CN109562040A - 染发料组合物 - Google Patents
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Abstract
提供一种非离子性蓝色染料的浓染效果优异的染发料组合物。一种染发料组合物,其含有成分A:HC蓝2和成分B:癸酸甘油酯。上述成分B的含量相对于上述成分A的含量的质量比例[成分B/成分A]优选为0.1以上。上述染发料组合物中的上述成分A的含量优选为0.1~3.0质量%,上述成分B的含量优选为0.01~3.0质量%。
Description
技术领域
本发明涉及染发料组合物。本申请要求2017年3月29日在日本提交的日本特愿2017-066451号的优先权,将其内容引用于此。
背景技术
近年来,使用了酸性染料、碱性染料或非离子性染料的、对毛发或头皮损害小的染发料受到关注。在上述染发料中,润丝染剂或护发染剂能够与洗发时的香波同时对毛发进行染色的香波染剂、或能够与洗发后的漂洗剂、护理剂同时对毛发进行染色,它们具有下述优点:简便性优异,进而染色的均匀性也优异(参见专利文献1)。
但是,与现有的氧化染发剂相比,上述染发料存在对毛发的染色性弱的问题。因此,为了提高对毛发的染色性而进行了各种研究。例如,专利文献2中公开了下述技术:通过酸性染料与酯化合物和酯水解酶的组合,提供对毛发的染发力优异、头皮污染少的染发料组合物。
专利文献3中公开了下述染发料组合物,其特征在于,其包含碱性染料和辛酸甘油酯,相对于碱性染料0.3质量份,含有辛酸甘油酯0.1~20质量份。
另外,为了更浓地对毛发进行染色,最容易的是增加染料的量,但会对制剂的稳定性、安全性产生不良影响。因此,一直以来,对于以相同量的染料更浓地染色的“浓染化”进行了各种尝试。需要说明的是,通常而言,已知对染发性(特别是白发染发中的染发性)做出大幅贡献的是蓝色染料。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2014-101292号公报
专利文献2:日本特开2002-47150号公报
专利文献3:日本特开2014-234365号公报
发明内容
发明所要解决的课题
如上所述,虽然存在关于酸性染料、碱性染料的染色性提高的报道,但现状是缺乏关于非离子性染料的见解。由于近年来护发染剂的进步,对碱性染料和非离子性染料进行组合的技术逐渐受到重视。因此,强烈期待关于非离子性染料的浓染化技术。
但是,专利文献中公开的所有染发料对于非离子性蓝色染料的浓染化的研究均不充分。例如,作为染料的种类,在专利文献2中公开了酸性染料等,在专利文献3中公开了碱性染料,但所有文献均未着眼于非离子性蓝色染料,而且对浓染化也未进行研究。因此,现状是期待非离子性蓝色染料的浓染效果优异的染发料组合物。
因此,本发明的目的在于提供一种非离子性蓝色染料的浓染效果优异的染发料组合物。
用于解决课题的手段
即,本发明提供一种染发料组合物,其含有下述成分A和下述成分B。
成分A:HC蓝2
成分B:癸酸甘油酯
上述成分B的含量相对于上述成分A的含量的质量比例[成分B/成分A]优选为0.1以上。
上述染发料组合物中的上述成分A的含量优选为0.1~3.0质量%,上述成分B的含量优选为0.01~3.0质量%。
上述染发料组合物优选为润丝染剂或护发染剂。
发明的效果
对于本发明的染发料组合物而言,非离子性蓝色染料的浓染效果优异。并且,通过使用本发明的染发料组合物,能够较浓地对毛发进行染色。因此,在用作香波染剂、润丝染剂或护发染剂的情况下,通过较少次数的使用、较短的放置时间就能较浓地对毛发进行染色,染发性优异。
附图说明
图1示出基于HC蓝2与各种添加物的组合的水溶液系的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
图2示出基于HC蓝2与各种添加物的组合的水溶液系的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
图3示出基于HC蓝2与癸酸甘油酯的组合的乳膏系的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
图4示出基于HC蓝2与癸酸甘油酯的组合的水溶液系的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
图5示出基于HC蓝2与癸酸甘油酯的组合的香波染剂的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
图6示出基于HC蓝2与癸酸甘油酯的组合的润丝染剂(或护发染剂)的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
图7示出将在HC蓝2中加入了碱性蓝75的物质与癸酸甘油酯进行了组合的水溶液系的浓染化实验(亮度的评价)的结果。
