ES2199232T3

ES2199232T3 - Compuestos detergentes.

Info

Publication number: ES2199232T3
Application number: ES95112152T
Authority: ES
Inventors: Kazuo C/O Kao Corp. Res. Lab. Isobe; Toshikazu C/O Kao Corp. Res. Lab. Azuma; Hideyo C/O Kao Corp. Res. Lab. Nishikawa; Takashi C/O Kao Corp. Res. Lab. Imamura
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-08-02
Filing date: 1995-08-02
Publication date: 2004-02-16
Anticipated expiration: 2015-08-02
Also published as: DE69530728D1; EP0699435B1; EP0699435A2; US5783535A; EP0699435A3; DE69530728T2

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DETERGENTE QUE COMPRENDE (A) UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE AMIDOETER (A) QUE COMPRENDE UN ACIDO CARBOXILICO DE AMIDOETER O UNA SAL DEL MISMO, UN AMIDOETER, Y UN DERIVADO DE LA GLICERINA; Y (B) UN COMPONENTE ACONDICIONADOR, EN DONDE LA CANTIDAD TOTAL DEL ACIDO CARBOXILICO DE AMIDOETER O UNA SAL DEL MISMO Y DEL AMIDOETER ES UN 50% DEL PESO O MAYOR; LA PROPORCION DE PESO DEL ACIDO CARBOXILICO DE AMIDOETER O DE LA SAL DEL MISMO CON RESPECTO AL AMIDOETER ESTA ENTRE 99:1 Y 10:90; Y LA CANTIDAD DEL DERIVADO DE GLICERINA ES DEL 5% DEL PESO O MENOR.

Description

Compuestos detergentes.

Antecedentes de la invención

La presente invención da a conocer una composición de detergente que difícilmente irrita la piel, presenta excelentes propiedades espumantes, produce espuma cremosa, proporciona un agradable tacto durante el lavado, y tiene excelentes efectos acondicionadores tales como un tacto suave de la piel o del cabello después del lavado.

Se han utilizado extensamente los agentes tensoactivos aniónicos tales como alquilsulfatos, alquilsulfatos de polioxietileno, alquilbencensulfonatos, y sulfonatos \alpha-olefina, en detergentes por sus altas propiedades espumantes. Sin embargo, estos agentes tensoactivos aniónicos son más o menos irritantes a la piel y causan piel áspera cuando se usan continuamente.

Por otro lado, se conocen agentes tensoactivos poco irritantes, tales como agentes tensoactivos de tipo alquilo sacárido, agentes tensoactivos de tipo ácido sulfosuccínico, agentes tensoactivos de tipo ácido éter carboxílico, y agentes tensoactivos de tipo ácido amidoéter carboxílico. Sin embargo, los agentes tensoactivos de tipo alquilo sacárido, a pesar de su elevadas propiedades espumantes, dejan el cabello con tacto desagradable durante el lavado o el aclarado. Para reducir el tacto desagradable del cabello, se ha propuesto el uso combinado con un acondicionador como por ejemplo, un polímero catiónico tal como se da a conocer en la solicitud de la patente japonesa (a inspección pública) 2-42013, pero técnicamente no es fácil incorporar una gran cantidad de semejante acondicionador al champú. Puesto que los agentes tensoactivos tipo ácido sulfosuccínico por sí solos tienen propiedades espumantes bajas, se ha propuesto el uso combinado con otros agentes tensoactivos tal como se indica en la solicitud de patente japonesa (a inspección pública) Nº. 2-218797. En la práctica, se utilizan a menudo en combinación con otros agentes tensoactivos. Los agentes tensoactivos tipo ácido éter carboxílico o ácido amidoéter carboxílico, comercialmente disponibles, también tienen propiedades espumantes tan bajas que su uso en los detergentes en los que se requieren propiedades espumantes elevadas, ha sido limitada para su uso como agentes tensoactivos auxiliares.

Los agentes tensoactivos tipo ácido amidoéter carboxílico citados anteriormente se venden comercialmente por Chem Y, Alemania bajo una serie de marcas registradas "Akypo". Los productos comerciales contienen no solamente un ácido amidoéter carboxílico y el amidoéter de partida, sino que también contienen otras impurezas tales como polioxietileno gliceril éter, ácido polioxietileno gliceril éter carboxílico y sales inorgánicas, que se originan en el material de partida.

Técnicas conocidas relacionadas con la aplicación de los agentes tensoactivos tipo ácido amidoéter carboxílico a los detergentes incluyen una composición cosmética que comprende un ácido amidoéter carboxílico (patente europea Nº. 102118); una composición de detergente obtenida por combinación de un agente tensoactivo ácido amidoéter carboxílico y un alquilsulfato de polioxietileno (patente europea Nº. 215504); un ácido amidoéter carboxílico preparado a partir de grasa y aceite y un detergente que comprende el ácido amidoéter carboxílico (solicitud de patente japonesa a inspección pública Nº 63-291996 que corresponde a la patente europea Nº. 219893); y un detergente que comprende principalmente jabón y que incorpora a éste un ácido amidoéter carboxílico o una sal de ácido alquiléter carboxílico (Patente USA Nº. 4865757).

Sin embargo, las propiedades espumantes de estos detergentes convencionales son todavía insatisfactorias. De acuerdo con ello, existe el deseo de desarrollar un detergente poco irritante para la piel y que tenga excelentes propiedades espumantes y también que tenga efectos acondicionadores.

Por ejemplo, se conoce la incorporación de silicona o de un derivado de silicona a los detergentes para dar brillo al cabello y para suavizar la superficie de los cabellos para obtener un peinado fácil o para mejorar la suavidad de la piel. Sin embargo, la incorporación de la silicona o del derivado de silicona al detergente reduce las propiedades espumantes.

Así, ninguna composición de detergente convencional que contiene silicona o un derivado de silicona, es irritante a la piel y tiene altas propiedades espumantes presentando los efectos de silicona comentados anteriormente.

También se han incorporado sales de amonio cuaternario o aminas terciarias a los detergentes para el cabello (champús) para producir efectos acondicionadores en el cabello después del champú.

Sin embargo, el uso combinado de una sal de amonio cuaternario o una amina terciaria con un agente tensoactivo aniónico no solamente causa una reducción en las propiedades espumantes, sino que también fracasa en producir suficientes efectos acondicionadores. Como consecuencia, se han utilizado en combinación otros componentes acondicionadores.

Por lo consiguiente, se ha solicitado desarrollar una composición de detergente que sea poco irritante a la piel y que presente altas propiedades espumantes y altos efectos acondicionadores.

Características de la invención

En vista de las circunstancias mencionadas anteriormente, los inventores realizaron un estudio extensivo en detergentes que contienen un ácido amidoéter carboxílico y encontraron, como resultado, que un ácido amidoéter carboxílico que contiene una gran cantidad de polioxietilengliceriléter o ácido polioxietilengliceriléter carboxílico que son impurezas originadas en el material de partida o un ácido amidoéter carboxílico puro en si mismo, tiene propiedades espumantes bajas. Como resultado de investigaciones adicionales, se ha encontrado que una mezcla de un derivado de amidoéter que contiene un amidoéter con una proporción específica respecto a un contenido de derivados de glicerina, siendo controlado con una proporción dada, da a conocer un detergente que difícilmente irrita la piel, presenta excelentes propiedades espumantes, produce espuma cremosa, proporciona un agradable tacto durante el lavado, y que también presenta efectos acondicionadores tales como tacto suave del cabello o de la piel después del lavado. La presente invención se ha completado basándose en estos hallazgos.

