BRPI0906397B1

BRPI0906397B1 - composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos

Info

Publication number: BRPI0906397B1
Application number: BRPI0906397A
Authority: BR
Inventors: Scholosser Isabelle; Audousset Marie-Pascale
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2017-05-02
Also published as: CN101791272B; US7927380B2; EP2198840B1; JP5744395B2; ATE555769T1; BRPI0906397A2; EP2198840A1; JP2010143905A; FR2940061B1; US20100162493A1; ES2386106T3; CN101791272A; FR2940061A1

Abstract

composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivos com múltiplos compartimentos a presente invenção refere-se a uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende: a) pelo menos 25% de corpos graxos; b) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre as diaminopirazolonas ou seus sais de adição com um ácido, c) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em b), d) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente e) um ou mais agentes alcalinos. a composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DÊ OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVOS COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS" Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.

Antecedentes da Invenção [002] Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm colorantes de oxidação, em particular precursores de colorantes de oxidação e modificadores de coloração.

[003] Os precursores de colorantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, são inicialmente compostos incolores ou fraca mente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos ou colorantes. Trata-se geralmente de compostos tais como as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis e as bases heterocíclicas.

[004] É também fato conhecido que é possível variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre os meta-diaminobenzenos, os meta-aminofenóis, os metadifenóís e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos.

[005] A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma paleta rica de cores.

[006] A coloração chamada “permanente” obtida graças a esses colorantes de oxidação, também chamada coloração de oxidação, deve ainda satisfazer a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconvenientes no aspecto toxicológico, deve permitir obter tonalidades na potência desejada e apresentar boa resistência às agressões externas, tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

[007] Os colorantes devem igualmente permitir cobrir os cabelos brancos, e serem, finalmente, os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta em geral áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja, estragadas) da ponta até a raiz.

[008] Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as propriedades de aplicação da coloração.

[009] A finalidade da presente invenção é obter novas composições para a tintura de oxidação das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes da arte anterior. Mais particular mente, a finalidade da presente invenção é obter composições de coloração de oxidação das fibras queratínicas, que apresentem propriedades de tintura melhoradas, e que sejam fáceis de misturar e de aplicar. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular uma melhora da potência/intensidade e/ou da homogeneidade da tintura.

Descricão da Invenção [0010] Assim, essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende: (A) pelo menos 25% de corpos graxos, (B) uma ou mais bases de oxidação escolhida entre as diaminopirazolonas e seus sais de adição com um ácido, (C) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em (B), (D) um ou mais agentes oxidantes, e eventualmente (E) um ou mais agentes alcalinos.

[0011] A composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas. Em particular, a composição da presente invenção conduz a colorações que apresentam boa potência e/ou intensidade da cor ao longo da fibra entre a ponta e a raiz dos cabelos (também chamada de seletividade da coloração) e/ou boa cromaticidade. A composição da presente invenção aplica-se sem dificuldade sobre as fibras queratínicas, sem escorrer. Essa composição permite ainda uma menor degradação das fibras queratínicas durante o processo de coloração.

[0012] Finalmente, as colorações obtidas com composições da presente invenção são mais tenazes, e resistem às diversas agressões externas a que estão expostas as fibras queratínicas.

[0013] A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de tintura das fibras queratínicas que utiliza a composição de acordo com a presente invenção.

[0014] A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com múltiplos compartimentos para a utilização da composição da presente invenção.

[0015] A presente invenção tem por objeto o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas da composição de acordo com a presente invenção.

[0016] Tal como foi referido acima, a composição da presente invenção compreende um ou mais corpos graxos.

[0017] Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão como, por exemplo, o clorofórmio, o etanol, o benzeno ou o decametilciclopentassiloxano.

[0018] De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.

[0019] Os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras não siliconadas e os silicones.

[0020] Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[0021] No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferência de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano e o dodecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

[0022] Como óleos não-siliconados utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como óleos fluorados, podem ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

[0023] Os alcoóis graxos utilizáveis como corpos graxos na composição da presente invenção são não oxialquilenados, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, e entre eles podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oléico ou o álcool linoléico.

[0024] A cera ou as ceras que podem ser utilizadas na composição da presente invenção são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[0025] Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.

[0026] Entre os monoésteres, podem ser citados o behenato de di-hidroabietila; o behenato de octildodecila; o behenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleila; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleila; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexi Ideei Ia.

[0027] Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

[0028] Podem ser citados em particular: o sebacato de dietila, o sebacato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleila, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

[0029] Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.

[0030] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0031] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

[0032] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[0033] Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

[0034] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

[0035] Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[0036] Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[0037] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito-estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61 % de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra-éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose; - os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao behenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; - o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[0038] Os silicones utilizáveis na composição da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10-6 a 2,5 m2/s a 25 °C e de preferência 1.10-5 a 1 m2/s.

[0039] Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[0040] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos o rgan o modificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquíleno), os grupos amínados e os grupos alcóxi.

[0041] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones" ¢1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

[0042] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60 e 260 °C, e mais particularmente ainda: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametiIciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

[0043] Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetílsiloxanos / metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula: com D" nnm D' : [0044] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametiIciclotetrassiloxano e de tetrametiIsiIiIpentaeritritoI (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassíloxano e de oxi-1,1-(hexa-2,2,2'2',3,3’-trimetilsililóxi) bis-neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10-6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

[0045] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

[0046] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[0047] Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA; - os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

[0048] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

[0049] Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações “ABIL WAX® 9800 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[0050] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.