具体实施方式
本发明的染发料组合物是用作染发料的组合物。作为上述染发料,可以举出润丝染剂、护发染剂、头发修护剂(hair manicure)、香波染剂等。其中,从具有能够简便地进行染发、每一次的施术时间短的优点的方面考虑,本发明的染发料组合物优选为润丝染剂或护发染剂、或者香波染剂。本发明的染发料组合物即使为润丝染剂或护发染剂、或者香波染剂的形态,浓染效果也优异。
本发明的染发料组合物至少包含HC蓝2和癸酸甘油酯。本说明书中,有时将上述“HC蓝2”称为“成分A”,有时将上述“癸酸甘油酯”称为“成分B”。根据用途,本发明的染发料组合物可以进一步包含作为必要成分的成分A和成分B以外的成分。其中,在本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,本发明的染发料组合物优选进一步包含选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分。
本发明的染发料组合物可以进一步包含上述列举以外的成分(其他成分)。上述的成分、例如成分A;成分B;选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分;和其他成分分别可以仅使用一种,也可以使用两种以上。
另外,本说明书中,本发明的染发料组合物中包含的各成分(成分A;成分B;选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分;其他成分)的含量可以分别按照在染发料组合物中的合计含量为100质量%以下的方式,从记载的范围内适当选择。
以下,对作为本发明的染发料组合物的必要成分的成分A和成分B进行说明。
[成分A:HC蓝2]
成分A为HC蓝2。上述HC蓝2是以INCI名(国际化妆品成分词典和手册,第16版,第2卷,2016年,1494页):HC BLUE NO.2(HC蓝NO.2)所记载的化合物,为2,2’-[[4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯基]亚氨基]双乙醇(2,2’-[[4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitrophenyl]imino]bisethanol)。
HC蓝2也可以使用市售品。作为HC蓝2的市售品,可以举出例如Teluca公司制造的商品名“COLOREX HCB2”。
[成分B:式(1)所示的成分]
成分B为癸酸甘油酯,为下述式(1)所示的成分。
[化1]
成分B是以INCI名(国际化妆品成分词典和手册,第16版,第1卷,2016年,1422页):GLYCERYL CAPRATE(癸酸甘油酯)所记载的化合物,为癸酸-2,3-二羟基丙酯(2,3-Dihydroxypropyl decanoate)。
成分B也可以使用市售品。作为成分B的市售品,可以举出例如太阳化学株式会社制造的商品名“Sunsoft 760-C”。
本发明的染发料组合物中的成分B的含量相对于成分A的含量的质量比例[成分B/成分A]没有特别限定,从浓染效果的方面出发,优选为0.1以上、更优选为0.2以上、进一步优选为0.4以上。
本发明的染发料组合物100质量%中的成分A的含量没有特别限定,优选为0.1~3.0质量%、更优选为0.2~1.5质量%、进一步优选为0.2~1.0质量%。若上述含量为0.1质量%以上,则染发性提高,故优选。若上述含量为3.0质量%以下,则安全性、制剂稳定性进一步提高,故优选。另外,可进一步抑制因水洗后溶出到水中的染料所引起的向毛巾或衣服等的颜色转移,故优选。
本发明的染发料组合物100质量%中的成分B的含量没有特别限定,优选为0.01~3.0质量%、更优选为0.03~2.0质量%。若上述含量为0.01质量%以上,则浓染效果进一步提高,故优选。另一方面,若上述含量为3.0质量%以下,则安全性进一步提高,故优选。
本发明的染发料组合物也可以包含成分B以外的、脂肪酸部分的碳原子数为12以下的酯化合物(称为“其他酯化合物”)。作为上述其他酯化合物,可以举出例如辛酸酯、2-乙基己酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯等。
本发明的染发料组合物可以根据需要除了成分A以外还包含其他非离子性染料或碱性染料。例如,可以在无损本发明的目的的范围内适当混配HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红1、HC红3、HC橙1等非离子性染料;碱性蓝75、碱性蓝99、碱性蓝124、碱性黄57、碱性黄87、碱性棕16、碱性棕17、碱性红51、碱性红76、碱性橙31、HC蓝16等碱性染料。
