CN104994832A - 角蛋白纤维调理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种角蛋白纤维调理组合物,其含有:(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物;(b)至少一种含有至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和(d)至少一种水性载体。

Description

角蛋白纤维调理组合物
发明领域
本发明涉及一种角蛋白纤维调理组合物,其含有:(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺;(b)至少一种含有至少一个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和(d)至少一种水性载体。
发明背景
多年来已经开发了头发调理剂。作为基本的组分,调理剂总是在这些头发调理剂中用于提供调理益处。已经知道各种调理剂可以提供不同的所需益处。常规的调理剂含有例如阳离子表面活性剂、硅氧烷和油等。其中,阳离子表面活性剂广泛用作调理剂。这种阳离子表面活性剂向头发提供调理效果的能力是归因于烷基链的疏水性质以及极性头部基团的阳离子电荷。大多数常用的已知的阳离子表面活性剂是季铵化合物,在其分子中含有至少一个长烷基链。
US2009/0324528公开了含有阳离子表面活性剂的头发调理组合物,其中阳离子表面活性剂对应于硬脂基氨基丙基二甲基铵1-谷氨酸盐和脂肪物质的盐。但是,后一种组合物并不总是在头发上施用所述组合物之后提供满意的调理性能,尤其是在容易梳理头发的方面。另外,除了优良的调理效果之外,常规调理剂还带来累积作用,这导致头发快速变油腻,这是由于在头发表面上累积调理剂的残余物。
此外,用于制备含脂肪物质的调理组合物的常规方法包括将热的脂肪化合物与水相在20-55℃的温度下合并的步骤。
脂肪化合物在此过程期间非常容易重结晶。因此,所述常规方法不能提供使用能解决脂肪相的重结晶问题且同时能使水相稳定的工艺制备调理组合物的新方法。
除了上述问题之外,对于环境的日益关注是本发明关注的另一个问题。当生产者开发新头发调理剂以满足更严格的规定或消费者选择头发调理剂时,调理剂的生态毒性性能成为所考虑的一个重要因素。
所以,本发明的一个目的是提供一种角蛋白纤维调理组合物,其具有更好的调理效果,尤其是干头发和湿头发的解缠,并且同时或者具有对头发的低累积作用。另外,本发明的目的也是提供一种制备角蛋白纤维调理组合物的方法。这种方法将防止在组合物中的脂肪化合物导致的重结晶问题,并且同时能使水相稳定。最后,本发明的目的还在于提供环境友好的角蛋白纤维调理组合物,其在被施用到角蛋白纤维上之后,特别是人角蛋白纤维例如头发,将是可生物降解的。
发明概述
本发明的目的是通过一种角蛋白纤维调理组合物实现的,其含有:(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺;(b)至少一种含有至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和(d)至少一种水性载体。
本发明的另一个方面是一种制备上述角蛋白纤维调理组合物的方法,包括以下步骤:
(1)制备含有至少一种具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪物质的油相,并将此油相加热到30℃以上的温度,特别是50-100℃,更优选60-90℃,更优选70-85℃;
(2)制备含有以下物质的水相:
-至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺,
-至少一种含有至少一个羟基、优选至少两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;和
-至少一种水性载体;和
将此水相加热到40-95℃的温度,优选60-90℃,更优选70-85℃;
(3)将油相和水相一起混合,优选在40-95℃、优选60-90℃、更优选70-85℃的温度下进行,并尤其用均化器均化至少30秒,尤其1-5分钟;和
(4)将如此得到的混合物在搅拌下冷却到20-25℃的温度。
本发明的另一个方面涉及根据上述方法制备的角蛋白纤维调理组合物。
在另一个方面,本发明还涉及以下(a)、(b)、(c)和(d)的组合的用途:
(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺;
(b)至少一种含有至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;
(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和
(d)至少一种水性载体,
其中(a)、(b)、(c)和(d)一起用于调理角蛋白纤维、尤其头发。
因此,本发明可以获得具有优异调理性能的组合物,尤其解缠干头发和湿头发,并且同时具有低的累积作用以防止头发非常快地变油腻。此外,本发明可以通过新型的简单方法获得这种组合物,所述方法能防止脂肪化合物带来的重结晶问题,并且同时保持水相稳定。本发明还通过使用可生物降解的材料提供环境友好的组合物。
在说明书中,术语“至少一种”或“至少一个”等于“一种或多种”。
在阅读以下描述和实施例时将更清楚地理解本发明的其它特征和优点。
发明详述
本发明涉及一种角蛋白纤维调理组合物,其含有:
(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物;
(b)至少一种含有至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;
(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和
(d)至少一种水性载体。
(a)(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺
本发明的角蛋白纤维调理组合物含有至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物,例如水合物。对于(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺,必须理解的是烷基可以是直链或支化的,氨基必须理解为是基团-C(O)-N(R)-或-N(R)-C(O)-,其中R表示氢原子或直链或支化的(C1-C6)烷基。
特别是,本发明的(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺具有下式(A):
R1-C(O)-N(H)-R2-NR3R4         (A)
其中:
●R1是具有C10-C20碳链、优选C12-C18碳链、甚至更优选C17碳链的直链烷基;
●R2是直链的C1-C6亚烷基,优选C1-C4亚烷基,更优选-(CH2)3-基团;
●R3和R4是相同或不同的,是具有C1-C4碳链的直链烷基,优选R3和R4是甲基或乙基,优选是-CH3
叔取代的氨基胺的化妆品盐和溶剂合物例如水合物也可以用于本发明中。
考虑到改进的调理效果,尤其是改进干头发和湿头发的解缠,在本发明中,角蛋白纤维调理组合物优选含有具有下式(A1)的硬脂基氨基丙基二甲基胺:
CH3-(CH2)16-C(O)-N(H)-(CH2)3-N(CH3)2      (A1)
作为在本发明角蛋白纤维调理组合物中的组分硬脂基氨基丙基二甲基胺,可以使用可从任何生产者商购的任何级别的硬脂基氨基丙基二甲基胺。可以尤其提到来自Evonik公司的S 18和来自Clarient公司的
