FR2921254A1 - Utilisation en depigmentation d'une association d'acide jasmonique et d'acide ascorbique - Google Patents
Utilisation en depigmentation d'une association d'acide jasmonique et d'acide ascorbique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2921254A1 FR2921254A1 FR0757765A FR0757765A FR2921254A1 FR 2921254 A1 FR2921254 A1 FR 2921254A1 FR 0757765 A FR0757765 A FR 0757765A FR 0757765 A FR0757765 A FR 0757765A FR 2921254 A1 FR2921254 A1 FR 2921254A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- derivative
- composition
- ascorbic acid
- acid
- jasmonic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 122
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 title claims abstract description 106
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 47
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 47
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical class CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 206010024217 lentigo Diseases 0.000 title claims description 30
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 title description 10
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 title description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 claims description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 5
- AXMWVEOITAQHFI-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acetic acid Chemical compound CCCCCC1C(O)CCC1CC(O)=O AXMWVEOITAQHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- PMNFKWDIHABHSL-LNKPDPKZSA-N C(C)(=O)O.OC1C(CCC1)C\C=C/CC Chemical group C(C)(=O)O.OC1C(CCC1)C\C=C/CC PMNFKWDIHABHSL-LNKPDPKZSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- -1 ester derivatives of ascorbic acid Chemical class 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010477 apricot oil Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid group Chemical group C(CCCCCC)(=O)O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 2
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(7-methyloctanoyloxy)ethoxy]ethyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCC(C)C FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWYGSCHWFNRSET-UHFFFAOYSA-N 2-pentylcyclopentan-1-ol Chemical compound CCCCCC1CCCC1O MWYGSCHWFNRSET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCCC CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 4-Ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=C(O)C=C1 LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- STLQHNXQJVMKIG-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)O.C(CCCC)C1CCCC1 Chemical compound C(C)(=O)O.C(CCCC)C1CCCC1 STLQHNXQJVMKIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100256637 Drosophila melanogaster senju gene Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 206010064127 Solar lentigo Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000159243 Toxicodendron radicans Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N [3-(16-methylheptadecanoyloxy)-2,2-bis(16-methylheptadecanoyloxymethyl)propyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067599 ascorbyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 229940071097 ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- OHXVIZBSLGZEFS-UHFFFAOYSA-N benzhydrylsilyloxy-diphenyl-silyloxysilane Chemical class C1(=CC=CC=C1)C(C1=CC=CC=C1)[SiH2]O[Si](O[SiH3])(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 OHXVIZBSLGZEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- FLISWPFVWWWNNP-BQYQJAHWSA-N dihydro-3-(1-octenyl)-2,5-furandione Chemical compound CCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O FLISWPFVWWWNNP-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N dodecyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- YODZNEIDVLFIIC-UHFFFAOYSA-N icosan-10-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCCCCCC)CCCCCCCCCC YODZNEIDVLFIIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTYSCLBTUYRCBF-UHFFFAOYSA-N icosan-9-yl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)OC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCCC LTYSCLBTUYRCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005473 octanoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- VIHIKSJKXIMMLV-FZTHFCCHSA-M potassium;[(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-5-oxo-2h-furan-4-yl] [(2r)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] phosphate Chemical compound [K+].C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OP([O-])(=O)OC1=C(O)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC1=O VIHIKSJKXIMMLV-FZTHFCCHSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- JJMIAJGBZGZNHA-UHFFFAOYSA-N sodium;styrene Chemical compound [Na].C=CC1=CC=CC=C1 JJMIAJGBZGZNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 1
- COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N tris(14-methylpentadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l'utilisation cosmétique pour la dépigmentation et/ou le blanchissement d'un épiderme d'au moins une quantité efficace d'un dérivé d'acide jasmonique en association avec au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés.
