FR2571614A1 - Compositions cosmetiques detergentes - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION COSMETIQUE DETERGENTE STABLE AU STOCKAGE CONTENANT EN MILIEU AQUEUX COSMETIQUEMENT ACCEPTABLE:A)UN SAVON,B)UN POLYMERE CATIONIQUE SILICONE CONSTITUE PAR UN POLYSILOXANE DONT UN OU PLUSIEURS DES ATOMES DE SILICIUM SONT SUBSTITUES PAR UN GROUPEMENT AMINO ALIPHATIQUE,C)UN AGENT TENSIO-ACTIF CATIONIQUE, ETD)UN POLYMERE CATIONIQUE CHOISI PARMI LES POLYSACCHARIDES CATIONIQUES ET LES CYCLOPOLYMERES CATIONIQUES.
Description
Compositions cosmétiques détergentes.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions cosmétiques détergentes stables contenant un savon et des composés cationiques. Il est bien connu d'utiliser dans des compositions cosmétiques détergentes telles que des shampooings, des agents tensio- actifs cationiques ou des polymères cationiques. Ces agents tensio-actifs cationiques contribuent généralement à apporter des propriétés de démêlage, de douceur, de brillance aux cheveux mais ont tendance à
les alourdir.
Les polymères cationiques présentent également des propriétés intéressantes et contribuent généralement à améliorer les propriétés démêlantes. L'utilisation de tels polymères donne cependant dans certains cas, trop de texture et de corps aux cheveux les rendant
ainsi gainées, durcis ou poisseux.
On connaît par ailleurs les agents tensio-actifs anioniques et leur utilisation dans les compositions cosmétiques détergentes telles
que des shampooings.
On a également utilisé, dans des processus de lavage à plusieurs étapes, des shampooings contenant un agent tensio-actif anionique puis une composition de rinçage ou "rinse" contenant un ou plusieurs
composés cationiques.
On a cependant constaté que l'on ne pouvait associer sans problé-
me des agents tensio-actifs anioniques avec des composés cationiques car une telle association donnait lieu généralement à des produits insolubles dans l'eau ou instables en raison de l'incompatibilité des
agents tensio-actifs anioniques et des composés cationiques.
La demanderesse a découvert qu'il était possible de préparer une seule composition stable, détergente et traitante et ne présentant
pas les inconvénients précités, en associant dans une même composi-
tion un agent tensio-actif anionique particulier choisi parmi les
savons et une association de composés cationiques.
L'invention a donc pour objet des compositions cosmétiques détergentes stables au stockage contenant en milieu aqueux un savon
et des composés cationiques.
L'invention a également pour objet un procédé de lavage mettant
en oeuvre de telles compositions.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la
description et des exemples qui suivent.
La composition cosmétique détergente, stable au stockage, con- forme à l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle compreud dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable un
savon, un polymère cationique siliconé, un agent tensio-actif cationi-
que et un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationi-
ques et les cyclopolymires cationiques.
Les savons utilisés conformément à l'invention sont choisis
parmi les sels alcalins, les sels d'alcanolamines (tels que la mono-
éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-2-méthyl-
2 propanol-l, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-l-3, la tri-isopropanol-
amine) des acides gras en C12-C 18 dont la chaîne grasse est saturée
ou insaturée. Parmi les acides gras, on peut citer plus particulière-
ment les acides laurique, palmitique ou oléique.
Les savons particulièrement préférés sont les sels de triéthanol-
amine ou d'amino-2-méthyl-2-propanol-1 des acides laurique, palmiti-
que ou oléique. -
Les polymères cationiques silicones utilisés conformément à l'invention, sont des polysiloxanes dont un ou plusieurs des atomes de silicium de la chaîne porte(nt) un groupement amino aliphatique dont le groupement amine est primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire. L'expression "amino aliphatique" englobe les radicaux aminoalkyle ou amino-hydroxyalkyle dont la chaîne alkyle peut être
interrompue par des atomes d'azote ou d'oxygène.
Des polymères cationiques silicones sont décrits notamment dans le dictionnaire CTFA (3e édition 1982 publié par The Cosmetic,
Toiletry and Fragrance Association, Inc.).
Parmi les polymères cationiques silicones préférés on peut citer le polymère répondant à la formule:
CH3 I OH
HO Si..... - Si 0 H
I *
S _5 CH3. x (CH2)3 Y NEH
(C2) 2
NH2 dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5 000 et 10 000. Ce polymère est encore dénommé
"Amodimé thicone".
D'autres polymères cationiques silicon4s utilisables confor-
mément à l'invention répondent à la formule:
(R)G -
1 a a3-a SiOSiG2Y)u(OSi Gb(Rl)2-b)7.-Si G3-a(RI)a
dans laquelle G est choisi dans le groupe formé par hydrogène, pbh-
nyle, OH, alkyle en Cl-C8 et de préféreuce méthyle; a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à 0; b désigne O ou 1 et de préférence égal à 1; la somme n + m est un nombre de 1 à 2 000 et de préférence de 50 à , n pouvant désigner un nombre de O à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2 000 et de préférence de 1 à 10; R1 est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
- N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
- N(R2)2
W(R)H2 A-
N(V)CH2-CH-2 E 2 A2
dans lesquels 12 est choisi dans le groupe formA par hydrogène, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé de préféreuce un
radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone et A repré-
sente un ion halogénure.
Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen EP 95 238. Un polymère particulièrement préféré
correspondant à cette formule est le polymère dénommé "triméthyl-
silylamodiméthicone" de formule:
CR3 C3
(C3)3- Si O- Si 0 - Si 0 Si(C%3)3 1- * l7HC
_ (C 2)2
U
D'autres polymères cationiques silicones utilisables confor-
mément à l'invention répondent à la formule:
R4-CH2-CHOH-CH2-Y(R3)3Q
3
(R3)3-. si --?-- - 0o Si - (%R3)3 (III)
3 3 -
dans laquelle R3 désigne un radical hydrocarbouné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement un radical alkyle ou alkinyle tel que méthyle; R4 désigne un radical hydrocarboné tel que de préférence un radical
alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy en C1-C18 et de préfé-
rence en C1-C8; ( est un ion halogénure, de préférence chlorure; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 de préférence de 2 à 8;
s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préfé-
rence de 20 à 50.
Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet US
4 185 017.
Un polymère particulièrement préféré de cette classe est celui vendu par la Société UNION CARBIDE sous le nom "UCAR SILICONE ALE 56". Les agents tensio-actifs cationiques, utilisés conformément à l'invention, sont choisis parmi les composés répondant à la formule:
R7 R6
RN7 / R X (IV)
R8 R
dans laquelle: (1) R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R8 pouvant avoir dans ce cas les significations suivantes:
i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire de pre-
férence un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, un radical aliphatique dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone, ii) ou bien R7 désigne un radical aliphatique linéaire et de préférence un radical alkyle ayant 14 à 22 atomes de carbone et R8 désigne méthyleou benzyle, iii) ou bien R7 désigne un radical alkylamidopropyl (alkyle en C14-C22) et R8 désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C12-Cl6), iv) ou bien R7 désigne un radical r- gluconamidopropyl ou alkyle
en C16-C18 et R8 désigne hydroxyéthyle.
X désigne un anion tel qu'un ion halogénure ou méthosulfate.
(2) R5 désigne un groupement alkylamidoéthyle et/ou alcénylamido-
éthyle o le radical alkyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif et R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle 2-alkyle (dérivé des acides gras du suif) 4,5dihydroimidazole, R désigne méthyle
Xf désigne un ion méthosulfate.
(3) R5, R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle aroma-
tique et % désigne un radical alcoyle en C14-C18, désigne un
anion halogénure.
Parmi les agents tensio-actif cationiques préférés, on peut citer: le chlorure de diméthyl stéaryl benzyl ammonium, le chlorure
de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium encore vendu sous la dénomina-
tion "GENAMINE KDM-F" par la Société HOECEST, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de diméthyl dialkyl (C12-C 14) ammonium, le chlorure de diméthyl y gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium vendu sous la dénomination CERAPHYL 60 de VAN DYK, le chlorure de diméthyl
dicét yl ammonium vendu sous la dénomination "NORANIUM M2 SH".
Les polysaccharides cationiques utilisés de préférence confor-
mément à l'invention ont un poids moléculaire de 10 000 à 3 millions et sont choisis parmi: 1 ) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire répondant à la formule développée:
R R 1
Réell -y o RCell est le reste d'un motif anhydroglucose,
y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R repré-
sente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale: -(Ca2a) m(CH2 CH-O-) n-(CbH2b-0-)p- (C 2c)q-R' C2
R 1 - R9 rxJv-
R10io o a est un nombre entier valant 2 ou 3; best un nombre entier valant 2 ou 3; cest un nombre entier valant 1 à 3; m est un nombre entier valant 0 à 10; n est un nombre entier valant 0 à 3; pest un nombre entier valant 0 à 10; q est un nombre entier valant 0 ou 1; R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
0 0 0 0
O O O O
Il il % If -C-OH, -C-0-Na C-0-K, ou -C-0-NH4 étant bien entendu que lor. sque q est égal à zéro R' représente -H; R9, R10 et Rll, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux Rg, Rio et Rll pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R, R10 et Rll est compris entre 3 et 12; R, Rlo et Rll pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome
d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants: pyri-
dine, o -méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-triméthylpyri-
dine, N-méthylpipéridine, N-éthyl-pipéridine, N-méthyl -morpholine ou Néthyl-morpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est
comprise entre environ 0,01 et environ 4.
Les polymères plus particulièrement préférés sont ceux répondant à la formule (V) ci-dessus dans laquelle a et b sont égaux à 2, q est égal à 0, m, n et p ayant les valeurs susmentionnées R' désigne hydrogène, R%, R10, Rll désignent méthyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la
somme m+p, X désigne chlorure.
Les éthers préférés selon l'invention ont des viscosités à 25 C
de 50 à 35 000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poids, mesu-
rées par la méthode ASIM D-2364-65 (viscosimétre Brookfield, modèle LVF, 30 tr/minute, broche n . 2), et ceux particulièrement préférés sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, sous les marques "JR-125", "JR-400" et "JR-30M", qui désignent respectivement
- un polymère du type décrit ci-dessus, de viscosité égale à 125-centi-
poises, 400 centipoises et 30 000 centipoises; et LR tels que
LR 400 et LR 30M.
2 ) Un dérivé de cellulose cationique préparé selon le procédé
décrit dans le brevet US 4 131 576 et qui est un copolymure de cellu-
lose ou d'un dérivé de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble
d'ammonium quaternaire.
Les moncaïres hydrosolubles d'ammonium quaternaire sont choisis notamment parmi les sels de méthacryloyléthyl triméthylammonium, méthacrylamidopropyl triméthylammonium, diméthyldiallylammonium et
notamment les halogénures tels que chlorures ou méthosulfates.
