FR2991870A1 - Procede de traitement de la peau grasse - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique (non thérapeutique) de la peau grasse, comportant les étapes consistant à : a) exposer la peau grasse à une première lumière quasi monochromatique d'origine artificielle ayant un pic dominant de longueur d'onde comprise entre 300 et 700 µm, mieux entre 400 et 600 µm, encore mieux entre 560 et 620 µm, notamment d'environ 590 µm, et b) procéder à l'application sur la peau grasse d'une composition cosmétique comprenant au moins 1 % en poids de particules creuses, de préférence de 2 à 6 % en poids de particules creuses, par rapport au poids total de ladite composition, les particules creuses étant des particules d'aérogel de silice hydrophobe.

Description

Procédé de traitement de la peau grasse La présente invention concerne le traitement cosmétique, i.e. non thérapeutique, de la peau grasse. La peau est riche en glandes sébacées, et est à renouvellement continuel. La sécrétion de sébum est un phénomène normal et utile à la peau comme à la chevelure. Le sébum constitue noiinalernent un agent hydratant de l'épiderme. Il est le produit naturel de la glande sébacée qui constitue une annexe de l'unité pilosébacée. Il s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Le sébum protège la peau ainsi que le 10 cuir chevelu et assure la brillance des cheveux en lubrifiant la cuticule. Malheureusement une hypersécrétion de sébum ou séborrhée, peut entraîner des désordres esthétiques. Ainsi, une sécrétion excessive de sébum peut se traduire par une peau grasse d'aspect brillant ou luisant et elle peut aussi favoriser l'apparition d'un état pelliculaire gras du cuir chevelu ou pellicules grasses. Elle peut s'accompagner d'une 15 augmentation de la taille des pores. Par exemple, le stress, la fatigue, la période hivernale peuvent être des facteurs renforçant ces états chez la majorité des personnes. Parmi la population à peau grasse, on peut trouver des sujets ayant des troubles endocriniens ou neurologiques, ou des sujets obèses. On peut également trouver des adolescents, des personnes souffrant de surplus d'hormones (notamment masculines), des femmes en 20 période d'activité menstruelle ou des femmes ménopausées ayant la peau grasse. Il existe donc un besoin pour remédier à ces problèmes en proposant un procédé de traitement de la peau grasse. Pour lutter contre l'hyperséborrhée, il a déjà été proposé divers composés qui, par application topique sur la peau, sont susceptibles de diminuer la lipogenèse au niveau des sébocytes et limiter, par voie de conséquence, la 25 production de sébum. Les traitements actuellement disponibles à l'égard de l'hypersébonhée ne sont pas totalement satisfaisants, notamment au regard des effets secondaires qui leur sont fréquemment associés, tels qu'irritatifs avec certains topiques comme les rétinoïdes et benzoylperoxydes. On connaît par les demandes de brevet US 2006/0212025 et US 2006/0200213 30 des procédés de traitement de l'acné, visant à réduire la prolifération de P. Acnes. Dans les brevets US 6 183 773 et US 6 600 951 sont présentés des procédés de traitement des dysfonctionnements de la glande sébacée au moyen d'une lumière émise par un laser.

