JPH08119839A - カラーリングシャンプー組成物 - Google Patents
カラーリングシャンプー組成物Info
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- JPH08119839A JPH08119839A JP25504594A JP25504594A JPH08119839A JP H08119839 A JPH08119839 A JP H08119839A JP 25504594 A JP25504594 A JP 25504594A JP 25504594 A JP25504594 A JP 25504594A JP H08119839 A JPH08119839 A JP H08119839A
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- JP
- Japan
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- formula
- shampoo composition
- carbon atoms
- group
- coloring shampoo
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル
型ノニオン界面活性剤、（Ｂ）ベタイン型界面活性剤、
（Ｃ）アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルサッ
カライド、脂肪酸モノグリセリド及びアルカノールアミ
ドから選ばれる１種又は２種以上のノニオン型界面活性
剤、並びに（Ｄ）塩基性染料を含有し、（Ａ）／
〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／１〜１０／１である
カラーリングシャンプー組成物。 【効果】 強固で永続的な染毛効果が得られ、洗浄力及
び起泡性に優れ、しかも低刺激で、洗髪時のきしみ感が
なく、髪の感触も良好である。
型ノニオン界面活性剤、（Ｂ）ベタイン型界面活性剤、
（Ｃ）アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルサッ
カライド、脂肪酸モノグリセリド及びアルカノールアミ
ドから選ばれる１種又は２種以上のノニオン型界面活性
剤、並びに（Ｄ）塩基性染料を含有し、（Ａ）／
〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／１〜１０／１である
カラーリングシャンプー組成物。 【効果】 強固で永続的な染毛効果が得られ、洗浄力及
び起泡性に優れ、しかも低刺激で、洗髪時のきしみ感が
なく、髪の感触も良好である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、染毛効果に優れ、しか
も洗浄力及び起泡性も良好なカラーリングシャンプー組
成物に関する。
も洗浄力及び起泡性も良好なカラーリングシャンプー組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、自分の髪の色のニュアンスを変え
たい、という消費者の要望に応えるべく、各種のカラー
リングシャンプーが上市されている。これらのうち、直
接染料と界面活性剤を含有するものとして、例えば欧州
特許第１３７１７８Ａ号公報、欧州特許第３６７９２６
Ａ号公報、欧州特許第４６５４３Ａ号公報等の組成物が
知られている。しかしながら、これらのカラーリングシ
ャンプーは、その染毛力が強固なものではなく、染毛後
数回の洗髪によって、しばしば染色が薄れ、また、消失
してしまうこともあった。
たい、という消費者の要望に応えるべく、各種のカラー
リングシャンプーが上市されている。これらのうち、直
接染料と界面活性剤を含有するものとして、例えば欧州
特許第１３７１７８Ａ号公報、欧州特許第３６７９２６
Ａ号公報、欧州特許第４６５４３Ａ号公報等の組成物が
知られている。しかしながら、これらのカラーリングシ
ャンプーは、その染毛力が強固なものではなく、染毛後
数回の洗髪によって、しばしば染色が薄れ、また、消失
してしまうこともあった。
【０００３】このため、直接染料を使用した従来のカラ
ーリングシャンプーの染色効果を補うべく、アニオン性
界面活性剤、アミンオキシド型界面活性剤及びアルキル
ポリグルコシドを含有するカラーリングシャンプーが提
案されている（特開平５−１９４１５９号公報）。しか
しながら、消費者の間では、更に染色性を高めたカラー
リングシャンプーが望まれている。
ーリングシャンプーの染色効果を補うべく、アニオン性
界面活性剤、アミンオキシド型界面活性剤及びアルキル
ポリグルコシドを含有するカラーリングシャンプーが提
案されている（特開平５−１９４１５９号公報）。しか
しながら、消費者の間では、更に染色性を高めたカラー
リングシャンプーが望まれている。
【０００４】染色性を高める方法として、直接染料の中
でもカチオン物質である塩基性染料を用いることによ
り、毛髪への染料の吸着を高める方法が考えられるが、
アニオン性界面活性剤を主基剤として含有するシャンプ
ーに塩基性染料を配合した場合、塩基性染料の毛髪への
吸着が困難であるという問題が生じる。また、ノニオン
性界面活性剤であるアルキルグルコシドを主基剤として
