예 1-7 + 제조예 2-1)을 비교해 보면， 다른 성분은 동일하되, 에틸렌옥사이드 (E0)의 몰수가 다른 2종의 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르)를 흔 합 사용한 실시예 5의 경우가 1종의 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이 드스테아릴에테르)를 사용한 실시예 11보다 발색력이 높게 평가됨을 알 수 있었다. 다른 예로， 실시예 6(제조예 1-4 + 제조예 2-1)과 실시예 12(제조예 1-8 + 제조 예 2-1)의 경우에도 그러하다..
<84>
<85> [실험예 2] 자극취 및 눈시림 평가
<86> 각 실시예 및 비교예에 따른 산화염색용 조성물에 대하여， 자극취 및 눈시림 강도를 알아보기 위해 제 1제와 제 2제를 흔합한 후， 1분이 경과한 후에 향료 전문 패널 5명을 대상으로 하여 아래의 기준에 따라 자극취 및 눈시림 강도를 평가하게 하고， 이들의 평균을 하기 [표 4]에 나타내었다.
【표 4】
< 자극취 및 눈시림 강도 평가 결과 >
Figure imgf000016_0001
<88> < 평가 기준〉
<89> ©： 좋음， O:보통， Δ: 나쁨， X： 매우 나쁨
<90>
<91> 상기 [표 4]에 나타난 바와 같이， 동일한 개수의 탄소수 # 가지는 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르)， 에테르계 오일 (폴리프로필 렌옥사이드스테아릴에테르) 및 고급 알코올 (세테아릴알코올， 세틸알코올)을 모두 함유한 실시예의 경우가 이 중에서 1가지 이상의 성분을 제외한 비교예보다 자극 취 및 눈시림 강도가 감소됨을 알 수 있었다.
< 2>
<93> [실험예 3] 안정도 평가
<94> 하기 [표 5] 및 [표 6]에 기재된 성분 및 함량으로 다음과 같이 제 1제 조성 물 1-9 내지 1-20을 제조하였다.
<95> 【표 5】
Figure imgf000017_0001
<96>
<97> 【표 6】
Figure imgf000018_0001
<98>
<99> 먼저 수상으로는 정제수， 디서듐이디티에이 (Na-EDTA), 에리쏘르빈산， 소듐설 파이트 및 염료 등을 넣고 75°C까지 가온 용해하였다. 그리고 유상으로는 세테아 릴알코올， 폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르， 폴리프로필렌옥사이드스테아릴에테 르 및 계면활성제를 조합하여 넣고 75°C까지 가온 용해하였다. 이때， 상기 [표 5]~ [표 6]에 보인 바와 같이， 각 제조예에 따라성분을 달리하였다..
:ioo> 다음으로， 상기 수상과 유상을 혼합， 유화한 후 40°C까지 넁각시켰다. 그리 고 여기에 에탄올 아민 및 조합향을 더 넣고 균일하게 흔합하여 제 1제 조성물을 각 각 제조하였다.
<ιοι> 마지막으로， 상기 조성물을 LPG (프로판:부탄 = 30 :70)과 PET용기에 밀폐하고 조성물 ： LPG = 90-95 ： 10~5의 중량비로 충전 흔합하여， 에어로졸타입으로 제조하 였다.
<ιο2> ' 그리고 LPG흔합 전과 후의 각 조성물의 안정도를 관찰하여 도 5에 나타내었 다.
<103> 도 5에 나타난 바와 같이 폴리옥시에칠렌스테아릴에텐 (21mol)을 함유한,제 조예 1-10 1-14 및 1-18이 가장 안정한 것으로 나타났다. 이중에서도 동일 탄소수 의 에테르계 비이온 계면활성제 (폴리에틸렌옥사이드스테아릴에테르) 및 에테르계 오일 (폴리프로필렌옥사이드스테아릴에테르)을 함유하는 제조예 1-18가 가장 좋은 안정도를 나타내었다. 이는 동일 탄소수를 가지는 에테르계 비이은 계면활성제와 에테르계 오일에 의하여 생성되는 라멜라 구조에 의해서 조성물의 안정도가 향상되 고， LPG를 내상에 가장 효율적으로 담지할 수 있기 때문이다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 1]
에테르계 비이은 계면활성제;
에테르계 오일; 및
알코올을 포함하는 것을 특징으로 하는 염색용 조성물.
【청구항 2】
제 1항에 있어서，
상기 에테르계 비이은 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올은 동일한 개수 의 탄소수를 가지는 것을 특징으로 하는 염색용 조성물.
【청구항 3]
제 1항 또는 제 2항에 있어서，
상기 염색용 조성물은 산화염료 전구체ᅳ 커플러 및 알칼리제를 포함하는 제 1 제와， 산화제를 포함하는 제 2제를 포함하고，
상기 에테르계 비이온 계면활성제， 에테르계 오일 및 알코올은 상기 제 1제 및 제 2제 중에서 선택된 하나 이상에 포함된 것을 특징으로 하는 염색용 조성물.
【청구항 4】
제 1항 또는 제 2항에 있어서，
상기 염색용 조성물은 포스페이트계 계면활성제를 더 포함하는 것을 특징으 로 하는 염색용 조성물.
【청구항 5】 ·
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 에테르계 비이온 계면활성제는 에틸렌옥사이드를 가지는 계면활성제로 부터 선택되되， 에틸렌옥사이드의 몰수가 다른 2종 이상인 것을 특징으로 하는 염 색용 조성물.
【청구항 6】
제 1항 또는 제 2항에 있어서 ·,
상기 에테르계 비이온 계면활성제는 폴리에틸렌옥사이드알킬에테르인 것을 특징으로 하는 염색용 조성물.
【청구항 7】
제 1항 또는 제 2항에 있어서，
상기 에테르계 비이온 계면활성제는 2종 이상의 계면활성제로부터 선택되되, HLB 10 미만인 것과 HLB 10 이상인 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 염색용 조성
【청구항 8】
제 7항에 있어서，
상기 에테르계 비이온 계면활성제는 HLB 10 미만인 것과 HLB 10 이상인 것을 2 - 2.5 ： 1 ~ 1.5의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 염색용 조성물.
【청구항 9】
제 1항 또는 제 2항에 있어서，
상기 에테르계 오일은 폴리프로필렌옥사이드알킬에테르인 것을 특징으로 하 는 염색용 조성물.
【청구항 10】
제 1항 또는 제 2항에 있어서，
상기 조성물은 용액， 에멀젼， 크림, 현탁액, 고체， 겔, 분말, 페이스트, 포 말 (foam) 또는 에어로졸의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 염색용 조성물.
【청구항 11】
제 10항에 있어서，
상기 에어로졸 제형은 분사제를 포함하는 것을 특징으로 하는 염색용 조성 물
【청구항 12】
제 11항에 있어서，
상기 분사제는 프로판 가스， 부탄 가스， 프로판 및 부탄흔합가스 및 디메틸 에테르로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 염색용 조성물.
PCT/KR2012/009737 2011-11-16 2012-11-16 염색용 조성물 WO2013073893A1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280056674.2A CN104114150B (zh) 2011-11-16 2012-11-16 染色用组合物
JP2014542248A JP6162138B2 (ja) 2011-11-16 2012-11-16 染色用組成物
US14/357,378 US9358190B2 (en) 2011-11-16 2012-11-16 Dyeing composition

