CN1678687A - 交联硅氧烷颗粒的水悬浮液、含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液和化妆原料 - Google Patents

交联硅氧烷颗粒的水悬浮液、含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液和化妆原料 Download PDF

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Abstract

本发明涉及交联硅氧烷颗粒的水悬浮液，其包含：(A)平均粒度为0.1至500μm的交联硅氧烷颗粒，(B)N－酰基，N－烃基牛磺酸和/或它们的盐，和(C)水。含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液，包含：(A)平均粒度为0.1至500μm的交联硅氧烷颗粒，(D)油，(B)N－酰基，N－烃基牛磺酸和/或它们的盐，和(C)水，其中组分(A)包括在分散在水中的组分(D)的液滴中；以及包括所述水悬浮液或所述水乳液的化妆原料。悬浮液和乳液的特征在于优异的稳定性，对环境影响小以及对人体的影响最小。另外，由于它们优异的化妆作用如湿润性和光滑性，因此非常适合作为化妆原料。

Description

交联硅氧烷颗粒的水悬浮液、含有交联硅氧烷 颗粒的油的水乳液和化妆原料
技术领域
本发明涉及交联硅氧烷颗粒的水悬浮液、含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液和化妆原料。更准确地说，本发明涉及交联硅氧烷颗粒的水悬浮液、含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液，以及具有优异稳定性、对环境影响小和对人体影响最小的化妆原料。
背景技术
在此之前，就已经知道由交联硅氧烷颗粒、表面活性剂和水组成的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液，以及含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液(参见日本专利申请未审公开Sho 63-309565，日本专利申请未审公开Hei 11-140191和日本专利申请未审公开2000-281903)。
另外，当加入到水基油漆中时，该悬浮液形成无光干涂层(参见日本专利申请未审公开Hei 5-9409)，并且有人提出，将它们用于水基化妆品改进了感觉性能(参见日本专利申请未审公开Hei10-139624和日本专利申请未审公开Hei 10-175816)。
该水悬浮液和水乳液中使用了非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂或者由它们的混合物制成的表面活性剂，其中优选烷基聚醚和其它非离子表面活性剂，这是由于当这些试剂用于化妆用途时，能够得到具有优异分散性的交联硅氧烷颗粒和含有交联硅氧烷颗粒的油。
近年来，要求选择对环境影响小的表面活性剂用于该水悬浮液和水乳液，同时还要确保它们在混合物中提高稳定性和分散性。例如，环境关注的化学物质如带有C12-15烷基的烷基聚醚被认为是指定PRTR(Pollutant Release and Transfer Register)化学物质，其释放体积等被监控。另外，根据健康、劳动和福利部医药安全局总部的通知“关于确保用来源于牛的原料制造的药物等的质量和安全”(2000年12月12日)，仍然限制使用来源于动物脂肪的表面活性剂，尤其是由动物脂肪衍生的带有烷基的表面活性剂对化妆品用途的影响，所述动物脂肪是利用了诸如牛油等原料。
为消除上述问题而深入研究的结果，本发明人发现，上述问题可以通过选择特定的N-酰基、N-烃基牛磺酸和/或它们的盐作为表面活性剂用于交联硅氧烷颗粒的水悬浮液和含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液而得到解决，从而完成了本发明。
换句话说，本发明的目的是提供了具有优异的稳定性、对环境影响小和对人体影响最小的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液和含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液，以及利用所述水悬浮液和水乳液的化妆原料。
发明概述
本发明涉及交联硅氧烷颗粒的水悬浮液，其包含：
(A)平均粒度为0.1至500μm的交联硅氧烷颗粒，
(B)通式(I)表示的N-酰基，N-烃基牛磺酸和/或它们的盐，
Figure A0382013600041
(其中，R1和R2表示未取代或取代的一价烃基)，和
(C)水；
并且涉及包括所述水悬浮液的化妆原料，以及含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液，其包含：
(A)平均粒度为0.1至500μm的交联硅氧烷颗粒，
(D)油，
(B)通式(I)表示的N-酰基，N-烃基牛磺酸和/或它们的盐，
(其中，R1和R2表示未取代或取代的一价烃基)，和
(C)水，
其中组分(A)包含在分散在水中的组分(D)的液滴中；并且涉及包含所述水乳液的化妆原料。
发明详述
首先，解释本发明的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液。
交联硅氧烷颗粒(A)构成本发明悬浮液的主组分，其平均粒度为0.1至500μm，优选0.1至100μm，甚至更优选0.1至50μm，特别优选0.5至50μm。这是由于，平均粒度低于上述范围下限的交联硅氧烷颗粒难以制备，另一方面，当粒度超过上述范围上限时，悬浮液在化妆品、油漆等中的分散性降低。组分(A)的形状可以是，例如球形、扁圆形或不规则形，因为球形使得所得悬浮液在化妆品、油漆等中的分散性非常高，因此更优选。另外，组分(A)的稠度可以是，例如类似于硬橡胶、软橡胶或凝胶。
更特别地，作为用于制备组分(A)的可交联硅氧烷组合物，建议可氢化硅烷化反应交联的硅氧烷组合物、可缩合反应交联的硅氧烷组合物、可有机过氧化物交联的硅氧烷组合物和可UV交联的硅氧烷组合物。其中，优选可氢化硅烷化反应交联的硅氧烷组合物和可缩合反应交联的硅氧烷组合物。
