FR3009956A1 - Composition hydratante sous forme d’emulsion huile-dans-eau ; procede de soin hydratant - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins une phase aqueuse ; et b) au moins une phase huileuse comprenant au moins un composé hydrocarboné lipophile non volatile apolaire ; et c) au moins un polysaccharide gélifiant hydrophile ; et d) au moins un mélange de tensioactifs non-ioniques émulsionnants comprenant (i) au moins un ester de polyol et d'acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylèneglycol. La présente invention concerne également un procédé de soin cosmétique pour l'hydratation d'une matière kératinique humaine en particulier de la peau, caractérisée en ce qu'elle comprend l'application sur la surface de ladite matière kératinique d'une composition telle que définie précédemment. La présente invention concerne plus particulièrement un procédé de soin cosmétique pour l'hydratation d'une matière kératinique humaine en particulier de la peau au contact de l'eau (par exemple sous la douche ou dans le bain), caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur la surface de ladite matière kératinique humaine d'une composition telle que définie précédemment suivi d'un rinçage à l'eau et d'un essuyage.

Description

Composition hydratante sous forme d'émulsion huile-dans-eau ; procédé de soin hydratant La présente invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile- dans-eau comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins une phase aqueuse ; et b) au moins une phase huileuse comprenant au moins un composé hydrocarboné lipophile non volatile apolaire ; et c) au moins un polysaccharide gélifiant hydrophile ; et d) au moins un mélange de tensioactifs non-ioniques émulsionnants comprenant (i) au moins un ester de polyol et d'acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylèneglycol. La présente invention concerne également un procédé de soin cosmétique pour l'hydratation d'une matière kératinique humaine en particulier la peau, caractérisée en ce qu'elle comprend l'application sur la surface de ladite matière kératinique d'une composition telle que définie précédemment. De nombreuses compositions cosmétiques sont connues pour améliorer l'hydratation de la peau. Il est courant de s'hydrater avec un lait corps du type émulsion huile-dans-eau. Généralement, il faut attendre que la formule pénètre et sèche avant de pouvoir s'habiller, sinon la peau reste collante. Il existe un besoin de nouvelles compositions présentant une bonne efficacité hydratante, applicables sur peau mouillée notamment sous la douche ou dans le bain, pouvant être facilement rincées, laissant après essuyage et séchage sur la peau un film rémanent à l'eau, permettant d'obtenir un toucher doux, légèrement collant, et faiblement gras, permettant de s'habiller rapidement et d'obtenir après 24 heures une sensation de peau bien hydratée. Ces compositions doivent également être stables dans les conditions de stockage notamment après 2 mois à température ambiante (20-25°C) et après 2 mois à 45°C et sans chute de pH ni perte de viscosité. On connaît sur le marché des laits hydratants applicables sur peau mouillée comme le produit OLAY BODY® - « QUENCH IN-SHOWER BODY LOTION » comprenant les ingrédients suivants : WATER, PETROLATUM, MINERAL OIL, HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE, FRAGRANCE, STEARYL ALCOHOL, MICA, POLYSORBATE 60, TITANIUM DIOXIDE, DMDM HYDANTOIN, CETYL ALCOHOL, TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE, DISODIUM EDTA, PHENOXYETHANOL IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, TIN OXIDE. Ce type de composition présente d'une part l'inconvénient de produire après application un dépôt de film épais et rémanent à l'eau donnant une sensation de peau collante nécessitant un temps d'attente d'habillage proche de celui d'un lait corps appliqué sur peau non mouillée. D'autre part, ce type de formulation contenant comme tensioactif émulsionnant le Polysorbate-60 (ou MONO-STEARATE DE SORBITANE OXYETHYLENE (20 0E)) peut conduire à des problèmes de stabilité au stockage qui se traduisent par un déphasage de l'émulsion et/ou une chute de pH et/ou une perte de viscosité.

On connaît également le lait hydratant applicable sur peau mouillée comme le produit NIVEA® - « UNDER THE SHOWER BODY BALM NUTRITIVE » comprenant les ingrédients suivants : WATER, MICROCRYSTALLINE WAX, PARAFFINUM LIQUIDUM, GLYCERIN, CETEARYL ALCOHOL, HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES, STEARYL ALCOHOL, MYRISTYL ALCOHOL, MARIS SAL , SODIUM CARBOMER, SODIUM ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, ALUMINUM STARCH OCTENYLSUCCINATE, PHENOXYETHANOL, METHYLISOTHIAZOLINONE, LINALOOL, LIMONENE, BUTYLPHENYL METHYLPROPIONAL. Ce type de composition présente d'une part l'inconvénient de produire après application un dépôt de film épais et rémanent à l'eau donnant une sensation de peau collante nécessitant un temps d'attente d'habillage proche de celui d'un lait corps appliqué sur peau non mouillée. La Demanderesse a découvert de manière surprenante qu'une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins une phase aqueuse ; et b) au moins une phase huileuse comprenant au moins un composé hydrocarboné lipophile non-volatile apolaire ; et c) au moins un polysaccharide gélifiant hydrophile ; et d) au moins un mélange de tensioactifs non-ioniques comprenant (i) au moins un ester de polyol et d'acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylèneglycol, pouvait être appliquée sur peau mouillée en laissant après essuyage et séchage, un film rémanent à l'eau, sensiblement moins gras et moins collant que les laits hydratants utilisés sous la douche connus de l'art antérieur. Cette même composition, permet également d'obtenir après 24 heures une peau bien hydratée. La demanderesse a constaté que cette même composition présentait une bonne stabilité au stockage notamment après 2 mois à température ambiante (20-25°C) et après 2 mois à 45°C et sans chute de pH ni perte de viscosité.