Les dérivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-celluloses tels que des hydroxyméthyl ou hydroxyéthyl ou hydroxypropyl-celluloses. Les produits particulièrement préférés sont ceux vendus sous la dénominatiou "CELQUAT L 200" et "CELQUAT HlO0" par la Société
National Starch.
Les cyclopolynmres utilisés conformément à l'invention ont un
poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 comportent des unités répon-
dant aux formules (X) ou (X') ci-dessous: I-R CEH2a - R2 32)CH2 "H R'ic, 11; M_ -JE " Ctt2 t2% I C2j C2 f 2 dans lesquelles et t sont égaux à 0 ou 1 et e + t égal à l, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de
préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle infé-
rieur et o R et R' peuvent former conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que des copolymnres comportant en
25. plus des unités de formule (X) ou (X') des unités dérivés d'acryl-
amide ou de diacétone acrylamide, YEDdésigne un anion, tel que bro-
mure, chlorure, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisul-
fite, sulfate, phosphate.
Parmi les cyclopolymàres définis ci-dessus, ceux plus particu-
lièrement préférés sont l'homopolymàre de chlorure de diméthyl dial-
lyl ammonium vendu par la Société MERCK, sous la dénomination "MERQUAT 100" ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000, et le copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la
dénomination de "MERQUAT 550" par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits en particulier dans le brevet fran-
çais 2 080 759 et son certificat d'addition 2 190 406.
Les polymères cationiques particulièrement préférés sont les
dérivés de celluloses cationiques, les produits vendus sous la déno-
mination "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" et les cyclopolymàres connus, les produits vendus sous la dénomination "HERAUAT 550"
Les savons utilisés dans les compositions conformes à l'inven-
tion, sont présents de préférence dans des proportions comprises
entre environ 1 et 8% en poids rapport au poids total de la compo-
sition.
Les polymères cationiques silicones susdéfinis sont utilisés
dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 2,5% en poids.
Les agents tensio-actifs cationiques sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre environ 0,1 et 2% en poids par
rapport au poids total de la composition.
Les polymères cationiques sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 5% en poids par rapport
au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir, selon une réalisation préférée des agents tensio-actifs non
ioniques et notamment des alcools gras ou des alkylphénols polyoxy-
éthylénés ou polyglycérolés.
Les polymères silicones cationiques particulièrement préférés peuvent itre introduits dans les compositions conformes à l'invention sous forme d'émulsions contenant le polymère siliconé ainsi que les
agents tensio-actifs non ioniques et cationiques mentionnés ci-
dessus. Une émulsion de ce type particulièrement préférée et utilisée selon l'invention, est constituée par la composition vendue sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique "DOW CORNING 929" (DC 929) par la Société DOW CHEMICAL COMPANY qui est une association: a) "d'Amodiméthicone" sus-défini
b) de chlorure de triméthylalkyl(suif)ammonium répondant à la formu-
le:
R4 - _CH3C
CH3 o R4 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif et (c) de nonylphénol polyoxyéthyléné répondant à la formule:
C9H19-C6E4 - (0C2H4) 10-0H.
Une autre émulsion à base de polyméres cationiques siliconés conformément à la présente invention, est la compostion vendue sous la dénomination "DOW CORNING Q2 7224" par la Société DOW CORNING qui est une association: a) de triméthylsilylamodiméthicone susdéfinie b) d'octylphénol polyoxyéthyléné de formule: C8H17 - C6H4 - (0CH2CH2)i0E o n = 40 c) d'alcool laurique polyoxyéthyléné de formule: C12H25-(0CH2-CH2)0R o n = 6
d) de glycol.
Selon une forme de réalisation préférée, les compositions con-
formes à l'invention peuvent contenir en outre un oxyde d'amine grasse répondant à la formule: R
R19 N 0
R20 dans laquelle R18 désigne un groupe alcoyle, alcényle, hydroxyalcoyle en C10-C16 ou alcoyl (C12-C18) amidopropyle R19, R20 identiques ou différents, désignent un groupe méthyle,
éthyle, propyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.
Un composé particulièrement préféré entrant dans cette famille,
est l'oxyde de dodécyl diméthylamine (AMMONYX LO) ou l'oxyde d'alkyl-
amido-propyl diméthylamine o le radical alkyle dérive des acides gras du coprah et vendu sous la dénomination "AMINOXYD WS 25". Ces oxydes d'amines sont présents de préférence dans les proportions
comprises entre O et 10% en poids.
Les compositions conformes à l'invention se présentent de préfé-
rence sous forme de liquide plus au moins épaissi, de gel, de crème
ou conditionnées en aérosol. Elles peuvent contenir en plus de l'asso-
ciation définie ci-dessus, différents adjuvants habituellement utili-
sés en cosmétiques tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents sequestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, des agents acidifiants ou alcalinisants. Les épaississants sont choisis notamment parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la inthylcellulose, 1'hydroxyméthylceliulose, 1'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la gomme de Guar ou ses dérivés. On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthylèneglycol et de stearate ou de
distéarate de polyéthylèuneglycol ou par un mélange d'ester phospho-
rique et d'amides.