[0051] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[0052] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e S1O4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[0053] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação “DOW CORNING 593” ou os que são comercializados com as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[0054] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

[0055] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

[0056] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril siloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[0057] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10-5 a 5.10-2-m2/s a 25 °C.

[0058] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; - os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING; - os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[0059] Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos alcoxilados, como 0 produto comercializado com a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

[0060] De preferência, os corpos graxos não são oxialquilenados, nem glicerolados.

[0061] Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

[0062] De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica.

[0063] Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-C16, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos não siliconados de origem mineral com mais de 16 átomos de carbono ou de origem vegetal ou sintética, os silicones.

[0064] De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxos é ou são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos, líquidos ou suas misturas, em particular, o ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são não siliconados.

[0065] Serão escolhidos de preferência os alcanos ou hidrocarbonetos e os silicones.

[0066] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% de corpos graxos. De preferência, a concentração de corpos graxos varia de 25 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% do peso total da composição.

[0067] A composição de acordo com a presente invenção compreende uma ou mais bases derivados de diamonopirazolona.

[0068] Por “derivados de diaminopirazolona”, entende-se um composto ou compostos que comportam em sua estrutura molecular a seguinte subestrutura: [0069] Os derivados de diaminopirazolona são derivados de 4,5-diamino-pirazol-3-ona ou 2,3-diamino-pirazol-1 -ona.

[0070] O ou os derivados de diaminopirazolona de acordo com a presente invenção correspondem, de preferência à fórmula gerai (I) indicada a seguir: (D na qual; • Ri, R2, Rs e R4, idênticos ou diferentes, representam, in de pendente mente um do outro: - um átomo de hidrogênio; - um grupo alquila com Ci-Cio, de preferência com Ci-Ce, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos ORs, NReR?, carbóxi, os grupos sulfônicos, carboxamido CONReR?, sulf onam ido SOaNReRz, os heterociclos alifãticos tais como a piperidina, as arilas eventualmente substituídas por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (di)aiquii{Ci-Ca)amíno; - um grupo arila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (dí)alquil{Ci-C2)amino; - um grupo heteroarila com 5 ou 6 membros, eventual mente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4 e alcóxi com C1-C2; • Rs, R6 e R7, idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio; - um grupo alquila com C1-C4, de preferência com C1-C2, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonila SO2R8, arila eventualmente substituído por um grupo alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo arila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo carboxamido CONR8R9; - um grupo sulfonila SO2R8; • Rs e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um grupo alquila com C1-C4, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi e alcóxi com C1-C2; • R1 e R2 de um lado, e R3 e R4 de outro lado, podem igualmente formar juntamente com o ou os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um heterociclo, saturado ou insaturado, que comporta de 5 a 7 membros, eventualmente substituído ou N-substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os átomos de halogênio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido, alcóxi com C1-C2 e os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila; sendo que os referidos heterociclos formados por R1 e R2, de um lado, e R3 e R4 de outro lado, com o ou os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, podem ser idênticos ou diferentes, e os membros que formam os referidos heterociclos podem ser, de preferência, escolhidos entre átomos de carbono, de nitrogênio e de oxigênio.

[0071] De acordo com um modo de realização particular, R1 e R2, idênticos ou diferentes, são escolhidos, independentemente um do outro, entre: - um grupo alquila com C1-C6 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino; e - um grupo fenila, metoxifenila, etoxifenila, ou benzila.

[0072] De preferência, R1 e R2, idênticos ou diferentes, são escolhidos, independentemente um do outro, entre os grupos metila, etila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e fenila.

[0073] De acordo com outro modo de realização, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo com 5 ou 6 membros, saturado ou insaturado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os átomos de halogênio, os grupos amino, (di)alquil(C1-C4)amino, (di)hidroxialquil(C1-C2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(C1-C2)carboxamido, alcóxi com C1-C2, os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila.

[0074] De preferência, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo pirazolidina ou piridazolidina, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, carbóxi, carboxamido, amino e (di)alquil(C1-C2)amino.

[0075] De preferência, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo pirazolidina ou piridazolidina, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, carbóxi, carboxamido, amino e (di)alquil(C1-C2)amino.

[0076] De modo ainda mais vantajoso, R1 e R2 formam juntamente com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo pirazolidina, piridazolina ou piridazolidina.

[0077] Quanto à R3 e R4, eles são idênticos ou diferentes, e mais particularmente escolhidos entre um átomo de hidrogênio; um grupo alquila com C1-C6, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (di)alquil(C1-C2)amino e os heterociclos alifáticos tal como a piperidina; um grupo fenila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino e alcóxi com C1-C2.

[0078] De preferência, R3 e R4, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre um átomo de hidrogênio, um grupo metila, etila, isopropila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e 2-carboxietila, 2-dimetilaminoetila, pirrolidin-1 -ila, 3-hidroxipirrolidin-1-ila, 4-piperidin-1-ila, 4-metilpiperidin-1 -ila, e 3-dimetilaminopiperidin-1-ila.

[0079] De acordo com um modo de realização particular, os grupos R3 e R4 representam um átomo de hidrogênio.

