BRPI0806180A2 - processo de clareamento das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos - Google Patents

Abstract

PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento de fibras humanas que utiliza uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativo, uma composição (B) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb é inferior a 12 a 25°C e uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes. Ela trata, finalmente, de um dispositivo com vários compartimentos dos quais pelo menos um compreende a composição cosmética anidra (A) precitada, um outro, a composição (B) e um último, a composição oxidante (C)

Description

"PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS EDISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS"

A presente invenção tem por objeto um processo de clareamentode fibras queratínicas humanas que utiliza uma composição anidra (A) quecompreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos, umacomposição (B) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb éinferior a 12 a 25°C e uma composição (C) que compreende um ou maisagentes oxidantes.

Ela trata, finalmente, de um dispositivo com várioscompartimentos, dos quais pelo menos um compreende a composiçãocosmética anidra (A) precitada, um outro, a composição (B) e um último, acomposição oxidante (C).

Os processos de clareamento das fibras queratínicas consistemem utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agenteoxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esseagente oxidante exerce o papel degradar a melanina dos cabelos, o que, emfunção da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamentomais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamentorelativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio.Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente saisperoxigenados, como persulfatos por exemplo, em presença de peróxido dehidrogênio.

Uma das dificuldades provém do fato que o processo declareamento é realizado em condições alcalinas e o agente alcalino maiscomumente usado é a amônia. A amônia é particularmente vantajosa nessetipo de processo. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pHalcalino para permitir a degradação do agente oxidant e. Mas esse agenteprovoca igualmente um inchaço das fibras queratínicas, com uma abertura deescamas, o que favorece a penetração do oxidante no interior da fibra eaumenta, portanto, a eficácia da reação.

Ora, esse agente alcalinizante é muito volátil, causa desconfortosao usuário devido ao cheiro particularmente forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberado requer o uso deteores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso nãoé sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelocheiro, mas pode ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (picadas).

Quanto à opção de pura e simplesmente substituir na totalidadeou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela nãoconduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, porum ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque essesagentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibraspigmentadas em presença do agente oxidante.

Um dos objetivos da presente invenção é propor processos declareamento das fibras queratínicas humanas que não apresentam os inconvenientes dos que são realizados com as composições existentes,inconvenientes esses causados pela presença de teores elevados de amônia,mas que são pelo menos tão eficazes em relação ao clareamento e dehomogeneidade que a amônia.

Essas finalidades e outras são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de clareamento das fibrasqueratínicas no qual são utilizadas:

(a) uma com posição anidra (A) que compreende um ou maiscorpos graxos e um ou mais tensoativos;(b) uma composição (B) que compreende uma ou mais aminasorgânicas cujo pKb é inferior a 12 a 25°C.

(c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentes

oxidantes.

Ela trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos

que compreende em um deles uma composição anidra (A), em outro umacomposição (B) e em um outro, uma composição (C) que compreende um oumais agentes oxidantes.

Mais características e vantagens da presente invenção aparecerão com maior clareza na leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

No texto abaixo, e salvo outra indicação, os limites de umintervalo de valores estão compreendidos nesse intervalo.

As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo dapresente invenção são de preferência os cabelos. A composição cosmética anidra (A) apresenta mais

particularmente um teor de água inferior a 5% em peso, de preferência inferiora 2% em peso e mais preferencialmente ainda inferior a 1% em peso emrelação ao peso da referida composição. Deve-se notar que a água pode seencontrar também na forma de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas usadas narealização das composições de acordo com a presente invenção.

Além disso, essa composição não compreende um corante diretoou um precursor de corante de oxidação (bases e acopladores) usadoshabitualmente para a coloração das fibras queratínicas humanas ou então, se ela compreender tais corantes ou precursores, seu teor total não ultrapassa0,005% em peso em relação ao peso da composição anidra e da composiçãoaquosa que compreende o agente oxidante. De fato, com esse teor, apenas acomposição seria colorida, o que significa que não seria observado um efeitode coloração sobre as fibras queratínicas.

De preferência, a composição anidra cosmética não compreendebases de oxidação tais como as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição co m um ácido. Ela não compreendeigualmente de preferência acopladores, como por exemplo as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladoresnaftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.Finalmente, a composição anidra cosmética não compreende de preferência corantes diretos não tônicos ou tônicos (catiônicos ou aniônicos) como, porexemplo, os corantes diretos azóicos; metínicos; carbonilas; azíniicos; nitrados(hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e oscorantes diretos nacionais, sozinhos ou em misturas.