La demande US 2009/0299268 a pour objectif de traiter l'acné. Le traitement permet de réduire la sécrétion de sébum et provoque l'éradication des bactéries. La demande GB 2 356 570 enseigne de traiter l'acné par l'émission de lumière à trois différentes longueurs d'onde, à savoir comprises dans les plages suivantes : 3655 465 nm, 585-645 mn, et 646-710 nm. Enfin, la demande US 2005/0055070 porte sur le traitement de l'acné par la lumière pour détruire les bactéries, grâce à la stimulation de la production de radicaux libres par réaction photochimique. L'acné est la principale des dermatoses les plus fréquentes. Sa fréquence est 10 maximale à l'âge de la puberté. Elle est liée à la prolifération de certains germes locaux tels que le Propionibacteriuin acnes (P. Acnes). Les sujets acnéiques et à tendance acnâque possèdent le plus souvent une peau grasse, à tendance grasse ou mixte. L'invention vise à traiter la peau grasse en proposant un procédé de traitement cosmétique (non thérapeutique) de la peau grasse, comportant les étapes consistant à: 15 a) exposer la peau grasse à une première lumière quasi monochromatique d'origine artificielle ayant un pic dominant de longueur d'onde comprise entre 300 et 700 gm, mieux entre 400 et 600 p.m, encore mieux entre 560 et 620 Fim, notamment de l'ordre d'environ 590 Jim, et b) procéder à l'application sur la peau grasse d'une composition cosmétique 20 comprenant au moins 1 % en poids de particules creuses, de préférence de 2 à 6 % en poids de particules creuses, par rapport au poids total de ladite composition, les particules creuses étant des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Dans un mode de réalisation, l'invention a pour objet un procédé de traitement cosmétique (non thérapeutique) de la peau grasse, comportant les étapes consistant à: 25 a) exposer la peau grasse à une première lumière quasi monochromatique d'origine artificielle ayant un pic dominant de longueur d'onde comprise entre 300 et 700 pm, mieux entre 400 et 600 m, encore mieux entre 560 et 620 I.tm, notamment de l'ordre d'environ 590 jam, et b) procéder à l'application sur la peau grasse d'une composition cosmétique 30 comprenant au moins 1 % en poids de particules creuses, de préférence de 2 à 6 % en poids de particules creuses, par rapport au poids total de ladite composition, les particules creuses ayant une surface spécifique par unité de masse supérieure à 600 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume allant de 5 à 30 pm.

Le traitement selon l'invention, comportant à la fois une exposition à la lumière et l'application d'une composition, a un effet positif sur la réduction de la taille des pores et la diminution de la brillance de la peau. Il permet d'améliorer la matité de la peau plus tôt dans le déroulement du traitement.

Les particules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent avoir un effet de surface pennettant de diminuer la luisance de la peau et de réduire l'apparence de la taille des pores, par exemple en limitant l'impact de la transpiration sur la peau. Les propriétés de tenue dans le temps de la couleur, de la matité et/ou de l'homogénéité du dépôt de la composition sur la peau peuvent ainsi être améliorées.

En outre, l'exposition à la lumière peut permettre de prolonger l'action de la composition sur la peau au cours de la journée. Par ailleurs, l'application de la composition sur la peau permet de palier à la durée nécessaire pour que la lumière exerce son effet Ainsi, l'utilisateur peut avoir l'impression que l'exposition à la lumière a un effet immédiat, ce qui peut permettre de l'encourager à persévérer dans le traitement a) d'exposition à la lumière de la peau grasse. L'étape b) peut avoir lieu avant, après ou pendant l'étape a). L'étape h) peut notamment être mise en oeuvre dans l'heure précédant ou dans l'heure suivant l'exposition à la lumière. On peut ne pas appliquer sur la zone traitée de produit autre que la composition selon l'invention notamment dans l'heure précédant et/ou dans l'heure suivant l'exposition à la lumière. Dans un mode préféré de réalisation de l'invention, l'étape b) est mise en oeuvre après l'étape a), notamment dans l'heure suivant l'exposition à la lumière, voire dans la demi-heure suivant l'exposition à la lumière. On entend par « lumière monochromatique », une lumière qui n'est constituée que d'une seule longueur d'onde. Selon l'invention, on entend par « lumière quasi- monochromatique », une lumière émettant un spectre de longueur d'ondes présentant un pic dominant à une longueur d'onde. Selon l'invention, ce pic a une largeur spectrale à mi-hauteur d'au plus ±50mn et une largeur spectrale à la base d'au plus ±100nm. On définit la largeur spectrale à mi-hauteur comme la largeur du spectre au niveau de la moitié de la puissance du pic dominant. On définit la largeur spectrale à la base comme la largeur du spectre au niveau de 10% de la puissance du pic dominant. Par « peau » on désigne la peau du visage, du corps, et le cuir chevelu. La peau traitée peut être ridée ou non ridée. La peau traitée peut être aenéique ou non acnéique.

La peau traitée peut être une peau grasse non acnéique. La Demanderesse a constaté qu'il était possible de traiter ainsi des peaux qui n'ont pas développé de manifestation clinique de l'acné afin de rendre la peau moins grasse, moins luisante et moins brillante.

