BRPI0817147B1

BRPI0817147B1 - Processo de coloração e/ou de clareamento das fibras queratínicas humanas, composição e dispositivo com múltiplos compartimentos

Info

Publication number: BRPI0817147B1
Application number: BRPI0817147-5A
Authority: BR
Inventors: Henri Samain; Leïla Hercouet
Original assignee: L´Oreal
Priority date: 2007-10-31
Filing date: 2008-10-31
Publication date: 2022-05-10
Also published as: WO2009056778A3; FR2922760A1; WO2009056778A2; BRPI0817147A8; US20100297049A1; ATE548021T1; ZA201002793B; US8029577B2; BRPI0817147A2; FR2922760B1; EP2214632A2; EP2214632B1; ES2380758T3

Abstract

PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, COMPOSIÇÃO E DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento e/ou de coloração de fibras queratínicas humanas, que utiliza, de um lado, uma composição que compreende um ou mais compostos aminossiliciados particulares e, de outro lado, uma composição oxidante. Ela trata igualmente de uma composição que contém menos de 10% de água em peso que compreende um ou mais compostos aminossiliciados particulares e um ou mais corpos graxos. Ela trata, finalmente, de um. dispositivo com vários compartimentos dos quais pelo menos um compreende a composição precitada e pelo menos um outro compreende uma composição oxidante.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento e/ou de coloração de fibras queratínicas humanas que utiliza, de um lado, uma composição que compreende um composto aminossiliciado particular e, de outro lado, uma composição oxidante.

[002] A presente invenção trata igualmente de uma composição particular que compreende um composto aminossilicado e pelo menos um corpo graxo.

[003] A presente invenção trata ainda de um dispositivo com múltiplos compartimentos dos quais, pelo menos um, compreende a composição precitada e, pelo menos outro, que compreende uma composição oxidante.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[004] Entre os métodos de coloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode-se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, esse modo de coloração utiliza um ou mais corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente associadas a um ou mais acopladores.

[005] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou parafenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenois, bem como compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem acessar a espécies coloridas, por um processo de condensação oxidativa.

[006] Com muita frequência, faz-se variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores, os quais são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta- aminofenois, os metadifenois e certos compostos heterocílicos, tais como compostos indólicos.

[007] A variedade de moléculas usadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores.

[008] O processo de coloração consiste em colocar em contato o ou os precursores de corantes de oxidação com um agente oxidante, que é de preferência o peróxido de hidrogênio, em condições alcalinas.

[009] Uma das dificuldades reside no fato de que o agente alcalino mais comumente utilizado é a amônia, que tem o papel de ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a degradação do agente oxidante. Assim, o oxigênio formado provoca a condensação dos precursores de corantes de oxidação bem como um clareamento da fibra devido à degradação da melanina presente. O agente alcalinizante desempenha também um outro papel, que é o fazer inchar a fibra queratínica a fim de favorecer a penetração do oxidante bem como dos corantes no interior da fibra.

[010] Ora, esse agente alcanilizante é muito volátil, o que provoca desconfortos para o usuário devido ao odor característico forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

[011] Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (picadas).

[012] Quanto à opção de pura e simplesmente substituir em totalidade ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

[013] Outro modo de coloração empregado é o da coloração direta ou semipermanente. Esse processo consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas corantes diretos que são moléculas coloridas e colorantes, que possuem uma afinidade com as fibras, em deixar repousar para permitir que as moléculas penetrem por difusão, no interior da fibra, e em enxaguá-las em seguida.

[014] Os corantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os corantes diretos nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos.

[015] Esse modo de coloração não requer o uso de um agente oxidante a menos que se deseje obter simultaneamente à coloração um clareamento da fibra. Nesse último caso, procede-se como para a coloração de oxidação, ou seja, colocando as fibras queratínicas em contato com a composição de tintura em presença de um agente oxidante, mais particularmente o peróxido de hidrogênio, em condição alcalina geralmente em presença de amônia. Nesse caso ocorrem novamente as mesmas dificuldades que as descritas acima para a coloração de oxidação.

[016] Além dos processos de coloração, é também comum utilizar processos de clareamento nos quais as fibras queratínicas são postas em contato com uma composição oxidante em condições alcalinas. Esses processos consistem em degradar unicamente a melanina do cabelo, em maior ou menor extensão, em função do agente oxidante escolhido. Assim, um sal peroxigenado conduz em geral a um clareamento mais pronunciado do que quando o peróxido de hidrogênio é empregado sozinho em condições alcalinas. Entretanto, qualquer que seja o agente oxidante escolhido, os processos de clareamento requerem o uso de peróxido de hidrogênio em condições alcalinas e em particular em presença de amônia para formar ou acelerar a formação de oxigênio. Consequentemente, ocorrem também nesse caso as mesmas dificuldades que as encontradas nos processos de coloração realizados em presença de um agente oxidante e de amônia.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[017] Um dos objetivos da presente invenção é, portanto, propor composições de coloração e/ou de clareamento das fibras queratínicas humanas destinadas a serem realizadas em presença de um agente oxidante e que não apresentem os inconvenientes das composições existentes, devidos à presença de teores elevados de amônia, e que sejam ao mesmo tempo pelo menos tão eficazes, tanto em relação ao clareamento quanto à coloração, e que tenham em particular bons desempenhos em termos de cromaticidade, de intensidade e de homogeneidade.