含有するシャンプーに塩基性染料を配合した場合には、
染色性は良いものの、洗浄力が不十分であり、更に、多
量に配合すると洗髪中の毛髪がきしむという問題が生じ
る。
でもカチオン物質である塩基性染料を用いることによ
り、毛髪への染料の吸着を高める方法が考えられるが、
アニオン性界面活性剤を主基剤として含有するシャンプ
ーに塩基性染料を配合した場合、塩基性染料の毛髪への
吸着が困難であるという問題が生じる。また、ノニオン
性界面活性剤であるアルキルグルコシドを主基剤として
含有するシャンプーに塩基性染料を配合した場合には、
染色性は良いものの、洗浄力が不十分であり、更に、多
量に配合すると洗髪中の毛髪がきしむという問題が生じ
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、染
色性が高く、その効果を長期間持続させることができ、
洗浄性及び起泡性が良好で、しかも低刺激であるカラー
リングシャンプー組成物を提供することを目的とする。
色性が高く、その効果を長期間持続させることができ、
洗浄性及び起泡性が良好で、しかも低刺激であるカラー
リングシャンプー組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、塩基性染料と、特定
のポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面
活性剤、ベタイン型界面活性剤及び特定のノニオン型界
面活性剤を特定の比率で組合わせることにより、染色性
に優れ、洗浄性及び起泡性も良好なカラーリングシャン
プー組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
発明者らは鋭意研究を行った結果、塩基性染料と、特定
のポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面
活性剤、ベタイン型界面活性剤及び特定のノニオン型界
面活性剤を特定の比率で組合わせることにより、染色性
に優れ、洗浄性及び起泡性も良好なカラーリングシャン
プー組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）： （Ａ）一般式（１）；
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）： （Ａ）一般式（１）；
【０００８】
【化６】R1O-(CH2CH2O)n-H （１）
【０００９】（式中、Ｒ1 は炭素数１１〜１５の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１
１〜３０の数を示す）で表わされるポリオキシエチレン
アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤、（Ｂ）ベタイ
ン型界面活性剤、 （Ｃ）一般式（２）〜（５）；
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１
１〜３０の数を示す）で表わされるポリオキシエチレン
アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤、（Ｂ）ベタイ
ン型界面活性剤、 （Ｃ）一般式（２）〜（５）；
【００１０】
【化７】
【００１１】（式中、Ｒ2 は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）
【００１２】
【化８】R3-(OR4)s-Gt （３）
【００１３】（式中、Ｒ3 は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６
の還元糖に由来する残基を示し、ｓは０〜１０の数、ｔ
は１〜１０の数を示す）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６
の還元糖に由来する残基を示し、ｓは０〜１０の数、ｔ
は１〜１０の数を示す）
【００１４】
【化９】
【００１５】（式中、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 のいずれか一
つのみはO=CR8（Ｒ8 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）を示し、残り
の二つは水素原子を示す）
つのみはO=CR8（Ｒ8 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）を示し、残り
の二つは水素原子を示す）
【００１６】
【化１０】
【００１７】（式中、Ｒ9 は炭素数８〜１６の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｕ及びｖ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｕ及びｖの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるノニオン型界面活
性剤から選ばれる１種又は２種以上、（Ｄ）塩基性染料
を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１であるカラーリングシャンプー組成物を提