Así, la presente invención da a conocer una composición de detergente que comprende componentes (A) y (B):

(A) una mezcla de derivado de amidoéter (A) que comprende un ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo representado por la fórmula (1), un amidoéter representado por la fórmula (2), y un derivado de glicerina representado por la fórmula (3); y

(B) un componente acondicionador, siendo, por lo menos, un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero catiónico, una silicona, un derivado de silicona, una sal de amonio cuaternario, y una amina terciaria, representado por la fórmula (25) o la fórmula (26)

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en las que R^{1} representa una cadena lineal o ramificada de un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 5 a 23 átomos de carbono o un grupo fenilo sustituido por una cadena lineal o ramificada de un grupo alquilo que tiene de 5 a 23 átomos de carbono;

R^{2} representa un átomo de hidrógeno, -(CH_{2}CH_{2}O)_{n}CH_{2}COOM, -(CH_{2}CH_{2}O)_{m}H o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono;

M representa un átomo de hidrógeno, un metal alquilo, un metal alcalinotérreo, un grupo amonio, una alcanolamina o un ácido amino básico;

n y m, que pueden ser iguales o diferentes, representa cada uno un número de 1 a 20;

R^{3} representa un átomo de hidrógeno, -(CH_{2}CH_{2}O)_{m}H o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; y

R^{4} representa un átomo de hidrógeno, -(CH_{2}CH_{2}O)_{n}CH_{2}COOM o -(CH_{2}CH_{2}O)_{m}H;

en el que R^{1}, M, n y m en las fórmulas (1), (2) y (3) pueden ser iguales o diferentes;

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en las que, por lo menos, uno de R^{51}, R^{52} y R^{53} representa un grupo alquilo o alquenilo que puede ser sustituido por un grupo alcoxi, un grupo alqueniloxi, un grupo alcanoilamino, un grupo alquilalcanoilamino, un grupo hidroxialquilalcanoilamino, un grupo alquenoilamino, un grupo alquilalquenoilamino o un grupo hidroxialquilalquenoilamino, el grupo alquilo o alquenilo sustituido o no sustituido que tiene de 8 a 28 átomos de carbono en total; y el resto del mismos representan independientemente un grupo bencilo o un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R^{55} representa un grupo alquileno de 2 a 3 átomos de carbono y a'' representa un número entero de 1 a 20,

en el que la cantidad total del ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) y el amidoéter (2) es 50% en peso o más, basado en el contenido sólido de la mezcla del derivado de amidoéter (A);

la proporción en peso del ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) respecto al amidoéter (2) es de 99:1 a 10:90; y

la cantidad del derivado de glicerina (3) es 5% en peso o menos, basada en el contenido sólido de la mezcla del derivado de amidoéter (A).

La composición de detergente, de acuerdo con la presente invención, difícilmente irrita la piel, presenta excelentes propiedades espumantes, produce espuma cremosa, proporciona un agradable tacto durante el lavado, y también presenta efectos acondicionadores tales como tacto suave del cabello o de la piel después del lavado.

Adicionalmente, la composición de detergente de la presente invención, cuando se aplica al cabello, da un brillo al cabello y deja que el peine pase suavemente después de usar el champú y, cuando se aplica a la piel, da a la piel un tacto suave después del lavado.

Descripción detallada de la invención

En la mezcla del derivado de amidoéter (A) que se puede usar en la presente invención, R^{1} en la fórmula (1) o (2) representa preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 17 átomos de carbono o un grupo fenilo sustituido por un grupo alquilo, tal como un grupo heptilo, un grupo nonilo, un grupo undecilo, un grupo tridecilo, un grupo pentadecilo, un grupo heptadecilo, y un grupo heptadecenilo; siendo especialmente preferibles un grupo undecilo y un grupo tridecilo. Cada uno de R^{2} y R^{3} representa preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono. Cada uno de n y m representa preferiblemente un número de 1 a 15, más preferiblemente de 1 a 10, siendo el más preferible de 2 a 7. Ejemplos de M incluyen sodio, potasio, magnesio, calcio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, arginina y lisina. Entre ellos, los preferentes son sodio, potasio, magnesio y calcio. Desde el punto de vista de la mejora del tacto del cabello durante el aclarado y después del secado, el magnesio es el particularmente preferido. Especialmente, cuando se usa un polímero catiónico como componente acondicionador (B), es preferible usar magnesio.

Ejemplos preferentes del ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo representados por la fórmula (1) (en adelante se refiere como ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1)) en la mezcla del derivado de amidoéter (A) incluyen varios compuestos representados por la fórmula (1). Particularmente, ejemplos preferentes incluyen ácido acético de monoetanolpolioxietilenéteramida láurica (n=1 a 10), ácido acético de monoetanolpolioxietilenéteramida mirística (n=1 a 10), ácido acético de monoetanolpolioxietilenéteramida palmítica (n=1 a 10), ácido acético de monoetanolpolioxietilenéteramida esteárica (n=1 a 10), y sales de los mismos, siendo los más preferibles ácido acético de monoetanolpolioxietilenéteramida láurica (n=2 a 7) y ácido acético de monoetanolpolioxietilenoéteramida mirística (n=2 a 7).

Ejemplos preferentes del amidoéter representado por la fórmula (2) (en adelante se refiere a amidoéter (2)) en la mezcla del derivado de amidoéter (A) incluyen varios compuestos representados por la fórmula (2). Particularmente, ejemplos preferentes incluyen amida del ácido monoetanolpolioxietilenéter laúrico (n=1 a 10), amida del ácido monoetanolpolioxietilenéter mirístico (n=1 a 10), amida del ácido monoetanolpolioxietilenéter palmítico (n=1 a 10), y amida del ácido monoetanolpolioxietilenéter esteárico (n=1 a 10), siendo los más preferentes amida del ácido monoetanolpolioxietilenéter laúrico (n=2 a 7) y amida del ácido monoetanolpolioxietilenéter mirístico (n=2 a 7).

La cantidad total del ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) y del amidoéter (2) en la mezcla del derivado de amidoéter (A) es preferiblemente 50% o más, más preferiblemente 60% o más, aún preferiblemente 70% o más, siendo la más preferible 80% o más en peso basado en el contenido de los sólidos de la mezcla del derivado de amidoéter (A).

La proporción en peso del ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) respecto al amidoéter (2) es preferiblemente de 99:1 a 10:90; más preferiblemente de 95:5 a 60:40, aún preferiblemente de 92:8 a 70:30.

La cantidad en peso del derivado de la glicerina (3) en la mezcla del derivado de amidoéter (A) es preferiblemente 5% o menos (es decir, de 0 a 5% en peso), más preferiblemente 3% o menos (es decir, de 0 a 3% en peso) basada en el contenido de los sólidos de la mezcla del derivado de amidoéter (A), y siendo más preferible que el componente (A) no contenga sustancialmente un derivado de glicerina (3). Si la cantidad del derivado de glicerina (3) excede 5% en peso basado en el contenido de los sólidos, las propiedades espumantes de la mezcla tienden a reducirse. Con respecto a las sales inorgánicas, por ejemplo, cloruro sódico, que son otras impurezas que las del derivado de glicerina (3) en el componente (A), cuando menos haya en el contenido mejor será.

El proceso para la preparación de la mezcla de derivado de amidoéter (A) no está particularmente restringido. Por ejemplo, se puede preparar directamente el ácido amidoéter carboxílico haciendo reaccionar una parte del amidoéter para obtener ácido amidoéter carboxílico. Alternativamente, se puede preparar por adición externa del amidoéter al ácido amidoéter carboxílico. Procesos ilustrativos para la preparación de la mezcla del derivado de amidoéter incluyen un proceso en el cual se prepara una alcanolamida de ácido graso partiendo de un éster de alcohol bajo en ácido graso, tal como un éster metílico de ácido graso; un proceso en el que se prepara una alcanolamida partiendo de aceites y grasas; y un proceso en el que se prepara una alcanolamida partiendo de un ácido graso. De estos procesos, el proceso que parte de un éster de alcohol bajo de ácido graso, tal como un éster metílico de ácido graso, es el preferible, para la mezcla de reacción resultante es menos coloreada y no contiene sustancialmente derivados de glicerina como impurezas. Cuando se llevan a cabo otros procesos, por ejemplo, cuando se utiliza grasa y aceite que tienen la composición de ácido graso de aceite de coco como material de partida, se convierten directamente en una alcanolamida, y la alcanolamida resultante se alcoxila y luego se carboxilmetila. Derivados de glicerina que se originan en la grasa y el aceite se producen desfavorablemente en cantidades considerables, resultando en rendimientos bajos de los compuestos (1) y (2). La proporción del ácido amidoéter carboxílico (1) respecto al amidoéter (2) en la mezcla de derivado de amidoéter (A) se puede ajustar seleccionando adecuadamente las condiciones de reacción, tales como la proporción molar de ácido monohalogeno acético o una sal del mismo (por ejemplo, sal alcalina del ácido monohalogeno acético) respecto al amidoéter (2), la manera de mezclar, etc.

Se pueden utilizar los ácidos amidoéter carboxílicos (1) y los amidoéteres (2) en la mezcla de derivado de amidoéter (A) individualmente o en combinación de dos o más del mismos.

La composición de detergente de la presente invención comprende adicionalmente un componente acondicionador (B) en adición a la mezcla de derivado de amidoéter (A).

Ejemplos del componente acondicionador (B) incluyen un polímero catiónico, una silicona, un derivado de silicona, una sal de amonio cuaternario, una amina terciaria, y aceites, tales como alcoholes altos, lanolina, escualeno, hidrocarburos y derivados de proteína. Se puede utilizar el componente acondicionador (B) individualmente o en combinación de dos o más del mismo.

