OA21067A - Extrait de graines de Moringa Peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques. - Google Patents
Extrait de graines de Moringa Peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques. Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne un extrait de graines de Moringa peregrina riche en composé 2,5diformylfuran, plus spécifiquement un extrait du tourteau desdites graines et un procédé d'extraction de l'extrait. Elle concerne également les compositions cosmétiques ou nutricosmétique comprenant ledit extrait et l'utilisation des dites compositions pour améliorer l'aspect de la peau, des muqueuses ou des phanères, pour relaxer, apaiser et déstresser la peau et prévenir et/ou à lutter contre les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement et prévenir les tâches de vieillesse.
Description
Description
Titre de l'invention : Extrait de graines de Moringa peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d’obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques
Domaine technique
[0001] L’invention se rapporte au domaine de la cosmétique et nutricosmétique et plus particulièrement celui des ingrédients actifs entrant dans la formulation des compositions pour les soins de la peau. L’invention a trait à un extrait des graines de Moringa peregrina riche en composé 2,5-diiomiylfuran (DFF). L’invention concerne également le procédé d’obtention d’un extrait particulier des graines de Moringa peregrina, les compositions cosmétiques comprenant de tels extraits, et enfin Γ utilisation cosmétique ou nutricosmétique de telles compositions pour le soin de la peau, du cuir chevelu et des phanères.
Arrière-plan technologique
[0002] Les Moringaceae constituent une famille mono-générique (un seul genre, Moringa Adans), élément de la flore Saharo-s indienne, constituée d’entre douze et quatorze espèces selon les auteurs, réparties de l’Afrique orientale à l’Asie. Le genre est classiquement divisé en 3 sections qui ne sont, cependant, pas confirmées comme monophylétiques par les analyses phylogénétiques. Ces dernières ont plutôt mis en évidence des clades axés sur certains caractères morphologiques : pachycaules (« boule trees ») ; tubéreux (« tuberous trees ») et ni pachycaules - ni tubéreux (en anglais « slender trees »). L’espèce Moringa peregrina (Forssk.) Fiori, appartient au troisième groupe. Les quelques études génétiques sur le genre ou la famille confirment la réalité de l’espèce par rapport aux autres espèces dans le genre, notamment vis-à-vis du Moringa indien, Moringa oleifera Lam. (voir notamment les articles: OLSON Μ. E. 2002, Combining Data from DNA Sequences and Morphology for a Phylogeny of Moringaceae (Brassicales), Systematic Botany 27(1): 55-73; Hassanejn A. M. A. et ALSOQEE, A. A., 2018, Morphological and genetic diversity of Moringa oleifera and Moringa peregrina génotypes, Horticulture, Environment and Biotechnology 59(2): 251-261). Un article récent sur le Moringa peregrina échantillonné sur différentes localités en Arabie Saoudite a conclu, en utilisant des marqueurs ITS, à une stabilité génétique de l’espèce (ALAKLABJ A., 2015, Genetic diversity of Moringa peregrina species in Saudi Arabia with ITS sequences, Saudi Journal of Biological Sciences 22: 186-190) avec cependant un haut niveau de variation génétique inlra-populalions.
[0003] L’espèce Moringa peregrina se retrouve dans les environnements rocheux du Yémen, d’Oman, et d’Arabie Saoudite, en Afrique orientale, au Soudan, en Éthiopie,
Erythrée, Somalie et Djibouti. Sa présence en Iran semble limitée aux provinces sudorientales mais demande à être confirmée (PROTA14 = Munyanziza E. ET Yongabi K. A..Vegetable oils/Oléagineitx, Moringa peregrina (Forssk.) Fîori, http://database.prola.org/piOtahlml/moringa peregrina_fr.htm, accès le 23/10/2019). Au Levant et en Égypte, l’espèce ne représente, aujourd’hui, plus que de rares stations dispersées, relictuelles (à l'exception de quelques peuplements altitudinaux), principalement dans les secteurs de Faire soudanienne. Moringa peregrina est également considéré aujourd’hui comme rare et en danger au Soudan et au Ycmen. Moringa peregrina occupe par rapport aux autres espèces de son clade les habitats les plus arides et les plus inhospitaliers. Il est apparemment plus résistant à la sécheresse que Moringa oleifera qui est planté commercialement à grande échelle dans les zones tropicales et subtropicales. Des travaux récents ont montré que la taille et la grosseur des graines impactait favorablement le temps de germination et le taux et la rapidité de la croissance des jeunes individus (Gomaa N. H. ET P1CÔ F. X., 2011, Seed germination, seedling traits, and seed bank of the tree Moringa peregrina (Moringaceae) in a hyper-arid environment, American Journal ofBotany 98(6): 1024-1030), indiquant un ajustement dans l’allocation des ressources sur la qualité de la graine plutôt que le nombre, ce qui permet à Moringa peregrina de se reproduire efficacement dans des environnements abiotiques extrêmes (hyperarides). Les graines de Moringa peregrina ont une mesotesta centrale plus épaisse, en termes de couche de cellules, que celles de M oringaoleife ra.
Il existe quelques mentions historiques qui tendent à indiquer que l’huile de Moringa peregrina faisait l’objet d’un commerce actif dans les débuts de l’Islam dans la région d’AlUla (NASEEF, A.A.S., 1995, Al-‘Vlâ, A study of Cultural and Social Heritage). L’huile produite localement à partir de Moringa peregrina est aujourd’hui destinée principalement à Γautoconsommation ou aux marchés locaux. En Arabie Saoudite, les feuilles étaient utilisées traditionnellement en décoction en usage interne pour soigner le diabète, les maladies du colon, les maladies des yeux et les anémies (Abdel-Kader M. S., Hazazi A. M. A., Elmakki O. A. et AlqasOUMI S. I., 2018, A survey on the traditional plants used in Al Kobah village, Saudi Pharmaceutical Journal 26(6): 817-821) et comme diurétique, rubéfiant et astringent (AQEEL A. A. M. , TAR1Q Μ., M OSSA J. S., Al-Yahya M. A. et Al-Saud M. S., 1984, « Plants used in Arabia Folk medicine », Report submitted to Saudi Arabian National Cenre for Science and Technology, Riyadh, Saudi Arabia). En Oman, l’huile, extraite par les femmes à la fin de l’été, est utilisée contre les migraines, la fièvre, les brûlures, les lacérations et les fractures, la constipation et les douleurs d’estomac, contre les douleurs musculaires et contre la sécheresse capillaire, contre les douleurs de l’enfantement (GHAZANFAR S. A., 1994, Handbook of Arabian Médicinal Plants, lsl éd., CRC Press, Boca Raton, Ann
Harbor, s.u. ; Ghazanfar S.A., 1998, Plants of Economie Importance, cap. 15, in G HAZANFAR, S.A. ET F1SHER, M. (éd.) Végétation of the Arabian Peninsula. Geobotany 25, p. 241-264, Kluwer Academie Publishers, tableau 11.1, p. 247 et 11.7 p. 251). Elle était également utilisée dans des compositions parfumées (Ghazanfar S.A., 1998, p. 259) et en Oman et au Yémen comme lotion faciale (Ghazanfar S.A. ET RECHINGER B., 1996, Two multi-purpose seed oils form Oman. Plants for Food and Medicine. Paper presented at the joint meeting ofthe Society for Economie Botany and International Society for Ethnopharmacology, 1-7 July 1996, London).
[0004] On connaît des extraits provenant de la graine de Moringa oleifera, dans le domaine cosmétique. Par exemple on connaît du document FR296879 un extrait de graines entières (avec téguments) de Moringa oleifera contenant de l'huile (dont triglycérides, acides gras et lipides polaires) et des polyphénols et son utilisation dans des compositions cosmétiques pour lutter contre le vieillissement cutané. Dans ce document, c’est la partie apolaire de la graine de Moringa oleifera qui apparaît comme active, et plus particulièrement la partie huileuse. On connaît également du document FR2776519 que des extraits protéiques de graines de Moringa oleifera, connus pour leurs effets clarifiants sur les eaux turbides, présentent sur la peau et les muqueuses un effet adoucissant, conditionneur physiologique, hydratant, restructurant, réparateur et en tant qu’actif antipollution. Dans ce document les principes actifs sont des protéines de poids moléculaires compris entre 6 500 et 8 800 Da qui sont obtenues par extraction aqueuse sur le tourteau de Moringa oleifera. On connaît encore le document FR3076460 qui concerne Futilisation d’un extrait protéique de graine non germée et déshuilée de Moringa oleifera pour le traitement des peaux et/ou muqueuses sensibles, sensibilisées, réactives, fragiles et/ou fragilisées et/ou dans le traitement et/ou la prévention de l'érythème, en particulier l'érythème fessier du nourrisson. Dans ce document, le procédé d’extraction permet d’obtenir une fraction majeure de protéines dont les poids moléculaires sont environ de 8800 Da. On connaît encore du document KR20130088224 Futilisation d’un extrait de graine entière germée de Moringa oleifera en cosmétique, en particulier obtenu par une extraction à l’aide d’un fluide supercritique. Ce procédé permet d’isoler des caroténoïdes et acides aminés apolaires et qui sont décrits comme actifs pour une utilisation cosmétique blanchissante. Tous les documents précités concernent l’utilisation de l’espèce Moringa oleifera. aucun ne décrit l’utilisation dans le domaine cosmétique de l’espèce Moringa peregrina. Dans le document de Kolheil et al., XP055753955, 2011, est divulgué sur les graines entières de Moringa peregrina l’extraction à l’éthanol de composés pol y phénoliques bioactifs, de tanins, de flavonoides, de saponines, de stérols insaturés et/ou triterpènes. L’extrait obtenu est conservé à 4°C et présente un effet anti-oxydant. Dans le document d’Abbas Alba et al., XP055753970, 2018, est divulgué sur les graines entières de Moringa peregrina une extraction éthanolique pendant trois jours et plus. La concentration des filtrats est obtenue sous pression réduite à une température comprise entre 45 et 50°C. Dans le document d’Abou-Hashcm et al., XP055754018, 2019, est divulgué sur les graines entières de Moringa peregrina une extraction éthanolique pendant trois fois 72 heures. L’extrait obtenu est ensuite filtré et concentré avec un évaporateur rotatif à une température d’environ 45°C. Dans le document de Majali Ibrahim el al., XP055754048, 2015, est divulgué sur les graines entières de Moringa peregrina une extraction par l’éthanol sous agitation pendant une demi-heure puis la précipitation pendant 72 heures. Aucun des documents précités ne divulgue l’extraction éthanolique sur le tourteau de la graine non décortiquée de Moringa peregrina.
[0005] Plus spécifiquement pour l’espèce Moringa peregrina, on connaît que certains composés phénoliques et flavonoïdes obtenus de feuilles ou de la graine entière de Moringa peregrina présentent une activité anti-oxydante (Al-Dabbas M., 2017, Antioxidant activity of different extracts from the aerial part of Moringa peregrina (Forssk.) Fiori, from Jordan, Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences, 30(6): 2151-2157). Ces composés sont extraits avec des solvants tels que le methanol, Γ ethyl acétate ou l’hexane à partir des feuilles ou des graines entières. Il apparaît que ce sont les feuilles qui comprennent le plus de composés actifs.
[0006] Ainsi, selon l’espèce utilisée dans le genre Moringa, il est observé que selon la partie des plantes (feuille, graine), la partie des graines (entière ou non, décortiquée ou non) et le procédé d'extraction mis en œuvre, notamment le choix du solvant, les molécules extraites s'avèrent être différentes. Or la composition de l'extrait conditionne l’activité biologique et en conséquence l'efficacité cosmétique.
[0007] Considérant ce qui précède, un problème que se propose de résoudre l’invention est de développer des produits nouveaux à base d’un extrait de l’espèce M. peregrina du genre Moringa qui soient utilisables en cosmétique et faciles à mettre en œuvre.
[0008] De ce fait, la Demanderesse a mis en évidence un nouvel extrait obtenu à partir des graines et plus spécifiquement du tourteau des graines de l’espèce Moringa peregrina, qui présente notamment une activité relaxante et anti-stress de la peau, une activité anti-vieillissement ainsi qu’une activité préventive des tâches de vieillesse. L’extrait selon l’invention est riche en 2,5-diformylfuran (DFF), composé également nommé 2,5-furandicarboxaldéhyde. L’extrait est obtenu spécifiquement à partir des graines ou plus spécifiquement du tourteau des graines non décortiquées de Moringa peregrina, notamment par une extraction alcoolique. L’extrait selon l’invention est nouveau à double titre dans le domaine de la cosmétique par rapport aux extraits de l’art antérieur, d’une part par l’espèce spécifique d’origine utilisée et d’autre part par son contenu en composés particuliers.