Description
La présente invention concerne l'utilisation notamment cosmétique d'au moins une quantité efficace d'un dérivé d'acide jasmonique en association avec au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés pour la dépigmentation et/ou le blanchissement d'un épiderme, notamment la peau. Elle vise en outre des compositions cosmétiques et /ou dermatologiques comprenant une telle association. La couleur de la peau humaine est fonction de différents facteurs et notamment des saisons de l'année, de la race et du sexe, et elle est principalement déterminée par la nature et la concentration de mélanine produite par les mélanocytes. En outre, à différentes périodes de leur vie, certaines personnes voient apparaître sur la peau et plus spécialement sur les mains, des taches plus foncées et/ou plus colorées, que l'on peut qualifier de troubles pigmentaires cutanés bénins dans la mesure où ils ne sont pas pathogènes. Ces troubles pigmentaires cutanés sont notamment caractérisés par une accumulation de mélanine dans les kératinocytes situés à la surface de la peau, tels que les taches pigmentaires séniles, le mélasma, les éphélides (taches de rousseur), les séquelles pigmentaires d'acné, la pigmentation post-inflammatoire, la dermite des prés, la pigmentation liée à la plante poison ivy ou encore les dychromies bénignes du visage. En particulier, les taches pigmentaires séniles, également appelées lentigos, sont représentées macroscopiquement par des macules pigmentées bénignes de couleur brune plus ou moins foncée, dont les bords sont nets mais irréguliers. De taille très variable, elles peuvent s'étendre de quelques millimètres à plus de deux centimètres. Ces troubles pigmentaires confèrent alors à la peau une hétérogénéité qui, pour des raisons évidentes, pose un problème d'ordre esthétique. L'élimination ou la réduction de la présence de ces troubles repose, d'une manière générale, sur l'application de traitements dépigmentants. Plus précisément, une substance est reconnue comme dépigmentante si elle agit directement sur la vitalité des mélanocytes épidermiques où se déroule la mélanogénèse, par exemple en modifiant la morphologie des prolongements dendritiques, et/ou si elle interfère avec une des étapes de la biosynthèse de la mélanine soit en inhibant une des enzymes impliquées dans la mélanogénèse, soit en s'intercalant comme analogue structural d'un des composés chimiques de la chaîne de synthèse de la mélanine, chaîne qui peut alors être bloquée et de ce fait assurer la dépigmentation.
Un certain nombre de composés a déjà été identifié et mis en oeuvre pour leurs propriétés dépigmentantes. Par exemple, l'hydroquinone et ses dérivés, en particulier ses éthers tels que le monométhyléther et le monoéthyléther d'hydroquinone présentent une efficacité certaine en tant que dépigmentants. Malheureusement ces composés ne sont pas exempts d'effets secondaires du fait de leur toxicité, ce qui peut rendre leur emploi délicat, voire dangereux. Cette toxicité provient notamment du fait que ces composés interviennent sur des mécanismes fondamentaux de la mélanogénèse en tuant des cellules, ce qui risque alors de perturber leur environnement biologique et par conséquent oblige la peau à les évacuer en produisant des toxines. Aussi, le remplacement, total ou partiel de l'hydroquinone, par d'autres actifs présentant des propriétés en dépigmentation a été envisagé. Il a ainsi été proposé divers agents de dépigmentation ou de blanchissement de la peau n'ayant pas les inconvénients de l'hydroquinone, c'est-à-dire, qui sont non irritants, non toxiques et/ou non allergisants pour la peau et stables dans une composition. Par exemple, l'acide ascorbique et certains de ses dérivés sont connus pour manifester une activité dépigmentante. Ainsi, le document EP 1 430 883 décrit l'utilisation de dérivés esters de l'acide ascorbique à des fins de blanchissement de la peau humaine et/ou des poils et/ou des cheveux. Plus précisément, ces dérivés présentent l'avantage d'agir à la fois sur plusieurs composantes du mécanisme de la pigmentation, d'une part en inhibant la biosynthèse de la mélanine et d'autre part en inhibant la dendricité des mélanocytes, diminuant ainsi la quantité de mélanine transférée aux kératinocytes voisins. La présente invention vise à proposer un nouvel actif à titre d'agent dépigmentant, ne présentant pas les inconvénients de l'hydroquinone. Plus précisément, l'invention concerne, selon un de ses premiers aspects l'utilisation cosmétique d'au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés en association avec au moins une quantité efficace d'un dérivé d'acide jasmonique de formule générale telle que définie ci-après pour la dépigmentation et/ou le blanchissement d'un épiderme, notamment la peau. Plus particulièrement, une telle association est destinée à atténuer voire faire disparaître la coloration et/ou réduire la taille des lentigos.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne l'utilisation d'une association d'au moins un dérivé d'acide jasmonique de formule générale telle que définie ci-après à l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés à titre d'actif pour la préparation d'une composition destinée à la dépigmentation et/ou au blanchissement de la peau. Contre toute attente, l'association d'un tel dérivé d'acide jasmonique à de l'acide ascorbique permet en effet de booster de façon remarquable l'activité de dépigmentation de ce dernier. Autrement dit, l'efficacité en matière d'atténuation de la pigmentation et de réduction de la taille du trouble cutané bénin est significativement améliorée. Qui plus est, les inventeurs ont constaté de façon surprenante qu'une telle association permet notamment d'obtenir une cinétique d'activité de dépigmentation plus importante. Par quantité efficace , on entend au sens de la présente invention une quantité suffisante pour obtenir l'effet désiré, notamment pour permettre à l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés de manifester une activité dépigmentante, et au dérivé d'acide jasmonique, de booster l'efficacité de l'acide ascorbique. Dans une variante de l'invention, le dérivé d'acide jasmonique et l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés peuvent être mis en oeuvre de manière séparée. Dans une autre variante, le dérivé d'acide jasmonique et l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés peuvent être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange. L'invention a également pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés et au moins une quantité efficace d'un dérivé d'acide jasmonique de formule générale telle que définie ci-après, ledit acide ascorbique ou dérivé et ledit dérivé d'acide j asmonique étant associés dans un rapport pondéral acide ascorbique / dérivé d'acide jasmonique variant de 1,25 à 5. Selon encore un autre de ses aspects, l'invention concerne un procédé de traitement, en particulier cosmétique, destiné à dépigmenter et/ou blanchir la peau comprenant l'application sur la peau d'une association et/ou d'une composition telles que définies précédemment. Ce procédé est notamment destiné au traitement de peau(x) présentant des troubles pigmentaires cutanés tels que les taches pigmentaires.