作为可氢化硅烷化反应交联的硅氧烷组合物的实例，提出含有每分子具有至少两个链烯基的有机聚硅氧烷、每分子具有至少两个硅键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷和铂催化剂作为主组分的组合物。
作为可缩合反应交联的硅氧烷组合物的实例，提出下述组合物，其主组分包括每分子具有至少两个键合到硅原子上的可水解基团如氨氧基(aminoxy)、乙酸基、肟基、烷氧基或羟基的有机聚硅氧烷、每分子具有至少三个键合到硅原子上的可水解基团如氨氧基、乙酸基、肟基和烷氧基的硅烷交联剂、和缩合反应催化剂如有机锡或有机钛化合物。优选，它们是可通过脱醇缩合反应交联的硅氧烷组合物，其主组分包括每分子具有至少两个键合到硅原子上的烷氧基或羟基的有机聚硅氧烷、每分子具有至少三个键合到硅原子上的烷氧基的硅烷交联剂、和缩合反应催化剂如有机锡化合物、有机钛化合物等。
另外，组分(A)可以含有不可交联的油。对这种油没有特殊限制，建议的油包括硅氧烷油和有机油。不可交联的硅氧烷油的分子结构可以是，例如直链、部分支化的直链、环状或支链，特别优选直链和环状结构。例如，作为该硅氧烷油提出的有，分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭的二甲基聚硅氧烷，环状二甲基硅氧烷，用乙基、丙基、丁基和其它烷基、苯基、或3，3，3-三氟丙基取代上述硅油中的部分甲基得到的硅油，以及上述硅油的混合物。建议的不可交联有机油的实例包括，例如液体石蜡、异链烷烃、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、油酸2-辛基十二烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、乙酸羊毛脂、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、椰子油、霍霍巴油、芝麻油、红花油、豆油、tsubaki oil、角鲨烷、桃仁油、蓖麻油、棉子油、椰子油、聚丙二醇单油酸酯、新戊二醇-2-乙基己酸酯、异硬脂酸三甘油酯、椰子油脂肪酸三甘油酯、聚氧化乙烯月桂基醚和聚氧化丙烯鲸蜡基醚。其中，由于硅油对交联硅氧烷颗粒具有优异的亲和力因此是优选的。25℃下，它们的粘度优选不超过100,000mm2/s，更优选不超过50,000mm2/s，尤其优选不超过10,000mm2/s。尽管对于组分(A)中所用的不可交联油的含量没有限制，但是其含量优选不超过50wt％，更优选不超过30wt％，甚至更优选不超过10wt％。这是由于，当它们的含量超过50wt％时，组分(A)不能再容纳更多的不可交联油，并且存在形成含有上述交联硅氧烷颗粒的油的水乳液的机会。含有该不可交联油的交联硅氧烷颗粒可以这样制备：将上述可交联的硅氧烷组合物与不可交联的油混合，并且利用含有低分子量硅氧烷低聚物的有机聚硅氧烷作为可交联硅氧烷组合物的原料。
尽管对本发明悬浮液中组分(A)的含量没有限制，但是该含量优选25至80wt％，甚至更优选40至80wt％。这是由于，当组分(A)的含量低于上述范围的下限时，悬浮液的使用范围受限，另一方面，当含量超过上述范围的上限时，处理和使用过程中的性能变差，并且在化妆品、油漆等中的分散性降低。
(B)N-酰基、N-烃基牛磺酸和/或它们的盐用作表面活性剂，构成了本发明的特征组分。另外，该组分不但提高了悬浮液的稳定性，而且还提高了它们与其它组分混合时的分散性和稳定性；除此之外，它对环境和人体友好。组分(B)由通式(I)表示的N-酰基、N-烃基牛磺酸和/或它们的盐组成。
Figure A0382013600071
上式中，R1和R2是未取代或取代的一价烃基，具体实例有甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基和其它烷基；乙烯基、烯丙基、己烯基、油基和其它链烯基；环戊基、环己基和其它环烷基；苯基、甲苯基、萘基和其它芳基。R1和R2可以相同或不同，优选烷基、链烯基或环烷基，对于R1来说，甚至更优选具有5至30个碳原子的链烯基或烷基。R2优选烷基，通常为甲基。术语N-酰基牛磺酸通常指根据上式氢原子键合到氮原子上的化合物(其中R2表示氢原子的化合物)，本发明的N-酰基、N-烃基牛磺酸的特征在于与氮键合的酰基和一价烃基。另外，该N-酰基、N-烃基牛磺酸的盐是这样制备的，将它们用以下碱性物质中和：如氢氧化钠、氢氧化钾和其它碱金属氢氧化物；碳酸钠和碱金属的其它弱酸盐；氨水、三乙醇胺、氢氧化铵和其它水溶性胺；碱性氨基酸；牛磺酸盐。用作中和剂的牛磺酸盐用下面通式表示：
(其中，R3表示氢原子或烷基，M是碱金属)，具体实例是下式表示的化合物。
Figure A0382013600073
牛磺酸钠                                N-甲基牛磺酸钠
组分(B)的实例是N-月桂酰基甲基牛磺酸钠、N-肉豆蔻酰基甲基牛磺酸钠、N-油酰基甲基牛磺酸钠、N-硬脂酰基甲基牛磺酸钠、N-椰子脂肪酸甲基牛磺酸钠、N-椰子脂肪酸甲基牛磺酸钾、N-椰子脂肪酸甲基牛磺酸镁、N-棕榈酰基甲基牛磺酸钠、N-硬脂酰基甲基牛磺酸钾、N-鲸蜡酰基甲基牛磺酸钾和其没有中和的产物。上述化合物可以单独使用或者以含有几种组分的混合物形式使用。
尽管对本发明悬浮液中组分(B)的含量没有限制，但是含量优选0.001至20wt％，尤其优选0.01至10wt％。这是由于，当组分(B)的含量低于上述范围的下限时，悬浮液在化妆品、油漆等中的分散性变差，另一方面，当含量超过上述范围的上限时，它们的用途范围受限。
作为组分(A)的分散介质的组分(C)，即水，可以是例如去离子水或离子交换水。尽管对本发明悬浮液中组分(C)的含量没有限制，但是含量优选5至75wt％，尤其优选10至60wt％。
此外，本发明悬浮液中可以混合下述组分作为任选组分：苯氧基乙醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇和其它醇；羧乙烯基聚合物、羧甲基纤维素钠和其它水溶性聚合物；含氨基的硅氧烷、含聚醚的硅氧烷和其它有机硅化合物，除此之外，还有抗菌剂、抗微生物剂、抗真菌剂、防腐剂、香料和颜料。另外，只要本发明的目的没有受损，为了提高混合物中悬浮液与其它组分的稳定性，它们可以与非离子表面活性剂之外的多种表面活性剂混合，例如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂。这些组分可以单独使用或者以几种组分的混合物形式使用。另外，对它们混合的顺序没有特殊限制。
