CN105492080A - 包含低粘度硅氧烷聚合物的毛发组合物 - Google Patents

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Abstract

毛发调理组合物的实施例包括硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，所述毛发调理组合物还包含聚合物增稠剂。

Description

包含低粘度硅氧烷聚合物的毛发组合物
技术领域
本发明提供了一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含硅氧烷聚合物。所述硅氧烷聚合物具有较低的粘度，例如至多100,000mPa.s，这允许组合物向受损毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果诸如光滑感和减少的摩擦。
背景技术
硅氧烷聚合物是在毛发调理，尤其是在向毛发提供调理有益效果上具有战略意义的重要材料。由于例如洗发、梳理、烫发和/或染发，而使人的毛发受损。与未受损或受损较小的毛发相比，这种受损的毛发通常是亲水的和/或处于蓬乱状态，尤其当毛发干燥时。由用胺官能团和季化官能团连接的硅氧烷嵌段和亚烷基氧(例如，亚乙基氧和亚丙基氧基团(EO/PO))组成的硅氧烷聚合物已被用于抵消受损毛发的亲水性质。硅氧烷嵌段负责调理和润滑性能，同时包含于聚合物链中的胺官能团和季化官能团还有助于冲洗期间的沉积。具体地讲，对于大于200D单元的硅氧烷嵌段已观察到最佳的调理性能。然而，这些材料作为纯物质通常具有高粘度。为了实现期望的调理有益效果，传统上已将这些硅氧烷聚合物用于与硅氧烷共聚多元醇或其它稀释剂或溶剂的共混物中。
基于前文所述，需要毛发调理组合物，其提供甚至更大改善的调理有益效果，诸如湿发和干发上的光滑感和减少的摩擦。此外，需要向受损毛发提供改善的调理有益效果的毛发调理组合物。
还需要这样的组合物，其最小化对与硅氧烷聚合物混合的附加共混材料的需要，同时递送上述有益效果的组合，并具有比传统共混材料更低的成本和复杂性。
发明内容
不受理论的约束，本发明的毛发调理组合物中的低粘度硅氧烷聚合物向受损毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果，同时除去了对硅氧烷共混物的需要。
根据一个实施例，毛发调理组合物可包含硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元、以及至少一个末端酯基，其中所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，并且其中所述毛发调理组合物包含聚合物增稠剂。
根据以下详细描述，将更全面地理解由本发明的实施例所提供的这些和附加的特征。
具体实施方式
下文描述了个人护理组合物(例如，毛发调理组合物)的组分。也包括可用于本发明实施例中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然说明书最后由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本发明将由以下说明更好地理解本发明。
除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。除非另外指明，所有这些涉及所列成分的重量均基于活性物质含量计，并因此不包括可包含于可商购获得的材料中的溶剂或副产物。术语“重量百分比”在本文中可表示为“重量％”。
除非另外指明，如本文所用，所有分子量为重均分子量，其以克/摩尔表示。
本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
如本文所用，“标记”是指识别标记，包括文本和/或图形。
如本文所用，“图像”是指物体的照片、图解和/或其它绘画作品。
本发明的毛发调理组合物的实施例包含粘度为至多100,000mPa.s的硅氧烷聚合物。
与未受损和/或受损较小的毛发相比，受损毛发的疏水性更差。据信，通过向毛发提供改善的疏水性，所述毛发调理组合物可向毛发提供改善的光滑感和减少的摩擦。还据信，可由本发明的一些其它优选特征向毛发提供改善的疏水性，例如使用附加材料诸如硅氧烷和/或阳离子表面活性剂。此外，不受理论的限制，据信改善的疏水性向毛发提供改善的对周围环境湿度的耐受性，并从而提供雨天和/或潮湿天减少的毛发卷曲和/或飞散。
本发明的毛发调理组合物具有或者约2至约9，或者约3至约7的pH。
A.包含季化基团的硅氧烷聚合物
本发明的组合物包含粘度为至多100,000mPa.s的低粘度硅氧烷聚合物。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。
从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施例中，硅氧烷嵌段可包含介于300至500个之间的硅氧烷单元。
所述硅氧烷聚合物可以按所述组合物的重量计约0.05％至约15％，或者约0.1％至约10％，或者约0.15％至约5％，或者约0.2％至约4％的量存在。
在一个优选的实施例中，根据本发明的聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(NR2—A—E—A’—NR2)—Y—]k—M
(Ia)
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(N+R2 2—A—E—A’—N+R2 2)—Y—]k—M
(Ib)
其中：
m>0，优选0.01至100，更优选0.1至100，甚至更优选1至100，具体地讲1至50，更具体地讲1至20，甚至更具体地讲1至10，
k为0或者从>0至50、或1至20、或1至10的平均值。
M表示端基，其包含选自下列的末端酯基：
-OC(O)-Z
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH
-OP(O)(O-Z)2
其中Z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。
A和A’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s—
其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，且q+r+s＝1至600。