Enfin, la présente invention a également pour objet un kit de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou de ses phanères comprenant au moins : - une première composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé d'acide jasmonique de formule générale telle que définie ci-après, et - au moins une seconde composition distincte de la première, contenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins de l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés.
DERIVES D'ACIDE JASMONIOUE Un dérivé d'acide jasmonique convenant à l'invention est un composé de formule générale (I) suivante : OH /R2
(I) dans laquelle : - RI représente le radical ûCOOH ; - R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone ; ainsi que ses isomères géométriques et optiques, et sels correspondants. Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 6 atomes de carbone. Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou encore parmi les sels de zinc, de magnésium ou de strontium, d'une amine organique ou les sels d'ammonium quaternaires. Les sels des composés conformes à l'invention sont de préférence choisis parmi les sels d'un acide minéral ou organique, notamment les chlorhydrates, bromhydrates ou citrates. Selon un mode de réalisation, l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, et mieux l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, peuvent être avantageusement utilisés selon l'invention comme composé de formule (I). Une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre un dérivé d'acide jasmonique de formule (I) à raison d'environ 0,1 à 10 % en poids, de préférence d'environ 0,2 à 7 % en poids, et notamment de 0,5 à 6 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme précisé précédemment, l'association et/ou la composition considérée selon l'invention comprend en outre au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés.
ACIDE ASCORBIQUE ET DERIVES Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés à raison d'environ 0,5 à 15 % en poids, de préférence d'environ 1 à 10 % en poids, et notamment d'environ 2 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'acide ascorbique peut être sous forme D ou L, avantageusement sous forme L, et ses analogues choisis parmi ses sels, de préférence l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium, et l'acide ascorbique glycosylé. Les dérivés de l'acide ascorbique convenables selon la présente invention peuvent être choisis parmi le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate commercialisé sous la référence PRO-AA par la Société Exsymol, le sel de potassium du dl-alpha-tocopheryl-21-ascorbyl-phosphate commercialisé sous la référence SEPIVITAL EPC par la Société Senju Pharmaceutical, l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium commercialisé sous la référence Stay-C 50 par la Société Roche et l'ascorbyl glucoside commercialisé par la société Hayashibara. Dans une variante de réalisation de l'invention, l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés peut si souhaitable être associé à un ou plusieurs actifs favorisant sa stabilisation dans une composition conforme à l'invention. Ainsi, une composition de l'invention peut également comprendre, en association avec l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés, un ou plusieurs polymères ou copolymères d'anhydride maléique, notamment un copolymère de styrène et d'anhydride maléique hydrolysé, de préférence sous forme de sels alcalins tels que les sels de sodium, d'ammonium, de lithium, de potassium. On utilise de préférence un copolymère de styrène et d'anhydre maléique hydrolysé, sous forme de sel de sodium. Par exemple, on peut utiliser le copolymère styrène/anhydride maléique (50/50), hydrolysé sous forme de sel d'ammonium à 30 % dans l'eau vendu sous la référence SMA1000H par la société CRAY VALLEY ou le copolymère styrène/anhydride maléique (50/50), hydrolysé sous forme de sel de sodium à 40 % dans l'eau vendu sous la référence SMA1000HNâ par la société CRAY VALLEY (et ayant pour nom INCI : sodium styrene/MA copolymer). Le copolymère de styrène et d'anhydride maléique hydrolysé peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement en une teneur allant de 0,5 à 7 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 5 % en poids.
Une composition conforme à l'invention peut avantageusement comprendre ledit dérivé d'acide jasmonique et ledit acide ascorbique ou l'un de ses dérivés dans un rapport pondéral acide ascorbique / dérivé d'acide jasmonique variant de 1,25 à 5.
Dans une variante, le dérivé d'acide jasmonique et l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés sont appliqués via au moins deux compositions distinctes, chacune comprenant respectivement un des deux composés. Ainsi, comme précisé précédemment, l'invention a également pour objet un kit de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou de ses phanères comprenant au moins : - une première composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé d'acide jasmonique conforme à l'invention, et - au moins une seconde composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins de l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés. Selon un mode de réalisation particulier, les première et seconde compositions sont conditionnées séparément dans un même article de conditionnement. En particulier, les première et seconde compositions sont différentes l'une de l'autre. Par exemple, la première composition est avantageusement dénuée d'acide ascorbique ou dérivé et la seconde composition est avantageusement dénuée de dérivé d'acide jasmonique.
