DE2808841A1

DE2808841A1 - Haarkosmetisches mittel und haarbehandlungsverfahren

Info

Publication number: DE2808841A1
Application number: DE19782808841
Authority: DE
Inventors: Chantal Fourcadier; Jean-Francois Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1977-03-02
Filing date: 1978-03-01
Publication date: 1978-09-07
Also published as: GB1604471A; MX148712A; FR2382233B1; JPS53107426A; IT1108034B; NL7802202A; IT7867418A0; BR7801278A; DE2808841C2; US4201766A; AU3372478A; AR218655A1; BE864443A; NL183630C; ATA146978A; CA1104935A; AU519525B2; NL183630B; FR2382233A1; JPS6137243B2

Description

PATENTAN V/ ALTE

DR.-ING. WOLFRAM BUNTE DR. WERNER KlNZEBACH

BAUERSTRASSE 22. D-BOOO MÜNCHEN 4O ■ FERNRUF (O89> 37 65 63 · TELEX B21S2OB ISAR D POSTANSCHRIFT: POSTFACH 78O. D-8OOO MÜNCHEN

MUnchen, 1 . März 1978 M/19

L ' OREAL 14, Rue Royale

F-75008 Paris

Haarkosmetisches Mittel und Haarbehandlungsverfahren

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Die Erfindung betrifft ein neues kosmetisches Haarbehandlungsmittel, sowie ein Haarbehandlungsverfahren. :

i Bekanntlich werden die Haare durch Umwelteinflüsse und durch ; Behandlungen, beispielsweise Entfärbungen, Dauerwellungen oder: Färbungen, in unterschiedlichem Maße geschädigt. Dies hat zur j Folge, daß die Haare häufig schwierig zu schlichten und zu frisieren sind. Selbst bei fülligem Haar ist es schwierig, ^: eine Frisur mit gutem Aussehen zu erhalten und behalten, denn : ! es fehlt dem Haar an Stärke und Sprungkraft.

Es wurde, bereits vorgeschlagen, diese Mangel zu vermeiden, indem man sogenannte Konditionierungsmittel auf das Haar ein-, wirken läßt. Diese sollen das Schlichten und Kämmen der feuchten Haare erleichtern und einen guten Sitz der Frisur dadurch sicherstellen, daß sie dem trockenen Haar Körper, Fülle und Elastizität verleihen.

Insbesondere wurde zu diesem Zweck die Verwendung bestimmter vernetzter Polyaminoamide vorgeschlagen, die in der luxemburgischen Patentschrift 68 901 beschrieben sind. , j

i Bei diesen vernetzten Polyaminoamiden handelt es sich um ; Konditionierungsmittel, die dem Haar gute Sprungkrafteigen- ! schäften verleihen und eine füllige Frisur, sowie einen guten : Sitz, sicherstellen.

Es wurde jedoch festgestellt, daß diese Konditionierungsmittel bei wiederholter Anwendung zwar dem Haar nach wie vor Fülle und Elastizität verleihen, und auch einen guten Sitz der Frisur sicherstellen, daß sie jedoch einen spröden und geradezu kratzigen . Griff verleihen und zwar insbesondere an den > besonders geschädigten Haarspitzen..

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Erfindungsgemäß wurde nunmehr festgestellt, daß diese unerwünschte Wirkung dadurch vermieden werden kann, daß man vernetzte PoIyaminoamide in Kombination mit ganz bestimmten kationischen Mitteln verwendet, ohne daß hierdurch die Konditionierungswirkung der Polyaminoamide verringert würde. !

Darüber hinaus wurde festgestellt, daß der Gebrauch dieser

Kombination eine Verstärkungswirkung auf die Festigkeit des j Haars mit sich bringt. .

Bei den erfindungsgemäß verwendeten speziellen kationischen ^;

Mitteln, die gemeinsam mit den vernetzten Polyaminoamiden ge- j

braucht werden, handelt es sich um Polymere mit den wieder- ;

kehrenden Einheiten der allgemeinen Formel I: I

^Rl *2

-N-A-N-B

; worin:

j R₃ und R,, die gleich oder verschieden sind, einen Alkylrest : mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten;

R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, für einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen, oder, wenn R₂=R₄=CH₃ und R₁ = R₃/ die Reste R₁ und R₃ auch für eine Alkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen können, oder, wenn R₂ = R, = R₁ = CH₃, der Rest R₃ auch für eine Benzylgruppe, eine Cyclohexylgruppe oder eine Alkylgruppe mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen stehen kann?

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A und B_f die gleich oder verschieden sind, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Kette, einen Rest -(CH₂) -Z-(CH₂) ~, einen Rest -CH₀-C,-^-CH₀- oder einen Rest -CH₀-CH(OH)-CH₀-,. bedeuten, worin η eine ganze Zahl von 2 oder 3 bedeutet, Z entweder für die Gruppe -0- oder die Gruppe -NH-CO-NH-steht;

und worin X^ ein Anion darstellt, das von einer in der Kosmetik brauchbaren anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist.

X steht insbesondere für ein Halogenidanion (Bromid, Jodid oder Chlorid) oder ein Anion, das sich von anderen anorgani- [ sehen Säuren ableitet, wie beispielsweise von Phosphorsäure oder der Schwefelsäure und dergleichen. Es 'kann auch ein Anion darstellen, das von einer organischen Sulfonsäure oder Carbonsäure abgeleitet ist, insbesondere von einer Alkansäure mit 2 bis 12 C-Atomen (beispielsweise Essigsäure), einer Phenylalkansäure (beispielsweise Phenylessigsäure), von der Benzoesäure, der Milchsäure, der Citronensäure oder der para-Toluolsulfonsäure·

Die im erfindungsgemäßen Mittel verwendbaren vernetzten PoIyaminoamidderivate werden durch Vernetzung eines Polyaminoamids erhalten, das durch Polykondensation eines Säurederivats mit einem Polyamin erhalten wurde. Die Verbindungen sind insbesondere in der obigen luxemburgischen Patentschrift beschrieben; sie sind auch in der am gleichen Tag mit der vorliegenden Anmeldung beim Deutschen Patentamt eingereichten Zusatzanmeldung mit dem internen Aktenzeichen M/19016, die auf die französische Prioritätsanmeldung Nr. 7706031 vom

2. März 1977 zurückgeht und den Titel "Neue Polymerisate und sie enthaltende haarkosmetische Mittel" hat, zur Hauptanmeldung P 24 56 638 der Anmelderin_;beschrieben.

Das Säurederivat ist ausgewählt unter den organischen Dicarbonsäuren, den aliphatischen Mono- und Dicarbonsäuren mit ; äthylenischer Doppelbindung, den Estern der zuvor genannten \ Säuren, sowie den Mischungen dieser Derivate. Beim Polyamin ; handelt es sich vorzugsweise um gleichzeitig bis-primäre und mono- oder di-sekundäre Polyalkylenpolyamine, und man ; kann gewünschtenfalls die Polykondensation teilweise mit einem zweiten Polyamin in einem Anteil von 0 bis 40 Mol-% des zwei- \

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ι ten Polyamins, bezogen auf die gesamte Molzahl an Polyaminen, j

durchführen; bei diesem zweiten Polyamin kann es sich um ein ! bis-primäres oder bis-sekundäres Amin handeln. Als bis-primä- !

i res Polyamin ist das Äthylendiamin oder das Hexamethylendiamin

bevorzugt, und als bis-sekundäres Amin ist das Piperazin bevorzugt.

Die Vernetzung erfolgt vorzugsweise mit einem Vernetzungsmittel der nachfolgenden Gruppen:

(a) Epihalogenhydrine, Diepoxyde, Dianhydride, ungesättigte j Anhydride, zweifach ungesättigte Derivate, bis-Halogenhydrine, bis-Azetidiniumverbindungen, bis-Halogenacylderivate von Diaminen und Alkyl-bis-halogenide; ;

(b) Oligomere, die ausgehend von den Vernetzungsmitteln der ί vorstehenden Gruppe (a) erhalten wurden; und ,

(c) Quaternisierungsprodukte der Vernetzungsmittel . der Grup- : pen (a) und (b), die alkylierbare tertiäre Amingruppen

aufweisen. i

Die im erfindungsgemäßen Mittel verwendbaren vernetzten Poly- J aminoamide weisen vorzugsweise die nachfolgenden Kennzeichen j

auf: j

sie sind mit 0,025 bis 0,35 Molekülen Vernetzungsmittel pro
Amingruppe des Polyaminoamids' erhalten; im allgemeinen sind
sie mit weniger als 0,2 und insbesondere mit weniger als 0,1
Molekülen Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminoamids
erhalten;

sie sind in Wasser zu 10 % löslich, ohne daß sich ein Gel
bildet;

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ο ' die Viskosität ihrer 10 %-igen wässerigen Lösung bei 25 C ist I größer 3 Centipoise und liegt im allgemeinen zwischen 3 und j 200, insbesondere zwischen 20 und 50 Centipoise;

sie enthalten vorzugsweise keine reaktive Gruppe und weisen j insbesondere keine alkylierenden Eigenschaften auf und sind ; chemisch stabil. I

Wie gesagt/ handelt es sich bei den zur Herstellung dieser I Polyaminoamide verwendeten Säuren insbesondere um gesättigte
organische Dicarbonsäuren mit 3 bis 10, insbesondere 6 bis 9
Kohlenstoffatomen; hierbei kann man beispielsweise aufführen:
Adipinsäure, 2,2,4-Trimethyladipinsäure, 2,4,4-Trimethyladipinsäure, Diglycolsäure, Terephthalsäure. Ferner kann man aliphatische Mono- und Dicarbonsäuren mit äthylenischer Doppel- ' bindung gebrauchen; hierbei kann man beispielsweise nennen:
Acrylsäure, Methacrylsäure und Itakonsäure.

Man kann auch die Ester der oben genannten Säuren verwenden, ί beispielsweise die Methyl- oder Äthylester. Es ist auch möglich, Mischungen dieser beiden oder mehrerer dieser Säuren und/oder \

deren Ester zu verwenden.

Bei den zur Herstellung der Polyaminoamide brauchbaren Polyaminen handelt es sich insbesondere um Polyamine, deren Alkylengruppen 2 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen; hier kann man
beispielhaft nennen: Diäthylentriamin, Dipropylentriamin,
Triathylentetramin, sowie deren Mischungen. ;

Man kann darüber hinaus auch bis zu 20 Mol-% Hexamethylen- · diamin oder bis zu 40 Mol-% Äthylendiamin oder Piperazin, ' bezogen auf 100 Mol Amine, gebrauchen. !

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Im allgemeinen ist das molare Verhältnis der Reaktionspartner,
d.h. des Polyamins und des Säurederivats, im wesentlichen
gleich 1. Man kann jedoch auch einen leichten Überschuß des
Polyamins einsetzen, wobei das molare Verhältnis Polyamin :
Säurederivat vorzugsweise kleiner oder gleich 1,2 ist»

Die Herstellung der im erfindungsgemäßen Mittel brauchbaren ; Polyaminoamide ist in der oben erwähnten luxemburgischen Patentjschrift beschrieben oder zu der dort beschriebenen Herstellungsr weise analog. Die auf diese Weise erhaltenen Polyaminoamide j werden anschließend durch Zusatz eines Vernetzungsmittels ver- j netzt. Man gebraucht als Vernetzungsmittel beispielsweise ι Epichlorhydrin, Diglycidyläther, N,N'-bis-Epoxypropylpiperazin,' Butantetracarbonsäure-Dianhydrid, Pyromellitsäure-Dianhydrid, ^; oder zweifach ungesättigte Derivate, beispielsweise Divinyl- . sulfon und Methylen-bis-acrylamid, beispielsweise mit 1 oder 2 ^:

Mol Dimethylsulfat quaternisiertes N,N¹-bis-Epoxypropylpipera- j ζin, Piperazin-bis-acrylamid, ein durch Einwirkung eines Über- ; Schusses an Piperazin-bis-acrylamid auf Piperazin erhaltenes ! zweifach ungesättigtes Oligomeres, ein durch Einwirkung eines
Überschusses an Epichlorhydrin auf Piperazin und gegebenenfalls: anschließende Quaternisierung des erhaltenen Produkts, beispielsweise mit Dimethylsulfat, erhaltenes oligomeres bis-Halogenhydrin, 1,3-bis-Piperazinyi-2-propanol, das mit Epi- < chlorhydrin quaternisiert ist, Piperazin-bis-chloracetamid, j Piperazin-bis-omega-bromundecanamid, bifunktionelle Alkylierungsmittel der allgemeinen Formel II: !