R2选自氢或R，
R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，
Y为具有下式的基团：
—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，
其中
其中R1＝C1-C22-烷基、C1-C22-氟代烷基或芳基，n＝200至1000，并且如果所述聚有机硅氧烷化合物中存在若干个S基团，则这些可以相同或不同。
K为二价或三价直链、环状和/或支链的C2-C40烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR1—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代，其中R1如上定义，
T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
残基K可以彼此相同或不同。在—K—S—K—部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。
由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(NR2—A—E—A’—NR2)—)，所以其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为根据本发明的聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。
在一个实施例中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:20，或者小于100:30，或者小于100:50。所述比率可通过13C-NMR测定。
在另一个实施例中，聚有机硅氧烷组合物可包含：
A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，
B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。
在组分A)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。另选地，聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处在于其不包含季铵基团。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地讲羧酸)与含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。
另选地，在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物的其它优选的实施例中，在化合物A)中，季铵基b)与末端酯基c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选小于100：15，并且最优选小于100：20。
所述硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mPa.s(100Pa.s)的粘度。在另一个实施例中，纯硅氧烷聚合物的粘度可以在500至100,000mPa.s，或者500至70,000mPa.s，或者500至50,000mPa.s，或者500至20,000mPa.s的范围内。在另一个实施例中，在20℃和0.1s-1的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可以在500至10,000mPa.s，或者500至5000mPa.s的范围内。
除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中，
—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s—
其中下标q、r和s可如下定义：
q＝0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，
r＝0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，
s＝0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，
并且q+r+s＝1至600，或者1至100，或者1至50，或者1至40。
对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：
R1＝C1-C22-烷基、C1-C22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或者300至500，K(在基团—K—S—K—中)另选为二价或三价直链、环状或支链的C2-C20烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR1—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代。
在具体的实施例中，R1为C1-C18烷基、C1-C18氟代烷基和芳基；此外，R1另选为C1-C18烷基、C1-C6氟代烷基和芳基；此外，R1另选为C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基或者C1-C4氟代烷基和苯基。最另选地，R1为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。
如本文所用，术语“C1-C22烷基”是指脂族烃基具有1至22个碳原子，其可以为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。
另外，如本文所用，术语“C1-C22氟代烷基”是指具有1至22个碳原子的脂族烃化合物，其可以为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。
另外，术语“芳基”是指未取代的或由OH、F、Cl、CF3、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可表示萘基。
