JP3400142B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP3400142B2 JP3400142B2 JP24361494A JP24361494A JP3400142B2 JP 3400142 B2 JP3400142 B2 JP 3400142B2 JP 24361494 A JP24361494 A JP 24361494A JP 24361494 A JP24361494 A JP 24361494A JP 3400142 B2 JP3400142 B2 JP 3400142B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、更
に詳細には、洗浄力及び起泡性に優れ、しかも低刺激で
あり、またカチオン性殺菌剤を安定に配合することがで
き、高い殺菌効果を発揮するため、頭皮には十分な抗フ
ケ性、身体及び頭皮には痒み防止性、防臭・消臭効果を
付与できる洗浄剤組成物に関する。
に詳細には、洗浄力及び起泡性に優れ、しかも低刺激で
あり、またカチオン性殺菌剤を安定に配合することがで
き、高い殺菌効果を発揮するため、頭皮には十分な抗フ
ケ性、身体及び頭皮には痒み防止性、防臭・消臭効果を
付与できる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、洗浄剤、特に毛髪用洗浄剤には、
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン界面活性
剤を主基剤として用いているものが多い。しかしなが
ら、アニオン界面活性剤は刺激性が高いため、毛髪用洗
浄剤中に配合する際には低刺激性の活性剤と組合わせて
配合する場合が多く、より低刺激の毛髪洗浄剤が望まれ
ている。
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン界面活性
剤を主基剤として用いているものが多い。しかしなが
ら、アニオン界面活性剤は刺激性が高いため、毛髪用洗
浄剤中に配合する際には低刺激性の活性剤と組合わせて
配合する場合が多く、より低刺激の毛髪洗浄剤が望まれ
ている。
【０００３】また、殺菌効果を有する洗浄剤が多く検討
されており、殺菌剤としてカチオン性殺菌剤を用いたも
のが知られている。しかしながら、アニオン界面活性剤
を主基剤として含有する洗浄剤にかかるカチオン性殺菌
剤を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン界
面活性剤との錯体が形成するため、配合が困難であり、
殺菌効果が十分に発現されないなどの問題があった。
されており、殺菌剤としてカチオン性殺菌剤を用いたも
のが知られている。しかしながら、アニオン界面活性剤
を主基剤として含有する洗浄剤にかかるカチオン性殺菌
剤を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン界
面活性剤との錯体が形成するため、配合が困難であり、
殺菌効果が十分に発現されないなどの問題があった。
【０００４】このため、アニオン界面活性剤に比べて低
刺激であり、カチオン性殺菌剤の配合が容易なノニオン
界面活性剤を主基剤とする洗浄剤が検討されている。例
えば、ノニオン界面活性剤としてアルキルサッカライド
系のものを使用したものとして、アルキルサッカライド
系ノニオン界面活性剤と抗菌剤を含有する洗浄剤組成物
（特公平６−２３０８７号公報）等が知られている。
刺激であり、カチオン性殺菌剤の配合が容易なノニオン
界面活性剤を主基剤とする洗浄剤が検討されている。例
えば、ノニオン界面活性剤としてアルキルサッカライド
系のものを使用したものとして、アルキルサッカライド
系ノニオン界面活性剤と抗菌剤を含有する洗浄剤組成物
（特公平６−２３０８７号公報）等が知られている。
【０００５】しかしながら、アルキルサッカライド系ノ
ニオン界面活性剤は比較的高価であるため、これらに比
べ一般に安価なポリオキシエチレンアルキルエーテル型
ノニオン界面活性剤を洗浄剤に配合する試みもなされて
いる。しかし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型
ノニオン界面活性剤は一般に起泡性に乏しいため、毛髪
用洗浄剤にはほとんど用いられておらず、アミドアミン
型両性活性剤又はアルキロールアミド型ノニオン活性剤
を主活性剤とし、ポリオキシエチレン型活性剤を補助成
分として含有するシャンプー組成物（特開昭５５−２５
４３６号公報）等が知られているにすぎない。
ニオン界面活性剤は比較的高価であるため、これらに比
べ一般に安価なポリオキシエチレンアルキルエーテル型
ノニオン界面活性剤を洗浄剤に配合する試みもなされて
いる。しかし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型
ノニオン界面活性剤は一般に起泡性に乏しいため、毛髪
用洗浄剤にはほとんど用いられておらず、アミドアミン
型両性活性剤又はアルキロールアミド型ノニオン活性剤
を主活性剤とし、ポリオキシエチレン型活性剤を補助成
分として含有するシャンプー組成物（特開昭５５−２５
４３６号公報）等が知られているにすぎない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄性及び起泡性に優れ、しかも低刺激性で、更に
カチオン性殺菌剤を安定に配合でき、高い殺菌効果を得
ることができる洗浄剤組成物を提供することにある。
は、洗浄性及び起泡性に優れ、しかも低刺激性で、更に
カチオン性殺菌剤を安定に配合でき、高い殺菌効果を得
ることができる洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のポリオキシエ
チレンアルキルエーテル型ノニオン活性剤と、ベタイン
型界面活性剤及び特定のノニオン型界面活性剤とを特定
の比率で組合わせ、更にこれとカチオン性殺菌剤を組合
わせれば、高洗浄力、高起泡性でかつ低刺激性であり、
しかも十分な抗フケ性、痒み防止性、防臭・消臭効果を
付与できる洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のポリオキシエ
チレンアルキルエーテル型ノニオン活性剤と、ベタイン
型界面活性剤及び特定のノニオン型界面活性剤とを特定
の比率で組合わせ、更にこれとカチオン性殺菌剤を組合
わせれば、高洗浄力、高起泡性でかつ低刺激性であり、
しかも十分な抗フケ性、痒み防止性、防臭・消臭効果を
付与できる洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