	^Ai -	R' R' *v X. S* «**	^Bl	—	+	—	fTT Ti	^Xl
		*/ITT _ T**


-

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worin:

X₁ eine ganze Zahl zwischen O und 7 darstellt;

\
A₁ eine Gruppe -CH - CH₀ oder CH - CH₀ bedeutet, worin R' I

0 OH R¹ ₃ \

für Halogen, vorzugsweise für Chlor oder Brom steht; \

R' und R¹2 eine niedrige Alkylgruppe oder niedrige Hydroxy- j alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellen; !

B₁ einen Alkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen ; Rest -CH₀-CH-CH₀-, -(CH₀) -NH-CO-NH-(CH₀)„ - bedeutet,

OH ^{X L}

worin y eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt; insbesondere diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel II,
in denen A₁ für -CH - CH₀ steht, R¹, und R'_o eine niedrige

Alkylgruppe, insbesondere Methyl darstellen und worin X₁
gleich 0 ist; hierbei kann man insbesondere das bis-Epoxy- ^; propyldimethylammoniumchlorid, und dergleichen, nennen.

j Die Anteile an einzusetzenden Vernetzungsmitteln variieren je :

nach Art des Polyaminoamids und des Vernetzungsmittels. Sie .

ι können leicht bestimmt werden, indem man das gewünschte Ver- ^:

netzungsmittel zu einer wässerigen Lösung des Polyaminoamids
zugibt, bis deren Viskosität bei einer 10 %-igen Lösung bei
25 C zwischen 3 Centipoise und der dem Gelzustand entsprechen-, den Viskosität liegt. Hierbei muß das vernetzte PοIyaminoamid j in Wasser löslich bleiben. \

Abgesehen von den in der luxemburgischen Patentschrift 68 901 ^: und der Zusatzanmeldung mit dem internen Aktenzeichen M/19016 ; zur deutschen Hauptanmeldung P 24 56 638 beschriebenen Poly- !· aminoamiden kann man auch erfindungsgemäß die folgenden ver- I

netzten Polyaminoamide gebrauchen: j

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die unter anderem in der französischen Patentschrift
Nr. 1 583 363 beschriebenen Verbindungen.

Bevorzugte Polymere dieses Typs sind die Copolymeren aus ;

Adipinsäure/Dialkylaminohydroxyalkyl-dialkylentriamin, worin ;

der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und Vorzugs- ! weise für Methyl, Äthyl oder Propyl steht.

Verbindungen, die zu besonders bemerkenswerten Ergebnissen führen, sind die Copolymeren aus Adipinsäure/Dimethylamino- ; hydroxypropyl-diäthylentriamin, die von der Societe Sandoz
unter der Handelsbezeichnung Cartaretine F, F. oder F„ vertrieben werden;

die durch Reaktion eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure erhaltenen Polymeren. Bei der
Dicarbonsäure handelt es sich um Diglycolsäure und gesättigte
aliphatische Dicarbonsäurenmit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen.
Das molare Verhältnis zwischen Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure liegt zwischen 0,8 : 1 und 1,4 : 1. Das erhaltene Polyamid wird dann mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis Epichlorhydrin : sekundärer Amingruppe des Polyamids
zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : .1 umgesetzt. Diese Polymeren sind
in den US-Patentschriften 3 227 615 und 2 961 347 beschrieben.

Besonders bevorzugte Polymere dieses Typs sind unter der Han- j

delsbezeichnung Hercosett 57 von der Societe Hercules !

i Incorporated und im Falle des Copolymeren aus Adipinsäure / ! Epoxypropyldiäthylentriamin unter der Handelsbezeichnung !

PD 170 oder Delsette 101 von der Societe Hercules vertrieben. ■

Von den erfindungsgemäß gebrauchten Polyaminoamiden kann man · nennen: ^:

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Verbindung B₁, bei der es sich um die in Beispiel Ia der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Verbindung handelt. Diese wird durch Polykondensation einer äquimolaren Mischung aus Diäthylentriamin und Adipinsäure, gefolgt von Vernetzen des erhaltenen Polymeren mit Epichlorhydrin in ι einer Menge von 11 Mol Epichlorhydrin auf 100 Amingruppen, ϊ erhalten. ι

Die Verbindung B2, bei der es sich um die in Beispiel Ib der j luxemburgischen Patentschrift Nr. 6 8901 beschriebene Verbin-

dung handelt. Sie ist durch Vernetzung eines Polykondensations- ! produkfs aus Diäthylentriamin/Adipinsäure (äquimolar) mit Methylen-bis-acrylamid (12,1 Mol pro 100 Amingruppen des PoIy- : aminoamids) erhalten.

j Die Verbindung B,, bei der es sich um die in Beispiel Ic in j der luxemburgischen Patentschrift Nr. 689Ol beschriebene Verbindung handelt. Sie wird ausgehend vom selben Polykondensationsprodukt wie Verbindung B^ erhalten, ist jedoch mit 7,3 Mol Vernetzungsmittel pro 100 Amingruppierungen des PoIyaminoamids mit Ν,Ν'-bis-Epoxypropylpiperazin vernetzt.

Verbindung B-, bei der es sich um die in Beispiel IHb der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Verbindung handelt. Sie ist durch Polykondensation einer äquimolaren Mischung aus Triäthylentetramin und Adipinsäure und anschließen de Vernetzung mit Methylen-bis-acrylamid in einem Verhältnis ϊ von 3,4 Mol Vernetzungsmittel pro 100 Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts, erhalten. :

Verbindung B,-, bei der es sich um die in Beispiel IVa der : luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Verbin- j dung handelt. Sie ist durch äquimolare Polykondensation des ; Reaktionsprodukts aus 2 Mol Methylitakonat mit 1 Mol Äthylen- \

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diamin und Diäthylentriamin, erhalten. Man vernetzt mit Epichlorhydrin in einem Verhältnis von 2,2 Mol pro 100 Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts.

Verbindung B₆, bei der es sich um die in Beispiel IVb der
luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Verbin- ; dung handelt. Sie ist mit demselben Polykondensationsprodukt ! wie das Produkt B,- erhalten, jedoch mit Methylen-bis-acrylamid ί vernetzt und zwar in einem Verhältnis von 16 Mol Vernetzungs- ί mittel pro 100 Amingruppierungen des Polykondensationsproduktsj

Bei der Verbindung B₇ handelt es sich um die in Beispiel IHa ^: der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Verbindung. Sie wird mit demselben Polykondensationsprodukt wie ^! B- erhalten, ist jedoch mit Epichlorhydrin vernetzt (7,8 Mol
pro 100 Amingruppen des Polykondensationsprodukts). ;

Bei der Verbindung Bq handelt es sich um die in Beispiel VIa
der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Ver- : bindung. Sie wird durch Polykondensation des Reaktionsprodukts aus Methylmethacrylat (2 Mol) und Äthylendiamin (1 Mol) mit '· Diäthylentriamin (1 Mol) und anschließende Vernetzung mit j Methylen-bis-acrylamid (21,4 Mol auf 100 Amingruppen des Poly-, kondensationsprodukts) erhalten. i

j Bei der Verbindung B_g handelt es sich um, die in Beispiel Ha
; der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Verbindung. Sie wird durch Polykondensation von Adipinsäure
: (3 Mol) und einer Mischung aus Piperazin (1 Mol) und Diäthylentriamin (2 Mol) und anschließende Vernetzung mit Epichlorhydrin (13,2 Mol auf 100 Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts) erhalten.

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Die Verbindung B _ wird ausgehend von dem gleichen Polykondensationsprodukt wie B, erhalten, das mit Ν,Ν'-bis-Acryloylpipera zin vernetzt ist.

Die Verbindung B,, wird ausgehend von dem gleichen Polykondensationsprodukt wie für B, erhalten, das mit dem nachfolgenden ι Produkt vernetzt ist: I

Cl CH₉-CHOH-CH₉-

N CH₂-CHOH-CH₂-

Cl

Dieses Produkt wird durch Reaktion von Epichlorhydrin und Piperazin in molaren Verhältnissen von 5 : 4 erhalten. Man verwendet 8,5 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Amingruppierungen des Polykondensationsproduktes.

Die Verbindung B,~ wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für B. und anschließende Vernetzung mit dem Produkt der Formel:

Cl CH₂CON

N-COCH₂Cl

erhalten.

Die Verbindung B.^ wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für B. erhalten, wobei man mit dem nachfolgenden Produkt der Formel vernetzt:

CH-^CH-CO-f-N N-COCH₂CH₂-N

N-CH₂CH₂COH-N

N-CO-CH=CH.

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Cl-CH₂CHOH-CH₂-I-N

N-CH₂-CHOH-CH₂-

CH.

., 4 SO₄CH₃

Dieses Produkt wird durch Reaktion des Piperazin-bis-acrylamids mit Piperazin in molaren Anteilen von 3 : 2 hergestellt»! Man verwendet 10,2 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Amingruppie- j rungen des Polykondensationsprodukts.

Die Verbindung B₄ wird ausgehend vom selben Polykondensationsprodukt wie für B, erhalten, wobei man mit dem Produkt der nachstehenden Formel vernetzt:

Man verwendet 6,33 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts. Das Vernetzungsmittel wird durch Quaternisierung des für Verbindung B,, verwendeten Vernetzungsmittels mit Dimethylsulfat erhalten.

Die Verbindung B₁₅ wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für Verbindung B, erhalten, wobei man mit dem Produkt der nachstehenden Formel vernetzt:

CH₀ - CH - CH₀ -N

N- CH₀ - CH - CH

² \/

SO₄CH₃

Man verwendet 9,8 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Amingruppie- ; rungen des Polykondensationsprodukts. . !

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Die Verbindung B.g wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für Verbindung B, erhalten, wobei man mit der Verbindung der nachstehenden Formel vernetzt:

ι©

CH₀ - CH-CH₀-N ¹N-CH₀-CH - CH₀, 2 SO₄CH,

^O

CH₃ CH₃

; Man verwendet 7,6 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Amingruppierungen des.-Polykondensationsprodukts.

Bei der Verbindung B₁₇ handelt es sich um die in Beispiel Va '

der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901 beschriebene Ver- ; ι j

bindung. Sie wird durch Polykondensation einer Mischung aus

2 Mol Methylacrylat und 1 Mol Äthylendiamin mit Diäthylen- ; triamin (1 Mol) und anschließende Vernetzung des Polykondensationsprodukts mit Epichlorhydrin (11 g auf 200 g Polykondensa- ' tionsprodukt) erhalten.

Bei der Verbindung B „ handelt es sich um die in Beispie Id der luxemburgischen Patentschrift Nr. 68901' beschriebene Ver- j bindung. Sie wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für Verbindung B₁ durch Vernetzung mit Divinylsulfon in einem Verhältnis von 13,9 Mol Divinylsulfon auf 100 Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts, erhalten. _I

Bei der Verbindung B₁ „ handelt es sich um ein Polykondensationsprodukt aus Adipinsäure und Diäthylentriamin, das mit bis-Epoxypropyldimethylammoniumchlorid quaternisiert ist. Diese Verbindung wird unter der Handelsbezeichnung Cartaretine F.4 und F.8 von der Firma Sandoz vertrieben.

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Die Verbindung B„_ wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für Verbindung B. durch Vernetzung mit dem Produkt der nachfolgenden Formel erhalten:

N-CH₂-CHOH-CH₂-N

DiesesProdukt wird durch Reaktion von 1,3-bis-Piperazinyl-2- j propanol (50 g) mit Epichlorhydrin (43,5 g) erhalten. Man ver- · wendet 8 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Mol Amingruppierungen ;

des Polykondensats. j

Die Verbindung B₂₁ wird ausgehend von demselben Polykondensationsprodukt wie für Verbindung B- erhalten, und zwar durch Vernetzung des Reaktionsprodukts aus Piperazin (3 Mol), Epichlor- _f hydrin (4MoI) und Natriumhydroxyd (2 Mol). Man verwendet 5,8 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Mol Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts. I

Die Verbindung B₂₂ wird ausgehend von demselben Polykondensa- | tionsprodukt wie für Verbindung B, erhalten und zwar durch ' Vernetzung mit einem Vernetzungsmittel statistischer Zusammensetzung, das durch Reaktion von Piperazin ·. (2 Mol), Epichlorhydrin (3 Mol) und Natriumhydroxyd (1 Mol) erhalten wurde. Man verwendet 7,36 Mol Vernetzungsmittel auf 100 Amingruppierungen des Polykondensationsprodukts.