[0080] De acordo com outro modo de realização, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre os heterociclos pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina e homopiperazina; e o referido pode ser substituído ou N-substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquil(C1-C2)amino, (di)hidroxialquil(C1-C2)amino, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(C1-C2)carboxamido e alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino e (di)alquilamino com C1-C2.

[0081] Mais particularmente, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, o ácido pirrolidina-2-carboxilico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, o ácido 4-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, a 2,4-dicarboxipirrolidina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 2-carboxamidopirrolidina, a 3-hidróxi-2-carboxamidopirrolidina, a 2-(dietilcarboxamido)pirrolidina, a 2- hidroximetilpirrolidina, a 3,4-di-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3,4-di-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3-metilaminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, a 4-amino-3-hidroxipirrolidina, a 3-hidróxi-4-(2-hidroxietil)aminopirrolidina, a piperidina, a 2,6-dimetilpiperidina, a 2-carboxipiperidina, a 2-carboxamidopiperidina, a 2-hidroximetilpiperidina, a 3- hidróxi-2-hidroximetilpiperidina, a 2-hidroxipiperidina, a 3-hidroxipiperidina, a 4- hidroxipiperidina, a 3-hidroximetilpiperidina, a homopiperidina, a 2-carboxi-homopiperidina, a 2-carboxamido-homopiperidina, a homopiperazina, a N-metil-homopiperazina e o N-(2-hidroxietil)homopiperazina.

[0082] De preferência, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, o ácido pirrolidina-2-carboxilico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, a piperidina, a hidroxipiperidina, a homopiperidina, o 1,4-diazepan, a N-metil-homopiperazina e a Ν-β-hidroxietil-homopiperazina.

[0083] De acordo com um modo de realização ainda mais preferido da presente invenção, R3 e R4 formam juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo com 5 membros tais como a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina ou a 3-dimetilamino- pirrolidina.

[0084] Os compostos de fórmula (I) podem ser eventualmente salificados por ácidos minerais fortes tais como que, por exemplo, HCI, HBr, Hl, H2S04, H3P04, ou ácidos orgânicos tais como, por exemplo, o ácido acético, láctico, tartárico, cítrico, sucínico, benzenossulfônico, paratoluenossulfônico, fórmico, ou metanossulfônico.

[0085] Eles podem também estar na forma de solvatos, por exemplo, um hidrato, ou um solvato de álcool linear ou ramificado, tal como o etanol ou o isopropanol.

[0086] Como exemplos de derivados de fórmula (I), podem ser citados os compostos relacionados a seguir e seus sais de adição: 4.5- diamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-metilamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-dimetilamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-metilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-dimetilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di- hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1,2-difenill-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1 -etil-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-2-etil-1 -metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1 -fenil-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-2-fenil-1 -metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-1-(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- diamino-2-(2-hidroxietil)-1-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 2.3- diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-metilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-isopropilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona; 2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol- 1-ona; 2-amino-3-(3-hidróxi-pirrolidin-1 -il)-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-(piperidin-1 -il)-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-6-hidróxi-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-6-metil-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-6,6-dimetil-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2.3- diamino-5,8-di-hidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona; 4-amino-5-dimetilamino-1,2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4- amino -1,2-dietil-5-isopropilamino-1, 2-dí - h id rop i razo I- 3-ona; 4- amino -1,2-díeíiI-5-{2-hídroxietiIamino)-1,2-di-hídropirazol-3-ona; 4-am i no-5-(2-di meti laminoetilamino)-1,2-dietil-l ,2-di-hid ropirazol-3-ona; 4-am ino-5-[bis (2-hid roxíetil)amino]-1,2-díetí I-1,2-di-hídropi razol-3-o na; 4-amíno-1,2-díetil-5-(3-imídazol-1 -íl-propilamino}-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-1,2 -d ieti I-5 -(3- h id róxip i rro I idi n -1 , 2-dí -h id ropi razo I -3-ona; 4-am i no-5 -p i rro li di n-1 - il -1,2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1,2-dietiM ,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-am i no-1,2 -d ietil-5- (4-meti Ipiperazi n -1 -i I) p i razolidi n-3-ona; alguns dos quais constam a seguir para ilustrar os nomes por estruturas químicas: [0087] Entre esses compostos, os derivados de diaminopirazolona de fórmula (I) particularmente preferidos são os seguintes: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pira.zolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-etilamino-6 J-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-ísopropilamino-6,7-dÍ-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-{pirrolidin-l -1)-6,7-di-hidro-l H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-l -ona; 4.5- diamino-1,2-dimetü-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4.5- díamíno-l,2-dieti[-1,2-di-hidropirazoi-3-ona; 4.5- diamino-l ,2-di-(2-hidroxietil)-1, 2-di - h id ro pi razo I-3- ona; 2-amino-3-(2-hidroxietíl)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-i -ona; 2-am ino*3-dimetilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo(1,2-a]pirazoH -ona; 2,3 -d iam i no-5,6,7,8-tet raid ro -1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona; 4-amino-l ,2-dietil-5-pirroIidin-1 -iI-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(3-dimetilamíno-pirrolidin-1 ,2-dietíH ,2-di-hidropírazol-3-ona; 2,3-diam ino-6- hid róxi-6,7-d i -h idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.

[0088] Ê mais particularmente preferida a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e seus sais, tal como o dimetano sulfonato de 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pírazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, de fórmula: [0089] A quantidade de bases de oxidaçâo 4,5-diaminopirazóis e/ou seus sais de adição com um ácido varia de 0,005 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,05 e 1,5%.

