WO2004080380A2 - Utilisation de polyphenols catechniques pour la preparation de compositions destinees a favoriser la pigmentation naturelle de la peau - Google Patents

Utilisation de polyphenols catechniques pour la preparation de compositions destinees a favoriser la pigmentation naturelle de la peau Download PDF

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WO2004080380A2
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Definitions

  • Catechic polyphenols constitute a subgroup of flavonoids, which also include flavanones, flavones and anthocyanins, and flavonols.
  • the catechic polyphenols subgroup includes a set of compounds conventionally isolated from plants such as cocoa, tea, vines and their derivatives, pine (Pinus maritima), cachou, certain fruits (Scalber A J. Nutr 2000 130 2073s -2085S) and having a variable degree of polymerization.
  • the basic unit also called catechin or catechol
  • catechin is penta hydroxy-3,5,7,3 ', 4' 2,3-dihydro-phenyl-2 chromene, which can be in cis or trans form; epicatechin is its isomer, and can also be present in cis or trans form.
  • Catechic polyphenols include both the various isomers of the base units (monomers), as well as oligomers (or proanthocyanidols) or polymers (tannins).
  • the catechic polyphenols which are useful according to the invention are chosen from the group comprising: catechin, epicatechin, gallocatechin, epigallocatechin and their salts, their esters and / or their derivatives, in monomer or oligomer form.
  • the term “derivatives” is intended in particular to mean molecules substituted by a number of methyl or ethyl groups.
  • the invention relates to the use of an effective amount of at least one monomer, as defined above.
  • oligomers when oligomers are used, they advantageously comprise from 2 to 14 base units, in particular from 2 to 10; preferably their degree of polymerization is less than or equal to 5.
  • compounds generally called proanthocyanidins are used.
  • Esters and salts can be obtained with various mineral or organic acids, aliphatic or aromatic, physiologically acceptable such as carbonate, bicarbonate, chloride, or obtained with orthophosphoric acid, ascorbic acid, citric acid, acid lactic, mineral or organic acids cited in Directive 2002/46 / EC of the European Parliament of June 10, 2002 concerning food supplements; gallic acid and natural salts described in “Flavan and proanthocyanidins” LJ Porter in “The flavonoids” eds JB Harborne 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6) will be used more particularly: 5 catechin- 3 - O gallate extract of Bergenia crassifolia, epigalocatechin 3-Op- coumarate extract of Théa sinensis, catechin “-o - (&, 6-diOH-2-cyclo-hexene-1 - carboxylate extract of Salix sieboldiana
  • catechic polyphenols can be conjugated with sugars such as glucose, galactose, rhamnose, galacturonic acid
  • sugars such as glucose, galactose, rhamnose, galacturonic acid
  • the catechic polyphenols which are useful according to the invention are monomers or oligomers, preferably natural, which do not exhibit any significant absorption in visible light, and which are therefore not or only slightly colored or cannot be u tiles as a direct dye for the skin or integuments.
  • catechic polyphenols which are useful according to the invention means in particular in the present text mixtures in all proportions of monomers and of the different oligomers comprising from 2 to 14 units, as defined above; in particular, the monomers or oligomers may be in their free form or in the form of their derivatives, in particular their salts or their esters.
  • the monomers or their derivatives can thus constitute from 99.99% to 0.01% of the mixture of catechic polyphenols, in particular at least 20%, or even at least 40% of said mixture.
  • the invention is in fact based on the demonstration of the stimulation, by such catechic monomers or oligomers, of the production of melanin, mediated by the intervention of epidermal keratinocytes.
  • the work of the Applicant has made it possible to demonstrate, unexpectedly, that at physiologically acceptable doses, these compounds, in particular the monomers, are capable of stimulating the production of endothelin by keratinocytes.
  • keratinocytes intervene in the melanogenic epidermal unit, by promoting the growth of melanocytes and tyrosinase activity (Yohn et al J Invest Dermatol 1993 Jan; 100 (1): 23-6); endothelin is the natural factor that modulates melanogenesis and participates in the response of human melanocytes to UV radiation (Tada A et al, Cell Growth Differ. 1998 Jul; 9 (7): 575-84).
  • the stimulation of the production of endothelin by the keratinocytes will allow an optimal growth of these and will thus contribute to the improvement and the maintenance of the surface condition of the skin and the integuments (Bagnato A, Venuti A , Di Castro V, Marcante ML Biochem Biophys Res Commun 1995 Apr 6; 209 (1): 80-6 "Identification of the ETA receptor subtype that mediates endothelin induced autocrine proliferation of normal human keratinocytes.")
  • This activity is obtained for plasma concentrations greater than or equal to 0.01 ⁇ g / ml, preferably of the order of 1 ⁇ g / ml to 20 ⁇ g / ml, in particular approximately 1 to 3 ⁇ g / ml; advantageously, the plasma concentrations suitable for implementing the invention are less than 150 ⁇ g / ml.
  • Another advantage of the invention is the regulation and more specifically the reduction of the production of endothelin at the level of the endothelial cell. It thus promotes the vasodilation of the skin vessels and therefore the natural perfusion which contributes to the natural color of the skin.
  • the active compounds according to the invention may be provided to the individual in the form of pure, natural and / or synthetic molecules, or in the form of more or less purified plant extracts rich in these compounds.
  • Suitable extracts can be chosen in particular from THEACEAE extracts such as those prepared from plants of the genera Adinatra, Anneslea, Thea, Camellia, Cleyera, Eurya, Diospyros, Gordonia, Pyreneria, Synopyrenia, Schima, Pinus, Malus, Vitis, Ribes, Crataegus, Potentilla or Erythrochiton.
  • the genus Camellia comprises at least 80 species among which the species Camellia cuspidata, Camellia japonica, Camellia sasanqua, Camellia reticulata, Camellia saluensis or Camellia sinensis can be mentioned. For each of these species, numerous varieties have been identified. It is understood that the invention relates to plants of the genus Camellia whatever the variety, in particular (in the camellia family) Camellia sinensis, Camellia sinensis var. assamica, Camellia taliensis, C. irrawadiensis, Camellia japonica.
  • Extracts of green tea are particularly suitable for implementing the invention, in particular extracts in which part of the condensed tannins has been eliminated.
  • suitable extracts mention may also be made, without limitation, of extracts of Vitis vinifera, Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans and Theobroma cocoa, pine (genus Pinus), apple (genus Malus), hawthorn ( Crataegus oxyacantha) or plants which are described in "Flavan and proanthocyanidins” LJ Porter in “The flavonoids” eds JB Harbome 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6) such as Bergenia crassifolia, Thea sinensis, Salix sieboldiana, of the genera Vitis, Rhéum, Myrica or Cinnamonum cassia.