供するものである。
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｕ及びｖ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｕ及びｖの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるノニオン型界面活
性剤から選ばれる１種又は２種以上、（Ｄ）塩基性染料
を含有し、（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／
１〜１０／１であるカラーリングシャンプー組成物を提
供するものである。
【００１８】本発明で用いられる成分（Ａ）のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面活性剤は、
前記一般式（１）で表わされるものであり、式中、Ｒ1
で示される炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基としては、例えばウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル
基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基が挙げられ
る。成分（Ａ）としては、このＲ1 の炭素数が１１〜１
５でかつエチレンオキシドの付加モル数ｎが１１〜３０
であることが必要であり、この範囲外では十分な洗浄力
及び起泡性を得ることができない。これらのうち、特に
Ｒ1 の炭素数が１２〜１４でかつｎが１５〜２５のもの
が、より高い起泡性が得られるので好ましい。
シエチレンアルキルエーテル型ノニオン界面活性剤は、
前記一般式（１）で表わされるものであり、式中、Ｒ1
で示される炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基としては、例えばウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル
基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基が挙げられ
る。成分（Ａ）としては、このＲ1 の炭素数が１１〜１
５でかつエチレンオキシドの付加モル数ｎが１１〜３０
であることが必要であり、この範囲外では十分な洗浄力
及び起泡性を得ることができない。これらのうち、特に
Ｒ1 の炭素数が１２〜１４でかつｎが１５〜２５のもの
が、より高い起泡性が得られるので好ましい。
【００１９】成分（Ａ）のポリオシキエチレンアルキル
エーテル型ノニオン界面活性剤は、本発明のカラーリン
グシャンプー組成物の主基剤となるものであり、十分な
洗浄性能及び起泡性を得るためには、全組成中に５〜５
０重量％（以下、単に％で示す）、特に７〜３０％、更
に１０．５〜２０％配合するのが好ましい。
エーテル型ノニオン界面活性剤は、本発明のカラーリン
グシャンプー組成物の主基剤となるものであり、十分な
洗浄性能及び起泡性を得るためには、全組成中に５〜５
０重量％（以下、単に％で示す）、特に７〜３０％、更
に１０．５〜２０％配合するのが好ましい。
【００２０】本発明で用いられる成分（Ｂ）のベタイン
型界面活性剤としては、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、イミダゾリニウムベタイン型等のいずれでもよ
く、これらのうち、一般式（６）
型界面活性剤としては、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、イミダゾリニウムベタイン型等のいずれでもよ
く、これらのうち、一般式（６）
【００２１】
【化１１】
【００２２】（式中、Ｒ10は炭素数８〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR11C
ONH(CH2)z-（Ｒ11は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｚは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属又はトリエタノールアミンを示し、ｙは１〜５の
整数を示す）で表わされるカルボベタイン型界面活性
剤、一般式（７）
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR11C
ONH(CH2)z-（Ｒ11は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｚは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属又はトリエタノールアミンを示し、ｙは１〜５の
整数を示す）で表わされるカルボベタイン型界面活性
剤、一般式（７）
【００２３】
【化１２】
【００２４】（式中、Ｒ12は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ及びｙ
は前記と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン
型界面活性剤が好ましい。更に、一般式（６）で表わさ