Bei der Verbindung B₂₃ handelt es sich um ein Copolymeres aus Adipinsäure und Epoxypropyldiäthylentriamin (Delsette 101)„

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Bei den quaternisierten Polymeren der allgemeinen Formel I, die im erfindungsgemäßen Mittel zusammen mit den genannten vernetzten Polyaminoamiden verwendet werden, handelt es sich insbesondere um diejenigen, in denen:

R. und R- eine Methyl-, Äthyl- oder Propylgruppe, eine 2-Hydroxyäthylgruppe, eine 2-Hydroxypropylgruppe oder eine 3-Hydroxypropylgruppe bedeuten;

R- und R. einen Methyl-, Äthyl- oder n-Propylrest bedeuten, ; oder falls R₂ = R₄ = R = CH->, der Rest R, eine Alky!gruppe ' mit Cg bis C₁₂> eine Cyclohexylgruppe oder eine Benzylgruppe darstellt; oder, falls R₀ = R₄ = CH₃ und R₁ = R-, die Reste R₁ und R₃ eine Alky!gruppe mit C₂ bis Cn bedeuten;

A und B, die gleich oder verschieden sind, eine Gruppe -CH₂-C₆H₄-CH₂- oder - (CH₂)_y-CH(E)-(CH₂J_x-CH(K)-(CH₂)_tbedeuten, worin x, y und t ganze Zahlen zwischen O und bedeuten, wobei die Summe (x + y + t) größer oder gleich 0 ■ und kleiner 18 ist, und worin E und K ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest mit weniger als 18 Kohlenstoffatomen bedeuten;

oder worin A und B eine 2-Hydroxypropylengruppe, eine ■ zweiwertige Athylenoxyäthylengruppe oder Propylenoxypropylengruppe oder eine Gruppe - (CH₃)3-NH-CO-NH-(CH₂)₃~ bedeuten .

Die im erfindungsgemäßen Mittel brauchbaren quaternisierten Polymeren sind bekannt. Sie können beispielsweise nach den in den deutschen Patentanmeldungen P 25 21 960.7 und P 26 29 922.9 beschriebenen Verfahren sowie nach dem in der französischen Patentanmeldung Nr. 74..197Il beschriebenen Verfahren hergestellt werden.

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Im erfindungsgemäßen Mittel liegen die vernetzten Polyaminoamide in einem Anteil von 0,1 bis 5 %, vorzugsweise 0,1 bis 3
Gew.-%, und die quaternisierten Polymeren in einem Anteil von
0,1 bis 10 %, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht des Mittels, vor.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungs- , gemäße Mittel zusätzlich auch 0,2 bis 2 Gew.-% eines gegebenenfalls polyäthoxylierten (beispielsweise mit bis zu 20 Mol
Äthylenoxyd) Fettalkoholphosphorsäureesters. Bei dem Fettalko- i hol handelt es sich insbesondere um einen Alkohol mit 12 bis [ 18 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls ungesättigt ist. Von j diesen Phosphorsäureestern kann man insbesondere die Handels- : produkte Divaline SO und Divaline SO Neu(zschimmer & Schwarz) ! und Hostaphat (Hoechst) nennen. Diese Verbindungen verleihen
dem Haar besonderen Glanz und besondere Weichheit. :

Das erfindungsgemäße Mittel kann in Form wässeriger oder _; wässerig-alkoholischer Lösungen (wobei es sich beim Alkohol | um einen niedrigen Alkohol, wie Äthanol oder Isopropanol han- . delt) oder in Form von Cremes, Gels oder Emulsionen, vorliegen.! Außer den zuvor erwähnten Bestandteilen, können die erfindungs-j gemäßen Mittel im allgemeinen ein üblicherweise in haarkosme- : tischen Mitteln verwendetes Adjuvans enthalten. Bei den in j diesen kosmetischen Mitteln üblicherweise vorliegenden Adjuvan-j tien handelt es sich beispielsweise um Parfüms, Farbstoffe,
Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel,_: Emulgiermittel, und dergleichen. '

Die erfindungsgemäßen Mittel bilden insbesondere Behandlungs- i mittel zur Anwendung vor oder nach einer Färbung oder Ent- j färbung, vor oder nach einer Shampoonierungsbehandlung, vor ! oder nach einer Dauerwellbehandlung, um Färbeprodukte, Shampoos,

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Spüllotionen zur Anwendung vor oder nach einer Shampoonierungs-j behandlung, zwischen zwei Shampoonierungsbehandlungen, vor oder nach einer Färbung oder Entfärbung, oder vor oder nach einer Dauerwellbehandlung, um Wasserwellotionen, Fönlotionen oder I Restrukturierungslotionen. :

1. Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form einer pflegenden Creme vorliegt, werden diese Cremes mit einem Träger formu- ] liert, der auf der Grundlage von Seifen oder Fettalkoholen ! in Gegenwart von Emulgiermitteln gebildet ist. Die Seifen i können ausgehend von natürlichen oder synthetischen Fettsäuren zu C₁₂ ^{bis c}-io (wie beispielsweise Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäüre, Stearinsäure) in Konzentrationen zwischen 10 und 30 %, sowie Alkalinisierungsmitteln (wie Natriumhydroxyd, Kaliumhydroxyd/ Ammoniak, Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin) gebildet sein.

Diese Cremes können zusätzlich zur Mischung aus qüaternärem Polymeren, dem Polyaminoamid und der Seife auch Adjuvantien, wie Fettamide und Fettalkohole, enthalten.

Von den Fettamiden kann man insbesondere die nachfolgenden ι

Verbindungen gebrauchen: die Mono- oder Diäthanolamide der j Kokosfettsäuren, Laurinsäure oder ölsäure, und zwar in Konzentrationen zwischen 0 und 10 %. ι

Von den Fettalkoholen kann man insbesondere Oleylalkohol, ' Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, oder Iso- !

stearylalkohol, in Konzentrationen zwischen 0 und 10 %, ■

verwenden. '■

Die Cremes können auch ausgehend von natürlichen oder j synthetischen Alkoholen mit C.- ^Ls C,g in Mischung mit | Emulgiermitteln, formuliert sein. Von den Fettalkqholen !

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kann man insbesondere die folgenden nennen: Kokosfettalkohol Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Hydroxystearylalkohol, und zwar in Konzentrationen zwischen 5 und 25 %.

Die Emulgiermittel können zu den nachfolgenden Klassen gehören:

Oxyäthylierte oder polyglycerierte Fettalkohole, beispiels-j weise mit 10 bis 30 Mol Äthylenoxyd polyäthoxylierter Oleylalkohol, mit 6 bis 10 Mol Äthylenoxyd oxyäthylierter Cetylalkohol, mit 10 Mol Äthylenoxyd oxyäthylierter Cetylstearylalkohol, mit 30 Mol Äthylenoxyd oxyäthylierter Oleocetylalkohol, mit 10 bis 15 oder 20 Mol Äthylenoxyd oxyäthylier-j ! ter Stearylalkohol, mit 4 Mol Glycerin polyglycerierter ι Oleylalkohol, sowie die synthetischen Fettalkohole mit ; ι Cg bis C₁Cr die mit 5 oder 10 Mol Äthylenoxyd polyoxy-, äthyliert sind. Diese "nicht-ionischen" Emulgiermittel lie- ! gen in einem Anteil von 5 bis 25 Gew.-% vor. ί

Gegebenenfalls oxyäthylierte Alkylsulfate, beispielsweise Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumcetylstearylsulfat, Triäthanolamincetylsteary!sulfat, Mono- oder Triäthanolaminlaurylsulfat, oxyHthyliertes (mit 2,2 Mol Äthylenoxyd beispielsweise) Hatriumlaurylathersulfat und ' oxyäthyliertes Monoäthanolaminlauryläthersulfat (beispielsweise mit 2,2 Mol Äthylenoxyd). Diese Emulgiermittel liegen ι in Konzentrationen zwischen 3 und 15 Gew.-% vor. j

Die erfindungsgemäßen Cremes können auller den Polymeren j

auch Adjuvantien, wie Pettamide enthftiten. Von diesen kann j

man beispielsweise das 0leyldiäthanolamid, das Kokosmono- !

oder Diäthanolamid und das Stearylmonoäthanolamid nennen* !

Diese Adjuvantien liegen in Konzentrationen zwischen 0 und J 10 % vor.

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2. Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form einer Färbecreme

vorliegt, so enthält diese außer dem quaternären Polymeren ' und dem vernetzten Polyaminoamid auch noch verschiedene

Bestandteile, mit deren Hilfe es möglich ist, daß das :

Mittel in Form von Creme vorliegt, die den zuvor beschrie- j

benen Cremes analog ist» Zu diesen Cremes gibt man ein \

Alkalinisierungsmittel und Farbstoffe. \

Der pH dieser Mittel liegt im allgemeinen zwischen 9 und 11 und kann durch Zugabe eines geeigneten Alkalinisierungsmittels zum Farbträger eingestellt werden. Man kann beispielsweise Ammoniak, Monoäthanolamin, Diäthanolamin oder Triäthanolamin, zugeben.

Die Farbstoffe gehören zur Klasse der Oxydationsfarbstoffe, zu denen man auch Direktfarbstoffe, wie Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe, Nitrobenzolfarbstoffderivate, \ Indaminfarbstoffe, Indoanilinfarbstoffe, Indophenolfarbstoffe, oder andere Oxydationsfarbstoffe, wie Leukoderivate dieser Verbindungen, zugeben kann.

Bei den genannten "Oxydationsfarbstoffen" handelt es sich um aromatische Diamin-, Aminophenol- oder Phenolverbindungen. Diese aromatischen Verbindungen sind Farbstoff-

vorläufer und werden durch Kondensation in Oegenwart ; eines starken Überschusses an Oxydationsmittel, $.» ellge meinen Wasserstoffperoxyd, in Farbstoffe überführt. Bei den. Oxydationsfarbstoffen unterscheidet man einerseits die sogenannten "Basen", bei denen es sich um Diamine oder um > Mono- oder Diaminophenole (ortho·* oder para-Derivate) handelt, und andererseits die sogenannten "Modifikatoren", bei denen es sich um m-Diamine, m-AminophenoXe oder Poly* .-""·. phenole handelt.

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Bei den hauptsächlich verwendeten "Basen" handelt es sich j insbesondere um: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, Chlor-i p-phenylendiamin, p-Aminodiphenylamin, o-Phenylendiamin, · o-Toluylendiamin, 2,5-Diaminoanisol, o-Aminophenol und ^; p-Aminophenol. '

Bei den hauptsächlich verwendeten "Modifikatoren" handelt _; es sich insbesondere um: m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin,

2,4-Diaminoanisol, m-Aminophenol, Pyrocatechin, Resorcin, j Hydrochinon, alpha-Naphtol, 1,5-Dihydroxynaphtalin und ! 2,6-Diaminopyridin.

Die "Basen" werden bisweilen auch als "basische Oxydationsfarbstoffe" bezeichnet. Die "Modifikatoren" werden bisweilen auch "Kuppler" genannt.

; 3. Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Shampoos vorj liegt, enthält es außer dem quaternisierten Polymeren und ! dem vernetzten Polyaminoamid mindestens ein anionisches, kationisches, nicht-ionisches oder amphoteres Detergens.

■ Unter den anionischen oberf lächenaktiven Mitteln kann man insbesondere

die nachfolgenden Verbindungen, sowie deren Mischungen nen-; * nen:

Alkalisalze, Magnesiumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze oder Aminoalkoholsalze der folgenden Verbindungen:

Alkylsulfate, Alkyläthersulfate, deren Alkylrest eine lineare Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweist, sulfatierte Alkylamide und äthoxylierte Äthersulfate mit linearen Ketten zu C₁₂ bis C₁₈, sulfatierte Monoglycerid-alkylarylpolyäthersulfate;

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Alkylsulfonate, deren Alkylrest eine lineare Kette mit C₁₂

bis C₁₀ aufweist, sulfonierte Alkylamide, Alkylarylsulfonate> Io ι

sulfonierte alpha-Olefine mit linearen Ketten zu C₁₀ bis C._Q ^!;

Alkylsulfosuccinate, Alkyläthersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate, deren Alkylrest eine lineare Kette mit C₁₂ bis C₁₈ aufweist;

Alkylsulfosuccinamate, deren Alkylrest eine lineare Kette mit C-₂ bis C₁₈ aufweist;

Alkylsulfoacetate, deren Alkylrest eine Kette mit C₁₂ bis C_lR aufweist;

Alkylphosphate, Alkylätherphosphate, deren Alkylrest eine Kette mit C₁₀ bis C₁₀ aufweist;

Alkylsarcosinate, Alkylpolypeptidate, Alkylamidopolypeptidate, Alkylisäthionate, Alkyltaurate, deren Alkylrest eine Kette mit C₁₂ bis C₁₈ aufweist;

Fettsäuren, wie ölsäure, Rizinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Kokosölfettsäuren oder hydrierte Kokosölfettsäuren, Carbonsäuren von polyglycerierten fithern der Formel AIk-(OCH₂-CH₂J_n-OCH₂-CO₂H, worin Alk eine lineare Kette mit C₁₂ bis C₁₈ darstellt und η_χ eine ganze Zahl bedeutet, die zwischen 5 und 15 variieren kann.^

Von den kationischen oberflächenaktiven Verbindungen, die erfindungsgemäß alleine oder in Mischung gebraucht werden können, kann man insbesondere nennen:

Salze von Fettaminen, wie Alkylaminacetate;

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quaternäre Ammoniumsalze, beispielsweise Alkyldimethylbenzylammonium-, Alkyltrimethylammonium-, Alkyldimethylhydroxyäthylammonium-, Dimethyldistearylammonium-Chlorid und -Bromid, Alkylamidoäthyltrimethylammonium-Methylsulfat, Alky!pyridiniumsalze, Derivate des Imdazolins.

