FR2988292A1 - Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique, un ether de sucre et un polymere acrylique semicristallin - Google Patents
Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique, un ether de sucre et un polymere acrylique semicristallin Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant un composé de formule (I) dans laquelle R représente un radical COOR , R désignant H ou un radical alkyle en C -C , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 18 atomes de carbones ; un éther de sucre, une phase huileuse contenant un polymère semicristallin acrylique et une phase aqueuse. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.
Description
Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique, un éther de sucre et un polymère acrylique semicristallin La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant un composé d'acide cucurbique, un éther de sucre et un polymère acrylique semicristallin, ainsi que l'utilisation de cette composition dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains.
Plus particulièrement, la composition de l'invention est destinée au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques. Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux. Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés hydrogénés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant.
Toutefois, l'introduction de ces composés d'acide cucurbique dans une émulsion huile-dans-eau engendre une instabilité de la composition, notamment après un stockage d'un mois, voire de deux mois à 45 °C : l'émulsion présente alors un déphasage d'huile en surface ; les globules d'huile dispersés dans la phase aqueuse ont un aspect grossier rendant l'émulsion non homogène. Le but de la présente invention est donc de disposer d'une émulsion huiledans-eau comprenant le composé d'acide cucurbique qui soit stable et homogène, notamment après stockage pendant un mois, voire deux mois à 35 45 °C.
La titulaire a découvert qu'une composition stable peut être obtenue en utilisant un éther de sucre et un polymère semicristallin acrylique. Plus précisément, la présente invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau, comprenant au moins un composé d'acide cucurbique de formule (I) tel que décrit ci-après, au moins un éther de sucre, une phase huileuse comprenant un polymère semicristallin acrylique et une phase aqueuse.
La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique. De manière surprenante, l'inventeur a observé que la composition selon l'invention était stable en particulier au cours du temps et aux variations de température. De plus, la viscosité de la composition permet une manipulation aisée lors de son application. Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Le procédé est en particulier destiné au traitement de soin ou de maquillage de la peau. En outre, la composition selon l'invention est agréable à appliquer sur les matières kératiniques, notamment sur la peau. Cette application se fait sans sensation de collant, ni de peluchage. Les émulsions obtenues présentent une bonne stabilité dans le temps, un aspect agréable, et lors de leur application, des propriétés de sensation confortable. Elles sont stables quelle que soit leur viscosité et peuvent donc être formulées dans une large gamme de texture (fluide sprayable à crème consistante). Par « émulsion stable », on entend une émulsion qui, après 24 heures et pouvant aller jusque 2 mois de stockage à toutes températures comprises entre 4°C et 45°C voire 55°C, ne présente aucun ou peu de changement macroscopique de couleur, d'odeur, de viscosité, de pH ni d'aspect microscopique.
Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH R2 (I) dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants.
De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -000- CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , - COOCH2-CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -COOH. Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium. Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2- hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2- hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium.
Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 15 % en poids et plus particulièrement de 1,5 à 10% en poids.
La composition selon l'invention comprend un polymère semicristallin acrylique est en particulier choisi parmi les homopolymères de (méth)acrylate d'alkyle en Cio-C30. Par « polymères », on entend au sens de l'invention des composés comportant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition, et plus spécialement au moins 10 motifs de répétition. Par acrylique, on entend acrylique et méthacrylique.
Par « polymère semi-cristallin », on entend au sens de l'invention, des polymères comportant au moins une chaîne pendante cristallisable présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide).
Par « chaîne cristallisable », on entend une chaîne comportant au moins 10 atomes de carbone, et qui, si elle était seule, passerait de l'état amorphe à l'état cristallin, de façon réversible, selon qu'on est au-dessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l'invention est un groupement d'atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère.35 Un polymère semi-cristallin convenant à l'invention peut présenter en particulier une température de fusion supérieure à la température de la peau. Selon un mode particulier de réalisation, un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) convenant à l'invention peut présenter une température de fusion inférieure ou égale à 80 °C, et en particulier comprise dans une plage allant de 30 °C à 70 °C, en particulier de 40 °C à 65 °C, plus particulièrement de 42 °C à 60 °C, encore de 44 °C à 56 °C, voire de 44 °C à 54 °C, et plus particulièrement inférieure à 50 °C.
Cette température ou point de fusion (Pf) peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier avec un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C). Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le polymère peut être choisi parmi les homopolymères résultant de la polymérisation d'un monomère à chaîne latérale cristallisable choisis parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C10 à cm, qui peut être représenté par la formule suivante (II) : CH2=C-C-X-R R, O (II) dans laquelle R1 est H ou CH3, R représente un groupe alkyle en C10 à C30, et X représente O. Selon un mode plus particulier de réalisation de l'invention, le polymère est issu de la polymérisation de monomères à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C10 à C30, et plus particulièrement les homopolymères résultant de la polymérisation d'un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les acrylates d'alkyle en C14-C24 et les méthacrylates d'alkyle en C14-C24.