硬脂基氨基丙基二甲基胺和它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物在本发明角蛋白纤维调理组合物中的存在量是0.1-8重量%,基于组合物的总重量计。在一个优选实施方案中,硬脂基氨基丙基二甲基胺在本发明组合物中的存在量是0.5-5重量%,更优选1-3重量%,基于组合物的总重量计。
(b)含有至少一个羟基且不带环状基团的二羧酸
本发明的角蛋白纤维调理组合物含有至少一种含至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团。特别是,二羧酸具有式(B)的结构及其化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物:
HO-C-(O)-alk-C(O)-OH        (B)
其中alk表示直链或支化的被至少一个羟基取代、优选被两个羟基取代的(C1-C10)亚烷基,并且alk优选表示被至少一个羟基取代、优选被两个羟基取代的(C1-C3)亚烷基例如亚乙基。
根据一个优选实施方案,本发明的角蛋白纤维调理组合物含有二羧酸,其是具有式(B1)的酒石酸及其化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物:
HO-C-(O)-CH(OH)-CH(OH)-C(O)-OH     (B1)。
这种二羧酸可以商购。例如可以提到来自GIOVANNI RANDI的E 334NATURAL L+TARTARIC ACID,或来自INDUSTRIA CHIMICAVALENZANA的VILLAPANA,NATURAL TARTARIC ACID,和来自NERI的ACIDO TARTARICO。
在本发明角蛋白纤维调理组合物中,上述至少一种含至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸的存在量是0.01-5重量%,基于组合物的总重量计。在一个优选实施方案中,在本发明组合物中,上述至少一种二羧酸的存在量是0.1-2重量%,更优选0.2-1重量%,基于组合物的总重量计。
根据本发明的一个优选实施方案,角蛋白纤维调理组合物含有通过组分a)和组分b)之间的中和反应得到的盐,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺与二羧酸之间的中和反应。所述胺和酸在组合物中的含量使得硬脂基氨基丙基二甲基胺与二羧酸的分子比率优选是1:5至10:1,更优选1:5至5:1,最优选1:3至3:1。
(c)高熔点脂肪物质
如上所述,本发明的角蛋白纤维调理组合物含有至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点。
术语“脂肪物质”表示有机化合物,其在常温(25℃)和大气压(760mmHg)下不溶于水(溶解度小于5%,优选小于1%,甚至更优选小于0.1%)并且具有高于25℃的熔点。它们在其结构中具有至少一个基于烃的链,其含有至少6个碳原子或是具有至少两个硅氧烷基团、优选至少6个碳原子的排列。另外,脂肪物质通常能在相同的温度和压力条件下溶于有机溶剂,例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体矿脂或十甲基环五硅氧烷。
优选,本发明的脂肪物质不含任何盐化或未盐化的羧酸基团(-C(O)-OH或-C(O)-O-)。特别是,本发明的脂肪物质既不是聚氧亚烷基化的、也不是聚甘油化的。
更尤其是,脂肪物质是选自(C6-C36)链烷,优选(C8-C22)链烷,更优选(C8-C16)链烷,脂肪醇,脂肪酸和/或脂肪醇的酯,非硅氧烷的蜡,以及硅氧烷。
为了本发明目的,需要注意的是,脂肪醇、酯和酸更尤其具有至少一个直链或支化的、饱和或不饱和的含6-30个碳原子的基于烃的基团,其任选地被取代,尤其被一个或多个羟基(更尤其1-4个)取代。如果它们是不饱和的,则这些化合物可以具有1-3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
关于(C6-C36)链烷,优选(C8-C22)链烷,更优选(C8-C16)链烷,它们是直链或支化的,和可以是环状的。可以提到的例子包括己烷、十二烷和异链烷烃,例如异十六烷和异癸烷。
适合用于本发明的脂肪醇更尤其选自直链或支化的、饱和或不饱和的含12-30个碳原子、优选16-22个碳原子的醇。这些脂肪醇是饱和,和可以是直链或支化链的醇。可以提到的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇),山嵛醇,鲸蜡硬脂醇,月桂醇,肉豆蔻醇,椰子醇,辛基十二烷醇,2-丁基辛醇,2-己基癸醇,2-十一烷基十五烷醇,油基醇,亚油基醇,以及它们的混合物。
关于脂肪酸和/或脂肪醇的酯,其有利地不同于上述甘油三酯,可以尤其提到饱和或不饱和、直链或支化的C1-C26脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和、直链或支化的C1-C26脂族一元醇或多元醇形成的酯,酯的总碳原子数是大于或等于6,更有利地大于或等于10。
在单酯中,可以提到二氢化松香山嵛酸酯;山嵛酸辛基十二烷基酯;山嵛酸异鲸蜡基酯;乳酸鲸蜡基酯;乳酸C12-C15烷基酯;乳酸异硬脂基酯;乳酸月桂基酯;乳酸亚油基酯;乳酸油基酯;辛酸(异)硬脂基酯;辛酸异鲸蜡基酯;辛酸辛基酯;辛酸鲸蜡基酯;油酸癸基酯;异硬脂酸异鲸蜡基酯;月桂酸异鲸蜡基酯;硬脂酸异鲸蜡基酯;辛酸异癸基酯;油酸异癸基酯;异壬酸异壬基酯;棕榈酸异硬脂基酯;蓖麻酸甲基乙酰基酯;硬脂酸肉豆蔻基酯;异壬酸辛基酯;异壬酸2-乙基己基酯;棕榈酸辛基酯;壬酸辛基酯;硬脂酸辛基酯;芥酸辛基十二烷基酯;芥酸油基酯;乙基和异丙基棕榈酸酯,棕榈酸2-乙基己基酯,棕榈酸2-辛基癸基酯,肉豆蔻酸烷基酯,例如肉豆蔻酸异丙基酯、肉豆蔻酸丁基酯、肉豆蔻酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯或肉豆蔻酸硬脂基酯,硬脂酸己基酯,硬脂酸丁基酯,硬脂酸异丁基酯;苹果酸二辛基酯,月桂酸己基酯,月桂酸2-己基癸基酯。
在此实施方案中,也可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇形成的酯,以及单羧酸、二羧酸或三羧酸与C2-C26二元醇、三元醇、四元醇或五元醇形成的酯。
可以尤其提到:癸酸二乙基酯;二异丙基癸酸酯;二正丙基己二酸酯;二正丙基己二酸酯;二辛基己二酸酯;二异硬脂基己二酸酯;二辛基马来酸酯;十一烯酸甘油基酯;辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯;季戊四醇基单蓖麻酸酯;季戊四醇基四异壬酸酯;季戊四醇基四壬酸酯;季戊四醇基四异硬脂酸酯;季戊四醇基四辛酸酯;丙二醇二辛酸酯;丙二醇二癸酸酯;三癸基芥酸酯;三异丙基柠檬酸酯;三异硬脂基柠檬酸酯;甘油基三乳酸酯;甘油基三辛酸酯;三辛基十二烷基柠檬酸酯;三油基柠檬酸酯;丙二醇二辛酸酯;新戊二醇二庚酸酯;二甘醇二异壬酸酯;以及聚乙二醇二硬脂酸酯。
关于上述酯,优选使用棕榈酸乙基酯,棕榈酸异丙基酯,棕榈酸肉豆蔻基酯,棕榈酸鲸蜡基酯或棕榈酸硬脂基酯,棕榈酸2-乙基己基酯,棕榈酸2-辛基癸基酯,肉豆蔻酸烷基酯,例如肉豆蔻酸异丙基酯、肉豆蔻酸丁基酯、肉豆蔻酸鲸蜡基酯或肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯,硬脂酸己基酯,硬脂酸丁基酯,硬脂酸异丁基酯;苹果酸二辛基酯,月桂酸己基酯,月桂酸2-己基癸基酯,异壬酸异壬基酯或辛酸鲸蜡基酯。
此组合物也可以含有C6-C30和优选C12-C22脂肪酸的糖酯以及二酯作为脂肪酯。术语“糖”表示带有氧的基于烃的化合物,其含有多个醇官能团,含有或不含醛或酮官能团,以及含有至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、低聚糖或多糖。