El componente acondicionador (B) a utilizar en la presente invención es preferiblemente, por lo menos, un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero catiónico, una silicona, un derivado de silicona, una sal de amonio cuaternario, y una amina terciaria. Estos componentes acondicionadores preferentes se describen más específicamente a continuación.

Los polímeros catiónicos que se pueden usar en la presente invención como componente acondicionador (B) incluyen, por ejemplo, derivados de celulosa catiónica, almidón catiónico, derivados de goma de guayaco catiónica, homopolímeros de amonio cuaternario dialilo, copolímeros (sal de amonio cuaternario dialilo/acrilamida), copolímeros (sal de amonio cuaternario dialilo/ácido acrílico), terpolímeros (amonio cuaternario dialilo/ácido acrílico/acrilamida), derivados de polivinilpirrolidona cuaternarizada, y condensados de poliglicol poliamina. Ejemplos preferentes incluyen derivados de celulosa catiónica, homopolímeros de amonio cuaternario dialilo, y copolímeros (sal de amonio cuaternario dialilo/acrilamida y/o ácido acrílico).

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Los derivados de celulosa catiónica preferiblemente incluyen aquellos presentados en la fórmula (4):

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en el que A representa un residuo de una unidad anhidroglucosa; a representa un número entero de 50 a 20.000; y R^{5} independientemente representa un sustituyente representado por la fórmula (5):

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en el que R^{6} y R^{7} representan independientemente un grupo alquileno de 2 a 3 átomos de carbono; b y d representan independientemente un número entero de 0 a 10; c representa un número entero de 0 a 3; R^{8} representa un grupo alquilen o hidroxialquileno de 1 a 3 átomos de carbono; R^{9}, R^{10} y R^{11} representan independientemente un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo arilo o un grupo aralquilo, o pueden formar un anillo heterocíclico con el átomo de nitrógeno adyacente; y X_{1}^{-} representa un anión, tal como un ion cloruro, un ion bromuro, un ion ioduro, un ion sulfato, un ion sulfonato, un ion metilsulfato, un ion fosfato, y un ion nitrato.

El grado de sustitución catiónica del derivado de celulosa catiónica es preferiblemente de 0,01 a 1, es decir, el valor c por unidad anhidroglucosa es preferiblemente de 0,01 a 1; aún preferiblemente de 0,02 a 0,5, como promedio. La suma como media de b y d es preferiblemente de 1 a 3. Si el grado de la sustitución catiónica es menor que 0,01, no se pueden obtener suficientes efectos. Por otro lado, se puede exceder 1 pero en este caso, el rendimiento de la reacción queda más reducido. El derivado de la celulosa catiónica preferiblemente tiene un peso molecular de 100.000 a 3.000.000.

Preferiblemente el almidón catiónico incluye aquellos representados por la fórmula (6):

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en la que B representa un residuo de almidón; R^{12} representa un grupo alquileno o un grupo hidroxialquileno; R^{13}, R^{14} y R^{15} independientemente representan un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo o un grupo aralquilo, o pueden formar conjuntamente un anillo heterocíclico con el átomo de nitrógeno adyacente; X_{2}^{-} representa un anión, tal como un ion cloruro, un ion bromuro, un ion ioduro, un ion sulfato, un ion sulfonato, un ion metilsulfato, un ion fosfato, y un ion nitrato; y e representa un número entero positivo.

El grado de sustitución catiónica del almidón catiónico es preferiblemente de 0,01 a 1, es decir, el almidón catiónico tiene preferiblemente de 0,01 a 1, aún preferiblemente de 0,02 a 0,5, grupos catiónicos por unidad de anhidroglucosa. Si el grado de sustitución catiónica es menor que 0,01, no se pueden obtener efectos suficientes. Por otro lado, se puede exceder 1 pero en este caso, el rendimiento de la reacción queda más reducido.

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Los derivados de la goma guayaca catiónica preferiblemente incluyen aquellos representados por la fórmula (7):

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en la que D representa un residuo de goma guayaca; y R^{12}, R^{13}, R^{14}, R^{15}, X_{2}^{-}, y e son tal como se definen anteriormente.

El grado de sustitución del derivado de la goma guayaca catiónica es preferiblemente de 0,01 a 1, es decir, la goma guayaca catiónica preferiblemente tiene de 0,01 a 1, aún preferiblemente de 0,02 a 0,5, grupo catiónico por unidad de azúcar.

Polímeros catiónicos de este tipo se describen en las patentes japonesas publicadas Nº. 58-35640 y 60-46158 y en la solicitud de la patente japonesa (a inspección pública) Nº. 58-53996 que se incorporan en la presente invención como referencia, y que son también comercialmente vendidos por Celanese-Stein Hall bajo la serie de marcas registradas "Jaguar".

Los copolímeros (sal de amonio cuaternario dialilo/acrilamida) preferiblemente incluyen aquellos representados por las fórmulas (8) y (9):

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en la que R^{16} y R^{17} independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo fenilo, un grupo arilo o un grupo hidroxialquilo, un grupo amidoalquilo, un grupo cianoalquilo, un grupo alcoxialquilo o un grupo carboalcoxialquilo; R^{18}, R^{19}, R^{20} y R^{21} independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena corta (por ejemplo, 1 a 3 átomos de carbono) o un grupo fenilo; X_{3}^{-} representa un anión, tal como un ion cloruro, un ion bromuro, un ion ioduro, un ion sulfato, un ion sulfonato, un ion metilsulfato, y un ion nitrato; f y g independientemente representan un número entero de 1 a 50; y h representa un número entero de 150 a 8.000.

Los copolímeros (sal de amonio cuaternario dialilo/acrilamida) preferiblemente tienen un peso molecular de unos 30.000 a 2.000.000, aún preferiblemente 100.000 a 1.000.000.

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Los copolímeros (sal de amonio cuaternario dialilo/ácido acrílico) preferiblemente incluyen aquellos representados por las fórmulas (10) y (11):

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en la que R^{17}, R^{18}, R^{19}, X_{3}^{-}, f, g, y h son tal como se definen anteriormente.

Los derivados de polivinilpirrolidona cuaternarizada preferiblemente incluyen aquellos representados por la fórmula (12):

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en la que R^{22} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R^{23}, R^{24}, y R^{25} independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo, un grupo amidoalquilo, un grupo cianoalquilo, un grupo alcoxialquilo o un grupo carboalcoxialquilo; Y representa un átomo de oxígeno o -NH-; X_{4}^{-} representa un anión, tal como un ion cloruro, un ion bromuro, un ion ioduro, un ion sulfato, un ion sulfonato, un ion alquilsulfato de 1 a 4 átomos de carbono, un ion fosfato o un ion nitrato; i y j independientemente representan un número entero, siendo la suma de i+j de 20 a 8.000; y k representa un número entero de 1 a 10.

Los derivados de polivinipirrolidona cuaternarizada preferiblemente tienen un peso molecular de 10.000 a
2.000.000, aún preferiblemente de 50.000 a 1.500.000. El contenido de nitrógeno catiónico originado en un polímero catiónico que está contenido en el derivado de polivinilpirrolidona cuaternarizada es preferiblemente de 0,004 a 0,2%, aún preferiblemente de 0,01 a 0,15%, basado en el polímero vinilo. Si es menor que 0,004%, no se pueden producir efectos suficientes. El contenido de nitrógeno catiónico excediendo 0,2%, aunque favorable para las propiedades de eficiencia, causa coloración y es económicamente desventajoso.

Los condensados poliglicol poliamina preferiblemente incluyen aquellos representados por la fórmula (13):

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en la que R^{26}, R^{28}, R^{29} y R^{31} independientemente representan un grupo hidroxialquileno de 2 a 4 átomos de carbono; R^{27} y R^{30} independientemente representan un grupo alquileno de 2 a 3 átomos de carbono; R^{32} representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 6 a 20 átomos de carbono; l y r independientemente representan un número entero de 10 a 20; p representa un número entero de 2 a 6; q representa un número entero de 2 a 4; y s representa un número entero de 1 a 50.

Adicionalmente a los polímeros catiónicos citados anteriormente, también se puede utilizar un copolímero (ácido adípico/dimetilaminohidroxipropiletilentriamina) ("Cultalethene" producido por Sandoz Ltd., USA) y todos los polímeros catiónicos publicados en la solicitud de las patentes japonesas (a inspección pública) Nº. 53-139734 y 60-60-36407, y que se incorporan en la presente invención como referencia.

Se pueden usar estos polímeros catiónicos como componente acondicionador (B) individualmente o en combinación de dos o más del mismos.

Las siliconas o los derivados de silicona que se pueden usar como componente acondicionador (B) se describen a continuación.

