FR2548019A1 - Composition capillaire et procede de traitement des cheveux - Google Patents

Composition capillaire et procede de traitement des cheveux Download PDF

Info

Publication number
FR2548019A1
FR2548019A1 FR8410381A FR8410381A FR2548019A1 FR 2548019 A1 FR2548019 A1 FR 2548019A1 FR 8410381 A FR8410381 A FR 8410381A FR 8410381 A FR8410381 A FR 8410381A FR 2548019 A1 FR2548019 A1 FR 2548019A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
denotes
radical
carbon atoms
alkyl
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8410381A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2548019B1 (fr
Inventor
Jean-Francois Grollier
Claude Dubief
Daniele Cauwet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR2548019A1 publication Critical patent/FR2548019A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2548019B1 publication Critical patent/FR2548019B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LES SOINS DES CHEVEUX CONTENANT: A. AU MOINS UN AGENT DE SURFACE CATIONIQUE DISPERSIBLE DANS L'EAU, B. AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE QUATERNISE SOLUBLE DANS L'EAU DU TYPE IONENE ET C. AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE SILICONE. CETTE COMPOSITION EST SOUS FORME DE SHAMPOOING, DE PRODUIT A RINCER OU NON, DE COMPOSITION RESTRUCTURANTE OU POUR LE BRUSHING, CES COMPOSITIONS ETANT SOUS FORME DE DISPERSION, GEL, CREME OU MOUSSE. CETTE COMPOSITION COMMUNIQUE AUX CHEVEUX DES CARACTERISTIQUES COSMETIQUES AVANTAGEUSES EN CE QUI CONCERNE LE DEMELAGE, LA DOUCEUR, LA BRILLANCE, LA LEGERETE, LA NERVOSITE ET L'ABSENCE D'ELECTRICITE STATIQUE.