Par « peau non acnéique », on désigne une peau saine dépourvue des manifestations cliniques de l'acné, telles que la présence de nombreux boutons d'acné. Autrement dit, sur toute la zone de peau exposée à la lumière avec le procédé selon l'invention, la peau n'est pas cliniquement acnéique. La zone entière de peau exposée à la lumière est dépourvue d'une zone ayant développé de l'acné. Par « manifestations cliniques de », on entend la présence sur la peau de lésions d'acné. Une peau grasse hyperséborrhéique est caractérisée par une sécrétion et une excrétion exacerbée de sébum. Par « peau grasse » on désigne une peau qui obtient un score supérieur à 95 u.g/cm2 au sébumètre. Par « peau très grasse », on désigne un score au sébumètre supérieur à 120 j.ig/cm2 et par « peau excessivement grasse », on désigne un score au sébumètre supérieur à 140 ug/cm2. Une telle peau est en outre souvent associée à un défaut de desquamation, un teint luisant, un grain de peau épais, des pores dilatés, ou un relief inégulier, manifestations ressenties comme des imperfections cutanées ou défauts esthétiques. L'apparence et/ou la visibilité des pores est aussi une caractéristique de la peau grasse. La brillance de la peau est aussi liée à la dilatation des pores. La peau grasse se caractérise aussi par une peau luisante, parfois d'aspect huileux, épaisse, aux pores pilosébacés dilatés. S ébum être Le sébumètre permet de mesurer la production de sébum dans le temps. La quantité de sébum excrétée à la surface de la peau est évaluée à l'aide d'un Sébumètre® 25 SM180 (COURAGE & KHAZAKA). Il s'agit d'une méthode photométrique. Un ruban de matière synthétique, qui devient transparent au contact des lipides absorbés, est appliqué sur la zone de mesure durant 30 secondes précisément. Sa transparence augmente alors proportionnellement avec la quantité de sébum 30 du film hydrolipidique avec lequel il est en contact. Un enregistrement par réfiectométrie permet de quantifier l'augmentation de la lumière transmise et ainsi de déterminer la masse totale de lipides excrétés par unité de surface (en iug.cm-2).

Une mesure au niveau du front après délipidation soignée avec de l'alcool à 70° est réalisée. Puis après une demi-heure de temps, une nouvelle mesure est réalisée. On peut ainsi calculer la quantité de sébum excrétée par unité de surface et par unité de temps. La quantité de sébum peut aussi être évaluée à l'aide d'un Sebutape®. Sebutape® Le Sebutape permet de mesurer la quantité de sébum produite pendant une période donnée. On utilise un Sebutape® de référence S100 de la société CuDerm Corp. Tx, USA, également disponible auprès de la société Monaderm. Le Sebutape® est appliqué 10 et pressé délicatement sur la peau au niveau des tempes après délipidation soignée avec de l'alcool à 70°, et laissé en place en contact avec la peau pendant une durée de 30 minutes. Le Sebutape® est ensuite retiré, puis mis en contact avec une feuille en plastique transparente. On détermine visuellement le score en utilisant une échelle appropriée de 0 à 5. 15 Typiquement, une peau grasse selon l'invention présente un score supérieur à 2. Deimascore Le Demascore permet de visualiser certaines caractéristiques de la peau en fonction de la polarisation de la lumière, à savoir les pores de la peau avec de la lumière 20 polarisée parallèlement et la couleur de la peau ainsi que les hétérogénéités de la peau avec de la lumière polarisée perpendiculairement. Des images sont saisies et une analyse effectuée par comparaison avec les images d'un atlas. La présente invention permet de diminuer la sécrétion du sébum. Une peau grasse est en outre souvent associée à un défaut de desquamation, un teint luisant, un grain 25 de peau épais, une taille de pores augmentée, manifestations ressenties comme des désordres esthétiques auxquels le traitement selon l'invention vise également à remédier. Le traitement selon l'invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter l'aspect luisant de la peau. Au sens de la présente invention, on entend par "prévenir" le fait de diminuer au moins en partie le risque de manifestation d'un 30 phénomène donné. La diminution partielle implique que le risque demeure mais à un degré moindre qu'avant la mise en oeuvre de l'invention.

