JP2017530979A - 予備乳化配合物を含むパーソナルケア組成物を用いる量感及び梳毛性の改善方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)ゲルマトリックスの0.1重量%〜30重量%の1種又は複数種の脂肪族アルコールと、
(ii)ゲルマトリックスの0.1重量%〜15重量%の1種又は複数種の界面活性剤と、
(iii)ゲルマトリックスの20重量%〜95重量%の水性キャリアと、を含む、ゲルマトリックスと、
d)ヘアケア組成物の少なくとも約20重量%の水性キャリアと、を含み、
毛髪は、約1.05〜3の範囲の乾燥時静止摩擦指数、並びに、約1.5以上の乾燥時及び湿潤時梳毛指数を有する。
用語「プレエマルション」とは、本願において、パーソナルケア組成物の成分の1つとして別々に調製され、用いられる、油、粘性液体、粘弾性液体、又は水性媒体中の固体等のコンディショニング材料(又は他の材料?)の任意の安定なエマルション又は分散液を記載するものである。
a.メタセシス化オリゴマー
ヘアケア組成物は、前記ヘアケア組成物の約0.05重量%〜約15重量%、あるいは約0.1重量%〜約10重量%、あるいは約0.25重量%〜約5重量%の、不飽和ポリオールエステルのメタセシスから誘導される1つ以上のオリゴマーを含み得る。例示的なメタセシス化不飽和ポリオールエステル及びその出発物質は、米国特許出願公開第2009/0220443 A1号に記載されており、これは、参照により本明細書に組み込まれる。
また、パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の約0.05重量%〜約15重量%、あるいは約0.1重量%〜約10重量%、あるいは約0.25重量%〜約5重量%の、1種又は複数種の糖ポリエステルを含んでよい。スクロースポリエステルの典型例は、SEFOSE(登録商標)等である。スクロース分子は、その8個のヒドロキシル基のうちの1個以上において飽和又は不飽和カルボン酸でエステル化され得るので、ポリエステルの可能性のある分子構造の非常に多様なセットが得られる。これら種のメタセシスの可能性については、この文書の7ページに記載する。しかし、非メタセシス化不飽和スクロースポリエステル又は飽和スクロースポリエステル、及びこれらの混合物もまた、ヘアケア及びボディウォッシュ組成物においてコンディショニング材料として用いることができる。
パーソナルケア組成物はまた、メタセシス化オリゴマー、スクロースポリエステル、他の脂肪酸エステル、又は他のコンディショニング材料(シリコーン又は非シリコーン)の群から選択される1つ以上の材料を含んでよい。
乳化剤は、乳化剤の親水性−親油性バランス値(HLB値)を指針として、各コンディショニング活性物質について選択される。HLB値の好適な範囲は、6〜16、より好ましくは8〜14である。10超のHLBを有する乳化剤は、水溶性である。低いHLBを有する乳化剤は、脂溶性である。好適なHLB値を得るために、2つ以上の乳化剤の混合物を使用してもよい。好適な乳化剤としては、非イオン性、カチオン性、アニオン性、及び両性の乳化剤が挙げられる。エマルション中の乳化剤の濃度は、所望の粒径及びエマルション安定性を実現するためにコンディショニング活性物質の乳化をもたらすのに十分でなければならず、一般的に、例えば、約0.1重量%〜約50重量%、約1重量%〜約30重量%、約2重量%〜約20重量%である。
本明細書で有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、12〜30個の炭素原子、好ましくは16〜24個の炭素原子、より好ましくはC18〜22アルキル基を有する1つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、1〜約4個の炭素原子を有するアルキル基、又は約4個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。
モノ長鎖アルキルアミンもカチオン性界面活性剤として好適である。一級、二級及び三級脂肪アミンが有用である。約12〜約22個の炭素を有するアルキル基を有する三級アミドアミンが特に有用である。例示的な三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明において有用なアミンは、米国特許第4,275,055号(Nachtigalら)に開示されている。これらのアミンは、lL−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、lL−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物等の酸、より好ましくは、lL−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせても使用できる。本発明におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比約1:0.3〜約1:2、より好ましくは、約1:0.4〜約1:1で、いずれかの酸によって部分的に中和される。