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20110119495 2011-11-16
KR10-2011-0119495 2011-11-16
KR10-2012-0129207 2012-11-15
KR1020120129207A KR101439642B1 (ko) 2011-11-16 2012-11-15 염색용 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013073893A1 true WO2013073893A1 (ko) 2013-05-23

Family

ID=48429888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2012/009737 WO2013073893A1 (ko) 2011-11-16 2012-11-16 염색용 조성물

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2013073893A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015112787A1 (en) * 2014-01-24 2015-07-30 Combe International Ltd. Compositions for coloring hair including multi-lamellar emulsion systems and methods of making the same
JP2019055998A (ja) * 2014-07-14 2019-04-11 ノクセル・コーポレーション 毛髪処理組成物、キット及びその方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06183934A (ja) * 1992-09-30 1994-07-05 Hoyu Co Ltd 染毛剤
KR20050019735A (ko) * 2002-07-31 2005-03-03 가부시키가이샤 아리미노 모발 탈색 또는 염모제용 유화 조성물, 이 유화 조성물을사용한 탈색 또는 염모방법
KR100663593B1 (ko) * 2006-01-27 2007-01-02 주식회사 엘지생활건강 크림타입의 샴푸 조성물
KR20070029746A (ko) * 2004-06-14 2007-03-14 가부시키가이샤 아리미노 염모제 조성물

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06183934A (ja) * 1992-09-30 1994-07-05 Hoyu Co Ltd 染毛剤
KR20050019735A (ko) * 2002-07-31 2005-03-03 가부시키가이샤 아리미노 모발 탈색 또는 염모제용 유화 조성물, 이 유화 조성물을사용한 탈색 또는 염모방법
KR20070029746A (ko) * 2004-06-14 2007-03-14 가부시키가이샤 아리미노 염모제 조성물
KR100663593B1 (ko) * 2006-01-27 2007-01-02 주식회사 엘지생활건강 크림타입의 샴푸 조성물

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015112787A1 (en) * 2014-01-24 2015-07-30 Combe International Ltd. Compositions for coloring hair including multi-lamellar emulsion systems and methods of making the same
JP2019055998A (ja) * 2014-07-14 2019-04-11 ノクセル・コーポレーション 毛髪処理組成物、キット及びその方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101439642B1 (ko) 염색용 조성물
JP3069802B2 (ja) 染毛剤
JP2006232721A (ja) 毛髪処理剤
JP2659740B2 (ja) 染毛剤組成物
JP4688149B2 (ja) 染毛剤組成物
JP4870883B2 (ja) 毛髪化粧料組成物
EP1142560A2 (en) Hair dye composition
WO2013073893A1 (ko) 염색용 조성물
JP5037749B2 (ja) 低水分・揮発性有機化合物非含有ヘア・ライトナーおよび染色組成物
JP5827497B2 (ja) ２剤式酸化染毛剤
JP3899481B2 (ja) 染毛剤組成物
JPH09143040A (ja) 液状染毛剤
MX2007005916A (es) Un sistema de colorante para el cabello por alta oxidacion acuosa.
JP3984930B2 (ja) 毛髪化粧料
KR100754122B1 (ko) 산화염색용 염모제 조성물
JP2014533724A (ja) 毛髪の柔らかさを改善し、流れない泡状染毛剤組成物
JP6058950B2 (ja) エアゾール式泡状酸化染毛剤組成物
JP2001114657A (ja) 染毛剤組成物
KR101305493B1 (ko) 거품형 염모제
JP4248424B2 (ja) 酸化染毛剤
JP2014240364A (ja) 染毛剤組成物
JP2019064949A (ja) 染毛用第１剤組成物
JP2001288053A (ja) 染毛剤組成物
JP3527907B1 (ja) 染毛剤組成物
JP5875257B2 (ja) 酸化染毛剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12850222

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14357378

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014542248

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 30/10/2014)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12850222

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1