CN105307627A - 包含阳离子聚合物的洗发剂和包含单长链烷基胺和/或多元醇的调理剂的体系用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种洗发剂组合物和毛发调理剂组合物的体系,其中所述洗发剂组合物包含较高分子量和/或较高电荷密度的阳离子聚合物,并且其中所述调理组合物包含为单长链烷基胺阳离子表面活性剂的阳离子表面活性剂和/或分子量为约40至约500的多元醇。该体系提供改善的毛发清洁度。
Description
技术领域
本发明涉及一种洗发剂组合物和毛发调理剂组合物的体系,其中洗发剂组合物包含较高分子量和/或较高电荷密度的阳离子聚合物,并且其中调理组合物包含为单长链烷基胺阳离子表面活性剂的阳离子表面活性剂和/或分子量为约40至约500的多元醇。本体系提供了改善的毛发清洁度。
背景技术
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂,诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供多种调理有益效果。
此类调理剂在一些洗发剂组合物以及调理组合物中使用。
然而,存在对于此类洗发剂组合物的需要以提供改善的清洁度,尤其是与调理组合物一起使用时。
没有任何现有技术能够提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及洗发剂组合物和毛发调理剂组合物的体系,
其中洗发剂组合物包含:去污表面活性剂;阳离子聚合物,其选自分子量为约100,000至约5,000,000的高分子量阳离子聚合物、电荷密度为约0.5至约10.0的高电荷密度阳离子聚合物、以及它们的混合物;和含水载体;
并且
其中调理组合物包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,其中:
(a)阳离子表面活性剂为单长链烷基胺阳离子表面活性剂,并且该单长链烷基胺表面活性剂的含量按组合物的重量计为约2%至约25%;和/或
(b)调理组合物还包含分子量为约40至约500的多元醇。
本发明提供了改善的清洁度,诸如更少的毛发结块。
通过阅读以下具体实施方式和所附权利要求书,将更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
附图说明
图1为清洁度评估结果的照片。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾,但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
本文中“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分,该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另外指明,所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性水平,并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
本文中,“混合物”是指包括材料的简单组合以及由它们的组合产生的任何化合物。
洗发剂-调理剂体系
通过某些洗发剂组合物和某些调理剂组合物的体系,其都在下面详细描述,本发明提供了改善的清洁度。清洁度包括例如更少的毛发结块、更小的粘性、更少的残留感、更少的“重压”感、更少的油腻、清洁的外观和手感、自由飘顺、和/或具有天然光泽而不是油腻光泽。
使用方法
本发明的洗发剂-调理体系优选地通过包括下列步骤的方法来使用:
(i)向毛发施用有效量的洗发剂组合物、用洗发剂洗发、以及冲洗掉毛发上的洗发剂组合物;
(ii)向毛发施用有效量的调理组合物。
该方法优选地还包括步骤(iii)在施用调理组合物后冲洗毛发。
本文中有效量为例如每10g毛发约0.1ml至约2ml,优选地每10g毛发约0.2ml至约1.5ml。
洗发剂组合物
洗发剂组合物包含:
去污表面活性剂;
阳离子聚合物,其选自分子量为约100,000至约5,000,000的高分子量阳离子聚合物、电荷密度为约0.5至约10.0的高电荷密度阳离子聚合物、以及它们的混合物;和
含水载体。
去污表面活性剂
去污表面活性剂可选自阴离子去污表面活性剂、两性离子去污表面活性剂或两性去污表面活性剂、以及它们的组合。
优选的去污表面活性剂为阴离子表面活性剂。组合物中的阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供期望的清洁和发泡性能,并且通常在约5%至约50%、优选地约8%至约30%、更优选地约10%至约25%、甚至更优选地约12%至约22%的范围内。
用于组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括:十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂基聚氧乙烯醚-3磺基琥珀酸二钠、二辛基磺基琥珀酸钠、以及它们的组合。
在乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂诸如月桂基硫酸钠中,优选地乙氧基化水平为1-3摩尔每分子。
阳离子聚合物
阳离子聚合物的含量按洗发剂组合物的重量计可在约0.01%至约10%,并且更优选地约0.05%至约5%的范围内。
高分子量阳离子聚合物的平均分子量为约100,000至约5,000,000,优选地约400,000至约3,000,000,更优选地约800,000至约2,500,000。
高电荷密度阳离子聚合物的电荷密度为约0.1meq/g至约10meq/g,优选地约0.7meq/g至约8meq/g,更优选地约1.5meq/g至约7.0meq/g。
考虑到毛发上增强的凝聚层形成和/或增加的亲和性,具有较高分子量和/或较高CD的聚合物可优选用于洗发剂组合物中。然而,本发明的发明人发现,包含此类聚合物的洗发剂往往在用调理组合物进一步处理毛发后具有降低的清洁感。本发明的发明人还发现,通过本发明的此类洗发剂和调理组合物的体系,清洁感可以得到改善。
阳离子聚合物可为天然来源的阳离子聚合物和/或合成的阳离子聚合物。这些聚合物的代表性示例和优选示例如下所示。考虑到改善其清洁感,当包含阳离子聚合物的洗发剂组合物与包含多元醇的毛发调理组合物一起使用时,合成的聚合物可能是优选的。
阳离子合成聚合物
阳离子合成聚合物可为共聚物或均聚物。在一实施例中,在本发明的组合物中使用均聚物。在另一实施例中,在本发明的组合物中使用共聚物。在另一实施例中,在本发明的组合物中使用均聚物与共聚物的混合物。在另一实施例中,将天然来源性质的均聚物诸如本文所讨论的纤维素或瓜尔聚合物与合成来源的均聚物或共聚物组合,诸如下面所讨论的那些。
