JP6657403B2 - 縮毛を減少させるための組成物 - Google Patents

Description

本発明は、縮毛を処置するために有用な１つ又は２つ以上の材料を含むシャンプー組成物に関する。

縮毛は、頭皮の頂部及び毛先におけるまとまりにくい繊維の外観、並びに毛髪の嵩の体積の増加として、消費者に説明される。一般的に、この縮れは、湿気の多い天候、及び空気中の水分のレベルが高い日に見られる。縮れの外観は望ましくなく、輝き及びなめらかさの損失と関連付けられることが多い。縮れの外観、並びに輝き及びなめらかさの損失は、毛髪の不健康の認識と関連付けられる。高湿度環境下で縮れが起こる基本的機構は、高湿度での水が毛髪内まで浸透し、毛髪内部の化学結合の相互作用を変化させるというものである。スタイリング中、消費者は、毛髪をドライヤーで乾燥させて、又はフラットアイロンでストレートにして、所望の形状を作り出す、「ウェットセット」を行う。乾燥中、毛髪から水が蒸発し、適切にスタイルを保持するタンパク質ペプチド鎖間の水素結合が形成される。毛髪中に水分が拡散すると、水素結合が壊れ、毛髪は元の形状に戻る。ブロー乾燥又はフラットアイロンによって毛髪を矯正した消費者において、このカールのかかったスタイルへの逆戻りは、揃いの損失及び体積の増加と関連する。更には、毛髪中の水分レベルが高い場合、繊維直径は増加し、それによって毛髪の全体積も増加する。

縮れを防止するための典型的な戦略は、毛髪の疎水性を高め、繊維間の相互作用を減少させる、シリコーン、オイル、コンディショニングシリコーンなどの表面付着物質を含むシャンプー製品を配合することである。これらの物質はまた、高濃度において、繊維を一緒に保持する凝集力の増加をもたらし、縮れが起こるのを防ぎ得る。これらの物質が毛髪表面上に付着すると、典型的にはべたついた見た目及び感触が表れ、これは縮れの減少との望ましくないトレードオフとなる。

そのため、有効な縮れ調整性と、消費者が気付き、感じることができる付加的な毛髪効果とを組み合わせると同時に、ねばついた又はべたついた感触なしに快適に使用できるシャンプー製品が必要とされている。

一実施形態において、縮毛を減少させるためのシャンプー組成物は、
約０．１％〜約２０％の水分調整材料又は水分調整材料の混合物を含み、水分調整材料は、以下のうちの１つ又は２つ以上から選択されており、

式中、Ｒ’は−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又は−Ｃ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは水素又は金属イオンであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、サルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、ここで、水分調整材料は酸性材料であり、更には、水分調整材料は、２０を超えるタンパク結合（％）、５００未満の分子体積、３未満のオクタノール／水分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、及び１０を超える水素結合、並びに５．０未満のｐＫａを有し、更には、水分調整材料を全く含まない対照組成物に対して少なくとも約４％の縮れ減少率である。

理論に束縛されるものではないが、本発明のシャンプー組成物中の材料は、毛髪の感触に悪影響を与えることなく、優れた縮れ性能を提供する。これらの材料は、高湿度条件下において毛髪中に水が吸収されるのを防ぎ、それにより縮れの悪影響が減少する。毛髪表面への付着とは対照的に、毛髪繊維に浸透することによる縮れ効果を提供することで、縮れ効果は、毛髪の嫌な感触（典型的には、現在市販されている抗縮れ製品で見られるもの）を伴わない。本発明の実施形態によって提供されるこれらの及び追加的な特徴は、以下の「発明を実施するための形態」を考慮してより完全に理解されるであろう。

水減少率（％）と縮れ減少率（％）との間に単調な相関性があることを示すグラフである。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量によるものとする。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、約１気圧、及び約５０％の相対湿度（ＲＨ）における条件を意味する。全ての数値範囲は、より狭い範囲を含む。区切られた上下の範囲限界は組み合わせ可能であり、明示的に区切られていない更なる範囲を作る。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分及び任意選択的成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、追加成分を含み得ることを意味するが、追加成分が請求項にかかる組成物又は方法の基本的かつ新規の特性を実質的に変えない場合に限る。

組成物に関連して使用される「塗布する」又は「塗布」は、本発明の組成物を毛髪などのケラチン繊維上に塗布する又は広げることを意味する。

「皮膚科学的に許容可能な」は、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などがなく、ヒトの皮膚組織と接触して使用するのに好適であることを意味する。

本明細書で使用するとき、「化粧品として許容可能な」とは、記載されている組成物、配合物、又は構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの角質組織と接触させて使用するのに適することを意味する。本明細書で説明され、角質組織に直接塗布するという用途を有する全ての組成物は、化粧品として許容可能であるものとして制限される。

「安全かつ有効な量」は、有益な効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

「対照組成物」は、性能において、本発明の組成物と比較するのに使用される組成物である。典型的には、対照組成物及び本発明の組成物は、成分及び濃度において非常に類似しており、対照組成物が本発明を構成する材料（単数又は複数）を含まないという違いがある。したがって、本発明の組成物中に存在する本発明の材料は、対照組成物中のキャリア又は本願の発明時に当該技術分野で一般的である材料のいずれかによって置換される。

組成物に関する「リンスオフ」は、角質基材に塗布され、続けて、塗布から数分以内に洗浄、濯ぎ又は払拭されることが意図される組成物を意味する。これらの「リンスオフ」組成物は、ケラチン繊維上に塗布されたままにすることが意図される、「リーブオン」組成物とは区別されるべきである。

最も一般的なヘアケアリンスオフ組成物は、シャンプーである。シャンプーは、洗浄性界面活性剤を含有し、毛髪を洗浄するのに使用され、リンスオフコンディショナーは、典型的にはシャンプー後に使用され、実質的には洗浄性界面活性剤は含まず、毛髪の感触を改善し、毛髪の損傷を回復させ、更なる損傷から保護するコンディショニング剤を含有している。

組成物に関する「リーブオン」は、ケラチン繊維上に塗布されたままにすることが意図される組成物を意味する。これらのリーブオン組成物は、毛髪に塗布され、その後（数分以内に）洗浄、濯ぎ、又は払拭などのいずれかにより除去される、リンスオフ組成物とは区別されるべきである。リーブオン組成物では、シャンプー、リンスオフシャンプー、洗顔料、手洗浄剤、ボディウォッシュ、又は身体用洗浄剤などのリンスオフ型の塗布は除外される。リーブオン組成物は、洗浄用界面活性剤又は洗浄性界面活性剤を実質的に含まなくてよい。例えば、「リーブオン組成物」は、少なくとも１５分間ケラチン繊維上に付着させたままにしておくことができる。例えば、リーブオン組成物は、１％未満の洗浄性界面活性剤、０．５％未満の洗浄性界面活性剤、又は０％の洗浄性界面活性剤を含み得る。しかしながら、組成物には、毛髪に局所的に塗布した際に何らかの有意なクレンジング効果をもたらすことを意図するものではない、乳化、分散又はその他加工用界面活性剤も含有させることができる。

「可溶性」は、２５℃及び圧力０．１ＭＰａ（１気圧）において少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。特に明記しない限り、全ての比は重量比である。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。有効桁の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定されてもよい。「ＱＳ」は、１００％とするために十分な量を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「実質的に含まない」は、組成物の総重量の約１重量％未満、又は約０．８重量％未満、又は約０．５重量％未満、又は約０．３重量％未満、又は約０重量％を意味する。