  • Plants which can be used in compositions according to the invention are for example: Adinandra integerrima T. Anders. ex Dyer, Adinandra lutescens Craib, Adinandra phlebophylla Hance, Adinandra laotica Gagnep, Adinandra oblonga Craib, Adinandra coarctata Craib, Adinandra sarosanthera Miq, Adinandra macrantha Teijsm. & Binnend, Anneslea fragrans Wall, Camellia connata (Craib) Craib, Thea connata Craib, Camellia oleifera Abel var.
  • the patent FR 2749303 cites plant extracts which can be used according to the invention.
  • the composition containing monomers and / or oligomers of catechins according to the invention is devoid of Tahibo extract.
  • the extract of at least one plant used according to the invention can be obtained from plant material derived from a whole plant or part of a plant such as the leaves, stems, flowers, petals, roots or even cells dedifferentiated.
  • dedifferentiated plant cells any plant cell having none of the characteristics of a particular specialization and capable of living by itself and not in dependence on other cells.
  • the whole plant is used, particularly the stem and / or the leaves, very particularly the leaves.
  • the extract of at least one plant can be any extract prepared from any plant material derived from at least one plant of the genus retained cultivated or derived from in vitro culture.
  • plant extracts containing catechic polyphenols 8 according to the invention may be used, but preferably said extracts will not be limited to the lipophilic fraction; total extracts obtained by grinding and giving a crude mixture of parts of the plant coarsely reduced to pieces and of the extraction solvent are thus adapted to the implementation of the invention. It is also possible to use elaborate preparations of the active principles dissolved during the extraction.
  • Preferred extracts which can be used are obtained by polar solvents, in particular aqueous, hydroalcoholic or alcoholic extracts from solvents such as methanol, ethanol, DMSO, ammonium hydroxide, calcium hydroxide or any other known to those skilled in the art. loom, alone or in mixture. Examples of such extraction methods are described in “Flavan and proanthocyanidins” L J Porter in “The flavonoids” eds J.B. Harbome 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6).
  • the type of extraction will be adapted to the starting raw material: most often alcoholic solvent (methanol, ethanol), but also hydro-alcoholic methanol-water (50:50), ammonium hydroxide solutions (3%), calcium hydroxide (1%).
  • alcoholic solvent methanol, ethanol
  • hydro-alcoholic methanol-water 50:50
  • ammonium hydroxide solutions 3%
  • calcium hydroxide 1%
  • the lipids are extracted with hexane. From the delipidated powder, an extraction is made with an acetone / water / acetic acid solvent in a ratio of 70: 29.5: 0.5 (v / v / v) (John F. Hammerstone & al Journal of Nutrition. 2000; 130: 2086S - 2092S.)
  • a method like those of the prior art described in WO 01/93690 can be used
  • the extracts suitable for implementing the invention contain at least 10 mg of catechic monomers per 100 g of fresh extract, or 130 mg for 100 ml of an infusion of plants such as tea.
  • the polymer content in the extracts may vary but will advantageously be at least 100 mg per 100 g of fresh extract or at least 40 mg per 100 ml for a liquid.
  • the extracts can be chosen in particular from the extracts mentioned above and in particular contain an effective amount of catechin-3 - O gallate extract of Bergenia crassifolia, epigalocatechin 3-Op-coumarate extract of Théa sinensis, catechin "-o - (&, 6-diOH-2-cyclo-hexene-1-carboxylate extract of Salix sieboldiana, epicatechin 3-O-gallate extract of Théa sinensis, of the genera Vitis, Rhea, Myrica; epicatechine 3,5-diO-gallate extract of Théa sinensis, These compounds can be O-methylated such as 4'-Ome-catechin extracted from Cinnamonum cassia.
  • the extracts or compositions according to the invention will contain at least one catechin chosen from (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechine gallate, (+) - epicatechine, (-) - epicatechine, (-) - epicatechine gallate, (-) - epigallocatechine and (-) - epigallocatechine gallate.
  • catechin chosen from (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechine gallate, (+) - epicatechine, (-) - epicatechine, (-) - epicatechine gallate, (-) - epigallocatechine and (-) - epigallocatechine gallate.
  • the content of catechins will contribute at least 30% to the concentration of catechic polyphenols as defined above, in particular at least 50%; according to one of its aspects, the catechic polyphenols useful in the compositions of the invention comprise at least 80% of catechin.
  • compositions according to the invention will be applied by any suitable route, topical or systematic.
  • Compositions suitable for implementing the invention are more particularly compositions formulated for the oral route, preferably intended for "oral cosmetics", that is to say taken by healthy subjects who want to improve or maintain their physical appearance. It can also be pharmaceutical compositions.
  • They may in particular be in the form of tablets, capsules, capsules, chewing pastes, powders to be consumed as such or to be mixed extemporaneously with a liquid, syrup, gels, and any other form known to the skilled person. They will contain suitable formulation excipients, such as colors, sweeteners, flavorings, bulking agents, binders, preservatives.
  • the content of catechic polyphenol in the composition is at least equal to 0.0001 g / ml, preferably of the order of 0.1 to 1 g / ml, but will be adapted by a person skilled in the art according to the form used for provide a blood concentration of catechic monomers greater than or equal to 0.01 ⁇ g / ml blood preferably of the order of 1 ⁇ g / ml to 3 ⁇ g / ml
  • levels of at least 10 mg / g of dry matter will be taken; in the liquid forms, these concentrations will thus be adapted and will preferably be at least 10 mg / ml; thus, the content of catechic polyphenol in the composition may be greater than or equal to 50 mg / g of composition, in particular of approximately 100 mg / g of composition, or for liquid compositions, preferably of approximately 75 mg / ml to 100 mg / ml. These concentrations may be increased to dosages greater than or equal to 500 mg / ml or 500 mg / g depending on the form, without disadvantage. 10
  • compositions according to the invention are combined with catechic monomers and oligomers, coming from different sources, natural or synthetic (such as those cited in EP1175415 (WO0063201)
  • extracts rich in monomers such as tea extracts
  • OPC procyanidin oligomers
  • grape seed extracts Such associations will be made according to the extracts or the synthetic compounds chosen so as to optimize the speed of digestive absorption and to maintain the blood levels as described above for as long as possible.
  • the composition also contains an agent improving the complexion of the skin such as, for example, carotenoids.
  • the composition is essentially devoid of carotenoids, or contains less than 2 mg of it per unit of intake, in particular less than 1 mg;
  • carotenoids is meant carotenoids with or without pro-vitamin A activity, in particular ⁇ -carotene in the form of its various cis and / or trans isomers or ⁇ -carotene.
  • the carotenoid / catechin ratio will then preferably be less than or equal to 0.01, advantageously less than or equal to 0.005.
