JP6412270B2 - 縮毛を減少させるための組成物 - Google Patents

Description

本発明は、縮毛を処置するのに有用な１つ以上の材料を含むリンスオフコンディショナー組成物に関する。

縮毛は、頭皮の頂部及び毛先におけるまとまりにくい繊維の外観、並びに毛髪の嵩の体積の増加として、消費者に説明される。一般的に、この縮れは、湿気の多い天候、及び空気中の水分のレベルが高い日に見られる。縮れの外観は望ましくなく、輝き及びなめらかさの損失と関連付けられることもある。縮れの外観、並びに輝き及びなめらかさの損失は、毛髪の不健康の認識と関連付けられる。高湿度環境下で縮れが起こる基本的機構は、高湿度での水が毛髪内まで浸透し、毛髪内部の化学結合の相互作用を変化させるというものである。スタイリング中、消費者は、「ウェットセット」を作り出し、ここで毛髪はドライヤーで乾燥されるか、又はフラットアイロンをかけられて、所望の形状が作り出されるであろう。乾燥中、毛髪から水が蒸発し、適切にスタイルを保持するタンパク質ペプチド鎖間で水素結合が形成される。毛髪中に水分が拡散すると、水素結合が壊れ、毛髪は元の形状に戻る。ブロー乾燥又はフラットアイロンによって毛髪を矯正した消費者において、このカールのかかったスタイルへの逆戻りは、揃いの損失及び体積の増加に関連付けられる。更には、毛髪中の水分レベルが高い場合、繊維直径は増加し、それによって毛髪の全体積も増加する。

縮れを防止する典型的な戦略は、毛髪の疎水性を高め、内部繊維の相互作用を減少させるシリコーン、オイル、コンディショニングシリコーンなどの表面付着物質を含むコンディショナー製品を配合するというものである。これらの物質はまた、高レベルにおいて、繊維を一緒に保持する凝集力の増加をもたらし、縮れが起こるのを防ぎ得る。これらの物質が毛髪表面上に付着すると、典型的にはべたついた見た目及び感触が表れ、これは縮れの減少との望ましくないトレードオフとなる。

そのため、有効な縮れ調整性と、消費者が気付き、感じることができる付加的な毛髪効果とを組み合わせると同時に、ねばついた又はべたついた感触なしに快適に使用できるコンディショナー製品が必要とされている。

ある実施形態では、縮毛を減少させるリンスオフコンディショナー組成物は、
約０．２％〜約２０％の水分調整材料又は水分調整材料の混合物を含み、水分調整材料は、以下のうちの１つ以上から選択されており：

（式中、Ｒ’は−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又はＣ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、サルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲである）、ここで、水分調整材料は酸性材料であり、更には、水分調整材料は、２０を超えるタンパク結合（％）、５００未満の分子体積、３未満のオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、１０を超える水素結合、５．０未満のｐＫａ、及び水分調整材料を含まない対照組成物に対して、少なくとも約４％の縮れ減少率、を有する。

理論に束縛されるものではないが、本発明のコンディショナートリートメント組成物中の材料は、毛髪の感触に悪影響を与えることなく、優れた縮れ性能を提供する。これらの材料は、高湿度条件下において毛髪中に水が吸収されるのを防ぎ、それにより縮れの悪影響が減少する。毛髪表面への付着とは対照的に、毛髪繊維に浸透することによる縮れ効果を提供することで、縮れ効果は、毛髪の嫌な感触（典型的には、現在市販されている抗縮れ製品で見られるもの）を伴わない。本発明の実施形態によって提供されるこれらの及び追加的な特徴は、以下の「発明を実施するための形態」を考慮してより完全に理解されるであろう。

水減少率（％）と縮れ減少率（％）との間に単調な相関性があることを示すグラフである。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量によるものとする。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、約１０１キロパスカル（１気圧）の圧力、及び約５０％の相対湿度（ＲＨ）における条件を意味する。全ての数値範囲は、より狭い範囲を含む。明示された範囲の上限及び下限は、明示されていない範囲を更に作り出すように組み合わせることができる。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分並びに任意選択的成分を、含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、追加成分を含み得ることを意味するが、追加成分が請求項に係る組成物又は方法の基本的かつ新規の特性を実質的に変えない場合に限る。

組成物に関連して使用される「塗布する」又は「塗布」は、本発明の組成物を毛髪などの角質組織上に塗布する又は広げることを意味する。

「皮膚科学的に許容可能な」は、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などがなく、ヒトの皮膚組織と接触して使用するのに好適であることを意味する。

「安全かつ有効な量」とは、プラスの効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

「対照組成物」は、性能において、本発明の組成物と比較するのに使用される組成物である。典型的には、対照組成物及び本発明の組成物は、成分及び濃度において非常に類似しており、対照組成物が本発明に該当する材料（単数又は複数）を含まないという違いがある。したがって、本発明の組成物中に存在する本発明の材料は、対照組成物中のキャリア又は本願の発明時に当該技術分野で一般的である材料のいずれかによって置換される。

組成物に関する「リンスオフ」は、角質基材に塗布され、続けて、塗布から数分以内に洗浄、すすぎ又は払拭されることが意図される組成物を意味する。これらの「リンスオフ」組成物は、角質組織上に塗布されたままにすることが意図される「リーブオン」組成物とは区別されるものである。

最も一般的なヘアケアリンスオフ組成物は、シャンプー及びリンスオフコンディショナーである。シャンプーは、洗浄性界面活性剤を含有し、毛髪を洗浄するのに使用され、リンスオフコンディショナーは、典型的にはシャンプー後に使用され、これには実質的には洗浄性界面活性剤は含まれず、毛髪の感触を向上し、毛髪のダメージを回復させ、更なるダメージから守るコンディショニング剤を含有している。

組成物に関する「リーブオン」は、角質組織上に塗布して付着させたままにすることが意図される組成物を意味する。これらのリーブオン組成物は、毛髪に塗布された後、続けて（数分以内に）洗浄、すすぎ、又は払拭などのいずれかにより除去される組成物とは区別されるべきである。リーブオン組成物では、シャンプー、リンスオフコンディショナー、洗顔料、手洗浄剤、ボディウォッシュ、又は身体用洗浄剤などのリンスオフ型の塗布は除外される。リーブオン組成物は、クレンジング又は洗浄性界面活性剤を実質的に含まなくてよい。例えば、「リーブオン組成物」は、角質組織上に少なくとも１５分間放置されてもよい。例えば、リーブオン組成物は、１％未満の洗浄性界面活性剤、０．５％未満の洗浄性界面活性剤、又は０％の洗浄性界面活性剤を含み得る。しかしながら、組成物には、毛髪に局所的に塗布した際に何らかの有意なクレンジング効果をもたらすことを意図するものではない、乳化、分散又はその他加工用界面活性剤も含有させることができる。