Man kann auch Verbindungen mit kationischem Charakter nennen beispielsweise Aminoxyde (Alkyldimethylaminoxyd oder Alkylaminoäthyldimethylaminoxyd).

Unter den nicht-ionischen oberflächenaktiven Substanzen, die gegebenenfalls in Mischung mit den zuvor genannten anionischen Verbindungen verwendet werden können, kann man insbesondere nennen:

Kondensationsprodukte eines Monoalkohols, eines (/-Diols, eines Alkylphenols oder eines Amids mit Glycidol, beispielsweise die Verbindungen der Formel R-CHOH-CH₂-O-(CH₂-CHOh-CH₀-O) H, worin R einen aliphatischen, cycloaliphatischen

£a Ii rt

oder arylaliphatischen Rest mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen, sowie deren Mischungen, wobei die aliphatischen Ketten Äther-, Thioäther- und Hydroxymethylengruppen aufweisen können, bedeutet und worin n₂ eine ganze Zahl wie beispielsweise 1 ^. n~ -^ 10 darstellt; Verbindungen der allgemeinen

Formel R0-Fc,H-,0 (CH₀OH) ⁼l—H, worin "R einen Alkvl-, Alkenyl-L ^ ^J * Jⁿ3

oder Alkylarylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet und worin l^n^^lO ist;

polyäthoxylierte oder polyglycerierte Alkohole, Alkylphenole oder Fettsäuren mit linearer Fettkette zu Cg bis C,g, die meistens 2 bis 15 Mol Äthylenoxyd enthalten;

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Copolymere aus Äthylenoxyd und Propylen;

Kondensationsprodukte aus Äthylenoxyd und Propylen mit Fettalkoholen; polyäthoxylierte Fettamide; polyäthoxylierte Fettamine; Äthanolamide; Glycolfettsäureester; Sorbitfettsäureester; Saccharosefettsäureester.

Von den amphoteren oberflächenaktiven Substanzen,- die im erfindungsgeraäßen Mittel verwendet werden können, kann man insbesondere nennen:

Alkylaminomono- und -dipropionate;

Betaine, beispielsweise N-Alkylbetaine, N-Alkylsulfobetaine, N-Alkylamidobetaine;

Cycloimidiniumverbindungen (Alkylimidäzoline).

Alle diese Detergentien, sowie die zahlreichen anderen, hier nicht genannten, jedoch in den erfindungsgemäßen Shampoos brauchbaren Detergentien sind bekannt und in der Literatur beschrieben.

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Die erfindungsgemäßen Mittel in Form von Shampoos können auch verschiedene Adjuvantien, wie beispielsweise Parfüms, Farbstoffe, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, Schaumstabilx satoren, Weichmacher, und/oder ein oder mehrere kosmeti- i sehe Harze, enthalten. ■

In diesen Shampoos liegt die Konzentration an Detergens im ι allgemeinen zwischen 3 und 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels; sie liegt vorzugsweise bei 3 bis 20 %. Der pH liegt im allgemeinen zwischen 3 und 9.

4. Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form einer Lotion vorliegt, kann als Frisierlotion, als Fönlotion (bisweilen als "brushing-Lotion" bezeichnet), als nicht auszuspülende Wasserwellverstärkungslotion, als auszuspülende Lotion (als "Spülung" bezeichnet), als Restrukturierungslotion, und dergleichen, vorliegen.

Die auszuspülenden Lotionen sind vorstehend definiert.

Unter Föniotionen oder "brushing-Lotionen" versteht man eine Lotion, die nach dem Shampoonieren angewendet wird und die das in-Form-legen des Haars begünstigt. Dieses Formlegen wird mit den feuchten Haaren mit Hilfe einer .Bürste durchgeführt, während man gleichzeitig das Haar mit Hilfe eines Handföns trocknet.

Unter nicht auszuspülenden Lotionen zur Verstärkung der Wasserwellung versteht man eine Lotion, die nach dem Shampoonieren und vor der Wasserwellung zur Anwendung gebracht wird. Diese Lotion wird nicht durch Spülen entfernt. Sie erleichtert die anschließende Wasserwelle und verbessert die Beständigkeit der Frisur.

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Die genannten Lotionen enthalten in wässeriger, alkoholischer oder wässerig-alkoholischer Lösung mindestens ein quaternisiertes Polymeres und mindestens ein vernetztes Polyaminoamid mit den vorstehenden Definitionen. Sie können darüber hinaus auch die folgenden Bestandteile enthalten:

filmbildende Polymere, wie beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Copolymere aus Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat, Copolymere, die aus der Copolymerisation von Vinylacetat und einem Alkylvinyläther herrühren.

Unter den bevorzugten Harzen kann man nennen: das Polyvinylpyrrolidon mit einem Molekulargewicht von 10.000 bis 70.000, Copolymere aus Polyvinylpyrrolidon (PVP)/Vinylacetat (AV) mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 200.000, wobei das Verhältnis PVP : AV zwischen 30 : 70 und 70 : 30 liegt, die Terpolymeren aus Methylmethacrylat (15 bis 25 %)/Stearylmethacrylat (18 bis 28 %)/gegebenenfalls mit Dimethylsulfat quaternisiertem Dimethylaminoäthylmethacrylat (52 bis 62 %).

Copolymere aus quaternären Polyvinylpyrrolidone^ beispielsweise das Polymere mit einem Molekulargewicht in der Größenordnung von 1.000.000, das unter der Handelsbezeichnung "Gafquat 755" von der GAF Corporation vertrieben wird, und das Polymere mit einem Molekulargewicht in der Größenordnung von 100.000, das unter der Handelsbezeichnung "Gafquat 734" von der GAF Corporation vertrieben wird, kationische, gepfropfte Copolymere, die von der Copolymerisation von 3 bis 95 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon, 3 bis 95 Gew.-% Dimethylaminoäthylmethacrylat und 2 bis 50 Gew.-% Polyäthylencrlvcol herrühren, wie beispielsweise die in der deutschen Patentanmeldung P 26 23 692.0 der Anmelderin beschriebenen Verbindungen, kationische Polymere die aus der Kondensation von Piperazin oder seinen Derivaten (1) mit bifunktioneIlen Verbindungen, wie Alkyl- oder Alkyl-

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aryldihalogeniden, bis-Epoxyden, Epihalogenhydrinen, zweifach ungesättigten Verbindungen und/oder (2) mit einem primären Amin, dessen zwei Wasserstoffatome substituiert sein können undj das sich als eine bifunktionelle Verbindung verhält, (3) gleichr zeitig mit einem Epihalogenhydrin und einem hydroxylierten Amin·, wie DigIycolamin, 2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol, oder mit einer Aminosäure, wie Glycocoll, quaternisierten Cellulosen,

wie "JR 400", das von der Firma Union Carbide vertrieben wird¹, herrühren.

In diesen Lotionen liegt die Konzentration an Polymerem im allgemeinen zwischen 0,1 % und 5 %, vorzugsweise zwischen 0,1 und 3 %. Der pH liegt im allgemeinen zwischen 3 und 9.

Unter Spüllotionen versteht man im allgemeinen eine Lotion, die man vor oder nach dem Shampoonieren, oder zwischen zwei Shampoo nierungen, vor oder nach einer Färbung oder Entfärbung, vor ode nach einer Dauerwellung anwendet, um einen Konditionierungseffekt beim Haar zu erhalten, und die man nach einer Verweilzeit aus dem Haar ausspült.

Diese Mittel können seins

wässerige oder wässerig-alkoholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten?

Emulsionen;
oder Gele.

Diese Mittel können in Form eines unter Druck befindlichen Aerosols vorliegen.

Bei den brauchbaren oberflächenaktiven Substanzen handelt es sich hauptsächlich um nicht-ionische oder kationische ober-

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flächenaktive Substanzen, wie die im Zusammenhang mit den j Shampoos beschriebenen Substanzen. Insbesondere kann man nennen:

ι Kondensationsprodukte eines Monoalkohols, eines οι -Diols, eines j Alkylphenols oder eines Amids mit Glycidol, beispielsweise die Verbindungen der Formel R-CHOH-CH₂-O-(CH₂-CHOH-CH₂-O)_n - H, worin R einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen, und deren Mi- I schungen, bedeutet, wobei die aliphatischen Ketten auch Äther-,j Thioäther- und Hydroxymethylengruppierungen aufweisen können, und worin 1^n₂ ^10 ist; Verbindungen der Formel

₂
RO-I-C₂H₃O(CH₂OH)H— H, worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder

Alkylarylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt und woriji ist,-

polyäthyoxylierte oder polyglycerierte Alkohole, Alkylphenole j oder Fettsäuren mit linearer Fettkette zu C„ bis C „, die häufig auch 2 bis 15 Mol Ä'thylenoxyd aufweisen.

Die Konzentration an oberflächenaktiver Substanz kann von 0 bis¹ 7 % variieren.

Man kann auch anionische oder amphotere oberflächenaktive Mitte zusetzen.

Falls die erfindungsgemäßen Mittel in Form von Emulsionen vorliegen, können sie nicht-ionisch oder anionisch sein. Die nicht ionischen Emulsionen bestehen aus einer Mischung von ölen und/oder Wachsen, Fettalkoholen und polyäthoxylierten Fettalkoholen, wie beispielsweise Stearylalkohol oder polyäthoxyliertem Cetylstearylalkohol. Man kann zu diesen Mitteln Kationen zugeben.

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Die anionischen Emulsionen sind ausgehend von Seifen gebildet. Man kann die unter der Handelsbezeichnung Imwitor 960 K von Dynamit Nobel vertriebene Emulsion nennen, sowie die unter den Handelsbezeichnungen Lameform ZEM) LPM und NSM von der Societe Grünau vertriebenen Emulsionen.

Wenn die erfindungsgemäßen Mittel in Form von Gels vorliegen, enthalten sie Verdickungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln.

Bei den Verdickungsmitteln kann es sich um Natriumalginat oder um Gummi arabicum, oder um Cellulosederivate, wie Methylcellulose, Hydroxymethvlcellulose, Hydroxyäthylcellulose, Hydroxypropylcellulose, handeln. Man kann auch eine Verdickung der Lotionen erreichen, indem man mit Polyäthylenglycolen und PoIyäthylenglycolstearaten oder -distearaten, oder mit Phosphorsäureestern und -amiden vermischt.

Die Konzentration an Verdickungsmittel kann von 0,5 bis 30 %, vorzugsweise von 0,5 bis 15 % Gew.-%, variieren.

Der pH der Spüllotionen variiert im allgemeinen von 2 bis 9,5.

Falls die erfindungsgemäßen Mittel als Restrukturierungslotioneii vorliegen, enthalten sie Produkte zur Verstärkung der Keratinkette des Haars. Zu dieser Klasse von Produkten gehören die methylolierten Derivate, beispielsweise die in den französische^ Patentschriften Nr. 1 527 085 und 1 519 979 der Anmelderin beschriebenen Verbindungen.

Wie zuvor erwähnt, kann man mit den erfindungsgemäßen Mitteln das Auftreten eines rauhen Griffs der Haare, der im allgemeinen im Zuge der wiederholten Anwendung von bekannten Konditionierungslotionen beobachtet wird, die lediglich vernetzte PoIy-

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aminoamide der zuvor definierten Art enthalten, vermeiden. Verwendet man die vernetzten Polyaminoamide zusammen mit anderen kationischen Mitteln, insbesondere mit anderen polymeren kation sehen Mitteln (wie beispielsweise Gafquat), so beobachtet man selbst nach mehreren Shampoonierungsbehandlungen keinerlei Abnahme dieses "Kratzeffekts".

Darüber hinaus wurde festgestellt, daß bei der Anwendung der ' erfindungsgemäßen Mittel auf das Haar auch gleichzeitig das j Haar gegen die Auswirkungen früherer kosmetischer Behandlungen,ι die zu einer Schädigung des Haars geführt haben, geschützt wird:

■

, Derartige frühere kosmetische Behandlungen sind beispielsweise ■ j Färbungen., Entfärbungen, Dauerwellbehandlungen, und dergleichenL Es wurde festgestellt, daß die gemeinsame Verwendung der ver- j ! netzten Polyaminoamide mit der besonderen Klasse der hier defi-ί nierten quaternisierten Polymeren zu einer Schutzwirkung für das Haar führt. Man beobachtet keinerlei derartige Wirkung, wenn man diese vernetzten Polyaminoamide zusammen mit anderen kationischen Mitteln verwendet.