可以提到的合适糖的例子包括蔗糖(或蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖,以及它们的衍生物,尤其是烷基衍生物,例如甲基衍生物,例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可以尤其选自上述糖和直链或支化、饱和或不饱和C6-C30和优选C12-C22脂肪酸形成的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的,则这些化合物可以具有1-3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据此实施方案的酯也可以选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯,以及它们的混合物。
这些酯可以例如是油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰子酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯,或它们的混合物,例如尤其是油酸棕榈酸酯、油酸硬脂酸酯和棕榈酸硬脂酸酯的混合酯。
更尤其是,使用单酯和二酯,尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯。
可以提到的一个例子是以商品名由Amerchol公司销售的产品,其是甲基葡萄糖二油酸酯。
也可以提到的糖和脂肪酸的酯或酯混合物的例子包括:
-以商品名F160、F140、F110、F90、F70和SL40由Crodesta公司销售的产品,分别表示由73%单酯和27%二酯和三酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯,由61%单酯和39%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯,由52%单酯和48%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯,由45%单酯和55%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯,由39%单酯和61%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯,以及蔗糖单月桂酸酯;
-以商品名Ryoto Sugar Esters销售的产品,例如称为B370,对应于由20%单酯和80%二-三酯-聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯;
-由Goldschmidt公司以商品名销售的蔗糖单-二棕榈酸硬脂酸酯。
非硅氧烷的蜡是特别选自巴西棕榈蜡,小烛树蜡,茅草蜡,石蜡,地蜡,植物蜡,例如橄榄树蜡,米蜡,氢化霍霍巴蜡或绝对花蜡,例如由Bertin(法国)销售的黑醋栗花精华蜡;或动物蜡,例如蜂蜡或改性蜂蜡(Cerabellina);其它蜡或可以根据本发明使用的蜡状原料特别是海洋蜡,例如由Sophim以商品名M82销售,一般是聚乙烯蜡或聚烯烃蜡。
可以用于本发明化妆品组合物中的硅氧烷是挥发性或非挥发性的、环状的、直链或支化的硅氧烷,其是未改性的或用有机基团改性的,在25℃下具有5x10-6至2.5m2/s、优选1x10-5至1m2/s的粘度。
可以根据本发明使用的硅氧烷可以是蜡、树脂或树胶的形式。
优选,硅氧烷是选自聚二烷基硅氧烷,尤其是聚二甲基硅氧烷(PDMS),和含有至少一个选自聚氧亚烷基、氨基和烷氧基的官能团的有机改性聚硅氧烷。
有机聚硅氧烷的定义可以详细参见Walter Noll的"硅氧烷化学技术(Chemistry and Technology of Silicones)"(1968),Academic Press。它们可以是非挥发性的。
优选使用非挥发性聚二烷基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷树胶和树脂、被上述有机官能团改性的聚有机硅氧烷,以及它们的混合物。
这些硅氧烷更尤其选自聚二烷基硅氧烷,其中可以主要提到含三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。硅氧烷的粘度是根据ASTM标准445附录C在25℃下检测的。
在这些聚二烷基硅氧烷中,可以以非限制方式提到以下产品:
-由Rhodia销售的47和70047系列的油或油,例如油70 047V 500 000;
-由Rhodia公司销售的系列的油;
-由Dow Corning公司销售的200系列的油,例如粘度为60,000mm2/s的DC200;
-由General Electric销售的油和由General Electric销售的SF系列的某些油(SF96,SF18)。
也可以提到称为聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷,例如来自Rhodia公司的48系列的油。在此聚二烷基硅氧烷列表中,也可以提到由Goldschmidt公司以商品名Abil 和9801销售的产品,它们是聚(C1-C20)二烷基硅氧烷。
可以根据本发明使用的硅氧烷树胶尤其是聚二烷基硅氧烷,优选具有200000-1000000的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷,它们单独使用或作为在溶剂中的混合物使用。这种溶剂可以选自挥发性硅氧烷,聚二甲基硅氧烷(PDMS)油,聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油,异链烷烃,聚异丁烯,二氯甲烷,戊烷,十二烷和十三烷,或它们的混合物。
可以尤其根据本发明使用的产品是混合物,例如:
-从在链端羟基化的聚二甲基硅氧烷、或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)和从环状聚二甲基硅氧烷(也称为环二甲基硅氧烷(CTFA)形成的混合物,例如由Dow Corning公司销售的产品Q2 1401;
-从聚二甲基硅氧烷树胶和环状硅氧烷形成的混合物,例如来自General Electric公司的产品SF 1214 Silicone Fluid;此产品是对应于聚二甲基硅氧烷的SF 30树胶,其具有500000的数均分子量,溶解在对应于十甲基环五硅氧烷的SF 1202 Silicone Fluid油中;
-具有不同粘度的两种PDMS的混合物,更尤其是PDMS树胶和PDMS油的混合物,例如来自General Electric公司的产品SF 1236。产品SF 1236是粘度为20m2/s的上述树胶SF 1236和粘度为5x10-6m2/s的油SF96的混合物。此产品优选含有15%的树胶SE30和85%的油SF96。
可以根据本发明使用的有机聚硅氧烷树脂是含有以下单元的交联的硅氧烷体系:
R2SiO2/2,R3SiO1/2,RSiO3/2和SiO4/2
其中R表示含有1-16个碳原子的烷基。在这些产品中,特别优选的是其中R表示C1-C4低级烷基,更尤其是甲基。
在这些树脂中,可以提到以商品名Dow Corning 593销售的产品或由General Electric公司以商品名Silicone Fluid SS 4230和SS 4267销售的产品,它们是具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。
也可以提到三甲基硅氧基硅酸盐类型的树脂,其尤其由Shin-Etsu公司以商品名X22-4914、X21-5034和X21-5037销售。