【０００８】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）： （Ａ）一般式（１）；
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）： （Ａ）一般式（１）；
【０００９】
【化８】R1O-(CH2CH2O)n-H （１）
【００１０】（式中、Ｒ1 は炭素数１１〜１５の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１
１〜３０の数を示す）で表わされるポリオキシエチレン
アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤５〜５０重量
％、 （Ｂ）ベタイン型界面活性
１〜１０重量％、 （Ｃ）一般式（２）〜（５）；
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１
１〜３０の数を示す）で表わされるポリオキシエチレン
アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤５〜５０重量
％、 （Ｂ）ベタイン型界面活性
１〜１０重量％、 （Ｃ）一般式（２）〜（５）；
【００１１】
【化９】
【００１２】（式中、Ｒ2 は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）
【００１３】
【化１０】R3-(OR4)s-Gt （３）
【００１４】（式中、Ｒ3 は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６
の還元糖に由来する残基を示し、ｓは０〜１０の整数、
ｔは１〜１０の数を示す）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６
の還元糖に由来する残基を示し、ｓは０〜１０の整数、
ｔは１〜１０の数を示す）
【００１５】
【化１１】
【００１６】（式中、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 のいずれか一
つのみはO=CR8（Ｒ8 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）を示し、残り
の二つは水素原子を示す）
つのみはO=CR8（Ｒ8 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）を示し、残り
の二つは水素原子を示す）
【００１７】
【化１２】
【００１８】（式中、Ｒ9 は炭素数８〜１６の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｕ及びｖ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｕ及びｖの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるノニオン型界面活
性剤から選ばれる１種又は２種以上 １〜１０重量％、 （Ｄ）一般式（６）又は（７）；
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｕ及びｖ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｕ及びｖの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるノニオン型界面活
性剤から選ばれる１種又は２種以上 １〜１０重量％、 （Ｄ）一般式（６）又は（７）；
【化６】
（Ｒ 11 及びＲ 12 の少なくとも一方は炭素数６〜２０の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、残
余は水素原子、メチル基又はエチル基を示す）で表わさ
れるアルキルリン酸を示す〕 で表わされる カチオン性殺菌剤 ０．０１〜１０重量％ を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１である毛髪洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、残
余は水素原子、メチル基又はエチル基を示す）で表わさ
れるアルキルリン酸を示す〕 で表わされる カチオン性殺菌剤 ０．０１〜１０重量％ を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１である毛髪洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
【００１９】また、本発明は、前記成分（Ａ）〜（Ｄ）
に加え、更に、成分（Ｄ）のカチオン性殺菌剤の０．５
倍モル以上の金属キレート剤を含有する洗浄剤組成物を
提供するものである。
に加え、更に、成分（Ｄ）のカチオン性殺菌剤の０．５
倍モル以上の金属キレート剤を含有する洗浄剤組成物を
提供するものである。
【００２０】本発明で用いられる成分（Ａ）のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面活性剤は、
前記一般式（１）で表わされるものであり、式中、Ｒ1
で示される炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基としては、例えばウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル
基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基が挙げられ
る。成分（Ａ）としては、このＲ1 の炭素数が１１〜１
５でかつエチレンオキシドの付加モル数ｎが１１〜３０
であることが必要であり、この範囲外では十分な洗浄力
及び起泡性を得ることができない。これらのうち、特に
Ｒ1 の炭素数が１２〜１４でかつｎが１５〜２５のもの
が、より高い起泡性が得られるので好ましい。
シエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面活性剤は、
前記一般式（１）で表わされるものであり、式中、Ｒ1
で示される炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基としては、例えばウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル
基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基が挙げられ
る。成分（Ａ）としては、このＲ1 の炭素数が１１〜１
５でかつエチレンオキシドの付加モル数ｎが１１〜３０
であることが必要であり、この範囲外では十分な洗浄力
及び起泡性を得ることができない。これらのうち、特に
Ｒ1 の炭素数が１２〜１４でかつｎが１５〜２５のもの
が、より高い起泡性が得られるので好ましい。
【００２１】成分（Ａ）のポリオシキエチレンアルキル
エーテル型ノニオン界面活性剤は、本発明の洗浄剤組成
物の主基剤となるものであり、全組成中に５〜５０重量
％（以下、単に％で示す）、好ましくは７〜３０％、特
に好ましくは１０〜２０％配合される。５％未満では十
分な洗浄性能及び起泡性を得ることができず、５０％を
超えると洗浄剤の粘度が高くなり、他成分の配合が困難
になるので好ましくない。
エーテル型ノニオン界面活性剤は、本発明の洗浄剤組成
物の主基剤となるものであり、全組成中に５〜５０重量
％（以下、単に％で示す）、好ましくは７〜３０％、特
に好ましくは１０〜２０％配合される。５％未満では十
分な洗浄性能及び起泡性を得ることができず、５０％を
超えると洗浄剤の粘度が高くなり、他成分の配合が困難
になるので好ましくない。
【００２２】本発明で用いられる成分（Ｂ）のベタイン
型界面活性剤としては、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、イミダゾリニウムベタイン型等のいずれでもよ
く、これらのうち、一般式（８）
型界面活性剤としては、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、イミダゾリニウムベタイン型等のいずれでもよ
く、これらのうち、一般式（８）
【００２３】
【化１３】
【００２４】（式中、Ｒ13は炭素数８〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR14C
ONH(CH2)z-（Ｒ14は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｚは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属又はトリエタノールアミンを示し、ｙは１〜５の
整数を示す）で表わされるカルボベタイン型界面活性
剤、一般式（９）
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR14C
ONH(CH2)z-（Ｒ14は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｚは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属又はトリエタノールアミンを示し、ｙは１〜５の
整数を示す）で表わされるカルボベタイン型界面活性
剤、一般式（９）
【００２５】
【化１４】
【００２６】（式中、Ｒ15は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ及びｙ
は前記と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン
型界面活性剤が好ましい。更に、一般式（８）で表わさ
れるカルボベタイン型界面活性剤が好ましく、就中、一
般式（８）中、Ｒ13がR14CONH(CH2)3-である脂肪酸アミ
ドプロピルベタインが好ましい。
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ及びｙ
は前記と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン
型界面活性剤が好ましい。更に、一般式（８）で表わさ
れるカルボベタイン型界面活性剤が好ましく、就中、一
般式（８）中、Ｒ13がR14CONH(CH2)3-である脂肪酸アミ
ドプロピルベタインが好ましい。
【００２７】成分（Ｂ）のベタイン型界面活性剤は、全
組成中に１〜１０％、好ましくは１〜５％、特に好まし
くは１〜３％配合される。１％未満では十分な洗浄性及
び起泡性が得られず、１０％を超えると刺激性などの点
で好ましくない。
組成中に１〜１０％、好ましくは１〜５％、特に好まし
くは１〜３％配合される。１％未満では十分な洗浄性及
び起泡性が得られず、１０％を超えると刺激性などの点
で好ましくない。
【００２８】本発明で用いられる成分（Ｃ）のノニオン
型界面活性剤は、前記一般式（２）で表わされるアルキ
ルジメチルアミンオキシド、一般式（３）で表わされる
アルキルサッカライド、一般式（４）で表わされる脂肪
酸モノグリセリド及び一般式（５）で表わされるアルカ
ノールアミドから選ばれるものである。一般式（２）で
表わされるアルキルジメチルアミンオキシドとしては、
式中、Ｒ2 が炭素数１０〜１６のアルキル基であるのが
好ましく、特にデシル基、ラウリル基、ミリスチル基が
好ましい。一般式（３）で表わされるアルキルサッカラ
イドにおいては、式中、Ｒ3 としては炭素数１０〜１４
のアルキル基が好ましく、特にデシル基、ドデシル基、
テトラデシル基が好ましく、Ｒ4 としては、エチレン
基、プロピレン基が好ましい。Ｇは、原料として使用さ
れる単糖又は２糖以上の糖によってその構造が決定さ
れ、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。ｓは０〜２が好ましく、ｔは１〜２が好まし
い。アルキルサッカライド（３）としては、特にｓ＝０
でＧがグルコースに由来する残基であるアルキルポリグ
ルコシドが好ましい。また、一般式（４）で表わされる
脂肪酸モノグリセリドとしては、式中のＲ8が炭素数８
〜１２であるのが好ましい。一般式（５）で表わされる
アルカノールアミドとしては、式中、Ｒ9 が炭素数１０
〜１４のものが好ましく、ｕ及びｖは０〜３が好まし
い。
型界面活性剤は、前記一般式（２）で表わされるアルキ
ルジメチルアミンオキシド、一般式（３）で表わされる
アルキルサッカライド、一般式（４）で表わされる脂肪
酸モノグリセリド及び一般式（５）で表わされるアルカ
ノールアミドから選ばれるものである。一般式（２）で
表わされるアルキルジメチルアミンオキシドとしては、
式中、Ｒ2 が炭素数１０〜１６のアルキル基であるのが
好ましく、特にデシル基、ラウリル基、ミリスチル基が
好ましい。一般式（３）で表わされるアルキルサッカラ
イドにおいては、式中、Ｒ3 としては炭素数１０〜１４
のアルキル基が好ましく、特にデシル基、ドデシル基、
テトラデシル基が好ましく、Ｒ4 としては、エチレン