Las siliconas y los derivados de silicona utilizados como componente acondicionador (B) no están particularmente limitados e incluyen i) a ix) representados a continuación.

i): Dimetilpolisiloxano

: Se incluyen aquellos representados por la fórmula (14):

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: en la que a' representa un número de 3 a 20.000.

ii): Metilfenilpolisiloxano

: Se incluyen aquellos representados por las fórmulas (15a) y (15b):

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: en las que b' representa un número de 1 a 20.000; y c' y d' independientemente representan un número, siendo la suma c'+d' de 1 a 500.

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iii): Silicona poliéter modificada

: Se incluyen aquellos representados por las fórmulas (16a), (16b) y (16c):

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: en las que R^{33} representa -(CH_{2})_{3}-O-(C_{2}H_{4}O)_{g'}-(C_{3}H_{6}O)_{h'}-E, en la que E representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono; y g' y h' independientemente representan un número entero de 0 a 50, siendo la suma g'+h', por lo menos, de 1;

: e' representa un número entero de 1 a 2.000, y f' representa un número entero de 1 a 1.000.

iv): Silicona epoxi modificada

: Se incluyen aquéllas mostradas por la fórmula (17):

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: en la que R^{34} representa un grupo alquileno de 1 a 3 átomos de carbono; i' representa un número de 1 a 500, preferiblemente de 1 a 250; y j' representa un número de 1 a 50, preferiblemente de 1 a 30.

v): Silicona modificada en flúor

: Se incluyen aquellas representadas por la fórmula (18):

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: en la que k' representa un número de 1 a 400, preferiblemente de 1 a 250.

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vi): Silicona modificada en alcohol

: Se incluyen aquellas representadas por las fórmulas (19a) y (19b):

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: en las que R^{35} representa una unión simple (enlace directo) o un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono; y p' y q' independientemente representan un número de 1 a 500, preferiblemente de 1 a 200.

vii): Silicona alquilo modificada

: Se incluyen aquellas representadas por las fórmulas (20a) y (20b):

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: en las que R^{36} representa un grupo alquilo de 2 a 18 átomos de carbono; R^{37} representa una unión simple (enlace directo) o un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono; R^{38} representa un grupo alquilo de 10 a 16 átomos de carbono; y r' y s' independientemente representan un número de 1 a 500, preferiblemente de 1 a 200.

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viii): Silicona alcoxi modificada

: Se incluyen aquellas representadas por la fórmula (21):

28

: en la que R^{39} representa un grupo metilo o un grupo fenilo; R^{40} representa una unión simple (enlace directo) o un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono; R^{41} representa un grupo alquilo de 1 a 28 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, t' representa un número entero de 1 a 3.000; y u' y v' independientemente representan un número, siendo la suma u'+v' de 1 a 500.

ix): Silicona amino modificada

: Se incluyen aquellas representadas por las fórmulas (22a) y (22b):

29

30

: en las que R^{42} representa un grupo metilo o un grupo hidroxilo; R^{43} representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R^{44} representa un grupo aminoalquilo representado por la fórmula:

31

: o

32

: en las que R^{46} representa un grupo hidrocarburo divalente; R^{47} representa una unión simple (enlace directo); 53 o 54 ; R^{48} representa una unión simple (enlace directo) o -NHCH_{2}CH_{2}-; R^{49} y R^{50} independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo monovalente; y' y z' independientemente representan un número entero de 1 a 6; y Z^{-} representa un ion haluro o un anión orgánico;

: R^{45} representa un grupo hidroxilo, un grupo hidroxialquilo o un grupo polioxialquileno con un átomo de hidrógeno unido al átomo de oxígeno terminal; y x^{1}, x^{2}, y x^{3} independientemente representan un número entero dependiente del peso molecular.

Particularmente las siliconas amino modificadas preferidas son aquellas representadas por la fórmula (22c):

33

en la que R^{44}, x^{1}, y x^{2} son tal como se han definido anteriormente.

Las siliconas amino modificadas de la fórmula (22c) típicamente incluyen aquellos representados por la fórmula (22d) mostrados a continuación, que tienen un peso molecular medio de 3.000 a 100.000 y que se describen en Cosmetic Ingredient Dictionary (3rd Ed.) bajo el nombre de "Amodimethicone".

34

en la que x^{1} y x^{2} son tal como se han definido anteriormente.

Preferiblemente se utilizan estas siliconas amino modificadas en forma de emulsión acuosa que se puede preparar, por ejemplo, por el método descrito en la publicación de la patente japonesa Nº. 56-38609 que se incorpora en la presenta invención como referencia, en el que un di-di-organo-polisiloxano cíclico y un organo-di-alcoxisilano que tienen un grupo aminoalquilo y un grupo hidroxilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo oxialquileno un grupo polioxialquileno, se polimerizan por emulsión en la presencia de un tensoactivo tipo sal de amonio cuaternario y agua. El contenido de la silicona amino modificada en la emulsión acuosa resultante es habitualmente de 20 a 60% en peso, preferiblemente de 30 a 50% en peso.

Ejemplos de los productos preferentes, comercialmente disponibles, de emulsiones acuosas de silicona amino modificada incluyen SM 8702C (producido por Toray Silicone Co., Ltd.) y DC 929 (producido por Dow Corning Corp.).

Se puede preparar la emulsión acuosa de la silicona o derivado de silicona poniendo la silicona o derivado de silicona, que no esté en forma de emulsión acuosa, en la emulsión acuosa utilizando agua o un tensoactivo.

Entre las siliconas y derivados de silicona mencionados anteriormente, particularmente los preferentes como componente acondicionador (B), existen dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, silicona poliéter modificada y silicona amino modificada. Las siliconas y derivados de silicona se pueden utilizar, como componente acondicionador (B), individualmente o en combinación de dos o más de los mismos.

Las sales de amonio cuaternario que se pueden utilizar como componente acondicionador (B) en la presente invención se describen a continuación.

\newpage

Las sales de amonio cuaternario utilizadas como componente acondicionador (B) no están particularmente limitadas e incluyen aquellas representadas por las fórmulas (23) y (24):

35

36

en las que por lo menos uno de R^{51}, R^{52}, R^{53} y R^{54} representa un grupo alquilo o alquenilo que se puede sustituir por un grupo alcoxi, un grupo alqueniloxi, un grupo alcanoilamino, un grupo alquilalcanoilamino, un grupo hidroxialquilalcanoilamino, un grupo alquenoilamino, un grupo alquilalquenoilamino o un grupo hidroxialquilalquenoilamino, el grupo alquilo o alquenilo, sustituido o no sustituido, tiene en total de 8 a 28 átomos de carbono; y el resto del mismos independientemente representan un grupo bencilo o un alquilo o un grupo hidroxialquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R55 representa un grupo alquileno de 2 a 3 átomos de carbono, G^{-} representa un ion haluro o un anión orgánico; y a'' representa un número entero de 1 a 20.

Las sales de amonio cuaternario representados por la fórmula (23) son las preferidas. De las sales de amonio cuaternario de la fórmula (23), las preferidas son aquellas representadas por las fórmulas (23a) a (23c):

37

38

39

en las que R^{56} representa una mezcla de grupos alquilos compuesta por (a) un grupo alquilo ramificado representado por la fórmula 55 (en el que R^{63} representa un grupo metilo o un grupo etilo; y b'' representa un número entero de tal modo que el número total de los átomos de carbono en el grupo alquilo es de 8 a 16) y (b) un grupo alquilo de cadena lineal representado por la fórmula -CH_{3}-(CH_{2})_{c''} (en la que c'' representa un número entero de 7 a 15), el grupo alquilo mezclado tiene una proporción de ramificación, (a)/[(a)+(b)], de 10 a 100%; R^{57} y R^{58} independientemente representan un grupo bencilo, o un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R^{59} y R^{60} independientemente representan un grupo alquilo de 2 a 12 átomos de carbono; R^{61} representa 56 o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R^{62} representa 57 o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; d'' representa un número entero de 2 a 14; e'' representa un número de 3 a 11, siendo la suma de d'' y e'' de 9 a 21; y G representa un ion haluro o un anión orgánico.

Las sales ramificadas de amonio cuaternario de la fórmula (23a) se sintetizan, por ejemplo, a partir de alcoholes oxo de 8 a 16 átomos de carbono. Ejemplos de sales ramificadas de amonio cuaternario incluyen compuestos que tienen un medio alquilo derivado de un alcohol oxo, tales como sales de dialquildimetilamonio, sales de dialquilmetilhidroxietilamonio, y sales de dialquilmetilbencilamonio.