れるカルボベタイン型界面活性剤が好ましく、就中、一
般式（６）中、Ｒ10がR11CONH(CH2)3-である脂肪酸アミ
ドプロピルベタインが好ましい。
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ及びｙ
は前記と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン
型界面活性剤が好ましい。更に、一般式（６）で表わさ
れるカルボベタイン型界面活性剤が好ましく、就中、一
般式（６）中、Ｒ10がR11CONH(CH2)3-である脂肪酸アミ
ドプロピルベタインが好ましい。
【００２５】成分（Ｂ）のベタイン型界面活性剤は、全
組成中に１〜１０％配合するのが好ましく、特に１〜５
％、更に１〜３％配合すると、十分な洗浄性及び起泡性
が得られ、更に刺激性などの点で好ましい。
組成中に１〜１０％配合するのが好ましく、特に１〜５
％、更に１〜３％配合すると、十分な洗浄性及び起泡性
が得られ、更に刺激性などの点で好ましい。
【００２６】本発明で用いられる成分（Ｃ）のノニオン
型界面活性剤は、前記一般式（２）で表わされるアルキ
ルジメチルアミンオキシド、一般式（３）で表わされる
アルキルサッカライド、一般式（４）で表わされる脂肪
酸モノグリセリド及び一般式（５）で表わされるアルカ
ノールアミドから選ばれるものである。一般式（２）で
表わされるアルキルジメチルアミンオキシドとしては、
式中、Ｒ2 が炭素数１０〜１６のアルキル基であるのが
好ましく、特にデシル基、ラウリル基、ミリスチル基が
好ましい。一般式（３）で表わされるアルキルサッカラ
イドにおいては、式中、Ｒ3 としては炭素数１０〜１４
のアルキル基が好ましく、特にデシル基、ドデシル基、
テトラデシル基が好ましく、Ｒ4 としては、エチレン
基、プロピレン基が好ましい。Ｇは、原料として使用さ
れる単糖又は２糖以上の糖によってその構造が決定さ
れ、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。ｓは０〜２が好ましく、ｔは１〜２が好まし
い。アルキルサッカライド（３）としては、特にｓ＝０
でＧがグルコースに由来する残基であるアルキルポリグ
ルコシドが好ましい。また、一般式（４）で表わされる
脂肪酸モノグリセリドとしては、式中のＲ8が炭素数８
〜１２であるのが好ましい。一般式（５）で表わされる
アルカノールアミドとしては、式中、Ｒ9 が炭素数１０
〜１４のものが好ましく、ｕ及びｖは０〜３が好まし
い。
型界面活性剤は、前記一般式（２）で表わされるアルキ
ルジメチルアミンオキシド、一般式（３）で表わされる
アルキルサッカライド、一般式（４）で表わされる脂肪
酸モノグリセリド及び一般式（５）で表わされるアルカ
ノールアミドから選ばれるものである。一般式（２）で
表わされるアルキルジメチルアミンオキシドとしては、
式中、Ｒ2 が炭素数１０〜１６のアルキル基であるのが
好ましく、特にデシル基、ラウリル基、ミリスチル基が
好ましい。一般式（３）で表わされるアルキルサッカラ
イドにおいては、式中、Ｒ3 としては炭素数１０〜１４
のアルキル基が好ましく、特にデシル基、ドデシル基、
テトラデシル基が好ましく、Ｒ4 としては、エチレン
基、プロピレン基が好ましい。Ｇは、原料として使用さ
れる単糖又は２糖以上の糖によってその構造が決定さ
れ、特にグルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。ｓは０〜２が好ましく、ｔは１〜２が好まし
い。アルキルサッカライド（３）としては、特にｓ＝０
でＧがグルコースに由来する残基であるアルキルポリグ
ルコシドが好ましい。また、一般式（４）で表わされる
脂肪酸モノグリセリドとしては、式中のＲ8が炭素数８
〜１２であるのが好ましい。一般式（５）で表わされる
アルカノールアミドとしては、式中、Ｒ9 が炭素数１０
〜１４のものが好ましく、ｕ及びｖは０〜３が好まし
い。
【００２７】これらのうち、一般式（２）で表わされる
アルキルジメチルアミンオキシド及び一般式（４）で表
わされる脂肪酸モノグリセリドが、起泡性をより高める
ことができるので好ましく、更に、一般式（４）で表わ
される脂肪酸モノグリセリドのうち、デカン酸モノグリ
セリド、ラウリン酸モノグリセリドが好ましい。
アルキルジメチルアミンオキシド及び一般式（４）で表
わされる脂肪酸モノグリセリドが、起泡性をより高める
ことができるので好ましく、更に、一般式（４）で表わ
される脂肪酸モノグリセリドのうち、デカン酸モノグリ
セリド、ラウリン酸モノグリセリドが好ましい。
【００２８】成分（Ｃ）のノニオン型界面活性剤は１種
又は２種以上を組合わせて用いることができる。成分
（Ｃ）のノニオン型界面活性剤は、全組成中に１〜１０
％配合するのが好ましく、特に１〜５％配合すると、十
分な洗浄性及び起泡性が得られるので好ましい。
又は２種以上を組合わせて用いることができる。成分
（Ｃ）のノニオン型界面活性剤は、全組成中に１〜１０
％配合するのが好ましく、特に１〜５％配合すると、十
分な洗浄性及び起泡性が得られるので好ましい。
【００２９】また、本発明のカラーリングシャンプー組
成物においては、成分（Ａ）の配合量は、成分（Ｂ）及
び（Ｃ）の配合量の合計に対する重量比（Ａ）／
〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕で、１／１〜１０／１の範囲にある
ことが必要であり、この範囲外では、洗浄性能、起泡性
及び低刺激性を同時に発揮することができない。この重
量比は３／２〜３／１であるのが、より起泡性を高める
ので好ましい。
成物においては、成分（Ａ）の配合量は、成分（Ｂ）及
び（Ｃ）の配合量の合計に対する重量比（Ａ）／
〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕で、１／１〜１０／１の範囲にある
ことが必要であり、この範囲外では、洗浄性能、起泡性
及び低刺激性を同時に発揮することができない。この重
量比は３／２〜３／１であるのが、より起泡性を高める
ので好ましい。
【００３０】本発明で用いられる成分（Ｄ）の塩基性染
料としては、公知のものをいずれも使用することがで
き、目的とする色調に応じて、１種又は２種以上を組合
わせて適宜選定して使用できる。好ましいものとして
は、例えば塩基性染料茶色１７号、塩基性染料茶色１６
号、塩基性染料赤色７６号、塩基性染料黄色５７号、塩
基性染料青色９９号、塩基性染料紫色１号、塩基性染料
紫色３号等が挙げられる。その他、本発明に好ましく使
用される塩基性染料としては、例えばＫ．Ｓｃｈｒａｄ
ｅｒら、“Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ ｕｎｄ ｒｅｚｅｐ
ｔｕｒｅｎ ｄｅｒＫｏｓｍｅｔｉｃａ”、第２版（Ｈ
ｕｅｔｈｉｎｇ ＢｕｃｈｖｅｒｌａｇＨｅｉｄｅｒｂ
ｅｒｇ，１９８９年刊）、８００〜８０５頁に記載され
ているものが挙げられる。
料としては、公知のものをいずれも使用することがで
き、目的とする色調に応じて、１種又は２種以上を組合
わせて適宜選定して使用できる。好ましいものとして
は、例えば塩基性染料茶色１７号、塩基性染料茶色１６
号、塩基性染料赤色７６号、塩基性染料黄色５７号、塩
基性染料青色９９号、塩基性染料紫色１号、塩基性染料
紫色３号等が挙げられる。その他、本発明に好ましく使
用される塩基性染料としては、例えばＫ．Ｓｃｈｒａｄ
ｅｒら、“Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ ｕｎｄ ｒｅｚｅｐ
ｔｕｒｅｎ ｄｅｒＫｏｓｍｅｔｉｃａ”、第２版（Ｈ
ｕｅｔｈｉｎｇ ＢｕｃｈｖｅｒｌａｇＨｅｉｄｅｒｂ
ｅｒｇ，１９８９年刊）、８００〜８０５頁に記載され
ているものが挙げられる。
【００３１】成分（Ｄ）の塩基性染料は、全組成中に
０．０１〜１０％配合するのが好ましく、特に０．０１
〜３％、更に０．０１〜１％配合すると、皮膚に対する
刺激が低いので好ましい。
０．０１〜１０％配合するのが好ましく、特に０．０１
〜３％、更に０．０１〜１％配合すると、皮膚に対する
刺激が低いので好ましい。
【００３２】更に、本発明のカラーリングシャンプー組
成物には、前記成分の他に、必要に応じて、通常化粧
料、医薬品、食品等に配合される成分、例えば前記以外
の界面活性剤；抗フケ剤、殺菌剤、抗炎症剤、薬効剤、
防腐剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール、パン
テノール等の保湿剤；前記以外の染料、顔料などの着色
剤；パーフルオロポリエーテルなどのコンディショニン
グ剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキトサン等のキ
トサン誘導体；各種調合香料；その他エンサイクロペデ
ィア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔ＥＮ
ＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦ ＳＨＡＭＰＯＯ ＡＮＧ
ＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥ ＰＲＥＳＳ １９
８５年）〕に記載されている成分等を、本発明の効果を
損なわない範囲において適宜配合することができる。
成物には、前記成分の他に、必要に応じて、通常化粧
料、医薬品、食品等に配合される成分、例えば前記以外
の界面活性剤；抗フケ剤、殺菌剤、抗炎症剤、薬効剤、
防腐剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール、パン
テノール等の保湿剤；前記以外の染料、顔料などの着色
剤；パーフルオロポリエーテルなどのコンディショニン
グ剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキトサン等のキ
トサン誘導体；各種調合香料；その他エンサイクロペデ
ィア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔ＥＮ
ＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦ ＳＨＡＭＰＯＯ ＡＮＧ
ＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬＥ ＰＲＥＳＳ １９
８５年）〕に記載されている成分等を、本発明の効果を
損なわない範囲において適宜配合することができる。
【００３３】本発明のカラーリングシャンプー組成物