可以根据本发明使用的有机改性硅氧烷是上述硅氧烷化合物,并且在其结构中含有经由烃基基团连接的一个或多个有机官能团。
除了上述硅氧烷化合物之外,有机改性硅氧烷可以是聚二芳基硅氧烷,尤其是聚二苯基硅氧烷,和用上述有机官能团官能化的聚烷基芳基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷尤其选自直链和/或支化的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷,其在25℃下的粘度为1x10-5至5x10-2m2/s。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中,可以提到的例子包括按照以下商品名销售的产品:
-来自Rhodia的70 641系列的油;
-来自Rhodia的633和763系列的油;
-来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid;
-来自Bayer的PK系列的硅氧烷,例如产品PK20;
-来自Bayer的PN和PH系列的硅氧烷,例如产品PN1000和PH1000;
-来自General Electric的SF系列的特定油,例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。
在有机改性硅氧烷中,可以提到含有以下基团的聚有机硅氧烷:
-聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基,其任选地含有C6-C24烷基,例如由Dow Corning公司以商品名DC 1248销售的产品,称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,或由公司Union Carbide公司以商品名 722、L 7500、L 77和L 711销售的油,以及由DowCorning公司以商品名Q25200销售的(C12)烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇;
-取代或未取代的胺基团,例如由Genesee公司以商品名GP 4Silicone Fluid和GP 7100销售的产品,或由Dow Corning公司以商品名Q2 8220和Dow Corning 929或939销售的产品。取代的胺基团特别是C1-C4氨基烷基;
-烷氧基,例如由SWS Silicones以商品名Silicone Copolymer F-755销售的产品,和由Goldschmidt公司以商品名Abil 2434和2440销售的产品。
优选,脂肪物质不含任何C2-C3氧基亚烷基单元或任何甘油化的单元。
更尤其是,脂肪物质是选自在室温(25℃)和大气压下为糊状或固体的化合物。
优选,脂肪物质是在25℃的温度和大气压下为固体的化合物。
这里可以使用的脂肪酸是具有约10-30个碳原子的那些,优选具有约12-22个碳原子,更优选约16-22个碳原子。这些脂肪酸是饱和的,和可以是直链或支链的酸。也包括满足这些要求的二酸、三酸和其它多元酸。也包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性例子包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、癸二酸、椰子酸以及它们的混合物。
在这里使用的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚,烷氧基化脂肪醇,烷氧基化脂肪醇的烷基醚,脂肪醇的酯,具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯,羟基取代的脂肪酸,以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性例子包括材料例如甲基硬脂基醚;Ceteth系列的化合物,例如Ceteth-1至Ceteth-45,它们是鲸蜡醇的乙二醇醚,其中数字表示存在的乙二醇结构部分的数目;Steareth系列的化合物,例如Steareth-1至Steareth-10,它们是硬脂醇的乙二醇醚,其中数字表示存在的乙二醇结构部分的数目;Ceteareth-1至Ceteareth-10,它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚,其中数字表示存在的乙二醇结构部分的数目,鲸蜡硬脂醇是主要含有鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物;上述Ceteth、Steareth和Ceteareth化合物的C1-C30烷基醚;山嵛醇的聚氧乙烯醚;硬脂酸乙基酯,硬脂酸鲸蜡基酯,硬脂酸甘油基酯,棕榈酸鲸蜡基酯,硬脂酸硬脂基酯,肉豆蔻酸肉豆蔻基酯,聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯,聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯,聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯,乙二醇单硬脂酸酯,聚氧乙烯单硬脂酸酯,聚氧乙烯二硬脂酸酯,丙二醇单硬脂酸酯,丙二醇二硬脂酸酯,三羟甲基丙烷二硬脂酸酯,脱水山梨醇硬脂酸酯,聚甘油基硬脂酸酯,单硬脂酸甘油基酯,甘油基二硬脂酸酯,甘油基三硬脂酸酯,以及它们的混合物。
这里可以使用的商购高熔点脂肪化合物包括:鲸蜡醇,硬脂醇,和山嵛基醇,其可以商品名KONOL系列从Shin Nihon Rika(Osaka,日本)获得,和可以商品名NAA系列从NOF(Tokyo,日本)获得的山嵛基醇;山嵛基醇,其可以商品名系列1-DOCOSANOL从WAKO(Osaka,日本)获得;鲸蜡硬脂醇,其具有来自ECOGREEN OLEOCHEMICALS(BatamIsland,印度尼西亚)的商品名ECOROL 68/50P/F,来自COGNIS(BASF,德国)的或来自SASOL(Hamburg,德国)的NAFOL 1618S;各种脂肪酸和衍生物,具有可从Akzo(Chicago 111.,USA)获得的商品名NEO-FAT,可从Witco Corp.(Dublin Ohio,USA)获得的商品名HYSTRENE,可从Vevy(Genova,意大利)获得的商品名DERMA,来自COGNIS的商品名STEARIQUE ACIDE L 4,和来自EVONIK的商品名TEGIN M PELLETS。
在各种高熔点脂肪化合物中,脂肪醇优选用于本发明角蛋白纤维调理组合物中。更优选,鲸蜡硬脂醇用于本发明中。这些鲸蜡硬脂醇可以例如以商品名ECOROL 68/50 P/F从ECOGREEN OLEOCHEMICALS(Batam Island,印度尼西亚)获得,以商品名 OR从COGNIS(BASF,德国)获得,或以商品名NAFOL 1618 S从SASOL(Hamburg,德国)获得。
根据一个实施方案,在本发明角蛋白纤维调理组合物中,至少一种具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪物质的存在量是2-20重量%,基于组合物的总重量计。在一个优选实施方案中,在本发明角蛋白纤维调理组合物中,具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪物质的存在量是4-15重量%,更优选5-10重量%。
(d)水性载体
本发明的角蛋白纤维调理组合物含有水性载体。适合用作水性载体的具体物质及其用量是根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特性选择的。