[0009] Par accord intergouvememental du 10 avril 2018 entre le gouvernement de la Ré21067 publique française et le Royaume d’Arabie Saoudite, la demanderesse, Agence Française Pour Le Développement d’AIUla (AFALULA) ainsi que la Commission Royale pour A1U1A (RCU) ont pour projet commun notamment de développer une agriculture responsable et l'économie locale, notamment par la production locale de produits naturels dérivés des plantes indigènes et de protéger la biodiversité et les droits de la région d’AIUla du Royaume d’Arabie Saoudite. Le Royaume d’Arabie Saoudite est membre du Protocole de Nagoya depuis le 8 octobre 2020. Au moment de la rédaction du présent brevet, le règlement d’exécution en vertu duquel le Protocole de Nagoya sera intégré dans les aspects pertinents du droit local est en cours d’examen. Par conséquent, à ce stade, le Royaume d’Arabie Saoudite n'a pas d’exigences spécifiques en ce qui concerne cette demande de brevet et le Protocole de Nagoya. Ainsi, au jour du dépôt de la demande de brevet, il n'y a aucune exigence de certificat de conformité concernant l'accès aux ressources génétiques.
Résumé
[0010] L’invention a pour premier objet un extrait des graines de Moringa peregrina riche en composé 2,5-diformylfuran. Le composé 2,5-diformylfuran est un composé de nature osidique rare dans le règne végétal et synthétisé à partir du furfural via la synthèse intermédiaire de 5 hydroxyméthylfurfural.
[0011] Grâce à sa caractéristique, une concentration riche en 2,5-diformylfuran, l’extrait selon l’invention est unique dans le genre Moringa. Il sera démontré que l’espèce Moringa peregrina présente un profil moléculaire particulier et différent de ceux connus des autres espèces du genre, notamment de l’espèce Moringa oleifera, que la Demanderesse a su mettre en évidence.
[0012] L’invention a pour deuxième objet un procédé d’obtention d’un extrait des graines de Moringa peregrina selon l’invention, comprenant les étapes suivantes selon lesquelles :
a) on recueille les graines non décortiquées de Moringaperegrina que l’on sèche pour obtenir un taux d’humidité interne inférieur à 8%;
b) on presse les graines séchées de sorte à séparer l’huile du reste de la graine pour obtenir le tourteau,
c) on broie le tourteau obtenu à l’étape b),
d) on disperse le broyât obtenu à l’étape c) dans une proportion d’environ 25% en poids de matière solide par rapport au poids total mis en œuvre dans un solvant majoritairement alcoolique, l’alcool étant choisi parmi l’éthanol ou le méthanol avec éventuellement un co-solvant de type polyol ou eau subcritique, dans une proportion de 80 à 100% en poids d’alcool par rapport au poids total du solvant ;
e) on réalise une extraction solide-liquide, sous agitation, à une température comprise entre 16 et 30°C pendant une durée d’environ 2heures,
f) on sépare les phases liquide et solide de manière à éliminer la phase solide et récupérer un extrait liquide de tourteau de Moringa peregrina, et
g) éventuellement, on sèche l’extrait de Moringa peregrina liquide obtenu de manière à obtenir un extrait de Moringa peregrina solide.
[0013] L’invention a pour troisième objet une composition cosmétique ou nutricosmétique comprenant à titre d’agent actif, une quantité efficace d’un extrait de graine de Moringa peregrina selon l'invention et un excipient physiologiquement acceptable.
[0014] L’invention a enfin pour quatrième objet l’utilisation cosmétique ou nutricosmétique d'une composition selon l’invention, pour améliorer l’aspect de la peau, des muqueuses ou des phanères, pour relaxer, apaiser et déstresser la peau et prévenir et/ou lutter contre les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement, pour prévenir les tâches de vieillesse.
Brève description des figures
[0015] L’invention sera mieux comprise, et d'autres buts, détails, caractéristiques et avantages de celle-ci apparaîtront plus clairement au cours de la description suivante de plusieurs modes de réalisation particuliers de l’invention, donnés uniquement à titre illustratif et non limitatif. Description des modes de réalisation
[0016] Dans cette description, à moins qu’il n’en soit spécifié autrement, il est entendu que, lorsqu’un intervalle est donné, il inclut les bornes supérieures et inférieures dudit intervalle.
[0017] Dans la présente invention, les abréviations suivantes signifient :
- MTT : bromure de 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yI)-2,5-diphenyl tétrazolium (test MTT est une méthode rapide pour la numération des cellules vivantes)
- SDS : Sodium Dodecyl Sulfate
- PBS : Phosphate Buffer Saline
- ELISA : Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
- PCR : Polymerase Chain Reaction
- ANOVA : Analysis Of Variance
- MSH : Mélanocyte Stimulating Hormone
[0018] Dans la présente invention, on entend par :
- « extrait riche en composé 2,5-diformylfuran » un extrait contenant une quantité de composé 2,5-diformylfuran supérieure aux autres ingrédients identifiés, soit une quantité supérieure à 50 % par rapport à la matière sèche de l’extrait total.
- « quantité efficace » la quantité nécessaire de molécules actives pour obtenir le résultat recherché, à savoir, permettre notamment d’obtenir une protection de la matrice extra-cellulaire de la peau.
- « application topique », le fait d’appliquer ou d’étaler le principe actif selon l’invention, ou une composition le contenant, à la surface de la peau, d’une muqueuse ou des phanères.
- « physiologiquement acceptable » qui convient à une utilisation topique, en contact avec la peau humaine, ou à une utilisation par d’autres voies d’administration, par exemple la voie orale ou l’injection dans la peau, sans risque de toxicité, d’incompatibilité, d’instabilité, de réponse allergique.
- « tourteau », la partie deshuilée de la graine après pressage. Il s’agit du résidu solide de l’extraction de l’huile des graines. C’est un coproduit de la trituration, procédé de fabrication de l’huile. Il représente généralement de 50 à 75% de la masse des graines. - « graines non décortiquées », le fait que la coque, ou péricarpe, des graines récoltées soit maintenu autour des graines.
- « à maturité du fruit », le fait que le fruit soit mûr, préférentiellement lorsque la gousse est en début de déhiscence et qu’elle prend une coloration beige foncé à brune et lorsqu’une torsion exercée de 180° sur le quart inférieur de la gousse provoque l’amorce de l’ouverture des valves.
- « solvant majoritairement alcoolique », le fait que le solvant de type alcoolique puisse comprendre un co-solvant présentant les caractéristiques suffisantes pour extraire le principe actif, sachant que l’éthanol 96° pur apparaît être le solvant alcoolique le plus adapté.
- « environ » une marge plus ou moins de 10% à 20% par rapport à l’information donnée (durée, pourcentage..).
- « molécule active », également « principe actif », la molécule de 2,5-diformylfuran extraite selon le procédé de l’invention à partir des graines de Moringa peregrina. Cette molécule est responsable des activités biologiques décrites dans la présente invention.
- « agent actif » une quantité suffisante d’un extrait selon l’invention pour obtenir les activités biologiques décrites. Selon si l’extrait est liquide ou séché, concentré ou non, les quantités de l’agent actif peut varier dans les proportions de 0.002 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
- « signes du vieillissement cutané », toutes modifications de l’aspect extérieur de la peau et des phanères dues au vieillissement comme, par exemple, les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d’élasticité et/ou de tonus de la peau, la peau terne et sans éclat ou les taches de pigmentation de la peau, la décoloration des cheveux ou les taches sur les ongles, mais également toute modification intente de la peau qui ne se traduit pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, toute dégradation interne de la peau consécutive à une exposition aux rayonnements ultraviolets (UV).
[0019] L’invention concerne en premier objet un extrait de graines de Moringa peregrina riche en composé 2,5-diformylfuran. La molécule de 2,5-diformylfuran, également nommée 2,5-furandicarboxaldéhyde, n’a jamais été caractérisée dans un extrait des graines des espèces du genre Moringa. L’espèce Moringa peregrina pousse dans des climats très arides. Ainsi, sa faculté à résister à la sécheresse lui a permis d’acquérir des caractéristiques particulières uniques, que la Demanderesse a pu identifier par la mise en œuvre d’un procédé d’extraction adapté sur les graines entières ou préférentiellement sur le tourteau des graines.
[0020] Dans le cadre de la présente invention, la partie de plante choisie est la graine de Moringa peregrina. Il est connu que les graines de Moringa peregrina sont utilisées pour l’extraction de leur huile appelée huile peregrina (nom INCI « Moringa peregrina seed oil »), utilisée régionalement pour Γautoconsommation ou dans des indications médicinales traditionnelles diverses. Le tourteau obtenu après que la graine ait été déshuîlée, est un déchet actuellement utilisé pour la nourriture des animaux notamment.
[0021] Selon le premier objet de l’invention, l’extrait de Moringa peregrina est obtenu par extraction solide-liqaide du tourteau des graines non décortiquées, sous agitation, dans une proportion d’environ 25% en poids de matière solide par rapport au poids total mis en œuvre dans un solvant majoritairement alcoolique, l’alcool étant choisi parmi l’éthanol ou le methanol avec éventuellement un co-solvant de type polyol ou eau subcritique, dans une proportion de 70 à 100% en poids d’alcool par rapport au poids total du solvant, à une température comprise entre 16 et 30°C pendant une durée d’environ 2 heures, et par séparation des phases liquide et solide de manière à éliminer la phase solide et récupérer un extrait liquide de graine de Moringa peregrina, ledit extrait étant riche en composé 2,5-diformylfuran. De préférence, l’extrait selon l’invention est obtenu du tourteau des graines récoltées à maturité du fruit de Moringa peregrina après extraction de l’huile peregrina (nom INCI « Moringa peregrina seed oil).
[0022] Il convient d’indiquer que le principe actif de l’extrait selon l’invention, à savoir le 2,5-diformylfuran, est une molécule de polarité mixte présentant une certaine fragilité. Ainsi, l’extrait obtenu à partir de la graine entière non décortiquée devra faire l’objet d’une extraction sélective pour obtenir une concentration élevée de principes actifs, en utilisant les solvants et co-solvants appropriés et une température ne dépassant pas 30°C.
[0023] Les co-solvants peuvent être par exemple les éthers de glycols (le mono- ou dipropylène glycol, le propanediol, et autres dérivés du propylene glycol, les dérivés d’éthylène ou de diéthylène glycol) le glycérol, le diméthyl éther isosorbide, les methyl ou éthyl ou propyl esters d’acides gras ; le dicraprylyl carbonate, dicaprylyl éther, acétate ou proprionate d’alkyles, acétone, méthyl ou éthyl cétone, des monoterpènes tels que alpha-pinène ou limonène, Les proportions de ces co-solvants peuvent être mélangés au solvant primaire (ex. éthanol ou méthanol) de 0 à 30% (V/V).
[0024] Les conditions d’extractions peuvent être sous pression atmosphérique ou sous vide ou sous atmosphère inerte, mais préférentiellement à l’obscurité à une température comprise entre 16 et 30°C.
[0025] Dans un mode de réalisation préférentiel selon l’invention, l'extrait est obtenu du tourteau des graines non décortiquées par extraction solide-liquide, avec un solvant alcoolique éthanol 96°.
[0026] Dans encore un autre mode de réalisation, l’extrait liquide obtenu est séché de manière à obtenir un extrait sec du tourteau des graines de Moringa peregrina contenant plus de 50% en poids de 2,5-diformylfuran par rapport au poids total de la matière sèche,
[0027] L’extrait sec du tourteau des graines de Moringa peregrina contient plus précisément environ 55% en poids de 2,5-diformylfuran, 2.5% de furfural, 1.2% de myristate d'isopropyle, 4.7% d’acide palmitique, 11.1% d’acide oléique et 25.8% de triglycérides par rapport au poids total de la matière sèche.
[0028] L’invention a pour deuxième objet un procédé d’obtention d’un extrait de graines de Moringa peregrina selon l’invention comprenant les étapes suivantes selon lesquelles :
a) on recueille les graines non décortiquées de Moringa peregrina que l’on sèche pour obtenir un taux d’humidité interne inférieur à 8%;
b) on presse les graines séchées de sorte à séparer l’huile du reste de la graine pour obtenir le tourteau,
c) on broie le tourteau obtenu à l’étape b),
d) on disperse le broyât obtenu à l’étape c) dans une proportion d’environ 25% en poids de matière solide par rapport au poids total mis en œuvre dans un solvant majoritairement alcoolique, l’alcool étant choisi parmi l’éthanol ou le méthanol avec éventuellement un co-solvant de type polyol ou eau subcritique, dans une proportion de 70 à 100% en poids d’alcool par rapport au poids total du solvant ;
e) on réalise une extraction solide-liquide, sous agitation, à une température comprise entre 16 et 30°C pendant une durée d’environ 2heures,
f) on sépare les phases liquide et solide de manière à éliminer la phase solide et récupérer un extrait liquide de tourteau de Moringa peregrina, et
g) éventuellement, lorsque l’alcool est l’éthanol, on sèche l’extrait de Moringa peregrina liquide obtenu de manière à obtenir un extrait de Moringa peregrina solide.
[0029] Dans un mode de réalisation préférentiel, on recueille les graines non décortiquées, c’est à dire dont on garde la coque, à maturité du fruit et préférentiellement lorsque la gousse est en début de déhiscence.
[0030] Dans un mode de réalisation préférentiel, on sèche les graines pour obtenir un taux d’humidité interne autour de 6%, le séchage se fera préférentiellement sur clayette ventilée à F abri des rayons du soleil de préférence sous ombrière à F air libre.
[0031] On broie alors les graines séchées extemporanémcnt au pressage à froid qui permet de séparer mécaniquement l’huile peregrina (nom INCI « Moringa peregrina seed oil ») du reste de la graine compressée à savoir le tourteau.