En la presente invención, las sales ramificadas de amonio cuaternario de la fórmula (23a) en las cuales R^{56} tiene una proporción de ramificación de 10 a 100%, son habitualmente utilizadas, siendo las preferidas aquellas en las cuales la proporción de ramificación de R^{56} es de 10 a 50%. El número total de átomos de carbono en R^{56} es habitualmente de 8 a 16. Las sales ramificadas de amonio cuaternario de la fórmula (23a) en las que R^{56} tiene una distribución determinada del número de átomos de carbono son las preferidas. En particular, aquellas en las que R^{56} tiene la siguiente distribución de número de átomos de carbono, son las preferidas.

C_{8} a C_{11}:	5% o menos
C_{12}:	10 a 35%
C_{13}:	15 a 40%
C_{14}:	20 a 45%
C_{15}:	5 a 30%
C_{16}:	5% o menos

Ejemplos de dichas sales ramificadas de amonio cuaternario incluyen cloruros de dialquildimetilamonio en los cuales cada medio alquilo tiene de 8 a 16 átomos de carbono y una proporción de ramificación de 10 a 50%.

Se sintetizan habitualmente las sales ramificadas de amonio cuaternario de la fórmula (23b) a partir de un alcohol Guerbet de 8 a 28 átomos de carbono representado por la siguiente fórmula:

40

en la que R^{59} y R^{60} son tal como se definen anteriormente.

Ejemplos de adecuadas sales ramificadas de amonio cuaternario de la fórmula (23b) incluyen sales de alquiltrimetilamonio, sales de alquildimetilbencilamonio, sales de dialquildimetilamonio, sales de dialquilmetilhidroxietilamonio, sales de dialquilmetilbencilamonio, en las que el medio o los medios alquilo son aquellos derivados del alcohol Guerbet. Particularmente, las sales preferidas son cloruro de 2-deciltetradeciltrimetilamonio, cloruro de 2-dodecilhexadeciltrimetilamonio, cloruro de di-2-hexildecildimetilamonio, y cloruro de di-2-octildodecildimetilamonio.

Las sales ramificadas en metilo de amonio cuaternario representadas por la fórmula (23c) preferiblemente incluyen aquellas en las que la suma de d'' y e'' es 15.

En las sales de amonio cuaternario de las fórmulas (23), (24), (23a), (23b) y (23c), el componente anión representado por G^{-} incluye un ion haluro, tal como un ion cloruro, un ion ioduro y un ion bromuro; y un anión orgánico, tal como un ion metilsulfato, un ion etilsulfato, un ion metilfosfato y un ion etilfosfato.

Se pueden utilizar las sales de amonio cuaternario descritas anteriormente como componente acondicionador (B) individualmente o en combinación de dos o más de ellas.

Las aminas terciarias que se pueden utilizar como componente acondicionador (B) en la presente invención, se describen a continuación.

Las aminas terciarias a utilizar como componente acondicionador (B) son aquellas representadas por las fórmulas (25) y (26):

41

42

en las que R^{51}, R^{52}, R^{53}, R^{55}, y a'' son tal como se definen anteriormente.

De las aminas terciarias mencionadas anteriormente, las preferidas son amidoaminas representadas por la fórmula (25a):

43

en la que R^{64} representa un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de 6 a 26 átomos de carbono; R^{65} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R^{66} representa un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono; y R^{67} representa un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono.

Ejemplos de adecuadas aminas terciarias (25a) son amida del ácido dimetilaminoetilpalmítico, amida del ácido dietilaminoetilpalmítico, amida del ácido dipropilaminoetilpalmítico, amida del ácido dimetilaminopropilpalmítico, amida del ácido dietilaminopropilpalmítico, amida del ácido dipropilaminopropilpalmítico, amida del ácido dimetilaminoetilesteárico, amida del ácido dietilaminoetilesteárico, amida del ácido dipropilaminoetilesteárico, amida del ácido dimetilaminopropilesteárico, amida del ácido dietilaminopropilesteárico, amida del ácido dipropilaminopropilesteárico, amida del ácido dimetilaminoetilmetilpalmítico, amida del ácido dimetilaminopropilmetilpalmítico, amida del ácido dimetilaminoetilhidroxietilpalmítico y amida del ácido dimetilaminopropilhidroxietilpalmítico.

Estas aminas terciarias se pueden utilizar como componente acondicionador (B) individualmente o en combinación de dos o más de ellas.

Desde el punto de vista de propiedades espumantes, la cantidad del componente (A) en la composición de detergente de la presente invención no está particularmente limitada, siendo preferiblemente de 5 a 50%, aún preferiblemente de 6 a 30%, y siendo el más preferible de 7 a 25%, en peso, basada en la cantidad total de la composición de detergente.

En el componente acondicionador (B), la cantidad del componente acondicionador (B) en la composición de detergente es preferiblemente de 0,01 a 10% en peso, basada en la cantidad total de la composición de detergente aunque no está limitada.

Más específicamente, cuando el polímero catiónico mencionado anteriormente se usa como componente acondicionador (B), la cantidad preferida es de 0,01 a 5%, particularmente de 0,05 a 1,5%, en peso. Cuando la silicona o el derivado de silicona mencionados anteriormente se usa como componente acondicionador (B), la cantidad preferida es de 0,05 a 10%, aun preferiblemente de 0,1 a 5%, y siendo la más preferible de 0,2 a 3%, en peso. Cuando la sal de amonio cuaternario o la amina terciaria mencionadas anteriormente se usan como componente acondicionador (B), la cantidad preferida es de 0,05 a 10%, aun preferiblemente de 0,1 a 5%, y siendo el más preferible de 0,2 a 4% en peso.

Es preferible que la composición de detergente de la presente invención se ajuste a un pH de preferiblemente 2 a 10, más preferiblemente 4 a 8, aún preferiblemente 4 a 7, tal como se mide en una solución acuosa que contiene 5% en peso de los componentes activos, con un ácido o alcalino conocido y normalmente utilizado en las composiciones convencionales de detergente.

Adicionalmente a la mezcla de derivado de amidoéter (A) y el componente acondicionador (B), la composición de detergente puede adicionalmente contener componentes acondicionadores diferentes del componente acondicionador (B) mencionado anteriormente. Cuando se formulan los otros componentes acondicionador, éstos se pueden utilizar en una cantidad de 0,1 a 5% en peso basada en la composición de detergente de la presente invención.

En adición a los componentes esenciales citados anteriormente, los agentes tensoactivos distintos al ácido amidoéter carboxílico, tales como agentes tensoactivos aniónicos o agentes tensoactivos no iónicos, por ejemplo, alquilpoliglicosidas, se pueden añadir a la composición de detergente de la presente invención hasta que los efectos de la presente invención se alteren.

La composición de detergente puede contener adicionalmente componentes convencionalmente utilizados en las composiciones de detergente hasta que los efectos de la presente invención se alteren. Semejantes componentes opcionales incluyen polímeros solubles en agua tales como celulosa metilo, celulosa hidroxietilo, polímero carboxivinilo, y polisacáridas (por ejemplo, goma xantamo); modificadores de viscosidad tales como ésteres de polioxialquileno sorbitan, distearato de polioxietilénglicol, y etanol; agentes quelantes tales como ácido etilendiamintetraacético (EDTA) y sales de ácido fosfórico; antisépticos tales como phidroxibenzoato de metilo y p-hidroxibenzoato de butilo; componentes nutrientes tales como vitaminas o precursores de las mismas; extractos animales o vegetales tales como lecitina, o derivados de los mismos; partículas finas de polímeros tales como nylon y polietileno; agentes antiinflamatorios tales como glicirrizinato de potasio; agentes bactericidas o agentes anticaspa tales como Triclosano, Triclocarbano, Octopirox, y pirotiona de cinc; antioxidantes tales como dibutilhidroxitolueno; agentes que proporcionan brillo anacarado, absorbentes de ultravioleta, agentes ajustadores de pH; tintes y perfumes.

La composición de detergente de la presente invención es aplicable no solamente como un detergente para el cabello o para la piel, sino también como detergente para varios propósitos, tales como detergentes para lavar platos o ropa, espuma de baño, y similares. También es preferible que la cantidad total de todos los agentes tensoactivos inclusive de la mezcla de derivado de amidoéter (A) en la composición de detergente sea, por lo menos 30% en peso en el caso de una preparación de un sólido, por lo menos 20% en peso en el caso de una preparación en forma de una pasta, o por lo menos 10% en peso en el caso de una preparación de un líquido.

La presente invención se ilustrará a continuación en grandes detalles con referencia a los ejemplos, sin embargo, cabe destacar que la presente invención no se considera limitada a los mismos. Ejemplos 1 a 6 ilustran la síntesis de las sales de ácido amidoéter carboxílico que contienen amidoéter, y los ejemplos comparativos 1 a 3 son ejemplos comparativos que corresponden a los ejemplos 1 a 6. Todos los porcentajes son en peso, a menos que se indique lo contrario.