以下单体的均聚物-非交联阳离子均聚物也可用于本文:3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(APTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、[(3-甲基丙烯酰胺基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC)、3-甲基-1-乙烯基氯化咪唑(QVI);[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵和[2-(丙烯酰氧基)丙基]三甲基氯化铵。
共聚物-共聚物可由两种阳离子单体或由非离子单体和阳离子单体构成。
可用于本文的合成的阳离子聚合物包括例如AM:三季铵盐共聚物,其包含:为丙烯酰胺的非离子单体单元(可被称之为AM);和具有下式的阳离子单体单元(可被称之为三季铵盐):
其中非离子单体的含量按合成共聚物的重量计为约50%至约99.5%,优选地约70%至约99%,更优选地约80%至约99%;并且
其中阳离子单体部分的含量按合成共聚物的重量计为约0.5%至约50%,优选地约1%至约30%,更优选地约1%至约20%。
合适的阳离子聚合物的非限制性示例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体(诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮)的共聚物。
用于被包括在本文组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物,和具有阳离子含氮环诸如吡啶咪唑和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体,例如烷基乙烯基咪唑烷基乙烯基吡啶烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
用于组合物中的其它合适的阳离子聚合物包括:1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑盐(例如,氯化物盐)的共聚物(在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会(Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation)“CTFA”,称为聚季铵盐-16);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11);含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐-6和聚季铵盐-7);丙烯酸的两性共聚物,包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-22)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-39)、以及丙烯酸与甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸酯的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-47)。合适的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、以及它们的组合。这些合适的单体符合式(IV):
其中式(IV)中的R1为氢、甲基或乙基;式(IV)中的R2、R3和R4各自独立地为氢或具有约1至约8个碳原子,通常约1至约5个碳原子,通常约1至约2个碳原子的短链烷基;式(IV)中的n为具有约1至约8,通常约1至约4的值的整数;并且式(IV)中的X为抗衡离子。与式(IV)中的R2、R3和R4连接的氮可为质子化胺(伯胺、仲胺或叔胺),但是通常为季铵,其中式(IV)中的R2、R3和R4各自为烷基基团,其非限制性示例是可以商品名133购自Rhone-Poulenc(Cranberry,N.J.,U.S.A.)的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵。
天然来源的阳离子聚合物
用于组合物中的天然来源的阳离子聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合式(V)的那些:
其中式(V)中的A为葡糖酐残基,诸如淀粉或纤维素葡糖酐残基;式(V)中的R为亚烷基氧化烯、聚氧化亚烷基或羟亚烷基或它们的组合;式(V)中的R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,每个基团包含至多约18个碳原子,并且每个阳离子部分的碳原子总数(即式(V)中R1、R2和R3中的碳原子数之和)通常为约20或更少;并且式(V)中的X为如上文所述的阴离子抗衡离子。
其它天然来源的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物进行反应得到的盐,在本行业(CTFA)称为聚季铵盐10,并且可以它们的PolymerLR、JR和KG聚合物系列购自AmercholCorp.(Edison,N.J.,USA)。阳离子纤维素的其它合适类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物进行反应得到的聚合物季铵盐,其在本行业(CTFA)称为聚季铵盐24。这些材料以商品名PolymerLM-200购自AmercholCorp.。
其它天然来源的阳离子聚合物包括阳离子半乳甘露聚糖聚合物,诸如阳离子瓜尔聚合物和阳离子桂皮聚合物。例如,阳离子瓜尔聚合物包括瓜尔羟丙基三甲基氯化铵,其具体的示例包括从Rhone-PoulencIncorporated商购获得的Jaguar系列和从Hercules,Inc.的AqualonDivision商购获得的N-Hance系列,诸如Nhance3269、3270、3196。
其它天然来源的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚,其一些示例描述于U.S.3,962,418中。其它合适的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜尔胶和淀粉的共聚物,其一些示例描述于U.S.3,958,581中。