本发明的染发料组合物的浓染效果可以利用亮度差(ΔL*)来表示。例如,将染发料组合物1g涂布至牦牛毛毛束,使其与毛束整体融合1分钟,在30℃、70%RH下放置10分钟后,从毛束上冲洗掉染发料组合物并使其干燥,使用如此制备的评价用毛束来测定亮度。此处,用染发料组合物染发时的亮度(浓染化后的L*值)与用不含癸酸甘油酯的染发料组合物染发时的亮度(基准的L*值)相比越小,其亮度差(ΔL*)的绝对值越大,则表示浓染效果越高。本发明的染发料组合物的上述亮度差(ΔL*)没有特别限定,优选为-0.5以下、更优选为-1.0以下、进一步优选为-2.0以下。需要说明的是,亮度差(ΔL*)是指L*a*b色度系统中的亮度差,例如,可以利用分光测色计在实施例中记载的条件下进行测定。上述亮度差(ΔL*)通过(浓染化后的L*值)-(基准的L*值)算出。
以下,对本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂中的任一种时的优选的任选成分进行说明。
本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,从提高水洗时的粗涩感降低的效果的方面考虑,优选包含选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分。
作为上述阳离子型表面活性剂,可以举出例如单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐、三烷基型季铵盐、单烷基醚型季铵盐、烷基胺、脂肪酸酰胺胺等。
作为上述单烷基型季铵盐,可以举出例如月桂基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、烷基(16,18)三甲基氯化铵、烷基(20~22)三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵、三(聚氧乙烯)硬脂基氯化铵、二(聚氧乙烯)油烯基甲基氯化铵等。
作为上述脂肪酸酰胺胺,可以举出例如肉豆蔻酸二甲基氨基乙基酰胺、肉豆蔻酸二甲基氨基丙基酰胺、肉豆蔻酸二乙基氨基乙基酰胺、肉豆蔻酸二乙基氨基丙基酰胺、棕榈酸二甲基氨基乙基酰胺、棕榈酸二甲基氨基丙基酰胺、棕榈酸二乙基氨基乙基酰胺、棕榈酸二乙基氨基丙基酰胺、硬脂酸二甲基氨基乙基酰胺、硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺、硬脂酸二乙基氨基乙基酰胺、硬脂酸二乙基氨基丙基酰胺、硬脂酸二丙基氨基乙基酰胺、硬脂酸二丙基氨基丙基酰胺、山嵛酸二甲基氨基乙基酰胺、山嵛酸二甲基氨基丙基酰胺、山嵛酸二乙基氨基乙基酰胺、山嵛酸二乙基氨基丙基酰胺等。
上述脂肪酸酰胺胺优选利用有机酸和/或无机酸而以盐的形式使用。作为上述有机酸,可以举出乳酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸、乙酸等。另外,作为上述无机酸,可以举出磷酸、盐酸、硫酸等。其中,优选乳酸、柠檬酸。上述有机酸和无机酸的含量只要是能够中和所混配的脂肪酸酰胺胺的量就没有特别限定。
作为上述阳离子型表面活性剂(阳离子表面活性剂),在上述之中,优选单烷基型季铵盐、脂肪酸酰胺胺,更优选为硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、烷基(16,18)三甲基氯化铵、烷基(20~22)三甲基氯化铵、硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺。
作为上述阳离子性聚合物(阳离子聚合物),可以举出例如氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素等含季氮的纤维素醚衍生物;氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]瓜尔胶等含季氮的瓜尔胶衍生物;阳离子性淀粉、二烯丙基季铵盐聚合物、二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮衍生物、聚二醇多元胺缩合物、己二酸·二甲氨基羟丙基亚乙基三胺共聚物、阳离子化右旋糖苷等。上述之中,优选氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素、二烯丙基季铵盐聚合物、二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物,更优选为聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓。