Ces compositions peuvent également contenir en plus, d'autres solvants cosmétiquement acceptables tel que des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol, des esters d'acides gras, utilisés
seuls ou en mélange. Parmi les solvants, on peut plus particulière-
ment mentionner les alcools inférieurs tels que l'éthanol, le n-propa-
nol, l'isopropanol, le n-butanol, les polyalcools tels que l'éthylène-
glycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, les éthers de glycol
tels que les mono ou diéthylène glycol alcoyl éthers.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées comme shampooings et sont dans ce cas appliquées sur des cheveux sales et mouillés. Après massage de la chevelure on rince et on applique généralement une nouvelle fois le shampooing suivi d'un
nouveau rinçage à l'eau.
Ces compositions peuvent également être utilisées comme sham-
pooings adoucissants appliqués immédiatement après une teinture. Les compositions conformes à l'invention peuvent être enfin utilisées comme support de produits colorants. Dans ce cas, la composition contient en outre des colorants directs choisis parmi les dérivés
nitrés de la série benzénique, les colorants azolques, anthraquino-
niques, naphtaquinoniques, indoamines, indoanilines ou indophénols.
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Ces compositions tinctoriales peuvent contenir en outre un solvant autre que l'eau dans les proportions de 0,5 à 10% en poids
choisi parmi les alcools inférieurs, les glycols et éthers de glycol.
Les colorants dans cette forme de réalisation sont pris dans les proportions variant entre 0,01 et 3% en poids et de préférence entre
0,05 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions tinctoriales sont appliquées sur des cheveux sales ou sur des cheveux préalablement lavés et après un temps de pose, généralement compris entre 2 et 30 minutes et de préférence 5 à
10 minutes, sont rincés.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente
invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exemple 1
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g -Amino-2 méthyl2 propanol-1 1,34 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium en solution à 94% vendu sous la dénomination "AMMONYX 4002" par Sté ONYX 1 g - Emulsion cationique DC 929 vendu par la Société DOW CHEMICAL COMPANY 1,5 g - CELQUAT L 200 0,5 g - Oxyde de coprah amidopropyl diméthylamine en solution à 35% vendu sous la dénomination "AMINOXID WS35 par la Société GOLDSCHMIDT 8 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g -Gomme de guar hydroxypropylée vendue sous la dénomination "JAGUAR HP60" par la Société MEYHALL 0,6 g - Acide tartrique q.s.p. pH 7,5 - Parfum conservateur qs Eau q.s.p. 100 Cette composition est utilisée comme shampooing. On l'applique sur des cheveux sales et mouillés. Après lavage et massage pendant quelques minutes, on fait une deuxième application et on rince. Les cheveux sont alors très faciles à démêler. Les cheveux séchés sont
souples, brillants, doux et faciles à coiffer.
Les exemples qui suivent dans les tableaux sont destinés à
illustrer d'autres compositions conformes à l'invention.
TABLEAU I
Exemple n 2 3 4 5
- Acide laurique 3 g 3g 3g -
- Acide oléique - - - 4,5 - Triéthanolamine 4,94 2,5 4,94 2,5
- Ethanolamide de coprah 1 2 1 -
- Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium en solution à 94% (AMMONYX 4002 de ONYX) - 1 - 1 - Chlorure de triméthyl alkyle (C20-C22) ammonium en solution à 80% (GENAMINE
KDM.F de HOECHST) 1 - - -
- Chlorure de diméthyldialkyl (C12-C14) ammonium en solution à 75% (NORAMIUM
M2C de CECA) - - 1 -
- Emulsion cationique DC 929 1,71 1,5 -1,71 1
- CELQUAT L 200 - 0,4 0,3 0,4 0,4
- Oxyde d'alkyl (coprah) amidopropyl-
diméthylamine en solution à 35% (AMINOXID WS 35 de GOLDSCHMIDT) 8,55 7,5 8,55 5
- Sel pentasodique de l'acide diéthy-
lènetriamino pentacétique 2 2 2 2 - Gomme de guar hydroxypropylée (JAGUAR
HP60 de MEYHALL) 0,4 0,2 0,4 -
- Acide tartrique q.s.p. pH 7,5 8 8 7,5 - Parfum, conservateur qs qs qs qs - Eau q.s.p. 100 100 100 100
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Exemple 6
On prépare la composition tinctoriale suivante: - Acide laurique 2 g Amino-2 méthyl-2 propanol-1 0,89 g - Ethanolamide de coprah 2 g - AMMONYX 4002 (solution à 94%) I g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - CELQUAT L 200 0,4 g - Gomme de Guar hydroxypropylée JAGUAR HP 60 0,2 g
- (1>-hydroxyéthyl)amino-2, /, Y-dihydroxypro-
pyloxy-5 nitrobenzOne 0,09 g
- [(N-mâthylamino-3 nitro-4)phiuylny je, k dihydroxy-
propyléther 0,04 g - Acide tartrique qs pH 8
- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme "baume colorant". Appliquée sur des cheveux châtain clair, on obtient après 15 minutes de pose, rinçage et séchage des cheveux brillants, doux, présentant une nuance
à reflets dorés, faciles à coiffer et à démêler.
Le tableau II qui suit donne d'autres exemples de réalisation de compositions conformes à l'invention utilisées également conmme "baume colorant".
