FR2851916A1 - Utilisation de polyphenols catechiques pour la preparation de compositions destinees a favoriser la pigmentation naturelles de la peau - Google Patents

Utilisation de polyphenols catechiques pour la preparation de compositions destinees a favoriser la pigmentation naturelles de la peau Download PDF

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Abstract

L'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un polyphénol catéchique dans une composition ou pour la préparation d'une composition destinée à favoriser la pigmentation naturelle de la peau ou des phanères. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique pour améliorer l'aspect et favoriser la pigmentation de la peau, des muqueuses ou des phanères, et des compositions adaptées.

Description

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La présente invention se rapporte à des procédés de traitement esthétique pour améliorer l'aspect de la peau et/ou des phanères et plus particulièrement pour favoriser la pigmentation naturelle de celles-ci. Elle concerne également des compositions aptes à la mise en #uvre de ces méthodes et à leur préparation.
La couleur des cheveux et de la peau humaine est fonction de différents facteurs et notamment des saisons de l'année, de la race, du sexe et de l'âge. Elle est principalement déterminée par la concentration dans les kératinocytes de la mélanine produite par les mélanocytes. Les mélanocytes sont les cellules spécialisées qui, par l'intermédiaire d'organelles particuliers, les mélanosomes, synthétisent la mélanine.
La synthèse de la mélanine ou mélanogénèse fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes : Tyrosine ---> Dopa ---> Dopaquinone ---> Dopachrome ---> Mélanine La tyrosinase (monophénol dihydroxyl phénylalanine : oxygen oxydoreductase /EC 1,14,18,1) est l'enzyme essentielle intervenant dans cette suite de réactions. Elle catalyse notamment la réaction de transformation de la tyrosine en Dopa (dihydroxyphénylalanine) et la réaction de transformation de la Dopa en Dopaquinone.
Dans l'épiderme, le mélanocyte est impliqué dans l'unité mélanique épidermique qui comporte un mélanocyte entouré d'environ 36 kératinocytes voisins. Tous les individus, sans distinction de phototype, ont approximativement le même nombre de mélanocytes pour une zone cutanée donnée. Les différences ethniques, en terme de pigmentation, ne sont pas dues au nombre de mélanocytes, mais aux propriétés de leurs mélanosomes.
Les mélanosomes sont agrégés en complexes et sont de petites tailles. Ce sont des organelles hautement spécialisées dont l'unique fonction est la production de mélanine.
Ils naissent du réticulum endoplasmique sous formes de vacuoles sphériques appelées prémélanosomes. Les prémélanosomes contiennent un substrat protéinique amorphe, mais pas d'enzymes mélanogènes. Au cours de la maturation du prémélanosome, le substrat amorphe s'organise en une structure fibrillaire orientée dans l'axe longitudinal du mélanosome. On distingue quatre stades du développement du mélanosome correspondant à l'intensité de la mélanisation. La mélanine est déposée uniformément sur le réseau fibrillaire interne du mélanosome et l'opacité de l'organelle augmente jusqu'à saturation. Au fur et à mesure que la mélanine est synthétisée dans les mélanosomes, ceux-ci se déplacent de la région périnucléaire vers l'extrémité des
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dendrites des mélanocytes. Par phagocytose, l'extrémité des dendrites est capturée par les kératinocytes, les membranes dégradées et les mélanosomes redistribués dans les kératinocytes.
Le teint naturel de la peau résulte d'une bonne perfusion sanguine et de la pigmentation par la synthèse de mélanine.
On recherche en cosmétique à améliorer l'aspect de la peau qui résulte de ces deux composantes biologiques majeures. Ceci intéresse les gens ne s'exposant pas au soleil. De plus, dans la plupart des populations occidentales, on recherche à obtenir une coloration brune de la peau en prolongeant ou en accélérant l'effet du bronzage.
On recherche aussi en cosmétique à ralentir certaines altérations de la pigmentation qui apparaissent naturellement avec l'age en particulier le blanchiment des cheveux et des poils ou canitie, qui résulte d'une altération de la synthèse de mélanine.
Il existe donc un réel besoin de produit facilitant et/ou améliorant la pigmentation de la peau et/ou des poils et/ou des cheveux.
De nombreuses solutions ont été proposées dans le domaine de la coloration artificielle par apport de colorants exogènes, tels que la DHA, censés donner à la peau et/ou aux poils et/ou aux cheveux une coloration la plus proche possible de ce qu'elle est naturellement.
Le brevet US 4515 773 propose l'application topique d'un mélange de précurseur de coloration et de tyrosinase. Le brevet US 4 708 865 décrit l'application d'un mélange d'extraits de plantes et de DHA pour colorer la peau. La demande WO 99/66897 se rapporte à l'utilisation par voie topique, de dérivés catéchiques et d'extraits de thé, pour favoriser la pigmentation de la peau. Néanmoins, il s'agit là de réactions de colorations locales, ne correspondant pas aux composantes biologiques majeures et notamment à la synthèse de mélanine naturelle par la peau.
De plus, l'utilisation de catéchines par voie topique est limitée du fait de la possibilité de phénomènes d'auto oxydation conduisant à une couleur spécifique du composé chimique à la surface de la peau ; en outre l'utilisation de catéchines à des concentrations importantes peut au contraire inhiber la tyrosinase (Inhibition of tyrosinase by green tea components. No JK, et al Life Sci 1999;65(21):PL241-6 ).