Ejemplo 1 Síntesis de la sal de ácido amidoéter carboxílico que contiene amidoéter

Una mezcla de 214,4 g (1 mol) de laurato de metilo, 61,7 g (1,02 mol) de monoetanolamina, y 15,3 g de una solución de metóxido de sodio en metanol a 30% se calienta a 90ºC y a 50 mmHg durante 5 horas. Al producto resultante, se le añaden 88,2 g (2 mol) de óxido de etileno a una temperatura de 100 a 110ºC y bajo una presión de 0 a 3,5 atm.

Se calienta la mezcla de reacción resultante, cuyo peso es 331 g, a una temperatura de 70 a 75ºC, y se le añaden separadamente 174,8 g (1,5 mol) de monocloroacetato de sodio (en adelante abreviado como SMCA) y 65,2 g de hidróxido de sodio sólido durante un periodo de 4 horas. Cada SMCA e hidróxido sódico se divide en 5 porciones iguales, y se añade cada porción al comienzo de la reacción y después de 1, 2, 3 y 4 horas del comienzo de la reacción. Después de la última adición, la mezcla de reacción se envejece durante 1 hora. Luego, se eleva la temperatura de reacción a 85ºC, y se le añaden 5,3 g de agua, seguido por un envejecimiento adicional durante una hora para obtener 592 g de una mezcla de reacción carboximetilada. A la mezcla de reacción se añaden 500 g de agua, y se ajusta la mezcla a un pH de 2,8 mediante la adición de una solución acuosa de ácido clorhídrico al 36% a 90ºC, seguido por agitación durante una hora. Se deja la mezcla de reacción durante una hora para la separación de fase obteniéndose 545 g de un producto ácido. El ácido resultante del producto obtenido se ajusta a un pH 7 mediante la adición de una solución acuosa de hidróxido sódico al 30%, y se añade agua a ello hasta que la solución llega a ser clara para obtener una mezcla de derivado de amidoéter 2 mostrada a continuación en la Tabla 1.

Ejemplos 2 a 6

Síntesis de sales de ácido amidoéter carboxílico que contienen amidoéter

Se obtienen las mezclas de derivado de amidoéter 1, 3, 5, y 6 mostradas en la Tabla 1 de la misma manera que en el ejemplo 1. Las proporciones molares del ácido monocloroacético sódico respecto al amidoéter son 1,7; 1,5; 1,5 y 1,4; respectivamente, y las proporciones molares de hidróxido de sodio sólido respecto al amidoéter son 1,85; 1,63; 1,63 y 1,52; respectivamente. Adicionalmente, se prepara la mezcla de derivado de amidoéter 4 mostrada en la Tabla 1 de la misma manera que en el ejemplo 1 excepto que, en este caso, no se han realizado la conversión a una forma ácida ni la purificación y que la mezcla de reacción se ajusta simplemente a un pH 7 mediante una solución acuosa de hidróxido sódico al 30%.

Ejemplo 7 Síntesis de sal de magnesio de ácido amidoéter carboxílico que contiene amidoéter

Se neutraliza la forma ácida del producto obtenido en el ejemplo 1 a un pH de 6 a 7 mediante una dispersión acuosa de hidróxido de magnesio al 30%, y se le añade agua hasta que la solución llega a ser clara para obtener una mezcla de derivado de amidoéter 7 presentado en la Tabla 1.

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Ejemplo comparativo 1

Síntesis de sal de ácido amidoéter carboxílico que contiene derivado de glicerina

Se disuelven a 35ºC 510,6 g (2,2 mol) de aceite de coco purificado. La mezcla de la solución de aceite de coco, 138,8 g (2,3 mol) de monoetanolamina, y 5,1 g de una solución de metóxido sódico en metanol 30% se calientan a 70ºC durante 2 horas y luego a 105ºC durante 6 horas. Al producto resultante se introducen 298 g (6,75 mol) de óxido de etileno a una temperatura de 100 a 110ºC bajo una presión de 0 a 3,5 atm durante un periodo de 30 minutos.

Se calienta la mezcla de reacción resultante (675 g) a una temperatura de 70 a 75ºC, y se le añaden separadamente 281,7 g (2,41 mol) de SMCA y 105,1 g de hidróxido sódico sólido durante un periodo de 4 horas. Cada SMCA e hidróxido sódico se divide en 5 porciones iguales, y se añade cada porción al comienzo de la reacción y después de 1, 2, 3 y 4 horas del comienzo de la reacción. Después de la última adición, la mezcla de reacción se envejece durante 1 hora. Luego, se eleva la temperatura de la reacción a 85ºC, y se le añaden 5 g de agua, seguido por un envejecimiento adicional durante una hora para obtener 1039 g de una mezcla de reacción. A la mezcla de reacción se añaden 500 g de agua, y se ajusta la mezcla a un pH de 7 mediante la adición de una solución acuosa de HCl al 36% a 50ºC y se diluye con agua hasta que la solución llega a ser clara para obtener una mezcla de derivado de amidoéter 10 mostrada en la Tabla 1.

Ejemplo comparativo 2

Síntesis de sal sódica de ácido amidoéter carboxílico que no contiene amidoéter

Después de obtener la mezcla carboximetilada de la misma manera que en el ejemplo 1, se añade etanol a la mezcla de reacción para precipitar un sólido. A continuación, se filtra y se lava la torta de filtrado con etanol para eliminar amidoéter. Adicionalmente, después de que el producto está en su forma ácida tal como en el ejemplo 1, se neutraliza con una solución de hidróxido sódico al 30% para obtener la mezcla de derivado de amidoéter 8 mostrada en la

\hbox{Tabla 1.}

Ejemplo comparativo 3

Síntesis de sal sódica de ácido amidoéter carboxílico que contiene amidoéter

Se obtiene amidoéter de la misma manera que en el ejemplo 1, y el amidoéter reacciona con SMCA e hidróxido de sodio sólido bajo la condición de que se añaden 0,05 mol de SMCA y 0,05 mol de hidróxido de sodio sólido por mol de amidoéter. Luego la mezcla de reacción se trata de la misma manera que en el ejemplo 1 para obtener la mezcla de derivado de amidoéter 9 mostrada en la Tabla 1.

(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 1

49

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Ejemplos 8 a 11 y ejemplos comparativos 4 a 9

Se preparan las composiciones de detergente (pH 6,5) cuya formulación está mostrada más adelante en la Tabla 2 y se evalúan en términos de volumen de espuma, calidad de espuma, tacto del cabello, e irritación de la piel de acuerdo con los siguientes métodos. Los resultados obtenidos se presentan en la Tabla 2.

Los porcentajes en peso de las formulaciones dadas en la Tabla 2 son el contenido efectivo de un agente activo (contenido de sólido como sales de ácido amidoéter carboxílico). Se lleva a cabo el ajuste de pH mediante el uso de una solución acuosa de hidróxido sódico y ácido cítrico.

Método de evaluación

El volumen de espuma, la calidad de espuma, y el tacto del cabello han sido registrados por 20 miembros de un grupo de expertos de acuerdo con los Normas A dados a continuación y juzgados a partir de la media de 20 puntuaciones de acuerdo con los Normas B. Se aplica un gramo de la composición de detergente de ensayo sobre 20 g de cabello (largo: 15 cm) de una mujer japonesa sana y se hace espumar durante 1 minuto. En este punto, se evalúan el volumen y la calidad de espuma. El tacto del cabello se evalúa al minuto de espumar, en el tiempo de aclarado, y después del secado del cabello con un secador. Los resultados de la evaluación se presentan en la Tabla 2.

Separadamente, se aplica 4 veces la composición de detergente de ensayo sobre la piel sana de 5 conejos de india. Se registra la respuesta después de la cuarta aplicación de acuerdo con los Normas A, y la irritación de la piel se juzga a partir de la media de 5 puntuaciones de acuerdo con los Normas B. Los resultados de la evaluación se presentan en la Tabla 2.