对于制备本发明悬浮液的方法没有限制，提出的技术包括，例如在由组分(B)、组分(C)和其它任选组分制成的水溶液中添加并分散上述可交联硅氧烷组合物，然后交联所述组合物，或者在由组分(B)、组分(C)和其它任选组分制成的水溶液中，加入和分散从上述可交联组合物中除去交联催化剂得到的硅氧烷组合物，然后加入上述催化剂来交联上述组合物。后一种技术中，优选将交联催化剂首先分散在组分(B)的水溶液中后，再加入。
下面，详细解释本发明含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液。
交联硅氧烷颗粒(A)构成本发明乳液的主组分，其平均粒度为0.1至500μm，优选0.1至100μm，甚至更优选0.1至50μm，特别优选0.5至50μm。这是由于，平均粒度低于上述范围下限的交联硅氧烷颗粒难以制备，另一方面，当粒度超过上述范围上限时，乳液的稳定性降低。组分(A)的形状可以是，例如球形、扁圆形或不规则形，其中更优选球形。另外，组分(A)的稠度可以是，例如类似于硬橡胶、软橡胶或凝胶。
作为用于制备本发明乳液中所用的组分(A)的可交联硅氧烷组合物的实例，建议可氢化硅烷化反应交联的硅氧烷组合物、可缩合反应交联的硅氧烷组合物、可有机过氧化物交联的硅氧烷组合物和可UV交联的硅氧烷组合物。其中，优选可氢化硅烷化反应交联的硅氧烷组合物和可缩合反应交联的硅氧烷组合物，例举的有与上述相同的组合物。
(D)油也是本发明乳液的主组分，对该组分没有特殊限制，建议的油包括硅油和有机油，例举的有与上述相同的不可交联油。其中，硅油由于对交联硅氧烷颗粒优异的亲和力，因此是优选的。另外，25℃下，它们的粘度优选不超过100,000mm2/s，更优选不超过50,000mm2/s，尤其优选不超过10,000mm2/s。组分(D)以含有可交联硅氧烷颗粒(A)的液滴形式分散在水中。所以，组分(D)的液滴的平均大小大于组分(A)的；具体地，优选0.5至1,000μm，甚至更优选1至1,000μm。
对组分(D)的含量没有限制，尽管其取决于组分(A)的吸油性，但是组分(D)的重量相对于组分(A)和组分(D)的总重量，优选大于50wt％，尤其优选不小于60wt％。这是由于下述顾虑，如果组分(D)的含量为50wt％或更低时，它将最终包含在组分(A)中，不可能将组分(A)引入组分(D)中。
尽管对本发明乳液中组分(D)和组分(A)的含量没有限制，即对含有交联硅氧烷颗粒的油滴的含量没有限制，但是该含量优选在25至90wt％范围内，甚至更优选在40至80wt％范围内。这是由于，当该含量低于上述范围的下限时，乳液的使用范围受限，另一方面，当超过上述范围的上限时，处理和使用过程中的性能变差，并且它们在化妆品、油漆等中的分散性降低。
(B)N-酰基、N-烃基牛磺酸和/或它们的盐用作表面活性剂，构成了本发明的特征组分。另外，该组分不但提高了本发明乳液的稳定性，而且还提高了它们与其它组分混合时的分散性和稳定性；除此之外，它对环境和人体友好。建议与上述相同的具体化合物。
尽管对本发明乳液中组分(B)的含量没有限制，但是含量优选0.001至20wt％，尤其优选0.01至10wt％。这是由于，当组分(B)的含量低于上述范围的下限时，乳液在化妆品、油漆等中的分散性变差，另一方面，当含量超过上述范围的上限时，它们的用途范围受限。
作为分散介质的组分(C)，即水，可以是例如去离子水或离子交换水。尽管对本发明乳液中组分(C)的含量没有限制，但是含量优选5至75wt％，尤其优选10至60wt％。
此外，本发明乳液中可以混合下述组分作为任选组分：苯氧基乙醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇和其它醇；羧乙烯基聚合物、羧甲基纤维素钠和其它水溶性聚合物；含氨基的硅氧烷、含聚醚的硅氧烷和其它有机硅化合物，除此之外，还有抗菌剂、抗微生物剂、抗真菌剂、防腐剂、香料和颜料。
另外，只要本发明的目的没有受损，为了提高混合物中乳液与其它组分的稳定性，它们可以与多种表面活性剂混合，例如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂。这些组分可以单独使用或者以几种组分的混合物形式使用。另外，对它们混合的顺序没有特殊限制。
对于制备本发明乳液的方法没有限制，建议的技术包括，例如在由组分(B)、组分(C)和其它任选组分制成的水溶液中，加入和分散含有组分(D)的可交联硅氧烷组合物，然后交联上述组合物，或者在由组分(B)、组分(C)和其它任选组分制成的水溶液中，加入和分散从上述含有组分(D)的可交联组合物中除去交联催化剂得到的硅氧烷组合物，然后加入上述催化剂来交联上述组合物。后一种技术中，优选将交联催化剂首先分散在组分(B)的水溶液中后，再加入。
本发明上述水悬浮液和水乳液以优异的稳定性以及对环境影响小和对人体影响最小为特征。此外，由于在混合物中优异的稳定性和在化妆品、油漆等中的分散性，并且当它们与化妆品或油漆混合时，能够提供加入交联硅氧烷颗粒的全部作用，因此适合用作化妆品和油漆的原料。尤其是，它们特别适合作为与化妆品混合的硅氧烷原料，因为它们具有优异的化妆功能如湿润性和光滑性，以及与人体优异的相容性。
下面，解释本发明的化妆原料。
本发明的化妆原料包括上述水悬浮液或水乳液，和已知作为化妆原料添加剂的其它硅氧烷乳液基组分都可以混入，只要不损害本发明的目的。作为该添加剂，提出的有防腐剂、抗真菌剂、抗菌剂、pH调节剂、非离子表面活性剂、和除组分(B)之外的阴离子表面活性剂等。这些组分可以单独使用，或者以几种组分的混合物形式使用。对它们的混合顺序没有特殊限制。本发明化妆原料中，上述水悬浮液和水乳液的含量优选30至100wt％，甚至更优选50至100wt％。