Description

48019
Composition capillaire et procédé de traitement des cheveux.
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et les soins des cheveux contenant (a) au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) au moins un polymère cationique quaternisé du type ionène soluble dans l'eau, et (c) au moins un polymère cationique siliconé.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens couramment utilisé pour améliorer le démêlage et la
douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface à caractère cationique.
L'utilisation des agents de surface à caractère cationique présente
cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui communiquer un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de gonflant, de nervosité et de maintien.
On a par ailleurs déjà proposé d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des polymères cationiques qui ne présentent pas l'inconvénient d'alourdir les cheveux tout en ayant des effets rémanents Cependant le démêlage obtenu est inférieur à celui apporté par un agent de surface cationique.
Parmi les polymères cationiques qui ont déjà été préconisés pour le conditionnement de la chevelure, la demanderesse a déjà proposé d'utiliser des polymères quaternisés du type ionène Des polymères de ce type sont décrits et préparés dans le brevet français de la demanderesse n 2 270 846 Ces polymères présentent l'avantage de faciliter le démêlage des cheveux mouillés naturels, décolorés ou permanentés et de contribuer efficacement à éliminer les défauts des cheveux sensibilisés par des traitements tels que décoloration, permanente et/ou teinture, de ne pas alourdir les cheveux secs, de
faciliter par voie de conséquence les coiffures gonflantes tout en leur conférant des qualités de nervosité et un aspect brillant.
On a également proposé des compositions associant un agent de surface à caractère cationique à un polymère cationique.
Ces associations ne permettent cependant pas d'obtenir le maximum des propriétés apportées par l'agent de surface cationique et le polymère cationique, car dans la majorité des cas le dépôt du cation freine le dépôt du polymère cationique.
On a par ailleurs proposé dans la demande de brevet français
ne 2 463 612 des compositions pour les soins des cheveux associant des polymères cationiques du type MERQUAT 100 ET 550, ONAMER ou polyvinylpyridines quaternisées avec des polymères cationiques silicones du type de l'Amodiméthicone pour obtenir une certaine rémanence des propriétés cosmétiques.
Cependant, ces compositions présentent encore des inconvénients, notamment elles ne satisfont pas encore les qualités recherchées de démêlage, de nervosité et de tenue.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'en associant dans une composition cosmétique capillaire (a) un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) un polymère quaternisé soluble dans l'eau du type ionène, et (c) un polymère cationique siliconé du type de l'Amodiméthicone, on favorisait un dépôt optimal et simultané de ces trois comanposants sur les cheveux et que l'on obtenait une composition cosmétique remarquablement supérieure à celles jusqu'alors connues, en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de brillance, de légéreté, de nervosité, de gonflant, un toucher et un aspect agréables tout en gardant l'avantage de ne pas alourdir les cheveux, de les rendre antistatiques, ces effets cosmétiques étant de surcrolt rémanents.
Dans le cas des cheveux sensibilisés, la composition selon l'invention, rend les cheveux plus résistants aux applications répétées des produits modificateurs de la fibre kératinique tels que colorations, décolorations, permanentes et défrisants.
L'invention a par conséquent pour objet une composition cosmétique
capillaire contenant (a) au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) au moins un polymère quaternisé du type ionène soluble dans l'eau et (c) au moins un polymère cationique siliconé.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité appropriée d'une composition ci-dessus mentionnée.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples.
Les agents de surface cationiques conformes à l'invention sont des composés dispersibles dans l'eau, choisis parmi les composés pouvant être représentés par la formule ( 1) R 1 R
R R
R 2 4 R
dans laquelle: 1 ) R 1 désigne le groupement de formule: R 5-O-lC 2 H 3 (R 6) p C 2 H 3 (C 20 H) O 7 nl CH 2-CHOH-C 2 (Il) o R 5 désigne un radical aliphatique, linéalre ou ramifié, saturé ou insaturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; R 6 est choisi dans le groupe formé par: (i) un radical alcoyle de préférence linéaire; (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié; (iii) un radical alcényloxy linéaire les parties alcoyles ou alcényles de ces radicaux représentant R 6 comportant de 4 à 20 atomes de carbone; p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne;
N désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et de préférence de 2 à 15 et représente une valeur statistique moyenne.
R 2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atones de carbone, R 3 et R 4, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atones de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, isopropyle ou hydroxy Uthyle bu bien R 3 et R 4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle à 5 ou 6 chainons et de préférence un hétérocycle de pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou N-méthylpipérazine, désigne un anion et de préférence un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, ptoluène sulfonate, bramure, chlorure ou iodure, * úOg VH 3 Ulep X ou Tiotid om al To-,to: q t un luau Iuo; i:e 'a Itq:am uze Do Tpel ai au 2 Fsap Zi O(III) O-Zm (HOZHD) H Za 7-/ ( 6 ZH 7 t) SHZO -o-TZ Oa au 2 sap TU (q * E) no 11 t'OSú austap 'Ou T Ioqdlxom el Ca X un:uamzo; 1 t: a 'Talq:am l Te Tpe B a T ugsap ZU 'g 8 Z ap I Valh p no za Tlua azqmou un au Sis 9 p u 'I aqqm Du al aug sap d úH 913 no 6 Z Hg TD auglsgp 9 Y ÀI Za Ola no TI Hr E 8 au 2 Jap S (II 3 -Z Id O)Z fz)igi 9 lú Z 3 >ço_ 5 l a U 2 Fsap l X (B : slue A Tfns sa T 9 lat;ald Uo (I) alnmxo; ap senbluol Iae aevpns ap sluage sal lm/ed *.00 L H Lvnb Omiâ" uo Tzmu Tmouap el snos npua A qaodoa a T zsa anb;uo Tzua aeauns ap aua 8 e lez unp aldmaxa un. g O Si E)H uo Tue un au S Tsap Y al Tlam avua;zx;id ap z -TD ua al- ele un au -gap w a Tozpreroiplqlp-çg' (g Fns np su 81 sap Toe sap 9 a Taap) 1 t T 4-Z a Tl Xzoxgaatq unsnb ela alozvpimt-olpql:p-ç'9 ad 14 np anllsqns alo 1 o 2 ral;q un N oaie zuamao; ú la zx Ia;Tns ap si 8 g sap Hoe sap aa T: uop auoqal D ap sa Dale ZZ I f T ap luualuoo Tlua Tli no/*a lilte T -Ip BI al o l Xqloplmel Xua O Tu no/la Tlqlapop l Tll adnoi: un au 2 sqp 1 (oú s(OSú no alnuoa 2 olaq unnb Tl uo Tue un aug sapt j 9 T-1 I ua lll) anlaelti adnoi S un au 2 jsap a ( 3 D 1-T) ua all Xi) 1 ÀdolldoplulÀme T i Te Fpe I un augsap Tl ua Tq no (TIF) 'a Tizuaq no al &qza au 2 gsap 0 i la auoqe ap sao e p a 4 V l P ueualuoa alúOO Ts ITO Tpe: un aoualai;ad ap za o Xn;es a lea UT anb Tzvqd;g leso Tpex un au 2 sap Tl ua Tq no (FT) auoqiez ap samolu ZZ i T ap lueualuoo ';Tns ap S 8 81 sep T 3 e 9 p g&t T: p 'eanb Tzvqdl TT Teo Tpu un no auoqiea ap samoe zz B ZT Ta p Zuqualuoo a I Loole TI a T pea un aouana;ajd ap,a 2 au 3 nes a 1)a U 1 T anbrueqd Tlr Ta TD pai un luau 21 ap ":a lx (F) : saluealns suo;T Io Tlu;;u 2 sel T Z 10, Zue " a la x alfdq-l luau 2 sgap l'a Zx I ( z 61,08 t 51 c) R 1 désigne C 10 R 21-0 C 23 (CI 4 H 29) 3 C 2 H 3 (CH 20 H)0 4-CH 2-CHOH-CH 2 (IV) R 2 désigne le radical méthyle, R 3 et R 4 forment un hétérocycle morpholino,
X désigne CH 3503.
3 3 * d) R 1 et R 4 désigne chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle, dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, R et R 3 désignent le radical méthyle, désigne Clq e) R 1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou aclénylamidoéthyle ou le alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides grais de suif; R 2 et R 3 forment avec l'atome N un hétérocycle 2-alkyl (alkyl dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydro-imidazole; R 4 désigne un alkyle inférieure ayant de 1 à 4 atomes de carbone Les polymères quaternisés du type ionène conformes à l'invention sont de préférence des polyammonium quaternaires hydrosolubles choisis parmi ceux constitués de motifs récurrents de formule:
A B (V)
I e I Xe
R 8 R 10
dans laquelle R 7, R 8, R 9 et R 10 identiques ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R 7 et R 8, et R et Rl O, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R 7, R 8, R 9 et RO 10 représentent un groupement: R' / 3
CH 2 CH
R' (VI)
dans lequel R'3 désigne l'hydrogène ou un alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:
0 O O R' O
Il Il il 6 dû
-CN; C OR'5, C R'5, C N, R C D,
R'6 0 t'
C NH R 7 D