TABLEAU II
Exemple n 7 8 9 10 11 - Acide laurique 2 2 2 3 2
- Amino-2 méthyl-2 pro-
* panol-1 0,89 0,89 0,89 1,34 0,89 - Ethanolamide de coprah 2 2 2 2 2 AMMONYX 4002 (solution à 94%) 1 - - 1 1
- GENAMINE KDH-F (solution à 80%) - 1 - - --
- Chlorure de cétyl pyri-
dinium - - 1 - -
- Emulsiou cationique-
DC 929 1,71 1,71 2,2 1,71 1,71
- CELQUAT L 200 - 0,4 0,4 0,7 0,4 0,4
- Gomme de Guar hydroxy-
propylée JAGUAR EP60 0,2 0,2 0,1 0,7 0,2 -[(N-méthylamino-3 nitro-4)
phényg t,Y-dihydroxypro-
pyléther - 0,06 0,2 - -
- Nitro-3 amino-2 phénol 0,05 - - 0,05 -
- Nitro-3 amino-4 phénol 0,025 - - 0,025 -
- ('% -Hydroxyéthyl) amino-4 nitro-3 phénol 0,01 - 0,2 0,01 0,2
- Méthylamino-l nitro-2-
[N-méthyl, N- j -hydroxy-
éthylJamino-4 benzene - 0,1 - - 0,1 - Acide tartrique q.s. pE 8 8 8 8 8
- Parfum, conservateur q.s. - - - - -
- Eau q.s.p. 100 100 100 100 100 - Nuance (reflets) Doré Beige Cuivré Doré Acajou
Exemple 12
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g - Hydroxyde de sodium 0,64 g - Ethanolamide de Coprah 1 g - Chlorure de diméthyl benzyl stéaryl ammonium (AM4MONYX 4002 de Onyx) en solution à 94% I g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - CELQUAT L 200 0,4 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8
- Conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
Exemple 13
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g -Triéthanolamine 4,94 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Oxyde de coprah amidopropyldiméthylamine
("AMINOXID WS 35" de Goldschmidt) en solu-
tion à 35% 8,55 g - Chlorurede diméthyl benzyl stéaryl ammonium (AMMONYX 4002 de Onyx) en solution à 94% 1 g - Ucar silicone ALE 56 en solution à 35% 1,71 g - CELQUAT L 200 0,4 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g
- Parfum, conservateur q.s.
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
Exemple 14
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 2,5 g - Ethanolamide de coprah 1 - g - Chorure de triméthyl beuzyl stéarylammonium (MMONIX 4002 de Onyx) en solution à 94% 1 g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - Copolymnre chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide de poids moléculaire supérieur à 500 000 e4SRQ AT 550 de Merck) en solution à 8% 1,25 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8
- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100
Cette composition est utilisée comme shampooing.
Exemple 15
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g - Trigthanolamine 4,94 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Oxyde de coprah amidopropyl diméthylamine vendu sous la dénomination "AMINOXID WS 35" par la Société GOLDSCHMIDT en solution à 35% 8,55 g -Chlorure de triméthyl alkyle (C20-C22) ammonium (GENAMINE KDM-F de Hoechst) en solution à 80% 1 g Emulsion cationique DC 929 1,71 g - CELQUAT L 200 0,4 g - Gomme de guarhydroxypropylée (JAGUAR HP de MEYHALL) 0,4 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,5 - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentac9tique 2 g
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- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisee comme shampooing.
Exemple 16
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 6 g - Triéthanolamine 5 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de diméthyl dicótyl ammonium ("NORANIUM M2 SH" de Ceca) en solution à 75% 1 g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - CELQUAT L 200 0,4 g - Oxyde de coprah amidopropyldiméthylamine ("AMINOXID WS 35" de GOLDSCHMIDT) en solution à 35% 8,55 g -Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique 2 g
-Parfum, conservateur q.s.
- Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 - Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing
Exemple 17
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g - Tri8thanolamine 2,5 g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - Chlorure de dimethyl Ygluconamido propyl hydroxyéthyl ammonium ("CERApHyL 60" de Van Dyk) en solution à 60% 1 g - "JR 400" de Union Carbide Corporation 0,1 g
-Sel pentasodique de l'acide diéthylàne triami-
no pentacétique 2 g - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8 g
- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
Exemple 18
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 4,94 g - Ucar silicone ALE 56 en solution à 35% 1,71 g - Chlorure d'alkyl (C16) dimtthyl hydroxy éthyl ammonium en solution à 30% 1 g -Homopolymèrede chlorure de diméthyl diallyl ammonium ayant un poids mol4culaire inférieur à 000 ("M RQUAT 100" de Merck) en solution à 40% 6, 25 g - Sel pentasodiquu de l'acide diéthylàne triamino pentacétique 2 g Acide tartrique q.s.p. pH- 8
- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisee comme shampooing.
Exemple 19
On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g - Triéthanolamine 4,94 g - Ethanolamide de coprah 1 g - Chlorure de dimâthyl benzyl stéaryl ammonium (A"MONIx 4002 de Onyx) en solution à 94% 1 g - CELOuAT L 200 0,4 g
- Emulsion cationique vendue sous la dénomina-
tion "DOw ORNING Q2 7224" par DOW 1,71 g - Oxyde de coprah amido propyldiméthylamine ("AMINOXID WS 35" de Goldschmidt) en solution
à 35% 8,55
- Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 2 - Acide tartrique q.s.p. pH = 7,8
- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100
Cette composition est utilisée com shampooing.
S Exemple 20 On prépare la composition suivante: - Acide laurique 3 g Triéthanolamine 2,5 g - JR 400 de "Union Carbide" 0,05 g - Emulsion cationique DC 929 1,71 g - Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium 1 g Sel pentasodique de l'acide diethylne triamine pentacitique 2 g - Acide tartrique q.s. pH = 8 g
- Parfum, conservateur q.s.
- Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
On observe des résultats similaires pour les compositions
des exemples 12 à 20 qu'avec celle de l'exemple 1.
