CN108430432A

CN108430432A - 处理毛发的方法

Info

Publication number: CN108430432A
Application number: CN201680074707.4A
Authority: CN
Inventors: R·W·小格伦; D·侯赛因波尔; K·L·多伊尔; K·M·考夫曼
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2015-12-15
Filing date: 2016-12-15
Publication date: 2018-08-21
Also published as: WO2017106400A1; MX371218B; EP3389597A1; US10265256B2; MX2018007261A; JP2018537498A; US20170165163A1

Abstract

本发明提供了一种处理毛发的方法，该方法包括在气溶胶泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物。浓缩毛发护理组合物包含约3％至约18％的一种或多种油、香料和小于8％的高熔点脂肪族化合物。该方法还包括将浓缩毛发护理组合物从气溶胶泡沫分配器分配为一定剂量的泡沫；将泡沫施用到毛发；以及从毛发冲洗泡沫。泡沫当从气溶胶泡沫分配器分配时具有约0.025g/cm3至约0.3g/cm3的密度。

Description

处理毛发的方法

技术领域

本文描述了一种用浓缩毛发调理组合物处理毛发的方法，该组合物包含在气溶胶泡沫分配器中提供的一种或多种非硅氧烷油。

背景技术

如今的毛发调理剂几乎普遍包含高水平的高熔点脂肪族化合物，其中最常见的是C16至C18脂肪醇。这些高熔点脂肪族化合物被用作结构剂，其中它们与一种或多种表面活性剂和含水载体组合以形成凝胶网络。凝胶网络增加了产品的粘度和屈服点，这有利于从瓶或管分配调理剂，并随后由消费者将产品分布和散布通过毛发。经由凝胶网络进行的产品结构化也使得能够以相稳定的水包油乳液的形式掺入硅氧烷、香料和油。硅氧烷和油旨在沉积在毛发上以提供主要的毛发调理有益效果，包括湿梳理和干梳理摩擦减少和改善的毛发可整理性。

然而，如今的凝胶网络毛发调理剂可能导致高熔点脂肪族化合物在毛发上多次循环共同沉积。这些共沉积物可能导致蜡质积聚在毛发上并使毛发下垂。实际上，用毛发调理剂的主要消费者抱怨之一经常是蜡质残余物，该残余物可能使毛发看起来油腻或感觉沉重。在技术测试中约10个处理循环后，许多现有的凝胶网络毛发调理剂沉积比硅氧烷或油高达10倍以上的高熔点脂肪族化合物(脂肪醇)。尽管不受理论束缚，但假设这是由于产物中高熔点脂肪族化合物相对于硅氧烷或油的浓度大约高10倍。然而，需要此类高水平的熔点脂肪族化合物(脂肪醇)来生产具有足够的消费者可接受的粘度和流变学结构的架藏稳定的凝胶网络。

许多消费者还希望不含被认为是非天然或“合成”成分的调理剂。这些非硅氧烷调理剂可掺入衍生自天然来源的油，包括基于植物的油和油衍生物。

本文描述了一种非硅氧烷浓缩毛发护理调理剂组合物，该组合物通过解决先前描述的与常规凝胶网络调理剂相关联的缺点并且掺入纳米乳液形式的油而使新产品机会和消费者有利。已经发现，浓缩的超低粘度毛发调理剂组合物可以发泡形式递送到毛发。这些新的浓缩油纳米乳液组合物能够从泡沫递送形式获得足够的剂量，同时还基本上消除了对可能导致大量的共沉积、积聚并使毛发下垂的高熔点脂肪族化合物或其它“不溶”结构剂(来自“蜡”结构化到“气体”结构化)的需求。最终的结果是相对于如今的洗去型调理剂油沉积纯度的阶跃变化改善，并且这种纯且透明的沉积油层有利于技术性能的改善。这些有益效果可包括多循环毛发调理、无毛发下垂、持久的调理、减少毛发染料褪色、以及增加颜色的活力。

纳米乳液技术的发展受到复杂的稳定性问题的阻碍，这些问题在液滴尺寸达到纳米级时出现。在存在此类浓缩产品所需的香料油水平较高的情况下，这尤其成问题。本文所述的浓缩毛发护理组合物因此也着重于改善的稳定性。

发明内容

本文描述了一种处理毛发的方法，该方法包括：(a)在气溶胶泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物，其中浓缩毛发护理组合物包含：(i)按浓缩毛发护理组合物的重量计约3％至约18％的一种或更多的油，其中一种或多种油的粒度为约1nm至约300nm；(ii)按浓缩毛发护理组合物的重量计小于8％的高熔点脂肪族化合物；(iii)按浓缩毛发护理组合物的重量计小于5％的阳离子表面活性剂；(iv)按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.5％至约15％的非离子乳化剂；(v)按浓缩毛发护理组合物的重量计约2％至约10％的推进剂；(vi)按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.5％至约5％的香料；以及(vii)按浓缩毛发护理组合物的重量计约60％至约90％的水；其中浓缩毛发护理组合物具有约1厘泊至约10,000厘泊的液相粘度；其中一种或多种油不含硅氧烷；其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量计和按高熔点脂肪族化合物的重量计约100:0至约40:60的油与高熔点脂肪族化合物比率；并且其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量计和按香料的重量计约95:5至约50:50的油与香料比率；(b)将浓缩毛发护理组合物从气溶胶泡沫分配器分配为泡沫；(c)将泡沫施用到毛发；以及(d)从毛发冲洗泡沫；其中泡沫当从气溶胶泡沫分配器分配时具有约0.025g/cm³至约0.3g/cm³的密度。