用于本发明调理组合物中的水性载体包括水,以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。这里可以使用的低级烷基醇是具有1-6个碳原子的一元醇,更优选乙醇和异丙醇。这里可以使用的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选,水性载体基本上是水。优选使用去离子水。也可以使用来自天然来源的包含无机阳离子的水,这取决于产品的所需特性。
一般而言,本发明的角蛋白纤维调理组合物含有20-99重量%、优选30-95重量%、更优选70-90重量%的水性载体,优选水,基于角蛋白纤维调理组合物的总重量计。
额外组分
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选地含有额外组分,它们常规用于角蛋白纤维调理组合物中以提供各种益处。额外组分可以选自低熔点油、硅氧烷化合物、阳离子聚合物、粒子、阳离子表面活性剂和其它添加剂。
低熔点油
本发明的角蛋白纤维调理组合物优选含有至少一种低熔点油。这里可以使用的低熔点油是具有低于25℃熔点的那些物质。这里可以使用的低熔点油是选自具有约10-40个碳原子的烃;具有约10-30个碳原子的不饱和脂肪醇,例如油基醇;具有约10-30个碳原子的不饱和脂肪酸;脂肪酸衍生物,例如肉豆蔻酸异丙基酯;脂肪醇衍生物;酯油,例如季戊四醇酯油,包括季戊四醇四异硬脂酸酯,三羟甲基酯油,柠檬酸酯酯油,甘油基酯油,聚α-烯烃油,例如聚癸烯;以及它们的混合物。例如,低熔点油可以选自US2003/0215415A1的段落[0092]-[0111]中描述的那些,将其内容引入本文供参考。
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选地含有0.1-20重量%的低熔点油,更优选0.2-10重量%,最优选0.5-3重量%,基于组合物的总重量计。
与脂肪物质(c)不同的硅氧烷化合物
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选地含有至少一种与上述脂肪物质(c)不同的硅氧烷化合物。这里可以使用的硅氧烷化合物可以是能溶于或不溶于角蛋白纤维调理组合物中,并且它们可以尤其是不溶于本发明组合物的聚有机硅氧烷。它们可以是油、蜡、树脂或树胶的形式。它们可以作为纯形式或作为乳液、分散体或微乳液使用。聚有机硅氧烷的定义更详细地参见Walter Noll的"Chemistry and Technology of Silicones"(1968)Academic Press。它们可以是挥发性的。
当它们是挥发性的时,硅氧烷更尤其选自沸点为60-260℃范围内的那些,甚至更特别选自:
(i)含有3-7个、优选4-5个硅原子的环状硅氧烷。它们例如是八甲基环四硅氧烷,可以以商品名"Volatile Silicone 7207"从Union Carbide获得或以商品名"Silbione 70045 V 2"从Rhodia获得;十甲基环五硅氧烷,其以商品名"Volatile Silicone 7158"从Union Carbide获得,和以商品名"Silbione 70045 V 5"从Rhodia获得,以及它们的混合物。
也可以提到二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物,例如具有以下化学结构的来自Union Carbide的"Volatile Silicone FZ3109":
其中D:其中D’:
也可以提到环状硅氧烷与从硅衍生的有机化合物的混合物,例如八甲基环四硅氧烷和四三甲基甲硅烷基季戊四醇的混合物(50:50),以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1’-二(2,2,2’,2’,3,3’-六三甲基甲硅烷氧基)新戊烷的混合物。
(ii)具有2-9个硅原子的线性挥发性硅氧烷,其在25℃下粘度为低于或等于5x10-6m2/s。一个例子是十甲基四硅氧烷,其例如以商品名"SH200"从TORAY SILICONE公司获得。这类硅氧烷也参见文章Cosmetics and Toiletries,第91卷,Jan.76,27-32页,TODD & BYERS"用于化妆品的挥发性硅氧烷流体(Volatile Silicone fluids for Cosmetics)"。
可以尤其提到的非挥发性硅氧烷是聚烷基硅氧烷,聚芳基硅氧烷,聚烷基芳基硅氧烷,硅氧烷树胶和树脂,被有机官能团改性的聚有机硅氧烷,以及它们的混合物。
可以提到的被有机官能团改性的聚有机硅氧烷是含有以下基团的聚有机硅氧烷:
-聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基,其任选地含有C6-C24烷基,例如由Dow Corning公司以商品名DC 1248销售的产品,称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,或由公司UNION CARBIDE公司以商品名 722、L 7500、L 77和L 711销售的油,以及由DOWCORNING公司以商品名Q2 5200销售的(C12)烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇;
-取代或未取代的胺基团,例如由GENESEE公司以商品名GP 4Silicone Fluid和GP 7100销售的产品,或由DOW CORNING公司以商品名Q2 8220和DOW CORNING 929或939销售的产品。也可以提到的是Quaternium-80,由GOLDSCHMIDT公司以商品名ABIL QUAT 3270、ABIL QUAT 3272和ABIL QUAT 3474销售。取代的胺基团特别是C1-C4氨基烷基。可以尤其提到的含有烷氧基的氨基硅氧烷例如是由WACKER公司销售的BELSIL ADMLOG 1硅氧烷。
-硫醇基团,例如由GENESEE公司以商品名"GP 72A"和"GP 71"销售的产品.
-烷氧基化基团,例如由SWS SILICONES以商品名"SILICONECOPOLYMER F-755"和由GOLDSCHMIDT公司以商品名ABIL2428,2434和2440销售的产品。
-羟基,例如法国专利申请FR 8 516 334A中描述的含有羟基烷基官能团的聚有机硅氧烷;
-酰氧基烷基,例如美国专利No.4,957,732中描述的聚有机硅氧烷;
-羧酸类型的阴离子基团,例如在欧洲专利EP 186 507中所述的来自CHISSO CORPORATION公司的产品,或烷基羧酸类型的阴离子基团,例如在来自SHIN-ETSU公司的产品X-22-3701E中包含的那些,或2-羟基烷基磺酸酯,2-羟基烷基硫代硫酸酯,例如由GOLDSCHMIDT公司以商品名 S201"和S255"销售的产品;
-羟基酰基氨基,例如在欧洲专利申请EP 342 834中描述的聚有机硅氧烷。可以提到例如来自DOW CORNING公司的Q2-8413产品。
优选使用的硅氧烷化合物的例子是聚二甲基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和含有氨基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷。
本发明的角蛋白纤维调理组合物含有0-20重量%、更优选0-10重量%、最优选0-5重量%的硅氧烷化合物,基于组合物的总重量计。
根据本发明的一个实施方案,角蛋白纤维调理组合物不含硅氧烷化合物,更优选不含氨基硅氧烷化合物。
阳离子聚合物