Claims (20)
1. Composition cosmétique détergente stable au stockage caracté-
risée par le fait qu'elle contient en milieu aqueux cosmétiquement
acceptable,
a) un savon, b) un polymère cationique siliconé constitué par un polysiloxane dont un ou plusieurs des atomes de silicium sont substitués par un groupement amino aliphatique, c) un agent tensio-actif cationique, et d) un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides
cationiques et les cyclopolyméres cationiques.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les savons sont choisis parmi les sels alcalins, les sels d'alcanolamines des acides gras en C12-C18 dont la chaîne grasse est
saturée ou insaturée.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les savons sont choisis parmi les sels des acides laurique,
palmitique ou oléique.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisée par le fait que les polymères cationiques silicounés sont choisis parmi: i) les polymères de formule:
CH OH
HO si 0- Si-O H (I) I i
CH _ (CH2)3 Y
NH
(CH2)2
NH2 dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris approximativement entre 5 000 et 10 000, ii) Les polymères de formule: (R1) aG3-a"SiOSiG2) S i Gb(R1)2-b-m7O-Si G3-a( Rla (II)
dans laquelle G est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phény-
le, OH, alkyle en C1-C8, a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3, b désigne O ou 1, la somme n+m signifie un nombre entier de 1 à 2Q00, n désignant un nombre de 0 à 1999 et m d6signe un nombre de 1 à 2000, R1 est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
- N(R2)CH2-C12-N(R2)2
- N(R2)2
cR) A 2)3
Y(R2) H2A
- N(R2)CH2-C2-RH2 E2
dans lesquels R2 représente hydrogène ou les groupes phényle, beuzy-
le, un radical hydrocarboné saturé et A désigne un ion halog6nure ou iii) un polymrre de formule: R4-CH2CH'o-CH2--(R3)3Q (R3)3 - Si - Si- o Si.(R3)3 (III) dans laquelle R3 désigne un radical hydrocarbonu monovalent ayant de
1 à 18 atomes de carbone, R4 désigne-un radical hydrocarboné diva-
lent, t est un ion halogénure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20, s représente un valeur statistique moyenne de 20 à 200.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs cationiques sont choisis parmi les composés de formule:
R7, R6
R7 \2 / 6 À G x (IV)
R8 R5
dans laquelle:
(1) lorsque R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R& ont les signi-
fications suivantes: i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire, ii) R7. désigne un radical aliphatique linéaire et R8 désigne méthyle ou benzyle, iii) R7 désigne un radical alkylamidopropyle et R8 désigne un groupement alkylacétate, iv) R7 désigne un radical gluconamidopropyle ou alkyle en C16 -C et R8 désigne hydroxyéthyle, désigne un anion halogénure ou CH3S04;
(2) R5 désigne un groupement alkylamidoéthyl et/ou alcénylamido-
éthyle o le radical alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif, R6 et R7 forment avec l'azote un hétérocycle 2-alkyl 4,5-dihydroimidazole, R, désigne méthyle et désigne un anion méthosulfate (3) R5, R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un bêtérocycle aromatique et R8 désigne un radical alcoyle en C14-Cis et désigne
un anion halogénure.
6. Composition selon l'une quelcouque des revendications 1 à 5,
caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est choisi parmi le chlorure de diméthyl stéaryl beuzyl ammonium, le chlorure de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de diméthyl dialkyl (C12-C14) ammonium, le chlorure de diméthyl i7gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium le
chlorure de diméthyl dicétylammonium.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,
caractérisée par le fait que le polysaccharide cationique est choisi parmi: - les dérivés quaternaires d'éthers de cellulose
- les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose gref-
fés avec un monorere hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que: (1) le dérivé quaternaire d'éther de cellulose répond à la formule: l R R R O l O (V) RCell y o RCell est le reste d'un motif anhydroglucose,
y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R repré-
sente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale: -(CaH2aO-) m(CH2-C -) n(CbH2b-O-) p-(cH2c) q-R' 5.H2 Ri0 o a est un nombre entier valant 2 ou 3; b est un nombre entier valant 2 ou 3; c est un nombre entier valant 1 à 3; m est un nombre entier valant 0 à 10; n est un nombre entier valant O à 3; p est un nombre entier valant 0 à 10; q est un nombre entier valant O ou 1; R'est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
0 0 0 0
il il t il -G-OH, -C-O-Na -C O -K, ou -C-O NH4 étant bien entendu que lorsque p est égal à zéro R' représente -R; R9, R10 et RIl, pris individuellement, représentent chacun un
radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxy-
alkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R9, R10 et Rll pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R9, R10 et Rll est compris entre 3 et 12; R9, R10 et Rll, pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome
d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants: pyri-
dine, o -méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-triméthylpyri-
dine, N-méthylpipéridine, N-éthyl-pipéridine, N-méthyl-morpholine ou Néthyl-morpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m + n + p + q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose
est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
(2) Le copolymère de cellulose ou de dérivé de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire est un copolymère greffé d'hydroxyalkylcellulose et d'un sel de méthacryloyltriméthyl- ammonium, d'un sel de méthacrylamidopropyl triméthylammonium ou d'un
sel de dim4thyldiallylammonium.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,
caractérisée par le fait que le cyclopolymnre a un poids moléculaire
compris entre 20 000 et 3 000 000 et comporte des unités de formu-
les:
-(ca2)- CE2)-
(CE2)t R fR" CR - (CH2)t RC i RtI Ci-2
(X)(X)
I _ J
dans lesquelles e et t sont égaux à 0 ou 1 et Z + t - 1, R" dési-
gne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un
groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préfé-