当使用时,将本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相,该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与去污表面活性剂组分形成的。阳离子聚合物的复合凝聚层也可与组合物中的其它带电物质一起形成。
用于洗发剂的含水载体
洗发剂调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品期望的其它特性来选择该载体的含量和种类。通常,含水载体的含量按组合物的重量计为约20%至约95%。选择含水载体,使得本发明的组合物可为例如可倾倒的液体、凝胶、糊剂、干燥粉末或干燥膜的形式。
可用于本发明的含水载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇,更优选地乙醇和异丙醇。以纯态测量的本发明的组合物的pH优选地为约3至约9,更优选地为约4至约8。为获得期望的pH,可包含缓冲剂和其它pH调节剂。
用于洗发剂的附加组分
本发明的洗发剂组合物还可包含一种或多种已知用于毛发护理产品中的附加组分,前提条件是附加组分与本文所述的基本组分在物理和化学上相容,或不会以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类附加组分的独立浓度按个人护理组合物的重量计在约0.001%至约10%的范围内。
可用于组合物中的附加组分的非限制性示例包括调理剂(如,硅氧烷、烃油、脂肪酸酯)、颗粒、去头皮屑剂、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性的)、珠光助剂、促泡剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
洗发剂的制备方法
洗发剂组合物可通过在室温或升高的温度例如约72℃下使成分混合在一起来制备。只有在固体成分被掺入到组合物中时才需要加热。将成分在室温下混合。可在室温下,将包括电解质、聚合物、芳香剂和颗粒在内的附加成分加入到产品中。
毛发调理组合物
毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,其中:
(a)阳离子表面活性剂为单长链烷基胺阳离子表面活性剂,并且该单长链烷基胺阳离子表面活性剂的含量按组合物的重量计为约2%至约25%;和/或
(b)组合物还包含分子量为约40至约500的多元醇。
毛发调理组合物优选地还包含含水载体。优选地,阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、多元醇和含水载体为乳液的形式。
在本发明中,阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量按组合物的重量计优选地为从约4.5%,优选地从约5.5%,更优选地从约6.0%(考虑到为本发明提供有益效果)至按组合物的重量计约50%,优选地至约20%,优选地至约17%,更优选地至约15%,还更优选地至约13%(考虑到产品厚度、铺展性、分配性和/或产品外观)。
当增加阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量时,组合物可变得难于铺展、太厚和/或难以冲洗。在此类制剂中,可更容易地识别添加多元醇的有益效果和本发明制备方法的有益效果。
本发明的调理组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式,并且可配制为多种产品形式,包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的组合物尤其适用于毛发调理剂,尤其是洗去型毛发调理剂。
阳离子表面活性剂
考虑到提供本发明的有益效果,阳离子表面活性剂在组合物中的含量按组合物的重量计为从约1.0%,优选地从约1.5%,更优选地从约2.0%,还更优选地从约3.0%,至约25%,优选地至约10%,更优选地至约8.0%,还更优选地至约6.0%。
在本发明中,表面活性剂优选地为水不溶性的。在本发明中,“水不溶性表面活性剂”是指表面活性剂在25℃下具有优选地低于0.5g/100g(不包括0.5g/100g)水,更优选地0.3g/100g水或更少的水中溶解度。
可用于本文的阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂或者为两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地,阳离子表面活性剂选自:单长链烷基季铵盐;单长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的组合;单长链烷基胺;单长链烷基胺和二长链烷基季铵盐的组合。
考虑到改善其与多元醇的干燥感,可能优选的是,阳离子表面活性剂为单长链烷基胺,更优选地单长链烷基酰氨基胺。
考虑到改善其与多元醇的快速冲洗感,可能优选的是,阳离子表面活性剂为单长链烷基季铵盐。
考虑到改善其与多元醇的干燥感,例如毛发的更少油腻和/或自由飘顺(更少的毛发结块),可能优选的是,阳离子表面活性剂为单长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的组合;或单长链烷基胺和二长链烷基季铵盐的组合。
单长链烷基胺
可用于本文的单长链烷基胺为具有一个长烷基链的那些,该长烷基链具有优选地12至30个碳原子,更优选地16至24个碳原子,还更优选地18至22个烷基基团。可用于本文的单长链烷基胺也包括单长链烷基酰氨基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺为可用的。
尤其可用的是叔酰氨基胺,其具有约12至约22个碳原子的烷基基团。示例性的叔酰氨基胺包括:硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
这些胺与酸结合地使用,诸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物;更优选地l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸,胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2,更优选地约1:0.4至约1:1。
单长链烷基季铵盐