ou R'5 désigne un groupement alcoyle inférieur, R'6 désigne l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désigne un alcoylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone, D désigne un groupement ammonium quaternaire, : alnuo; ap ai Teur;:d-siq au Tme Tp ap azsaz un (D Àau;zv:ad:d wl ap a Tlap unjnb lai ailepuozas-s Tq au Tmeu-lp ap alsal un (q 'ua 6 om uollzs Tlam Klod ap li Bap un luel -uaseidaa l 1 ap Ieur 9 p no Wa Ilua azquou un no anb Tun la Tu Tljp uo Tzlslmam -1 Iod ap gagap un luvluasaidez i 7 Ir T ap a Ilua azqou un luau 2 rsap 6 la x no úRD x EúEn (x) H ZRD H Z no (x I) SHD ZHO( _ H : salnu Io; xn B uepuoda-: auemadnola un no Uj Tmw 1 no BX;uu-l 9 uo 4 iu 3 olpq IB Dpez un au 2 sgp z no o z e lnuo; ap lov i 8 ap u 1 saz un (B : au 2 sep a Tanbal suep (IIIA) U(ZHO) O a o Y(Ha) :; uemadnox Z un xau 28 sp luemaleze lnad l ',amn lsu T no panles 'a;IlTmvz no axeauli au 2 Il Ko:),lxoiplq no au Qlk O Dle I**Ipe J un au 2 sqp V Fs 'azino ua lanblu Tzlzad Td aloz X un 'saq D;;e luos s TF slanbxne azozvp samole xnap sael ve An zuemot 6} úa LI la y ualq no 'linaliau T ai Xoile un auu 2 sap 6, 'lnalagu T aloi lu uemadnoig un no auaoipl I au 859 p 8, 'ú no z aaqu ael au 2 sap u 'anbiuugio no Izau Tm ap Tzu unp 9 Ajiap uo Fus un auo Fsap I X no 8 t -O no O RN N ' Ha il 'i Il i 0 0 o H
T 6 8 X
'os s s '-O S au 2 sap 1 no
( 1 HD) ( (ZH_)
: slumadnoz Z sana Bsnld no un (d 'm 'o) -Z ::uimadno S el anb slae (s) anb T Wmolz ( 9)e 13 O sana;snld no un 'alud Tau B Ild au Tq-B el suup slieaoxlul 'zluu;auoz lua&nad ela s:nlusul no sganzs 'st;_men I no eai Tegu Ti anlq lua Anad Tnb 'auoqe:a ap sawolv O o Z ap aouaael;id ap ela oz z ap lu Uealuo B ganb;ualqlam Xlod siuamadnoi S sep zuauaesaldae g lae y 6 t O 81 s Z (IIIX) 4 É ( 2 H 3)) -ú 2 af-H a H) __ _ (-HO) si (Z), _ (Ha) Él N EP úD Ha 1 f) (lix) IHD)Ez Ha HO Ài no T au Ta op Tx l ix Ha O úH (Ix) D-N (H) z L : saide-Tz s:uazin:l> sel Toul ap asuq k sgn-Tzsuoo zuos S lo 3;d:uamia Q Trnz 2 tzud au"uo T ad 4 np ss Tu xzaunb sa:ruúlod sa I 'OZO'-LZO la t 69 ? O 'O '8 ú 9 'çO' / 'LZ 9 ' ZO'" 't 19 ' ZO'1 'ú 6 V' 00-' '906 '996 'ú '066 '6 Z 6 'ú 'iúl 1009 'OL 8 g'L 8 'ú sn sza Aaiq sai su Bp sl Tz;ep luos ad 4 aa ap sazamllod sainusa 8 Lú'ILZZ 'Z 00 '19 V'Z Z'Z 9 '90 Z'ú 'LS'9 t S'Z 't 919 '8 ú'Z 'ú 98 'g' LZ '089 LúLZ Sa 9 z 1 aaaiq sal Za L 06 '{út'Z a 19 9 ú " 9 úEZ susj B 5 uu I Sapu Emap sa T 'ILZ'9 Tú'Z '98 'OLZZ 'OEúú-OZú'Z s Te 5 uel; 9 sla Aaq Sa suwp 'Iaaln-Tlaid ua 's 4;Ti 2 aap luos ad& 4 ao ap sa Iamulod saa * 000 '001 la 00 '1 a:lua as T Idumo tuamal eaua 2 a 1 Twrn Ualom assem aun zuo sa:lamlod Sa D Àanmoiq no an xzol Tq uo Tue un aouaula/x d ap:a uo T Ue un au 2 jsap,,X l OT B ú ap:a Tlua axqmou un no T alqmou a T augsap,u I-H OD 1 R alnulxo; ap aualúaxn zuamadnoig un (p -Z MD-z H S-S-Sw-z H 3 m-VA; q Isa Jpez al no al;mei no ailes FI aquoqlsaolpq Isa Ipur un au 2 sap i no
-IN BR
61,08 t 53 Oti (CH 2)6 B 32 p /N CH 2 CHOHl O J Br (XIV) -F
CH CH 3
(C 1 ") C 1 & 6
N CH 2 CH 2 O CH 2 CH i CH 3 Cl (XV)
CH CH 3
(CH 2)3 Cle CH 2 C o CH 2 CH 2
CH 3 C 12
CH 3 Cl D (XVI) La préparation de ces polymères est décrite dans le brevet français ne
2.270 846 et dans le brevet US 4 217 914 de la demanderesse.
Un autre polymère particulièrement préféré est constitué à base de motifs récurrents suivants:
CH 3 0 CH 3
(CH 2)3 N C NH-(CH 2)3 C C 2-CH 2 O CH 2 CH (XVII)
C 12 CH C 332
L H 3 Cie i
CH 1 3
i CH 3 (CH)3 Clv CH 2 -Co NH (CH 2)2-H-N -C O CH 2 i CH 3 C 1 l( Les polymères cationiques silicones contenus dans la composition selon l'invention sont ceux cités dans le dictionnaire CTFA 3 ème édition 1982 (CTFA Cosmetic Dictionary, publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc 1133 Fifteenth Street NW Washington) sous la dénomination de l'Amodiméthicone de formule:
(XVIII)
(CH 2)2
NH 2 zx' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le
poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5000 et 10000.
Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la DOW CHEKICAL COMPANY et qui est une association "d'Amodiméthicone", de "tallowtrimonium chlorure" de formule: CH R Ni CH 3 C l CH 3 o Rll désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif et de "Nonoxynol 10 " de formule:
C 9 H 19-C 6 H 4 (OC 2 H 4)10-OH.
Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition selon l'invention sont également ceux répondant à la formule: R' G 3 _ -Si 40 Si G 2)-( O si Gb R 2 b)m 0-Si G 3 a R'a a 3-a 2 N b 2-b m 3 Ga R' dans laquelle: G est choisi; dans le groupe formé par H, phényle, OH, alkyle en C 1 i 8, et désigne de préférence méthyle, a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à O b désigne 0 ou 1 et de préférence est égal à 1 la somme (n+m) signifie un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 50 à , N pouvant désigner un nombre de O à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10. R' est un radical monovalent de formule Cq H 2 q L dans laquelle q = 2 à 8, L étant choisi parmi les groupements:
N R"-CH 2-CH 2-N(R")2
N(R")2
(R")H 2 A O
-NR"CH 2-CH 2-IR"H 2 A
dans lesquels R" est choisi dans le groupe formé par H, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé monovalent de préférence un radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone, Ai représente un ion halogénure (cle Bre e ou F Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen EP N 95 238 Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "DOW CORNING Q 2 7224 " qui est une association de: a) Triméthylsilylamodiméthicone de formule: f CR 3 CI 3 (CH 3)3 Si 1 si o i _o Si(CH 3) NH
(CH 2)2
NH 2 b) d'octoxynol-40 de formule: C 8 H 17 C 6 H 4 ( O CH 2 CH 2)OH o N = 40 c) d'isolaureth 6 de formule: C 12 H 25-( O CH 2-CH 2)o H o N 6
d) et de glycol.
D'autres polymères cationiques silicones pouvant être contenus dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la formule: R 13-CH 2CHOH-CH 2-Y(R 12) 3 (R 12)3 Si O si | O Si (R 12)3
R 12 J R 12
dans laquelle
R 12 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone en particulier un radical alkyle ou alkényle et de préférence méthyle.
R 13 désigne un radical hydrocarbone divalent de préférence un radical alkylène en C 1-C 18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C 1-C 18 et de préférence en C 1-C 8.
est un ion halogénure (de préférence chlorure)
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préférence de 2 à 8.
s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préférence de 20 à 50
Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet US 4 185 017.
Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination "UCAR SILICONE ALE 56 " dont le point éclair (flash point) selon ASTDM-93 est de 60 C,età la concentration de 35 % de matière active, la viscosité à 25 C est de 1 i 1 centi Poise et l'indice de basicité totale est de 0,24 milli Equivalent/gramme Une composition cosmétique capillaire plus particulièrement préférée selon l'invention renferme: (a) au moins un agent de surface cationique de formule (I): R R
R 2 R
2 4
dans les proportions comprises entre 0,5 et 1,5 du poids total de la composition, (b) au moins un polymère quaternisé du type ionène de formule:
CH CH
(CH 2)3 N (CH 2)6 (XI)
CJ 3 C 1 Ci 13 C 1 dans des proportions comprises entre O,l et 0,6 %, et
(c) au moins un polymère siliconé tel que la DC 929 de la DOW ou le DOW CORNING Q 2 7224 de la DOW ou tel que "UCAR SILICONE ALE 56 " de UNION CAPBIDE dans des proportions comprises entre 0,5 et 1,5 % du poids total de la composition.
Les agents de surface cationiques précités sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7 X et de préférence entre 0,1 et 3 % en poids du poids total de la composition.
Les polyammonium quaternaires de type ionène hydrosolubles sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7 % et de préférence entre 0,1 et 3 % en poids, du poids total de la composition.
Les polymères cationiques silicones sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7 % et de préférence entre 0,1 et 3 % en poids du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent se présenter sous forme de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, épaissies ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
Elles peuvent contenir en plus de l'agent de surface cationique dispersable dans l'eau, du polymère quaternisé du type ionène et du polymère siliconé, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des
épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, et autres adjuvants habituellement utilisés dans des compositions capillaires, suivant l'application envisagée.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent être appliquées sous forme de shampooing, de produits à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de produits de mise en plis ou pour le brushing, de compositions restructurantes, des produits pour permanentes.
Quand la composition constitue un shampooing, elle contient également un ou plusieurs agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zvitterioniques, la concentration totale en agent de surface étant généralement comprise entre 3 et 50 Z et de préférence entre 3 et 20 Z en poids du poids total de la composition.
Le p H est généralement compris entre 3 et 10.
Un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention est constitué par des produits à rincer Ces produits peuvent etre des dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des compositions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou antoniques.
Lorsque les compositions se présentent sous forme épaissie ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence on non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydrcxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthylèneglycol et de stearate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30 % en poids et de préférence entre 0,5 et 15 % en poids.
Le p H des produits à rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de produits coiffants ou de mise en forme ou de mise en plis, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse ou hydroalcoolique les composants de