作为阴离子表面活性剂的具体实例，提出的有二乙醇胺N-酰基-L-谷氨酸盐、三乙醇胺N-酰基-L-谷氨酸盐、N-酰基-L-谷氨酸钠、烷烃磺酸钠、烷基(12，14，16)硫酸铵、三乙醇胺(1)烷基(11，13，15)硫酸盐、三乙醇胺(2)烷基(11，13，15)硫酸盐、三乙醇胺烷基(12至14)硫酸盐、三乙醇胺烷基硫酸盐溶液、烷基(12，13)硫酸钠、烷基硫酸钠溶液、羟乙基磺酸钠、乳酰异硬脂酸钠、十一烯酰基酰胺乙基磺基琥珀酸二钠、三乙醇胺磺基油酸盐、磺基油酸钠、油酰胺磺基琥珀酸二钠、油酸钾、油酸钠、吗啉油酸盐、油基肌氨酸、甲基油酰基牛磺酸钠、含钾皂基料、钾皂基溶液、钾皂、羧基化聚氧化乙烯三(十二烷基)醚、聚氧化乙烯三(十二烷基)醚羧酸钠(3E.O.)、三乙醇胺N-氢化牛油酰基-L-谷氨酸盐、N-氢化牛油酰基-L-谷氨酸钠、氢化椰子油脂肪酸甘油基硫酸钠、二(十一烯酰基)酰胺乙基磺基琥珀酸钠、硬脂基硫酸钠、硬脂酸钾、三乙醇胺硬脂酸盐、硬脂酸钠、N-硬脂酰基-L-谷氨酸钠、N-硬脂酰基-L-谷氨酸二钠、二辛基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠溶液、聚氧化乙烯单油基酰胺磺基琥珀酸二钠溶液(2E.O.)、聚氧化乙烯月桂酰基乙醇酰胺磺基琥珀酸二钠溶液(5E.O.)、月桂基磺基琥珀酸二钠、二乙醇酰胺鲸蜡基硫酸盐、鲸蜡基硫酸钠、皂基、鲸蜡硬脂基硫酸钠、三乙醇胺三癸基硫酸盐、棕榈酸钾、棕榈酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠、蓖麻油酸钠溶液(30％)、聚氧化乙烯烷基醚硫酸盐溶液(3E.O.)、二乙醇胺聚氧化乙烯烷基(12，13)醚硫酸盐溶液(3E.O.)、三乙醇胺聚氧化乙烯烷基醚硫酸盐溶液(3E.O.)、二乙醇胺聚氧化乙烯烷基(11，13，15)醚硫酸盐(1E.O.)、三乙醇胺聚氧化乙烯烷基(12，13)醚硫酸盐(3E.O.)、聚氧化乙烯烷基醚硫酸钠溶液(3E.O.)、聚氧化乙烯烷基(11，13，15)醚硫酸钠(1E.O.)、聚氧化乙烯烷基(11至15)醚硫酸钠(3E.O.)、聚氧化乙烯烷基(12，13)醚硫酸钠(3E.O.)、聚氧化乙烯烷基(12至14)醚硫酸钠(3E.O.)、聚氧化乙烯烷基(12至15)醚硫酸钠(3E.O.)、聚氧化乙烯烷基(12至14)磺基琥珀酸二钠(7E.O.)、聚氧化乙烯十一烷基醚硫酸钠、聚氧化乙烯辛基苯基醚硫酸钠溶液、聚氧化乙烯油基醚硫酸铵、聚氧化乙烯月桂基磺基琥珀酸二钠、聚氧化乙烯壬基苯基醚硫酸钠、聚氧化乙烯十五烷基醚硫酸钠、三乙醇胺聚氧化乙烯肉豆蔻基醚硫酸盐、聚氧化乙烯肉豆蔻基醚硫酸钠、聚氧化乙烯肉豆蔻基醚硫酸钠(3E.O.)、聚氧化乙烯月桂基醚乙酸钠(16E.O.)溶液、聚氧化乙烯月桂基醚硫酸铵(2E.O.)、三乙醇胺聚氧化乙烯月桂基醚硫酸盐、聚氧化乙烯月桂基醚硫酸钠、三乙醇胺肉豆蔻基硫酸盐、肉豆蔻基硫酸钠、肉豆蔻酸钾、N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸钠、肉豆蔻酰基甲基氨基乙酸钠、肉豆蔻酰基甲基-β-丙氨酸钠溶液、肉豆蔻酰基甲基牛磺酸钠、药用皂、三乙醇胺-椰子烷基硫酸镁、三乙醇胺N-椰子酰基-L-谷氨酸盐、N-椰子酰基-L-谷氨酸钠、椰子-乙基酯磺酸钠、椰子油酸钾(cocoate)、椰子油酸钾溶液、N-椰子氢化牛油酰基-L-谷氨酸钠、肌氨酸椰子油酸盐、三乙醇胺肌氨酸椰子油酸盐、肌氨酸椰子油酸钠、三乙醇胺椰子油酸盐、三乙醇胺椰子油酸盐溶液、椰子油酸钠、甲基丙氨酸椰子油酸钠、甲基丙氨酸椰子油酸钠溶液、甲基牛磺酸椰子油酸钾、甲基牛磺酸椰子油酸钠、十一烷基氨基二丙酸钠、月桂基氨基二丙酸钠溶液(30％)、月桂基磺基乙酸钠、月桂基苯磺酸钠、月桂基硫酸、月桂基磺酸铵、月桂基磺酸钾、二乙醇胺月桂基磺酸盐、三乙醇胺月桂基磺酸盐、月桂基磺酸钠、月桂基磺酸镁、单乙醇胺月桂基磺酸盐、月桂酸钾、三乙醇胺月桂酸盐、三乙醇胺月桂酸盐溶液、月桂酸钠、三乙醇胺肉豆蔻酸盐-月桂酸盐、三乙醇胺月桂酰基-L-谷氨酸盐、N-月桂酰基-L-谷氨酸钠、月桂酰基肌氨酸、月桂酰基肌氨酸钾、三乙醇胺月桂酰基肌氨酸溶液、月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基甲基-β-丙氨酸钠溶液、月桂酰基甲基牛磺酸钠、和月桂酰基甲基牛磺酸钠溶液。
作为非离子表面活性剂的具体实例，提出的有乙二醇脂肪酸乙酯、聚乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、聚丙二醇脂肪酸酯、二醇脂肪酸酯、三羟甲基丙烷脂肪酸酯、季戊四醇脂肪酸酯、糖苷衍生物、甘油烷基醚脂肪酸酯、三羟甲基丙烷氧化乙烯烷基醚、脂肪酸酰胺、羟烷基酰胺、烷基氧化胺、羊毛脂和其衍生物、蓖麻油衍生物、氢化蓖麻油衍生物、甾醇及其衍生物、聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基烯丙基醚、聚氧化乙烯烷基胺、聚氧化乙烯脂肪酸酰胺、聚氧化乙烯羟烷基酰胺、聚氧化乙烯二乙醇胺脂肪酸酯、聚氧化乙烯三羟甲基丙烷脂肪酸酯、聚氧化乙烯烷基醚脂肪酸酯、聚氧化乙烯聚氧化丙二醇、聚氧化乙烯聚氧化丙烯烷基醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯多元醇醚、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧化乙烯甘油脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯。
作为pH调节剂的具体实例，提出的有盐酸、硫酸、磷酸、磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢铵、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸三钠、磷酸三钾、乙酸、乙酸铵、乙酸钠、乙酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸铵、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢铵、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水和三乙醇胺。
作为抗菌剂、抗真菌剂和防腐剂的具体实例，提出的有苯甲酸、苯甲酸铝、苯甲酸钠、异丙基甲基苯酚、乙基己二醇、氯化溶菌酶、氯化氯己定、辛基苯氧基乙醇、邻苯基苯酚、过硼酸钠、感光材料101、感光材料201、感光材料301、感光材料401、氯己定葡萄糖酸盐溶液、甲酚、氯胺-T、二氯氧基二甲苯酚、氯代甲酚、氯苯甘醚、氯己定、氯丁醇、间苯二酚乙酸盐、水杨酸、水杨酸钠、溴化度米芬、2-巯基吡啶氧化锌、2-巯基吡啶氧化锌溶液、山梨酸、山梨酸钾、thiantol、硫酮(thioxolone)、thimol、福美双、脱氢醋酸、脱氢醋酸钠、三氯N-碳酰苯胺、三氯羟基二苯醚、对氧苯甲酸异丁酯、对氧苯甲酸异丙酯、对氧苯甲酸乙酯、对氧苯甲酸丁酯、对氧苯甲酸丙酯、对氧苯甲酸苄酯、对氧苯甲酸甲酯、甲基对氧苯甲酸钠、对氯酚、对苯酚磺酸钠(二水合物)、卤烃(halocarban)、苯氧基乙醇、苯酚、六氯双酚、一硝基愈创木酚、一硝基愈创木酚钠、对二甲基氨基苯乙烯基庚基甲基三唑啉鎓、月桂基三氯苯氧化三甲基铵、羟基喹啉硫酸盐、羟基喹啉磷酸盐和间苯二酚。