作为上述硅油,可以举出例如甲基聚硅氧烷、平均聚合度为650~7000的高聚合甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇等链状硅酮;甲基环聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状硅酮;氨基丙基甲基硅氧烷·二甲基硅氧烷共聚物、氨基乙基氨基丙基硅氧烷·二甲基硅氧烷共聚物、氨基乙基氨基丙基甲基硅氧烷·二甲基硅氧烷共聚物等氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、脂肪酸改性硅酮、醇改性硅酮、脂肪族醇改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、烷基改性硅酮等改性硅酮等。其中,优选链状硅酮、氨基改性硅酮。
本发明的染发料组合物包含选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分的含量没有特别限定,优选为0.5~10.0质量%、更优选为1.0~5.0质量%。若上述含量为0.5质量%以上,则水洗时粗涩感进一步降低,故优选。上述含量超过10.0质量%的情况下,由于连续使用而会使上述成分蓄积于毛发中,毛发有时会产生发硬。上述选自由阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分的含量为选自由本发明的染发料组合物中的阳离子型表面活性剂、阳离子性聚合物以及硅油组成的组中的一种以上的成分全部含量的总量。
本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,本发明的染发料组合物优选包含多元醇。作为上述多元醇,可以举出例如乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、1,3-丁二醇、甘油、浓甘油、双甘油、三甘油、葡萄糖、麦芽糖、麦芽糖醇、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇等。本发明的染发料组合物包含多元醇的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的多元醇的含量没有特别限定,从染料的溶解性的方面出发,优选为0.5~10.0质量%、更优选为1.0~5.0质量%。上述多元醇的含量为本发明的染发料组合物中的全部多元醇的含量的总量。
本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,本发明的染发料组合物优选包含高级醇。作为上述高级醇,可以举出例如碳原子数为16~22的醇,可以举出鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、油醇、山嵛醇等。本发明的染发料组合物包含高级醇的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的高级醇的含量没有特别限定,从经时稳定性的方面出发,优选为1.0~10.0质量%、更优选为3.0~8.0质量%。上述高级醇的含量为本发明的染发料组合物中的全部高级醇的含量的总量。
本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,本发明的染发料组合物优选包含烃油。作为上述烃油,可以举出例如α-烯烃低聚物、轻质异链烷烃、轻质液体异链烷烃、角鲨烷、合成角鲨烷、植物性角鲨烷、液体异链烷烃、液体石蜡等。本发明的染发料组合物包含烃油的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的烃油的含量没有特别限定,从涂布时染发料组合物的融合容易性的方面出发,优选为0.5~10.0质量%、更优选为1.0~5.0质量%。上述烃油的含量为本发明的染发料组合物中的全部烃油的含量的总量。
从经时稳定性的方面考虑,本发明的染发料组合物可以包含非离子型表面活性剂(非离子表面活性剂)。作为上述非离子型表面活性剂,可以举出例如聚氧乙烯脂肪酸、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚甘油烷基醚、聚氧乙烯(氢化)蓖麻油、脂肪酸烷醇酰胺等。本发明的染发料组合物包含非离子型表面活性剂的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的非离子型表面活性剂的含量没有特别限定,从经时稳定性的方面出发,优选为0.5~10.0质量%、更优选为1.0~5.0质量%。上述非离子型表面活性剂的含量为本发明的染发料组合物中的全部非离子型表面活性剂的含量的总量。
本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,本发明的染发料组合物包含水。水没有特别限定,优选纯净水。本发明的染发料组合物100质量%中的水的含量没有特别限定,优选为50.0~90.0质量%、更优选为60.0~80.0质量%。