可用于本文的单长链烷基季铵盐为具有一个长烷基链的那些,该长烷基链具有12至30个碳原子,优选地16至24个碳原子,更优选地C18-22烷基基团。与氮连接的其余基团独立地选自具有1个至约4个碳原子的烷基基团、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。
可用于本文的单长链烷基季铵盐为具有式(I)的那些:
其中R75、R76、R77和R78中的一者选自具有12至30个碳原子的烷基基团;或芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有至多约30个碳原子的烷基芳基基团;R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基、或具有至多约4个碳原子的烷基芳基、具有1至约4个碳原子的烷基基团;并且X-为成盐阴离子,诸如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些阴离子。除了碳原子和氢原子之外,烷基基团可包含醚键和/或酯键,以及其它基团诸如氨基基团。较长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地,R75、R76、R77和R78中的一者选自具有12至30个碳原子,更优选地16至24个碳原子,还更优选地18至22个碳原子,甚至更优选地22个碳原子的烷基基团;R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH以及它们的混合物;并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括:二十二烷基三甲基铵盐;硬脂基三甲基铵盐;鲸蜡基三甲基铵盐;和氢化牛脂烷基三甲基铵盐。
二长链烷基季铵盐
考虑到流变的稳定性和调理有益效果,在使用时,二长链烷基季铵盐优选地与单长链烷基季铵盐或单长链烷基胺组合,重量比为1:1至1:5,优选地1:1.2至1:5,更优选地1:1.5至1:4。
可用于本文的二长链烷基季铵盐为具有两个长烷基链的那些,该长烷基链具有12至30个碳原子,更优选地16至24个碳原子,还更优选地18至22个碳原子。可用于本文的此类二长链烷基季铵盐为具有式(I)的那些:
其中R71、R72、R73和R74中的两者选自具有12至30个碳原子、优选地16至24个碳原子、更优选地18至22个碳原子的脂族基团;或芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有至多约30个碳原子的烷基芳基;R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约8个碳原子、优选地1至3个碳原子的脂族基团;或芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有至多约8个碳原子的烷基芳基基团;并且X-为选自下列的成盐阴离子:卤素诸如氯和溴,C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外,脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地,R71、R72、R73和R74中的两者选自具有12至30个碳原子,优选地16至24个碳原子,更优选地18至22个碳原子的烷基基团;并且R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物。
此类优选的二长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛酯烷基二甲基氯化铵、二氢化牛酯烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
高熔点脂肪族化合物
考虑到为本发明提供有益效果,高熔点脂肪族化合物在组合物中的含量按所述组合物的重量计为从约2.5%,优选地从约3.0%,更优选地从约4.0%,还更优选地从约5.0%,至约30%,优选地至约10%,更优选至约8.0%。
考虑到使乳液尤其是凝胶基质稳定,可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高,优选地40℃或更高,更优选地45℃或更高,还更优选地50℃或更高的熔点。考虑到更易于制备和更易于乳化,优选地此类熔点为至多约90℃,更优选地至多约80℃,还更优选地至多约70℃,甚至更优选地至多约65℃。在本发明中,高熔点脂肪族化合物可以单一化合物的形式或至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物的形式来使用。当以此类共混物或混合物的形式来使用时,上述熔点表示共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自:脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解,在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别,例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而,给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制,而是为了便于分类和命名。此外,本领域技术人员应当理解,根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置,具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有比本发明中上文优选的熔点低的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在此部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“InternationalCosmeticIngredientDictionary”,第五版,1993和“CTFACosmeticIngredientHandbook”,第二版,1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中,优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子,优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括,例如,鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58℃至59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而,当提供时,它们通常具有较低的熔点,因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。