  • compositions of the prior art will be particularly suitable for a process for obtaining a natural complexion, by inducing endogenous and physiological melanogenesis, respecting the individuality of the consumer, unlike the compositions of the prior art based on carotene which induce an artificial coloring of the skin.
  • the composition is essentially free of or vitamins chosen from vitamins E, C or B5.
  • the composition also comprises a food melanin precursor such as L-DOPA provided by plant extracts such as Vicia faba, or Musa sativa.
  • composition may also contain compounds such as antioxidants, vitamins, minerals, etc. authorized in food supplements (such as those mentioned in directive 2002/46 / EC of the European corpus of June 10, 2002 concerning food supplements)
  • an antioxidant agent chosen from:. tocopherol and its derivatives, among other acetate, linoleate or nicotinate, preferably at concentrations of the order of 0.1 to 5%, 11
  • plant extracts such as lemon balm extract (0.01 to 2%), silimarine extract
  • lycopene in a purified form or in an extract for example tomato paste titrated in lycopene resulting in a final concentration of lycopene of between 10 "12 % and 10% and more preferably from 10 " 7 % to 0.1%) ,. caffeine (0.1 to 5%),
  • composition can also contain trace elements, vitamins and / or minerals.
  • active ingredients which may be mentioned, zinc and its salts, in particular sulfate and glucanate, vitamins B5, B6, B8, C, E, or PP, ⁇ -carotene and carotenoids, garlic extracts, may be mentioned.
  • active ingredients zinc and its salts, in particular sulfate and glucanate, vitamins B5, B6, B8, C, E, or PP, ⁇ -carotene and carotenoids, garlic extracts
  • allyl sulfide or ajoen for example, selenium, curcumin, curcuminoids, niacin, lithospermic acid, and adenosine.
  • an antioxidant complex comprising vitamins C and E, zinc or its salts, selenium and at least one carotenoid, in particular the carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, zeaxanthin and lutein .
  • An antioxidant complex is preferred, comprising for example 100 to 150 mg of vitamin C for 80 to 120 ⁇ g of Selenium, 20 to 50 mg of vitamin E, 10 to 40 mg of zinc and 3 to 10 mg of ⁇ -carotene.
  • Another object of the invention is a cosmetic process for improving the appearance and promoting the natural pigmentation of the skin and appendages of a subject, characterized in that it comprises the contribution by the systemic route, and in particular by oral route of at least one catechic polyphenol, as defined above.
  • the doses of catechic polyphenols in monomer or oligomer form provided to achieve the aims of the invention will be adapted according to the desired effect but are approximately 0.5 to 5000 mg / day, advantageously at least 20 mg / day. Of 12 good results are generally obtained for doses of approximately 300 mg / day to 1 g / day, in particular approximately 600 mg / day, in one or more doses.
  • the catechic monomers and / or oligomers according to the invention are supplied to the body by the oral route.
  • the compositions will be adapted by a person skilled in the art according to the starting raw material, the frequency of taking and the subject concerned; thus, good results will be obtained by providing approximately 4 to 12 mg of catechin / kg of body weight per day.
  • the invention therefore also relates to a cosmetic treatment process intended to promote pigmentation of the skin, mucous membranes or integuments of a mammal, in particular a human, characterized in that the body of catechins at a dose of about 1 to 20 mg / kg of body weight / day, in particular about 4 to 12 mg / kg / day.
  • the cosmetic treatment method according to the invention is intended to prevent, reduce or slow the bleaching of hair and / or hair, called canities.
  • the method according to the invention is intended to prepare the skin for tanning and exposure to UV radiation, or to prolong the tanning and / or coloring of the skin while exposure to UV decreased or stopped.
  • the method according to the invention makes it possible in particular to stimulate the production of melanin by the melanocytes of the skin, the hair and / or the hairs. According to another aspect, it improves blood perfusion, in particular cutaneous, and therefore contributes to an aesthetic coloring of the skin and to a "healthy glow" effect.
  • Another of the objects of the invention is a cosmetic treatment for improving and maintaining the surface condition of the skin and the integuments, by the administration of at least one catechic polyphenol, in monomer or oligomer form, as defined in what precedes. In fact, it has been found in the context of the present invention that catechic polyphenols will exert a trophic action on keratinocytes due to the increase in their production of endothelin.
  • results are obtained if the cosmetic treatment is applied at least 10 days; advantageously, it will be implemented at least 3 weeks. Although there are no disadvantages in extending it beyond, it will be applied in particular from 3 to 8 weeks, these periods being repeated several times a year. They can take place before, during and / or after sun exposure. 13
  • People likely to use a nutritional supplement promoting melanogenesis according to the invention are in particular those who want to have a "healthy glow” without having a skin coloring of the topical self-tanning type or oral carotene.
  • the "ideal" use cases are vacations in the countryside without intense solar exposures such as at sea or in the mountains, of short duration and from which one expects a "healthy glow” skin on the return to town.
  • the catechic polyphenols are used according to the invention as an agent promoting natural coloration or pigmentation of the skin, by modulating, in particular by improving endogenous melanogenesis and / or by promoting cutaneous microcirculation; these polyphenols are monomers or oligomers generating catechin monomers at the blood or plasma level, but which do not reach the cutaneous region in the form of colored molecules per se.
  • the cosmetic method comprises the oral administration of compositions based on mono and / or catechic oligomers as defined above, associated with a topical application of pro-pigmenting compositions containing a promoting agent the pigmentation known to those skilled in the art and adapted to this route.
  • the subject of the invention is also a cosmetic composition intended for the oral route, characterized in that it contains one or more catechic polyphenols as defined above, at a final concentration of 0.01 to 15% w / v.
  • the composition also contains at least one compound chosen from melanin precursors, food "propigmenting" agents, substances authorized for nutritional supplements, in particular antioxidants, vitamins and / or minerals.
  • propellant use is made in particular of an extract from a plant chosen from broad beans (Vicia faba) and bananas (Musa cavendishii).
  • the keratinocytes are cultured at 37 ° C. in a defined medium.
  • HMDEC Human dermal microvascular endothelial cells
  • a 10 mg / ml solution of epigallocatechin gallate (SIGMA ref. E4143) in sterile water was applied to the cells at final concentrations of 3 ⁇ g / ml and 30 ⁇ g / mi.
  • the cells were cultured in the absence and in the presence of the test compound for 48 hours.
  • the culture media were removed in order to carry out the endothelin assay (ET-1) using a specific quantitative enzyme immunoassay (ELISA, R&D Systems kit
  • the basal synthesis rate of ET-1 produced by the NHEK cells was detectable and about 18 pg / ml in the untreated controls.
  • epigallocatechin gallate tested at 30 ⁇ g / ml did not inhibit the production / release of ET-1.
  • epigallocatechin gallate significantly stimulated the production / release of ET-1 (132% of the control, p ⁇ 0.01).