l'association susdéfinie ainsi qu'éventuellement des agents anti-mousse et des polymères non ioniques.
L'association selon l'invention peut également être utilisée dans des compositions destinées à friser les cheveux (permanentes) La technique classique de ces permanentes consiste à appliquer dans un premier temps une composition contenant un réducteur puis, après avoir rincé éventuellement la chevelure, à appliquer une composition contenant un oxydant Selon l'invention, au moins une des deux compositions contient l'association telle que décrite précédemment.
Lorsque les compositions selon la présente invention sont distribuées sous forme de mousse aérosol, les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25 % et de préférence ne dépassant pas 15 % par rapport au poids total de la composition On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par la Société Du Pont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluorométhane ou Freon 12, le dichlorotétrafluorcéthane ou Freon 114 Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40: 60 et 80: 20.
Le p H de ces compositions peut 8 tre ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique Le p H est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagée Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de la technique.
L'invention est mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants:
14 2548019
EXEMPLE 1
On prépare une composition à rincer ayant la formule suivante Agent de surface cationique de formule ci-après 1,5 g en M A. C 8 H 17 f C 2 H 3 (C 16 H 33) O /C 23 (c 2 o OCH 20) -CHOH-CH 2 O CH
CH 3 SO O
Polymère cationique constitué de motifs récurrents suivants
CH CH
3 3
{ S (CH (CHO (CH 0,5 g en M A Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929 ", ayant une concentration en M A de 35 % 1,5 g en M A. Na OH q s p (quantité suffisante pour) p H 6,8 Parfum, colorant, conservateur, qs Eau q s p 100 g
(M.A signifie matière active).
Cette composition est appliquée sur des cheveux propres Après avoir laissé poser 4 à 5 minutes, les cheveux sont rincés, ils se démêlent alors facilement et sont doux Après séchage, ils restent nerveux et doux.
EXEMPLE 2
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol dont la principe actif a pour composition: Chlorure de distéaryl diméthylammontum 1,5 g en L,, Chlorure de polyammonium quaternaire de structure: CH
N CH 3
(CH 2)3
NH C = O NH (c H 2)3 CH -N+ CH CH OCHCH 2 n Cl
33 22 J
CH 3 n
vendu sous la dénomination "MIRAPOL A 15 " par la Société MIRANOL Polymère cationique silcinoné vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929 ", a la concentration de 35 Z M A. Na OH q s p p H 7,2 Parfum, conservateur, colorant q s.
Eau q s p. Conditionnement aérosol: Principe actif 90 g Propulseurs: Fréons 12/114 ( 50/50 en poids) 10 g 0,7 g en M A. 0,5 g en M A. 100 g en M A. Total 100 g
La mousse est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact pendant quelques minutes Après rinçage, les cheveux se démèlent très facilement; une fois séchés ils se coiffent très facilement.
EXEPLE 3
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante: Agent de surfacecationique de formule ci-après: 2,5 g an H A. C 10 H 210 *C 23 (C 1429) 0/C 2 H 3 (CH 20 H) o CH 2-o C Ro-C 2 ___ o C Ho Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule:
CH CH
oi 3 m 13 N (CH)3 c (CH 2)6 (XI)
3 3
Polymère cationique silicon 6 vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929 ", ayant une concentration en M A de 35 % 1 g Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomntation "SINNOWAX AO" par la Société 0,4 g en M A. en M A. Henkel 4 g en M A.
16 2548019
Mélange d'alcool gras et de produits oxy 6thylénés vendu sous la dénomination "POLAWAX GP 200 " par la Société CRODA 1 g en M A. Hydroxyéthylcellulose vendu sous la dénomination "Cellosize QP 4400 H" par la Société UNION CARBIDE 0,5 g en M A. Acide citrique q s p p H 5,5 Parfum, colorant, conservateur, q s. Eau q s p 100 g
On applique cette composition de la même façon que dans les exemples 1 et 2 Les cheveux mouillés sont légers; les cheveux séchés sont brillants et les pointes plus lisses.
EXEMPLES 4-8
On répète l'exemple 3 sauf que l'on remplace le poiymère cationique de formule (XI), respectivement par la même quantité de polymère de formule (XII), (XIII), (XIV), (XV) ou (XVI).
On obtient des résultats similaires.
EXEMPLE 9
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante: Chlorure de stéaryldiméthylbenzylammonium 1 g en H A. Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule:
_ 4 % CH 3
0 % _ (CH)6 (CH 6 '0,5 g en M A.
CH 3 C 3 C 6
Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929 " à la concentration de 35 % M A 0,6 g en M A. Gomme de Guar hydroxypropylée et quaternisé vendue sous la dénomination "Jaguar C 13 S" par la Société CELANESE 0,2 g en M A. Na OH q s p p H 6 Parfum, colorant, conservateur, q s. Eau q s p 100 g
Cette composition à rincer facilite le démêlage des cheveux mouillés et apporte de la douceur et de la souplesse Les cheveux séchés sont soyeux,légers et disciplinés.
EXEMPLE 10
On prépare une lotion non rincée ayant la composition suivante: sel d'ammonium quaternaire de formule: CH lR C NH CH 2 CH 2 CHE 30503 (
2 G 2 N CH 2 3 H 3
C N R désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif vendu par REWO sous la dénomination "REWOQUAT W 7500 " à la concentration de 78 % de MA 6,0 g MA Na Cl 2,5 g Polymère cationique de formule:
CH CH
aài 3 Cú 3 "
N-(CH 2)3 -)N CH 2 CO NH-(CH 2)2 NH CO CH 2
CH 3 CH 3
La préparation de ce polymère est décrit dans le brevet francais n 2 413 907 Polymère cationique silicone vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination "UCAR SILICONE ALE 56 " à la concentration de 35 % MA 1,0 g MA Alcool éthylique 10,0 g NAOH q s p H 6 Eau q s p 100,0 g
La composition est appliquée sur cheveux propres et humides avant leur mise en forme Apres séchage, les cheveux sensibilisés se démêlent aisément, sont nerveux, doux et brillants jusqu'à la pointe.
EXEMPLE 11
On prépare une lotion de mise en forme ayant la composition suivante: Polymère cationique de formule: C|H 3 Cle 3 CH 3 Cle 1 -N (CH 2) N CH CO NH N (CH 2)2 NCH 0,5 g MA
I 2 3 1 2
CH 3 CH 3
La préparation de ce polymère est décrite dans le brevet français ne 2 413 907.
Sel d'ammonium quaternaire de formule
R C NB CH 2 CH 2 -N CH 2 CH 305030
cIc
0 CH
C= N
L 1
R R désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, vendu par REWO sous la dénomination de REWOQUAT W 7500 à la concentration de 78 % MA 0,5 g MA Polymère cationique siliconé vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "UCAR SILICONE ALE 56 " à la concentration de 35 % de MA 0,2 g MA Copolymère polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle ( 60/40) 1,0 g MA Alcool éthylique 10,0 g 2-amino 2-méthyl propan 1-ol q s p H 8,5 Eau q s p 100,0 g
Cette lotion est appliquée sur cheveux propres et humides Apres séchage, et notamment dans le cas decheveux sensibilisés, elle permet un démelage aisé et une bonne tenue de la coiffure Les cheveux sont nerveux, doux et brillants jusqu'à la pointe.
EXEMPLE 12
On prépare la même lotion de mise en forme que celle de l'exemple 11, sauf qu'on remplace le polymère cationique par le même poids en MA de polymère de formule:
CH 3 CH 3
0 N (CH)3 (CH 2)64
CH 3 B CHU B
On obtient le même résultat qu'avec la lotion de l'exemple 11.
EXEMPLE 13
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante: chlorure de stéaramidopropyl diméthyl (myristylacétate) ammonium vendu par la Société VAN DYCK sous la dénomination "CERAPHYL 70 " à la concentration de 70 % de MA 1,0 g MA Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule: (CH (CH 0,5 g
CH CH 3
C 3 3 -J
Polymère cationique siliconé vendu sous la dénomination "DOW CORNING Q 2 7224 " à la concentration de 35 % de MA par la Société Dov Corning 0,6 g G Caomme de guar hydroxypropylée et quaternisée vendu sous la dénomination "JAGUAR C 13 S" par la Société CELANESE 0,2 g -Parfum, colorant, conservateur q s. Eau q s p 100,0 g
Cette composition à rincer facilite le démêlage des cheveux mouillés. Les cheveux séchés sont soyeux, légers et disciplinés.
254 8019
EXEMPLE N'14
On réalise une déformation permanente des cheveux en appliquant sur l'ensemble d'une chevelure la composition réductrice suivante: Acide thioglycolique 8,0 g Ammoniaque q s p p H 7 Bicarbonate d'ammonium 6,4 g Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0,2 g Polymère cationique préparé selon le brevet français 2 270 846, constitué de motifs récurrents de formule: 3,0 g
CH CH
3 3
_ 2 _ (CH 2)6.
' Ci ci 13,Cr Polymère cationique silicone vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique CD 929 " à la concentration de 35 % MA 0,5 g Alcool oléique oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène 1,0 g
Parfum q s.
Eau q s p 100,0 g On enroule alors les cheveux sur des bigoudis et on laisse agir pendant à 15 minutes On rince soigneusement, puis on applique la composition oxydante suivante: Phénacétine 0,1 g -Acide citrique 0,3 g Nonyphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 1,0 g Eau oxygénée q s p 8 volumes
Colorant q s.
Eau q s p 100,0 g
On laisse agir la composition oxydante pendant 10 minutes On rince et sèche les cheveux.
Les cheveux mouillés se démêlent facilement, leur toucher est soyeux.
Après séchage, les cheveux sont brillants, leur toucher est soyeux, et le démêlage facile.