Cette découverte constitue la base de l'invention. La présente invention concerne une composition sous forme d'émulsion huiledans-eau comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins une phase aqueuse ; et b) au moins une phase huileuse comprenant au moins un composé hydrocarboné lipophile non volatile apolaire ; c) au moins un polysaccharide gélifiant hydrophile ; et d) au moins un mélange de tensioactifs non-ioniques émulsionnants comprenant (i) au moins un ester de polyol et d'acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylèneglycol. La présente invention concerne également un procédé de soin cosmétique pour l'hydratation d'une matière kératinique humaine en particulier la peau, caractérisée en ce qu'il comprend l'application sur la surface de ladite matière kératinique d'une composition telle que définie précédemment.

La présente invention concerne plus particulièrement un procédé de soin cosmétique pour l'hydratation d'une matière kératinique humaine en particulier de la peau au contact de l'eau (par exemple sous la douche ou dans le bain), caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur la surface de ladite matière kératinique humaine d'une composition telle que définie précédemment suivi d'un rinçage à l'eau et d'un essuyage. D'autres caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre. Par « matière kératinique humaine », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses.

Par " milieu physiologiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable. On entend par « polysaccharide gélifiant hydrophile » au sens de la présente invention, un composé polysaccharide apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l'invention. Le gélifiant est hydrophile et est donc présent dans la phase aqueuse de la composition. Le gélifiant peut être hydrosoluble ou hydrodispersible dans ladite phase aqueuse. Par « émulsion », on entend toute composition macroscopiquement homogène stable cinétiquement comprenant au moins deux phases non-miscibles entre elles ; l'une étant la phase continue dispersante et l'autre étant dispersée dans ladite phase continue sous forme de gouttelettes. Les deux phases sont stabilisées cinétiquement par au moins un système émulsionnant comprenant en général au moins un tensioactif émulsionnant.

Par « émulsion huile-dans-eau, on entend une composition constituée d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse. Par « tensioactif non-ionique», on entend tout agent tensioactif ayant une partie hydrophile non-ionique et une partie lipophile. On entend par « tensio-actif émulsionnant », tout composé tensio-actif ou mélange de composés tensioactifs susceptibles d'augmenter la stabilité cinétique d'une émulsion. Ces composés sont généralement amphiphiles et sont des tensioactifs caractérisés par leur nature plus ou moins hydrophile ou plus ou moins lipophile qui déterminera leur aptitude à stabiliser des émulsions directes ou des émulsions inverses. Ils sont classés notamment par leur HLB selon la méthode de calcul de Griffin W. C. dans le document « Classification of Surface Active Agents by HLB, Journal of the Society of Cosmetic Chemists 1 (1949) 311 » et dans le document « Calculation of HLB of Non Ionic Surfactants , Journal of the Society of Cosmetic Chemists 5 (1954) 249 » Le calcul du HLB selon cette méthode de calcul se fait selon l'équation : HLB = 20 X Mh/M où Mh est la masse molaire de la partie hydrophile du tensioactif et M la masse moléculaire totale de la molécule. PHASE AQUEUSE La phase aqueuse des émulsions ou compositions de l'invention contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques solubles ou miscibles dans l'eau. La phase aqueuse des émulsions est de préférence présente dans une composition de l'invention en une teneur variant de 30% à 70 % en poids, en particulier de 32 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Une phase aqueuse convenant à l'invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l'eau de La Roche-Posay, l'eau de Vittel, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l'invention comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylène glycol, le 1,2- propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le glycérol, et le sorbitol, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation, on pourra utiliser plus particulièrement le propylèneglycol, la glycérine, le sorbitol, et leurs mélanges. Un solvant organique hydrosoluble peut être présent dans une composition de l'invention en une teneur variant de 1 % à 30 % en poids, en particulier de 2 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

MELANGE DE TENSIOACTIFS NON-IONIQUES Les compositions selon l'invention comprennent un mélange de tensioactifs non-ioniques comprenant (i) au moins un ester de polyol et d'acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylène glycol et d'acide gras et leurs mélanges a) Ester de polyalkylène glycol et d'acides ciras Les esters de polyalkylène glycol et d'acide gras convenant à l'invention sont de préférence choisis parmi les esters de polyalkylène glycol et d'un acides gras en C8-C24, en particulier en C10-C22, plus particulièrement en C12-C20, et de préférence encore en C14-C18. Avantageusement, les esters d'acide gras et de polyalkylène glycol seront choisis parmi les esters de polyalkylène glycol et d'un acide gras en C12-C22.

L'acide gras peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé. Comme exemples d'esters de polyalkylène glycol et d'acides gras convenant à l'invention, on peut citer les esters de polyalkylène glycol et d'un acide gras choisi parmi l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide iso®stéarique, l'acide arachidique, l'acide béhénique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide archidonique, ou l'acide érucique. Comme exemple de polymère d'acide gras en C16-C20, on peut citer l'acide poly12-hydroxystéarique.

De préférence, un acide gras peut être choisi parmi l'acide laurique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide arachadique ou l'acide palmitique, et leurs mélanges. Les séquences polyalkylène glycols convenant à l'invention peuvent être avantageusement des séquences polyéthylène glycols ou polypropylène glycols, ou des combinaisons de celles-ci, et de préférence sont des séquences de polyéthylène glycols, comportant de 1 à 100 unités, notamment de 2 à 50 unités, de préférence de 4 à 40 unités, de préférence encore de 6 à 30 unités, et plus préférentiellement de 40 à 100 unités d'oxyde d'alkylène.

Selon un mode de réalisation préféré, les esters de polyalkylène glycol et d'acide gras utilisables selon l'invention sont des esters formés de 1 à 100, voire de 2 à 75, voire de 3 à 50, et de préférence de 4 à 40 unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une chaîne d'acide gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.