对于聚有机硅氧烷的实施例而言，得自一个或多个铵基的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C1-C30羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自C10-C18羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的性质尤其可基于所用酸的选择来改性。
季铵基通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，所述烷基化试剂具体选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。
在一个优选的实施例中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(NR2—A—E—A’—NR2)—Y—]k—M
(Ia)
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(N+R2 2—A—E—A’—N+R2 2)—Y—]k—M
(Ib)
其中，每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
在另外优选的实施例中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(IIa)或(IIb)：
M—Y—[—N+R2—Y—]m—[—(NR2—A—E—A’—NR2)—Y—]k—M(IIa)
M—Y—[—N+R2—Y—]m—[—(N+R2 2—A—E—A’—N+R2 2)—Y—]k—M(IIb)
其中，每个基团均如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
其中，如上定义，M为
-OC(O)-Z，
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH
-OP(O)(O-Z)2
Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的C1-C20，或者C2至C18，或者烃基团，其可插入有一个或多个—O—或—C(O)—并被—OH取代。在具体实施例中，M为-OC(O)-Z，其得自普通羧酸，具体地讲具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。
在另一个实施例中，含聚有机硅氧烷的重复基团—K—S—K—与聚亚烷基重复基团—A—E—A'—或—A'—E—A—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或者介于20:1和1:20之间，或者介于10:1和1:10之间。
在基团—(N+R2—T—N+R2)—中，R可表示一价的直链、环状或支链的C1-C20烃基，其可插入有一个或多个—O—、—C(O)—并可被—OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的C1-C20烃基，其可插入有—O—、—C(O)—并可被羟基取代。
在上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物中，还可包含：1)包含季铵官能团且不含酯官能团的单独分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团且不含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物应被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。
可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施例包括C1-C30羧酸，例如C2、C3、C8酸，C10-C18羧酸，例如C12、C14、C16酸，饱和、不饱和的羟基官能化C18酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。
另外的性能改善可任选通过在将其加入调理剂底物之前，以小颗粒乳液(小于1微米)形式预分散硅氧烷聚合物来实现。
在该专利申请中，术语“乳液”描述了单独制备并用作调理剂组合物的组分之一的硅氧烷聚合物的任何稳定的乳液或分散体。
稳定意味着乳液的粘度、粒度和其它重要特性在暴露于典型的温度、湿气、压力、剪切、光照和预乳液在包装、储存和运输期间被暴露的其它环境条件下不显著地随着合理的时间推移而改变。
制备小颗粒乳液可能要求在其加入调理组合物之前，将硅氧烷聚合物预乳化。制备方法的非限制性示例提供于下文。所有的油溶的组分在容器中混合。可施加热以使混合物液化。在独立的容器中混合所有的水溶性组分并且加热至与油相大致相同的温度。在高剪切搅拌器(示例，得自IKA的Turrax搅拌器)下混合油相和水相。该硅氧烷聚合物的粒度在约0.01μm至约5μm、或者0.05μm至约1μm、或者约0.1μm至约0.5μm的范围内。可使用高能量混合设备以实现期望的粒度。高能量混合设备包括，但不限于得自MicrofluidicsCorp.的Microfluidizer、得自SonicCorp.的Sonolator、得自SonicCorp.的Colloidmill。
针对每种硅氧烷，可由乳化剂的亲水-亲脂平衡值(HLB值)来指导选择乳化剂。HLB值合适的范围为6-16，或者8-14。HLB高于10的乳化剂为水溶性的。具有低HLB的乳化剂为脂溶性的。为了获得合适的HLB值，可使用两种或更多种乳化剂的混合物。合适的乳化剂包括非离子、阳离子、阴离子和两性乳化剂。
在乳液中乳化剂的浓度和硅氧烷聚合物的乳化应足以实现期望的粒度和乳液稳定性，并且一般来讲例如，范围可为约0.1重量％-约50重量％，约1重量％-约30重量％，约2重量％-约20重量％。
硅氧烷的预乳化分散体的任选用途可存在多个优点，该优点包括：(i)乳液中硅氧烷的小粒度导致更均匀的沉积并减少了岛状斑点沉积；以及(ii)更均匀的沉积更有利于向毛发/皮肤表面提供光滑度、更容易混合和增大毛发体积。
B.聚合物增稠剂
在一个实施例中，所述毛发调理组合物可包含流变改性剂以调节组合物的流变特性来用于更好的感觉、应用特性和组合物的悬浮稳定性。例如，可调节流变特性使得组合物在其储存和运输期间保持均匀并且不会在其使用期间不可取地滴到身体、衣服或家居装饰的其它区域上。可使用任何合适的流变改性剂。在一个实施例中，所述毛发调理组合物可包含约0.01％至约3％的流变改性剂，或者约0.1％至约1％的流变改性剂。
