CN108367168A - 处理毛发的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种处理毛发的方法,该方法包括在机械泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物。该浓缩毛发护理组合物包含一种或多种油、约1%至约5%的香料,并且具有0%的高熔点脂肪族化合物。该方法还包括从机械泡沫分配器中分配浓缩毛发护理组合物作为泡沫剂量;将泡沫施用于毛发上;以及冲洗毛发上的泡沫。当从机械泡沫分配器分配时,泡沫具有约0.025g/cm3至约0.3g/cm3的密度。

Description

处理毛发的方法
技术领域
本文描述了用浓缩毛发调理组合物处理毛发的方法,该组合物包含机械泡沫分配器中提供的一种或多种油。
背景技术
如今的毛发调理剂几乎普遍包含高含量的高熔点脂肪族化合物,其中最常见的是C16至C18脂肪醇。这些高熔点脂肪族化合物被用作结构剂,其中它们与一种或多种表面活性剂和含水载体结合以形成凝胶网络。凝胶网络增加了粘度和屈服点,这有利于从瓶或管中分配调理剂,并且随后消费者将通过毛发分配和散布该产品。凝胶网络结构化还使得能够以相态稳定的水包油乳液的形式掺入硅氧烷、香料和油。硅氧烷和油旨在沉积在毛发上以提供主要的毛发调理益处,包括湿和干梳理摩擦减少和改善毛发可整理性。
然而,如今的凝胶网络毛发调理剂可能导致高熔点脂肪族化合物在毛发上多次共同沉积。这些共沉积物可导致毛发上明显的蜡质堆积并使毛发下垂。实际上,用毛发调理剂的主要消费者抱怨之一经常是蜡质残留物,其可能使毛发看起来油腻或感觉沉重。在技术测试中约10个处理周期后,许多现有的凝胶网络毛发调理剂沉积比硅氧烷或油高达10倍以上的高熔点脂肪族化合物(脂肪醇)。虽然不受理论束缚,但假设这是由于产物中高熔点脂肪族化合物相对于硅氧烷或油的浓度约高10倍。然而,需要如此高含量的熔点脂肪族化合物(脂肪醇)来生产具有足够的消费者可接受的粘度和流变学结构的架藏稳定的凝胶网络。
许多消费者还期望没有被认为是非天然或“合成的”成分的调理剂,包括不含硅氧烷的产品。这些非硅氧烷调理剂可掺入源自天然来源的油,包括基于植物的油和油衍生物。
本文描述了一种非硅氧烷浓缩毛发护理调理剂组合物,其通过解决先前描述的与常规凝胶网络调理剂相关的缺点并且掺入纳米乳液形式的油而使新产品机会和消费者有利。已经发现,浓缩的超低粘度毛发调理剂组合物可以发泡形式递送到毛发。这些新的浓缩油纳米乳液组合物能够从低密度泡沫递送形式获得足够的剂量,同时还基本上消除了可导致显著的共沉积、堆积并且使毛发下垂的高熔点脂肪族化合物或其它“不溶性”结构剂(从“蜡”结构化至“气体”结构化)。最终的结果是与如今的洗去型调理剂相比的油沉积纯度的阶跃变化改善,并且这种纯且透明的沉积油层有利于技术性能的改善。这些有益效果可包括多循环毛发调理、无毛发下垂、持久的调理、减少毛发染料褪色、以及增加颜色的活力。
纳米乳液技术的发展受到复杂的稳定性问题的阻碍,这些问题在液滴尺寸达到纳米级时出现。在存在此类浓缩产品所需的香料油含量较高的情况下,这尤其成问题。本文所述的浓缩毛发护理组合物因此也着重于改善的稳定性。
发明内容
本文描述了一种处理毛发的方法,该方法包括(1)在机械泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物,其中浓缩毛发护理组合物包含(a)按浓缩毛发护理组合物的重量计约3%至约25%的一种或多种油,其中一种或多种油的粒度为约1nm至约100nm;和(b)按浓缩毛发护理组合物重量计约1%至约5%的香料;其中浓缩毛发护理组合物包含约0%的高熔点脂肪族化合物;其中浓缩毛发护理组合物具有约1厘泊至约80厘泊的液相粘度;其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量和按高熔点脂肪族化合物的重量计约100:0的油与高熔点脂肪族化合物的比例;并且其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量和按香料的重量计约95:5至约50:50的油与香料比例;(2)从机械泡沫分配器分配浓缩毛发护理组合物作为泡沫剂量;(3)将泡沫施用于毛发上;以及(4)冲洗毛发上的泡沫;其中当从机械泡沫分配器分配时,泡沫具有约0.05g/cm3至约0.20g/cm3的密度。
本文还描述了包含浓缩毛发护理组合物的机械泡沫分配器,浓缩毛发护理组合物包含(1)按浓缩毛发护理组合物的重量计约3%至约25%的一种或多种油,其中一种或多种油的粒度为约1nm至约100nm;以及(2)按浓缩毛发护理组合物的重量计约1%至约5%的香料,按浓缩毛发护理组合物的重量计,按浓缩毛发护理组合物的重量计;其中浓缩毛发护理组合物包含约0%的高熔点脂肪族化合物;其中浓缩毛发护理组合物具有约1厘泊至约80厘泊的液相粘度;其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量和按高熔点脂肪族化合物的重量计约100:0的油与高熔点脂肪族化合物的比例;其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量和按香料的重量计约95:5至约50:50的油与香料比例;其中当从机械泡沫分配器分配时,泡沫具有约0.05g/cm3至约0.2g/cm3的密度;并且其中浓缩毛发护理组合物为洗去型组合物。
具体实施方式
虽然说明书以特别指出并明确要求保护本发明的权利要求作为结论,但据信本文所述的浓缩毛发护理组合物将由以下说明更好地理解。
如本文所用,当用于权利要求中时,包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。
如本文所用,“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。
如本文所用,“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
如本文所用,除非另行指出,“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。
如本文所用,术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的,并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。
如本文所用,术语“浓缩”是指包含按毛发护理组合物的重量计约3%至约25%的一种或多种油的毛发护理组合物。
如本文所用,术语“纳米乳液”是指平均粒度在约1nm至约100nm的范围内的水包油(o/w)乳液。引用于本文的粒度是是通过动态光散射测量的z平均值。本文所述的纳米乳液可通过以下方法制备:(1)机械分解乳液液滴尺寸;(2)自发形成乳液(在文献中可称为微乳液);和(3)使用乳液聚合实现本文所述目标范围内的平均粒度。
制备纳米乳液的方法可以是其中通过以下步骤制备纳米乳液的机械方法:(1)将主要表面活性剂溶于水中,(2)加入油,并且形成两相混合物,(3)在简单混合下,将共助表面活性剂缓慢加入到两相混合物中,直至形成水包硅氧烷的清洁各向同性微乳液。