基、プロピレン基が好ましい。Ｇは、原料として使用さ
れる単糖又は２糖以上の糖によってその構造が決定さ
れ、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。ｓは０〜２が好ましく、ｔは１〜２が好まし
い。アルキルサッカライド（３）としては、特にｓ＝０
でＧがグルコースに由来する残基であるアルキルポリグ
ルコシドが好ましい。また、一般式（４）で表わされる
脂肪酸モノグリセリドとしては、式中のＲ8が炭素数８
〜１２であるのが好ましい。一般式（５）で表わされる
アルカノールアミドとしては、式中、Ｒ9 が炭素数１０
〜１４のものが好ましく、ｕ及びｖは０〜３が好まし
い。
【００２９】これらのうち、一般式（２）で表わされる
アルキルジメチルアミンオキシド及び一般式（４）で表
わされる脂肪酸モノグリセリドが、起泡性をより高める
ことができるので好ましく、更に、一般式（４）で表わ
される脂肪酸モノグリセリドのうち、デカン酸モノグリ
セリド、ラウリン酸モノグリセリドが好ましい。
アルキルジメチルアミンオキシド及び一般式（４）で表
わされる脂肪酸モノグリセリドが、起泡性をより高める
ことができるので好ましく、更に、一般式（４）で表わ
される脂肪酸モノグリセリドのうち、デカン酸モノグリ
セリド、ラウリン酸モノグリセリドが好ましい。
【００３０】成分（Ｃ）のノニオン型界面活性剤は１種
又は２種以上を組合わせて用いることができ、特に２種
以上組合わせて用いると、より起泡性を高めることがで
きるので好ましい。成分（Ｃ）のノニオン型界面活性剤
は、全組成中に１〜１０％、好ましくは１〜５％配合さ
れる。１％未満では十分な洗浄性及び起泡性が得られ
ず、１０％を超えると洗浄性能を損ねる場合がある。
又は２種以上を組合わせて用いることができ、特に２種
以上組合わせて用いると、より起泡性を高めることがで
きるので好ましい。成分（Ｃ）のノニオン型界面活性剤
は、全組成中に１〜１０％、好ましくは１〜５％配合さ
れる。１％未満では十分な洗浄性及び起泡性が得られ
ず、１０％を超えると洗浄性能を損ねる場合がある。
【００３１】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
成分（Ａ）の配合量は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の配合量
の合計に対する重量比（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕で、
１／１〜１０／１の範囲にあることが必要であり、この
範囲外では、洗浄性能、起泡性及び低刺激性を同時に発
揮することができない。この重量比は３／２〜３／１で
あるのが、より起泡性を高めるので好ましい。
成分（Ａ）の配合量は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の配合量
の合計に対する重量比（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕で、
１／１〜１０／１の範囲にあることが必要であり、この
範囲外では、洗浄性能、起泡性及び低刺激性を同時に発
揮することができない。この重量比は３／２〜３／１で
あるのが、より起泡性を高めるので好ましい。
【００３２】本発明で用いられる成分（Ｄ）のカチオン
性殺菌剤としては、例えば次の一般式（６）又は（７）
で表わされるものが挙げられる。
性殺菌剤としては、例えば次の一般式（６）又は（７）
で表わされるものが挙げられる。
【００３３】
【化１５】
【００３４】（Ｒ11及びＲ12の少なくとも一方は炭素数
６〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を示し、残余は水素原子、メチル基又はエチル基を示
す）で表わされるアルキルリン酸を示す〕
６〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を示し、残余は水素原子、メチル基又はエチル基を示
す）で表わされるアルキルリン酸を示す〕
【００３５】具体的には、塩化ベンザルコニウム、ベン
ザルコニウムモノアルキルリン酸塩、塩化ベンゼトニウ
ム、塩化セチルピリニジウム等が挙げられ、特に一般式
（６）で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、ベンザルコニウムモノアルキルリン酸塩、塩化ベン
ゼトニウムが好ましく、更に、一般式（６′）
ザルコニウムモノアルキルリン酸塩、塩化ベンゼトニウ
ム、塩化セチルピリニジウム等が挙げられ、特に一般式
（６）で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、ベンザルコニウムモノアルキルリン酸塩、塩化ベン
ゼトニウムが好ましく、更に、一般式（６′）
【００３６】
【化１６】
【００３７】で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤、
例えば塩化ベンザルコニウム、ベンザルコニウムモノア
ルキルリン酸が好ましい。
例えば塩化ベンザルコニウム、ベンザルコニウムモノア
ルキルリン酸が好ましい。
【００３８】成分（Ｄ）のカチオン性殺菌剤は１種又は
２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．０１〜１０％、好ましくは０．０１〜５％、特に好
ましくは０．１〜５％配合される。０．０１％未満では
十分な殺菌効果が得られず、１０％を超えると刺激性な
どの点で好ましくない。
２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．０１〜１０％、好ましくは０．０１〜５％、特に好
ましくは０．１〜５％配合される。０．０１％未満では
十分な殺菌効果が得られず、１０％を超えると刺激性な
どの点で好ましくない。
【００３９】本発明の洗浄剤組成物には、更に金属キレ
ート剤を配合することができ、これにより、毛髪等や洗
浄剤中にアニオン性の物質が存在していても、カチオン
性殺菌剤の活性を低下させることなく、より十分な殺菌
効果を得ることができる。かかる金属キレート剤として
は、金属イオンをキレートする能力を有するものであれ
ば特に制限されないが、例えばエチレンジアミンテトラ
酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、ジ
エチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、ト