将本发明上述化妆品与下面的各种原料混合，得到对皮肤具有优异亲和力并且能够赋予优异湿润性和光滑性的护肤品。
护肤品中所用的各种原料例举为：上述阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、pH调节剂、抗菌剂、抗真菌剂、防腐剂等，以及鳄梨油、杏仁油、橄榄油、可可脂、芝麻油、麦胚油、红花油、牛油树脂、海龟油、桐油、山桃油、蓖麻油、葡萄籽油、澳大利亚坚果油、貂油、蛋黄油、日本蜡、椰子油、野玫瑰果油、氢化油和其它油脂；橘子油(orange roughy oil)、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、鲸蜡、霍霍巴油、褐煤蜡、蜂蜡、羊毛脂和其它蜡；液体石蜡、凡士林、石蜡、地蜡、微晶蜡、角鲨烷、和其它烃；月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、山萮酸、十一碳烯酸、羟基硬脂酸、亚油酸、羊毛脂酸、合成脂肪酸和其它高级脂肪酸、乙醇、异丙醇、月桂醇、鲸蜡醇、鲸蜡醇硬脂醇、硬脂醇、油醇、山萮醇、羊毛脂醇。氢化羊毛脂醇、己基癸醇、辛基十二烷醇、异硬脂醇和其它醇；胆固醇、二氢胆固醇、植物甾醇和其它甾醇；亚油酸乙酯(ethyl linolate)、肉豆蔻酸异丙酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、油酸癸酯、油酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、异辛酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、甘油三肉豆蔻酸酯、甘油三辛酸酯、丙二醇二油酸酯、甘油三异硬脂酸酯、甘油三异辛酸酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、苹果酸二异硬脂酯和其它脂肪酸酯；甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、聚乙二醇、d，l-吡咯烷酮碳酸钠、乳酸钠、山梨醇、透明质酸钠和其它湿润剂；阳离子表面活性剂；甜菜碱型、氨基酸型、咪唑啉型、卵磷脂型和其它两性表面活性剂；氧化铁和其它彩色颜料，氧化锌、氧化钛、氧化锆和其它白色颜料，云母、滑石、绢云母和其它增量颜料；二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、八甲基四环硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、聚醚改性的硅油、氨基改性的硅油和其它硅油；去离子水；角叉菜胶、藻酸、阿拉伯胶、traganth、果胶、淀粉、黄原胶、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、聚乙二醇和其它增稠剂；硅氧烷-丙烯酸共聚物、硅氧烷树脂、丙烯酸聚合物和其它形成涂层的试剂；UV吸收剂、抗微生物剂、消炎剂、止汗剂、香料、抗氧剂和推进剂。另外，提出护手霜、护肤霜、粉底、眼影、洗面用品和沐浴露作为护肤品的具体实例。
另外，当本发明的化妆品用作护发品时，它们与上述阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、pH调节剂、抗菌剂、抗真菌剂、和防腐剂的混合，以及与成膜剂、防冻剂、油、乳化剂、润滑剂、去头屑剂、抗氧剂、螯合剂、UV吸收剂、香料、颜料和各种其它原料的混合使所得护发品对头发具有优异的粘结力并且能够赋予优异的湿润性并使之光滑。具体地，成膜剂的实例有可自由基聚合的(甲基)丙烯酸单体的聚合物以及与硅氧烷化合物的共聚物、聚(N-酰基亚烷基亚胺)、聚(N-甲基吡咯烷酮)、非官能化硅氧烷树脂和用含氟有机基团和氨基改性的硅氧烷树脂。对防冻剂没有特殊限制，然而，通常建议的防冻剂包括乙醇、异丙醇、1，3-丁二醇、乙二醇、丙二醇和甘油。通常用于化妆品中的油都可以用作该油。作为其代表性实例，提出的有微晶蜡、石蜡、鲸蜡、蜂蜡、日本蜡、甘蔗蜡、和其它蜡以及它们的混合物；液体石蜡、α-烯烃低聚物、角鲨烷、角鲨烯和其它烃油或它们的混合物；鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、氢化蓖麻油衍生的醇、山萮醇、羊毛脂醇和其它直链或支链、饱和或不饱和、未取代或羟基取代的高级醇或它们的混合物；棕榈酸、肉豆蔻酸、油酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、异硬脂酸、山萮酸、蓖麻油脂肪酸、椰子油脂肪酸、牛油脂肪酸和其它直链或支链、饱和或不饱和、未取代或羟基取代的高级脂肪酸或它们的混合物；橄榄油、椰子油、菜子油、棕榈油、棕榈仁油、蓖麻油、氢化蓖麻油、花生油、牛油、氢化牛油、霍霍巴油、氢化霍霍巴油、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、油酸油酯、异硬脂酸异硬脂酯、山萮酸棕榈酯、棕榈酸异丙酯、乙酸硬脂酯、二羟基硬脂酸酯和其它酯；直链、支链或环状低分子量硅油、氨基改性的硅油、脂肪酸改性的硅油、醇改性的硅油、聚醚改性的硅油、含磷酸(盐)的硅油、含硫酸(盐)的硅油、含氟改性烷基的硅油、烷基改性的硅油、环氧改性的硅油和其它硅油；高分子量硅氧烷；可溶解于溶剂中并且室温下为液体的类似生橡胶的树脂或热塑性硅氧烷树脂，或它们的混合物。硅氧烷优选是胶乳，乳化剂例如包括过去通用的试剂，如甘油单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、聚氧化乙烯鲸蜡基醚、聚氧化乙烯硬脂酸酯和聚氧化乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯。作为湿润剂提出的有己二醇、聚乙二醇600、焦谷氨酸钠和甘油。去头屑剂的实例有硫、硫化硒、吡啶姆-1-硫醇-N-氧化锌、水杨酸、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚和1-羟基-2-吡啶酮化合物。作为抗氧剂，提出的有BHA、BHT和γ-米糠醇(oryzanol)。