は、以上のような各成分を常法により混合することによ
り製造することができる。
は、以上のような各成分を常法により混合することによ
り製造することができる。
【００３４】
【発明の効果】本発明のカラーリングシャンプー組成物
は、強固で永続的な染毛効果が得られ、洗浄性及び起泡
性に優れ、更に低刺激で、洗髪時の毛髪のきしみ感がな
く髪の感触も良好である。
は、強固で永続的な染毛効果が得られ、洗浄性及び起泡
性に優れ、更に低刺激で、洗髪時の毛髪のきしみ感がな
く髪の感触も良好である。
【００３５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。
【００３６】実施例１ 表１〜表５に示す組成のカラーリングシャンプーを常法
により製造し、その染色性、洗浄性、起泡性、洗髪時の
髪の感触及び皮膚刺激性を評価した。結果を表１〜表５
に示す。
により製造し、その染色性、洗浄性、起泡性、洗髪時の
髪の感触及び皮膚刺激性を評価した。結果を表１〜表５
に示す。
【００３７】（評価方法） （１）染色性：ヤギ毛１ｇにシャンプー液０．３ｇを塗
布し、３０秒間泡立て、温水で十分に濯ぎ、乾燥する、
という処理を３回繰り返した後、ミノルタ社製のＣＲ２
００型色差計で測色を行い、元のヤギ毛からの色差（ｄ
Ｅ）を求め、染色性を以下の基準により評価した。な
お、ｄＥが大きいほど染色性が高いことを示している。
布し、３０秒間泡立て、温水で十分に濯ぎ、乾燥する、
という処理を３回繰り返した後、ミノルタ社製のＣＲ２
００型色差計で測色を行い、元のヤギ毛からの色差（ｄ
Ｅ）を求め、染色性を以下の基準により評価した。な
お、ｄＥが大きいほど染色性が高いことを示している。
【００３８】
【数１】dE＝[(dL)2＋(da)2＋(db)2]1/2 dL：処理後と処理前のＬ値（明るさ）の差 da：処理後と処理前のａ値（赤み）の差 db：処理後と処理前のｂ値（黄み）の差 ◎；ｄＥが１５以上。 ○；ｄＥが１０以上１５未満。 △；ｄＥが５以上１０未満。 ×；ｄＥが５未満。
【００３９】（２）洗浄性：健康な日本人女性の毛髪２
０ｇ（１５cm）にシャンプー液１ｇを塗布して、１分間
洗浄し、すすいだ後の感触を、専門パネラー２０名によ
り、以下の基準で評価した。 ◎；極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評
価）。 ○；良好（８０〜９０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 △；若干不良（７０〜８０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 ×；不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）。
０ｇ（１５cm）にシャンプー液１ｇを塗布して、１分間
洗浄し、すすいだ後の感触を、専門パネラー２０名によ
り、以下の基準で評価した。 ◎；極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評
価）。 ○；良好（８０〜９０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 △；若干不良（７０〜８０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 ×；不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）。
【００４０】（３）起泡性：シャンプー液の２０倍希釈
水溶液８００ml（液温２０℃）をシリンダーに注入し、
水溶液中に攪拌羽根を設置して５分間回転させた後、３
０秒間静置し、泡立ちを以下の基準により評価した。な
お、攪拌羽根の回転数は１０００rpm であり、５秒毎に
反転させた。 ◎；極めて良好な泡立ち。 ○；良好な泡立ち。 △；泡立つが、不足と感じる。 ×；殆ど泡立たない。
水溶液８００ml（液温２０℃）をシリンダーに注入し、
水溶液中に攪拌羽根を設置して５分間回転させた後、３
０秒間静置し、泡立ちを以下の基準により評価した。な
お、攪拌羽根の回転数は１０００rpm であり、５秒毎に
反転させた。 ◎；極めて良好な泡立ち。 ○；良好な泡立ち。 △；泡立つが、不足と感じる。 ×；殆ど泡立たない。
【００４１】（４）洗髪時の髪の感触：健康な女性の毛
髪２０ｇ（１５cm）にシャンプー液１ｇを塗布して、１
分間洗浄し、濯いだ時の感触を、専門パネラー２０名に
より、以下の基準で評価した。 ◎；きしみが全く無く、指通りが非常に良い。 ○；きしみが弱く、指通りが良い。 △；きしみがやや強く、指が通りづらい。 ×；しきみが強く、指通りが悪い。
髪２０ｇ（１５cm）にシャンプー液１ｇを塗布して、１
分間洗浄し、濯いだ時の感触を、専門パネラー２０名に
より、以下の基準で評価した。 ◎；きしみが全く無く、指通りが非常に良い。 ○；きしみが弱く、指通りが良い。 △；きしみがやや強く、指が通りづらい。 ×；しきみが強く、指通りが悪い。
【００４２】（５）皮膚刺激性：専門パネラー２０名に
より、各シャンプー液に手を５分間浸した後、乾燥す
る、という操作を１０回繰り返し、以下の基準により評