En revanche, au moment de l'application ou juste avant, le dérivé d'acide jasmonique et l'acide ascorbique ou dérivé sont mélangés et présents dans une même composition, résultant du mélange des première et seconde compositions formant le kit selon l'invention. Bien entendu, les quantités en dérivé d'acide jasmonique et en acide ascorbique ou l'un de ses dérivés dans chacune des première et seconde compositions sont ajustées de manière à reproduire, dans la composition résultant du mélange des deux compositions, les proportions indiquées précédemment pour une composition conforme à l'invention. De préférence, les compositions du kit et en particulier la première composition comprenant le dérivé d'acide jasmonique et la seconde composition, comprenant l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés, du kit sont conditionnées dans des conditionnements séparés. Par exemple, chaque composition peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement, propice à leur distribution soit sous forme séparée, soit sous forme d'un mélange. Ainsi, chaque composition peut être conditionnée dans un compartiment au sein d'un même article conditionnement, le mélange des deux compositions s'effectuant à la ou les extrémités de l'article de conditionnement lors de la délivrance de chaque composition. Alternativement, chacune des première et seconde compositions peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. La ou les compositions selon l'invention sont destinées à une application topique sur la peau, notamment une application localisée sur les troubles pigmentaires cutanés bénins, par exemple sur le ou les lentigo(s).
Les compositions selon l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. Ce milieu physiologiquement acceptable peut être plus particulièrement constitué d'eau et éventuellement d'un solvant organique, notamment miscible à l'eau à 25 °C, physiologiquement acceptable choisi par exemple parmi les alcools inférieurs comportant de 2 à 8 atomes de carbone et en particulier de 2 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyéthylène glycols ayant de 6 à 80 unités oxyde d'éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine et le sorbitol. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-danshuile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Quand une composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans une composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualéne ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; -les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les po lyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.
On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C 1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, une composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0, 3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C par la société Dow Corning, et les alkyldimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aid par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. De façon connue, une composition cosmétique et/ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les extraits végétaux et les sels. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, une composition utilisée selon l'invention peut contenir en outre au moins un agent choisi parmi d'autres agents dépigmentants, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents myorelaxants, les agents tenseurs et les agents anti-pollution ou anti-radicalaires.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants qui ont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. EXEMPLES Exemple 1: Compositions Composition contenant un dérivé d'acide jasmonique (composition 1) Tableau I Composé % massique Mélange de diméthicone copolyol, de 20 cyclopentasiloxane et d'eau (10/88/2) (DC 5225C de Dow Corning) Phényl triméthicone (Dow Corning 556 4 cosmetic grade fluid de chez Dow Corning) Huile d'abricot 3 Paraben 0,3 Propylène glycol 2 Glycérine 5 sel penta-sodique de l'acide éthylène di- 0,016 amine tétra-méthylène phosphonique Eau qsp 100 Triéthano lamine 0,4 Acide 3-hydroxy-2-pentyl- cyclopentane 11,94 soit 4 % acétique en solution à 33,5 % en matière MA active dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30)* sel d'aluminium d'amidon de maïs estérifié 3 par l'anhydride octenyl succinique (DRY FLO PLUS 28-1160 de chez National Starch) Poudre de nylon 12 (ORGASOL 2002 EXD 7 NAT COS de chez Arkema) *préparé selon le protocole décrit en exemple 3 du document EP 1 333 021 Composition contenant la Vitamine C (composition 2) Tableau II Composé % massique Méthylparaben 0,2 Glycérine 23 Propylène glycol 6 Sel disodique de l'acide éthylène diamine 0,05 tétracétique Vitamine C 5 Potasse 2,85 Eau qsp 100 Copolymère styrène / acide maléique, sel 2,5 de sodium à 40 % en poids dans l'eau (SMA1000HNâ commercialisé par la société CRAY VALLEY) Mélange de diméthicone copolyol, de 20 cyclopentasiloxane et d'eau (10/88/2) (DC 5225C de Dow Corning) Phényl triméthicone (Dow Corning 556 4 cosmetic grade fluid de chez Dow Corning) Huile d'abricot 3 Propylparaben 0,1 Mélange de poly dimethylsiloxane 5 réticulé et de poly dimethylsiloxane (6 cst) (24/76) (KSG 16 de chez Shin Etsu) Poudre de nylon 12 (ORGASOL 2002 5 EXD NAT COS de chez Arkema) Une association conforme à l'invention est obtenue par mélange selon un ratio pondéral 50/50 des deux compositions précédentes.