本文还描述了包括浓缩毛发护理组合物的气溶胶泡沫分配器，浓缩毛发护理组合物包含：(a)按浓缩毛发护理组合物的重量计约3％至约18％的油，其中油的粒度为约1nm至约300nm；(b)按浓缩毛发护理组合物的重量计小于8％的高熔点脂肪族化合物；(c)按浓缩毛发护理组合物的重量计小于5％的阳离子表面活性剂；(d)按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.5％至约15％的非离子乳化剂；(e)按浓缩毛发护理组合物的重量计约2％至约10％的推进剂；(f)按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.5％至约5％的香料；以及(g)按浓缩毛发护理组合物的重量计约60％至约90％的水；其中浓缩毛发护理组合物具有约1厘泊至约10,000厘泊的液相粘度；其中一种或多种油不含硅氧烷；其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量计和按高熔点脂肪族化合物的重量计约100:0至约40:60的油与高熔点脂肪族化合物比率；并且其中浓缩毛发护理组合物具有按油的重量计和按香料的重量计约95:5至约50:50的油与香料比率；其中浓缩毛发护理组合物被分配为泡沫；其中浓缩毛发护理组合物为洗去型浓缩毛发护理组合物；并且其中泡沫当从气溶胶泡沫分配器分配时具有约0.025g/cm³至约0.3g/cm³的密度。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。

如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。

如本文所用，“包括/包含(comprising)”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖“由…组成”和“基本上由…组成”。

如本文所用，“混合物”旨在包括材料的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。

如本文所用，除非另行指出，“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”(“include”、“includes”和“including”)旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。

如本文所用，术语“浓缩”是指包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约3％至约22％的一种或多种油，或者约3％至约18％的一种或多种油，或者约5％至约18％的一种或多种油，或者约8％至约16％或一种或多种油，或者约10％至约14％的一种或多种油。

如本文所用，术语“纳米乳液”是指具有在约1nm至约100nm范围内的平均粒度的水包油(o/w)乳液。引用于本文的粒度是通过动态光散射测量的z平均值。本文所述的纳米乳液可通过以下方法制备：(1)机械分解乳液液滴尺寸；(2)自发形成乳液(在文献中可称为微乳液)；和(3)使用乳液聚合以实现本文所述目标范围内的平均粒度。

除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量计。所有涉及所列成分的此类重量均基于活性物质的水平，并且因此不包括可能被包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。

除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中明确写出。

毛发护理组合物

本文所述的处理毛发的方法包括在气溶胶泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物。浓缩毛发护理组合物可包含一种或多种油。

A.油沉积纯度

处理毛发的方法包括将本文所述的浓缩毛发护理组合物从气溶胶泡沫分配器分配为一定剂量的泡沫。在将泡沫施用到毛发并且从毛发冲洗泡沫之后，该泡沫可具有约40％至约100％，或者约50％至约100％，或者约60％至约100％，或者约70％至约100％，或者约80％至约100％的油沉积纯度。

沉积纯度可通过每单位毛发重量的沉积油与每单位毛发重量的其它成分的总沉积的比率来确定。通过提取或消化毛发，然后用定量技术诸如气相色谱法分析来确定油的量。总沉积可通过单独沉积测量的总和或通过总沉积的单一包含测量来确定。单独的沉积测量可包括但不限于脂肪醇、EGDS、季铵化剂和油。典型地，这些测量涉及提取毛发，然后用色谱法分离感兴趣的成分，并且用基于测试溶液浓度的外部校准进行定量。总沉积的单一包含测量是重量分析。彻底提取毛发并通过在蒸发溶剂后称量提取物中溶解的残余物来确定残余物。该残余物含有沉积的成分和来自毛发(主要是脂质)的天然存在的可提取化合物两者。对天然存在的可提取化合物定量并从总量减去。这些包括：脂肪酸、角鲨烯、胆固醇、神经酰胺、蜡酯、甘油三酯和甾醇酯。定量的方法与沉积测量类似。其它沉积纯度的支持证据可包括毛发表面的光谱或形貌特征。

B.油

浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约3％至约22％，或者约3％至约18％，或者约5％至约18％，或者约8％至约16％，或者约10％至约14％的一种或多种油。一种或多种油的粒度可为约1nm至约500nm，或者约1nm至约300nm，或者约5nm至约250nm，或者约10nm至约100nm，或者约10nm至约75nm，以及或者约12nm至约50nm。在另一个实施方案中，一种或多种油的粒度可为约10nm至约500nm，或者约20nm至约400nm，或者约40nm至约350nm，或者约50nm至约300nm，或者约75nm至约250nm，以及或者约100nm至约200nm。本文所述的油不含硅氧烷。

一种或多种油的粒度可通过使用173°测量角和一种或多种油的折射率的动态光散射(DLS)来测量。使用He-Ne激光633nm的Malvern Zetasizer Nano ZEN3600系统(www.malvern.com)可用于25℃下的测量。

由Malvern Instruments提供的Zetasizer软件可用于数据分析。对于每个样品，应进行3次测量，并且应将Z-平均值报告为粒度。

在一个实施方案中，一种或多种油可为纳米乳液的形式。纳米乳液可包含适用于皮肤和/或毛发的任何油。

在一个实施方案中，一种或多种油包括具有约-50℃至约38℃、或者约-45℃至约35℃、或者约-40℃至约30℃、或者约-35℃至约25℃、以及或者约-25℃至约25℃的熔点的低熔点非硅氧烷油。可用于本文的低熔点油可选自植物油、蔗糖聚酯、烯基酯、烃油、季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油、聚α-烯烃油、复分解的低聚物油、多元油(polyoil)、以及它们的混合物。

该一种或多种油可包括：

植物油

一种或多种油可包括在室温下可为液体的一种或多种植物油。在一个实施方案中，可接受的植物油是熔点不超过85℃的那些。示例性植物油可包括棕榈油、大豆油、菜籽油、向日葵油、花生油、棉籽油、棕榈仁油、椰子油、橄榄油、藻类提取物、琉璃苣籽油、角叉菜胶提取物、蓖麻油、玉米油、月见草油、葡萄籽油、霍霍巴油、夏威夷果油、卵磷脂、澳洲坚果油、燕麦仁粕油、豌豆提取油、山核桃油、红花油、芝麻油、牛油树脂、大豆油、向日葵油、榛子油、亚麻籽油(linseed oil)、米糠油、芥花油、亚麻籽油(flaxseed oil)、核桃油、杏仁油、可可脂和/或甜杏仁油。