[0032] Le tourteau est alors broyé mécaniquement avec tout type de broyeurs mécaniques tels que système à marteaux, à fléaux, à couteaux, à concassage/déchiquetage.
[0033] L’extraction s’effectue avantageusement toujours sous agitation permettant ainsi une dispersion et une homogénéisation du solide dans le liquide, améliorant la diffusion du soluté dans le solvant.
[0034] Pour extraire majoritairement le composé 2,5-diformylfuran d’intérêt, un solvant alcoolique de type éthanol à 96° sera préféré, mais le méthanol peut également être utilisé, avec un co-solvant de type polyol ou de l’eau subcritique. A l’issue de l’extraction, la matière végétale, résiduelle et épuisée en composé d’intérêt, est avantageusement séparée de la phase liquide par filtration clarifiante. De manière encore plus préférée le solvant est l’éthanol à 96°. On obtiendra avantageusement un extrait liquide à partir du tourteau des graines de Moringa peregrina comprenant entre 0.5% et 1. 6% de matière sèche, cette matière sèche étant composée d’au moins 50% de 2,5-diformylfuran ce qui correspond approximativement entre 0.25% et 0.8% en poids du poids total de l’extrait liquide.
[0035] Dans un mode de réalisation du procédé d’obtention selon l’invention, l’extrait de Moringa peregrina liquide obtenu est purifié par distillation, microfiltration, ultrafiltration et/ou nanofiltration pour concentrer l’extrait en composé 2,5-diformylfuran d’intérêt par rapport aux matières organiques également extraites, notamment au reste de la matière extraite comme les corps gras et dérivés également extraits. Ces étapes de purification permettent de concentrer le composé d’intérêt au dépend d’autres composés extraits tels que cités ainsi que du solvant.
[0036] Dans un autre mode de réalisation du procédé d’obtention selon l’invention, l’extrait liquide obtenu est séché de manière à obtenir un extrait sec du tourteau des graines de Moringa peregrina contenant plus de 50% en poids de composé 2,5-difonnylfuran d’intérêt par rapport au poids total de la matière sèche extraite.
[0037] Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, lorsque le solvant est l’éthanol, l’extrait de graines de Moringaperegrina liquide obtenu est préférentiellement séché par exemple par atomisation, lyophilisation ou zéodratatîon de manière à obtenir un extrait de tourteau de graines de Moringa peregrina solide, l’éthanol étant évaporé. Le séchage peut être réalisé en présence d’un support organique tel que la maltodextrine, cyclodextrine ou inuline, ou en présence d’un support inorganique tel que phyllosilicate, magnésium silicate ou carbonate et ses sels.
[0038] L’invention concerne également l’extrait des graines de Moringa peregrina susceptible d’être obtenu par le procédé d’obtention selon l’invention.
[0039] L’invention a pour troisième objet une composition cosmétique ou nutracosmétique comprenant à titre d’agent actif, une quantité efficace d’un extrait de graines de Moringa peregrina selon l’invention, et un excipient physiologiquement acceptable.
[0040] La composition selon l'invention peut être formulée sous la forme de différentes préparations adaptées à une administration topique ou à une administration orale.
Selon une première variante, les différentes préparations sont adaptées à l'administration topique et incluent les crèmes, les émulsions huile dans eau et eau dans huile, les laits, les pommades, les lotions, les huiles, les baumes, les solutions aqueuses ou hydro-alcooliques ou glycoliques, les sérums, les poudres, les patchs, les sprays ou tout autre produit pour application externe tel que par, exemple, les dispositifs médicaux ou les produits de la cosméto-textile.
[0041] Selon une deuxième variante, les différentes préparations sont adaptées à une administration orale ; l'extrait végétal comprenant le composé actif 2,5-diformulfuran pouvant entrer soit dans une composition alimentaire soit dans un complément alimentaire. Le complément alimentaire peut se présenter sous forme de gélules ou de capsules molles de gélatine ou végétales dans le cadre de la présente invention. Ledit complément alimentaire peut alors contenir de 0.01 à 100% en poids de l'extrait végétal. Plus préférentiellement, la quantité en extrait végétal est de 0.02 à 40 % en poids, et en particulier de 0.2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0042] Dans le cadre d'une utilisation alimentaire, à visée nutritive ou cosmétique (cosmeto-food ou nutricosmétique), la composition sera avantageusement formulée sous la forme d'une préparation adaptée à une administration orale. Elle pourra ne pas comprendre d'excipient et être constituée, en intégralité, de l’extrait végétal comprenant le composé actif 2,5-diformylfuran.
[0043] Selon un mode de réalisation préférentiel, les compositions selon l'invention sont destinées plus particulièrement à une administration par voie topique. Ces compositions doivent donc contenir un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau et les phanères, et couvrent toutes les formes cosmétiques. Ces compositions pourront notamment être sous forme de crèmes, émulsions huiledans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsions multiples, sérums, solutions, suspensions, gels, laits, lotions, sticks ou encore de poudres, et adaptées à une application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères. Ces compositions comprennent les excipients nécessaires à leur formulation, tels que solvants, émollients, épaississants, diluants, tensioactifs, anti-oxydants, agents bioactifs, colorants, conservateurs, parfums. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
[0044] La composition selon l'invention peut en particulier consister en une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, un après-shampooing, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une lotion restructurante pour les cheveux, un masque, etc. La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée notamment dans les traitements mettant en œuvre une application qui est suivie ou non d'un rinçage, ou encore sous forme de shampooing. La composition selon l'invention pourra avantageusement être utilisée dans les soins antipelliculaires. Elle peut également sc présenter sous forme de teinture ou de mascara à appliquer au pinceau ou au peigne, en particulier sur les cils, les sourcils ou les cheveux.
[0045] Les compositions selon l’invention comprennent, en outre, tout additif communément utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des solvants, des épaississants, des diluants, des anti-oxydants, des colorants, des filtres solaires, des agents auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d’odeur, des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, des huiles essentielles, des vitamines, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, etc.
[0046] L’INCI Dictionary & Handbook (International Nomenclature of Cosmetic Ingrédients (13ème Ed. 2010) publié par' the Personal Care Products Council, Inc., Wa- shington, D.C.) décrit une grande variété, sans limitation, d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques habituellement utilisés dans l’industrie du soin de la peau, qui conviennent pour être utilisés comme ingrédients additionnels dans les compositions selon la présente invention.
[0047] Dans tous les cas, l'homme de métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs 25 proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l’invention.
[0048] Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la quantité ou teneur en extrait végétal dans la composition selon l’invention est de 0.002 à 20 % en poids, et en particulier de 0.001 à 10 % en poids par· rapport au poids total de la composition.
[0049] Enfin, l’invention a pour quatrième objet Futilisation cosmétique ou nutricosmétique d’une composition selon l’invention pour améliorer l’aspect de la peau, des muqueuses et des phanères, pour relaxer, apaiser et déstresser la peau et prévenu' et/ou à lutter contre les signes cutanés du vieillissement et/ou du photo-vieillissement et prévenir les tâches de vieillesse.
[0050] Selon un mode de réalisation, Γ utilisation selon l’invention a plus particulièrement pour but de relaxer, apaiser et déstresser la peau et lutter contre les signes du vieillissement cutané.
[0051] Selon un autre mode de réalisation, Futilisation selon l’invention a pour but d’éviter l’apparition des tâches de vieillesse.
[0052] Bien que l'invention ait été décrite en liaison avec plusieurs modes de réalisation particuliers, il est bien évident qu'elle n'y est nullement limitée et qu’elle comprend tous les équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons si celles-ci entrent dans le cadre de l'invention.
[0053] L’usage du verbe « comporter », « comprendre » ou « inclure » et de ses formes conjuguées n’exclut pas la présence d’autres éléments ou d’autres étapes que ceux énoncés dans une revendication.
[0054] Dans les revendications, tout signe de référence entre parenthèses ne saurait être interprété comme une limitation de la revendication.
Exemples
[0055] Exemple 1 : Préparation d’un extrait végétal à partir du tourteau de Morinea peresrina
[0056] Des graines non décortiquées et récoltées à maturité du fruit de Moringa peregrina (Forssk.) Fiori ont été séchées pour obtenir un taux d’humidité interne inférieur à 8% et préférentiellement autour de 6%. puis pressées avec une presse mécanique à vis sans fin, de sorte à séparer l’huile du reste de la graine pour obtenir d’une part l’huile vierge et d’autre part un tourteau. Le tourteau est alors isolé sous forme de boudins prédécoupés en morceau de 1 à 2 cm. A partir du tourteau préchauffé 10 mn à 55°C, on effectue une macération et extraction avec de Γ éthanol à 96° préchauffé 10 mn à 55°C dans le ratio 25/75% (m/m), on cisaille au mixer pendant 15 mn puis on laisse agiter à l’hélice pendant 2 h à température comprise entre 16°C et 30°C. On filtre alors au Buchner sous vide et on obtient un filtrat jaune pâle contenant 1,15% de matière sèche. L’extrait liquide obtenu est nommé parla suite « extrait peregrina selon l’invention » ou « extrait peregrina » ou « extrait de tourteau de peregrina ». Cet extrait liquide est utilisé par la suite dans les différents tests d’efficacité.
[0057] Cet extrait peregrina selon l’invention contient 1,15% de matière sèche comportant lui-même (résultats exprimés par rapport à la matière Sèche (MS) :
[0058] [Tableauxl]
| Composés actifs | Composés totaux MS | % | |
| Furfural | 2.528 | 57.18 | |
| 2,5-Furandicarboxaldéhyde | 54.66 | ||
| Corps gras d’origine végétale | Myrîstate d'isopropyle | 1.175 | 42.812 |
| Acide palmitique | 4.713 | ||
| Acide oléique | 11.093 | ||
| Trigycérides | 25.831 |
L’extrait sec décrit ci-dessus est obtenu par une méthode gravîmétrique basée sur la masse avant et après évaporation présent dans l’extrait liquide.
Le 2,5-Fwandicarboxaldchyde ou 2,5-difbrmyIfuran est le principe actif de cet extrait. Il a été dosé par méthode chromatographique, et plus précisément par chromatographie gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme.
Le Furfural a été dosé selon une méthode identique Le Myristate d’isopropyle a été dosé selon une méthode identique L’acide palmitique et olcique ont été dosés selon une méthode identique Les triglycérides ont été isolés par ultra-centrifugation.
[0059] Exemple 2 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention comme anti-oxydant
[0060] L’objectif de cette étude est d’évaluer la modulation de l’activité anti-oxydante par l’extrait peregrina dans un modèle colorimétrique in vitro acelluiaire faisant appel au radical DPPH (2,2-diphenyM-picrylhydrazyl) ainsi qu’à l’antioxydant de référence, l’acide ascorbique. La méthode utilisée est dite d’inhibition. Elle est basée sur la dégradation du radical oxydant DPPH, de coloration violette absorbant à 540 nm, par un antioxydant de référence, l’acide ascorbique. Cette réaction sert de témoin positif el conduit à la formation du composé DPPH qui est incolore voire jaune clair. L’extrait peregrina selon l’invention et le produit de référence « Acide Ascorbique » sont mis en contact avec la solution de DPPH pendant 30 mn à 40°C. L’activité antioxydante est alors évaluée par mesure d’absorbance à 540 nm. La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage de stimulation de l’activité antioxydante par l’actif testé, avec pour référence l’activité antioxydante maximale obtenue en présence d’acide ascorbique (T+)·
[0061] Protocole : Une solution de DPPH est incubée, pendant 30 minutes à 40°C, en absence (contrôle), en présence de l’extrait deperegrina selon l’invention (T+) et à des concentrations décroissantes de l’échantillon à tester. A la lin de la période d’incubation, l’activité antioxydante en présence du produit de référence et en présence ou en absence de l’extrait peregrina a été révélée par coloration après 30 minutes à 40°C. Elle a ainsi été évaluée par mesure d’absorbance du milieu réactionnel à 540 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité antioxydante par le produit testé est calculée selon la formule suivante.
[0062] [Math. 1]
[0063] Pourcentage de modulation de l’activité antioxydante = 100 x [(DO540 Contrôle DO540 Produit à tester) ! DO540 Produit de référence].
[0064] Si le résultat est négatif, le produit à tester sera considéré comme oxydant ; si le résultat est positif, le pourcentage sera exprimé en stimulation de l’activité antiradicalaire. Les résultats obtenus sont donnés ci-après.
[0065] [Tableaux2]
| Inhibition DPPH | ||
| Extrait peregrina selon l’invention | 2% | 36 |
| 1.0% | 23 | |
| 0.1% | 5 |
[0066] Conclusion : l’extrait peregrina selon l’invention est capable de protéger des radicaux libres, il présente des propriétés anti-oxydantes significatives dès la concentration de 1%.