制备纳米乳液的第二方法可通过乳液聚合。用于制备聚合物的纳米乳液的乳液聚合方法涉及以以下开始:聚合物前体即单体或反应性低聚物,聚合物前体在水中不混溶;用于稳定聚合物前体小滴在水中的表面活性剂;和水溶性聚合催化剂。通常,催化剂是强无机酸诸如盐酸,或强碱性催化剂诸如氢氧化钠。将这些组分加入水中,搅拌混合物,使聚合进行直到反应完成,或达到所需的聚合度(DP),并形成聚合物的乳液。
除非另外说明,所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量,因此不包括可能被包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
除非另外指明,否则所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言,且不包括可能存在于这些组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质,例如残余溶剂或副产物。
应当理解,贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度,如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度,如同该较高数值限度在本文中明确写出。在本说明书中给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围,如该更窄的数值范围在本文中也明确写出。
毛发护理组合物
本文所述的处理毛发的方法包括在机械泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物。浓缩毛发护理组合物包含一种或多种油。
A.油沉积纯度
处理毛发的方法包括从机械泡沫分配器中分配本文所述的浓缩毛发护理组合物作为泡沫剂量。在将泡沫施用到毛发上并从毛发冲洗泡沫后,泡沫可包含约90%至约100%的油沉积纯度。
沉积纯度可通过每单位毛发重量的沉积油与每单位毛发重量的其它成分的总沉积的比率来确定。通过提取或消化毛发,然后用定量技术诸如气相色谱法分析来确定油的量。总沉积可通过单独沉积测量的总和或通过总沉积的单一包含测量来确定。单独的沉积测量可包括但不限于脂肪醇、EGDS、季铵化剂和油。典型地,这些测量涉及提取毛发,然后用色谱法分离感兴趣的成分,并且使用基于测试溶液浓度的外部校准进行定量。总沉积的单一包含测量是重量分析。彻底提取毛发并通过在蒸发溶剂后称量提取物中溶解的残余物确定残留物。该残留物含有沉积的成分和来自毛发(主要是脂质)的天然存在的可提取化合物。对天然存在的可提取化合物定量并从总量中减去。这些包括:脂肪酸、角鲨烯、胆固醇、神经酰胺、蜡酯、甘油三酯和甾醇酯。定量的方法与沉积测量类似。其它沉积纯度的支持证据可包括毛发表面的光谱或形貌特征。
B.油
浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约3%至约25%、或者约4%至约20%、或者约5%至约15%的一种或多种油,或者约8%至约15%一种或多种油。一种或多种油的粒度可为约1nm至约100nm,或者约5nm至约80nm,或者约10nm至约60nm,或者约12nm至约50nm。本文所述的油不含硅氧烷。
一种或多种油的粒度可通过使用173°测量角和一种或多种油的折射率的动态光散射(DLS)来测量。采用He-Ne激光633nm的Malvern Zetasizer Nano ZEN3600系统(www.malvern.com)可用于25℃下的测量。
由Malvern Instruments提供的Zetasizer软件可用于数据分析。对于每个样品,应进行3次测量,并且应将Z-平均值应作为粒度报告。
在一个实施方案中,一种或多种油可以是纳米乳液的形式。纳米乳液可包含适用于皮肤和/或毛发的任何油。
在一个实施方案中,一种或多种油包括具有约-50℃至约38℃、或者约-45℃至约35℃、或者约-40℃至约30℃、或者约-35℃至约25℃、或者约-25℃至约25℃的熔点的低熔点非硅氧烷油。可用于本文的低熔点油可选自植物油、蔗糖聚酯、链烯基酯、烃油、季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油、聚α-烯烃油、复分解的低聚物油、多元油、以及它们的混合物。
该一种或多种油可包含:
植物油
一种或多种油可包含一种或多种在室温下可为液体的植物油。在一个实施方案中,可接受的植物油是熔点不超过85℃的那些植物油。示例性植物油可包括棕榈油、大豆油、菜籽油、向日葵油、花生油、棉籽油、棕榈仁油、椰子油、橄榄油、藻类提取物、琉璃苣籽油、角叉菜胶提取物、蓖麻油、玉米油、月见草油、葡萄籽油、霍霍巴油、kukui坚果油、卵磷脂、澳大利亚坚果油、燕麦仁粕油、豌豆提取油、山核桃油、红花油、芝麻油、牛油树脂、大豆油、向日葵油、榛子油、亚麻籽油油、米糠油、菜籽油、亚麻籽油、核桃油、杏仁油、可可脂和/或甜杏仁油。
蔗糖聚酯
一种或多种油可包含一种或多种蔗糖聚酯。蔗糖聚酯为聚酯材料,所述聚酯材料具有围绕蔗糖主链的多个取代位点,以及脂肪链的链长、饱和度和衍生变量。此类蔗糖聚酯可具有大于约5的酯化度(“IBAR”)。在一个实施方案中,一种或多种蔗糖聚酯可具有约5至约8、或者约5至约7、或者约6、或者约8的IBAR。由于蔗糖聚酯衍生自天然来源,因此可能存在IBAR中的分布及链长。例如,IBAR为6的蔗糖聚酯可含有主要具有约6的IBAR与一些具有约5的IBAR和一些具有约7的IBAR的混合物。另外地,此类蔗糖聚酯可具有约3至约140、或者约10至约120、或者约20至约100的饱和度或碘值(“IV”)。另外,该蔗糖聚酯可具有约C12至约C20的链长。适用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618S、1618U、1618H、Sefa Soyate IMF 40、Sefa Soyate LP426、2275、C1695、C18:0 95、C1495、1618H B6、1618SB6、1618U B6、Sefa Cottonate、C1295、Sefa C895、Sefa C1095、1618S B4.5,所有均得自The Procter and Gamble Co.(Cincinnati,Ohio)。
烯基酯
一种或多种油可包括一种或多种烯基酯。烯基酯的非限制性示例可包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它们的组合。
烃油
一种或多种油可包括一种或多种烃油。烃油的非限制性示例包括不同等级和分子量的矿物油、液体异链烷烃、聚异丁烯和凡士林。
季戊四醇酯油和三羟甲基酯油
一种或多种油可包括一种或多种季戊四醇酯油和/或一种或多种三羟甲基酯油。季戊四醇酯油和三羟甲基酯油的非限制性示例可包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。此类化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO、ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika。