[0090] Além da base de oxidaçâo derivados de diaminopirazolonas, a composição contém um ou mais precursores de colorantes adicionais.

[0091] Esse ou esses precursores de colorantes adicionais são escolhidos entre as bases de oxidaçâo diferentes derivados de diaminopirazolonas e seus acopladores.

[0092] A ou as bases de oxidação utilizáveis na presente invenção são escolhidas entre as que são classieamente conhecidas em tintura de oxidação, e entre as quais podem ser citados em particular as orto- e para-fenilenodiamínas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.

[0093] Essas bases de oxidação podem ser em particular catiônicas.

[0094] As parafenilenodiamínas utilizáveis na presente invenção podem ser em particular escolhidas entre os compostos de fórmula (II) indicada a seguir, e seus saís de adição com um ácido: (li) na qual: • Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcóxi(Gi-C4)alquila(Ci-C4), alquila com C1-C4 substituído por um grupo nitrogenado, fenilaou 4-aminofenila; • Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com Ci-Cj, poli-hidroxialquila com G2-C4, alcóxi(Ci- C4)alquila{Ci-C4) ou alquila com C1-C4 substituído por um grupo nitrogenado; • Re e Rs podem também formar com 0 átomo de nitrogênio que os porta um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventualmente substituído por um ou mais grupos alquila, hidróxi ou ureído; • Rio representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como um átomo de cloro, um radical alquila com C1-C4, sulfo, carbóxi, mono-hidroxialquila com C1-C4 ou hidroxialcóxi com C1-C4, acetilaminoalcóxi com C1-C4, mesilaminoalcóxi com C1-C4 ou carbamoilaminoalcóxi com C1-C4; • R11 representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um radical alquila com C1-C4.

[0095] Entre os grupos nitrogenados da fórmula (II) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(C1-C4)amino, dialquil(C1 -C4)amino, trialquil(C1 -C4)amino, mono-hidroxialquil(C1 -C4)amino, imidazolínio e amônio.

[0096] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (II), podem ser citados mais particularmente, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil parafenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, N,N-bis-(P-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)-amino-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil 3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(P,y-di-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, a N-^-metoxietil) parafenileno-diamina, a 2-metil-1-N-β-hidroxietil-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.

[0097] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (II) acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenílenodiamína, a 2-p-hidroxÍetiI parafenilenodiamína, a 2,6- dimetil parafenílenodiamína, a 2,6-dietil parafenílenodiamína, a 2,3-dimetil parafenílenodiamína, a 2-cloro parafenilenodiamina, a Ν,Ν-bis β-hidroxietil parafenílenodiamína e seus sais de adição com um ácido.

[0098] Serão mais particularmente utilizadas a parafenilenodiamina e a paratoluilenodíamina, a N,N bis β-hidroxietil parafenílenodiamína e seus sais de adição com um ácido, [0099] De acordo com a presente invenção, entende-se por bases duplas os compostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos sobre os quais são portados grupos amino e/ou hidroxíla, [00100] Entre as bases duplas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os compostos que correspondem à fórmula {III) indicada a seguir e seus sais de adição com um ácido: (ΠΙ) na qual: • Zi e Ist idênticos ou diferentes, representam um radical hídroxila ou -Mhte que pode ser substituído por um radical alquiia com C1-C4 ou por uma ramificação de ligação Y; • a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que comporta de 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada, que pode ser interrompida ou terminada por um ou mais grupos nit roge nados e/ou por um ou mais heteroátomos tais como os átomos de oxigênio, de enxofre ou de nitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxíla ou alcóxi com C1-C6; • R12 e R13 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, ou uma ramificação de ligação Y; • R14, R15, R16, R17, Ris e R19 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com C1-C4; • ficando entendido que os compostos de fórmula (III) comportam apenas uma única ramificação de ligação Y por molécula.

[00101] Entre os grupos nitrogenados de fórmula (III) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(C1-C4)amino, dialquil(C1 -C4)amino, trialquil(C1 -C4)amino, mono-hidroxialquil(C1 -C4)amino, imidazolínio e amônio.

[00102] Entre as bases duplas de fórmulas (III) acima, podem ser citados mais particularmente 0 N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)- 1,3-diamino-propanol, a N,N'-bis-(P-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(P-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino-3'-metilfenil)-etilenodiamina, 0 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adição com um ácido.

[00103] Entre essas bases duplas de fórmula (III), 0 N,N’-bis-(P-hidroxietil)-N,N’-bis-(4’-aminofenil)-1,3-diamino-propanol, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioctano ou um de seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidos.

[00104] Os para-aminofenóis utilizáveis na presente invenção podem ser escolhidos em particular entre os compostos que correspondem à fórmula (IV) a seguir e seus saís de adição com um ácido: (IV) na qual: • R20 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, rrtono-hidroxialquila com C1-C4, alcóxi(Ci-C4)alquila{Ci-C4), aminoalquila com C1-C4, ou hidroxialquil(Ci-C4)aminoalquila com C1-C4, • R21 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hídroxíalquíla com C2-C4, aminoalquila com CiCU, ctanoalquila com C1-C4 ou alcóxifCi- C4)alquila(Ci-C4), [00105] Entre os para-aminofenóis de fórmula (IV) acima, podem ser citados mais particularmente 0 para-aminoíenol, 0 4-amino 3-metil fenol, 0 4-amino 3-fluoro fenol, 0 4-amino 3-hidroximetil fenol, 0 4-amino 2-metil fenol, 0 4-amino 2-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2-aminometil fenol, 0 4-amino 2-(β-hidroxietiI aminometil) fenol, e seus saís de adição com um ácido.