本明細書で使用するとき、「毛髪」は、頭皮の毛、顔面の毛、及び身体の毛を含めた、哺乳類の毛を意味し、特に、ヒトの頭部及び頭皮上の毛に関する。

本明細書で使用するとき、「誘導体」としては、所与の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、「ポリマー」は、２つ又はそれ以上のモノマーの重合によって形成される化学物質を意味する。本明細書で使用するとき、「ポリマー」という用語は、モノマーの重合によって作られる全ての材料と、天然ポリマーを含むものとする。１種類のモノマーのみから作られるポリマーをホモポリマーという。２種類又はそれ以上の異なるモノマーから作られるポリマーをコポリマーと言う。異なるモノマーの分布は、統計的に計算することも、ブロック毎に計算することもでき、いずれの実行可能な手段も本発明に好適である。特に記述のない限り、本明細書で用いられている「ポリマー」という用語には、ホモポリマー及びコポリマーを含め、あらゆる種類のポリマーが含まれる。

シャンプー組成物
本明細書に記載される縮れを減少させる方法は、シャンプー組成物を毛髪に塗布することを含む。シャンプー組成物は、消費者が望む洗浄及び潜在的にコンディショニングを提供する。また、水分調整材料を含む場合、縮れの減少も提供することができる。シャンプー組成物は、クラスＩ及びクラスＩＩの材料からなる群から選択される、約０．１％〜約２０％の水分調整材料を含んでもよい。本方法は、本明細書に記載のシャンプー組成物を毛髪に塗布した後、次いで毛髪からシャンプー組成物を濯ぎ洗いすることを含む。

水分調整材料
縮れが起こる作用機構には、毛髪に吸収され、毛髪内で水素結合部位（ペプチド主鎖におけるものなど）を占める環境からの水分が関係しており、リシン、アルギニン及びグルタミン酸などのアミノ酸残基の酸性側鎖及び塩基性側鎖とも関連付けられる。この内部の水は、所望の構造に毛髪を保持するスタイリング中に作り出される水素結合に置き換わる。結果として、毛髪は、典型的には望ましくないうねり、揃いの損失及び縮れを引き起こす元の形状へと逆戻りする。更には、これらの水素結合部位に水が吸収されることで、毛髪繊維が膨潤してスタイルの膨張が起こり、これは縮れの別の指標である。理論に束縛されるものではないが、本発明の対象となっている材料は、毛髪内の水素結合部位で水と置き換わり、水の吸収を防止する。毛髪内部の水が減少することで、高湿度条件下における縮れの外見の減少がもたらされる。作用機構は、毛髪繊維内部の空間と関連しているため、効果に付随する、例えばべたつき感又は油状感のようなマイナスの感触がない。吸水の減少は、動的水蒸気吸収（Dynamic Vapor Sorption、ＤＶＳ）法を使用して測定され、この方法は、９０％の相対湿度（Relative Humidity、ＲＨ）に対する０％ＲＨにおいて平衡化した毛髪の重量増加を測定するものである。５％を超える吸水率の減少を引き起こす材料によって処置された毛髪は、かかる材料によって処置されていない対照毛髪に対して、著しい縮れ効果が測定される。処置は、５０：５０の水：エタノール溶媒中、２％（重量／重量）の材料の溶液の塗布を含む。

好ましい材料としては、サリチル酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３−アミノ安息香酸、没食子酸、没食子酸エチル、５−クロロサリチル酸、トランス−フェルラ酸、ｐ−クマリン酸、リシノール酸、イソ吉草酸、イソ酪酸、２−ヘキシル−１−デカノール、フィトール及びカプリル酸ソルビタンが挙げられる。これらの材料は、分子クラスＩ及び／又は分子クラスＩＩから選択されるか、又は効果の大きさを増加する組み合わせにおいても使用され得る。

本発明のある実施形態では、ヘアシャンプー組成物中の水分調整材料の濃度又は水分調整材料の混合物の濃度は、約０．１％〜約２０％であり、ある実施形態では、約０．２％〜約８．０％であり、更なる実施形態では、約０．５％〜約５．０％である。

分子クラスＩ：以下の特性を有する極性かつ酸性の組成物：タンパク結合（ＰＢ）＞２０及び分子体積（Ｍｏｌ．Ｖｏｌ．）＜５００及びｌｏｇ Ｐ＜３及び水素結合（Ｈ結合）＞１０及びｐＫａ＜５．０、ここで、ＰＢはタンパク結合率（％）であり、Ｍｏｌ．Ｖｏｌ．は分子体積（単位：Å^３）であり、ｌｏｇ Ｐはｎ−オクタノール／水の分配係数である。これらの特性は、Ｖｏｌｓｕｒｆソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙ．ｃｏｍ／ｓｏｆｔ＿ｖｏｌｓｕｒｆ．ｐｈｐ）を使用して算出され得る。Ｈ結合は、ハンセン溶解度パラメーターによる分子間の水素結合からのエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

ｂ）分子クラスＩＩ：以下の特性を有する弱極性〜非極性かつ弱酸性〜非酸性化合物：ＰＢ＞１０及びＭｏｌ．Ｖｏｌ．＜１５００及びｌｏｇ Ｐ＞０．５及びｐＫａ≧５及びＨ結合＞４であり、ここで、ＰＢは、タンパク結合（％）であり、Ｍｏｌ．Ｖｏｌは分子体積（単位：Å^３）であり、ｌｏｇ Ｐはｎ−オクタノール／水の分配係数である。これらの特性は、Ｖｏｌｓｕｒｆソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙ．ｃｏｍ／ｓｏｆｔ＿ｖｏｌｓｕｒｆ．ｐｈｐ）を使用して算出され得る。Ｈ結合は、ハンセン溶解度パラメーターによる分子間の水素結合からのエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

クラスＩは、以下から選択される構造を有する：
１）以下から選択される構造を有するクラスＩ：

（式中、Ｒ’は−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又は−Ｃ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは水素又は金属イオンであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、サルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、ここで、水分調整材料は酸性材料であり、更には、水分調整材料は、２０を超えるタンパク結合（％）、５００未満の分子体積、３未満のオクタノール／水分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、及び１０を超える水素結合、並びに５．０未満のｐＫａを有する）、
２）以下から選択される構造を有するクラスＩＩ：
ａ）

（式中、Ｒは、水素又は金属イオンであり、Ｒ_６は、メチル、エチル、プロピル、１２個未満の炭素原子を有するアルケニル又はフェニルであり、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２は、水素、メチル、エチル、プロピル、フェニル、ヒドロキシル、メトキシ又はエトキシ基である）、
ｂ）

アルコール（式中、Ｒ１３はアルキル、アルケニル、直鎖又は分岐炭素鎖であり、Ｒ１４は水素、ヒドロキシル、アルキル、メチル、エチル及びプロピルであり、かかるアルコールの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｃ）Ｃ２位置に不飽和二重結合を含むアルコール（非限定的な例は、フィトールである）、
ｄ）アルキル置換グリコール（かかるアルキル置換グリコールの構造は２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｅ）モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又は脂肪酸を有するグリセリンのモノ−若しくはジ−エステル（かかるモノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンエステルの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｆ）

（式中、Ｒ_１５は、水素、アルキル、アルケニル、フェニル基であってよく、Ｒ_１３基の構造は、２０個未満の炭素原子を含有する）、
ｇ）総計１５〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸エステル、
ここで、クラスＩＩの水分調整材料は弱酸性〜非酸性であり、更にはクラスＩＩの水分調整材料は、１０を超えるタンパク結合、１５００未満の分子体積、０．５を超えるｌｏｇ Ｐ、５以上のｐＫａ、及び４を超える水素結合を有する。