リエチレンテトラミンヘキサ酢酸、、ホスホン酸類、ト
リポリリン酸、エチレングリコールビス（２−アミノエ
チルエーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレイン酸、ポ
リアクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共重合体、ケ
イ酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミノジ酢酸、
イミノジ酢酸及びこれらの塩が挙げられる。これらのう
ち、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミントリ酢酸、クエン酸、トリポリリン酸又
はこれらの塩が特に好ましい。
ート剤を配合することができ、これにより、毛髪等や洗
浄剤中にアニオン性の物質が存在していても、カチオン
性殺菌剤の活性を低下させることなく、より十分な殺菌
効果を得ることができる。かかる金属キレート剤として
は、金属イオンをキレートする能力を有するものであれ
ば特に制限されないが、例えばエチレンジアミンテトラ
酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、ジ
エチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、ト
リエチレンテトラミンヘキサ酢酸、、ホスホン酸類、ト
リポリリン酸、エチレングリコールビス（２−アミノエ
チルエーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレイン酸、ポ
リアクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共重合体、ケ
イ酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミノジ酢酸、
イミノジ酢酸及びこれらの塩が挙げられる。これらのう
ち、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミントリ酢酸、クエン酸、トリポリリン酸又
はこれらの塩が特に好ましい。
【００４０】これらの金属キレート剤を配合する場合、
成分（Ｄ）のカチオン性殺菌剤の０．５倍モル以上、特
に０．５〜２倍モル、更に１〜２倍モル配合するのが好
ましい。金属キレート剤を成分（Ｄ）の０．５倍モル以
上配合すると、アニオン性物質が毛髪に存在していて
も、殺菌効果の低下を十分に抑えることができる。
成分（Ｄ）のカチオン性殺菌剤の０．５倍モル以上、特
に０．５〜２倍モル、更に１〜２倍モル配合するのが好
ましい。金属キレート剤を成分（Ｄ）の０．５倍モル以
上配合すると、アニオン性物質が毛髪に存在していて
も、殺菌効果の低下を十分に抑えることができる。
【００４１】また、本発明の洗浄剤組成物には、通常洗
浄剤に用いられるアニオン界面活性剤を、本発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。かかるアニ
オン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸
エステル、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、リン酸モノ
エステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙げら
れる。
浄剤に用いられるアニオン界面活性剤を、本発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。かかるアニ
オン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸
エステル、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、リン酸モノ
エステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙げら
れる。
【００４２】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができ、良好なすべり感やさらさら感を得ること
ができる。シリコーン誘導体としては、通常洗浄剤や化
粧料に配合されるものであれば何ら制限されず、例えば
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコ
ーン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコー
ン等が挙げられる。
ーン誘導体を、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができ、良好なすべり感やさらさら感を得ること
ができる。シリコーン誘導体としては、通常洗浄剤や化
粧料に配合されるものであれば何ら制限されず、例えば
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコ
ーン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコー
ン等が挙げられる。
【００４３】更に、本発明の洗浄剤組成物には、前記成
分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品等
に配合される成分、例えば抗フケ剤、殺菌剤、抗炎症
剤、薬効剤、防腐剤；プロピレングリコール、グリセリ
ン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビ
トール、パンテノール等の保湿剤；染料、顔料などの着
色剤；パーフルオロポリエーテルなどのコンディショニ
ング剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキトサン等の
キトサン誘導体；各種調合香料；その他エンサイクロペ
ディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔Ｅ
ＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦ ＳＨＡＭＰＯＯ ＩＮ
ＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥ ＰＲＥＳＳ １
９８５年）〕に記載されている成分等を、本発明の効果
を損なわない範囲において適宜配合することができる。