柠檬酸酯油
一种或多种油可包括一种或多种柠檬酸酯油。柠檬酸酯油的非限制性示例可包括:以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯,以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯,和以商品名CITMOL 320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
甘油酯油
一种或多种油可包括一种或多种甘油酯油。甘油酯油的非限制性示例可包括:以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂酸酯;以商品名CITHROL GTO购自Croda Surfactants Ltd.的甘油三油酸酯;以商品名EFADERMA-F购自Vevy的,或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。
聚a-烯烃油
一种或多种油可包括一种或多种聚α-烯烃油。聚α烯烃油的非限制性示例可包括以下几种均得自Exxon Mobil Co.的聚癸烯:商品名为PURESYN 6,数均分子量为约500;和商品名为PURESYN 100,数均分子量为约3000;以及商品名为PURESYN 300,数均分子量为约6000。
复分解的低聚物油
一种或多种油可包括一种或多种衍生自不饱和多元醇酯复分解的复分解的低聚物油,其量按组合物的重量计在约0.01%至约5%、或者约0.1%至约1%、以及或者约0.25%至约5%的范围内。示例性的复分解不饱和多元醇酯和它们的起始材料列于美国专利申请U.S.2009/0220443A1中,该申请以引用方式并入本文。
复分解不饱和多元醇酯是指当使一种或多种不饱和多元醇酯成分经受复分解反应时得到的产物。复分解是涉及含有一个或多个双键的化合物(即,烯属化合物)之间经由碳-碳双键的形成和裂解进行的烷叉基单元的互换的催化反应。复分解可发生于两个相同的分子之间(通常被称为自身复分解),和/或其可发生于两个不同的分子之间(通常被称为交叉复分解)。自身复分解可示意性地如方程式I表示:
其中R1和R2为有机基团。
交叉复分解可示意性地如方程式II表示:
其中R1、R2、R3和R4为有机基团。
当不饱和多元醇酯包含具有一个以上的碳-碳双键的分子时(即,多不饱和多元醇酯),自身复分解导致不饱和多元醇酯的低聚。自身复分解反应导致形成复分解二聚物、复分解三聚物和复分解四聚物。通过持续的自身复分解也可形成更高级的复分解低聚物,诸如复分解五聚物和复分解六聚物,并且这将取决于连接不饱和多元醇酯材料的链的数量和类型,以及酯的数量和酯相对于不饱和基团的取向。
作为起始物质,复分解不饱和多元醇酯是由一种或多种不饱和多元醇酯制备的。如本文所用,术语“不饱和多元醇酯”是指具有两个或更多个羟基基团的化合物,其中羟基基团中的至少一个是酯的形式,并且其中酯具有包含至少一个碳-碳双键的有机基团。在许多实施方案中,不饱和多元醇酯可由通式结构I表示:
其中n>l;m>0;p>0;(n+m+p)>2;R是有机基团;R是具有至少一个碳-碳双键的有机基团;并且R是饱和的有机基团。不饱和多元醇酯的示例性实施方案详述于U.S.2009/0220443A1中。
在一个实施方案中,不饱和多元醇酯为甘油的不饱和酯。不饱和甘油多元醇酯的来源包括合成的油、天然油(例如,植物油、藻类油、细菌源性油和动物油脂)、这些的组合,等等。也可使用可再循环利用的植物油。植物油的代表性示例包括阿甘油、低芥酸菜籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、蓖麻油、高油酰向日葵油、高油酰大豆油、高芥酸油菜油、麻疯果油、以及这些的组合,等等。动物脂的代表性示例包括猪油、牛脂、鸡脂肪、黄油脂、鱼油、以及这些的组合,等等。合成油的代表性示例包括妥尔油,其是木浆生产的副产品。
不饱和的多元醇酯的其它示例包括二酯诸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些,酯诸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些,或糖酯诸如糖酯诸如包括如本文所述的一种或多种类型的蔗糖聚酯,具有至多八个能够发生复分解交换反应的酯基团。合适的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于山梨醇酯、麦芽糖醇酯、脱水山梨糖醇酯、麦芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯、以及其它糖衍生的酯。
在一个实施方案中,酯的链长不限于C8-C22或仅偶数链长,并且可包括来自脂肪和油与提供多元醇酯原料的天然及合成的短链烯烃的共复分解的天然酯,其可具有用于自身复分解反应的偶数和奇数链以及较短和较长链。适宜的短链烯烃包括乙烯和丁烯。
衍生自不饱和多元醇酯的复分解的低聚物可经由氢化进一步改性。例如,在一个实施方案中,低聚物可为约60%或更多氢化的;在某些实施方案中为约70%或更多氢化的;在某些实施方案中为约80%或更多氢化的;在某些实施方案中为约85%或更多氢化的;在某些实施方案中为约90%或更多氢化的;并且在某些实施方案中,通常为100%氢化的;
在一些实施方案中,甘油三酯低聚物衍生自大豆油的自身复分解。大豆低聚物可包括氢化大豆聚甘油酯。大豆低聚物还可包括作为副产品的C15-C23烷烃。衍生自复分解的大豆低聚物的一个示例为完全氢化的DOWHY-3050大豆蜡,可购自DowCorning。
在其它实施方案中,复分解的不饱和多元醇酯可作为与一种或多种非复分解的不饱和多元醇酯的共混物使用。非复分解的不饱和多元醇酯可以是完全氢化的或部分氢化的。这样的一个示例是DOWHY-3051,其为HY-3050低聚物和氢化大豆油(HSBO)的共混物,可得自Dow Corning。在本发明的一些实施方案中,非复分解的不饱和多元醇酯是不饱和甘油酯。甘油的不饱和多元醇酯的来源包括合成的油、天然油(例如,植物油、藻类油、细菌来源的油和动物脂肪)、这些的组合,等等。也可使用可再循环利用的植物油。植物油的代表性示例包括上面列出的那些。
多元醇酯低聚物的其它改性方式可以是用氨或更高级的有机胺(诸如十二烷基胺或其它脂肪胺)对酯的一些部分进行部分酰胺化。这种改性将改变总的低聚物组成,但在一些应用中可能是有用的,其使产品的润滑性增加。另一种改性方式可以是经由多胺的部分酰胺化,其对多元醇酯低聚物提供一些假阳离子性质的可能性。这样的一个示例是DOW材料HY-3200。酰胺基官能化低聚物的其它示例性实施方案详述于WO2012006324A1中,其内容以引用的方式并入本文。
可通过不饱和官能团的部分加氢甲酰化以提供一个或多个OH基团并提高低聚物亲水性,由此将多元醇酯低聚物进一步改性。
在一个实施方案中,可在低聚之前将不饱和多元醇酯及共混物改性以结合近末端支链。在低聚之前经改性以结合末端支链的示例性多元醇酯示于WO2012/009525A2中,其内容以引用的方式并入本文。