  • Example 2 Examples of Composition for the Oral Route

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Abstract

L'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un polyphénol catéchique dans une composition ou pour la préparation d'une composition destinée à favoriser la pigmentation naturelle de la peau ou des phanères. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique pour améliorer l'aspect et favoriser la pigmentation de la peau, des muqueuses ou des phanères, et des compositions adaptées.

Description

composantes précédemment mentionnées, c'est à dire en favorisant la production de mélanine et en améliorant la perfusion sanguine. Ces composés sont particulièrement adaptés à une prise par la voie orale. Cette voie est préférable puisqu'elle permet d'avoir un effet sur l'ensemble des annexes concernées, sans présenter l'inconvénient d'applications répétées sur des grandes surfaces corporelles.
Les polyphénols catechiques constituent un sous groupe des flavonoïdes, qui comprennent également les flavanones, les flavones et anthocyanines, et les flavonols. Le sous groupe des polyphénols catechiques comprend un ensemble de composés classiquement isolés de plantes telles que le cacao, le thé, la vigne et ses dérivés, le pin (Pinus maritima), le cachou, certains fruits (Scalber A J. Nutr 2000 130 2073s-2085S ) et présentant un degré de polymérisation variable. L'unité de base, aussi appelée catéchine ou catéchol est le penta hydroxy-3,5,7,3',4' dihydro-2,3 phényl-2 chromène, qui peut être sous forme cis ou trans; l'épicatéchine est son isomère, et peut également être présent sous forme cis ou trans. Les polyphénols catechiques englobent aussi bien les divers isomères des unités de base (monomères), que des oligomères ( ou proanthocyanidols) ou des polymères (tannins).
Plus particulièrement, les polyphénols catechiques utiles selon l'invention sont choisis dans le groupe comprenant: catéchine, epicatechine, gallocatechine, epigallocatechine et leurs sels, leurs esters et/ou leurs dérivés, sous forme monomères ou oligomères. Par dérivés on entend notamment les molécules substituées par un plusieurs groupements méthyl ou éthyl. De préférence, l'invention concerne l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un monomère, tel que défini précédemment. Lorsque des oligomères sont utilisés, ils comportent avantageusement de 2 à 14 unités de base, notamment de 2 à 10; de préférence leur degré de polymérisation est inférieur ou égal à 5. On utilise en particulier des composés généralement appelés proanthocyanidines. Ces oligomères seront dégradés, pour une partie, après absorption par voie orale pour libérer les monomères. Les esters et les sels peuvent être obtenus avec divers acides minéraux ou organiques, aliphatiques ou aromatiques, physiologiquement acceptables tels que carbonate, bicarbonate, chlorure, ou obtenus avec l'acide orthophosphorique, l'acide ascorbique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides minéraux ou organiques cités dans la directive 2002/46/CE du parlement européen du 10 juin 2002 concernant les compléments alimentaires; on utilisera plus particulièrement l'acide gallique et des sels naturels décrits dans « Flavan and proanthocyanidins » L J Porter dans « The flavonoids » eds J.B. Harborne 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6) : 5 catéchine- 3 - O gallate extrait de Bergenia crassifolia, epigalocatechine 3-O-p- coumarate extrait de Théa sinensis, catéchine « -o-(&,6-diOH-2-cyclo-hexene-1 - carboxylate extrait de Salix sieboldiana, epicatechine 3-O-gallate extrait de Théa sinensis, des genres Vitis, Rhéum, Myrica ; epicatechine 3,5-diO-gallate extrait de Théa sinensis. Ces composés peuvent être O-méthylés comme 4'-Ome-catechine extraite de Cinnamonum cassia. Ces polyphénols peuvent être conjugués avec des sucres comme par exemple glucose, galactose, rhamnose, acide galacturonique. Ces polyphénols catechiques utiles sont retrouvés dans les nutriments comme défini par L Bravo (Nutrition Rewiew 199856 11 p 317-333, Scalber A J. Nutr 2000 130 2073s-2085S). Les polyphénols catechiques utiles selon l'invention sont des monomères ou oligomères, de préférence naturels, qui ne présentent pas d'absorption notable dans la lumière visible, et qui ne sont donc pas ou peu colorés ou ne peuvent être utiles comme colorant direct de la peau ou des phanères. Par polyphénols catechiques utiles selon l'invention on entend notamment dans le présent texte des mélanges en toutes proportions de monomères et des différents oligomères comportant de 2 à 14 unités, tels que définis précédemment; en particulier, les monomères ou oligomères peuvent être sous leur forme libre ou sous forme de leurs dérivés, notamment de leurs sels ou de leurs esters. Les monomères ou leurs dérivés peuvent ainsi constituer de 99,99% à 0,01% du mélange de polyphénols catechiques, notamment au moins 20%, voire au moins 40% dudit mélange.
L'invention repose en effet sur la mise en évidence de la stimulation, par de tels monomères ou oligomères catechiques, de la production de mélanine, médiée par l'intervention des kératinocytes épidermiques. Les travaux de la demanderesse ont permis de démontrer, de façon inattendue, qu'à des doses physiologiquement acceptables, ces composés, en particulier les monomères, sont capables de stimuler la production d'endothéline par les kératinocytes. Or on sait que les kératinocytes interviennent dans l'unité mélanogène épidermique, en favorisant la croissance des mélanocytes et l'activité tyrosinase (Yohn et al J Invest Dermatol 1993 Jan;100(1):23-6 ); l'endothéline est le facteur naturel qui module la mélanogénèse et participe à la réponse des mélanocytes humains au rayonnement U.V. (Tada A et al, Cell Growth Differ. 1998 Jul;9(7):575-84). De plus, la stimulation de la production d'endothéline par les kératinocytes permettra une croissance optimale de ceux-ci et contribuera ainsi à l'amélioration et au maintien de l'état de surface de la peau et des phanères (Bagnato A, Venuti A, Di Castro V, Marcante ML Biochem Biophys Res Commun 1995 Apr 6;209(1):80-6 « Identification of the ETA receptor subtype that médiates endothelin induced autocrine prolifération of normal human kératinocytes. ») Cette activité est obtenue pour des concentrations plasmatiques supérieures ou égales à 0.01 μg/ml, préférentiellement de l'ordre de 1 μg/ml à 20μg/ml, notamment d'environ 1 à 3 μg/ml; avantageusement, les concentrations plasmatiques adaptées à la mise en œuvre de l'invention sont inférieures à 150 μg/ml.
Un autre avantage de l'invention est la régulation et plus spécifiquement la réduction de la production d'endothéline au niveau de la cellule endothéliale. Elle favorise ainsi la vasodilatation des vaisseaux cutanés et donc la perfusion naturelle qui contribue à la couleur naturelle de la peau.