Claims (15)

REVENDICATIONS
1 Composition cosmétique pour le traitement et les soins des cheveux caractérisée par le fait qu'elle contient (a) au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, (b) au moins un polymères cationique quaternisé du type ionène soluble dans l'eau et (c) au moins un polymère cationique siliconé.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés représentés par la formule: R 1 R 3
R 2 R
dans laquelle R 1, R 2, R 3, R 4 et X ont les significations suivantes: ( 1) R 1 est choisi dans le groupe formé par R -O-(CH 3 (R 6)0 p IC 2 H 3 (C OH)07 l CH 2-CHOH-CH 2 (II) 23 6 p 2 2-n-1 2 2 o R 5 désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 4 à 20 atomes de carbone; R 6 est choisi dans le groupe formé par: (i) un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, la partie alcoxy ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (iii) un radical alcényloxy linéaire, la partie alcényle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne; R 2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; R 3 et R 4, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien R 3 et R 4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle à 5 ou 6 chalnons; X désigne un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure; 2 ') R 2 et R 3 désignent méthyle, R 1 et R 4 ayant alors les significations suivantes: (i) R 1 et R 4 désignent un radical aliphatique linéaire saturé ayant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique dérivé des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone; (i) ou bien R 1 désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R 4 désigne méthyle ou benzyle;
(iii) ou bien R 1 désigne un radical alkylamidopropyle, la partie alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R 4 désigne un groupe alkylacétate dont la partie alkyle a 12 à 16 atomes de carbone; X désigne un anion halogénure ou CH 3504 (; 30) R 1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamidoéthyle o le groupe alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif, R 2 et R 3 forment avec N un hétérocycle 4,5-dihydroimidazole alkyl substitué. R désigne alkyle en C 1 _ 4 et de préférence méthyle; désigne un anion CH 35 04.
3 Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle: a) R 1 désigne R 5 C 2 H 3 (R 6) O - C 2 83 (CR 2 OH)7 n-CHOH-CH 2 (II) o R 5 désigne C 8 H 17 ou Clo H 21 R 6 désigne C 14 H 29 ou C 16 H 33, p désigne le nombre 1, n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R 2 désigne le radical méthyle, et R 4 forment un hétérocycle morpholino, désigne CH 3 SO O ou CH 3503;b) R 1 désigne Clo H 210 C 2 H 3 (C 14 H 29) 07 f C 2 H 3 (CH 2 OH)O 3 CH 2 CHOHCH 2R 2 désigne le radical méthyle, R etd R 4 forment un hétérocycle morpholino, désigne CH 503 >; c) R désigne C O Rl OR)( 1 82)7 C 3 c) R 1 d 1 igne C O o H 21 ? 2 H 3 (C 14 H 29) O 7-f C 2 H 3 (CH 20 H) 04 CH 2CHOH -CH 2-, R 2 désigne le radical méthyle, et R 4 forment un hétérocycle morpholino, désigne CH 3503,
d) R 1 et R 4 désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de L 4 à 22 atomes de carbone, R 2 et R 3 désignent le radical méthyle, X désigne C 1 l.
e) R 1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamidoéthyle ou le alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif; R 2 et R 3 forment avec l'atome N un hétérocycle 2alkyl (alkyl dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydro-imidazole; R 4 désigne un
alkyle inférieure ayant 1 à 4 atomes de carbone.
4 Composition selon l'une quelconque des revendication 1 à 3, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène est constitué de motifs récurrents de formule:
R R 1
c A NM B (v) I Xe I Xo R 8 Ri O dans laquelle R 7, R 8, R 9 et R 10 identiques ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R 7 et R 8, et R 9 et R 10, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R 1, R 8, R 9 et R 10 représentent un groupement: RI 3
CH 2 CH 3
R'4 (VI)
dans lequel R'3 désigne l'hydrogène ou un alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:
0 O O R' O
Il 11 I, 6 la
CN; C OR' 5, C R'5, C N, C O R'7 D,
R 6 o 1#
C NH RI 7 D
o R'5 désigne un groupement alcoyle inférieur, R'6 désigne l'hydrcgène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désigne un alcoylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone, D désigne un groupement ammonium quaternaire, A et B représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 et de préférence de 2 à 10 atomes de carbone qui peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et peuvent contenir, intercalés dans la chaine principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement: CC 2 (o, m, p) un ou plusieurs groupements: (CH 2)n (Ca 2)n (v II) Rt o Y 1 désigne -O-, -S-, -SO-, -502-, S -s -, N -, X
R 8 R 9 I
o O O Il Il it -CH-, -NH-C-NH, -C N ou C O On R'8 o 1 désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, N désigne le nombre 2 ou 3, R 1 '8 désigne l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'9 désigne un alcoyle inférieur, ou bien A et R 7 et P forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylàne linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement: (CH 2)n CO D OC (CH 2)n, (VIII) dans lequel D désigne: a) un reste de glycol de formule O Z O o Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules: CH -H o CH CH (IX) ou f 2 2 x 2 2 C- C 1 CH 2 î-C_ (x) CH 3 Jy CH 3 o x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre entier ou décimal de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine. c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
NH Y NH
ou Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -CH 2-CH 2-S-S-CH 2-CH 2d) un groupement uréylène de formule NH CO NH-; n' désigne le nombre 1 ou un nombre entier de 3 à 10, Xb désigne un anion Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène a une masse moléculaire comprise entre 1000 et 100 000.
6 Composition selon les revendications 4 ou 5, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène est constitué de motifs récurrents choisis dans le groupe formé par les formules suivantes:
r CH 3 CH ^ s <(CH 2)3 N (CH 2) (XI)
LCH 3 X'1 C 3 X'1 ':
o X 1 désigne Cl ou Br.
i
X(CH N) (CH 2)4 (XII)
J Br H CH 3 BP
CH 3 CH
I I
È N 9 (CH 2 N (CH 2 (XIII)
_C 12 H 25 Br CH 3 Br
+À CP 26 CH 2-CHOH CH (XIV)
B O Bro- 2
CH 2 CH 2
((CH 2)6 N c 2 -CH CH 2 o CH 2 CH (XV) 63 Ce CH 3 Cie
CH C H
N(CH 2)3 -2 CH O CH -O-C H 2 CH (XVI)
CH 3 CH Cl C
3 (CH) 3 - CEH 2 CO NH (CH 2)2 NH C H 2
l -C 03 O CH
CH 3 CH 3 C 1
7 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un polymère cationique siliconé de
formule: Rt G ( 3 a) Si ( O Si G 2)n (O Si G 2 R' 2-b)m O Si G( 3 a) Rta a ( 3-a) 2 N 2 2-bm ( 3-a)* *a o G est choisi dans le groupe formé par H, phényle, OH, alkyle en Cl-CB, a désigne zéro ou un nombre entier de 1 à 3. b désigne zéro ou 1 N désigne zéro ou un nombre de 1 à 1999 m désigne un nombre de 1 à 2000 la somme (n + m) désignant un nombre de 1 à 2000. R' est un radical monovalent de formule Cq H 2 L o q = 2 à 8, L est choisi dans le groupe formé par les groupements:
N-R"CH 2-CH 2-NR 2
N-R" N-Rys 2
R"H AG
N-R" CH 2-CH 2 R"H 2 A
H 2 2 2
dans lesquels R" est choisi dans le groupe formé par H, phényle, benzyle, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone.
Ae représente C 1 l, Bre, Ie ou
27 2548019
8 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé par le fait qu'elle contient comme polymère cationique siliconé le composé "DOW CORNING Q 2 7224 ".
9 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un polymère cationique silicone de formule:
R 13 -CH 2 CHOH CH 2 (R 12)3 P
I, R 12 l (R 12)3 Sio si O i_ O Si (R 12)3
R 12 R 12
dans laquelle R 12 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone R 13 désigne un radical divalent alkylène en Cl-C 18 ou alkylèneoxy
en C 1-C 18.
q est un ion halogénure C 1 ou Br r désigne un nombre de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne s désigne un nombre de 20 à 200 et représente une valeur statistique moyenne.
Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l'Amodimethicone de formule:
CH 3 o j y 3 HO Si O O Si o H (XVIII) l l C 3 x' (C 2)3 y'1 NH
o x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 5000 et 10000.
11 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient le polymère siliconé Amodiméthicone de formule:
uo Tl Tsodmoa sul ap islol sp 1 od np sp Tod ua ZL la OO' axlua as Tzdmoo uo Tlaodo Id aun su Bp 'squo 3 T:ls sanb Tuo Tzs 3 a sa ixmúod sinl Tsnld no un la sp Tod ua IL a ú O '0 azlua asladmoa uo Fllodoid aun su 8 p nsau su 8 p saelqnios aueuo T ad 4 np sas Tumalsenb sa/am Xlod sana Tsnld no aun 'sp Tod ua ZIL a 50 '0 eilua as I 1 dmoo uolazodoid aun su Bp 'naji su Bp salq Ts 91 ds Tp sonblu -o'-ua aositns ap sluaes sina Tsnld no un zuaoluoa allanb 1 Tse a T:td afs Tli -oes 8 a 'ZI B I suo Tzwtlwpuaez sep anbuozlanb auni uolas uo T;;sodmo D *ú 1 ÀH O o-I(g H 30 o)-6 IH 6 o elnm o; 8 p galxoqwglod lougqdlxuou nu:a Mnmo Uomu sle l T lvquil ap aln:ollz ne aioosess oanorls aziulod un suloe ns la Lú) úH 9 x_ /_ú(a O, N : alnmzo; ap auiuo T ad Xz np N s Tiuazenb a 8 xmw Lod un su Tom n B 'Z uo 10 zvsp Ue Aez sj su Bp saquuop suo Tazsoiugs saol uo x za X B lu no : alnuio; ap nsaj I su Up elq:szads;p anb;uo;zsa aostlns ap luags un luall Iuoz allanb 'st; al îId 8 as 9 a T 1;zw 8 S 'z no 1 suosesllpual Sa T uolas uo 10 lso Tdmo D 'ZT
01 Z HO 9 1
*_o -ol(H%) h o 9 663: alnuo; ap q 1 xoq 4 lo Cd Tougqdltuou ns (TF) la; jns ap asva S sapj: sap sal:Tp auoqiva ap samozs Z 8 Ip;usl aplouli no/la al Xue -l S xnzupez ap aguvlam un au 2 sap IT no _ ( 3 10 L 11 _w TT HO : alnzo; ap mn Tuomre Xlls L 4 Iurza:il ap aenxolqa nu (:) TO 19 ss 9 L U Of 18 T Fpua Axl Vl suup saenblpul suo 12 sojfu 2 S Sae luo o la Zx no IRE) H a
(IIIAX) O H Hgt -
6 ko 8 MSZ
14 Compoition selon l'une quelconque des revendications i à 13, caractérisée par le fait qu'elle forme un shampooing, un produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage; une permanente, un produit de mise en plis ou pour le brushing, une composition restructurante et qu'elle peut être conditionnée en aérosol.
Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle contient également un ou plusieurs adjuvants
choisis parmi les agents de surface antoniques, non ioniques, amphotères et/ou zwitterioniques, les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les épaississants, les émulsionnants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les propulseurs.
16 Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité appropriée d'au moins une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15.
FR8410381A 1983-07-01 1984-06-29 Composition capillaire et procede de traitement des cheveux Expired FR2548019B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU84894A LU84894A1 (fr) 1983-07-01 1983-07-01 Composition capillaire et procede de traitement des cheveux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2548019A1 true FR2548019A1 (fr) 1985-01-04
FR2548019B1 FR2548019B1 (fr) 1987-01-09