C.非离子乳化剂
浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约3%至约20%、或者约5%至约15%、或者约7.5%至约12%的非离子乳化剂。非离子乳化剂可广义地定义为包括含有烯化氧基团(本质上亲水性)的化合物与疏水性化合物的化合物,其本质上可以是脂族或烷基芳族化合物。非离子乳化剂的示例包括:
1.具有约8至约18个碳原子的直链或支链构型的脂族醇与约2摩尔至约35摩尔环氧乙烷的缩合产物的醇乙氧基化物,例如椰子醇环氧乙烷缩合物,其具有约2摩尔至约30摩尔环氧乙烷/摩尔椰子醇,椰子醇部分具有约10至约14个碳原子。
2.烷基酚的聚氧化乙烯缩合物,例如具有约6至约20个碳原子的烷基的直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合物,该环氧乙烷以等于每摩尔烷基酚约3至约60摩尔环氧乙烷的量存在。
3.由环氧乙烷与氧化丙烯和乙二胺产品反应所得产物缩合得到的那些。
4.长链叔胺氧化物,诸如对应于下列通式的那些:R1R2R3N-->O其中R1包含约8至约18个碳原子的烷基、烯基或单羟基烷基,约0至约10个亚乙基氧化物部分和0至约1个甘油基部分,并且R2和R3含有约1至约3个碳原子和0至约1个羟基,例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基(在式中箭头表示半极性键)。
5.对应于下列通式的长链叔膦氧化物:RR'R”P-->O其中R包含链长在约8至约18个碳原子范围内的烷基、烯基或单羟基烷基,0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分,并且R'和R”是各自含有约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基。式中的箭头表示半极性键。
6.长链二烷基亚砜,其包含一个具有约1至约3个碳原子的短链烷基或羟烷基(通常为甲基)和一个长疏水性链,疏水性链包括包含约8至约20个碳原子的烷基、烯基、羟烷基或酮烷基,0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分。
7.聚山梨酸酯,例如脂肪酸的蔗糖酯。美国专利3,480,616中描述了此类材料,例如蔗糖椰油酸酯(椰子酸的蔗糖酯的混合物,主要由单酯组成,并且以商品名GRILLOTENLSE 87K得自RITA和以CRODESTA SL-40得自Croda出售)。
8.烷基多糖非离子乳化剂公开于1986年1月21日授权于Llenado的美国专利4,565,647中,其具有包含约6至约30个碳原子,优选约10至约16个碳原子的疏水基团和多糖,例如多糖苷亲水基团。多糖可含有约1.0至约10,或者约1.3至约3,或者约1.3至约2.7个糖单元。任何包含5至6个碳原子的还原糖类都可使用,例如,葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(可任选地,该疏水基团连接在2-、3-、4-等位上,因此在葡萄糖或半乳糖上的与在葡糖苷或半乳糖苷上的是相反的。)糖内键可位于例如附加糖单元的一个位置和前述糖单元的2-、3-、4-和/或6-位之间。任选地,可存在连接疏水部分和多糖部分的聚亚烷基氧化物链。烷基优选含有至多约3个羟基和/或聚亚烷基氧化物链可含有至多约10个,优选小于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖是辛基、壬基癸基、十一烷基十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基,二葡糖苷、三葡糖苷、四葡糖苷、五葡糖苷和六葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/或半乳糖。
9.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯,如式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)n OH所示,其中n为约5至约200,优选约20至约100,更优选约30至约85,并且RC(O)-是一种酯,其中R包含具有约7至19个碳原子,优选约9至17个碳原子,更优选约11至17个碳原子,最优选约11至14个碳原子的脂族基团。在一个实施方案中,n的组合可为约20至约100,其中C12-C18,或者C12-C15脂肪酸酯,用于最小化对发泡的不利影响。
在一个实施方案中,非离子乳化剂可具有约16至约20个碳原子和约20摩尔至约25摩尔的乙氧基化物的烃链长度。
在一个实施方案中,非离子乳化剂可具有约19至约11,或约9至约11个碳原子和约2摩尔至约4摩尔乙氧基化物的烃链长度。
在一个实施方案中,非离子乳化剂可包含以下的组合:(a)具有长度为约11至约15个碳原子并且具有约5摩尔至约9摩尔乙氧基化物的烃链的仲醇的非离子乳化剂;和(b)具有长度为约11至约13个碳原子并具有约9摩尔至约12摩尔乙氧基化物的烃链的非离子乳化剂。
可通过以下步骤使用机械方法制备纳米乳液:(1)将主要表面活性剂溶于水中,(2)加入油,并且形成两相混合物,(3)在简单混合下,将共助表面活性剂缓慢加入到两相混合物中,直至形成水包硅氧烷的清洁各向同性微乳液。
在一个实施方案中,制剂中的非离子乳化剂具有16-20和20-25乙氧基化物摩尔的烃链长度。
在一个实施方案中,非离子乳化剂的烃链长和乙氧基化物摩尔数分别为9-11和2-4。
在一个实施方案中,非离子乳化剂体系由a)具有5-9乙氧基化物摩尔分支构型的C11-15;b)具有C11-13烃链长和9-12摩尔乙氧基化物的线性非离子乳化剂组成。
D.香料
浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约1%至约5%、或者约1.5%至约4.5%、或者约2%至约4%的香料。
在一个实施方案中,浓缩的毛发护理组合物可具有按油的重量和按香料的重量计约95:5至约50:50,或者约90:10至约60:40,或者约85:15至约70:30的油与香料比。
合适的香料的示例可提供于由CFTA Publications公布的CTFA(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association)1992International Buyers Guide和由SchnellPublishing Co.公布的OPD 1993Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition中。浓缩毛发护理组合物中可存在多种香料组分。
E.高熔点脂肪族化合物
浓缩毛发护理组合物可基本上不含高熔点脂肪族化合物,或者按浓缩毛发护理组合物的重量计小于约1%,或者小于约0.5%,或者小于约0.25%,或者小于0.1%,或者约0.01%至约1%,或者0%的高熔点脂肪族化合物。浓缩毛发护理组合物可具有按油的重量计和按高熔点脂肪族化合物的重量计约100:0的油与高熔点脂肪族化合物的重量比。