価した。 ◎；９０％以上の人が低刺激と感じた。 ○；８０〜９０％未満の人が低刺激と感じた。 △；７０〜８０％未満の人が低刺激と感じた。 ×；７０％未満の人が低刺激と感じた。
より、各シャンプー液に手を５分間浸した後、乾燥す
る、という操作を１０回繰り返し、以下の基準により評
価した。 ◎；９０％以上の人が低刺激と感じた。 ○；８０〜９０％未満の人が低刺激と感じた。 △；７０〜８０％未満の人が低刺激と感じた。 ×；７０％未満の人が低刺激と感じた。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【００４７】
【表５】
【００４８】実施例２ 下記組成のカラーリングシャンプーを常法により製造し
た。このシャンプーは起泡性に優れ、良好な洗浄性を示
し、かつ強固で永続的な赤色の染色効果を与えるもので
あった。また、低刺激で、洗髪時のきしみ感がなく、良
好な感触であった。
た。このシャンプーは起泡性に優れ、良好な洗浄性を示
し、かつ強固で永続的な赤色の染色効果を与えるもので
あった。また、低刺激で、洗髪時のきしみ感がなく、良
好な感触であった。
【００４９】
【表６】 （成分） （％） ポリオキシエチレン(15)ラウリルエーテル １０．００ ラウリルヒドロキシスルホベタイン １．００ アルキルグルコシド1) ２．００ デカン酸モノグリセリド ３．００ カチオン化セルロース2) ０．３０ ヒドロキシエチルセルロース3) ０．１０ シリコーンエマルジョン4) １．００ 塩基性染料赤色７６号 ０．０８ 塩基性染料青色９９号 ０．０１ 塩基性染料黄色５７号 ０．０１ pH調整剤 適量 香料 適量水 バランス １００．００ 1)：一般式（３）においてR3=C10H21、s=０、G=グルコ
ース残基、t=1.2 2)：JR400（UCC社製) 3)：HEC-SE850（信越化学工業社製） 4)：SM-8702C（東レ・ダウコーニング社製）
ース残基、t=1.2 2)：JR400（UCC社製) 3)：HEC-SE850（信越化学工業社製） 4)：SM-8702C（東レ・ダウコーニング社製）
Claims (6)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ）： （Ａ）一般式（１）； 【化１】R1O-(CH2CH2O)n-H （１） （式中、Ｒ1 は炭素数１１〜１５の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１１〜３０の数
を示す）で表わされるポリオキシエチレンアルキルエー
テル型ノニオン界面活性剤、（Ｂ）ベタイン型界面活性
剤、 （Ｃ）一般式（２）〜（５）； 【化２】 （式中、Ｒ2 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示す） 【化３】R3-(OR4)s-Gt （３） （式中、Ｒ3 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭素数２〜４の
アルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由
来する残基を示し、ｓは０〜１０の数、ｔは１〜１０の
数を示す） 【化４】 （式中、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 のいずれか一つのみはO=CR
8（Ｒ8 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示す）を示し、残りの二つは水素
原子を示す） 【化５】 （式中、Ｒ9 は炭素数８〜１６の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、ｕ及びｖはそれぞれ０
〜１０の整数を示し、ｕ及びｖの少なくとも一方は１以
上である）で表わされるノニオン型界面活性剤から選ば
れる１種又は２種以上、（Ｄ）塩基性染料を含有し、
（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が１／１〜１０／
１であるカラーリングシャンプー組成物。 - 【請求項２】 成分（Ａ）を７〜５０重量％、成分
（Ｂ）を１〜１０重量％、成分（Ｃ）を１〜１０重量
％、成分（Ｄ）を０．０１〜１０重量％含有する請求項
１記載のカラーリングシャンプー組成物。 - 【請求項３】 一般式（１）において、Ｒ1 が炭素数１
２〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基であり、ｎが１５〜２５の数である請求項１又は２記
載のカラーリングシャンプー組成物。 - 【請求項４】 成分（Ｂ）が、カルボベタイン型両性界
面活性剤である請求項１〜３のいずれか１項記載のカラ
ーリングシャンプー組成物。 - 【請求項５】 成分（Ｃ）が、一般式（２）又は（４）
で表わされるノニオン型界面活性剤である請求項１〜４
のいずれか１項記載のカラーリングシャンプー組成物。 - 【請求項６】 （Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が
３／２〜３／１である請求項１〜５のいずれか１項記載
のカラーリングシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25504594A JPH08119839A (ja) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | カラーリングシャンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25504594A JPH08119839A (ja) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | カラーリングシャンプー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08119839A true JPH08119839A (ja) | 1996-05-14 |
Family
ID=17273402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25504594A Pending JPH08119839A (ja) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | カラーリングシャンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08119839A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| US8349022B2 (en) | 2009-03-11 | 2013-01-08 | Kao Corporation | Two-part hair dye |
| US8388696B2 (en) | 2007-04-27 | 2013-03-05 | Kao Corporation | Two-part hair dye or bleach composition |
| US8394151B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-03-12 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
| WO2018180513A1 (ja) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | 株式会社マンダム | 染毛料組成物 |
| US10226649B2 (en) | 2007-04-27 | 2019-03-12 | Kao Corporation | Hair dyeing or bleaching method |
| WO2019074123A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | ロート製薬株式会社 | 毛髪洗浄組成物 |
-
1994
- 1994-10-20 JP JP25504594A patent/JPH08119839A/ja active Pending
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| US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| US8158112B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-17 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
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| US8529638B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-09-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing composition |
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| US8449627B2 (en) | 2009-03-11 | 2013-05-28 | Kao Corporation | Two-part hair dye |
| US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
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| CN109562040A (zh) * | 2017-03-29 | 2019-04-02 | 株式会社漫丹 | 染发料组合物 |
| JPWO2018180513A1 (ja) * | 2017-03-29 | 2019-11-07 | 株式会社マンダム | 染毛料組成物 |
| WO2019074123A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | ロート製薬株式会社 | 毛髪洗浄組成物 |
| JPWO2019074123A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2020-11-05 | ロート製薬株式会社 | 毛髪洗浄組成物 |
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