Darüber hinaus führt die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel

i auf das Haar zu keinerlei schädlichen oder unerwünschten Wir- j kungen, beispielsweise hinsichtlich eines gegebenenfalls zu j befürchtenden fettigen Griffs des Haars, und dergleichen.

ι Die Erfindung betrifft auch ein Anwendungsverfahren für das j Mittel. Dieses Anwendungsverfahren dient.zur Konditionierung

von Haaren und ist dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Haar eine ausreichende Menge zur Hervorrufung des gewünschten Konditionierungseffekts des wie zuvor definierten erfindungsgemäßen Mittels zur Anwendung bringt.

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Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne sie in irgendeiner Weise einzuschränken.

Obgleich die durch die Buchstaben A und B bezeichneten Verbindungen im allgemeinen während der Herstellung des Mittels in Form einer Lösung eingebracht v/erden, findet sich in den die Formulierung darstellenden Tabellen lediglich die Gewichtsangabe an aktivem Material.

Falls in den Beispielen Parfüm verwendet wird, liegt es zu j

0,1 bis 0,2 Gew.-% vor. Falls im erfindungsgemäßen Mittel Farbstoffe vorliegen, obgleich das jeweilige Mittel nicht als Färbemittel formuliert ist, machen diese 0,01 bis 0,15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aus. Eine alkoholische Lösung mit "n" Grad enthält η % Volumina Alkohol.

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Beispiel 1

nehandlungscreme

1a) Man stellt eine Creme folgender Zusammensetzung her:

Cetylstearylalkohol Oleinsäurediäthanolamid Natriumcetylstearylsulfat Verbindung A₁ Verbindung B₁

saurer Phosphorsäureester von Oleinalkohol, oxyäthyleniert, unter der Handelsbezeichnung Divaline SO von Zschimmer & Schwarz vertrieben

mit Wasser auffüllen auf

15	g	g
3	g	g
3	g	g
1	,0	g
0	,5
1	,0
1	00

Man trägt 10 bis 15 g dieser Creme auf sauberes, feuchtes J und abfrottiertes Haar auf, wobei man darauf achtet, daß das Haar gut damit getränkt wird, läßt 10 Minuten einwirken und spült dann.

Das feuchte Haar läßt sich gut entwirren und ist seidig im Griff. Dann legt man die Wasserwelle und trocknet unter der Haube. Das getrocknete Haar läßt sich leicht kämmen und faßt sich seidig an; es ist glänzend, hat Spannkraft und Volumen.

Verbindung A₁ entspricht einer Verbindung der Formel I j worin:

A =-(CH₂) ₃-; B = (CH₂J₆ -R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; X = Cl !

Man erhält analoge Ergebnisse mit den Cremes der folgenden Zusammensetzungen:

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1b) Cetyl-Stearylalkohol 20 g

Oleinsäurediäthanolamid 2 g Natriumcetylstearylsulfat 2 g

Verbindung A« 1,3 g

Verbindung B₁ Ig

Divaline SO 0,8 g

Parfüms, Farbstoffe,
mit Wasser auffüllen auf 100 g

Verbindung A„ entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂)-g; B = -(CH₂J₄-JR₁ = R₂ = R₃ = R₄ = CH₃; X= Br

1c) Cetylalkohol 15 g

Kokosfettsäuremonoäthanolamid 4 g

Ammoniumlaurylsulfat 3 g

Verbindung A₃ 1,2g

Verbindung B_ 0,4 g

Farbstoffe, Parfüms
mit Wasser auffüllen auf 100 g

Verbindung A- entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂J₆-; B = -(CH₂J₈-; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br".

1d) Cetylalkohol 15 g

Kokosfettsäurenmonoäthanolamid , 4 g

Ammoniumlaurylsulfat 3 g

Verbindung A' 1,2 g

Verbindung B_{1 g} 0,4 g Farbstoffe, Parfüms

mit Wasser auffüllen auf 100 g

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M/19 038

Verbindung A _ entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂J₃-NH-CO-NH-(CH₂)₃~; B = -

~O-

R₁ =

= R₄ = CH₃; X = Cl .

1e) Cetylstearylalkohol Oleinsäurediäthanolamid Natriumcetylsteary!sulfat Verbindung A₂ Verbindung B₁ „

saurer Phosphorsäureester von Oleinalkohol, oxyäthyleniert, unter der Handelsbezeichnung Divaline SO von ZSchimmer und Schwarz vertrieben

Farbstoffe, Parfüms mit Wasser auffüllen auf

₂~;

20	g	!	g
2	g		g
2	g	I	! Cf
1	,3	g
0	,5
0	,8
1	00

Beispiel

Pflegende Creme, welche nach dem Färben mit Oxydationsfarbstoff en aufgetragen wird

2a) Man stellt eine Creme folgender Formulierung her:

Cetylstearylalkohol Oleinsäurediäthanolamid Natriumcetylstearylsulfat Verbindung A₁

Verbindung B₁

Divaline SO von ZSchimmer und Schwarz mit Wasser auffüllen auf

g
5 g
3 g

1.5 g 1,0 g

1.6 g 100 g

Man trägt 10 bis 15 g dieser Creme auf feuchtes Haar auf, nachdem man das Oxydationsfärbemittel ausgespült hat, läßt 2 bis 3 Minuten einwirken und spült dann. Das feuchte Haar läßt sich leicht entwirren und faßt sich weich an.

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M/19 038 - 41 - 28088 A

Man legt die Wasserwelle und trocknet unter der Haube, Die Haare lassen sich leicht entwirren und fassen sich seidig an; sie sind glänzend und haben Spannkraft und Volumen.

Verbindung A. entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

j A= -(CH₂J₃-; B = -(CH₂J₄-; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃;

X~ = Br"ο

2cJ Cetylalkohol 25 g

Oleinsäurediäthanolamid 2 g

Ammoniumlaurylsulfat 3 g

Verbindung A₅ 1,5 g

Verbindung B₄ 0,8 g

Divaline SO von ZSchimmer und Schwarz 1 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Verbindung A₁. entspricht einer Verbindung der Formel I

t
worxn:

A = -(CH₂J₆-; B = -(CH₂J₂-O-(CH₂J₂-;

R₁ = R₂ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br"ο

2d) Myristy!alkohol 18 g

Kokosfettsäurenmonoäthanolamid 8 g

Natriumcetylstearylsulfat 3 g

Verbindung A, 1,2g

2b) Analoge Ergebnisse erhält man mit den folgenden Cremes: |

Cetylstearylalkohol 20 g |

Kokosfettsäuremonoäthanolamid 4 g

Natriumcetylstearylsulfat 4 g j

Verbindung A. 2,5 g j

Verbindung B_ 1g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

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R.J — R~ — R™ — R. — CH-; X — Br .

2e) Cetylstearylalkohol 15 g

Oleinsäurediäthanolamid 8 g

Ammoniumlaurylsulfat 3 g

Verbindung A₇ 1,4 g

Verbindung B_fi 1,1 g

Divaline SO, Zschimmer und Schwarz 0,7 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Verbindung A₇ entspricht einer Verbindung der Formel I, j worin:

A = -(CH₂J₃- ; B = -(CH₂J₆-; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br".

2f) Cetylalkohol

Kokosfettsäurenmonoäthanolamid Natriumcetylstearylsulfat Verbindung A₇ Verbindung A„ Verbindung B₇ mit Wasser auffüllen auf

Verbindung A₈ entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂Jg-; B =-CH₂-CHOH-CH₂; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br".

M/19 038 - 42 - 2 8 0 8 8 A

Verbindung B,- 1g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Verbindung A_fi entspricht einer Verbindung der Formel I, ί worin: !

Ά — — ItQ_nI — — ; XD — —

17	g	g
5	g	g
3	g	g
0	,7	g
0	,5
0	,9
1	00

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2g) Cetylstearylalkohol 6 g

Oleylcetylalkohol mit 30 Mol Äthylenoxyd, unter der Handelsbezeichnung Mirystill OC 30 von der Firma Henkel vertrieben 1,5 g

Oleinsäure 1,3 g

Verbindung A„ 1,5 g

Verbindung B~ 1g'

Monoäthanolamin 0,4 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g Der pH wird auf 8 eingestellt.

Verbindung A~ entspricht einer Verbindung der Formel I, j worin:

A = -(CH₂J₆-; B = -(CH₂J₅-; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; χ" = Br".

2h) Myristylalkohol 18 g

Kokosfettsäurenmonoäthanolamid 8 g

Natriumcetylstearylsulfat 3.g

Verbindung A_fi 1,2 g

Verbindung B 1g

mit Wänsssrrauffüllen auf 100 g

Beispiel

Pflegecremes mit Tiefenwirkung

3a) Man stellt eine Creme folgender Formulierung her:

Stearylalkohol 20 g

Stearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxyd, unter der Handelsbezeichnung BRIJ 76 (ATLAS) vertrieben 8 g

j Verbindung A₁ 2g

:8 09836/0788

M/19 038

Verbindung B

Divaline SO, Zschimmer & Schwarz mit Wasser auffüllen auf

1 g

1,5 g 100 g

Man trägt soviel von dieser Creme (80 bis 100 g) auf saubere, feuchte und abfrottierte Haare auf, daß das Haar gut durchtränkt und bedeckt ist. Man läßt 30 bis 45 Minuten einwirken und spült dann. Die feuchten Haare sind sehr weich und leicht zu entwirren. Man legt die Wasserwelle und trocknet unter der Haube» Die getrockneten Haare sind leicht zu kämmen und fassen sich seidig an? sie sind glänzend, haben Spannkraft und Volumen.

Dieser Effekt hält über einige Haarwaschen an.

Analoge Ergebnisse erhält man, wenn man die folgende Creme auf gleiche Weise anwendet.

3b) Cetylalkohol 22 g

Cetylalkohol, oxyäthyleniert mit 10 Mol

Äthylenoxyd, unter der Handelsbezeichnung

BRIJ 56 (ATLAS) vertrieben 10 g

Verbindung A₁ 1,2g

Verbindung B₁₁ 0,5 g

Divalin SO Neu (Zschimmer & Schwarz) 1,2 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

3c) Man stellt eine Creme folgender Formulierung her: Stearinsäure ' 10 g

Cetylstearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxyd 3 g

Monoäthanolamin	0,5 g
Glycerin	2 g
Verbindung A.	3 g
Verbindung B₁	1,5 g
Parfüms, Farbstoffe
mit Wasser auffüllen auf	100 g

809836/0788

M/19 038 45 -

Der pH wird auf 7 eingestellt.

Man trägt 50 bis 80 g dieser Creme auf ungewaschene, feuchte Haare auf und durchtränkt das Haar gut wobei Γ · man die Creme einmassiert. Dann läßt man 30 bis 45 Minuten einwirken und shampooniert. Die feuchten Haare sind sehr weich und leicht zu entwirren. Nach dem Legen der Wasserwelle und dem Trocknen fassen sich die Haare besonders weich an. Sie sind glänzend, haben Spannkraft und sind kräftig. Diese Wirkung hält über einige Haarwaschen an.

Man erhielt analoge Ergebnisse, wenn man Cremes folgender Zusammensetzung vor dem Shampoonieren anwandte.

3d) Palmitinsäure 12 g

Monoäthanolamin 0,6 g

Glycerin . 3 g

Verbindung A₁₀ 3g

Verbindung A₁₁ 4g

Verbindung B„ 2g Parfüm, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g Der pH wird auf 6 eingestellt.

Verbindung A₁„ entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂J₂-; B = -(CH₂J₄-; R₁ = P-₂ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br".

Verbindung A₁₁ entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₃J₃-; B =-CH₂-CHOH-CH₂; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br".

SQ9836/Q788

M/19 038 - 46 -

3e) Cetylalkohol 20 g

Cetylalkohol, oxyäthyleniert mit 10 Mol Äthylenoxyd, unter der Handelsbezeichnung

BRIJ 56 (ATLAS) vertrieben 12 g

Verbindung A₁ 1,5 g

Verbindung B_1f) 0,5 g

Divaline SO Neu (Zschimmer & Schwarz) 1 g

mit Wasser auffüllen auf , - 100 g

3f) Stearylalkohol 15 g

Cetylstearylalkohol mit 10 Mol Äthylen-

oxyd 8 g

j Monoäthanolamin 2 g

Clycerin 5 g

Verbindung A₁ 1g

Verbindung B₁₂ 0,5 g Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g i

Der pH wird auf 7 eingestellt. i

S 3g) Stearinsäure 10 g j

j

■ Cetylstearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxyd 3 g ,

j Monoäthanolamin 0,5 g -j

Glycerin 2 g ·

Verbindung A' 3g j

Verbindung B.._g 1,5 g Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g Der pH wird auf 7 eingestellt. \

Man erhält analoge Ergebnisse, wenn man vor dem Shampoonieren die folgenden Cremes aufträgt:

3h) Stearinsäure 12 g Cetylstearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxyd 4 g

Monoäthanolamin 2 g

Glycerin 4 g

S09836/0788

M/19 038 - 47 -

Verbindung A₁ 1,2g

Verbindung B . 0,5 g Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g D.3r pH wird auf 7 eingestellt.