蔗糖聚酯

一种或多种油可包括一种或多种蔗糖聚酯。蔗糖聚酯为聚酯材料，该聚酯材料具有围绕蔗糖主链的多个取代位置，该主链与脂肪链的链长、饱和度和衍生变量相结合。此类蔗糖聚酯可具有大于约5的酯化度(“IBAR”)。在一个实施方案中，一种或多种蔗糖聚酯可具有约5至约8、或者约5至约7、或者约6、或者约8的IBAR。由于蔗糖聚酯衍生自天然来源，因此可能存在链长和IBAR中的分布。例如，具有6的IBAR的蔗糖聚酯可含有主要约6的IBAR与一些约5的IBAR和一些约7的IBAR的混合物。除此之外，此类蔗糖聚酯可具有约3至约140、或者约10至约120、或者约20至约100的饱和度或碘值(“IV”)。另外，此类蔗糖聚酯可具有约C12至约C20的链长。适用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618S、1618U、1618H、Sefa Soyate IMF 40、Sefa Soyate LP426、2275、C1695、C18:0 95、C1495、1618H B6、1618S B6、1618U B6、Sefa Cottonate、C1295、Sefa C895、Sefa C1095、1618S B4.5，所有均购自The Procter and Gamble Co.(Cincinnati，Ohio)。

烯基酯：

一种或多种油可包括一种或多种烯基酯。烯基酯的非限制性示例可包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它们的组合。

烃油：

一种或多种油可包括一种或多种烃油。烃油的非限制性示例包括不同等级和分子量的矿物油、液体异链烷烃、聚异丁烯和凡士林。

季戊四醇酯油和三羟甲基酯油：

一种或多种油可包括一种或多种季戊四醇酯油和/或一种或多种三羟甲基酯油。季戊四醇酯油和三羟甲基酯油的非限制性示例可包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。此类化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika。

柠檬酸酯油：

一种或多种油可包括一种或多种柠檬酸酯油。柠檬酸酯油的非限制性示例可包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL 320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。

甘油酯油：

一种或多种油可包括一种或多种甘油酯油。甘油酯油的非限制性示例可包括：以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂酸酯；以商品名CITHROL GTO购自Croda Surfactants Ltd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy的，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。

聚α-烯烃油：

一种或多种油可包括一种或多种聚α-烯烃油。聚α-烯烃油的非限制性示例可包括以下几种均购自Exxon Mobil Co.的聚癸烯：商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；和商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000。

复分解的低聚物油：

一种或多种油可包括衍生自不饱和多元醇酯的一种或多种复分解的低聚物油，其量按组合物的重量计在约0.01％至约5％、或者约0.1％至约1％、以及或者约0.25％至约5％的范围内。示例性的复分解不饱和多元醇酯和它们的起始材料列于美国专利申请U.S.2009/0220443 A1中，该申请以引用方式并入本文。

复分解的不饱和多元醇酯是指当使一种或多种不饱和多元醇酯成分经受复分解反应时获得的产物。复分解是涉及含有一个或多个双键的化合物(即，烯属化合物)之间经由碳-碳双键的形成和裂解进行的烷叉基单元的互换的催化反应。复分解可发生在相同的分子中的两个之间(通常被称为自身复分解)，和/或其可发生在两个不同的分子之间(通常被称为交叉复分解)。自身复分解可示意性地如方程式I所示地表示：

其中R¹和R²为有机基团。

交叉复分解可示意性地如方程式II所示地表示：

其中R¹、R²、R³和R⁴为有机基团。

当不饱和多元醇酯包含具有一个以上的碳-碳双键的分子时(即，多不饱和多元醇酯)，自身复分解导致不饱和多元醇酯的低聚。自身复分解反应导致形成复分解二聚物、复分解三聚物和复分解四聚物。通过持续的自身复分解也可形成更高级的复分解低聚物，诸如复分解五聚物和复分解六聚物，并且这将取决于连接不饱和多元醇酯材料的链的数量和类型，以及酯的数量和酯相对于不饱和基团的取向。

作为起始材料，复分解的不饱和多元醇酯是由一种或多种不饱和多元醇酯制备的。如本文所用，术语“不饱和多元醇酯”是指具有两个或更多个羟基基团的化合物，其中羟基基团中的至少一个是酯的形式，并且其中酯具有包含至少一个碳-碳双键的有机基团。在许多实施方案中，不饱和多元醇酯可由通式结构I表示：

其中n>l；m>0；p>0；(n+m+p)>2；R为有机基团；R为具有至少一个碳-碳双键的有机基团；并且R为饱和的有机基团。不饱和多元醇酯的示例性实施方案详述于U.S.2009/0220443A1中。

在一个实施方案中，不饱和多元醇酯为不饱和甘油酯。不饱和甘油多元醇酯的来源包括合成油、天然油(例如，植物油、藻类油、细菌衍生油和动物脂)、这些的组合，等等。也可使用可再循环使用的植物油。植物油的代表性示例包括阿甘油、芥花油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、蓖麻油、高油酰向日葵油、高油酰大豆油、高芥酸油菜油、麻疯果油、这些的组合，等等。动物脂的代表性示例包括猪油、牛脂、鸡脂、黄油脂、鱼油、这些的组合，等等。合成油的代表性示例包括妥尔油，其是木浆制造的副产品。

不饱和的多元醇酯的其它示例包括二酯诸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些，酯诸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些，或糖酯诸如糖酯诸如包括如本文所述的一种或多种类型的蔗糖聚酯，具有至多八个能够发生复分解交换反应的酯基团。合适的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于山梨醇酯、麦芽糖醇酯、脱水山梨糖醇酯、麦芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯、以及其它糖衍生的酯。

在一个实施方案中，酯的链长不限于C8-C22或仅偶数链长，并且可包括来自脂肪和油与提供多元醇酯原料的天然及合成两者的短链烯烃的共复分解的天然酯，该酯可具有用于自身复分解反应的偶数链和奇数链以及较短链和较长链。合适的短链烯烃包括乙烯和丁烯。