(1) Volumen de espuma

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Efecto espumante muy bien	4
	Efecto espumante bien	3
	Efecto espumante ligeramente bajo	2
	Efecto espumante bajo	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 3,5 a 4,0	excelente
	Puntuación media de 2,5 a 3,4	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(2) Calidad de espuma

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Cremoso y muy resbaladizo	4
	Cremoso y resbaladizo	3
	Ligeramente áspero y ligeramente poco resbaladizo	2
	Áspero y no resbaladizo	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 3,5 a 4,0	excelente
	Puntuación media de 2,5 a 3,4	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(3) Tacto del cabello con la espuma

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Liso y suave	4
	No chirriante y liso al pasar los dedos a través	3
	Ligeramente áspero al pasar los dedos a través	2
	Muy áspero al pasar los dedos a través	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 2,5 a 3,0	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(4) Tacto del cabello durante el aclarado

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Liso y suave	4
	No áspero y liso	3
	Ligeramente áspero y ligeramente poco suave	2
	Muy áspero	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 3,1 a 4,0	excelente
	Puntuación media de 2,5 a 3,0	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(5) Tacto del cabello después del secado

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Liso y suave	4
	Liso y fácil de pasar los dedos a través	3
	Ligeramente pobre en suavidad y en facilidad de
	pasar los dedos a través	2
	Pobre en suavidad para pasar los dedos a través	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 3,1 a 4,0	excelente
	Puntuación media de 2,5 a 3,0	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(6) Irritación de la piel

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	No irritante (no se observa ninguna respuesta)	5
	Débilmente irritante (se observa ligera eritema)	4
	Poco irritante (se observa eritema obvio)	3
	Medio irritante (eritema obvio acompañada con edema)	2
	Fuertemente irritante (eritema obvio acompañada
	con necrosis o síncope)	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 3,5 a 5,0	bien
	Puntuación media de 2,5 a 3,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 2,4	pobre

(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 2

50

Ejemplo 12

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6. El champú es poco irritante a la piel y tiene excelentes propiedades espumantes, calidad de espuma y tacto durante el uso del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter	14%
Polioxietileno (3) lauriléter sulfato de sodio	5%
Dietanolamida láurica	3%
Goma guayaca catiónica (Jaguar C-13-S, producida por Celanese-Stein Hall)	0,5%
Diestearato de etilénglicol	3%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,2%
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 13

Se prepara un champú corporal que tiene la siguiente formulación y un pH de 5,5. El champú corporal es poco irritante a la piel y tiene excelentes propiedades espumantes y calidad de espuma, y proporciona a la piel un tacto suave después del lavado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 6	10%
Polioxietileno (4,5) lauriléter acetato de Sodio (Akypo RLM45, producido
por Chem Y)	10%
Polímero catiónico (Gaffcoat, producido por Gaff Corp.; copolímero
cuaternarizado con etilsulfato de vinilpirrolidona/acrilato de dimetilaminoetilo)	0,3%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,2%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 14

Se prepara un champú anticaspa que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,5. El champú es poco irritante a la piel y tiene excelentes efectos anticaspa, propiedades espumantes y tacto del cabello después del uso del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 4	15%
Laurilsulfato de amonio	5%
Celulosa catiónica (polímero JR-400, producido por Union Carbide Corp.)	0,3%
Piritiona de cinc	1%
Polímero carboxivinilo (Carbopole 941, producido por Goodrich Corp.)	0,5%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,2%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 15

Se prepara un detergente para lavar platos que tiene la siguiente formulación y un pH de 6. El detergente es poco irritante a la piel y es excelente en detergencia, propiedades espumantes, calidad de espuma y tacto de las manos después de lavar los platos.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 1	15%
Óxido de laurilamina	4%
Dietanolamida laurica	2%
Polímero catiónico (Mercoat 280, producido por Merk \textamp Co., Inc.;
copolímero de cloruro de dimetildialilamonio/ácido acrílico)	0,1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Etanol	3%
Perfume	0,2%
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 16

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,7. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante el aclarado y después del secado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 3	15%
Polímero catiónico (Mercoat 100, producido por Merk \textamp Co., Inc.;
polímero de cloruro de dimetildialilamonio)	0,2%
Dietanolamida láurica	4%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Perfume	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 17

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 7,0. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes y calidad de espuma, y particularmente excelente tacto del cabello durante el aclarado y después del secado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	15%
Celulosa catiónica (polímero JR, producido por Union Carbide Corp.)	1%
Óxido de laurilamina	4%
Ácido láctico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 18

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 7,0. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante el aclarado y después del secado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	15%
Polímero catiónico (Mercoat 100, producido por Merck \textamp Co., Inc.;
polímero de cloruro de dimetildialilamonio)	0,5%
Dietanolamida de ácido graso de aceite de coco	4%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplos 19 a 22 y ejemplos comparativos 10 a 15

Se preparan las composiciones de detergente (pH 6,5) que tienen la formulación mostrada en la Tabla 3, y se evalúan en términos de volumen de espuma, calidad de espuma, tacto del cabello, e irritación de la piel de acuerdo con los siguientes métodos. Los resultados obtenidos se presentan en la Tabla 3.

Los porcentajes en peso de las formulaciones determinadas en la Tabla 3 son el contenido efectivo del agente activo (contenido de los sólidos tal como las sales de ácido amidoéter carboxílico). El ajuste de pH se realiza mediante el uso de una solución acuosa de hidróxido sódico y ácido cítrico.

Método de evaluación

El volumen de espuma, el brillo del cabello después del secado, y la suavidad de pasar el peine por el cabello después del secado han sido registrados por 20 miembros de un grupo de expertos de acuerdo con los Normas A dados a continuación y juzgados a partir de la media de 20 puntuaciones de acuerdo con los Normas B. Se aplica un gramo de la composición de detergente de ensayo sobre 20 g de cabellos (largo: 15 cm) de una mujer japonesa sana y se hace espumar durante 1 minuto. En este punto, se evalúa el volumen de la espuma. La suavidad de pasar el peine por el cabello se evalúa después de secar el cabello con un secador.

La irritación de la piel se evalúa y se juzga de la misma manera que en el ejemplo 8.

(1) Volumen de espuma

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Efecto espumante bien	3
	Efecto espumante ligeramente bajo	2
	Efecto espumante bajo	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 2,5 a 3,0	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(2) Brillo del cabello después del secado

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Brillante	3
	Ligeramente poco brillante	2
	Falta de brillo	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 2,5 a 3,0	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

(3) Suavidad al pasar el peine en el cabello después del secado

\hskip10mm A.	Normas de evaluación
	Suave al pasar el peine	3
	Ligeramente áspero al pasar el peine	2
	Nada suave al pasar el peine	1
\hskip10mm B.	Normas de valoración
	Puntuación media de 2,5 a 3,0	bien
	Puntuación media de 1,5 a 2,4	aceptable
	Puntuación media de 1,0 a 1,4	pobre

TABLA 3

51

Ejemplo 23

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 5,9. El champú es poco irritante a la piel y tiene excelentes propiedades espumantes, calidad de espuma, brillo en el cabello después del secado, y suavidad al pasar el peine por el cabello después del secado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 2	14%
Polioxietileno (2) lauriléter sulfato sódico	5%
Dietanolamida laurica	3%
Dimetilpolisiloxano (KF96 (5000 cst), producido por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)	0,5%
Silicona poliéter modificada (KF945A, producido por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)	3%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,2%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 24

Se prepara un limpiador facial en forma de espuma que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,8. La espuma es poco irritante a la piel y excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y suavidad en la piel después del lavado facial.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 4	10%
Sal sódica de ácido graso de coco metiltaurina	5%
Silicona poliéter modificada (SH3772C, producido por Toray Silicone Co., Ltd.)	0,3%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 25

Se prepara un jabón líquido corporal tipo acondicionador que tiene la siguiente formulación ajustada a un pH de 6,9. El jabón corporal es poco irritante a la piel y tiene excelentes propiedades espumantes, calidad de espuma, y suavidad de la piel después del lavado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 5	10%
Mezcla de derivado de amidoéter 6	5%
Polioxietileno lauriléter acetato de sodio (Akypo RLM100, producido por Chem Y)	5%
Dimetilpolisiloxano (2.000.000 cst)	1%
Monoestearato de etilénglicol	2%
Celulosa de hidroxietilo	0,5%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 26

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,5. El champú tiene excelentes propiedades espumantes, calidad de espuma, y efectos acondicionadores en el cabello después del champú y del secado, es decir, brillo en el cabello, suavidad al pasar el peine a través, y facilidad en manejar el cabello.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 3	10%
Laurilsulfato de amonio	8%
Dietanolamida laúrico	2%
Emulsión de silicona amino modificada (DC929, producido por Dow Corning Corp.)	0,5%
Colágeno hidrolizado	0,5%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 27

Se prepara un detergente para lavar platos que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,2. El detergente es poco irritante a la piel y es excelente en detergencia, propiedades espumantes, calidad de espuma, y suavidad en las manos después de lavar los platos.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 1	15%
Óxido de laurilamina	4%
Dietanolamida láurica	2%
Silicona poliéter modificada (KF352 (A), producida por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)	0,5%
Polímero carboxivinilo	0,3%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,2%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 28

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,3. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y brillo en el cabello, suavidad al pasar el peine por el cabello, y facilidad en manejar el cabello durante y después del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	21%
Dietanolamida de ácido graso de aceite de coco	3%
Dimetilpolisiloxano (3.000.000 cst)	1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,3%
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 29

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 7,1. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y brillo en el cabello, suavidad al pasar el peine por el cabello y facilidad en manejar el cabello durante y después del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	17%
Dietanolamida láurica	4%
Silicona poliéter modificada (SH3772C, producida por Toray Silicone Co., Ltd.)	2%
Ácido láctico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,3%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 30

Se prepara un champú que tiene la siguiente formulación y un pH de 7,1. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y brillo en el cabello, suavidad al pasar el peine por el cabello y facilidad en manejar el cabello durante y después del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	17%
Óxido laurilamina	4%
Emulsión de silicona amino modificada (SM8704C, producida
por Toray Silicone Co., Ltd.)	1%
Ácido láctico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,5%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplos 31 a 35 y ejemplos comparativos 16 a 22

Las composiciones de detergente (pH 6,5) que tienen las formulaciones mostradas a continuación en la Tabla 4 han sido preparadas y evaluadas en términos de volumen de espuma, calidad de espuma, tacto del cabello después del champú, e irritación de la piel de la misma manera que en el ejemplo 8. Los resultados obtenidos se presentan en la Tabla 4.