高熔点脂肪族化合物具有约25℃或更高的熔点,并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解,在这一部分中公开的高熔点脂肪族化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别,例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而,给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制,而是为了便于分类和命名。此外,本领域技术人员应当理解,根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置,具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于约25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。
高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”,第五版,1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”,第二版,1992中。
本文描述的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子,或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子,或者约12至约22个碳原子,或者优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的并且可以是直链酸或支链酸。还包含满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物质,诸如甲基硬脂基醚;十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物,诸如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45,其为鲸蜡醇的乙二醇醚,其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目;硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物,诸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10,其为硬脂醇的乙二醇醚,其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目;鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10,它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚,即,主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物,其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目;刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C16-C30烷基醚;二十二醇的聚氧乙烯醚;硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。
在一个实施方案中,脂肪族化合物可以是高纯度的单一高熔点化合物。所选择的单一纯脂肪醇化合物可选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90%,或者至少约95%的纯度。
本文中描述的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括:鲸蜡醇、硬脂醇、和以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka,Japan)以及以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo,Japan)的二十二醇;以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka,Japan)的纯二十二烷醇,以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois,USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin Ohio USA)和以DERMA购自Vevy(Genova,Italy)的各种脂肪酸。
F.阳离子表面活性剂
在一个实施方案中,浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0%,或约0.25%至约5%,或约0.5%至约4%,或者约1%至约3%的阳离子表面活性剂。
阳离子表面活性剂可为单长链烷基季铵盐,其具有下式(XIII)[来自WO2013148778]:
其中R71、R72、R73和R74中的一者选自具有约14个至约30个碳原子的脂族基团,或者具有最多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;R71、R72、R73和R74中的其余部分独立地选自约1个至约8个碳原子的脂族基团,或者具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;并且X为成盐阴离子,诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外,脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂族基团,例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地,R71、R72、R73和R74中的一个选自约14至约30个碳原子,更优选约16至约22个碳原子,还更优选约16至约18个碳原子的烷基;R71、R72、R73和R74中的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C5H5、以及它们的混合物;并且(X)选自:Cl、Br、CH3OSO3、以及它们的混合物。据信,此类单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。