[018] Deve-se notar que o uso dos compostos aminossiliciados que correspondem aos de fórmula (I) nesse tipo de processo estava longe de ser evidente.

[019] De fato, em presença de quantidades de água suficientes, a maior parte desses compostos aminossiliciados se hidrolisam e se condensam rapidamente. O que seria, portanto, esperado seria uma diminuição da eficácia da coloração e/ou do clareamento, pois esses polímeros à base de silício que resultam dessa reação penetram pouco na fibra devido a seu tamanho, diminuindo com isso o poder clareador ou de coloração da composição.

[020] Essas finalidades e outras são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de coloração e/ou de clareamento das fibras queratínicas humanas, no qual as referidas fibras são colocadas em contato com uma primeira composição com um teor de água inferior a 10% em peso e que compreende um ou mais compostos aminossiliciados de fórmula (I):

em que: R1, R2, R3, idênticos ou diferentes, designam: - um radical alcóxi com C1-C20 linear ou ramificado, cuja parte alquila é eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio, e mais particularmente um radical alcóxi com C1-C20 linear ou ramificado, de preferência com C1-C4 - um radical alcenilóxi com C2-C20 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4 R4 é um radical divalente de estrutura:

Em que: - R6, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidróxi, um radical NH2, um radical hidróxi, um radical ciano, um radical Z12NH2, um radical Z13NH Z14NH2, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, com Z12,Z13 e Z14 designando independentemente um do outro um radical alquileno linear com C1C20 de preferência com C1-C10, mais preferencialmente com C1-C4 - R8 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidróxi ou carbóxi, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, um radical Z15NH2; um radical Z16R8’, um radical Z17Si OSi(Ra)2(Rb) com - Ra designam um radical alcóxi com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metóxi ou etóxi - Rb designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila - Z15, Z16, Z17, designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20, de preferência com C1-C10, mais particularmente C1-C4 - R8’ designa um radical arila com C6-C30, de preferência fenila - R9 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado - Z5, Z6, Z7, Z8, Z9, Z10, Z11 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20 - Q designa um ciclo que comporta 6 membros, saturado ou insaturado, que comporta eventualmente 1 ou mais heteroátomos - Y idênticos ou diferentes representam um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou um grupo NH - h vale 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 - i vale 0 ou 1 - j vale 0,1, 2 ou 3 - k vale 0 ou 1 - m vale 0 ou 1 - n vale 0 ou 1 - p vale 0 ou 1 - q vale 0 ou 1 - r vale 0, 1, 2 ou 3 - s vale 0 ou 1 - t vale 1 ou 2 - sendo que, de preferência, pelo menos um dos coeficientes h, i, j, k, m, n, p, q, r, s, t é não nulo, e mais preferencialmente ainda pelo menos um dos coeficientes i, j, k, m, n, p, r e s é não nulo; - a representa a ligação com o átomo de silício - b representa a ligação com o átomo de nitrogênio do grupo amino, e uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

[021] Ela tem ainda por objeto uma composição com um teor de água inferior a 10% em peso que compreende um ou mais compostos aminossiliciados de fórmula (I) acima e um ou mais corpos graxos:

[022] Outro objeto da presente invenção é constituído por um dispositivo com múltiplos compartimentos que compreende em pelo menos um deles uma composição tal como descrita anteriormente, e em pelo menos um outro, uma composição oxidante.

[023] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura do relatório descritivo e dos exemplos apresentados a seguir.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[024] No texto abaixo, e salvo indicação diferente, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

[025] As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

[026] Em uma variante, a composição apresenta um teor de água inferior a 2% em peso, e de preferência inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Nesse último caso, fala-se então de uma composição substancialmente anidra. Deve-se notar que se trata mais particularmente de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.

[027] Deve também ficar claro que, dependendo do uso que é feito desta, a composição de acordo com a presente invenção não compreende um ingrediente que a tornaria inutilizável para a coloração e/ou o clareamento das fibras queratínicas humanas. Assim, os ingredientes que ela compreende são cosmeticamente aceitáveis.