本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂的情况下,本发明的染发料组合物可以包含l-薄荷醇、1,8-桉树脑、樟脑等清凉剂;苯氧基乙醇等防腐剂;橄榄油、澳洲坚果油、摩洛哥坚果油等植物油;二氧化硅等吸湿剂;透明质酸或其衍生物、胶原蛋白或其衍生物、氨基酸或其衍生物、抗氧化剂、螯合剂、维生素类、动植物提取物、珠光剂、着色剂、香料等。
以下,对本发明的染发料组合物为香波染剂时的优选的任选成分进行说明。
本发明的染发料组合物为香波染剂的情况下,从清洗性的方面出发,本发明的染发料组合物包含选自由阴离子型表面活性剂(阴离子表面活性剂)、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂以及两性表面活性剂组成的组中的一种以上的表面活性剂(至少一种表面活性剂)。其中,从在维持染色性的同时提高清洗性的方面考虑,优选非离子型表面活性剂和/或两性表面活性剂。本发明的染发料组合物包含表面活性剂的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的表面活性剂的含量没有特别限定,从染色性和清洗性的方面出发,优选为1.0~20.0质量%、更优选为5.0~15.0质量%。上述表面活性剂的含量为本发明的染发料组合物中的全部表面活性剂的含量的总量。
作为上述阴离子型表面活性剂,可以举出例如:十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸三乙醇胺、十四烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、油烯基硫酸钠、十六烷基硫酸钠等烷基硫酸酯盐;聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯肉豆蔻基醚硫酸钠等聚氧乙烯烷基醚硫酸盐;十四碳烯磺酸钠等α-烯烃磺酸盐;肉豆蔻酰甲基牛磺酸钠、棕榈酰甲基牛磺酸钠、硬脂酰甲基牛磺酸钠、油酰甲基牛磺酸钠、椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠等N-酰基甲基牛磺酸盐;磺化琥珀酸二辛酯钠盐、磺化琥珀酸月桂酯二钠盐等磺化琥珀酸烷基酯盐;磺化琥珀酸聚氧乙烯月桂酯二钠盐等磺化琥珀酸聚氧乙烯烷基酯盐;十二烷基磷酸钠、十六烷基磷酸钠、十六烷基磷酸二乙醇胺等单烷基磷酸酯盐;聚氧乙烯月桂基醚磷酸钠、聚氧乙烯鲸蜡基醚磷酸钠、聚氧乙烯油烯基醚磷酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸三乙醇胺等聚氧乙烯烷基醚磷酸酯盐;月桂酰肌氨酸钾、月桂酰肌氨酸三乙醇胺、肉豆蔻酰肌氨酸钠、椰油脂肪酸肌氨酸钠等N-酰基肌氨酸盐;月桂酰甲基丙氨酸钠、月桂酰甲基丙氨酸三乙醇胺、肉豆蔻酰甲基丙氨酸钠、椰油脂肪酸甲基丙氨酸钠等N-酰基-N-甲基-β-丙氨酸盐;月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸三乙醇胺、肉豆蔻酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钠、椰油脂肪酸酰基谷氨酸钠、椰油脂肪酸酰基谷氨酸三乙醇胺等N-酰基谷氨酸盐;椰油脂肪酸酰基甘氨酸钾、椰油脂肪酸酰基甘氨酸钠等N-酰基甘氨酸盐;月桂基二醇乙酸钠(十二烷-1,2-二醇乙酸钠)、月桂基二醇乙酸钾、肉豆蔻基二醇乙酸钠、肉豆蔻基二醇乙酸钾、棕榈基二醇乙酸钠、棕榈基二醇乙酸钾、硬脂基二醇乙酸钠、硬脂基二醇乙酸钾、山嵛基二醇乙酸钠、山嵛基二醇乙酸钾等烷基醚二醇乙酸盐等。其中,从染色性的方面出发,优选N-酰基-N-甲基-β-丙氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐等氨基酸来源的阴离子型表面活性剂。本发明的染发料组合物包含阴离子型表面活性剂的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的阴离子型表面活性剂的含量没有特别限定,从染色性和清洗性的方面出发,优选为0.5~5.0质量%、更优选为0.5~2.0质量%。上述阴离子型表面活性剂的含量为本发明的染发料组合物中的全部阴离子型表面活性剂的含量的总量。