在本发明中,更优选的脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
通常,在混合物中,鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选地为约1:9至约9:1,更优选地约1:4至约4:1,还更优选地约1:2.3至约1.5:1。
考虑到避免太厚而影响铺展性,当使用高总含量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时,混合物中鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选地为约1:1至约4:1、更优选地约1:1至约2:1、还更优选地约1.2:1至约2:1。在受损的毛发部分也提供更多的调理。
多元醇
考虑到为本发明提供有益效果,多元醇在组合物中的含量按所述组合物的重量计为从约0.5%,优选地从约1.0%,更优选地从约2.0%,还更优选地从约3.0%,至约20%,优选地至约15%,更优选地至约10%。
可用于本文的多元醇为具有约40至约500,优选地约50至约350,更优选地约50至约200,还更优选地约50至约150的分子量的那些多元醇。
优选地,可用于本文的多元醇具有2至12个OH基团、更优选地2-6、8或10个OH基团,更优选地2-6个OH基团,甚至更优选地2-4个OH基团的多元醇。
可用于本文的多元醇优选地为水溶性的。本文中的水溶性多元醇是指在40℃下所使用的含量下为可溶性的。例如,非水溶性多元醇为硬脂酸甘油酯。
可用于本文的多元醇包括例如:季戊四醇;丙二醇;丁二醇;甘油;戊二醇;己二醇;二醇诸如1,2-二醇、1,3-二醇和其它二醇,二醇具有1-20个碳、优选地1-6个碳的烃基链;聚乙二醇;聚丙二醇;聚丁二醇;聚戊二醇;和聚己二醇。其中,优选的为甘油、丁二醇、丙二醇,更优选地为甘油。
用于调理剂的含水载体
本发明的组合物优选地包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需期望的其它特性来选择载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇,更优选地为乙醇和异丙醇。
优选地,含水载体实质上为水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性,还可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。通常,本发明的组合物包含约0%至约99%,优选地约50%至约95%,更优选地约70%至约90%,还更优选地约80%至约90%的水。
凝胶基质
优选地,在毛发调理组合物中,乳液为凝胶基质的形式。凝胶基质包含阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物、(当包含时)多元醇和含水载体。凝胶基质适于提供多种调理有益效果,诸如在施用到湿发期间提供光滑感,并且在干发上提供柔软性和湿润感。
优选地,考虑到为提供改善的湿调理有益效果,当形成凝胶基质时,阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量为使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10,更优选地约1:1.5至约1:7,还更优选地约1:2至约1:6的范围内。
优选地,考虑到凝胶基质的稳定性,当形成凝胶基质时,本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中,“组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指:组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物;或如果组合物包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物,则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的含量非常低。在本发明中,如果包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物,则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按组合物的重量计优选地为1%或更低,更优选地为0.5%或更低,还更优选地为0.1%或更低。最优选地,此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按组合物的重量计为0%。
硅氧烷化合物
本发明的调理组合物还可包含硅氧烷化合物。据信,硅氧烷化合物可在干发上提供光滑度和柔软性。本文中的硅氧烷化合物的用量按组合物的重量计优选地为约0.1%至约20%,更优选地为约0.5%至约10%,还更优选地为约1%至约8%。
优选地,在组合物中,硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物,可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选地约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
如1970年7月20日DowCorning公司测试方法CTM0004中所示,通过使用玻璃毛细管粘度计可测量粘度。合适的硅氧烷液包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
例如,优选的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷,其也称为二甲基硅油,是尤其优选的。