On a également proposé la stimulation des voies naturelles de pigmentation, par exemple en utilisant des actifs stimulant la mélanogénèse avec ou sans action des UV,
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comme l'-aMSH ou les prostaglandines. Par exemple, il a été proposé dans les documents WO-A-9517161, WO-9511003, WO-A-9501773, WO-A-9404674, WO-A- 9404122, EP-A-585018, WO-A-9310804, WO-A-9220322 ou WO-A-9107945 des solutions aussi variées que des compositions contenant un inhibiteur de phosphodiestérases, l'utilisation de prostaglandines, de fragments d'ADN ou encore de dérivés de la tyrosine.
Les composés utilisés dans l'art antérieur présentent souvent des effets secondaires non négligeables ou sont des mélanges complexes qui ne présentent pas de spécificité.
De plus, il serait souhaitable de disposer de composés pouvant améliorer à la fois la perfusion sanguine et favoriser la pigmentation par la synthèse de mélanine sans être des molécules chimiques pouvant se colorer elles mêmes ou présentant un risque dans leur utilisation.
Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention, qui a pour objet l'utilisation d'au moins un polyphénol catéchique dans une composition ou pour la préparation d'une composition destinée à favoriser la pigmentation naturelle de la peau ou des phanères.
Selon un mode avantageux de réalisation de l'invention, la composition est adaptée à une administration par voie orale. Il s'agit notamment de composition cosmétique.
En effet, de manière inattendue, la demanderesse a mis en évidence que les catéchines peuvent favoriser la pigmentation naturelle de la peau en agissant sur les deux composantes précédemment mentionnées, c'est à dire en favorisant la production de mélanine et en améliorant la perfusion sanguine. Ces composés sont particulièrement adaptés à une prise par la voie orale. Cette voie est préférable puisqu'elle permet d'avoir un effet sur l'ensemble des annexes concernées, sans présenter l'inconvénient d'applications répétées sur des grandes surfaces corporelles.
Les polyphénols catéchiques constituent un sous groupe des flavonoïdes, qui comprennent également les flavanones, les flavones et anthocyanines, et les flavonols.
Le sous groupe des polyphénols catéchiques comprend un ensemble de composés classiquement isolés de plantes telles que le cacao, le thé, la vigne et ses dérivés, le pin (Pinus maritima), le cachou, certains fruits (Scalber A J. Nutr 2000 130 2073s-2085S ) et présentant un degré de polymérisation variable. L'unité de base, aussi appelée catéchine ou catéchol est le penta hydroxy-3,5,7,3', 4' dihydro-2,3 phényl-2 chromène, qui peut être sous forme cis ou trans; l'épicatéchine est son isomère, et peut également être présent
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sous forme cis ou trans. Les polyphénols catéchiques englobent aussi bien les divers isomères des unités de base (monomères), que des oligomères ( ou proanthocyanidols) ou des polymères (tannins).
Plus particulièrement, les polyphénols catéchiques utiles selon l'invention sont choisis dans le groupe comprenant : épicatéchine, gallocatéchine, épigallocatéchine et leurs sels, leurs esters et/ou leurs dérivés, sous forme monomères ou oligomères. Par dérivés on entend notamment les molécules substituées par un plusieurs groupements méthyl ou éthyl. De préférence, l'invention concerne l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un monomère, tel que défini précédemment. Lorsque des oligomères sont utilisés, ils comportent avantageusement de 2 à 14 unités de base, notamment de 2 à 10; de préférence leur degré de polymérisation est inférieur ou égal à 5. On utilise en particulier des composés généralement appelés proanthocyanidines. Ces oligomères seront dégradés, pour une partie, après absorption par voie orale pour libérer les monomères. Les esters et les sels peuvent être obtenus avec divers acides minéraux ou organiques, aliphatiques ou aromatiques, physiologiquement acceptables tels que carbonate, bicarbonate, chlorure, ou obtenus avec l'acide orthophosphorique, l'acide ascorbique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides minéraux ou organiques cités dans la directive 2002/46/CE du parlement européen du 10 juin 2002 concernant les compléments alimentaires ; utilisera plus particulièrement l'acide gallique et des sels naturels décrits dans Flavan and proanthocyanidins L J Porter dans The flavonoids eds J. B. Harborne 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6): catéchine- 3 - 0 gallate extrait de Bergenia crassifolia, epigalocatechine 3-0-p- coumarate extrait de Théa sinensis, catéchine -o-(&,6-diOH-2-cyclo-hexene-1- carboxylate extrait de Salix sieboldiana, epicatéchine 3-0-gallate extrait de Théa sinensis, des genres Vitis, Rhéum, Myrica ; epicatéchine 3,5-diO-gallate extrait de Théa sinensis. Ces composés peuvent être O-méthylés comme 4'-Ome-catechine extraite de
Cinnamonum cassia. Ces polyphénols peuvent être conjugués avec des sucres comme par exemple glucose, galactose, rhamnose, acide galacturonique. Ces polyphénols catéchiques utiles sont retrouvés dans les nutriments comme défini par L Bravo (Nutrition
Rewiew 1998 56 11 p 317-333, Scalber A J. Nutr 2000 130 2073s-2085S).
L'invention repose en effet sur la mise en évidence de la stimulation, par de tels monomères ou oligomères catéchiques, de la production de mélanine, médiée par l'intervention des kératinocytes épidermiques. Les travaux de la demanderesse ont permis de démontrer, de façon inattendue, qu'à des doses physiologiquement acceptables, ces composés, en particulier les monomères, sont capables de stimuler la
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production d'endothéline par les kératinocytes. Or on sait que les kératinocytes interviennent dans l'unité mélanogène épidermique, en favorisant la croissance des mélanocytes et l'activité tyrosinase (Yohn et al J Invest Dermatol 1993 Jan;100(1):23-6 ); l'endothéline est le facteur naturel qui module la mélanogénèse et participe à la réponse des mélanocytes humains au rayonnement U. V. (Tada A et al, Cell Growth Differ. 1998 Jul;9(7):575-84). De plus, la stimulation de la production d'endothéline par les kératinocytes permettra une croissance optimale de ceux-ci et contribuera ainsi à l'amélioration et au maintien de l'état de surface de la peau et des phanères (Bagnato A, Venuti A, Di Castro V, Marcante ML Biochem Biophys Res Commun 1995 Apr 6;209(1):80-6 Identification of the ETA receptor subtype that mediates endothelin induced autocrine prolifération of normal human keratinocytes. ) Cette activité est obtenue pour des concentrations plasmatiques supérieures ou égales à 0. 01 g/ml préférentiellement de l'ordre de 1 g/ml à 20 g/ml, notamment d'environ 1 à 3 g/ml; avantageusement, les concentrations plasmatiques adaptées à la mise en #uvre de l'invention sont inférieures à 150 g/ml.