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わされる。このような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単独使用と比べて、すすぎが容易であるという感触を与えることができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量%が、好ましくは約10%〜約50%、より好ましくは約30%〜約45%の範囲であるような濃度で用いられる。
ヘアケア組成物は、(周囲条件下で)注ぐことが可能な液体の形態であってよい。したがって、このような組成物は、典型的に、キャリアを含み、これは約20重量%〜約95重量%、又は更には約60重量%〜約85重量%の濃度で存在する。キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、1つの態様では、他の構成要素の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒しか含まないか又は著しい濃度の有機溶媒を含まない水を含んでよい。
a.保存剤:
本発明のリーブオン組成物で用いることができる保存剤の非限定的な例は、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、DMDMヒダントイン、メチルクロロイソチアゾリン、メチルイソチアゾリノン、及びイミダゾリジニル尿素である。
エマルションのpHは、エマルションの安定性、及びエマルションとパーソナルケア組成物との相互作用にとって重要であり得る。例えば、天然油中の天然メチル化フェノールは、酸化されて、より高いpHでエマルションの色を変化させることがある。本発明の実施形態では、pHは、約7未満であるが、3.5超である。典型的な塩基及び酸を用いてpHを調整することができる。非限定的な例としては、水酸化ナトリウム水溶液及びクエン酸が挙げられる。
以下の成分を含むエマルションの作製は、ヘアケア組成物に添加する前にコンディショニング活性物質を予め乳化させることである。作製方法の非限定的な例を以下に提供する。全ての脂溶性成分を容器内で混合する。熱を加えて構成成分を液体形態にしてもよい。全ての水溶性成分を別の容器内で混合し、油相とほぼ同じ温度まで加熱する。油相及び水相を高剪断ミキサ(例えば、Turraxミキサ、IKA製)で混合する。コンディショニング活性物質の粒径は、0.02〜20μm、更なる実施形態では、0.10〜15μm、更なる実施形態では、0.1〜10μmである。所望の粒径を得るために高エネルギー混合装置が必要な場合もある。高エネルギー混合装置としては、Microfluidizer(Microfluidics Corp.製)、Sonolator(Sonic Corp.製)、Colloid mill(Sonic Corp.製)が挙げられるが、これらに限定されない。
パーソナルケア組成物の安定性は、ある時間にわたる組成物の粘度/レオロジー、粒径、及び相分離の目視観察によって測定することができる。詳細な方法は、「方法」の項に記載する。安定性を測定する期間は、数日、数週間、又は数ヶ月であり得る。典型的な測定温度は、室温(例えば、約25℃)及び/又は高温(例えば、40℃)である。
他の不透明化剤を添加していないと、界面活性剤系は、透明に見えることが多い。プレエマルションを添加すると、組成物の外観は、半透明から不透明に変化し得る。組成物の不透明度は、プレエマルション中の活性物質の粒径、添加するプレエマルションの量、及び光路長に依存する。半透明な外観と不透明な外観とを識別する簡単な方法は、手のひらの中心に少量の組成物を分配することである。半透明な組成物は、完全に透明ではない製品の下に、肉眼で皮膚の色を観察することができる。肉眼では、組成物を通して手のひらの皮膚の色を見ることはできない。プレエマルションを含む組成物の外観を調整する能力は、組成物の外観を消費者が好むように変化させるための柔軟性をもたらす。
ヘアケア組成物は、洗浄性界面活性剤を含んでよく、これは、組成物に洗浄性能をもたらす。次に、洗浄性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、若しくは双性イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を含む。洗浄性界面活性剤の様々な実施例及び説明が、米国特許第6,649,155号、米国特許出願公開第2008/0317698号、及び同第2008/0206355号に記載されており、これらの全体は参照により本明細書に組み込まれる。
ヘアケア組成物は、追加成分が製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない限り、ヘアケア又はパーソナルケア製品で用いるための公知の追加成分を1つ以上更に含んでもよい。このような任意成分は、最も典型的には、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992等の参考文献に記載されているものである。このような追加成分の個々の濃度は、パーソナルケア組成物の約0.001重量%〜約10重量%の範囲であり得る。