3i) Stearinsäure 10 g Cetylstearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxyd 6 g

Monoäthanolamin 2 g

Glycerin 4 g

Verbindung A. 1g

Verbindung B 0,6 g

Parfüms, Farbstoffe

j mit Wasser auffüllen auf 100 g Dar pH wird auf 7 eingestellt.

3j) Stearinsäure 15 g Cetylstearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxyd 7 g

Monoäthanolamin 3 g

Glycerin 5 g j

Verbindung A₁ 1 g j

Verbindung B., 0,6 g |

Io ' t

Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Der pH wird auf 7 eingestellt.

Beispiel 4

Restrukturierende Lotionen

4a) Man mischt vor der Anwendung

0,4 g N,N¹-Di(hydroxymethyl)-äthylenthioharnstoff mit 25 ml einer Lösung folgender Formulierungs

8Ό9836/0788

M/19 038 - 48 -

Verbindung A₁ 0,5 g

Verbindung B₁ 0,5 g

Chlorwasserstoffsäure, soviel wie erforderlich für pH 2,7 i mit Wasser auffüllen auf 100 ml j

Man trägt diese Mischung auf gewaschene und abfrottierte '■

i Haare auf, bevor man die Wasserwelle legt. :

Die Haare lassen sich leicht entwirren und sind seidig

im Griff. Man legt die Wasserwelle und trocknet. Das Haar ;

ist glänzend und hat Spannkraft und Volumen, es faßt ' sich seidig an und läßt sich leicht entwirren= j

j Analoge Ergebnisse erhält man mit den nachstehenden

Lotionen:

^! 4b) Man vermischt vor der Anwendung: ι

1 0,5 g N,N'-Di-(hydroxymethyl)-äthylenthioharnstoff mit ; : 25 ml einer Lösung folgender Formulierung:

i

Verbindung A₁„ 0,4g ;

i

! Verbindung B₁- 0,6 g

j Chlorwasserstoffsäure für pH 2,5 |

j Parfüms, Farbstoffe :

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Verbindung A₁„ entspricht einer Verbindung der Formel I, j IZ !

worin:

A = -(CH₂J₆-; B = -CH₂-C₆H₄-CH₂-; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃;
X~ = Br".

809836/0788

M/19 038 - 49 - j

4c) Man mischt zum Zeitpunkt der Anwendung:

0,35 g Tris- (hydroxymethylamino)-2 , 4 ,6-s-triazin mit 25 ml einer Lösung folgender Formulierung:

Verbindung A₁- 0,4 g

Verbindung B₁„ 0,6 g ι

quaternäresPolyvinylpyrrolidon-Copolymerisat mit einem Molekulargewicht von 1 000 000, das unter der Handelsbezeichnung Gafquat 755 von General Aniline vertrieben wird 0,2 g

Chlorwasserstoffsäure, soviel wie erforderlich für pH 2,5

Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 cm =

Verbindung A₁ _ entspricht einer Verbindung der Formel I,

worin:

A = -(CH₂) 3-,· B = -(CH₂J₆- ; R₁ = R₂ = CH₃; R₃ = R₄ =

CH₂CH₂OH; X~ = Br „

Beispiel 5

Spülungen

5a) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B

Verbindung A₀ ο

R-CHOH-CH₉-O-(CH-CHOH-CH₀O) —H

(R = C₉-C₁₂-Alkyl; n₂ = 3,5) Divalin SO

mit Wasser auffüllen auf Der pH der Lösung beträgt 7 bis 8.

0,5	g
0,5	g
0,7	g
0,4	g
100	cm

809836/0788

M/19 038 - 50 -

Man trägt diese Spülung auf zuvor gewaschenes Haar auf. Das so behandelte Haar läßt sich ausgezeichnet entwirren, das trockene Haar ist besonders füllig, glänzend und leicht zu kämmen.

5b) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B- 2g

Verbindung A₇ Ig

Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Diese Spülung wird auf gefärbte und gewaschene Haare aufgetragen. Das Haar läßt sich ausgezeichnet entwirren, es ist besonders füllig und leicht zu kämmen. Diese das Kämmen erleichternde Wirkung hält über mehrere Haarwaschen an.

.5c) Man stellt eine Lotion zum Spülen her, welche folgende Formulierung hat:

R-CHOH-CH^O-(CH₉-CHOH-CH₉-O) — H 0,5 g

ζ ζ <> n₂

(R = C₉-C₁₂-Alkyl, n₂ = 3,5)

Verbindung A₁ Ό,3 g I

Verbindung B₁ 0,7 g !

mit Wasser auffüllen auf 100 g j

Der pH beträgt 8,6.

Dieses Mittel wird vor dem Shampoonieren auf das Haar aufgetragen, dann läßt man es einige Minuten einwirken und spült dann. Das Haar läßt sich leicht entwirren und ist angenehm im Griff, gleichzeitig fest und weich, die Spannkraft der Frisur ist verbessert»

809836/0788

M/19 038 - 51 -

5d) Man stellt eine Emulsion folgender Zusammensetzung her:

Vaselineöl 15 g

teilweise sulfatierter Cetylstearylalkohol, der unter der Handelsbezeichnung "Cire de Lanette" vertrieben wird 2,5 g

Cetylstearylalkohol, polyoxyäthyleniert mit 10 Mol Äthylenoxyd, der unter der Handelsbezeichnung SIMULSOL 1951 RD von MONTANOIR vertrieben wird 2,5 g

Verbindung A₁ 1g

Verbindung B₁ 0,4 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g Der pH beträgt 7,5.

Das Produkt wird vor dem Shampoonieren aufgetragen. Nach der Anwendung wird diese Emulsion wieder ausgespült; sie verleiht dem Haar Weichheit und der Frisur eine gute Spannkraft.

j 5e) Man stellt eine Spülung folgender Formulierung her:

j Verbindung B₁ 1,2 g

Verbindung A₁ 0,8 g

'

! Acetat eines primären Amins, unter der Handelsbezeichnung CATISOL AS/100 (VOREPPE) vertrieben 0,5 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Der pH beträgt 7,8.

Man trägt dieses Produkt vor dem Shampoonieren auf die Haare auf, läßt einige Minuten einwirken und spült dann. Das Haar läßt sich leichter entwirren, fühlt sich kräftiger an und die Spannkraft der Frisur ist verbessert«,

809836/0788

M/19 038 - 52 -

5f) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B „ 0,5 g

Verbindung A' _ 0,5g

R-CHOH-Ch₉-O-(CH₉-CHOH-CH₀-O-) -H 0,7 g

R = C₉-C₁₂-Alkyl

n₂ = 3,5

saurer Phosphorsäureester von Oleinalkohol,

oxyäthyleniert, unter der Handelsbezeichnung Divalin SO von der Firma Zschiitimer & Schwarz

vertrieben 0,4 g

3 mit Wasser auffüllen auf 100 cm

ι Der pH der Lösung beträgt 7 - 8. ι

Diese Spülung wird auf zuvor gewaschene Haare aufgetragen , und die so behandelten Haare lassen sich ausgezeichnet ι

entwirren. Das trockene Haar ist besonders füllig, glänzend und leicht zu frisieren.

5g) Man stellt eine Emulsion folgender Zusammensetzung her: j

Vaselineöl 15 g j

"Cire de Lanette" 2,5 g j

Cetylstearylalkohol, polyoxyäthyleniert \

mit 10 Mol Äthylenoxyd, 2,5 g i

unter der Handelsbezeichnung SIMULSOL I

1951 RD (MONTANOIR) vertrieben i

Verbindung A₁ IgJ

Verbindung B₉, 0,4 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g [ Der pH beträgt 7,5.

Diese Emulsion wird vor dem Shampoonieren aufgetragen. Verwendet man diese Emulsion, die man dann wieder ausspült, so wird das Entwirren der Haare erleichtert, das Haar wird weich und die Frisur erhält Spannkraft.

8Q9836/0788

M/19 038 - 53 -

Beispiel

Fön lotionen ι

. j

6a) Man stellt folgendes Mittel her: '

Verbindung A_fl 0,35 g

Verbindung B₁ 0,35 g !

quaternäres Polyvinylpyrrolidoncopoly- i

merisat mit einem Molekulargewicht in '

der Größenordnung von 100 000, das unter '

der Handelsbezeichnung GAFQUAT 734 von j

General Aniline vertrieben wird 0,5 g i

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 50°

Parfüm

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH der Lösung beträgt 8,4.

j Auf feine und weiche Haare aufgetragen erleichtert diese

ι i

Lotion das Entwirren der feuchten Haare. Beim Herstellen j einer Fönfrisur erleichtert diese Lotion das Durchgleiten der Bürste, macht die Haare weich und seidig und
gibt einen guten Halt.

6b) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung A_ 0,9.g

Verbindung B„ 0,3g

Trimethylcetylammoniumbromid 0,2 g

Parfüm

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH wird auf 5 eingestellt.

Bei gefärbten, dünnen und weichen Haaren angewendet,
erleichtert diese Lotion das Entwirren der feuchten Haare.
Beim Legen einer Fcnfrisur begünstigt diese Lotion das
Durchgleiten der Bürste, das Haar wird sehr weich und
glänzend und hat einen guten Halt.

809836/0788

M/19 038 - 54 -

6c) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung A¹ 0,35 g

Verbindung B₃₃ 0,35 g

quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copoly-

merisat mit einem Molekulargewicht von

etwa 100000 das unter der Handelsbezeichnung

Gafquat 734 von General Aniline vertrieben

wird 0,5 g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 50

Parfüm

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH der Lösung beträgt 8,4.

Beispiel

Wasserwell-Lotionen

7a) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B₁ 0,3 g

Verbindung A_ 0,6g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 10 Milchsäure, soviel wie erforderlich für pH 6

Parfüm

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Trägt man 20 cm dieser Lotion auf gefärbte Haare auf, so lassen sich die feuchten Haare ausgezeichnet entwirren. Das trockene Haar ist glänzend, weich und leicht zu kämmen. Diese weich machende Wirkung dauert über mehrere anionische Haarwaschen an.

809836/0788

M/19 038 - 55 -

7b) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung A 0,5 g

Verbindung B₇ 0,5 g

quaternisierte Cellulose, unter der Handelsbezeichnung JR 4 00 von Union Carbide vertrieben 0,2 g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 20 Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH wird auf 7 eingestellt.

Auf gefärbte Haare aufgetragen, erleichtert diese Lotion das Entwirren. Die trockenen Haare sind glänzend und leicht zu kämmen. Diese v/eich machende Wirkung nimmt beim Legen der Haare zu und hält über einige Haarwäschen an.

7c) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B₅ 0,3 g

Verbindung A_ 0,3g

quaternäres Polyvinylpyrrolidon-CopoIymerisat mit einem Molekulargewicht von 100 000 das unter der Handelsbezeichnung Gafquat 734 von General Aniline vertrieben

wird 0,5 g

quaternisierte Cellulose, die unter der Handelsbezeichnung JR 4 00 von Union Carbide vertrieben wird 0,3g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 15° Parfüm

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH wird auf 8 eingestellt.

Auf gewaschenes Haar aufgetragen, erleichtert diese Lotion das Entwirren. Nach dem Trocknen und Legen der Wasserwelle sind die Haare weich, glänzend und leicht zu kämmen. Diese Wirkung hält über einige Haarwäschen an.

80983G/0788

M/19 038 - 56 -

i 7d) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B₃ 0,7 g !

Verbindung A. 0,6 g

Äthylalkohol soviel wie erforderlich für 40° Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH wird auf 6 eingestellt.

Die Wirkung dieses Mittels entspricht der des Mittel gemäß Beispiel 7c.

7e) Man stellt folgende Lotion her:

Verbindung B₁ 0,2 g

Verbindung A₁. 0,8 g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 30° Parfüms, Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH wird auf 5 eingestellt.

Bei der Anwendung ergibt sich die gleiche Wirkung wie bei Beispiel 7c.

7f) Man- stellt folgendes Mittel her:

quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymerisat mit einem Molekulargewicht von etwa 10Q 000, das unter der Handelsbezeichnung Gafquat 734 von General Aniline vertrieben wird 0,6 g

quaternisierte Cellulose, welche unter der Handelsbezeichnung JR 400 von Union Carbide vertrieben wird , 0,4g

Verbindung B._ 0,35 g

Verbindung A„ 0,4 g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 15° :

Milchsäure, soviel wie erforderlich für pH 6,5

3 ' mit Wasser auffüllen auf 100 cm i

809836/0788

3

Trägt man 20 cm dieser Lotion auf natürliches Haar auf, so wird das Entwirren des feuchten Haares erleichtert= Das trockene Haar ist besonders weich und glänzend und hat Volumen.