[0067] Exemple 3 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention comme inhibiteur des métal loprotéases
[0068] L’objectif de cette étude est d’évaluer la modulation de l’activité inhibitrice des métalloprotéases par l’extrait peregrina selon l’invention dans un modèle in vitro acellulaire faisant appel à une collagénase de type I et une hyaluronidasc, un complexe de substrat et un chromophore, Ninhydrine. Une solution tamponnée de collagénase de type I et hyaluronidase réagit avec un complexe de substrat spécifique et le transforme pour former un composé capable d’activer un chromophore par incubation à 80°C pendant 15 mn. L’activité de la collagénase et de la hyaluronidase peuvent ainsi être évaluées par mesure de l’absorbance à 565 nm. L’échantillon est mis en contact avec la solution de collagénase et hyaluronidase en même temps que le complexe de substrat des enzymes à 37°C pendant 5 minutes. Le substrat transformé par les enzymes est capable d’activer le chromophore par incubation à 80°C pendant 15 minutes. L’activité de la collagénase et hyaluronidase en présence/absence de l’échantillon est alors évaluée par mesure de l’absorbance à 565 nm. La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage d’inhibition ou d’activation de l’activité de la collagénase et hyaluronidase en absence d’actif, c’est-à-dire uniquement en présence du substrat de l’enzyme.
[0069] Protocole : Une solution d’enzymes collagénase de type I et hyaluronidase est incubée dans son substrat, pendant 5 minutes, en absence ou présence de l’extrait peregrina selon l’invention testé. Les solutions sont ensuite mises en contact avec le chromogène, Ninhydrin, avant une incubation de 15 minutes à 80°C. A la fin de la période d’incubation, l’activité des enzymes collagénase et hyaluronidase avec et sans produit à l’essai ou de référence a été évaluée par mesure de l’absorbance des milieux réactionnels à 565 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité des enzymes collagénase et hyaluronidase par le produit à l’essai est calculée selon la formule suivante.
[0070] [Math. 2]
[0071] Pourcentage de modulation de l’activité des enzyme collagénase/ hyaluronidase = 100 x [(DO produit à l’essai ou de référence - DO coliagénase/hyaluronîdase seuIc)/DO collagcnasc/hyaluronidase seule].
[0072] Si le résultat est négatif, le pourcentage est exprimé en inhibition des enzymes ; si le résultat est positif, le pourcentage est exprimé en activation des enzymes. Les résultats de l’inhibition des métalloprotéases par l’extrait peregrina selon l’invention sont donnés ci-dessous.
[0073] [Tablcaux3]
| Inhibition versus Contrôle (%) | ||
| Extrait peregrina selon l’invention | 1% | 87 |
| 0.5% | 87 | |
| 0.1% | 88 | |
| 0.01% | 62 |
[0074] Conclusion : L’extraitperegrina selon l’invention engendre une forte inhibition des métalloprotéases (collagénase / hyaluronidase) de 62% aux taux très bas de 0.01%. L’extraitperegrina selon l’invention est capable d’inhiber fortement ces métalloprotéases et a un bon potentiel pour protéger avec une grande efficacité la matrice cxtra-ccllulairc de la peau et, par cette inhibition, il montre un effet anti-vieillissement.
[0075] Exemple 4 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention pour inhiber les enzymes
Histones Desacétylases (HDACs) et Sirtnine I
[0076] L’objectif de cette étude est de démontrer l’activité inhibitrice de l'extrait peregrina selon l’invention sur les enzymes HDACs et Sirtuines I. Une solution tamponnée de HDACs & Sirtuine I réagit avec un substrat pendant 20 minutes à 37°C et le transforme pour former un composé qui se colore en présence d’un développeur après incubation à 37°C pendant 10 minutes. L’activité maximum de désacétylation des Sirtuines peut ainsi être évaluée par mesure de l’absorbance à 405 nm. L’extrait peregrina selon l’invention ou le produit de référence « Trichostatin A (STA) inhibiteur ΙμΜ » sont mis en contact avec la solution de Sirtuines en même temps que le substrat de l’enzyme pendant 20 minutes à 37°C, le substrat transformé par l’enzyme est coloré par l’ajout d’un développeur. L’activité désacétylance des HDACs et Sirtuine I en présence de l’actif est alors évaluée par mesure de l’absorbance à 405 nm. La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage d’inhibition ou d’activation de l’activité maximum des HDACs & Sirtuine I en absence d’actif, c’est-à-dire uniquement en présence du substrat des enzymes HDACs & Sirtuine L
[0077] Protocole : Une solution d’enzymes Sirtuines est incubée dans son substrat pendant mn en absence (contrôle) ou présence du produit de référence, ou de concentrations croissantes des produits à l’essai. L’extrait peregrina selon l’invention est testé aux concentrations suivantes : 2% ; 1% ; 0.1% (V/V). A la fin de la période d’incubation, l’activité des enzymes Sirtnines avec et sans produit à l’essai ou de référence a été révélée par coloration à l’aide d’une solution de développeur (10 mn à 37°C) et évaluée par mesure de l’absorbance des milieux réactionnels à 405 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité désacétylante des enzymes Histones Dcsacctysases et Sirtuines I par le produit à l’essai est calculée selon la formule suivante.
[0078] [Math. 3]
[0079] Pourcentage de modulation de l’activité des enzymes Sirtuines = 100 x [(DO4œ produit à l’essai ou de référence) - (DO^s HDACs & Sirtuine I seules)J/DO^ Sirtuines seules.
[0080] Si le résultat est négatif, le pourcentage est exprimé en inhibition de la réaction enzymatique ; si le résultat est positif, le pourcentage est exprimé en activation de la réaction enzymatique. Les résultats de l’inhibition des enzymes Histones Desacétylases (HDACs) sont donnés ci-dessous.
[0081] [Tableaux4]
| Extrait peregrina selon l’invention | pourcentage | Inhibition versus Contrôle (%) |
| 2% | 20 | |
| 1% | ns | |
| 0.10% | -18 |
[0082] Conclusion : A 2% l’extraitperegrina selon l’invention montre une inhibition significative des HDACs ; cette inhibition signifie la capacité de promouvoir l’autopiOtection des cellules de la peau contre la dérive génétique, notamment liée au processus de vieillissement. Ainsi l’extrait apparaît être utile contre l’une des dérives génétiques les plus courantes à la surface de la peau à savoir la fibrose qui se manifeste par l’apparition de « bouton » de chair (protubérance fibrotique). L’extrait pourra avantageusement interférer contre les phénomènes de fibrose à la surface de la peau et prévenir ainsi le vieillissement de la peau.
[0083] Exemple 5 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention pour moduler l’activité anti-inflammatoire de l’enzyme phospholypase-A2.
[0084] L’objectif de cette étude est d’évaluer la modulation de l’activité anti-inflammatoire de l’enzyme phospholipase A2 par un ou plusieurs échantillons dans un modèle In
Vitro acellulaire faisant appel au kit d’analyse « SPLA2 (type V) Inhibitor Screening
Assay Kit ». La Phospholipase A2 est une enzyme clé en amont du processus in21067 fiammatoire qu’enclenche la cascade arachidonique. Une solution tamponnée de Phospholipase A2 réagit avec un substrat spécifique, le diheptanoyl thio- PC, et le transforme pour former un compose qui se lie à un chromogcne, le DTNB sous agitation à température ambiante. L’activité de la phospholipase A2 peut ainsi être évaluée par mesure de l’absorbance à 413 nm. L’extrait peregrina selon l’invention ou le produit de référence inhibiteur « Thioetheramide-PC » sont mis en contact avec la solution de Phospholipase A2 en même temps que le substrat de l’enzyme. Le substrat transforme par l’enzyme est colore à l’aide du chromogènc DTNB par agitation à température ambiante. L’activité de l’extraitperegrina selon l’invention ou du produit de référence est alors évaluée par mesure de l’absorbance à 413 nm. La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage d’inhibition ou d’activation de l’activité de la Phospholipase A2 en absence d’actif, c’est-à-dire uniquement en présence du substrat de l’enzyme (diheptanoyl thio-PC).
[0085] Protocole : Une solution d’enzyme Phospholipase A2 est incubée dans son substrat, diheptanoyl thio-PC, en absence ou présence de l’inhibiteur de référence et de l’extrait peregrina selon l’invention, (esté aux concentrations suivantes : 2% ; 1% ; 0.1% (V/V), puis le chromogène DTNB est incorporé avant une incubation de 15 minutes à 25°C. A la fin de la période d’incubation, l’activité de l’enzyme Phospholipase A2 avec et sans produit à l’essai ou de référence est évaluée par mesure de l’absorbance des milieux réactionnels à 413 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité de l’enzyme Phospholipase A2 par le produit à l’essai est calculée selon la formule suivante.
[0086] [Math. 4]
[0087] Pourcentage de modulation de l’activité de l’enzyme Phospholipase A2 = 100 x [(DO 405 produit à l’essai ou de référence - DO^ sPLA2 seule) /DO405 sPLA2 seule].
[0088] Si le résultat est négatif, le pourcentage est exprimé en inhibition de l’enzyme ; si le résultat est positif, le pourcentage est exprimé en activation de l’enzyme. Les résultats de la modulation de l’activité anti-inflammatoire de l’enzyme phospholypase-A2 sont donnés ci-dessous.
[0089] [Tableaux5]
| Inhibition Versus Contrôle (%) | ||
| Extrait peregrina selon l’invention | 2% | 19 |
| 1% | 16 | |
| 0.10% | 11 |
[0090] Conclusion : L’extrait peregrina selon l’invention engendre une légère inhibition stable de la PLA2 dès la dose de 0.1% mais plus préférentiellement à 1 ou 2%. Cela signifie que l’extrait peregrina selon l’invention a la capacité de réduire très en amont la cascade arachidonique ! cascade de l’inflammation; cet extrait présente ainsi un bon potentiel apaisant ou relaxant sur la peau.
[0091 ] Exemple 6 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention pour inhiber Faction de rendothéline 1
[0092] L'endothéline est le vaso-constricteur le plus puissant connu dans le corps humain. D’un autre côté, la diminution de l'endothéline est egalement connue pour créer un effet vasodilatateur [Hirata Y. et al., 1988, Cellular mechanism of action by a novel vasoconstrictor endothelin in cultured rat vascular smooth muscle cells, Biochemical and Biophysical Research Commununication 154: 3, p. 868-875,] [Shalinkümar P. et al., 2018, H2S Médiates the Vasodilator Effect of Endothelin-1 in the Cérébral Circulation. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physioliogy 315, p. 1759-1764],
[0093] L’objectif est de doser l’endothéline de type 1 dans les cellules endothéliales microvasculaires humaines après exposition pendant 24h à Γ extrait peregrina selon l’invention.
[0094] Protocole : Les cellules endothéliales micro-vasculaires humaines ont été fournies par la société PELOBiotech et mise en culture dans les plaques 96 puits selon les procédures de production du fournisseur. Il s'agit de laisser agir les extraits à différentes concentrations sur les cellules endothéliales à 80% de confluence pendant 24 heures, puis de quantifier l’endothéline 1 à l’aide du kit ELISA PicoKine (EDN1) dans les surnageants cellulaires. Un test de viabilité au préalable est réalisé pour définir les doses non-toxiques à utiliser lors de dosage de l’endothéline 1. Le contrôle négatif est réalisé à l'aide des cellules en milieu de culture sans traitement. Le contrôle positif dans le test de viabilité est le SDS à 0,5%. Toutes les conditions sont préparées dans des milieux de culture, et les cellules sont ensuite incubées à 36.5°C /5% CO2 pendant 24 heures.
a) Application des solutions à tester sur les cellules endothéliales :
Les produits à tester sont mis en contact avec les cellules endothéliales en subconfluence dans les plaques 96 puits. Pour chaque concentration le test est réalisé sur 3 puits. Les plaques sont incubées pendant 24 heures ± 1 heure à 36,5°C 1 5% CO2.
b) Test de viabilité ;
La viabilité cellulaire est évaluée par la méthode MTT sur les cellules après incubation avec les produits. Après 24 heures d'incubation, les surnageants sont récupérés et conservés à -20°C pour les dosages. Les puits sont ensuite rincés I fois avec 200 μ-L de PBS. Dans chaque puits 50 pL de solution de MTT à 0,5 mg/ml sont ajoutés : incubation pendant 3 heures à 36,5°C / 5% CO2. Dans chaque puits 100 pL d'isopropanol sont ajoutés. Après homogénéisation, une lecture de l'absorbance est réalisée à 550 nm. Pour chaque condition, le rapport de la moyenne des densités optiques des cellules sur la moyenne des densités optiques des contrôles négatifs déterminera le taux de viabilité.
c) Dosage de l’endothéline 1 :
Le dosage est réalisé à l’aide du kit ELISA.
[0095] [Tableauxô]
| Extrait concentration | Croissance cellulaire versus contrôle (%) | Endothelin 1 versus contrôle (%) | Endothelin 1 versus contrôle ( pg/ml) | |
| Extrait peregrina selon l’invention | 5% | -22.31 | -53.21 | -71.8 |
| 1% | 0 | -11.61 | -15.66 | |
| 0.10% | -5.77 | -25.11 | -33.88 |
[0096] Conclusion : Le test de viabilité réalisé à la fin de traitement n’a pas montré d’effet toxique pour les concentrations testées. Le dosage de l’endothéline 1 est réalisé dans les surnageants cellulaires à des concentrations non toxiques. La quantité de l’endothéline 1 pour chaque condition est dosée à l'aide du kit ELISA. Pour les cellules du contrôle négatif, les valeurs sont de Tordre de 134.94 pg/ml. Pour les cellules traitées avec différentes concentrations d’extraits, les valeurs sont de 63.14 pg/ml (avec 5% de l’extrait selon l’invention) à 101.06 pg/ml (avec 0.1% de l’extrait selon l’invention), ce qui montre des inhibitions très significatives dès 0.1% de l’extrait selon l’invention avec environ 25% d’inhibition de production d’endothéline de type 1 et jusque 53% d’inhibition avec 5% de l’extrait selon l’invention.