1つの実施形態では、ヘアケア組成物は、1つ以上のコンディショニング剤を含む。コンディショニング剤としては、毛髪及び/又は皮膚に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される物質が挙げられる。ヘアケア組成物において有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する水不溶性で水分散性の不揮発性液体を含む。ヘアケア組成物において用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般に、シリコーン(例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂)、有機コンディショニングオイル(例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル)、若しくはこれらの組み合わせを特徴とするコンディショニング剤、又は他の方法で水性界面活性剤マトリックス中に液体分散粒子を形成するコンディショニング剤である。
ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、不溶性シリコーンコンディショニング剤であってよい。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。揮発性シリコーンが存在する場合、典型的には、シリコーンゴム及び樹脂等の市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分用の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでよく、シリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を高めるためにシリコーン樹脂等の他の成分を更に含んでもよい。
シリコーン流体としては、25℃で測定するとき、1,000,000mm2/s(1,000,000cSt)未満、あるいは約5mm2/s〜約1,000,000mm2/s(約5cSt〜約1,000,000cSt)、あるいは100mm2/s〜約600,000mm2/s(約100csSt〜約600,000cSt)の粘度を有する流動性のシリコーン材料であるシリコーンオイルが挙げられる。ヘアケア組成物に使用される好適なシリコーンオイルとしては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。
組成物で用いるのに好適なカチオン性シリコーン流体としては、一般式(IV)に係るものが挙げられるが、これらに限定されない:
(R1)aG3-a−Si−−(−−OSiG2)n−(−−OSiGb(R1)2-b)m−−O−−SiG3-a(R1)a
[式中、Gは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はC1〜C8アルキル、いくつかの実施形態では、メチルであり、aは、0、又1〜3の値を有する整数であり、bは、0又は1であり、nは、0〜1,999、あるいは49〜499の数であり、mは、1〜2,000、あるいは1〜10の整数であり、n及びmの合計は、1〜2,000、あるいは50〜500の数であり、R1は、一般式CqH2qLに従う一価ラジカルであり、式中、qは、2〜8の値を有する整数であり、Lは、
−−N(R2)CH2−−CH2−−N(R2)2
−−N(R2)2
−−N(R2)3A-
−−N(R2)CH2−−CH2−−NR2H2A-の群から選択され、
(式中、R2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、いくつかの実施形態では、約C1〜約C20のアルキルラジカルであり、A-は、ハロゲン化物イオンである)の群から選択される)に係る一価のラジカルである]。
ヘアケア組成物で用いるのに好適な他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンゴムである。これらゴムは、25℃で測定したときに1,000,000mm2/s(1,000,000csk)以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。シリコーンゴムは、米国特許第4,152,416号、Noll and Walter,Chemistry and Technology of Silicones,New York:Academic Press(1968)、並びに、General Electric Silicone Rubber Product Data SheetのSE 30、SE 33、SE 54、及びSE 76に記載されており、これらの全ては参照することにより本明細書に組み込まれる。ヘアケアで用いるためのシリコーンゴムの非限定的な具体例としては、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