Exemple 2 : Evaluation de l'effet dépi2mentant de l'association des compositions de l'exemple 1 L'efficacité d'une association conforme à l'invention a été testée par une étude réalisée in vivo sur des êtres humains présentant des lentigos actiniques.
Population de l'étude Vingt sujets ont participé à l'étude (Hommes et femmes âgé(e)s de plus de 40 ans, de phototype cutané I ou III). Tous les lentigos actiniques observés sont situés sur le dos de la main ; ils ont un diamètre compris entre 3 et 10 mm et possèdent un index de pigmentation supérieur ou égal à 6. Par ailleurs, les deux lentigos cibles d'une même main sont choisis distants d'au moins 2,5 cm afin d'éviter les risques de diffusion lors des traitements.
Méthode de traitement Pour chaque sujet, sur chaque main, deux lentigos actiniques comparables en taille et en pigmentation ont été traités en double aveugle, en appliquant deux fois par jour, tous les jours, pendant quatre mois, - sur l'un des deux lentigos, le mélange réalisé extemporanément de la première composition (tableau I de l'exemple 1) comprenant comme dérivé d'acide jasmonique, l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et de la seconde composition comprenant de l'acide ascorbique (tableau II de l'exemple 1), et - sur l'autre lentigo, à titre comparatif, un mélange, dit témoin, obtenu par mélange d'une première composition témoin, c'est-à-dire la composition du tableau I, dénuée en acide jasmonique et d'une seconde composition témoin, c'est-à-dire la composition du tableau II dénuée d'acide ascorbique. Dans les deux cas, l'absence des actifs a été compensée par de l'eau. Le mélange des compositions selon l'invention et le mélange comparatif décrits précédemment sont respectivement appliqués sur les lentigos, à raison d'une quantité de 2 mg/cm2 de peau, à l'aide d'un doigtier en effectuant des mouvements circulaires pendant 30 secondes.
A titre de comparaison, ce même test a été reproduit en appliquant comme traitement dépigmentant, la composition du tableau II de l'exemple 1 comprenant l'acide ascorbique.
Méthode d'évaluation de l'efficacité dépigmentante du traitement La méthodologie d'analyse de l'efficacité du traitement de dépigmentation est la suivante : - L'évaluation de l'évolution des lentigos s'effectue de deux manières : - par comparaison intergroupe : On attribue tous les mois, pendant les quatre mois que dure le traitement, un score visuel, tel que défini dans le tableau (al) ci-dessous, de comparaison des 2 lentigos d'une même main (lentigo traité par les compositions de l'invention et lentigo traité par l'excipient).
Tableau (al) : Scores cliniques de pigmentation (comparaison intergroupe) Pendant toute la durée de l'étude, les scores sont attribués, par appréciation visuelle, par le même dermatologue investigateur. Il est ainsi possible de déterminer la cinétique d'activité de dépigmentation des actifs testés. De manière similaire, un score d'évaluation de la taille des lentigos est attribué (tableau (a2)).
Tableau (a2) : Scores cliniques de taille (comparaison intergroupe) de taille nettement plus petite que de taille modérément plus petite que de taille légèrement plus petite que de même taille que - de taille légèrement plus grande que - de taille modérément plus grande que - de taille nettement plus grande que Le lentigo traité par le mélange de l'invention est nettement plus clair que modérément plus clair que légèrement plus clair que de même couleur que - légèrement plus foncé que - modérément plus foncé que - nettement plus foncé que le lentigo traité par le mélange témoin. Le lentigo traité par le mélange de l'invention est de taille le lentigo traité par le mélange témoin. - par comparaison intragroupe : Chaque mois, des macrophotographies sont obtenues à l'aide du système Fotofinder dermoscope (Teachscreen, Allemagne), permettant à l'issue de l'étude, d'analyser l'évolution d'un même lentigo. Le système Fotofinder dermoscope est un système photographique muni d'un objectif dermatoscopique permettant un agrandissement de 20X et équipé d'un tube de contact en verre permettant de garantir une distance peau-lentille optique constante. La calibration des différents paramètres (luminosité, contraste, balance des blancs, balance des couleurs) est effectuée avant chaque série de prises de vue, par étalonnage. Le raccordement du dispositif optique à une caméra vidéo permet la visualisation immédiate de l'image. Le système est connecté à une unité centrale équipée de deux disques durs permettant une double sauvegarde des prises de vue. Ce système standardisé permet ainsi d'obtenir des prises de vue dermoscopiques dans des conditions expérimentales reproductibles, permettant une comparaison des prises de vue d'un même lentigo au cours du temps.
De même que pour la comparaison intergroupe , des scores sont attribués, tels que définis dans les tableaux (bl) et (b2) ci-dessous, permettant de comparer la pigmentation et la taille du lentigo actinique traité par les compositions de l'invention, en fin de traitement par rapport au début de traitement, à partir des macrophotographies réalisées.