Diese weich machende Wirkung dauert'über mehrere Haarwaschen an.

7g) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung A„ 0,5 g

Verbindung B₁ 0,5 g

quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copoly-

merisat mit einem Molekulargewicht von

100 000, das unter der Handelsbezeichnung

Gafquat 734 von General Aniline vertrieben

wird 0,4 g

Parfüm

Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH beträgt 7,3.

Auf gefärbtes Haar aufgetragen, erleichtert diese Lotion das Entwirren der feuchten Haare. Das trockene Haar ist weich und leicht zu kämmen. Diese das Haar weich machende Wirkung dauert über einige Haarwäschen an.

7h) Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B 0,3 g

Verbindung A¹- 0,6 g

Äthylalkohol, soviel wie erforderlich für 10° Milchsäure, soviel wie erforderlich für pH 6 Parfüm

mit Wasser auffüllen auf 100 cm

809836/0788

M/19 038 ⁵⁸

Trägt man 20 cm dieser Lotion auf gefärbte Haare auf, so lassen sich diese sehr leicht entwirren. Das trockene Haar ist glänzend, weich und leicht zu kämmen. Diese, das Haar weich machende Wirkung, dauert über mehrere anionische Haarwäschen an.

Beispiel

Farbträger (für Oxydationsfärbungen)

8a) Man stellt eine Creme folgender Formulierung her:

Cetylstearylalkohol 16 g

Oleinsäurediäthanolamid 3 g

Natriumcetylstearylsulfat 5 g

Verbindung B._ 2,5 g

Verbindung A₁₄ 4,5g

Ammoniak bis 22° Be 10 ml

p-Toluylendiamin 0,28 g

p-Aminophenol 0,090 g

m-Diaminoanisolsulfat 0,05 g

Resorcin 0,250 g

m-Aminophenol-Base 0,070 g

Ethylendiamintetraessigsäure 1 g

Natriumbisulfit, d = 1,32 1,2 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Man mischt 30 g dieser Creme mit 45 g 6 %-igem Wasserstoffperoxyd und erhält eine geschmeidige Creme, die gut auf dem Haar haftet. Nachdem man 30 bis 45 einwirken gelassen hat spült und trocknet man. Auf kastanienbraunem Haar erhält man so eine hell kastanienfarbene Nuance mit aschfarbenem Schimmer.

809836/0788

Die feuchten und die trockenen Haare lassen sich sehr leicht entwirren. Die Haare sind glänzend, gefügig und leicht in Wellen zu legen. Sie haben Volumen und dies hält auch über mehrere Haarwäschen an.

Verbindung A-. entspricht einer Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂J₃-; B = -(CH₂)₂-0(CH₂)₂-; R₁ = R₃ = R₃ = R₄ = CH₃; X~ = Br".

j ι

j 8b) Man stellt eine Creme folgender Formulierung hers j

ι Cetylstearylalkohol 20 g

Oleinsäurediäthanolamid 4 g

Natriumcetylstearylsulfat 3 g

Verbindung B,- 3 g

Verbindung A₁ 5 g

Ammoniak mit 22° Be 10-ml

p-Toluylendiamin 0,2g ·

ρ-Aminophenöl 0,3 g

Resorcin 0,075 g ;

m-Aminophenol-Base 0,070 g

Nitro-p-phenylendiamin 0,040 g

Äthylendiamintetraessigsäure 1 g

Natriumbisulfit, d = 1,3 2 1 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Man mischt 30 g dieser Creme mit 45 g & %-igem Wasserstoffperoxyd und erhält eine geschmeidige Creme, welche gut ^! auf dem Haar haftet. Nachdem man 30 bis 45 Minuten einwirken gelassen hat spült und trocknet man. Bei dunkelblondem Haar erhält man eine helle Goldblondfärbung.

£09830/0788

M/19 038 - 60 -

Das feuchte und das trockene Haar läßt sich leicht entwirren. Die Haare sind glänzend, haben Spannkraft, sind leicht zu kämmen und sind kräftig, was über mehrere Haarwaschen anhält.

8c) Man stellt eine Creme folgender Formulierung her:

Cetylstearylalkohol 16 g

Olexnsäurediäthanolamid 3 g

Natriumcetylstearylsulfat 5 g :

Verbindung B._ 2,5 g

Verbindung A' 4,5g

Ammoniak mit 22 Be 10 ml

p-Toluylendiamin 0,28 g

p-Aminophenol 0,090 g

m-Diaminoanisolsulfat 0,05 g

Resorcin 0,250 g

m-AminophenoI-Base 0,070 g

Trilon B 1 9

Natriumbisulfit, d = 1,32 1,2 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Man mischt 30 g dieser Creme mit 45 g 6 %-igem Wasserstoff- ·■ peroxyd und erhält eine geschmeidige Creme, welche gut \ auf dem Haar haftet. Nachdem man 30 bis 45 Minuten ein- ! wirken gelassen hat,spült und trocknet man.

Auf kastanienfarbenem Haar erhält man .eine hell kastanienfarbene Nuance mit aschfarbenem: Schimmer. >

Die feuchten und die trockenen Haare lassen sich leicht \ entwirren. Das Haar ist glänzend, geschmeidig und leicht in Wellen zu legen. Es ist kräftig und dies hält über einige Haarwaschen an.

•8 0 9836/0788

M/19 038 - 61 -

Beispiel
Shampoos

9a) Man stellt ein anionisches Shampoo folgender Formulierung her:

Triäthanolamin-(C₁₂-C..)alkylsulfat 10 g

Hydroxypropylmethylcellulose 0,2 g

(C₁O^-C₁ ο)-Alkyl-dimethyl-ammoniumacetat

(unter der Handelsbezeichnung DEHYTON AB 30

von der Firma Henkel vertrieben) 8 g

Verbindung A_R 0,15g

Verbindung B₁ 0,20 g

'mit Wasser auffüllen auf 100 g Es ergibt sich ein pH 7,2.

Dieses Shampoo liegt in klarer, flüssiger Form vor. Auf natürliche dauergewellte Haare aufgetragen erleichtert es ein gutes Entwirren der feuchten Haare.
Nach dem Trocknen sind die Haare weich, glänzend und haben Spannkraft.

9b) Man stellt ein anionisches Shampoo folgender Formulierung her:

Triäthanolamin-(C₁₂-C₁₄)-alkylsulfat 10 g

Hydroxypropylmethylcellulose _ 0,2 g Kokosfettsäurendiäthanolamid 2 g

Verbindung A₀ 0,5g

Verbindung B₁ 0,7 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Es ergibt sich ein pH 7,3.

Auf gefärbtes Haar aufgetragen erleichtert dieses klare,

809836/0788

leicht viskose Shampoo das Entwirren der feuchten Haare. Die getrockneten Haare sind leicht zu entwirren, weich, glänzend und leicht zu kämmen.

9c) Man stellt ein anionisches Shampoo folgender Formulierung her:

Triäthanolamin-(C 2~^ci4)-alkylsulfat 10g
Hydroxypropylmethylcellulose 0,2 g

Verbindung A₁ 0,75 g

Verbindung B. 0,3 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Es ergibt sich ein pH 7,5.

Dieses Shampoo liegt in klarer, flüssiger Form vor und ergibt auf natürliche, dauergewellte Haare aufgetragen die gleiche Wirkung, wie das Shampoo gemäß Beispiel 9a).

9d) Man stellt ein anionisches Shampoo folgender Formulierung her:

Triäthanolamin-(C₁₂-C )-alkylsulfat 10 g
Hydroxypropylmethylcellulose 0,2 g

Verbindung B₁. 0,5 g

Verbindung A_g 0,5 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Es ergibt sich ein pH 7.

Dieses Shampoo liegt in klarer, flüssiger Form vor
erleichtert, wenn man es auf gefärbte Haare aufträgt, das Entwirren der feuchten Haare und gibt dem trockenen Haar Spannkraft, Fülle und Glanz.

SCS836/07B8

M/19 038 - 63 -

280884

9e) Man stellt ein nicht-ionisches Shampoo folgender Formu- j lierung her:

R-CHOH-CH₀O-(CH₀-CHOH-CH₀-O) —H ^;

2 2 2 n~

(R = C₉-C₁₂-Alkyl, n₂ = 3,5) 7g _;

Laurylalkohol, polyoxyäthyleniert mit '

12 Mol Äthylenoxyd 7 g [

Laurinsäurediäthanolamid 3 g

Verbindung A 0,5 g !

Verbindung B. 0,75 g [

mit Wasser auffüllen auf 100 g ;

Man stellt den pH mit Milchsäure auf 6 ein.

Auf natürl Haar aufgetragen erleichtert dieses klare,
flüssige Shampoo das Entwirren der feuchten Haare. Das
getrocknete Haar hat Spannkraft, Fülle und Glanz.

9f) Man stellt ein kationisches Shampoo folgender Formulierung her:

Laurylalkohol, polyoxyäthyleniert mit 12 Mol Äthylenoxyd

5	g	g
10	g	g
3	g	g
0	,75
0	,25
1	00

(von HENKEL unter der Handelsbezeichnung DEHYTON AB 30 vertrieben)

Kokosfettsäurendiäthanolamid

Verbindung A₁

Verbindung B₁

mit Wasser auffüllen auf

Der pH wird mit Milchsäure auf 4 eingestellt.

Dieses Shampoo liegt in klarer, flüssiger Form vor. Trägt
man es auf gefärbte Haare auf, so lassen sich die feuchten Haare leicht entwirren und werden sehr weich. Die trockenen Haare sind" glänzend, weich und sehr geschmeidig =

£0983-6/0788

9g) Man stellt ein nicht-ionisches Shampoo folgender Formulierung her:

R-CH0H-CH„-0-(CH_o-CH0H-CH_o0) H
ZZ Z n_o

(R = C₉-C₁₂-Alkyl, n₂ = 3,5) 10 g

Kokosfettsäurendiäthanolamid 3 g

Verbindung B₁,- 0,5 g

Verbindung A. 0,2g

mit Wasser auffüllen auf 100 g Es ergibt sich ein pH 8,6, den man mit Milchsäure auf pH 6 einstellt.

Dieses flüssige klare Shampoo macht die feuchten Haare leicht zu entwirren. Das trockene Haar wirkt gepflegt, geschmeidig und glänzend.

9h) Man stellt ein anionisches Shampoo folgender Zusammensetzung her:

R-CHOH-CH -O-(CH CHOH-CH 0) - H

(R = C₉-C₁₂-Alkyl_f n₂ = 3,5) 10g

Triäthanolamin-(C₁₂-C,.)-alkylsulfat 2 g

Kokosfettsäurendiäthanolamid 3 g

Verbindung B.^ 0,5 g

Verbindung A₁ 0/1 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g Der ursprünglichepH 7,9 wird mit Milchsäure auf pH 6 eingestellt.

Dieses Shampoo liegt in flüssiger, leicht opaleszierender Form vor. Trägt man es auf gefärbtes Haar auf, so lassen sich die feuchten Haare leicht entwirren, das trockene Haar hat Spannkraft und Fülle.

809836/0788

M/,9 038 -65- P808841

9i) Man stellt ein anionisches Shampoo folgender Formulierung her:

Carboxylierter, oxyäthylenierter (mit 10 Mol Äthylenoxyd) Alkohol, der von der Firma CHEMY unter der Handelsbezeichnung AKYPO Rm 100 vertrieben wird 3 g

Laurylalkohol, polyoxyäthyleniert mit

12 Mol Ä'thylenoxyd 7 g

Laurinsäurediäthanolamxd 3 g

Verbindung B-_ 0,6 g

Verbindung A₁ 0,3g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Der ursprünglichepH beträgt 4,5 und wird mit Triäthanolamin auf 7,2 eingestellt.

Dieses Shampoo liegt in klarer, flüssiger Form vor, trägt man es auf gefärbtes Haar auf, so sind diese leicht zu entwirren, das trockene Haar ist gepflegt und glänzend.

9j) Man stellt ein nicht-ionisches Shampoo folgender Formulierung her:

R-CHOH-CH₂-O-(CH₂-CHOH-CH₂-O)_n - H

(R = C₉-C₁₂ Alkyl, n₂ = 3,5) 10g Kokosfettsäurendiäthanolamid 2 g

Verbindung B_1n. 0,7 g

Verbindung A„ 0,3 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Es ergibt sich ein pH 7.