在一个实施例中，该流变改性剂可以为聚丙烯酰胺增稠剂、阳离子改性的多糖、或缔合型增稠剂。缔合型增稠剂是重要类型的流变改性剂。其包括多种材料类型，诸如例如：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化氨基甲酸酯聚合物，诸如PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱性可溶胀乳液，诸如疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸和疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚。该类材料包括多个成员。通常，这些材料具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基、以及它们的组合的疏水性部分，以及具有10-300个，或者30-200个，或者40-150个重复单元的重复亚乙基氧基团的亲水性部分。该类型的示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。
流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛醇聚氧乙烯(25)醚甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯(20)醚衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨醇；羟乙基乙基纤维素(EHEC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯(7)醚；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯(6)醚；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸酯/二甲基丙烯酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的流变改性剂包括ACULYNTM28、KlucelMCS、KlucelHCS、KlucelGCS、SYLVACLEARAF1900V、SYLVACLEARPA1200V、BenecelE10M、BenecelK35M、OptasenseRMC70、ACULYNTM33、ACULYNTM46、ACULYNTM22、ACULYNTM44、CarbopolUltrez20、CarbopolUltrez21、CarbopolUltrez10、Carbopol1342、SepigelTM305、SimulgelTM600、SepimaxZen、和/或它们的组合。
C.载体
毛发调理组合物通常包含载体，所述载体可以约20重量％至约99重量％，和/或约60重量％至约85重量％的含量存在。所述载体可包括水、有机溶剂(与水混溶或不混溶)、硅氧烷溶剂和/或它们的混合物。所述溶剂应当为皮肤病学可接受的。载体可不包含多于约2重量％、约1重量％、约0.5重量％、约0.2重量％、约0.1重量％、和/或约0.05重量％的非挥发性溶剂。显著较高浓度的非挥发性载体将增加毛发塌瘪和毛发油腻感。在一个实施例中，除了另外作为其它组分的微量成分而无意地掺入组合物中，所述载体还可包含具有最少或没有显著浓度的有机溶剂的水。水、具有低于或等于250℃的沸点的有机溶剂和硅氧烷溶剂是挥发性溶剂。认为沸点高于250℃的溶剂是非挥发性的。
可用于毛发调理组合物的实施例中的载体包括水，以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括乙二醇、甘油和其它二醇。
D.附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使所述组合物在美容或美学上更可接受，或者向它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，或者至多约5％的含量单独使用。
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名Peptein2000购自Hormel的水解胶原、水溶性和水不溶性维生素(诸如维生素A、D、B1、B2、B6、B12、C)、生物素、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、泛酸、购自Roche的泛醇基乙基醚，以及它们的衍生物；水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；润肤剂，诸如以商品名VaronicAPM购自Goldschmidt的PPG-3肉豆蔻醚、三甲基戊醇羟基乙基醚、以商品名VaronicAPS购自Goldschmidt的PPG-11硬脂醚、以商品名TegosoftSH购自Goldschmidt的庚酸硬脂基酯、购自Goldschmidt的Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)、乳酸钠、PCA钠，甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠、乳酸、以商品名Saracos购自NishinSeiyu和以商品名TegosoftOP购自Goldschmidt的棕榈酸乙基己酯；毛发定型聚合物，诸如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲诸如乙酸钾和氯化钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种、氧化性染料和干涉颜料；毛发氧化(漂白)剂，诸如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐、碳酸盐；毛发还原剂，诸如巯基乙酸盐；香料；以及多价螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂，诸如水杨酸辛酯；抗微生物剂；悬浮剂；粘度调节剂；非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、螯合剂、皮肤活性剂、防晒剂、UV吸收剂、以及水溶性和水不溶性氨基酸(诸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、酪氨酸、色胺，以及它们的盐)；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌、吡啶硫酮盐、唑类、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、水杨酸、硫化硒、颗粒硫、它们的混合物。