「可溶性」は、２５℃及び１０１ｋＰａ（１気圧）において少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。特に明記しない限り、全ての比は重量比である。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。有効桁の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定されてもよい。「ＱＳ」は、１００％とするために十分な量を意味する。

本明細書において用いられている用語「実質的に含まない」は、組成物全体の約１重量％未満、又は約０．８重量％未満、又は約０．５重量％未満、又は約０．３重量％未満、又は約０重量％を意味する。

本明細書において用いられている用語「毛髪」は、頭皮の毛、顔面の毛、及び身体の毛を含めた、哺乳類の毛を意味し、特に、ヒトの頭部及び頭皮上の毛に関する。

「化粧品として許容可能な」とは、本明細書で使用されるとき、記載されている組成物、配合物、又は構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの角質組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。本明細書に記載され、角質組織に直接塗布するという用途を有する全ての組成物は、化粧品として許容可能であるものとして限定される。

本明細書において用いられるとき、「誘導体」としては、所定の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書において用いられている「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合によって形成される化学物質を意味する。本明細書で使用されるとき、用語「ポリマー」には、モノマーの重合によって作製される全ての物質、並びに天然ポリマーが含まれる。１種類のモノマーのみから作られるポリマーをホモポリマーという。２つ以上の異なるタイプのモノマーから作られるポリマーをコポリマーという。異なるモノマーの分布は、統計的に計算することも、ブロックごとに計算することもでき、いずれの実行可能な手段も本発明に好適である。特に記述のない限り、本明細書で用いられている「ポリマー」という用語には、ホモポリマー及びコポリマーを含め、あらゆる種類のポリマーが含まれる。

縮れが起こる作用機構には、毛髪に吸収され、毛髪内で水素結合部位（ペプチド主鎖におけるものなど）を占める環境からの水分が関係しており、リシン、アルギニン及びグルタミン酸などのアミノ酸残基の酸性側鎖及び塩基性側鎖とも関連付けられる。この内部の水は、所望の構造に毛髪を保持するスタイリング中に作り出される水素結合に置き換わる。結果として、毛髪は、典型的には望ましくないうねり、揃いの損失及び縮れを引き起こす元の形状へと逆戻りする。更には、これらの水素結合部位に水が吸収されることで、毛髪繊維が膨潤してスタイルの膨張が起こり、これは縮れの別の指標である。理論に束縛されるものではないが、本発明の対象となっている材料は、毛髪内の水素結合部位で水と置き換わり、水の吸収を防止するであろう。毛髪内部の水が減少することで、高湿度条件下における縮れの外見の減少がもたらされるであろう。作用機構は、毛髪繊維内部の空間と関連しているため、効果に付随する、例えばべたつき感又は油状感のようなマイナスの感触がない。吸水の減少は、動的水蒸気吸収（ＤＶＳ）法を使用して測定され、この方法は、０％の相対湿度（ＲＨ）に対する９０％ＲＨにおいて平衡化した毛髪の重量増加を測定するものである。５％を超える吸水率の減少を引き起こす材料によって処置された毛髪は、かかる材料によって処置されていない対照毛髪に対して、著しい縮れ効果が測定される。処置には、５０：５０の水：エタノール溶媒中、２％（重量／重量）の材料の溶液の塗布を含む。

好ましい材料としては、サリチル酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３−アミノ安息香酸、没食子酸、没食子酸エチル、５−クロロサリチル酸、トランス−フェルラ酸、ｐ−クマリン酸、リシノール酸、イソ吉草酸、イソ酪酸、２−ヘキシル−１−デカノール、フィトール及びカプリル酸ソルビタンが挙げられる。これらの材料は、分子クラスＩ及び／又は分子クラスＩＩから選択されるか、又は効果の大きさを増加する組み合わせにおいても使用され得る。

本発明のある実施形態では、ヘアコンディショナー組成物中の水分調整材料の濃度又は水分調整材料の混合物の濃度は、約０．２％〜約２０％であり、ある実施形態では、約０．５％〜約８．０％であり、更なる実施形態では、約０．５％〜約５．０％である。

分子クラスＩ：以下の特性を有する極性かつ酸性化合物：タンパク結合（ＰＢ）＞２０及び分子体積（Ｍｏｌ．Ｖｏｌ．）＜５００及びｌｏｇＰ＜３及び水素結合（Ｈ結合）＞１０及びｐＫａ＜５．０であって、ここで、ＰＢは、タンパク結合（％）であり、Ｍｏｌ．Ｖｏｌは分子体積（単位：ų）であり、ｌｏｇＰはｎ−オクタノール／水の分配係数である。Ｈ結合は、ハンセン溶解度パラメーターによる分子間の水素結合からのエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

ｂ）分子クラスＩＩ：以下の特性を有する弱極性〜非極性かつ弱酸性〜非酸性化合物：ＰＢ＞１０及びＭｏｌ．Ｖｏｌ．＜１５００及びｌｏｇＰ＞０．５及びｐＫａ≧５及びＨ結合＞４であり、ここで、ＰＢは、タンパク結合（％）であり、Ｍｏｌ．Ｖｏｌは分子体積（単位：ų）であり；ｌｏｇＰはｎ−オクタノール／水の分配係数である。これらの特性は、Ｖｏｌｓｕｒｆソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙ．ｃｏｍ／ｓｏｆｔ＿ｖｏｌｓｕｒｆ．ｐｈｐ）を使用して算出され得る。Ｈ結合は、ハンセン溶解度パラメーターによる分子間の水素結合からのエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

クラスＩは、以下から選択される構造を有する：
１）以下から選択される構造を有するクラスＩ：

（式中、Ｒ’は−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又は−Ｃ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、サルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、ここで、水分調整材料は酸性材料であり、更には、水分調整材料は、２０を超えるタンパク結合（％）、５００未満の分子体積、３未満のオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇＰ）、及び１０を超える水素結合及び５．０未満のｐＫａを有する）、
２）以下から選択される構造を有するクラスＩＩ：
ａ）

（式中、Ｒは水素又は金属イオンであり、Ｒ₆は、メチル、エチル、プロピル、１２個未満の炭素原子を有するアルケニル又はフェニルであり、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は、水素、メチル、エチル、プロピル、フェニル、ヒドロキシル、メトキシ又はエトキシ基である）、
ｂ）

アルコール（式中、Ｒ１３はアルキル、アルケニル、直鎖又は分岐炭素鎖であり、Ｒ１４は水素、ヒドロキシル、アルキル、メチル、エチル及びプロピルであり、かかるアルコールの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｃ）Ｃ２位置に不飽和二重結合を含むアルコール（非限定的な例は、フィトールである）、
ｄ）アルキル置換グリコール（かかるアルキル置換グリコールの構造は２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｅ）モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又は脂肪酸を有するグリセリンのモノ−若しくはジ−エステル（かかるモノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンエステルの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｆ）