A titre d'exemple d'esters gras éthoxylés convenant particulièrement à l'invention, on peut citer l'ester d'acide stéarique comprenant 40 unités d'oxyde d'éthylène, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Myrj 52 ® (nom CTFA : PEG40 stéarate) par la société ICI, ou l'ester d'acide béhénique comprenant 8 unités d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-8 béhénate), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Compritol HD5 ATO® par la société Gattefosse, ou l'isostéarate de PEG-8 tel que le produit commercialisé sous la dénomination Prisorine 3644® par la société Uniquema, et leurs mélanges. b) Ester de polyol et d'acide ciras Par « ester de polyol et d'acide gras» selon l'invention, on entend un ester de polyol et d'acide gras ou de polymère d'acide gras dans lequel l'acide gras ou le 3009 956 6 polymère d'acide gras comprend au moins une fonction carboxylique et une chaîne alkyle en C7-C23, et le polyol est choisi parmi le glycérol, un polyglycérol, le sorbitan, et leurs mélanges. 5 Un ester de polyol et d'acide gras peut être un polyester, et de préférence être un diester d'acides gras et de polyol. Un ester de polyol et d'acide gras convenant à l'invention préférence peut être choisi parmi les esters de polyol et d'un acide gras ou un polymère d'acide gras, et 10 de préférence un acide gras, en C8-C24, en particulier en C10-C22, plus particulièrement en C12-C20, et de préférence encore en C14-C18. L'acide gras peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé. 15 Selon un mode de réalisation, l'acide gras peut être un diacide carboxylique ayant de 10 à 16 atomes de carbone, tels que l'acide sébacique ou l'acide dodécanedioïque. Comme exemples d'esters de polyol et d'acides gras convenant à l'invention, on 20 peut citer les esters de polyol et de l'acide gras choisi parmi l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide arachidique, l'acide béhénique, l'acide plamitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide archidonique, ou l'acide érucique. De préférence, l'acide gras est l'acide stéarique ou isostéarique. 25 Comme exemple de polymère d'acide gras en C16-C20, on peut citer l'acide poly12-hydroxystéarique. Selon un mode particulier, un ester de polyol et d'acide gras est choisi parmi les 30 esters et de glycérol ou de polyglycérol, et d'acide gras en C8-C24, et de préférence en C16-C2o, Par polyglycérol, on entend un composé de formule générale suivante : 35 dans laquelle le degré de condensation n va de 1 à 11, de préférence de 2 à 9 et encore plus préférentiellement de 3 à 5. Comme esters de polyglycérol et d'acide gras préférés selon l'invention, on peut citer notamment : GLYCERYL STEARATE CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 40 STEARATE (and) HYDROGENATED LECITHIN vendu sous la dénomination HELIOFEEL® par LUCAS MEYER, le POLYGLYCERYL-3 METHYLGLUCOSE DISTEARATE vendu sous la dénomination , TEGO CARE 450® de EVONIK GOLDSCHMIDT le GLYCERYL STEARATE SE commercialisé sous la dénomination TEGIN PELLETS® par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. A titre d'exemples d'esters de polyol et d'acide gras utilisables dans l'invention, on peut citer les esters de polyol et d'acide stéarique et leurs mélanges en particulier les esters d'acide isostéarique et de glycérol, tels que par exemple GLYCERYL COCOATE/CITRATE/LACTATE (and) Glyceryl Isostearate vendu sous la dénomination IMWITOR 390® par la société SASOL.

On utilisera plus particulièrement un mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100 (nom INCI : GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE) tel que le produit vendu sous le nom commercial Arlacel 165 ©vendu sous la dénomination d'Arlacel 165® par la société CRODA, le nom commercial SIMULSOL 165® par la socié SEPPIC ou le nom commercial TEGO CARE C180® par la société EVONIK GOLDSCHMIDT. De façon préférentielle, le mélange de tensioactifs non-ioniques est présent en une teneur de matière active variant de 0,2 à 6 % en poids, de préférence de 0,4 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 4 % en poids et encore mieux de 0,8 à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition. Tensioactifs émulsionnants additionnels Les émulsions conformes à l'invention peuvent contenir en plus, au moins un tensioactif émulsionnant additionnel et préférence au moins un tensioactif émulsionnant non-ionique additionnel. Selon une forme particulière de l'invention les compositions de l'invention comprennent au moins un alcool gras de préférence en C10-C22 et plus préférentiellement en C16-C22. Par « alcool gras », on entend tout alcool non alcoxylé comprenant une chaîne hydrocarbonée saturée et linéaire, en particulier constituée d'une chaîne alkyle, linéaire, ladite chaîne comprenant au moins 10 atomes de carbone et une fonction hydroxyle. Par « chaîne hydrocarbonée », on entend un groupe organique constitué majoritairement d'atomes d'hydrogène et d'atomes de carbone De façon préférentielle, le ou les tensioactifs émulsionnants additionnels sont présents en une teneur de matière active variant de 0,2 à 8% en poids, de préférence de 0,4 à 6 % en poids, mieux de 0,5 à 6 % en poids et encore mieux de 0,8 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Parmi les alcools gras, on peut citer : - l'alcool cétylique comme les produits commerciaux Cetanol de la société KOKYU ALCOHOL KOGYO CO., LTD. et ALFOL 16 ALCOHOL® de la société SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG) - l'alcool stéarylique comme le produit commercial KALCOL 80-98® de KAO, - l'alcool arachidylique comme les produits commerciaux HAINOL 20SS® de la société KOKYU ALCOHOL KOGYO CO. LTD et NACOL 20-95® de la société SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG), - l'alcool béhénylique comme les produits commerciaux NACOL 22-97® et NACOL 22-98® de la société SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG) - et leurs mélanges. On peut citer également les mélanges d'alcool cétylique et stéarylique tel que le produit commercial NAFOL 1618 EN ® (SASOL GERMANY GMBH HAMBURG) PHASE HUILEUSE Au sens de l'invention on entend par « phase huileuse », une phase comprenant au moins une huile et l'ensemble des ingrédients lipophiles, et des corps gras utilisés pour la formulation des compositions de l'invention. Conformément à la présente invention, la phase huileuse comprend au moins un composé hydrocarboné lipophile non-volatile apolaire. La phase huileuse des émulsions est de préférence présente dans une composition de l'invention en une teneur variant de 1 % à 40 % en poids, en particulier de 10 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Le ou les composés hydrocarbonés non volatiles apolaires représentent avantageusement de 6 à 20% en poids et plus préférentiellement de 6 à 25% en poids, encore plus préférentiellement de 13 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition. Par "composé hydrocarboné apolaire lipophile" on entend tout composé hydrocarboné apolaire susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire dans une phase huileuse ou bien d'être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase huileuse. Les composés hydrocarbonés lipophiles non-volatiles apolaires selon l'invention sont choisis parmi les huiles hydrocarbonées non-volatiles apolaires, les composés hydrocarbonés apolaires pâteux et leurs mélanges. 40 On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par « composé hydrocarboné lipophile pâteux apolaire » au sens de la présente invention, on entend un composé hydrocarboné lipophile apolaire à changement 45 d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. 25 30 35 Par « composé hydrocarboné lipophile apolaire » au sens de le présente invention, on entend un composé hydrocarboné lipophile dont le paramètre de solubilité à 25°C, Sa est égal à 0 (J/cm3)1/2.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnai solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - 8D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; - Sa est déterminé par l'équation : Sa = (8p2 + 8h2)Y2 Les paramètres 8p, 8h, 8D et Sa sont exprimés en (J/cm3)1/2.

De façon préférentielle, les composés hydrocarbonés lipophiles apolaires selon l'invention ont une tension de surface inférieure ou égale à 10 mN/m à 25°C et sous pression atmosphérique. L'activité superficielle est mesurée par tensiométrie statique en utilisant l'anneau Du Noüy. Le principe de la mesure est le suivant (Mesure réalisée à 25°C, à la pression atmosphérique).

Le poids de l'anneau est neutralisé par une tare. L'anneau est plongé entièrement dans le liquide à évaluer, puis retiré très lentement jusqu'à ce que la force atteigne son maximum. A partir de cette force maximale Fmax, on calcule la tension superficielle selon l'équation : 6= Fmax 47cR f R \ corr, ,r, avec corr - f facteur de correction de l'anneau suivant la géométrie de l'anneau et la - - densité p. Les paramètres r et R désignent respectivement les rayons interne et externe de l'anneau. Par « composé hydrocarboné », on entend un composé organique constitué majoritairement d'atomes de carbone et d'hydrogène et plus particulièrement dépourvu d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, un atome différent du carbone ou de l'hydrogène. 45 40 On entend par « composé hydrocarboné lipophile apolaire non volatile », tout composé hydrocarboné lipophile apolaire ayant une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieur à 10-3 mm de Hg. a) Huiles hydrocarbonées apolaires non-volatiles Comme exemples d'huiles hydrocarbonées non volatiles apolaires, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées comme le squalène, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés issus du pétrole telles que les huiles de paraffine, de vaseline et de naphtalène, le polyisobutène hydrogéné ou partiellement hydrogéné, le squalane, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, les polydécènes tel que le PURESYN 10, et leurs mélanges.

On utilisera plus particulièrement les mélanges d'hydrocarbures issus du pétrole comme le PARAFFINUM LIQUIDUM, encore appelé sous le nom INCI : MINERAL OIL ou HUILE DE VASELINE tels que les produits commerciaux vendus sous les dénominations commerciales MARCOL 82® et MARCOL N 82® par la société EXXOMOBIL CHEMICAL et BLANDOL® par la société SONNEBORN. b) Composés hydrocarbonés apolaires pâteux Comme exemple de composés hydrocarbonés apolaires pâteux, on peut citer les hydrocarbures linéaires ou ramifiés pâteux issus du pétrole connus sous le nom INCI: PETROLATUM notamment MINERAL JELLY, WHITE PETROLATUM, YELLOW PETROLATUM. On utilisera plus préférentiellement le WHITE PETROLATUM encore appelé sous nom de VASELINE comme le produit commercial vendu sous le nom WHITE FONOLINE H ® par la société SONNEBORN.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend un mélange d'au moins une huile hydrocarbonée non volatile apolaire et d'au moins un composé hydrocarboné apolaire et plus particulièrement un mélange de PARAFFINUM LIQUIDUM (ou MINERAL OIL) et de PETROLATUM et encore plus particulièrement un mélange de PARAFFINUM LIQUIDUM (ou MINERAL OIL) et de WHITE PETROLATUM. c) Composés lipophiles additionnels. Selon une forme particulière de l'invention, la phase huileuse peut comporter en plus d'autres composés lipophiles additionnels. Parmi ces composés lipophiles additionnnels, on peut citer les huiles ou composés pâteux polaires non-volatiles. 3009 956 11 Composés lipophiles polaires non-volatiles Par « huile polaire ou corps pâteux polaire», on entend tout composé lipophile présentant à 25°C un paramètre de solubilité 8d caractéristique des interactions dispersives supérieur à 16 et un paramètre de solubilité 8p caractéristique des 5 interactions polaires supérieur strictement à 0. Les paramètres de solubilité 8d et 8p sont définis selon la classification de Hansen. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967). 10 Selon cet espace de Hansen : - 8D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles 15 permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - Sa est déterminé par l'équation : Sa = (8p2 + 8h2)1/2 Les paramètres 8p, 8h, 8D et Sa sont exprimés en (J/cm3)1/2. 20 De façon préférentielle, le ou les composés polaires lipophiles selon l'invention ont une tension de surface supérieure à 10 mN/m à 25°C et sous pression atmosphérique. L'activité superficielle est mesurée par tensiométrie statique en utilisant l'anneau Du Noüy selon la même méthode indiquée précédemment. 25 Les composés polaires lipophiles sont de préférence hydrocarbonés. Par « composé hydrocarboné lipophile polaire », on entend un composé lipophile polaire formé essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, 30 acide carboxylique, amine et/ou amide. Parmi les composés hydrocarbonés lipophiles polaires, on peut citer : - les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; - les huiles végétales ou les beurres végétaux comme les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol) , de maïs, d'abricot, de ricin, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; le beurre de cacao ; les fractions liquides de beurre de karité connues sous le nom INCI BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther, - les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, tel que l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2- hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octy1-2-docécyle , les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l'isopropyl sarcosinate de lauroyle, le sébaccate de diisopropyle , isocétyl stéarate, isodécyl néopentanoate, l'isostéaryl béhénate, le myristyl myristate ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'acide oléique ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ; - les huiles non volatiles de masse moléculaire élevée, par exemple comprise entre 400 à 10000 g/mol , en particulier 650 à 10000 g/mol, comme par exemple les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697,05 g/mol) ; les esters hydroxyles tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965,58 g/mol), - et leurs mélanges. Le ou composés lipophiles polaires additionnels représentent avantageusement de 0,5 à 20% en poids du poids total de la composition, plus préférentiellement de 1 à 15% en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 6 % en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les composés lipophiles polaires additionnels, on utilisera plus préférentiellement les huiles végétales ou les beurres végétaux et encore plus particulièrement les fractions liquides de beurre de karité (nom INCI : BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER). Parmi ces composés lipophiles additionnels, on peut également citer les huiles siliconées, volatiles ou non volatiles ; les huiles fluorées, volatiles ou non volatiles ; les cires ; les gommes siliconées comme le dimethiconol et leurs mélanges Au sens de la présente invention, on entend par « huile ou gomme siliconée », une huile ou une gomme comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. Huiles siliconées Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) : CH 3 (CH\ 3/3 SiO O Si CH 3/3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

Huiles fluorées On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane le nonafluorométhoxybutane, le décafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le dodecafluoropentane et leurs mélanges. Cires La cire est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu'à 120°C.

Parmi les cires, on peut citer la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch. POLYSACCHARIDES GELIFIANTS HYDROPHILES Par « polysaccharide » on entend tout polymère constitué de plusieurs oses (ou monosaccharides) ayant pour formule générale : -[C,,(1-120)y)],,- (où y est généralement x - 1) et liés entre eux par des liaisons 0-osidiques. On entend par « polysaccharide gélifiant hydrophile » au sens de la présente invention, on entend tout polysaccharide soluble dans l'eau ou dispersible dans l'eau apte à donner une solution gélifiée après mise en oeuvre à froid ou à chaud. D'une manière générale, les polysaccharides peuvent être distingués en plusieurs catégories. Ainsi les polysaccharides convenant à l'invention peuvent être des homopolysaccharides à l'image des fructanes, glucanes, galactanes et mannanes ou des hétéropolysaccharides à l'image de l'hémicellulose. De même, il peut s'agir de polysaccharides linéaires à l'image du pullulane ou ramifiés à l'image de la gomme arabique et l'amylopectine, ou mixtes à l'image de l'amidon.

Plus particulièrement, les polysaccharides convenant à l'invention peuvent être distingués selon qu'ils sont amylacés ou non. D'une manière générale, les polysaccharides amylacés sont choisis de préférence parmi les amidons. D'une manière générale, les polysaccharides non amylacés peuvent être choisis parmi les polysaccharides élaborés par des microorganismes ; les polysaccharides isolés des algues et les polysaccharides des végétaux supérieurs, tels que les polysaccharides homogènes, en particulier les celluloses et ses dérivés ou les fructosanes, les polysaccharides hétérogènes tels que les gommes arabique, les galactomannanes, les glucomannanes, les pectines, et leurs dérivés.

En particulier, les polysaccharides non amylacés peuvent être choisis parmi les fructanes, les gellanes, les glucanes, l'amylose, l'amylopectine, le glycogène, le pullulan, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, en particulier les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, et les carboxyméthylcelluloses, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, les composés à base d'alginate, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, en particulier l'hydroxypropyl guar, et ioniques, les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne, en particulier les gommes de scléroglucane ou de xanthane, les mucopolysaccharides, et en particulier les chondroïtines sulfate et leurs mélanges De façon préférentielle, les amidons sont utilisés. De façon préférentielle, le ou les polysaccharides gélifiants hydrophiles sont présents dans des teneurs allant de 0,5 à 8% en poids et plus préférentiellement de 1 à 5 %en poids par rapport au poids total de la composition.

Amidons gélifiants hydrophiles Les amidons gélifiants hydrophiles utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié). Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, varient en fonction de l'origine botanique des amidons. Le rapport en poids amylose/amylopectine peut varier de 30/70 (maïs) à 16/84 (riz). Le poids moléculaire de l'amylose de préférence est jusqu'à 1 million en poids et celui de l'amylopectine est de préférence de 100 à 500 millions en poids. Les molécules d'amidons utilisés dans la présente invention peuvent être non modifiées ou modifiées par voie chimique ou physique. Ils peuvent avoir comme origine botanique les céréales ou encore les tubercules. Ainsi, les amidons naturels peuvent être choisis parmi les amidons de maïs, de riz, de tapioca, de manioc, d'orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, palmier, de pois. Parmi les amidons non modifiés, on peut citer les amidons de maïs non modifiés (nom INCI : ZEA MAYS STARCH) comme les produits vendus sous les noms commerciaux Farmal CS ® en particulier le produit commercial Farmal CS 3650 ® par la société Corn Products International.

On peut citer également les amidons de riz non modifiés (nom INCI : ORYZA SATIVA (RICE) STARCH) comme le produit commercial REMY DR I ® vendu par la société BENEO-REMY. Selon une forme particulière de l'invention, les amidons utilisés sont modifiés par réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glyceryle et/ou phosphate). On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)2), des phosphates de diamidon (du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-0-P0- (0-Am)2) ou leurs mélanges. On utilisera préférentiellement des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon en particulier les hydroxypropyl éthers de phosphate de diamidon ayant pour nom INCI : Hydroxypropyl Starch Phosphate comme les produits vendus sous les noms commerciaux Farinex VA70 C ou FARMAL MS 689 ® de la société AVEBE Stadex ; les produits vendus sous les noms commerciaux Structure BTC®, Structure HVS®, Structure XL® ou STRUCTURE ZEA® de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs). De manière encore plus préférentielle, l'amidon sera choisi parmi des phosphates de diamidon de maïs ou des composés riches en phosphate de diamidon de maïs en particulier les hydroxypropyl éthers de phosphate de diamidon de maïs. De façon préférentielle, le ou les amidons gélifiants hydrophiles sont présents dans des teneurs supérieures à 1% en poids et plus préférentiellement allant de 2 à 6% en poids et encore plus préférentiellement de 3 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Formes galéniques Les compositions selon l'invention sont des émulsions huile-dans-eau. Elles se présentent en général sous forme de lotion, de lait ou de crème plus ou moins épaissie.

Les compositions de l'invention sous forme d'émulsion huile-dans-eau sont obtenues selon des procédés de fabrication classiques. Elles peuvent être notamment obtenues par un procédé tout dans un dans une cuve, comprenant une mise en émulsion des phase aqueuse et huileuse à chaud de manière à faire fondre les composés lipophiles, ajout du polysaccharide gélifiant hydrophile, gélification à chaud (notamment à 70°C pour la formation d'un empois d'amidon), puis dilution. Un autre procédé, par concentré dilution, peut aussi être réalisé, pour obtenir une émulsion fine, blanche et brillante, en ayant au préalable réalisé l'empois d'amidon à chaud.

Elles peuvent être conditionnées par exemple dans des tubes, des flacons, des flacons-pompes, dans des sachets monodoses. Additifs Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent contenir les additifs habituels en cosmétique : pigments, colorants, actifs biologiques (anti-âge, anti- peaux grasse, éclaircissant, blanchissant, anti-oxydants, etc ...), filtres solaires, agents sequestrants, agents hydratants, agents adoucissants, polymères, vitamines, conservateurs, ou d'autres excipients cosmétiques. Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés. Dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, et la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire. Dans les exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % pondéral par rapport au poids total de la composition. EXEMPLES : Exemples 1 à 5 Ingrédients Exemple 1 Exemple 2 Exemple 3 (invention) (hors (hors invention) invention) White Petrolatum 13 13 13 (WHITE FONOLINE H ® - SONNEBORN Paraffinum Liquidum 6,5 6,5 6,5 (BLANDOL® - SONNEBORN) BUTYROSPERMUM PARKII 0,5 0,5 0,5 (SHEA) BUTTER Mélange alcool cétearylique (NAFOL 1618 EN ® - SASOL GERMANY GMBH HAMBURG) 2 2 2 Acide Ethylenediamine 0,5 0,5 0,5 Disuccinique, Sel Trisodique en solution aqueuse à 30% Hydroxypropyl Starch 4 4 - Phosphate (STRUCTURE ZEA® - NATIONAL STARCH) Sodium Polyacrylate - - 4 (COSMEDIA SP® - COGNIS) Melange Monoglyceryl 2 _ 2 Stearate/PEG-100 Stearate (ARLACEL 165® - CRODA) Polysorbate-60 - 2 - (TWEEN 60 SS-(TH)® - CRODA) Glycérine 1 1 1 Parfum 1 1 1 Conservateurs qs qs qs Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 Les formulations 1 à 3 ont été obtenues par un procédé tout en un dans une cuve, comprenant une mise en émulsion des phase aqueuse et huileuse à chaud de manière à faire fondre les composés lipophiles, ajout du polysaccharide gélifiant hydrophile, gélification à 70°C (formation d'un empois d'amidon), puis dilution. L'exemple 4 (hors invention) correspond au produit commercial OLAY BODY® « QUENCH IN-SHOWER BODY LOTION » comprenant les ingrédients suivants : WATER, PETROLATUM, MINERAL OIL, HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE, FRAGRANCE, STEARYL ALCOHOL, MICA, POLYSORBATE 60, TITANIUM DIOXIDE, DMDM HYDANTOIN, CETYL ALCOHOL, TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE, DISODIUM EDTA, PHENOXYETHANOL IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, TIN OXIDE. L'exemple 5 (hors invention) correspond au produit commercial NIVEA® « UNDER THE SHOWER BODY BALM NUTRITIVE » comprenant les ingrédients suivants : WATER, MICROCRYSTALLINE WAX, PARAFFINUM LIQUIDUM, GLYCERIN, CETEARYL ALCOHOL, HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES, STEARYL ALCOHOL, MYRISTYL ALCOHOL, MARIS SAL , SODIUM CARBOMER, SODIUM ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, ALUMINUM STARCH OCTENYLSUCCINATE, PHENOXYETHANOL, METHYLISOTHIAZOLINONE, LINALOOL, LIMONENE, BUTYLPHENYL METHYLPROPIONAL. Test de dépôt sur peau mouillée On a effectué pour chacune des formulations 1 à 5 un test de mesure de dépôt du produit sur peau mouillée et rincée à l'eau selon le protocole suivant ; On a utilisé des peaux reconstruites du type SKIN FX ® de surface 76,14 cm2 (SH H40 BAK CST - Atelier 69) que l'on place à l'étuve 37°C Les peaux SKIN FX ® ont été pesées sur balance de précision (Mettler Toledo 20 XP504®) On a appliqué chaque peau reconstruite testée contre la main On a humidifié les mains et la peau reconstruite avec de l'eau à 38°C On a appliqué 1g de chaque produit contre chaque peau reconstruite testée. On a effectué 15 allers et retours en étalant chaque produit à la main On a passé chaque peau traitée sous l'eau du robinet (débit 2L/mn et température contrôlée à 38°C) pendant 5secondes et observé la sensation de « peau rincée » On a mis ensuite la peau reconstruite traitée à sécher pendant 35 minutes à l'étuve 37°C On a pesé et calculé le gain de poids pour quantifier le dépôt de film sur la peau.

La quantité de produit déposée est exprimée en mg/cm2. On a déterminé pour chaque exemple 1 à 5 le dépôt moyen de produit sur 3 mesures. On estime selon ce test que le dépôt de produit est - Perceptible et faiblement collant lorsque le dépôt est de 0,15 à 0,4 mg/cm2 - Insuffisamment perceptible lorsque le dépôt est inférieur à 0,1 mg/cm2 - Trop épais et collant lorsque le dépôt est supérieur 0,4 mg/cm2 Les résultats obtenus sont indiqués dans le tableau suivant Composition Ex 1 Ex 2 (hors Ex 3 (hors Ex 4 (hors Ex5 (hors (invention) invention) invention) invention) invention) Dépôt moyen 0,165 ± 0,005 0,039 ± 0,04 1,069 ± 0,04 0,632 ± 0,05 0,646± 0,09 On a observé que la composition 1 selon l'invention comprenant le mélange d'émulsionnants Monoglyceryl Stearate/PEG-100 Stearate conduit à un dépôt perceptible et peu collant contrairement à la composition 2 comprenant comme émulsionnant le Polysorbate-60 à la même concentration (2% en poids) donnant un dépôt insuffisamment perceptible. On a observé que la composition 1 selon l'invention comprenant comme gélifiant Hydroxypropyl Starch Phosphate conduit à un dépôt perceptible et peu collant contrairement à la composition 3 comprenant comme gélifiant le polyacrylate de sodium et donnant un dépôt trop épais et collant comparable à un lait corps classique appliqué à sec. On a observé que la composition 1 selon l'invention conduit à un dépôt perceptible et peu collant contrairement aux produits 4 et 5 donnant un dépôt trop épais et collant comparable à un lait corps classique appliqué à sec.

La composition 1 selon l'invention laisse, après application un dépôt doux, faiblement gras et faiblement collant, permettant d'une part de s'habiller rapidement un gain d'hydratation significatif après 24 heures. De plus elle est stable durant le stockage notamment après 2 mois à température à 45°C (absence de déphasage, de chute de pH et perte de viscosité). Gain d'hydratation de la composition 1 de l'invention On a effectué également sur la composition 1 un test d'hydratation selon le protocole suivant.

Nombre de sujets 24 femmes type caucasien, âgées de 18 à 65 ans Nature de peaux : peau sèche sur la jambe (côté extérieur) (capacité électrique de 20 à 40) Methodoloqie : Taux d'humidité 45 ± 5% et température 21 ± 1°C Zones étudiées : jambe droite et/ou gauche (côté externe) au hasard ; zones traitées et zone témoins Mesure au cornéomètre CM825® (Courage et Khasaza) de la capacité électrique Cinétique ; TO (ligne de base), T8h et T24h après application Statististiques : test de Student ou Wilcoxon (p< 0,05) selon la normalité des distributions Les caractéristiques électriques du stratum corneum dépendent de la quantité d'eau. Les mesures de la capacité électrique sont mesurées au cornéomètre. Les valeurs données sur une échelle d'unités arbitraires de 0 à 130 montrent le degré d'hydratation des couches supérieures de l'épiderme à un temps donné.

Le gain hydratant (exprimé en pourcentages) sur les couches supérieures de l'épiderme d'un produit testé est déterminé par le calcul du pourcentage de variation de la capacité électrique à Tx (x étant la durée) en comparaison avec les valeurs initiales et ceux de la zone contrôle, à partir des valeurs moyennes selon l'équation suivante Gain d'hydratation moyen = [(TX -Torrel 00] traité - [(TX -1-0/TO)X100]contrôle Gain Composition 1 Significativité d'hydratation myen (invention) Après 30 minutes + 8,6 p< 0,05 Après 8 heures + 8,9 p< 0,05 Après 24 heures + 6,7 p< 0,0540 Conclusion : On a constaté que la formule 1 produisait un gain d'hydratation statistiquement significatif à T3Omin, T8H et T24H.

Exemple 6 (hors invention) Ingrédients Exemple 6 White Petrolatum 13 (WHITE FONOLINE H ® - SONNEBORN Paraffinum Liquidum 6,5 (BLANDOL® - SONNEBORN) BUTYROSPERMUM PARKII 0,5 (SHEA) BUTTER Acide Ethylenediamine 0,2 Disuccinique, Sel Trisodique en solution aqueuse à 30% Mélange alcool cétearylique (NAFOL 1618 EN ® - SASOL GERMANY GMBH HAMBURG) 2,8 Hydroxypropyl Starch 3,5 Phosphate (STRUCTURE ZEA® - NATIONAL STARCH) Polysorbate-60 0,5 Glycérine 1 Parfum 1 Conservateurs qs Eau qsp 100 La composition 6 a été préparée dans les mêmes conditions que les exemples 1 à 3. On a observé que la composition 6 comprenant comme tensioactif émulsionnant le Polysorbate-60 était instable au stockage après 2 mois à température ambiante et à 45°C qui se traduit par une perte de viscosité et une chute de pH.

Exemples 7 et 8 (invention) Ingrédients Exemple 7 Exemple 8 (invention) (invention) White Petrolatum 15 15 (WHITE FONOLINE H ® - SONNEBORN Paraffinum Liquidum 7 7 (BLANDOL® - SONNEBORN) BUTYROSPERMUM PARKII 3 3 (SHEA) BUTTER Acide Ethylenediamine 0,2 0,2 Disuccinique, Sel Trisodique en solution aqueuse à 30% Mélange alcool cétearylique (NAFOL 1618 EN ® - SASOL GERMANY GMBH HAMBURG) 2 2 Hydroxypropyl Starch 4 4 Phosphate (STRUCTURE ZEA® - NATIONAL STARCH) Melange Monoglyceryl 2 2 Stearate/PEG-100 Stearate (ARLACEL 165® - CRODA) Glycérine 1 3 Parfum 1 1 Conservateurs qs qs Eau qsp 100 qsp 100 Les compositions 7 et 8 ont été préparées dans les mêmes conditions que les exemples 1 à 3. Elles laissent après application sur peau mouillée, rincée et essuyée, un film rémanent à l'eau, de toucher doux, peu collant et peu gras et après 24 heures, donnent une sensation de peau bien hydratée. Les compositions sont stables au stockage après 2 mois à température ambiante et à 45°C10

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins une phase aqueuse ; et b) au moins une phase huileuse comprenant au moins un composé hydrocarboné lipophile non volatile apolaire ; et c) au moins un polysaccharide gélifiant hydrophile ; et d) au moins un mélange de tensioactifs non-ioniques émulsionnants comprenant (i) au moins un ester de polyol et d'acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylèneglycol.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que - la phase aqueuse est présente en une teneur variant de 30% à 70 % en poids, en particulier de 32 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition et - la phase huileuse est présente en une teneur variant de 1 % à 40 % en poids, en particulier de 10 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que : - l'ester de polyalkylène glycol et d'acide gras est choisi parmi les esters formés de 1 à 100, voire de 2 à 75, voire de 3 à 50, et de préférence de 4 à 40 unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une chaîne d'acide gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone et - l'ester de polyol et d'acide gras est choisi parmi les esters et de glycérol ou de polyglycérol, et d'acide gras en C8-C24, et de préférence en C16-C2o,
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le mélange de tensioactifs non-ioniques est un mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le mélange de tensioactifs non-ioniques est présent en une teneur de matière active variant de 0,2 à 6 % en poids, de préférence de 0,4 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 4 % en poids et encore mieux de 0,8 à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un tensioactif émulsionnant additionnel et plus particulièrement un tensioactif non-ionique choisi parmi les alcools gras en C10-C22.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés hydrocarbonés non volatiles apolaires représentent avantageusement de 6 à 20% en poids et plus préférentiellement de6 à 25% en poids, encore plus préférentiellement de 13 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé hydrocarboné lipophile non-volatile apolaire est choisi parmi les huiles hydrocarbonées non-volatiles apolaires, les composés hydrocarbonés apolaires pâteux et leurs mélanges.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que - les huiles hydrocarbonées non-volatiles apolaires sont choisis parmi les mélanges d'hydrocarbures issus du pétrole en particulier le PARAFFINUM LIQUIDUM et - les composés hydrocarbonés apolaires pâteux sont choisis parmi les mélanges d'hydrocarbures issus du pétrole en particulier PETROLATUM notamment choisi parmi MINERAL JELLY, WHITE PETROLATUM, YELLOW PETROLATUM.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend un mélange d'au moins une huile hydrocarbonée non volatile apolaire et d'au moins un composé hydrocarboné apolaire et plus particulièrement un mélange de PARAFFINUM LIQUIDUM (ou MINERAL OIL) et de PETROLATUM et encore plus particulièrement un mélange de PARAFFINUM LIQUIDUM et de WHITE PETROLATUM.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend en plus une huile hydrocarbonée polaire non volatile, de préférence choisie parmi les huiles végétales et les beurres végétaux et plus particulièrement les fractions liquides de beurre de karité.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polysaccharide gélifiant est choisi parmi les polysaccharides amylacés et de préférence parmi les amidons non modifiés ou modifiés par voie chimique ou physique.
13. 13. Composition selon la revendication 12, où l'amidon est choisi parmi les phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon en particulier les hydroxypropyl éthers de phosphate de diamidon.
14. 14. Composition selon la revendication 13, où l'amidon est choisi parmi les phosphates de diamidon de maïs ou des composés riches en phosphate de diamidon de maïs en particulier les hydroxypropyl éthers de phosphate de diamidon de maïs.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 12 à 14, où le ou les amidons gélifiants hydrophiles sont présents dans des teneurs supérieures à 1% en poids et plus préférentiellement allant de 2 à 6% en poids et encore pluspréférentiellement de 3 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. 16. Procédé de soin cosmétique pour l'hydratation d'une matière kératinique humaine en particulier de la peau, caractérisée en ce qu'elle comprend l'application sur la surface de ladite matière kératinique d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.
17. 17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que la composition est appliquée sur la surface de la matière kératinique humaine au contact de l'eau, ledit procédé comprenant ensuite un rinçage à l'eau et un essuyage de ladite matière kératinique.