A titre d'exemple particulier de polymères semi-cristallins utilisables dans une composition selon l'invention, on peut citer les produits INTELIMER TM de la société Landec décrits dans la brochure « INTELIMER TM POLYMERS », Landec IP22. Ces polymères sont sous forme solide à température ambiante. Ils portent des chaînes latérales cristallisables et correspondent à des homopolymères d'acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C14-C24 saturé.
On peut également citer comme polymère semi-cristallin convenant aux compositions selon la présente invention, l'homopolymère d'acrylate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination INTELIMER® IPA 13- 1, de la société LANDEC ou de la société AIR PRODUCT and CHEMICALS, ou l'homopolymère d'acrylate de béhényle (tel que L'INTELIMER® IPA-13.6) (nom INCI : Poly C10-30 alkyl acrylate). Le polymère semi-cristallin peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur dudit polymère peut aller de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, la teneur dudit polymère peut aller de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et polymère semicristallin (dit B) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention selon un rapport pondéral A /B allant de 0,5 à 2.
De préférence, ce rapport pondéral A/B peut aller de 0,7 à 1,5. Ethers de sucre Les éthers de sucre peuvent être choisis parmi les éthers d'alcools gras en C8- C24 et de sucre. En particulier, les éthers de sucre sont choisis parmi les alkylglycosides. Au sens de la présente invention, on entend par « alkylglycoside », un alkylmonooside (degré de polymérisation 1) ou alkylpolyoside (degré de polymérisation supérieur à 1). Les alkylglycosides peuvent être utilisés seuls ou sous forme de mélanges de plusieurs alkylglycosides. Ils répondent en général à la structure suivante : R(0)(G)x dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C12-C24, G est un reste de saccharide et x varie de 1 à 5, de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2.
Le reste saccharide peut être choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon. Plus préférentiellement, le reste saccharide désigne glucose. Les alcools gras en C8-C24 de préférence en C14-C22 peuvent être linéaires, saturés ou non saturés, Ils sont notamment choisis parmi les alcools stéarique, béhénique, arachidonique, palmitique, myristique, laurique, oléique et leurs mélanges. On utilise de préférence l'alcool stéarique. Il est en outre à noter que chaque unité de la partie polyoside de l'alkylglycoside peut être sous forme isomérique a ou 13, sous forme L ou D et la configuration du reste saccharide peut être de type furanoside ou pyranoside. Il est bien entendu possible d'utiliser des mélanges d'alkylclucosides, susceptibles de différer les uns des autres par la nature du motif alkyle porté et/ou la nature de la chaîne polyoside porteuse. Selon un mode particulier de l'invention, la composition selon l'invention peut comprendre également au moins un alcool gras, notamment un alcool gras 25 présentant de 10 à 30 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcools gras pouvant être utilisés, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, 30 palme, etc) ou animales (suif, etc).
On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 26 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone.
A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l'alcool laurique, myristique, cétylique, stéarylique, isostéarylique, palmitique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et stéarylique), béhénique, érucique, arachidylique, et leurs mélanges.
En outre, il est particulièrement avantageux, selon la présente invention, de mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un éther de sucre de préférence dont la partie alkyle est identique à celle de l'alcool gras retenu.
Des mélanges émulsionnants alcool gras/alkylglycoside tels que définis sont décrits notamment dans les demandes WO 92/06778, WO 95/13863 et WO 98/47610. Parmi les mélanges alcool gras/alkylglycoside particulièrement préférés, on peut citer les produits vendus par la société SEPPIC sous les appellations MONTANOV® tels que les mélanges suivants : - Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside - MONTANOV 82®, - Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside - MONTANOV 802®, - Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14 ®, - Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68 ®, - Alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L ®, - Cocoalcool /Coco-glucoside - MONTANOV S ®, et - Alcool isostéarylique/Isostéarylglucoside - MONTANOV WO 18®.30 Selon un mode de réalisation particulier, l'alkylglycoside mis en oeuvre dans une composition selon l'invention est le C12-C20 glucoside. Il est avantageusement utilisé en mélange avec un alcool en C14-C22.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on utilise ainsi le mélange alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside, tel que celui commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination MONTANOV 68®, constitué d'environ 20 % de C12-C20 alkylglucoside et d'environ 80 % d'alcool en C14-C22.
L'alcool gras peut être présent dans une composition de l'invention en une teneur allant de 0,4 % à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 1 % en poids, et préférentiellement allant de 0,6 % à 2 % en poids.
Le mélange alcool gras/éther de sucre peut être présent dans une composition de l'invention en une teneur allant de 0,5 % à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,6 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,8 % à 3 % en poids.
Le ou les éthers de sucre sont généralement présents dans les compositions selon l'invention à une teneur pouvant aller de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5 % à 10% en poids, et mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition comprend une phase aqueuse.
La composition peut comprendre de l'eau en une teneur allant de 20 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 30 % à 90 % en poids, et préférentiellement allant de 40 % à 70 % en poids.
L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que par exemple l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La composition peut comprendre en outre un solvant organique miscible à l'eau 10 à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène 15 glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci -C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci - C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol ; 20 et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre un solvant organique miscible à l'eau à la température ambiante, notamment un polyol, en une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la 25 composition, et de préférence allant de 3 % à 15 % en poids. Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH allant de 3 à 8, de préférence allant de 5,0 à 7,0. 30 L'émulsion selon l'invention comprend également une phase huileuse. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides 35 liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; 2 9 882 92 12 - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et 5 d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme 10 l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- 15 alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. 20 La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25 La composition selon l'invention peut comprendre un tensioactif différent de l'éther de sucre selon l'invention. Comme tensioactif émulsionnant, on peut citer par exemple : les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés (plus 30 particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40 ; 35 les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol ; les esters d'acide gras en C15-C22 et de glycéryle ; les acides gras en C15-C22.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'émulsionnant peut être un ester d'acide gras et de polyéthylène glycol.
L'ester d'acide gras et de polyéthylène glycol présent est de préférence un ester d'acides gras en C16-C22 comportant de 8 à 100 unités d'oxyde éthylène. La chaîne grasse des esters ou éthers décrits précédemment peut être une chaine en C12-C2 ; elle peut , elle peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhényle, arachidyle, palmityle, cetyle et leurs mélanges tel que cétéaryle. De préférence, la chaine grasse est une chaîne stéaryle. Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène peut aller de 8 à 100, de préférence de 10 à 80, et mieux de 10 à 50. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, ce nombre peut aller de 20 à 40. A titre d'exemple d'ester d'acide gras et de polyéthylène glycol, on peut citer les esters d'acide stéarique comprenant respectivement 20, 30, 40, 50, 100 unités d'oxyde d'éthylène, tels que les produit commercialisés respectivement sous la dénomination Myrj 49 P (stéarate de polyéthylène glycol 20 OE ; nom CTFA : PEG-20 stearate), Myrj 51, Myrj 52 P (stéarate de polyéthylèneglycol 40 OE ; nom CTFA : PEG-40 stearate), Myrj 53, Myrj 59 P par la société CRODA.
L'ester de glycéryle et d'acide gras peut être obtenu notamment à partir d'un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stearate), le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. De préférence, l'ester de glycéryle et d'acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle. En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre un mélange d'un ester d'acide gras et de polyéthylène glycol, et d'un ester de glycéryle et d'acide gras tels que décrits précédemment. 2 9882 92 14 La composition de l'invention peut comprendre notamment un mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 0E, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda. L'émulsionnant différent de l'éther de sucre peut être présent dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,1 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre un gélifiant hydrophile permettant d'épaissir la phase aqueuse de la composition. Le gélifiant hydrophile peut être choisi par exemple parmi : 15 (i) les polymères carboxyvinyliques (comme les polymères d'acide acrylique, éventuellement réticulé), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : Carbomer) par la société Goodrich ; le polyacrylate de sodium ; (ii) les polyacrylamides et les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 20 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryloyldimethyltaurate) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux 25 commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les copolymères anioniques réticulés d'acide acrylique et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels 30 ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG (nom CTFA : Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / Polysorbate 80) ; les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique /méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé (ARISTOFLEX LNC de chez Clariant), les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane 35 sulfonique / méthacrylate de stéaryle éthoxylé (ARISTOFLEX HMS et ARISTOFLEX SNC de chez Clariant) ; 5 10 (iii) les polysaccharides comme les gommes de xanthane, les gomme de guar, les alginates, les polymères de celluloses comme l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, la carboxyméthyl cellulose ; (iv) les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées 5 ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société Rheox, les produits LAPONITE commercialisés par la société Southern Clay Products, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T.Vanderbilt. Parmi ces gélifiants hydrophiles, on choisira plus particulièrement les 10 polysaccharides et les polyacrylam ides et en particulier la gomme de xanthane. Le gélifiant hydrophile peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 5 % en poids, et 15 préférentiellement allant de 0,5 % à 3 % en poids. La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que des émulsionnants, des gélifiants lipophiles, des cires, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des 20 conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des charges, des filtres UVA et ou UVB (organique ou inorganique, solubles ou insolubles ), des pigments, des fibres, des agents chélateurs, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes, et d'autres actifs cosmétiques. 25 Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. 30 Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre un élastomère de silicone. Des exemples d'élastomères de silicone sont décrits dans la demande WO-A-2009/080958. Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit 35 de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo- protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires. Exemples 1 et 2 : On a réalisé une composition (crème de soin du visage) selon l'invention (ex 1) contenant le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique l'éther de sucre et le polymère semicristallin homopolymère de polyacrylate de stéaryle (Intelimer® IPA 13-1 de la société AIR PRODUCT and CHEMICALS) et une composition similaire ne faisant pas partie de l'invention : sans le polymère semicristallin (ex 2) Pour chaque composition, on a effectué : une centrifugation pendant 1 heure à 25 °C et à 900 G ; une évaluation microscopique de la composition. un contrôle de pH, de viscosité On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1 (invention) 2 (hors invention) Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentan e acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30 en poids) 6,67 % soit 6,67 % soit 2 % MA 2 % MA Mélange d'alcools en C14-C22 et C14-C20 alkylglucoside (80/20) (MONTANOV 68® de SEPPIC) 2 2 Polyacrylate de stéaryle (INTELIMER IPA 13-1 de AIR PRODUCT and CHEMICALS) 2 0 Huile d'amandes d'abricot 6 6 Beurre liquide de karité 2 2 Sesquistéarate de méthyl glucose (GLUCAMATE SS de chez NOVEON) 2 2 Isopropyl lauroyl sarcosinate 2 2 Niacinamide 3 3 Mélange (65/35 en poids) d'alcool stéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné (20 moles) (PROMULGEN G NONIONIC EMULSIFIER de LUBRIZOL) 2 2 Diméthicone (10 cSt) 7 7 Gomme de xanthane (RHODICARE XC de chez RHODIA) 0,25 0,25 Copolymère anionique d'acrylamide (SEPIGEL 305 de SEPPIC) 0,4 %MA 0,4%MA Acide capryloyl salicylique 0,5 0,5 1,3-propanediol 3 3 Glycérol 5 5 Caprylyl glycol 0,2 0,2 Homopolymère d'acide acrylamidomethyl propane sulfonique réticulé (HOSTACERIN AMPS de CLARIANT) 0,974%MA 0,974%MA Conservateur Qs Qs Eau qsp 100 100 centrifugation homogène déphasage aspect microscopique Homogène et fine dispersion Globules grossiers La formule selon l'invention (ex 1) contenant le sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, l'éther de sucre et le polymère sem icristallin est stable et homogène.
Ces essais montrent que la composition selon l'invention (ex 1) est stable, tandis que la composition ne comprenant pas le polymère semi cristallin (ex 2) n'est pas stable. La composition appliquée sur la peau s'étale facilement, en se fluidifiant, sans sensation de collant, et sans peluchage.
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un composé un composé de formule (I) suivante : OH R2 (I) dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; au moins un éther de sucre, une phase huileuse comprenant un polymère sem icristallin acrylique et une phase aqueuse.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé (I) est tel que R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -COO-CH2- CF13, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)- CH3 ; R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 atomes de carbone.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (I) est l'acide 3-hydroxy 2-pentyl cyclopentane acétique.30
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 15 % en poids.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère acrylique semicristallin est choisi parmi les homopolymères de (méth)acrylate d'alkyle en C10-C30
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère acrylique semicristallin est choisi les homopolymères d'acrylate de stéaryle, les homopolymères d'acrylate de béhényle.
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère acrylique semicristallin est choisi parmi les homopolymères d'acrylate de stéaryle.
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère acrylique semicristallin est présent en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 3 % en poids.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les éthers de sucre sont choisis parmi les éthers d'alcool gras en C8-C24 et de sucre.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit éther de sucre est un composé de formule (II) : R(0)(G)x (II) dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C12-C24 , x varie de 1 à 5, et G est un reste de saccharide choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon.
- 11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que G est un reste de glucose.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les éthers de sucre sont présents à une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5 % à 10% en poids, et mieux de 1 à 5% en poids.
- 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un émulsionnant différent des éthers de sucre.
- 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un émulsionnant choisi parmi : les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges ; les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol ; les esters d'acide gras en C15-C22 et de glycéryle ; les acides gras en C15-C22.
- 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un gélifiant hydrophile.
- 16. Procédé de traitement non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition 30 cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.
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