1.硅氧烷
除了包含季化基团的所述硅氧烷聚合物之外，本发明的组合物还可包含硅氧烷化合物。所述硅氧烷化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，或者约0.25％至约8％，还或者约0.5％至约3％的量被包含。
此硅氧烷化合物可包括可溶解或不可溶解的挥发性硅氧烷调理剂，或可溶解或不可溶解的非挥发性硅氧烷调理剂。可溶解是指硅氧烷化合物可与组合物的含水载体混溶，以形成相同相中的一部分。不可溶解是指硅氧烷形成与所述载体分离的不连续相，诸如硅氧烷乳液形式或硅氧烷小滴悬浮液形式。可通过常规聚合反应或乳液聚合反应来制备本文硅氧烷化合物。
用于本文的硅氧烷化合物将具有在25℃下的或者约1,000至约2,000,000厘沲，或者约10,000至约1,800,000厘沲，或者约25,000至约1,500,000厘沲的粘度。可使用如1970年7月20日DowCorning公司测试方法CTM0004中所述的玻璃毛细管粘度计来测定粘度，将所述方法以引用的方式全文并入本文。可通过乳液聚合反应来制备具有高分子量的硅氧烷化合物。
可用于本文的硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷、以及它们的混合物。另选地，所述硅氧烷化合物选自：聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、以及它们的混合物，并且另选地选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
可用于本文的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(XIV)的那些物质：
其中R为烷基或芳基，并且x为约7至约8,000的整数。A表示将所述硅氧烷链封端的基团。在硅氧烷链(R)上或在硅氧烷链的末端(A)处取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用到毛发时既没有刺激性、毒性也没有其它危害，与所述组合物中的其它组分相容，在正常的使用和储存条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。适宜的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R基团可代表相同的基团或不同的基团。另选地，两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物可例如以其Element系列购自MomentivePerformanceMaterials，以及以其DowCorning200系列购自DowCorning。例如以SF1550甲基苯基流体购自MomentivePerformanceMaterials，或以556化妆品级液体购自DowCorning的聚甲基苯基硅氧烷可用于本文。
为了增强毛发的光泽特性，还优选的是高度芳基化的硅氧烷化合物，诸如高度苯基化的聚乙基硅氧烷，其折射率为约1.46或更高，尤其为约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷化合物时，它们应与铺展剂(诸如下文所述的表面活性剂或硅氧烷树脂)混合，以降低表面张力并增强材料的成膜能力。
可为尤其有用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指具有在25℃下的大于或等于1,000,000厘沲的粘度的聚有机硅氧烷材料。已经认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上述硅氧烷化合物具有一些重叠。该重叠不是旨在对这些物质中的任一种进行限制。硅橡胶纯胶料由Petrarch以及其它文献描述，所述文献包括1979年5月1日公布的授予Spitzer等人的美国专利4,152,416和Noll，Walter的“ChemistryandTechnologyofSilicones”，NewYork:AcademicPress1968。描述硅橡胶纯胶料的还有“MomentivePerformanceMaterialsSiliconeRubberProductDataSheets”SE30、SE33、SE54和SE76。上述所有这些文献均以引用方式全文并入本文。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，通常介于约200,000和约1,000,000之间的质均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
可用于本文的聚亚烷基氧改性的硅氧烷包括，例如，聚亚丙基氧改性的聚二甲基硅氧烷和聚亚乙基氧改性的聚二甲基硅氧烷。这些材料也被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
硅氧烷树脂可用于本文，其是高度交联的聚合物硅氧烷体系。所述交联是通过在硅氧烷树脂的生产期间，使三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷硅烷混合或与这二者混合来引入的。如本领域所充分理解的，为获得硅氧烷树脂，所需的交联程度将根据掺入硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。通常，具有足够含量的三官能和四官能硅氧烷单体单元从而具有足够的交联水平，以使得它们在干燥时可形成刚性膜或硬质膜的硅氧烷材料被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比率是特定硅氧烷材料的交联水平的指征。本文的硅氧烷树脂通常是每个硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。另选地，氧:硅原子的比率为至少约1.2:1.0。用于硅氧烷树脂制备中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂以商品名SS4230和SS4267由MomentivePerformanceMaterials提供。可商购获得的硅氧烷树脂通常以溶解于低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的形式来提供。用于本文的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信所述硅氧烷树脂可增强其它硅氧烷化合物在毛发上的沉积，并且可增强毛发的光泽性，使其具有高折射率体积。