作为上述两性表面活性剂,可以举出例如:月桂酸酰胺丙基甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等烷基酰胺甜菜碱型两性表面活性剂;烷基甘氨酸盐、羧甲基甘氨酸盐、N-酰基氨基乙基-N-2-羟基乙基甘氨酸盐等甘氨酸型两性表面活性剂;烷基氨基丙酸盐、烷基亚氨基二丙酸盐等氨基丙酸型两性表面活性剂;烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基二羟基乙基氨基乙酸甜菜碱等氨基乙酸甜菜碱型两性表面活性剂;N-烷基-N,N-二甲基铵-N-丙基磺酸盐、N-烷基-N,N-二甲基铵-N-(2-羟基丙基)磺酸盐和N-脂肪酸酰胺丙基-N,N-二甲基铵-N-(2-羟基丙基)磺酸盐、烷基羟基磺基甜菜碱等磺基甜菜碱型两性表面活性剂;烷基羧甲基羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱等咪唑啉鎓型两性表面活性剂等。其中,从清洗性的方面出发,优选烷基酰胺甜菜碱型两性表面活性剂。本发明的染发料组合物包含两性表面活性剂的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的两性表面活性剂的含量没有特别限定,从清洗性的方面出发,优选为1.0~20.0质量%、更优选为5.0~15.0质量%。上述两性表面活性剂的含量为本发明的染发料组合物中的全部两性表面活性剂的含量的总量。
作为上述非离子型表面活性剂,可以举出作为本发明的染发料组合物为润丝染剂或护发染剂时的任选成分所例示的非离子型表面活性剂。其中,从赋予粘性的方面出发,优选脂肪酸烷醇酰胺。本发明的染发料组合物包含非离子型表面活性剂的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的非离子型表面活性剂的含量没有特别限定,从赋予粘性的方面出发,优选为0.5~10.0质量%、更优选为1.0~5.0质量%。上述非离子型表面活性剂的含量为本发明的染发料组合物中的全部非离子型表面活性剂的含量的总量。
作为上述阳离子型表面活性剂,可以举出上述的阳离子型表面活性剂。其中,从改善使用后的毛发质感的方面考虑,优选硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、烷基(16,18)三甲基氯化铵、烷基(20~22)三甲基氯化铵。本发明的染发料组合物包含阳离子型表面活性剂的情况下,本发明的染发料组合物100质量%中的阳离子型表面活性剂的含量没有特别限定,从使用后的毛发的质感的方面出发,优选为0.1~5.0质量%、更优选为0.5~3.0质量%。上述阳离子型表面活性剂的含量为本发明的染发料组合物中的全部阳离子型表面活性剂的含量的总量。
本发明的染发料组合物为香波染剂的情况下,本发明的染发料组合物包含水。水没有特别限定,优选纯净水。本发明的染发料组合物100质量%中的水的含量没有特别限定,优选为50.0~90.0质量%、更优选为60.0~80.0质量%。
本发明的染发料组合物为香波染剂的情况下,本发明的染发料组合物可以包含l-薄荷醇、1,8-桉树脑、樟脑等清凉剂;苯氧基乙醇等防腐剂;橄榄油、澳洲坚果油、摩洛哥坚果油等植物油;二氧化硅等吸湿剂;透明质酸或其衍生物、胶原蛋白或其衍生物、氨基酸或其衍生物、抗氧化剂、螯合剂、维生素类、动植物提取物、珠光剂、着色剂、香料等。
以下,对本发明的染发料组合物的特征和制造方法进行说明。
本发明的染发料组合物的制造方法没有特别限定,可以根据常规方法进行制造。具体而言,可以举出以下的方法等。例如,在润丝染剂或护发染剂的情况下,向加热到70~90℃而使其充分溶解的水相中缓慢地加入加热到70~90℃的油相,充分搅拌5分钟,进行乳化。乳化后冷却至20~40℃,加入溶解于纯净水中的染料,充分均匀搅拌后,加入pH调节剂,充分均匀搅拌,得到乳膏状的染发料组合物。在香波染剂的情况下,在常温下使染料充分溶解,向所得到的水相中缓慢地加入各种表面活性剂并进行搅拌,加入稳定剂、pH调节剂,充分均匀搅拌,得到具有粘性的液态的染发料组合物。
本发明的染发料组合物的pH没有特别限定,从染色性的方面出发,优选为4.0~8.0、更优选为4.0~7.0。此外,从染发料组合物的稳定性的方面出发,上述pH优选为6.5以下。特别是,在本发明的染发料组合物为润丝染剂、护发染剂、香波染剂的情况下,pH优选为4.0~6.5。
本发明的染发料组合物的剂型没有特别限定,可以举出例如液态、粘性液态、凝胶状、乳液状、乳膏状等。其中,从染色性和质感的方面出发,优选乳膏状。
本发明的染发料组合物通过与其他的非离子性染料、碱性染料进行组合,能够将毛发染色成灰色、黑色、棕色、绿色、蓝紫色等。更优选为灰色、黑色、棕色。因此,能够作为白发染发、时尚染发等的染发料组合物来使用,从色调的方面出发,优选为白发染发用的染发料组合物。
本发明的染发料组合物优选为润丝染剂或护发染剂、或者香波染剂。
上述香波染剂为在洗发中使用的毛发的清洗剂,能够在洗发的同时进行毛发的染色。上述香波染剂以下述使用方法来使用:涂布至毛发而起泡,对毛发进行清洗,清洗后进行冲洗。