Tal como foi mencionado, a composição cosmética anidra compreende um ou mais corpos graxos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel naágua à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg)(solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1 % mais preferencialmente aindaa 0,1%). Além disso, os corpos graxos são solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão como, por exemplo, oclorofórmio, o etanol ou o benzeno.

De acordo com a presente invenção, os corpos graxos sãoescolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente eà pressão atmosférica.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos, os álcoois graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo, osésteres de álcool graxos, os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, ossilicones, as ceras.Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os álcoois,ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos umgrupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, quecompreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se foreminsaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplascarbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos, eles compreendem de 6 a 30átomos de carbono, são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, pode-se citar o hexano, o dodecano.

Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção,pode-se citar por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como operidroesqualeno;

-os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os

triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos decarbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda,por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementesde uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cápricocomo os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidoscom as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo dejojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados,

a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado talcomo Parléam®; as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

- os álcoois graxos são saturados ou insaturados, lineares ouramificados, e comportam de 8 a 30 átomos de carbono, pode-se citar o álcoolcetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), ooctildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, oálcool oléico ou o álcool linoléico; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou como os

descritos no documento JP-A-2-295912; como óleos fluorados, pode-se citartambém o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano,vendidos com as denominações de "Flutec® PC1" e "Flutec® PC3" pela BNFLFluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com asdenominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda abromoperfluorooctila vendida com a denominação "Foralkyl®" pela Atochem; ononafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados deperfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

A cera ou as ceras são escolhidas, em particular, entre a cera decarnaúba, a cera de candelila e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita,as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojobahidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de cassis vendida pela Bertin (França), as ceras animais como as ceras deabelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras oumatérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são,em particular, as ceras marinhas como a que é vendida pela Sophim sob areferência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral. Os ácidos graxos podem ser saturados ou insaturados e

comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos decarbono. Eles são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, oácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oléico, o ácidolinoléico, o ácido linolénico e o ácido isoesteárico.

Os ésteres são os ésíeres de mono ou poliácidos alifáticossaturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono oupoliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com d- C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, pode-se citar o beenato de di-hidroabietila;o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactatode alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactatode linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; oisoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; ooctanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; opalmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila;o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; oerucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato deisopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, oestearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, pode-se igualmente utilizar osésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e osésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri, tetra ou penta-hidroxi com C2-C26-

Pode-se citar em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de di n-propila; o adipato dedioctila; o adipato de diisoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato deglicerila; o estearato de octildodecil estearoila; o monoricinoleato depentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato depentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato depentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; oerucato de tridecila; o citrato de triisopropila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; ocitrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato deneopentil glicol; o diisanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos depolietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, preferese- usar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, opalmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato deisopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, oestearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato dehexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo,ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferênciacom C12-C22. Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostoshidrocarbonados oxigenados que possuem vários funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono.Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos oupolissacarídeos.

Como açúcares apropriados, pode-se citar, por exemplo, asucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seusderivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados comoa metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidosem particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres deaçúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30lde preferência comC12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se eles foreminsaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbonocarbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente serescolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suasmisturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos,capratos, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteresmistos óleo-palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e. emparticular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nomede Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Pode-se também citar a título de exemplos de ésteres ou demisturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110,

F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito-estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster,de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetraéster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-lauratode sucrose;

-os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters porexemplo referenciados B370 e que correspondem ao beenato de sacaroseformado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

- o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pelaGoldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presenteinvenção são silicone voláteis ou não voláteis, ciclicos, lineares ou ramificados,modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utiilzáveis de acordo com a preferência podem seapresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre ospolidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS, e ospolissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupofuncional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e osgrupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente naobra de Walter Noll «Chemistry and Technology of Silicones» (1968)Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones são escolhidos maisparticularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebuliçãocompreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, depreferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, dooctametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome deVolatile Silicone 7207® pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V 2 pela Rhodia,o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VolatileSilicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V 5 pela Rhodia, bemcomo suas misturas.