[00106] O para-amínofenoi e o 4-amino-3-metil-fenol são ainda mais preferidos.

[00107] Os orto-aminofenóis utilizáveis a título de bases de oxidaçâo nas na presente invenção são escolhidos em particular entre 0 2-amino fenol, o 2-amino-1 -hidróxi-5-metil-benzeno, o 2-amino-1-hidróxi-6-metil-benzeno, 0 5 -acetam ido-2 -a m ino -f eno I, e seus sais de adição com um ácido.

[00108] Entre as bases heterocíclicas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados mais particularmente os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos, os derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.

[00109] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 2,3-diamino-6-metóxi-piridina, a 2-(p-metoxietil)amino-6-metóxi piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição com um ácido.

[00110] Entre os derivados pirimidínicos podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2 359 399 ou japonesas JP 88-169 571 e JP 91-10659 ou nos pedidos de patente WO 96/15765, tal como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi- 2.5.6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi- 5.6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais podem ser citados a pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a 2.5- dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]pirimidina- 3.5- diamina; a 2,7-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]pirimidin-7-ol; o 3-amino-pirazolo-[1,5-a]pirimidin-5-ol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)amino]-etanol, o 2-[(7-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-hidroxietil)-aminoj-etanol, a 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,5, N7, N7-tetrametil-pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino-pirazolo-[1,5-a]pirimidina; seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.

[00111] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como as diaminopirazolonas tais como, por exemplo, o 4,5-diamino-1-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1 -terc-butil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1 -(P-hidroxietil)-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropil-pirazol e o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol; o 3,4-diamino-pirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazino-pirazol; os 3,4,5-triaminopirazóis tais como, por exemplo, o 3,4,5-triamino-pirazol, o 1-metil-3,4,5-triamino-pirazol, o 3,5-diamino-1 -metil-4-metilamino-pirazol, o 3,5-diamino-4-(P-hidroxietil)amino-1 -metil-pirazol; e seus sais de adição com um ácido.

[00112] De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente ainda o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol e/ou seus sais de adição.

[00113] Como bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas por exemplo os seguintes compostos: as para-fenilenodiaminas tais como em particular os descritos nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, os para-aminofenóis tais como descritos por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, as orto-fenilenodiaminas tais como descritas por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 782 718, FR-A-2 782 716 e FR-A-2 782 719, os orto-aminofenóis ou bases duplas catiônicas tais como derivados de tipo bis(aminofenil)alquilenodiaminas descritas nos pedidos de patente FR-A-2 766 179, bem como as bases heterocíclicas catiônicas, e esses compostos portam pelo menos um átomo de nitrogênio quaternário.

[00114] De preferência, as bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção são para-fenilenodiaminas catiônicas.

[00115] De modo vantajoso, uma variante consiste em utilizar bases de oxidação catiônicas de estrutura parafenilenodiamina, na qual pelo menos uma das funções amina é uma amina terciária portadora de um núcleo pirrolidínico, e a molécula possui pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado. Essas bases estão, por exemplo, descritas no documento EP-A-1 348 695.

[00116] A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,0005 a 12% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,005 a 8% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição.

[00117] O ou os acopladores utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção são os classicamente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, os meta-aminofenois, as meta-fenilenodiaminas, os metadifenóis, os naftóis e os acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazolotriazóis, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3-benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.

[00118] Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2,4-diamino 1-(P-hidroxietiloxi)-benzeno, o 2-metil-5-amino-fenol, o 5- N-(P-hidroxietil)amino-2-metil-fenol, o 3-amino-fenol, ο 1,3-di-hidróxi-benzeno, ο 1,3-di-hidróxi-2-metil-benzeno, o 4-cloro-1,3-di-hidróxi-benzeno, o 2-amino 4-(β-hidroxietilamino)-1-metóxi-benzeno, o 1,3-diamino-benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o 1-amino-2-metóxi-4,5-metilenodióxi benzeno, o α-naftol, o 6-hidróxi-indol, o 4-hidróxi-indol, o 4-hidroxi-N-metil indol, a 6-hidróxi-indolina, a 2,6-di-hidróxi-4-metil-piridina, a 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona, a 2-amino-3-hidroxipiridina, o 3,6-dimetil-pirazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazol o 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol e seus sais de adição com um ácido.

[00119] A composição de acordo com a presente invenção compreende geralmente uma quantidade total de acopladores que varia de 0,0001 a 15% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de acopladores que varia de 0,001 a 10% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00120] As bases de oxidação e os acopladores podem estar presentes nas composições da presente invenção, em forma de sais de adição, e em particular em forma de sais de adição com um ácido.

[00121] Os sais de adição com um ácido utilizáveis na presente invenção são, em particular, escolhidos entre cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os acetatos, os alquilsulfatos e os alquilsulfonatos.

