FR3032116A1 - Composition comprenant un amidon modifie et un silicate de magnesium - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition notamment cosmétique comprenant: -au moins un amidon modifié, en particulier un amidon oxydé et estérifié, et -au moins un silicate de magnésium.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UN AMIDON MODIFIE ET UN SILICATE DE MAGNE SIU1VI La présente invention se rapporte aux compositions notamment cosmétiques, de soin non thérapeutique et/ou de maquillage, contenant un amidon modifié et un silicate de magnésium. A ce jour, afin d'hydrater correctement la peau l'utilisation des polyols, principalement le glycérol et l'urée, est connue. L'urée et le glycérol sont considérés comme des humectants : c'est-à-dire des petites molécules qui pénètrent dans le stratum corneum et qui maintiennent celui ci hydraté. Il est nécessaire pour avoir un effet hydratant tout au long de la journée d'introduire dans des compositions cosmétiques des quantités importantes de ces molécules. Cependant, l'urée et le glycérol notamment possèdent l'inconvénient de rendre les formules collantes notamment lorsqu'ils sont employés à haute concentration.

En particulier, une large partie de ces formulations, intéressantes pour leur efficacité, s'avèrent en revanche pas totalement satisfaisantes sur le plan sensoriel. Le dépôt en fini d'application sur la matière kératinique traitée, généralement la peau, présente le plus souvent un toucher rêche et freinant. Or, pour des raisons manifestes, les utilisateurs sont en attente d'un fini peau, doux et glissant, qui procure un ressenti sensoriel confortable, rafraichissant voire apaisant. La présente invention a précisément pour objet de proposer une solution à ce défaut des formulations galéniques topiques hydratantes. Ainsi la présente invention vise à titre principal, une composition notamment cosmétique comprenant : -au moins un amidon modifié, -au moins un silicate de magnésium. De manière inattendue, les inventeurs ont en effet constaté que l'association d'un mélange de charges particulières, permet d'obtenir à l'application topique d'une composition, une qualité de dépôt significativement améliorée. La composition peut être étalée facilement et sans ressenti de freinage et après séchage, le toucher se révèle doux, non collant, non gras. Ces propriétés sont obtenues tout en ayant un bon pouvoir hydratant. Les compositions selon l'invention procurent donc lors de leur application et après application, de bonnes propriétés sensorielles.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention vise un procédé de soin non thérapeutique et/ou de maquillage d'une matière kératinique et notamment la peau comprenant l'application topique sur ladite matière kératinique, d'une composition conforme à l'invention.

La présente invention concerne également l'utilisation d'une quantité efficace d'amidon modifié et de silicate de magnésium, pour conférer à une composition cosmétique topique, un caractère glissant, non collant et doux pendant et en fin d'application et après application.

Dans toute la description qui suit et sauf si mention expresse le terme « alkyl(e) » signifie une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifié, saturé, en C8-C24, mieux en C12-C20, plus préférentiellement en C14-C18. Le terme « acyl(e) » signifie une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifié, saturé, en C8-C24, mieux en C12-C20, plus préférentiellement en C14-C18, comprenant une fonction carboxylique dont la fonction hydroxyle (-OH) a été substituée. AMIDON MODIFIE L'amidon modifié est de préférence un amidon oxydé et estérifié (ou ester d'amidon oxydé).

Le terme "oxydé" signifie qu'au moins un hydroxy de l'amidon a été oxydé en particulier en position 6 d'une unité glucose de l'amidon: les groupes -CH2-0H devenant un groupe aldéhyde-C(0)-H ou carboxylique -C(0)-0H.

Le terme "ester" ou « estérifié » signifie qu'au moins un groupe hydroxy de l'unité glucose A de l'amidon est estérifié par un acide (thio) carboxylique, particulièrement un acide(C1-C8) (thio) carboxylique, et de préférence par un acide acétique pour obtenir un ester B, C ou D avec C et D correspondant respectivement à la fin ou au début de l'amidon, Ra, Rb, Rc, Rd, et Re représentant un atome hydrogène ou un groupe alkyle(thio) carbonyl tel que (Ci-C8)alkyl-C(0)- or (Ci-C8)alkyl-C(S)-, étant compris qu'au moins un des radicaux Ra, Rb, Rc, Rd et Re représente un alkyle (thio) carbonyle dans au moins une unité de l'amidon : OH ORc ORc ORc 0 0 0 0 O ORd OH ORa ORa ORa A B C D Ainsi "ester oxydé" signifie qu'au moins un groupe hydroxy de l'amidon est oxydé comme défini ci-dessus et qu'au moins un autre groupe hydroxy de l'amidon est estérifié comme défini ci-dessus.

Selon un mode de réalisation, la composition de l'invention comprend comme amidon oxydé estérifié, un amidon qui comprend au moins un polymère linéaire de glucose, c'est à dire un dérivé amylose de formule (I) et/ou au moins un polymère ramifié de glucose, c'est-à-dire un dérivé amylopectine de formule (II), leurs anomères, de préférence alpha anomères, leurs sels et leurs solvates tels que leurs hydrates : R2 o R10 (I) / 0 R9 411 13 o )0 / NO R1° R12 R14 (II) Formules (I) et (II) dans lesquelles : - le, R2, R3, R4, et R5, identique ou différent, représentent un groupe hydroxyméthyl -CH2-0H ou une forme oxydée telle que -CH2-C(0)-H, or OH, étant compris qu'au moins un des radicaux le, R2, R3, R4, ou R5 représente une R8R2 R16 forme oxydée, de préférence -C(0)-0H, et plus particulièrement R4 est une forme oxydée and Rl, R2, R3 and R5 représente un groupe hydroxyméthyle ; R7, - le R8, R9 R10 Rin Rn R13 RH R15, et R", identique ou différent, représentent un groupe hydroxy ou un groupe (C1-C8)alkylcarbonyloxy, ou un groupe (C1-C8)alkylthiocarbonyloxy, de préférence un groupe hydroxy ou un groupe (C1-C6)alkylcarbonyloxy tel qu'un groupe acétyle, étant compris qu'au moins un des radicaux R7,R8, R9, R10, Ra, Rn, R13, Ri4, R15, ou R" représente un groupe (Cl- C8)alkylcarbonyloxy, ou un groupe (C1-C8)alkylthiocarbonyloxy, de préférence un groupe (C1-C6)alkylcarbonyloxy tel qu'un groupe acétyle, -8 -9 -10 - in -13 14 15 plus particulièrement R7, ic,x,ic ,R ,R , et R16 représentent un groupe hydroxy et Rn représente un groupe (C1-C8)alkylcarbonyloxy ou un groupe (ClC8)alkylthiocarbonyloxy, de préférence un groupe (C1-C6)alkylcarbonyloxy tel qu'un groupe acétyle - n représente un entier, par exemple compris entre 50 et 300 000, de préférence entre 100 et 200 000, plus particulièrement de 200 à 100 000, encore mieux de 400 à 100 000 et encore mieux de 470 à 95 000. - Le poids moléculaire moyen de l'amylopectine modifiée de formule (II) est d'au moins 107 et peut être supérieur à 109.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'ester de l'amidon oxydé comprend un mélange de polymères de glucose linéaires et branchés c'est-à-dire un mélange de dérivés d'amylose et de dérivés d'amylopectine et plus particulièrement dans une quantité allant de 10 à 40 % en poids d'amylose et de 60 à 90 % d'amylopectine; et de préférence de 15 à 20 % d'amylose et de 80 à 85 % d'amylopectine.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, l'ester de l'amidon oxydé comprend une majorité de dérivés d'amylose, de préférence de 60 à 100% et plus particulièrement de 80 à 85% en poids. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'ester de l'amidon oxydé , de préférence l'acétate d'amidon oxydé comprend des dérivés d'amylose de formule (I) ayant un poids moléculaire moyen de 104 à 107, de préférence 105-106, ce qui signifie qu'ils ont un degré de polymérisation moyen (DP, nombre d'unités glucosyl par molécule) allant de 50 à 20000, de préférence de 100 à 10000 plus particulièrement de 600 à 6000. Selon un mode de réalisation de l'invention, l'ester de l'amidon oxydé , de préférence l'acétate d'amidon oxydé dérive de n'importe quel amidon naturel provenant de plantes.

Un tel amidon naturel peut être trouvé, par exemple, dans la marante (arrow-root), le tapioca, la pomme de terre, la patate douce, les haricots (fève et pois), les lentilles, le sarrasin, la banane, l'orge, le manioc, le maïs, le kudzu, l'oca du Pérou (Oxalis tuberosa Molina), le riz, le sago, le sorgho, le taro, le blé et leurs mélanges. De préférence selon l'invention, le tapioca, la pomme de terre et le blé sont utilisés pour produire l'amidon oxydé estérifié et en particulier acétyle selon l'invention. On utilisera de préférence de l'amidon de tapioca. Selon un mode de réalisation de l'invention, l'ester d'amidon oxydé est un amidon modifié acétyle. De préférence " amidon modifié acétyle " est une poudre blanche avec un numéro INS E 1451, et un numéro C.A.S. 68187-08-6. Selon la présente invention, la viscosité de l'ester d'amidon oxydé, particulièrement l'amidon acétyle est dans les gammes de 10cP à 2000cP, de préférence de 18cP à 1500cP, plus particulièrement de 18cP à 1400cP à une température d'au moins 25 °C, de préférence à une température d'au moins 45 °C, de préférence inférieure à 85 °C. La viscosité de l'ester d'amidon modifié oxydé, particulièrement l'amidon modifié acétyle est évalué en utilisant un viscosimètre Brookfield, NDJ-1. L'indice d'estérification est de préférence supérieur à 0.05. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la quantité d'ester tel qu'un groupe (Ci-C8)alkylcarbonyloxy, ou un groupe (Ci-C8)alkylthiocarbonyloxy, de préférence un groupe (Ci-C6)alkylcarbonyloxy tel qu'acétyl, d'un amidon oxydé estérifié, en particulier acétyle va de 0.1% à 2.5% en poids, de préférence de 0.5% and 1% en poids par rapport au poids total de l'amidon. Etant entendu que le pourcentage correspond au nombre de groupes hydroxy sur l'amidon ayant été estérifié par rapport au poids moléculaire de l'amidon modifié.

Selon la présente invention, l'ester d'amidon oxydé, particulièrement l'amidon oxydé acétyle comprend de 0.25 % à 5 % de groupe carboxyl, de préférence de 0.3 % à 0.75 % de groupe carboxyl, plus de préférence de 0.35 % à 0.5 % de groupe carboxyl par rapport au poids total de l'amidon. Avantageusement, l'ester d'amidon oxydé, de préférence l'amidon oxydé acétyle est un amidon de tapioca oxydé acétyle avec une viscosité d'environ 1400cP à 25 °C. Il contient environ 0.4 % en poids de groupes carboxyl et environ de 0,7 à 0,8% en poids de groupes acetyl. Selon un mode de réalisation préféré, l'amidon oxydé estérifié est un amidon qui comprend au moins un polymère linéaire de glucose, c'est à dire un dérivé amylose de formule (I) et/ou au moins un polymère ramifié de glucose, c'est-à-dire un dérivé amylopectine de formule (II) telles que définies ci-dessus dans lesquelles n est compris entre 470 and 95 000 et R2, R3 et R5 représentent un groupe hydroxyméthyl; R7, R8, R9, Rn, Rn, R'3, R'4,-15, K et R16, représentent um groupe hydroxy et; R4 représente un groupe carboxy-C(0)-OH o uses sels; et K représente un groupe (C1-C6)alkylcarbonyloxy tel que acétyle. Un tel amidon est notamment commercialisé sous la dénomination "Amidon oxydé acétyle" par la société Zhucheng Xingmao Corn Developing Co., Ltd., sous la 10 dénomination "OXC-10" par Suzhou Gaofeng Starch Technology Co., Ltd. Ou sous la dénomination "MS#6100" par Asia Modified Starch Co., Ltd, etc. L'amidon modifié oxydé estérifié peut être facilement produit selon une façon connue par l'homme de l'art. Par exemple, le procédé de fabrication inclut deux étapes de réaction oxydation et l'estérification. L'étape d'oxydation peut se faire par dispersion de l'amidon 15 natif dans l'eau puis oxydation par l'hydroxyde de sodium et l'hypochlorite de sodium. On ajoute ensuite du métabisulfite de sodium pour arrêter la réaction puis on neutralise alors par de l'acide chlorhydrique. L'étape d'estérification peut se faire en estérifiant l'amidon obtenu à l'étape 1 par de l'anhydride acétique puis neutralisation par de l'acide chlorhydrique. 20 L'amidon oxydé estérifié peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 3 à 12 % en poids et mieux de 5 à 10% en poids. SILICATE DE MAGNE SIUM 25 Les silicates de magnésium conformes à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Le talc est particulièrement privilégié à titre de silicate de magnésium conforme à l'invention. Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent en outre du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. 30 De préférence, le talc présente un diamètre médian de particule en volume allant de 100 nm à 150 microns, mieux entre 500 nm et 50 microns, et encore plus préférentiellement entre 1 et 20 microns. Le diamètre est mesuré par diffraction au laser avec un appareil du type Malvern Mastersizer.5 Le talc conforme à l'invention peut être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations TALC SG-2000 vendu par la société Nippon Talc, LUZENAC PHARMA M® vendu par la société LUZENAC, J-68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-3® vendu par la société Nippon Talc.

On utilisera de préférence le talc vendu sous la dénomination Luzenac 00 par la société IMERYS. De préférence, le silicate de magnésium peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,1 à 3% et plus particulièrement de 0,5 à 1,5% en poids de talc par rapport au poids total de la composition.

Selon une variante préférée, l'amidon modifié et le silicate de magnésium sont mis en oeuvre dans un rapport pondéral, amidon modifié/ silicate de magnésium variant de 5 à 10, de préférence de 6 à 8. COMPOSITION SELON L'INVENTION Comme exposé ci-avant, une composition selon l'invention est de préférence cosmétique et destinée plus particulièrement à une application topique. Elle contient par conséquent un milieu physiologiquement acceptable c'est-à-dire compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains tels que la peau notamment du visage et/ou du corps.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, de solutions hydroalcooliques, d'émulsions, notamment huile-dans-eau (HIE) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou HIE/H), de gels aqueux. Les compositions peuvent également être anhydres. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

De préférence la composition est sous forme d'émulsion, en particulier d'une émulsion huile-dans-eau. Le milieu physiologiquement acceptable peut comprendre de l'eau, des solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol; un polyol tel que la glycérine ; un glycol comme le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; les éthers de polyol. La composition selon l'invention peut comporter une quantité de phase aqueuse qui peut aller par exemple de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95 % en poids et mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse comprend de l'eau et tout autre composé hydrosoluble éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles (par exemple tensioactifs hydrophiles et actifs).

Comme solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les alcools inférieurs et les polyols. On entend par alcool inférieur, les alcools comportant de 1 à 8 et plus particulièrement de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et les polyéthylènes glycols (PEG-8 par exemple). Ces alcools et/ou polyols peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de préférence de 0,1 à 25 % et de 1 à 15 % du poids total de la composition. Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 2% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.

La phase grasse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles pouvant être présents dans la composition de l'invention. Toutes les huiles cosmétiquement acceptables peuvent être utilisées. On entend par "huile" un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique. Comme huile, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2- hexyle, le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631) ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcanes linéaires volatils convenant à l'invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371. A titre d'exemple d'alcane linéaire volatil convenant à l'invention, on peut citer le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n- dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le n-pentadécane (C15), le n- héxadécane (C16) et le n-heptadécane (C17) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, on utilisera un mélange d'undécane (C11) et de tridécane (C13) comme obtenu aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. - les huiles de silicone, comme par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthyl-siloxy silicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique) ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - et leurs mélanges. On peut citer également les huiles choisies parmi : - les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle le caprate/caprylate d'ethy12-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d' éthy1-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2- éthyl hexyle éther de glycérol ( nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH, La phase grasse peut être présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 5 à 60 %, mieux allant de 5 à 50 % et de préférence de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre de 5 à 40 % et de préférence de 10 à 30 % en poids d'huiles par rapport au poids total de la composition. En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras dans la phase grasse, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (dimethiconol), les élastomères de silicone non émulsionnants, comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG 6» ou « KSG 16» par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques, les cires de silicone ; les corps gras pâteux comme et aussi les beurres tels que le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, le beurre de muni muni, le beurre de cupuac, et leurs mélanges.

De préférence, la composition comprend au moins un tensioactif en partculier choisi parmi les tensioactifs non ioniques tels que plus particulièrement les esters d'acide gras et de polyols. Par 'esters d'acide gras et de polyols' selon l'invention, on entend des esters d'acide gras et de polyol dans lesquels l'acide gras comprend une chaîne alkyle en C6-C22, de préférence en C16-C20, et le polyol est choisi parmi le glycérol, un polyglycérol, le sorbitan, les sucres tel que le glucose et leurs mélanges. Selon un mode particulier, l'ester d'acide gras et de polyol est un ester d'acide gras en C16-C20 et de polyglycérol et de glucose et/ou de sorbitan, et leurs mélanges.

Le ou les tensioactifs peut être présent une teneur allant de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs De façon connue, la composition pour application topique de l'invention peut contenir également un ou plusieurs des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Comme adjuvants, on peut citer par les épaississants, les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les sels, les charges, les filtres solaires (= filtres U.V.) minéraux ou organiques, les matières colorantes, les agents basiques (triéthanolamine, diéthanolamine, hydroxyde de sodium) ou acides (acide citrique), et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse de la composition ou dans la phase huileuse, ou encore dans des vésicules ou tout autre type de vecteur. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention.

Selon la viscosité désirée pour la composition selon l'invention, on peut y incorporer un ou plusieurs épaississants hydrophiles. On peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société Noveon ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Clariant sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Quand ils sont présents, ces gélifiants doivent être introduits en quantité telle qu'ils ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer notamment les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel V538 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom INCI : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination « bentone 38 CE» par la société RHEOX. Plus particulièrement on utilisera un homopolymère d'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Clariant sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les agents hydratants ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine K, la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 ou PP (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; les agents kératolytiques et/ou desquamants, les dépigmentants; les rétinoïdes ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les agents autobronzants, les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens; les enzymes ; les flavonoïdes ; les agents tenseurs, les dispersions de cires, et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les céramides ;; les agents apaisants ; les agents matifiants ; les agents anti-rides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition.

Plus particulièrement la composition comprendra au moins un agent hydratant. Les agents hydratants sont notamment choisis parmi les polyols tels que par exemple la glycérine et les sucres, l'urée et ses dérivés tels que notamment les hydroxyalkyle urée en particulier l'hydroxyalkylurée, et leurs mélanges.

Les agents hydratants sont généralement présents dans les compositions selon l'invention à une teneur allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Notamment, la composition peut avoir la forme de solution aqueuse, alcoolique, hydroalcoolique ou huileuse; de dispersion du type lotion ou sérum; d'émulsions notamment eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; de suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique; de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum; de capsules, de granulés, de sirops, de comprimés; de mousse, de préparation solide; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. La composition peut se présenter sous la forme d'une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme des lotion de nettoyage, composition de bronzage artificiel); une composition de maquillage du corps ou du visage telle qu'un fond de teint; une composition désodorisante comprenant par exemple un agent bactéricide; une composition après-rasage; La présente invention concerne à ce titre un procédé cosmétique non-thérapeutique, comprenant au moins une étape d'application topique sur la peau d'une composition selon l'invention, en particulier sur la peau du visage et/ou du corps, et tout particulièrement la peau du corps. A titre illustratif, le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre par application topique, journalière par exemple, d'au moins une composition le comprenant, qui peut être par exemple formulée sous forme de crème, gel, sérum, lotion, émulsion, ou de composition après-solaire. Selon un mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 1 à 2 fois par jour sur plusieurs semaines, en particulier au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption. Les temps d'application d'une composition selon l'invention varieront en fonction de la nature de la galénique considérée, et de l'effet recherché. A titre indicatif, la composition pourra rester en contact avec la peau entre 1 min et 12h, elle pourra ou non être éliminée, notamment par un rinçage à l'issue de ce temps de contact. L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Ces exemples ne sauraient limiter en aucune façon la portée de l'invention. EXEMPLE On a préparé une composition selon l'invention de façon classique.

On a préparé une émulsion huile dans eau épaissie par le polyacryldimethyltauramide ammonium et la gomme de xanthane à 30°C puis on a introduit l'amidon et le talc dans la composition sous agitation. % en poids de matière active AMIDON DE TAPIOCA ACETYLE ET 7 OXYDE (GF-A390 de SUZHOU GAOFENG STARCH TECHNOLOGY) TALC (LUZENAC 00 de IMERYS) 1 POLYGLYCERYL-3 0,6 METHYLGLUCOSE DISTEARATE (TEGOCARE 450 de EVONIK) AMMONIUM 0,6 POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE (HOSTACERIN AMPse de CLARIANT) Polydiméthylsiloxane (XIAMETER PMX- 2 200 SILICONE FLUID 5CS de DOW CORNING) PETROLATUM (WHITE FONOLINE® 3 Petrolatum deSONNEBORN) Huile minérale 3,5 Beurre de karité 3 Gomme xanthane 0,35 Alcool cétylique 3 Glycérine 5 Eau qsp 100% On a appliqué cette composition sur le corps 2 fois par jour pendant 4 semaines. L'application est facile et rapide. La peau est hydratée, douce, souple, non collante avec un fini poudré et doux comme du velours. 10

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition notamment cosmétique comprenant: -au moins un amidon modifié, en particulier oxydé et estérifié, et -au moins un silicate de magnésium.
2. 2. Composition selon la revendication précédente caractérisé en ce que l'amidon modifié est un amidon oxydé et estérifié par un acide (thio)carboxylique, particulièrement un acide (C1-C8)(thio) carboxylique, et de préférence par un acide acétique.
3. 3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisé en ce que l'amidon est issu de tapioca, de pomme de terre, blé et de préférence de tapioca.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'amidon modifié est présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 3 à 12 % en poids et mieux de 5 à 10% en poids
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le silicate de magnésium est du talc.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le silicate de magnésium est présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,1 à 3% et plus particulièrement de 0,5 à 1,5% en poids de talc par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'amidon modifié et le silicate de magnésium sont mis en oeuvre dans un rapport pondéral, amidon modifié/ silicate de magnésium variant de 5 à 10, de préférence de 6 à
8. 8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'elle comprend en outre un tensioactif non ionique, de préférence choisis parmi les esters d'acide gras et de polyols.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'elle comprend en outre un épaississant, de préférence un homopolymère d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'elle comprend en outre un agent hydratant, de préférence choisi parmi les polyols, l'urée, les dérivés d'urée, et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'elle comprend en outre un agent hydratant choisi parmi les polyols en particulier la glycérine.
12. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'elle comprend en outre un milieu physiologiquement acceptable.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu'elle est dédiée à une application topique.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes se présentant sous la forme d'une émulsion huile dans eau.
15. 15. Procédé de soin non thérapeutique et/ou de maquillage d'une matière kératinique et notamment la peau comprenant l'application topique sur ladite matière kératinique, d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.