（式中、Ｒ₁₅は、水素、アルキル、アルケニル、フェニル基であってよく、Ｒ₁₃基の構造は、２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｇ）総計１５〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸エステル、
ここで、クラスＩＩの水分調整材料は弱酸性〜非酸性であり、更にはクラスＩＩの水分調整材料は、１０を超えるタンパク結合、１５００未満の分子体積、０．５を超えるｌｏｇＰ、５以上のｐＫａ、４を超える水素結合を有する。

組成物のｐＨ
下表は、様々なｐＨ値で、エタノール：水（５０：５０）中で１％のサリチル酸を含有するリーブオン組成物で処置した毛髪の水の減少率（％）と、対照（毛髪は、エタノール：水（５０：５０）の組成物で処置した）との差異データである。下表に示されるように、低ｐＨにおいて、本発明は、高ｐＨと比較して性能の向上を実証している。

本発明のある実施形態では、分子クラスＩの材料を含む本発明の組成物のｐＨは、約１〜約９の範囲内であってよく、別の実施形態では、約２〜約７のｐＨ、更なる実施形態では、約４〜約５．５のｐＨであり得る。

本発明のある実施形態では、水分調整材料は、カルボン酸エステルである。ある実施形態では、カルボン酸エステルは脂肪酸に基づくものであり、脂肪酸の分子は、１４個を超える炭素原子を含む。かかるエステルの非限定的な例には、イソステアリルイソステアレート、メチルステアレート、メチルパルミテート、及びメチルオレエートがある。本発明の別の実施形態では、カルボン酸エステルは、メタノールを使用する天然油の反応によって調製される材料の混合物の一部である。かかる混合物の非限定的な例には、精製したパーム核油とメタノールとの反応生成物を、続けて蒸留によって分画することで生成された混合物がある。この記載を満たす市販製品には、主成分としてメチルステアレート、メチルパルミテート、メチルオレエート、並びに微量成分としてメチルラウレート、メチルミリステート、メチルベヘネート及び他の材料などの成分を含有する、Ｈｅａｖｙ Ｃｕｔ Ｅｓｔｅｒ ＣＥ−１８７５（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（ＣＡＳ番号６７７２−３８−３）から供給）がある。

配合及び実施例
以下は、本発明の非限定的な実施例である。これらの実施例は、単に説明のために示すものであり、本発明を限定するものと解釈すべきでなく、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく多くの改変が可能であり、当業者にはこれらのことが理解されよう。

リンスオフコンディショナー組成物の調製：
リンスオフコンディショナー組成物は、当該技術分野で周知の任意の従来の方法によって調製され得る。カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとを一緒に混合し、約６６℃〜約８５℃に加熱して、油相を形成する。別個に、ＥＤＴＡ二ナトリウム、メチルクロロイソチアゾリノン（防腐剤）、及び水を混合し、約２０℃〜約４８℃に加熱して水相を形成する。高剪断下で油相を水相に混ぜ入れて、ゲルマトリクスを形成する。残りの構成成分を、撹拌しながらゲルマトリクスに加える。次に、組成物を室温に冷却する。

¹．Ｆｅｉｘｉａｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｚｈａｎｇｊｉｎｇａｎｇ）Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から供給される
²．Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給される
³．Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給される
⁴．Ｉｎｅｏｓ Ｍａａｓｔｒｉｃｈｔ ＢＶ（Ｍａａｓｔｒｉｃｈｔ ＮＬ）から供給される
⁵．ＢＡＳＦ ＳＥ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，ＤＥ）から供給されるＴｒｉｌｏｎ ＢＤ Ｐｏｗｄｅｒ
⁶．Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ Ｃｏ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ ＵＳ）から供給されるＫａｔｈｏｎ ＣＧ
⁷．Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから供給されるＹ−１４９４５
⁸．ＡＰＩ Ｃｏｒｐｏｔｒａｔｉｏｎから供給される
⁹．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈから供給される
¹⁰．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈから供給される
¹¹．Ｃｒｏｄａから供給されるＣｒｏｄａｍｏｌ ＩＳＩＳ
¹²．Ｓａｓｏｌ（Ｂｒｕｎｓｂｕｅｔｔｅｌ，ＤＥ）から供給されるＩｓｏｆｏｌ １６
¹³．Ｇｒｅｅｎ Ｏｌｅｏから供給されるＧｒｅｅｎｏｌｅｎｅ ６９２８

リンスオフコンディショナーヘアトリートメントプロトコル
全ての試験は、約４．０グラムの重さ及び約１５センチメートル（６インチ）の長さを有する白人のダメージを受けた縮れたヘアスイッチで行う。ヘアスイッチは、ＩＨＩＰ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ）から市販されている。１回用量のリンスオフ組成物あたり３つのヘアスイッチを使用する。各ヘアスイッチを浄化用シャンプーで洗浄し、続けて以下のプロトコルによるリンスオフコンディショナーで処置する。

０．２０ｇ量の浄化用シャンプーを注射器でヘアスイッチに別個に塗布する。つまりは、シャンプーの用量は、毛髪１ｇあたり０．１０ｇである。各塗布は、毛髪へのシャンプーの付加、３０秒間のミルキング、続けて３０秒間のすすぎからなる。次に、シャンプーを再塗布（０．１ｇ／ｇ）し、３０秒間ミルキングし、３０秒間すすぐ。過剰な水をヘアスイッチから絞り取った後、０．１ｇ／ｇのリンスオフコンディショナーを塗布し、３０秒間ミルキングし、次に３０秒間すすぐ。

このプロトコルを５回／サイクル繰り返す。

評価方法
リンスオフコンディショナー組成物で処置されたヘアスイッチを、以下の方法論を使用して評価する。

ａ．ＤＶＳ測定法
毛髪にリンスオフコンディショナートリートメントを施した後、毛髪をドライヤーで乾燥し、動的水蒸気吸収（ＤＶＳ）法を使用して、以下の手順に従って、相対湿度（ＲＨ）の関数として吸水−放水に関して分析する。より具体的には、ヘアスイッチを秤量し、０％ＲＨで１６時間保持して平衡化させる。１６時間後、ＲＨを１０％まで上昇させ、このレベルで６時間維持する。次に、９０％ＲＨに至るまで、各６時間の間隔を空けた後にＲＨを１０％ずつ上昇させる。水減少率（％）を以下の通りに算出する：
Ａ＝水分調整材料を含有する組成物で処置した毛髪に吸収される水の量
Ｂ＝水分調整材料を含有しない対照組成物（キャリアのみ）で処置した毛髪に吸収される水の量
水減少率（％）＝［（Ｂ−Ａ）×１００］／Ｂ
ＤＶＳ測定における標準誤差は、０．０５未満である。