分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品等
に配合される成分、例えば抗フケ剤、殺菌剤、抗炎症
剤、薬効剤、防腐剤；プロピレングリコール、グリセリ
ン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビ
トール、パンテノール等の保湿剤；染料、顔料などの着
色剤；パーフルオロポリエーテルなどのコンディショニ
ング剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキトサン等の
キトサン誘導体；各種調合香料；その他エンサイクロペ
ディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔Ｅ
ＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦ ＳＨＡＭＰＯＯ ＩＮ
ＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥ ＰＲＥＳＳ １
９８５年）〕に記載されている成分等を、本発明の効果
を損なわない範囲において適宜配合することができる。
【００４４】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤などとして好適
なものである。
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤などとして好適
なものである。
【００４５】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、しかも低刺激性であり、またカチオン性殺
菌剤を安定に配合することができ、高い殺菌効果を発揮
するため、頭皮には十分な抗フケ性、身体及び頭皮には
痒み防止性、防臭・消臭効果を付与できる。
泡性に優れ、しかも低刺激性であり、またカチオン性殺
菌剤を安定に配合することができ、高い殺菌効果を発揮
するため、頭皮には十分な抗フケ性、身体及び頭皮には
痒み防止性、防臭・消臭効果を付与できる。
【００４６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。
【００４７】実施例１
表１〜表４に示す組成のシャンプーを常法により製造
し、その洗浄性、起泡性及び抗フケ性を評価した。結果
を表１〜表４に示す。
し、その洗浄性、起泡性及び抗フケ性を評価した。結果
を表１〜表４に示す。
【００４８】（評価方法）
洗浄性：健康な日本人女性の毛髪２０ｇ（１５cm）にシ
ャンプー液１ｇを塗布し、１分間洗浄し、すすいだ後の
感触を、専門パネラー２０名により、以下の基準で評価
した。 ◎；極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評
価）。 ○；良好（８０〜９０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 △；若干不良（７０〜８０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 ×；不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）。
ャンプー液１ｇを塗布し、１分間洗浄し、すすいだ後の
感触を、専門パネラー２０名により、以下の基準で評価
した。 ◎；極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評
価）。 ○；良好（８０〜９０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 △；若干不良（７０〜８０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 ×；不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）。
【００４９】起泡性：シャンプー液の２０倍希釈水溶液
８００ml（液温２０℃）をシリンダーに注入し、水溶液
中に攪拌羽根を設置して５分間回転させた後、３０秒間
静置し、泡立ちを以下の基準により評価した。なお、攪
拌羽根の回転数は１０００rpm であり、５秒毎に反転さ
せた。 ◎；極めて良好な泡立ち。 ○；良好な泡立ち。 △；泡立つが、不足と感じる。 ×；殆ど泡立たない。
８００ml（液温２０℃）をシリンダーに注入し、水溶液
中に攪拌羽根を設置して５分間回転させた後、３０秒間
静置し、泡立ちを以下の基準により評価した。なお、攪
拌羽根の回転数は１０００rpm であり、５秒毎に反転さ
せた。 ◎；極めて良好な泡立ち。 ○；良好な泡立ち。 △；泡立つが、不足と感じる。 ×；殆ど泡立たない。
【００５０】抗フケ性：専門パネラー１０名により、毎
日１回、２週間、各シャンプーを使用したときの抗フケ
効果を、以下の基準で評価した。 ◎；９名以上がフケが減少したと感じた。 ○；８名がフケが減少したと感じた。 △；７名がフケが減少したと感じた。 ×；６名以下がフケが減少したと感じた。
日１回、２週間、各シャンプーを使用したときの抗フケ
効果を、以下の基準で評価した。 ◎；９名以上がフケが減少したと感じた。 ○；８名がフケが減少したと感じた。 △；７名がフケが減少したと感じた。 ×；６名以下がフケが減少したと感じた。
【００５１】
【表１】
【００５２】
【表２】
【００５３】
【表３】
【００５４】
【表４】
【００５５】実施例２（シャンプー）
以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、洗浄性及び起泡性に優れ、しかも
高い抗フケ効果が得られるものであった。
られたシャンプーは、洗浄性及び起泡性に優れ、しかも
高い抗フケ効果が得られるものであった。
【００５６】
【表５】
（成分） （％）
ポリオキシエチレン(15)ラウリルエーテル １０．０
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １．０
アルキルグルコシド1) ４．０
デカン酸モノグリセリド ３．０
カチオン化セルロース2) ０．３
ヒドロキシエチルセルロース3) ０．１
塩化ベンザルコニウム4) １．０
香料 適量水 バランス
１００．０
1)：一般式（３）において、R3=C10H21、s=０、G=グルコース残基、t=1.4
2)：JR400（UCC社製)
3)：HEC-SE850（信越化学工業社製）
4)：サニゾールＣ（花王社製）
【００５７】実施例３（シャンプー）