シャンプー組成物中の他の構成成分
Ａ．洗浄性界面活性剤
シャンプー組成物は、組成物にクリーニング性能をもたらす、１種又は２種以上の洗浄性界面活性剤を含む。１種又は２種以上の洗浄性界面活性剤は更に、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、若しくは双性イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を含んでもよい。洗浄性界面活性剤の種々の例及び説明が、米国特許第６，６４９，１５５号、米国特許出願公開第２００８／０３１７６９８号、及び米国特許出願公開第２００８／０２０６３５５号に記述されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物中の洗浄性界面活性剤の成分の濃度は、所望のクリーニング及び泡立ち性能を提供するのに十分でなければならず、一般に、約２重量％〜約５０重量％、約５重量％〜約３０重量％、約８重量％〜約２５重量％、約１０重量％〜約２０重量％、約５重量％、約１０重量％、約１２重量％、約１５重量％、約１７重量％、約１８重量％、又は約２０重量％の範囲である。

本組成物で用いるのに好適なアニオン性界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートである。他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機硫酸反応生成物の水溶性の塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化されかつ水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物に使用される代表的なアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ナトリウムココイルイセチオネート及びこれらの組み合わせが挙げられる。更なる実施形態では、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムである。

本明細書のシャンプー組成物における使用に好適な両性又は双性イオン性界面活性剤としては、シャンプー又は他のパーソナルケア洗浄における使用が既知のものが包含される。そのような両性界面活性剤の濃度は、約０．５重量％〜約２０重量％、及び約１重量％〜約１０重量％の範囲である。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定的な例が、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物における使用に適した両性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として大まかに記載される界面活性剤が挙げられ、ここで脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を有し、１つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含有する。本発明のシャンプー組成物に用いられる代表的な両性洗浄性界面活性剤には、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。

このシャンプー組成物における使用に適した双性イオン性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として大まかに記載される界面活性剤が挙げられ、ここで脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であり得、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を有し、１つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含有する。別の実施形態では、ベタインなどの双性イオンが選択される。

シャンプー組成物における使用に適したその他のアニオン性、双性イオン性、両性、又は任意の追加の界面活性剤の非限定的な例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ「Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎｕａｌ」Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行、及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号に記載され、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物は、シャンプーゲルマトリックス、水性キャリア、及び本明細書で説明される他の追加成分を更に含んでもよい。

Ｂ．水性キャリア
シャンプー組成物は、第１の水性キャリアを含む。したがって、シャンプー組成物の配合物は、（周囲条件下で）注ぐことが可能な液体の形態であってよい。したがって、そのような組成物は、通常、第１の水性キャリアを含み、これは、少なくとも２０重量％、約２０重量％〜約９５重量％、又は約６０重量％〜約８５重量％の濃度で存在する。第１の水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、１つの態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の又は非常に低い濃度の有機溶媒しか有さない水を含み得る。

シャンプー組成物で有用な第１の水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

Ｃ．シャンプーゲルマトリックス
１つの実施形態では、本明細書に記載されるシャンプー組成物は、シャンプーゲルマトリックスを含んでよい。シャンプーゲルマトリックスは、（ｉ）シャンプーゲルマトリックスの重量を基準にして、約０．１重量％〜約２０重量％、あるいは、約０．５重量％〜約１４重量％、あるいは約１重量％〜約１０重量％、あるいは約６重量％〜約８重量％の１種又は２種以上の脂肪族アルコールと、（ｉｉ）シャンプーゲルマトリックスの重量を基準にして、約０．１重量％〜約１０重量％の１種又は２種以上のシャンプーゲルマトリックス界面活性剤と、（ｉｉｉ）シャンプーゲルマトリックスの重量を基準にして、約２０重量％〜約９５重量％、あるいは約６０重量％〜約８５重量％の水性キャリアと、を含む。

本明細書において有用な脂肪族アルコールは、約１０〜約４０個の炭素原子、約１２〜約２２個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子、又は約１６〜約１８個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは、直鎖又は分枝鎖アルコールであってよく、かつ飽和又は不飽和であってよい。脂肪族アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。セチルアルコールとステアリルアルコールとを約２０：８０〜約８０：２０の比で混合したものが好適である。

シャンプーゲルマトリックス界面活性剤は、本明細書のＡ項に記載された洗浄性界面活性剤のいずれかであってよい。

水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、１つの態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の又は非常に低い濃度の有機溶媒しか有さない水を含み得る。

本明細書で有用な水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

追加成分
シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物は、１種又は２種以上のシリコーンコンディショニング剤を含有し得る。シリコーンの例としては、ジメチコーン、ジメチコノール、環状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、及び、アミノ基、四級アンモニウム塩基、脂肪族基、アルコール基、カルボン酸基、エーテル基、糖又は多糖類基、フッ素変性アルキル基、アルコキシ基、又はかかる基の組み合わせなどの様々な官能基を有する変性シリコーンが挙げられる。かかるシリコーンは、水性（又は非水性）製品キャリア中で可溶性又は不溶性であり得る。不溶性液体シリコーンの場合、シリコーンは約１０ｎｍ〜約３０マイクロメートルの液滴直径を有する乳化形態であり得る。他の固体又は半固体コンディショニング剤は、高融点脂肪族アルコール、酸、エステル、アミド、又は不飽和エステル、アルコール、アミドからのオリゴマーなどの組成物中に存在し得る。オリゴマーエステルは、天然起源の不飽和グリセリドエステルのオリゴマー化の結果であり得る。かかる固体又は半固体コンディショニング剤は、付加されるか、又は有機油との混合物として存在し得る。

非イオン性ポリマー
本発明のヘアケア組成物は、非イオン性ポリマーを更に含み得る。一実施形態によれば、本発明のヘアケア組成物で使用するためのコンディショニング剤は、ポリアルキレングリコールポリマーを含み得る。例えば、約１０００超の分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式（ＶＩＩＩ）を有するものが有用である：

式中、Ｒ^１１は、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｖは、エトキシ単位の数である。ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールは、本発明のヘアケア組成物に約０．００１重量％〜約１０重量％の濃度で含まれ得る。一実施形態では、ポリエチレングリコールは、組成物の重量に基づいて約５重量％以下の量で存在する。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ−２Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−２，０００として入手可能である）；ＰＥＧ−５Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００として入手可能である）；ＰＥＧ−７Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；ＰＥＧ−９Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；及びＰＥＧ−１４Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）である。

有機コンディショニング材料
本発明の組成物のコンディショニング剤は、単独か、上記のシリコーンのような他のコンディショニング剤と組み合わせるかのいずれかで、油又はロウなどの有機コンディショニング材料も少なくとも１つ含んでよい。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。この有機材料は、油又はロウの形態であってよく、配合物に、そのまま付加しても、予備乳化した形態で付加してもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、（ｉ）炭化水素油、ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体、ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物、ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、が挙げられる。

付着助剤
本発明のヘアケア組成物は、カチオン性ポリマーなどの付着助剤を更に含み得る。本明細書で有用なカチオン性ポリマーは、少なくとも約５，０００、あるいは約１０，０００〜約１０，０００，０００、あるいは約１００，０００〜約２，０００，０００の平均分子量を有するものである。

好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー（例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドン）とのコポリマーが挙げられる。他の好適なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作製される）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。本明細書で有用な他の好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、及びカチオン性グアーガムが挙げられる。

カチオン性ポリマーは、約０．００１重量％〜約１０重量％の濃度で本発明のヘアケア組成物中に含まれ得る。１つの実施形態では、カチオン性ポリマーは、組成物の重量に基づいて約５重量％以下の量で存在する。