ｂ．縮れ減少率の測定
ヘアスイッチを、全ての毛髪繊維を先端で保持しつつ、リンスオフコンディショナーで処置した後に、全体的にドライヤーで乾燥し、次に、毛髪を３部分に分けてヘアスイッチを加熱矯正した後、２０４〜２３２℃（４００〜４５０Ｆ）で８回フラットアイロンで加熱する。次に、ヘアスイッチを低湿度（２０〜２５％ＲＨ）で少なくとも１時間維持して平衡化させる。平衡化時間の、縮れ評価のため、ヘアスイッチを高湿度チャンバ（８５〜９０％ＲＨ）に移す。毛髪を高湿度チャンバに入れた直後（ｔ₀）、平行偏光子を有するＮＩＲカメラヘアを使用してヘアスイッチの画像を撮影する。３時間後（ｔ_3h）に別の画像を撮影する。体積の二次元投影（ｖｎｃｖｉｅｗｅｒソフトウェアを使用）において画素を分析（ヘアスイッチ全体を選択する）する。次に、ｔ₀（Ａ_t0）及びｔ_3h（Ａ_t3h）でのヘアスイッチにおいて平均投影面積を決定し、以下の等式を使用して縮れを算出する。各試験を３つのヘアスイッチで繰り返す。以下の等式を使用して、縮れ率を算出する：
縮れ率（％）＝１００×（Ａ_t3hＡ_t0／Ａ_t0）
縮れ減少率（％）＝１００×（縮れ率（％）（本発明の組成物）−縮れ率（％）（対照組成物）／縮れ率（％）（対照組成物）
縮れ率測定における標準誤差は、０．１未満である。

縮れ減少率（％）と、ＤＶＳ方法論によって決定される水減少率（％）の相関性
様々なスイッチにおいて、ＤＶＳ測定法から得られた結果、及び縮れ減少率の測定における方法論による結果は、この２つの方法に相関性があることを示している。換言すれば、図１に示されるように、水減少率の低いヘアスイッチは、縮れも少ないことを示している。

図１は、水減少率（％）と縮れ減少率（％）との相関性を示しており、本図において、異なる用量で処置されたヘアスイッチ及びその水減少率（％）及び縮れ減少率（％）は、それぞれＤＶＳ法及び縮れ測定法を使用して測定される。

図１は、水減少率（％）と縮れ減少率（％）との間に単調な相関性があることを示すプロットである。材料の用量が増加するにつれて、水減少率（％）が増加し、縮れ減少率（％）の増加がもたらされ、より縮れが調整されるようになる。

結果
図１が示すように、水減少率（％）と縮れ減少率（％）との間には単調な相関性がある。材料の用量が増加するにつれて、より多くの材料が毛髪に浸透する。高湿度における水減少率（％）の増加によって、縮れ減少率（％）の増加がもたらされ、より縮れが調整されるようになる。これによって、材料の浸透、毛髪タンパク質との相互作用及び高湿度における毛髪内への吸水の減少によって縮れ調整がもたらされるという本発明の技術的仮説が確証される。

リーブオントリートメント組成物の調製：
水分調整材料及び香料を付加してリーブオントリートメント組成物を調製し、必要であれば５０：５０エタノール／水キャリアに付加にして完全に溶解するまで攪拌する。水酸化ナトリウム（５０％重量／重量）を使用して、溶液のｐＨを４．０〜４．２の最終ｐＨに調整する。次に、Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５を付加し、均一な組成物が得られるまで、高速ミキサーを使用して、１８００〜２３００ｒｐｍで２〜５分間溶液を攪拌する。

リーブオンヘアトリートメントプロトコル：
実施例Ｉ〜ＩＶの各組成物の０．２０ｇ量を、２．０ｇの重さの天然未使用の茶色のヘアスイッチに注射器で別個に（毛髪１ｇあたり０．１０ｇの溶液の用量）塗布する。毛髪を空気乾燥させた後、上述のＤＶＳ法を使用して分析する。毛髪１ｇあたり０．５０ｇの溶液の用量で試験を繰り返す。本試験においては、毛髪は、以下に記載されるように、ＤＶＳ分析に加えて熟達した採点者によっても評価される。

ヘアスイッチの感触評価法：処置したヘアスイッチを高湿度（８５％を超えるＲＨ）で２時間維持した後、１０名の熟達した採点者に、５ポイントの尺度（５が最高（優れた触感）であり、１が最低の等級とする）に基づいて触感による各ヘアスイッチの等級付けを依頼する。

結果：高湿度における配合Ｉ〜ＸＩＩＩの水減少率（％）を示した。高用量のリーブオン配合Ｉ〜ＸＩＩＩで処置された毛髪において、より高い水減少率（％）が見られる。

感触評価の結果は、
（ａ）５−クロロサリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノール、
（ｂ）５−クロロサリチル酸及びイソステアリルイソステアレート、
（ｃ）５−クロロサリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノール及びイソステアリルイソステアレート、
の組み合わせが、吸水減少（縮れ効果をもたらす）だけでなく、触感効果をももたらすことを示している。これは、（ａ）実施例ＸＩと実施例ＶＩＩＩ及びＩＸ、（ｂ）実施例ＸＩＩと実施例ＶＩＩＩ及びＸ、及び（ｃ）実施例ＸＩＩＩと実施例ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸの感触の比較から示されている。

追加評価
上述の手順に従って、追加のリーブオントリートメント組成物を調製し（表１及び２）、これを上述の手順（毛髪１ｇあたり０．１０ｇの組成物量）を使用してヘアスイッチを処置するのに使用する。スイッチを高湿度（８５％超）で２時間維持する。次に、１０名の熟達者に、５ポイントの尺度に基づいて（５が最高等級であり、１が最低等級である）、縮れ、さっぱりとした感触、及びべたついた感触に関する各ヘアスイッチの等級付けを依頼する。評価値は：
・縮れにおいて、２未満（数値の低さは縮れの少なさに対応する）であり；
・べたついた感触のなさにおいて、３未満（数値の低さはべたついた感触の低さに対応する）であり；
・さっぱりとした感触において、３を超える（数値の高さはより高いさっぱり感に対応する）ものである。

クラスＩ分子によるヘアスイッチの等級付けの結果：クラスＩによる分子（５−クロロサリチル酸、サリチル酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸）は、毛髪効果をもたらす。より具体的には、表１は、５−クロロサリチル酸、サリチル酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、及び２，４−ジヒドロキシ安息香酸による毛髪の処置によって、さっぱりとした感触を伴い、べたついた嫌な感触を伴わずに縮れ保護がもたらされ、それとは対照的に、末端アミノシリコーンによる毛髪の処置によって、若干の縮れ効果はもたらされるが、これにはべたついた嫌な感触が伴い、さっぱりした感触は著しく低いものであることを示している。

