FR3044905B1 - Utilisation d'un antioxydant pour diminuer le developpement de la couleur des points noirs - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'au moins un antioxydant pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d'au moins un point noir, ledit antioxydant étant choisi parmi le L-glutathion réduit, l'acide ascorbique, l'acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique, la L-cystéine et leurs mélanges en toutes proportions. Elle concerne également un procédé cosmétique pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d'au moins un point noir, comprenant l'application topique sur la peau d'au moins un antioxydant selon l'invention.

Description

La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques, plus particulièrement destinés au traitement des points noirs et/ou à la prévention de l’apparition de la couleur noire ou brune des comédons.

Plus particulièrement, la présente invention vise à proposer l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’un actif spécifique pour diminuer le développement de la couleur des points noirs.

Elle concerne également un procédé cosmétique non thérapeutique pour diminuer le développement de la couleur d’au moins un point noir comprenant l’application topique sur la peau d’une composition comprenant ledit actif.

Préférentiellement, elle concerne un procédé cosmétique non thérapeutique pour diminuer le développement de la couleur d’au moins un point noir comprenant l’application topique sur la peau de préférence la peau claire de type caucasienne et plus particulièrement de phototype 1 ou 2 d’une composition comprenant ledit actif.

Par « la peau », au sens de la présente invention, on entend l’ensemble de la peau du corps, en excluant le cuir chevelu et les muqueuses. De préférence « la peau » vise la peau du visage, en particulier la peau du front et/ou des ailes du nez et/ou du menton.

Il existe des compositions cosmétiques pour lutter contre l’apparition des points noirs ou les masquer, en particulier au niveau du visage. Ce désordre cutané inesthétique concerne toutes les typologies de peau et constitue une préoccupation majeure des consommateurs. Le point noir est considéré comme très gênant principalement à cause de sa couleur noire voire brune, et plus particulièrement sur une peau peu pigmentée.

Le point noir est issu du processus de comédogénèse qui affecte les unités pilo-sébacées de type follicules sébacés qui sont répartis majoritairement au niveau du visage. Ces follicules sébacés sont formés de larges glandes sébacées multilobées annexées à un poil court et fin. L’infundibulum est large et profond.

Sur le plan clinique, un point noir est un comédon ouvert (lésion non inflammatoire) caractérisé par une distension du canal pilaire, une rétention de sébum et une cornification excessive du canal pilo-sébacé. L’hypercornification conduirait à la rétention de sébum et à l’accumulation des débris cellulaires. A ce jour, l’origine de la couleur du point noir n’a pas été entièrement établie.

Un certain nombre de solutions pour traiter les points noirs sont déjà proposés.

Dans le domaine cosmétique, des inventions concernant spécifiquement le traitement des points noirs sont connues et agissent notamment : - par exfoliation des parties superficielles kératinisées du point noir, - par solubilisation des lipides du sébum qui obstruent le comédon, - par extraction mécanique, ou - par l’utilisation d’énergie (LED).

En ce qui concerne les deux premières solutions, elles ne s’attaquent pas directement à la partie colorée du point noir.

Pour ce qui est de la méthode par extraction, elle repose sur l’utilisation par exemple d’aspirateur à comédons, de tire-comédons ou de patch autocollants à retirer après quelques minutes de contact avec la peau. Elle présente les deux inconvénients majeurs suivants qui sont des freins à son utilisation : - l’utilisation répétée de ce mode de traitement finit par créer des trous à la place des points noirs c’est-à-dire que le comédon nettoyé devient encore plus visible que le point noir ; et - l’extraction est douloureuse et laisse des marques rouges, même lorsque l’opération est réalisée par un professionnel.

Par ailleurs, il est connu de la littérature ainsi que de nombreux brevets l’utilisation de produits dépigmentants et/ou antioxydants pour réduire la pigmentation cutanée liée à la présence de mélanine.

Toutefois, il n’a à ce jour jamais été utilisé de tels agents spécifiquement pour diminuer l’apparition de la couleur des points noirs.

Il demeure donc un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique pour atténuer l’apparition de la couleur des points noirs.

La présente invention a pour objet de satisfaire ce besoin.

Au sens de la présente invention, on entend par traitement des points noirs le traitement des points noirs et/ou à la prévention de l’apparition de la couleur noire ou brune des comédons.

Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’au moins un antioxydant pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d’au moins un point noir, ledit antioxydant étant choisi parmi le L-glutathion réduit (GSH), l’acide ascorbique (vitamine C), l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox), la L-cystéine et leurs mélanges en toutes proportions . L’antioxydant selon l’invention permet ainsi d’atténuer la formation de la couleur du point noir.

De préférence, l’antioxydant selon l’invention prévient le développement de la couleur du point noir. En d’autres termes, il empêche l’apparition de la couleur du point noir.

De préférence, l’antioxydant est choisi parmi le L-glutathion réduit, l’acide ascorbique et leurs mélanges en toutes proportions.

De manière tout à fait surprenante, les inventeurs ont ainsi constaté que seuls certains antioxydants étaient efficaces pour atténuer le développement de la couleur des points noirs.

Pour ce faire, les inventeurs ont utilisé le fait connu de la littérature que les comédons sont le siège d’une activité microbienne importante. La bactérie Propionibacterium acnés a notamment été isolée à partir de comédons.

Comme cela apparaîtra plus clairement à la lecture des exemples, la demanderesse a mis en évidence la capacité de Propionibacterium acnés à former des pigments colorés. L’évaluation de la formation de pigments est réalisée in vitro par la mesure d’absorbance d’un intermédiaire coloré de la voie de la biosynthèse de la mélanine.

Les inventeurs ont aussi constaté que contre toute attente, des inhibiteurs classiques de la voie de biosynthèse de la mélanine humaine, à l’image par exemple de l’acide kojique ou des dérivés de la famille des résorcinols, sont sans effet sur l’apparition de la couleur des points noirs.

En outre, comme cela apparaît à la lecture des exemples, de manière surprenante, tous les antioxydants ne sont pas efficaces pour ralentir, voire empêcher la réaction de pigmentation. En effet, comme en témoigne l’exemple 2 (partie vi.), l’acide férulique, molécule dotée d’une valence antioxydante puissante, est sans effet sur la formation de la couleur noire en présence de Propionibacterium acnés. L’exemple 2 (parties ii. à v.) démontre en revanche l’efficacité des quatre antioxydants conformes à la présente invention.

Selon un premier mode de réalisation de l’invention, l’antioxydant utilisé est le GSH.

Selon un deuxième mode de réalisation de l’invention, l’antioxydant utilisé est la vitamine C.

Selon un troisième mode de réalisation de l’invention, l’antioxydant utilisé est le trolox.

Selon un quatrième mode de réalisation de l’invention, l’antioxydant utilisé est la L-cystéine.

Selon un cinquième mode de réalisation de l’invention, l’antioxydant utilisé est un mélange en toutes proportions d’au moins deux antioxydants choisis parmi le L-glutathion réduit (GSH), l’acide ascorbique (vitamine C), l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox) et la L-cystéine.

Plus préférentiellement, l’antioxydant utilisé est un mélange en toutes proportions d’acide ascorbique (vitamine C) et d’au moins un antioxydant choisi parmi le L-glutathion réduit (GSH), l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox) et la L-cystéine, plus particulièrement un mélange en toutes proportions d’acide ascorbique (vitamine C) et de L-glutathion réduit (GSH).

Selon un deuxième aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d’au moins un point noir, comprenant l’application topique sur la peau d’une composition comprenant au moins un antioxydant choisi parmi le L-glutathion réduit (GSH), l’acide ascorbique (vitamine C), l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox), la L-cystéine et leurs mélanges en toutes proportions.

Préférentiellement, elle concerne un procédé cosmétique non thérapeutique pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d’au moins un point noir comprenant l’application topique sur la peau de préférence la peau claire de type caucasienne et plus particulièrement de photoyype 1 ou 2, d’une composition comprenant au moins un antioxydant choisi parmi le L-glutathion réduit (GSH), l’acide ascorbique (vitamine C), l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox), la L-cystéine et leurs mélanges en toutes proportions.

De préférence, la peau est la peau du visage et/ou du corps, en particulier du visage, de manière préférentielle du front et/ou des ailes du nez et/ou du menton.

Selon une première variante, la peau est la peau de personnes âgées (personnes de plus de 60 ans, en particulier plus de 65 ans, plus préférentiellement plus de 70 ans). Selon cette variante, la peau est en particulier celle du visage, de préférence la peau du front et/ou des ailes du nez et/ou du menton de personnes âgées. Plus préférentiellement, la peau est la peau de personnes âgées à la peau claire de type caucasienne et plus particulièrement de phototype 1 ou 2, en particulier la peau du visage, plus particulièrement la peau du front et/ou des ailes du nez et/ou du menton desdites personnes âgées.

Selon une seconde variante, la peau est une peau grasse et/ou luisante. Selon cette variante, la peau est en particulier celle du visage, en particulier la peau grasse ou luisante du front et/ou des ailes du nez et/ou du menton. Selon cette variante, la peau est en particulier la peau grasse et/ou luisante claire de type caucasienne et plus particulièrement la peau grasse et/ou luisante de phototype 1 ou 2, en particulier la peau grasse et/ou luisante du visage, plus particulièrement la peau grasse et/ou luisante du front, et/ou des ailes du nez et/ou du menton.

DESCRIPTION DES FIGURES

La figure 1 représente une photographie de la surface de l’épiderme grossie 7 fois à l’aide d’une loupe binoculaire. Cette image a été prise après 120 heures d’incubation à 32 °C, en présence de L-DOPA et d’un extrait intracellulaire de Propionibacterium acnés (exemple 1).

La figure 2 représente un graphique de la mesure de la densité optique à 475 nm en fonction du temps pour les compositions 1 (contenant de l’extrait de Propionibacterium acnés à une concentration de 1,5 mg/mL), 2 (contenant de la L-DOPA à une concentration de 125 pg/mL) et la composition de référence (contenant de l’extrait de Propionibacterium acnés à une concentration de 1,5 mg/mL et de la L-DOPA à une concentration de 125 pg/mL) (exemple 2 partie i.).

COMPOSITION

Selon un mode de réalisation de l’invention, l’antioxydant conforme à l’invention peut être incorporé dans une composition cosmétique destinée à une application topique, afin de diminuer le développement de la couleur de points noirs.

Ainsi, la présente invention vise une utilisation cosmétique dans laquelle l’antioxydant conforme à l’invention est présent dans une composition cosmétique destinée à atténuer le développement de la couleur de points noirs.

Avantageusement, dans cette utilisation cosmétique, ledit antioxydant est présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

En particulier, lorsque l’antioxydant est le GSH, il peut être présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Lorsque l’antioxydant est l’acide ascorbique, il peut être présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Lorsque l’antioxydant est le trolox, il peut être présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Lorsque l’antioxydant est la L-cystéine, il peut être présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, et tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. L’invention couvre également l’association d’au moins deux antioxydants choisis parmi le L-glutathion réduit (GSH), l’acide ascorbique (vitamine C), l’acide 6- hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox), la L-cystéine en toutes proportions dans une composition cosmétique destinée à une application topique, afin de diminuer le développement de la couleur de points noirs.

Dans ce cas, lesdits antioxydants sont présents dans la composition cosmétique en une teneur totale en antioxydants allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, et tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.

De préférence, l’antioxydant selon l’invention, lorsqu’il est présent au sein d’une composition, peut être formulé dans un milieu physiologiquement acceptable.

Un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas de picotement, tiraillement ou d’inconfort inacceptable pour l’utilisateur.

La composition utilisée selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique.

Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d’huiles dans une phase aqueuse, notamment à l’aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d’une poudre, d’un sérum, d’une pâte ou d’un bâtonnet souple ou encore d’un stick. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide.

Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application et l’administration par voie topique envisagées.

On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, notamment telles que détaillées ci-après, les cires, notamment telles que décrites ci-après, les pigments, les charges, les tensioactifs, les épaississants, les gélifiants, les conservateurs, et leurs mélanges en toutes proportions.

Une composition utilisée selon l'invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des absorbeurs d’odeurs, des filtres UV, des parfums, des agents matifiants, et des charges abrasives ou agents exfoliants, et leurs mélanges en toutes proportions.

Une composition utilisée selon l’invention peut comprendre de manière avantageuse au moins un actif additionnel pour le soin des peaux grasses.

Elle peut également comprendre de manière avantageuse au moins un actif additionnel pour le soin des peaux âgées.

Par l'expression « actif additionnel », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-microbienne (notamment sur P. acnés), et/ou - une activité apaisante ou anti-irritante, et/ou - une activité sébo-régulatrice ou anti-séborrheique, et/ou - une activité astringente, et/ou - une activité destinée à lutter et/ou prévenir les signes du vieillissement, notamment chronobiologique, tels que les rides et ridules. L’actif additionnel utilisable dans les compositions de l'invention est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, les agents apaisants, les agents anti-irritants, les agents sébo-régulateurs ou anti-séborrheiques, les agents astringents, et leurs mélanges en toutes proportions. L’actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisé dans la composition selon l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. A titre d’exemple de tel actif additionnel on peut notamment citer l’acide salicylique.

Par ailleurs, une composition selon l’invention peut avantageusement comprendre de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 35 à 75 % en poids d’eau, par rapport au poids total de ladite composition.

Une composition de l’invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l’application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur.

Selon une autre variante, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous forme de stick plus ou moins large tel qu’un crayon par exemple.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l’antioxydant selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et que les propriétés des compositions en résultant soient compatibles avec la voie d’administration topique.

Une composition utilisée selon l’invention peut avantageusement comprendre au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique.

Comme exemples d'huiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l’isohexadecane, l’isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de Parléam®, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et - leurs mélanges en toutes proportions.

On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide palmitique et l’acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « RESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.

Les compositions selon l’invention peuvent comprendre une huile volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et Téthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple Tisododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la Société 3M.

La quantité de phase huileuse présente dans les compositions selon l’invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Une composition selon l’invention peut avantageusement se présenter sous forme d’une émulsion, notamment obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d’émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Elne composition de ce type peut avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe.

Les émulsions selon l’invention peuvent comprendre au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange.

Avantageusement, les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion pouvant aller de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d’acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c’est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d’acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d’acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d’acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d’acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d’alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges en toutes proportions.

Elne composition selon l’invention peut, en outre, comprendre au moins un élastomère de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.

Une composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges en toutes proportions.

Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition.

Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids.

Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toutes formes, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorhombique, ou amorphe).

On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone), les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

Une composition selon l'invention peut être fabriquée par tout procédé connu généralement utilisé dans le domaine cosmétique.

Le procédé cosmétique non thérapeutique de l'invention est mis en œuvre en administrant par voie topique une composition comprenant au moins un antioxydant conforme à l'invention. L'administration par voie topique consiste à l'application externe sur la peau de compositions cosmétiques selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. A titre illustratif, le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en œuvre par application topique, journalière par exemple, d’au moins un antioxydant conforme à l'invention, qui peut être par exemple formulé sous forme de crème, gel, sérum, lotion, émulsion, lait démaquillant, stick ou de composition après-solaire.

Le procédé selon l'invention peut comprendre une application unique.

Selon un autre mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.

Selon un autre mode de réalisation, l'application est journalière (1 fois par jour) et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.

Selon un autre mode de réalisation, la composition renfermant au moins un antioxydant tel que défini précédemment sera appliquée sur des zones de peau desquelles on aura éliminé des points noirs par exemple par un patch autocollant.

De plus, il peut être envisagé des associations de traitement avec éventuellement des formes orales ou topiques afin de compléter ou renforcer l'activité de l’antioxydant tel que défini par l'invention.

Ainsi, on pourrait imaginer un traitement par voie topique avec une composition contenant au moins un antioxydant conforme à l'invention, associé à une composition par voie orale ou topique contenant éventuellement un autre antioxydant additionnel différent des composés de l’invention.

Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.

Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans la composition selon l’invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Les expressions « compris entre ... et ...» et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans en limiter la portée.

EXEMPLES

Exemple 1 : Mise en évidence de la présence d’un système catalytique capable de prendre en charge la synthèse de structures de couleur foncée dans les bactéries Propionibacterium acnés

Comme mentionné plus haut, les microorganismes Propionibacterium acnés ont été trouvés dans les comédons.

Il a alors été mis en évidence que cette bactérie permettait de produire des structures de couleur foncée à partir de 3,4-dihydroxy-L-phénilalanine (L-DOPA) (fournie par Sigma), un précurseur de la voie de synthèse de la mélanine. Méthodologie

Pour ce faire, un extrait intracellulaire de bactéries de type Propionibacterium acnés CIP 53.117 ou ATCC 6919 provenant de L’Oréal biotechnologies Tours conservé à 4 °C sous forme lyophilisée est suspendu dans du PBS IX (Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline fourni par GIBCO BRL, Life Technologies) à une concentration de 6 mg/mL.Cet extrait est ensuite déposé à la surface d’un épiderme EPSKIN en présence de L-DOPA (1 mg/mL). Résultat A partir de 48 heures d’incubation à 32 °C, la formation de structures de couleur foncée en forme de grains a été observée.

La figure 1 met en évidence cette formation. Il s’agit d’une photographie de la surface de l’épiderme grossie 7 fois à l’aide d’une loupe binoculaire. Cette image a été prise après 120 heures d’incubation, et montre que les bactéries de type Propionibacterium acnés sont capables de produire des structures pigmentées.

Conclusion

Il a ainsi été montré que l’espèce Propionibacterium acnés présente un système catalytique (enzymatique et/ou chimique) capable de prendre en charge la synthèse de structures de couleur foncée.

Exemple 2 : Evaluation in-vitro de la capacité d’inhibition de la réaction de pigmentation de différents antioxydants à partir de L-DOPA en présence de Propionibacterium acnés par spectrophotométrie. i. Méthodologie utilisée pour la réalisation d’exemples in-vitro

La méthodologie suivante a été développée afin d’évaluer le potentiel des antioxydants de l’invention pour inhiber la formation de la couleur des points noirs.

Elle est adaptée d’une méthode de dosage enzymatique de l’activité tyrosinase (Behbahani et al., Microchemical Journal (1993) 47, 251) qui repose sur les propriétés d’absorbance à 475 nm d’un intermédiaire coloré de la voie de la biosynthèse de la mélanine à partir de L-DOPA, à savoir le dopachrome, un produit d’oxydation de la L-DOPA.

Mesures d’absorbance

Un extrait intracellulaire de bactéries de type Propionibacterium acnés CIP 53.117 provenant de L’Oréal biotechnologies Tours conservé à 4 °C sous forme lyophilisée est suspendu dans du PBS IX (fourni par GIBCO BRL, Life Technologies) à une concentration de 6 mg/mL.

Une solution de L-DOPA à une concentration de 0,5 mg/mL est préparée par mise en présence de L-DOPA (fournie par Sigma) avec de l’eau milliQ de telle sorte à avoir une concentration en L-DOPA de 1 mg/mL, puis dilution avec du PBS IX (Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline fourni par GIBCO BRL, Life Technologies).

Le mélange de 50 pL de ces deux solutions et de 100 pL du PBS IX (Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline fourni par GIBCO BRL, Life Technologies) conduit à une composition d’un volume total de 200 pL contenant de la L-DOPA (à une concentration de 125 pg/mL) et de l’extrait de Propionibacterium acnés (à une concentration de 1,5 mg/mL). Le mélange ainsi obtenu constitue la composition de référence. L’extrait de Propionibacterium acnés à 6 mg/mL a été dilué avec du PBS IX (Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline fourni par GIBCO BRL, Life Technologies) de telle sorte à former une composition de 200 pL à une concentration de 1,5 mg/mL de Propionibacterium acnés. La composition ainsi obtenue constitue la composition 1.

La solution de L-DOPA à 0,5 mg/mL a également été diluée avec du PBS IX (Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline fourni par GIBCO BRL, Life Technologies) de telle sorte à former une composition de 200 pL à une concentration de 125 pg/mL de L-DOPA. La composition ainsi obtenue constitue la composition 2.

Immédiatement après leurs préparations, les compositions 1, 2 et la composition de référence sont introduites séparément dans des puits d’une microplaque 96 puits adaptée à la lecture en spectrophotométrie visible, et placées à une température de 32 °C.

La formation d’un produit coloré est alors suivie au cours du temps par spectrophotométrie. Pour ce faire, l’absorbance, ou densité optique (D.O.), est mesurée à 475 nm du temps 0 au temps 2 heures à l’aide d’un lecteur Spectra Max M5e et du logiciel Spectra Max (le temps 0 correspond à l’ajout de la composition 1). Le graphique de la figure 2 met en exergue la formation d’un produit coloré, produit d’oxydation de la L-DOPA, qui confirme l’activité catalytique de l’extrait bactérien de Propionibacterium acnés mise en évidence à l’exemple 1.

En effet, une augmentation significative de l’absorbance au cours du temps est observée pour la composition de référence, preuve de la formation d’un produit coloré.

Il est ainsi possible de suivre la formation de l’intermédiaire coloré de la voie de la biosynthèse de la mélanine grâce à ses propriétés d’absorption à 475nm. Par conséquent, l’efficacité d’un composé pour empêcher le développement de la couleur des points noirs peut être évaluée par ce biais.

Dans les paragraphes ii à vi de l’exemple 2 qui suivent, l’absorbance des compositions contenant, en plus de la L-DOPA et de l’extrait bactérien, le composé à tester (compositions tests) a été mesurée du temps 0 au temps 2 heures, selon le même protocole que celui utilisé pour les compositions 1, 2 et la composition de référence.

Paramètres étudiés pour l’évaluation de l’efficacité des différents antioxydants

Dans les paragraphes ii à vi de l’exemple 2 qui suivent, la capacité d’inhibition de la formation du produit coloré d’un composé donné a été appréciée en comparant les mesures d’absorbance obtenues pour les compositions tests (comprenant un antioxydant à tester) avec celles obtenues pour la composition de référence.

Plus précisément, l’effet inhibiteur d’un antioxydant a été évalué en comparant la vitesse initiale d’oxydation de la L-DOPA sous l’action de l’extrait bactérien à 475 nm pour la composition test à celle de la composition de référence afin d’obtenir un pourcentage d’inhibition correspondant. La persistance de l’effet après 2 heures a également été déterminée.

En pratique, la vitesse initiale (Vi) de la réaction d’oxydation est calculée à partir de la partie linéaire de la courbe du graphe des valeurs d’absorbance. Cette partie se situant entre 10 et 40 minutes (voir le graphe en figure 2), la vitesse initiale de la réaction d’oxydation est déterminée à l’aide de la relation suivante :

Vi= [D.O. mesurée à 40 minutes - D.O. mesurée à 10 minutes]/30 minutes.

Le pourcentage d’inhibition ( %inhib) d’un composé donné sur la formation du produit coloré est ensuite obtenu à l’aide des valeurs de vitesse initiale de la réaction d’oxydation pour la composition de référence (Vi ref) et pour la composition test (Vi test) selon la relation suivante : %inhib = (Vi ref - Vi test) / (Vi ref) X 100

Au sens de l’invention, un composé est considéré comme doté d’un effet inhibiteur si la valeur de %inhib est d’au moins 10 %.

En outre, dans les paragraphes ii à vi de l’exemple 2 qui suivent, la persistance de l’effet après 2 heures de réaction a également été étudiée.

Au sens de l’invention, on conclut à une persistance de l’effet dans le cas d’une inhibition supérieure à 95 % au temps 2 heures. ii. Effet inhibiteur du L-glutathion réduit (GSH)

Quatre compositions tests 1, 2, 3 et 4 comprenant du L-glutathion réduit (référence G4251 fournie par Sigma) à des concentrations respectives de 0,01, 0,1, 0,25 et ImM ont été préparées. Ces compositions, d’un volume total de 200 pL, contiennent également de la L-DOPA (25 pg), l’extrait de Propionibacterium acnés (0,3 mg) et le tampon PBS mentionnés dans la partie méthodologie ci-dessus. L’évolution de la densité optique à 475 nm de ces quatre compositions, ainsi que de la composition de référence est alors mesurée selon le protocole indiqué dans la partie méthodologie qui figure ci-dessus.

Les valeurs de densité optique mesurées sont rassemblées dans le tableau suivant.

La lecture de ce tableau rend compte du fait qu’une concentration de GSH de 0,01 mM permet une inhibition de la couleur de 50 %.

Une persistance de l’effet inhibiteur d’au moins 2 heures est observée lorsque la composition testée présente une concentration d’au moins 0,lmM. iii. Effet inhibiteur de la L-cystéine

Trois compositions tests 5, 6, 7 comprenant de la L-cystéine (référence 30089 fournie par Fluka) à des concentrations respectives de 50, 100, 200 et pM ont été préparées. Ces compositions, d’un volume total de 200 pL, contiennent également de la L-DOPA (25 pg), l’extrait de Propionibacterium acnés (0,3 mg) et le tampon PBS mentionnés dans la partie méthodologie ci-dessus. L’évolution de la densité optique à 475 nm de ces trois compositions, ainsi que de la composition de référence est alors mesurée selon le protocole indiqué dans la partie méthodologie qui figure ci-dessus.

Les valeurs de densité optique mesurées sont rassemblées dans le tableau suivant.

La lecture de ce tableau rend compte du fait qu’une concentration de L-cystéine de 50 pM permet une inhibition de la couleur de 86 %. iv. Effet inhibiteur de l’acide ascorbique (vitamine C)

Six compositions tests 8, 9, 10, 11, 12 et 13 comprenant de l’acide ascorbique (référence A5960 fournie par Sigma) à des concentrations respectives de 6,25, 12,5, 25, 50,100 et 200 pM ont été préparées. Ces compositions, d’un volume total de 200 pL, contiennent également de la L-DOPA (25 pg), l’extrait de Propionibacterium acnés (0,3 mg) et le tampon PB S mentionnés dans la partie méthodologie ci-dessus. L’évolution de la densité optique à 475 nm de ces six compositions, ainsi que de la composition de référence est alors mesurée selon le protocole indiqué dans la partie méthodologie qui figure ci-dessus.

Les valeurs de densité optique mesurées sont rassemblées dans le tableau suivant.

La lecture de ce tableau rend compte du fait qu’une concentration d’acide ascorbique de 12,5 pM permet une inhibition de la couleur de 18 %.

Une persistance de l’effet inhibiteur d’au moins 2 heures est observée lorsque la composition testée présente une concentration d’au moins 100 pM. v. Effet inhibiteur de l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique (trolox)

Trois compositions tests 14, 15 et 16 comprenant du trolox (référence 238813 fournie par Sigma) à des concentrations respectives de 50, 100 et 200 pM ont été préparées. Ces compositions, d’un volume total de 200 pL, contiennent également de la L-DOPA (25 pg), l’extrait de Propionibacterium acnés (0,3 mg) et le tampon PBS mentionnés dans la partie méthodologie ci-dessus. L’évolution de la densité optique à 475 nm de ces trois compositions, ainsi que de la composition de référence est alors mesurée selon le protocole indiqué dans la partie méthodologie qui figure ci-dessus.

Les valeurs de densité optique mesurées sont rassemblées dans le tableau suivant.

La lecture de ce tableau rend compte du fait qu’une concentration de Trolox de 50 pM ou de 200 pM permet une inhibition de la couleur respectivement de 22 ou de 40 %. vi. Effet inhibiteur de l’acide férulique

Une composition test 17 comprenant de Tacide férulique (commercialisé par ORYZA Oil Et Fat Chemical) à une concentration de 200 pM a été préparée. Cette composition, d’un volume total de 200 pL, contiennent également de la L-DOPA (25 pg), l’extrait de Propionibacterium acnés (0,3 mg) et le tampon PBS mentionnés dans la partie méthodologie ci-dessus. L’évolution de la densité optique à 475 nm de cette composition, ainsi que de la composition de référence est alors mesurée selon le protocole indiqué dans la partie méthodologie qui figure ci-dessus.

Les valeurs de densité optique mesurées sont rassemblées dans le tableau suivant.

La lecture de ce tableau rend compte du fait qu’une concentration d’acide férulique de 200 pM ne permet pas de diminuer le développement de la couleur.

Cet exemple met ainsi en exergue que l’utilisation d’acide férulique, un antioxydant non conforme à l’invention, ne permet pas d’inhiber la couleur d’un point noir.

Exemple 3 : Exemples de compositions conformes à l’invention

Les compositions a) et b) suivantes conformes à l’invention ont été préparées.

Les pourcentages indiqués à côté des ingrédients correspondent à des pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

Composition a)

Vitamine C 1 %

Carbomer 0,3 %

Conservateur q.s.

Eau qsp 100 %

Cette composition est appliquée sur le visage 1 fois par jour tous les jours pendant 5 semaines au moins.

Composition b)

Vitamine C 10 %

Carbomer 0,3 %

Conservateur q.s.

Eau qsp 100 %

Cette composition est appliquée sur le visage 2 fois par jour tous les jours pendant 5 semaines au moins.

Claims (7)

1. REVENDICATIONS

   1. Utilisation cosmétique d’au moins un antioxydant pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d’au moins un point noir, ledit antioxydant étant choisi parmi le L-glutathion réduit, l’acide ascorbique, l’acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetraméthylchroman-2-carboxylique, la L-cystéine et leurs mélanges en toutes proportions.
2. 2. Utilisation selon la revendication 1, pour empêcher l’apparition de la couleur du point noir.
3. 3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit antioxydant est choisi parmi le L-glutathion réduit, l’acide ascorbique et leurs mélanges en toutes proportions.
4. 4. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit antioxydant est incorporé dans une composition cosmétique destinée à une application topique.
5. 5. Utilisation selon la revendication 4, dans laquelle ledit antioxydant est présent dans la composition cosmétique en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, de préférence de 0,5 % à 50 % en poids, tout préférentiellement de 0,8 % à 20 % en poids, et plus particulièrement de 1 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
6. 6. Procédé cosmétique pour diminuer le développement de la couleur, par exemple brune ou noire, d’au moins un point noir, comprenant l’application topique sur la peau d’au moins un antioxydant tel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 5.
7. 7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel la peau est la peau du visage et/ou du corps, en particulier du visage, de manière préférentielle du front et/ou des ailes du nez et/ou du menton.