ヘアケア組成物で用いるのに好適な他の不揮発性不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約1.46、あるいは少なくとも約1.48、あるいは少なくとも約1.52、あるいは少なくとも約1.55の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として知られているものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約1.70未満、典型的には約1.60未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」としては、油及びゴムが挙げられる。高屈折率ポリシロキサン流体としては、上記一般式(I)によって表されるもの、及び下記式(VI)によって表されるもの等の環状ポリシロキサンが挙げられる:
シリコーン樹脂が、ヘアケア組成物のシリコーンコンディショニング剤に含まれていてもよい。これら樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを一官能性又は二官能性又はこれら両方のシランと共に組み込むことによって導入される。
ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、単独で又は上記シリコーン等のその他のコンディショニング剤と組み合わせて、少なくとも1つの有機コンディショニングオイルを含んでもよい。
ヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約10個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、及び分枝鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)(これらのポリマー及びこれらの混合物を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、約C12〜約C19であってよい。分枝鎖炭化水素油(炭化水素ポリマーを含む)は、典型的に、19個超の炭素原子を含有する。
ヘアケア組成物で使用するための有機コンディショニングオイルは、液体ポリオレフィン、あるいは液体ポリ−α−オレフィン、あるいは水素添加された液体ポリ−α−オレフィンを含んでもよい。本明細書で用いるためのポリオレフィンは、C4〜約C14の、いくつかの実施形態では、約C6〜約C12のオレフィン系モノマーを重合させることによって調製される。
ヘアケア組成物においてコンディショニング剤として用いるのに好適な他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられる。これら脂肪族エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖を有するエステルが挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分(例えば、エトキシ又はエーテル結合等)等、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。脂肪酸エステルは、不飽和であっても、部分的に水素添加されていても、完全に水素添加されていてもよい。
有機コンディショニングオイルとして毛髪又は皮膚にコンディショニング効果を送達するのに好適なフッ素化化合物としては、ペルフルオロポリエーテル、ペルフルオロ化オレフィン、既に記載したシリコーン流体に類似する流体又はエラストマー形態であってよいフッ素系の特定のポリマー、及びペルフルオロ化ジメチコンが挙げられる。
パーソナルケアヘアケア組成物で用いるのに好適な他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約10個の炭素原子、あるいは約10〜約22個の炭素原子、あるいは約12〜約16個の炭素原子を有する脂肪アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。
パーソナルケアヘアケア組成物で用いるのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体の非限定的な具体例としては、Amercholから市販されているGlucam E−10、Glucam E−20、Glucam P−10、及びGlucquat125が挙げられる。
i.四級アンモニウム化合物
パーソナルケアヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な四級アンモニウム化合物としては、アミド部分のようなカルボニル部分、若しくはリン酸エステル部分、又は類似の親水性部分を有する長鎖置換基を有する親水性四級アンモニウム化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
コンディショニング剤として本明細書において有用な追加の化合物としては、CTFA名称がPEG−200、PEG−400、PEG−600、PEG−1000、PEG−2M、PEG−7M、PEG−14M、PEG−45Mであるもの、及びこれらの混合物等の、約2,000,000以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。
パーソナルケア組成物は、カチオン性付着ポリマーを更に含んでもよい。任意の公知の天然又は合成カチオン性付着ポリマーを本明細書で使用してよい。例として、米国特許第6,649,155号、米国特許出願公開第2008/0317698号、同第2008/0206355号、及び同第2006/0099167号に開示されるポリマーが挙げられ、これらは参照により全文が本明細書に組み込まれる。