Un autre avantage de l'invention est la régulation et plus spécifiquement la réduction de la production d'endothéline au niveau de la cellule endothéliale. Elle favorise ainsi la vasodilatation des vaisseaux cutanés et donc la perfusion naturelle qui contribue à la couleur naturelle de la peau.
On visera alors plus spécifiquement des concentrations sanguines d'au moins 15 g/ml préférentiellement autour de 30 g/ml pour un effet vasculaire cutané.
Les composés actifs selon l'invention pourront être apportés à l'individu sous forme molécules pures, naturelles et/ou synthétiques, ou sous forme d'extraits végétaux plus ou moins purifiés riches en ces composés. Des extraits adaptés peuvent être notamment choisis parmi les extraits des THEACEAE tels que ceux préparés à partir des plantes des genres Adinatra, Anneslea, Thea, Camellia, Cleyera, Eurya, Diospyros, Gordonia,
Pyreneria, Synopyrenia, Schima, Pinus, Malus, Vitis, Ribes, Crataegus, Potentilla ou
Erythrochiton, en particulier (dans la famille camellia) dont Camélia sinensis, Camellia sinensis var. assamica, Camelia taliensis, C. irrawadiensis, Camelia japonica. Des extraits de thé vert (Camelia sinensis) sont particulièrement adaptés à la mise en #uvre de l'invention, en particulier des extraits dans lesquels une partie des tanins condensés aura été éliminée. Parmi les extraits adaptés on peut également citer, de manière non limitative, les extraits de Vitis vinifera, Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans et Theobroma cacao, de pin (genre Pinus), de pomme (genre Malus), d'aubépine
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(Crataegus oxyacantha) ou de plantes qui sont décrites dans Flavan and proanthocyanidins L J Porter dans The flavonoids eds J. B. Harborne 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6) telles que Bergenia crassifolia, Thea sinensis, Salix sieboldiana, des genres Vitis, Rhéum, Myrica ou de Cinnamonum cassia.
Des plantes utilisables dans des compositions selon l'invention sont par exemple: Adinandra integerrima T. Anders. ex Dyer, Adinandra lutescens Craib, Adinandra phlebophylla Hance, Adinandra laotica Gagnep, Adinandra oblonga Craib, Adinandra coarctata Craib, Adinandra sarosanthera Miq, Adinandra macrantha Teijsm. & Binnend, Anneslea fragrans Wall, Camellia connata (Craib) Craib, Thea connata Craib, Camellia oleifera Abel var. confusa (Craib) Sealy, Camellia confusa (Craib) C. Stuart, Thea confusa Craib, Camellia pleurocarpa (Gagnep. ) Sealy, Thea pleurocarpa Gagnep, Camellia sinensis (L.) O.Ktze var. assamica (Mast.) Kitamura, Camellia theifera Griff, Camellia taliensis (W. W. Sm. ) Melchior, Thea taliensis W. W. Sm, Camellia tenii Sealy, Cleyera japonica Thunb, Cleyera ochnacea DC., Ternstroemia japonica (Thunb. ) Thunb., Tristylium ochnaceum (DC. ) Merr., Eurya acuminata DC. ,Eurya acuminata var. acuminata, Eurya acuminata var. wallichiana Dyer, Diospyros cerasifolia D. Don, Eurya cerasifolia (D. Don) Kobuski, Eurya nitida Korth., Eurya japonica Thunb. var. nitida (Korth.) Dyer ,Eurya nitida var. nitida, Eurya nitida var. siamensis (Craib) H. Keng, Eurya japonica Thunb. var. siamensis Craib, Gordonia axillaris (Roxb. ex Ker-Gawl.) Dietr., Camellia axillaris Roxb. ex Ker-Gawl., Gordonia anomala Spreng., Gordonia dalglieshiana Craib,
Pyrenaria camelliiflora Kurz, Pyrenaria garrettiana Craib, Sinopyrenaria garrettiana (Craib) Hu, Schima wallichii (DC.) Korth. , Schima brevipes Craib, Schima crenata Korth, Schima noronhae Reinw. ex Blume, Ternstroemia gymnanthera (W. & A. ) Beddome,
Cleyera gymnanther W. & A., Ternstroemia wallichiana (Griff. ) Engler, Erythrochiton wallichianum Griff, Ternstroemia penangiana Choisy
Le brevet FR 2749303 cite des extraits végétaux utilisables selon l'invention.
Cependant, différents extraits des végétaux contenant des polyphénols catéchiques selon l'invention pourront être utilisés, mais de préférence lesdits extraits ne seront pas limités à la fraction lipophile; des extraits totaux sont ainsi adaptés à la mise en #uvre de l'invention.
Des extraits préférés utilisables sont obtenus par des solvants polaires, en particulier des extraits aqueux, hydro alcooliques ou alcooliques à partir de solvants tels que méthanol, éthanol, DMSO, hydroxyde d'ammonium, hydroxyde de calcium ou tout autre connu de l'homme du métier, seuls ou en mélange. Des exemples de telles méthodes d'extraction
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sont décrits dans Flavan and proanthocyanidins L J Porter dans The flavonoids eds J. B. Harborne 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6).