Pode-se também citar os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, como o Silicone Volatile FZ 3109, comercializado pelaUnion Carbide, de fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

Pode-se também citar as misturas de silicones cíclicos comcompostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a misturade octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'(hexa-2,2,2',3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado emparticular com o nome de SH 200 pela Toray Silicone. Silicones que entramnessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics andtoiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - Todd & Byers "Volatile Silicone fluids forcosmetics".

Utilizam-se, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis,

gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificadospelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre ospolialquilsiloxanos entre os quais se pode citar principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dossilicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, pode-se citar a título nãolimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil®comercializados pela Rhodia tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série Mirasil® comercializados pela Rhodia;

- os óleos da série 200 da Dow Corning tais como o DC200 quepossui uma viscosidade 60 000 mm2/s;

- os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos das sériesSF (SF 96, SF 18) da General Electric.

Pode-se também citar os polidimetilsiloxanos com gruposterminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimethiconol (CTFA), taiscomo os óleos da série 48 da Rhodia.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, pode-se também citar osprodutos comercializados com as denominações "Abil Wax® 9800 e 9801" pelaGoldschmidt que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presenteinvenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferênciapolidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em númeroelevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou emmistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os siliconesvoláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos(PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano,o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com apresente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxanohidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um poli-dimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) como o produtoQ2 1401 comerciado pela Dow Corning;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano com um siliconecíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric. Esseproduto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um pesomolecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 SiliconeFluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e maisparticularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produtoSF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SEdefinida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com umaviscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% degoma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com ainvenção são sistemas siloxânicos retilculados que contêm as unidades:

R2SÍO2/2, R3Si01/2, RSÍO3/2 e SÍO4/2nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono.Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nosquais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmentemetila.

Pode-se citar entre essas resinas o produto comercializado com onome de "Dow Corning 593" ou os que são comercializados com asdenominações "Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267" pela General Electric, e quesão silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Pode-se também citar as resinas do tipo trimetilsiloxissilicatocomercializadas em particular com os nomes de X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presenteinvenção são silicones tais como definidos anteriormente e comportam em suaestrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radicalhidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os siliconesorganomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particularpolidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos gruposorganofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre ospolidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ouramificados de viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10~2m2/s a 25° C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos pode-se citar, a título deexemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos Silbione® da série 70 641 de Rhodia;

- os óleos das séries Rhodorsil ®70 633 e 763 da Rhodia;

- o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grad Fluid da Dow Corning;

- os silicones da série PK da Bayer como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da Bayer como os produtosPN1000e PH1000;

- certos óleos das séries SF da General Electric como SF 1023,SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, pode-se citar ospoliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportameventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominadosdimeticona copoliol comercializados pela Dow Corning com o nome de DC1248 ou os óleos Silwet® L 722, L 7500, L 77, L 711 da Union Carbide e o alquil(C12) meticona copoliol comercializado pela Dow Corning com o nome de Q25200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtoscomercializados com o nome de GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Geneseeou os produtos comercializados com os nomes de Q2 8220 e Dow Corning 929ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são em particulargrupos aminoalquila com C1-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com o nomede "Silicone Copolymer F-755" pela Sws Silicones e Abil Wax® 2428, 2434 e2440 pela Goldschmidt.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido àtemperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é escolhido entre o óleo devaselina, os polidecenos, os ésteres líquidos ou suas misturas.

A composição cosmética anidra apresenta um teor de corpo graxocompreendido vantajosamente entre 10 e 99%, de preferência entre 20 e 90%em peso, e mais particularmente ainda entre 25 e 80% em peso, em relação aopeso total da composição anidra.

A composição anidra cosmética (A) compreende igualmente umou mais tensoativos.

Mais particularmente, o ou os tensoativos são escolhidos entre ostensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são mais particularmente escolhidosentre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente desódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de metaisalcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos:

- os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos,alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos,a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosucinatos; os alquil étersulfosucinatos, os alquilamida sulfosucinatos; os alquilsulfosucinamatos;

- os alquil sulfoacetatos;- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oléico, ricinoléico,palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de coprahidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dosácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquilamidoétercarboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50grupos oxido de etileno;

- e suas misturas.

Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos essesdiferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono,e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa depreferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não tônicos são mais particularmente escolhidosentre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidadesoxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferênciaoxietilenadas.