Das Shampoo liegt in klarer, flüssiger Form vor; trägt man es auf natürliches, dauergewelltes Haar auf, so sind die feuchten Haare leicht zu entwirren und weich; das trockene Haar hat Spannkraft, Volumen und ist leicht zu legen«

80983G/0788

^Μ/1903β -⁶⁶~ 7808841

9k) Man stellt ein nicht-ionisches Shampoo folgender Formulierung her:

Verbindung B₁- 0,5 g

Verbindung A₁ 0,5 g

R-CHOH-CH₀-O-(CH_n-CHOH-CH₀-O) -H
λ λ λ n„

(R = C₉-C₁₂-Alkyl, n₂ = 3,5) 7 g

Laurylalkohol, polyoxyäthyleniert mit

12 Mol Äthylenoxyd 3 g

Kokosfettsäurendiäthanolamid 3 g

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Es ergibt sich ein pH 7,8.

Auf natürliches Haar aufgetragen erleichtert dieses klare flüssige Shampoo das Entwirren der feuchten Haare- Das trockene Haar ist glänzend, hat Spannkraft und ist leicht zu kämmen.

91) Man stellt ein kationisches Shampoo folgender Formulierung her:

(C₁T-C_1o)-Alkyl-dimethylammoniumacetat 10 g

\ Z Io

(unter der Handelsbezeichnung DEHYTON AB 30
von HENKEL vertrieben)

Laurylalkohol, polyoxyäthyleniert mit

12 Mol Äthylenoxyd 5 g

Laurinsäurediäthanolamid 3 g

Verbindung B₁₄ 0,8 g

Verbindung A₁ 0,2g

Parfüm

Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g

Der pH wird auf 6 eingestellt.

Dieses klare, flüssige Shampoo erleichtert das Entwirren der feuchten Haare. Nach dem Trocknen haben die Haare eine gute Spannkraft und sind trotzdem geschmeidig.

809836/0788

M/19 038 - 67 -

9m) Man stellt ein nicht-ionisches Shampoo folgender Zusammen- i

Setzung her: '

R-CHOH-CH₀-O-(CH₀-CHOH-CH₀-O) - H 2 2 2 n_o

(R = C -C -Alkyl, n„ = 3,5) 10 σ

* 9 12 2 1 w y

Kokosfettsäurendiäthanolamid 3 g

Verbindung A₁ 0,4 g

Verbindung B„ 0,7 g

Parfüm
Farbstoffe

mit Wasser auffüllen auf 100 g j

Der pH wird auf 6 eingestellt.

j Dieses klare, flüssige Shampoo erleichtert das Entwirren der feuchten Haare, die trockenen Haare sind weich, glänzend und leicht zu kämmen.

Beispiel 10

Lotion, welche vor der Dauerwellbehandlung aufgetragen wird

Man stellt folgendes Mittel her:

Verbindung B 1g

Verbindung A„ 1,4g

Trimethylcetylammoniumchlorid 0,2 g

mit Wasser auffüllen auf " 100 g Der pH wird auf 7 eingestellt.

Man trägt diese Lotion auf natürliches Haar auf. Nach einer Einwirkungszeit von 5 Minuten trägt man das Dauerwellmittel auf ohne vorher auszuspülen.

Nach dem Fixieren ist die erhaltene Krause besonders schön. Die Haare sind leicht _Zu kämmen, weich und füllig.

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Beispiel 11

Man stellt Shampoos folgender Formulierungen her:

11a) Triäthanolamin-(C₁₂~C )-alkylsulfat Hydroxypropylmethylcellulose Laurinsäurediäthanolartiid Verbindung A₁
Verbindung B-..
Parfüm
Farbstoffe
mit Wasser auffüllen auf

11b) Triäthanolamin- (^c-i2~^ci4^ "Alkylsulf at Hydroxypropylmethylcellulose Verbindung A„
Verbindung B₂₂
Parfüm
Farbstoffe
mit Wasser auffüllen auf

Beispiel 12 Pflegende Cremes

15 g	g	g
0,2	g
3	g
0,4	g
1	g
0,1	g
0,1	g
100	g
10	g
0,3	g
0,5	g
0,5	g
0,.1	0,02 g
	10Ό

12aJ¹ Han stellt eine Formulierung gemäß Beispiel te-)· her, wobei jedoch die Verbindung A-. ersetzt ist durch eine entsprechende Menge an Verbindung der FormeL I, worin:

Ä =--(CH₂J₃-* B = -

= C₄H₉ und X~ = Br

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12b) Man stellt eine Fomulierung gemäß Beispiel 1c her, wobei jedoch die Verbindung A_ ersetzt ist durch eine entsprechende Menge an Verbindung der Formel I, worin:

A = -(CH₂J₆-; B = - (CH₂) ₃- ; R., = R₃ = R₄ = CH₃;

R₃ = C₁₂H₂₅ und X = Br .

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Claims

Patentansprüche

1. Haarkosmetisches Mittel, enthaltend mindestens ein vernetztes Polyaminoamid und mindestens ein kationisches
Polymeres mit den wiederkehrenden Einheiten der allgemeinen Formel I:

R₉ ι

Ώ ■

N-A-N-B

R₃ R₄

worin: :

R₃ und R₄, d.ie gleich oder verschieden sind, einen Alkyl- ! rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellen; j

Rj und Rg, die gleich oder verschieden sind, einen Alkyl- . rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einen Hydroxy- : alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellen, oder

wenn R₂ = R₄ = CH₃ und R₁ = R₃, die Reste Rj und R₃ ' auch eine Alkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen ■ darstellen können, oder i

wenn R₂ = R₄ = Rj = CH₃₅ der Rest R₃ auch eine Benzyl= , gruppe, eine Cycfohexylgruppe oder eine Älkylgruppe , mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen kann; ;.

A und B_s die gleich oder verschieden sind,, einen.1inearen i oder verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 20 Kohlenstoff=· ; atomen in der Kette, einen Rest -(CH₂)_n=Z-(CH₂)_n-» \ einen Rest -CH₂-C₆H₄-CH₂- oder einen Rest -CH₂-CH(OH)=CH₂-

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ORiGMA INSPECTED

bedeuten, worin η eine ganze Zahl von 2 oder 3 ist und ; Z entweder für die Gruppe -0- oder die Gruppe -NH-CO-NH-steht;

und worin )C^ für ein Anion steht, das sich von einer in i der Kosmetik brauchbaren anorganischen oder organischen | Säure ableitet. '

2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzten Polyaminoamide durch Vernetzung eines aus der

Polykondensation eines Säurederivats mit einem Polyamin j herrührenden Polyaminoamids erhalten sind.

3. Mittel gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ■ sich beim Säurederivat um eine organische Dicarbonsäure, eine aliphatische Mono- oderDicarbonsäure mit äthylenischer

Doppelbindung, um Ester dieser Säuren oder um Mi- ; schungen dieser Derivate, handelt. ι

! 4. Mittel gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Säuren um gesättigte organische Dicarbonsäuren mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere um ; Adipinsäure, 2,2,4-Trimethyl- und 2,4,4- Trimethyladipinsäure, Diglycolsäure und Terephthalsäure, um aliphatische Monoiind Dicarbonsäuren mit äthylenischer Doppelbindung, insbesondere um Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itakonsäure, sowie um die Ester dieser Säuren und.um Mischungen dieser Säuren und/oder dieser Ester handelt.

5. Mittel gemäß einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch gekenn- ■

zeichnet, daß die Polyaminoamidderivate ausgehend von ;

gleichzeitig bis-primären und mono- oder di-sekundären j

^; Polyalkylenpolyaminen erhalten sind. '

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6. Mittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es
sich bei den Polyalkylenpolyaminen um Diäthylentriamin, ' Dipropylentriamin, Triäthylentetramin und deren Mischungen :

handelt. !

7. Mittel gemäß einem der Ansprüche 5 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Polykondensation mit einer Mischung der , genannten gleichzeitig bis-primären und mono- oder di-sekundären Poly-i alkylenpolyamine mit einem zweiten bis-primären oder bis- j sekundären Polyamin in einem Anteil von 0 bis 40 Moi-% ι des zweiten Polyamins durchgeführt ist. ^:

8. Mittel gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß es j '■ sich beim zweiten Polyamin um. ethylendiamin, Hexamethylen- i diamin und/oder Piperazin handelt. ι

, 9. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
j gekennzeichnet, daß die Vernetzung der Polyaminoamide mit
Hilfe eines der folgenden Vernetzungsmittel erfolgt ist:

(a) Epihalogenhydrine, Diepoxyde, Dianhydride, ungesättigte Anhydride, zweifach ungesättigte Derivate, bis-HaTogen-; hydrine, bis-Azetidiniumverbindungen, bis-Halogen- j acylderivate von Diaminen, Al kyl-bis-halogenide; j

(b) Oligomere, erhalten ausgehend von den Vernetzungs- , mitteln der vorstehenden Gruppe (a); sowie

(c) Quaternisierungsprodukte der Vernetzungsmittel der ;' vorstehenden Gruppen (a) und (b), die alkylierbare ; tertiäre Amingruppierungen aufweisen. ^!

10. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die ; vernetzten Polyaminoamide mit 0,025 bis 0,35 Molekülen ; Vernetzungsmittel pro Aminogruppe des Polyaminoamids er- j

.... halten sind. _. |

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M/19 038

11. Mittel gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß

die vernetzten Polyaminoamide mit mindestens 0,2 Molekülen! Vernetzungsmittel pro Aminogruppe des Polyaminoamids ' erhalten sind. !

12. Mittel gemäß einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es sich beim Vernetzungsmittel um folgende handelt; Epichlorhydrin, Diglycidyläther, N₅N¹-bis-Epoxypropylpiperazin, Butantetracarbonsäure-Dianhydrid, Pyromel1itsäure-Dianhydrid, oder zweifach ungesättigte Derivate, insbesondere Divinylsulfon, Methylen-bis-acrylamid, quaternisiertes N,N'-bis-Epoxypropylpiperazin, das insbesondere mit 1 oder 2 Mol Dimethylsulfat quaternisiert ist; Piperazin-bis-acrylamid, ein durch Einwirkung von überschüssigem Piperazin-bis-acrylamid auf Piperazin erhaltenes zweifach ungesättigtes Oligomeres, ein durch Einwirkung von überschüssigem Epichlorhydriη auf Piperazii und gegebenenfalls anschließend erfolgte Quaternisierung des erhaltenen Produkts, insbesondere mit Dimethylsulfat, hergestelltes bis-Halogenhydrin-Oligomeres, mit Epichlorhydrin quaternisiertes 1,3-bis-Piperazinyl-2-propanol , Piperazin-bis-chloracetamid, Piperazin-bis-omega-bromundecanamid,

insbesondere die der nachfolgenden allgemeinen Formel II entsprechenden bifunktionellen Alkylierungsmittel:

R'n R¹

- N

N

¹Z - ^Ai

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(Π)

m/19 038 - Jg - 2 B 0 8 8 A1

worin:

Xj eine ganze Zahl zwischen 0 und 7 bedeutet;

A₁ eine Gruppe -CH - CH₉ oder CH - CH₉ darstellt,

^x0 OH R¹ η I

^J i

worin R'g für Halogen, insbesondere für Chlor oder ! Brom steht;

R'j und R'₂ eine Niedrigalkylgruppe oder eine Niedrighydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten; I

B^ einen Alkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen '. Rest -CH₂ - CH - CH?-; -(CH₉) - NH - CO - NH - (CH₉) -,

OH ' .

worin y-^ eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt,* insbesondere das bis-Epoxypropyl dimethyl ammoniumchlori d . ^:

13. "Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ',

gekennzeichnet, daß die vernetzten Polyaminoamide in einem

Anteil von 0,1 bis 5 Gew.-%, und die quaternisierten Poly-;

meren in einem Anteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht des Mittels, vorliegen. j

14. Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch '■ gekennzeichnet, daß sie in Form wässeriger Lösungen,
wässerig-alkoholischer Lösungen, wobei es sich beim.Aiko- ; hol um einen niedrigen Alkohol, insbesondere um Äthanol j oder Isopropanol handelt, in Form einer Creme, eines Gels
oder einer Emulsion, vorliegen. . |

15. Mittel gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß sie < Behandlungscremes zur Anwendung vor oder nach einer Färbung, einer Entfärbung, einer Shampoonierungsbehandlung !

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oder einer Dauerwellbehänd!ung, Färbecremes, Shampoos, Spülungen zur Anwendung vor oder nach einer Shampoonierungsbehandlung oder zwischen zwei Shampoonierungsbehand- i lungen, vor oder nach einer Färbujig oder Entfärbung, Fön- ! lotionen, Restrukturierungsiotionen, darstellen. !

16. Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich auch 0,2 bis 2 Gew.-% eines gegebenenfalls polyoxyäthylierten Phosphorsäureesters und/oder eines gesättigten oder ungesättigten Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen enthält.

17. Verfahren zur Konditionierung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß man eine ausreichende Menge des in den vorhergehenden Ansprüchen definierten Mittels zur Einwirkung auf das Haar bringt.

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