螯合剂的实例有乙二胺四乙酸和乙烷-1-羟基-1，1-二膦酸及其盐。UV吸收剂的实例有以2-羟基-4-甲氧基二苯酮为代表的二苯酮衍生物、以2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑为代表的苯并三唑衍生物、肉桂酸酯等。此外，优选的化合物包括甘油、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇和其它多元醇，单烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐和其它季铵盐，建议的具体化合物包括硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵和其它阳离子表面活性剂，或者两性表面活性剂，角鲨烷、羊毛脂、全氟聚醚、阳离子聚合物和其它感觉性能改进剂，丙二醇、甘油、山梨醇和其它湿润剂，甲基纤维素、羧乙烯基聚合物、羟乙基纤维素、聚氧化乙烯二醇二硬脂酸酯、乙醇和其它粘度调节剂，珠光剂(pearlizer)，香料，着色剂，染料，推进剂，维生素，滋养头发的配方，激素和其它药物，三氯生、三氯卡班和其它抗微生物剂，干草酸钾、生育酚乙酸盐和其它抗炎剂，2-巯基吡啶氧化锌、octopyrox、和其它去头屑剂，对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯和其它防腐剂，雾化剂以及Encyclopedia of Shampoo Ingredients(Micelle Press，1985)中包括的其它成分。另外，作为护发品，具体提出的有香波、护发素、头发调理剂、头发处理剂、定型洗液、吹风配方、喷发胶、定型泡沫、定型发胶、发露、生发油、发乳、生发配方、滋养头发剂和染发剂。
实施例
下面，本发明将参考实际实施例进行详细解释。应用实施例中所用的粘度值是在25℃下测量的。按照下述方法评价交联硅氧烷颗粒的水悬浮液和含交联硅氧烷颗粒的油的水乳液。
●水悬浮液中交联硅氧烷颗粒的平均粒度
将利用激光衍射粒度分析仪(型号LA-500，来自Horiba，Ltd)检测水悬浮液得到的中值粒径(对应于50％累积分布的粒度：50％粒度)用作交联硅氧烷颗粒的平均粒度。另外，将粒度的90％指定为90％粒度。
●水乳液中油滴的平均粒度
将利用激光衍射粒度分析仪(型号LA-500，来自Horiba，Ltd)检测水乳液得到的中值粒径(对应于50％累积分布的粒度：50％粒度)用作液滴的平均粒度。另外，将粒度的90％指定为90％粒度。
●水乳液中交联硅氧烷颗粒的平均粒度
在显微镜下检测从水乳液中除去水得到的含有交联硅氧烷颗粒的油组合物，得到10个交联硅氧烷颗粒粒度的平均值。
●稳定性
将水悬浮液或水乳液用水稀释至固体物质浓度为50wt％后，将其150mL放在225mL蛋黄酱瓶中，并在50℃下静置2周。通过测试两周后分离出来的水层厚度评价稳定性。另外，厚度越小表明稳定性越好。
[实际实施例1]
将94.8重量份400mm2/s的二甲基聚硅氧烷与5.2重量份(足以使与硅键合的氢原子与上述二甲基聚硅氧烷中的乙烯基之间的摩尔比为0.95)50mm2/s的共聚物均匀混合，其中所述二甲基聚硅氧烷的分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭并含有2.5wt％大约20mm2/s的环状二甲基硅氧烷低聚物混合物，所述共聚物是甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(与硅键合的氢原子含量为0.31wt％)。
接着，在加入由0.5重量份N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸钠和20重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由1重量份离子交换水与0.01重量份与上面相同的N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸钠组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有环状二甲基硅氧烷低聚物的混合物的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液。测试所得水悬浮液的稳定性和其中的交联硅氧烷颗粒的平均粒度。结果表示在表1中。
[实际实施例2]
将94.8重量份400mm2/s的二甲基聚硅氧烷与5.2重量份(足以使与硅键合的氢原子与上述二甲基聚硅氧烷中的乙烯基之间的摩尔比为0.95)50mm2/s的共聚物均匀混合，其中所述二甲基聚硅氧烷的分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭并含有2.5wt％大约20mm2/s的环状二甲基硅氧烷低聚物混合物，所述共聚物是甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(与硅键合的氢原子含量为0.31wt％)。
接着，在加入由0.5重量份N-肉豆蔻基-N-甲基牛磺酸钠和20重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由1重量份离子交换水与0.01重量份与上面相同的N-肉豆蔻基-N-甲基牛磺酸钠组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有环状二甲基硅氧烷低聚物的混合物的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液。测试所得水悬浮液的稳定性和其中的交联硅氧烷颗粒的平均粒度。结果表示在表1中。
[对比实施例1]
将94.8重量份400mm2/s的二甲基聚硅氧烷与5.2重量份(足以使与硅键合的氢原子与上述二甲基聚硅氧烷中的乙烯基之间的摩尔比为0.95)50mm2/s的共聚物均匀混合，其中所述二甲基聚硅氧烷的分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭并含有2.5wt％大约20mm2/s的环状二甲基硅氧烷低聚物混合物，所述共聚物是甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(与硅键合的氢原子含量为0.31wt％)。