A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, pode-se citar:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados,

• os álcoois com C8-C30, saturados ou não, lineares ouramificados, oxialquilenados,

• as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ouramificadas, oxialquilenadas,

• as aminas com C8-C30, saturadas ou não, lineares ouramificadas, oxialquilenadas,• os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ouramificados, e de polietilenoglicóis,

• os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados.ou não, lineares ouramificados, e de sorbitol polioxietilenados,

• os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,

• os condensados de oxido de etileno e/ou de oxido de propileno,entre outros, sozinhos ou com misturas.

Os tensoativos apresentam um número de rnols de oxido deetileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50, de preferência entre 2 e30. De modo vantajoso, os tensoativos não tônicos não compreendemunidades oxipropilenadas.

De acordo com um modo de realização preferido da presenteinvenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre osálcoois com C6-C30, oxietilenados.

A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-glicerolados, utilizam-se de preferência os álcoois com C8-C40, mono- ou poli-glicerolados.

Em particular, os álcoois com C8-C4o mono- ou poli- gliceroladoscorrespondem à seguinte fórmula:

RO-[CH2-CH(CH2OH)-0]m-Hna qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, comC8-C4o, de preferência com C8-C3o, e m representa um número que varia de 1a 30 e de preferência de 1 a 10.

A título de exemplo de compostos apropriados no âmbito dapresente invenção, pode-se citar, o álcool láurico com 4 rnols de glicerol (nomeINCI: Polyglyceryl-4 Lauryl Ether), o álcool láurico com 1,5 rnols de glicerol, oálcool oléico co, 4 rnols de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Oleyl Ether), oálcool oléico com 2 rnols de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-2 Oleyl Ether), oálcool cetearílico com 2 rnols de glicerol, o álcool cetearílico com 6 rnols deglicerol, o álcool oleocetílico com 6 rnols de glicerol, e o octanodecanol com 6rnols de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesmaforma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que emum produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois graxospoliglicerolados em forma de mistura

Entre os álcoois mono- ou poli-glicerolados, prefere-se maisparticularmente uticar o álcool com C8/Ci0 com um mol de glicerol, o álcool comC10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

De preferência, o tensoativo presente na composição anidra é umtensioativo não iônico.

O teor de tensoativos na composição anidra, se estiverempresentes, representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, depreferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição anidra.

A composição anidra (A) pode igualmente conter diversosadjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração doscabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros,zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particularcargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com, emparticular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, nãoiônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentesseqüestantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios;ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

Os adjuvantes acima estão presentes em uma quantidadecompreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação aopeso da composição (A).

De acordo com uma variante vantajosa da presente invenção, acomposição anidra (A) compreende pelo menos uma sílica, de preferência decaráter hidrófobo, como as sílicas pirogenadas.

Quando presentes, as sílicas representam de 1 a 30% em pesoem relação ao peso da composição anidra (A).

Como indicado anteriormente, a composição (B) utilizada noprocesso de acordo com a presente invenção compreende uma ou maisaminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10,mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb quecorresponde à função de basicidade mais elevada.

De acordo com um modo de realização particularmentevantajoso da presente invenção, a amina orgânica é miscível pelo menosparcialmente no ou nos corpos graxos, à temperatura ambiente e pressãoatmosférica, presentes na composição anidra (A). De preferência, a ou asaminas orgânicas são totalmente solúveis à temperatura de 25°C e àpressão atmosférica (760 mmHg) no ou nos corpos graxos. De preferência,o ou os corpos graxos e a ou as aminas orgânicas formam uma fase únicaa 25°C e à pressão atmosférica.

De acordo com uma primeira variante da presente invenção, aamina orgânica compreende uma ou duas funções amina primária, secundáriaou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com C-i-Csportadores de um ou mais radicais hidroxila.

São particularmente apropriadas para a realização da presenteinvenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como asmono-, di- ou th- alcanolaminas, que compreendem um a três radicaishidróxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

Entre compostos desse tipo, pode-se citar a monoetanolamina, adietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, adiisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metií-1-propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-hidroximetilaminometano.

São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte

fórmula:

<formula>formula see original document page 21</formula>

na qual W é um resto alquileno com C^-Ce eventualmentesubstituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C6; Rx, Ry, Rze Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radicalalquila com Ci-C6 ou hidroxialquila com C^-Ce, aminoalquila com CrC6.

Pode-se citar como exemplo de tais aminas, o 1,3diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

De acordo com outra variante da presente invenção, a aminaorgânica é escolhida entre os ácidos aminados.

Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são deorigem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportampelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funçõesácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminadospodem se encontrar em forma neutra ou tônica.

De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminadosbásicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluídaem um ciclo ou em uma função ureído.

Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência

entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir:

<formula>formula see original document page 21</formula>(I)em que R designa um grupo escolhido entre:

<formula>formula see original document page 22</formula>

Os compostos correspondentes à fórmula (I) são a histidina, alisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, pode-secitar em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, aornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina,a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, aprolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

com um ou mais adjuvantes sólidos ou pastosos, e de preferênciapulverulentos. Os adjuvantes podem ser escolhidos entre as argilas, ossais, os tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos ou zwitteriônicos, osespessantes naturais ou de síntese, o amido eventualmente modificado, asesferas de vidro, a sílica, o nylon, a alumina, o dióxido de titânio, oszeólitos, o poli(metacrilato de metila) (PMMA), a quitosana, amaltodextrina, a ciclodextrina, os mono- ou dissacarídeos como a glicose,a sacarose, o sorbitol ou a frutose, o oxido de zinco, de zircônio, ossilicabados, o talco, os borossilicatos, em particular de cálcio, o polietileno,o politetrafluoroetileno (PTFE), a celulose e seus derivados, os compostossuperabsorventes, os carbonatos de magnésio ou de cálcio, apoliacrilamida, a hidroxiapatita porosa, a serragem de madeira, o pó defucus, a polivinilpirrolidona reticulada, o alginato de cálcio, o carvão ativo,as partículas de poli(cloreto de vinilideno/acrilonitrila), em particular as que

O ou os ácidos aminados podem ser utilizados em misturasão comercializadas com a denominação geral de « Expancel® » pela AkzoNobel sob as referências particulares « Expancel® WE» ou « DE »Expancels, e suas misturas.

De acordo com uma variante preferida da presente invenção, aamina orgânic a é escolhida entre os ácidos amin ados b áxidos. Os ácidosaminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ousuas misturas.

De acordo com outra variante da presente invenção, a aminaorgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicos.Pode-se citar em particular, além da histidina já mencionada nos ácidosaminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, obenzimidazol.

De acordo com outra variante da presente invenção, a aminaorgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. A titre dedipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, pode-se citarem particular a carnosina, a anserina e a baleia.

De acordo com outra variante da presente invenção, a aminaorgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma funçãoguanidina. Como aminas desse tipo utilizáveis na presente invenção, pode-secitar em particular a arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, acreatinina, a 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, ametformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, oácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

De preferência a amina orgânica presente na composição anidraé uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhidaentre o 2-amino 2-metil 1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Maispreferencialmente ainda, a amina orgânica é a monoetanolamina.De modo vantajoso, a composição (B) apresenta um teor deamina orgânica que varia de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20%em peso em relação ao peso da referida composição.

A composição (B) pode ser uma composição aquosa ou não. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, maisvantajosamente ainda mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição (B) é uma composição aquosa.Ela pode eventualmente compreender um solvente orgânico. Como solvente orgânico, pode-se citar, por exemplo, os alcanóis, lineares ouramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; ospolióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, odipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e omonometiéter de dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teorque varia habitulamente de 1 a 40% em peso, em relação ao peso dacomposição oxidante (C), e de preferência de 5 a 30% em peso.

Finalmente, o processo é realizado com uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidosentre entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ouferricia nu retos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo,os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, e os perácidos e seus precursores.

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído de peróxidode hidrogênio e em particular com solução aquosa (água oxigenada) cujo títulopode variar, mais particularmente, de 1 a 40 volumes, e mais preferencialmenteainda de 5 a 40 volumes.

Em função do grau de clareamento desejado, o agente oxidantepode igualmente compreender um agente oxidante escolhido de preferênciaentre os sais peroxigenados.

De preferência, o agente oxidante não é escolhido entre os saisperoxigenados e os perecidos e precursores.

A composição oxidante pode ser aquosa ou não. Par composiçãoaquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5% em pesode água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda maisvantajoso mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição (C) é uma composição aquosa.

Ela pode igualmente compreender um ou mais solventes

orgânicos.

Como solvente orgânico, pode-se citar por exemplo, os alcanóis,lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; oglicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, le propilenoglicol,o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e omonometiléter de dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como oálcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teorque varia habitualmente de 1 a 40% em peso em relação ao peso dacomposição oxidante (C), e de preferência de 5 a 30% em peso.

A composição oxidante pode compreender um ou mais agentes

acidificantes.

Entre os agentes acidificantes, pode-se citar a título de exemplo,os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico,o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico,o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.Habitualmente, o pH da composição oxidante (C), quando ela foraquosa, é inferior a 7.

A composição oxidante (C) pode também conter outrosingredientes classicamente utilizados no campo considerado, como os queestão detalhados anteriormente para a composição anidra cosmética.

Finalmente, a composição oxidante se apresenta sob diversasformas como, por exemplo, uma solução, uma emulsão ou um gel.

De acordo com uma primeira variante da presente invenção,aplica-se sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composiçãoobtida por mistura extemporânea no momento do uso, da composiçãoanidra (A), da composição (B) e da composição aquosa oxidante (C)precitadas.

Nessa variante, as relações ponderais R1 das quantidades decomposições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades de composições (A) / (B)variam de 0,1 a 10, e de preferência de 0,3 a 3.

De acordo com uma segunda variante do processo, são aplicadassobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágüeintermediário, as composições (A), (B) e (C).

De preferência, aplicam-se as composições (A), em seguida (B), edepois (C) ou (B) em seguida (A) e depois (C).

De acordo com outra variante, pode-se ainda aplicarsucessivamente e sem enxágüe intermediário a composição (C) e em seguidaa mistura que resulta das composições (A) e (B).

Nessas duas variantes, as relações ponderais R1 dasquantidades de composições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades decomposições (A) / (B) variam mais particularmente de 0,1 a 10 e de perfde 0,3a 3.

Além disso, independentemente da variante utilizada, a misturapresente sobre as fibras (que resulta seja da mistura extemporânea dascomposições (A), (B) e (C), ou de sua aplicação sucessiva parcial ou total) édeixada no local por um tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, depreferência de 5 minutos a 30 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamentecompreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, depreferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

No final do tratamento, as fibras queratínicas humanas sãoeventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a umalavagem com um xampu seguida de um enxágüe com água, antes de seremsecadas ou deixadas secar.

Deve ficar claro que se a composição aplicada sobre oscabelos (que compreende as composições (A), (B) e (C)) compreendesseamônia, seu teor seria de preferência inferior ou igual a 0,03% em peso dacomposição final (expressa em NH3), mais particularmente inferior ou iguala 0,01% em peso em relação à composição final. Indicou-se que acomposição f inal resulta da m istura das composições (A), (B) e (C); eessas misturas são realizadas seja antes da aplicação sobre as fibrasqueratínicas (preparação extemporânea), seja diretamente sobre as fibrasqueratínicas (aplicações sucessivas com ou sem pré-misturas e semenxágüe intermediário).

Mas as composições (A), (B) e (C) não compreendem depreferência amônia.

Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo comvários compartimentos que compreende em um primeiro compartimento umacomposição cosmética anidra (A), e em um segundo, uma composição aquosa(C) que compreende um ou mais agentes oxidantes também descritaanteriormente, e em um terceiro, uma composição (B) que compreende uma oumais aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, composições essas queforam descritas anteriormente.

Os exemplos a seguir serem para ilustrar a presente invençãosem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo 1

Foram preparadas as seguintes composições:Composição anidra (A) (as quantidades estão expressas emgramas) _

<table>table see original document page 28</column></row><table>

Composição (B) que compreende 40 g de monoetanolamina comum complemento de 100 g de água.

No momento do uso, foram misturadas:

- 9 partes em peso da composição (A)-1 parte em peso da composição (B)

- 10 partes em peso de uma composição aquosa oxidante quecompreende 6% de peróxido de hidrogênio a pH de 2,3 e que compreendeaproximadamente 80% de água.

A mistura resultante, cujo pH é de aproximadamente 10, éaplicada em seguida sobre uma mecha castanha (altura de tom 5) natural.

O tempo de pausa é de 30 minutos à temperatura ambiente(aproximadamente 25°C).

Após esse tempo, a mecha é enxaguada, e depois lavada comxampu Elseve multivitaminas.

A título de comparação, preparou-se a seguinte composição àbase de amônia (quantidades expressas em g%):<table>table see original document page 29</column></row><table>

MA: quantidade expressa em matéria ativa.

No momento do uso, a composição comparativa é misturada peso

a peso com uma composição oxidante aquosa que compreende 6% deperóxido de hidrogênio a pH de 2,3 e compreendendo aproximadamente 80% de água.

A mistura assim obtida, cujo pH é de aproximadamente 10, éaplicada em seguida sobre uma mecha castanha (altura de tom 5) natural).

Após esse tempo de pausa, a mecha é enxaguadas, e lavada emseguida com xampu Elseve multivitaminas. A composição d e acordo co m a presente invenção sã o exala

inicialmente nenhum odor agressivo, ao contrário da composição comparativaque exala um cheiro forte de amônia.

A tabela a seguir mostra que a composição de acordo com apresente invenção, sem amônia, confere um clareamento equivalente ao dacomposição comparativa à base de amônia.

<table>table see original document page 30</column></row><table>

Claims (18)

Reivindicações

1. PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, humana no qual são utilizadas:(a) uma composição anidra (A) que compreende um ou maiscorpos graxos e um ou mais tensoativos;(b) uma composição (B) que compreende uma ou mais aminasorgânicas cujo pKb é inferior a 12;(c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentesoxidantes.

2. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato do ou dos corpos graxosserem escolhidos entre os alcanos, os álcoois graxos, os ácidos graxos, osésteres de ácidos graxos, os ésteres de álcool graxo, os óleos minerais,vegetais, animais ou sintéticos, os silicones, as ceras.

3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato do ou dos corpos graxosserem escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres líquidosou suas misturas.

4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato do teor de corpo graxo estarcompreendido entre 10 e 99% em peso, em relação ao peso total dacomposição anidra (A).

5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato da composição anidra (A)compreender pelo menos um tensoativo não iônico, mais particularmenteescolhido entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados,mono- ou poli-glicerolados.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação anteriorcaracterizado pelo fato do teor de tensoativos representar de 0,1 a 50% empeso, em relação ao peso da composição anidra (A).

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato da amina orgânica ser miscível pelo menos parcialmente no ou nos corpos graxos.

8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato da amina orgânicacompreender uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, eum ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com CrCs portadores de um ou mais radicais hidroxila.

9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação anterior,caracterizado pelo fato da amina orgânica ser:• uma alcanolamina escolhida entre as mono-, di- ou tri-alcanolamina, que compreende um a três radicais hidroxialquila idênticos ou não, com CrC4,• um composto com a seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 32</formula>na qual W é um resto alquileno com d-C6 eventualmentesubstituído por um grupo hidroxila; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C6 ouhidroxialquila com CrCe, um radical aminoalquila com CrC6.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 12 ou 13, caracterizado pelo fato pelo fato da amina orgânicaser uma alcanolamina, de preferência escolhida entre o 2-amino 2-metil-1 propanol, a monoetanolamina ou suas misturas.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato da amina orgânica serescolhida entre os ácidos aminados básicos de fórmula (I) indicada a seguir:<formula>formula see original document page 33</formula>em que R designa um grupo escolhido entre:<formula>formula see original document page 33</formula>

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 ou 16, caracterizado pelo fato da amina orgânica serescolhido entre a arginina, a histidina, a lisina, ou suas misturas.

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato do teor de amina orgânicarepresentar de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso da composição (B).

14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de se aplicarem sobre asfibras queratínicas, uma composição obtida por mistura extemporânea, nomomento do uso, das composições (A), (B) e (C).

15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de se aplicarem sobre as fibrasqueratínicas, sucessivamente e sem enxágüe intermediário, as composições(A), (B) e (C), de preferência as composições (A), em seguida (C) ou (B) emseguida (A) e depois (C).

16. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de se aplicar sobre as fibrasqueratínicas, sucessivamente e sem enxágüe intermediário, a composição (C),e em seguida a mistura que resulta das composições (A) e (B).

17. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato das relações ponderais R1 das quantidades de composições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades decomposições (A) / (B) variarem de 0,1 a 10.

18. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COM PARTI MENTOS, quecompreende em um primeiro compartimento, uma composição anidra (A) deacordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, em um outrocompartimento uma composição (B) tal como definida em uma dasreivindicações 7 a 13, e em um terceiro compartimento, uma composiçãoaquosa que compreende um ou mais agentes oxidantes.