クラスＩＩ分子によるヘアスイッチの等級付けの結果：クラスＩＩによる分子（イソステアリルイソステアレート、サルチル酸２−ヒドロキシルエチル、サルチル酸オクチル、２−ヘキシル−１−デカノール）は、毛髪効果をもたらす。より具体的には、表２は、イソステアリルイソステアレート、サルチル酸２−ヒドロキシエチル、サルチル酸オクチル、３−ヘキシル−１−デカノールによる毛髪の処置によって、さっぱりとした感触を伴い、べたついた嫌な感触を伴わずに縮れ保護がもたらされ、それとは対照的に、末端アミノシリコーンによる毛髪の処置によって、若干の縮れ効果はもたらされるが、これにはべたついた嫌な感触が伴い、さっぱりした感触は著しく低いものであることを示している。

毛髪の摩擦の評価
水分調整材料及びシリコーン油を含有するリーブオン配合物は、未処理の毛髪と比較して、乾燥した感触の向上を示している。これは、乾燥した毛髪の摩擦測定によって結論付けられる。この評価においては、天然未使用の茶色のヘアスイッチ（４．０ｇ）を浄化用シャンプーで洗浄した後、上述のプロトコルに従って、組成物ＸＸＩＶのリーブオントリートメントで処置する。評価前に、ヘアスイッチを、温度と湿度が調節された部屋（２２℃／５０％ＲＨ）で一晩空気乾燥する。毛髪に沿って毛髪表面とウレタンパッドとの間の摩擦力（グラム）をＩｎｓｔｒｏｎ試験装置（Ｉｎｓｔｒｏｎ ５５４２（Ｉｎｓｔｒｏｎ，Ｉｎｃ（Ｃａｎｔｏｎ，Ｍａｓｓ．，ＵＳＡ））を使用して、スイッチ１つあたり３回測定する。

表３に示されるように、水分調整材料及びシリコーン油を含有するリーブオン組成物での毛髪の処置によって、毛髪の摩擦の減少がもたらされ、これは乾燥した感触の向上を示している。

有機疎水性分子は、元来毛髪内に（例えば、細胞膜複合脂質の一部として）存在し、毛髪の強度及び一体性に役立つことは既知である。酸化着色剤及びパーマ形成剤などの化粧剤の処置によって、かかる毛髪の疎水性物質の濃度の減少が引き起こされることも既知である。毛髪内への疎水性物質（例えば、クラスＩＩの物質）の浸透は、脂質の補充に役立つと同時に、吸水を削減して、水分又は縮れ調整効果がもたらされる。例えば、ベンジルアルコール、２−ヘキシル−１−デカノール、イソステアリルイソステアレートのような異なるクラスＩＩ材料を組み合わせることで、毛髪の脂質への浸透、埋め込み、並びに更に毛髪内部の疎水性の増加をもたらすオレイン酸などの他の疎水性物質の浸透性も向上するといった多機能性を有する。

毛髪内への水分調整材料の浸透性
本発明のある実施形態では、組成物は、グリコール、ポリグリコール、尿素、エーテル又はこれらの混合物を含み得る。これらの材料は、サリチル酸、５−クロロサリチル酸などの水分調整活性物質の浸透性を増加させ、その性能を向上させる。プロピレングリコール、ブチレングリコール及び他のグリコール類は、５−クロロサリチル酸の毛髪内部への浸透性を増加させ、活性物質が更に浸透するためのキャリアとして機能する。活性物質の浸透性が増加するにつれて、活性物質の有効性が上昇する、すなわち、以下の表４に示されるように、水減少率（％）が上昇する。表４は、２つの異なる組成物で毛髪を処置した後の、酸化によってダメージを受けた毛髪内部に浸透する５−クロロサリチル酸の量を示している。また、対照リーブオントリートメント組成物での処置に対して、処置後に見られた水減少率（％）も示している。これらの結果は、プロピレングリコールの存在下、４倍を超える５−クロロサリチル酸の浸透を示しており、ＤＶＳ法によって測定される際、プロピレングリコールを使用しない場合の約４倍を超える水減少率（％）の増加が見られる。水分調整材料の浸透性を向上させる材料の別の実施例には、２−ヒドロキシエチル尿素がある。２％の２−ヒドロキシエチル尿素を含有するリーブオントリートメント組成物は、対応する２−ヒドロキシエチル尿素を含有しない組成物と比較して、毛髪内へのサリチル酸の浸透性が１４％増加している（実施例ＸＸＶＩＩ及びＸＸＶＩＩＩを参照）。

以下のプロトコルを使用して、５−クロロサリチル酸の浸透量を決定する。各毛房を０．１％ ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）メタノール溶液で３回抽出し、ＨＰＬＣ法を使用して、各抽出液を別個に分析する。

水分調整材料の浸透量の増加に加えて、組成物中にグリコールが存在することで、毛髪表面において、水分調整材料の部分的な結晶化が防止される。かかる結晶化によって、なめらかでない、嫌な毛髪の感触が引き起こされ、これは、消費者に毛髪のダメージ又はコンディショニング不足として認識され得る。

本発明のある実施形態において、プロピレングリコールが存在することで、クラスＩ及びクラスＩＩ材料において浸透向上がもたらされ得ることが観察された。

コンディショナー組成物
本発明のパーソナルケア組成物は、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪化合物、及び水性キャリアを含む。界面活性剤、高融点脂肪化合物、及び水性キャリアは、エマルションの形態である。

カチオン性界面活性剤系
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。カチオン性界面活性剤系は、１つのカチオン性界面活性剤、又は２つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であってよい。好ましくは、カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、から選択される。

カチオン性界面活性剤は、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．８重量％〜約５重量％、更により好ましくは約１．０重量％〜約４重量％のレベルで組成物中に含まれる。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８〜２２アルキル基を有する１つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）：

（式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子のアルキル基、又は、約３０個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は、約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子の他に、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などのその他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

かかるモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンもまたカチオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級及び第三級脂肪族アミンが有用である。約１２〜約２２個の炭素を有するアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらのアミンは、(−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、(−グルタミン塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物；より好ましくは(−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。本発明におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比約１：０．３〜約１：２、より好ましくは、約１：０．４〜約１：１で、いずれかの酸によって部分的に中和される。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わされる。このような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単独使用と比べて、すすぎが容易であるという感触を与えることができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量％が、好ましくは約１０％〜約５０％、より好ましくは約３０％〜約４５％の範囲であるような濃度で用いられる。

本明細書で有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有する２つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）：

（式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷及びＲ⁷⁸のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子のアルキル基、又は、約３０個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は、約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子の他に、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などのその他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。また、このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としてはまた、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤が挙げられる。

高融点脂肪族化合物
本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、４０℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することがある（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体として分類されることもある）ということが、当業者には理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満であり得ることを理解している。こうした低融点の化合物は、この項には含まれないことが意図される。高融点脂肪族化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第５版（１９９３年）、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第２版（１９９２年）に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが好ましくは本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これら脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される、純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が非常に好ましい。「純粋な」とは、本明細書において、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これら高純度の単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とすときに、優れた毛髪からのすすぎ易さを提供する。