rence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur et o R et R' peuvent également désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupements hitérocycliques choisis parmi les groupements pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymnres comportant des unités de formule (X) ou (X'), et des
unités acrylamide et diacétone acrylamide, Y étant un anion choisi-
parmi les bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate,
bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9,
caractérisée par le fait qu'elle contient en plus un agent tensio-
actif non ionique.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi les
alcools ou alkylphénols polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
11, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus un oxyde d'ami- ne grasse de formule: R8 \18
R 19- N -,O
R20
dans laquelle R18 désigne un groupement alkyle, alkényle, hydroxy-
alkoyle en C10-C16 ou alkyl(C12-C18)amidopropyle, R19 et R20 iden-
tiques ou différents désignent ua groupe méthyle, éthyle, propyle,
hydroxyéthyle ou hydroxypropyle.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
12, caractérisée par le fait que le savon est présent dans des pro-
portions comprises entre environ 1 et 8% en poids, que le polymère cationique siliconé est présent dans des proportions comprises entre
0,05 et 2,5% en poids, que l'agent tensio-actif cationique est utili-
sé dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 2,5% en poids, que le polymère cationique est utilisé dans des proportions
comprises entre 0,05 et 5% en poids.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
13, caractérisée par le fait qu'elle contient (a) un polymère catio-
nique silicone répondant à la formule:
CH OH
HnO- Si s- -0 - Si-0 H CH3 x (CH2)3 Y NR
(CH2)2
NH2
dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris approximativement entre 5000 et 10 000, (b) un composé répondant à la formule: R1 CE3 Cle Ia3
-. CH3
o R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif et (c) un composé de formule: C9gHl9-C6H4 - (0C2E4)10-0 en association avec le savon, le polymère cationique et le tension
actif cationique défini dans la revendication 5. -
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précé-
dentes caractérisée par le fait que la composition contient: a) un composé répondant à la formule:
C% CR3
o(C(%)-- 0 Si O Si o0 Si(CH3)3
CH I
CH3 n (CH2)3 NE
(C.2)2
NH2m b) un composé de formule: CH17 - C6H4 - (0CB2CH2)nH o n = 40 c) un composé de formule: C12H25-(0CH2-CH2)n0R o n = 6 d) du glycol en association avec le savon, l'agent tensio-actif cationique et
le polymère cationique.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précé-
dentes caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'un liquide plus ou moins épaissi, de gel, de crème, ou est conditionnée
en aérosol.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précé-
dentes caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les parfums, les
conservateurs, les séquestrants, les épaississants, les émulsion-
nants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les agents
acidifiants et alcalinisants.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précé-
dentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des colo-
rants directs choisis parmi les dérivés nitrés de la série beuzéni- que, des colorants azolques, anthraquinoniques, naphtaquinoniques,
les indoamines, indoanilines ou indophénols présents dans des propor-
tions comprises entre environ 0,01 et 3% en poids.
19. Procédé de lavage des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur ceux-ci au moins une composition telle que définie dans
l'une quelconque des revendications 1 à 17 et qu'on les rince.
20. Procédé de coloration des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur la chevelure mouillée une composition telle que
définie dans la revendication 18 et qu'après un temps de pose suf-
fisant pour imprégner et colorer les cheveux, on procède au rinçage à l'eau.
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---|---|---|---|
LU85589A LU85589A1 (fr) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | Compositions cosmetiques detergentes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2571614A1 true FR2571614A1 (fr) | 1986-04-18 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4710314A (fr) |
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GB (1) | GB2165550B (fr) |
IT (1) | IT1185826B (fr) |
LU (1) | LU85589A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6028041A (en) * | 1996-05-06 | 2000-02-22 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof for cleansing and conditioning the hair |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4559227A (en) * | 1984-10-31 | 1985-12-17 | Dow Corning Corporation | Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane |
USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
GB2173515B (en) * | 1985-04-12 | 1989-01-18 | Beecham Group Plc | Hair dye composition |
FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
EP0266124A3 (fr) * | 1986-10-27 | 1989-05-31 | The Procter & Gamble Company | Procédé de fabrication d'un savon de toilette |
LU87081A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux |
JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
US5211883A (en) * | 1989-04-14 | 1993-05-18 | Kao Corporation | Shampoo composition |
US4997641A (en) * | 1990-04-09 | 1991-03-05 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate |
US5202048A (en) * | 1989-06-30 | 1993-04-13 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics |
AU666642B2 (en) * | 1990-12-05 | 1996-02-22 | Procter & Gamble Company, The | Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents |
SK56993A3 (en) * | 1990-12-05 | 1994-05-11 | Procter & Gamble | Shampoo compositions with silicone and cationic surfactant conditioning agents |
PL168061B1 (pl) * | 1990-12-05 | 1995-12-30 | Procter & Gamble | Kompozycja wodna do pielegnacji wlosów PL PL PL |
JPH0798736B2 (ja) * | 1990-12-28 | 1995-10-25 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
CA2066885C (fr) * | 1991-04-29 | 2002-07-23 | Michele Duffy | Composition pour shampooing ayant un plus grand pouvoir revitalisant |
US5534248A (en) * | 1992-10-09 | 1996-07-09 | Kao Corporation | Toiletry composition for hair care |
US5326483A (en) * | 1993-02-19 | 1994-07-05 | Dow Corning Corporation | Method of making clear shampoo products |