1つの実施形態によれば、カチオン性グアーポリマーは、約100万g/モル未満の重量平均分子量、及び約0.1meq/g〜約2.5meq/gの電荷密度を有する。1つの実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、900,000g/モル未満、又は約150,000〜約800,000g/モル、又は約200,000〜約700,000g/モル、又は約300,000〜約700,000g/モル、又は約400,000〜約600,000g/モル、又は約150,000〜約800,000g/モル、又は約200,000〜約700,000g/モル、又は約300,000〜約700,000g/モル、又は約400,000〜約600,000g/モルの重量平均分子量を有する。1つの実施形態では、カチオン性グアーポリマーの電荷密度は、約0.2〜約2.2meq/g、約0.3〜約2.0meq/g、約0.4〜約1.8meq/g、又は約0.5meq/g〜約1.5meq/gである。
本発明のシャンプー組成物は、モノマー対モノマー基準でマンノースのガラクトースに対する比が2:1超であるガラクトマンナンポリマー誘導体を含み、前記ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」とは、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。
本発明のシャンプー組成物は、水溶性カチオン変性デンプンポリマーを含む。本明細書で使用するとき、用語「カチオン変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」は、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。
本発明のある実施形態によれば、シャンプー組成物は、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーであって、約1.0meq/g〜約3.0meq/gの電荷密度を有するコポリマーを含む。ある実施形態では、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーである。
本明細書に記載されるカチオン性ポリマーは、ダメージヘア、特に化学的に処理された毛髪に、代用の疎水性F層をもたらすのに役立つ。リオトロピック液晶は、本明細書に記載する合成カチオン性ポリマーをシャンプー組成物の前述のアニオン性洗浄性界面活性剤成分と合わせることにより形成される。合成カチオン性ポリマーの電荷密度は比較的高い。カチオン電荷密度が比較的高い一部の合成ポリマーは、主に異常な線形の電荷密度に起因してリオトロピック液晶を形成しないことに留意されたい。このような合成カチオン性ポリマーは、国際公開第94/06403号(Reichら)に記載されている。
ある実施形態では、パーソナルケア組成物は、1つ以上の更なる有益剤を更に含む。有益剤は、ふけ防止剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
A.エマルション粒径法
この方法は、エマルション中の油/脂質の粒径を測定するために設計されている。これは、粒径測定法の一例である。他の公知の粒径法を用いてもよい。Horiba LA−910及びLA−950装置は、希釈溶液中の粒径を測定する手段として、粒子からの小角フラウンホーファー回折及び光散乱の原理を用いる。
適切な測定条件は、以下に列挙する通り手動で選択する。メスシリンダーを用いてHoribaカップに150mLの0.1%SDS溶液を充填し、次いで、超音波処理し、循環させ、セルを通して撹拌する。セルが透明に見え、かつバックグラウンド読み出しが平らに見えた場合、BLANKを押してブランクを実行する。Horibaシステムを通して分散剤溶液を撹拌及び循環させながら、分散したサンプルを使い捨てピペットを用いてHoribaカップにゆっくり添加する。Lampの%Tが90±2%になるまで、サンプルを連続的にかつゆっくり添加する。サンプルを撹拌し、セルを通して3分間循環させ、次いで、サンプルを測定する。サンプルが測定されたら、セルを空にし、脱イオン水で洗浄する。
パーソナルケア組成物の相安定性を目視観察で評価する。パーソナルケア組成物は、作製直後均一に見える。組成物の約50mLの2つのアリコートを、蓋の付いたプラスチック又はガラスのジャー内で調製する。一方のジャーを約25℃の室温(r.t.)に置き、他方は、40℃の従来型のオーブンに入れる。必要に応じて、更なる複製物を調製してもよい。室温におけるサンプルは、ほぼ1週間ごとに観察する。40℃におけるサンプルは、1週間後に観察する。他の期間も許容可能である。40℃におけるサンプルは、温かい間、及び室温に冷却した後に観察する。目に見える大きな粒子、色の変化、及び/又は2つ以上の可視相を有するサンプルを不安定とみなす。