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选地含有至少一种阳离子聚合物。本发明的角蛋白纤维调理组合物可以任选地含有一种或多种阳离子聚合物。术语“阳离子聚合物”表示含有阳离子基团和/或可被离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。
可用于本发明的阳离子聚合物可以选自已经公知用于角蛋白纤维调理组合物的那些,尤其是专利申请EP 0 337 354A和法国专利申请FR 2 270846A、2 383 660A、2 598 611A、2 470 596A和2 519 863A中描述的那些。
优选的阳离子聚合物是选自含有包括伯胺、仲胺、叔胺和/或季胺基团的单元的那些,所述胺基团可以形成聚合物主链的一部分,或者作为与主链直接连接的侧取代基。
所用的阳离子聚合物通常具有约500至5x106的数均分子量,优选约103至3x106
更尤其提到的阳离子聚合物是聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。可用于本发明组合物中的这些类型的聚合物是在法国专利2 505 348和2 542 997中描述的那些。
可以用于本发明的其它阳离子聚合物是阳离子性蛋白质或阳离子性蛋白质水解物,聚亚烷基亚胺,尤其是聚乙烯亚胺,含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶单元的聚合物,聚胺和表氯醇的缩合物,季聚亚脲基和甲壳质衍生物。
在阳离子聚合物中,优选使用季化纤维素醚衍生物,阳离子环状聚合物,乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季化聚合物,甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物,阳离子瓜尔胶,以及它们的混合物。
在本发明的角蛋白纤维调理组合物中,阳离子聚合物组分的含量是0-10重量%,基于组合物的总量计。
粒子
本发明的角蛋白纤维调理组合物可以任选地含有粒子。这里可以使用的粒子具有优选约25-1500微米的平均粒径,更优选约50-500微米。有机和无机粒子都可以用于本发明的角蛋白纤维调理组合物中。这里优选使用的粒子包括有机粒子,例如纤维素粒子,以及无机粒子,例如云母、硅石、泥浆、粘土、沸石以及它们的混合物,更优选的是硅石。在这里优选使用的粒子是具有可破裂性的那些,以使得当将组合物中所含的粒子分布在手和/或头发上时,这些粒子是可破裂的。
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选地含有粒子的含量是约0.01-10重量%,优选约0.1-5重量%,更优选约0.1-2重量%,基于组合物的总重量计。
阳离子表面活性剂
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选地含有一种或多种阳离子表面活性剂。本发明的角蛋白纤维调理组合物可以任选地含有一种或多种阳离子表面活性剂。这里可以使用的阳离子表面活性剂是公知的那些,例如任选聚氧亚烷基化的伯、仲或叔脂肪胺盐和季铵盐,以及它们的混合物。
可以尤其提到的季铵盐的例子包括:
-具有以下通式(I)的那些:
其中基团R1至R4可以是相同或不同的,表示直链或支化的含有1-30个碳原子的脂族基团,或是具有至多22个碳原子的芳族基团例如芳基或烷基芳基。脂族基团可以含有杂原子,例如尤其是氧、氮、硫或卤素。脂族基团例如选自烷基,烷氧基,聚氧(C2-C6)亚烷基,烷基酰胺,(C12-C22)烷基氨基(C2-C6)烷基,C12-C22烷基乙酸酯和含有1-30个碳原子的羟基烷基;X-是阴离子,选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、C2-C6烷基硫酸根以及烷基或烷基芳基磺酸根。优选的是R1、R2、R3和R4各自选自C1-C22烷基。式(I)季铵盐的非限制性例子包括例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵,其中烷基含有12-22个碳原子,尤其是山嵛基三甲基氯化铵,二硬脂基二甲基氯化铵,鲸蜡基三甲基氯化铵,或苄基二甲基硬脂基氯化铵,棕榈基氨基丙基三甲基氯化铵,或硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵,其以商品名由Van Dyk公司销售。
-咪唑啉的季铵盐,例如具有下式(II)的那些:
其中R5表示含有8-30个碳原子的链烯基或烷基,例如牛油脂肪酸衍生物,R6表示氢原子、C1-C4烷基或含有8-30个碳原子的链烯基或烷基,R7表示C1-C4烷基,R8表示氢原子或C1-C4烷基,X-是阴离子,选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根和烷基或烷基芳基磺酸根。这些咪唑啉季铵盐可以例如以商品名 W75从Rewo商购;
-式(III)的二季铵盐:
其中R9表示含有16-30个碳原子的脂族基团,R10、R11、R12、R13和R14可以是相同或不同的,选自氢原子或含有1-4个碳原子的烷基,X-是选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子,m是1-5的整数,尤其是3。这些二季铵盐尤其包括丙烷牛油二铵二氯化物;
-含有至少一个酯官能团的季铵盐,例如具有下式(IV)的那些:
其中R15是选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基;R16是选自基团直链或支化的、饱和或不饱和的C1-C22烃基R20,以及氢原子;R18是选自基团直链或支化的、饱和或不饱和的C1-C22烃基R22,以及氢原子;R17、R19和R21是相同或不同的,选自直链或支化的、饱和或不饱和的C7-C21烃基;r、s和t是相同或不同的,是2-6的整数;y是1-10的整数;x和z是相同或不同的,是0-10的整数;X-是有机或无机的简单或复杂的阴离子;前提是x+y+z的总和是1-15,即当x是0时,R16表示R20,和当z是0时,R18表示R22
R15烷基可以是直链或支化的,更尤其是直链的。优选,R15表示甲基、乙基、羟基乙基或二羟基丙基,更尤其是甲基或乙基。
有利的是,x+y+z的总和是1-10。
当R16是烃基团R20时,其可以是长链的并具有12-22个碳原子,或是短链的并具有1-3个碳原子。
当R18是烃基团R22时,其优选含有1-3个碳原子。
有利的是,R17、R19和R21是相同或不同的,选自直链或支化的、饱和或不饱和的C11-C21烃基,更尤其选自直链或支化的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和链烯基。
优选,x和z是相同或不同的,是0或1。有利的是,y是1。优选,r、s和t是相同或不同的,是2或3,甚至更尤其是2。
所述阴离子X-优选表示卤离子(氯离子、溴离子或碘离子)或烷基硫酸根,更尤其是甲基硫酸根。但是,也可以使用甲烷磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根,衍生自有机酸的阴离子例如乙酸根或乳酸根,或任何其它能与酯官能化铵相容的阴离子。阴离子X-更特别表示氯离子或甲基硫酸根。
式(IV)的铵盐更尤其是其中R15表示甲基或乙基;x和y是1;z是0或1;r、s和t是2;R16是选自基团甲基、乙基或C4-C22烃基、氢原子;R18是选自基团氢原子;R17、R19和R21是相同或不同的,选自直链或支化的、饱和或不饱和的C13-C17烃基,优选选自直链或支化的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和链烯基。有利的是,烃基团是直链的。