On visera alors plus spécifiquement des concentrations sanguines d'au moins 15 μg/ml préférentiellement autour de 30 μg/ml pour un effet vasculaire cutané. Les composés actifs selon l'invention pourront être apportés à l'individu sous forme molécules pures, naturelles et/ou synthétiques, ou sous forme d'extraits végétaux plus ou moins purifiés riches en ces composés. Des extraits adaptés peuvent être notamment choisis parmi les extraits des THEACEAE tels que ceux préparés à partir des plantes des genres Adinatra, Anneslea, Thea, Camellia, Cleyera, Eurya, Diospyros, Gordonia, Pyreneria, Synopyrenia, Schima, Pinus, Malus, Vitis, Ribes, Crataegus, Potentilla ou Erythrochiton. Le genre Camellia comporte au moins 80 espèces parmi lesquelles on peut citer les espèces Camellia cuspidata, Camellia japonica, Camellia sasanqua, Camellia reticulata, Camellia saluensis ou encore Camellia sinensis. Pour chacune de ces espèces de très nombreuses variétés ont pu être répertoriées. Il est bien entendu que l'invention se rapporte aux végétaux du genre Camellia quelle que soit la variété, en particulier (dans la famille camellia) Camélia sinensis, Camellia sinensis var. assamica, Camélia taliensis, C. irrawadiensis, Camélia japonica. Des extraits de thé vert (Camélia sinensis) sont particulièrement adaptés à la mise en œuvre de l'invention, en particulier des extraits dans lesquels une partie des tanins condensés aura été éliminée. Parmi les extraits adaptés on peut également citer, de manière non limitative, les extraits de Vitis vinifera, Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans et Theobroma cacao, de pin (genre Pinus), de pomme (genre Malus), d'aubépine (Crataegus oxyacantha) ou de plantes qui sont décrites dans « Flavan and proanthocyanidins » L J Porter dans « The flavonoids » eds J.B. Harbome 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6) telles que Bergenia crassifolia, Thea sinensis, Salix sieboldiana, des genres Vitis, Rhéum, Myrica ou de Cinnamonum cassia. Des plantes utilisables dans des compositions selon l'invention sont par exemple: Adinandra integerrima T. Anders. ex Dyer, Adinandra lutescens Craib, Adinandra phlebophylla Hance, Adinandra laotica Gagnep, Adinandra oblonga Craib, Adinandra coarctata Craib, Adinandra sarosanthera Miq, Adinandra macrantha Teijsm. & Binnend, Anneslea fragrans Wall, Camellia connata (Craib) Craib, Thea connata Craib, Camellia oleifera Abel var. confusa (Craib) Sealy, Camellia confusa (Craib) C. Stuart, Thea confusa Craib, Camellia pleurocarpa (Gagnep.) Sealy, Thea pleurocarpa Gagnep, Camellia sinensis (L.) O.Ktze var. assamica (Mast.) Kitamura, Camellia theifera Griff, Camellia taliensis (W.W. Sm.) Melchior, Thea taliensis W.W. Sm, Camellia tenu Sealy, Cleyera japonica Thunb, Cleyera ochnacea DC, Ternstroemia japonica (Thunb.) Thunb., Tristylium ochnaceum (DC.) Merr., Eurya acuminata DC. , Eurya acuminata var. acuminata, Eurya acuminata var. wallichiana Dyer, Diospyros cerasifolia D. Don, Eurya cerasifolia (D. Don) Kobuski, Eurya nitida Korth., Eurya japonica Thunb.var. nitida (Korth.) Dyer , Eurya nitida var. nitida, Eurya nitida var. siamensis (Craib) H. Keng, Eurya japonica Thunb. var. siamensis Craib, Gordonia axillaris (Roxb. ex Ker-Gawl.) Dietr., Camellia axillaris Roxb. ex Ker-Gawl., Gordonia anomala Spreng., Gordonia dalglieshiana Craib, Pyrenaria camelliiflora Kurz, Pyrenaria garrettiana Craib, Sinopyrenaria garrettiana (Craib) Hu, Schima wallichii (DC.) Korth. , Schima brevipes Craib, Schima crenata Korth, Schima noronhae Reinw. ex Blume, Ternstroemia gymnanthera (W. & A.) Beddome, Cleyera gymnanther W. & A., Ternstroemia wallichiana (Griff.) Engler, Erythrochiton wallichianum Griff, Ternstroemia penangiana Choisy
Le brevet FR 2749303 cite des extraits végétaux utilisables selon l'invention.
Selon un mode de réalisation, la composition contenant des monomères et/ou oligomères de catéchines selon l'invention est dépourvue d'extrait de Tahibo.
L'extrait d'au moins un végétal utilisé selon l'invention peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de partie de plante comme les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les racines ou encore des cellules dédifférenciées.
Par cellules végétales dédifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules. Préférentiellement selon l'invention on utilise de la plante entière, particulièrement de la tige et/ou des feuilles, très particulièrement des feuilles.
L'extrait d'au moins un végétal peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un végétal du genre retenu cultivé ou issu de culture in vitro.
Cependant, différents extraits des végétaux contenant des polyphénols catechiques 8 selon l'invention pourront être utilisés, mais de préférence lesdits extraits ne seront pas limités à la fraction lipophile; des extraits totaux obtenus par broyage et donnant un mélange brut de parties du végétal grossièrement réduites en morceaux et du solvant d'extraction sont ainsi adaptés à la mise en œuvre de l'invention. On peut aussi utiliser des préparations élaborées des principes actifs solubilisés lors de l'extraction.
Des extraits préférés utilisables sont obtenus par des solvants polaires, en particulier des extraits aqueux, hydro alcooliques ou alcooliques à partir de solvants tels que méthanol, éthanol, DMSO, hydroxyde d'ammonium, hydroxyde de calcium ou tout autre connu de l'homme du métier, seuls ou en mélange. Des exemples de telles méthodes d'extraction sont décrits dans « Flavan and proanthocyanidins » L J Porter dans « The flavonoids » eds J.B. Harbome 1988 Chapman & Hall LtD ISBN 0-412-28770-6). Le type d'extraction sera adapté à la matière première de départ: le plus souvent solvant alcoolique (méthanol, ethanol), mais aussi hydro-alcoolique methanol-eau (50:50), solutions d'ammonium hydroxide (3%), calcium hydroxide (1%). Pour le chocolat les lipides sont extraits à l'hexane. De la poudre delipidée, une extraction est faite avec un solvant acétone/ eau /acétique acide dans un ratio de 70:29.5:0.5 (v/v/v) ( John F. Hammerstone & al Journal of Nutrition. 2000;130:2086S- 2092S.) On peut utiliser une méthode comme celles de l'art antérieur décrit dans WO 01/93690
De préférence, les extraits adaptés à la mise en œuvre de l'invention contiennent au moins 10 mg de monomères catechiques pour 100g d'extrait frais, ou 130 mg pour 100ml d'une infusion de plante comme le thé. La teneur en polymères dans les extraits pourra varier mais sera avantageusement d'au moins 100 mg pour 100g d'extrait frais ou au moins 40 mg pour 100 ml pour un liquide.