Family

ID=19730113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8410381A Expired FR2548019B1 (fr) 1983-07-01 1984-06-29 Composition capillaire et procede de traitement des cheveux

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4597962A (fr)
JP (1) JPS6036407A (fr)
BE (1) BE900027A (fr)
CA (1) CA1221911A (fr)
CH (1) CH661656A5 (fr)
DE (1) DE3424059A1 (fr)
FR (1) FR2548019B1 (fr)
GB (1) GB2143434B (fr)
IT (1) IT1178997B (fr)
LU (1) LU84894A1 (fr)
NL (1) NL8402075A (fr)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2548020A1 (fr) * 1983-06-15 1985-01-04 Bristol Myers Co Composition de neutralisation et procede d'ondulation et de raidissement des cheveux
FR2549720A1 (fr) * 1983-07-30 1985-02-01 Dow Corning Ltd Compositions et procede pour traiter les cheveux
EP0174097A1 (fr) * 1984-08-06 1986-03-12 Dow Corning Corporation Méthode de mise en plis utilisant un aminoalkylpolydiorganosiloxane
FR2571614A1 (fr) * 1984-10-12 1986-04-18 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
FR2596985A1 (fr) * 1986-04-10 1987-10-16 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
EP0275153A2 (fr) * 1987-01-09 1988-07-20 Bristol-Myers Company Procédé de traitement de fibres protéiniques en vue d'obtenir des modifications antistatiques de la surface
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
AU605533B2 (en) * 1987-01-02 1991-01-17 Dow Corning Corporation Hair care composition modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane
EP0433946A1 (fr) * 1989-12-18 1991-06-26 Dow Corning Corporation Agent de conditionnement pour les cheveux ne nécessitant pas de rinçage
EP0511652A1 (fr) * 1991-04-29 1992-11-04 Helene Curtis, Inc. Shampooing pour le conditionnement des cheveux
FR2677995A1 (fr) * 1991-06-21 1992-12-24 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
WO2000010524A1 (fr) * 1998-08-21 2000-03-02 Unilever Plc Compositions de conditionnement
EP1674071A1 (fr) * 2004-12-23 2006-06-28 L'oreal Composition comprenant un copolymére séquencé, une silicone aminée et un épaississant non polymérique et utilisations
FR2926990A1 (fr) * 2008-01-31 2009-08-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que s utilisation pour le traitement capillaire
EP1486196B1 (fr) * 2003-05-19 2010-06-23 L'oreal Composition réductrice pour la déformation permanente des fibres kératiniques et procédé de déformation permanente