以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、洗浄性能、起泡性に優れ、しかも
高い抗フケ効果をも有するものであった。
られたシャンプーは、洗浄性能、起泡性に優れ、しかも
高い抗フケ効果をも有するものであった。
【００５８】
【表６】
（成分） （％）
ポリオキシエチレン(20)ラウリルエーテル １０．０
ラウリルジメチルアミンオキサイド １．０
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３．０
ラウリン酸モノグリセリド ２．０
塩化ベンザルコニウム5) １．０
シリコーンエマルジョン6) ２．０
香料 適量水 バランス
１００．０
5)：サニゾールＣ（花王社製）
6)：BY22-029（東レ・ダウコーニング社製）
【００５９】実施例４（ボディシャンプー）
以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。得られたボディシャンプーは、洗浄性能、起泡性能
に優れ、しかも痒み防止効果、防臭・消臭効果に優れる
ものであった。
た。得られたボディシャンプーは、洗浄性能、起泡性能
に優れ、しかも痒み防止効果、防臭・消臭効果に優れる
ものであった。
【００６０】
【表７】
（成分） （％）
ポリオキシエチレン(20)ミリスチルエーテル １５．０
ラウロイルジエタノールアミド ３．０
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ２．０
デカン酸モノグリセリド ２．０
ジステアリン酸エチレングリコール １．０
アルキルリン酸ベンザルコニウム7) １．５
香料 適量水 バランス
１００．０
7)：サニゾールＰ（花王社製）
【００６１】実施例５（シャンプー）
以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、洗浄性能、起泡性に優れ、しかも
高い抗フケ効果をも有するものであった。
られたシャンプーは、洗浄性能、起泡性に優れ、しかも
高い抗フケ効果をも有するものであった。
【００６２】
【表８】
（成分） （％）
ポリオキシエチレン(20)ラウリルエーテル ８．０
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ２．０
アルキルグルコシド8) ２．０
ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテルサルフェート
・ナトリウム ４．０
カチオン化セルロース9) ０．２
塩化ベンザルコニウム １．０
エチレンジアミン四酢酸二カリウム １．０
香料 適量水 バランス
１００．０
8)：一般式（３）において、R3=C10H21、S=0、G=グルコース残基、t=1.4
9)：JR400(UCC社製)
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ１１Ｄ 1/75 Ｃ１１Ｄ 1/75
1/90 1/90
3/48 3/48
(56)参考文献 特開 平８−60188（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−188697（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−310099（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−251520（ＪＰ，Ａ)
特開 昭53−43708（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−89297（ＪＰ，Ａ)
特開 昭50−706106（ＪＰ，Ａ)
特開 昭50−72908（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−10197（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−116123（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−25500（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−117138（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−283206（ＪＰ，Ａ)
堀口 博，新界面活性剤，日本，三共
出版株式会社，1975年10月10日，初版,
Ｐ．535−566
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C11D 1/94
A61K 7/075
A61K 7/50
C11D 1/68
C11D 1/72
C11D 1/75
C11D 1/90
C11D 3/48
Claims (10)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ）： （Ａ）一般式（１）； R1O-(CH2CH2O)n-H （１） （式中、Ｒ1 は炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１１〜３０の数
を示す）で表わされるポリオキシエチレンアルキルエー
テル型ノニオン界面活性剤 ５〜５０重量％、 （Ｂ）ベタイン型界面活性剤 １〜１０重量％、 （Ｃ）一般式（２）〜（５）； 【化１】 （式中、Ｒ2 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示す） R3-(OR4)s-Gt （３） （式中、Ｒ3 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭素数２〜４の
アルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由
来する残基を示し、ｓは０〜１０の整数、ｔは１〜１０
の数を示す） 【化２】 （式中、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 のいずれか一つのみはO=CR
8（Ｒ8 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示す）を示し、残りの二つは水素
原子を示す） 【化３】 （式中、Ｒ9 は炭素数８〜１６の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、ｕ及びｖはそれぞれ０
〜１０の整数を示し、ｕ及びｖの少なくとも一方は１以