Les extraits peuvent être notamment choisis parmi les extraits mentionnés plus haut et en particulier contenir une quantité efficace de catéchine- 3 - O gallate extrait de Bergenia crassifolia, epigalocatechine 3-O-p-coumarate extrait de Théa sinensis, catéchine « -o-(&,6-diOH-2-cyclo-hexene-1-carboxylate extrait de Salix sieboldiana, epicatechine 3-O-gallate extrait de Théa sinensis, des genres Vitis, Rhéum, Myrica ; epicatechine 3,5-diO-gallate extrait de Théa sinensis, ]. Ces composés peuvent être O- méthylés comme 4'-Ome-catechine extraite de Cinnamonum cassia.
Plus particulièrement, les extraits ou les compositions selon l'invention contiendront au moins une catéchine choisie parmi (-) - catéchine, (+) - catéchine, (-) - catéchine gallate, (-) - gallocatechine gallate, (+) - epicatechine, (-) - epicatechine, (-) - epicatechine gallate, (-) - epigallocatechine et (-) - epigallocatechine gallate. Selon l'un des modes de réalisation des compositions utilisables selon l'invention, la teneur en catéchines contribuera pour au moins 30% à la concentration en polyphénols catechiques telle que définie précédemment, notamment au moins 50%; selon l'un de ses aspects, les polyphénols catechiques utiles dans les compositions de l'invention comprennent au moins 80% de catéchine.
Les compositions selon l'invention seront appliquées par toute voie appropriée, topique ou systemique. Des compositions adaptées à la mise en œuvre de l'invention sont plus particulièrement des compositions formulées pour la voie orale, de préférence destinées à la "cosmétique orale", c'est à dire prises par des sujets en bonne santé qui veulent améliorer ou entretenir leur apparence physique. Il peut également s'agir de compositions pharmaceutiques.
Elles pourront notamment se présenter sous forme de comprimés, capsules, gélules, pâtes à mâcher, poudres à consommer telle quelle ou à mélanger extemporanément avec un liquide, sirop, gels, et toute autre forme connue de l'homme du métier. Elles contiendront des excipients de formulation appropriés, tels que colorants, édulcorants, aromatisants, agents de charge, liants, conservateurs.
De préférence, la teneur en polyphenol catechique dans la composition est au moins égale à 0,0001 g/ml préférentiellement de l'ordre de 0,1 à 1 g/ml mais sera adaptée par l'homme du métier selon la forme utilisée pour apporter une concentration sanguine en monomères catechiques supérieure ou égale à 0.01 μg/ml sanguin préférentiellement de l'ordre de 1 μg/ml à 3 μg/ml
Pour un produit solide on prendra des taux d'au moins 10 mg /g de matière sèche ; dans les formes liquides, ces concentrations seront ainsi adaptées et seront de préférence d'au moins 10 mg/ml; ainsi, la teneur en polyphenol catechique dans la composition pourra être supérieure ou égale à 50 mg/g de composition, notamment d'environ 100mg/g de composition, ou pour des compositions liquides, de préférence d'environ 75mg/ ml à 100mg/ml. Ces concentrations pourront être augmentées à des dosages supérieurs ou égaux à 500 mg/ml ou 500 mg/g selon la forme, sans inconvénient. 10
Avantageusement, on associe dans les composition selon l'invention des monomères et des oligomères catechiques, provenant de sources différentes, naturelles ou synthétiques (comme ceux cité dans EP1175415 (WO0063201)
On peut ainsi associer des extraits riches en monomères, tels que des extraits de thé, à des extraits enrichis en OPC (oligomères procyanidines) tels que les extraits de pépin de raisin. De telles associations seront réalisées selon les extraits ou les composés synthétiques choisis de sorte à optimiser la vitesse d'absorption digestive et à maintenir les taux sanguins tels que décrits ci-dessus le plus longtemps possible.
Selon l'un de ses modes de réalisation, la composition contient également un agent améliorant le teint de la peau comme par exemple les caroténoïdes. Selon un autre mode de réalisation, la composition est essentiellement dépourvue de caroténoïdes, ou en contient moins de 2 mg par unité de prise, en particulier moins de 1 mg; par caroténoïdes on entend les caroténoïdes ayant ou non une activité pro- vitaminique A, en particulier le β-carotène sous forme de ses différents isomères cis et/ou trans ou l'α-carotène. Le rapport caroténoïdes/catéchines sera alors de préférence inférieur ou égal à 0,01 , avantageusement inférieur ou égal à 0,005. ces compositions seront particulièrement adaptées à un procédé pour obtenir un teint naturel, en induisant une mélanogénèse endogène et physiologique, respectant l'individualité du consommateur, à la différence des compositions de l'art antérieur à base de carotène qui induisent une coloration artificielle de la peau.
Selon encore un autre mode de réalisation, la composition est essentiellement exempt de ou de vitamines choisies parmi les vitamines E, C ou B5. Avantageusement, la composition comprend en outre un précurseur alimentaire de mélanine comme la L-DOPA apportée par des extraits de plante comme Vicia faba, ou Musa sativa.
La composition peut également contenir des composés tels que anti-oxydants, vitamines, minéraux... autorisés dans les complément alimentaires (comme ceux cités dans la directive 2002/46/CE du parlement européen du 10 juin 2002 concernant les compléments alimentaires)
Ainsi, on peut par exemple utiliser un agent antioxydant choisi parmi : . le tocophérol et ses dérivés, entre autre acétate, linoléate ou nicotinate, de préférence à des concentrations de l'ordre de 0,1 à 5%, 11
. le γ-orizanol (0,1 à 5%),
. les pidolates de lysine ou d'arginine (0,5 à 10%),
. les extraits végétaux tels que l'extrait de mélisse (0,01 à 2%), l'extrait de silimarine
(0,01 à 2%), l'extrait de gingko biloba (0,05 à 2%), l'extrait de sauge (0,05 à 2%), l'extrait de noix de cola (0,05 à 2%), l'extrait de rutine (0,1 à 2%) ou l'extrait de thym (0,1 à 2%), les % étant donnés en matière sèche,
. le lycopène sous une forme purifiée ou bien dans un extrait (par exemple pâte de tomate titrés en lycopène aboutissant à une concentration finale de lycopène comprise entre 10"12% et 10% et plus préférentiellement de 10"7% à 0,1%), . la caféine (0,1 à 5%),
. la carnosine (0,1 à 2%),
. la superoxyde dismutase (100 à 10000 UI/100 g),
. la guanosine (0,01 à 1%), . la lactoperoxydase (0,01 à 0,1%) et . la lactoferrine (0,01 à 0,1%).