[0097] Exemple 7 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention pour stimuler l’activité de la télomérase
[0098] Les télomères sont des complexes protecteurs de l’ADN situés à l'extrémité des chromosomes linéaires qui favorisent la stabilité chromosomique. La brièveté des télomères chez les êtres humains est en train de devenir un marqueur pronostique du risque et de la progression de la maladie, et de la mortalité prématurée dans de nombreux types de cancers, notamment le sein, la prostate, le côlon, la vessie, la tête et le cou, le poumon et les cellules rénales [Ornish D., 2008, Increased Telomerase Activity and Comprehensive Lifestyle Changes: a Pilot Study, Lancet Oncology 9, p. 1048-1057], Le raccourcissement des télomères est contrecarré par l’enzyme cellulaire télomérase.
[0099] L’objectif de l’étude est d'évaluer l’effet du composé nommé « Extrait peregrina selon l’invention » sur l’activité télomérase dans un modèle composé de kératinocytes humains adultes à faible niveau de passage en culture monocouche.
[0100] Protocole : Les kératinocytes humains ont été obtenus d'un donneur de 49 ans. Pour effectuer les expériences, les kératinocytes ont été utilisés à un faible niveau de passage (c.-à-d. passage n° 2 de l’isolement des cellules). Les cellules ont été cultivées en monocouche jusqu'à atteindre environ 75% de confluence avant d’être utilisées dans l’expérience.
Produit de référence : Le FK228 à 100 ng / ml a été utilisé comme inducteur de référence de l'activité télomérasel.
Protocole d'incubation : Les cellules ont été incubées pendant 24 heures en absence (contrôle) ou en présence de référence produit ou de concentrations croissantes de composés d'essai tel que l’extrait peregrina selon l’invention à : 0.5; 1 et 5% (v / v).
L’extraitperegrina selon l’invention est dilué directement dans le milieu d'incubation pour atteindre les différentes concentrations décrites ci-dessus.
Évaluation des effets :
- Mesure des protéines
À la fin de la période d'incubation, les protéines totales des cellules ont été extraites des cellules et mesurées à l'aide d'une méthode spectro-colorimétrique (méthode de Bradford). Cette mesure permet de déterminer le volume exact d'extrait à utiliser pendant la mesure d'activité télomérase, afin de maintenir la même quantité de protéines (contenant télomérase) pour toutes les conditions testées au niveau de l'étape de PCR.
- Mesure de l'activité télomérase
À la fin de la période d'incubation, la télomérase a été extraite des cellules et son activité a été déterminée à l'aide d'un kit spécifique et sensible. Le principe du kit de telomerase est de mesurer l’activité télomérase couplant une étape de PCR (dans laquelle la télomérase fonctionne sur son activité d’allongement) avec une étape ELIS A permettant la détermination semi-quantitative de quantités de produit d’allongement de télomérase.
- Statistiques
Les résultats sont exprimés en unités arbitraires pour le niveau d'activité de la télomérase (moyenne ± S.D). Le niveau de signification entre « véhicule » et « produit de référence » a été évalué en utilisant un test t de Student (*: p <0.05). Le niveau de signification entre « contrôle » et « composé d’essai » a été évalué indépendamment pour chaque produit par une analyse de variance à un facteur (ANOVA unidirectionnelle) suivi d'un test Holm-Sîdak (*: p <0.05).
L’extraitperegrina selon l’invention, testé à 0.5% et 1% (v /v), n'a pas modulé de manière significative l'activité de la télomérase par rapport à « Contrôle ». Testé à 5% (v / v), l'extrait peregrina selon l’invention a augmenté de manière significative l'activité de la télomérase de 18.9% (pcO.OOl), en comparaison avec « Contrôle ». Le produit de réference, nommé « FK228 », testé à 100 ng/ml, a significativement augmenté l’activité télomérase de 28.0% (p <0.01). Ce résultat était attendu et valide l’expérience. Les résultats de la stimulation de l’activité de la télomérase sont donnés ci-dessous,
[0101] [Tableaux?]
| Concentration de l’extrait | Croissance cellulaire versus contrôle (%) | Activité de la Telomerase versus contrôle (%) | |
| Extrait peregrina selon l’invention | 5.00% | +5.8 | +18.90 |
| 1.00% | ca. -2.2 | +4.00 | |
| 0.50% | -2.6 | +2.30 |
[0102] Conclusion l’extrait peregrina selon l’invention, teste à 0.5% et 1% (v /v), n'a pas modulé de manière significative l'activité de la télomérase par rapport à « Contrôle ». Testé à 5% (v/v), l’extrait peregrina selon l’invention a augmenté de manière significative l'activité de la télomérase de 18.9% (p<0.001) en comparaison avec « Contrôle ». L’extrait selon l’invention agit directement sur cette voie enzymatique qui construit du télomère protecteur aux extrémités des chromosomes et ralentit le vieillissement naturel du matériel génétique. L’extrait selon l’invention permet donc de produire un effet anti-vieillissement sur les chromosomes.
[0103] Les exemple 2 à 7 permettent de démontrer que l’extrait peregrina selon l’invention présente des propriétés antivieillissement, anti-stress et relaxante qui démontre un profil d’un bon protecteur de la peau.
[0104] Exemple 8 : Effet de l’extrait perggrma selon l’invention pour stimuler l’activité de liUymsmase
[0105] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’activité sur l’enzyme Tyrosinase de l’extrait peregrina selon l’invention dans un modèle in vitro acellulaire faisant appel à une enzyme tyrosinase d’origine fongique (Sigma Aldrich réf. T3824), à son substrat LTyrosine (Sigma Aldrich réf. T3754) et un inhibiteur de référence l’hydroquinone (Sigma Aldrich réf.H17902, Inhibiteur = Hydroquinone 2.5 mM). Une solution tamponnée de Tyrosinase réagit avec un substrat L Tyrosine 2.5 mM pendant 60 minutes à 23 °C et le transforme pour former un composé coloré. L’activité maximum de la Tyrosinase peut ainsi être évaluée par mesure de l’absorbance à 475 nm. L’extrait peregrina selon l’invention ou le produit de référence « Hydroquinone » sont mis en contact avec la solution de Tyrosinase en même temps que le substrat de l’enzyme pendant 60 minutes à 23°C, le substrat transformé par i’enzyme est naturellement coloré. L’activité de la Tyrosinase en présence de l’actif est alors évaluée par mesure de l’absorbance à 475 nm. La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage d’inhibition ou d’activation de l’activité maximum de la Tyrosinase en absence d’actif, c’est-à-dire uniquement en présence du substrat de l’enzyme (L Tyrosine).
[0106] Protocole : Une solution d’enzyme Tyrosinase est incubée dans son substrat L Tyrosine pendant 60 minutes en absence (contrôle) ou présence du produit de référence, ou de concentrations croissantes de l’extraitperegrina selon l’invention / concentrations ; 2% ; 1% ; 0.1% (V/V). A la fin de la période d’incubation, l’activitc de l’enzyme Tyrosinase avec et sans produit à l’essai ou de référence a été évaluée par mesure de l’absorbance des milieux réactionnels à 475 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité de l’enzyme Tyrosinase par le produit à l’essai est calculée selon la formule suivante :
[0107] [Math. 5]
[0108] Pourcentage de modulation de l’activité de l’enzyme Tyrosinase = 100 x [(DO475 produit à l’essai ou de référence) - (DO475 Tyrosinase seule)] /DO475 Tyrosinase seule.
[0109] Si le résultat est négatif, le pourcentage est exprimé en inhibition de l’enzyme ; si le résultat est positif, le pourcentage est exprimé en activation de l’enzyme. Les résultats de stimulation sur l’activité de la tyrosinase sont donnés ci-dessous.
[0110] [Tableaux8]
| Activation Versus Contrôle (%) | ||
| Extrait peregrina selon l’invention | 2% | 65 |
| 1% | 37 | |
| 0.10% | 8 |
[0111] Conclusion : L’extrait peregrina selon l’invention est capable d’abaisser le taux d’activité basale de la tyrosinase, ce qui permet d’indiquer que cet extrait a la capacité d’augmenter une des protections naturelles de la peau, la protection contre les rayons ultraviolets.
[0112] Exemple 9 : Effet de l’extrait peregrina selon l’invention pour inhiber la production de mélanine
[0113] L’objectif de cette étude sur cultures cellulaires humaines est de regrouper l'ensemble des données utilisées, ainsi que les résultats obtenus, pour la réalisation du test de modulation de la mélanine sur les mélanocytes humains après exposition pendant 5 jours à l’extraitperegrina selon l’invention.
Protocole : Les mélanocytes humains sont mis en culture dans les plaques 96 et 24 puits.
s'agit de laisser agir l’extraitperegrina selon l’invention à des concentrations de 5% ; 2% ; 1 % et 0.1% sur les mélanocytes à confluence pendant 5 jours. Un pré-test de viabilité au MTT après 24 heures permet d’évaluer la cytotoxicité et de choisir les concentrations pour le test de modulation de la mélanine. Cette modulation est évaluée par le dosage de la mélanine dans les lysats cellulaires après 5 jours d’exposition aux extraits. Le contrôle négatif est réalisé à l'aide des cellules en milieu de culture sans traitement. Le contrôle positif pour le test de viabilité est le SDS à 0.5%. Pour le test de la modulation de la mélanine des milieux avec et sans α-MSH sont utilisés comme contrôles négatifs.
Toutes les conditions sont préparées dans des milieux de culture, et les cellules sont ensuite incubées à 36.5°C /5% CO2 pendant 24 heures pour le test de cytotoxicité et 5 jours pour le dosage de mélanine.
a) Application des solutions à tester sur les mélanocytes : Les concentrations à tester sont mises en contact avec les mélanocytes en confluence dans les plaques 96 (test de cytotoxicité) et 24 (dosage de mélanine) puits. Pour chaque concentration le test est réalisé sur 3 puits. Les plaques sont incubées pendant 24 + 1 heures et 5 jours à 36.5°C / 5% CO2.
b) Test de viabilité : La viabilité cellulaire est évaluée par la méthode MTT sur les cellules après 24 heures d’incubation avec les produits. Après 24 heures d’incubation, les puits prévus sont rincés 1 fois avec 200 μΕ de PBS. Dans chaque puits 50 μΐ de solution de MTT à 0,5 mg/ml sont ajoutés et T incubation est effectuée pendant 3 heures à 36.5°C / 5% CO2. Dans chaque puits 150 μΐ d'isopropanol sont ajoutés. Après homogénéisation, une lecture de l’absorbance est réalisée à 550 nm. Pour chaque condition, le rapport de la moyenne des densités optiques des cellules sur la moyenne des densités optiques des contrôles négatifs déterminera le taux de viabilité.
Une valeur seuil de viabilité à 70 % par rapport à la valeur du contrôle négatif est utilisée pour classifier les substances testées comme cytotoxiques ou non cytotoxiques. Une classification « non cytotoxique » est donnée sur les résultats in vitro pour une viabilité > 70% et une classification « cytotoxique » pour une viabilité < 70%.
La concentration à 5% de l’extrait selon l’invention s’est montrée cytotoxique à 5% dans les conditions du test. Les concentrations 2%, 1% et 0.1% sont donc utilisées pour le test de modulation de la mélanine. La quantité de mélanine présente dans les cellules est dosée après la lyse cellulaire. Les résultats sur l’inhibition de la production de mélanine sont donnés ci-dessous.
[0114] [Tableaux9]
| Extrait concentration | Croissance cellulaire versus contrôle (%) | Inhibition Mélanine versus contrôle (%) | Contenu en Mélanine (pg/ml) | |
| Extrait peregrina selon l’invention | 2% | -3.41 | +16.50 | 152 |
| 1.0% | +13.46 | +65.90 | 62 | |
| 0.10% | + 13.29 | +71.40 .. | 52 - |
Conclusion : l’extrait peregrina selon l’invention inhibe la production de mélanine in
[0115]
[0116] cellulo ce qui lui confère une propriété protectrice de la peau. Cette inhibition montre également un effet relaxant sur les mélanocytes car le taux basal est inférieur au témoin (absence d’extraif selon l’invention dans le milieu de culture) ; il est rappelé que la production de mélanine est une réponse à un stress cellulaire. Ainsi, peregrina selon l’invention démontre pouvoir prévenir les tâches du vieillisseqient.
ExempJe.10: Caractérisation analytique de l’extrait peregrina selon l’invention versus Γ extrait oto'fera avec un procédé d’extraction identique
Sur la base du tourteau de Moringa peregrina et de celui de Moringa oleiferaAe procédé d’extraction selon l’invention décrit à l’exemple 1 a été appliqué. Il est donné ci-après la composition comparative des ingrédients extraits sur la base de la matière sèche.