其它可用的硅氧烷树脂是硅氧烷树脂粉末，诸如CTFA名称为聚甲基倍半硅氧烷的材料，该材料可以TospearlTM从MomentivePerformanceMaterials商购获得。
硅氧烷树脂可以方便地按照本领域技术人员熟知的速记命名体系，即“MDTQ”命名法来标识。在此体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简要地说，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表双官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；并且Q代表季-或四-官能单元SiO2。带上标的单元符号(例如M'、D'、T'和Q')代表除了甲基之外的取代基，并且必须在每次出现时具体地定义。典型的替代取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或以符号下标表示硅氧烷中每一类型单元的总数或其平均数，或以具体表示的比率与分子量结合来表示，从而按照MDTQ体系实现对硅氧烷材料的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D'、M和/或M'，相对较高摩尔量的T、Q、T'和/或Q'意味着较高的交联水平。然而如上文所述，总交联水平还可以氧与硅的比率来表示。
用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M:Q比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
可用于本文的氨基取代的硅氧烷包括由以下结构(XV)表示的那些：
其中R为CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，另选地平均分子量大致介于5,000和10,000之间；a和b均代表2至8的整数。此聚合物还被称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。
合适的氨基取代的硅氧烷流体包括由下式(XVI)表示的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(XVI)
其中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基，并且另选地甲基；a为0或值为1至3的整数，或者1；b为0、1或2，或者1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1是式CqH2qL的一价基团，其中q为2至8的整数，并且L选自以下基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、
-N(R2)2、
-N(R2)+ 3A-、和
-N(R2)CH2-CH2-NR2H+A-
其中R2选自：氢、苯基、苄基、饱和烃基，或者包含1至20个碳原子的烷基，并且A-代表卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合式(XVI)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n为或者约1500至约1700，或者约1600；并且L为–N(CH3)2或–NH2，或者–NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(XVI)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n为或者约400至约600，或者约500；并且L为–N(CH3)2或–NH2，或者–NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
尤其优选的符合式(XVI)的氨基取代的硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其具有式(XVII)：
在此化学式中，根据所需化合物的分子量来选择n和m；a和b均代表2至8的整数。
在本发明的一个实施例中，所述硅氧烷化合物可以硅氧烷乳液的形式被包含在组合物中。本文的硅氧烷乳液可以为包含至少一种表面活性剂、一种硅氧烷化合物和水的预分散稳定乳液。可用于本文的表面活性剂可以是技术人员已知的任何表面活性剂。具有高内相粘度的硅氧烷乳液是优选的。
在本发明可供选择的实施例中，可将上述基于硅氧烷的季铵化合物与描述于本说明书的部分A(标题为包含季化基团的硅氧烷聚合物)中的硅氧烷聚合物混合。
2.聚山梨酸酯
考虑到调节流变特性，本发明的毛发调理组合物可包含聚山梨酸酯。可用于本文的优选聚山梨酸酯包括，例如，聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60，以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。
所述聚山梨酸酯可以按重量计或者约0.01％至约5％，或者约0.05％至约2％的含量被包含在组合物中。
3.聚丙二醇
可用于本文的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol，或者约1,000g/mol至约60,000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本文的聚丙二醇沉积到毛发上或被吸收到毛发中以用作保湿剂缓冲剂，和/或提供一种或多种其它所需的毛发调理有益效果。
根据聚合程度以及其是否连接有其它基团，可用于本文的聚丙二醇可以是水溶性的、水不溶性的，或者在水中可具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于毛发调理组合物的形式(例如是免洗型还是洗去型)。例如，在洗去型毛发调理组合物中，优选本文的聚丙二醇具有在约25℃下的低于约1g/100g水的水中溶解度，或者低于约0.5g/100g水的水中溶解度，或者低于约0.1g/100g水的水中溶解度。