此类单长链烷基季铵化的铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括:二十二烷基三甲基氯化铵,例如以商品名Genamine KDMP购自Clariant,以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda并以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei;硬脂基三甲基氯化铵,例如以商品名CA-2450购自Nikko Chemicals;鲸蜡基三甲基氯化铵,例如以商品名CA-2350购自NikkoChemicals;二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵,得自FeiXiang;氢化牛油烷基三甲基氯化铵;硬脂基二甲基苄基氯化铵;以及硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。
在一个实施方案中,阳离子表面活性剂可选自具有较短烷基即C16烷基的那些。此类阳离子表面活性剂包括例如鲸蜡基三甲基氯化铵。据信具有较短烷基的阳离子表面活性剂对于本文所述的浓缩毛发护理油纳米乳液组合物是有利的,因为它们可提高架藏稳定性。
G.与水混溶的溶剂
本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.01%至约25%,或者约0.01%至约20%,或者约0.01%至约15%的与水混溶的溶剂。在一个实施方案中,本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计0%的与水混溶的溶剂。合适的与水混溶的溶剂的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇。
可用的多元醇的示例包括但不限于,甘油、双甘油、丙二醇、二丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C2-C8醇);单糖、二糖和低聚糖,如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖,以及高果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。
多元羧酸的示例包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。
适宜聚酯的示例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化单酸甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。
适宜聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的示例包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、和PPG-12聚二甲基硅氧烷。
合适的醇的示例包括但不限于乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和环己醇。
其它适宜的与水混溶的溶剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯;聚萘二甲酸丁二醇酯;乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐);脱水山梨糖醇聚氧乙烯醚-30;脲;乳酸;吡咯烷酮羧酸钠(PCA);透明质酸钠或透明质酸;可溶性胶原;改性蛋白;L-谷氨酸单钠;α羟基酸和β-羟基酸,诸如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸;聚甲基丙烯酸甘油酯;聚合物增塑剂,如聚季铵盐;蛋白质和氨基酸,如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸;氢淀粉水解产物;其它低分子量酯(例如C2-C10醇和酸的酯);以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水溶性增塑剂;以及它们的混合物。
在一个实施方案中,与水混溶的溶剂可选自甘油、丙二醇、二丙二醇、以及他们的混合物。EP 0283165 B1公开了其它适宜的与水混溶的溶剂,包括甘油衍生物,如丙氧基化甘油。
H.粘度调节剂
本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.001%至约2%,或约0.001%至约1%,或者约0.001%至约0.5%的粘度调节剂。在一个实施方案中,本文所述浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计0%的粘度调节剂。合适的粘度调节剂的非限制性示例包括水溶性聚合物、阳离子水溶性聚合物,
水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)基于植物的聚合物,诸如阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆胶、刺梧桐胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽、藻胶体、淀粉(大米、玉米、马铃薯或小麦)和甘草酸;(2)基于微生物的高分子,诸如黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰多糖等;和(3)基于动物的聚合物,诸如胶原蛋白、酪蛋白、白蛋白和明胶。半合成水溶性聚合物的示例包括(1)淀粉基聚合物,诸如羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉;(2)纤维素类聚合物,诸如甲基纤维素、硝化纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素和纤维素粉末等;和(3)藻酸盐基聚合物,诸如藻酸钠和藻酸丙二醇酯。合成的水溶性聚合物的示例包括(1)基于乙烯的聚合物,诸如聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮和羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL 940,CARBOPOL 941;(2)基于聚氧乙烯的聚合物,诸如聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000、聚乙二醇4,000;(3)基于共聚物的聚合物,诸如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物,以及PEG/PPG甲醚;(4)基于丙烯酸的聚合物,诸如聚(丙烯酸钠)、聚(丙烯酸乙酯)、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和阳离子聚合物。水溶胀性粘土矿物质是非离子型水溶性聚合物,并且对应于具有三层结构的一种类型的含胶体硅酸铝。更具体地,作为其示例,可提及膨润土、蒙脱土、贝得石、囊脱石、滑石粉、锂蒙脱石、硅酸铝镁和硅酸酐。