有益剤
一実施形態では、ヘアケア組成物は、１又は２以上の更なる有益剤を更に含む。有益剤は、ふけ防止剤、抗真菌剤、かゆみ止め、抗菌剤、抗細菌剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、光沢剤、酵素、感覚剤、誘引剤、染料、色素、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

一態様において、上記有益剤は、抗ふけ剤を含んでもよい。このような抗ふけ微粒子は、組成物の成分と物理的及び化学的に適合しなければならず、別段に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわせてはならない。

一実施形態によると、ヘアケア組成物は抗ふけ活性物質を含み、その抗ふけ活性物質は抗ふけ活性の微粒子であってもよい。一実施形態では、抗ふけ活性物質は、ピリジンチオン塩；ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオールなどのアゾール；硫化セレン；粒子状硫黄；サリチル酸などの角質溶解剤；及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、抗ふけ微粒子はピリジンチオン塩である。

ピリジンチオン微粒子は、好適な微粒子抗ふけ活性物質である。一実施形態では、抗ふけ活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、微粒子形態である。一実施形態では、ピリジンチオンふけ防止粒子の濃度は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．１重量％〜約２重量％の範囲である。一実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム等の重金属、一般的には亜鉛から形成されるもの、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）、通常、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩である。一実施形態では、血小板状粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、約２０μｍ以下、又は約５μｍ以下、又は約２．５μｍ以下の平均粒径を有する。他のカチオン（例えば、ナトリウム）から形成される塩類もまた好適であり得る。ピリジンチオン抗ふけ活性物質は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。

一実施形態では、組成物は、ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、１種又は２種以上の抗真菌及び／又は抗細菌活性物質を更に含む。一実施形態では、抗細菌活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィンなど）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンなどのイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、抗細菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

一実施形態では、アゾール抗細菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールである。あるいは、アゾール抗細菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。ヘアケア組成物中に存在する場合、アゾール抗細菌活性物質は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。一実施形態では、アゾール抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。一実施形態では、唯一の抗細菌活性物質がケトコナゾールである。

ヘアケア組成物の実施形態は、抗細菌活性物質の組み合わせも含んでもよい。一実施形態では、抗細菌活性物質の組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組み合わせの群から選択される。

一実施形態では、組成物は、有効な量の亜鉛含有層状材料を含む。一実施形態では、組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状材料を含む。

亜鉛含有層状材料は、結晶の成長が主に二次元で生じたものであってもよい。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓの「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状材料（Zinc-containing layered material、ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んでいてもよく、及び／又はギャラリーイオンの構成成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的分野における比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

多くのＺＬＭが鉱物として天然に存在する。一実施形態において、ＺＬＭは、水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連鉱物が組成物中に含まれていてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）等のアニオン性層の種がイオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭもまた存在し得る。これら天然物質は全て、合成によって得ることもでき、又は組成物中においてその場で、若しくは製造プロセスの間に形成することもできる。

必ずしもそうではないが、多くの場合合成である、ＺＬＭの別の一般的なクラスは、層状複水酸化物である。一実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ^２＋ _１−ｘＭ^３＋ _ｘ（ＯＨ）_２］^ｘ＋Ａ^ｍ− _ｘ／ｍ・ｎＨ_２Ｏ（式中、二価イオン（Ｍ^２＋）の一部又は全ては、亜鉛イオンである）に一致する層状複水酸化物である（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別のクラスのＺＬＭを調製することもできる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。一実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ^２＋ _１−ｘＭ^２＋ _１＋ｘ（ＯＨ）_{３（１−ｙ）}］^＋Ａ^ｎ− _{（１＝３ｙ）／ｎ}・ｎＨ_２Ｏに一致するヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ^２＋）は同一であっても異なっていてもよい。金属イオンが同一であって亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_１＋ｘ（ＯＨ）_２］^２ｘ＋２ｘ Ａ⁻・ｎＨ_２Ｏに簡素化される。この後者の式は、ヒドロキシ塩化亜鉛及びヒドロキシ硝酸亜鉛等の物質を表す（ｘ＝０．４である場合）。一実施形態では、ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換える、水亜鉛土にも関連する。また、これらの材料は、組成物中においてその場で、又は製造プロセスの間に形成することができる。

亜鉛含有層状物質及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状物質とピリチオン又はピリチオンの多価金属塩の比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

ふけ防止活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約１マイクログラム／ｃｍ^２である。抗ふけ活性物質が頭皮に到達し、そこで確実にその作用を発揮できるようにすることを考慮すれば、抗ふけ活性物質の頭皮上への付着量は重要である。一実施形態では、頭皮上へのふけ防止活性物質の付着は、少なくとも約１．５マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約２．５マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約３マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約４マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約６マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約７マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ^２、又は少なくとも約１０マイクログラム／ｃｍ^２である。頭皮上へのふけ防止活性物質の付着量は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコルに従い、個人の毛髪をふけ防止活性物質含有の組成物、例えば、本発明による組成物で洗浄することによって測定される。次いで、表面に開放端ガラスシリンダを保持できるよう毛髪を頭皮の領域上で分けて、同時に抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、抗ふけ活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣのような従来の方法論に基づいて分析定量する。

キャリア
本発明の組成物は、水性キャリアを含み得る。キャリアの濃度及び種類は、他の構成成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明において有用なキャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、更なる実施形態では、エタノール及びイソプロパノールである。

本発明のある実施形態では、水性キャリアは実質的に水である。更なる実施形態では、脱イオン水が使用され得る。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。概して、本発明の組成物は、約０％〜約９９％、ある実施形態では約５０％〜約９５％、更なる実施形態では約７０％〜約９０％、更なる実施形態では約８０％〜約９０％の水を含む。

レオロジー変性剤／懸濁剤
一実施形態では、リンスオフシャンプー組成物は、レオロジー変性剤を含む。レオロジー変性剤によって、組成物の持続性及び安定性が向上し、感触及び消費者の使用経験（例えば、液だれしない、展延性など）が改善される。任意の好適なレオロジー変性剤を使用できる。一実施形態では、頭皮ケア組成物は、約０．０５％〜約１０％のレオロジー変性剤、更なる実施形態では、約０．１％〜約１０％のレオロジー変性剤、また更なる実施形態では、約０．５％〜約２％のレオロジー変性剤、更なる実施形態では、約０．７％〜約２％のレオロジー変性剤、及び更なる実施形態では、約１％〜約１．５％のレオロジー変性剤を含んでもよい。一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤であってもよい。一実施形態では、レオロジー変性剤は、高分子レオロジー変性剤であってもよい。

一実施形態では、リンスオフシャンプー組成物は、アクリル酸、メタアクリル酸、又はその他の関連する誘導体に基づくホモポリマーであるレオロジー変性剤を含んでもよく、非限定的な例には、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリエチルアクリレート、及びポリアクリルアミドが挙げられる。

別の実施形態では、レオロジー変性剤は、アルカリ膨張性及び疎水的変性アルカリ膨張性のアクリル系コポリマー又はメタクリレートコポリマーであってもよく、非限定的な例には、アクリル酸／アクリロニトロゲンコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／アミノアクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アクリレート／べへネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートクロスポリマー、アクリレート／ビニルネオデカノエートクロスポリマー、及びアクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマーが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、架橋アクリル系ポリマーであってもよく、非限定的な例にはカルボマーが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、アルギン酸系材料であってよく、非限定的な例としては、アルギン酸ナトリウム、及びアルギン酸プロピレングリコールエステルが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、高分子増粘剤と関連していてよく、非限定的な例としては、疎水変性セルロース誘導体；疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー（非限定的な例としては、ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン−３９が挙げられる）；疎水変性アルカリ膨潤性エマルション（非限定的な例としては、疎水変性ポリアクリレート、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドが挙げられる）；疎水変性ポリエーテルが挙げられ、これらの材料は、セチル、ステアリル、オレオイル、及びこれらの組み合わせから選択され得る疎水性物質、並びに１０〜３００、別の実施形態では３０〜２００、更なる実施形態では４０〜１５０の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有し得る。このクラスの非限定的な例には、ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ−１５０ペンタエリトリチルテトラステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ−１５０ジステアレートが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、セルロース及び誘導体であってよく、非限定的な例としては、微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロース、セルロース粉末、及び疎水性変性セルロースが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤は、グアー及びグアー誘導体であってよく、非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルグアー、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、及びＰＯＥ−ＰＰＯコポリマーであり得る。