另外,上述润丝染剂和护发染剂通常在洗发时使用,是洗发后涂布至毛发上、之后冲洗而使用的毛发处理剂。上述润丝染剂和护发染剂以下述使用方法来使用:用香波对毛发进行清洗,之后将润丝染剂或护发染剂涂布至毛发上,涂布后立即冲洗或与毛发融合3~10分钟左右后进行冲洗。需要说明的是,上述润丝染剂和护发染剂也可以在洗发前使用。该情况下,上述润丝染剂和护发染剂以下述使用方法来使用:在干燥的毛发或湿润的毛发上涂布润丝染剂或护发染剂,涂布后立即冲洗或与毛发融合3~10分钟左右后进行冲洗,进而用香波进行洗发。
实施例
以下,基于实施例对本发明进行更详细的说明,但本发明不仅限定于这些实施例。需要说明的是,表中记载的混配量为各成分的混配量(即,各原料中的有效成分的混配量),除非特殊声明,否则以“质量%”表示。
需要说明的是,实施例和比较例的各染发料组合物的pH可以利用pH计(株式会社堀场制作所制造、商品名“台式pH计F-74”)进行测定。
实施例1-1、比较例1-1~1-5
根据表1中记载的组成,制备各染发料组合物(水溶液系),进行下述试验1的评价试验。
试验1:浓染效果的评价
作为试验用毛束,使用了牦牛毛毛束(株式会社Beaulax制造、长度10cm、重量1g)。
(评价用毛束的制造)
将制造后不久的实施例和比较例中得到的各染发料组合物1g涂布至上述试验用毛束上,用梳子使其与毛束整体融合1分钟。接下来,用铝箔包裹,在30℃、70%RH的恒温恒湿器(TABAI ESPEC株式会社制造、商品名“LHL-113”)中放置10分钟。之后,用自来水将染发料组合物充分地从毛束上冲洗掉,用毛巾擦干后,用吹风机充分干燥,制备出评价用毛束(用各染发料组合物进行了染发后的毛束)。
目视观察上述得到的评价用毛束,与基准毛束比较,进行浓染效果的评价。关于基准,碱性蓝75为比较例1-1,HC蓝2为比较例1-4。
[表1]
(表1)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调整的量。
其结果,与基准毛束(用比较例1-4的染发料组合物进行了染发的评价用毛束)相比,用实施例1-1的染发料组合物进行了染发的评价用毛束明显更浓地被染色。另一方面,与基准毛束(用比较例1-4的染发料组合物进行了染发的评价用毛束)相比,用比较例1-5的染发料组合物进行了染发的评价用毛束略浓地被染色,但浓染效果不充分。另外,在比较例1-2和比较例1-3中进行了染发的评价用毛束与基准毛束(用比较例1-1的染发料组合物进行了染发的评价用毛束)为同等的染色情况,未看到浓染效果。由上述结果可知,在HC蓝2与癸酸甘油酯的组合(实施例1-1)和HC蓝2与辛酸甘油酯的组合(比较例1-5)中确认到了浓染效果。特别是,在HC蓝2与癸酸甘油酯的组合中确认到了显著的浓染效果的增强。这是在使用碱性蓝75时未确认到的现象。
实施例2-1、比较例2-1~2-2
根据表2中记载的组成,制备各染发料组合物(水溶液系),供于下述试验2的评价试验。评价结果示于图1。
试验2:亮度的评价
利用与试验1(浓染效果的评价)的评价用毛束的制备方法相同的方法,制备了评价用毛束。
关于亮度的评价,对于染发后的试验毛束(2根),使用分光测色计CM-3610d(Konica Minolta Japan株式会社制造),以主光源D65、视野10°、反射光测定、SCE、测定直径8mm的条件测定各染色毛的亮度(L*值)。使用软件为CM-S100w SpectraMagicNX(KonicaMinolta Japan株式会社制造)。色度系统使用L*a*b色度系统。需要说明的是,亮度(L*值)越低表示越浓地被染色。
[表2]
(表2)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调整的量。
如图1所示,L*值最低的是HC蓝2与癸酸甘油酯的组合(实施例2-1)。表明:相较于HC蓝2与辛酸甘油酯的组合(比较例2-2),浓染效果显著优异。
实施例3-1、比较例3-1~3-4
为了验证癸酸甘油酯与其他酯化合物的浓染效果的差异,根据表3中记载的组成,制备各染发料组合物(水溶液系),进行上述试验2的评价试验。评价结果示于图2。
[表3]
(表3)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调
整的量。
如图2所示,L*值最低的是HC蓝2与癸酸甘油酯的组合(实施例3-1)。另一方面,可知:在使用碳链长的酯化合物的情况下(比较例3-2和3-3),显示出比基准(比较例3-1)高的L*值,未体现出浓染效果。
实施例4-1、比较例4-1
为了确认乳膏系情况下的浓染效果,根据表4中记载的组成,制备各染发料组合物(乳膏系),供于上述试验2的评价试验。评价结果示于图3。
[表4]
(表4)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调整的量。