阳离子水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)季氮改性多糖,诸如阳离子改性纤维素、阳离子改性羟乙基纤维素、阳离子改性瓜尔胶、阳离子改性刺槐豆胶、以及阳离子改性淀粉;(2)二甲基二烯丙基氯化铵衍生物,诸如二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物,以及聚(二甲基亚甲基哌啶鎓氯化物);(3)乙烯基吡咯烷酮衍生物,诸如乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸的共聚物的盐,乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物,以及乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基咪唑鎓氯化物的共聚物;以及(4)甲基丙烯酸衍生物,诸如甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱、甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸2-羟基乙酯的共聚物,甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵以及甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物。
I.粘度
本文所述的浓缩毛发护理组合物可具有约1厘泊至约80厘泊,或者约3厘泊至约60厘泊,或者约5厘泊至约45厘泊,或者约10厘泊至约40厘泊的液相粘度。在一个实施方案中,本文所述的浓缩毛发护理组合物可具有约1厘泊至约150厘泊,或者约2厘泊至约100厘泊,或者约3厘泊至约60厘泊,或者约5厘泊至约45厘泊,或者约10厘泊至约40厘泊的液相粘度。
粘度值可使用任何合适的流变仪或粘度计在25.0℃和约2倒数秒的剪切速率下测量。本文报道的粘度值使用具有同心圆柱附件的TA Instruments AR-G2流变仪(直径为30.41mm的杯;直径为27.98mm和长度为42.02mm的悬锤;以及同心圆环夹套组件)在25℃下在2倒数秒的剪切速率下测量。
J.可选成分
本文所述的浓缩毛发护理组合物可任选包含一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的附加组分,前提条件是该附加组分与本文所述基本组分物理和化学地相容,或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类任选成分最典型地为允许用于化妆品中并描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”,第二版,TheCosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992中的那些材料。此类附加组分的各个浓度按调理组合物的重量计可在约0.001重量%至约10重量%的范围内。
适于作为本文任选成分的附加乳化剂包括甘油一酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或常用于稳定空气界面的其它乳化剂,诸如在充气食品如糕饼和其它烤焙物以及蜜饯产品制备期间或在稳定化妆品如毛发摩丝期间使用的那些。
此类任选成分的其它非限制性示例包括防腐剂、香料或芳香剂、阳离子聚合物、粘度调节剂、着色剂或染料、调理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂、泡沫促进剂、附加表面活性剂或非离子助表面活性剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮屑剂、香料、剥脱剂、酸、碱、保湿剂、酶、悬浮剂、pH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、剥脱颗粒、毛发生长剂或恢复剂、驱虫剂、剃须洗剂、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、共溶剂或其它附加溶剂、以及类似的其它材料。
K.机械泡沫分配器
本文所述的机械泡沫分配器可选自挤压泡沫分配器、泵泡沫分配器、其它机械泡沫分配器、以及它们的组合。在一个实施方案中,机械泡沫分配器是挤压泡沫分配器。合适的泵分配器的非限制性示例包括在WO2004/078903、WO 2004/078901和WO 2005/078063中描述的那些,并且可由Albea(60Electric Ave.,Thomaston,CT 06787USA)或RiekePackaging Systems(500West Seventh St.,Auburn,Indiana 46706)提供。
机械泡沫分配器可包括用于容纳浓缩毛发处理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得,所述材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。该贮存器可以是可再填充贮存器,诸如灌入式或螺旋式贮存器,或者该贮存器可以是一次性使用的。贮存器也可从机械泡沫分配器中取出。另选地,贮存器可与机械泡沫分配器成一体。在一个实施方案中,可能有两个或更多个贮存器。
在一个实施方案中,贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。当对其施加内部部分真空时,如果其在外部大气压下不塌缩,则贮存器可由刚性材料组成。
浓缩毛发护理组合物可作为泡沫分配,其中泡沫具有约0.025g/cm3至约0.30g/cm3,或者约0.035g/cm3至约0.25g/cm3,或者约0.05g/cm3至约0.20g/cm3,或者约0.055g/cm3至约0.15g/cm3的密度。
浓缩毛发护理组合物可以约1g至约8g,或者约1g至约7g,或者约1g至约6g,或者约1g至约5g的剂量重量分配。该剂量可通过如上所述的任何机械发泡方式以离散的或连续的发泡入射实现。在泵或挤压发泡器的情况下,剂量可以约1至约10次泵送或挤压,或者约1至约7次泵送或挤压,或者约1至约5次泵送或挤压,以及或者约1至约3次泵送或挤压实现。连续的机械发泡器还可包括连接到单独的电源,诸如电池或电源插座。
L.水
本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约60%至约90%的水,或者约65%至约87.5%,或者约67.5%至约85%,或者约70%至约82.5%,或者约72.5%至约80%的水。
处理毛发的方法
本文所述的处理毛发的方法包括(1)在机械泡沫分配器中提供如本文所述的浓缩毛发护理组合物,(2)从机械泡沫分配器中分配浓缩毛发护理组合物作为泡沫剂量;(3)将泡沫施用于毛发上;和(4)冲洗毛发上的泡沫。
实施例