一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、及び誘導体であってもよい。更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリビニルアルコール及び誘導体であり得る。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリエチレンイミン及び誘導体であってもよい。

別の実施形態では、レオロジー変性剤は、シリカであってよく、非限定的な例としては、ヒュームドシリカ、沈殿シリカ、及びシリコーン表面処理シリカが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤は水膨張性粘土であってもよく、非限定的な例としてはラポナイト、ベントライト、モンモリロナイト、スメクタイト、及びヘクトナイトが挙げられる。

一実施形態において、レオロジー変性剤はガムであってもよく、非限定的な例としては、キサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシプロリルグアーガム、アラビアガム、タラガント、ガラクタン、カロブガム、カラヤガム、及びローカストビーンガムが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ジベンジリデンソルビトール、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード（マルメロ）、（米、コーン、じゃがいも、麦などから得る）デンプン、デンプン誘導体（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン）、藻類エキス、デキストラン、サクシノグルカン、及びプレランであり得る。

一実施形態において、本発明の組成物は、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物などとして分類され得る結晶性懸濁剤を含む懸濁剤を含んでもよい。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。これらの懸濁剤としては、１つの態様では、約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。１つの態様では、有用な懸濁剤としては、エチレングリコールステアレート（モノ及びジステアレートの両方）が挙げられるが、１つの態様では、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが挙げられる。他の好適な懸濁剤としては、約１６〜約２２個の炭素原子、又は更には約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）；及びグリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）（その市販例がＴｈｉｘｉｎ（登録商標）Ｒであり、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．から入手可能である）が挙げられる。上述で列挙された材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが懸濁剤として使用され得る。懸濁剤として用いるのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、この分類のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）から市販されている。懸濁剤として使用するのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な懸濁剤としては、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン（その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられる）、及びそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン（その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる）が挙げられる。更に他の好適な懸濁剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

レオロジー変性剤の非限定的な例としては、アクリルアミド／アクリル酸アンモニウムコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０、アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０、アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ−４０ヒマシ油、Ｃ１２〜１６アルキルＰＥＧ−２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ−ＥＨＥＣ）、カルボマー、架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ジベンジリデンソルビトール、ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）、ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリアクリルアミド／Ｃ１３〜１４イソパラフィン／ラウレス−７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレート架橋ポリマー−６、ポリアミド−３；ポリクアテルニウム−３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス−６、ポリウレタン−３９、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウレート／ジメチルアクリルアミド、クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。代表的な市販のレオロジー変性剤としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ（商標）Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ（商標）Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ（商標）Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（商標）ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ（商標）ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ（商標）Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ（商標）Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ（商標）ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ（商標）３０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）１３４２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９５０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９８０、及びＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）９８１、Ａｃｒｙｓｏｌ（商標）２２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、Ｓｉｍｕｌｑｕａｔ ＨＣ ３０５及びこれらの組み合わせが挙げられる。

組成物のｐＨ
以下は、様々なｐＨ値で、エタノール：水（５０：５０）中で１％のサリチル酸を含有するリーブオン組成物で処置した毛髪の水の減少率（％）と、対照（毛髪は、エタノール：水（５０：５０）の組成物で処置した）との差異データである。下表に示されるように、低ｐＨにおいて、本発明は、高ｐＨと比較して性能の向上を実証している。

本発明の一実施形態では、分子クラスＩの材料を含む本発明の組成物のｐＨは、約１〜約９の範囲内であってよく、別の実施形態では、約２〜約７のｐＨ、更なる実施形態では、約４〜約５．５のｐＨであり得る。

本発明の一実施形態では、水分調整材料は、カルボン酸エステルである。一実施形態では、カルボン酸エステルは脂肪酸に基づくものであり、脂肪酸の分子は、１４個を超える炭素原子を含む。かかるエステルの非限定的な例には、イソステアリルイソステアレート、メチルステアレート、メチルパルミテート、及びメチルオレエートがある。本発明の別の実施形態では、カルボン酸エステルは、メタノールを使用する天然油の反応によって調製される材料の混合物の一部である。かかる混合物の非限定的な例には、精製したパーム核油とメタノールとの反応生成物を、続けて蒸留によって分画することで生成された混合物がある。この記載を満たす市販製品には、主成分としてメチルステアレート、メチルパルミテート、メチルオレエート、並びに微量成分としてメチルラウレート、メチルミリステート、メチルベヘネート及び他の材料などの成分を含有する、Ｈｅａｖｙ Ｃｕｔ Ｅｓｔｅｒ ＣＥ−１８７５（Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（ＣＡＳ番号６７７２−３８−３）から供給）がある。

配合物及び実施例
以下は、本発明の非限定的な実施例である。これらの実施例は、単に説明のために示すものであり、本発明を限定するものと解釈すべきでなく、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく多くの改変が可能であり、当業者にはこれらのことが理解されよう。

シャンプー組成物の調製：
シャンプー組成物は、高湿度での毛髪内の水分吸収を防止することに加えて、消費者が望むシャンプー効果を提供する。

シャンプー組成物は、シャンプー組成物の約０．２重量％〜約１０重量％、代替として約１重量％〜約７重量％、代替として約２重量％〜約５重量％の、例えば、サリチル酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸などの水分調整材料分子クラスＩ、及び／又は例えば、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルイソステアレートなどの水分調整材料分子クラスＩＩ、並びにこれらの混合物からなる群から選択される化合物を含む。本方法は、本明細書に記載のシャンプー組成物を毛髪に塗布した後、次いで毛髪からシャンプー組成物を濯ぎ洗いすることを含む。

シャンプー毛髪処置プロトコル：
全ての試験は、動的水蒸気吸収測定では、約２．０グラムの重さ及び約１５センチメートル（６インチ）の長さを有する未使用の白人の毛髪で、縮れ減少率では、約４．０グラムの重さ及び約１５ センチメートル（６インチ）の長さを有するダメージを受けた白人の縮れ毛のヘアピースで実施する。ヘアピースは、ＩＨＩＰ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ）から市販されている。１回用量のリンスオフ組成物あたり３つのヘアスイッチを使用する。各ヘアピースは、浄化用シャンプーで予備洗浄し、乾燥させる。０．４０ｇの量のシャンプー組成物を注射器で、予備洗浄したヘアピースに別個に塗布する。すなわち、シャンプーの用量は、毛髪１ｇあたり０．２０ｇである。各塗布は、毛髪へのシャンプーの付加、３０秒間のミルキング（milking）、続けて３０秒間の濯ぎからなる。余分な水分をヘアピースから絞り出し、ドライヤーで乾燥する。このプロトコルを５回／サイクル繰り返す。