Le type d'extraction sera adapté à la matière première de départ: le plus souvent solvant alcoolique (methanol, ethanol), mais aussi hydro-alcoolique methanol-eau (50: 50), solutions d'ammonium hydroxide (3%), calcium hydroxide (1 %).
Pour le chocolat les lipides sont extraits à l'hexane. De la poudre délipidée, une extraction est faite avec un solvant acétone/ eau /acétique acide dans un ratio de 70 :29.5:0.5 (v/v/v) ( John F. Hammerstone & al Journal of Nutrition. 2000;130:2086S- 2092S.) On peut utiliser une méthode comme celles de l'art antérieur décrit dans WO 01/93690 De préférence, les extraits adaptés à la mise en #uvre de l'invention contiennent au moins 10 mg de monomères catéchiques pour 100g d'extrait frais, ou 130 mg pour 100ml d'une infusion de plante comme le thé. La teneur en polyméres dans les extraits pourra varier mais sera avantageusement d'au moins 100 mg pour 100g d'extrait frais ou au moins 40 mg pour 100 ml pour un liquide.
Les extraits peuvent être notamment choisis parmi les extraits mentionnés plus haut et en particulier contenir une quantité efficace de catechine- 3 - 0 gallate extrait de Bergenia crassifolia, epigalocatechine 3-0-p-coumarate extrait de Théa sinensis, catéchine -o-(&,6-diOH-2-cyclo-hexene-1-carboxylate extrait de Salix sieboldiana, epicatéchine 3-0-gallate extrait de Théa sinensis, des genres Vitis, Rhéum, Myrica ; epicatéchine 3,5-diO-gallate extrait de Théa sinensis,]. Ces composés peuvent être 0- méthylés comme 4'-Ome-catechine extraite de Cinnamonum cassia.
Plus particulièrement, les extraits ou les compositions selon l'invention contiendront au moins une catéchine choisie parmi (-)- catéchine, (+) - catéchine, (-)- catéchine gallate, (-)- gallocatéchine gallate, (+) - epicatéchine, (-) - épicatéchine, (-) - epicatéchine gallate, (-)- épigallocatéchine et (-)- épigallocatéchine gallate. Selon l'un des modes de réalisation des compositions utilisables selon l'invention, la teneur en catéchines contribuera pour au moins 30% à la concentration en polyphénols catéchiques telle que définie précédemment, notamment au moins 50%; selon l'un de ses aspects, les polyphénols catéchiques utiles dans les compositions de l'invention comprennent au moins 80% de catéchine.
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Les compositions selon l'invention seront appliquées par toute voie appropriée, topique ou systémique. Des compositions adaptées à la mise en #uvre de l'invention sont plus particulièrement des compositions formulées pour la voie orale, de préférence destinées à la "cosmétique orale", c'est à dire prises par des sujets en bonne santé qui veulent améliorer ou entretenir leur apparence physique. Il peut également s'agir de compositions pharmaceutiques.
Elles pourront notamment se présenter sous forme de comprimés, capsules, gélules, pâtes à mâcher, poudres à consommer telle quelle ou à mélanger extemporanément avec un liquide, sirop, gels, et toute autre forme connue de l'homme du métier. Elles contiendront des excipients de formulation appropriés, tels que colorants, édulcorants, aromatisants, agents de charge, liants, conservateurs.
De préférence, la teneur en polyphénol catéchique dans la composition est au moins égale à 0,0001 g/ml préférentiellement de l'ordre de 0,1 à 1 g/ml mais sera adaptée par l'homme du métier selon la forme utilisée pour apporter une concentration sanguine en monomères catéchiques supérieure ou égale à 0.01 g/ml sanguin préférentiellement de l'ordre de 1 g/ml à 3 g/ml Pour un produit solide on prendra des taux d'au moins 10 mg /g de matière sèche ; dans les formes liquides, ces concentrations seront ainsi adaptées et seront de préférence d'au moins 10 mg/ml; ainsi, la teneur en polyphénol catéchique dans la composition pourra être supérieure ou égale à 50 mg/g de composition, notamment d'environ
100mg/g de composition, ou pour des compositions liquides, de préférence d'environ 75mg/ ml à 100mg/ml. Ces concentrations pourront être augmentées à des dosages supérieurs ou égaux à 500 mg/ml ou 500 mg/g selon la forme, sans inconvénient.
Avantageusement, on associe dans les composition selon l'invention des monomères et des oligomères catéchiques, provenant de sources différentes, naturelles ou synthétiques (comme ceux cité dans EP1175415 (W00063201)
On peut ainsi associer des extraits riches en monomères, tels que des extraits de thé, à des extraits enrichis en OPC (oligomères procyanidines) tels que les extraits de pépin de raisin. De telles associations seront réalisées selon les extraits ou les composés synthétiques choisis de sorte à optimiser la vitesse d'absorption digestive et à maintenir les taux sanguins tels que décrits ci-dessus le plus longtemps possible.
<Desc/Clms Page number 9>
Selon l'un de ses modes de réalisation, la composition contient également un agent améliorant le teint de la peau comme par exemple les caroténoïdes.
Avantageusement, la composition comprend en outre un précurseur alimentaire de mélanine comme la L-DOPA apportée par des extraits de plante comme Vicia faba, ou Musa sativa.