[00122] Quando as bases de oxidação ou os acopladores contiverem uma ou mais funções ácido carboxílico ou sulfônica, sais de adição com uma base podem ser considerados. Os sais de adição com uma base utilizáveis nas composições de tintura da presente invenção são então os obtidos com soda, potassa, amônia ou aminas.

[00123] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição compreende uma ou mais bases de oxidação adicionais e um ou mais acopladores.

[00124] De acordo com uma variante, a base de oxidação adicional é escolhida entre os para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição com um ácido correspondente.

[00125] A composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais agentes oxidantes.

[00126] Esse agente oxidante é escolhido, por exemplo, entre os peróxidos tais como o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos, percarbonatos e os persulfatos. Podem também ser citadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as óxido-redutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.

[00127] O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por uma solução de água oxigenada cujo título pode variar, mais particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volumes e mais preferencialmente ainda de aproximadamente 5 a 40 volumes.

[00128] A concentração de agentes oxidantes da composição da presente invenção varia de preferência de 0,1 a 20%, mais preferencialmente ainda de 0,5 a 10% do peso total da composição.

[00129] A composição da presente invenção pode compreende um ou mais agentes alcalinos. O agente alcalino pode ser escolhido entre as bases minerais, as aminas orgânicas, os sais de aminas orgânicas, sozinhos ou em mistura. De acordo com um modo de realização particular, a composição compreende um ou mais agentes alcalinos.

[00130] Como exemplo de amina orgânica, podem ser citadas as aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

[00131] A amina orgânica pode compreender uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com C1-C8 portadores de um ou mais radicais hidroxila.

[00132] São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidróxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

[00133] Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-hidroximetilaminometano.

[00134] São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte fórmula: na qual W é um resto alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidróxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

[00135] Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

[00136] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados.

[00137] Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.

[00138] De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

[00139] Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir: (l) em que R designa um grupo escolhido entre: [00140] Os compostos correspondentes à fórmula (I) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

[00141] Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[00142] De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos. Os ácidos aminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ou suas misturas.

[00143] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o 1,2,4-triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

[00144] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplo de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carnosina, a anserina e a baleina.

[00145] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como aminas orgânicas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citados, além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1 -dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[00146] De preferência, a amina orgânica é uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhida entre o 2-amino 2-metil 1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda a amina orgânica é a monoetanolamina.

[00147] O agente alcalino pode ser uma amina orgânica em forma de sais. Por sal de amina orgânica, entendem-se no sentido da presente invenção, os sais orgânicos ou inorgânicos de uma amina orgânica tal como descrita acima.

[00148] De preferência, os sais orgânicos são escolhidos entre os sais de ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os gliconatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

[00149] De preferência, os sais inorgânicos são escolhidos entre os halogeno-hidratos (cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os hidrogenocarbonatos, os sulfatos, os hidrogenofosfatos e os fosfatos.

[00150] Por composto inorgânico, no sentido da presente invenção, entende-se qualquer composto que possui em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio, que não comporta simultaneamente átomos de carbono e de hidrogênio.

[00151] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a base inorgânica contém um ou mais elementos das colunas 1 e 2 das colunas 1 e 2 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio.

[00152] Em uma variante preferida, a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura: na qual Z2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos, de preferência 1 ou 2, como o sódio ou o potássio;

Zix' designa um ânion escolhido entre os íons CO32', OH', HCO32', S1O32', HPO42', PO43', B4O72', de preferência entre os íons CO32', OH-, S1O32'; x designa 1,2 ou 3; y designa 1,2, 3 ou 4; m e n designam independentemente um do outro 1,2, 3 ou 4; com n.y = m.x.

[00153] De preferência, a base inorgânica corresponde à seguinte fórmula (Z1x-)m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2, da tabela periódica dos elementos; Z1x- designa um ânion escolhido entre os íons C032-, OH-, Si032-, x vale 1, y designa 1 ou 2, m e n designam independentemente um do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.

[00154] Como base inorgânica utilizável de acordo com a presente invenção podem ser citados, o bicarbonato de sódio, o carbonato de potássio, a soda, a potassa, o metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio.

[00155] Sais de amônio podem também ser usados como agente alcalino.

[00156] Os sais de amônio utilizáveis na composição B de acordo com a presente invenção são os sais de amônio (NH4+).

[00157] Os sais de amônio utilizáveis na composição B de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os sais dos seguintes ácidos: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato. De modo particularmente preferido, o sal é o carbonato tal como o carbonato de amônio.

[00158] De acordo com um modo de realização particular, a composição contém como agentes alcalinos pelo menos uma amina orgânica, de preferência pelo menos uma alcanolamina. Quando a composição contém diversos agentes alcalinos entre os quais uma alcanolamina e amônia ou um de seus sais, a ou as aminas orgânicas são de preferência majoritárias em peso em relação à quantidade de amoníaco.

[00159] A quantidade de agentes alcalinos da composição da presente invenção varia de preferência de 0,01 a 30%, mais preferencialmente ainda de 0,1 a 20% do peso total da composição.

[00160] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode ainda conter um ou mais colorantes diretos que podem em particular ser escolhidos entre os colorantes nitrados da série benzênica, os colorantes diretos azoicos, os colorantes diretos metínicos, e seus sais de adição. Esses colorantes diretos podem ser de natureza não-iônica, aniônica ou catiônica.

[00161] A composição pode também conter outros compostos que constituem o meio de coloração. Esse meio de coloração compreende geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos aceitáveis, de preferência hidrossolúveis no plano cosmético.