Tableau (bl) : Scores cliniques de pigmentation sur macrophotographie (comparaison intragroupe) Le lentigo en fin de traitement est 3 nettement plus clair 2 modérément plus clair 1 légèrement plus clair 0 de même couleur - 1 légèrement plus foncé - 2 modérément plus foncé - 3 nettement plus foncé que qu'en début de traitement.
Tableau (b2) : Scores cliniques de taille sur macrophotographie (comparaison intragroupe) 3 de taille nettement plus petite 2 de taille modérément plus petite 1 de taille légèrement plus petite 0 de même taille - 1 de taille légèrement plus grande - 2 de taille modérément plus grande - 3 de taille nettement plus grande L'ensemble des scores attribués permet à l'issue des quatre mois de traitement de classer les résultats obtenus. On qualifie de bon répondeur un lentigo traité par les compositions de l'invention qui présente un meilleur score par rapport au lentigo de comparaison traité par l'excipient, ou dans le cas de la comparaison intragroupe, un lentigo qui en fin de traitement présente un meilleur score qu'en début de traitement; de mauvais répondeur si le score est au contraire inférieur ; ou de non répondeur lorsque le score est le même, c'est-à-dire lorsque aucune différence n'est visible entre les deux lentigos étudiés ou entre le début et la fin du traitement d'un même lentigo. Ce classement permet alors de déduire l'efficacité du traitement dépigmentant, sur la base de la totalité des comparaisons réalisées. Ainsi, un traitement est considéré comme actif si au moins 50 % des sujets sont bons répondeurs . Le lentigo en fin de traitement est qu'en début de traitement.
Résultats Les résultats sont présentés dans le tableau suivant : Test témoin Comparaison mélange Comparaison composition selon 1 invention témoin Vitamine C* versus versus mélange témoin mélange témoin Evaluation clinique Delta NS (p=0.2) S+ (p=0.04) d'évolution après 4 mois Bons <50%(42%) >50%(55%) répondeurs Evaluation par Delta NS (p=0.8) S+ (p=0.0012) macrophotographies d'évolution Bons <50%(31%) > 50 % (65 %) répondeurs A 4 mois A 4 mois NS = non statiquement significatif S = Statistiquement significatif * A noter que dans ce cas on applique 2 mg/cm2 de cette composition ce qui a pour effet d'appliquer la vitamine C une dose doublée par rapport à celle mise en oeuvre avec le mélange selon l'invention. A 2 mois, il est constaté 21 % de bons répondeurs pour la Vitamine C seule et 70 % de bons répondeurs pour l'association Vitamine C + dérivé d'acide jasmonique.
Les résultats montrent que l'association selon l'invention permet d'obtenir une efficacité en dépigmentation significativement améliorée par rapport à l'utilisation de l'acide ascorbique seul, ainsi qu'une rapidité de cet effet de dépigmentation. Par ailleurs, concernant le test témoin, il est constaté que la composition témoin est moins efficace seule bien que correspondant à une double dose en acide ascorbique.
Claims (17)
1. Utilisation cosmétique d'au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés en association avec au moins une quantité efficace d'un dérivé d'acide jasmonique de formule générale (I) comme suit : OH (I) dans laquelle : - RI représente le radical ùCOOH ; - R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone ; ainsi que ses isomères, géométriques et optiques et sels correspondants, pour la dépigmentation et/ou le blanchissement d'un épiderme.
2. Utilisation selon la revendication 1 dans laquelle ladite association est destinée à atténuer voire faire disparaître la coloration et/ou réduire la taille des lentigos.
3. Utilisation d'une association d'au moins un dérivé d'acide jasmonique tel que défini en revendication 1 et d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés à titre d'actif pour la préparation d'une composition destinée à la dépigmentation et/ou au blanchissement de la peau.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit acide ascorbique ou dérivé et ledit dérivé d'acide jasmonique sont mis en oeuvre dans un rapport pondéral acide ascorbique/dérivé d'acide jasmonique variant de 1,25 à
5. 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 atomes de carbone.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé de l'acide jasmonique est choisi parmi l'acide3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique et l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé d'acide jasmonique est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit dérivé d'acide jasmonique et ledit acide ascorbique ou l'un de ses dérivés sont mis en oeuvre de manière séparée.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle ledit dérivé de l'acide jasmonique et ledit acide ascorbique ou l'un de ses dérivés sont mis en oeuvre sous la forme d'un mélange.
10. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés et au moins une quantité efficace d'un dérivé d'acide jasmonique de formule générale (I) comme suit : OH (I) dans laquelle : - RI représente le radical ùCOOH ; - R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères, géométriques et optiques et sels correspondants, pour la dépigmentation et/ou le blanchissement d'un épiderme, ledit acide ascorbique ou dérivé et ledit dérivé d'acide jasmonique étant associés dans un rapport pondéral acide ascorbique/dérivé d'acide jasmonique de 1,25 à 5.