可以提到的式(IV)化合物的非限制例子包括二酰氧基乙基二甲基铵盐,二酰氧基乙基羟基乙基甲基铵盐,单酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵盐,三酰氧基乙基甲基铵盐,单酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵盐(尤其是氯化物或甲基硫酸盐),以及它们的混合物。酰基优选含有14-18个碳原子,更尤其衍生自植物油例如棕榈油或向日葵油。当化合物含有多个酰基时,它们可以是相同或不同的。
这些式(IV)化合物可以例如以商品名从Cognis公司获得,以商品名从Stepan公司获得,以商品名从CECA公司获得,或以商品名WE 18从Rewo Goldschmidt公司获得。
本发明的角蛋白纤维调理组合物任选含有的阳离子表面活性剂的含量是0.05-10重量%,优选0.1-5重量%,基于组合物的总重量计。
本发明的角蛋白纤维调理组合物可以含有其它额外组分,其可以由本领域技术人员根据最终产物的所需特性选择,并且其适合用于赋予组合物以化妆品可接受的或美学上可接受的性能或向组合物提供额外益处。这些其它额外组分通常各自以约0.001-10重量%、优选至多约5重量%的水平使用,基于组合物的总重量计。
各种其它添加剂组分可以配制到本发明的角蛋白纤维调理组合物中。这些包括:其它调理剂,例如水解的胶原蛋白,维生素E,泛醇,泛醇基乙基醚,Polysorbate 60和鲸蜡硬脂醇的混合物,单硬脂酸甘油基酯,羟基乙基纤维素,3-吡啶羧酸酰胺(烟酰胺),水解的角蛋白,蛋白质,植物油,矿物油和营养素;头发定型聚合物,例如两亲性定型聚合物,阳离子定型聚合物,非离子性定型聚合物,和硅氧烷接枝的共聚物;防腐剂,例如苄基醇,对羟基苯甲酸甲基酯、对羟基苯甲酸丙基酯和咪唑烷基脲;pH调节剂,例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,例如乙酸钾和氯化钠;湿润剂,例如透明质酸钠;着色剂,例如任何FD&C或D&C染料;头发氧化(漂白)剂,例如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐;头发还原剂,例如硫代乙醇酸盐;香料;以及螯合剂,例如乙二胺四乙酸二钠;紫外和红外屏蔽和吸收剂,例如水杨酸辛基酯;去头屑剂,例如吡啶硫酸酮锌,和水杨酸;和荧光增白剂,例如聚苯乙烯基,三嗪,羟基香豆素,氨基香豆素,三唑,吡唑啉,唑,芘,卟啉,咪唑,以及它们的混合物。本领域公知的任何额外添加剂可以加入角蛋白纤维调理组合物中。
优选,角蛋白纤维调理组合物还含有至少一种上述定义的硅氧烷化合物、至少一种上述定义的阳离子聚合物和/或至少一种尤其上述式(I)的阳离子表面活性剂。
其它添加剂可以通常由本领域技术人员按照实际要求选择。
本发明的角蛋白纤维调理组合物可以以可洗产品的形式或免洗产品的形式使用,并且可以配制成各种产品形式,包括但不限于乳霜、凝胶、乳液、摩丝和喷雾。本发明的组合物尤其适合用于洗发后调理剂。
上述角蛋白纤维调理组合物可以用于通过常规方法处理角蛋白纤维,例如头发,这取决于此组合物的使用形式。例如,当用作洗发后调理剂时,本发明组合物可以通过包括以下步骤的常规方法施用:
(i)在洗发之后,向头发施用有效量的角蛋白纤维调理组合物以调理头发;和
(ii)清洗头发。
在这里使用的“有效量”表示约0.01-0.8g/g头发,优选约0.05-0.6g/g头发。
本发明的角蛋白纤维调理组合物可以通过常规的简单方法和新型方法制备。在一个优选实施方案中,本发明提供一种制备上述角蛋白纤维调理组合物的方法,包括以下步骤:
(1)制备含有至少一种具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪物质的油相,并将此油相加热到30℃以上的温度,特别是50-100℃,更优选60-90℃,更优选70-85℃;
(2)制备含有以下物质的水相:
-至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺,
-至少一种含有至少一个羟基、优选至少两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;和
-至少一种水性载体;和
将此水相加热到40-95℃的温度,优选60-90℃,更优选70-85℃;
(3)将油相和水相一起混合,优选在40-95℃、优选60-90℃、更优选70-85℃的温度下进行,并尤其用均化器均化至少30秒,尤其1-5分钟;和
(4)将如此得到的混合物在搅拌下冷却到20-25℃的温度。
应当理解的是,上述步骤(1)和(2)可以按照任何顺序进行。步骤(1)可以在步骤(2)之前、步骤(2)之后或与步骤(2)平行地进行。
任选地,此方法还包括加入其它组分,例如一种或多种上述提到的那些额外组分,例如硅氧烷化合物、香料、防腐剂等。应当理解的是,各种组分的添加时间是本领域技术人员熟知的,可以由本领域技术人员容易地确定。通常,额外组分的添加时间取决于它们的物理性质。例如,在要加入的添加剂是亲水性的和液态的情况下,其可以在冷却之后加入。在要加入的添加剂是亲油性或固态亲水性的情况下,其更好地在均化步骤之前加入。
本发明角蛋白纤维调理组合物的制备可以在本领域公知的任何常规设备中进行。优选,均化是在高剪切均化器中进行,例如来自IKA的IKA T25和来自
在另一个方面,本发明还涉及以下(a)、(b)、(c)和(d)的组合的用途:
(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺;
(b)至少一种含有至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;
(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和
(d)至少一种水性载体,
其中(a)、(b)、(c)和(d)一起用于调理角蛋白纤维、尤其头发。
下面将通过实施例进一步说明本发明,这些是特别有利的实施方案。虽然提供实施例以说明本发明,但是它们不限制本发明。
实施例
制备以下实施例:
表1
相B是通过混合所有组分并加热到75℃制备的,然后将相A加热到80℃。
将相A和相B混合,然后用均化器IKA T25 ultra-turrax均化1分钟。在搅拌下将所得的混合物冷却到30℃的温度,以得到头发调理组合物。所有实施例使用湿梳理方法和干梳理方法评价。
在清洗后的干梳理
将0.4g的对比例1、2、3和本发明实施例4施用到6g的天然黑色中国人头发上。然后使调理组合物在头发上静置5分钟。然后,头发用热水清洗10秒,并在室温下静置过夜。在头发和聚氨酯垫之间的摩擦力是通过Texture Technologies,Scarsdale,USA提供的纹理分析仪检测的,并且分别在用调理组合物处理之前和之后检测。摩擦力降低百分比是根据下式计算的:
上述相同的处理在相同头发上再进行两次。检测在3次处理之后的摩擦力,并且也根据上式计算从未处理的头发到处理三次之后的头发的降低百分比。
表2
从表2所列的结果显然可见,与对比例1、2和3相比,通过本发明实施例4调理一次的头发的摩擦力显著降低。
另外,,与对比例1、2和3相比,本发明实施例4在施用一次之后能显著降低摩擦力,并且同时具有显著较少的累积作用,这种累积作用导致头发变油腻和变重。较少的累积作用可以通过在施用一次之后的摩擦力降低与施用三次之后的摩擦力降低之间的小差别证明。虽然对比例1具有与本发明实施例4相当的摩擦力降低百分比,但是前者的摩擦力降低百分比是来自于高的累积作用。
在清洗后的湿梳理
将0.4g的对比例1、2、3和本发明实施例4施用到1g的漂白中国人头发上。然后使调理组合物在头发上静置5分钟。头发用热水清洗10秒。在头发和聚氨酯垫之间的摩擦力是通过Texture Technologies,Scarsdale,USA提供的纹理分析仪检测的。