如图3所示,在乳膏系的染发料组合物中,HC蓝2与癸酸甘油酯的组合(实施例4-1)中体现出显著的浓染效果。
实施例5-1~5-6、比较例5-1
根据表5中记载的组成,制备各染发料组合物(水溶液系),供于上述试验2的评价试验。评价结果示于图4。需要说明的是,ΔL*值表示相对于表中的基准(比较例5-1)的亮度差。
[表5]
(表5)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调整的量。
实施例6-1、比较例6-1:香波染剂
根据表6中记载的组成,制备各染发料组合物,供于上述试验2的评价试验。评价结果示于图5。
[表6]
(表6)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进
行调整的量。
如图5所示,由与比较例的对比可知:将HC蓝2与癸酸甘油酯进行了组合的香波染剂体现出良好的浓染效果。
实施例7-1、比较例7-1:润丝染剂(或护发染剂)
根据表7中记载的组成,制备各染发料组合物,供于上述试验2的评价试验。评价结果示于图6。
[表7]
(表7)
(*)乳酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调整的量。
如图6所示,由与比较例的对比可知:将HC蓝2与癸酸甘油酯进行了组合的润丝染剂(或护发染剂)体现出良好的浓染效果。
实施例8-1、比较例8-1
根据表8中记载的组成,为了验证与其他染料的混配变化,制备各染发料组合物,供于上述试验2的评价试验。评价结果示于图7。
[表8]
(表8)
(*)柠檬酸钠和柠檬酸的混配量是按照染发料组合物为pH5.0的方式进行调整的量。
如图7所示,即便在HC蓝2与碱性蓝75的组合中加入癸酸甘油酯,也确认到显著的浓染效果。
需要说明的是,表中记载的成分如下。
碱性蓝75:保土谷化学工业株式会社制造、商品名“AHC BLUE SP”
HC蓝2:Teluca公司制造、商品名“COLOREX HCB2”
聚氧乙烯十六烷基醚(5E.O.):青木油脂工业株式会社制造、商品名“Blaunon CH-305”
聚氧乙烯十六烷基醚(20E.O.):青木油脂工业株式会社制造、商品名“BlaunonCH-320L”
硬脂酸PEG-5甘油酯:日光化学株式会社制造、商品名“NIKKOL TMGS-5V”
硬脂酸PEG-15甘油酯:日光化学株式会社制造、商品名“NIKKOL TMGS-15V”
椰油脂肪酸PEG-7甘油酯:MIYOSHI OIL&FAT CO.,LTD.制造、商品名“M Fine OilCOG-7M”
烷基三甲基氯化铵液(80%):科莱恩日本株式会社制造、商品名“GENAMIN KDMP-J”、纯成分80质量%
硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺:日光化学株式会社制造、商品名“NIKKOL酰胺胺MPS”
液体石蜡:Sonneborn Inc制造、商品名“CARNATION”
二丙二醇:旭硝子株式会社制造、商品名“二丙二醇DPG-FC”
2-乙基己烯酸十六烷基酯:Nihon surfactant kogyo株式会社制造、商品名“CIO-N”
月桂酰甲基-β-丙氨酸钠液(30%):Kawaken Fine Chemicals Co.,Ltd.制造、商品名“ALANON ALE”、纯成分30质量%
月桂酸酰胺丙基甜菜碱液(30%):新日本理化株式会社制造、商品名“RIKABIONB-300”、纯成分30质量%
椰油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺:花王株式会社制造、商品名“AMINON C-11S”
氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素:东邦化学工业株式会社制造、商品名“Catinal HC-100”
此外,以下示出本发明的染发料组合物的配方例。
(配方例1)润丝染剂(乳液)
(配方例2)香波染剂
工业实用性
本发明的染发料组合物是作为染发料使用的组合物。作为上述染发料,可以举出润丝染剂、护发染剂、头发修护剂、香波染剂等。
Claims (4)
1.一种染发料组合物,其含有下述成分A和下述成分B,
成分A:HC蓝2;
成分B:癸酸甘油酯。
2.如权利要求1所述的染发料组合物,其中,上述成分B的含量相对于上述成分A的含量的质量比例、即成分B/成分A为0.1以上。
3.如权利要求1或2所述的染发料组合物,其中,上述染发料组合物中的上述成分A的含量为0.1~3.0质量%,上述成分B的含量为0.01~3.0质量%。
4.如权利要求1~3中任一项所述的染发料组合物,其为润丝染剂或护发染剂。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20190402 |