評価方法
シャンプー組成物で処置されたヘアピースは、以下の方法論を用いて評価する。

ａ．ＤＶＳ測定法
毛髪にシャンプートリートメントを施した後、毛髪をドライヤーで乾燥し、動的水蒸気吸収（ＤＶＳ）法を用いて、以下の手順に従って、相対湿度（ＲＨ）の関数として吸水−放水に関して分析する。より具体的には、ヘアピースを秤量し、０％ ＲＨで１６時間保持して平衡化させる。１６時間後、ＲＨを１０％まで上昇させ、このレベルで６時間維持する。次に、９０％ ＲＨに至るまで、各６時間の間隔を空けた後にＲＨを１０％ずつ上昇させる。水減少率（％）を以下の通りに算出する：
Ａ＝水分調整材料を含有する組成物で処置した毛髪によって９０％ ＲＨで吸収される水の量
Ｂ＝水分調整材料を含有しない対照組成物（キャリアのみ）で処置した毛髪によって９０％ ＲＨで吸収される水の量
水減少率（％）＝［（Ｂ−Ａ）×１００］／Ｂ
ＤＶＳ測定における標準誤差は、０．０５未満である。

毛髪内部の有効な浸透
０．１ｇ〜０．２ｇの毛髪を、１０．０ｍＬの抽出溶液Ａ、すなわち、０．１％のＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）を含むアセトンに加えて、１５分間待つ。追加の５．０ｍＬの抽出溶液Ａを毛髪を入れたバイアルに追加して、もう１５分間待つ。抽出液は、最初の抽出液を入れた同じバイアルに移す。このサンプルは、表面の５−クロロサリチル酸又はサリチル酸を判定するためのものである。１０．０ｍＬの抽出溶液Ｂ、すなわち、ｐＨ １０のアンモニア緩衝液：ＭｅＯＨ（９０：１０）を加え、１晩そのままにする（少なくとも１８時間）。このサンプルは、内部の５−クロロサリチル酸又はサリチル酸を判定するためのものである。

ｂ．縮れ減少率の測定
ヘアピースは、全ての毛髪繊維を先端で保持しつつ、シャンプーで処置した後に、全体的にドライヤーで乾燥し、次に、毛髪を３部分に分けてヘアピースを加熱矯正した後、２０４〜２３２℃（４００〜４５０Ｆ）の８フラットアイロンを８回滑らせて加熱する。次に、ヘアピースを低湿度（２０〜２５％ ＲＨ）で少なくとも１時間維持して平衡化させる。平衡化時間の後、縮れ評価のため、ヘアピースを高湿度チャンバ（８５〜９０％ ＲＨ）に移す。毛髪を高湿度チャンバに入れた直後（ｔ_０）、平行偏光子を有するＮＩＲカメラを使用してヘアピースの画像を撮影する。３時間後（ｔ_３ｈ）に別の画像を撮影する。体積の２次元投影（ｖｎｃｖｉｅｗｅｒソフトウェアを使用）において画素を分析（ヘアピース全体を選択する）する。次に、ｔ_０（Ａ_ｔ０）及びｔ_３ｈ（Ａ_ｔ３ｈ）でのヘアピースにおいて平均投影面積を決定し、以下の等式を使用して縮れを算出する。各試験を３つのヘアピースで繰り返す。以下の式を使用して、縮れ率を算出する：
縮れ率（％）＝１００×（Ａ_ｔ３ｈ−Ａ_ｔ０／Ａ_ｔ０）
縮れ減少率（％）＝１００×（縮れ率（％）（本発明の組成物）−縮れ率（％）（対照組成物）／縮れ率（％）（対照組成物）

縮れ率測定における標準誤差は、０．１未満である。

縮れ減少率（％）と、ＤＶＳ方法論によって決定される水減少率（％）の相関性
様々なヘアピースにおいて、ＤＶＳ測定法から得られた結果、及び縮れ減少率の測定における方法論による結果は、この２つの方法に相関性があることを示している。換言すれば、図１に示されるように、水減少率の低いヘアピースは、縮れ減少率（％）も高くなることを示している。

図１は、水減少率（％）と縮れ減少率（％）との相関性を示しており、本図において、異なる用量で処置されたヘアピース及びその水減少率（％）及び縮れ減少率（％）は、それぞれＤＶＳ法及び縮れ測定法を使用して測定される。

図１は、水減少率（％）と縮れ減少率（％）との間に単調な相関性があることを示すプロットである。材料の用量が増加するにつれて、水減少率（％）が増加し、縮れ減少率（％）の増加がもたらされ、すなわちより縮れが調整されるようになる。

結果
図１が示すように、水減少率（％）と縮れ減少率（％）との間には単調な相関性がある。材料の用量が増加するにつれて、より多くの材料が毛髪に浸透する。高湿度における水減少率（％）の増加によって、縮れ減少率（％）の増加がもたらされ、すなわちより縮れが調整されるようになる。これによって、材料の浸透、毛髪タンパク質との相互作用及び高湿度における毛髪内への吸水の減少によって縮れ調整がもたらされるという本発明の技術的仮説が裏付けられる。

^１．ＡＰＩ Ｃｏｒｐｏｔｒａｔｉｏｎから供給される
^２．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈから供給される
^３．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈから供給される
^４．Ｃｒｏｄａから供給されるＣｒｏｄａｍｏｌ ＩＳＩＳ
^５．Ｓａｓｏｌ（Ｂｒｕｎｓｂｕｅｔｔｅｌ，ＤＥ）から供給されるＩｓｏｆｏｌ １６
^６．Ｇｒｅｅｎ Ｏｌｅｏから供給されるＧｒｅｅｎｏｌｅｎｅ ６９２８

結果：配合Ｂ〜Ｉは、高湿度で水減少率（％）を示した。２種又は３種以上の水分調整材料のシャンプー配合への添加は、１種の水分調整材料よりも高い水減少率（％）を示す。

以下の結果表は、毛髪内に浸透したサリチル酸（ＳＡ）のｐｐｍを示す。

１．毛髪内のサリチル酸（Salicylic acid、ＳＡ）浸透率（ｐｐｍ）：シャンプー組成物のｐＨは、サリチル酸の浸透に影響を及ぼすことが示されている。全てにおいて、毛髪内のｐＨ４の配合のＳＡ浸透率は、使用回数が増加するにつれて増加すること、すなわち、ＳＡは、シャンプーが使用されるたびに、毛髪内に蓄積していることが示される。これは、ｐＨ６の配合とは対照的であり、浸透量は、１回のシャンプー後のｐＨ４の配合より高いが、ＳＡは複数回使用後に蓄積されない。

２．水分（ＤＶＳ）減少率。以下の表は、対照組成物と比較して本発明の組成物の水分（ＤＶＳ）減少率（％）を示す。水分活性剤を含むシャンプーで処置された毛髪は、対照組成物と比較して、９０％の湿度で水分吸収の減少を示す。

上記の表にまとめられたＤＶＳデータで確認することができるように、サリチル酸のような水分調整材料を含むシャンプーで毛髪を洗浄すると、同様な組成を有するが、水分調整材料を含まないシャンプーで洗浄される毛髪よりも、水分の吸収量が少なくなる。上記の表は、より低いｐＨ（ｐＨが６ではなく４）を有するシャンプー組成物は、複数回のシャンプー洗浄サイクルによって毛髪内の水分調整材料のより高い蓄積が可能であることも示す。

リーブオントリートメント組成物の調製：
水分調整材料、及び、必要であれば香料を、５０：５０エタノール／水キャリアに加え、完全に溶解するまで攪拌することによって、リーブオントリートメント組成物を調製する。水酸化ナトリウム（５０％重量／重量）を使用して、溶液のｐＨを４．０〜４．２の最終ｐＨに調整する。次に、Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５を加え、均一な組成物が得られるまで、高速ミキサーを使用して、１８００〜２３００ｒｐｍで２〜５分間溶液を攪拌する。