[Tableaux 10]
| Composés | Oleifera (%) | Peregrina (%) |
| Acide acétique | 1.431 | - |
| 1 -hydroxy-2~propanone | 1.962 | - |
| Furfural | 6.140 | 2.528 |
| 2,5-Furandicarboxaldéhyde (DFF) | 0.823 | 55.660 |
| Myristate d’isopropyle | 0,128 | 1.175 |
| Palmitate de méthyle | 0.230 | — |
| Acide palmitique | 10.356 | 4.713 |
| Palmitate d’éthyle | 0.399 | — |
| Linoléate de méthyle | 0.428 | — |
| Oléate de méthyle | 2.443 | — |
| Acide oléique | 47.844 | 11.093 |
| Oléate d’éthyle | 2.675 | — |
| Acide stéarique | 5.064 | — |
| Hexanedioate de bis 2-éthyl hexyle | 1.688 | — |
| 7-oxo-déhydroabiétate de méthyle | 0.327 | — |
| 1,4-téréphtalate de 2-ethyl-hexyle | 0.655 | — |
| Total | 84.317 | 74.169 |
Il apparaît que les deux extraits présentent un profil moléculaire très différent L’extrait de Moringa oleifera contient moins de 1% de DFF alors que l’extrait de Moringa peregrina en contient plus de 50%.
[0117] Exemple 11: Test comparatif avec Moringa oleifera pour test in tuba collagénase [0118] L’objectif de cette étude est d’évaluer la modulation de l’activité inhibitrice des Métalloprotéases par l'extrait peregrina selon l’invention dans un modèle in vitro acellulaire faisant appel à une collagénase de type I et une hyaluronidase. un complexe de substrat et un chromophore, Ninhydrîne. Une solution tamponnée de Collagénase de type I et hyaluronidase réagit avec un complexe de substrat spécifique et le transforme pour former un composé capable d’activer un chromophore par incubation à 80°C pendant 15 mn. Les activités de la collagénase et de la hyaluronidase peuvent ainsi être évaluées par mesure de l’absorbance à 565 nm. L’échantillon est mis en contact avec la solution de Collagénase et Hyaluronidase en même temps que le complexe de substrat des enzymes à 37°C pendant 5 minutes. Le substrat transformé par les enzymes est capable d’activer le chromophore par incubation à 80°C pendant 15 minutes. L’activité de la Collagénase et Hyaluronidase en présence/absence de l’échantillon est alors évaluée par mesure de l’absorbance à 565 nm. La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage d’inhibition ou d’activation de l’activité de la Collagénase et Hyaluronidase en absence d’actif, c’est-à-dire uniquement en présence du substrat de l’enzyme.
[0119] Protocole : Une solution d’enzymes Collagénase de type I et Hyaluronidase est incubée dans son substrat, pendant 5 minutes, en absence ou présence de l’extrait peregrina selon l’invention testé. Les solutions sont ensuite mises en contact avec le chromogène, Ninhydrin, avant une incubation de 15 minutes à 80°C. A la fin de la période d’incubation, l’activité des enzymes Collagénase et Hyaluronidase avec et sans produit à l’essai ou de référence a été évaluée par mesure de l’absorbance des milieux réactionnels à 565 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité des enzymes Collagénase et Hyaluronidase par le produit à l’essai est calculée selon la formule suivante.
[0120] [Math. 6]
[0121] Pourcentage de modulation de l’activité des enzymes Collagénase/ Hyaluronidase = 100 x [(DO produit à l’essai ou de référence - DO Collagénase/Hyaluronidase seule)/DO Collagénase/Hyaluronidase seule].
[0122] Si le résultat est négatif, le pourcentage est exprimé en inhibition des enzymes ; si le résultat est positif, le pourcentage est exprimé en activation des enzymes. Le résultat de l’inhibition des Métalloprotéases est donné ci-dessous.
[0123] [Tableauxll]
| Inhibition versus Contrôle (%) | ||
| Extrait peregrina selon l’invention | 1% | 87 |
| 0.5% | 87 | |
| 0.1% | 88 | |
| 0.01% | 62 |
[0124] Conclusion : L’extraitperegrina selon l’invention engendre une forte inhibition des
Métalloprotéases (Collagénase / Hyaluronidase). Il est capable d’inhiber à 88% ces
Métalloprotéases dès la concentration de 0.1% et a un bon potentiel pour protéger avec une grande efficacité la matrice extra-cellulaire de la peau et, par· cette inhibition. il montre un effet anti-vieillissement.
[0125] A comparer avec l’extrait selon le brevet FR2946879 de Pierre Fabre dont voici les résultats selon le même test.
[0126] [Tableaux 12]
| Inhibition versus Contrôle (%) | ||
| Extrait Moringa oleifera selon Brevet de Pierre Fabre | 1% | Concentration non compatible avec système d’essai |
| 0.5% | 4 | |
| 0.1% | 24 | |
| 0.01% | 42 |
[0127] Conclusion l’extrait selon le brevet de Pierre Fabre montre une légère action inhibitrice sur l’activité collagénase en dose-dépendance inverse avec un pic d’inhibition de 42% toutes concentrations confondues contre un pic d’inhibition de 100% pour l’extrait peregrina selon l’invention.
[0128] L’activité anti-âge sur ce paramètre apparaît différente et nouvelle comparativement aux effets observés avec l’extrait selon le brevet Pierre Fabre.
[0129] Exemple 12: Tests comparatifs pour l’activité anti-stress fpar inhibition de la PLA2'). [0130] Pour l’activité anti-stress par inhibition de la PLA2 sur la peau qui apporte une orientation apaisante/anti-stress à effet anti-âge. deux tests in tubo PLA2 additionnels ont été menés; un avec le procédé selon l’invention réalisé sur le tourteau d’oleifera (extrait fait à l’identique que celui sur peregrina dans le procédé selon l’invention), un avec l’extrait correspondant au document FR2946879 de Pierre Fabre, un autre encore correspondant au brevet FR3076460 de BASF Beauty Care Solutions avec le produit Purisoft® et enfin un dernier avec le document FR2825267 de Chuun & Thurol.
[0131] L’objectif de cette étude est d’évaluer la modulation de l’activité anti-inflammatoire de l’enzyme phospholipase A2 par un ou plusieurs échantillons dans un modèle In Vitro acellulaire faisant appel au kit d’analyse « SPLA2 (type V) Inhibitor Screening Assay Kit ».
[0132] Une solution tamponnée de Phospholipase A2 réagit avec un substrat spécifique, le diheptanoyl thio-PC, et le transforme pour former un composé qui se lie à un chromogène, le DTNB sous agitation à température ambiante. L’activité de la phospholipase A2 peut ainsi être évaluée par mesure de l’absorbance à 413 nm.
[0133] Les produits « Extraitperegrina selon l’invention » ou le produit de référence in21067 hibîteur « Thioetheramide-PC » sont mis en contact avec la solution de Phospholipase A2 en même temps que le substrat de F enzyme. Le substrat transformé par l’enzyme est coloré à F aide du chromogène DTNB par agitation à température ambiante.
L’activité de la Phospholipase A2 en présence/absence du produit « Extrait peregrina selon l’invention» ou du produit de référence est alors évaluée par mesure de l’absorbance à 413 nm.
[01.34] La modulation de cette activité est exprimée en pourcentage d’inhibition ou d’activation de l’activité de la Phospholipase A2 en absence d’actif, c’est-à-dire uniquement en présence du substrat de l’enzyme (diheptanoyl thio-PC).
[0135] L’inhibiteur « Thioetheramide-PC » à la concentration de Img dans 100μ1 est le produit de référence (Témoin actif) dans cette étude ce dernier inhibe à 93% l’activité de la PLA2 ce qui valide le test.
[0136] Une solution d’enzyme Phospholipase A2 est incubée dans son substrat, diheptanoyl thio-PC, en absence ou présence de l’inhibiteur de référence et du produit « Extrait peregrina selon l’invention» testé puis le chromogène DTNB est incorporé avant une incubation de 15 minutes à 25 °C.
[0137] A la fin de la période d’incubation, l’activité de l’enzyme Phospholipase A2 avec et sans produit à l’essai ou de référence a été évaluée par mesure de Fabsorbance des milieux réactionnels à 413 nm. Pour chaque concentration testée, la modulation de l’activité de l’enzyme Phospholipase A2 par le produit à Fessai est calculée selon la formule suivante:
[0138] [Math. 7]
[0139] Pourcentage de modulation de l’activité de l’enzyme Phospholipase A2 = 100 x [(DO405 produit à Fessai ou de référence - DO405 sPLA2 seule) /DO405 sPLA2 seule]
[0140] Si le résultat est négatif, le pourcentage est exprimé en inhibition de l’enzyme ; si le résultat est positif, le pourcentage est exprimé en activation de l’enzyme.
[0141] [Tableaux! 3]
| Extrait peregrina selon 1 invention | 1% | 19 |
| 0.1% | 16 | |
| 0.01% | 11 |
La constance et l’activité sensiblement dose-dépendante de cet extrait peregrina selon l’invention sur l’inhibition de la PLA2 mettent en lumière une activité apaisante par- réduction de l’intensité en amont de la cascade arachidonique. Une telle action apaisante très en amont de la cascade arachidonique réduit l’impact du stress physiologique basal. L’extrait peregrina selon l’invention est par conséquent un anti21067 stress.
[0142] Avec l’extrait protocole issu du brevet FR2946879 de Pierre Fabre, on obtient les résultats suivants.
[0143] [Tableaux 14]
| Extrait de Pierre Fabre | 1% | 0 |
| 0.1% | 16 | |
| 0.01% | 8 |
À 1%, ce qui correspond à son dosage d’emploi minimum, l’extrait ne montre pas d’activité. A la dilution, une activité apparaît mais le manque d’effet dose-dépendante ne permet pas de valider une action spécifique et fiable de l’extrait sur l’inhibition de cette enzyme.
[0144] Avec l’extrait protocole issu du brevet FR3076460 de BASF Beauty Care Solutions avec le produit Purisoft® LS9726, on obtient les résultats suivants.
[0145] [Tableauxl5]
| Extrait BASF Purisoft LS9726 | 1% | 10 |
| 0.1% | 12 | |
| 0.01% | 6 |
Cet extrait montre une légère action inhibitrice qui n’atteint pas le maximum observé à 1% avec l’extrait peregrina selon l’invention, à savoir 19 % d’inhibition pour l’extrait selon l’invention contre 10% d’inhibition à 1% pour cet extrait.
[0146] Avec l’extrait protocole issu du brevet FR2825267 de Chuun & Thurot nous observons les résultats qui suivent.
[0147] [Tableaux 16]
| Extrait de Chuun & Thurot | 1% | 0 |
| 0.1% | 0 | |
| 0.01% | 0 |
Cet extrait ne montre pas d’action inhibitrice sur cette enzyme.
[0148] Avec l’extrait protocole issu du procédé selon la présente invention mais appliqué au tourteau de Moringa oieifera en lieu et place du tourteau de Moringa peregrina, nous observons les résultats qui suivent.
[0149] [Tableaux 17]
| Extrait Moringa oleifera | 1% | Non dosablc |
| 0.1% | 0 | |
| 0.01% | 6 |
Cet extrait ne montre pas d’action inhibitrice significative ou stable sur cette enzyme. Conclusion : seul l’extrait peregrina selon l’invention démontre une activité inhibitrice significative sur l’enzyme PLA2.
[0150] Exemple 13; Formulation d’un produit maquillant
[0151] [Tableauxl8]
| Ingrédients | % |
| Eau | QSP |
| Caprylic / Capric triglycéride | 19.0000 |
| Gomme Acacia Sénégal | 7.0000 |
| Charcoal | 6.0000 |
| Glycérine | 5.0000 |
| Propanediol | 5,0000 |
| Bentonite | 3.1500 |
| Cetearyl glucoside | 3.0000 |
| Cetearyl alcohol | 3.0000 |
| Benzyl alcohol | 1.0000 |
| Extrait peregrina selon invention | 2.0000 |
| Gomme Cellulose | 0.8000 |
| Gomme de Xanthane | 0.1750 |
| Acide Citrique | 0.1750 |
[0152] Exemple 14 : Formulation d’un produit lavant
[0153] [Tableauxl9]
| Ingrédients | % |
| Eau | QSP |
| Sodium coco-sulfate | 5.0000 |
| Sodium cocoyl isethionate | 4.0000 |
| Bentonite | 3.7800 |
| Caprylic i Capric triglycéride | 2.0000 |
| Extrait peregrina selon l’invention | 1.0000 |
| Gluconolactone | 0.7500 |
| Sodium benzoate | 0.5450 |
| Parfum | 0.5000 |
| Gomme de Xanthanc | 0.2700 |
| Sodium stearoyl glutamate | 0.2250 |
| Acide Citrique | 0.2250 |
| Calcium gluconate | 0.0050 |
[0154] Exemple 15 : formulation d’un produit de soin [crème anti-stress anti-âge)
[0155] [Tableaux20]
| Ingrédient | % |
| Eau | QSP |
| Caprylic / Capric triglycéride | 18.0000 |
| Bentonite | 4,2000 |
| Cetearyl alcoho] | 1.5000 |
| Extrait peregrina selon invention | 5.0000 |
| Gluconolactone | 0.7500 |
| Sodium benzoate | 0.5450 |
| Gomme de Xanthane | 0.5000 |
| Parfum | 0.5000 |
| Sodium stcaroyl glutamate | 0.2500 |
| Acide Citrique | 0.2500 |
| Calcium gluconate | 0.0050 |
[0156] Exemple 16 : formulation par vole orale pour nutricosmétique
[0157] Un comprimé de 1 g pour une activité apaisant/ anti-stress comprend : 3% extrait sec selon l’invention (contenant 0.6% de 2,5-diformylfuran sur un support d’inuline) + 47% de carbonate de calcium contenant 200 UI de vitamine D + 25% gluconate de magnésium + 22% inuline + 3% stéarate de magnésium.