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4704272A (en) * 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
JPS62132812A (ja) * 1985-12-03 1987-06-16 Sunstar Inc ヘア−リンス剤組成物
CA1290105C (fr) * 1986-02-26 1991-10-08 Petrina Felicity Fridd Coloration de matieres keratineuses
GB2186889A (en) * 1986-02-26 1987-08-26 Dow Corning Colouring keratinous material
US4764363A (en) * 1986-04-04 1988-08-16 The Procter & Gamble Company Hair styling mousse
US4871529A (en) * 1988-06-29 1989-10-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions
US4948540A (en) * 1988-08-01 1990-08-14 Semex Medical, Inc. Method of preparing collagen dressing sheet material
US4973475A (en) * 1988-10-07 1990-11-27 Revlon, Inc. Hair treatment and conditioning agents
JP2759486B2 (ja) * 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 シャンプー組成物
US5211883A (en) * 1989-04-14 1993-05-18 Kao Corporation Shampoo composition
US5366439A (en) * 1989-09-07 1994-11-22 Active Ankle Systems, Inc. Ankle brace with bubble cushioning
DE69005283D1 (de) * 1990-01-09 1994-01-27 Dow Corning Siloxanzusammensetzung für die Haarpflege.
JPH06503574A (ja) * 1990-12-05 1994-04-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
ATE133065T1 (de) * 1990-12-05 1996-02-15 Procter & Gamble Haarpflegemittel mit silikonharz enthaltendem silikonkonditionierungsagens
HUT65093A (en) * 1990-12-05 1994-04-28 Procter & Gamble Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent
JP2567317B2 (ja) * 1991-11-14 1996-12-25 花王株式会社 毛髪化粧料
US5288484A (en) * 1992-05-15 1994-02-22 Anne Tashjian Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition
US5306434A (en) * 1992-10-20 1994-04-26 Alberto-Culver Company Hair care composition containing dispersed silicone oil
US5393452A (en) * 1992-11-09 1995-02-28 General Electric Company 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer
ES2199232T3 (es) 1994-08-02 2004-02-16 Kao Corporation Compuestos detergentes.
US6730380B2 (en) 1996-02-20 2004-05-04 Safeskin Corp. Readily-donned elastomeric articles
JPH11335563A (ja) 1998-05-28 1999-12-07 Shin Etsu Chem Co Ltd カルボキシル基含有シリコーンエマルジョン及びその製造方法並びに毛髪化粧料
FR2803744B1 (fr) * 2000-01-13 2003-12-19 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un amidon amphotere particulier et leurs utilisations
FR2803745B1 (fr) * 2000-01-13 2002-03-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US7211243B2 (en) 2001-05-14 2007-05-01 The Procter & Gamble Company Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions
EP1552814B1 (fr) 2002-08-09 2008-12-10 Kao Corporation Composition de fragrance
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US7125835B2 (en) * 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
BR0303954A (pt) * 2002-10-10 2004-09-08 Int Flavors & Fragrances Inc Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague
MXPA05004806A (es) * 2002-11-04 2005-07-22 Procter & Gamble Detergente liquido para lavanderia.
US20040122382A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric articles with beneficial coating on a surface
US20050019299A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Librizzi Joseph J. Conditioning detergent compositions
US20050031817A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-10 Littleton Kermit R. Readily donned, powder-free elastomeric article
US7105064B2 (en) 2003-11-20 2006-09-12 International Flavors & Fragrances Inc. Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces
US20050113282A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Parekh Prabodh P. Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening
US20050112152A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
JP4171411B2 (ja) * 2003-12-26 2008-10-22 花王株式会社 毛髪洗浄剤
DE102004037397A1 (de) * 2004-07-30 2006-03-23 Henkel Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen
US7594594B2 (en) 2004-11-17 2009-09-29 International Flavors & Fragrances Inc. Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances
US20060127345A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Hilvert Jennifer E Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles
US20060159644A1 (en) * 2004-12-23 2006-07-20 Lydia Panangatte Compositions comprising a block copolymer, an amino silicone and a nonpolymeric thickener, and uses thereof
US20060286058A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-21 Conopco, Inc., D/B/A Unilever System for cleaning and conditioning hair
US20070138674A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Theodore James Anastasiou Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential
US20070138673A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same
US20070286837A1 (en) * 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
US7833960B2 (en) * 2006-12-15 2010-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated active material containing nanoscaled material
US8268975B2 (en) * 2009-04-03 2012-09-18 Dow Agrosciences Llc Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions
JP5678081B2 (ja) 2009-12-08 2015-02-25 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー パーソナルケア物品の製造方法
JP2013512963A (ja) 2009-12-08 2013-04-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 多孔質溶解性固体基材及びカチオン性界面活性剤コンディショナーの表面残留コーティング
JP5341029B2 (ja) 2010-06-18 2013-11-13 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
JP2012106962A (ja) 2010-11-18 2012-06-07 Kao Corp 水性毛髪洗浄剤
JP2014518556A (ja) * 2011-04-21 2014-07-31 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリヒドロキシル官能性を有するジカチオン性エーテル類
EP2705834B1 (fr) 2011-05-02 2019-07-03 Kao Corporation Composition d'agent lavant
JP5406959B2 (ja) 2011-05-02 2014-02-05 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
JP5986568B2 (ja) 2011-07-28 2016-09-06 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
WO2013081018A1 (fr) 2011-11-28 2013-06-06 花王株式会社 Composition d'agent de traitement des cheveux
CN103957872A (zh) 2011-11-28 2014-07-30 花王株式会社 毛发清洗剂组合物
US9198849B2 (en) 2013-07-03 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers
MX361658B (es) 2013-08-15 2018-12-13 Int Flavors & Fragrances Inc Capsulas de poliurea o poliuretano.
CN105555252B (zh) 2013-09-27 2020-09-18 宝洁公司 包含低粘度乳化硅氧烷聚合物的毛发调理组合物
US10993466B2 (en) 2015-04-24 2021-05-04 International Flavors & Fragrances Inc. Delivery systems and methods of preparing the same
MX2018009997A (es) 2016-02-18 2019-02-07 Int Flavors & Fragrances Inc Composiciones de cápsulas de poliurea.
EP3512625B1 (fr) 2016-09-16 2023-04-26 International Flavors & Fragrances Inc. Compositions de microcapsules stabilisées avec des agents de régulation de viscosité
US11426342B2 (en) 2017-11-20 2022-08-30 Kao Corporation Hair cosmetic
SG11202012248UA (en) 2018-06-12 2021-01-28 Kao Corp Detergent
SG11202012246QA (en) 2018-06-12 2021-01-28 Kao Corp Detergent
US20210244648A1 (en) 2018-06-12 2021-08-12 Kao Corporation Detergent
WO2021065045A1 (fr) 2019-09-30 2021-04-08 花王株式会社 Agent nettoyant
WO2021065044A1 (fr) 2019-09-30 2021-04-08 花王株式会社 Agent nettoyant
JP7478567B2 (ja) 2019-09-30 2024-05-07 花王株式会社 洗浄剤
CN114760979A (zh) 2019-12-05 2022-07-15 花王株式会社 毛发化妆品组合物
WO2021116986A1 (fr) 2019-12-12 2021-06-17 日商花王股份有限公司 Composition de nettoyant capillaire, kit et procédé pour nettoyer les cheveux
JP2022179394A (ja) 2021-05-21 2022-12-02 花王株式会社 エアゾール化粧料
TW202332422A (zh) 2021-12-03 2023-08-16 日商花王股份有限公司 毛髮清潔劑組合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2318268A1 (fr) * 1975-07-16 1977-02-11 Procter & Gamble Europ Compositions de traitement des textiles
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
JPS5566506A (en) * 1978-11-15 1980-05-20 Lion Corp Cosmetic
GB2058103A (en) * 1979-08-23 1981-04-08 Bristol Myers Co An aqueous hair conditioning composition containing a silicone polymer and a cationic polymer and method for conditioning hair
GB2098624A (en) * 1981-05-08 1982-11-24 Oreal Composition in the form of an aerosol foam based on a cationic polymer and an anionic polymer