リーブオンヘアトリートメントプロトコル：
実施例Ｉ〜ＩＶの各組成物の０．２０ｇ量を、２．０ｇの重さの天然未使用の茶色のヘアピースに注射器で別個に（毛髪１ｇあたり０．１０ｇの溶液の用量）塗布する。毛髪を空気乾燥させた後、上述のＤＶＳ法を使用して分析する。毛髪１ｇあたり０．５０ｇの溶液の用量で試験を繰り返す。本試験においては、毛髪は、以下に記載されるように、ＤＶＳ分析に加えて専門家の採点者によっても評価される。

ヘアピースの感触評価法：処置したヘアピースを高湿度（８５％を超えるＲＨ）で２時間維持した後、１０名の専門家の採点者に、５ポイントの尺度（５が最高（優れた触感）であり、１が最低の等級とする）に基づいて触感による各ヘアピースの等級付けを依頼する。

結果：配合Ｉ〜ＸＩＩＩは高湿度における水減少率（％）を示した。高用量のリーブオン配合Ｉ〜ＸＩＩＩで処置された毛髪において、より高い水減少率（％）が見られる。

感触評価の結果は、
（ａ）５−クロロサリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノール、
（ｂ）５−クロロサリチル酸及びイソステアリルイソステアレート、
（ｃ）５−クロロサリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノール及びイソステアリルイソステアレート、
の組み合わせが、吸水減少（縮れ効果をもたらす）だけでなく、触感効果をももたらすことを示している。これは、（ａ）実施例ＸＩと実施例ＶＩＩＩ及びＩＸ、（ｂ）実施例ＸＩＩと実施例ＶＩＩＩ及びＸ、及び（ｃ）実施例ＸＩＩＩと実施例ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸ、の感触の比較から示されている。

追加評価
上述の手順に従って、追加のリーブオントリートメント組成物を調製し（表１及び２）、これを上述の手順（毛髪１ｇあたり０．１０ｇの組成物量）を使用してヘアピースを処置するのに使用する。ヘアピースを高湿度（８５％超）で２時間維持する。次に、１０名の専門家に、５ポイントの尺度に基づいて（５が最高等級であり、１が最低等級である）、縮れ、さっぱりとした感触、及びべたついた感触に関する各ヘアピースの等級付けを依頼する。合格判定値は：
・縮れについては、２未満（数値の低さは縮れの少なさに対応する）であり；
・べたついた感触のなさについては、３未満（数値の低さはべたついた感触の低さに対応する）であり；
・さっぱりとした感触については、３超（数値の高さはより高いさっぱり感に対応する）である。

クラスＩ分子によるヘアピースの等級付けの結果：クラスＩによる分子（５−クロロサリチル酸、サリチル酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸）は、毛髪効果をもたらす。より具体的には、表１は、５−クロロサリチル酸、サリチル酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、及び２，４−ジヒドロキシ安息香酸による毛髪の処置によって、さっぱりとした感触を伴い、べたついた嫌な感触を伴わずに縮れ保護がもたらされ、それとは対照的に、末端アミノシリコーンによる毛髪の処置によって、若干の縮れ効果はもたらされるが、これにはべたついた嫌な感触が伴い、さっぱりした感触は著しく低いものであることを示している。

クラスＩＩ分子によるヘアピースの等級付けの結果：クラスＩＩによる分子（イソステアリルイソステアレート、サリチル酸２−ヒドロキシルエチル、サリチル酸オクチル、２−ヘキシル−１−デカノール）は、毛髪効果をもたらす。より具体的には、表２は、イソステアリルイソステアレート、サリチル酸２−ヒドロキシエチル、サリチル酸オクチル、及び３−ヘキシル−１−デカノールによる毛髪の処置によって、さっぱりとした感触を伴い、べたついた嫌な感触を伴わずに縮れ保護がもたらされ、それとは対照的に、末端アミノシリコーンによる毛髪の処置によって、若干の縮れ効果はもたらされるが、これにはべたついた嫌な感触が伴い、さっぱりした感触は著しく低いものであることを示している。

毛髪の摩擦の評価
水分調整材料及びシリコーン油を含有するリーブオン配合物は、未処理の毛髪と比較して、乾燥した感触の向上を示している。これは、乾燥した毛髪の摩擦測定によって結論付けられる。この評価においては、天然未使用の茶色のヘアピース（４．０ｇ）を浄化用シャンプーで洗浄した後、上述のプロトコルに従って、組成物ＸＸＩＶのリーブオントリートメントで処置する。評価前に、ヘアピースを、温度と湿度が調節された部屋（２２℃／５０％ ＲＨ）で一晩空気乾燥する。毛髪に沿った毛髪表面とウレタンパッドとの間の摩擦力（グラム）をＩｎｓｔｒｏｎ試験装置（Ｉｎｓｔｒｏｎ ５５４２（Ｉｎｓｔｒｏｎ，Ｉｎｃ（Ｃａｎｔｏｎ，Ｍａｓｓ．，ＵＳＡ））を使用して、ヘアピース１つあたり３回測定する。

表３に示されるように、水分調整材料及びシリコーン油を含有するリーブオン組成物での毛髪の処置によって、毛髪の摩擦の減少がもたらされ、これは乾燥した感触の向上を示している。

有機疎水性分子は、元来毛髪内に（例えば、細胞膜複合脂質の一部として）存在し、毛髪の強度及び一体性に寄与することは既知である。酸化着色剤及びパーマ形成剤などの化粧剤の処置によって、かかる毛髪の疎水性物質の濃度の減少が引き起こされることも既知である。毛髪内への疎水性物質（例えば、クラスＩＩの物質）の浸透は、脂質の補充に寄与すると同時に、吸水を低減させて、水分又は縮れ調整効果がもたらされる。例えば、ベンジルアルコール、２−ヘキシル−１−デカノール、イソステアリルイソステアレートのような異なるクラスＩＩ材料を組み合わせることで、毛髪の脂質への浸透、埋め込み、並びに更に毛髪内部の疎水性の増加をもたらすオレイン酸などの他の疎水性物質の浸透性も向上するといった多機能性を有する。

ゲルマトリクスを含むリーブオン組成物の調整：
リーブオン配合組成物の実施例の１つは、ゲルマトリクスを含む分野で周知のいずれかの従来法によって調整することができる。カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとを一緒に混合し、約６６℃〜約８５℃に加熱して、油相を形成する。別個に、ＥＤＴＡ二ナトリウム、メチルクロロイソチアゾリノン（防腐剤）、及び水を混合し、約２０℃〜約４８℃に加熱して水相を形成する。高剪断下で油相を水相に混ぜ入れて、ゲルマトリクスを形成する。残りの構成成分を、撹拌しながらゲルマトリクスに加える。次に、組成物を室温に冷却する。

^１．Ａｓｈｌａｎｄ（Ｋｅｎｔｕｃｋｙ，ＵＳ）から供給されるＮａｔｒｏｓｏｌ（商標）ヒドロキシエチルセルロース
^２．Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給される
^３．Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給される
^４．Ｉｎｅｏｓ Ｍａａｓｔｒｉｃｈｔ ＢＶ（Ｍａａｓｔｒｉｃｈｔ ＮＬ）から供給される
^５．ＢＡＳＦ ＳＥ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，ＤＥ）から供給されるＴｒｉｌｏｎ ＢＤ Ｐｏｗｄｅｒ
^６．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｃｈｉｇａｎ ＵＳ）から供給されるＰＯＬＹＯＸ（商標）ＷＳＲ Ｎ−１０（モノステアリン酸グリセリン）
^７．Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから供給されるＹ−１４９４５
^８．ＡＰＩ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから供給される
^９．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈから供給される
^１０．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈから供給される
^１１．Ｃｒｏｄａから供給されるＣｒｏｄａｍｏｌ ＩＳＩＳ
^１２．Ｓａｓｏｌ（Ｂｒｕｎｓｂｕｅｔｔｅｌ，ＤＥ）から供給されるＩｓｏｆｏｌ １６