衍生自不饱和多元醇酯的复分解的低聚物可经由氢化进一步改性。例如，在一个实施方案中，低聚物可为约60％或更多氢化的；在某些实施方案中为约70％或更多氢化的；在某些实施方案中为约80％或更多氢化的；在某些实施方案中为约85％或更多氢化的；在某些实施方案中为约90％或更多氢化的；并且在某些实施方案中，通常为100％氢化的。

在一些实施方案中，甘油三酯低聚物衍生自大豆油的自身复分解。大豆低聚物可包括氢化大豆聚甘油酯。大豆低聚物还可包括作为副产品的C15-C23烷烃。衍生自复分解的大豆低聚物的一个示例为完全氢化的DOWHY-3050大豆蜡，购自Dow Corning。

在其它实施方案中，复分解的不饱和多元醇酯可作为与一种或多种非复分解的不饱和多元醇酯的共混物使用。非复分解的不饱和多元醇酯可以是完全氢化的或部分氢化的。此类示例是DOWHY-3051，其为HY-3050低聚物和氢化大豆油(HSBO)的共混物，购自Dow Corning。在本发明的一些实施方案中，非复分解的不饱和多元醇酯是不饱和甘油酯。不饱和甘油多元醇酯的来源包括合成油、天然油(例如，植物油、藻类油、细菌衍生的油和动物脂)、这些的组合，等等。也可使用可再循环使用的植物油。植物油的代表性示例包括上面列出的那些。

多元醇酯低聚物的其它改性方式可以是用氨或更高级的有机胺(诸如十二烷基胺或其它脂肪胺)对酯的一些部分进行部分酰胺化。这种改性将改变总的低聚物组成，但在一些应用中可能是有用的，其提供增加的产品的润滑性。另一种改性方式可以是经由多胺的部分酰胺化，其对多元醇酯低聚物提供一些假阳离子性质的可能性。此类示例是DOW材料HY-3200。酰胺基官能化低聚物的其它示例性实施方案详述于WO2012006324A1中，该专利以引用方式并入本文。

可通过不饱和官能团的部分加氢甲酰化以提供一个或多个OH基团并提高低聚物亲水性，将多元醇酯低聚物进一步改性。

在一个实施方案中，可在低聚之前将不饱和多元醇酯和共混物改性以结合近末端支链。在低聚之前经改性以结合末端支链的示例性多元醇酯示于WO2012/009525A2中，该专利以引用方式并入本文。

C.非离子乳化剂

浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.5％至约25％，或者约0.5％至约15％，或者约3％至约20％，或者约5％至约15％，以及或者约7.5％至约12％的非离子乳化剂。非离子乳化剂可广义地定义为包括含有亚烷基氧基团(本质上亲水性)的化合物与疏水性化合物的化合物，其本质上可以是脂族或烷基芳族化合物。非离子乳化剂的示例包括：

1.醇乙氧基化物，该醇乙氧基化物是具有约8至约18个碳原子的直链或支链构型的脂族醇与约2摩尔至约35摩尔的环氧乙烷的缩合产物，例如椰子醇环氧乙烷缩合物，该缩合物具有约2摩尔至约30摩尔的环氧乙烷/摩尔椰子醇，椰子醇部分具有约10至约14个碳原子。

2.烷基酚的聚氧化乙烯缩合物，例如具有含有约6至约20个碳原子的烷基基团的直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合物，所述环氧乙烷以等于约3摩尔至约60摩尔的环氧乙烷/摩尔烷基酚的量存在。

3.由环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺产品反应所得产物缩合得到的那些。

4.长链叔胺氧化物，诸如对应于以下通式的那些：R1R2R3N-->O其中R1包括约8至约18个碳原子的烷基、烯基或单羟基烷基，约0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分，并且R2和R3含有约1至约3个碳原子并且包括0至约1个羟基基团，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基(在式中箭头表示半极性键)。

5.对应于以下通式的长链叔膦氧化物：RR'R”P-->O，其中R包括链长在约8至约18个碳原子范围内的烷基、烯基或单羟基烷基，0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分，并且R'和R”是各自含有约1至约3个碳原子的烷基基团或单羟基烷基基团。式中的箭头表示半极性键。

6.长链二烷基亚砜，其包括约1至约3个碳原子的一个短链烷基或羟烷基(通常为甲基)和一个长疏水性链，该疏水性链包括含有约8至约20个碳原子的烷基、烯基、羟烷基或酮烷基，0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分。

7.聚山梨酸酯，例如脂肪酸的蔗糖酯。美国专利3,480,616中描述了此类材料，例如蔗糖椰油酸酯(椰子酸的蔗糖酯的混合物，主要由单酯组成，并且以商品名GRILLOTENLSE 87K从RITA和以CRODESTA SL-40从Croda出售)。

8.烷基多糖非离子乳化剂公开于1986年1月21日授权于Llenado的美国专利4,565,647中，其具有含有约6至约30个碳原子，优选地约10至约16个碳原子的疏水基团和多糖，例如多糖苷亲水性基团。多糖可含有约1.0至约10，或者约1.3至约3，以及或者约1.3至约2.7个糖单元。任何含有5至6个碳原子的还原糖类都可使用，例如，葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(任选地，该疏水基团附接在2-、3-、4-等位置处，因此在葡萄糖或半乳糖处的与在葡糖苷或半乳糖苷处的是相反的。)糖内键可位于例如附加糖单元的一个位置和前述糖单元的2-、3-、4-和/或6-位置之间。任选地，可存在连接疏水部分和多糖部分的聚亚烷基氧链。烷基优选地含有至多约3个羟基基团和/或聚亚烷基氧链可含有至多约10个，优选地小于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖是辛基、壬基癸基、十一烷基十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基，二葡糖苷、三葡糖苷、四葡糖苷、五葡糖苷和六葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/或半乳糖。