この試験方法は、濡れた状態での梳毛効果及び乾燥した状態での梳毛効果の両方について、コンディショニングシャンプーの基本性能を主観的に評価することを可能にするために設計されている。表2に例示されている対照処理は、(1)界面活性剤のみを使用し、コンディショニング材料が存在しないクラリファイングシャンプー、及び(2)洗浄プロセスで同じクラリファイングシャンプーを用い、次いで、中程度のヘアコンディショナーを塗布する、である。これらの処理により、所定のプロトタイプコンディショニングシャンプーの性能を識別するのが容易になる。典型的な試験では、3〜5個の別々の製剤を性能に関して評価することができる。基材は、均一で、目立った表面のダメージがないか又は脱色したダメージヘアの持ち上がり(lift)が少ないことを保証するためにスクリーニングした、様々な供給源から得ることができる茶色のバージンヘアである。
4グラム、長さ20センチメートル(8インチ)のヘアピース5つをヘアピースホルダー内で束ね、40°℃の中硬度水(0.15〜0.17g/L(9〜10gpg))で処理して10秒間濡らし、完全かつ均一に濡らすようにする。各ヘアピースを軽く脱水し、束ねたヘアピースの長さ全体に、ホルダーの3センチメートル(1インチ)下から毛先に向かって、乾いた毛髪1グラム当たりに0.1グラムの製品という量(0.1g/毛髪1g)で、製品を均一に塗布する。濃縮度の高いプロトタイプでは、使用濃度を0.05g/毛髪1gまで低下させる。消費者が用いる典型的な動作である擦る動作によって、束ねたヘアピースを30秒間泡立て、更に30秒間、5.7リットル/分(1.5ガロン/分)で流れる40°℃の水で(毛髪を動かしながら)すすぎ、確実に完全にすすぐ。この工程を繰り返す。コンディショナーによる対照処理については、上述のシャンプーと同様の方法で塗布して、束ねたヘアピース全体を操作し、再び30秒間動かしながら完全にすすぐ。ヘアピースを軽く脱水し、互いに分離させ、それらが接触しないようにラックに吊して、目の粗い櫛でほぐす。
訓練を受けた採点者を使用して濡れた状態の梳毛を評価するため、各処理につき1つのヘアピースが採点セットに含まれるように、ヘアピースをラック上で5つに分ける。各ヘアピースについて、2人だけが梳毛評価を実施する。採点者には、消費者が使用する代表的なものである目の細かいナイロン製の櫛を用いる梳毛によって処理の比較し、0〜10の基準で容易性/困難性を採点するように依頼する。10個の別個の評価を収集し、統計的有意性を確立するために結果を統計分析パッケージにより分析する。対照記録を一定間隔で使用して、低対照及び高対照を正規領域に確実に分類する。Statgraphics Plus 5.1を使用して処理間の差の統計的有意性を決定する。全てのコンディショニングプロトタイプは、許容可能と見られるためには、クラリファイング対照よりも2を超えて最小有意差LSDが上でなければならない。
毛髪接触角は、その長さに沿って水に挿入したときの1本の毛髪繊維の湿潤力の値からWilhelmy式を用いて計算する。
繊維間摩擦法は、親指と人差し指との間の毛髪を、上下方向に擦る動きを模倣するものである。この方法は、乾燥したヘアピースの毛髪間相互作用を評価し、毛髪の量感の主要な要素である、毛髪の静止摩擦を判定する。ヘアピースは、中程度に漂白した白人の毛髪繊維からなり、重さ4g、長さ20センチメートル(8インチ)であり、円形のポニーテールの形状である。このヘアピースを、上記(B項)のようにシャンプーで処理し、24時間自然乾燥する。TA−XT plus Texture Analyzer(Stable Micro Systems)又は同等の装置の一部を、評価に用いる。ヘアピースのもつれを除くために5回櫛を通した後、皮膚代わりの基材表面であるポリウレタン製プレート(skin flex paint、Burman Industriesより供給)2枚の間に、0.3MPa(40psi)の圧力下で挟む。このプレートを、速度10mm/s、各サイクル間の距離200mmで、上下に5サイクル移動させる。5サイクルにおけるピーク力それぞれを合計し、毛髪の静止摩擦を表すピーク合計を算出する。静的力は、消費者の毛髪の量感と相関する。そのため、静的力が高いほど、毛髪の量感が大きい。各ヘアピースにつき、測定を繰り返す。
2 Span 60(Croda製)
3 ラウレス3硫酸ナトリウム(28%活性、P&G製)
4 モノオレイン酸グリセリル(BASF製)
5 Amphosol HCA−B(Stepan製)
6 HY−3050(Dow Corning製)又はCS110(Elevance製)
7 HY−3051(Dow Corning製)又はCG100(Elevance製)
8 Sefose 1618S(P&G製)
9 グリセリンUSP
10 エチレングリコール(Aldrich製)
11 大豆油(Cargill製)
12 Soy−125(Candlewic Co.製)
13 BT9(Nikkol製)
14 Lexamine S−13(Inolex Chemcial Co製)
2 ラウレス硫酸ナトリウム(P&G製)
3 Ninol Comf(Stepan製)
4 Amphosol HCA−B(Stepan製)
5 エマルション実施例EM−2
6 エマルション実施例EM−1
7 エマルション実施例EM−3
8 大豆油(Cargill製)
9 Soy−125大豆ワックス(Candlewic Co.製)
10 エマルション実施例EM−7
11 エマルション実施例EM−8
2 カチオン性カッシア、MW=300,000;4.25%窒素(Lubrizol Advanced Materials製)
3 LR400(Amerchol製)
4 Mirapol AT−1(10%活性、Rhodia製)
5 ラウレス硫酸ナトリウム(28%活性、P&G製)
6 ラウリル硫酸ナトリウム(29%活性、P&G製)
7 Ninol Comf(Stepan製)
8 Amphosol HCA−B(30%活性、Stepan製)
9 HY−3050(Dow Corning製)又はCS110(Elevance製)
10 HY−3051(Dow Corning製)又はCG100(Elevance製)
11 Sefose1618S(P&G製)
2.ラウレス−1硫酸ナトリウム(Stepan Company製)
3.グリセリン(Procter & Gamble製)
4.ラウリル硫酸ナトリウム(Stepan Company製)
5.Mackam LHS(Rhodia製)
6.Amphosol HCA(Stepan Company製)
7.HY−3050(Dow Corning製)又はCS110(Elevance製)−表3、実施例EM−2エマルション
8.HY−3051(Dow Corning製)又はCG100(Elevance製)−表3−実施例EM−1エマルション
9.Sefose−表3、実施例EM−3 1618S(P&G製)
10.Sefose−表3、実施例EM−4 1618S(P&G製)
11.大豆油(Cargill製)
12.Soy125大豆ワックス(Candlewic Co.製)
13.大豆油エマルション−表3、実施例EM−7
14.水添大豆油エマルション−表3、実施例EM−8
15.Ninol COMF(Stepan Company製)
16.EGDS(Golschmidt Chemical Company製)
17.Lipopeg 6000ジステアレート(Lipo Chemical Company)
18.ZPT(Arch Chemical製)
19.炭酸亜鉛(Bruggeman Group製)
20.Jaguar C500(Rhodia製、分子量500,000g/モル、電荷密度0.8meq/g)
21.ポリクオタニウム−10 JR 30M
22.ポリ(ジアリル)ジメチルアンモニウムクロリド(Rhodia製)
23.グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド(MW:500,000g/モル;電荷密度1.1meq/g)対AM/APTAC(MW:1,100,000g/モル;電荷密度1.8meq/g)の95:5ブレンドである、Ashland製のブレンド
24.CO 1895(Procter & Gamble製)
25.CO 1695(Procter & Gamble製)
26.塩酸(pH調整)
27.Kathon CG(Akzo Nobel製、保存剤)
28.塩化ナトリウム(適量、粘度調整)
29.キシレンスルホン酸ナトリウム(適量、粘度調整)
30.安息香酸ナトリウム(保存剤)
31.水(適量)
*脂肪族アルコールをゲルマトリックスプレミックスの一部として添加する
2 Amphosol HCA(Stepan Company製)
3 エマルション実施例EM−1
4 エマルション実施例EM−2
5 エマルション実施例EM−3
6 エマルション実施例EM−7
7 エマルション実施例EM−8
8 NHance(商標)BF−17(Ashland製、分子量800,000g/モル、電荷密度1.4meq/g)
9 NHance(商標)3196(Ashland製、分子量1,700,000g/モル、電荷密度0.7meq/g)
10 PQ−10、KG−30M(Ashland製)
11 PQ−6(Rhodia製)
12 Thixcin(登録商標)R(Elementis製)
13 ゲルマトリックス、表1;表7中のゲルマトリックスに対する%値は、表1のプレミックスの含量ではなく、(ゲルマトリックスとして添加される)シャンプー中の脂肪族アルコールの含量%である
14 グリセリン(P&G製)
持ち上がりの少ない毛髪に対して上述の試験プロトコールを用いて、ダイズオリゴマー及びスクロースポリエステルエマルションを含有するシャンプー製剤の濡れた状態及び乾いた状態の梳毛効果を、様々な種類の毛髪で測定した。
○ 「滑らかでサテンのような感触」
○ 「全ての毛髪が所定の位置にあり滑らかに見える」
○ 「毛髪が、健康で自然に見え、ボリュームがあり、柔らかく、太く、うるおいのある毛髪の感触があり、素早く乾燥する」
2.Amphosol HCA(Stepan Company製)
3.表3、実施例1のエマルション、HY−3051(Dow Corning製)使用
4.Ninol COMF(Stepan Company製)
5.EGDS(Golschmidt Chemical Company製)
6.ZPT(Arch Chemical製)
7.炭酸亜鉛(Bruggeman Group製)
8.Jaguar C500(Rhodia製、分子量500,000g/モル、電荷密度0.8meq/g)
9.ポリクオタニウム−10 JR 30M
10.ポリ(ジアリル)ジメチルアンモニウムクロリド(Rhodia製)
12.CO1895(Procter & Gamble製)
13.CO1695(Procter & Gamble製)
14.pH調整用塩酸
15.Kathon CG(Akzo Nobel製、保存剤)
16.粘度調整用塩化ナトリウム
17.粘度調整用キシレンスルホン酸ナトリウム
18.安息香酸ナトリウム(保存剤)
*.脂肪族アルコールをゲルマトリックスプレミックスの一部として添加する
Claims (15)
- パーソナルケア組成物を毛髪に塗布することを含む、毛髪の量感及び梳毛性を達成する方法であって、前記パーソナルケア組成物が、
a)ヘアケア組成物の、0.005重量%〜80重量%、好ましくは0.25重量%〜50重量%の、メタセシス化不飽和ポリオールエステル、スクロースポリエステルであって、好ましくはsefoseであるスクロースポリエステル、1500以上の分子量を有する脂肪族エステル、及びこれらの混合物を含む群から選択される1種又は複数種の材料を含む、予備乳化エマルションであって、乳化剤が、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記予備乳化エマルションの平均粒径が20ナノメートル〜20マイクロメートル、好ましくは100nm〜20マイクロメートルである、0.25重量%〜80重量%の予備乳化エマルションと、
b)ヘアケア組成物の5重量%〜50重量%の1種又は複数種のアニオン性界面活性剤であって、好ましくはラウレス硫酸ナトリウムである、1種又は複数種のアニオン性界面活性剤と、
c)5重量%〜40重量%のゲルマトリックスであって、
(i)前記ゲルマトリックスの0.1重量%〜30重量%の1種又は複数種の脂肪族アルコールと、
(ii)前記ゲルマトリックスの0.1重量%〜15重量%の1種又は複数種の界面活性剤と、
(iii)前記ゲルマトリックスの20重量%〜95重量%の水性キャリアであって、好ましくは水混和性溶媒である、水性キャリアと、
を含む、ゲルマトリックスと、
d)ヘアケア組成物の少なくとも約20重量%の水性キャリアと、
を含み、
毛髪が、1.05〜3の範囲の乾燥時静止摩擦指数、並びに、1.5以上の乾燥時及び湿潤時梳毛指数を有する、方法。 - 前記パーソナルケア組成物において、前記ヘアケア組成物中のメタセシス化不飽和ポリオールエステル、スクロースポリエステル、又は脂肪酸エステルの平均粒径が、100nm〜15マイクロメートルである、請求項1に記載の方法。
- 前記1種又は複数種のオリゴマーが、トリグリセリドオリゴマー、好ましくはダイズオリゴマーである、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記ダイズオリゴマーが、完全に水素添加されており、好ましくは、前記ダイズオリゴマーが、80%以上水素添加されている、請求項3に記載の方法。
- 前記ダイズオリゴマーが、80%以上水素添加されていない、請求項3に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物の0.02重量%〜2重量%のカチオン性ポリマーを更に含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ヘアケア組成物が、1種又は複数種の追加のコンディショニング剤を更に含み、好ましくは1種又は複数種の追加のコンディショニング剤がシリコーンである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物が、1種又は複数種の追加の有益剤を更に含み、好ましくは1種又は複数種の追加の有益剤が、ふけ防止剤、ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ふけ防止剤がピリチオンの多価金属塩であり、好ましくは前記ふけ防止剤がジンクピリチオンである、請求項8に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物が、亜鉛含有層状材料を更に含み、好ましくは前記亜鉛含有層状材料が、塩基性炭酸亜鉛である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1種又は複数種のオリゴマーが、自己メタセシス化されているか、交差メタセシス化されているか、又はこれらの混合物である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ヘアケア組成物が、1種又は複数種の非メタセシス化不飽和ポリオールエステルを更に含み、好ましくは1種又は複数種の非メタセシス化不飽和ポリオールエステルが、大豆油及び他の天然油、又はこれらの混合物を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載の有効量のヘアケア組成物を毛髪に塗布する工程を含む、毛髪の洗浄方法。
- メタセシス化不飽和ポリオールエステル、スクロースポリエステル、1500以上の分子量を有する脂肪族エステル、及びこれらの混合物を含む群から選択される物質と組み合わせたとき、シリコーンの付着が増加する、請求項1〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記パーソナルケア組成物が向上した安定性を有する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
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