例如,上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物的粘度优选地为约1,000mPa·s至约100,000mPa·s,更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s。此类混合物优选地包含:(i)第一硅氧烷,其在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s,优选地约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的粘度;和(ii)第二硅氧烷,其在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s,优选地约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度。例如,可用于本文的此类混合物包括,购自GEToshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物,和购自GEToshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。如本文所用,术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。已经认识到,本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上述硅氧烷化合物具有一些重叠。该重叠不是旨在对这些物质中的任一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000,通常介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包含聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如,硅橡胶纯胶料可与具有较低粘度的硅氧烷化合物以混合物的形式而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。
还可用于本文的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。例如,优选的氨基硅氧烷包括符合通式(I)的那些:
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基,优选地甲基;a为0或值为1至3的整数,优选地1;b为0、1或2,优选地1;n为0至1,999的数;m为0至1,999的整数;n与m的和为1至2,000的数;并且a和m不均为0;R1是符合通式CqH2qL的一价基团,其中q是值为2至8的整数,并且L选自以下基团:-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)3A-;-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-;其中,R2为氢、苯基、苄基、或饱和烃自由基,优选地约C1至约C20的烷基自由基;A-为卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些,其中m=0,a=1,q=3,G=甲基,n优选地为约1500至约1700,更优选地约1600;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选地-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些,其中m=0,a=1,q=3,G=甲基,n优选地为约400至约600,更优选地约500;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选地-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷,因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时,氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如,此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如,此类油包括硅氧烷油、烃和酯。在此类多种溶剂中,优选的是选自下列的那些:非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下粘度为约1至约20,000厘沲,优选地约20至约10,000厘沲的那些。在优选的溶剂中,考虑到降低氨基硅氧烷的粘度,并提供改善的毛发调理有益效果,诸如在干发上减小摩擦,高度优选的是非极性挥发性烃,尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s,更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
其它合适的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷氨基取代基作为硅氧烷主链的侧基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自DowCorning的BY16-872。
硅氧烷化合物可以乳液的形式被进一步掺入到本发明组合物中,其中乳液通过机械混合制得,或在合成阶段通过乳液聚合作用,在或不在表面活性剂的辅助下制得,表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
用于调理剂的附加组分
本发明的调理组合物可包括其它附加组分,其可根据最终产品期望的特性由本领域的技术人员来选择,并且其适于使所述组合物在美容或美学上更可接受,或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它附加组分通常以按组合物的重量计约0.001%至约10%,优选地至多约5%的含量单独使用。
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些附加组分包括:其它调理剂,诸如以商品名Peptein2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质;防腐剂,诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲;pH调节剂,诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;着色剂,诸如FD&C或D&C染料中的任一种;香料;紫外和红外掩蔽剂和吸收剂,诸如二苯甲酮;以及去头皮屑剂,诸如吡啶硫酮锌、非离子表面活性剂诸如单-9-硬脂酸-聚(氧代-1,2-乙二醇)酯,以例如Tween20供应。
用于调理剂的制备方法