9.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，如式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)n OH所示，其中n为约5至约200，优选地约20至约100，更优选地约30至约85，并且RC(O)-是酯，其中R包含具有约7至19个碳原子，优选地约9至17个碳原子，更优选地约11至17个碳原子，最优选地约11至14个碳原子的脂族基团。在一个实施方案中，n的组合可为约20至约100，其中C12-C18，或者C12-C15脂肪酸酯，用于使对发泡的不利影响最小化。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可具有约16至约20个碳原子和约20摩尔至约25摩尔的乙氧基化物的烃链长度。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可具有约19至约11，或者约9至约11个碳原子和约2摩尔至约4摩尔的乙氧基化物的烃链长度。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可包括以下的组合：(a)具有长度为约11至约15个碳原子并且具有约5摩尔至约9摩尔的乙氧基化物的烃链的仲醇的非离子乳化剂；和(b)具有长度为约11至约13个碳原子并且具有约9摩尔至约12摩尔的乙氧基化物的烃链的非离子乳化剂。

制备纳米乳液的方法可以是其中经由以下步骤制备纳米乳液的机械方法：(1)将主要表面活性剂溶于水中，(2)加入油，并且形成两相混合物，(3)在简单混合下，将助表面活性剂缓慢加入到两相混合物中，直至形成水包硅氧烷的清洁各向同性微乳液。

D.香料

浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.5％至约7％，或者约0.5％至约5％，或者约1％至约6％，以及或者约2％至约5％的香料。

在一个实施方案中，浓缩毛发护理组合物可具有按油的重量计和按香料的重量计约98:2至约50:50，或者约95:5至约50:50，或者约90:10至约60:40，以及或者约85:15至约70:30的油与香料比率。

合适的香料的示例可提供于由CFTA Publications公布的CTFA(Cosmetic，Toiletry and Fragrance Association)1992International Buyers Guide和由SchnellPublishing Co.公布的OPD 1993Chemicals Buyers Directory80th Annual Edition中。浓缩毛发护理组合物可存在多种香料组分。

E.高熔点脂肪族化合物

浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计小于10％的高熔点脂肪族化合物，或者小于8％的高熔点脂肪族化合物，或者小于6％的高熔点脂肪族化合物，或者小于3％的高熔点脂肪族化合物，或者可基本上不含高熔点脂肪族化合物，或者可包含0％，或者约0.1％至约10％，或者约0.1％至约8％，或者约0.5％至约4％，或者约1％至约3％，以及或者约1.5％至约2.5％的高熔点脂肪族化合物。浓缩毛发护理组合物可具有按油的重量计和按高熔点脂肪族化合物的重量计约100:0至约40:60，或者约100:0至约50:50，或者约100:0至约70:30，以及或者约100:0至约60:40的油与高熔点脂肪族化合物比率。在另一个实施方案中，浓缩毛发护理组合物可具有按油的重量计和按高熔点脂肪族化合物的重量计约95:5至约40:60，或者约90:10至约50:50，或者约80:20至约55:45，以及或者约75:25至约60:40的油与高熔点脂肪族化合物比率。

高熔点脂肪族化合物具有约25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在这一部分中公开的高熔点脂肪族化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于约25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包括在该部分中。

高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”，第五版，1993年和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992年中。

本文所述的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，或者约12至约22个碳原子，以及或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的并可为直链酸或支链酸。还包括满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下材料，诸如甲基硬脂基醚；鲸蜡醇聚醚系列化合物，诸如鲸蜡醇聚醚-1至鲸蜡醇聚醚-45，其为鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；硬脂醇聚醚系列化合物，诸如硬脂醇聚醚-1至硬脂醇聚醚-10，其为硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡硬脂醇聚醚-1至鲸蜡硬脂醇聚醚-10，其为鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，即，主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇的混合物，其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目；刚刚描述的鲸蜡醇聚醚、硬脂醇聚醚和鲸蜡硬脂醇聚醚化合物的C16-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂醇硬脂酸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。

在一个实施方案中，脂肪族化合物可以是高纯度的单一高熔点化合物。所选择的单一纯脂肪醇化合物可选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90％，或者至少约95％的纯度。

本文所述的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：鲸蜡醇、硬脂醇、和具有商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及具有商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的二十二醇；具有商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，具有商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、具有商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin Ohio USA)和具有商品名DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

F.阳离子表面活性剂

在一个实施方案中，浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计0％，或者约0.25％至约5％，或者约0.5％至约4％，或者小于约5％，以及或者约1％至约3％的阳离子表面活性剂。

阳离子表面活性剂可为单长链烷基季铵盐，其具有下式(XIII)[来自WO2013148778]：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自具有约14至约30个碳原子的脂族基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化烯基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷芳基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自约1个至约8个碳原子的脂族基团，或者具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化烯基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷芳基基团；并且X为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自约14至约30个碳原子，更优选地约16至约22个碳原子，还更优选地约16至约18个碳原子的烷基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₅H₅、以及它们的混合物；并且(X)选自Cl、Br、CH₃OSO₃、以及它们的混合物。据信，此类单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。

此类单长链烷基季铵化的铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP购自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda以及以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2450购自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350购自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，购自FeiXiang；氢化牛脂烷基三甲基氯化铵；硬脂基二甲基苄基氯化铵；以及硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。

在一个实施方案中，阳离子表面活性剂可选自具有较短烷基基团即C₁₆烷基基团的那些。此类阳离子表面活性剂包括例如鲸蜡基三甲基氯化铵。据信具有较短烷基基团的阳离子表面活性剂对于本文所述的浓缩毛发护理油纳米乳液组合物是有利的，因为它们可改善架藏稳定性。

G.水混溶性溶剂

本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.1％至约25％，或者约0.1％至约20％，以及或者约0.1％至约15％的水混溶性溶剂。合适的水混溶性溶剂的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇。

可用的多元醇的示例包括但不限于甘油、双甘油、丙二醇、二丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(诸如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C₂-C₈醇)；单糖、二糖和低聚糖，诸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖，以及高果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。

多元羧酸的示例包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。

合适的聚酯的示例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化单甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。

合适的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的示例包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷和PPG-12聚二甲基硅氧烷。

合适的醇的示例包括但不限于乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和环己醇。

其它合适的水混溶性溶剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯；萘二甲酸酯(napthalate)；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；山梨醇聚醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸钠(PCA)；透明质酸钠或透明质酸；可溶性胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；α-羟基酸和β-羟基酸，诸如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑剂，诸如聚季铵盐；蛋白质和氨基酸，诸如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C₂-C₁₀醇和酸的酯)；以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水溶性增塑剂；以及它们的混合物。