11. Composition selon la revendication précédente dans laquelle le dérivé d'acide jasmonique est tel que défini en revendications 5 à 7.
12. Composition selon les revendications 10 et 1l, comprenant à raison de 0,1 à 10 % en poids, notamment de 0,2 à 7 % en poids, de préférence de 0,5 à 6 % en poids de matière active de dérivé d'acide j asmonique par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 11 comprenant à raison de 0,5 à 15 % en poids, notamment de 1 à 10 % en poids, de préférence de 2 à 8 % en poids de matière active d'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés par rapport au poids total de la composition.
14. Procédé de traitement cosmétique destiné à dépigmenter et/ou blanchir la peau comprenant l'application sur ladite peau d'une association telle que définie dans les revendications 1 à 9 ou d'une composition telle que définie dans les revendications 10 à 13.
15. Kit de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou de ses phanères comprenant au moins : - une première composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé d'acide jasmonique de formule générale (I) comme suit : OH (I) dans laquelle : - RI représente le radical ûCOOH ; - R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone ; ainsi que ses isomères, géométriques et optiques et sels correspondants, et - une seconde composition différente de la première composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins de l'acide ascorbique ou un de ses dérivés.
16. Kit selon la revendication précédente, dans lequel les première et seconde compositions sont conditionnées séparément dans un même article de conditionnement.
17. Kit selon l'une quelconque des revendications 15 et 16 dans lequel le dérivé d'acide jasmonique est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 5 à 7.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0757765A FR2921254B1 (fr) | 2007-09-21 | 2007-09-21 | Utilisation en depigmentation d'une association d'acide jasmonique et d'acide ascorbique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0757765A FR2921254B1 (fr) | 2007-09-21 | 2007-09-21 | Utilisation en depigmentation d'une association d'acide jasmonique et d'acide ascorbique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2921254A1 true FR2921254A1 (fr) | 2009-03-27 |
FR2921254B1 FR2921254B1 (fr) | 2009-11-13 |
Family
ID=39323782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0757765A Active FR2921254B1 (fr) | 2007-09-21 | 2007-09-21 | Utilisation en depigmentation d'une association d'acide jasmonique et d'acide ascorbique |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2921254B1 (fr) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2947449A1 (fr) * | 2009-07-02 | 2011-01-07 | Oreal | Utilisations cosmetiques d'un derive d'acide jasmonique pour la protection anti-oxydante naturelle de la peau, pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
FR2947447A1 (fr) * | 2009-07-02 | 2011-01-07 | Oreal | Methode de peeling cosmetique |
WO2011010075A1 (fr) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | L'oreal | Utilisation d'un derive d'acide jasmonique en tant qu'agent apaisant |
US8679513B2 (en) | 2009-07-07 | 2014-03-25 | L'oreal | Cosmetic use of a jasmonic acid derivative for treating the hair and the scalp |
US9034833B1 (en) | 2013-12-20 | 2015-05-19 | L'oreal | Anti-aging composition containing high levels of a jasmonic acid derivative |
US9237998B2 (en) | 2013-12-20 | 2016-01-19 | L'oreal | Carrier system for water-soluble active ingredients |
US9539198B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-01-10 | L'oreal | Photoprotection composition containing high levels of water-soluble UV filters |
US9545373B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-01-17 | L'oreal | Translucent cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion |
US9943477B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-04-17 | L'oreal | Emulsion compositions containing a novel preservative system |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1333021A2 (fr) * | 2002-02-04 | 2003-08-06 | L'oreal | Compositions comprenant des dérivés de l'acide jasmonique, et utilisation de ces dérivés pour favoriser la desquamation |
US20040091493A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-05-13 | Coletica | Active ingredients stimulating type 2 and/or type 3 human beta-defensins and cosmetic or pharmaceutical compositions containing such active ingredients |
EP1430883A1 (fr) * | 2002-12-18 | 2004-06-23 | L'oreal | Utilisation cosmétique de dérivés de l'acide ascorbique comme agents blanchissants de la peau ou des cheveux |
US7098189B2 (en) * | 2002-12-16 | 2006-08-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound and skin care compositions |
US20070025938A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | L'oreal | Depigmentation method and kit |
-
2007
- 2007-09-21 FR FR0757765A patent/FR2921254B1/fr active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1333021A2 (fr) * | 2002-02-04 | 2003-08-06 | L'oreal | Compositions comprenant des dérivés de l'acide jasmonique, et utilisation de ces dérivés pour favoriser la desquamation |
US20040091493A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-05-13 | Coletica | Active ingredients stimulating type 2 and/or type 3 human beta-defensins and cosmetic or pharmaceutical compositions containing such active ingredients |
