RU2717579C2

RU2717579C2 - Увлажняющая композиция, которая может наноситься на влажную кожу, в форме эмульсии "масло в воде", способ увлажняющего ухода за кожей

Info

Publication number: RU2717579C2
Application number: RU2016111291A
Authority: RU
Inventors: Магали РАВО; Маттье КАССЬЕ
Original assignee: Л'Ореаль
Priority date: 2013-08-29
Filing date: 2014-08-21
Publication date: 2020-03-24
Also published as: US9913786B2; US20160206531A1; ES2790647T3; RU2016111291A; EP3038713B1; CN105473185A; FR3009956A1; WO2015028381A1; FR3009956B1; EP3038713A1; RU2016111291A3; CN105473185B

Abstract

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к композиции в форме эмульсии «масло в воде» для увлажнения кератиновых материалов человека, которая содержит в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одну водную фазу в количестве от 30 до 70 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере одну масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, в количестве от 1 до 40 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере один гидрофильный гелеобразующий полисахарид; а также по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола, а также по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля, и также относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека. Группа изобретений обеспечивает получение композиции для увлажнения кератиновых материалов, которая позволяет получить после 24 часов ощущение хорошо увлажненной кожи и обеспечивает получение композиции, которая обладает хорошей устойчивостью при хранении (в течение двух месяцев при комнатной температуре (20-25 °С) и двух месяцев при 45 °С без какого-либо снижения pH или потери вязкости). 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции в форме эмульсии «масло в воде», которая содержит в физиологически приемлемой среде:

а) по меньшей мере одну водную фазу; а также

б) по меньшей мере одну масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе; а также

в) по меньшей мере один гидрофильный гелеобразующий полисахарид; а также

г) по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола (I), а также по меньшей мере один полиалкиленгликолевый эфир (II).

Настоящее изобретение также относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека, в частности, кожи, характеризующемуся тем, что способ включает нанесение на поверхность указанного кератинового материала указанной выше композиции.

Известны многие косметические композиции для увлажнения кожи. Распространенной практикой является увлажнение с использованием молочка для тела, представляющего собой эмульсию типа «масло в воде». Как правило, необходимо ждать, пока состав впитается и высохнет, прежде чем одеваться, иначе кожа остается липкой.

Существует потребность в новых композициях, которые имеют хорошую увлажняющую эффективность, могут наноситься на влажную кожу, особенно при приеме ванны или душа, и могут легко смываться, оставляя после вытирания и сушки на коже водостойкую пленку, позволяющую получить мягкое, слегка липкое и умеренно жирное ощущение, композициях, которые позволяют одеваться вскоре после нанесения и получить после 24 часов ощущение хорошо увлажненной кожи. Такие композиции также должны быть устойчивыми в условиях хранения, более конкретно, в течение двух месяцев при комнатной температуре (20-25°С) и двух месяцев при 45°С без какого-либо снижения рН или потери вязкости.

Увлажняющие молочко для тела, которое может наноситься на влажную кожу, известно на рынке, например, продукт «Olay Body» - «Quench In-Shower Body Lotion», который содержит следующие ингредиенты: вода, вазелин, минеральное масло, гидроксипропилкрахмал фосфат, ароматизатор, стеариловый спирт, слюда, полисорбат 60, дикосид титана, DMDM гидантоин, цетиловый спирт, триэтоксикаприлилсилан, динатривая соль ЭДТА, феноксиэтанол, йодпропинил бутилкарбамат, оксид олова. Этот тип композиции обладает, во-первых, тем недостатком, что он оставляет после нанесения густую водостойкую пленку, дающую ощущение липкой кожи, что требует некоторого времени ожидания перед одеванием и аналогично другим молочкам для тела, наносимым на неувлажненную кожу. Во-вторых, этот тип состава содержит в качестве эмульгирующего ПАВ полисорбат 60 (или оксиэтилированный (20 ОЕ) сорбитан моностеарат), который может приводить к проблемам неустойчивости при хранении, проявляющихся в разделении фаз эмульсии, и/или снижении уровня рН, и/или потере вязкости.

Также известно увлажняющее молочко, которое может наноситься на влажную кожную, например, продукт компании Nivea – «Under the Shower Body Balm Nutritive», который содержит следующие ингридиенты: вода, микрокристаллический воск, жидкий парафин, глицерин, цетеариловый спирт, гидрированные кокосовые глицериды, стеариловый спирт, миристиловый спирт, морская соль, карбомер натрия, акрилаты натрия/CI O-30 алкилакрилат кроссполимер, алюминий крахмалоктенилсукцинат, феноксиэтанол, метилизотиазолинон, линалоол, лимонен, бутилфенил метилпропиональ. Этот тип композиции обладает, прежде всего, тем недостатком, что он оставляет после нанесения густую водостойкую пленку, дающую ощущение липкой кожи, что требует некоторого времени ожидания перед одеванием и аналогично другим молочкам для тела, наносимым на неувлажненную кожу.

Заявитель неожиданно обнаружил, что композиция в форме эмульсии «масло в воде», которая содержит в физиологически приемлемой среде:

а) по меньшей мере одну водную фазу; а также

г) по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола (I), а также по меньшей мере один полиалкиленгликолевый эфир (II), может наноситься на влажную кожу, оставляя после вытирания и сушки на коже водостойкую пленку, которая существенно менее липкая и жирная по сравнению с увлажняющими молочками, используемыми при приеме душа, которые были известны из предшествующего уровня техники. Эта же композиция также позволяет получить после 24 часов ощущение хорошо увлажненной кожи. Заявитель обнаружил, что такая композиция обладает хорошей устойчивостью при хранении, более конкретно, в течение двух месяцев при комнатной температуре (20-25°С) и двух месяцев при 45°С без какого-либо снижения рН или потери вязкости.

Это открытие составляет основу настоящего изобретения.

а) по меньшей мере одну водную фазу; а также

Настоящее изобретение также относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека, в частности кожи, отличающегося тем, что способ включаетнанесение на поверхность указанного кератинового материала указанной выше композиции.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека, в частности кожи, при контакте их с водой, (например, при приеме ванны или душа), отличающийся тем, что он включаетнанесение на поверхность указанного кератинового материала человека определеной выше композиции с последующим ополаскиванием водой и вытиранием.

Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут более очевидны при прочтении следующего ниже подробного описания.

Термин «кератиновые материалы человека» означает кожу (тела, лица, а также вокруг глаз), волосы, ресницы, брови, волосы на теле, ногти, губы или слизистые оболочки.

Термин «физиологически приемлемая среда» означает любую среду, совместимую с кожей и/или покровами, являющимися ее производными, обладающую приятным цветом, запахом и тактильными характеристиками, а также не вызывающую какого-либо неприемлемого дискомфорта (жжения, стягивания или покраснение), способного отвратить потребителей от использования этой композиции. Физиологически приемлемой средой предпочтительно является приемлемая косметическая или дерматологическая среда.

Для целей настоящей заявки на патент, термин «гидрофильный гелеобразующий полисахарид» означает полисахаридное соединение, которое способно желатинизировать водную фазу композиций согласно настоящему изобретению. Гелеобразующий агент является гидрофильным и, таким образом, он присутствует в водной фазе композиции. Гелеобразующий агент может быть растворимым в воде или диспергируемым в воде указанной водной фазы.

Термин «эмульсия» означает любую макроскопически однородную, кинетически стабильную композицию, содержащую по меньшей мере две взаимно несмешивающихся фазы; одна из которых представляет собой непрерывную дисперсионную фазу, а другая представляет собой диспергированную в виде капель фазу в указанной непрерывной фазе. Две фазы кинетически стабилизированы по крайней мере одной эмульгирующей системой, обычно содержащей по меньшей мере одно эмульгирующее ПАВ.

Термин «эмульсия «масло в воде»» означает композицию, состоящую из водной непрерывной дисперсионной фазы и диспергированной масляной фазы.

Термин «неионогенное ПАВ» означает любое поверхностно-активное вещество, имеющее неионогенную гидрофильную и липофильную часть.

Термин «эмульгирующее ПАВ» относится к любому поверхностно-активному веществу или к смеси поверхностно-активных веществ, которые способны увеличивать кинетическую стабильность эмульсии. Обычно эти вещества являются амфифильными и представляют собой поверхностно-активные вещества, характеризующиеся своей более или менее гидрофильной или более или менее липофильной природой, которая будет определять их способность стабилизировать прямые или обратные эмульсии. Главным образом они классифицируются в соответствии с их гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ, HLB), который рассчитывается способом, предложенным W.C. Griffin и описанным в документе «Classification of Surface Active Agents by HLB», Journal of the Society of Cosmetic Chemists 1, (1949), 311, а также в документе «Calculation of HLB of Non Ionic Surfactants», Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 5 (1954), 249. Расчет ГЛБ в соответствии с данным способом расчета осуществляется по уравнению:

ГЛБ=20×Mh/M

где Mh представляет собой молекулярную массу гидрофильной части ПАВ, а M представляет собой общую массу молекулы.

ВОДНАЯ ФАЗА

Водная фаза эмульсий или композиций согласно настоящему изобретению содержит воду и необязательно другие водорастворимые или смешивающиеся с водой органические растворители.

Эмульсионная водная фаза предпочтительно содержится в композиции согласно настоящему изобретению в диапазоне от 30% до 70 масс.%, более предпочтительно от 32% до 60 масс.% относительно общей массы указанной композиции.

Водная фаза, подходящая для использования в настоящем изобретении, может включать, например, воду, выбранную из природного источника, такую как вода La Roche-Posay, вода Vittel или вода Viche, или цветочная (туалетная) вода.

Водорастворимые или смешивающиеся с водой растворители, подходящие для использования в настоящем изобретении, включаютодноатомные спирты с короткой цепью, например, одноатомные спирты С₁-С₄, такие как этанол или изопропанол; диолы или полиолы, такие как этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликолья, глицерин и сорбит, а также их смеси.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления может использоваться, в частности, пропиленгликоль, глицерин или сорбит, а также их смеси.

Водорастворимый органический растворитель может содержатся в композиции согласно настоящему изобретению в диапазоне от 1% до 30 масс.%, в частности, от 2% до 20 масс.% относительно общей массы указанной композиции.

СМЕСЬ НЕИОННОГЕННЫХ ПАВ

Композиции согласно настоящему изобретению включают смесь неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащих по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола (I), а также по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля (II), а также их смеси.

а) Эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля

Эфиры жирных кислот и полиалкиленгликоля, подходящие для использования в настоящем изобретении, предпочтительно выбирают из эфиров полиалкиленгликоля и жирных кислот C₈-С₂₄, в частности С₁₀-С₂₂, более конкретно С₁₂-С₂₀, более предпочтительно С₁₄-С₁₈.

Преимущественно эфиры жирных кислот и полиалкиленгликоля выбирают из эфиров полиалкиленгликоля и жирных кислот С₁₂-С₂₂.

Жирная кислота может быть линейной или разветвленной, а также насыщенной или ненасыщенной.

В качестве примеров эфиров жирной кислоты и полиалкиленгликоля, которые подходят для использования в настоящем изобретении, можно назвать эфиры полиалкиленгликоля и жирной кислоты, выбранной из каприновой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, арахидоновой кислоты, бегеновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, арахидоновой кислоты и эруковой кислоты. В качестве отдельного примера полимера жирной кислоты С₁₆-С₂₀ может быть названа поли(12-гидроксистеариновая кислота).

Предпочтительно, жирная кислота может быть выбрана из лауриновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты, арахидоновой кислоты и пальмитиновой кислоты, а также их смесей.

Полиалкиленгликолевые блоки, подходящие для использования в настоящем изобретении, преимущественно представляяют собой полиэтиленгликолевые или полипропиленгликолевые блоки или их комбинации, и предпочтительно представляют собой полиэтиленгликолевые блоки, включающие от 1 до 100 звеньев, особенно от 2 до 50 звеньев, предпочтительно от 4 до 40 звеньев, более предпочтительно от 6 до 30 звеньев, более предпочтительно от 40 до 100 звеньев алкиленоксида.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, эфиры жирных кислот и полиалкиленгликоля, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой эфиры, образованные от 1 до 100, или даже от 2 до 75, или даже от 3 до 50, предпочтительно, от 4 до 40 звеньями этиленаоксида и по меньшей мере одной цепью жирной кислоты, содержащей от 12 до 22 атомов углерода.

В качестве примеров этоксилированных жирных эфиров, которые особенно подходят для использования в настоящем изобретении, можно назвать эфир стеариновой кислоты, содержащий 40 звеньев этиленоксида, такой как продукт под товарным наименованием Myrj 52 (название по CTFA: ПЭГ-40 стеарат), поставляемый компанией ICI, или эфир бегеновой кислоты, содержащей 8 звеньев этиленоксида (название по CTFA: PEG-8 бегенат), такой как продукт под товарным наименованием Compritol HD5 ATO, поставляемый компанией Gattefosse, или ПЭГ-8 изостеарат, такой как продукт под товарным наименованием Prisorine 3644, поставляемый компанией Uniqema, а также их смеси.

б) Эфир жирной кислоты и полиола

В соответствии с настоящим изобретением, термин «эфир жирной кислоты и полиола» означает эфир полиола и жирной кислоты или полимера жирной кислоты, содержащий по меньшей мере одну карбоксильную функциональную группу и по меньшей мере одну алкильную цепь С₇-C₂₃, причем полиол выбран из глицерина, полиглицерина и сорбитана, а также из их смесей.

Эфир жирной кислоты и полиола может представлять собой полиэфир, предпочтительно диэфир жирной кислоты и полиола.

Эфир жирной кислоты и полиола, подходящий для использования в настоящем изобретении, предпочтительно выбирают из эфиров полиола и жирной кислоты или полимера жирной кислоты, предпочтительно из жирной кислоты C₈-С₂₄, в частности С₁₀-С₂₂, более конкретно С₁₂-С₂₀, более предпочтительно С₁₄-С₁₈.

Согласно одному варианту осуществления, жирная кислота может быть дикарбоновой кислотой, содержащей от 10 до 16 атомов углерода, например, себациновая кислота или додекандикарбоновая кислота.

В качестве примеров эфиров жирных кислот и полиола, которые подходят для использования в настоящем изобретении, можно назвать эфиры полиола и жирной кислоты, выбранной из каприновой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, арахидоновой кислоты, бегеновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, арахидоновой кислоты и эруковой кислоты.

Предпочтительно жирная кислота представляет собой стеариновую или изостеариновую кислоту.

В качестве отдельного примера полимера жирной кислоты С₁₆-С₂₀ может быть названа поли(12-гидроксистеариновая кислота).

Согласно отдельному варианту осуществления, эфир жирной кислоты и полиола выбирают из эфира глицерина или полиглицерина и жирной кислоты C₈-С₂₄, предпочтительно жирной кислоты С₁₆-C₂₀.

Термин «полиглицерин» означает соединение, имеющее следующую общую формулу:

в которой степень конденсации n варьируется от 1 до 11, предпочтительно от 2 до 9, еще более предпочтительно от 3 до 5.

В качестве эфиров жирной кислоты и полиглицерина, которые предпочтительны согласно настоящему изобретению, можно отдельно назвать глицерилстеаратцитрат (и) полиглицерил-3 стеарат (и) гидрогенизированный лецитин под товарным наименованием Heliofeel, поставляемый компанией Lucas Meyer, полиглицерил-3 метилглюкозыдистеарат под товарным наименованием Tego Care 450, поставляемый компанией Evonik Goldschmidt, глицерил стеарат SE под товарным наименованием Tegin Pellets, поставляемый компанией Evonik Goldschmidt, а также их смеси.

В качестве примеров эфиров жирных кислот и полиола, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать эфиры полиола и стеариновой кислоты и их смеси, в частности эфиры изостеариновой кислоты и глицерина, например глицерил кокоат/цитрат/лактат (и) глицерилизостеарат под товарным наименованием Imwitor 390, поставляемый компанией Sasol.

В частности, могут использоваться смеси глицерилмоностеарата и ПЭГ-100 стеарата (Название по INCI: глицерилстеарат (и) ПЭГ-100 стеарат), такие как продукт под товарным наименованием Arlacel 165, поставляемый компанией Croda, продукт под товарным наименованием Simulsol 165, поставляемый компанией SEPPIC или продукт под торговым товарным наименованием Tego Care С 180, поставляемый компанией Evonik Goldschmidt.

Предпочтительно, смесь неионогенных ПАВ присутствует в содержании действующего вещества в интервале от 0,2% до 6 масс.%, предпочтительно от 0,4% до 5 масс.%, более предпочтительно от 0,5% до 4 масс.% и даже более предпочтительно от 0,8% до 4 масс.% относительно общей массы композиции.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Эмульсии согласно настоящему изобретению также может содержать по меньшей мере одно дополнительное эмульгирующие ПАВ, предпочтительно по меньшей мере одно дополнительное неионогенное эмульгирующие ПАВ.

В соответствии с отдельным вариантом осуществления настоящего изобретения, композиции согласно настоящему изобретению содержат по меньшей мере один жирный спирт, предпочтительно спирт С₁₀-С₂₂ и более предпочтительно C₁₆-C₂₂.

Термин «жирный спирт» означает любой не алкоксилированный спирт, содержащий линейную насыщенную углеводородную цепь, в частности, содержащий линейную алкильную цепь, причем названая цепь содержит по меньшей мере 10 атомов углерода и одну гидроксильную функциональную группу.

Термин «углеводородная цепь» означает органическую группу, состоящую преимущественно из атомов водорода и атомов углерода.

Предпочтительно, дополнительное эмульгирующее поверхностно-активное вещество (вещества) присутствует в содержании действующего вещества в интервале от 0,2% до 8 масс.%, предпочтительно от 0,4% до 6 масс.%, более предпочтительно от 0,5% до 6 масс.% и даже более предпочтительно от 0,8% до 5 масс.% относительно общей массы композиции.

Среди жирных спиртов, могут быть указанны следующие:

- цетиловый спирт, например, доступные на рынке продукты Cetanol, поставляемые компанией Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd и продукт Alfol 16 Alcohol, поставляемый компанией Sasol Germany GmbH (Гамбург),

- стеариловый спирт, например, доступный на рынке продукт Kalcol 80-98, поставляемый компанией Kao,

- арахидиловый спирт, например, доступные на рынке продукты Hainol 20SS, поставляемые компанией Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd и продукт Nacol 20-95, поставляемый компанией Sasol Germany GmbH (Гамбург),

- бегениловый спирт, например, доступные на рынке продукты Nacol 22-97 и Nacol 22-98, поставляемый компанией Sasol Germany GmbH (Гамбург),

- а также их смеси.

Также могут быть указанны смеси цетилового и стеарилового спиртов, например, доступный на рынке продукт Nafol 1618 EN (Sasol Germany GmbH, Гамбург).

МАСЛЯНАЯ ФАЗА

Для целей настоящего изобретения термин «масляная фаза» означает фазу, содержащую по меньшей мере одно масло, а также все липофильные ингредиенты и жировые вещества, используемые в составе композиций согласно настоящему изобретению.

В соответствии с настоящим изобретением масляная фаза содержит по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно липофильное пастообразное неполярное вещество на углеводородной основе.

Эмульсионная масляная фаза предпочтительно содержится в композиции согласно настоящему изобретению в диапазоне от 1% до 40 масс.%, в частности от 10% до 30 масс.%, относительно общей массы указанной композиции.

Неполярное нелетучее вещество (вещества) на углеводородной основе содержит смесь неполярного нелетучего масла (масел) на углеводородной основе и пастообразного липофильного вещества (веществ) на углеводородной основе, предпочтительно в количестве от 6% до 20 масс.%, более предпочтительно от 6% до 25 масс.% и еще более предпочтительно от 13% до 40 масс.% относительно общего веса композиции.

Термин «липофильное неполярное вещество на углеводородной основе» означает любое неполярное вещество на углеводородной основе, которое может быть полностью растворено в масляной фазе в молекулярной форме или в коллоидной форме (например, в форме мицелл).

Термин «масло» означает любое жирное вещество, которое находится в жидкой форме при комнатной температуре (20-25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Для целей настоящего изобретения термин «пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе» означает неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, которое подвергается обратимому изменению агрегатного состояния твердое/жидкое, и имеющие в твердом состоянии анизотропную кристаллическую структуру, а также содержащее при температуре 23°С жидкую и твердую фракции.

Для целей настоящего изобретения термин «липофильное неполярное вещество на углеводородной основе» означает липофильное вещество на углеводородной основе, параметр растворимости которого, δa, при 25°С равен 0 (Дж/см3)1/2.

Определение и расчет параметров растворимости для трехмерного пространства растворимости Хансена (C.M. Hansen) описаны в статье: The three-dimensional solubility parameters, J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

В соответствии с этим пространством Хансена:

- δD характеризует дисперсионные силы Лондона (London), обусловленные образованием диполей, индуцированных взаимодействием молекул;

- δp характеризует силы взаимодействия Дебая (Debye) между постоянными диполями, а также силы взаимодействия Кеезома (Keesom) между индуцированными и постоянными диполями;

- δh характеризует силы специфического взаимодействия (например, водородные связи, кислота/основание, донор/акцептор и т.д.); а также

- δa определяется уравнением: δa=(δp+δh²)^1/2.

Параметры δp δh, δD и выражены в (Дж/см³)^1/2.

Предпочтительно неполярные липофильные вещества на углеводородной основе согласно настоящему изобретению обладают поверхностным натяжением, которое меньше или равно 10 мН/м при 25°С и атмосферном давлении.

Поверхностная активность измерялась статической тензиометрией с использованием кольца Du Nouy.

Принцип измерения заключается в следующем (измерение выполняют при 25°C и при атмосферном давлении):

Вес кольца компенсируют посредством тарирования. Кольцо полностью погружают в жидкость, которую необходимо исследовать, а затем медленно извлекают до тех пор, пока сила не достигнет своего максимального значения. Исходя из максимального значения силы Fmax вычисляют поверхностное натяжение в соответствии с уравнением:

σ=F_max/4πRf_corr(r, R, ρ)

Где fcorr поправочный коэффициент кольца, который зависит от его геометрии и плотности ρ. Параметры r и R обозначают соответственно внутренний и внешний радиусы кольца.

Термин «вещество на углеводородной основе» означает органическое вещество преимущественно состоящее из атомов углерода и водорода, в частности, не содержащее гетероатомов. Термин «гетероатом» означает атом, отличный от углерода или водорода.

Термин «нелетучее неполярное липофильное вещество на углеводородной основе» означает любое неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, давление паров которого при комнатной температуре и атмосферном давлении не равно нулю и составляет менее чем 0,02 мм рт.ст., а еще лучше менее 10-3 мм рт.ст.

а) Нелетучие неполярные масла на углеводородной основе

Примеры неполярных нелетучих масел на углеводородной основе, которые могут быть указанны, включают:

- масла на углеводородной основе, например сквален, линейные или разветвленные углеводороды, полученный из нефти, такие как жидкий парафин, жидкий вазелин и нафталиновое масло, гидрированный или частично гидрированный полиизобутилен, сквалан, сополимеры децен/бутилен, сополимеры полибутилен/полиизобутилен, особенно Indopol L-14, и полидецены, например, Puresyn 10, а также их смеси.

В частности могут быть использованы смеси углеводородов, полученных из нефти, например, жидкий парафин, также известный под названием в соответствии с INCI как минеральное масло или жидкий вазелин, например, доступные на рынке продукты под торговыми марками Marcol 82 и Marcol N 82 поставляемые компаний ExxonMobil Chemical, а также Blandol поставляемый компаний Sonneborn.

б) Пастообразные неполярные вещества на углеводородной основе

В качестве примеров пастообразных неполярных веществ на углеводородной основе могут быть указанны пастообразные линейные или разветвленные углеводороды, получаемые из нефти, известные под названием в соответствии с INCI как вазелин, минеральный вазелин, белый вазелин, желтый вазелин.

Предпочтительно может быть использован белый вазелин, также известный под названием нефтяной вазелин, например, доступный на рынке продукт под товарным наименованием White Fonoline H от компании Sonneborn.

В соответствии с отдельным предпочтительным вариантом осуществления изобретения, масляная фаза композиций согласно настоящему изобретению содержит смесь по меньшей мере одного неполярного нелетучего масла на углеводородной основе и по крайней мере одного неполярного нелетучего вещества на углеводородной основе, а более конкретно смесь жидкого парафина (или минерального масла) и вазелина, еще более конкретно смесь жидкого парафина (или минерального масла) и белого вазелина.

в) Дополнительные липофильные вещества

Согласно отдельному варианту осуществления настоящего изобретения, масляная фаза может также содержать другие дополнительные липофильные вещества.

Среди таких дополнительных липофильных веществ могут быть указанны масла или пастообразные нелетучие полярные соединения.

Нелетучие полярные липофильные вещества

Термины «полярное масло» и «полярное пастообразное вещество» означает любое липофильное соединение, имеющее при 25°С параметр растворимости δd, характеризующий дисперсионные взаимодействия, более 16 и параметр растворимости δρ, характеризующий полярные взаимодействия, строго больше 0. Параметры растворимости δd и δρ определяются в соответствии с классификацией Хансена (Hansen).

- δa определяется уравнением: δa=(δp²+δh²)^1/2.

Параметры δp, δh, δD и выражены в (Дж/см³)^1/2.

Предпочтительно неполярное липофильное вещество(вещества) на углеводородной основе согласно настоящему изобретению обладает поверхностным натяжением, которое меньше или равно 10 мН/м при 25°С и атмосферном давлении.

Поверхностная активность измерялась статической тензиометрией с использованием кольца Du Nouy в соответствии с методом, описанным ранее.

Предпочтительны липофильные полярные соединения на углеводородной основе.

Термин «полярное липофильное вещество на углеводородной основе» означает полярное липофильное вещество в основном образованное или состоящее из атомов углерода и водорода, а также необязательно из атомов кислорода и азота, и не содержащее любых атомов кремния или фтора. Оно может содержать группы спирта, сложного эфира, простого эфира, карбоновой кислоты, амина и/или амида.

Среди полярных липофильных веществ на углеводородной основе могут быть указанны:

- Стеариловые эфиры растительного происхождения, такие как стеарилолеат, стеарилизостеарат, а также триглицериды, состоящие из эфиров жирных кислот и глицерина, в частности, такие, в которых жирные кислоты могут иметь длину цепи в интервале от С₄ до С₃₆, особенно от С₁₈ до С₃₆, эти масла могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.

- Растительные масла или растительные жиры, например, масло зародышей пшеницы, подсолнечное масло, масло виноградных косточек, кунжутное масло (820,6 г/моль), кукурузное масло, абрикосовое масло, касторовое масло, масло авокадо, оливковое масло, соевое масло, масло сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, хлопковое масло, масло лесного ореха, масло макадамии, масло жожоба, масло люцерны, маковое масло, тыквенное масло, тыквенное масло, масло черной смородины, масло примулы вечерней, масло проса, масло ячменя, масло киноа, ржаное масло, сафлоровое масло, масло плодов свечного дерева, страстоцветовое масло или масло мускусной розы; масло ши; масло какао; жидкие фракции масла ши, известные под названием по INCI Butyrospermum Parkii (ши) масло, или триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие как поставляемые компания Stearineries Dubois или масла, поставляемые под торговыми марками Miglyol 810, 812 и 818, компанией Dynamit Nobel;

- Синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода, такие как дикаприловый эфир;

- Сложные эфиры на углеводородной основе формулы RCOOR’, в которой RCOO представляет собой остаток карбоновой кислоты, содержащей от 2 до 40 атомов углерода, а R’ представляет собой цепь на основе углеводорода, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, например, цетостеарилоктаноат, эфиры изопропилового спирта, например, изопропилмиристат или изопропилпальмитат, этилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, изопропилстеарат или изостеарат, изостеарилизостеарат, октилстеарат, диизопропиладипат, гептаноаты, и особенно изостеарилгептаноат, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты моноспиртов или полиспиртов, например, пропиленгликольдиоктаноат, цетилоктаноат, тридецилоктаноат, 2-этилгексил(4-дигептаноат) и пальмитат, алкилбензоат, полиэтиленгликольдигептаноат, пропиленгликоль(2-диэтилгексаноат), а также их смеси, бензоаты спиртов С₁₂-С₁₅, гексиллаурат, сложные эфиры неопентановой кислоты, например изодецилнеопентаноат, изотридецилнеопентаноат, изостеарилнеопентаноат и 2-октилдодецилнеопентаноат, сложные эфиры изононановой кислоты, например изононилизононаноат, изотридецилизононаноат и октилизононаноат, олеилэрукат, изопропиллауроилсаркозината, диизопропилсебацинат, изоцетилстеарат, изодецилнеопентаноат, изостеарилбегенат и миристилмиристат;

- Сложные эфиры полиолов и сложные эфиры пентаэритрита, например, тетрагидроксистеарат/тетраизостеарат дипентаэритрита;

- Жирные спирты, содержащие от 12 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол и олеиловый спирт;

- Высшие жирные кислоты С₁₂-С₂₂, такие как олеиновая кислота, линолевая и линоленовая кислота, а также их смеси;

- Фторсодержащие масла, которые могут быть частично на углеводородной и/или силиконовой основе;

- Жирные кислоты, содержащие от 12 до 26 атомов углерода, например олеиновая кислота;

- Диалкилкарбонаты, две алкильные цепи которых могут быть одинаковыми или различными, например, дикаприлкарбонат, поставляемый под товарным наименованием Cetiol CC от компании Cognis;

- Нелетучие масла с высокой молекулярной массой, например, между 400 и 10000 г/моль, в частности, от 650 до 10000 г/моль, например, сложные эфиры линейной жирной кислоты с общим числом атомов углерода от 35 до 70, такие как пентаэритритилтетрапеларгонат (Mw=697,05 г/моль); гидроксилированные сложные эфиры, такие как полиглицерил-2(триизостеарат) (Mw=965,58 г/моль);

- А также их смеси.

Дополнительное полярное липофильное вещество(вещества) предпочтительно содержаться в количестве от 0,5% до 20 масс.% относительно общей массы композиции, более предпочтительно от 1% до 15 масс.%, а еще более предпочтительно от 2% до 6 масс.% относительно общей массы композиции.

Среди дополнительных полярных липофильных веществ более предпочтительно может быть использование растительных масел или растительных жиров, а еще более предпочтительно жидкой фракции масла ши (название по INCI: Butyrospermum Parkii (ши) масло).

Среди этих дополнительных липофильных веществ, также могут быть названы летучие или нелетучие силиконовые масла; летучие или нелетучие фторсодержащие масла; воски; силиконовые смолы, такие как диметиконол, а также их смеси.

Для целей настоящего изобретения термин «силиконовое масло или смола» означает масло или смолу, содержащую по меньшей мере один атом кремния, в частности, по меньшей мере одну группу Si-O.

Термин «фторсодержащее масло» предназначен для обозначения масла, содержащего по меньшей мере один атом фтора.

Силиконовые масла

Нелетучие силиконовые масла могут быть выбраны, в частности, из нелетучих полидиметилсилоксанов (PDMS); полидиметилсилоксаны содержат алкильные или алкоксильные группы, которые являются боковыми и/или концевыми группами силиконовой цепи, причем каждая группа содержит от 2 до 24 атомов углерода, или из фенилсиликонов, например, как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенил(триметилсилокси)дифинилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенил(метилдифенил)трисилоксаны или (2-фенилэтил)триметилсилоксисиликаты.

Примеры летучих силиконовых масел, которые могут быть указанны, включают летучие линейные или циклические силиконовые масла, в частности, масла с вязкостью ≤8 сантистокс (8×10^-6 м²/с), в частности, содержащие от 2 до 7 атомов кремния, эти силиконы необязательно содержат алкильную или алкоксильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, могут быть, в частности, указанны: октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан, а также их смеси.

Также могут быть указанны летучие линейные алкилтрисилоксановые масла общей формулы (I):

в которой R представляет собой алкильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, один или несколько атомов водорода, которые могут быть замещены атомами хлора или фтора.

Среди масел общей формулы(I) могут быть указанны следующие:

3-бутил-1,1,1,3,5,5,5- гептаметилтрисилоксан,

3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан, и

3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

которые соответствуют маслам формулы(I), в которой R представляет собой, соответственно, бутильную, пропильную или этильную группу.

Фторсодержащие масла

Также могут быть использовать летучие фторсодержащие масла, например, нонафторметоксибутан, декафторпентан, тетрадекафторгексан, додекафторпентан, а также их смеси.

Воски

Обычно воск представляет собой липофильное вещество, твердое при комнатной температуре (25°С), обратимо меняющее агрегатное состояние твердое/жидкое, и имеющее температуру плавления большую или равную 30°С, которая может быть вплоть до 200°С, в частности, до 120°С.

Среди восков могут быть указанны пчелиный воск, карнаубский или канделильский воск, парафиновые воски, воски из лигнитов, микрокристаллический воск, церезин или озокерит, или синтетические воски, такие как полиэтиленовые воски или воски Фишера-Тропша.

ГИДРОФИЛЬНЫЕ ГЕЛЕОБРАЗУЮЩИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ

Термин «полисахарид» означает любой полимер, состоящий из нескольких сахаридов (или моносахаридов), имеющий общую формулу:

-[С_х(Н₂О)_у)]_n (где обычно y равно х-1)

и связанный вместе посредством O-боковых связей.

Для целей настоящего изобретения термин «гидрофильный гелеобразующий полисахарид» означает любой водорастворимый или диспергируемый в воде полисахарид, который способен давать гелеобразный раствор после применения нагревания или без него.

В общем случае, полисахариды могут быть разделены на несколько категорий.

Так, полисахаридами, подходящими для использования в настоящем изобретении, могут быть гомополисахариды, например, фруктаны, глюканы, галактаны и маннаны или гетерополисахариды, например, гемицеллюлоза.

Так же полисахариды могут быть линейными, например, пуллулан, или разветвленными, например, гуммиарабик и амилопектин, или смешанными полисахаридами, например, крахмал.

Более конкретно, полисахариды, подходящие для использования в настоящем изобретении, могут отличаться в зависимости от того, являются ли они крахмальными или нет.

В общем случае крахмальные полисахариды предпочтительно выбирают из крахмалов.

Вообще, некрахмальные полисахариды могут быть выбраны из полисахаридов, продуцируемых микроорганизмами; полисахаридов, выделяемых из морских водорослей, и высших растительных полисахаридов, например, гомогенных полисахаридов, в частности, целлюлозы и ее производных, или фруктозанов, гетерогенных полисахаридов, например, гуммиарабиков, галактоманнанов, глюкоманнанов и пектинов, а также их производных.

В частности, некрахмальные полисахариды могут быть выбраны из фруктанов, гелланов, глюканов, амилозы, амилопектина, гликогена, пуллулана, декстранов, целлюлозы и ее производных, в частности, метилцеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы, маннанов, ксиланов, лигнинов, арабанов, галактанов, галактуронанов, веществ на основе альгината, хитина, хитозанов, глюкуроноксиланов, арабиноксиланы, ксилоглюканов, глюкоманнанов, пектиновых кислот и пектинов, арабиногалактанов, каррагинанов, агаров, гликозаминогликанов, гуммиарабиков, трагакантовых камедей, камедей гатти, камедей карая, камедей бобов рожкового дерева, галактоманнанов, например, гуаровых камедей и их неионогенных производных, в частности, гидроксипропил гуара, а также из их ионногенных производных, биополисахаридовых камедей микробного происхождения, в частности, склероглюканов или ксантановых камедей, мукополисахаридов, в частности, хондроитинсульфатов, а также их смесей.

Предпочтительно применяются крахмалы.

Предпочтительно, гидрофильный гелеобразующий полисахарид (полисахариды) содержится в количестве от 0,5% до 8 масс.% и более предпочтительно от 1% до 5 масс.% относительно общей массы композиции.

Гидрофильные гелеобразующие крахмалы

Гидрофильные гелеобразующие крахмалы, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, более конкретно представляют собой макромолекулы в форме полимеров, образованных из элементарных звеньев, являющихся ангидроглюкозными звеньями. Число таких звеньев и порядок их связи делает возможным различать амилозу (линейный полимер) и амилопектин (разветвленный полимер). Относительные соотношения амилозы и амилопектина, а также степень их полимеризации варьируются в зависимости от растительного происхождения крахмалов. Соотношение амилоза/амилопектин по массе может варьироваться от 30/70 (зерно) до 16/84 (рис). Молекулярная масса амилозы предпочтительно составляет до 1 млн, а амилопектина, предпочтительно, от 100 до 500 млн.

Молекулы крахмала, используемые в настоящем изобретении, могут быть немодифицированными или модифицированными химическими или физическими способами.

Их растительное происхождение может быть зерновое или клубневое. Таким образом, природные крахмалы могут быть выбраны из кукурузного крахмала, рисового крахмала, крахмала тапиоки, крахмала маниоки, ячменного крахмала, картофельного крахмала, пшеничного крахмала, крахмала сорго, пальмового крахмала и горохового крахмала.

Среди немодифицированных крахмалов могут быть указанны немодифицированные зерновые крахмалы (название по INCI: крахмал Zea Mays), например, продукты, поставляемые под торговое маркой Farmal CS, в частности, коммерческий продукт Farmal CS 3650 от компании Corn Products International.

Также могут быть указанны немодифицированные рисовые крахмалы (название по INCI: (рисовый), крахмал Oryza Sativa), например, доступный на рынке продукт Remy DR I, поставляемый компанией Beneo-Remy.

Согласно отдельному варианту осуществления настоящего изобретения, используемые крахмалы модифицированы сшивкой посредством функциональных агентов, способных взаимодействовать с гидроксильными группами молекул крахмала, которые, таким образом, связываются друг с другом (например, глицериловыми и/или фосфатными группами).

Монокрахмалфосфаты (типа St-О-PO-(ОХ)₂), дикрахмалфосфаты (типа St-О-PO-(ОХ)-О-St) или даже трикрахмалфосфаты (типа St-О-PO-(O-St)₂), а также их смеси, могут быть получены, главным образом, сшивкой посредством фосфорных соединений.

Предпочтительно могут быть использованы дикрахмалфосфаты или вещества, обогащенные дикрахмалфосфатами, в частности, гидроксипропиловые эфиры дикрахмалфосфатов, имеющие название по INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate, например, продукты под торговыми марками Farinex VA70 C или Farmal MS 689, поставляемые компанией AVEBE Stadex; или продукты под торговыми марками Structure BTC, Structure HVS, Structure XL или Structure Zea, поставляемые компанией National Starch (зерновой дикрахмалфосфат).

Еще более предпочтительно, если крахмал будет выбран из зернового дикрахмалфосфата или веществ, обогащенных зерновым дикрахмалфосфатом, в частности, гидроксипропильных эфиров зернового дикрахмалфосфата.

Предпочтительно, гидрофильный гелеобразующий крахмал крахмалы) содержится в количестве более 1 масс.%, более предпочтительно в диапазоне от 2% до 6 масс.% и еще более предпочтительно от 3% до 5 масс.% относительно общей массы композиции.

ГАЛЕНОВЫЕ ФОРМЫ

Композиции согласно настоящему изобретению представляют собой эмульсии типа «масло в воде». Обычно они бывают в форме лосьона, молочка или крема.

Композиции согласно настоящему изобретению в форме эмульсий «масло в воде» получают в соответствии со стандартными производственными процессами. В частности, они могут быть получены в резервуаре с помощью однореакторного процесса, включающего эмульгирование водной и масляной фаз с таким нагреванием, чтобы расплавить липофильные вещества, добавление гидрофильного гелеобразующего полисахарида, гелеобразование при нагревании (главным образом при 70°С для образования крахмального клейстера), а затем разбавление.

В другом процессе разбавления концентрата, который также может быть осуществлен для получения блестящей, тонкодисперсной белой эмульсии, крахмальный клейстер получают заблаговременно при нагревании.

Они могут быть упакованы, например, в тюбиках, бутылках или бутылках с дозатором, пакетиках для однократного применения.

ДОБАВКИ

Косметические композиции согласно настоящему изобретению могут содержать распространенные косметические добавки: пигменты, красители, биологически активных агенты (против старения, против жирной кожи, осветляющие, отбеливающие, антиоксиданты, и т.д.), солнцезащитные, отшелушивающие добавки, увлажнители, смягчители, полимеры, витамины, консерванты, или другие косметические наполнители.

Далее будут даны конкретные, но никоим образом не ограничивающие, примеры с целью иллюстрации настоящего изобретения.

В примерах, если не указано иное, все процентное содержание приведено на основе массы, температура, если не указано иное, приведена в градусах Цельсия, а давление, если не указано иное, является атмосферным. В примерах содержание ингредиентов композиции приведено в массовых процентах относительно общей массы композиции.

ПРИМЕРЫ:

Примеры с 1 по 5

Ингредиенты	Пример 1 (изобретение)	Пример 2 (без изобретения)	Пример 3 (без изобретения)
Белый вазелин (White Fonoline H - Sonneborn)	13	13	13
Жидкий парафин (Blandol - Sonneborn)	6,5	6,5	6,5
Butyrospermum Parkii (ши) масло	0,5	0,5	0,5
Cмесь цетеариловых спиртов (Nafol 1618 EN – Sasol Germany GmbH Гамбург)	2	2	2
Тринатриевая соль этилендиаминдиянтарной кислоты в виде водного 30%-ного раствора	0,5	0,5	0,5
Гидроксипропилкрахмалфосфат (Structure Zea – National Starch)	4	4	-
Полиакрилат натрия (Cosmedia SP - Cognis)	-	-	4
Смесь глицерил моностеарат/ПЭГ-100 стеарат (Arlacel 165 - Croda)	2	-	2
Полисорбат-60 (Tween 60 SS-(TH) - Croda)	-	2	-
Глицерин	1	1	1
Ароматизатор	1	1	1
Консерванты	Qs	qs	qs
Вода	qs 100	qs 100	qs 100

Составы с 1 по 3 были получены в резервуаре с помощью однореакторного процесса, включающего эмульгирование водной и масляной фаз с таким нагреванием, чтобы расплавить липофильные вещества, добавление гидрофильного гелеобразующего полисахарида, гелеобразование при 70°С (образование крахмального клейстера), а затем разбавление.

Пример 4 (без изобретения) соответствует доступному на рынке продукт «Olay Body» - «Quench In-Shower Body Lotion», который содержит следующие ингредиенты: вода, вазелин, минеральное масло, гидроксипропилкрахмал фосфат, ароматизатор, стеариловый спирт, слюда, полисорбат 60, диоксид титана, DMDM гидантоин, цетиловый спирт, триэтоксикаприлилсилан, динатривая соль ЭДТА, феноксиэтанол, йодпропинил бутилкарбамат, оксид олова.

Пример 5 (без изобретения) соответствует коммерческому продукту компании Nivea – «Under the Shower Body Balm Nutritive», который содержит следующие ингридиенты: вода, микрокристаллический воск, жидкий парафин, глицерин, цетеариловый спирт, гидрированные кокосовые глицериды, стеариловый спирт, миристиловый спирт, морская соль, карбомер натрия, акрилаты натрия/CI O-30 алкилакрилат кроссполимер, алюминий крахмал октенилсукцинат, феноксиэтанол, метилизотиазолинон, линалоол, лимонен, бутилфенил метилпропиональ.

ИСПЫТАНИЕ НАНЕСЕНИЯ НА ВЛАЖНУЮ КОЖУ

Для каждого из составов 1-5 были проведены испытания для измерения нанесения продукта на влажную кожу, промытую водой, в соответствии со следующим протоколом;

Были использованы фрагменты реконструированной кожи типа Skin FX площадью поверхности 76,14 см² (SH H40 BAK CST - Atelier 69), которые помещали в термостат при 37°С.

Фрагменты кожи Skin FX В FX® взвешивали на прецизионных весах (Mettler Toledo XP504).

Каждый фрагмент испытываемой реконструированной кожи накладывался на руку.

Руки и фрагменты реконструированной кожи увлажнялись водой при 38°C.

По 1 г каждого из продуктов наносили на отдельные испытываемые фрагменты реконструированной кожи.

Каждый из продуктов распределялся на руке растиранием взад-вперед 15 раз.

Каждый фрагмент обработанной кожи промывался водопроводной водой (расход 2 л/мин и контролируемая температура 38°C) в течение 5 секунд, и наблюдалось ощущение «ополоснутой кожи».

Обработанные фрагменты реконструированной кожи затем сушили в термостате в течение 35 минут при температуре 37°С.

Высушенную кожу взвешивали и рассчитывали увеличение массы для количественной оценки нанесенной на кожу пленки.

Количество нанесенного продукта выражали в мг/см². Среднее значение нанесенного продукта определяли на основе 3 измерений для каждого из Примеров от 1 до 5.

Согласно этим испытаниям, нанесение продукта оценивается следующим образом:

- Ощутимое и умеренно липкое, если нанесенный остаток составляет от 0,15 до 0,4 мг/см²

- Недостаточно ощутимое, если остаток меньше 0,1 мг/см²

- Слишком жирное и липкое, если остаток больше 0,4 мг/см²

Полученные результаты приведены в следующей таблице:

Композиция	Пример 1 (изобретение)	Пример 2 (без изобретения)	Пример 3 (без изобретения)	Пример 4 (без изобретения)	Пример 5 (без изобретения)
Средний нанесенный остаток	0,165± 0,005	0,039± 0,04	1,069± 0,04	0,632± 0,05	0,646± 0,09

Было отмечено, что композиция 1, содержащая согласно настоящему изобретению эмульгирующую смесь моноглицерилстеарат/ ПЭГ-100 стеарат, приводит к ощутимому и умеренно липкому нанесенному остатку, в отличие от композиции 2, содержащей в качестве эмульгатора полисорбат-60 в той же концентрации (2 масс.%), что приводит к недостаточно ощутимому нанесенному остатку.

Было отмечено, что композиция 1, содержащая согласно настоящему изобретению в качестве гелеобразующего агента гидроксипропилкрахмалфосфат, приводит к ощутимому и умеренно липкому нанесенному остатку, в отличие от композиции 3, содержащей в качестве гелеобразующего агента полиакрилат натрия, которая дает избыточно жирный и липкий нанесенный остаток, сравнимый со стандартным молочком для тела, наносимым в сухих условиях.

Было отмечено, что композиция 1 согласно настоящему изобретению дает ощутимый и умеренно липкий нанесенный остаток, в отличие от композиций 4 и 5, которые дают избыточно жирный и липкий нанесенный остаток, сравнимый со стандартным молочком для тела, наносимым в сухих условиях.

После нанесения, композиция 1, согласно настоящему изобретению, оставляет мягкий, слегка липкий и умеренно жирный остаток, который, во-первых, позволяет одеваться быстро и, во-вторых, получить после 24 часов существенное увеличение увлажненности кожи. Более того, композиции стабильны при хранении, особенно в течение 2-х месяцев при температуре 45°С (отсутствие разделения фаз, падения рН и потери вязкости).

УВЕЛИЧЕНИЕ УВЛАЖНЕННОСТИ ОТ КОМПОЗИЦИИ 1 СОГЛАСНО ИЗОБРЕТЕНИЮ

Испытания увлажненности также выполняли для композиции 1 согласно настоящему изобретению, в соответствии со следующим протоколом.

Количество субъектов: 24 женщины европеоидной расы, возраста от 18 до 65 лет

Природа кожи: сухая кожа ног (внешняя сторона) (электрическая емкость от 20 до 40)

Методология:

Уровень влажности 45±5% и температура 21±1°С

Область испытаний: правая и/или левая нога (внешняя сторона), случайным образом; обработанные и контрольные области

Измерения при помощи корнеометра CM825 (Courage and Khasaza) электрической емкости.

Кинетика: T0 (базис), T8ч и T24ч после нанесения

Статистика: критерий Стьюдента или критерий Вилкоксона (р <0,05) в соответствии с нормальностью распределения.

Электрические характеристики рогового слоя зависят от содержания воды. Измерения электрической емкости проводили с использованием корнеометра. Значения, приведенные по шкале относительных единиц от 0 до 130, показывают степень увлажнения верхних слоев эпидермиса в данный момент времени.

Увеличение увлажненности (выраженное в процентах) верхних слоев эпидермиса для испытуемого продукта определяли путем расчета изменения электрической емкости в процентах при Т_x (где х означает время) по сравнению с начальными значениями и таковыми для контрольных областей, начиная со средних значений в соответствии со следующим уравнением:

Среднее увеличение увлажненности=[(T_x-T₀/T₀)×100]_{обработано} - [(T_x-T₀/T₀)×100]_{контроль}

Среднее увеличение увлажненности	Композиция 1 (изобретение)	Достоверность
После 30 мин	+8,6	P<0,05
После 8 ч	+8,9	P<0,05
После 24 ч	+8,7	p<0,05

Вывод:

Было найдено, что композиция 1 дает статистически значимое увеличение увлажненности при Т30мин, T8ч и T24ч.

Пример 6 (без изобретения)

Ингредиенты	Пример 6 (без изобретения)
Белый вазелин (White Fonoline H - Sonneborn)	13
Жидкий парафин (Blandol - Sonneborn)	6,5
Butyrospermum Parkii (ши) масло	0,5
Тринатриевая соль этилендиаминдиянтарной кислоты в виде водного 30% -ного раствора	0,2
Cмесь цетеариловых спиртов (Nafol 1618 EN – Sasol Germany GmbH Гамбург)	2,8
Гидроксипропилкрахмалфосфат (Structure Zea – National Starch)	3,5
Полисорбат-60	0,5
Глицерин	1
Ароматизатор	1
Консерванты	qs
Вода	qs 100

Композицую 6 получают в тех же условиях, что и в примерах с 1 по 3. Было найдено, что композиция 6, содержащая полисорбат-60 в качестве эмульгирующего ПАВ, была нестабильна при хранении в течение 2 месяцев при комнатной температуре и при 45°С, что выражалось в потере вязкости и снижении рН.

Примеры 7 и 8 (изобретение)

Ингредиенты	Пример 7 (изобретение)	Пример 8 (изобретение)
Белый вазелин (White Fonoline H - Sonneborn)	15	15
Жидкий парафин (Blandol - Sonneborn)	7	7
Butyrospermum Parkii (ши) масло	3	3
Тринатриевая соль этилендиаминдиянтарной кислоты в виде водного 30% -ного раствора	0,2	0,2
Cмесь цетеариловых спиртов (Nafol 1618 EN – Sasol Germany GmbH Гамбург)	2	2
Гидроксипропилкрахмалфосфат (Structure Zea – National Starch)	4	4
Смесь моноглицерилстеарат/ПЭГ-100 стеарат (Arlacel 165 - Croda)	2	2
Глицерин	1	3
Ароматизатор	1	1
Консерванты	qs	qs
Вода	qs 100	qs 100

Композиции 7 и 8 получали в тех же условиях, что и в примерах с 1 по 3. После нанесения на влажную, промытую и вытертую кожу, они оставляли водостойкий пленку, которая обеспечивает мягкое, слегка липкое и умеренно жирное ощущение, и после 24 часов дает ощущение хорошо увлажненной кожи. Композиции стабильны при хранении в течение 2 месяцев при комнатной температуре и при 45°С.

Claims

1. Композиция в форме эмульсии «масло в воде» для увлажнения кератиновых материалов человека, которая содержит в физиологически приемлемой среде:

а) по меньшей мере одну водную фазу в количестве от 30 до 70 масс.% относительно общей массы композиции; а также

б) по меньшей мере одну масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, в количестве от 1 до 40 масс.% относительно общей массы композиции; а также

г) по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола, а также по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере одна водная фаза составляет от 32 до 60 масс.% относительно общей массы композиции.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере одна масляная фаза, содержащая по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, составляет от 10 до 30 масс.% относительно общей массы композиции.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что:

- эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля выбирают из эфиров, образованных от 1 до 100, или даже от 2 до 75, или даже от 3 до 50, предпочтительно от 4 до 40, звеньями этилена оксида и по меньшей мере одной цепью жирной кислоты, содержащей от 12 до 22 атомов углерода, и

- эфир жирной кислоты и полиола выбирают из эфиров глицерина или полиглицерина и жирных кислот C8-С24, предпочтительно С16-С18.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что смесь неионогенных ПАВ представляет собой смесь глицерилмоностеарата и ПЭГ-100 стеарата.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что смесь неионогенных ПАВ присутствует в содержании активного вещества в диапазоне от 0,2 до 6 масс.%, предпочтительно от 0,4 до 5 масс.%, более предпочтительно от 0,5 до 4 масс.% и еще лучше от 0,8 до 4 масс.%, относительно общей массы композиции.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один дополнительный эмульгирующий ПАВ, а более конкретно неионогенное ПАВ выбирают из жирных спиртов C10-C22.

8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что смесь неполярного масла(масел) на углеводородной основе и пастообразного липофильного вещества(веществ) на углеводородной основе содержится в количестве от 6 до 20 масс.%, более предпочтительно от 6 до 25 масс.% и еще более предпочтительно от 13 до 40 масс.%, относительно общей массы композиции.

9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что:

- неполярные нелетучие масла на углеводородной основе выбирают из смесей углеводородов, получаемых из нефти, в частности жидкого парафина, и

- пастообразные липофильные вещества на углеводородной основе выбирают из смесей углеводородов, получаемых из нефти, в частности вазелина, в особенности выбирают из минерального вазелина, белого и желтого вазелина.

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что масляная фаза содержит смесь жидкого парафина (или минерального масла), а также вазелина, и даже более конкретно смесь жидкого парафина и белого вазелина.

11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что масляная фаза также содержит нелетучее полярное масло на углеводородной основе, которое предпочтительно выбирают из растительных масел и растительных жиров, а более конкретно из жидкой фракции масла ши.

12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что гелеобразующий полисахарид выбирают из крахмальных полисахаридов и, предпочтительно, из немодифицированных или модифицированных химическим или физическим способом крахмалов.

13. Композиция по п. 12, в которой крахмал выбирают из дикрахмалфосфатов или веществ, обогащенных дикрахмалфосфатами, в частности из гидроксипропиловых эфиров дикрахмалфосфата.

14. Композиция по п. 13, в которой крахмал выбирают из зерновых дикрахмалфосфатов и веществ, обогащенных дикрахмалфосфатами, в частности из гидроксипропиловых эфиров зернового дикрахмалфосфата.

15. Композиция по п. 12, в которой гидрофильный гелеобразующий крахмал(крахмалы) содержится в количестве больше 1 масс.%, более предпочтительно в диапазоне от 2 до 6 масс.% и еще более предпочтительно от 3 до 5 масс.%, относительно общей массы композиции.

16. Композиция по любому из пп. 1-15 в виде лосьона, молочка или крема.

17. Способ косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека, отличающийся тем, что он включает нанесение на поверхность указанного кератинового материала композиции, указанной в любом из предшествующих пунктов формулы изобретения.

18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что композиция наносится на поверхность человеческого кератинового материала при контакте с водой, причем указанный способ включает ополаскивание водой и протирание указанного кератинового материала.

19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что кератиновый материал человека представляет собой кожу.