上である）で表わされるノニオン型界面活性剤から選ば
れる１種又は２種以上 １〜１０重量％、 （Ｄ）一般式（６）又は（７）； 【化４】 （Ｒ 11 及びＲ 12 の少なくとも一方は炭素数６〜２０の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、残
余は水素原子、メチル基又はエチル基を示す）で表わさ
れるアルキルリン酸を示す〕 で表わされる カチオン性殺菌剤
０．０１〜１０重量％ を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１である毛髪洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 一般式（１）において、Ｒ1 が炭素数１
２〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基であり、ｎが１５〜２５の数である請求項１記載の洗
浄剤組成物。 - 【請求項３】 成分（Ｂ）が、カルボベタイン型両性界
面活性剤である請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 成分（Ｃ）が、一般式（２）又は（４）
で表わされるノニオン型界面活性剤である請求項１〜３
のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項５】 （Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が
３／２〜３／１である請求項１〜４のいずれか１項記載
の洗浄剤組成物。 - 【請求項６】 成分（Ｄ）が、一般式（６′） 【化５】 で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤である請求項１
〜５のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項７】 成分（Ｄ）を０．０１〜５重量％含有す
る請求項１〜６のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項８】 更に、成分（Ｄ）のカチオン性殺菌剤の
０．５倍モル以上の金属キレート剤を含有する請求項１
〜７のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項９】 金属キレート剤が、エチレンジアミンテ
トラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢
酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢
酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、ホスホン酸
類、トリポリリン酸、エチレングリコールビス（２−ア
ミノエチルエーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレイン
酸、ポリアクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共重合
体、ケイ酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミノジ
酢酸、イミノジ酢酸及びこれらの塩から選ばれるもので
ある請求項８記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項１０】 金属キレート剤が、エチレンジアミン
テトラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢
酸、トリポリリン酸、クエン酸及びこれらの塩から選ば
れるものである請求項８記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24361494A JP3400142B2 (ja) | 1994-10-07 | 1994-10-07 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24361494A JP3400142B2 (ja) | 1994-10-07 | 1994-10-07 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08109394A JPH08109394A (ja) | 1996-04-30 |
| JP3400142B2 true JP3400142B2 (ja) | 2003-04-28 |
Family
ID=17106446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24361494A Expired - Fee Related JP3400142B2 (ja) | 1994-10-07 | 1994-10-07 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3400142B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050265940A1 (en) * | 2001-11-26 | 2005-12-01 | Toru Okada | Deodorant and cosmetic shampoo preparation containing the same |
| JP5718586B2 (ja) * | 2009-10-30 | 2015-05-13 | 花王株式会社 | 繊維製品用洗浄剤組成物 |
| JP7146489B2 (ja) * | 2018-06-29 | 2022-10-04 | 小林製薬株式会社 | 液体洗浄用組成物及びその利用 |
| JP2020128354A (ja) * | 2019-02-08 | 2020-08-27 | 吉田製薬株式会社 | 消毒剤 |
-
1994
- 1994-10-07 JP JP24361494A patent/JP3400142B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 堀口 博，新界面活性剤，日本，三共出版株式会社，１９７５年１０月１０日，初版，Ｐ．５３５−５６６ |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08109394A (ja) | 1996-04-30 |
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