接着，在加入由0.5重量份月桂基硫酸钠和20重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由1重量份离子交换水与0.01重量份与上面相同的月桂基硫酸钠组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有环状二甲基硅氧烷低聚物的混合物的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液。测试所得水悬浮液的稳定性和其中的交联硅氧烷颗粒的平均粒度。结果表示在表1中。
[对比实施例2]
将94.8重量份400mm2/s的二甲基聚硅氧烷与5.2重量份(足以使与硅键合的氢原子与上述二甲基聚硅氧烷中的乙烯基之间的摩尔比为0.95)50mm2/s的共聚物均匀混合，其中所述二甲基聚硅氧烷的分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭并含有2.5wt％大约20mm2/s的环状二甲基硅氧烷低聚物混合物，所述共聚物是甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(与硅键合的氢原子含量为0.31wt％)。
接着，在加入由2.0重量份聚氧化乙烯(2)月桂基硫酸钠的25％水溶液和28.5重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由0.6重量份离子交换水与0.04重量份与上面相同的聚氧化乙烯(2)月桂基硫酸钠的25％水溶液组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有环状二甲基硅氧烷低聚物的混合物的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液。测试所得水悬浮液的稳定性和交联硅氧烷颗粒的平均粒度。结果表示在表1中。
                        [表1]
  实际实施例1   实际实施例2   对比实施例1   对比实施例2
交联硅氧烷颗粒的粒度平均粒度(μm)90％粒度(μm) 4.78.6 4.88.7 4.98.6 5.18.9
稳定性(mm)   5-8   5-8   5-8   5-8
[实际实施例3]
均匀混合下述物质：18.02重量份400mm2/s的二甲基硅氧烷和甲基乙烯基硅氧烷共聚物，其分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭(乙烯基含量为1.18wt％)，1.98重量份55mm2/s的甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(与硅键合的氢原子的含量为0.48wt％)，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(其用量足以使与硅键合的氢原子与上述甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物中的乙烯基的摩尔比达到0.95)，和80重量份100mm2/s的二甲基聚硅氧烷，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭。
接着，在加入由0.5重量份N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸钠和20重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由1重量份离子交换水与0.01重量份与上面相同的N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸钠组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有交联硅氧烷颗粒的二甲基聚硅氧烷油的水乳液。测试所得水乳液的稳定性，交联硅氧烷颗粒的平均粒度和二甲基聚硅氧烷油滴的平均粒度。结果表示在表2中。
[实际实施例4]
均匀混合下述物质：18.02重量份400mm2/s的二甲基硅氧烷和甲基乙烯基硅氧烷共聚物，其分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭(乙烯基含量为1.18wt％)，1.98重量份55mm2/s的甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(与硅键合的氢原子的含量为0.48wt％)，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(其用量足以使与硅键合的氢原子与上述甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物中的乙烯基的摩尔比达到0.95)，和80重量份100mm2/s的二甲基聚硅氧烷，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭。
接着，在加入由0.5重量份N-肉豆蔻基-N-甲基牛磺酸钠和20重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由1重量份离子交换水与0.01重量份与上面相同的N-肉豆蔻基-N-甲基牛磺酸钠组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有交联硅氧烷颗粒的二甲基聚硅氧烷油的水乳液。测试所得水乳液的稳定性，交联硅氧烷颗粒的平均粒度和二甲基聚硅氧烷油滴的平均粒度。结果表示在表2中。
[对比实施例3]
均匀混合下述物质：18.02重量份400mm2/s的二甲基硅氧烷和甲基乙烯基硅氧烷共聚物，其分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭(乙烯基含量为1.18wt％)，1.98重量份55mm2/S的甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(与硅键合的氢原子的含量为0.48wt％)，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(其用量足以使与硅键合的氢原子与上述甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物中的乙烯基的摩尔比达到0.95)，和80重量份100mm2/s的二甲基聚硅氧烷，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭。