[00162] Como exemplos de solventes orgânicos, podem ser citados em particular os alcoóis tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o álcool benzílico, e o álcool feniletílico, ou os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou seus éteres tais como, por exemplo, o monometiléter de propilenoglicol, o butilenoglicol, o hexileno glicol, o dipropilenoglicol bem como os alquiléteres de dietilenoglicol como, por exemplo, o monoetiléter ou o monobutiléter do dietilenoglicol. Os solventes podem então estar presentes em concentrações compreendidas entre aproximadamente 0,01 a 35% em peso e, de preferência, entre aproximadamente 0,1 e 25% em peso em relação ao peso total da composição.

[00163] De preferência a composição da presente invenção contém de água. Mais preferencialmente ainda, a concentração de água pode variar de 10 a 70%, mais particularmente de 20 a 55% do peso total da composição.

[00164] A composição de acordo com a presente invenção pode conter ainda um ou mais adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos.

[00165] Por "adjuvante", entende-se um aditivo, diferente dos compostos precitados.

[00166] Como exemplos utilizáveis, podem ser citados os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; os polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos, os agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros, diferentes das celuloses associativas de acordo com a presente invenção; os agentes antioxidantes ou redutores; os agentes de penetração; os agentes sequestrantes; os perfumes; os tampões; os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como, por exemplo, os silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados; os agentes filmogênios; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentes opacificantes; e os agentes antiestática.

[00167] Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição de tintura.

[00168] De preferência a composição da presente invenção contém um ou mais tensoativos.

[00169] De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

[00170] Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular sais de metais alcalinos, em particular de sódio, sais de amônio, sais de aminas tais como os sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; - os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - os alquilfosfatos, os alquileterfosfatos; - os alquil sulfosuccinatos; os alquil etersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; - os alquilsulfoacetatos; - os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; - os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; - os sais de ácidos de alquil D galactosídeo urônicos; - os acil-lactilatos; - os sais dos ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

[00171] Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

[00172] Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

[00173] A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser citados: • os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, • os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, • as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, • os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, • os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, • os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não, • os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou com misturas.

[00174] Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50, de preferência entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

[00175] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, oxietilenados, de preferência com C18-C30, oxietilenados.

[00176] Como exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono- ou poli- glicerolados.

[00177] Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli-glicerolados correspondem à seguinte fórmula: R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

[00178] A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

[00179] O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura.

[00180] Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/C10 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

[00181] De preferência, o tensoativo presente na emulsão é um tensoativo não iônico.

[00182] O teor de tensoativos na composição da presente invenção representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição.

[00183] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais adjuvantes mencionados acima, para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção não sejam alternadas, ou não sejam substancialmente alteradas, pela adição (as adições) considerada(s).

[00184] O pH da composição de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre 5 e 11 aproximadamente, preferencialmente 7 e 11. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.

[00185] Os agentes alcalinos são, por exemplo, os descritos anteriormente.

[00186] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, a título de exemplo, ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos como o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico ou ácidos sulfônicos.

[00187] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob formas diversas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.

[00188] O processo da presente invenção é um processo no qual é aplicada sobre as fibras a composição de acordo com a presente invenção tal como definida anteriormente. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutro ou alcalino e o agente oxidante pode ser adicionado um pouco antes do momento do uso ou pode ser utilizado simultânea ou seqüencialmente com os outros compostos da composição da presente invenção.

[00189] Após um tempo de repouso que varia geralmente de 1 a 60 minutos aproximadamente, de preferência 5 a 45 minutos aproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, eventualmente lavadas com xampu e enxaguadas novamente, e secas.

[00190] A composição de acordo com a presente invenção pode resultar da mistura de pelo menos duas composições e de preferência de 2 a 3 composições entre as quais preferencialmente uma composição oxidante que compreende pelo menos um agente oxidante tal como definido anteriormente.

[00191] A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com múltiplos compartimentos ou kit de tintura no qual um primeiro compartimento contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende o ou os derivados diaminopirazolona, e o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos e um terceiro compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, sendo que esse compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos. Nesse modo de realização, a composição que compreende o ou os corpos graxos pode ser anidra. Entende-se por composição anidra, no sentido da presente invenção, uma composição cosmética que apresenta um teor de água inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 2% em peso e mais preferencialmente ainda inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que se trata mais particularmente de água ligada, como a água de recristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.

[00192] De acordo com um segundo modo de realização, o dispositivo da presente invenção compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que contém uma composição que compreende o ou os derivados de diaminopirazolona, o ou os precursores de colorantes adicionais e eventualmente um ou mais agentes alcalinos. Esse dispositivo pode ser dotado de um meio que permite aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, tal como os dispositivos descritos na patente FR-A 2 586 913 em nome da Depositante.

[00193] De acordo com um terceiro modo de realização, o dispositivo da presente invenção compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, o ou os derivados de diaminopirazolona, o ou os precursores de coiorante adicionais, e eventualmente o ou os agentes alcalinos e um segundo compartimento que contém um ou mais agentes oxidantes.

[00194] A presente invenção tem igualmente por objeto o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, de uma composição de tintura tal como definida anteriormente, [00195] Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a invenção, sem limitar com isso seu alcance.