(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 4

52

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Ejemplo 36

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 5,9. El champú es poco irritante a la piel y tiene excelentes propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto en el cabello durante y después del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 2	14%
Polioxietileno (2) lauriléter sulfato sódico	5%
Dietanolamida de ácido graso de aceite de coco	2%
Cloruro de 2-deciltetradeciltrimetilamonio	0,2%
Perfume	0,2%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 37

Se prepara un jabón líquido corporal tipo acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,5. El jabón corporal es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y suavidad de la piel después del lavado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 4	10%
Lauril metiltaurina de sodio	5%
Cloruro de 2-octildodeciltrimetilamonio	0,2%
Perfume	0,1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 38

Se prepara un jabón líquido corporal tipo acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 5,7. El jabón corporal es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y suavidad de la piel después del lavado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 6	10%
Polioxietilen lauriléter acetato de sodio (Akypo RLM, producido por Chem Y)	5%
Cloruro de monoesteariltrimetilamonio	0,2%
Monoestearato de etilénglicol	2%
Celulosa hidroxietilo	0,3%
Perfume	0,2%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 39

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,6. El champú es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y efectos acondicionadores en el cabello después del champú y del secado, es decir, brillo del cabello, suavidad al pasar el peine por el cabello, y facilidad de manejarlo.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 3	10%
Polioxietileno (2) lauriléter sulfato de amonio	6%
Dietanolamida laurica	2%
Cloruro de Monocetiltrimetilamonio	0,3%
Perfume	0,1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 40

Se prepara un detergente para lavar platos que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,5. El detergente es poco irritante a la piel y es excelente en detergencia, propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto de las manos después de lavar los platos.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 1	15%
Óxido de laurilamina	4%
Dietanolamida laurica	2%
Cloruro de dialquildimetilamonio [sal ramificada de amonio cuaternario derivada
de un oxo alcohol de 12 a 15 átomos de carbono, comercialmente disponible
(mezcla a igual volumen de Dovanol 23 y Dovanol 45, producido por Mitsubishi
Petrochemical Co., Ltd.); proporción de ramificación: 20% en peso]	0,1%
Polímero carboxivinilo	0,3%
Perfume	0,2%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 41

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,9. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante y después del uso del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	12%
Polioxietileno (3) lauriléter sulfato de sodio	5%
Dimetilaminopropilamida esteárica	0,3%
Perfume	0,1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 42

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,7. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante y después del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	17%
Óxido laurilamina	4%
Cloruro de monoesteariltrimetilamonio	0,5%
Monoestearato de etilénglicol	2%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,3%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 43

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,1. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante y después del champú.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 7	17%
Dietanolamida de aceite graso de coco	4%
Ácido dimetilaminopropilamida esteárico	1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,3%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 44

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,5. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante el aclarado y después del secado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 2	15%
Poliglicosido decilo (grado de polimerización de glucosa: 1,5)	5%
Celulosa catiónica (polímero JR-400, producido por Union Carbide Corp.)	1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

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Ejemplo 45

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 5	13%
Poliglicósido decilo (grado de polimerización de glucosa: 1,5)	6%
Polímero catiónico (Mercoat 100, producido por Merck \textamp Co., Inc;
polímero cloruro de dimetildialilamonio)	0,5%
Dietanolamida de aceite graso de coco	2%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 46

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 6,5. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, brillo en el cabello después del secado, y suavidad al pasar el peine por el cabello después del lavado y secado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 4	17%
Poliglicósido decilo (grado de polimerización de glucosa: 1,1)	4%
Dimetilpolisiloxano (4.000.000 cst)	2%
Celulosa hidroxietilo	1%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,1%
Agua de intercambio iónico	resto

Ejemplo 47

Se prepara un champú acondicionador que tiene la siguiente formulación y un pH de 7,2. El champú es poco irritante a la piel y es excelente en propiedades espumantes, calidad de espuma, y tacto del cabello durante el uso del champú y después del lavado.

Formulación:
Mezcla de derivado de amidoéter 3	10%
Poliglicósido decilo (grado de polimerización de glucosa: 1,7)	6%
Cloruro de monocetiltrimetilamonio	0,1%
Dimetilaminopropilamida esteárica	0,3%
Ácido cítrico	cantidad adecuada
Hidróxido sódico	cantidad adecuada
Perfume	0,3%
Agua de intercambio iónico	resto

Claims

1. Composición de detergente que comprende componentes (A) y (B):

(A) una mezcla de derivado de amidoéter que comprende un ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo representado por la fórmula (1), un amidoéter representado por la fórmula (2), y un derivado de glicerina representado por la fórmula (3); y

(B) un componente acondicionador, siendo por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en un polímero catiónico, una silicona, un derivado de silicona, una sal de amonio cuaternario, y una amina terciaria, representado por la fórmula (25) o la fórmula (26):

44

45

46

en las que R^{1} representa un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de 5 a 23 átomos de carbono o un grupo fenilo sustituido por un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 5 a 23 átomos de carbono; R^{2} representa un átomo de hidrógeno, - (CH_{2}CH_{2}O)_{n}CH_{2}COOM, -(CH_{2}CH_{2}O)_{m}H o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono;

M representa un átomo de hidrógeno, un metal álcali, un metal alcalinotérreo, un grupo amonio, una alcanolamina o un ácido amino básico;

n y m, que pueden ser iguales o diferente, representan un número de 1 a 20;

en el que R^{1}, M, n y m en las fórmulas (1), (2) y (3) pueden ser igual o diferente;

47

48

en las que, por lo menos uno de R^{51}, R^{52} y R^{53} representa un grupo alquilo o alquenilo que puede ser sustituido por un grupo alcoxi, un grupo alqueniloxi, un grupo alcanoilamino, un grupo alquilalcanoilamino, un grupo hidroxialquilalcanoilamino, un grupo alquenoilamino, un grupo alquilalquenoilamino o un grupo hidroxialquilalquenoilamino, el grupo alquilo o alquenilo sustituido o no sustituido tiene de 8 a 28 átomos de carbono en total; y el resto del mismos representan independientemente un grupo bencilo o un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R^{55} representa un grupo alquileno de 2 a 3 átomos de carbono y a'' representa un número entero de 1 a 20,

en el que

la cantidad total del ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) y del amidoéter (2) es 50% en peso o más, basada en el contenido sólido de la mezcla del derivado de amidoéter (A);

2. Composición de detergente, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la sal de amonio cuaternario es una sal ramificada de amonio cuaternario.

3. Composición de detergente, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la amina terciaria es una amidoamina.

4. Composición de detergente, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que las cantidades de la mezcla de derivado de amidoéter (A) y el componente acondicionador (B) son de 5 a 50% en peso y de 0,01 a 10% en peso, respectivamente, basadas en la cantidad total de la composición de detergente.

5. Composición de detergente, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que R^{1} en las fórmulas (1) y (2) representa un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 17 átomos de carbono o un grupo fenilo sustituido por un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 7 a 17 átomos de carbono; R^{2} y R^{3}, que pueden ser iguales o diferente, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; y n y m, que pueden ser iguales o diferente, representa cada uno un número de 1 a 10.

6. Composición de detergente, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que

la cantidad total de ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) y del amidoéter (2) es 60% en peso o más basada en el contenido sólido de la mezcla de derivado de amidoéter (A);

la proporción en peso de ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo (1) respecto al amidoéter (2) es de 95:5 a 60:40; y

la cantidad total del derivado de glicerina (3) es 3% en peso o menos basada en el contenido sólido de la mezcla de derivado de amidoéter (A).

7. Composición de detergente, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la composición de detergente tiene un pH de 4 a 7.