高融点脂肪族化合物は、改善されたコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に塗布している間のツルツル感、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすことを考慮して、組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１５重量％、より好ましくは約１．５重量％〜約８重量％のレベルで組成物中に含まれる。

水性キャリア
本発明のヘアケア組成物のゲルマトリックスは、水性キャリアを含む。したがって、本発明の配合物は、（周囲条件下で）注ぐことが可能な液体の形態であってよい。このため、このような組成物は、典型的に、水性キャリアを含み、これは約２０重量％〜約９５重量％、又は更には約６０重量％〜約８５重量％のレベルで存在する。水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、１つの態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の又は非常に低い濃度の有機溶媒しか有さない水を含み得る。

本発明で有用な水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

本発明の実施形態によると、ヘアケア組成物は、２５℃で約２〜約１０の範囲のｐＨを有することができる。１つの実施形態では、このヘアケア組成物は、約２〜約６の範囲のｐＨを有し、これが毛髪上に既に付着した無機物及びレドックス金属を溶解することに役立ち得る。したがって、ヘアケア組成物はまた、存在する無機物及びレドックス金属付着物を洗い流すのにも有効であり得、これにより、キューティクルの変形を低減して、キューティクルの欠け落ち（chipping）及びダメージを低減することができる。

ゲルマトリックス
本発明の組成物は、ゲルマトリックスを含む。ゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアを含む。

ゲルマトリクスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪への適用中のなめらかな感触、並びに乾いた髪の柔らかくしっとりした感触などをもたらすのに好適である。上記ゲルマトリックスを提供することを考慮すると、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６の範囲になるようなレベルで含有される。

追加構成成分
シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物は、１つ以上のシリコーンコンディショニング剤を含有し得る。シリコーンの例としては、ジメチコーン、ジメチコノール、環状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、及び、アミノ基、四級アンモニウム塩基、脂肪族基、アルコール基、カルボン酸基、エーテル基、糖又は多糖類基、フッ素変性アルキル基、アルコキシ基、又はかかる基の組み合わせなどの様々な官能基を有する変性シリコーンが挙げられる。かかるシリコーンは、水性（又は非水性）製品キャリア中で可溶性又は不溶性であり得る。不溶性液体シリコーンの場合、ポリマーは約１０ｎｍ〜約３０マイクロメートルの液滴直径を有する乳化形態であり得る。他の固体又は半固体コンディショニング剤は、高融点脂肪族アルコール、酸、エステル、アミド、又は不飽和エステル、アルコール、アミドからのオリゴマーなどの組成物中に存在し得る。オリゴマーエステルは、天然起源の不飽和グリセリドエステルのオリゴマー化の結果であり得る。かかる固体又は半固体コンディショニング剤は、付加されるか、又は有機油との混合物として存在し得る。

非イオン性ポリマー
本発明のヘアケア組成物は、非イオン性ポリマーを更に含み得る。ある実施形態によれば、本発明のヘアケア組成物で使用するためのコンディショニング剤は、ポリアルキレングリコールポリマーを含み得る。例えば、約１０００超の分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式（ＶＩＩＩ）：

（式中、Ｒ¹¹は、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｖは、エトキシ単位の数である）を有するものが有用である。ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールは、本発明のヘアケア組成物に約０．００１重量％〜約１０重量％のレベルで含まれ得る。ある実施形態では、ポリエチレングリコールは、組成物の重量に基づいて約５重量％以下の量で存在する。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ−２Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−２，０００として入手可能である）；ＰＥＧ−５Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００として入手可能である）；ＰＥＧ−７Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；ＰＥＧ−９Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；ＰＥＧ−１４Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）。

有機コンディショニング材料
本発明の組成物のコンディショニング剤はまた、単独か、上記のシリコーンのような他のコンディショニング剤と組み合わせるかにかかわらず、油又はロウなどの有機コンディショニング材料も少なくとも１つ含んでよい。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。この有機材料は、油又はロウの形態であってよく、配合物に、そのまま付加しても、予備乳化した形態で付加してもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、ｉ）炭化水素油；ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体；ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物；ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、約２，０００，０００以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール；が挙げられる。

付着助剤
本発明のヘアケア組成物は、カチオン性ポリマー等の付着助剤を更に含んでよい。本明細書で有用なカチオン性ポリマーは、少なくとも約５，０００、あるいは約１０，０００〜約１０，０００，０００、あるいは約１００，０００〜約２，０００，０００の平均分子量を有するものである。

好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミン又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー（例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドン）とのコポリマーが挙げられる。他の好適なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作製される）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。本明細書で有用な他の好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、及びカチオン性グアーガムが挙げられる。

カチオン性ポリマーは、約０．００１重量％〜約１０重量％のレベルで本発明のヘアケア組成物中に含まれ得る。１つの実施形態では、カチオン性ポリマーは、組成物の重量に基づいて約５重量％以下の量で存在する。

有益剤
ある実施形態では、ヘアケア組成物は、１つ以上の更なる有益剤を更に含む。有益剤は、ふけ防止剤、抗真菌剤、かゆみ止め、抗菌剤、抗細菌剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、染料、色素、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

１つの態様では、有益剤は、ふけ防止剤を含み得る。このようなふけ防止粒子は、組成物の成分と物理的及び化学的に適合しなければならず、別段に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわせてはならない。

ある実施形態によれば、ヘアケア組成物は、ふけ防止活性物質を含むが、これは、ふけ防止活性物質粒子であってよい。ある実施形態では、ふけ防止活性物質は、ピリジンチオン塩；ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオールなどのアゾール；硫化セレン；粒子状硫黄；サリチル酸などの角質溶解剤；及びこれらの混合物からなる群から選択される。ある実施形態では、ふけ防止粒子はピリジンチオン塩である。

ピリジンチオン粒子は、好適な粒子状ふけ防止活性物質である。ある実施形態では、ふけ防止活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、粒子形態である。ある実施形態では、ピリジンチオンふけ防止粒子の濃度は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．１重量％〜約２重量％の範囲である。ある実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム等の重金属、一般的には亜鉛から形成されるもの、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）、通常、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩である。ある実施形態では、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、約２０ミクロン以下、又は約５ミクロン以下、又は約２．５ミクロン以下の平均粒径を有する。他のカチオン（例えば、ナトリウム）から形成される塩類もまた好適であり得る。ピリジンチオンふけ防止活性物質は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。

ある実施形態では、組成物は、ピリチオンの多価金属塩から選択されるふけ防止活性物質に加えて、１種以上の抗真菌及び／又は抗細菌活性物質を更に含む。ある実施形態では、抗細菌活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィン等）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノン等のイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。実施形態において、抗細菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

ある実施形態では、アゾール抗菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであるか、又はアゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。ヘアケア組成物中に存在する場合、アゾール抗微生物活性物質は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。ある実施形態では、アゾール抗微生物活性物質は、ケトコナゾールである。ある実施形態では、唯一の抗微生物活性物質がケトコナゾールである。