US7098189B2 (en) * | 2002-12-16 | 2006-08-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound and skin care compositions |
EP1430883A1 (fr) * | 2002-12-18 | 2004-06-23 | L'oreal | Utilisation cosmétique de dérivés de l'acide ascorbique comme agents blanchissants de la peau ou des cheveux |
US20070025938A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | L'oreal | Depigmentation method and kit |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2947449A1 (fr) * | 2009-07-02 | 2011-01-07 | Oreal | Utilisations cosmetiques d'un derive d'acide jasmonique pour la protection anti-oxydante naturelle de la peau, pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
FR2947447A1 (fr) * | 2009-07-02 | 2011-01-07 | Oreal | Methode de peeling cosmetique |
WO2011000903A3 (fr) * | 2009-07-02 | 2012-06-07 | L'oreal | Utilisation cosmétique d'un dérivé d'acide jasmonique pour traiter les cheveux et le cuir chevelu |
US8679513B2 (en) | 2009-07-07 | 2014-03-25 | L'oreal | Cosmetic use of a jasmonic acid derivative for treating the hair and the scalp |
WO2011010075A1 (fr) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | L'oreal | Utilisation d'un derive d'acide jasmonique en tant qu'agent apaisant |
US9034833B1 (en) | 2013-12-20 | 2015-05-19 | L'oreal | Anti-aging composition containing high levels of a jasmonic acid derivative |
US9237998B2 (en) | 2013-12-20 | 2016-01-19 | L'oreal | Carrier system for water-soluble active ingredients |
US9539198B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-01-10 | L'oreal | Photoprotection composition containing high levels of water-soluble UV filters |
US9545373B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-01-17 | L'oreal | Translucent cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion |
US9943477B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-04-17 | L'oreal | Emulsion compositions containing a novel preservative system |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2921254B1 (fr) | 2009-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2921255A1 (fr) | Utilisation d'un derive d'acide jasmonique a titre d'agent depigmentant | |
EP0997140B1 (fr) | Composition d'eclaircissement de la peau et/ou des cheveux | |
FR2921254A1 (fr) | Utilisation en depigmentation d'une association d'acide jasmonique et d'acide ascorbique | |
EP1374850A1 (fr) | Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'une composition contenant au moinsun actif hydrophile sensible à l'oxydation stabilisé par au moins un copolymère d'anhydride maléique. | |
EP1316306A1 (fr) | Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'une composition contenant au moins un actif hydrophile sensible à l'oxydation stabilisé par au moins un polymère ou copolymère de N-vinylimidazole | |
EP1837013B1 (fr) | Composition comprenant de l'hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barrière de la peau et/ou des semi-muqueuses. | |
FR2940608A1 (fr) | Utilisation de monosaccharides et composition | |
EP3174603A1 (fr) | Extrait de camellia japonica et compositions cosmétiques le comprenant | |
FR3004939A1 (fr) | Huile essentielle de satureja montana a forte teneur en geraniol, et utilisation pour traiter les peaux grasses et/ou les defauts esthetiques associes | |
FR2844715A1 (fr) | Composition pour des soins de la peau, et contenant un ou des oligomeres de resveratrol, en particulier de l'epsilone-viniferine, et ou certains de leurs derives | |
EP2694027B1 (fr) | Utilisation de composés (éthoxy-hydroxyphényl)alkylcétone ou éthoxyhydroxyalkylphénol pour traiter la peau grasse | |
FR2991870A1 (fr) | Procede de traitement de la peau grasse | |
EP1737457A2 (fr) | Utilisation d'une base sphingoïde associee a l'acide nicotinique ou un amide de l'acide nicotinique a titre d'agent depigmentant. | |
EP1230912A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait de légumineuse comme agent anti-pollution, piégeur de métaux lourds. | |
FR2988295A1 (fr) | Composition a base d'eau de mer et d'extraits d'algues a activite anti-vieillissement cutane | |
FR3044905B1 (fr) | Utilisation d'un antioxydant pour diminuer le developpement de la couleur des points noirs | |
FR3007652A1 (fr) | Composition comprenant de l'acide docosahexaenoique et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate | |
FR2820314A1 (fr) | Utilisation d'un complexe de photoprotecteurs cellulaires comme agent anti-pollution | |
FR2993775A1 (fr) | Nouvelles compositions depigmentantes | |
EP1023894A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un composé comportant un fragment phényloxime | |
FR3015281A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'une huile essentielle de laserpitium siler l. pour eclaircir les matieres keratiniques | |
FR3078257A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un hydrolat de sarriette citronnee pour ameliorer la fonction barriere de la peau | |
FR2838346A1 (fr) | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et du caprylyl glycol | |
FR2920299A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'une association synergique d'un derive phenanthrenaol et de palmitate d'ascrobyle a titre d'agent antioxydant | |
FR3004937A1 (fr) | Utilisation d'une huile essentielle d'origanum majorana, comme agent pour traiter et/ou prevenir les peaux grasses et/ou les defauts esthetiques cutanes associes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |