BRPI0906397B1 - composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos - Google Patents
composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0906397B1 BRPI0906397B1 BRPI0906397A BRPI0906397A BRPI0906397B1 BR PI0906397 B1 BRPI0906397 B1 BR PI0906397B1 BR PI0906397 A BRPI0906397 A BR PI0906397A BR PI0906397 A BRPI0906397 A BR PI0906397A BR PI0906397 B1 BRPI0906397 B1 BR PI0906397B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- amino
- fatty
- chosen
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 160
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 27
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 20
- TXKWMJVEBVEPJK-UHFFFAOYSA-N 4,5-diaminopyrazol-3-one Chemical class NC1=C(N)C(=O)N=N1 TXKWMJVEBVEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 210000002468 fat body Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims description 106
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 33
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 24
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 17
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 claims description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 38
- 239000002585 base Substances 0.000 description 35
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 32
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 30
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 22
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 16
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 16
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 15
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 15
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 13
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 13
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 10
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 7
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- ZLOJSTQJEWRDGU-UHFFFAOYSA-N 6,7-diamino-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(N)=C(N)C(=O)N21 ZLOJSTQJEWRDGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 4
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 4
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 4
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical compound C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZEFGUWRQFNTGGX-UHFFFAOYSA-N 1,6-dihydropyridazine Chemical compound C1NN=CC=C1 ZEFGUWRQFNTGGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical class NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- AVAWMINJNRAQFS-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyrrolidin-3-amine Chemical compound CN(C)C1CCNC1 AVAWMINJNRAQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 3
- NGXSWUFDCSEIOO-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-3-amine Chemical compound NC1CCNC1 NGXSWUFDCSEIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHHZLHWJQPUNKB-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-3-ol Chemical compound OC1CCNC1 JHHZLHWJQPUNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylguanidine Chemical compound CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NODLZCJDRXTSJO-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylpyrazole Chemical compound CC=1C=CN(C)N=1 NODLZCJDRXTSJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQEBIHBLFRADNM-UHFFFAOYSA-N 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-ribitol Chemical compound OCC1NCC(O)C1O OQEBIHBLFRADNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHRAKUEZPSMLJ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1,4-diazepane Chemical compound CN1CCCNCC1 FXHRAKUEZPSMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXZANEWAFZMPKW-UHFFFAOYSA-O 1h-imidazol-3-ium-3-amine Chemical compound NN1C=C[NH+]=C1 MXZANEWAFZMPKW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,4,5-triamine Chemical class NC1=NNC(N)=C1N WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZVQZEWVRSRUJJ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1C=CN2C(=O)C=CN21 VZVQZEWVRSRUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonane Chemical compound CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLVXLRWMFLTRDJ-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-5-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-7-one Chemical compound OCCC1=C(N)C(=O)N2N1C(N)CC2 VLVXLRWMFLTRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJBUEDPLEOHJGE-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyproline Chemical compound OC1CCNC1C(O)=O BJBUEDPLEOHJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=O)C=C1 BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyproline Chemical compound OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBJQTPFHDSYCLL-UHFFFAOYSA-N 6,7-diamino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1C(O)CN2C(N)=C(N)C(=O)N21 OBJQTPFHDSYCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTMNOZBUCFNWSA-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(propan-2-ylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(NC(C)C)=C(N)C(=O)N21 PTMNOZBUCFNWSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007579 7-membered cyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 2
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N dioctyl 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCC CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N hexane carboxylic acid Natural products CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 2
- SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N hexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940037626 isobutyl stearate Drugs 0.000 description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 2
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 2
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-M linolenate Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-M 0.000 description 2
- 229940040452 linolenate Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- AFBUJPLSNNUUBE-UHFFFAOYSA-N octan-4-yl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCC)CCCC AFBUJPLSNNUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DVNFLGLGNLXITH-REOHCLBHSA-N (2s)-2-(diaminomethylideneamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)N=C(N)N DVNFLGLGNLXITH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- XWKAVQKJQBISOL-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-anilinopropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1=CC=CC=C1 XWKAVQKJQBISOL-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-ethylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CCN1N=C(CO)C(N)=C1N RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-methylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CN1N=C(CO)C(N)=C1N LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CC(C)N1N=C(CO)C(N)=C1N DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- BCNXQFASJTYKDJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonafluoro-5-(trifluoromethyl)cyclopentane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCNXQFASJTYKDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTROQHBNLSUTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)C(F)(F)F RBTROQHBNLSUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDDWJLGBNYUCQO-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylguanidine Chemical compound CCN(CC)C(N)=N PDDWJLGBNYUCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISYMXJZDFXMGGJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diamino-6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one Chemical compound NC1=C(N)C(=O)N2CC(C)(C)CN21 ISYMXJZDFXMGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxole Chemical class C1=CC=C2OCOC2=C1 FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000183 1,3-benzoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHUFESXPPAEJHH-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound NN1CC(O)C(CCO)C1 CHUFESXPPAEJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKLWBFJFMDZAH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-phenylhydrazine Chemical compound NN(Cl)C1=CC=CC=C1 UMKLWBFJFMDZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVXRQPHRNCORAZ-UHFFFAOYSA-N 1-chlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound NC1C=CC=CC1(N)Cl XVXRQPHRNCORAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazol-3-amine Chemical compound CN1C=CC(N)=N1 MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CN1N=C(N)C(N)=C1N YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-(2-amino-4-methylanilino)butyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(C)C=C1N QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHGBAFGZLVRESL-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C DHGBAFGZLVRESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSPIWLSLJAVCNC-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C QSPIWLSLJAVCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCDEFZGCOXDCC-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C GUCDEFZGCOXDCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFVYDNHWTCHDSN-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C GFVYDNHWTCHDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMYFBLRCRWESN-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C SAMYFBLRCRWESN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBXQQZMELYVMD-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,5,5,6,6-nonafluoromorpholine Chemical class FN1C(F)(F)C(F)(F)OC(F)(F)C1(F)F BJBXQQZMELYVMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQMAKJUXOOVROI-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-(trifluoromethyl)morpholine Chemical compound FC(F)(F)N1C(F)(F)C(F)(F)OC(F)(F)C1(F)F PQMAKJUXOOVROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- QFZKSWMAYXNSEJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxypropanoyloxy)propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OCC(OC(=O)C(C)O)COC(=O)C(C)O QFZKSWMAYXNSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJVUMEONPPTZEY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl undec-10-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCC=C GJVUMEONPPTZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=NC2=C(N)C(C)=NN21 MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEBFPAXSQXIPNF-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrrolidine Chemical compound CC1CCC(C)N1 ZEBFPAXSQXIPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpiperidine Chemical compound CC1CCCC(C)N1 SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C=NC2=C(N)C(C)=NN21 VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZOJZFHAJJLCF-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=NC2=C(N)C(C)=NN21 LGZOJZFHAJJLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTKIFYHPOFQANW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylhydrazinyl)ethanol Chemical compound CN(C)NCCO DTKIFYHPOFQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJMUVMINGJFKIR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;methoxymethane Chemical compound COC.OCCOCCO CJMUVMINGJFKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRLZCUCTSFUOQY-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)piperidin-3-ol Chemical compound OCC1NCCCC1O WRLZCUCTSFUOQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYLFLHPQWQQWRD-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound OCC1NCCC1O TYLFLHPQWQQWRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNMCWJOEQBZQHB-UHFFFAOYSA-N 2-Hexyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCCCC QNMCWJOEQBZQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=NC2=C(N)C=NN21 ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N(CCO)CCO)C=NN12 ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(NCCO)C=NN12 HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXYHZEQKWNODPB-UHFFFAOYSA-N 2-[difluoro(methoxy)methyl]-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane;1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F.COC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F SXYHZEQKWNODPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1CC1=CC=CC=C1 AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000143 2-carboxyethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NFIHXTUNNGIYRF-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC NFIHXTUNNGIYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(CC)N=C1C1=CC=C(OC)C=C1 LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CCN1N=C(C)C(N)=C1N MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMUBFTBPGVULKC-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCC)CCCCCCCC KMUBFTBPGVULKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(C)N=C1C1=CC=CC=C1 LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 2-n-phenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGJDCIDLMPSNPX-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCC PGJDCIDLMPSNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMFXBMLFOSSELI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl 12-octadecanoyloxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCCC)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC XMFXBMLFOSSELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQHZSBOMTFGHIH-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC MQHZSBOMTFGHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C(C)(C)C)C(N)=C1N CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCCC CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMKYFKLMDKJKSO-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-5-(2-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-7-one Chemical compound NC1=C(N2N(CCC2N)C1=O)CC(C)O XMKYFKLMDKJKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1,2-diol Chemical compound CN(C)CC(O)CO QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGMAIXRJQFTHIH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C1=CC(O)=NC2=C(N)C=NN21 BGMAIXRJQFTHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N 3-guanidinopropanoic acid Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC([O-])=O KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUKAWCZEQHPMAA-UHFFFAOYSA-N 4,4-diamino-1,2,5-tris(2-hydroxyethyl)pyrazolidin-3-one Chemical compound NC1(N)C(CCO)N(CCO)N(CCO)C1=O GUKAWCZEQHPMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQHSMWMGFJAQLW-UHFFFAOYSA-N 4,4-diamino-5-(2-hydroxyethyl)-1,2-dimethylpyrazolidin-3-one Chemical compound NC1(C(N(N(C1CCO)C)C)=O)N XQHSMWMGFJAQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCRWCHJSRWYLMI-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-bis(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-one Chemical compound NC1=C(N)C(=O)N(CCO)N1CCO JCRWCHJSRWYLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBXGZBHWBOJJM-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-diethylpyrazol-3-one Chemical compound CCN1C(N)=C(N)C(=O)N1CC LYBXGZBHWBOJJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOBQCCABLUIIH-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-dimethylpyrazol-3-one Chemical compound CN1C(N)=C(N)C(=O)N1C ASOBQCCABLUIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROBBECPAOCUUOU-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-diphenylpyrazol-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1N1C(N)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 ROBBECPAOCUUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDPLNINGCVTTGZ-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyrazol-3-one Chemical compound CN1N(CCO)C(N)=C(N)C1=O BDPLNINGCVTTGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKAWKYSBDUWVDK-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1-ethyl-2-methylpyrazol-3-one Chemical compound CCN1C(N)=C(N)C(=O)N1C DKAWKYSBDUWVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWPGNMDZNJOMNI-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one Chemical compound CN1C(N)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 MWPGNMDZNJOMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOOPUWMBMSDNIT-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpyrazol-3-one Chemical compound CN1C(N)=C(N)C(=O)N1CCO AOOPUWMBMSDNIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEGYWPMTACVPKZ-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-2-ethyl-1-methylpyrazol-3-one Chemical compound CCN1N(C)C(N)=C(N)C1=O FEGYWPMTACVPKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKCCYGCYQUUUAK-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-2-methyl-1-phenylpyrazol-3-one Chemical compound NC1=C(N)C(=O)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LKCCYGCYQUUUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBJWORUSONGHPS-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-bis(2-hydroxyethyl)-5-(methylamino)pyrazol-3-one Chemical compound CNC1=C(N)C(=O)N(CCO)N1CCO GBJWORUSONGHPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSCZVDXBTLWQJC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-bis(2-hydroxyethyl)-5-piperidin-1-ylpyrazol-3-one Chemical compound OCCN1N(CCO)C(=O)C(N)=C1N1CCCCC1 XSCZVDXBTLWQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLSFTCBBQHBENR-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-bis(2-hydroxyethyl)-5-pyrrolidin-1-ylpyrazol-3-one Chemical compound OCCN1N(CCO)C(=O)C(N)=C1N1CCCC1 FLSFTCBBQHBENR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEENFUOPPVEIBV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-diethyl-5-(ethylamino)pyrazol-3-one Chemical compound CCNC1=C(N)C(=O)N(CC)N1CC UEENFUOPPVEIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJGBTYCHNWCQB-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-diethyl-5-pyrrolidin-1-ylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N(CC)N(CC)C(N2CCCC2)=C1N BTJGBTYCHNWCQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOEGWNCZSIGWQR-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-dimethyl-5-(methylamino)pyrazol-3-one Chemical compound CNC1=C(N)C(=O)N(C)N1C FOEGWNCZSIGWQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBKPHYPHRKIIND-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-dimethyl-5-piperidin-1-ylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N(C)N(C)C(N2CCCCC2)=C1N MBKPHYPHRKIIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPQVWAMKDXAXKO-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-dimethyl-5-pyrrolidin-1-ylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N(C)N(C)C(N2CCCC2)=C1N FPQVWAMKDXAXKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFKDFZHGHIADH-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-(dimethylamino)-1,2-bis(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-one Chemical compound CN(C)C1=C(N)C(=O)N(CCO)N1CCO GZFKDFZHGHIADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLHRRBCKXJIJSF-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-(dimethylamino)-1,2-diethylpyrazol-3-one Chemical compound CCN1C(N(C)C)=C(N)C(=O)N1CC PLHRRBCKXJIJSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVMRDSXDYUZLMC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-(dimethylamino)-1,2-dimethylpyrazol-3-one Chemical compound CN(C)C1=C(N)C(=O)N(C)N1C DVMRDSXDYUZLMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKDTPOBBTVCPX-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[2-(dimethylamino)ethylamino]-1,2-diethylpyrazol-3-one Chemical compound CCN1C(NCCN(C)C)=C(N)C(=O)N1CC DAKDTPOBBTVCPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCZJKVCIYONNJR-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrrolidin-3-ol Chemical compound NC1CNCC1O ZCZJKVCIYONNJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 4-n,1-dimethylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CNC=1C(N)=NN(C)C=1N VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBUAGDHNUPLRA-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C(C)=NC2=C(N)C=NN21 DMBUAGDHNUPLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C(N)=C1N CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=C(C(C)(C)C)C(N)=C1N NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSQAGIPYVRBLSB-UHFFFAOYSA-N 6,7-diamino-2-methyl-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound NC1=C(N)C(=O)N2CC(C)CN21 GSQAGIPYVRBLSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APBHXHLOMNCWKO-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound OCCC1=C(C(N2N1CCC2)=O)N APBHXHLOMNCWKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDQGDLFYLQBMFH-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound N12CCCN2C(=O)C(N)=C1N1CCC(O)C1 LDQGDLFYLQBMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDRWOMQGEZIUHA-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(N(C)C)=C(N)C(=O)N21 HDRWOMQGEZIUHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQYHSTOMLWENCL-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(ethylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(NCC)=C(N)C(=O)N21 DQYHSTOMLWENCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUSVFGHFENFCDG-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(methylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(NC)=C(N)C(=O)N21 WUSVFGHFENFCDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSIVXIQODBLNPN-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound N12CCCN2C(=O)C(N)=C1N1CCCCC1 BSIVXIQODBLNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMKJDLGCFIFZNT-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-pyrrolidin-1-yl-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound N12CCCN2C(=O)C(N)=C1N1CCCC1 YMKJDLGCFIFZNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007578 6-membered cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC2=C1OCO2 BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(N)=N1 WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRCGWLFRPCJOC-UHFFFAOYSA-N 7-n,7-n,2,5-tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC(C)=NC2=C(N)C(C)=NN12 XGRCGWLFRPCJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJRJSALOMUZJBM-UHFFFAOYSA-N 7-n-[3-(1h-imidazol-2-yl)propyl]-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound N12N=CC(N)=C2N=C(C)C=C1NCCCC1=NC=CN1 HJRJSALOMUZJBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODMZDMMTKHXXKA-QXMHVHEDSA-N 8-methylnonyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C ODMZDMMTKHXXKA-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- YJOPSMCAUJTXAC-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C YJOPSMCAUJTXAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-N Agmatine Natural products NCCCCNC(N)=N QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010085443 Anserine Proteins 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RATOLMHOZLSCON-UHFFFAOYSA-N CC1=NC=2N(N1)N=C(C2)C.CC2N1C(N=N2)=CC(=N1)C Chemical compound CC1=NC=2N(N1)N=C(C2)C.CC2N1C(N=N2)=CC(=N1)C RATOLMHOZLSCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N Dipropyl hexanedioate Chemical compound CCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCC NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N L-anserine Natural products CN1C=NC(CC(NC(=O)CCN)C(O)=O)=C1 SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018330 Macadamia integrifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000912 Macadamia tetraphylla Species 0.000 description 1
- 235000003800 Macadamia tetraphylla Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical group 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 Chemical compound OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000210053 Potentilla elegans Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000287531 Psittacidae Species 0.000 description 1
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N 0.000 description 1
- IRBIQMVFKGDEDT-NQLNTKRDSA-N [(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl] 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C(C)O IRBIQMVFKGDEDT-NQLNTKRDSA-N 0.000 description 1
- SZAMSYKZCSDVBH-CLFAGFIQSA-N [(z)-octadec-9-enyl] (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SZAMSYKZCSDVBH-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPKAGMLCLQWXJX-UHFFFAOYSA-N [3-(7-methyloctanoyloxy)-2,2-bis(7-methyloctanoyloxymethyl)propyl] 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCC(C)C)(COC(=O)CCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCC(C)C PPKAGMLCLQWXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-P agmatinium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCCC[NH3+] QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005596 alkyl carboxamido group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N anserine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](NC(=O)CC[NH3+])C([O-])=O MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPFURXRZISKMJV-UHFFFAOYSA-N azepan-1-ium-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)C1CCCCCN1 OPFURXRZISKMJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- GFRHRWJBYWRSJE-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C GFRHRWJBYWRSJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229950010592 dodecafluoropentane Drugs 0.000 description 1
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N gamma-guanidinobutyric acid Natural products NC(=[NH2+])NCCCC([O-])=O TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJVOFLWZDWLHNR-MRCUWXFGSA-N icosan-9-yl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VJVOFLWZDWLHNR-MRCUWXFGSA-N 0.000 description 1
- 150000002473 indoazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229940078545 isocetyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113915 isostearyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N l-pipecolic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N n-hydroxypiperidine Chemical compound ON1CCCCC1 LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGZYRKGJWYJGRS-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidin-3-amine Chemical compound CNC1CCNC1 NGZYRKGJWYJGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N octadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDOGKKOPNRRKW-UHFFFAOYSA-N octadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC IEDOGKKOPNRRKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPMOZWCBANATQH-UHFFFAOYSA-N octyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C YPMOZWCBANATQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N octyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N octyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940120511 oleyl erucate Drugs 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 1
- LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C1(F)F LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJCBUSHGCBERSK-UHFFFAOYSA-N perfluoropentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F NJCBUSHGCBERSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N pipecolic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEGMHPGYPXPXKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-ol Chemical compound OC1CCCCN1 LEGMHPGYPXPXKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAYXGYYVXRDDW-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-ylmethanol Chemical compound OCC1CCCCN1 PRAYXGYYVXRDDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N piperidin-3-ol Chemical compound OC1CCCNC1 BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUNPWIPIOOMCPT-UHFFFAOYSA-N piperidin-3-ylmethanol Chemical compound OCC1CCCNC1 VUNPWIPIOOMCPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ol Chemical compound OC1CCNCC1 HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- HVVNJUAVDAZWCB-UHFFFAOYSA-N prolinol Chemical compound OCC1CCCN1 HVVNJUAVDAZWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPJZKLBPJBMLQG-KWRJMZDGSA-N propanoyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(=O)CC BPJZKLBPJBMLQG-KWRJMZDGSA-N 0.000 description 1
- 229940116422 propylene glycol dicaprate Drugs 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(N)=NC2=C(N)C=NN21 FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSKRVKAXABJLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[3,4-d]triazole Chemical class N1=NN=C2N=NC=C21 MCSKRVKAXABJLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCZPOYAMKJFOLA-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-3,4-diol Chemical compound OC1CNCC1O JCZPOYAMKJFOLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940094908 stearyl myristate Drugs 0.000 description 1
- BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N stearyl palmitate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940032085 sucrose monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- JKLRIMRKZBSSED-UHFFFAOYSA-N taurocyamine Chemical compound NC(=[NH2+])NCCS([O-])(=O)=O JKLRIMRKZBSSED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- BGNWQYFHLCCUTB-MSUUIHNZSA-N tridecyl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BGNWQYFHLCCUTB-MSUUIHNZSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940118576 triisostearyl citrate Drugs 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940026256 trioctyldodecyl citrate Drugs 0.000 description 1
- APIBROGXENTUGB-ZUQRMPMESA-M triphenyl-[(e)-3-phenylprop-2-enyl]phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C\C=C\C1=CC=CC=C1 APIBROGXENTUGB-ZUQRMPMESA-M 0.000 description 1
- FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(O)(C(=O)OC(C)C)CC(=O)OC(C)C FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N tris(16-methylheptadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIEMOBPNIWQLMF-UHFFFAOYSA-N tris(2-octyldodecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)COC(=O)CC(O)(C(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC)CC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BIEMOBPNIWQLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NELZVYZKKXHHAB-IUPFWZBJSA-N tris[(z)-octadec-9-enyl] 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CC(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NELZVYZKKXHHAB-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos a presente invenção refere-se a uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende: a) pelo menos 25% de corpos graxos; b) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre as diaminopirazolonas ou seus sais de adição com um ácido, c) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em b), d) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente e) um ou mais agentes alcalinos. a composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas.
Description
“COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DÊ OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVOS COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS" Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.
Antecedentes da Invenção [002] Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm colorantes de oxidação, em particular precursores de colorantes de oxidação e modificadores de coloração.
[003] Os precursores de colorantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, são inicialmente compostos incolores ou fraca mente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos ou colorantes. Trata-se geralmente de compostos tais como as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis e as bases heterocíclicas.
[004] É também fato conhecido que é possível variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre os meta-diaminobenzenos, os meta-aminofenóis, os metadifenóís e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos.
[005] A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma paleta rica de cores.
[006] A coloração chamada “permanente” obtida graças a esses colorantes de oxidação, também chamada coloração de oxidação, deve ainda satisfazer a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconvenientes no aspecto toxicológico, deve permitir obter tonalidades na potência desejada e apresentar boa resistência às agressões externas, tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.
[007] Os colorantes devem igualmente permitir cobrir os cabelos brancos, e serem, finalmente, os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta em geral áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja, estragadas) da ponta até a raiz.
[008] Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as propriedades de aplicação da coloração.
[009] A finalidade da presente invenção é obter novas composições para a tintura de oxidação das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes da arte anterior. Mais particular mente, a finalidade da presente invenção é obter composições de coloração de oxidação das fibras queratínicas, que apresentem propriedades de tintura melhoradas, e que sejam fáceis de misturar e de aplicar. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular uma melhora da potência/intensidade e/ou da homogeneidade da tintura.
Descricão da Invenção [0010] Assim, essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende: (A) pelo menos 25% de corpos graxos, (B) uma ou mais bases de oxidação escolhida entre as diaminopirazolonas e seus sais de adição com um ácido, (C) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em (B), (D) um ou mais agentes oxidantes, e eventualmente (E) um ou mais agentes alcalinos.
[0011] A composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas. Em particular, a composição da presente invenção conduz a colorações que apresentam boa potência e/ou intensidade da cor ao longo da fibra entre a ponta e a raiz dos cabelos (também chamada de seletividade da coloração) e/ou boa cromaticidade. A composição da presente invenção aplica-se sem dificuldade sobre as fibras queratínicas, sem escorrer. Essa composição permite ainda uma menor degradação das fibras queratínicas durante o processo de coloração.
[0012] Finalmente, as colorações obtidas com composições da presente invenção são mais tenazes, e resistem às diversas agressões externas a que estão expostas as fibras queratínicas.
[0013] A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de tintura das fibras queratínicas que utiliza a composição de acordo com a presente invenção.
[0014] A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com múltiplos compartimentos para a utilização da composição da presente invenção.
[0015] A presente invenção tem por objeto o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas da composição de acordo com a presente invenção.
[0016] Tal como foi referido acima, a composição da presente invenção compreende um ou mais corpos graxos.
[0017] Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão como, por exemplo, o clorofórmio, o etanol, o benzeno ou o decametilciclopentassiloxano.
[0018] De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.
[0019] Os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras não siliconadas e os silicones.
[0020] Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.
[0021] No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferência de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano e o dodecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.
[0022] Como óleos não-siliconados utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como óleos fluorados, podem ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.
[0023] Os alcoóis graxos utilizáveis como corpos graxos na composição da presente invenção são não oxialquilenados, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, e entre eles podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oléico ou o álcool linoléico.
[0024] A cera ou as ceras que podem ser utilizadas na composição da presente invenção são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.
[0025] Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.
[0026] Entre os monoésteres, podem ser citados o behenato de di-hidroabietila; o behenato de octildodecila; o behenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleila; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleila; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexi Ideei Ia.
[0027] Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.
[0028] Podem ser citados em particular: o sebacato de dietila, o sebacato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleila, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.
[0029] Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.
[0030] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.
[0031] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.
[0032] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.
[0033] Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.
[0034] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.
[0035] Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.
[0036] Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.
[0037] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito-estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61 % de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra-éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose; - os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao behenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; - o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.
[0038] Os silicones utilizáveis na composição da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10-6 a 2,5 m2/s a 25 °C e de preferência 1.10-5 a 1 m2/s.
[0039] Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.
[0040] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos o rgan o modificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquíleno), os grupos amínados e os grupos alcóxi.
[0041] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones" ¢1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.
[0042] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60 e 260 °C, e mais particularmente ainda: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametiIciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.
[0043] Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetílsiloxanos / metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula: com D" nnm D' : [0044] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametiIciclotetrassiloxano e de tetrametiIsiIiIpentaeritritoI (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassíloxano e de oxi-1,1-(hexa-2,2,2'2',3,3’-trimetilsililóxi) bis-neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10-6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.
[0045] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.
[0046] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.
[0047] Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA; - os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.
[0048] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.
[0049] Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações “ABIL WAX® 9800 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.
[0050] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.
[0051] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.
[0052] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e S1O4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.
[0053] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação “DOW CORNING 593” ou os que são comercializados com as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.
[0054] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.
[0055] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.
[0056] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril siloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.
[0057] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10-5 a 5.10-2-m2/s a 25 °C.
[0058] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; - os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;
- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING; - os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
[0059] Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos alcoxilados, como 0 produto comercializado com a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.
[0060] De preferência, os corpos graxos não são oxialquilenados, nem glicerolados.
[0061] Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.
[0062] De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica.
[0063] Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-C16, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos não siliconados de origem mineral com mais de 16 átomos de carbono ou de origem vegetal ou sintética, os silicones.
[0064] De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxos é ou são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos, líquidos ou suas misturas, em particular, o ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são não siliconados.
[0065] Serão escolhidos de preferência os alcanos ou hidrocarbonetos e os silicones.
[0066] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% de corpos graxos. De preferência, a concentração de corpos graxos varia de 25 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% do peso total da composição.
[0067] A composição de acordo com a presente invenção compreende uma ou mais bases derivados de diamonopirazolona.
[0068] Por “derivados de diaminopirazolona”, entende-se um composto ou compostos que comportam em sua estrutura molecular a seguinte subestrutura: [0069] Os derivados de diaminopirazolona são derivados de 4,5-diamino-pirazol-3-ona ou 2,3-diamino-pirazol-1 -ona.
[0070] O ou os derivados de diaminopirazolona de acordo com a presente invenção correspondem, de preferência à fórmula gerai (I) indicada a seguir: (D na qual; • Ri, R2, Rs e R4, idênticos ou diferentes, representam, in de pendente mente um do outro: - um átomo de hidrogênio; - um grupo alquila com Ci-Cio, de preferência com Ci-Ce, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos ORs, NReR?, carbóxi, os grupos sulfônicos, carboxamido CONReR?, sulf onam ido SOaNReRz, os heterociclos alifãticos tais como a piperidina, as arilas eventualmente substituídas por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (di)aiquii{Ci-Ca)amíno; - um grupo arila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (dí)alquil{Ci-C2)amino; - um grupo heteroarila com 5 ou 6 membros, eventual mente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4 e alcóxi com C1-C2; • Rs, R6 e R7, idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio; - um grupo alquila com C1-C4, de preferência com C1-C2, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonila SO2R8, arila eventualmente substituído por um grupo alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo arila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo carboxamido CONR8R9; - um grupo sulfonila SO2R8; • Rs e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um grupo alquila com C1-C4, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi e alcóxi com C1-C2; • R1 e R2 de um lado, e R3 e R4 de outro lado, podem igualmente formar juntamente com o ou os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um heterociclo, saturado ou insaturado, que comporta de 5 a 7 membros, eventualmente substituído ou N-substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os átomos de halogênio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido, alcóxi com C1-C2 e os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila; sendo que os referidos heterociclos formados por R1 e R2, de um lado, e R3 e R4 de outro lado, com o ou os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, podem ser idênticos ou diferentes, e os membros que formam os referidos heterociclos podem ser, de preferência, escolhidos entre átomos de carbono, de nitrogênio e de oxigênio.
[0071] De acordo com um modo de realização particular, R1 e R2, idênticos ou diferentes, são escolhidos, independentemente um do outro, entre: - um grupo alquila com C1-C6 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino; e - um grupo fenila, metoxifenila, etoxifenila, ou benzila.
[0072] De preferência, R1 e R2, idênticos ou diferentes, são escolhidos, independentemente um do outro, entre os grupos metila, etila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e fenila.
[0073] De acordo com outro modo de realização, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo com 5 ou 6 membros, saturado ou insaturado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os átomos de halogênio, os grupos amino, (di)alquil(C1-C4)amino, (di)hidroxialquil(C1-C2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(C1-C2)carboxamido, alcóxi com C1-C2, os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila.
[0074] De preferência, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo pirazolidina ou piridazolidina, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, carbóxi, carboxamido, amino e (di)alquil(C1-C2)amino.
[0075] De preferência, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo pirazolidina ou piridazolidina, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, carbóxi, carboxamido, amino e (di)alquil(C1-C2)amino.
[0076] De modo ainda mais vantajoso, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo pirazolidina, piridazolina ou piridazolidina.
[0077] Quanto à R3 e R4, eles são idênticos ou diferentes, e mais particularmente escolhidos entre um átomo de hidrogênio; um grupo alquila com C1-C6, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (di)alquil(C1-C2)amino e os heterociclos alifáticos tal como a piperidina; um grupo fenila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino e alcóxi com C1-C2.
[0078] De preferência, R3 e R4, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre um átomo de hidrogênio, um grupo metila, etila, isopropila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e 2-carboxietila, 2-dimetilaminoetila, pirrolidin-1 -ila, 3-hidroxipirrolidin-1-ila, 4-piperidin-1-ila, 4-metilpiperidin-1 -ila, e 3-dimetilaminopiperidin-1-ila.
[0079] De acordo com um modo de realização particular, os grupos R3 e R4 representam um átomo de hidrogênio.
[0080] De acordo com outro modo de realização, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre os heterociclos pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina e homopiperazina; e o referido pode ser substituído ou N-substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquil(C1-C2)amino, (di)hidroxialquil(C1-C2)amino, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(C1-C2)carboxamido e alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino e (di)alquilamino com C1-C2.
[0081] Mais particularmente, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, o ácido pirrolidina-2-carboxilico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, o ácido 4-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, a 2,4-dicarboxipirrolidina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 2-carboxamidopirrolidina, a 3-hidróxi-2-carboxamidopirrolidina, a 2-(dietilcarboxamido)pirrolidina, a 2- hidroximetilpirrolidina, a 3,4-di-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3,4-di-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3-metilaminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, a 4-amino-3-hidroxipirrolidina, a 3-hidróxi-4-(2-hidroxietil)aminopirrolidina, a piperidina, a 2,6-dimetilpiperidina, a 2-carboxipiperidina, a 2-carboxamidopiperidina, a 2-hidroximetilpiperidina, a 3- hidróxi-2-hidroximetilpiperidina, a 2-hidroxipiperidina, a 3-hidroxipiperidina, a 4- hidroxipiperidina, a 3-hidroximetilpiperidina, a homopiperidina, a 2-carboxi-homopiperidina, a 2-carboxamido-homopiperidina, a homopiperazina, a N-metil-homopiperazina e o N-(2-hidroxietil)homopiperazina.
[0082] De preferência, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, o ácido pirrolidina-2-carboxilico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, a piperidina, a hidroxipiperidina, a homopiperidina, o 1,4-diazepan, a N-metil-homopiperazina e a Ν-β-hidroxietil-homopiperazina.
[0083] De acordo com um modo de realização ainda mais preferido da presente invenção, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo com 5 membros tais como a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina ou a 3-dimetilamino- pirrolidina.
[0084] Os compostos de fórmula (I) podem ser eventualmente salificados por ácidos minerais fortes tais como que, por exemplo, HCI, HBr, Hl, H2S04, H3P04, ou ácidos orgânicos tais como, por exemplo, o ácido acético, láctico, tartárico, cítrico, sucínico, benzenossulfônico, paratoluenossulfônico, fórmico, ou metanossulfônico.
[0085] Eles podem também estar na forma de solvatos, por exemplo, um hidrato, ou um solvato de álcool linear ou ramificado, tal como o etanol ou o isopropanol.
[0086] Como exemplos de derivados de fórmula (I), podem ser citados os compostos relacionados a seguir e seus sais de adição: 4.5- diamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-metilamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-dimetilamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-metilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-dimetilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di- hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1,2-difenill-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1 -etil-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-2-etil-1 -metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1 -fenil-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-2-fenil-1 -metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1-(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-2-(2-hidroxietil)-1-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 2.3- diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-metilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-isopropilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona; 2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol- 1-ona; 2-amino-3-(3-hidróxi-pirrolidin-1 -il)-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-(piperidin-1 -il)-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-6-hidróxi-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-6-metil-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-6,6-dimetil-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-5,8-di-hidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona; 4-amino-5-dimetilamino-1,2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4- amino -1,2-dietil-5-isopropilamino-1, 2-dí - h id rop i razo I- 3-ona; 4- amino -1,2-díeíiI-5-{2-hídroxietiIamino)-1,2-di-hídropirazol-3-ona; 4-am i no-5-(2-di meti laminoetilamino)-1,2-dietil-l ,2-di-hid ropirazol-3-ona; 4-am ino-5-[bis (2-hid roxíetil)amino]-1,2-díetí I-1,2-di-hídropi razol-3-o na; 4-amíno-1,2-díetil-5-(3-imídazol-1 -íl-propilamino}-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-1,2 -d ieti I-5 -(3- h id róxip i rro I idi n -1 , 2-dí -h id ropi razo I -3-ona; 4-am i no-5 -p i rro li di n-1 - il -1,2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1,2-dietiM ,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-am i no-1,2 -d ietil-5- (4-meti Ipiperazi n -1 -i I) p i razolidi n-3-ona; alguns dos quais constam a seguir para ilustrar os nomes por estruturas químicas: [0087] Entre esses compostos, os derivados de diaminopirazolona de fórmula (I) particularmente preferidos são os seguintes: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pira.zolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-etilamino-6 J-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-ísopropilamino-6,7-dÍ-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-{pirrolidin-l -1)-6,7-di-hidro-l H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-l -ona; 4.5- diamino-1,2-dimetü-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- díamíno-l,2-dieti[-1,2-di-hidropirazoi-3-ona; 4.5- diamino-l ,2-di-(2-hidroxietil)-1, 2-di - h id ro pi razo I-3- ona; 2-amino-3-(2-hidroxietíl)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-i -ona; 2-am ino*3-dimetilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo(1,2-a]pirazoH -ona; 2,3 -d iam i no-5,6,7,8-tet raid ro -1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona; 4-amino-l ,2-dietil-5-pirroIidin-1 -iI-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(3-dimetilamíno-pirrolidin-1 ,2-dietíH ,2-di-hidropírazol-3-ona; 2,3-diam ino-6- hid róxi-6,7-d i -h idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.
[0088] Ê mais particularmente preferida a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e seus sais, tal como o dimetano sulfonato de 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pírazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, de fórmula: [0089] A quantidade de bases de oxidaçâo 4,5-diaminopirazóis e/ou seus sais de adição com um ácido varia de 0,005 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,05 e 1,5%.
[0090] Além da base de oxidaçâo derivados de diaminopirazolonas, a composição contém um ou mais precursores de colorantes adicionais.
[0091] Esse ou esses precursores de colorantes adicionais são escolhidos entre as bases de oxidaçâo diferentes derivados de diaminopirazolonas e seus acopladores.
[0092] A ou as bases de oxidação utilizáveis na presente invenção são escolhidas entre as que são classieamente conhecidas em tintura de oxidação, e entre as quais podem ser citados em particular as orto- e para-fenilenodiamínas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
[0093] Essas bases de oxidação podem ser em particular catiônicas.
[0094] As parafenilenodiamínas utilizáveis na presente invenção podem ser em particular escolhidas entre os compostos de fórmula (II) indicada a seguir, e seus saís de adição com um ácido: (li) na qual: • Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcóxi(Gi-C4)alquila(Ci-C4), alquila com C1-C4 substituído por um grupo nitrogenado, fenilaou 4-aminofenila; • Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com Ci-Cj, poli-hidroxialquila com G2-C4, alcóxi(Ci- C4)alquila{Ci-C4) ou alquila com C1-C4 substituído por um grupo nitrogenado; • Re e Rs podem também formar com 0 átomo de nitrogênio que os porta um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventualmente substituído por um ou mais grupos alquila, hidróxi ou ureído; • Rio representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como um átomo de cloro, um radical alquila com C1-C4, sulfo, carbóxi, mono-hidroxialquila com C1-C4 ou hidroxialcóxi com C1-C4, acetilaminoalcóxi com C1-C4, mesilaminoalcóxi com C1-C4 ou carbamoilaminoalcóxi com C1-C4; • R11 representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um radical alquila com C1-C4.
[0095] Entre os grupos nitrogenados da fórmula (II) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(C1-C4)amino, dialquil(C1 -C4)amino, trialquil(C1 -C4)amino, mono-hidroxialquil(C1 -C4)amino, imidazolínio e amônio.
[0096] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (II), podem ser citados mais particularmente, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil parafenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, N,N-bis-(P-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)-amino-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil 3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(P,y-di-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, a N-^-metoxietil) parafenileno-diamina, a 2-metil-1-N-β-hidroxietil-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.
[0097] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (II) acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenílenodiamína, a 2-p-hidroxÍetiI parafenilenodiamína, a 2,6- dimetil parafenílenodiamína, a 2,6-dietil parafenílenodiamína, a 2,3-dimetil parafenílenodiamína, a 2-cloro parafenilenodiamina, a Ν,Ν-bis β-hidroxietil parafenílenodiamína e seus sais de adição com um ácido.
[0098] Serão mais particularmente utilizadas a parafenilenodiamina e a paratoluilenodíamina, a N,N bis β-hidroxietil parafenílenodiamína e seus sais de adição com um ácido, [0099] De acordo com a presente invenção, entende-se por bases duplas os compostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos sobre os quais são portados grupos amino e/ou hidroxíla, [00100] Entre as bases duplas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os compostos que correspondem à fórmula {III) indicada a seguir e seus sais de adição com um ácido: (ΠΙ) na qual: • Zi e Ist idênticos ou diferentes, representam um radical hídroxila ou -Mhte que pode ser substituído por um radical alquiia com C1-C4 ou por uma ramificação de ligação Y; • a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que comporta de 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada, que pode ser interrompida ou terminada por um ou mais grupos nit roge nados e/ou por um ou mais heteroátomos tais como os átomos de oxigênio, de enxofre ou de nitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxíla ou alcóxi com C1-C6; • R12 e R13 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, ou uma ramificação de ligação Y; • R14, R15, R16, R17, Ris e R19 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com C1-C4; • ficando entendido que os compostos de fórmula (III) comportam apenas uma única ramificação de ligação Y por molécula.
[00101] Entre os grupos nitrogenados de fórmula (III) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(C1-C4)amino, dialquil(C1 -C4)amino, trialquil(C1 -C4)amino, mono-hidroxialquil(C1 -C4)amino, imidazolínio e amônio.
[00102] Entre as bases duplas de fórmulas (III) acima, podem ser citados mais particularmente 0 N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)- 1,3-diamino-propanol, a N,N'-bis-(P-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(P-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino-3'-metilfenil)-etilenodiamina, 0 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adição com um ácido.
[00103] Entre essas bases duplas de fórmula (III), 0 N,N’-bis-(P-hidroxietil)-N,N’-bis-(4’-aminofenil)-1,3-diamino-propanol, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioctano ou um de seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidos.
[00104] Os para-aminofenóis utilizáveis na presente invenção podem ser escolhidos em particular entre os compostos que correspondem à fórmula (IV) a seguir e seus saís de adição com um ácido: (IV) na qual: • R20 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, rrtono-hidroxialquila com C1-C4, alcóxi(Ci-C4)alquila{Ci-C4), aminoalquila com C1-C4, ou hidroxialquil(Ci-C4)aminoalquila com C1-C4, • R21 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hídroxíalquíla com C2-C4, aminoalquila com CiCU, ctanoalquila com C1-C4 ou alcóxifCi- C4)alquila(Ci-C4), [00105] Entre os para-aminofenóis de fórmula (IV) acima, podem ser citados mais particularmente 0 para-aminoíenol, 0 4-amino 3-metil fenol, 0 4-amino 3-fluoro fenol, 0 4-amino 3-hidroximetil fenol, 0 4-amino 2-metil fenol, 0 4-amino 2-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2-aminometil fenol, 0 4-amino 2-(β-hidroxietiI aminometil) fenol, e seus saís de adição com um ácido.
[00106] O para-amínofenoi e o 4-amino-3-metil-fenol são ainda mais preferidos.
[00107] Os orto-aminofenóis utilizáveis a título de bases de oxidaçâo nas na presente invenção são escolhidos em particular entre 0 2-amino fenol, o 2-amino-1 -hidróxi-5-metil-benzeno, o 2-amino-1-hidróxi-6-metil-benzeno, 0 5 -acetam ido-2 -a m ino -f eno I, e seus sais de adição com um ácido.
[00108] Entre as bases heterocíclicas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados mais particularmente os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos, os derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.
[00109] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 2,3-diamino-6-metóxi-piridina, a 2-(p-metoxietil)amino-6-metóxi piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição com um ácido.
[00110] Entre os derivados pirimidínicos podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2 359 399 ou japonesas JP 88-169 571 e JP 91-10659 ou nos pedidos de patente WO 96/15765, tal como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi- 2.5.6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi- 5.6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais podem ser citados a pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a 2.5- dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]pirimidina- 3.5- diamina; a 2,7-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]pirimidin-7-ol; o 3-amino-pirazolo-[1,5-a]pirimidin-5-ol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)amino]-etanol, o 2-[(7-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-hidroxietil)-aminoj-etanol, a 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,5, N7, N7-tetrametil-pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino-pirazolo-[1,5-a]pirimidina; seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.
[00111] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como as diaminopirazolonas tais como, por exemplo, o 4,5-diamino-1-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1 -terc-butil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1 -(P-hidroxietil)-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropil-pirazol e o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol; o 3,4-diamino-pirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazino-pirazol; os 3,4,5-triaminopirazóis tais como, por exemplo, o 3,4,5-triamino-pirazol, o 1-metil-3,4,5-triamino-pirazol, o 3,5-diamino-1 -metil-4-metilamino-pirazol, o 3,5-diamino-4-(P-hidroxietil)amino-1 -metil-pirazol; e seus sais de adição com um ácido.
[00112] De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente ainda o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol e/ou seus sais de adição.
[00113] Como bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas por exemplo os seguintes compostos: as para-fenilenodiaminas tais como em particular os descritos nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, os para-aminofenóis tais como descritos por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, as orto-fenilenodiaminas tais como descritas por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 782 718, FR-A-2 782 716 e FR-A-2 782 719, os orto-aminofenóis ou bases duplas catiônicas tais como derivados de tipo bis(aminofenil)alquilenodiaminas descritas nos pedidos de patente FR-A-2 766 179, bem como as bases heterocíclicas catiônicas, e esses compostos portam pelo menos um átomo de nitrogênio quaternário.
[00114] De preferência, as bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção são para-fenilenodiaminas catiônicas.
[00115] De modo vantajoso, uma variante consiste em utilizar bases de oxidação catiônicas de estrutura parafenilenodiamina, na qual pelo menos uma das funções amina é uma amina terciária portadora de um núcleo pirrolidínico, e a molécula possui pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado. Essas bases estão, por exemplo, descritas no documento EP-A-1 348 695.
[00116] A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,0005 a 12% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,005 a 8% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição.
[00117] O ou os acopladores utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção são os classicamente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, os meta-aminofenois, as meta-fenilenodiaminas, os metadifenóis, os naftóis e os acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazolotriazóis, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3-benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.
[00118] Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2,4-diamino 1-(P-hidroxietiloxi)-benzeno, o 2-metil-5-amino-fenol, o 5- N-(P-hidroxietil)amino-2-metil-fenol, o 3-amino-fenol, ο 1,3-di-hidróxi-benzeno, ο 1,3-di-hidróxi-2-metil-benzeno, o 4-cloro-1,3-di-hidróxi-benzeno, o 2-amino 4-(β-hidroxietilamino)-1-metóxi-benzeno, o 1,3-diamino-benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o 1-amino-2-metóxi-4,5-metilenodióxi benzeno, o α-naftol, o 6-hidróxi-indol, o 4-hidróxi-indol, o 4-hidroxi-N-metil indol, a 6-hidróxi-indolina, a 2,6-di-hidróxi-4-metil-piridina, a 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona, a 2-amino-3-hidroxipiridina, o 3,6-dimetil-pirazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazol o 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol e seus sais de adição com um ácido.
[00119] A composição de acordo com a presente invenção compreende geralmente uma quantidade total de acopladores que varia de 0,0001 a 15% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de acopladores que varia de 0,001 a 10% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.
[00120] As bases de oxidação e os acopladores podem estar presentes nas composições da presente invenção, em forma de sais de adição, e em particular em forma de sais de adição com um ácido.
[00121] Os sais de adição com um ácido utilizáveis na presente invenção são, em particular, escolhidos entre cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os acetatos, os alquilsulfatos e os alquilsulfonatos.
[00122] Quando as bases de oxidação ou os acopladores contiverem uma ou mais funções ácido carboxílico ou sulfônica, sais de adição com uma base podem ser considerados. Os sais de adição com uma base utilizáveis nas composições de tintura da presente invenção são então os obtidos com soda, potassa, amônia ou aminas.
[00123] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição compreende uma ou mais bases de oxidação adicionais e um ou mais acopladores.
[00124] De acordo com uma variante, a base de oxidação adicional é escolhida entre os para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição com um ácido correspondente.
[00125] A composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais agentes oxidantes.
[00126] Esse agente oxidante é escolhido, por exemplo, entre os peróxidos tais como o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos, percarbonatos e os persulfatos. Podem também ser citadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as óxido-redutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.
[00127] O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por uma solução de água oxigenada cujo título pode variar, mais particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volumes e mais preferencialmente ainda de aproximadamente 5 a 40 volumes.
[00128] A concentração de agentes oxidantes da composição da presente invenção varia de preferência de 0,1 a 20%, mais preferencialmente ainda de 0,5 a 10% do peso total da composição.
[00129] A composição da presente invenção pode compreende um ou mais agentes alcalinos. O agente alcalino pode ser escolhido entre as bases minerais, as aminas orgânicas, os sais de aminas orgânicas, sozinhos ou em mistura. De acordo com um modo de realização particular, a composição compreende um ou mais agentes alcalinos.
[00130] Como exemplo de amina orgânica, podem ser citadas as aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.
[00131] A amina orgânica pode compreender uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com C1-C8 portadores de um ou mais radicais hidroxila.
[00132] São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidróxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.
[00133] Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-hidroximetilaminometano.
[00134] São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte fórmula: na qual W é um resto alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidróxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.
[00135] Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.
[00136] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados.
[00137] Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.
[00138] De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.
[00139] Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir: (l) em que R designa um grupo escolhido entre: [00140] Os compostos correspondentes à fórmula (I) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.
[00141] Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.
[00142] De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos. Os ácidos aminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ou suas misturas.
[00143] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o 1,2,4-triazol, o tetrazol, o benzimidazol.
[00144] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplo de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carnosina, a anserina e a baleina.
[00145] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como aminas orgânicas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citados, além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1 -dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.
[00146] De preferência, a amina orgânica é uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhida entre o 2-amino 2-metil 1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda a amina orgânica é a monoetanolamina.
[00147] O agente alcalino pode ser uma amina orgânica em forma de sais. Por sal de amina orgânica, entendem-se no sentido da presente invenção, os sais orgânicos ou inorgânicos de uma amina orgânica tal como descrita acima.
[00148] De preferência, os sais orgânicos são escolhidos entre os sais de ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os gliconatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.
[00149] De preferência, os sais inorgânicos são escolhidos entre os halogeno-hidratos (cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os hidrogenocarbonatos, os sulfatos, os hidrogenofosfatos e os fosfatos.
[00150] Por composto inorgânico, no sentido da presente invenção, entende-se qualquer composto que possui em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio, que não comporta simultaneamente átomos de carbono e de hidrogênio.
[00151] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a base inorgânica contém um ou mais elementos das colunas 1 e 2 das colunas 1 e 2 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio.
[00152] Em uma variante preferida, a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura: na qual Z2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos, de preferência 1 ou 2, como o sódio ou o potássio;
Zix' designa um ânion escolhido entre os íons CO32', OH', HCO32', S1O32', HPO42', PO43', B4O72', de preferência entre os íons CO32', OH-, S1O32'; x designa 1,2 ou 3; y designa 1,2, 3 ou 4; m e n designam independentemente um do outro 1,2, 3 ou 4; com n.y = m.x.
[00153] De preferência, a base inorgânica corresponde à seguinte fórmula (Z1x-)m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2, da tabela periódica dos elementos; Z1x- designa um ânion escolhido entre os íons C032-, OH-, Si032-, x vale 1, y designa 1 ou 2, m e n designam independentemente um do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.
[00154] Como base inorgânica utilizável de acordo com a presente invenção podem ser citados, o bicarbonato de sódio, o carbonato de potássio, a soda, a potassa, o metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio.
[00155] Sais de amônio podem também ser usados como agente alcalino.
[00156] Os sais de amônio utilizáveis na composição B de acordo com a presente invenção são os sais de amônio (NH4+).
[00157] Os sais de amônio utilizáveis na composição B de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os sais dos seguintes ácidos: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato. De modo particularmente preferido, o sal é o carbonato tal como o carbonato de amônio.
[00158] De acordo com um modo de realização particular, a composição contém como agentes alcalinos pelo menos uma amina orgânica, de preferência pelo menos uma alcanolamina. Quando a composição contém diversos agentes alcalinos entre os quais uma alcanolamina e amônia ou um de seus sais, a ou as aminas orgânicas são de preferência majoritárias em peso em relação à quantidade de amoníaco.
[00159] A quantidade de agentes alcalinos da composição da presente invenção varia de preferência de 0,01 a 30%, mais preferencialmente ainda de 0,1 a 20% do peso total da composição.
[00160] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode ainda conter um ou mais colorantes diretos que podem em particular ser escolhidos entre os colorantes nitrados da série benzênica, os colorantes diretos azoicos, os colorantes diretos metínicos, e seus sais de adição. Esses colorantes diretos podem ser de natureza não-iônica, aniônica ou catiônica.
[00161] A composição pode também conter outros compostos que constituem o meio de coloração. Esse meio de coloração compreende geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos aceitáveis, de preferência hidrossolúveis no plano cosmético.
[00162] Como exemplos de solventes orgânicos, podem ser citados em particular os alcoóis tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o álcool benzílico, e o álcool feniletílico, ou os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou seus éteres tais como, por exemplo, o monometiléter de propilenoglicol, o butilenoglicol, o hexileno glicol, o dipropilenoglicol bem como os alquiléteres de dietilenoglicol como, por exemplo, o monoetiléter ou o monobutiléter do dietilenoglicol. Os solventes podem então estar presentes em concentrações compreendidas entre aproximadamente 0,01 a 35% em peso e, de preferência, entre aproximadamente 0,1 e 25% em peso em relação ao peso total da composição.
[00163] De preferência a composição da presente invenção contém de água. Mais preferencialmente ainda, a concentração de água pode variar de 10 a 70%, mais particularmente de 20 a 55% do peso total da composição.
[00164] A composição de acordo com a presente invenção pode conter ainda um ou mais adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos.
[00165] Por "adjuvante", entende-se um aditivo, diferente dos compostos precitados.
[00166] Como exemplos utilizáveis, podem ser citados os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; os polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos, os agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros, diferentes das celuloses associativas de acordo com a presente invenção; os agentes antioxidantes ou redutores; os agentes de penetração; os agentes sequestrantes; os perfumes; os tampões; os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como, por exemplo, os silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados; os agentes filmogênios; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentes opacificantes; e os agentes antiestática.
[00167] Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição de tintura.
[00168] De preferência a composição da presente invenção contém um ou mais tensoativos.
[00169] De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.
[00170] Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular sais de metais alcalinos, em particular de sódio, sais de amônio, sais de aminas tais como os sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; - os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - os alquilfosfatos, os alquileterfosfatos; - os alquil sulfosuccinatos; os alquil etersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; - os alquilsulfoacetatos; - os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; - os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; - os sais de ácidos de alquil D galactosídeo urônicos; - os acil-lactilatos; - os sais dos ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.
[00171] Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.
[00172] Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.
[00173] A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser citados: • os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, • os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, • as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, • os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, • os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, • os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não, • os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou com misturas.
[00174] Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50, de preferência entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.
[00175] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, oxietilenados, de preferência com C18-C30, oxietilenados.
[00176] Como exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono- ou poli- glicerolados.
[00177] Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli-glicerolados correspondem à seguinte fórmula: R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.
[00178] A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.
[00179] O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura.
[00180] Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/C10 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.
[00181] De preferência, o tensoativo presente na emulsão é um tensoativo não iônico.
[00182] O teor de tensoativos na composição da presente invenção representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição.
[00183] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais adjuvantes mencionados acima, para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção não sejam alternadas, ou não sejam substancialmente alteradas, pela adição (as adições) considerada(s).
[00184] O pH da composição de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre 5 e 11 aproximadamente, preferencialmente 7 e 11. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.
[00185] Os agentes alcalinos são, por exemplo, os descritos anteriormente.
[00186] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, a título de exemplo, ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos como o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico ou ácidos sulfônicos.
[00187] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob formas diversas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.
[00188] O processo da presente invenção é um processo no qual é aplicada sobre as fibras a composição de acordo com a presente invenção tal como definida anteriormente. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutro ou alcalino e o agente oxidante pode ser adicionado um pouco antes do momento do uso ou pode ser utilizado simultânea ou seqüencialmente com os outros compostos da composição da presente invenção.
[00189] Após um tempo de repouso que varia geralmente de 1 a 60 minutos aproximadamente, de preferência 5 a 45 minutos aproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, eventualmente lavadas com xampu e enxaguadas novamente, e secas.
[00190] A composição de acordo com a presente invenção pode resultar da mistura de pelo menos duas composições e de preferência de 2 a 3 composições entre as quais preferencialmente uma composição oxidante que compreende pelo menos um agente oxidante tal como definido anteriormente.
[00191] A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com múltiplos compartimentos ou kit de tintura no qual um primeiro compartimento contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende o ou os derivados diaminopirazolona, e o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos e um terceiro compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, sendo que esse compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos. Nesse modo de realização, a composição que compreende o ou os corpos graxos pode ser anidra. Entende-se por composição anidra, no sentido da presente invenção, uma composição cosmética que apresenta um teor de água inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 2% em peso e mais preferencialmente ainda inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que se trata mais particularmente de água ligada, como a água de recristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.
[00192] De acordo com um segundo modo de realização, o dispositivo da presente invenção compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que contém uma composição que compreende o ou os derivados de diaminopirazolona, o ou os precursores de colorantes adicionais e eventualmente um ou mais agentes alcalinos. Esse dispositivo pode ser dotado de um meio que permite aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, tal como os dispositivos descritos na patente FR-A 2 586 913 em nome da Depositante.
[00193] De acordo com um terceiro modo de realização, o dispositivo da presente invenção compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, o ou os derivados de diaminopirazolona, o ou os precursores de coiorante adicionais, e eventualmente o ou os agentes alcalinos e um segundo compartimento que contém um ou mais agentes oxidantes.
[00194] A presente invenção tem igualmente por objeto o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, de uma composição de tintura tal como definida anteriormente, [00195] Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a invenção, sem limitar com isso seu alcance.
Exemplo [00196] Foram preparadas as seguintes composições: [00197] As três composições são misturadas no momento do uso nas seguintes proporções: 10 g da Composição 1 com 4 g da composição 2 e 16 g da composição 3, A mistura é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de cabelos brancos à razão de 10 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secados, mm Qftl A rnlnrarãn ranilar á awaiiaHs uisiialmpntp Exemplo 2 [00199] Foram preparadas as seguintes composições: composições A1 e A2 (em a) Composição B (em g) Composição C (em g) [00200] No momento do uso, são misturados 10 g de Composição Α1 ου A2 com 4 g de Composição B e 15 g de Composição C.
[00201] Cada mistura é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos pigmentados de altura de tom 4 (HT4) e 6 (HT6), à razão de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos.
[00202] As medidas colorimétricas são realizadas com um espectrocolorimetro Datacolor SF600X Spectraflash {lluminante D65, ângulo 10°, componentes especulares incluídos).
[00203] A coloração dos cabelos é avaliada de acordo com o sistema L*a*b*.
[00204] Nesse sistema, L representa a intensidade, quanto menor for o valor de L*, mais intensa será a coloração obtida. A cromaticidade é medida pelos valores a* e b*, sendo que a* representa o eixo vermelho/verde e b* o eixo amarelo/azul.
Cromaticidade [00205] Mede-se a cromaticidade da coloração resultante para cada mecha colorida. A cromaticidade G* é medida pela seguinte fórmula: [00206] Com os dois tipos de cabelos, a mistura obtida com a composição A2 conduz a colorações mais cromáticas do que a mistura obtida com a coloração A1, Exemplo 3 [00207] Foram preparadas as seguintes composições: composições A3 e A4 [em g) OnMPnsKÂn B’ ípm Composição C {em o] [00208] No momento do uso, 10 g de Composição A3 ou A4 são misturados com 4 g de Composição B’ e 15 g de Composição C.
[00209] Cada mistura é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos medianamente sensibilizados (SA21) e fo riem ente sensibilizados (SA42), à razão de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos.
[00210] As medidas colorimétricas são realizadas com um espectrocolorímetro Datacolor SF600X Spectraflash (tluminante D65, ângulo 10°, componentes especulares incluídos).
Seletividade [00211] Avaliou-se também a seletividade da coloração pelo sistema L*a*b*. A seletividade da coloração é a variação da cor entre cabelos diferentemente sensibilizados. A seletividade é representativa da uniformidade da coloração ao longo de uma mecha de cabelos, uma vez que os cabelos não são em geral sensibilizados da mesma forma entre a raiz e a ponta, [00212] A seletividade é medida por; ΔΕ, que é a variação da cor entre diferentes tipos de cabelos, é obtido a partir da fórmula: [00213] Na qual L* representa a intensidade a* e b*, a cromaticidade dos cabelos coloridos sensibilizados (SA42) e L0* representa a intensidade e aO* e bO* a cromaticidade dos cabelos coloridos naturais. Quanto menor for o valor de ΔΕ, menor será a seletividade e mais uniforme será a coloração ao longo dos cabelos.
[00214] A mistura obtida com a Composição A4 conduz a uma coloração de menor seletividade, portanto melhor, do que a mistura obtida com a Composição A3.
Reivindicações
Claims (16)
1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÂO DAS FIBRAS QUERATÍNIGAS, caracterizada pelo fato de que compreende: A) de 25 a 80% de corpos graxos, sendo o corpo graxo um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25¾) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencial mente ainda a 0,1%); B) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona e seus sais, C) um ou mais precursores de colorantes adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em B), D) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente E) um ou mais agentes alcalinos, escolhido entre as bases minerais, as aminas orgânicas, os sais de aminas orgânicas, sozinhos ou em mistura.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 25% de corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato dequeoou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácidos graxos, os ésteres de álcool graxo, os óleos e as ceras.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo é nâo siliconado.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação e os acopladores.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação orto- e parafenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas diferentes das diaminopirazolonas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação para-aminofenóis, as bases heterocíclicas diferentes das diaminopirazolonas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre os acopladores meta-aminofenóis, as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, os naftóis, os acopladores heterocíclicos e os sais de adição desses compostos com um ácido, de preferência entre os acopladores meta-aminofenóis e/ou meta-fenilenodiaminas.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o agente oxidante é um peróxido, de preferência o peróxido de hidrogênio.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o agente alcalino é o amoníaco ou uma alcanolamina, de preferência uma alcanolamina.
12. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que uma composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 9 é aplicada sobre as fibras queratínicas durante um tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada.
13. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende as diaminopirazolonas e o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos e um terceiro compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, sendo que esse terceiro compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos; a ou as diaminopirazolonas, o ou os corpos graxos, os precursores de colorantes adicionais, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agentes alcalinos conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 10.
14. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que compreende a ou as diaminopirazolonas, o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos; a ou as diaminopirazolonas, os corpos graxos, os precursores de colorantes, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agentes alcalinos conforme definidos em uma das reivindicações 1 a 10.
15. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, a ou as diaminopirazolonas, o ou os precursores de colorantes adicionais, o ou os eventuais agentes alcalinos e um segundo compartimento que contém um ou mais agentes oxidantes; a ou as diaminopirazolonas, o ou os corpos graxos, o ou os precursores de colorantes adicionais, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agente alcalinos conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 10.
16. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0807309A FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2008-12-19 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0906397A2 BRPI0906397A2 (pt) | 2013-04-30 |
BRPI0906397B1 true BRPI0906397B1 (pt) | 2017-05-02 |
Family
ID=40886261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0906397A BRPI0906397B1 (pt) | 2008-12-19 | 2009-12-18 | composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7927380B2 (pt) |
EP (1) | EP2198840B1 (pt) |
JP (1) | JP5744395B2 (pt) |
CN (1) | CN101791272B (pt) |
AT (1) | ATE555769T1 (pt) |
BR (1) | BRPI0906397B1 (pt) |
ES (1) | ES2386106T3 (pt) |
FR (1) | FR2940061B1 (pt) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2968207B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene |
FR2968969B1 (fr) * | 2010-12-17 | 2012-12-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant un corps gras, une base d'oxydation pyrazolopyridine et un coupleur |
EP2476405A1 (en) | 2011-01-18 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions with a non-ammonia alkalizing agent |
EP2476407A1 (en) | 2011-01-18 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods for preparing hair coloring compositions |
US9028562B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-05-12 | L'oreal | Dye composition using a 2-hydroxynaphthalene, (acylamino)phenol or quinoline coupler in a fatty-substance-rich medium, dyeing process and device therefor |
FR2974505B1 (fr) * | 2011-04-29 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur quinolinique en milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
FR2974507B1 (fr) * | 2011-04-29 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur acylaminophenol en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif |
FR2974503B1 (fr) * | 2011-04-29 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur 1-hydroxynaphtalenique et une base heterocyclique en milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
FR2974504B1 (fr) * | 2011-04-29 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur 2-hydroxynaphtalenique en milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
WO2012163898A1 (en) * | 2011-05-31 | 2012-12-06 | L'oreal | Dye composition using a (hydroxy)indoline coupler in a medium rich in fatty substances, process and devices |
FR2975902B1 (fr) * | 2011-05-31 | 2013-08-30 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur indolinique particulier en milieu riche en corps gras, procede et dispositifs |
FR2975903B1 (fr) * | 2011-05-31 | 2013-05-17 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur hydroxyindolinique en milieu riche en corps gras, procede et dispositifs |
FR2983072B1 (fr) * | 2011-11-29 | 2015-03-06 | Oreal | Composition de coloration mettant en œuvre un compose hydrotrope non ionique particulier en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif |
FR2983407B1 (fr) * | 2011-12-06 | 2014-01-03 | Oreal | Composition aqueuse riche en huile et son utilisation dans un procede de coloration d'oxydation ou de decoloration |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
FR2994084B1 (fr) * | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
WO2014020147A2 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | L'oreal | Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device |
WO2014020146A2 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
US8721741B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a cream emulsion system |
US8721739B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an alkaline system |
US8721740B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in a neutral to acidic system |
US8721742B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a liquid emulsion system |
FR3000675B1 (fr) * | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
US8915973B1 (en) | 2013-10-01 | 2014-12-23 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system |
US8920521B1 (en) | 2013-10-01 | 2014-12-30 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system |
DE102017222516A1 (de) | 2017-12-12 | 2019-06-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung |
CN114555048A (zh) * | 2019-06-28 | 2022-05-27 | 莱雅公司 | 用于角蛋白纤维的氧化染色的美容组合物 |
Family Cites Families (169)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1078081B (de) | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
GB880798A (en) | 1959-08-20 | 1961-10-25 | Unilever Ltd | Compositions for dyeing human hair |
BE626050A (pt) | 1962-03-30 | |||
US3629330A (en) | 1965-05-24 | 1971-12-21 | Clairol Inc | Components for hair dyeing compositions |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
LU57894A1 (pt) | 1969-02-04 | 1970-08-04 | ||
US3861868A (en) | 1971-03-30 | 1975-01-21 | Procter & Gamble | Dyeing human hair with oxidation dyes and arginine or a protamine protein |
CA986019A (en) | 1971-03-30 | 1976-03-23 | Edward J. Milbrada | Oxidation hair dyes and process |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
DE2549294A1 (de) | 1975-11-04 | 1977-05-12 | Henkel & Cie Gmbh | Mittel zur verminderung der schaedigung von haaren beim bleichen und faerben |
DE2624690C2 (de) | 1976-06-02 | 1986-02-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verbesserte Wasserstoffperoxid-Persulfat-haltige alkalische Blondiermischungen |
US4170637A (en) | 1977-05-16 | 1979-10-09 | Redken Laboratories, Inc. | Frosting bleach composition |
FR2402446A1 (fr) | 1977-09-07 | 1979-04-06 | Oreal | Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application |
DK161009C (da) | 1977-09-07 | 1991-10-28 | Oreal | Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag |
FR2455478A1 (fr) | 1979-05-04 | 1980-11-28 | Oreal | Procede de traitement d'huiles cosmetiques en vue de leur conferer des proprietes emulsionnantes et emulsions obtenues a l'aide de ces huiles |
US4226851A (en) | 1979-07-11 | 1980-10-07 | Sompayrac Hewitt A | Stable dental composition containing hydrogen peroxide |
US4402698A (en) | 1979-12-13 | 1983-09-06 | L'oreal | Hair-dyeing process involving protection of the scalp |
LU83020A1 (fr) | 1980-12-19 | 1982-07-07 | Oreal | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
US5259849A (en) | 1982-04-29 | 1993-11-09 | L'oreal | Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs |
LU84875A1 (fr) | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
DE3423589A1 (de) | 1984-06-27 | 1986-01-09 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse |
CA1266829A (en) | 1985-02-07 | 1990-03-20 | Du Yung Hsiung | Permanent wave neutralizer composition and method |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4656043A (en) | 1985-09-13 | 1987-04-07 | Richardson-Vicks Inc. | Peroxide-containing conditioning shampoo |
LU86309A1 (fr) | 1986-02-14 | 1987-09-10 | Oreal | Composition pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux humains,a base de nitroanilines halogenes,procede de teinture utilisant ladite composition tinctoriale et nouvelles 2-nitroanilines halogenees utilisees |
FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
DE3625916A1 (de) | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren |
JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
FR2616324A1 (fr) | 1987-06-15 | 1988-12-16 | Berdoues Sa Parfums | Produit pour la decoloration capillaire |
DE3844956C2 (de) | 1988-04-28 | 1996-03-21 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Zweikomponenten-Zubereitung bzw. auftragefähige, breiartige Zubereitung zum Bleichen von Humanhaaren |
DE3814685A1 (de) | 1988-04-30 | 1988-09-01 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Zweikomponenten-zubereitung zur anfertigung einer breiartigen, auftragefaehigen zubereitung zur behandlung von humanhaar |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
JPH0310659A (ja) | 1989-06-07 | 1991-01-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 鉄高含有ヘム鉄及びその製造法 |
LU87611A1 (fr) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs amino indoliques,procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions et composes nouveaux |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4309509A1 (de) | 1993-03-25 | 1994-09-29 | Henkel Kgaa | Verfahren und Mittel zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
RU2173134C2 (ru) | 1995-06-26 | 2001-09-10 | Ханс Шварцкопф ГмбХ унд Ко. КГ | Средство для обработки волос |
DE19527121A1 (de) | 1995-07-25 | 1997-01-30 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2739284B1 (fr) | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations |
FR2740035B1 (fr) | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede |
US6008173A (en) | 1995-11-03 | 1999-12-28 | Colgate-Palmolive Co. | Bar composition comprising petrolatum |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
DE69728038T2 (de) | 1996-04-25 | 2005-02-17 | L'oreal | Verfahren zum Färben von Keratinfasern mit Farbstoffvorprodukten von Oxidationsfarbstoffen und pulverförmigen Direktfarbstoffen |
FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
JP3537987B2 (ja) * | 1996-08-08 | 2004-06-14 | 株式会社資生堂 | 酸化染毛剤組成物 |
US5817155A (en) | 1996-08-08 | 1998-10-06 | Shiseido Co., Ltd. | Emulsion for hair treatment |
FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
DE19712980B4 (de) | 1997-03-27 | 2008-10-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | W/O/W-Emulsionen und deren Verwendung |
DE19723538C1 (de) | 1997-06-05 | 1998-09-17 | Wella Ag | Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren |
TW527191B (en) | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
FR2766179B1 (fr) | 1997-07-16 | 2000-03-17 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2766177B1 (fr) | 1997-07-16 | 2000-04-14 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2766178B1 (fr) | 1997-07-16 | 2000-03-17 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2769835B1 (fr) | 1997-10-22 | 1999-11-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE19754281A1 (de) | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
DE19815338C1 (de) | 1998-04-06 | 1999-09-09 | Goldwell Gmbh | Verfahren zur Herstellung von stabilen wäßrigen Haarfärbeemulsionen |
FR2779949B1 (fr) | 1998-06-19 | 2004-05-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2782719B1 (fr) | 1998-09-02 | 2000-11-10 | Oreal | Nouvelles orthophenylenediamines cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2782718B1 (fr) | 1998-09-02 | 2000-11-10 | Oreal | Nouveaux composes cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2782716B1 (fr) | 1998-09-02 | 2001-03-09 | Oreal | Nouvelles orthophenylenediamines cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
JP2000186020A (ja) | 1998-12-22 | 2000-07-04 | Lion Corp | 染毛用組成物 |
FR2788974B1 (fr) | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
DE19905768A1 (de) | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Goldwell Gmbh | Voremulsion und Verwendung derselben zur Herstellung eines Haarfärbemittels sowie Verfahren zur Herstellung einer Haarfärbeemulsion |
JP3544137B2 (ja) | 1999-02-25 | 2004-07-21 | 花王株式会社 | 染毛方法 |
DE19909661A1 (de) | 1999-03-05 | 2000-09-07 | Wella Ag | Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren |
FR2802089B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
US6238653B1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-05-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair |
DE19962869A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen |
FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
JP2001302471A (ja) | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Pola Chem Ind Inc | 毛髪着色用の組成物 |
DE10028723B4 (de) | 2000-06-09 | 2009-04-02 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Verfahren zum Färben menschlicher Haare |
EP1291006B1 (en) | 2000-06-12 | 2007-08-15 | Kao Corporation | Hair bleach or hair dye |
DE10032135B4 (de) | 2000-07-01 | 2004-06-03 | Wella Ag | 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren |
EP1219285B1 (en) | 2000-12-28 | 2007-03-28 | Kao Corporation | Hair bleach composition and hair dye composition |
JP2001233748A (ja) | 2001-01-16 | 2001-08-28 | Sanei Kagaku Kk | 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤 |
US6939537B2 (en) | 2001-03-12 | 2005-09-06 | San-Ei Kagaku Co., Ltd. | Composition for blending to hair treating agents and a hair treating agent |
US7179302B2 (en) | 2001-03-20 | 2007-02-20 | The Procter & Gamble Company | Oxidative treatment of hair with reduced hair damage |
WO2003017959A1 (fr) | 2001-08-30 | 2003-03-06 | Nonogawa Shoji Ltd. | Composition d'agents de traitement capillaire et son procede de preparation |
JP2003095984A (ja) | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Lion Corp | 油性組成物 |
DE10148571B4 (de) | 2001-10-01 | 2004-01-15 | Henkel Kgaa | Semiautomatische Dosierung |
DE10148671A1 (de) | 2001-10-02 | 2003-04-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Färben von Keratinfasern unter Verwendung von Carbonylverbindungen zur Verbesserung der Farbstabilität von Haarfärbungen |
KR20030043210A (ko) | 2001-11-27 | 2003-06-02 | 동성제약주식회사 | 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법 |
FR2833837B1 (fr) | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
DE10163847A1 (de) | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Henkel Kgaa | Stabile Färbeemulsionen |
FR2837821B1 (fr) | 2002-03-27 | 2005-03-11 | Oreal | Derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle substitues par un radical cationique et utilisation de ces derives pour la coloration de fibres keratiniques |
US6703004B2 (en) | 2002-04-03 | 2004-03-09 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for bleaching hair |
GB0212516D0 (en) | 2002-05-31 | 2002-07-10 | Procter & Gamble | Compositions for treating hair comprising a phosphate ester compound and an oxidising agent |
US7458993B2 (en) | 2002-06-26 | 2008-12-02 | L'oreal | Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres |
FR2844711B1 (fr) | 2002-06-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques humaines |
FR2842101B1 (fr) | 2002-07-12 | 2005-10-28 | Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines | |
WO2004017932A1 (ja) | 2002-07-31 | 2004-03-04 | Arimino Co.,Ltd | 毛髪脱色または染毛剤用乳化組成物、該乳化組成物を使用した脱色または染毛方法 |
DE10250562A1 (de) | 2002-10-30 | 2004-05-19 | Wella Ag | Verwendung von Zein für kosmetische Zwecke |
JP2004189717A (ja) | 2002-11-27 | 2004-07-08 | Shiseido Co Ltd | 染毛用組成物 |
US20040181883A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
FR2850020B1 (fr) | 2003-01-16 | 2006-07-07 | Oreal | Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration |
US7217298B2 (en) | 2003-01-16 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process |
US7226486B2 (en) | 2003-01-16 | 2007-06-05 | L'oreal S.A | Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process |
US7597880B2 (en) | 2003-02-24 | 2009-10-06 | L'oreal | Multimineral no-mix relaxer |
JP4170117B2 (ja) | 2003-03-04 | 2008-10-22 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP3713494B2 (ja) | 2003-03-20 | 2005-11-09 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
US8092787B2 (en) | 2003-05-22 | 2012-01-10 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced effect of optical modifier separate from structured benefit agent |
US7135046B2 (en) | 2003-06-19 | 2006-11-14 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one oxidation base chosen from 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-1H-pyrazole and 4,5-diamino-1-(β-methoxyethyl)-1H-pyrazole and the addition salts thereof and at least one coupler chosen from 6-hydroxyindole and the addition salts thereof |
FR2856291B1 (fr) | 2003-06-19 | 2005-08-26 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole ou le 4,5-diamino-1-(b-methoxyethyl)-1h-pyrazole a titre de base d'oxydation et le 6-hydroxy indole a titre de coupleur |
EP1764082B1 (fr) * | 2003-12-01 | 2011-06-29 | L'Oréal | Dérivés de 4-5-diamino-N,N-dihydro-pyrazol-3-one utilisés pour la teinture des fibres keratiniques |
DE102004004258A1 (de) | 2004-01-28 | 2005-09-08 | Sempre Hair-Color-Mix Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur direkten Mischung von Chemikalien insbesondere zur Herstellung von Haarfarben und/oder Haartönungen |
BRPI0507288A (pt) | 2004-01-29 | 2007-07-03 | Avlon Ind Inc | sistema clareador dos cabelos com condicionamento, composições, método e kit para o mesmo |
DE202004003165U1 (de) | 2004-02-26 | 2005-07-14 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
EP1570833B1 (en) | 2004-03-05 | 2016-08-31 | Kao Germany GmbH | Hair treatment composition |
ATE412397T1 (de) | 2004-05-22 | 2008-11-15 | Kpss Kao Gmbh | Zusammensetzung zur aufhellung und färbung der keratinfasern |
FR2870724B1 (fr) | 2004-05-28 | 2007-12-07 | Oreal | Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre |
EP1778126B1 (en) | 2004-08-19 | 2008-10-15 | L'Oréal | Cosmetic use of polysaccharide compounds containing non-polymer siloxane graft(s) |
FR2874323B1 (fr) | 2004-08-19 | 2006-11-24 | Oreal | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s) |
JP2006056848A (ja) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Kikuboshi:Kk | 染髪時の下処理剤 |
CA2573567C (en) | 2004-09-09 | 2013-11-12 | Les Produits Vernico Ltee | Method and kit for modifying the coloration of keratinous fibres |
US7041142B2 (en) | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
US20060137111A1 (en) | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | One step hair coloring using salts |
FR2880553B1 (fr) * | 2005-01-07 | 2007-04-20 | Univ Limoges | "dispositif de separation comprenant un canal de separation et un contre-canal" |
DE102005011459A1 (de) | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung kosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an nicht molekular gebundenem freien Sauerstoff |
FR2883735B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif |
US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
US7575605B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
US7442214B2 (en) | 2005-03-31 | 2008-10-28 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same |
US7569078B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
JP2006282524A (ja) | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Mandom Corp | 毛髪処理剤用組成物 |
FR2883737B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
FR2885046B1 (fr) | 2005-04-29 | 2007-06-08 | Oreal | Emulsion directe comprenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene et une phase inerte de solubilite dans l'eau inferieure a 1% |
US7494513B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-02-24 | L'oreal | Direct emulsion for bleaching hair |
DE202005008307U1 (de) | 2005-05-27 | 2005-07-21 | Wella Ag | Färbemittel für Keratinfasern |
EP1733759B1 (en) | 2005-06-07 | 2012-09-05 | Kao Germany GmbH | Composition for hair comprising a liquid extract from Bambusa vulgaris |
US7736395B2 (en) | 2005-06-29 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one dye chosen from anionic and nonionic dyes and at least one inert organic liquid |
DE102005032798A1 (de) | 2005-07-14 | 2007-01-25 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben und/oder Aufhellen keratinischer Fasern mit neuartigen Wirkstoffen |
FR2889661B1 (fr) | 2005-08-11 | 2007-10-05 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier |
US20070104672A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Sandrine Decoster | Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
FR2892623B1 (fr) | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique |
DE102005059647A1 (de) | 2005-12-12 | 2007-06-14 | Henkel Kgaa | Bleichmittel |
US20070169285A1 (en) | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Saroja Narasimhan | Method and kit for coloring hair |
DE102006012575A1 (de) * | 2006-03-16 | 2007-02-08 | Henkel Kgaa | Aufhell- und/oder Färbemittel mit reduziertem Ammoniakgehalt |
DE102006020050A1 (de) | 2006-04-26 | 2007-10-31 | Henkel Kgaa | Aufhell-und/oder Färbemittel mit mehreren Ameisensäureestern und/oder Imidoameisensäureestern |
DE102006026009A1 (de) | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Henkel Kgaa | Aufhell- und/oder Färbemittel mit Harnstoffderivaten |
US20070277331A1 (en) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Ingenuity Products Llc | Protecting areas of skin proximate hair or nails from hair colors/ dyes and other contaminants |
FR2902327B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue |
CN101516322A (zh) | 2006-09-13 | 2009-08-26 | 宝洁公司 | 用有机溶剂预处理毛发的方法 |
EP2092932A3 (en) | 2006-09-13 | 2013-05-15 | The Procter and Gamble Company | Processes to pre-treat hair with organic solvents |
FR2909282B1 (fr) | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant |
FR2910309A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant un compose silicone particulier et une base d'oxydation |
DE102006061830A1 (de) | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Henkel Kgaa | Stabilisierung von Zusammensetzungen, enthaltend Wasserstoffperoxid |
FR2911268B1 (fr) | 2007-01-15 | 2012-06-15 | Oreal | Composition pour la decoloration comprenant un ester liquide ramifie non volatile d'acide carboxylique a point de solification inferieur a 4°c |
FR2911499B1 (fr) | 2007-01-19 | 2009-07-03 | Oreal | Emulsion h/e avec des polymeres blocs |
FR2912906B1 (fr) | 2007-02-23 | 2009-05-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cotionique a motif julolidine et au moins un compose non polymerique a chaine hydrophobe et procede de coloration |
FR2912904B1 (fr) | 2007-02-23 | 2012-06-15 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polyol et procede de coloration |
FR2912903B1 (fr) | 2007-02-23 | 2009-05-01 | Oreal | Composition de defrisage comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de defrisage |
FR2915886B1 (fr) | 2007-05-09 | 2014-05-09 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine particuliere, un coupleur et un tensioactif particulier |
US20080299512A1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-12-04 | Gary Allan Duncan | Duncan implant positioning tool |
DE102007028024A1 (de) | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an molekularem Sauerstoff und Parfümstoffen |
EP2011474A1 (fr) | 2007-06-29 | 2009-01-07 | L'Oréal | Composition anhydre comprenant au moins un colorant d'oxydation, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogene et d'un polymere particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre |
FR2919178B1 (fr) | 2007-07-24 | 2010-02-19 | Oreal | Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procede de mise en forme, de coloration et/ou d'eclaircissement simultanes. |
FR2919499B1 (fr) | 2007-07-31 | 2010-02-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation |
FR2924939B1 (fr) | 2007-12-13 | 2010-02-26 | Oreal | Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil |
FR2925309B1 (fr) | 2007-12-20 | 2010-01-08 | Oreal | Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant une alcanolamine, un acide amine et un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone. |
FR2925304B1 (fr) | 2007-12-20 | 2016-03-11 | Oreal | Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne |
FR2925308B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Composition anhydre comprenant une amine organique, eclaircissement de fibres keratiniques humaines au moyen d'une telle composition et dispositif |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
-
2008
- 2008-12-19 FR FR0807309A patent/FR2940061B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-12-18 EP EP09179887A patent/EP2198840B1/fr active Active
- 2009-12-18 ES ES09179887T patent/ES2386106T3/es active Active
- 2009-12-18 JP JP2009288194A patent/JP5744395B2/ja active Active
- 2009-12-18 BR BRPI0906397A patent/BRPI0906397B1/pt active IP Right Grant
- 2009-12-18 AT AT09179887T patent/ATE555769T1/de active
- 2009-12-18 US US12/642,531 patent/US7927380B2/en active Active
- 2009-12-18 CN CN200911000196XA patent/CN101791272B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101791272B (zh) | 2013-04-24 |
US7927380B2 (en) | 2011-04-19 |
EP2198840B1 (fr) | 2012-05-02 |
JP5744395B2 (ja) | 2015-07-08 |
ATE555769T1 (de) | 2012-05-15 |
BRPI0906397A2 (pt) | 2013-04-30 |
EP2198840A1 (fr) | 2010-06-23 |
JP2010143905A (ja) | 2010-07-01 |
FR2940061B1 (fr) | 2011-03-04 |
US20100162493A1 (en) | 2010-07-01 |
ES2386106T3 (es) | 2012-08-09 |
CN101791272A (zh) | 2010-08-04 |
FR2940061A1 (fr) | 2010-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0906397B1 (pt) | composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos | |
ES2405268T3 (es) | Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprende un cuerpo graso y un derivado de 4,5-diaminopirazol | |
ES2726402T3 (es) | Composición que comprende un cuerpo graso y un tensioactivo oxietilenado particular, procedimiento de coloración o de aclaramiento que la utiliza y dispositivos | |
ES2657962T5 (es) | Composición de tinte por oxidación de las fibras queratínicas | |
ES2446319T3 (es) | Aclarado y/o coloración de fibras queratínicas humanas por medio de una composición que comprende un compuesto trialcoxisilano | |
EP2198928B1 (fr) | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procédé de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs | |
BRPI0908506B1 (pt) | composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos e uso de uma composição | |
ES2388592T3 (es) | Agente de coloración y/o de decoloración de las fibras queratínicas en dos partes, que coprenden un cuerpo graso y un agente secuestrante | |
ES2635503T3 (es) | Agente de coloración y/o decoloración de fibras queratínicas en dos partes, que comprende una sustancia grasa particular y una reductona | |
BRPI0907287B1 (pt) | "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos" | |
BRPI0906211A2 (pt) | processo de coloraÇço das matÉrias queratÍnicas e dispositivo com méltiplos compartimentos | |
BRPI0907289A2 (pt) | processo de coloraÇço das matÉrias queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos | |
BRPI0907074A2 (pt) | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos | |
ES2402696T3 (es) | Composición de tinte por oxidación de las fibras queratínicas que comprende el para-aminofenol y dipropilenglicol | |
BRPI1004283A2 (pt) | processo de coloraÇço e/ou clareamento das fibras queratÍnicas humanas, composiÇço pronta para uso e dispositivo com méltiplos compartimentos | |
BRPI0906667A2 (pt) | composiÇço de coloraÇço ou de clareamento de fibras queratÍnicas humanas, processo de colocaÇço ou de clareamento de fibras queratÍnicas humanas e dispositivos | |
EP2379048A2 (fr) | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration ou d'eclaircissement la mettant en oeuvre et dispositifs | |
BRPI0907294A2 (pt) | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos | |
ES2654841T3 (es) | Composición acuosa rica en aceite y su uso en un método colorante o decolorante oxidante | |
BRPI0906138A2 (pt) | processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos | |
BRPI0911109B1 (pt) | processo de coloração ou de clareamento das matérias queratínicas humanas e dispositivo com múltiplos compartimentos | |
BR112015016442B1 (pt) | Composição e processo para tingir fibras queratínicas humanas | |
ES2615252T3 (es) | Composición de teñido que comprende una sustancia grasa, una base de oxidación de pirazolopiridina y un acoplador | |
BR112012006804B1 (pt) | Composition and process of dyeing or clarification of human keratin fibers and devices | |
BRPI1005199B1 (pt) | Coloring and / or decoloring agent of keratin fibers, coloring and / or decoration processes of keratin fibers and device with various compartments or kit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |