FR2981272A1 - Utilisation d'une composition orale comprenant un melange d'au moins un polyphenol, de zinc, et de vitamine c. - Google Patents

Utilisation d'une composition orale comprenant un melange d'au moins un polyphenol, de zinc, et de vitamine c. Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, à titre d'agent apaisant.

Description

La présente invention se rapporte à des utilisations et des procédés, en particulier cosmétiques ou pharmaceutiques, mettant en oeuvre une composition orale comprenant un mélange d'au moins un polyphénol, de zinc, et de vitamine C. De manière générale, il est souhaitable d'améliorer l'apparence de la peau, embellir la peau, traiter des imperfections ou des désordres cutanés. De tels objectifs peuvent notamment être poursuivis pour réduire ou même éviter certains effets indésirables sur la peau provoqués (j) par divers traitements cosmétiques ou pharmaceutiques physiques ou chimiques, ou (ii) par des agressions de la peau dues à des causes environnementales. Aux fins de la présente description, les traitements cosmétiques englobent les traitements esthétiques. Au sens de l'invention, les traitements topiques englobent les traitements topiques physiques et chimiques. Les traitements chimiques englobent l'administration orale et l'application topique, sur la peau ou le cuir chevelu, d'au moins une substance à visée cosmétique ou médicale. Les traitements physiques englobent les traitements comprenant une étape d'exposition de la peau ou du cuir chevelu (i) à une action mécanique, par exemple une étape d'abrasion de la peau ou du cuir chevelu en vue de provoquer une desquamation ou (ii) à une source d'énergie, par exemple à une énergie lumineuse comme un rayonnement UV, un rayonnement infra-rouge, une lumière laser, une source de lumière pulsée, etc. En particulier, les traitements physiques englobent les traitements esthétiques choisis parmi la thérapie photodynamique au moyen de lasers, lumières bleue ou rouge, lumière pulsée intense (IPL) ou non intense de type "gentle waves". Les traitements physiques englobent aussi ceux ciblant plus particulièrement les glandes sébacées, comme décrit dans "Cosmetic applications of laser and ligh based systems" (William Andrews press, Gupreet S. Ahluwalia ed. chapter 21 Photodynamic Therapy for Acne, rejuvenation and Hair removal. pp399-411 ; 2009, ce qui inclut les traitements de resurfaçage à l'aide d'un laser. Aux fins de la présente description, le terme "traitement" englobe la mise en oeuvre d'une méthode de traitement sur un sujet. Ladite méthode de traitement comprend au moins une étape d'administration d'au moins un actif, le cas échéant sous la forme d'une composition comprenant ledit ou lesdits actif(s), le(s)quel(s) est (sont) éventuellement combiné(s) avec un excipient ou une combinaison d'excipients physiologiquement acceptables. Un "traitement cosmétique" englobe la mise en oeuvre d'une méthode de traitement cosmétique sur un sujet, et comprend au moins une étape d'administration d'au moins un actif cosmétique, le cas échéant combiné avec un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables. Un "traitement pharmaceutique" englobe la mise en oeuvre d'une méthode de traitement pharmaceutique sur un sujet, et comprend au moins une étape d'administration d'au moins un actif pharmaceutique, le cas échéant combiné avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables. Les traitements pharmaceutiques englobent les traitements dermatologiques. Le tenue "pharmaceutique/dermatologique" signifie "pharmaceutique, notamment dermatologique". On sait que des réactions cutanées, notamment une irritation cutanée, peuvent être induites par une variété de causes exogènes, y compris (i) des causes d'origine chimique, par exemple, xénobiotiques, antigènes, allergènes, produits chimiques, composés susceptibles de provoquer une irritation de la peau, procédés cosmétiques chimiques de desquamation ("peeling"), (ii) d'origine environnementale (température, climat, rayonnement UV, pollution atmosphérique, notamment métaux lourds, ozone, fumée de cigarette...) ou encore (iii) d'origine physique, y compris d'origine mécanique (frottements, rasage). On sait en particulier que des irritations cutanées ou des réactions cutanées d'inconfort peuvent, être induites par certains traitements, ce qui englobe respectivement certains traitements cosmétiques et certains traitements pharmaceutiques, y compris certains traitements dermatologiques, administrés par voie topique ou par voie orale. Des réactions cutanées peuvent aussi se manifester sous forme d'inconfort ressenti au niveau de la peau par l'utilisateur. Il peut typiquement s'agir de rougeurs, de démangeaisons, d'échauffement, de sensations de brûlures, de sensations de picotement, de tiraillement. Des traitements cosmétiques permettent de remédier à cet inconfort. Des réactions cutanées peuvent aussi être provoquées par des traitements pharmaceutiques par voie orale. On connait par exemple les réactions cutanées, notamment des inconforts cutanés, une sécheresse cutanée ou une desquamation cutanée, qui peuvent être provoquées par l'administration Orale de composés rétinoïdes.
Des inconforts cutanés peuvent être provoqués notamment par certains traitements topiques visant à limiter les imperfections ou les désordres cutanés, dont les imperfections ou les désordres cutanés associés à l'acné, associés à une peau grasse ou encore associés au vieillissement de la peau. L'acné se manifeste le plus souvent dès la plus jeune adolescence dès l'âge de 11-12 ans avec un pic d'activité vers 15 -18 ans indiquant notamment la contribution des hormones sexuelles dans son étiologie. Elle peut ensuite, s'exprimer tout au long de la vie à des degrés divers et le plus souvent en poussées. En parallèle avec l'étendue des zones affectées, différents stades de la pathologie, sont décrits tels que l'hyper prolifération folliculaire, la production de sébum, voire l'inflammation ainsi que les niveaux d'activité de Propionibacterium acnes. L'acné peut être ainsi classée par le dermatologue depuis- les stades modérés à des stades très sévères en relation avec les types de lésions cutanées observées telles que les comédons, les papules, pustules nodules ou même cicatrices engendrées. Les traitements majeurs de l'acné ou de ses conséquences esthétiques disgracieuses sont les rétinokles topiques ou systémiques, les antibiotiques, le peroxyde de benzoyle topique seul ou en association avec des traitements antibiotiques topiques ou systémiques voire dans les cas les plus extrêmes des traitements par des agents de peeling chimique voire des traitements au laser ou de thérapie photodynamique au moyen notamment de dérivés photoactivables comme l'acide 5-aminolevulinique tels que décrits dans acne vulgaris :lasers, light sources and photodynamic therapy, an update 2007 ; Michael H Gold, Expert Rev.Anti infect. Ther. 5 (6), 1059-1069 (2007). La peau grasse ou hyperséborrhéique se caractérise Par une peau brillante, parfois d'aspect huileux, épaisse, aux pores pilosébacés dilatés. L'hypersécrétion sébacée est le plus souvent liée à une hyperandrogénie due soit à une hyperproduction d'androgènes par une glande endocrine, soit à une hyperproduction périphérique notamment au niveau de la glande sébacée. Cette hypersécrétion sébacée, combinée à une accumulation de cellules épithéliales résultant d'une multiplication cellulaire anormale, peut conduire à une obstruction des follicules sébacés, localisés en particulier sur le visage, qui peut évoluer en comédons. En outre, une bactérie résidente anaérobie, Propiani bacterium acnes, prolifère dans cet environnement riche en sébum et en cellules folliculaires et peut contribuer localement à une inflammation.
Une peau grasse à tendance acnéique présente donc généralement des imperfections cutanées, des pores dilatés, une texture inhomogène de la peau, des rougeurs et un aspect brillant et luisant. Le traitement cosmétique de ce type de peau implique en général l'application topique sur la peau d'un mélange de composés permettant d'agir sur les différentes causes des imperfections et en particulier de contrôler la production de sébum (rétinoïdes, sels de zinc, extraits de cannelle, d'ulmaire ou de laminaire) et/ou de favoriser la desquamation (alpha- et beta-hydroxyacides) et/ou de limiter la prolifération microbienne (iodopropynyl butylcarbamate, triclôsan, octoxyglycérine, octanoylglycine). Des mélanges comprenant les pidolates de zinc et de cuivre, dans une composition comprenant également au moins un a-hydroxyacide, au moins un extrait d'algue et au moins un halogénoalkynyl carbamate sont également connues de la demande EP 1 437 124, pour le traitement cosmétique d'une peau à tendance acnéique. Parallèlement à l'effet bénéfique attendu en termes d'effet curatif, les actifs peuvent cependant provoquer une intolérance cutanée du type réaction cutanée d'inconfort sur la peau. Egalement, on utilise des compositions cosmétiques contenant par exemple des actifs kératolytiques et/ou desquamants pour lutter contre le vieillissement, et notamment des actifs exfoliants et/ou des actifs favorisant le renouvellement cellulaire, tels que les a-hydroxyacides (notamment acides lactique, glycolique, citrique), les p-hydroxyacides (notamment l'acide salicylique) ou encore les rétinoïdes (notamment acides rétinoïques, tout trans ou 13-cis-rétinol-Padapalène...). Dans des circonstances particulières, l'utilisation de ces actifs, par exemple dans des concentrations élevées, peut également conduire à l'apparition d'irritations cutanées ou de réactions cutanées d'inconfort. Afin de tempérer les effets indésirables qu'ils génèrent, les composés susceptibles de provoquer une irritation de la peau ou une réaction cutanée d'inconfort peuvent être utilisés en des doses faibles. Alternativement, le traitement doit être interrompu prématurément Dans les deux cas, on aboutit à une réduction, parfois substantielle, de l'efficacité desdits traitements.
De manière générale, il existe un besoin pour des compositions ou des méthodes visant à réduire ou éviter les imperfections cutanées, les désordres cutanés ou encore les inconforts cutanés. En particulier, il existe un besoin pour des compositions ou des méthodes cosmétiques visant à réduire, partiellement ou totalement, les altérations ou désordres de la surface de la peau, y compris les irrégularités de la peau, qui sont provoquées par des traitements physiques ou chimiques, qu'il s'agisse de traitements cosmétiques ou de traitements pharmaceutiques, ou qui sont provoquées par des affections de la peau, lesquelles altérations ou irrégularités de la peau demeurent après que lesdits désordres soient physiologiquement résolus. A titre illustratif, il existe un besoin pour des compositions ou des méthodes cosmétiques visant à réduire, partiellement ou totalement, les irrégularités résiduelles de la surface d'une peau acnaque, notamment après que le traitement de l'acné ait été réalisé avec succès. Il existe un besoin pour des compositions ou des méthodes aptes à réduire en totalité ou en partie les inconvénients liés aux traitements cosmétiques ou pharmaceutiques administrés par voie topique ou par voie orale, et tout particulièrement les inconvénients cutanés décrits ci-dessus, et ainsi améliorer la tolérance des sujets vis-à-vis de ces traitements cosmétiques ou pharmaceutiques ou encore accroître l'efficacité de tels traitements. Il existe notamment un besoin de procédés cosmétiques destinés à accroître la tolérance ou l'efficacité de traitements cosmétiques ou pharmaceutiques, y compris dermatologiques administrés par voie topique ou par voie orale. De manière surprenante, les inventeurs ont montré que l'on peut réduire certains effets indésirables engendrés par la mise en oeuvre de traitements physiques cosmétiques topiques, ou par la mise en oeuvre de traitements chimiques cosmétiques ou de traitements chimiques pharmaceutiques/dermatologiques, par voie topique ou orale, en administrant par voie orale une composition comprenant au moins une combinaison de polyphénol(s), de zinc, et de vitamine C. La réduction des effets indésirables provoqués par ces traitements, qui est obtenue grâce à l'administration par voie orale de la composition comprenant au moins une combinaison de polyphénol(s), de zinc, et de vitamine C, permet une meilleure observance desdits traitements par les individus traités. il est aussi montré que ia réduction des effets indésirables provoqués par la mise en oeuvre des traitements ci-dessus, grâce à l'administration par voie orale de la composition comprenant au moins une combinaison de polyphénol(s), de zinc, et de vitamine C, accroit l'efficacité desdits traitements. Il est montré en particulier que lesdits effets indésirables sont réduits lorsque ladite composition orale est administrée conjointement auxdits traitements physiques topiques, auxdites applications cosmétiques ou auxdites applications pharmaceutiques/dermatologiques, topiques ou orales. Les inventeurs ont montré notamment que l'administration par voie orale de la composition définie ci-dessus permet de réduire les réactions cutanées d'inconfort engendrées par des traitements cosmétiques et certains traitements pharmaceutiques, en particulier certains traitement derin.atologiques, que ces traitements cosmétiques ou pharmaceutiques soient administrés par voie topique ou par voie orale. Les désordres e les imperfections et les inconforts cutanés englobent les réactions cutanées qui se manifestent sous forme, notamment, de rougeurs, de démangeaisons, de sensations de chaleur et/ou de brûlure, de sensations de picotement, ou de tiraillements. Il est notamment montré selon l'invention que l'administration orale d'une composition telle que définie ci-dessus permet de réduire l'inconfort général engendré par un traitement topique des désordres cutanés associés à l'acné. Il est aussi montré que l'administration orale d'une composition telle que définie ci-dessus permet aussi de réduire l'inconfort général engendré par un traitement des imperfections de la peau, en particulier les imperfections de la peau consécutives à une hyper-séborrhée, susceptibles d'être accompagnées par une obstruction des pores de la peau. La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, à titre d'agent apaisant. Dans des modes de réalisation avantageux,' ladite composition orale comprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi de la vitamine B6, Aux fins de la présente description, un agent apaisant exerce notamment un effet de réduction, partielle ou totale, des inconforts cutanés provoqués par l'application topique d'un traitement physique, par exemple l'exposition de la peau à un rayonnement (UV, IR, lumière pulsée, laser, etc.) ou d'un traitement chimique par voie topique ou orale, c'est-à-dire d'un traitement avec au moins un actif cosmétique ou pharmaceutique par voie topique ou orale. En particulier, un agent apaisant peut réduire partiellement ou totalement les rougeurs, les démangeaisons, les échauffements, /es sensations de brûlure, les sensations de picotement et les sensations de tiraillement cutanés qui sont provoquées par ledit traitement cosmétique ou pharmaceutique, topique ou oral. Dans la présente description, la composition comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C peut aussi être désignée "agent apaisant". Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale, ou agent apaisant, comprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale, ou agent apaisant, comprend aussi de la vitamine B6. L'invention est également relative à un procédé cosmétique pour accroître la tolérance d'un sujet à un traitement cosmétique ou dermatologique topique ou oral comprenant l'administration par voie orale d'une composition comprenant au moins (1) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi de la vitamine B6. Ainsi, la présente invention concerne un procédé cosmétique ou pharmaceutique, ou bien mie composition pour la mise en oeuvre d'un tel procédé, lequel procédé accroît la tolérance d'un sujet à un traitement cosmétique ou dermatologique topique ou oral lorsque ledit procédé ou ladite composition est apte à réduire, partiellement ou totalement, les effets cutanés indésirables provoqués par ledit traitement cosmétique ou pharmaceutique. Lorsqu'un procédé cosmétique ou bien une composition cosmétique sont concernés, lesdits effets indésirables englobent spécialement les inconforts cutanés, comme défini précédemment. L'accroissement de la tolérance d'un individu à un traitement cosmétique ou pharmaceutique, oral ou topique, peut être illustrée par une meilleure observance du patient vis-à-vis dudit traitement cosmétique ou pharmaceutique topique. Selon encore d'autres aspects, t'invention concerne un procédé cosmétique pour la prévention ou le traitement des réactions cutanées provoqués par un traitement cosmétique topique ou oral, comprenant l'administration, par voie topique ou orale, d'au moins un actif cosmétique, et l'administration par voie orale d'une comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C. Il est aussi montré selon l'invention que la mise en oeuvre du procédé défini ci-dessus permet d'accroître l'efficacité d'un traitement topique contre les imperfections ou les désordres cutanés. Il est notamment montré dans les exemples que l'administration de ladite composition orale accroit l'efficacité d'un traitement topique, en ce que les effets bénéfiques dudit traitement topique sont maintenus dans le temps du fait de la composition orale, après l'arrêt dudit traitement topique. De manière inattendue, les inventeurs ont montré que l'administration par voie systémique d'une composition comprenant au moins au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, est apte à réduire les effets indésirables, en particulier les effets d'inconfort, engendrés par un traitement local, et plus précisément par des traitements cosmétiques et certains traitements pharmaceutiques, en particulier certains traitements dermatologiques, que ces traitements cosmétiques ou pharmaceutiques soient administrés par voie topique ou par voie orale. Ladite administration par voie systémique dudit agent apaisant est également apte à réduire les effets indésirables engendrés par un autre traitement systémique par voie orale, cosmétique ou pharmaceutique. Egalement, grâce au procédé mettant en oeuvre la composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, la durée du traitement cosmétique ou pharmaceutique, topique ou oral, contre les désordres et/ou les inconforts cutanés peut être réduite, par rapport à la durée requise.lorsque ledit traitement cosmétique ou pharmaceutique n'est pas accompagné de l'administration par voie orale dudit agent apaisant. Les inventeurs ont aussi montré qu'il est avantageux de poursuivre l'administration par voie orale de là composition comprenant au moins au moins (i) polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, après l'arrêt du traitement cosmétique ou pharmaceutique. Il est montré en particulier que, pendant cette période de temps additionnelle, ladite composition cosmétique orale peut être utilisée en substitution du ou des actif(s) cosmétique(s) ou pharrnaceutique(s), topique(s) ou oral(aux). Les résultats obtenus par les inventeurs montrent que la composition pour administration orale ci-dessus peut être utilisée avec succès pour réduire, partiellement ou totalement, les altérations résiduelles de la peau résultant d'un traitement cosmétique ou pharmaceutique, lorsque ladite composition pour administration orale est administrée postérieurement audit traitement cosmétique ou pharmaceutique. En d'autres termes, ladite composition pour administration orale peut être utilisée avec succès notamment après la résolution d'un problème physiologique de la peau, par exemple postérieurement au traitement de la phase aigue et /ou éruptive de l'acné. Dans d'autres aspects, il peut être avantageux de faire précéder le début du traitement cosmétique ou pharmaceutique topique ou oral par une période préliminaire d'administration de la composition orale comprenant au moins au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C. Il est donc montré selon l'invention que l'administration par voie orale d'une composition comprenant au moins au moins (i) un polyphénal ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, est apte à accroître l'efficacité d'un traitement cosmétique ou pharmaceutique, ce qui englobe un traitement cosmétique ou pharmaceutique topique et un traitement cosmétique ou pharmaceutique/dermatologique oral. Il est ainsi montré dans les exemples que l'administration de ladite composition orale accroit l'efficacité d'un traitement topique, en ce que les effets bénéfiques dudit traitement topique sont maintenus dans le temps du fait de la composition orale, après l'arrêt dudit traitement topique.
La présente invention est aussi relative à un procédé cosmétique pour accroître l'efficacité d'un traitement cosmétique topique ou oral contre les imperfections cutanées, en particulier contre les imperfections cutanées d'une peau grasse acnéique ou hyperséborrhéique, comprenant l'administration par voie orale d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C. Dans, des modes de réalisation avantageux,. ladite composition orale comprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi de la vitamine B6. Selon d'autres aspects, la présente invention est relative à l'utilisation cosmétique d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, pour la prévention ou le traitement des défauts esthétiques de la peau. Au sens de l'invention, les imperfections cutanées englobent la brillance, l'hétérogénéité et l'irrégularité de la couleur et/ou du relief, l'épaississement, l'opacité, le grain de peau, l'aspect luisant, l'aspect graissant, collant ou salissant, les boutons et les cicatrices qui peuvent en découler, les comédons disgracieux fermés ou ouverts, les microkystes, les nodules, les papules et les pustules. Les défauts esthétiques englobent aussi les irrégularités résiduelles de la surface de la peau provoquées par des traitements cosmétiques ou pharmaceutiques, ou bien provoqués par les états physiologiques, par exemple par un état hyperséborrhéique ou un état acnéique, ayant justifié l'application desdits traitements cosmétiques ou pharmaceutiques. Par exemple, les défauts esthétiques englobent les signes résiduels d'un état acnéique cutané. Notamment, les défauts esthétiques englobent les irrégularités résiduelles de la surface de la peau provoquées par les microkystes, les nodules, les papilles et les pustules. Les imperfections cutanées, notamment de la peau grasse, à tendance acnéique ou hyperséborrhéique englobent des défauts de netteté de la peau, la brillance des peaux grasses, un teint brouillé ou hétérogène, l'aspect luisant, l'aspect graissant, collant ou salissant ainsi que la tenue difficile des maquillages et poudres liés à cette hyper séborrhée, et en particulier les défauts esthétiques et imperfections cutanées détaillées ci-après. Plus particulièrement dans le domaine de la couleur de la peau on peut constater une .1 hétérogénéité du teint faisant apparaitre des zones de différentes couleurs voire des plaques ou des tâches, des boutons, des cicatrices et des comédons fermés ou ouverts dont les points noirs ; on distingue aussi une irrégularité de l'état de surface en lien avec des pores dilatés, des boutons, des cicatrices ou des microkystes voire des ridules en regard des plus grosses lésions acnéiques. L'état de la peau est particulièrement dégradé avec une peau épaissie, opaque par endroits laissant apparaitre tantôt des zones ternes tantôt des zones luisantes et brillantes voire des squames mettant ainsi en évidence des grandes disparités dans le grain de la peau, notamment pour le visage au niveau d'une zone en forme de T (dite zone T) englobant le front, le nez et le menton par opposition au reste du visage tout comme ces disparités peuvent apparaitre aussi sur la poitrine et le haut du dos par rapport à des zones souvent moins affectées comme les bras et les jambes. Parfois, ces défauts esthétiques peuvent même affecter la chevelure notamment des individus hyperséborrhéiques en se chargeant par contact de sébum produit au niveau du visage et ainsi notamment alourdir, ternir, coller et en affecter la couleur. Selon d'autres aspects, la présente invention a également trait à une composition orale comprenant au moins comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, pour la prévention ou le traitement des réactions cutanées à un traitement cosmétique ou dermatologique, oral ou topique. Comme il ressort de ce qui suit, l'administration orale de l'agent apaisant selon l'invention peut être réalisée antérieurement, conjointement et/ou postérieurement à l'application par voie topique ou orale du traitement cosmétique ou dermatologique dont on cherche à s'affranchir des réactions cutanées indésirables qu'il est susceptible d'induire. Dans certains modes de réalisation de l'utilisation ou du procédé cosmétique de l'invention, ladite application cosmétique ou pharmaceutique par voie topique ou orale et ladite administration par voie orale sont réalisées en moins en partie conjointement Dans certains modes de réalisation de l'utilisation ou du procédé cosmétique de l'invention, ladite application d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, par voie topique ou orale, et ladite administration par voie orale de l'agent apaisant sont réalisées simultanément, de manière intermittente, ou de manière séparée dans le temps. Au sens de l'invention, ledit traitement cosmétique ou pharmaceutique, topique ou oral, et ladite administration par voie orale de l'agent apaisant sont réalisés simultanément lorsque la mise en oeuvre du procédé comprend au moins une période de temps durant laquelle le traitement cosmétique ou pharmaceutique (p. ex. le ou les actif(s) topique(s) ou oral(aux)) et la composition orale d'agent apaisant sont appliquésiadministrés simultanément, c'est-à-dire au cours d'une même période de 24 heures, par exemple durant la même journée, le cas échéant à des moments distincts d'une même période de 24 heures, le cas échéant de la même journée. Ladite période de temps pendant laquelle le traitement cosmétiques ou pharmaceutique (p, exc. le ou les actif(s) topique(s)) et la composition orale d'agent apaisant sont appliqués/administrés simultanément peut être de durée variable. Elle est d'au moins une journée. Ladite application d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, par voie topique ou orale, et ladite administration par voie orale de l'agent apaisant sont réalisées de manière intermittente lorsque le traitement cosmétique ou pharmaceutique (p. cxc. le ou les actif(s) topique(s)) et la composition orale d'agent apaisant sont administrés alternativement dans le temps, c'est-à-dire à des intervalles de plus de 24 heures, Lorsque l'application cosmétique ou pharmaceutique et l'administration orale de l'agent apaisant sont réalisées de manière intermittente, (i) la période d'administration de la composition cosmétique ou pharmaceutique, entre le début et l'arrêt dudit traitement cosmétique ou pharmaceutique et (ii) la période d'administration orale de l'agent apaisant, entre le début et l'arrêt dudit traitement oral, se chevauchent. Ladite application par voie topique et ladite administration par voie orale sont réalisées de manière séparée dans le temps lorsque ladite composition cosmétique ou pharmaceutique et ladite composition orale d'agent apaisant sont administrées pendant des périodes de temps qui ne se chevauchent jamais. Toutefois, selon des modes de réalisation préférés, le procédé cosmétique de l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend : l'administration orale, pendant une première période de temps, de ladite composition comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C. - l'administration, pendant une première période de temps, d'un traitement cosmétique ou pharmaceutique topique ou oral (p. cxc. le ou les actif(s) topique(s)); et étant entendu qu'au moins une partie de ladite première période de temps et au moins une partie de ladite seconde période de temps sont simultanées. Le fait qu'au moins une partie de ladite première période de temps et au moins une partie de ladite seconde période de temps sont simultanées définit une période d'administration conjointe des deux compositions. L'administration de la composition cosmétique ou pharmaceutique, ou l'administration orale de l'agent apaisant est effectuée au moins une fois par période de temps. De préférence, les périodes de temps peuvent être fractionnées en unité de temps, en particulier de durée égale, par exemple en jour ou en semaine. Dans un tel mode de réalisation, l'administration orale ou l'administration topique est effectuée au moins une fois par unité de temps, par exemple au moins une fois par jour. Ainsi, selon un mode de réalisation, le procédé de l'invention comprend (i) une première période de temps comprenant l'administration, simultanée ou intermittente, de la composition orale d'agent apaisant et du ou des actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s), topique(s) ou oral(aux), ladite première période de temps étant suivie (ii) d'une seconde . période de temps comprenant l'administration par voie orale dudit(desdits) actif(s) cosmétique(s), en l'absence de la composition orale d'agent apaisant. Selon on autre mode de réalisation, le procédé de l'invention comprend (i) une première période de temps comprenant l'administration de la composition orale d'agent apaisant en l'absence du ou des actif(s) cosmétique(s) Ou pharmaceutique(s), topique(s) ou oral(ux), ladite première période de temps étant suivie (ii) d'une seconde période de temps comprenant l'administration conjointe du ou des actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s) et de la composition orale d'agent apaisant. Dans certains modes de réalisation du procédé, ladite composition cosmétique orale d'agent apaisant est administrée durant seulement une partie ou durant la totalité de la durée d'administration dudit(desdits) actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s), par voie topique ou orale. Dans des modes de réalisation préférés du procédé, l'administration dudit agent apaisant par voie orale est poursuivie après l'arrêt de l'administration dudit(desdits) actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s). Avantageusement, le ou les actif(s) cosmétique(s) ou pharrnaceutique(s) est(sont) administré(s) par voie topique ou orale, de manière continue, c'est-à-dire quotidiennement, ou de manière intermittente, pendant une durée allant de S jours à 120 jours, ce qui englobe de 10 jours à 60 jours, et de 20 jours à 45 jours, par exemple 60 jours. 4 Avantageusement, ledit agent apaisant est administré par voie orale, de manière continue, c'est-à-dire quotidiennement, ou de manière intermittente, pendant une durée allant de 5 jours à 200 jours, ce qui englobe de 10 jours à 150 jours, et de 20 jours à 100 jours, par exemple 90 jours. Dans des modes de réalisation préférés du procédé cosmétique de l'invention, l'administration dudit agent apaisant par voie orale est initiée simultanément à l'application de la composition cosmétique ou pharmaceutique et est prolongée au-delà de cette dernière. Par exemple, (i) l'administration du ou des actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s) et (ii) l'administration de l'agent apaisant par voie orale sont initiées simultanément, et réalisées conjointement, de manière simultanée ou intermittente, pendant une première période d'au moins 5 jours et de préférence d'au moins 30 jours, puis l'administration orale de ladite composition est poursuivie pendant une seconde période consécutive à ladite première période, ladite seconde période ayant une durée d'au moins 5 jours et de préférence d'au moins 10 jours, Comme déjà mentionné précédemment, l'invention concerne aussi une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, pour la prévention ou le traitement des réactions cutanées à un traitement cosmétique ou dermatologique, topique ou oral. L'invention est également relative à l'utilisation de au moins au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C pour la préparation d'une composition pharmaceutique, pour la prévention ou le traitement des réactions cutanées provoquées par un traitement cosmétique oral ou topique, ou par un traitement pharmaceutique/dermatologique oral ou topique, en particulier un traitement dermatologique topique. Les traitements pharmaceutiques ou dermatologiques topiques englobent le traitement de la peau hyperséborrhéique, des imperfections de la peau, des signes du vieillissement cutané, des désordres pigmentaires cutanés, de l'acné, ainsi que des états pelliculaires modérés à sévères. Les différents aspects de la présente invention sont aussi définis ci-après en relation avec la description (i) de la composition d'agent apaisant pour administration orale utilisée et (ii) des traitements cosmétiques ou pharmaceutiques/dermatologiques, par voie topique ou par voie orale dont les effets indésirables sont réduits, ou dont l'efficacité est accrue, lorsque ladite composition orale d'agent apaisant définie dans la présente description est administrée. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi de la vitamine B6. Composition pour administration orale (agent apaisant) Les composés contenus dans la composition pour administration orale, aussi désignée agent apaisant dans la présente description, sont avantageusement utilisés à des doses ou quantités pour lesquels est attendu un effet optimal. Ainsi, dans certains modes de réalisation, le procédé est caractérisé en ce que ladite composition orale est adaptée à l'administration quotidienne d'une combinaison de composés comprenant (i) de 0,1 à 5000 mg d'un polyphénol ou d'un mélange de polyphénols, (ii) de 0,1 à 1000 mg de zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et de (iii) de 1 à 3000 mg de vitamine C. Polphénols Dans des modes de réalisation particuliers, ladite composition cosmétique orale est adaptée à l'administration quotidienne de 10 à 500 mg, avantageusement de 30 à 200 , d'un polyphénol ou d'un mélange de polyphénols. Les composés polyphénols regroupent une grande famille de composés très largement répandus dans le règne végétal. On les trouve ainsi notamment dans les plantes, depuis les racines jusqu'aux fruits. Parmi les classes de polyphénols, on peut notamment citer les flavonoïdes, les proantocyanidines, les lignanes, les lignines, les stilbènes, les acides phénoliques, les coumarines. Ainsi, le composé polyphénol mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention peut se présenter sous une forme isolée ou sous toutes les formes citées ci-après Selon l'invention, on entend plus particulièrement par polyphénols, les composés de type flavonoïdes, c'est à dire les flavones, flavonols, isoflavones, $ anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines, flavanones, chalcones exemple phloridzine), stilbènes et la famille des acides chlorogéniques. Dans le cadre de la présente invention, le composé polyphénol peut notamment dériver d'extraits végétaux choisis parmi les extraits de thé vert, de raisin tels que le Vitis Vinifèra, de pin et notamment d'écorce de pin, de pomme, de myrtille, de houblon, de goyave, de cacao, de bois tels que le châtaignier, le chêne, le marronnier d'Inde, le noisetier. Le terme "composé polyphénol dans le cadre de la présente invention s'étend donc également à l'extrait végétal lui-même, riche en ces composés polyphénols. Les fiavonoïdes représentent le principal groupe de polyphénols. Les polyphénols catéchiques constituent, quant à eux, un sous groupe des fiavonoïdes, qui comprennent également les flavanones, les flavones et anthocyanines, et les fiavonols, Conviennent plus particulièrement les flavonols, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones et stilbènes. Les flavanols sont notamment choisis parmi les catéchines et les gallocatéchines. Les procyanidines sont des polymères de flavonols présents sous formes de mélanges de polymères de faible degré. Ils peuvent être associés à des catéchines dans les extraits végétaux. Les polyphénols ou mélanges de polyphénols englobent la catéchine, 1 ' épicatéchine, 1' épi gallocatéchine-3 -0- gallate, 1' épigallocatéchine, ép ic até ch ine-3 gallate, les procyanidines, proanthocyanidines et leurs mélanges. Il est particulièrement avantageux d'utiliser des monomères catéchines en mélange le cas échéant avec des oligornères procyanidines (OPC). Ces apports en polyphénols peuvent être faits à partir de composés isolés et/ou à partir d'extraits végétaux et leurs mélanges. On pourra selon l'invention utiliser des extraits végétaux pouvant apporter l'ensemble de ces polyphénols. Plus particulièrement, les catéchines sont très abondantes dans le thé (Camellia Simensis), le café et le raisin (Vitis Vinifera) et autres fruits (pomme, poire, pomme de pin (Pinus Maritima). Les breuvages (vin, bière, thé) et le chocolat (Théobroma Cacao) sont des sources pouvant constituer des apports en catéchines selon l'invention. Ces polyphénols pourront être utilisés seuls ou utilisés sous forme de mélanges de plusieurs polyphénols. A titre d'exemple, on peut citer un extrait de pépins de raisin. à 83 % OPC, extrait de vin rouge à 30 % de polyphénols totaux et/ou un extrait de thé vert à 30 % de catéchines, Les oligomères procyanidines (OPC) peuvent être apportés par un extrait de pépins de raisin, que l'on dose selon son titre OPC. A titre d'exemple, pour un extrait de pépin de raisin à 83 % OPC, ci-dessus, il peut être utilisé à une dose d'environ 200 mg/jour, soit environ 170 mg/j OPC. Les polyphénols peuvent être choisis dans une des catégories ci-dessus, et on peut aussi opérer des mélanges. La composition pour administration orale peut comporter de 0,01 à 30 % en poids d'au moins un polyphénol, par rapport au poids total de ladite composition. Dans des modes de réalisation préférés, ladite composition pour administration orale comprend de 0,1% à 60% en poids, par exemple de 5% à 40% en poids, par rapport au poids total de ladite composition. On précise que les polyphénols de la famille des acides chlorogéniques sont retrouvés principalement dans des extraits de café, dans des extraits d'artichaut, ou encore dans des extraits d'endives. La famille des acides chlorogéniques englobe les composés formés par un acide chlorogénique, ou une pluralité d'acides chlorogéniques, conjugué(s) avec l'acide quinique. Les acides chlorogéniques englobent l'acide chlorogénique per se (acide trans-5-0-caféylquinique) ainsi que l'acide férulylquinique, l'acide pcoumarylquinique, l'acide sinapylquinique, l'acide dicaféylquinique, l'acide caféylférulylquinique, l'acide diférulylquinique, l'acide di-p-coumarylquinique et l'acide diméthoxycinnamylquinique. De manière tout à fait préférée, on utilise un mélange de polyphénols sous la forme d'un extrait de pépins de raisin. Zinc Dans des modes de réalisatién particuliers, ladite composition cosmétique orale adaptée à l'administration quotidienne de 1 à 100 mg de zinc, avantageusement de 5 à 30 mg de zinc, de préférence sous la forme d'un sel ou d'Un oxyde de zinc, et de manière tout à fait préférée du gluconate de zinc. Dans la présente description, une quantité de sel ou d'oxyde de zinc se réfère à la quantité de zinc élémentaire côntenue dans ledit sel ou dans ledit oxyde. A titre illustratif, une quantité de 24,5 mg de gluconate de zinc est exprimée comme consistant en 3,52 mg de zinc sous la forme de gluconate. Le zinc se présente préférentiellement sous la forme d'un sel ou d'un oxyde. Les sels de zinc sont choisis notamment parmi les sels d'acide et les halogénures. Les sels d'acide englobent les sels de sulfate, de borate, et d'acide carboxylique. Les sels d'acide carboxyliques englobent les sels d'acétate, de carbonate. Les halogénures de chlorure, d'iodure et de fluorure. Préférentiellement, les sels de zinc sont choisis parmi le gluconate, l'acétate, le sulfate, le chlorure, le citrate, le lactate ou le carbonate. Dans certains modes de réalisation, la composition pour administration orale comprend de 0,001% à 10% en poids, et avantageusement de 0,01% à 5% en poids de zinc, le cas échéant sous la forme d'un sel ou d'un oxyde de zinc, par rapport au poids total de ladite composition. Dans la présente description, une quantité de sel ou d'oxyde de magnésium se réfère à la quantité de magnésium élémentaire contenue dans ledit sel ou dans ledit oxyde. A titre illustratif, une quantité de 266,67 mg de sulfate de magnésium est exprimée comme consistant en 53,8 mg de magnésium sous la faune de sulfate. Les sels de magnésium englobent le sulfate, le chlorure et le phosphate. De manière tout à fait préférée, le sel de magnésium est un sulfate de magnésium. Dans certains modes de réalisation, la composition pour administration orale comprend de 0,1% à 70% en poids, et avantageusement de 1% à 40% en poids de magnésium, le cas échéant sou la forme d'un sel, par rapport au poids total de la composition. Vitamine C Dans certains modes de réalisation particuliers, la composition cosmétique orale adaptée à l'administration quotidienne de 5 à 2000 mg, et avantageusement de 10 à 300 mg, de vitamine C, préférentiellement sous la forme synthétique ou apportée par des extraits végétaux (par exemple l'acérola, l'orange, l'açaï ou la grenade). Dans certains modes de réalisation, la composition pour administration orale comprend de 0,1% à 400% en poids, et avantageusement de 1% à 20% en poids de vitamine C, par rapport au pois total de ladite composition. Autres actifs et excipients de la composition pour administration orale (agent apaisant) Magnésium Dans des modes de réalisation particuliers, la composition cosmétique orale adaptée à l'administration quotidienne de 1 à 3000 mg de magnésium, mieux de 5 à 2000 mg de magnésium, avantageusement. de 10 à 300 mg de magnésium, préférentiellement sous la forme d'un sel ou d'un oxyde de magnésium. Vitamine 136 Dans certains modes de réalisation particuliers, la composition cosmétique orale adaptée à l'administration quotidienne de 0,01 mg à 500 mg de vitamine B6, mieux de 0,1 mg à 100 mg, et avantageusement de 1 à 20 mg, de vitamine B6. Dans certains modes de réalisation, la composition pour administration orale comprend de 0,001% à 10% en poids, et avantageusement de 0,005% à 5% en poids de vitamine B6, par rapport au pois total de ladite composition. Autres actifs et excipients . La composition pour administration orale, ou agent apaisant, peut éventuellement contenir des excipients de formulation appropriés tels que colorant, édulcorant, agent de charge, liant, conservateur, etc. Selon un mode de réalisation privilégié, les principes actifs peuvent être incorporés dans des matrices alimentaires en vue de produire des aliments fonctionnels tels que des barres alimentaire, des aliments enrichis tels que des huiles, des margarines, des poudres compactées, des fibres ou encore sous la forme d'émulsion dans les boissons. La composition pour administration orale peut en outre contenir des composés tels que des anti-oxydants, des vitamines additionnelles, des minéraux autorisés en Europe dans les compléments alimentaires tels que décrits dans la Directive CE 2002/46.
Parmi les actifs additionnels, on peut notamment citer les antioxydants alimentaires, les nutriments aux propriétés anti-radicalaires et les co facteurs des enzymes endogènes antioxydants les vitamines A, E, les caroténoïdes tels que le lycopène, les xantophyles, les isoflavones, certains minéraux tels que le cuivre, le sélénium, l'acide lipoïque, le co-enzyme Q1O, la Superoxyde dismutase.(SOD) ou encore la taurine. Parmi les actifs anti-âges, on peut notamment citer les fractions insaponifiables extraits de lipides d'origine végétale, alpe vera, collagène marin natif ou hydrolyse, huiles végétales ou marines riches en acides gras oméga-3, en oméga-6, y compris l'acide gammalinolénique). Parmi les actifs nutritionnels photoprotection, on peut notamment citer : les antioxydants et les antiradicalaires : les vitamines A, E, caroténoïdes, xantophyles, certains minéraux tels que le cuivre, le sélénium, la co-enzyme Q1O, la superoxyde dismultase (SOD), les probiotiques. On peut citer aussi les ingrédients nutritionnels présentant des propriétés d'hydratation ou encore immunomodulatrices probiotiques, extrait de polypodium leucotomos, huiles végétales ou marines riches en acides gras [Omega]-3, en [Omega]-6, y compris l'acide gamma- linolénique. Parmi les actifs additionnels, on peut notamment citer : maté, marron d'inde, kola, caféine, théobromine, synéphrine, bromelaIne, éphédra, citrus aurantium, citrus sinensis, calcium, hoodia, garcinià, chitosan, fibres végétales (cactus, pommes, ananas, fenouil, cassis, reine des près, radis noir. Dans certains modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend un actif additionnel ou une combinaison d'actifs additionnels choisis parmi : - une ou plusieurs vitamines autres que la vitamine C et la vitamine B6, ce qui inclut les vitamines B3, 135, 136, B8, E. D, K ou PP, - un ou plusieurs minéraux autre que le zinc et le magnésium, - un ou plusieurs agents probiotiques ou prébiotiques, - un ou plusieurs agents anti-oxydants tel, que le sélénium, un ou plusieurs caroténoïdes tels que le lycopène ou le lacto-lycopène, et - une ou plusieurs substances choisies parmi les curcuminoïdes, les sucres, les acides aminés, les acides aminés soufrés, les acides gras polyinsaturés, la glucosamine, les phytostérols, les huiles essentielles, des ubiquinones, du resveratrol, des extraits de café et de chocolat, de la taurine, des acides aminés, des précurseurs de glutathion, et des acides gras polyinsaturés tels que des acides gras polyinsaturés oméga-3 ou oméga-6. Ladite composition pour administration par voie orale peut notamment se présenter sous une forme choisie parmi des gélules molles, des gélules banderolées, des gels, des émulsions sèches ou liquides, des comprimés, des poudres à diluer ou des ampoules buvables. Dans d'autres modes de réalisation, ladite composition pour administration par voie orale se présente sous une forme choisie parmi un complément alimentaire et aliment fonctionnel. Le support ingérable peut être de nature diverse selon le type de composition considérée. Il peut par exemple s'agir de compléments alimentaires, dont la formulation peut être réalisée par les procédés usuels pour produire notamment des dragées, gélules, gels, émulsions, comprimés, capsules et hydrogels permettant une libération contrôlée. En particulier, les constituants de la composition pour administration orale peuvent être incorporés dans toutes formes de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires ou des poudres, compactées ou non. Les poudrés peuvent être diluées dans de l'eau, du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires. Comme supports alimentaires ou pharmaceutiques, on peut utiliser ceux choisis parmi le lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentés, les produits fermentés à base de lait, des glaces, des produits à bases de céréales fermentées, des poudres à base de lait, des formules pour enfants et nourrissons, des produits alimentaires de type confiserie, chocolat, céréales, des aliments pour animaux en particulier domestiques, des comprimés, gélules ou capsules molles, des suppléments oraux sous forme sache et les suppléments oraux sous forme liquide. Ladite composition pour administration orale peut aussi comprendre des composants gras et/ou aqueux, ageiits humectants, épaississants, conservateurs, agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, antioxydants, conservateurs et colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire.
Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment pour compléments alimentaires, sont connus dans ce domaine et ne font pas ici l'objet d'une description détaillée. Les utilisations, ainsi que les procédés cosmétiques ou pharmaceutiques divulgués dans la présente description dont définis plus en détail ci-après, en relation avec (i) les traitements par voie orale ou topique susceptibles d'être mis en oeuvre et (ii) les indications cosmétiques ou les indications pharmaceutiques/dermatologiques prévues pour lesdits traitements Traitements topiques et indications cosmétiques ou pharmaceutiques /dermatologiques Comme cela a déjà été spécifié dans la présente description, les traitements dont les effets indésirables sont réduits, ou dont l'efficacité est accrue, du fait de l'utilisation de la composition comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, englobent les traitements cosmétiques et les traitements pharmaceutiques/dermatologiques. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium. Dans des modes de réalisation avantageux, ladite composition orale comprend aussi de la vitamine 136. 1. Traitements cosmélqies Parmi les traitements cosmétiques, sont concernés en premier lieu tous les types de traitements purement esthétiques de la peau ou du cuir chevelu. Les traitements cosmétiques englobent ceux destinés à prévenir ou traiter les imperfections cutanées, les signes de vieillissement cutané, les rides et ridules cutanées, les désordres pigmentaires, ainsi que les états pelliculaires modérés à sévères du cuir chevelu. Les désordres pigmentaires englobent les désordres hyperpigrnentaires tels que le chloasma. Les raisons esthétiques sont le motif principal de consultation des patients affectés d'un désordre pigmentaire cutané, y compris d'une hyperpigmentation cutanée. En général, les désordres pigmentaires cutanés, y compris les hyperpigmentations de la peau sont asymptomatiques et n'entrainent aucune conséquence médicale. Les traitements cosmétiques englobent de manière générale les méthodes physiques ou chimiques de desquamation ou de peeling ainsi que les patchs )0000C. 2, Traitements .h eu ues ou dermatologiques Les affections générales concernées par les traitements pharmaceutiques ou dermatologiques peuvent partiellement se recouper avec celles dont exclusivement les signes sont prévenus ou traités cosmétiquement. Les traitements pharmaceutiques ou dermatologiques englobent aussi la prévention ou le traitement de l'acné. Les traitements pharmaceutiques ou dermatologiques englobent aussi notamment le traitement de désordres cutanés comme les désordres pigmentaires. 3. Actif s et excisient s .our a ication toti. ue ou orale En général, le ou les actif(s) pour application topique qui sont utilisés dans le procédé de l'invention sont inclus dans une composition cosmétique topique. En général, ladite composition cosmétique topique comprend ledit(lesdits) actif(s) cosmétique(s) contre les désordres, les imperfections ou les inconforts cutanés dans un support cosmétiquement acceptable. Acné Dans certains modes de réalisation, lesdits actifs cosmétiques pour application topique englobent les actifs cosmétiques anti-acnéiques. Les actifs cosmétiques antiacnéiques englobent le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, un salicylate lipophile d'ammonium quaternaire, des dérivés rétinoïques et certains agents antibactériens; Par exemple, pour le traitement de l'acné, on peut utiliser les rétinoïdes, et notamment l'acide rétinoïque, les peroxydes tels que le peroxyde de benzoyle, les hydroxyacides. Les rétinoïdes sont également utilisés pour le traitement, du photovieillissement, des vergetures et du psoriasis.
Désordres pizmentaires Le plus souvent, les traitements préconisés pour les troubles d'hyperpignientation sont des produits topiques dépigrnentant, des peelings chimiques, de la cryochirurgie et des lasers. Pour traiter la dyschromie, on utilise les agents dépiginentants tels que l'hydroquinone. L'acide ascorbique est utilisé pour éliminer les taches et les cicatrices, notamment les cicatrices dues à l'acné. Vieillissement cutané Les hydroxyacides sont utilisés ncore pour le traitement du vieillissement. cutanés, ainsi que les rétinoïdes. Autres actifs Parmi les autres actifs, le niacinamide, le sarcosinate d'isopropyl Lauroyl, taurate de polyacryloyldimethyl ammonium, l'acide salicylique, le zinc PCA, l'acide linoléique, le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, le capryloyl glycine, l'acide caprylyl salicylique, le caprylyl glycol et l'acide Capryoyl salicylique. 4. Caractéristit ues additionnelles concernant les actifs susceptibles d'être utilisés Concernant les salicylates d'ammonium quaternaire, l'homme du métier peut se référer notamment à la demande de brevet européen n° EP 317846 au nom de L'Oréal. L'acide rétinoïque et ses dérivés englobent ceux décrits dans les documents FR-A-2 570 377, EP-A-199 636, EP-A-325 540, EP-A-402 072. Les dérivés rétinoïques englobent le trétinoïne, l'adapalène et le tazorotène. Les agents antibactériens englobent la clindamycine, l'oxytetracyciine, la minocycline et l'érythromycine. Les actifs cosmétiques anti-acnéiques peuvent être utilisés en combinaison au sein d'un « actif cosmétique » qui est appliqué par voie topique au cours de la mise en oeuvre du procédé cosmétique selon l'invention. Préférentiellement, l'actif anti-acnéique est le peroxyde de benzoyle.
Dans certains modes de réalisation, ledit actif cosmétique est choisi parmi les actifs comédolytiques, kératolytiques ou verrulytiques. Selon d'autres aspects, ledit actif cosmétique est choisi parmi les actifs cosmétiques anti-acnéiques, les actifs cosmétiques anti-séborrhéiques et les actifs cosmétiques anti-bactériens etlou anti-fongiques. Les actifs cosmétiques contre. les désordres, les inconforts et les imperfections cutanés englobent aussi le niacinamide, la priroctone olamine, l'acide beta-lipohydroxy (LHA), qui peuvent être utilisés seuls ou en association. Les actifs cosmétiques topiques englobent aussi les agents anti-séborrhéiques tels que certains acides aminés soufrés, l'acide 13-cis rétinoïque, l'acétate de cyprotérone. Les actifs cosmétiques topiques englobent également les agents desquamants, qui peuvent être aussi des agents de peeling. Parmi les agents spécifiquement de peeling on peut citer des particules abrasives/exfoliantes de sources minérales, organiques, naturelles ou synthétiques. On peut plus particulièrement citer les particules de pierre ponce, de silice, des billes de polyéthylènes, de nylon et des poudres de noyaux de fruits. Les agents de peeling englobent notamment l'acide 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylique (acide dioïque), l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide mandélique, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'acide nicotinique et la nicotinamide, les agents desquamants tels que Purée, les beta-hydroxy-acides, certains dérivés d'acide jasmonique, les chélatants tels que PEDT.A, la demiabrasion. Parmi ces agents desquamant, les suivants sont susceptibles de provoquer une irritation de la peau et/ou du cuir chevelu: les acides monocarboxyliques saturés (acide acétique) et insaturés, les acides dicarboxyliques saturés et insaturés, les acides tricarboxyliques saturés et insaturés ; les a-hydroxyacides et 3-1tydroxyacides des acides monocarboxyliques; les a-hydroxyacides et P-hydroxyacides des acides dicarboxyliques ; les a-hydroxyacides et P-hydroxyacides, des acides tricarboxyliques, les cétoacides, les a-cétoacides, les r3-cétoacides d'acides polycarboxyliques, d'acides polyhydroxy monocarboxyliques, d'acides polyhydroxy bicarboxyliques et d'acides polyhydroxy tricarboxyliques.
Particulièrement parmi les a-hydroxyacides ou leurs esters on peut citer : les acides glycolique, dioïque comme l'acide octadécène dioïque ou Arlatone dioc DCA vendu par la société Uniqema, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique, leur esters comme le tartrate de dialkyle (C12/C13) ou Cosmacol ETI, le citrate de tri-alcools C12-13 ramifiés ou Cosmacol ECI commercialisé par la société SASÔL. Parmi les P-hydroxyacides on peut citer : l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5 -sa1icylique). Parmi les a-cétoacides on peut citer, l'acide ascorbique et ses dérivés. Parmi les autres agents desquamants on peut citer : les acides pyruvique, gluconique, glucuronique, kétogulonique, glycolique, oxalique, malonique, succinique, acétique, gentisique, cinnamique, azélaique ; le phénol ; la résorcine ; l'urée et ses dérivés, l'hydroxyéthyle urée ou hydrovance® de chez NATIONAL STARCH ; les oligofucoses ; l'acide jasmonique et ses dérivés ; l'acide ascorbique et ses dérivés, l'acide trichlora.cétique ; l'extrait de Saphora japonica et le résvératrol. Parmi les agents desquamants, ceux capables d'agir sur les enzymes impliqués dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes peuvent également être susceptibles de provoquer une irritation de la peau et/ou du cuir chevelu ou une réaction cutanée d'inconfort. Parmi ceux-ci, on peut notamment citer les agents chelatants des sels minéraux tels l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N' ,N éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP 0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M'); le miel ; .les dérivés de sucre tels que POoctanoy1-6-D-maltose, le 0-linoley1-6-D-glucose et la N-acétyle glucosamine. Les compositions comprenant un actif cosmétique contre les désordres, les inconforts et les imperfections cutanés, sont essentiellement caractérisées par le fait qu'il s'agit de compositions topiques, contenant en association, dans un support physiologiquement acceptable, ledit actif cosmétique, par exemple du peroxyde de benzoyle.
Dans le cas de procédés de Phototherapie dynamique (PDT), les agents photoactivables appliqués par voie topique et destinés à être activés par voie photodynamique sont choisis notamment dans la famille des acides arninolevuliniques comme l'acide 5-aminolevulinique commercialisés par exemple sous la denomination Levulan® ; Kerastick® ou le methyl 5-aminolevulinique tels que le Metvix® ou tout équivalent fonctionnel photoactivable. 5. Formulations pour applications topiques Les compositions peuvent se présenter sous forme de solutions, d'émulsions, de suspensions, de gels ou de dispersions. Avantageusement, lorsque l'actif cosmétique est k peroxyde de benzoyle, ladite composition pour application topique comprend du peroxyde de benzoyle dans des concentrations comprises entre 0,1 et 20% en poids et de préférence comprises entre I et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans le cas d'une composition conforme à "invention pour une administration par voie orale, on privilégie l'utilisation d'un support ingérable. Ces compositions peuvent contenir des véhicules et adjuvants physiologiquement acceptables, bien connus dans l'état de la technique. On peut, par exemple, préparer les solutions, micro-suspensions ou émulsions vésiculaires, en utilisant un ou plusieurs solvant(s) organique(s) acceptable(s) du point de vue physiologique, choisi(s) en plus de l'eau parmi les solvants tels. que l'acétone, l'éthanol, l'alcool isopropylique, les éthers de glycol tels que les produits vendus sous la dénomination de "DOWANOL", les polyglycols, les polyéthylèneglycols, les esters d'alkyle en C1-C4 d'acide à courte chaîne, de préférence les lactates d'éthyle ou d'isopropyle, les triglycérides d'acides gras tels que les produits commercialisés sous la dénomination de "MIGLYOL" et le myristate d'isopropyle. Les compositions conformes à l'invention peuvent également renfermer des agents épaississants et gélifiants choisis par exemple parmi la cellulose et ses dérivés, la gomme de guar, les hétérobiopolysaccharides, l'acide polyacrylique réticulé, le copolymère d'acide methaerylique/methacrylate de méthyle, la poly- beta -alanine, la silice colloïdale, des adoucissants, des surgraissants, des émollients, des mouillants, des agents de surface, des régulateurs de pH, des agents de pénétration, des conservateurs, des agents antimousses, des filtres solaires, des huiles, des cires, des parfums, des colorants et/ou des pigments ayant pour fonction de colorer la peau ou la composition elle-même et tout autre ingrédient habituellement utilisé dans des compositions destinées à une application topique. Bien entendu, les excipients et ingrédients qui pourraient réagir de façon indésirable avec le peroxyde de benzoyle, utilisé conformément à l'invention, doivent être exclus. Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir en association des agents antiacnéiques tels que les dérivés rétinoïques, les agents antibactériens, les anti-inflammatoires, les stéroïdiens à action non hormonale, notamment la pregnénolone, etiou des agents kératolytiques ou comédolytiques. Les formes galéniques principalement conditionnées pour la voie topique se présentent notamment sous forme de crèmes, de laits, de gels, de dispersions ou micro-émulsions, de compositions plus ou moins épaissies, de tampons imbibés, de pommades, de sticks ou sous forme de pains de Savon. Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. La teneur et la nature des ingrédients mis en oeuvre dans les compositions de l'invention sont ajustées par l'homme de l'art de sorte. à ne pas affecter substantiellement les propriétés requises pour les compositions de l'invention. Les exemples ci-après 'sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.
EXEMPLES Exemple 1 : Exemple de composition pour administration orale - Forme Comprimés La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un exemple de composition pour administration orale, sous forme de comprimés, est décrite dans le Tableau I ci-dessous. Tableau 1 Ingrédient nutritionnel / additif Composition (mg/comprimé) Carbonate de zinc 25 Vitamine C 22 Extrait de pépins de raisin (titré à 83 - 90 % d'OPC) 67 Chlorure de magnésium 250 Vitamine B6 1 Excipients pour le noyau Cellulose microcristalline 110 Dioxyde de silicium 4 Silicon dioxide 11 Magnesium stearate 5 Agent de pelliculage Gum-lac 5 Titanium dioxide 0,4 Talc 5 Carnauba wax 0,3 Exemple 2 : Exemple de composition pour administration orale - Forme Comprimés La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un autre exemple de composition pour administration orale, sous forme de comprimés, est décrite dans le Tableau 2 ci-dessous. Tableau 2 Ingrédient nutritionnel / additif Composition (mg/comprimé) 25 Carbonate de zinc Vitamine C 22 Extrait de pépins de raisin (titré à 83 - 90 % d'OPC) 67 Excipients pour le noyau Cellulose microcristalline 250 Dioxyde de silicium 5 Silicon dioxide 13 Magnesium stearate 5 Agent de pelliculage Gum-lac 5 Titanium dioxide 0,4 Talc 5 Carnauba wax 0,3 Exemple 3: Exemple de composition pour administration orale - Forme gélules (gélatine de poisson) La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un exemple de composition poux administration orale, sous forme de gélules, est décrite dans le Tableau 3 ci-dessous. Tableau 3 Ingrédient nutritionnel Composition (mg/gélule) Sulfate de zinc 40 Vitamine C 30 _Extrait d'écorce de pin (titré à 65 - 70 % d'OPC) 100 Gluconate de magnésium 400 Vitamine B6 2 Additif Com starch 200 Magnésium Stearate 7 Silicon dioxide 21 Exemple 4 Exemple de composition pour administration orale - Forme sachet à diluer (arome fraise) La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un exemple de composition pour administration orale, sous forme de sachet à diluer, est décrite dans le Tableau 4 ci-dessous. Tableau 4 Composition m élule Ingrédient nutritionnel 40 Gluconate de zinc Vitamine C 200 Extrait de cacao (titré à 40 % de flavan.ols) 300 Sulfate de magnésium 1000 Citric acid anhydrous 4 Colloidal silicon dioxide 30 Vitamine B6 2 Additif Arome fraise 50 Maltodextrin 30 Acacia gum Sucralose 10 30 Exemple 5 : Exemple de composition pour administration orale - Forme Comprimés La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un autre exemple de composition pour administration orale, sous forme de comprimés, est décrite dans le Tableau 5 ci-dessous. Tableau 5 Ingrédient nutritionnel Composition (mg/gélule) 30 Gluconate de zinc Vitamine C 25 Extrait de pomme (titré à 5 % de phloridzine) 300 Excipient pour le noyau Cellulose microcristalline 150 Dioxyde de silicium 5 Colloidal silicon dioxide 3 Silicon dioxide 8 Magnesium stearate 5 Agent de pelliculage Gum-lac. 5 Titanium dioxide 0,4 Talc 5 Carnauba wax 0,3 Exem le 6: Exem - le de corn iosition our administration orale - Forme gélule (gélatine de poisson) La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un autre exemple de composition pour administration orale, sous forme de gélules, est décrite dans le Tableau 6 ci-dessous. Tableau 6 150 Extrait d'orange titré à 90% hespéridine 100 Gluconate de magnésium 200 Additif Com starch 7 Magnesium Stearate 21 Silicon dioxide Ingrédient nutritionnel Composition (mg/gélule) Gluconate de zinc Vitamine C 30 25 Exem le 7: Exem lc de coin u osition s our administration orale - Forme sachet à diluer La constitution qualitative et quantitative en ingrédients d'un autre exemple de composition pour administration orale, sous forme de sachet à diluer, est décrite dans k Tableau 7 ci-dessous. Tableau 7 Ingrédient nutritionnel Composition (mg/gélule) 20 Gluconate de zinc Vitamine C 30 Extrait de thé vert (titré à 30% en ca échines) 250 Vitamine B6 30 Additif Citric acid anhydrous 1000 Arome fraise 50 Maltodextrin 30 Acacia gum 10 - Sucralose. Colloidal silicon dioxide 4 Exem s le 8: résultats clinit ues obtenus vec le rocédé cosméti. ue dans le cas d'un traitement topique au peroxyde de benzoyle (13P0) chez des sujets acnéiques Cette étude sous contrôle dermatologique a été réalisée chez des femmes (n=166) de 18 à 40 ans présentant une acné légère à modérée. Dans une première phase, ces femmes ont été réparties en deux groupes de traitement groupe 1 traité par du peroxyde de benzoyle 5% (pds/pds) pendant 60 jours à raison d'une application par jour (groupe témoin) -groupe 2 traité par du peroxyde de benzoyle 5% (pds/pds) pendant 60 jours à raison d'une application par jour associé à la prise journalière du complément oral tel que décrit dans l'exemple 1, Le contrôle de la tolérance aux traitements a été effectué après 30 et 60 jours par le biais de questionnaires remis aux dermatologues et aux sujets participants à l'étude. Les résultats .de l'appréciation clinique globale réalisée par les dermatologues après 60 jours sont représentés dans le Tableau 8 ci-dessous. Les chiffres du Tableau 8 correspondent aux % de réponse d'accord plus tout à fait d'accord. Tableau 8 GROUPE 1: GROUPE 2 BPO 5 % (1 x/jour) BPO 5 % (lx/jour) + composition alimentaire (2 cps/jour) Le traitement favorise 83 % 93 % l'élimination/réduction des signes lésionnels acnéiques (S)* Le traitement permet d'obtenir l'aspect 75% 92 % d'une peau plus saine et nette (S)* Globalement, le traitement est 70 % 91 % satisfaisant (S)* Le traitement atténue l'aspect brillant 60 % 88 % de la peau (S)* Le traitement permet d'obtenir un teint 43 % 69 de peau homogène (S)* *(S) : Statistiquement significatif Les résultats de l'appréciation clinique globale réalisée par les utilisateurs après 60 jours sont représentés dans le Tableau 9 ci-dessous. Les chiffres du Tableau 3 correspondent aux % de réponse d'accord plus tout à fait d'accord. Tableau 9 GROUPE 1: GROUPE 2 BPO 5 % (1 xfjour) BPO 5 % (lxijour) + composition alimentaire (2 cpsijour) Globalement, le traitement est 72 % 88 % satisfaisant (S)* La peau retrouve un aspect plus sain 74 % 88 % (S)* Le traitement justifie une action 58 % 84 % purifiante (S)* . Le traitement justifie une action 53 % 81 % matifiante (S)* Le traitement aide à unifier le teint Si % 72 % (S)* *(S) Statistiquement significatif Les résultats des Tableaux 8 et 9 montrent au terme des 60 jours de traitement, la supériorité du traitement BPO + composition orale versus BPO seul en terme d'élimination/réduction des lésions acnéiques, d'obtention d'une peau plus saine et plus nette, d'atténuation de l'aspect brillant de la peau grasse, d'action purifiante et matifiante, d'unification du teint. En outre, les résultats d'efficacité montrent que, après deux mois de traitement, l'association du complément oral tel que décrit dans l'exemple 1 et du peroxyde de benzoyle 5% permet d'augmenter de manière statistiquement significative le taux de sujets présentant une « Amélioration nette » des lésions acnéiques comparativement au peroxyde de benzoyle 5% seul.
Groupe 1: sur 53 sujets, 21 sujets présentent une amélioration nette (40%) Groupe 2: sur 113 sujets, 71 sujets présentent une amélioration nette (63%) Les Tableaux 10 (évaluations par les dermatologues) et 11 (auto-évaluations des sujets) résument les résultats de tolérance obtenus dans les groupes 1 et 2. De manière tout à fait inattendue, il a été mis en évidence une différence statistiquement significative dès 30 jours de traitement en faveur du groupe 2. En d'autres termes, la tolérance au traitement dans le groupe 2 est meilleure que celle du groupe 1 mettant en évidence l'intérêt de la composition orale tel que décrit dans l'exemple 1 pour améliorer la tolérance au peroxyde de benzoyle. Les résultats de l'évaluation dermatologique de la tolérance aux traitements dans les groupes 1 et 2 au terme des 60 jours de traitement sont représentés dans le Tableau 10 ci-dessous. Les résultats sont exprimés en % de sujets. Tableau 10 DERMATOLOGUES GROUPE 1 GROUPE 2 BPO 5% (1 x/jour) BPO 5 % (lx/jour) + composition alimentaire (2 cps/jour) J30 J60 130 J60 Excellente 15 % 17 % 26 % 47 % Bonne 51 % 58 57 % 49 % Moyenne 34 % 23 18 % 4 % Mauvaise 0 % 2 % 0 % 0 % J60 vs J30 NS P<0.01 G1 vs G2 Différence statistiquement significative dès 130 en faveur de G2 (p-0.0167; p=0) Les résultats de l'évaluation par les sujets de la tolérance aux traitements dans les groupes 1 et 2 au terme des 60 jours de traitement sont représentés dans k Tableau 11 ci-dessous. Les résultats sont exprimés en % de sujets. Tableau 11 UTILISATEURS GROUPE 1 GROUPE 2 BPO 5 % (1 x/jour) BPO 5 % (lxijour) + composition alimentaire (2 cps/jour) J30 J60 J30 J60 Excellente 23 24 % 41 % Bonne 57 % 45 % 64 % 52 % Moyenne 32 % 32 % 12 % 7 % Mauvaise 2 % 0 % 0 % 0 % J60 vs J30 NS P<0.01 G1 vs G2 Différence statistiquement significative dés J30 en faveur de 02 (1)-0.0005; p=0.0003) En résumé, la composition orale décrite dans l'exemple I permet non seulement d'améliorer la tolérance au peroxyde de benzoyle, mais aussi de potentialiser son efficacité. Au terme des 60 jours de traitement par (j) la composition topique 'et (ii) la composition orale, le traitement médicamenteux topique est arrêté, alors que la prise de la composition orale est poursuivie pour une durée additionnelle de 30 jours (groupe 3). La durée totale du traitement est donc de 90 jours. Les sujets traités uniquement par le BPO ont continué â. l'appliquer.
Les résultats de l'appréciation clinique globale réalisée par les utilisateurs au terme des 90 jours de traitement en comparaison avec le jour 60 sont représentés dans le Tableau 12 ci-dessous. Les chiffres du Tableau 12 correspondent aux % de réponse d'accord plus tout à fait d'accord. Tableau 12 GROUPE 1: GROUPE 3 BPO 5 % 1 x/jour Composition alimentaire (entre J60 et J90) 2cps/jour (entre J60 et J90) Le traitement favorise 87 % 98 % l'élimination/réduction des lésions acnéiques Le traitement permet d'obtenir l'aspect 84 % 98 % d'une peau plus saine et nette (S)* Globalement, le traitement est 84 % 98 % satisfaisant (S)* Le traitement atténue l'aspect brillant 68 % 93 % de la peau (S)* Le traitement permet d'obtenir un teint 52 % 78 % de peau homogène (S)* *(S) : Statistiquement significatif Les résultats de l'appréciation clinique globale réalisée par les dermatologues au terme des 90 jours de traitement en comparaison avec le jour 60 sont représentés dans le Tableau 13 ci-dessous. Les chiffres du Tableau 13 correspondent aux % de réponse d'accord plus tout à fait d'accord. Tableau 13 GROUPE 1: GROUPE 3 BPO 5 % 1 x/jour Composition alimentaire (entre J60 et J90) 2cps/jour (entre J60 et J90) Globalement, le traitement est 84 % 95 % satisfaisant (S)* La peau retrouve un aspect plus sain 74 % 93 % (S)* Le traitement justifie une action 61 % 90 % purifiante (S)* Le traitement justifie une action 5 % 85 % matifiante (S)* Le traitement aide à unifier le teint 48 % 76 % (S)* *(S) : Statistiquement significatif Les résultats de l'évaluation dermatologique de la tolérance aux traitements dans les groupes 1 et 3 au terme des 90 jours de traitement sont représentés dans le Tableau 14 ci-dessous. Les résultats sont exprimés en % de sujets. Tableau 14 J60 390 390 J60 DERMATOLOGUES GROUPE 1 BPO 5 % 1 x/jour (entre J60 et J90) GROUPE 3 Composition alimentaire 2cps/jour (entre J60 et 390) Excellente Bonne Moyenne Mauvaise G1 vs 03 57% 49 % 25 % 4% 0% 0% Différence statistiquement significative entre J60 et J9 G3 (p=0) 17% 19% 47 % 69 % 58 % 23 % 2% 26 % 5% 0% en faveur de Les résultats de l'évaluation par les sujets de la tolérance aux traitements dans les groupes 1 et 3 au terme des 90 jours de traitement sont représentés dans le Tableau 15 ci-dessous. Les résultats sont exprimés en % de sujets. Tableau 15 UTILISATEURS GROUPE 1 GROUPE 3 BPO 5 % 1 "ajour (entre J60 et Composition alimentaire 2cps/jour (entre J60 et J90) J90) J60 J90 J60 J90 Excellente 23 % 19 41 % 59 ° Bonne 45 % 60 % 52 % 31 % Moyenne 32 % 21 % 7 % 10 % Mauvaise 0 % 0% 0 % 0 % G1 vs G3 Différence statistiquement significative entre J60 et J90 en faveur de G3 (p=0,0001) La composition alimentaire remplace donc avantageusement le traitement topique après une phase d'attaque de 60 jours combinant la composition orale et le traitement topique médicamenteux, en d'autres termes, la composition orale seule justifie d'une efficacité supérieure à celle du BPO sur des items tels que la réduction/élimination des lésions acnéiques, l'obtention d'une peaù plus nette et plus saine, la diminution de l'aspect brillant de la peau grasse, l'homogénéité du teint, l'action purifiante et matifiante. Cette supériorité s'accompagne par ailleurs d'une meilleure tolérance dans le groupe 3 comparé au groupe L La composition alimentaire remplace donc avantageusement le traitement topique médicamenteux après une phase d'attaque de 60 jours combinant la composition orale et le traitement topique médicamenteux.

Claims (22)

  1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, à titre d'agent apaisant.
  2. 2. Utilisation selon la revendication 1, pour améliorer la tolérance aux inconforts cutanés provoqués par un traitement cosmétique ou dermatologique topique ou orale.
  3. 3. Utilisation selon l'une des revendications I et 2, caractérisée en ce que la composition orale est adaptée à l'administration quotidienne d'une combinaison de composés comprenant (i) de 0,1 à 5000 mg d'un polyphénol ou d'un mélange de polyphénols, (ii) de 0,1 à 1000 mg de zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et de (iii) de 1 à 3000 mg de vitamine C.
  4. 4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ladite composition orale càmprend aussi du magnésium, de préférence sous la forme d'un sel de magnésium.
  5. 5. Utilisation selon l'une des revendications I à 4, caractérisée ne ce que ladite composition orale comprend aussi de la vitamine 136
  6. 6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite composition orale est adaptée à l'administration quotidienne de 10 à 500 mg, avantageusement de 30 à 200 mg, d'un polyphénol ou d'un mélange de polyphénols.
  7. 7. Utilisation selon l'une des revendications I à 6, caractérisée en ce que le ou les polyphénol(s) sont choisis parmi les flavonoïdes.
  8. 8. Utilisation selon l'une des revendications I à 7, caractérisée en ce que ladite composition cosmétique orale est adaptée à l'administration quotidienne de I à 100 mg de zinc, avantageusement de 5 à 30 mg de zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et de manière tout à fait préférée du gluconate de zinc.
  9. 9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que ladite composition cosmétique orale est adaptée à l'administration quotidienne de 5 à 2000 mg, et avantageusement de 10 à 300 mg, de vitamine C.
  10. 10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que ladite composition cosmétique orale est adaptée à l'administration quotidienne de 1 à 3000 mg de magnésium, mieux de 5 à 2000 mg de magnésium, avantageusement de 10 à 300 mg de magnésium, préférentiellement sous la forme d'un sel de magnésium, et de manière tout à fait préférée du sulfate de magnésium.
  11. 11. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que ladite composition cosmétique orale est adaptée à l'administration quotidienne de 0,01 mg - à 500 mg de vitamine B6, mieux de 0,1 mg à 100 mg, et avantageusement de I à 20 mg, de vitamine B6.
  12. 12. Procédé cosmétique pour accroître la tolérance à tin traitement cosmétique ou dermatologique topique ou oral comprenant l'administration par voie orale d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C.
  13. 13. Procédé cosmétique pour accroître l'efficacité d'un traitement cosmétique topique ou oral contre les imperfections cutanées, en particulier contre les imperfections cutanées d'une peau grasse acnéique ou hyperséborrhéique, comprenant l'administration par voie orale d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C.
  14. 14. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 12 et 13, caractérisé en ce que ladite composition orale est celle définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11.
  15. 15. Procédé selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que l'application par voie topique ou orale d'au moins un actif cosmétique ou pharmaceutique susceptible d'induire une réaction d'inconfort cutané, et l'administration par voie orale de ladite composition, sont réalisées en moins en partie conjointement
  16. 16. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 12 à 15, caractérisé en ce que ledit traitement cosmétique ou dermatologique par voie topique ou orale et l'administration de ladite composition orale sont réalisées simultanément, de manière intermittente, ou de manière séparée.
  17. 17. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 12 à 16, caractérisé en ce qu'il est destiné à accroître la tolérance à un traitement cosmétique topique avec au moins un actif cosmétique et en ce qu'il comprend - l'administration, pendant une première période de temps, dudit traitement cosmétique ou pharmaceutique, et - l'administration orale, pendant une seconde période de temps, de ladite composition cosmétique orale, étant entendu qu'au moins une partie de ladite première période de temps et au moins une partie de ladite seconde période de temps sont simultanées.
  18. 18. Utilisation cosmétique d'une composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, pour la prévention ou le traitement des défauts esthétiques de la peau, tels que la brillance, l'hétérogénéité et l'irrégularité de la couleur et/ou du relief, l'épaississement, l'opacité, le grain de peau, l'aspect luisant, l'aspect graissant, collant ou salissant ainsi que les boutons et les cicatrices qui peuvent en découler, les comédons disgracieux fermés ou ouverts, les irrégularités résiduelles de la surface de la peau provoquées par les microkystes, les nodules, les papules et les pustules.
  19. 19. Composition orale comprenant au moins (i) un polyphénol ou un mélange de polyphénols, (ii) du zinc, de préférence sous la forme d'un sel de zinc, et (iii) de la vitamine C, pour la prévention ou le traitement des réactions cutanées à un traitement cosmétique ou dermatologique, topique ou oral.
  20. 20. Composition orale selon la revendication 19, caractérisée en ce que ledit traitement cosmétique ou dermatologique est destiné à la prévention d'un état choisi parmi les désordres cutanés, les imperfections de la peau, les signes du vieillissement cutané, les désordres pigmentaires, et les états pelliculaires modérés à sévères.
  21. 21. Composition orale selon l'une des revendications 19 et 20, caractérisée en ce que les désordres cutanés sont choisis parmi choisis parmi ceux associés à une peau hyperséborrhéique, à une peau acnéique, aux états pelliculaires modérés à sévères, aux signes du vieillissement cutané ou aux désordres pigmentaires.
  22. 22, Composition orale selon l'une des revendications 19 à 21, caractérisée en ce qu'elle est défmie dans l'une des revendications I à 11.
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