ヘアケア組成物の実施形態はまた、抗細菌活性物質の組み合わせを含んでもよい。ある実施形態では、抗微生物活性物質の組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組み合わせの群から選択される。

ある実施形態では、組成物は、有効な量の亜鉛含有層状物質を含む。ある実施形態では、組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状物質を含む。

亜鉛含有層状材料は、結晶の成長が主に二次元で生じたものであってもよい。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓ「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」（Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５））。亜鉛含有層状材料（ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んでいてもよく、及び／又はギャラリーイオンの構成成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的分野における比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

多くのＺＬＭが鉱物として天然に存在する。ある実施形態では、ＺＬＭは水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連鉱物が組成物中に含まれていてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）等のアニオン性層の種がイオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭもまた存在し得る。これら天然物質は全て、合成によって得ることもでき、又は組成物中においてその場で、若しくは製造プロセスの間に形成することもできる。

必ずしもそうではないが、多くの場合、合成であるＺＬＭの別の一般的なクラスは、層状複水酸化物である。ある実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ³⁺ _x（ＯＨ）₂］^x+Ａ^m- _x/m・ｎＨ₂Ｏ（式中、二価イオン（Ｍ²⁺）の一部又は全ては、亜鉛イオンである）に一致する層状複水酸化物である（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別のクラスのＺＬＭを調製することもできる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，ＫＩｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。一実施形態において、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ²⁺ _1+x（ＯＨ）_3(1-y)］⁺Ａ^n- _(1=3y)/n・ｎＨ₂Ｏに一致するヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ²⁺）は同一であっても又は異なっていてもよい。それらが同一であってかつ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_1+x（ＯＨ）₂］^2x+ ２ｘ Ａ^-・ｎＨ₂Ｏに簡素化される。この後者の式は、ヒドロキシ塩化亜鉛及びヒドロキシ硝酸亜鉛等の物質を表す（ｘ＝０．４である場合）。一実施形態において、ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換える、水亜鉛土にも関連する。また、これらの材料は、組成物中においてその場で、又は製造プロセスの間に形成することができる。

亜鉛含有層状材料及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状材料とピリチオン又はピリチオンの多価金属塩の比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

抗フケ活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約１マイクログラム／ｃｍ²である。抗フケ活性物質が頭皮に到達し、そこで確実に作用を発揮できるようにすることを考慮すれば、抗フケ活性物質の頭皮への付着は重要である。一実施形態において、頭皮上への抗フケ活性物質の付着は、少なくとも約１．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約２．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約３マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約４マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約６マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約７マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約１０マイクログラム／ｃｍ²である。頭皮上への抗フケ活性物質の付着は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコルに従い、個人の毛髪を抗フケ活性物質含有の組成物、例えば、本発明による組成物で洗浄することによって測定される。次いで、表面に開放端ガラスシリンダーを保持できるよう毛髪を頭皮の領域上で分けて、同時に抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、抗フケ活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣのような従来の方法論に基づいて分析定量する。

キャリア
本発明の組成物は、水性キャリアを含み得る。キャリアの濃度及び種類は、他の構成成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明において有用なキャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、更なる実施形態では、エタノール及びイソプロパノールである。

本発明のある実施形態では、水性キャリアは実質的に水である。更なる実施形態では、脱イオン水が使用され得る。ミネラルカチオン類を包含する天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般的に、本発明の組成物は、約０％〜約９９％、ある実施形態では約５０%〜約９５％、更なる実施形態では約７０％〜約９０％、更なる実施形態では約８０％〜約９０％の水を含む。

レオロジー変性剤／懸濁剤
１つの実施形態では、リンスオフコンディショナー組成物は、レオロジー変性剤を含む。レオロジー変性剤によって、組成物の持続性及び安定性が向上し、感触及び消費者の使用経験（例えば、液だれしない、展延性など）が改善される。任意の好適なレオロジー変性剤が使用され得る。ある実施形態では、頭皮ケア組成物は、約０．０５％〜約１０％のレオロジー変性剤、更なる実施形態では、約０．１％〜約１０％のレオロジー変性剤、また更なる実施形態では、約０．５％〜約２％のレオロジー変性剤、更なる実施形態では約０．７％〜約２％のレオロジー変性剤、及び更なる実施形態では、約１％〜約１．５％のレオロジー変性剤を含んでもよい。一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤であってもよい。一実施形態では、レオロジー変性剤は、高分子レオロジー変性剤であってもよい。

１つの実施形態では、リンスオフコンディショナー組成物は、アクリル酸、メタアクリル酸、又はその他の関連する誘導体に基づくホモポリマーであるレオロジー変性剤を含んでもよく、非限定的な例には、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリエチルアクリレート、及びポリアクリルアミドが挙げられる。

別の実施形態では、レオロジー変性剤は、アルカリ膨張性及び疎水的変性アルカリ膨張性のアクリル系コポリマー又はメタクリレートコポリマーであってもよく、非限定的な例には、アクリル酸／アクリロニトロゲンコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／アミノアクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アクリレート／べへネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートクロスポリマー、アクリレート／ビニルネオデカノエトクロスポリマー、及びアクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマーが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、架橋アクリル系ポリマーであってもよく、非限定的な例にはカルボマーが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、アルギン酸系材料であってよく；非限定的な例としては、アルギン酸ナトリウム、及びアルギン酸プロピレングリコールエステルが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、関連する高分子増粘剤であってよく、非限定的な例としては、疎水変性セルロース誘導体；疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー（非限定的な例としては、ＰＥＧ−１５０／デシルアルコールｌ／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン−３９が挙げられる）；疎水変性アルカリ膨潤性エマルション（非限定的な例としては、疎水変性ポリアクリレート、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドが挙げられる）；疎水変性ポリエーテル；が挙げられ、これらの材料は、セチル、ステアリル、オレオイル、及びこれらの組み合わせから選択され得る疎水性物質、並びに１０〜３００、別の実施形態では３０〜２００、更なる実施形態では４０〜１５０の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有し得る。このクラスの非限定的な例には、ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ−１５０ペンタエリトリチルテトラステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ−１５０ジステアレートが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、セルロース及び誘導体であってよく；非限定的な例としては、微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロース、セルロース粉末、及び疎水性変性セルロースが挙げられる。

ある実施形態では、レオロジー変性剤は、グア及びグア誘導体であってよく；非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルグア、及びヒドロキシプロピルグアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。

ある実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、及びＰＯＥ−ＰＰＯコポリマーであり得る。

一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、及び誘導体であってもよい。更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリビニルアルコール及び誘導体であり得る。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリエチレンイミン及び誘導体であってもよい。

別の実施形態では、レオロジー変性剤は、シリカであってよく；非限定的な例としては、ヒュームドシリカ、沈殿シリカ、及びシリコーン表面処理シリカが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤は水膨張性粘土であってもよく、非限定的な例にはラポナイト、ベントライト、モンモリロナイト、スメクタイト、及びヘクトナイトが挙げられる。