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB802467A (en) * 1956-05-23 1958-10-08 Midland Silicones Ltd Organopolysiloxanes
FR1991M (fr) * 1962-08-09 1963-09-02 Midy Lab Nouvelle application des silicones, sous forme de pommades et de suppositoires, au traitement des hémorroides.
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
JPS53142542A (en) * 1977-05-17 1978-12-12 Nikko Chemicals Skin cosmetics
FR2443476A1 (fr) * 1978-12-05 1980-07-04 Oreal Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant
DE2912484A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-16 Henkel Kgaa Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel
JPS5616405A (en) * 1979-07-19 1981-02-17 Lion Corp Hair cosmetic
JPS5645406A (en) * 1979-08-23 1981-04-25 Bristol Myers Co Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method
JPS56167799A (en) * 1980-05-29 1981-12-23 Lion Corp Liquid shampoo composition
US4421769A (en) * 1981-09-29 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Skin conditioning composition
JPS5877920A (ja) * 1981-11-02 1983-05-11 Toshiba Corp 軸受装置
JPS5892808A (ja) * 1981-11-27 1983-06-02 Sumitomo Metal Ind Ltd ロ−ル形状測定方法及び装置
LU84463A1 (fr) * 1982-11-10 1984-06-13 Oreal Polymeres polysiloxanes polyquaternaires
GB2132821A (en) * 1982-12-24 1984-07-11 Ml Eng Plymouth Saturable transformer

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2318268A1 (fr) * 1975-07-16 1977-02-11 Procter & Gamble Europ Compositions de traitement des textiles
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
JPS5566506A (en) * 1978-11-15 1980-05-20 Lion Corp Cosmetic
GB2058103A (en) * 1979-08-23 1981-04-08 Bristol Myers Co An aqueous hair conditioning composition containing a silicone polymer and a cationic polymer and method for conditioning hair
GB2098624A (en) * 1981-05-08 1982-11-24 Oreal Composition in the form of an aerosol foam based on a cationic polymer and an anionic polymer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 94, no. 6, février 1981, réf. no. 36111s, page 357, colonne 1, Columbus Ohio (US); & JP - A - 80 66 506 (LION CORP.) (20.05.1980) *

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2548020A1 (fr) * 1983-06-15 1985-01-04 Bristol Myers Co Composition de neutralisation et procede d'ondulation et de raidissement des cheveux
FR2549720A1 (fr) * 1983-07-30 1985-02-01 Dow Corning Ltd Compositions et procede pour traiter les cheveux
EP0174097A1 (fr) * 1984-08-06 1986-03-12 Dow Corning Corporation Méthode de mise en plis utilisant un aminoalkylpolydiorganosiloxane
FR2571614A1 (fr) * 1984-10-12 1986-04-18 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4710314A (en) * 1984-10-12 1987-12-01 L'oreal Detergent cosmetic composition containing a soap and cationic compound
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
BE1004391A4 (fr) * 1986-04-10 1992-11-17 Oreal Composition cosmetique pour teindre ou decolorer les cheveux.
FR2596985A1 (fr) * 1986-04-10 1987-10-16 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
AU605533B2 (en) * 1987-01-02 1991-01-17 Dow Corning Corporation Hair care composition modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane
EP0275153A2 (fr) * 1987-01-09 1988-07-20 Bristol-Myers Company Procédé de traitement de fibres protéiniques en vue d'obtenir des modifications antistatiques de la surface
EP0275153A3 (fr) * 1987-01-09 1989-04-19 Bristol-Myers Company Procédé de traitement de fibres protéiniques en vue d'obtenir des modifications antistatiques de la surface
EP0433946A1 (fr) * 1989-12-18 1991-06-26 Dow Corning Corporation Agent de conditionnement pour les cheveux ne nécessitant pas de rinçage
EP0511652A1 (fr) * 1991-04-29 1992-11-04 Helene Curtis, Inc. Shampooing pour le conditionnement des cheveux
FR2677995A1 (fr) * 1991-06-21 1992-12-24 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
EP0521748A1 (fr) * 1991-06-21 1993-01-07 L'oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, contenant une silicone et un polymère amphotère dérivé de diallyldialkylammonium et d'un monomère anionique
US5650383A (en) * 1991-06-21 1997-07-22 L'oreal Composition for washing and/or conditioning keratinous matter, containing a silicone and an amphoteric polymer derived from diallydialkylammonium and from an anionic monomer
WO2000010524A1 (fr) * 1998-08-21 2000-03-02 Unilever Plc Compositions de conditionnement
EP1486196B1 (fr) * 2003-05-19 2010-06-23 L'oreal Composition réductrice pour la déformation permanente des fibres kératiniques et procédé de déformation permanente
EP1674071A1 (fr) * 2004-12-23 2006-06-28 L'oreal Composition comprenant un copolymére séquencé, une silicone aminée et un épaississant non polymérique et utilisations
FR2879921A1 (fr) * 2004-12-23 2006-06-30 Oreal Composition comprenant un copolymere sequence, une silicone aminee et un epaississant non polymetrique et utilisations
FR2926990A1 (fr) * 2008-01-31 2009-08-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que s utilisation pour le traitement capillaire

Also Published As

Publication number Publication date
DE3424059A1 (de) 1985-01-31
CH661656A5 (fr) 1987-08-14
CA1221911A (fr) 1987-05-19
GB2143434B (en) 1987-02-11
GB2143434A (en) 1985-02-13
LU84894A1 (fr) 1985-04-17
IT1178997B (it) 1987-09-16
FR2548019B1 (fr) 1987-01-09
JPS6036407A (ja) 1985-02-25
NL8402075A (nl) 1985-02-01
IT8467672A0 (it) 1984-06-29
IT8467672A1 (it) 1985-12-29
GB8416618D0 (en) 1984-08-01
BE900027A (fr) 1984-12-28
US4597962A (en) 1986-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2548019A1 (fr) Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
CA1221912A (fr) Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
EP1120103B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un amidon amphotère et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations
CA1186235A (fr) Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
EP1291001B2 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d&#39;acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations
CA1283608C (fr) Utilisation d&#39;alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agentde moussage dans des compositions sous forme d&#39;aerosols
EP1767187B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux
EP1093808B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymére vinyldiméthicone/diméthicone et un polymère cationique et leurs utilisations
EP1088546B1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, à base d&#39;un agent antipelliculaire et d&#39;un terpolymère acrylique
FR2910276A1 (fr) Utilisation d&#39;un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
EP1029533A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymère cationique et leurs utilisations
EP1291005A2 (fr) Compositons cosmétiques contenant un copolymère d&#39;acide méthacrylique, une diméthicone et un polymère et leurs utilisations
CA2411104A1 (fr) Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
BE1000437A3 (fr) Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d&#39;alkyloxazoline.
FR2831815A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2761599A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
EP1312337A2 (fr) Composition réductrice pour le traitement des fibres kératiniques comprenant une silicone aminée particulière
EP1291002A2 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d&#39;acide méthacrylique, une silicone et un polymère cationique et leurs utilisations
FR2811895A1 (fr) Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d&#39;amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition
EP1502585B1 (fr) Compositions cosmétique contenant un mélange de tensioactifs, un mélange de polymères cationiques et une silicone
EP1047403B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d&#39;alkylpolyglycoside anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
EP1357891A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique
FR2772605A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant une silicone carboxylee et procedes
EP1430886A1 (fr) Composition de lavage des matières kératiniques à base de tensioactif amphotère et de PEG modifié par un groupe hydrophobe