接着，在加入由0.5重量份月桂基硫酸钠和20重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由1重量份离子交换水与0.01重量份与上面相同的月桂基硫酸钠组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有交联硅氧烷颗粒的二甲基聚硅氧烷油的水乳液。测试所得水乳液的稳定性，交联硅氧烷颗粒的平均粒度和二甲基聚硅氧烷油滴的平均粒度。结果表示在表2中。
[对比实施例4]
均匀混合下述物质：18.02重量份400mm2/s的二甲基硅氧烷和甲基乙烯基硅氧烷共聚物，其分子链两端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭(乙烯基含量为1.18wt％)，1.98重量份55mm2/s的甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(与硅键合的氢原子的含量为0.48wt％)，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭(其用量足以使与硅键合的氢原子与上述甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物中的乙烯基的摩尔比达到0.95)，和80重量份100mm2/s的二甲基聚硅氧烷，其分子链两端被三甲基甲硅烷氧基封闭。
接着，在加入由2.0重量份聚氧化乙烯(2)月桂基硫酸钠的25％水溶液和28.5重量份纯水组成的水溶液，并在胶体磨上乳化该混合物后，通过用39重量份纯水稀释该混合物，制备了硅氧烷组合物的水乳液。
单独地，如下制备平均粒度为0.3μm的铂催化剂的水乳液：将1重量份下述混合溶液与下述水溶液均匀混合，所述混合溶液是铂的1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物在1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和异丙醇中的混合溶液，所述水溶液由0.6重量份离子交换水与0.04重量份与上面相同的聚氧化乙烯(2)月桂基硫酸钠的25％水溶液组成。
接着，在上述硅氧烷组合物的水乳液中加入上述铂催化剂的水乳液(其用量足以使铂金属在硅氧烷组合物中的重量单位达到5ppm)并均匀混合后，将混合物静置1天，以通过氢化硅烷化反应交联该硅氧烷组合物，得到含有交联硅氧烷颗粒的二甲基聚硅氧烷油的水乳液。测试所得水乳液的稳定性，交联硅氧烷颗粒的平均粒度和二甲基聚硅氧烷油滴的平均粒度。结果表示在表2中。
                        [表2]
  实际实施例3   实际实施例4   对比实施例3   对比实施例4
二甲基聚硅氧烷油液滴的粒度平均粒度(μm)90％粒度(μm) 4.07.4 4.38.4 4.37.5 4.58.0
交联硅氧烷颗粒的粒度平均粒度(μm) 3 3 3 3
稳定性(mm)     4-7     4-7     4-7     4-7
[实际实施例5]
利用实际实施例1中制备的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液，或者实际实施例4中制备的含交联硅氧烷颗粒的二甲基聚硅氧烷油的水乳液，制备配方列于表3中的护肤香波组合物(1)和(2)。根据下述方法评价护肤香波组合物的混合物的感觉性和稳定性。结果列在表3中。
●混合物的稳定性
制备后立刻以及在50℃下储存1个月后，通过香波组合物外观评价稳定性。评价结果按照下述方式列表。
Figure A0382013600251
：组合物均匀，没有明显变化。
△：上部看到轻微分层。
×：完全分成两层。
●感觉性
将护肤香波组合物用于清洁5人小组的前臂30秒，随后在流动水中洗去组合物。接着，用干毛巾擦掉水分并干燥皮肤后评价其感觉性。
[对比实施例5]
利用对比实施例1中制备的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液，或者对比实施例4中制备的含交联硅氧烷颗粒的二甲基聚硅氧烷油的水乳液，制备配方列于表3中的护肤香波组合物(3)和(4)。按照与实际实施例5相同的方法评价该护肤香波组合物的混合物的感觉性和稳定性。结果列在表3中。
Figure A0382013600261
本发明的交联硅氧烷颗粒的水悬浮液和含交联硅氧烷颗粒的油的水乳液，由于使用了特殊的N-酰基、N-烃基牛磺酸或它们的盐作为表面活性剂，因此具有优异的稳定性和对环境影响小并且对人体作用最小的特征。本发明的水悬浮液和水乳液，由于与人体极好的相容性以及优异的功能如湿润性和光滑性，因此非常适合作为化妆原料。

Claims (7)

1.交联硅氧烷颗粒的水悬浮液，其包含：
(A)平均粒度为0.1至500μm的交联硅氧烷颗粒，
(B)通式(I)表示的N-酰基、N-烃基牛磺酸和/或它们的盐，
Figure A038201360002C1
其中，R1和R2表示未取代或取代的一价烃基，和
(C)水。
2.根据权利要求1的水悬浮液，其中组分(A)由含有不可交联油的交联硅氧烷颗粒组成。
3.根据权利要求1的水悬浮液，其中组分(A)的含量为25至80wt％，组分(B)的含量为0.001至20wt％，组分(C)的含量为5至75wt％。
4.含有交联硅氧烷颗粒的油的水乳液，其包含：
(A)  平均粒度为0.1至500μm的交联硅氧烷颗粒，
(C)  油，
(B)  通式(I)表示的N-酰基、N-烃基牛磺酸和/或它们的盐，
其中，R1和R2表示未取代或取代的一价烃基，和
(C)水，
其中，组分(A)含在分散在水中的组分(D)的液滴中。
5.根据权利要求4的水乳液，其中含有组分(A)的组分(D)的含量为25至90wt％，组分(B)的含量为0.001至20wt％，组分(C)的含量为5至75wt％。
6.包括根据权利要求1至3任一项的水悬浮液的化妆原料。
7.包括根据权利要求4或5的水乳液的化妆原料。
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