La composition peut également contenir des composés tels que anti-oxydants, vitamines, minéraux... autorisés dans les complément alimentaires (comme ceux cités dans la directive 2002/46/CE du parlement européen du 10 juin 2002 concernant les compléments alimentaires) Ainsi, on peut par exemple utiliser un agent antioxydant choisi parmi : . le tocophérol et ses dérivés, entre autre acétate, linoléate ou nicotinate, de préférence à des concentrations de l'ordre de 0,1 à 5%, . le y-orizanol (0,1 à 5%), . les pidolates de lysine ou d'arginine (0,5 à 10%), . les extraits végétaux tels que l'extrait de mélisse (0,01 à 2%), l'extrait de silimarine (0,01 à 2%), l'extrait de gingko biloba (0,05 à 2%), l'extrait de sauge (0,05 à 2%), l'extrait de noix de cola (0,05 à 2%), l'extrait de rutine (0,1 à 2%) ou l'extrait de thym (0,1 à 2%), les % étant donnés en matière sèche, . le lycopène sous une forme purifiée ou bien dans un extrait (par exemple pâte de tomate titrés en lycopene aboutissant à une concentration finale de lycopène comprise entre 10-12% et 10% et plus préférentiellement de 10-7% à 0,1%), . la caféine (0,1 à 5%), . la carnosine (0,1 à 2%), . la superoxyde dismutase (100 à 10 000 Ul/100 g), . la guanosine (0,01 à 1%), . la lactoperoxydase (0,01 à 0,1%) et . la lactoferrine (0,01 à 0,1%).
On peut également utiliser un mélange de plusieurs agents antioxydants.
La composition peut en outre contenir des oligo-éléments, vitamines et/ou minéraux.
A titre d'actifs utilisables, on peut citer le zinc et ses sels notamment le sulfate et le glucanate, les vitamines B5, B6, B8, C, E, ou PP, le p-carotène et les caroténoïdes, les extraits d'ail sous forme de sulfure d'allyle ou d'ajoen par exemple, le sélénium, la curcumine, les curcuminoïdes, la niacine, l'acide lithospermique, et l'adénosine.
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En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, du zinc ou ses sels, le sélénium et au moins un caroténoïde, notamment le caroténoïde choisi parmi le p-carotène, le lycopène, la zéaxanthine et la lutéine.
On préfère un complexe anti-oxydant comportant par exemple de 100 à 150 mg de vitamine C pour 80 à 120 g de Sélénium, 20 à 50 mg de vitamine E, 10 à 40 mg de zinc et 3 à 10 mg de 5-carotène.
Un autre objet de l'invention est un procédé cosmétique pour améliorer l'aspect et favoriser la pigmentation naturelle de la peau et des phanères d'un sujet, caractérisé en ce qu'il comprend l'apport par voie systémique, et en particulier par voie orale d'au moins un polyphénol catéchique, tel que défini précédemment.
Les doses de polyphénols catéchiques sous forme monomères ou oligomères apportées pour atteindre les buts de l'invention seront adaptées en fonction de l'effet recherché mais sont d'environ 0,5 à 5000 mg/jour, avantageusement d'au moins 20 mg/jour. De bons résultats sont généralement obtenus pour des doses d'environ 300 mg/jour à 1 g/jour, notamment d'environ 600 mg/j, en une ou plusieurs prises.
Les compositions seront adaptées par l'homme du métier selon la matière première de départ, la fréquence des prises et le sujet concerné ; de bons résultats seront obtenus en apportant environ 4 à 12 mg de catéchine/ kg de poids corporel et par jour.
L'invention a donc également pour objet un procédé de traitement cosmétique destiné à favoriser la pigmentation de la peau, des muqueuses ou des phanères d'un mammifère, en particulier d'un humain, caractérisé en ce que l'on fournit à l'organisme des catéchines à une dose d'environ 1 à 20 mg/kg de poids corporel/jour, en particulier d'environ 4 à 12mg/kg/jour.
Selon l'un de ses modes de réalisation, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention est destiné à prévenir, diminuer ou ralentir le blanchiment des poils et/ou des cheveux, appelé canitie.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l'invention est destiné à préparer le peau au bronzage et à l'exposition aux rayonnements U. V., ou à prolonger le bronzage et/ou la coloration de la peau alors que l'exposition aux U. V. a diminué ou cessé.
Le procédé selon l'invention permet notamment de stimuler la production de mélanine par les mélanocytes de la peau, des cheveux et/ou des poils. Selon un autre aspect, il
<Desc/Clms Page number 11>
améliore la perfusion sanguine, en particulier cutanée, et donc contribue à une coloration esthétique de la peau et à un effet "bonne mine".
Un autre des objets de l'invention est un traitement cosmétique pour améliorer et maintenir l'état de surface de la peau et des phanères, par l'administration d'au moins un polyphénol catéchique, sous forme monomère ou oligomère, tel que défini dans ce qui précède. En effet, on a trouvé dans le cadre de la présente invention, que les polyphénols catéchiques exerceront une action trophique sur les kératinocytes du fait de l'augmentation de leur production d'endothéline.
Selon l'invention, des résultats sont obtenus si le traitement cosmétique est appliqué au moins 10 jours ; avantageusement,il sera mis en #uvre au moins 3 semaines. Bien qu'il n'y ait pas d'inconvénients à le prolonger au-delà, on l'appliquera notamment de 3 à 8 semaines, ces périodes étant répétées plusieurs fois dans l'année.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le procédé cosmétique comprend la prise par voie orale de compositions à base de mono et/ou d'oligomères catéchiques telles que définies précédemment, associée à une application topique de compositions pro pigmentantes contenant un agent favorisant la pigmentation connu de l'homme du métier et adapté à cette voie.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique destinée à la voie orale, caractérisée en ce qu'elle contient un ou plusieurs polyphénols catéchiques tels que définis précédemment, à une concentration finale de 0,01 à 15 % p/v. Avantageusement, la composition contient en outre au moins un composé choisi parmi les précurseurs de mélanine, les agents propigmentants alimentaires, les substances autorisées pour les compléments nutritionels, notamment des anti-oxydants, vitamines et/ou minéraux.
Comme agent propigmentant, on utilise en particulier un extrait d'un végétal choisi parmi la fève (Vicia faba) et la banane (Musa cavendishii).
D'autres avantages de l'invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent.
Exemple 1 : effet de l'épigallocatéchine gallate sur des kératinocytes et des cellules endothéliales humains
Matériel et méthode: - Cultures cellulaires et traitement :
<Desc/Clms Page number 12>
Les études sont réalisées sur kératinocytes épidermiques humains normaux en culture (NHEK dans ce qui suit).
Les kératinocytes sont cultivés à 37 C en milieu défini.
Les cellules endothéliales microvasculaires dermiques humaines (HMDEC dans ce qui suit) sont cultivées sur milieu EBM-2 (Bio Whittaker) Une solution d'épigallocatéchine gallate (SIGMA réf. E4143 ) à 10 mg/ml dans de l'eau stérile a été appliquée sur les cellules à des concentrations finales de 3 g/ml et 30 g/ml. Les cellules ont été cultivées en l'absence et en présence du composé à tester pendant 48 heures.
Les milieux de culture ont été prélevés afin de réaliser le dosage d'endothéline (ET-1) à l'aide d'un test immuno enzymatique quantitatif spécifique (ELISA, kit R&D systems BBE5) et selon le protocole préconisé par le fournisseur. Un contrôle de la viabilité finale de chaque culture est réalisé à la fin de l'expérience.
- Résultats et conclusions: a) dosage ET-1 sur kératinocytes humains : à la concentration de 3g/ml, le produit testé a stimulé de façon significative la production /libération d'ET-1 (132% du témoin, p<0,01 %) b) dosage ET-1 sur cellules endothéliales humaines le produit testé à 30 g/ml a inhibé significativement la production/libération d'ET-1 (50% du témoin, p<0,01)
Dans les conditions de cet essai, le taux de synthèse basale d'ET-1 produit par les cellules NHEK était détectable et d'environ 18 pg/ml dans les témoins non traités.
L'epigallocatechin gallate testé à 30 g/ml n'a pas inhibé la production/libération d'ET-1.
A la concentration de 3 g/ml, l'epigallocatechin gallate a stimulé de façon significative la production/libération d'ET-1 (132 % du témoin, p<0.01).
Figure img00120001
<tb>
<tb>
Groupe <SEP> ET-1 <SEP> (pg/ml) <SEP> s. <SEP> d. <SEP> N <SEP> %
<tb> Témoins <SEP> cellules <SEP> NHEK <SEP> 17.6 <SEP> 0. <SEP> 63 <SEP> 3 <SEP> 100
<tb> Epigallocatechin <SEP> gallate <SEP> 30 <SEP> g/ml <SEP> 16. <SEP> 4 <SEP> 0. <SEP> 93 <SEP> 3 <SEP> 94
<tb> Epigallocatechin <SEP> gallate <SEP> 3 <SEP> g/ml <SEP> 23.2 <SEP> 0.71 <SEP> 3 <SEP> 132
<tb>
<Desc/Clms Page number 13>
3. 2. Dosage Endothéline-1 sur HMDEC L'epigallocatechin gallate testé à 30 g/ml a inhibé significativement la production/libération d'ET-1 (50 % du témoin, p<0.01). A la concentration de 3 g/ml, le produit n'a pas modifié la production/libération d'ET-1.
Figure img00130001
<tb>
<tb>
Groupe~~~~~~~~~~~~~~ET-1 <SEP> (pg/ml) <SEP> s.d. <SEP> N <SEP> %
<tb> Témoins <SEP> cellules <SEP> HMDEC <SEP> 574 <SEP> 5 <SEP> 3 <SEP> 100
<tb> E <SEP> i <SEP> allocatechin <SEP> allate <SEP> 3 <SEP> g/ml <SEP> 541 <SEP> 12 <SEP> 3 <SEP> 94
<tb>
Figure img00130002

Epigallocatechin gallate 30 lml 290 8 l 3 50 Exemple 2 : exemples de composition pour la voie orale DRAGEE
Figure img00130003
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif <SEP> mg/dragee
<tb> Extrait <SEP> pépins <SEP> de <SEP> raisin <SEP> (40%OPC) <SEP> 100 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> Green <SEP> Tea <SEP> (30% <SEP> Catechins) <SEP> 125 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> sec <SEP> de <SEP> féve <SEP> (Vicia <SEP> Faba) <SEP> 200
<tb> Excipient <SEP> du <SEP> noyau <SEP> de <SEP> la <SEP> dragée
<tb> Cellulose <SEP> microcristalline <SEP> 70
<tb> EmcompressTM <SEP> 60
<tb> Stearate <SEP> de <SEP> magnesium <SEP> 3
<tb> Silice <SEP> colloidale <SEP> anhydre <SEP> 1
<tb> Agent <SEP> d'enrobage
<tb> Gomme <SEP> laque <SEP> 5
<tb> Talc <SEP> 61 <SEP>
<tb> Polyvidone <SEP> 6
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> 0.3
<tb> Agent <SEP> de <SEP> coloration <SEP> 5
<tb> Saccharose <SEP> qsp <SEP> Poids <SEP> Total
<tb> Poids <SEP> Total <SEP> 708 <SEP>
<tb>
<Desc/Clms Page number 14>
Utilisation des dragées : 2 à 4 par jour GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure img00140001
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif <SEP> mg/dragée
<tb> Extrait <SEP> pépins <SEP> de <SEP> raisin <SEP> (40%OPC) <SEP> 50 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> Cacao <SEP> délipidé <SEP> (30% <SEP> OPC) <SEP> 75 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> Green <SEP> Tea <SEP> (30% <SEP> Catechins) <SEP> 75 <SEP>
<tb> Amidon <SEP> 128
<tb> Stearate <SEP> de <SEP> magnesium <SEP> 2. <SEP> 5
<tb>
Utilisation des gélules : 4 à 8 par jour GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure img00140002
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif <SEP> mg/dragée
<tb> Extrait <SEP> pomme <SEP> de <SEP> pin <SEP> (20%OPC) <SEP> 100 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> Cacao <SEP> (30% <SEP> OPC) <SEP> 75 <SEP>
<tb> Amidon <SEP> 128
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnesium <SEP> 2. <SEP> 5
<tb>
Utilisation des gélules : 4 à 10 par jour Jus de fruit soleil buvable
Figure img00140003
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif <SEP> % <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange
<tb> Jus <SEP> orange <SEP> enrichi <SEP> en <SEP> vitamine <SEP> C <SEP> (100 <SEP> mg/100ml) <SEP> 10
<tb> Jus <SEP> de <SEP> pomme <SEP> (procyanidines <SEP> 200 <SEP> mg/ <SEP> 1 <SEP> 00ml) <SEP> 30
<tb> Thé <SEP> vert <SEP> concentré <SEP> (catéchines <SEP> 200 <SEP> mg/lOOml) <SEP> 60 <SEP>
<tb>
Utilisation des jus : 300 à 600 ml par jour
<Desc/Clms Page number 15>
BOISSON CHOCOLATEE SOLEIL
Figure img00150001
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif <SEP> % <SEP> dans <SEP> le <SEP> mélange
<tb> Boisson <SEP> chocolatée <SEP> à <SEP> 250 <SEP> mg <SEP> procyanidine, <SEP> 70 <SEP> mg <SEP> monoméres <SEP> 60
<tb> catéchiques <SEP> pour <SEP> 100ml
<tb> Thé <SEP> vert <SEP> concentré <SEP> (catéchines <SEP> 200 <SEP> mg/100ml) <SEP> 40
<tb> Acide <SEP> ascorbique <SEP> 30 <SEP> mg/100ml <SEP> 30 <SEP> mg/100ml
<tb>
Utilisation de la boisson : 300 à 600 ml par jour GEL UNIDOSE
Figure img00150002
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif <SEP> %
<tb> Extrait <SEP> sec <SEP> de <SEP> banane <SEP> 10
<tb> Extrait <SEP> pépins <SEP> de <SEP> raisin <SEP> (40% <SEP> OPC) <SEP> 24
<tb> Extrait <SEP> Green <SEP> Tea <SEP> (30% <SEP> Catechins) <SEP> 30
<tb> Levure <SEP> enrichie <SEP> en <SEP> zinc <SEP> (22.75% <SEP> Zn) <SEP> 2
<tb> Excipient
<tb> RhodigelTM <SEP> 2.3
<tb> Extrait <SEP> Cacao <SEP> 5
<tb> Sorbate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0.05
<tb> Benzoate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0.05
<tb> Eau <SEP> QSP <SEP> 100
<tb>
Utilisation du gel : 30 à 100 ml par jour
<Desc/Clms Page number 16>
GEL UN)DOSE
Figure img00160001
<tb>
<tb> Principe <SEP> actif--- <SEP> ~ <SEP> %
<tb> Extrait <SEP> pépins <SEP> de <SEP> raisin <SEP> (40% <SEP> OPC) <SEP> 12 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> Green <SEP> Tea <SEP> (20% <SEP> Catechins) <SEP> 30 <SEP>
<tb> Huile <SEP> de <SEP> pépin <SEP> de <SEP> cassis <SEP> 10
<tb> Excipient
<tb> Sirop <SEP> de <SEP> sucre <SEP> 30
<tb> Maltodextrine <SEP> 5
<tb> Gomme <SEP> Xanthane <SEP> 0. <SEP> 8
<tb> Benzoate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0.2
<tb> EAu <SEP> QSP <SEP> 100
<tb>
Utilisation du gel : 30 à 100 ml par jour CAPSULE
Figure img00160002
<tb>
<tb> mg/capsule
<tb> Extrait <SEP> Green <SEP> Tea <SEP> (30% <SEP> Catechins) <SEP> 125 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> vin <SEP> (20% <SEP> OPC) <SEP> 200 <SEP>
<tb> Huile <SEP> de <SEP> pépin <SEP> de <SEP> cassis <SEP> 300
<tb> Glycérine <SEP> 150
<tb> stearate <SEP> de <SEP> magnesium <SEP> 0. <SEP> 02
<tb> arome <SEP> naturel
<tb> Eau <SEP> QSP <SEP> 900 <SEP> mg
<tb>
Utilisation des capsules : 1 à 6 par jour Dragée
<Desc/Clms Page number 17>
Figure img00170001
<tb>
<tb> Composés <SEP> mg
<tb> Extrait <SEP> pépins <SEP> de <SEP> raisin <SEP> ( <SEP> 40%OPC) <SEP> 100 <SEP>
<tb> Extrait <SEP> Green <SEP> Tea <SEP> (30% <SEP> Catechins) <SEP> 125
<tb> Zinc <SEP> Sulfate <SEP> (22.75%) <SEP> Merck <SEP> 22 <SEP>
<tb> Excipient <SEP> du <SEP> noyau <SEP> de <SEP> la <SEP> dragée
<tb> Cellulose <SEP> microcristalline <SEP> 70
<tb> ExcompressTM <SEP> 60
<tb> Stearate <SEP> de <SEP> magnesium <SEP> 3
<tb> Silice <SEP> colloidale <SEP> anhydre <SEP> 1
<tb> Agent <SEP> d'enrobage
<tb> Gomme <SEP> laque <SEP> 5
<tb> Talc <SEP> 61 <SEP>
<tb> Saccharose <SEP> 250
<tb> Polyvidone <SEP> 6 <SEP> 6~~~~
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> 0.3
<tb> Agent <SEP> de <SEP> coloration <SEP> 5
<tb> Utilisation <SEP> des <SEP> dragées <SEP> : <SEP> 2 <SEP> à <SEP> 8 <SEP> par <SEP> jour
<tb> CAPSULE
<tb> mg/capsule
<tb> Extrait <SEP> cacao <SEP> (30% <SEP> Catechins) <SEP> 125
<tb> Extrait <SEP> vin <SEP> (20% <SEP> OPC) <SEP> 200 <SEP>
<tb> Glycérine <SEP> 150
<tb> stearate <SEP> de <SEP> magnesium <SEP> 0. <SEP> 02
<tb> arôme <SEP> naturel
<tb> Eau <SEP> QSP <SEP> 900 <SEP> mg <SEP>
<tb> Utilisation <SEP> des <SEP> capsules <SEP> : <SEP> 3 <SEP> à <SEP> 8 <SEP> par <SEP> jour
<tb>

Claims (21)

  1. Revendications 1. Utilisation d'au moins un polyphénol catéchique dans une composition ou pour la préparation d'une composition destinée à favoriser la pigmentation naturelle de la peau ou des phanères.
  2. 2. Utilisation d'au moins un polyphénol catéchique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition est adaptée à une administration par voie orale.
  3. 3. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le polyphénol catéchique est choisi dans le groupe comprenant: catéchine, épicatéchine, gallocatéchine, épigallocatéchine, leurs sels et leurs esters, sous forme monomères ou oligomères.
  4. 4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisé en ce que les oligomères comprennent de 2 à 14 unités catéchiques.
  5. 5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la teneur en polyphénol catéchique dans la composition est supérieure ou égale à 0,01 g/g de matière sèche.
  6. 6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que la teneur en polyphénol catéchique dans la composition est supérieure ou égale à 50 mg/g de composition.
  7. 7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisée en ce que le polyphénol catéchique est apporté dans la composition sous forme d'un extrait végétal choisi parmi les extraits de plantes des genres Adinatra, Anneslea, Thea, Camellia,
    Cleyera, Eurya, Diospyros, Gordonia, Pyreneria, Synopyrenia, Schima Pinus, Malus,
    Vitis, Ribes, Crataegus, Potentilla ou Erythrochiton, en particulier parmi les extraits de Camelia sinensis, Camelia assamica, Camelia taliensis, C. irrawadiensis,
    Camelia japonica, Vitis vinifera, Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans, Theobroma cacao, Pinus maritima
  8. 8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition comprend également au moins un caroténoïde.
    <Desc/Clms Page number 19>
  9. 9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la composition comprend en outre un précurseur de mélanine dont la L-DOPA, sous forme pure ou apportée par des extraits végétaux.
  10. 10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que le précurseur de mélanine est apporté par un extrait d'un végétal choisi parmi la fève (Vicia faba) et la banane (Musa cavendishii).
  11. 11. Utilisation d'au moins un polyphénol catéchique pour la préparation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée à améliorer la perfusion sanguine cutanée.
  12. 12. Procédé cosmétique pour améliorer l'aspect et favoriser la pigmentation naturelle de la peau, des muqueuses et/ou des phanères d'un sujet, caractérisé en ce qu'il comprend l'ingestion par voie orale d'au moins un polyphénol catéchique.
  13. 13. Procédé cosmétique selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'on fournit à l'organisme des catéchines à une dose d'environ 1 à 20 mg/kg de poids corporel/jour, en particulier d'environ 4 à 12mg/kg/jour
  14. 14. Procédé selon la revendication 13 caractérisé en ce que les catéchines sont choisies dans le groupe comprenant catéchine, épicatéchine, gallocatéchine, épigallocatéchine, leurs sels et leurs esters,
  15. 15. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce qu'il est destiné à prévenir ou diminuer la canitie.
  16. 16. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce qu'il permet de préparer la peau aux rayonnements U. V ou de prolonger le bronzage.
  17. 17. Procédé selon l'une des revendications 11 à 16, caractérisé en ce que les polyphénols catéchiques sont ingérés à des doses journalières de 0,5 à 5000 mg.
  18. 18. Procédé selon l'une des revendications 11 à 17, caractérisé en ce que le polyphénol catéchique est choisi dans le groupe comprenant : épicatéchine, gallocatéchine, épigallocatéchine leurs sels et leurs esters, sous forme monomères ou oligomères dans les extraits végétaux de Camelia sinensis, Camelia assamica,
    <Desc/Clms Page number 20>
    Camelia taliensis, C. irrawadiensis, Camelia japonica, Vitis vinifera Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans, et Theobroma cacao, Pinus maritima, Crataegus oxyacantha et du genre Malus.
  19. 19. Composition cosmétique destinée à la voie orale, caractérisé en ce qu'elle contient un ou plusieurs polyphénols catéchiques tels que définis dans la revendication 3 à 7
    5 ou 18, à une concentration finale de 0,01 à 15 % p/v et au moins un agent propigmentant.
  20. 20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que l'agent propigmentant est un précurseur de mélanine choisi parmi un extrait d'un végétal choisi parmi la fève (Vicia faba) et la banane (Musa cavendishii).
  21. 21. Composition selon l'une des revendications 19 ou 20, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un composé choisi parmi les antioxydants, les vitamines et les minéraux
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