[0158] Exemple 17 : Tests toxicologiques de l’extrait peregrina selon l’invention Préparation de l’extrait peregrina conformément à l’exemple 1 ;
Des graines de Moringa peregrina (Forssk.) Fiori, récoltées à maturité du fruit, ont été séchées pour obtenir un taux d’humidité interne autour de 6%, puis pressées avec une presse mécanique à vis sans fin, de sorte à séparer l’huile du reste de la graine pour obtenir d’une part l’huile vierge et d’autre part un tourteau. Le tourteau est alors isolé sous forme de boudins prédécoupés en morceau de 1 à 2 cm. A partir du tourteau on effectue une macération et extraction avec de l’éthanol à 96° préchauffé 10 mn à 55°C dans le ratio 25/75% (m/m), On cisaille au mixer pendant 15 mn puis on laisse agiter à l’hélice pendant 2 h à 20°C. On filtre alors au Buchner sous vide et on obtient un filtrat jaune pâle contenant 1.15% de matière sèche. Ce filtrat est utilisé pur dans les tests qui suivent.
[0159] Détermination de l’activité mutagène sur la souche bactérienne Salmonella ty21067 ohimurium (TA 100) - Test de mutation bactérienne inverse
Le test s'est déroulé en 3 phases principales :
- Une expérience préliminaire est réalisée afin d’évaluer la cytotoxicité de l'élément à tester et de sélectionner la gamme de doses pour les expériences ultérieures, - Une première expérience de génotoxicité (Test 1), avec et sans activation métabolique, avec incorporation directe du système de test et du test (ou des contrôles) sur gélose minimale, sur la plage de doses définie par l'étude préliminaire,
- Une deuxième expérience (Test 2), avec pré-incubation du système de test et de l'élément de test (ou des contrôles), avec et sans activation métabolique, avec des niveaux de dose définis par le responsable de l'étude après analyse des résultats de la première expérience. Cette seconde expérience a été réalisée afin de confirmer ou de compléter les résultats de la première, en particulier lorsque des résultats équivoques ou négatifs ont été obtenus.
Les dilutions des éléments de test ont été préparées dans l'eau pour analyse.
[0160] Le test de cytotoxicité a été réalisé sur la souche S. typhimurium TA 100 aux concentrations de 5000, 1600, 500, 160 et 50 pg / plaque, avec et sans S9-Mix.
Les réactifs utilisés pour la préparation de S9-Mix ont été préparés selon les instructions suivantes :
[0161] [Tableaux21]
| Concentration finale | |
| MgC12 (0.4 M) + KC1 (1.65 M) | 8 mM + 33 mM |
| Glucose 6 Phosphate (0.2 M) | 5 mM |
| N ADP (0.1 M) | 4 mM |
| Tampon Phosphate pour S9-Mix (pH 7.4 -0.2 M) | 0.1 M |
| S9 fraction | 10% |
| Eau | Ajuster pour concentration finale |
[0162] Les bactéries ont été exposées à l’extrait de test avec et sans système d'activation métabolique. Le système métabolique utilisé est une fraction post-mitochondriale améliorée par cofacteur (S9). Cette fraction S9, une fraction microsomale d'homogénat de foie de rat Sprague Dawley traité avec un inducteur enzymatique, est préparée selon Maron, D.M. et Ames, B.N. (1983) et a été fournie par MOLTOX TM. Elle est conservée à une température inférieure à -70 ° C. La fraction microsomale S9 a été utilisée à la concentration de 10% dans S9-Mix. Le protocole appliqué a été le suivant :
• Dans 3 tubes d'hémolyse, a été introduit :
o dosage sans activation métabolique:
• 0,1 ml des différentes concentrations des éléments de test, • 0,5 ml de tampon phosphate stérile 0,2 M, pH 7,4, • 2 ml de top agar pour S. typhimurium, * 0,1 ml d’inoculum bactérien (TA100), o dosage avec activation métabolique:
• 0,1 ml des différentes concentrations des éléments de test, • 2 ml de top agar pour 5. typhimurium, • 0,1 ml d'inoculum bactérien (TA100), • 0,5 ml de S9-Mix.
• Mélanger et verser sur la surface de la gélose de fond préalablement répartie dans des boîtes de Pétri, • Incuber à37°C±2°C pendant 48 à 72 heures.
Ces dosages ont été réalisés pour chaque test : test préliminaire de cytotoxicité, test 1 et test 2. Le contrôle non traité, les contrôles négatifs et les contrôles positifs réalisés au cours de la méthode de pré-incubation ont été incubés pendant 20 à 30 minutes à 37 ° C ± 2 ° C avant de verser la gélose supérieure. Le protocole appliqué a été le suivant :
• Dans 4 fractions de 2 ml d’agar top pour S, typhimurium, introduire : o 0,1 ml de tampon phosphate 0,2 M, pH 7,4, o 0,1 ml de solvant, o 0,1 ml de S9-Mix.
o 0.1 ml de la préparation de l’élément à tester à la concentration la plus élevée, * Une fraction de 2 ml d’agar top pour A typhimurium est utilisée pour contrôler sa stérilité.
• Mélanger el verser sur la surface de la gélose de fond préalablement répartie dans des boîtes de Pétri.
• Incuber à37°C + 2°C pendant 48 à 72 heures.
• Le test est réalisé en triple.
• Aucune croissance bactérienne ne doit être observée.
Pour au moins 5 concentrations de l'extrait à tester, un test sans activation métabolique et un test avec activation métabolique ont été réalisés.
[0163] Expression des résultats et interprétation
De nombreux critères permettent de déterminer si un résultat est positif, notamment une augmentation du nombre de revenants corrélée à la dose d’item à tester, ou une augmentation reproductible du nombre de revenants à une ou plusieurs concentrations, avec ou sans activation métabolique.
- L'élément à tester est considéré comme mutagène si à l’issue des étapes de vé21067 rification, il a été obtenu, de manière reproductible, une relation dose-effet sur une ou certaines des 5 souches avec et/ou sans activation métabolique. La mutagénicité n'est prise en compte pour une concentration donnée que lorsque le nombre de révertants est au moins égal au double du taux de réversion spontanée pour les souches TA98, TA 100 et TA 102 (R > 2) et au triple du taux spontané de réversion pour les souches TA 15 35 et TA 1537 (R > 3).
- L'élément de test est considéré comme non mutagène si, à l'issue du test 1 et du test 2, le taux de révertants est toujours resté inférieur au double du taux de réversion spontanée pour toutes les concentrations de l'élément de test testé, 10 pour les souches TA98, TA 100 et TA102 (R <2) et inférieur au triple du taux de réversion spontanée pour les souches TA 1535 et TA 1537 (R <3), avec et sans activation métabolique, et à condition qu'il ait été vérifié que l'absence de l’effet mutagène n'est pas liée à la toxicité des concentrations testées.
L'étude préliminaire n'a montré aucune cytotoxicité de l'élément de test ; par 15 conséquent, cette gamme de concentrations a été utilisée pour le test de génotoxicité 1. [0164] En fonction du résultat obtenu pour le lest 1, il a été décidé d'utiliser la même gamme de dilution pour le test 2. L'analyse des révertants montre que: - Aucun effet cytotoxique n'a été observé, - Aucune concentration de l’extrait à tester n’a montré un rapport R supérieur 20 ou égal au moins au double du taux de réversion spontanée pour TA98,
TA 100 et TA 102 et au triple du taux de réversion spontanée pour TA 1535 et TA1537, avec et sans activation métabolique,
Aucune réponse à la dose n’a été observée, quels que soient le système de test ou les conditions du test.
[0165] Au vu des résultats obtenus au cours de cette étude, l’extrait peregrina selon l’exemple 1 peut être considéré comme ne présentant aucune activité mutagène ni promutagène.
[0166] Test de photo-toxicité in vitro 3T3 NRU
Le principe du test a pour base la comparaison de la cytotoxicité de l’extrait 30 peregrina selon l’exemple 1 en présence et en absence d’une dose non cytotoxique d’UVA, sur des cellules en culture. La cytotoxicité est évaluée par la détermination de la viabilité cellulaire à l'aide d'un colorant vital : le rouge neutre, 24h après le traitement avec les éléments de référence et l'extrait de M. peregrina avec ou sans irradiation aux U VA. Les cellules utilisées sont des fibroblastes d’embryon de souris de 35 lignée Balb/c 3T3 clone 31 (ATCC — CCL163). Le contrôle positif est une solution de chlorpromazine (Numéro CAS : 69-09-0). Le contrôle négatif est un diluant de l’extrait testé et de référence (solution saline tamponnée +/- 1% solvant). L’extraitperegrina a été testé à 8 concentrations sur au moins quatre puits de culture par concentration étudiée, en présence ou en absence d’UVA. Les fibroblastes ont été trypsinés et deux plaques de culture 96 puits ont été ensemencées à raison de 100 μ! d’une suspension cellulaire à 2.103 cellulcs/ml (soit 2.10ÉceIlules par puits) dans du milieu de culture complet.
Les plaques ensemencées ont été incubées à l’étuve 24 heures à 37°C, 5% CO2. A la fin de l’incubation, la semi-confluence du tapis cellulaire a été vérifiée. Les dilutions ont été préparées juste avant leur dépôt sur les cellules. Le pH de la plus forte concentration a été mesuré ; il est compris entre 6.5 et 8. Le milieu de culture a été éliminé, chaque puits a été préalablement rincé délicatement avec 150 μΐ de PBS maintenu à température ambiante avant d’être traité avec 100 μΐ de chaque dilution de l'extrait ou de référence. Les plaques de cultures ont été incubées à l'obscurité durant Ih plus ou moins 5 minutes à 37 °C et 5 % de CO2. L’irradiation a été réalisée à l'aide d’un irradiateur solaire BIO SUN (Vilber Lourmat RMX3W). Le BIO SUN est un système qui contrôle l'irradiation UV à l’aide d’un microprocesseur programmable. Le système suit en continu l'émission de lumière UV. L’irradiation s'arrête automatiquement quand l'énergie délivrée est égale à l'énergie programmée. L’irradiation spectrale du dispositif à l’essai a été mesurée dans la gamme de longueurs d'onde 250 à 700 nanomètre avec un spectroradiomètre calibré. Une des 2 plaques a été iiradiée avec son couvercle à température ambiante, et l'autre plaque a été protégée des UVA et conservée à température ambiante le temps de l'irradiation. Après l’irradiation, le milieu de traitement a été aspiré et les cellules ont été rincée. Puis sans μΐ de milieu de culture complet ont été ajoutés doucement et les plaques ont été incubées pendant 18 à 22h à 37°C et 5 % de CO2. Le lendemain la viabilité cellulaire (croissance, morphologie, intégrité de la monocouche) a été évaluée par observations sur un microscope à contraste de phase. Le milieu de culture a été éliminé, chaque puits a été préalablement rincé et maintenu à température ambiante avant d'être traité avec 100 μΐ de la solution de coloration. Les plaques ont été remises à l'incubateur durant 3h dans les mêmes conditions. La solution colorante a été éliminée et les cellules ont été rincées, puis la solution de rinçage a été enlevée et 150 μΐ de solution de désorption ont été ajoutés dans chaque puits. Les plaques ont été agitées jusqu’à la solubilisation complète des cristaux. Les absorbances ont été mesurées à 450 nm.
[0167] Validation du test :
La sensibilité des cellules aux UVA est contrôlée tous les 10 passages environ, par évaluation de leur viabilité après exposition à des doses croissantes d'irradiation. Les cellules sont mises en culture à la densité utilisée dans l’essai. Elles sont irradiées le jour suivant à la dose de 2,5 et 9 J/cm2 et la viabilité cellulaire est déterminée un jour plus tard à l'aide du test NRU. Les cellules répondent aux critères de qualité si leur viabilité après irradiation à 5 J/cm2 UVA est supérieur ou égal à 80 % de la viabilité des témoins maintenus à l'obscurité : à la dose la plus forte de 9 J/cm2 UVA, la viabilité doit être au moins égal à 50% de celle des témoins maintenus à l'obscurité. [0168] Résultats :
Le contrôle négatif a une absorbance supérieure ou égale à 0.4. La chlorpromazine, 5 contrôle positif, présente une CI50 comprise entre 0.1 et 2 μg/ml en présence d’UVA et comprise entre 7 et 90 pg/ml en absence d’UVA. Ces résultats permettent de valider le test. La concentration de l’extrait de tourteau de peregrina donnant 50% de mort cellulaire en présence ou en absence d’UVA ne peut être estimée. La mortalité n’a jamais atteint 50%. La concentration de l’extrait de tourteau de peregrina donnant 50% 10 de viabilité cellulaire en présence ou en absence d’UVA ne peut être estimée. La viabilité est toujours supérieure à 50%.