On peut également utiliser un mélange de plusieurs agents antioxydants.
La composition peut en outre contenir des oligo-éléments, vitamines et/ou minéraux.
A titre d'actifs utilisables, on peut citer le zinc et ses sels notamment le sulfate et le glucanate, les vitamines B5, B6, B8, C, E, ou PP, le β-carotène et les caroténoïdes, les extraits d'ail sous forme de sulfure d'allyle ou d'ajoen par exemple, le sélénium, la curcumine, les curcuminoïdes, la niacine, l'acide lithospermique, et l'adénosine.
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, du zinc ou ses sels, le sélénium et au moins un caroténoïde, notamment le caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopène, la zéaxanthine et la lutéine. On préfère un complexe anti-oxydant comportant par exemple de 100 à 150 mg de vitamine C pour 80 à 120 μg de Sélénium, 20 à 50 mg de vitamine E, 10 à 40 mg de zinc et 3 à 10 mg de β-carotène.
Un autre objet de l'invention est un procédé cosmétique pour améliorer l'aspect et favoriser la pigmentation naturelle de la peau et des phanères d'un sujet, caractérisé en ce qu'il comprend l'apport par voie systemique, et en particulier par voie orale d'au moins un polyphenol catechique, tel que défini précédemment.
Les doses de polyphénols catechiques sous forme monomères ou oligomères apportées pour atteindre les buts de l'invention seront adaptées en fonction de l'effet recherché mais sont d'environ 0,5 à 5000 mg/jour, avantageusement d'au moins 20 mg/jour. De 12 bons résultats sont généralement obtenus pour des doses d'environ 300 mg/jour à 1 g/jour, notamment d'environ 600 mg/j, en une ou plusieurs prises. Avantageusement, les monomères et/ou oligomères catechiques selon l'invention sont apportés à l'organisme par voie orale. Les compositions seront adaptées par l'homme du métier selon la matière première de départ, la fréquence des prises et le sujet concerné; ainsi, de bons résultats seront obtenus en apportant environ 4 à 12 mg de catéchine/ kg de poids corporel et par jour. L'invention a donc également pour objet un procédé de traitement cosmétique destiné à favoriser la pigmentation de la peau, des muqueuses ou des phanères d'un mammifère, en particulier d'un humain, caractérisé en ce que l'on fournit à l'organisme des catéchines à une dose d'environ 1 à 20 mg/kg de poids corporel/jour, en particulier d'environ 4 à 12mg/kg/jour.
Selon l'un de ses modes de réalisation, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention est destiné à prévenir, diminuer ou ralentir le blanchiment des poils et/ou des cheveux, appelé canitie.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l'invention est destiné à préparer le peau au bronzage et à l'exposition aux rayonnements U.V., ou à prolonger le bronzage et/ou la coloration de la peau alors que l'exposition aux U.V. a diminué ou cessé.
Le procédé selon l'invention permet notamment de stimuler la production de mélanine par les mélanocytes de la peau, des cheveux et/ou des poils. Selon un autre aspect, il améliore la perfusion sanguine, en particulier cutanée, et donc contribue à une coloration esthétique de la peau et à un effet "bonne mine". Un autre des objets de l'invention est un traitement cosmétique pour améliorer et maintenir l'état de surface de la peau et des phanères, par l'administration d'au moins un polyphenol catechique, sous forme monomère ou oligomère, tel que défini dans ce qui précède. En effet, on a trouvé dans le cadre de la présente invention, que les polyphénols catechiques exerceront une action trophique sur les kératinocytes du fait de l'augmentation de leur production d'endothéline.
Selon l'invention, des résultats sont obtenus si le traitement cosmétique est appliqué au moins 10 jours; avantageusement, il sera mis en œuvre au moins 3 semaines. Bien qu'il n'y ait pas d'inconvénients à le prolonger au-delà, on l'appliquera notamment de 3 à 8 semaines, ces périodes étant répétées plusieurs fois dans l'année. Elles peuvent avoir lieu avant, pendant et/ou après une exposition solaire. 13
Les personnes susceptibles d'utiliser un complément nutritionnel favorisant la mélanogènèse selon l'invention sont notamment celles qui veulent avoir une "bonne mine" sans pour autant avoir une coloration cutanée de type autobronzant topique ou carotène oral. Le cas d'utilisation "idéal" sont les vacances à la campagne sans expositions solaires intenses comme à la mer ou à la montagne, de courte durée et desquelles on attend une peau "bonne mine" au retour en ville.
Les polyphénols catechiques sont utilisés selon l'invention comme agent favorisant une coloration ou pigmentation naturelle de la peau, en modulant, en particulier en améliorant la mélanogènèse endogène et/ou en favorisant la microcirculation cutanée; ces polyphénols sont des monomères ou des oligomères générant des monomères de catéchines au niveau sanguin ou plasmatique, mais qui n'atteignent pas la région cutanée sous forme de molécules colorées per se.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le procédé cosmétique comprend la prise par voie orale de compositions à base de mono et/ou d'oligomères catechiques telles que définies précédemment, associée à une application topique de compositions pro pigmentantes contenant un agent favorisant la pigmentation connu de l'homme du métier et adapté à cette voie.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique destinée à la voie orale, caractérisée en ce qu'elle contient un ou plusieurs polyphénols catechiques tels que définis précédemment, à une concentration finale de 0,01 à 15 % p/v. Avantageusement, la composition contient en outre au moins un composé choisi parmi les précurseurs de mélanine, les agents « propigmentants » alimentaires, les substances autorisées pour les compléments nutritionels, notamment des anti-oxydants, vitamines et/ou minéraux. Comme agent propigmentant, on utilise en particulier un extrait d'un végétal choisi parmi la fève (Vicia faba) et la banane (Musa cavendishii).
D'autres avantages de l'invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent.
Exemple 1 :effet de l'épigallocatéchine gallate sur des kératinocytes et des cellules endothéliales humains
Matériel et méthode: - Cultures cellulaires et traitement : 14
Les études sont réalisées sur kératinocytes épidermiques humains normaux en culture
(NHEK dans ce qui suit).
Les kératinocytes sont cultivés à 37 °C en milieu défini.
Les cellules endothéliales microvasculaires dermiques humaines (HMDEC dans ce qui suit) sont cultivées sur milieu EBM-2 (Bio Whittaker)
Une solution d'épigallocatéchine gallate (SIGMA réf. E4143 ) à 10 mg/ml dans de l'eau stérile a été appliquée sur les cellules à des concentrations finales de 3 μg/ml et 30 μg/mi. Les cellules ont été cultivées en l'absence et en présence du composé à tester pendant 48 heures.
Les milieux de culture ont été prélevés afin de réaliser le dosage d'endothéline (ET-1) à l'aide d'un test immuno enzymatique quantitatif spécifique (ELISA, kit R&D Systems
BBE5) et selon le protocole préconisé par le fournisseur. Un contrôle de la viabilité finale de chaque culture est réalisé à la fin de l'expérience.
- Résultats et conclusions: a) dosage ET-1 sur kératinocytes humains : à la concentration de 3μg/ml, le produit testé a stimulé de façon significative la production
/libération d'ET-1 (132% du témoin, p<0,01%)
b) dosage ET-1 sur cellules endothéliales humaines le produit testé à 30μg/ml a inhibé significativement la production/libération d'ET-1 (50% du témoin, p<0,01)
Dans les conditions de cet essai, le taux de synthèse basale d'ET-1 produit par les cellules NHEK était détectable et d'environ 18 pg/ml dans les témoins non traités.
L'epigallocatechin gallate testé à 30 μg/ml n'a pas inhibé la production/libération d'ET-1. A la concentration de 3 μg/ml, l'epigallocatechin gallate a stimulé de façon significative la production/libération d'ET-1 (132 % du témoin, p<0.01).
Figure imgf000015_0001
15
3.2. Dosage Endothéline-1 sur HMDEC
L'epigallocatechin gallate testé à 30 μg/ml a inhibé significativement la production/libération d'ET-1 (50 % du témoin, p<0.01). A la concentration de 3 μg/ml, le produit n'a pas modifié la production/libération d'ET-1.
Figure imgf000016_0001
Exemple 2 : exemples de composition pour la voie orale
DRAGEE
Figure imgf000016_0002
16
Utilisation des dragées : 2 à 4 par jour
GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure imgf000017_0001
Utilisation des gélules : 4 à 8 par jour
GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure imgf000017_0002
Utilisation des gélules : 4 à 10 par jour
Jus de fruit « soleil » buvable
Figure imgf000017_0003
Utilisation des jus : 300 à 600 ml par jour 17
BOISSON CHOCOLATÉE « SOLEIL »
Figure imgf000018_0001
Utilisation de la boisson : 300 à 600 ml par jour
GEL UNIDOSE
Figure imgf000018_0002
Utilisation du gel : 30 à 100 ml par jour 18
GEL UNIDOSE
Figure imgf000019_0001
Utilisation du gel : 30 à 100 ml par jour
CAPSULE
Figure imgf000019_0002
Utilisation des capsules : 1 à 6 par jour 19
Dragée
Figure imgf000020_0001
Utilisation des dragées : 2 à 8 par jour
CAPSULE
Figure imgf000020_0002
Utilisation des capsules : 3 à 8 par jour

Claims

20Revendications
1. Utilisation d'au moins un polyphenol catechique dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le polyphenol ou la composition étant destinée à favoriser la pigmentation naturelle de la peau ou des phanères.
2. Utilisation d'au moins un polyphenol catechique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la composition est adaptée à une administration par voie orale.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le polyphenol catechique est choisi dans le groupe comprenant: catéchine, epicatechine, gallocatechine, epigallocatechine, leurs sels et leurs esters, sous forme monomères ou oligomères.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisé en ce que les oligomères comprennent de 2 à 14 unités catechiques.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la teneur en polyphenol catechique dans la composition est supérieure ou égale à 0,01 g/g de matière sèche.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que la teneur en polyphenol catechique dans la composition est supérieure ou égale à 50 mg/g de composition.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisée en ce que le polyphenol catechique est apporté dans la composition sous forme d'un extrait végétal choisi parmi les extraits de plantes des genres Adinatra, Anneslea, Thea, Camellia, Cleyera, Eurya, Diospyros, Gordonia, Pyreneria, Synopyrenia, Schima Pinus, Malus, Vitis, Ribes, Crataegus, Potentilla ou Erythrochiton, en particulier parmi les extraits de Camélia sinensis, Camélia assamica, Camélia taliensis, C. irrawadiensis, Camélia japonica, Vitis vinifera, Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans, Theobroma cacao, Pinus maritima
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition comprend également au moins un caroténoïde. 21
9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la composition comprend en outre un précurseur de mélanine dont la L-DOPA, sous forme pure ou apportée par des extraits végétaux.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que le précurseur de mélanine est apporté par un extrait d'un végétal choisi parmi la fève (Vicia faba) et la banane (Musa cavendishii).
11. Utilisation d'au moins un polyphenol catechique pour la préparation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition est destinée à améliorer la perfusion sanguine cutanée.
12. Procédé cosmétique pour améliorer l'aspect et favoriser la pigmentation naturelle de la peau, des muqueuses et/ou des phanères d'un sujet, caractérisé en ce qu'il comprend l'ingestion par voie orale d'au moins un polyphenol catechique.
13. Procédé cosmétique selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'on fournit à l'organisme des catéchines à une dose d'environ 1 à 20 mg/kg de poids corporel/jour, en particulier d'environ 4 à 12mg/kg/jour
14. Procédé selon la revendication 13 caractérisé en ce que les catéchines sont choisies dans le groupe comprenant catéchine, epicatechine, gallocatechine, epigallocatechine, leurs sels et leurs esters,
15. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce qu'il est destiné à prévenir ou diminuer la canitie.
16. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce qu'il permet de préparer la peau aux rayonnements U.V ou de prolonger le bronzage.
17. Procédé selon l'une des revendications 11 à 16, caractérisé en ce que les polyphénols catechiques sont ingérés à des doses journalières de 0,5 à 5000 mg.
18. Procédé selon l'une des revendications 11 à 17, caractérisé en ce que le polyphenol catechique est choisi dans le groupe comprenant: catéchine, epicatechine, 22 gallocatechine, epigallocatechine leurs sels et leurs esters, sous forme monomères ou oligomères dans les extraits végétaux de Camélia sinensis, Camélia assamica, Camélia taliensis, C. irrawadiensis, Camélia japonica, Vitis vinifera Potentilla tormentilla, Potentilla anserina, Potentilla reptans, et Theobroma cacao, Pinus maritima, Crataegus oxyacantha et du genre Malus.
19. Composition cosmétique destinée à la voie orale, caractérisé en ce qu'elle contient un ou plusieurs polyphénols catechiques tels que définis dans la revendication 3 à 7 5 ou 18, à une concentration finale de 0,01 à 15 % p/v et au moins un agent propigmentant.
20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que l'agent propigmentant est un précurseur de mélanine choisi parmi un extrait d'un végétal choisi parmi la fève (Vicia faba) et la banane (Musa cavendishii).
21. Composition selon l'une des revendications 19 ou 20, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un composé choisi parmi les antioxydants, les vitamines et les minéraux
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