在一个实施方案中，水混溶性溶剂可选自甘油、丙二醇、二丙二醇、以及它们的混合物。EP 0283165B1公开了其它合适的水混溶性溶剂，包括甘油衍生物，诸如丙氧基化甘油。

H.粘度调节剂

本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约0.1％至约2％，或者约0.1％至约1％，以及或者约0.1％至约0.5％的粘度调节剂。合适的粘度调节剂的非限制性示例包括水溶性聚合物、阳离子水溶性聚合物，

水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)基于植物的聚合物，诸如阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆胶、刺梧桐胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽、藻胶体、淀粉(大米、玉米、马铃薯或小麦)和甘草酸；(2)基于微生物的高分子，诸如黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖和普鲁兰多糖；以及(3)基于动物的聚合物，诸如胶原蛋白、酪蛋白、白蛋白和明胶。半合成水溶性聚合物的示例包括(1)基于淀粉的聚合物，诸如羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉；(2)基于纤维素的聚合物，诸如甲基纤维素、硝化纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素和纤维素粉末；以及(3)基于藻酸盐的聚合物，诸如藻酸钠和藻酸丙二醇酯。合成的水溶性聚合物的示例包括(1)基于乙烯的聚合物，诸如聚乙烯醇、基于聚乙烯基甲基醚的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮和羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL 940，CARBOPOL 941；(2)基于聚氧乙烯的聚合物，诸如聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000和聚乙二醇4,000；(3)基于共聚物的聚合物，诸如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，以及PEG/PPG甲醚；(4)基于丙烯酸的聚合物，诸如聚(丙烯酸钠)、聚(丙烯酸乙酯)、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和阳离子聚合物。水溶胀性粘土矿物质是非离子型水溶性聚合物，并且对应于具有三层结构的一种类型的含胶体硅酸铝。更具体地，作为其示例，可提及膨润土、蒙脱土、贝得石、囊脱石、滑石粉、锂蒙脱石、硅酸铝镁和硅酸酐。

阳离子水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)季氮改性的多糖，诸如阳离子改性的纤维素、阳离子改性的羟乙基纤维素、阳离子改性的瓜尔胶、阳离子改性的刺槐豆胶、以及阳离子改性的淀粉；(2)二甲基二烯丙基氯化铵衍生物，诸如二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，以及聚(二甲基亚甲基哌啶鎓氯化物)；(3)乙烯基吡咯烷酮衍生物，诸如乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸的共聚物的盐，乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，以及乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基咪唑鎓氯化物的共聚物；以及(4)甲基丙烯酸衍生物，诸如甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱、甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸2-羟乙酯的共聚物，甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵以及甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物。

I.粘度

本文所述的浓缩毛发护理组合物可具有约1厘泊至约10,000厘泊，或者约5厘泊至约5,000厘泊，或者约10厘泊至约2,500厘泊，以及或者约15厘泊至约1,000厘泊的液相粘度。在另一个实施方案中，本文所述的浓缩毛发护理组合物可具有约100厘泊至约15,000厘泊，或者约500厘泊至约10,000厘泊，或者约1,000厘泊至约7,500厘泊，以及或者约2,000厘泊至约5,000厘泊的液相粘度。浓缩毛发组合物液相粘度值可使用附接有同心圆筒的TA仪器AR-G2流变仪在25℃下以2s^-1的剪切速率测量。液相粘度应在环境条件下并且添加推进剂之前测量。

J.任选成分

本文所述的浓缩毛发护理组合物可任选地包含一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的附加组分，前提条件是该附加组分与本文所述的基本组分物理和化学地相容，或不以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类任选成分最典型地为允许用于化妆品中并描述于参考书诸如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association，Inc.1988)(1992)中的那些材料。此类附加组分的各个浓度按调理组合物的重量计可在约0.001重量％至约10重量％的范围内。

适于作为本文任选成分的附加乳化剂包括甘油单酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或以其它方式常用于稳定空气界面的其它乳化剂，例如在充气食品诸如糕饼和其它烤焙物以及糖果产品制备期间或在稳定化妆品诸如毛发摩丝期间使用的那些。

此类任选成分的其它非限制性示例包括防腐剂、香料或芳香剂、阳离子聚合物、粘度调节剂、着色剂或染料、调理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂(moisturizer)、泡沫促进剂、附加表面活性剂或非离子助表面活性剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮屑剂、香料、剥脱剂、酸、碱、保湿剂(humectant)、酶、悬浮剂、pH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、剥脱颗粒、毛发生长剂或恢复剂、驱虫剂、剃须洗剂、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、共溶剂或其它附加溶剂、以及类似的其它材料。

K.气溶胶泡沫分配器

气溶胶泡沫分配器可包括用于容纳浓缩毛发处理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制成，该材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。在一个实施方案中，贮存器可以是一次性使用的。在一个实施方案中，贮存器可从气溶胶泡沫分配器移除。另选地，贮存器可与气溶胶泡沫分配器成一体。在一个实施方案中，可能有两个或更多个贮存器。

在一个实施方案中，贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料构成。当对贮存器施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料构成。

在一个实施方案中，气溶胶泡沫分配器可包括汲取管以实现竖式分配。

在一个实施方案中，气溶胶泡沫分配器可以是阀上袋类型，其中该容器包括内袋和外容器，外容器包围内袋，而内袋具有附接的阀机构，该阀机构可在打开位置和关闭位置之间移动。外容器可由金属或塑料等形成，并且本文所述的推进剂中的任一种可填充在外容器和内袋之间的空间中。内袋可以是柔性的，并且可由单一材料或由包括塑料的复合材料制成，复合材料可包括至少聚合物层和充当气体阻挡层的层，例如由金属诸如铝制成。袋的内部材料可对组合物的内容物呈惰性，并且内部材料通过袋内组合物的内含物不可渗透。内袋可包括材料层，该材料对于袋内的推进剂基本上是不可渗透的。内袋可包括材料层，该材料对于袋外的推进剂基本上是不可渗透的，通常不希望在储存期间与内袋中的组合物混合。在其中推进剂位于袋内的实施方案中，推进剂可被称为发泡剂。

浓缩毛发护理组合物可作为泡沫分配，其中泡沫具有约0.025g/cm³至约0.30g/cm³，或者约0.025g/cm³至约0.25g/cm³，或者约0.035g/cm³至约0.20g/cm³，或者约0.05g/cm³至约0.15g/cm³，以及或者约0.055g/cm³至约0.12g/cm³的密度。

浓缩毛发护理组合物可以约1g至约8g，或者约1g至约7g，或者约1g至约6g，以及或者约1g至约5g的剂量重量分配。该剂量可通过如上所述的任何机械发泡方式以离散的或连续的发泡入射实现。

L.推进剂

本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约1％至约12％的推进剂，或者约1％至约6％的推进剂，或者约2％至约5％的推进剂，以及或者约3％至约4％的推进剂。

推进剂可包含一种或多种挥发性物质，该挥发性物质呈气态，可承载呈颗粒或液滴形式的浓缩毛发护理组合物的其它组分。推进剂可具有在约-45℃至约5℃范围内的沸点。当在压力下被封装在常规气溶胶容器中时，推进剂可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于浓缩毛发护理组合物的其它组分的雾化。

可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包括化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可包括烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些材料可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、以及或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。

在另一个实施方案中，推进剂可包括无机气体，诸如空气、氮气、一氧化二氮和二氧化碳。

M.水

本文所述的浓缩毛发护理组合物可包含按浓缩毛发护理组合物的重量计约60％至约90％的水，或者约65％至约87.5％，或者约67.5％至约85％，或者约70％至约82.5％，以及或者约72.5％至约80％的水。

处理毛发的方法

本文所述的处理毛发的方法包括(1)在气溶胶泡沫分配器中提供如本文所述的浓缩毛发护理组合物，(2)将浓缩毛发护理组合物从气溶胶泡沫分配器分配为一定剂量的泡沫；(3)将泡沫施用到毛发；以及(4)从毛发冲洗泡沫。

实施例和数据

提供以下实施例和比较例以帮助说明本文所述的浓缩毛发护理组合物。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应该理解的是，在不脱离本文所述组合物的实质和范围的情况下，可在本领域技术人员的技术范围内对本文所述的浓缩毛发护理组合物进行其它变型。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所示量反映了活性材料的重量百分比。

以下是本文所述组合物的数据和非限制性实施例。

非硅氧烷浓缩的纳米乳液预混物

表1中的以下大豆油纳米乳液预混物通过相转变温度法制备。实施例PE 2A至2C是可通过相转变温度法制备的附加的实施例。

表1

¹购自Croda，Inc.的Brij^TMO10(97％活性物质)

纳米乳液预混物通过以下制备：

1.将所有原料加入玻璃烧杯中；

2.在搅拌(覆盖在铝箔下面以使蒸发最小化)的同时将混合物加热(在热水浴中)最高至94℃；

3.将加热关掉；

4.用冷的自来水替换热水；

5.一旦温度达到60℃以下，将冰加入到冷水浴中；以及

6.在剩余的冷却至室温期间继续搅拌组合物。

非硅氧烷浓缩纳米乳液气溶胶泡沫调理剂

表2

¹来自包含10％活性大豆油的实施例PE 2的纳米乳液

²Kathon^TMCG，购自Dow Chemical Company。

本文所述组合物的上述非硅氧烷浓缩纳米乳液气溶胶泡沫调理剂可通过在烧杯中称重蒸馏水、来自实施例PE2的大豆油纳米乳液和EDTA二钠来制备。将烧杯置于热板上的水浴中，同时用高架混合器在100rpm至150rpm下混合。如果脂肪醇存在于配方中，则加入鲸蜡醇和硬脂醇，并将混合物加热至70℃至75℃。然后加入鲸蜡基三甲基氯化铵，并且由于粘度增加，搅拌速度增加到250rpm至350rpm。当材料全部加热到均匀的产品时，停止加热，同时继续搅拌混合物。通过去除水浴中的热水并用冷水替换，将该批次冷却至35℃。加入香料和Kathon并继续搅拌约10分钟。为了起泡，推进剂Aeron-46在气溶胶容器内以4份Aeron-46与96份配方的重量比加入到配方中的每一个中。

作为用潘婷Pro-V深度清洁洗发剂的方案的一部分，将实施例1的非硅氧烷浓缩纳米乳液泡沫调理剂在一般种群原始棕色毛发发簇和化学漂白毛发发簇(中度氧化损伤毛发)上处理。作为对照，潘婷Pro-V深度清洁洗发剂在没有单独的调理剂的情况下单独处理。在6次处理循环后，在毛发发簇上收集湿梳理和干梳理数据。

多次循环洗发剂加调理剂处理：

1.用淋浴头夹具(流速为每分钟1.5加仑)，将六个4克、8英寸一般种群棕色毛发发簇在水槽中用100华氏度的水(用胶水/胶带固定在根端，并且挂在金属保持器上)润湿15秒至20秒。

2.经由注射器以每克毛发0.1克产品施用液体洗发剂(例如，潘婷Pro-V深度清洁洗发剂)并挤出/擦洗30秒，然后进行30秒淋浴头冲洗(在发簇顶部处温和操作以确保均匀冲洗)。

3.用注射器或刮刀将浓缩调理剂以每克毛发0.033克产品施用(在浓缩泡沫调理剂的情况下，将泡沫分散在称量舟皿中并用刮刀以记录的施用重量施用到毛发)，并且之后是相同的施用过程。

4.然后，在开始下一个处理循环或完成处理循环之前，将毛发在设定为60℃的加热箱中干燥约45分钟或直至大部分干燥。

对于多次循环测试，上述过程重复设定次数。例如，对于六次循环测试，上述步骤1-4重复六次。

一般种群毛发湿梳理、干梳理和毛发体积数据(6个处理循环)：

在6个处理循环后经由涵盖12个个体的感觉小组评估毛发的湿梳理、干梳理和毛发体积。

湿梳理测试(在最终处理循环的当天)：

在最后的处理循环之后，将经处理的发束用铝箔包裹并分组标记。在小组中，每个腿组的发束被挂在金属杆上，并且其中每个发簇与专业梳子上较宽的齿间距解除缠结。专门小组成员然后使用专业梳子的“小端”(使用戴手套的手稳定发簇，同时梳理(如果需要))评估发簇的湿梳理的易用性，并在提供的评估表上记录分数(0至10分)。在所有5组毛发梳理完毕后(每组毛发2名专门小组成员)，在CT室(50％RH，70F)下将毛发挂在物体上。

干梳理测试和毛发体积(湿梳理测试后至少一天)：

将来自每个处理组的干发发簇放置在并排悬挂在金属棒上的单独的金属保持器中。专门小组成员使用专业梳子的“小端”评估发簇的干梳理的易用性，并在提供的评估表上记录分数(0分至10分；每组毛发2名专门小组成员)。专门小组成员也评估干发体积(0至10分)。

一般种群毛发(原始毛发)

在6个处理循环后，在一般种群毛发上进行湿梳理/干梳理和毛发体积

表3

化学受损的毛发(漂白的毛发)

表4

以上关于6次处理循环后一般种群毛发和化学受损毛发的数据表明，本文所述组合物的非硅氧烷浓缩纳米乳液泡沫调理剂提供相对于液体洗发剂对照物的改善的湿梳理性能、干梳理性能，并且在处理循环结束后具有非常好的毛发体积性能(注：在这种方法中，毛发体积分数大于5.0被认为是好的)。

机械乳化非硅氧烷纳米乳液预混合实施例：

以下附加的非硅氧烷纳米乳液预混合物实施例可经由机械乳化方法(均化器)制备。

表5

¹Soft CG-100(100％活性物质)，购自Elevance Renewable Sciences，Inc.

²Brij^TMO10(97％活性物质)，购自Croda,Inc.

³ 20，购自Sigma-Aldrich,Inc.

⁴TERGITOL^TM15-S-9，购自Dow Chemical Company。

⁵ NA2-S，购自Akzo Nobel,Inc.

⁶Kathon^TMCG，购自Dow Chemical Company。

本文所述的非硅氧烷浓缩纳米乳液泡沫调理剂的附加实施例：

表6

¹.来自实施例PE 2的包含10％活性大豆油的纳米乳液

².Kathon^TMCG，购自Dow Chemical Company。

表7

¹.来自实施例PE 2的包含10％活性大豆油的纳米乳液

².Kathon^TMCG，购自Dow Chemical Company。

表8

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本文所述的浓缩毛发护理组合物的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

a)在气溶胶泡沫分配器中提供浓缩毛发护理组合物，其中所述浓缩毛发护理组合物包含：

i)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计3％至18％的一种或多种油，其中所述一种或多种油的粒度为1nm至300nm；

ii)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计小于8％的高熔点脂肪族化合物；

iii)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计小于5％的阳离子表面活性剂；

iv)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0.5％至15％的非离子乳化剂；

v)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计2％至10％的推进剂；

vi)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0.5％至5％的香料；以及

vii)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计60％至90％的水；

其中所述浓缩毛发护理组合物具有1厘泊至10,000厘泊的液相粘度；

其中所述一种或多种油不含硅氧烷；

其中所述浓缩毛发护理组合物具有按所述油的重量计和按所述高熔点脂肪族化合物的重量计100:0至40:60的油与高熔点脂肪族化合物比率；并且

其中所述浓缩毛发护理组合物具有按所述油的重量计和按所述香料的重量计95:5至50:50的油与香料比率；

b)将所述浓缩毛发护理组合物从所述气溶胶泡沫分配器分配为泡沫；

c)将所述泡沫施用到所述毛发；以及

d)从所述毛发冲洗所述泡沫；

其中所述泡沫当从所述气溶胶泡沫分配器分配时具有0.025g/cm³至0.3g/cm³的密度。

2.根据权利要求1所述的方法，其中在将所述泡沫施用到所述毛发并且从所述毛发冲洗所述泡沫之后，所述泡沫具有40％至100％的油沉积纯度。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述浓缩毛发护理组合物为纳米乳液。

4.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计8％至18％的一种或多种油。

5.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0％的高熔点脂肪族化合物。

6.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述浓缩毛发护理组合物基本上不含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计的高熔点脂肪族化合物。

7.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计小于6％的高熔点脂肪族化合物。

8.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计2％至5％的香料。

9.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述泡沫当从所述气溶胶泡沫分配器分配时具有1g至5g的剂量重量。

10.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述泡沫的密度为0.035g/cm³至0.20g/cm³。

11.一种气溶胶泡沫分配器，所述气溶胶泡沫分配器包括浓缩毛发护理组合物，所述浓缩毛发护理组合物包含：

a)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计3％至18％的油，其中所述油的粒度为1nm至300nm；

b)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计小于8％的高熔点脂肪族化合物；

c)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计小于5％的阳离子表面活性剂；

d)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0.5％至15％的非离子乳化剂；

e)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计2％至10％的推进剂；

f)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0.5％至5％的香料；以及

g)按所述浓缩毛发护理组合物的重量计60％至90％的水；

其中所述一种或多种油不含硅氧烷；

其中所述浓缩毛发护理组合物被分配为泡沫；

其中所述浓缩毛发护理组合物为洗去型浓缩毛发护理组合物；并且

12.根据权利要求11所述的气溶胶泡沫分配器，其中在将所述泡沫施用到所述毛发并且从所述毛发冲洗所述泡沫之后，所述泡沫具有40％至100％的油沉积纯度。

13.根据权利要求11或权利要求12所述的气溶胶泡沫分配器，其中所述浓缩毛发护理组合物为纳米乳液。

14.根据权利要求11、权利要求12或权利要求13所述的气溶胶泡沫分配器，其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计8％至18％的一种或多种油。

15.根据权利要求11、权利要求12、权利要求13或权利要求14所述的气溶胶泡沫分配器，其中所述浓缩毛发护理组合物包含按所述浓缩毛发护理组合物的重量计0％的高熔点脂肪族化合物。