Conclusion : Dans les conditions expérimentales retenues l’extrait de tourteau de peregrina peut être considéré comme non photo toxique.
[0169] Evaluation du potentiel irritant oculaire par l’étude de la cytotoxicité in vitro selon la 15 méthode de relargage du rouge neutre sur lignée cellulaire STRC
Cette étude in vitro a pour base l’évaluation de la cytotoxicité de l’extrait de tourteau de peregrina par détermination de la concentration entraînant 50% de mortalité cellulaire (CI50) sur une monocouche cellulaire à l’aide de la technique de relargage du rouge neutre. Les cellules utilisées sont des fibroblastes de cornée de lapin SIRC (ATCC - CCL60) exemptes de mycoplasmes.
L’extrait peregrina a été dilué dans du sérum physiologique à 25% et 50%. Les fibroblastes ont été trypsinés et deux plaques de culture 24 puits ont été ensemencées à raison de 1 ml d’une suspension cellulaire à 2.105 cellules/ml dans du milieu de culture complet. Les plaques ensemencées ont été incubées à l’étuve une nuit à 37°C, 5% CO2. 25 A la fin de l’incubation, la confluence du tapis cellulaire a été vérifiée. La solution de coloration a été préparée à 0,5 mg/ml dans du milieu de culture complet. Le milieu de culture a été éliminé, 1 mi de la solution colorante a été déposée dans chaque puits. Les plaques ont été remises à l'incubateur à 37°C, 5% CO2 pendant 3h +/- 15 minutes. Après ce temps de contact, la solution colorante a été éliminée et remplacée par 1 ml 30 de milieu de culture complet par puits. Les plaques ont été maintenues à température ambiante pendant au moins 30 minutes afin de stabiliser le système avant le contact avec l'extrait ou la référence. Chaque puits a été rincé avec 2 ml de PBS, maintenu à température ambiante, puis 500 μΐ de chaque dilution d’extrait peregrina ou de référence ont été déposées au contact du tapis cellulaire. Le temps de contact a été de 35 60 secondes (30 secondes pour le contrôle positif). Le traitement a été réalisé puits par puits avec déclenchement du chronomètre au moment du dépôt de l'extrait peregrina ou la référence. La plaque a été agitée manuellement pendant toute la durée du traitement. Après 55 secondes (ou 25 secondes pour le contrôle positif, la dilution a été aspirée. A 60 ou 30 secondes précise, 5 rinçages successifs ont été effectués (5x2 ml de PBS maintenus à température ambiante). Le surnageant a été aspiré après chaque rinçage et après le dernier rinçage les puits sont restés dépourvu de milieu en attendant la phase de révélation. Après traitement complet de la plaque de culture, 1 ml de la solution de désorption a été déposée dans chaque puits. La plaque est agitée pendant environ 15 minutes jusqu’ à l'obtention d'une coloration homogène. Les solutions obtenues pour chaque puits de culture ont été prélevées et réparties dans 2 puits d'une plaque 96 puits, soit 150 μΐ/puits.
[0170] Résultats ;
La concentration de l’extrait peregrina donnant 50% de mort cellulaire a été évaluée à >50%. Le pourcentage de mort cellulaire à 50% d’extrait peregrina a été évalué à 17%
Conclusion : Dans les conditions expérimentales retenues, la cytotoxicité de l’extrait de tourteau de peregrina peut être classée comme cytotoxicité négligeable.
15[0171 ] Evaluation de la compatibilité cutanée d’un extrait peregrina après application unique sous pansement occlusif pendant 48 heures sous contrôle dermatologique.
Le but de cette étude est d’évaluer le degré de compatibilité cutanée de l’extrait peregrina par test épicutané, réalisé au niveau de la face antéro externe du bras pendant 48 heures ; et d'une manière générale évaluer la capacité de Γ extrait peregrina à maintenir la peau en bon état. 10 volontaires saints, féminin ou masculin âgés de 18 à 65 ans, n'ayant ni la peau sèche ni la peau sensible et indemnes de toute lésion dermatologique sur la zone de traitement devaient être inclus dans l'étude. La compatibilité cutanée de l’extrait peregrina, préparé sous forme de lotion avec 5% de l’extrait peregrina selon l’exemple 1 et 95% d’un mélange Propanediol/Sorbitol, a été évaluée
48 heures après l'application initiale entre 30 à 40 minutes après le retrait du pansement. Le comptage des réactions cutanées (érythème et œdème) a été effectuée de 0 à 3 selon les échelles suivantes :
[0172] [Tableaux22]
| Cotation | Erythème (E) | Œdème (Oc) |
| 0 | aucun érythème | aucun œdème |
| 0,5 | Érythème à peine perceptible, coloration très légèrement rosée sur une partie de la zone de patchage | œdème palpable à peine perceptible |
| 1 | Érythème léger, coloration rosée sur toute la surface de patchage | œdème palpable et visible |
| 2 | Érythème modéré, coloration nette sur toute la surface de patchage | œdème net avec ou sans papules ou vésicules |
| 3 | Érythème important, coloration intense sur toute la zone de patchage | œdème important diffusant en dehors de la zone de patchage avec ou sans papules ou vésicules |
Toute autre réaction cutanée (bulles, papules, vésicules, sécheresse, desquamation, rugosité, effet savon...) a été évaluée selon l’échelle suivante et rapportée de manière descriptive :
- 0 : aucune réaction,
- 0,5 : très léger
- 1 : léger
- 2 : modéré
- 3 : important.
A la fin de l’étude, un indice d'irritation moyen (I.I.M.) a été calculé selon la formule suivante :
[0173] [Math. S]
I.LM.= Somme des réactions cutanées (E + Oe + bulles + papules + vésicules)/
Nombre de volontaires analyses
L’I.I.M. obtenu a permis de classer l’extrait testé selon le barème présenté dans le tableau ci-après :
I.I.M. S 0,20 Non irritant
0,20 < I.I.M. S 0,50 Légèrement irritant
0,50 < I.I.M. S 2 Moyennement irritant < I.I.M. 3 Très irritant
Résultats : L’Indice d'Irritation Moyen (I.LM.) de l’extrait de tourteau de peregrina est égal à : 0.
Conclusion : L’extrait de tourteau deperegrina peut être considéré comme non irritant après 48 heures consécutives d’application chez 12 volontaires.
[0174] Conclusion générale des tests :
Les résultats des tests effectués ci-dessus sont concluants et démontrent pour l’extrait peregrina selon l’exemple 1:
1. Les tests d’irritation oculaire et cutanée sont négatifs
2. Les tests de phototoxicité sont négatifs
3. Les tests de mutagénicité sont négatifs.
La sécurité de l’extrait peregrina selon l’invention est démontrée et idéale pour une utilisation cosmétique topique à grande échelle sans restriction sur les populations cibles.
[0175] Exemple 18 : Évaluation par mesure de la Perte Insensible en Eau (PIE) sur la barrière cutanée et de son acceptabilité après utilisation sur une période de 21 jours Le produit étudié dans cette étude est le produit de soin sous forme de crème de l’exemple 15. Ce produit est appliqué matin et soir sur le visage propre en massant déiicatement en évitant le contour des yeux. Les mesures sont effectuées au niveau des joues.
Les critères d’évaluation sont:
- évaluation de l’effet sur la barrière cutanée : comparaison des valeurs de PIE avant toute application du produit (Jl) puis après 21 jours d’application (J21).
- remontée des sensations d’inconfort éventuelles à J21.
- acceptabilité cosmétique : questionnaire complété par le volontaire à J21.
femmes volontaires âgées de 50 ans en moyenne (entre 20 et 70 ans) avec tout type de peau ont été testées. Le produit évalué sur la barrière cutanée a donné les résultats suivants (*=% de variation 121 par rapport à Jl, **=Test de Wilcoxon pour données appariées avec S= significatif (p<0,05 et MS=non significatif (p>0,05) :
[0176] [Tableaux23]
| Valeur de PIE (g/m3.h) | ||
| Jl | J21 | |
| Moyenne | 11.70 | 11.79 |
| Ecart type | 3.26 | 2.87 |
| Médiane | 10.39 | 11.40 |
| Minimum | 7.97 | 7.12 |
| Maximum | 17.30 | 17.14 |
| % de variation* | - | 0.83 |
| Valeur de p** Significativité | - | p=0.555 (NS) |
L’analyse des résultats démontre que la PIE est restée stable à J21 comparativement à Jl : le produit a présenté un effet « dermo-protecteur » après 21 jours d’application. Compte tenu de l’absence de baisse significative des valeurs de PIE à J21 comparativement à Jl, l’effet « nourrissant » du produit testé n’a pas pu être mis en évidence par mesures instrumentales. 81 % des volontaires ont répondu positivement à la question « la peau est nourrie » dans le questionnaire d’acceptabilité à J21.
Conclusion : Dans les conditions de l’étude, la crème a présenté un effet « dermoprotecteur », mis en évidence par mesure de PIE et une bonne acceplabiEté cosmétique, avec 86 % d’opinions favorables.
Claims (9)
- [Revendication 1}
- [Revendication 2]
- [Revendication 3]RevendicationsExtrait de graines de Moringaperegrina, caractérisé en ce qu’il est obtenu par extraction solide-lîquide du tourteau des graines non décortiquées, sous agitation, dans une proportion d’environ 25% en poids de matière solide par rapport au poids total mis en œuvre dans un solvant majoritairement alcoolique, l’alcool étant choisi parmi l’éthanol ou le méthanol avec éventuellement un co-solvant de type polyol ou eau subcritique, dans une proportion de 70 à 100% en poids d’alcool par rapport au poids total du solvant, à une température comprise entre 16 et 30°C pendant une durée d’environ 2 heures et par séparation des phases liquide et solide de manière à éliminer la phase solide et récupérer un extrait liquide de graine de Moringa peregrina, ledit extrait étant riche en composé 2,5-diformylfuran.Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’extrait liquide obtenu est séché de manière à obtenir un extrait sec du tourteau des graines de Moringa peregrina contenant plus de 50% en poids de 2,5-diformylfuran par rapport au poids total de la matière sèche. Procédé d’obtention d’un extrait de graines de Moringa peregrina selon l’une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes selon lesquelles :a) on recueille les graines non décortiquées de Moringa peregrina que Ton sèche pour obtenir un taux d’humidité interne inférieur à 8% ;b) on presse les graines séchées de sorte à séparer l’huile du reste de la graine pour obtenu· le tourteau,c) on broie le tourteau obtenu à l’étape b), d) on disperse le broyai obtenu à l’étape c) dans une proportion d’environ 25% en poids de matière solide par rapport au poids total mis en œuvre dans un solvant majoritairement alcoolique, l’alcool étant choisi parmi l’éthanol ou le méthanol avec éventuellement un co-solvant de type polyol ou eau subcritique, dans une proportion de 70 à 100% en poids d’alcool par rapport au poids total du solvant ;e) on réalise une extraction solide-liquide, sous agitation, à une température comprise entre 16 et 30QC pendant une durée d’environ 2 heures,f) on sépare les phases liquide et solide de manière à éliminer la phase solide et récupérer un extrait liquide de tourteau de Moringa peregrina, etUtg) éventuellement, lorsque l’alcool est l’éthanol, on sèche l’extrait deMoringa peregrina liquide obtenu de manière à obtenir un extrait deMoringa peregrina solide.
- [Revendication 4] Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le solvant majori-5 tairement alcoolique est le solvant pur éthanol 96°.
- [Revendication 5] Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l’extrait deMoringaperegrina liquide obtenu est purifié par distillation, micro- filtration, ultrafiltration et/ou nanofiltration pour concentrer l’extrait en2,5-diformylfuran par rapport aux matières organiques également10 extraites.
- [Revendication 6] Composition cosmétique ou nutricosmélique, caractérisée en ce qu’elle comprend, à titre d’agent actif, une quantité efficace d’un extrait de graines de Moringa peregrina selon l’une des revendications 1 à 2, et un excipient physiologiquement acceptable.15
- [Revendication 7] Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu’elle est une composition cosmétique formulée pour être appliquée topiquement sur la peau et en ce que l’extrait de graines de Moringaperegrina est présent dans la composition à une concentration de 0.002 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de20 0.01 à 10%.
- [Revendication 8] Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu’elle est une composition nutricosmétique formulée pour être ingérée et en ce que l’extrait de graines de Moringa peregrina est présent dans la com- position à une concentration de 0.01 à 100% en poids par rapport au25 poids total de la composition.
- [Revendication 9] Utilisation cosmétique ou nutricosmétique d’une composition selon l’une des revendications 6 à 8, pour améliorer l’aspect de la peau, des muqueuses ou des phanères, pour relaxer, apaiser et déstresser la peau et prévenir et/ou à lutter contre les signes cutanés du vieillissement et/ou30 du photo-vieillissement et prévenir les tâches de vieillesse.
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