JP3273586B2 (ja) * | 1995-03-01 | 2002-04-08 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US5654341A (en) * | 1995-04-11 | 1997-08-05 | The Andrew Jergens Company | Low pH skin-treatment composition |
FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
JPH11513688A (ja) * | 1995-10-16 | 1999-11-24 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 改良された安定性を有するコンディショニングシャンプー組成物 |
TW527191B (en) * | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
GB0016807D0 (en) * | 2000-07-07 | 2000-08-30 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
DE10120914A1 (de) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel |
GB2381531A (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-07 | Reckitt Benckiser Inc | Hard surface cleaning and disinfecting compositions |
FR2831815B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831807B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
FR2831803B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831804B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
FR2831818B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831810B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
AU2002301803B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831811B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831812B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2841467B1 (fr) * | 2002-06-28 | 2006-01-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une silicone quaternaire, un cation, deux polymeres cationiques et procede de traitement cosmetique |
DE10252395A1 (de) * | 2002-11-12 | 2004-05-27 | Beiersdorf Ag | Temperaturstabile kosmetische Reinigungszubereitung mit Hydroxyalkylcellulosen |
BRPI0407010A (pt) * | 2003-01-29 | 2006-01-10 | Unilever Nv | Composição cosmética de limpeza, método para tratamento cosmético, sistema cosmético, composição de limpeza e processo para a produção de um sistema |
GB0314210D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
GB0405414D0 (en) * | 2004-03-11 | 2004-04-21 | Reckitt Benckiser Nv | Improvements in or relating to liquid detergent compositions |
US20060127345A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Hilvert Jennifer E | Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles |
JP4934406B2 (ja) * | 2006-11-02 | 2012-05-16 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
EP2785909B1 (fr) | 2011-11-29 | 2022-04-06 | Dow Silicones Corporation | Émulsions de silicone aminofonctionnelle |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
EP0017121A1 (fr) * | 1979-03-29 | 1980-10-15 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dérivés quaternaires de polysiloxanes, leur emploi dans le traitement des cheveux, ainsi que shampooings et compositions de traitement des cheveux les contenant |
GB2058103A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-08 | Bristol Myers Co | An aqueous hair conditioning composition containing a silicone polymer and a cationic polymer and method for conditioning hair |
FR2548019A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-01-04 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3964500A (en) * | 1973-12-26 | 1976-06-22 | Lever Brothers Company | Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent |
LU72593A1 (fr) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
GB1540384A (en) * | 1975-06-12 | 1979-02-14 | Beecham Inc | Shampoo |
US3996146A (en) * | 1975-08-01 | 1976-12-07 | Warner-Lambert Company | Clear shampoo formulation |
JPS5849595B2 (ja) * | 1977-04-15 | 1983-11-05 | ライオン株式会社 | シヤンプ−組成物 |
JPS5566506A (en) * | 1978-11-15 | 1980-05-20 | Lion Corp | Cosmetic |
JPS595640B2 (ja) * | 1979-11-16 | 1984-02-06 | 花王株式会社 | シヤンプ−組成物 |
JPS56159295A (en) * | 1980-02-07 | 1981-12-08 | Procter & Gamble | Shampoo composition |
JPS5885810A (ja) * | 1981-11-17 | 1983-05-23 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物およびその製造方法 |
LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
LU83911A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques |
-
1984
- 1984-10-12 LU LU85589A patent/LU85589A1/fr unknown
-
1985
- 1985-10-10 CH CH4403/85A patent/CH666403A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-10-10 US US06/786,247 patent/US4710314A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-11 GB GB08525085A patent/GB2165550B/en not_active Expired
- 1985-10-11 DE DE19853536406 patent/DE3536406A1/de active Granted
- 1985-10-11 IT IT67866/85A patent/IT1185826B/it active
- 1985-10-11 BE BE0/215713A patent/BE903419A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-10-11 JP JP60226623A patent/JPS6197210A/ja active Granted
- 1985-10-11 FR FR8515127A patent/FR2571614B1/fr not_active Expired
- 1985-10-15 CA CA000492943A patent/CA1283863C/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
EP0017121A1 (fr) * | 1979-03-29 | 1980-10-15 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dérivés quaternaires de polysiloxanes, leur emploi dans le traitement des cheveux, ainsi que shampooings et compositions de traitement des cheveux les contenant |
GB2058103A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-08 | Bristol Myers Co | An aqueous hair conditioning composition containing a silicone polymer and a cationic polymer and method for conditioning hair |
FR2548019A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-01-04 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6028041A (en) * | 1996-05-06 | 2000-02-22 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof for cleansing and conditioning the hair |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2165550B (en) | 1988-05-05 |
DE3536406A1 (de) | 1986-04-17 |
US4710314A (en) | 1987-12-01 |
JPH0333124B2 (fr) | 1991-05-16 |
GB2165550A (en) | 1986-04-16 |
JPS6197210A (ja) | 1986-05-15 |
LU85589A1 (fr) | 1986-06-11 |
IT8567866A0 (it) | 1985-10-11 |
GB8525085D0 (en) | 1985-11-13 |
FR2571614B1 (fr) | 1988-08-26 |
IT1185826B (it) | 1987-11-18 |
CH666403A5 (fr) | 1988-07-29 |
CA1283863C (fr) | 1991-05-07 |
BE903419A (fr) | 1986-04-11 |
DE3536406C2 (fr) | 1992-07-30 |
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Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2571614A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes | |
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