Exemplo [00196] Foram preparadas as seguintes composições: [00197] As três composições são misturadas no momento do uso nas seguintes proporções: 10 g da Composição 1 com 4 g da composição 2 e 16 g da composição 3, A mistura é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de cabelos brancos à razão de 10 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secados, mm Qftl A rnlnrarãn ranilar á awaiiaHs uisiialmpntp Exemplo 2 [00199] Foram preparadas as seguintes composições: composições A1 e A2 (em a) Composição B (em g) Composição C (em g) [00200] No momento do uso, são misturados 10 g de Composição Α1 ου A2 com 4 g de Composição B e 15 g de Composição C.

[00201] Cada mistura é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos pigmentados de altura de tom 4 (HT4) e 6 (HT6), à razão de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos.

[00202] As medidas colorimétricas são realizadas com um espectrocolorimetro Datacolor SF600X Spectraflash {lluminante D65, ângulo 10°, componentes especulares incluídos).

[00203] A coloração dos cabelos é avaliada de acordo com o sistema L*a*b*.

[00204] Nesse sistema, L representa a intensidade, quanto menor for o valor de L*, mais intensa será a coloração obtida. A cromaticidade é medida pelos valores a* e b*, sendo que a* representa o eixo vermelho/verde e b* o eixo amarelo/azul.

Cromaticidade [00205] Mede-se a cromaticidade da coloração resultante para cada mecha colorida. A cromaticidade G* é medida pela seguinte fórmula: [00206] Com os dois tipos de cabelos, a mistura obtida com a composição A2 conduz a colorações mais cromáticas do que a mistura obtida com a coloração A1, Exemplo 3 [00207] Foram preparadas as seguintes composições: composições A3 e A4 [em g) OnMPnsKÂn B’ ípm Composição C {em o] [00208] No momento do uso, 10 g de Composição A3 ou A4 são misturados com 4 g de Composição B’ e 15 g de Composição C.

[00209] Cada mistura é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos medianamente sensibilizados (SA21) e fo riem ente sensibilizados (SA42), à razão de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos.

[00210] As medidas colorimétricas são realizadas com um espectrocolorímetro Datacolor SF600X Spectraflash (tluminante D65, ângulo 10°, componentes especulares incluídos).

Seletividade [00211] Avaliou-se também a seletividade da coloração pelo sistema L*a*b*. A seletividade da coloração é a variação da cor entre cabelos diferentemente sensibilizados. A seletividade é representativa da uniformidade da coloração ao longo de uma mecha de cabelos, uma vez que os cabelos não são em geral sensibilizados da mesma forma entre a raiz e a ponta, [00212] A seletividade é medida por; ΔΕ, que é a variação da cor entre diferentes tipos de cabelos, é obtido a partir da fórmula: [00213] Na qual L* representa a intensidade a* e b*, a cromaticidade dos cabelos coloridos sensibilizados (SA42) e L0* representa a intensidade e aO* e bO* a cromaticidade dos cabelos coloridos naturais. Quanto menor for o valor de ΔΕ, menor será a seletividade e mais uniforme será a coloração ao longo dos cabelos.

[00214] A mistura obtida com a Composição A4 conduz a uma coloração de menor seletividade, portanto melhor, do que a mistura obtida com a Composição A3.

Reivindicações

Claims

1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÂO DAS FIBRAS QUERATÍNIGAS, caracterizada pelo fato de que compreende: A) de 25 a 80% de corpos graxos, sendo o corpo graxo um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25¾) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencial mente ainda a 0,1%); B) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona e seus sais, C) um ou mais precursores de colorantes adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em B), D) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente E) um ou mais agentes alcalinos, escolhido entre as bases minerais, as aminas orgânicas, os sais de aminas orgânicas, sozinhos ou em mistura.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 25% de corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato dequeoou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácidos graxos, os ésteres de álcool graxo, os óleos e as ceras.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo é nâo siliconado.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação e os acopladores.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação orto- e parafenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas diferentes das diaminopirazolonas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação para-aminofenóis, as bases heterocíclicas diferentes das diaminopirazolonas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre os acopladores meta-aminofenóis, as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, os naftóis, os acopladores heterocíclicos e os sais de adição desses compostos com um ácido, de preferência entre os acopladores meta-aminofenóis e/ou meta-fenilenodiaminas.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o agente oxidante é um peróxido, de preferência o peróxido de hidrogênio.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o agente alcalino é o amoníaco ou uma alcanolamina, de preferência uma alcanolamina.

12. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que uma composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 9 é aplicada sobre as fibras queratínicas durante um tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada.

13. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende as diaminopirazolonas e o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos e um terceiro compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, sendo que esse terceiro compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos; a ou as diaminopirazolonas, o ou os corpos graxos, os precursores de colorantes adicionais, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agentes alcalinos conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 10.

14. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que compreende a ou as diaminopirazolonas, o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos; a ou as diaminopirazolonas, os corpos graxos, os precursores de colorantes, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agentes alcalinos conforme definidos em uma das reivindicações 1 a 10.

15. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, a ou as diaminopirazolonas, o ou os precursores de colorantes adicionais, o ou os eventuais agentes alcalinos e um segundo compartimento que contém um ou mais agentes oxidantes; a ou as diaminopirazolonas, o ou os corpos graxos, o ou os precursores de colorantes adicionais, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agente alcalinos conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 10.

16. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.