ある実施形態において、レオロジー変性剤はガムであってもよく、非限定的な例としては、キサンタンガム、グアルガム、ヒドロキシプロリルグアルガム、アラビアガム、タラガカント、ガラクタン、カロブガム、カラヤガム、及びローカストビーンガムが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ジベンジリデンソルビトール、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード（マルメロ）、（米、コーン、じゃがいも、麦などから得る）デンプン、デンプン誘導体（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン）、藻類エキス、デキストラン、サクシノグルカン、及びプレランであり得る。

ある実施形態では、本発明の組成物は、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類され得る結晶質懸濁剤などの懸濁剤を含み得る。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。これらの懸濁剤としては、１つの態様では、約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。１つの態様では、有用な懸濁剤としては、エチレングリコールステアレート（モノ及びジステアレートの両方）が挙げられるが、１つの態様では、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが挙げられる。他の好適な懸濁剤としては、約１６〜約２２個の炭素原子、又は更には約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）；及び、グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）（その市販例がＴｈｉｘｉｎ（登録商標）Ｒであり、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．から入手可能である）；が挙げられる。上述で列挙された材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが懸濁化剤として使用され得る。懸濁剤として用いるのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、この分類のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）から市販されている。懸濁化剤として使用するのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な懸濁剤としては、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン（その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられる）、及びそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン（その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる）が挙げられる。更に他の好適な懸濁剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

レオロジー変性剤の非限定的な例としては、アクリルアミド／アクリル酸アンモニウムコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０、アクリルアミド／アクロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０、アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ−４０ヒマシ油、Ｃ１２〜１６アルキルＰＥＧ−２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ−ＥＨＥＣ）、カルボマー、架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ジベンジリデンソルビトール、ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）、ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリアクリルアミド／Ｃ１３〜１４イソパラフィン／ラウレス−７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレートクロスポリマー−６、ポリアミド−３；ポリクアテルニウム−３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス−６、ポリウレタン−３９、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウレート／ジメチルアクリルアミド、クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウム；が挙げられる。代表的な市販のレオロジー変性剤の例としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ（商標）Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ（商標）Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ（商標）Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（商標）ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（商標）ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ（商標）Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ（商標）Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ（商標）ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）３０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）１３４２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９５０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９８０、及びＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）９８１、Ａｃｒｙｓｏｌ（商標）２２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ及びこれらの組み合わせが挙げられる。

「あるいは」、「通常」、「一般に」、「一般的に」及び「典型的に」等の用語は、本明細書では、特許請求される発明の範囲を限定するために、又は特定の特長が、特許請求される発明の構造若しくは機能にとって重大、必須、若しくは更には重要であることを示唆するように用いられていないことに更に注意されたい。むしろこれらの用語は、本発明の特定の実施形態の中で使用されても使用されなくてもよい代替的又は追加的特長を強調することを単に意図している。

本発明の記述及び定義の目的のために、「実質的に」という用語は、本明細書において、任意の定量的な比較、値、測定、又は他の表現に帰属される場合がある、不確定の固有度を表すために利用されることに更に注意されたい。「実質的に」という用語はまた、本明細書においては、定量的表現が、論争中の主題の基本的機能に変化をもたらすことなく、記載の基準から変動する場合の程度を表すためにも利用される。

本発明を詳細に記述し、及びその特定の実施形態への参照により、添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲を逸脱することなく、修正及び変形が可能であることが明らかであろう。より具体的には、本発明の一部の態様は、本明細書において、好ましい又は特に有利であると特定されていても、本発明は、本発明のこれらの好ましい態様に必ずしも制限されないと考えられる。

「発明を実施するための形態」の中で引用された全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により援用されている。いかなる文献の引用も、本発明に関する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本明細書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文献における用語のいずれかの意味又は定義と対立する範囲においては、本明細書においてその用語に付与した意味又は定義を適用するものとする。

Claims (16)

1. 縮毛を減少させるためのリンスオフコンディショナー組成物であって、
   ０．２％〜２０％の水分調整材料又は水分調整材料の混合物を含み、前記水分調整材料は、２，４−ジヒドロキシ安息香酸と組み合わせたサリチル酸を含み、かつ前記リンスオフコンディショナー組成物は、グリコール、ポリグリコール、２−ヒドロキシエチル尿素及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を更に含む、リンスオフコンディショナー組成物。
2. 前記水分調整材料の濃度又は前記水分調整材料の混合物の濃度が、０．５％〜８％である、請求項１に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
3. 前記水分調整材料の濃度又は前記水分調整材料の混合物の濃度が、０．５％〜５％である、請求項１又は２に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
4. 前記水分調整材料を含まない対照組成物に対して１５％の縮れ減少率を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
5. 前記水分調整材料を含まない対照組成物に対して２０％の縮れ減少率を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
6. 前記水分調整材料が、５−クロロサリチル酸を更に含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
7. ５−クロロサリチル酸及びプロピレングリコールを更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
8. シリコーンと組み合わせた５−クロロサリチル酸を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
9. ０．２％〜１０％の２−ヒドロキシエチル尿素と組み合わせた０．５％〜２％のサリチル酸を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
10. ｐＨが、２〜７の範囲である、請求項１〜９のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
11. ｐＨが、２〜５の範囲である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
12. 前記リンスオフコンディショナー組成物はシリコーンを更に含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
13. 前記リンスオフコンディショナー組成物は、コンディショニング材料、有機コンディショニング材料、溶媒、レオロジー変性剤、懸濁剤、増粘剤、ヘアヘルス活性物質、ふけ防止活性物質、抗酸化剤、色素、研磨剤、吸収材、生物活性物質、緩衝剤、キレート剤（chelating agents）、不透明化剤、ｐＨ調整剤、ビタミン、キレート剤（chelants）、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗菌剤、染料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
14. 前記リンスオフコンディショナー組成物はカチオン性界面活性剤系を更に含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
15. 前記リンスオフコンディショナー組成物は、
    ｉ．前記リンスオフコンディショナー組成物の０．１重量％〜２０重量％の１つ以上の高融点脂肪族化合物、
    ｉｉ．前記リンスオフコンディショナー組成物の０．１重量％〜１０重量％のカチオン性界面活性剤系、及び
    前記リンスオフコンディショナー組成物の少なくとも２０重量％の水性キャリア、
    を更に含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のリンスオフコンディショナー組成物。
16. 縮毛を減少させるためのリンスオフコンディショナー組成物であって、
    ０．２％〜２０％の水分調整材料又は水分調整材料の混合物を含み、前記水分調整材料は、サリチル酸と２，４−ジヒドロキシ安息香酸との組み合わせであり、かつ前記水分調整材料を含まない対照組成物に対して、少なくとも４％の縮れ減少率を有する、リンスオフコンディショナー組成物。

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