当调理组合物包含多元醇时,优选的是通过包括使阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物、和多元醇混合以形成乳液的步骤的方法来制备此类组合物。当混合时,优选的是还包含含水载体。
据信,与在形成乳液后添加多元醇制备的组合物相比,通过这一制备方法,多元醇掺入到乳液结构,并因而组合物提供了改善的有益效果,诸如改善的湿润感,改善的干燥感,和/或改善的稳定性。
考虑到将更多的多元醇掺入到乳液,优选的是通过使混合物快速冷却来快速形成乳液。本文中的快速冷却是指10℃/分钟或更大,20℃/分钟或更大,30℃/分钟或更大,50℃/分钟或更大,100℃/分钟或更大,50℃/10秒或更大。
实例:
以下实例进一步描述并展示了本发明范围内的实施例。所给出的这些实例仅仅是说明性的,不可理解为是对本发明的限制,因为在不脱离本发明的实质和范围的条件下可以进行其许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别,除非下文另外限定。
洗发剂组合物(重量%)
组分定义
*1阳离子聚合物-1:丙烯酰胺的共聚物(AM)和三季铵盐,具有400,000的MW和1.6meq/g的CD;其中AM:三季铵盐的比率为50:50
*2阳离子聚合物-2:阳离子瓜尔,具有1,700,000的MW和0.7meq/g的CD
*3阳离子聚合物-3:阳离子纤维素,具有400,000的MW和0.7meq/g的CD
调理组合物(重量%)
组分定义
*1多元醇-1:甘油
*2多元醇-2:丁二醇
*3氨基硅氧烷:购自GE,具有10,000mPa·s的粘度,并且具有下式(I):
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(I)
其中G为甲基;a为整数1;b为0、1或2,优选地1;n为400至约600的数;m为整数0;R1为符合通式CqH2qL的一价基团,其中q为整数3,并且L为–NH2。
制备方法
上文“实例1”至“实例4”以及“比较例i”的毛发调理组合物通过以下方法制备:
将组O的组分混合并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独地,将包含多元醇的组W的组分混合并加热至约20℃至约48℃以形成水相。在直接注射式转子-定子匀化器中,注入油相并且油相花费0.2秒或更少到达其中已经存在水相的能量密度为1.0×105J/m3至1.0×107J/m3的高剪切场。在搅拌下将其它组分加入凝胶基质中。然后使该组合物冷却至室温。
特性和调理有益效果
对于上文组合物中的一些,通过以下方法评估特性和调理有益效果。评估的结果也示于上文。
由“SH实例1”至“SH实例3”公开和表示的实施例为本发明的体系中所用的洗发剂组合物,并且由“CN实例1”至“CN实例4”公开和表示的实施例为本发明的体系中所用的毛发调理组合物,尤其可用于洗去型用途。在本发明的体系中,上述洗发剂组合物的一种与上述调理组合物的一种结合地使用。此类体系具有许多优点。例如,它们提供了改善的清洁度。
此类优点可通过以下之间的对比来理解:
本发明的体系实例“SYS实例1”,即,洗发剂组合物“SH实例1”和调理组合物“CN实例1”的体系;和
体系对照实例“SYS比较例1”,即,洗发剂组合物“SH实例1”和对照调理组合物“CN比较例1”的体系。
例如,在本发明的“SYS实例1”中观察到改善的清洁度,诸如更少的毛发结块,与比较例“SYS比较例i”相比,除了使用不包含多元醇的调理剂组合物之外,比较例“SYS比较例i”与“SYS实例1”几乎相同。
清洁度
清洁度是通过用洗发剂-调理剂体系处理毛发样品的目测比较来评估的。20g的毛发样品用温水湿润。毛发样品用洗发剂(毛发重量的约10%)处理,起泡,以及随后冲洗掉洗发剂(约20秒)。调理剂(毛发重量的约10%)被施用到毛发样品,并且在良好的铺展后,冲洗掉调理剂(约20秒)。毛发样品在评估之前在室温下过夜干燥。
体系 | 洗发剂组合物 | 调理组合物 | 结果 |
SYS实例1 | SH实例1 | CN实例1 | 图1右侧(标记为“2”) |
SYS比较例i | SH实例1 | CN比较例i | 图1左侧(标记为“1”) |
应当了解,本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,将本文引用的每篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请,全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术,或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合,或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出各种其它的改变和修改。因此,本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。
Claims (8)
1.一种洗发剂组合物和毛发调理剂组合物的体系,
其中所述洗发剂组合物包含:去污表面活性剂;阳离子聚合物,其选自分子量为约100,000至约5,000,000的高分子量阳离子聚合物、电荷密度为约0.5至约10.0的高电荷密度阳离子聚合物、以及它们的混合物;和含水载体;并且
其中所述调理组合物包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,
其中:
(a)所述阳离子表面活性剂为单长链烷基胺阳离子表面活性剂,并且所述单长链烷基胺阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为约2%至约25%;和/或
(b)所述调理组合物还包含分子量为约40至约500的多元醇。
2.根据权利要求1所述的体系,其中所述调理组合物还包含含水载体。
3.根据权利要求1所述的体系,其中所述多元醇选自甘油、丁二醇、丙二醇、以及它们的混合物。
4.根据权利要求1所述的体系,其中所述多元醇为甘油。
5.根据权利要求1所述的体系,其中所述高分子量阳离子聚合物的平均分子量为约400,000至约3,000,000。
6.根据权利要求1所述的体系,其中所述高分子量阳离子聚合物的平均分子量为约800,000至约2,500,000。
7.根据权利要求1所述的体系,其中所述高电荷密度阳离子聚合物的电荷密度为约0.7meq/g至约8.0meq/g。
8.根据权利要求1所述的体系,其中所述高电荷密度阳离子聚合物的电荷密度更优选地为约1.5meq/g至约7.0meq/g。
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