所述聚丙二醇可以按所述组合物的重量计或者约0.01％至约10％，或者约0.05％至约6％，还或者约0.1％至约3％的含量被包含在本发明的毛发调理组合物中。
4.低熔点油
可用于本文的低熔点油为具有低于约25℃的熔点的那些。可用于本文的低熔点油选自：具有约10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇，诸如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，诸如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本文优选的低熔点油选自：酯油诸如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本文尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。此类化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自KokyoAlcohol以及以商品名PTO、ENUJERUBUTP3SO购自Shin-nihonRika。
本文尤其有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOLTISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
本文尤其有用的甘油酯油包括：以商品名SUNESPOLG-318购自TaiyoKagaku的甘油三异硬脂酸酯；以商品名CITHROLGTO购自CrodaSurfactantsLtd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy的，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。
本文尤其有用的聚α-烯烃油包括以下几种均得自ExxonMobilCo.的聚癸烯：商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；和商品名为PURESYN100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN300，数均分子量为约6000。
5.阳离子聚合物
可用于本文的阳离子聚合物是具有至少约5,000，典型约10,000至约1千万，或者约100,000至约2百万的重均分子量的那些。
合适的阳离子聚合物包括，例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它适合的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(通过聚乙酸乙烯酯的水解制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本文的其它适宜的阳离子聚合物包括，例如，阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
6.聚乙二醇
聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本文的尤其优选的聚乙二醇为PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为PolyoxN-10，购自UnionCarbide，还称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为PolyoxN-35和PolyoxN-80，均购自UnionCarbide，还称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为PolyoxN-750，购自UnionCarbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为PolyoxN-3333，购自UnionCarbide)；和PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为PolyoxN-3000，购自UnionCarbide)。本文所用，“n”是指聚合物中的亚乙基氧单元的数目。
使用方法
本发明的毛发调理组合物可以常规的方式使用，以提供调理有益效果和其它有益效果。这样的使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括向毛发或头皮施用有效量的产品，然后可从毛发或头皮上冲洗掉(在毛发冲洗的情况下)，或使其保留在毛发或头皮上(在凝胶剂、乳剂、膏剂和喷剂的情况下)。“有效量”是指足以提供干调理有益效果的量。通常，向毛发或头皮施用约1g至约50g。
产品形式
本发明的毛发调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品的形式，可以是不透明的，并且可配制为各种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
所述毛发调理组合物可任选地涉及含水乳液，所述含水乳液包含如上定义的至少一种聚有机硅氧烷化合物和/或至少一种聚有机硅氧烷组合物。基于所述乳液的总重量计，此类含水乳液包含或者至少30重量％，或者至少50重量％，还或者至少80重量％的水。
所述毛发调理组合物可适用于洗去型产品和免洗型产品。
非限制性示例
以下列实例和表中所示的组合物举例说明了所提供的本公开的组合物的具体实施例，但并非旨在对其进行限制。在不脱离本发明的实质和范围的前提下，技术人员可进行其它修改。
在下列实例中所示的组合物通过常规的制剂和混合方法来制备，下面描述了其中的一个实例。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物质以外，诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
下面的示例性硅氧烷季化聚合物A-E均包含以下结构和表1中列出的取代基：
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(N+R2 2—A—E—A’—N+R2 2)—Y—]k—M
表1：
1Tergitol15-S-5，得自TheDowChemicalCompany
2Tergitol15-S-12，得自TheDowChemicalCompany
1 SD醇40B(200度)，供应商Equistar Chemicals
2 Sepigel 305，45％活性物质，供应商Seppic Inc.
3 Amaze XT，100％活性物质，供应商Akzo Nobel
4 Makimousse 12，100％活性物质，供应商KOBO Products
5 甘油，100％活性物质，供应商Spectrum Chemicals
6 咖啡因USP，100％活性物质，供应商BASF Pharmachemikalien Gmbh Kg
7 烟酰胺USP FCC，100％活性物质，供应商DSM Nutritional Products Inc
8 D-泛醇，100％活性物质，供应商DSM Nutritional Products Inc
9 Cremophor CO 40，100％活性物质，供应商BASF SE
还注意本文未使用类似“另选地”、“常常”、“一般”、“通常”和“典型地”的术语来限制受权利要求书保护的发明的范围或暗示某些特征对于受权利要求书保护的发明的结构或功能是关键、必需或甚至重要的。相反，这些术语仅仅旨在突出可在或可不在本发明的特定实施例中利用的可供选择的特征或附加特征。
为了描述和限定本发明，另外注意到本文使用术语“基本上”来表示可表征任何定量的比较、值、测量、或其它表示的固有的不确定度。术语“基本上”在本文中也可用来表示定量表示可相对于所声明的基准发生变化而不会导致所关注的主题的基本功能发生变化的程度。
虽然已经详细地并且参考其具体的实施例描述了本发明，但是将显而易见的是在不脱离所附权利要求限定的本发明范围的情况下各种修改形式和变型是可能的。更具体地讲，尽管本发明的一些方面在本文中被识别为优选的或特别有利的，但预期本发明不必局限于本发明的这些优选的方面。
在本发明的具体实施方式中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中；对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本书面文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本书面文件中赋予该术语的含义或定义。

Claims (15)

1.一种毛发调理组合物，其包含：
a)硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含：
i.一个或多个季化基团；
ii.至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段；
iii.至少一个聚亚烷基氧结构单元；和
iv.至少一个末端酯基
其中所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，以及
b)聚合物增稠剂。
2.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物为粒度小于1微米的预乳化分散体。
3.根据权利要求1或2所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷嵌段包含300至500个硅氧烷单元。
4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计0.05％至15％的量存在。
5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计0.1％至10％的量存在。
6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计0.15％至5％的量存在。
7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物由以下化学结构限定：
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(NR2—A—E—A’—NR2)—Y—]k—M(Ia)
其中：
m为从大于0至100的平均值，
k为从大于0至50的平均值；
M表示端基，其包含选自以下的末端酯基：
-OC(O)-Z
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH
-OP(O)(O-Z)2
其中Z选自具有至多40个碳原子的一价有机残基，
其中A和A’各自独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s—
其中
q＝0至200，
r＝0至200，
s＝0至200，
并且q+r+s＝1至600，
R选自具有至多22个碳原子的一价有机基团，并且其中所述氮原
子处的自由价结合到碳原子，R2选自氢或R，
Y为具有下式的基团：
—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，
其中
其中R1＝C1-C22烷基、C1-C22氟代烷基或芳基；
n＝200至1000，
K为二价或三价直链、环状和/或支链C2-C40烃残基，
其中T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，由此所述—K—S—K—部分中的所述K残基相同或不同，并经由C-Si-键结合到所述残基S的硅原子。
8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物由以下化学结构限定：
M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(N+R2 2—A—E—A’—N+R2 2)—Y—]k—M(Ib)
其中：
m为从大于0至100的平均值，
k为从大于0至50的平均值；
M表示端基，其包含选自以下的末端酯基：
-OC(O)-Z
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH
-OP(O)(O-Z)2
其中Z选自具有至多40个碳原子的一价有机残基，
其中A和A’各自独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s—
其中
q＝0至200，
r＝0至200，
s＝0至200，
并且q+r+s＝1至600，
R选自具有至多22个碳原子的一价有机基团，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，R2选自氢或R，
Y为具有下式的基团：
—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，
其中
其中R1＝C1-C22烷基、C1-C22氟代烷基或芳基；
n＝200至1000，
K为二价或三价直链、环状和/或支链C2-C40烃残基，
其中T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
9.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，由此所述—K—S—K—部分中的所述K残基相同或不同，并经由C-Si-键结合到所述残基S的硅原子。
10.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中：
m为>0至10，
k为>0至10，
M为-OC(O)-Z，
Z为具有0至40个碳的烃链，
q＝0-50，r＝0-50，q+r为至少1，s＝0，
R2为甲基，并且
n＝300–500。
11.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物具有500至50,000mPa.s的粘度。
12.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物具有500至5000mPa.s的粘度。
13.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂以按所述组合物的重量计0.1％至10％的量存在。
14.一种向毛发或皮肤提供改善的调理有益效果的方法，所述方法包括向所述毛发或皮肤施用根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物的步骤。
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