上述相同的处理在相同头发上再进行两次。检测在3次处理之后的摩擦力。
根据上文关于干梳理性质所述的相似工序计算和评价从未处理的头发到处理一次之后的头发的摩擦力降低百分比和从未处理的头发到处理三次之后的头发的摩擦力降低百分比。
发现与对比例1、2和3相比,通过本发明实施例4调理的头发的摩擦力显著降低。另外,与对比例1、2和3相比,本发明实施例4降低了摩擦力,并且同时具有显著较少的累积作用,这种累积作用导致头发变油腻和变重。
也观察到与对比例1、2和3相比,本发明实施例4具有显著更好的在湿头发上的优异解缠效果。
另外,从下表所列的组分制备两种完全配制的头发调理组合物。
表3(本发明实施例5)
相A是通过混合所有组分并加热到80℃制备的。相B是通过混合所有组分并加热到75℃制备的。在搅拌下将相A和相B混合,然后立即用均化器IKA T25 ultra-turrax均化1分钟。在搅拌下将所得的相A和相B的均匀混合物冷却到30℃。
表4(本发明实施例6)
相A是通过混合所有组分并然后加热到80℃制备的。相B是通过将Polyquaternium-10先分散在水中、并将所得分散体与其余组分混合并加热到75℃制备的。在搅拌下将相A和相B混合,然后立即用均化器IKA T25ultra-turrax均化1分钟。将所得的相A和相B的均匀混合物冷却到55℃,在搅拌下加入相C的组分,并在搅拌下继续冷却到25℃。
本发明实施例5和6是随着时间稳定的,实现了优异的头发调理效果,即光亮和柔软的感觉、光滑和柔顺。
此外,本发明实施例5和6对于湿头发和干头发都具有优异的解缠效果。

Claims (16)

1.一种角蛋白纤维调理组合物,其含有:
(a)至少一种(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺以及它们的化妆品盐和它们的溶剂合物,例如水合物;
(b)至少一种含有至少一个羟基、优选两个羟基的二羧酸,所述二羧酸不带环状基团;
(c)至少一种高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和
(d)至少一种水性载体。
2.根据权利要求1的组合物,其中组分(a)是式(A):
R1-C(O)-N(H)-R2-NR3R4         (A)
其中:
·R1是具有C10-C20碳链、优选C12-C18碳链、甚至更优选C17碳链的直链烷基;
·R2是直链的C1-C6亚烷基、优选C1-C4亚烷基,更优选-(CH2)3-基团;
R3和R4是相同或不同的,是具有C1-C4碳链的直链烷基,优选R3和R4是甲基或乙基,更优选是-CH3
3.根据权利要求1或2的组合物,其中组分(a)是硬脂基氨基丙基二甲基胺和它们的盐和溶剂合物,例如水合物,优选硬脂基氨基丙基二甲基胺。
4.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中组分(a)的存在量是0.1-8重量%,优选0.5-5重量%,更优选1-3重量%,基于组合物的总重量计。
5.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中组分(b)是式(B)的结构及其化妆品盐和它们的溶剂合物例如水合物:
HO-C-(O)-alk-C(O)-OH     (B)
其中alk表示直链或支化的(C1-C10)亚烷基,特别是(C1-C3)亚烷基例如亚乙基,其被至少一个羟基取代、优选被两个羟基取代。
6.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中组分(b)表示酒石酸和它们的盐和溶剂合物,例如水合物,优选酒石酸。
7.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中组分(b)的存在量是0.01-5重量%,优选0.1-2重量%,更优选0.2-1重量%,基于组合物的总重量计。
8.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中组分(c)是选自脂肪醇,尤其选自直链或支化的、饱和或不饱和的含12-30个碳原子、优选16-22个碳原子的醇,优选这些脂肪醇是饱和的,例如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇),山嵛醇,鲸蜡硬脂醇,月桂醇,肉豆蔻醇,椰子醇,辛基十二烷醇,2-丁基辛醇,2-己基癸醇,2-十一烷基十五烷醇,油基醇,亚油基醇,以及它们的混合物;优选组分(c)是鲸蜡硬脂醇或山嵛醇,更优选组分(c)是鲸蜡硬脂醇。
9.根据前述权利要求中任一项的组合物,其含有2-20重量%、优选4-15重量%、更优选5-10重量%的高熔点脂肪物质,基于组合物的总重量计。
10.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中组分(d)是选自水,低级烷基醇和多元醇的水溶液,优选乙醇和异丙醇的水溶液,丙二醇,己二醇,甘油,和丙二醇,更优选含有甘油的水或仅仅是水,更优选仅仅是水。
11.根据前述权利要求中任一项的组合物,其含有20-99重量%、优选30-95重量%、更优选70-90重量%的水性载体,基于组合物的总重量计。
12.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中(a)(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺与(b)含有至少一个羟基、优选两个羟基且不带环状基团的二羧酸之间的摩尔比率(a):(b)是1:5至10:1,更优选1:5至5:1,最优选1:3至3:1。
13.根据前述权利要求中任一项的组合物,其还含有至少一种选自以下的组分:低熔点油,硅氧烷化合物,阳离子聚合物,粒子,阳离子表面活性剂,防腐剂,pH调节剂,盐,湿润剂,着色剂,头发氧化剂,头发还原剂,香料,螯合剂,紫外和红外屏蔽和吸收剂,去头屑剂,荧光增白剂,和其它调理剂例如植物油、矿物油和/或营养素,尤其还含有至少一种选自以下的组分:低熔点油,硅氧烷化合物,阳离子聚合物,粒子和阳离子表面活性剂,优选还含有至少一种硅氧烷化合物、至少一种阳离子聚合物和/或至少一种阳离子表面活性剂。
14.以下(a)、(b)、(c)和(d)的组合作为调理剂用于调理角蛋白纤维例如头发的用途:
(a)至少一种根据权利要求1-4中任一项定义的(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺;(b)至少一种根据权利要求1、5-7中任一项定义的含有至少一个羟基的二羧酸;(c)至少一种根据权利要求1、8或9中任一项定义的高熔点脂肪物质,其具有25℃或更高的熔点;和(d)至少一种根据权利要求1、10或11中任一项定义的水性载体。
15.一种制备根据权利要求1-13中任一项定义的组合物的方法,包括以下步骤:
(1)制备含有根据权利要求1、8或9中任一项定义的高熔点脂肪物质的油相,并将此油相加热到30℃以上的温度,特别是50-100℃,更优选60-90℃,更优选70-85℃;
(2)制备含有以下物质的水相:
-至少一种根据权利要求1-4中任一项定义的(C10-C30)烷基氨基(C1-C8)烷基(二)(C1-C6)烷基胺,
-至少一种根据权利要求1、5-7中任一项定义的含有至少一个羟基的二羧酸;和
-至少一种根据权利要求1、10或11中任一项定义的水性载体;和
将此水相加热到40-95℃的温度,优选60-90℃,更优选70-85℃;
(3)将油相和水相一起混合,并尤其用均化器均化至少30秒,尤其1-5分钟;和
(4)将如此得到的混合物在搅拌下冷却到20-25℃的温度。
16.一种可根据权利要求15的方法获得的角蛋白纤维调理组合物。
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