結果：１７〜１８ページに記載したリーブオン毛髪トリートメントプロトコルを使用して、実施例ＸＸＶＩのリーブオントリートメントで処置されたヘアピースは、実施例ＸＸＶの対照で処置した毛髪に対して、ＤＶＳ法で４％の水分減少率（％）を示す。

水分調整材料の浸透
本発明の一実施形態では、組成物は、グリコール、ポリグリコール、尿素、エーテル又はこれらの混合物を含み得る。これらの材料は、サリチル酸、５−クロロサリチル酸などの水分調整活性物質の浸透性を増加させ、その性能を向上させる。プロピレングリコール、ブチレングリコール及び他のグリコール類は、５−クロロサリチル酸の毛髪内部への浸透性を増加させ、活性物質が更に浸透するためのキャリアとして機能する。活性物質の浸透性が増加するにつれて、活性物質の有効性が上昇する、すなわち、以下の表５に示されるように、水減少率（％）が上昇する。表５は、２つの異なる組成物で毛髪を処置した後の、酸化によってダメージを受けた毛髪内部に浸透する５−クロロサリチル酸の量を示している。また、対照リーブオントリートメント組成物での処置に対して、処置後に見られた水減少率（％）も示している。これらの結果は、プロピレングリコールの存在下、４倍を超える５−クロロサリチル酸の浸透を示しており、ＤＶＳ法によって測定される際、プロピレングリコールを使用しない場合の約４倍を超える水減少率（％）の増加が見られる。水分調整材料の浸透性を向上させる材料の別の実施例には、２−ヒドロキシエチル尿素がある。２％の２−ヒドロキシエチル尿素を含有するリーブオントリートメント組成物は、対応する２−ヒドロキシエチル尿素を含有しない組成物と比較して、毛髪内へのサリチル酸の浸透性が１４％増加している（実施例ＸＸＩＸ及びＸＸＸを参照）。

５−クロロサリチル酸の浸透量は、毛髪内の有効な浸透のための評価法において開示される浸透方法を使用して決定される。

水分調整材料の浸透量の増加に加えて、組成物中にグリコールが存在することで、毛髪表面において、水分調整材料の部分的な結晶化が防止される。かかる結晶化によって、なめらかでない、嫌な毛髪の感触が引き起こされ、これは、消費者に毛髪のダメージ又はコンディショニング不足として認識され得る。

本発明の一実施形態において、プロピレングリコールが存在することで、分子クラスＩ及びクラスＩＩ材料において浸透向上がもたらされ得ることが観察された。

「あるいは」、「通常」、「一般に」、「一般的に」及び「典型的に」等の用語は、本明細書では、特許請求される発明の範囲を限定するために、又は特定の特長が、特許請求される発明の構造若しくは機能にとって重大、必須、若しくは更には重要であることを示唆するように用いられていないことに更に注意されたい。むしろこれらの用語は、本発明の特定の実施形態の中で使用されてもよく又は使用されなくてもよい代替的又は追加的特長を強調することを単に意図している。

本発明の説明及び定義の目的のために、「実質的に」という用語は、本明細書において、任意の定量的な比較、値、測定、又は他の表現に帰属される場合がある、不確定の固有度を表すために利用されることに更に注意されたい。「実質的に」という用語はまた、本明細書においては、定量的表現が、論争中の主題の基本的機能に変化をもたらすことなく、記載の基準から変動する場合がある程度を表すためにも利用される。

本発明を詳細に説明し、及びその特定の実施形態への参照により、添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲を逸脱することなく、修正及び変形が可能であることが明らかであろう。より具体的には、本発明の一部の態様は、本明細書において、好ましい又は特に有利であると特定されていても、本発明は、本発明のこれらの好ましい態様に必ずしも制限されないと考えられる。

「発明を実施するための形態」の中で引用される全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により援用されている。いかなる文書の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本明細書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文献における用語のいずれかの意味又は定義と対立する範囲においては、本明細書においてその用語に付与した意味又は定義を適用するものとする。

Claims (16)

1. 縮毛を減少させるためのシャンプー組成物であって、
   ０．１％〜２０％の水分調整材料又は水分調整材料の混合物を含み、
   前記水分調整材料は、２，４−ジヒドロキシ安息香酸と組み合わせたサリチル酸を含み、
   前記シャンプー組成物は、グリコール、ポリグリコール及び２−ヒドロキシエチル尿素、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を更に含む、シャンプー組成物。
2. 前記水分調整材料の濃度又は前記水分調整材料の混合物の濃度は、０．５％〜８％である、請求項１に記載のシャンプー組成物。
3. 前記水分調整材料の濃度又は前記水分調整材料の混合物の濃度は、０．５％〜５％である、請求項１に記載のシャンプー組成物。
4. 前記水分調整材料は、３−ヒドロキシ安息香酸、没食子酸、３−アミノ安息香酸、４−アミノ安息香酸、２，５−ジヒドロキシ安息香酸、３，４−ジヒドロキシ安息香酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、５−クロロサリチル酸、トランス−フェルラ酸、ｐ−クマリン酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、及び２，５−ジヒドロキシテレフタル酸、並びにこれらの混合物を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
5. 前記水分調整材料は、５−クロロサリチル酸を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
6. ５−クロロサリチル酸とシリコーンを更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
7. 前記シャンプー組成物は、３〜５．５のｐＨを有する、請求項１に記載のシャンプー組成物。
8. 前記シャンプー組成物は、３．５〜５．０のｐＨを有する、請求項１に記載のシャンプー組成物。
9. 前記シャンプー組成物は、シリコーンを更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
10. 前記シャンプー組成物は、コンディショニング材料、有機コンディショニング材料、溶媒、レオロジー変性剤、懸濁剤、増粘剤、毛髪用健康活性物質、ふけ防止剤、抗酸化剤、色素、研磨剤、吸収剤、生物活性物質、緩衝剤、キレート剤、不透明剤、ｐＨ調整剤、ビタミン、錯化剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗菌剤、染料、漂白剤及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
11. 前記シャンプー組成物は、カチオン性界面活性剤を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
12. 請求項１に記載のシャンプー組成物であって、前記シャンプー組成物は、
    ｉ．前記シャンプー組成物の０．１重量％〜２０重量％の１つ又は２つ以上の脂肪族アルコール、
    ｉｉ．前記シャンプー組成物の０．１重量％〜１０重量％のカチオン性界面活性剤、及び
    前記シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性キャリア、
    を含むゲルマトリックスを更に含む、シャンプー組成物。
13. ０．２％〜１０％の２−ヒドロキシエチル尿素と組み合わせた０．５％〜２％のサリチル酸を含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
14. 前記シャンプー組成物で処置される毛髪は、水分調整材料を全く含まない対照と比較して、９０％の湿度で水分吸収の減少をもたらす、請求項１に記載のシャンプー組成物。
15. ｐＨが４で、複数回のシャンプー洗浄サイクルによって毛髪内への水分調整材料の浸透が増加する、請求項１に記載のシャンプー組成物。
16. 請求項１に記載のシャンプー組成物を使用して毛髪を処置する方法であって、前記シャンプー組成物で処置された毛髪が、水分調整材料を全く含まない対照と比較して、動的水蒸気吸収（ＤＶＳ）法によって決定される水分吸収減少をもたらす、方法。

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