[028] Como indicado anteriormente, a composição anidra (primeira composição) utilizada no processo de acordo com a presente invenção, compreende um ou mais compostos aminossiliciados de fórmula (I).

[029] De preferência, na fórmula (I), R1 e R2 são idênticos.

[030] De acordo com um modo particularmente vantajoso o composto de fórmula (I) só compreende um átomo de silício.

[031] Como exemplos de compostos de fórmula (I) que são apropriados para a realização da presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

[032] Os compostos de fórmula (I) compreendem de preferência pelo menos um átomo de silício que porta três grupos alcóxi ou alcenilóxi.

[033] De preferência, na fórmula (I), R1 e R2 são idênticos.

[034] De acordo com outra variante, R1, R2, R3 são idênticos.

[035] De acordo com um modo de realização vantajoso, os coeficientes k, n, s designam 0.

[036] De acordo com um modo particularmente vantajoso o composto de fórmula (I) só compreende um átomo de silício.

[037] De acordo com uma variante da presente invenção, os compostos de fórmula (I) só compreendem um átomo de silício que porta três grupos alcóxi com C1-C4.

[038] De acordo com essa variante, R1, R2, R3 são de preferência idênticos.

[039] De acordo com um modo de realização vantajoso dessa mesma variante, os coeficientes k, n, s designam mais particularmente 0; e p vale 1.

[040] De acordo com um modo de realização ainda mais preferido, os compostos de fórmula (I) que correspondem aos critérios preferidos da variante detalhada anteriormente, são tais que, além disso, os coeficientes r, j e m valem zero. De modo particularmente vantajoso, os compostos de fórmula (I) que correspondem a essa variante, são tais que i vale igualmente zero.

[041] De acordo com um modo de realização muito vantajoso da presente invenção, o composto de fórmula (I) é o (3-aminopropil)trietoxissilano.

[042] Habitualmente, o teor de composto de fórmula (I) representa de 0,1 a 50% e de preferência de 1 a 30% em peso em relação ao peso da primeira composição.

[043] A composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I) pode igualmente compreender um ou mais precursores de corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores; um ou mais corantes diretos, ou suas misturas.

[044] A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para- aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

[045] Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, N,N-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3- metil-anilina, a N,N-bis-(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(β-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-β-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,β- hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(β,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N- (4’-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetil0xi parafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-β-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4’- aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[046] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietil0xi parafenilenodiamina, a 2,6- dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetil0xi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

[047] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N’-bis-(β-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N’-bis-(β-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) etilenodiamina, a N,N’- bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(β-hidroxietil) N,N’-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(etil) N,N’-bis-(4’-amino, 3’-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[048] Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4- amino-2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

[049] Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

[050] Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[051] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4- diamino-piridina, e seus sais de adição.

[052] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi-pirazolo[1,5- a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino- pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5- a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7- diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina- 3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino- pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3- aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3- aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

[053] Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

[054] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino l-(β-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4’-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1- etil 3-(4’-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5- diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4-amino 5-(2’-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5- diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(β-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(β- metoxietil)pirazol.

[055] A composição pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a coloração das fibras queratínicas.

[056] Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

[057] A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-diidróxi benzeno, o 1,3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4- diamino 1-(β-hidroxietil0xi) benzeno, o 2-amino 4-(β-hidroxietilamino) 1- metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-β- hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6- hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(β- hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(β-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1- fenil-3-metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2-c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[058] De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[059] A ou as bases de oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[060] O ou os acoplador(es), se estiverem presentes presente(s), representa(m) cada um vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[061] A composição com o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I) pode eventualmente compreender um ou mais corantes diretos que podem em particular ser escolhidos entre as espécies catiônicas, neutras ou aniônicas.

[062] A título de exemplo de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[063] Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento -N=N- estar inserido em um ciclo.

[064] Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenóis, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-azacarbocianinas, hemicianinas

[065] No que diz respeito aos corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

[066] Como corante da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

[067] Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

[068] No que diz respeito aos corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados os compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

[069] Como exemplo de corantes diretos particularmente apropriados, podem ser citados os corantes diretos da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigóides; ftalocianinas, porfirinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[070] Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja, que compreendem apenas um corante) ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve na faixa do visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação prévia desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química (s).

[071] No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão ligados entre si por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não.

[072] De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1-C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende heteroátomos (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

[073] Se os heterociclos ou núcleos aromáticos forem substituídos, eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com C1-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidroxi, alcóxi com C1-C2, hidroxialcóxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, compreendendo eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com C1-C2; um radical hidroxialcóxi com C2-C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes com C1-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

[074] Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados de modo não limitativo os seguintes compostos: -1,4-diamino-2-nitrobenzeno, -1-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno -1 -amino-2 nitro-4-bis(β-hidroxietil)-aminobenzeno -1,4-bis(β -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno -1-β-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(β-hidroxietilamino)- benzeno -1-β-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno -1-β-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(β-hidroxietil)- aminobenzeno -1-amino-3-metil-4-β-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno -1-amino-2-nitro-4-β-hidroxietilamino-5-clorobenzeno -1,2-diamino-4-nitrobenzeno -1-amino-2-β-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1,2-bis-(β-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno -1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-amino-5-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-amino-4-nitrobenzeno -1-Hidroxi-3-nitro-4-aminobenzeno -1-Hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno -1-β-hidroxietiloxi-2-β-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1-Met0xi-2-β-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1-β-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno -1 - β,Y-di-idroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno -1-β-hidroxietilamino-4-β,Y-di-idroxipropiloxi-2-nitrobenzeno -1-β,Y-di-idroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-β-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-β-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno -1-β-aminoetilamino-5-met0xi-2-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno -1-Hidroxi-6-bis-(β-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno -1-β-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno -1-Hidroxi-4-β-hidroxietilamino-3-nitrobenzeno.

[075] Entre os corantes diretos azoicos, azometinas, metinas ou tetra-azapentametinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes catiônicos descritos nos pedidos de patentes WO 95/15144, WO 95/01772 e EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.

[076] Assim, podem ser citados em particular os seguintes corantes de fórmulas (II) a (V), e de preferência os compostos de fórmulas (II) e (IV):

em que: D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH, R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical -CN, -OH ou -NH2 ou formam com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado ou nitrogenado, que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4; um radical 4'- aminofenila, R3 e R'3, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical ciano, alquil com C1-C4, alcóxi com C1-C4 ou acetiloxi, X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato,

[077] A representa um grupo escolhido pelas estruturas A1 a A18 indicadas a seguir:

em que R4 representa um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical hidroxila e R5 representa um radical alcóxi com C1-C4;

em que: R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4, R7 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila que pode ser substituído por um radical -CN ou por um grupo amino, um radical 4'- aminofenila ou forma com R6 um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou nitrogenado que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4, R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, um radical alquila com C1-C4 ou alcóxi com C1-C4, um radical -CN, X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato, B representa um grupo escolhido pelas estruturas B1 a B6 indicadas a seguir:

nas quais R10 representa um radical alquila com C1-C4, R11 e R12, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4;

em que: R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alcóxi com C1-C4, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, R14 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou forma com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou substituído por um ou mais grupos alquila com C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, R16 e R17, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4, D1 e D2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH, m = 0 ou 1, devendo ficar claro que quando R13 representar um grupo amino não substituído, nesse caso D1 e D2 representam simultaneamente um grupo -CH e m = 0, X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato, E representa um grupo escolhido pelas estruturas E1 a E8 indicadas a seguir:

nas quais R' representa um radical alquila com C1-C4; quando m = 0 e que D1 representar um átomo de nitrogênio, nesse caso E pode igual designar um grupo de estrutura E9 indicada a seguir:

na qual R' representa um radical alquila com C1-C4.

na qual:

[078] o símbolo G representa um grupo escolhido entre as estruturas G1 a G3 indicadas a seguir:

estruturas G a G nas quais: R18 designa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4 ou um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor; R19 designa um radical alquila com C1-C4 ou um radical fenila; R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical fenila, ou formam juntamente em G1 um ciclo benzênico substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4, ou NO2, ou formam juntamente em G2 um ciclo benzênico eventualmente substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4, ou NO2; R20 pode designar ainda um átomo de hidrogênio; Z designa um átomo de oxigênio, de enxofre ou um grupo - NR19; M representa um grupo -CH, -CR (e R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X-)r; K representa um grupo -CH, -CR (e R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X-)r; P representa um grupo -CH, -CR (e R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X-)r; r designa zero ou 1; R22 representa um átomo O-, um radical alcóxi com C1-C4, ou um radical alquila com C1-C4; R23 e R24, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4 , um radical -NO2; X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, o acetato e o perclorato; desde que, se R22 designar O-, nesse caso r designa zero; se K ou P ou M designarem -N-alquila C1-C4 X- , nesse caso R23 ou R24 é ou não diferente de um átomo de hidrogênio; se K designar -NR22(X-)r , nesse caso M= P= -CH, -CR; se M designar -NR22(X-)r , nesse caso K= P= -CH, -CR; se P designar -NR22(X-)r , nesse caso K= M e designam -CH ou -CR; se Z designar um átomo de enxofre com R21 designando alquila com C1-C4, nesse caso R20 é diferente de um átomo de hidrogênio; se Z designar -NR22 com R19 designando alquila com C1-C4, nesse caso pelo menos um dos radicais R18, R20 ou R21 do grupo de estrutura G2 é diferente de um radical alquila com C1-C4; o símbolo J representa: -(a) um grupo de estrutura J1 indicada a seguir:

estrutura J1 na qual, R25 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4, um radical -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalquila com C1-C4, ou forma com R26 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre; R26 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4, ou forma com R27 ou R28 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre; R27 representa um átomo de hidrogênio, um radical -OH, um radical -NHR28, um radical -NR29R30; R28 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, um radical fenila; R29 e R30, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4; -(b) um grupo heterocíclico nitrogenado com 5 ou 6 membros suscetível de conter outros heteroátomos e/ou grupos carbonilados e que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, amino ou fenila, e em particular um grupo de estrutura J2 indicada a seguir:

estrutura J2 na qual, R31 e R32, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical fenila; Y designa o radical -CO- ou o radical

n = 0 ou 1, sendo que, quando n designar 1, U designa o radical-CO-.

[079] Nas estruturas (II) a (V) definidas acima, o grupo alquila ou alcóxi com C1-C4 designa de preferência metila, etila, butila, metóxi, etóxi.

[080] Entre os compostos de fórmulas (II) e (IV), são preferidos os seguintes compostos:

[081] Podem também ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3a edição: -Disperse Red 17 -Basic Red 22 -Basic Red 76 -Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 -Basic Brown 17 -Disperse Black 9.

[082] Pode-se também citar o 1-(4’-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis- (β-hidroxietil) aminobenzeno.

[083] Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes: - Disperse Red 15 - Solvent Violet 13 - Disperse Violet 1 - Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1 - Disperse Violet 8 - Disperse Blue 3 - Disperse Red 11 - Disperse Blue 7 - Basic Blue 22 - Disperse Violet 15 - Basic Blue 99

[084] bem como os seguintes compostos: - 1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona - 1-Aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona - 1-Aminopropilaminoantraquinona - 5-β-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona - 2-Aminoetilaminoantraquinona - 1,4-Bis-(β,Y-di-idroxipropilamino)-antraquinona.

[085] Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Blue 17 - Basic Red 2.

[086] Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Green 1 - Basic Violet 3 - Basic Violet 14 - Basic Blue 7 - Basic Blue 26

[087] Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: - 2-β-hidroxietilamino-5-[bis-(β-4’-hidroxietil)amino]anilino- 1,4-benzoquinona - 2-β-hidroxietilamino-5-(2’-met0xi-4’-amino)anilino-1,4- benzoquinona - 3-N(2’-Cloro-4’-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metóxi-1,4- benzoquinona imina - 3-N(3’-Cloro-4’-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4- benzoquinona imina - 3-[4’-N-(Etil, carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4- benzoquinona imina.

[088] Entre os corantes de tipo tetra-azapentametínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos que constam na tabela a seguir, e An é tal como definido anteriormente:

X- representa um ânion, de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, o acetato e o perclorato.

[089] Entre os corantes policromofóricos, podem ser citados mais particularmente os corantes di- ou tri- cromofóricos azoicos e/ou azometínicos (hidrazônicos), simétricos ou não, que compreendem, de um lado, pelo menos um heterociclo aromático que compreende 5 ou 6 membros, eventualmente condensado, que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido heterociclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o nitrogênio, o enxofre, o oxigênio), e de outro lado, pelo menos um grupo fenila ou naftila, eventualmente substituído, eventualmente portador de pelo menos um grupo OR com R representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com C1-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído, ou de pelo menos um grupo N(R’)2 com R’ idênticos ou não, que representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com C1-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído; e os radicais R’ que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros, ou ainda um e/ou os dois radicais R’ podem formar cada um com o átomo de carbono do ciclo aromático colocado em orto do átomo de nitrogênio, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros.

[090] Como heterociclo catiônico aromático, podem ser citados de preferência, os ciclos com 5 ou 6 membros que compreendem 1 a 3 átomos de nitrogênio, de preferência 1 ou 2 átomos de nitrogênio, sendo que um deles é quaternizado; o referido heterociclo é, por outro lado, eventualmente condensado em um núcleo benzênico. Deve-se notar ainda que o heterociclo pode eventualmente compreender um outro heteroátomo diferente do nitrogênio, como o enxofre ou o oxigênio.

[091] Se os heterociclos ou grupos fenila ou naftila forem substituídos, eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com C1-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidroxi, alcóxi com C1-C2, hidroxialcóxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, compreendendo eventualmente um outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com C1-C2; um radical hidroxialcóxi com C2-C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com C1-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

[092] Esses policromóforos estão ligados entre si por pelo menos um braço de ligação que compreende eventualmente pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido ou não em um heterociclo saturado ou não, eventualmente aromático.

[093] De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1-C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende os compreende (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

[094] A ligação entre o braço de ligação e cada cromóforo é feita em geral por meio de um heteroátomo que substitui o núcleo fenila ou naftila ou por meio do átomo de nitrogênio quaternizado do heterociclo catiônico.

[095] O corante pode compreender cromóforos idênticos ou não.

[096] Como exemplos de tais corantes, pode-se consultar em particular os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

[097] Podem também ser utilizados corantes diretos catiônicos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve corantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem corantes dicromofóricos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular corantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azoico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

[098] Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena.

[099] O ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0100] De preferência, os corantes diretos utilizados são corantes diretos neutros ou catiônicos.

[0101] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição que compreende o ou os compostos aminossilicados de fórmula (I) compreende um ou mais corpos graxos.

[0102] Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% e mais preferencialmente ainda a 0,1%). Além disso, esses compostos orgânicos possuem de preferência propriedades lubrificantes. Em particular, no sentido da presente invenção, um corpo graxo é um composto escolhido entre um álcool graxo, um ácido graxo, um éster de ácido graxo, um éster de álcool graxo, um óleo mineral, vegetal, animal ou sintético, um silicone ou uma cera. Deve-se notar que no sentido da presente invenção, os álcoois, ésteres e ácidos graxos apresentam pelo menos um grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[0103] Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®; as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano; - os álcoois graxos são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam de 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linolênico; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os descritos no documento JP-A-2-295912; como óleos fluorados, podem ser também citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro- 1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetóxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

[0104] A cera ou as ceras são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[0105] Os ácidos graxos podem ser saturados ou insaturados e comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

[0106] Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.

[0107] Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila.

[0108] Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

[0109] Podem ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

[0110] Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.

[0111] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se lembrar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0112] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

[0113] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[0114] Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

[0115] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonato, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

[0116] Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[0117] Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[0118] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra-éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose; - os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; - o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[0119] Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10-6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10-5 a 1 m2/s.

[0120] Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[0121] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcoxi.

[0122] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll « Chemistry and Technology of Silicones » (1968) Academie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[0123] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE®7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

[0124] Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

[0125] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa-2,2,2’2’,3,3’- trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10-6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

[0126] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

[0127] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[0128] Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA; - os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

[0129] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

[0130] Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações “ABIL WAX® 9800 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[0131] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.

[0132] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10-6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[0133] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 e SiO4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[0134] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação “DOW CORNING 593” ou os que são comercializados com as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[0135] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

[0136] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

[0137] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[0138] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10-5 a 5.10-2m2/s a 25°C.

[0139] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; - os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA; - o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING; - os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[0140] Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

[0141] De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

[0142] De preferência, é um éster de ácido graxo ou óleo de vaselina.

[0143] A composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de acordo com a presente invenção apresenta um teor de corpos graxos compreendido vantajosamente entre 10 e 99% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência entre 20 e 90% em peso, preferência entre 25 e 80% e mais preferencialmente ainda entre 30 e 70% em peso.

[0144] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, essa composição compreende um ou mais agentes tensoativos; esses agentes tensoativos podem ser não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros.

[0145] De preferência, a composição compreende um ou mais tensoativo s aniônicos, mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular sais de metais alcalinos, em particular de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; - os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos; - os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; - os alquilsulfoacetatos; - os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; - os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; - os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos; - os acil-lactilatos; - os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

[0146] Deve-se notar que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

[0147] O tensoativo ou a mistura de tensoativos, quando presente(s), representa(m) mais particularmente de 0,01% a 60% em peso par em relação ao peso da composição, de preferência entre 0,5% e 50% em peso e mais preferencialmente ainda entre 1% e 40% em peso, mais especialmente entre 4 e 30% em peso.

[0148] A composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I) pode compreender um agente alcalinizante diferente do ou dos referidos compostos aminossiliciados.

[0149] Entre os agentes alcalinizantes podem ser citados, como exemplo, sozinhos ou em misturas, a amônia; os compostos com a seguinte fórmula:

na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6;

[0150] De preferência, o agente alcalinizante adicional, se estiver presente, não é a amônia. Esse agente pode permitir regular o pH da composição aplicada sobre os cabelos ou pelo menos de sua parte aquosa se ela estiver presente. Esse pH está de preferência compreendido entre 4 e 11 e mais preferencialmente ainda entre 7 e 10,5. Se a amônia for empregada como agente alcalinizante adicional, nesse caso, de preferência, seu teor é inferior ou igual a 0,03% em peso da composição final (expressa em NH3), mais particularmente inferior ou igual a 0,01% em peso em relação à composição final. Deve-se lembrar que a composição final resulta da mistura da composição que contém o ou os compostos de fórmula (I) com a composição oxidante; e essa mistura é realizada seja antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea), seja diretamente sobre as fibras queratínicas (aplicação sucessiva separada sem enxágue intermediário, das composições sobre as fibras queratínicas). De preferência, a amônia não é empregada como agente alcalinizante adicional.

[0151] A composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados tradicionalmente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, em particular os espessantes associativos polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

[0152] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[0153] A composição de acordo com a presente invenção pode resultar da mistura extemporânea do ou dos compostos aminossiliciados da presente invenção com o restante da composição que contém menos de 10% de água.

[0154] O processo de coloração de acordo com a presente invenção é realizado aplicando sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, a composição tal como definida anteriormente ou misturando-a extemporaneamente ou sobre o cabelo com uma composição aquosa.

[0155] De acordo com o processo conforme a presente invenção, a composição é posta em contato com uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes (composição oxidante).

[0156] Mais particularmente, a composição oxidante é aquosa e compreende eventualmente um ou mais solventes orgânicos.

[0157] Como solvente orgânico, podem ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os glicóis e éteres de glicóis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

[0158] O ou os solventes podem estar presentes em proporções que variam habitualmente de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição oxidante, e de preferência de 5 a 30% em peso.

[0159] Mais particularmente, o agente oxidante é escolhido entre o peróxido de hidrogênio; o peróxido de ureia; os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos; os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, como o sódio, o potássio, o magnésio; ou suas misturas.

[0160] Esse agente oxidante é vantajosamente constituído pelo peróxido de hidrogênio e em particular por uma solução aquosa cujo título pode variar, mais particularmente, de 1 a 40 volumes, e mais preferencialmente ainda de 5 a 40 volumes.

[0161] A composição oxidante pode igualmente compreender pelo menos um agente alcalinizante e/ou pelo menos um agente acidificante. De preferência a composição oxidante contém pelo menos um agente acidificante.

[0162] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[0163] Habitualmente, o pH da composição oxidante é inferior a 7.

[0164] A composição oxidante pode se apresentar na forma de uma solução, uma emulsão ou um gel.

[0165] A composição oxidante pode igualmente conter outros ingredientes tradicionalmente empregados no campo de interesse, como em particular os que foram descritos anteriormente no âmbito da composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I).

[0166] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a quantidade de composição oxidante em relação à da composição que compreende o ou os compostos organosiliciados, é tal que o teor de composto organossiliciado de fórmula (I) esteja compreendido entre 2 e 8% em peso na composição final. Deve-se lembrar que por composição final, entende-se a composição que resulta da mistura da composição que contém o ou os compostos de fórmula (I) com a composição oxidante; e essa mistura é realizada seja antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea) seja diretamente sobre fibras queratínicas (aplicação sucessiva separada, sem enxágue intermediário, das composições sobre as fibras queratínicas).

[0167] De acordo com um primeiro modo de realização da presente invenção, o processo é realizado aplicando sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, da composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I). (primeira composição) e da composição oxidante (segunda composição).

[0168] De acordo com um segundo modo de realização da presente invenção, o processo é realizado aplicando as duas composições sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário.

[0169] Em particular, o processo é realizado aplicando sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, em particular com água, a composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I) (primeira composição) e em seguida a composição oxidante (segunda composição).

[0170] De acordo com outra possibilidade, o processo é realizado aplicando sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, em particular com água, a composição oxidante (segunda composição) e em seguida a composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I). (primeira composição).

[0171] Qualquer que seja a variante do processo adotada, a mistura presente sobre as fibras (que resulta da mistura extemporânea ou então que resulta da aplicação sucessiva da composição que compreende um ou mais compostos aminossiliciados de fórmula (I) e da composição oxidante, é deixada repousar por um período, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 10 minutos a 30 minutos.

[0172] A temperatura durante o processo está tradicionalmente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[0173] No final do tratamento, as fibras queratínicas humanas são eventualmente enxaguadas com água, lavadas com xampu, enxaguadas novamente com água, e depois secadas ou deixadas secar.

[0174] Outro objeto da presente invenção é constituído por uma composição com um teor de água inferior a 10% em peso, que compreende um ou mais aminoalcoxissiloxanos de fórmula (I) apresentada acima associado a um ou mais corpos graxos.

[0175] De preferência, a composição compreende um teor de água inferior ou igual a 2% em peso, mais vantajosamente inferior a 1% em peso.

[0176] De preferência, a composição não compreende água ligada, como a água de cristalização dos sais ou vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.

[0177] Tudo o que foi especificado anteriormente em relação à composição que compreende o ou os compostos aminossiliciados de fórmula (I) permanece aplicável e não será portanto repetido nesta parte da descrição.

[0178] Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em pelo menos um deles uma composição que compreende um ou mais compostos aminossiliciados de fórmula (I) tal como definida anteriormente, e em pelo menos um outro uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes também descrita anteriormente.

[0179] Os exemplos apresentados a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar todavia um caráter limitativo. EXEMPLO EXEMPLO 1: COMPOSIÇÕES CLAREADORAS 1 - COMPOSIÇÕES DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO Nota: os teores estão expressos em g%

2 - COMPOSIÇÃO AQUOSA À BASE DE AMÔNIA QUE NÃO CORRESPONDE À INVENÇÃO Nota: os teores estão expressos em g%

(*) MA = matéria ativa

3. PROCESSO

[0180] No momento do uso, cada composição foi misturada peso a peso com uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio de 20 volumes a pH2,3.

[0181] O pH das soluções resultantes é de 10,1 ± 0,1.

[0182] Cada mistura foi depois aplicada sobre uma mecha castanha (altura de tom 5) natural.

[0183] O tempo de repouso é de 30 minutos à temperatura ambiente.

[0184] Após esse tempo, as mechas são tratadas durante um minuto em uma solução hidroalcoólica cuja composição está indicada a seguir (quantidade expressa em g%):

[0185] As mechas foram lavadas em seguida com um xampu Elsève multivitaminas®, enxaguadas com água e depois deixadas secar.

4 - RESULTADOS

[0186] Foi avaliado o clareamento das mechas por medidas colorimétricas com um colorímetro MINOLTA CM2002.

[0187] Constata-se que as composições de acordo com a presente invenção permitem clarear de modo similar à composição que não corresponde à invenção sem apresentar os inconvenientes desta última devidos à presença de amônia (não há diferença significativa).

EXEMPLO 2 COMPOSIÇÃO CLAREADORA QUE CONTÉM CORANTES DIRETOS

[0188] Foi preparada a seguinte composição da presente invenção: (os teores estão expressos em g%)

[0189] São preparadas duas fórmulas, uma à base de corante hidrófilo e a outra à base de corante hidrófobo.

[0190] Procede-se como para o exemplo anterior.

[0191] A fórmula 1 conduz a um vermelho violine intenso.

[0192] A fórmula 2 dá um violeta intenso.

Claims

1. PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizado pelo fato de que as referidas fibras são postas em contato com uma primeira composição com um teor de água inferior a 10% em peso e que compreende um ou mais compostos aminossiliciados de fórmula (I):

em que: R1, R2, R3, idênticos ou diferentes, designam: - um radical alcóxi com C1-C20 linear ou ramificado, cuja parte alquila é eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio, - um radical alcenilóxi com C2-C20 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, R4 é um radical divalente de estrutura:

em que: - Z9 designa um radical alquileno linear com C1-C20 - p vale 1 - a representa a ligação com o átomo de silício - b representa a ligação com o átomo de nitrogênio do grupo amino, e uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) é tal que R1 e R2 são idênticos.

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) é tal que R1, R2 e R3 são idênticos.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o teor de composto de fórmula (I) representa de 0,1 a 50% em peso em relação ao peso da primeira composição.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a primeira composição compreende um ou mais precursores de corante de oxidação escolhido entre as bases e os acopladores de oxidação, um ou mais corantes diretos ou suas misturas.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a primeira composição compreende um ou mais corpos graxos.

7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o corpo graxo é um composto escolhido entre um álcool graxo, um ácido graxo, um éster de ácido graxo, um éster de álcool graxo, um óleo mineral, vegetal, animal ou sintético, um silicone ou uma cera.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 6 ou 7, caracterizado pelo fato de que o corpo graxo é um éster de ácido graxo ou óleo de vaselina.

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 6 a 8, caracterizado pelo fato de que o teor de corpos graxos está compreendido entre 10 e 99% em peso em relação ao peso da composição.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição obtida por mistura extemporânea no momento do uso das primeira e segunda composições, é aplicada sobre as fibras queratínicas.

11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que as duas composições são aplicadas sobre as fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágue intermediário.

12. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de compreender um teor de água inferior a 10% em peso, compreendendo um ou mais compostos aminossiliciados com a seguinte fórmula (I):

R1, R2, R3, idênticos ou diferentes, designam: - um radical alcóxi com C1-C20 linear ou ramificado, cuja parte alquila está eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio, - um radical alcenilóxi com C2-C20 linear ou ramificado de preferência com C2-C4, R4 é um radical divalente de estrutura:

em que: - Z9 designa um radical alquileno linear com C1-C20 - p vale 1 - a representa a ligação com o átomo de silício - b representa a ligação com o átomo de nitrogênio do grupo amino, e um ou mais corpos graxos.

13. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende, em pelo menos um deles, uma composição conforme definida na reivindicação 12 e, em pelo menos um outro, uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.