以下实施例说明了本文所述的浓缩毛发护理组合物。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应该理解的是,在不脱离本文所述组合物的精神和范围的情况下,可在本领域技术人员的技术范围内对本文所述的浓缩毛发护理组合物进行其它变型。除非另外指明,本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明,所示量反映了活性材料的重量百分比。
以下为本文所述的组合物的非限制性示例。
非硅氧烷浓缩的纳米乳预混物
通过相转化温度法制备下列大豆油纳米乳预混物:
原材料 实施例PE 1 实施例PE 2
大豆油 10.0% 10.0%
聚氧乙烯(10)油基醚1 7.5% 20.0%
适量 适量
乳化过程 相位反转 相位反转
表面活性剂含量 7.5% 20%
油含量 5% 10
HLB 12 12
粒度 33nm 27nm
1可得自Croda,Inc.的BrijTMO10(97%活性物质)
纳米乳预混物通过以下方法制备:
1.将所有原料加入玻璃烧杯中;
2.在搅拌(覆盖在铝箔上以减少蒸发)的同时将混合物加热(在热水浴中)至94℃;
3.将加热关掉;
4.用冷的自来水代替热水;
5.一旦温度达到60℃以下,将冰加入冷水浴中;以及
6.在剩下的冷却至室温过程中继续搅拌。
非硅氧烷浓缩纳米乳泡沫调理剂
1.来自实施例PE 2的包含10%活性大豆油的纳米乳液
2.KathonTMCG,得自Dow Chemical Company。
通过将蒸馏水、来自实施例PE2的大豆油纳米乳液和乙二胺四乙酸二钠在烧杯中称重来制备本文所述的浓缩毛发护理组合物的上述非硅氧烷浓缩纳米乳液泡沫调理剂。将烧杯置于热板上的水浴中,同时用100rpm至150rpm的高架混合器混合。然后加入鲸蜡基三甲基氯化铵。当材料全部加热到均匀的产品时,停止加热,同时继续搅拌混合物。通过从水浴中取出热水并用冷水替换,将该批次冷却至35℃。加入香料和Kathon并继续搅拌约10分钟。所得的超低粘度调理剂配方可通过已知的机械泡沫分配器(泵或挤压发泡器等)来递送和分配。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (15)

1.一种处理毛发的方法,所述方法包括:
a)在机械泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物,其中所述浓缩毛发护理组合物包含:
i)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计3%至25%的一种或多种油,其中所述一种或多种油的粒度为1nm至100nm;
ii)0%高熔点脂肪族化合物;
iii)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计1%至5%的香料;
iv)3%至20%的非离子乳化剂;以及
v)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计60%至90%的水;
其中所述浓缩毛发护理组合物具有1厘泊至80厘泊的液相粘度;
其中所述一种或多种油不含硅氧烷;
其中所述浓缩毛发护理组合物具有100:0的油与高熔点脂肪族化合物比;以及
其中所述浓缩毛发护理组合物具有95:5至50:50的油与香料比;
b)从所述机械泡沫分配器分配所述浓缩毛发护理组合物作为泡沫剂量;
c)将所述泡沫施用于所述毛发上;以及
d)冲洗毛发上的泡沫;
其中当从所述机械泡沫分配器分配时,所述泡沫具有0.025g/cm3至0.3g/cm3的密度。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在将所述泡沫施用到所述毛发上并且从所述毛发冲洗所述泡沫之后,所述泡沫包括90%至100%的油沉积纯度。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述一种或多种油为纳米乳液的形式。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种油的粒度为5nm至80nm。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种油选自植物油、蔗糖聚酯、链烯基酯、烃油、季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油、聚α-烯烃油、复分解的低聚物油、多元油、以及它们的混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其还包含5%至15%的非离子乳化剂。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述乳化剂为具有8至18个碳原子的直链或支链构型的脂族醇与2摩尔至35摩尔环氧乙烷的缩合产物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计8%至18%的一种或多种油。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0%的高熔点脂肪族化合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述泡沫的密度为0.035g/cm3至0.25g/cm3
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述粘度为5厘泊至45厘泊。
12.一种包含浓缩毛发护理组合物的机械泡沫分配器,所述浓缩毛发护理组合物包含:
a)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计3%至25%的一种或多种油,其中所述一种或多种油的粒度为1nm至100nm;
b)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计60%至90%的水;以及
c)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计1%至5%的香料;
其中所述浓缩毛发护理组合物包含0%的高熔点脂肪族化合物;
其中所述浓缩毛发护理组合物具有1厘泊至80厘泊的液相粘度;
其中所述一种或多种油不含硅氧烷;
其中所述浓缩毛发护理组合物具有100:0的油与高熔点脂肪族化合物比;
其中所述浓缩毛发护理组合物具有95:5至50:50的油与香料比;
其中当从所述机械泡沫分配器分配时,所述泡沫具有0.025g/cm3至0.3g/cm3的密度;以及
其中所述浓缩毛发护理组合物为洗去型组合物。
13.根据权利要求12所述的机械泡沫分配器,其中在将所述泡沫施用到所述毛发上并且从所述毛发冲洗所述泡沫之后,所述泡沫包括90%至100%的油沉积纯度。
14.根据权利要求12或13所述的机械泡沫分配器,其中所述一种或多种油为纳米乳液的形式。
15.根据权利要求12、13或14所述的机械泡沫分配器,其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计4%至20%的一种或多种油。
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