Le traitement conforme à l'invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter une peau d'aspect brouillé, terne et/ou inhomogène, cireuse, jaunâtre, voir d'aspect maladif. Le traitement conforme à l'invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter les désordres esthétiques associés au cuir chevelu gras, tel qu'une hypersécrétion de sébum, ou séborrhée, qui peut favoriser l'apparition d'un état pelliculaire gras du cuir chevelu ou de pellicules grasses. Le traitement selon l'invention peut s'avérer ainsi tout particulièrement efficace: - pour prévenir et/ou traiter les peaux grasses, - pour améliorer le confort des peaux et cuirs chevelus gras, pour traiter et/ou prévenir et/ou éviter les désordres esthétiques du cuir chevelu liés à un excès d'excrétions et/ou de sécrétions de sébum, - pour prévenir et/ou traiter le cuir chevelu gras, et notamment les états pelliculaires gras du cuir chevelu, - pour rétablir une écoflore équilibrée du cuir chevelu gras. Une hypothèse avancée pour expliquer l'effet du traitement, sans être lié par cette explication, est que le traitement selon l'invention agit sur la glande sébacée, en diminuant son activité.

Le procédé peut avoir un effet sur les signes physiologiques et cliniques de la peau grasse, notamment la quantité de sébum et la qualité du sébum. Un autre effet du procédé de traitement selon l'invention peut être de réduire la taille des pores. Un autre effet encore peut être de réduire la visibilité des cicatrices d'acné. Le traitement selon l'invention ne vise pas à détruire la bactérie P. Acnes. Le procédé permet de réduire la production de sébum d'au moins 8 % et de réduire de façon significative d'au moins 7% le P. Acnes par une modification des conditions nutritionnelles du développement de P. Acnes. Le procédé selon l'invention peut permettre de limiter le développement de P. Acnes. Le procédé selon l'invention peut permettre de diminuer la population de P. Acnes, compte tenu de la diminution de la présence de graisse sur la peau, laquelle tend à favoriser la prolifération de la bactérie. La diminution de la quantité de P. Acnes présente sur la peau peut entraîner la diminution du risque de survenue de petits boutons d'acné ainsi qu'une diminution de la production de sébum dans la mesure où la présence en excès de P. Acnes tend à favoriser la production de sébum.

Le procédé selon l'invention est plus particulièrement destiné à traiter des individus ayant entre 20 et 60 ans, mieux entre 25 et 50 ans, alors que leur peau ne souffre pas d'acné.

Exposition à la lumière Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre en exposant à la source de lumière le visage par zone ou dans son ensemble, le cuir chevelu gras par zone ou dans son ensemble, le corps ou une partie du corps ayant une problématique peau grasse. Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre en exposant à la source de lumière le visage par zone ou dans son ensemble, le cuir chevelu gras par zone ou dans son ensemble, le corps ou une partie du corps avec un appareil statique en contact ou non avec la zone traitée. Par « appareil statique », on entend que l'on n'a pas à déplacer un appareil par rapport au visage ou à la tête. En variante, Pappareil peut être utilisé successivement sur plusieurs zones afin de couvrir une surface de traitement plus large. Sur chaque zone, l'appareil est maintenu Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre avec un support émettant de la lumière selon l'invention, en contact avec la peau du visage, du cuir chevelu, ou du corps. Le support peut être un matériau émettant de la lumière. Le support peut être au moins partiellement en textile, voire entièrement. Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre par un appareil à commande tactile, un écran rigide ou souple, un miroir, un boîtier, un verre, émettant de la lumière selon l'invention. Le traitement ne provoque pas de lésions thermiques, la puissance lumineuse étant faible.

Le spectre de la lumière émise peut comporter une première lumière quasi- monochromatique correspondant à la première lumière ci-dessus, seule ou en combinaison avec une ou plusieurs autres lumières quasi-monochromatiques. Outre l'exposition à la première lumière quasi-monochromatique telle que définie plus haut, on peut exposer la peau grasse à une deuxième lumière quasi- monochromatique d'origine artificielle ayant un pic dominant de longueur d'onde comprise entre 700 et 1000 mn, mieux entre 800 et 900 nm, par exemple de l'ordre de 870 mn. Cette deuxième lumière est entre le rouge et l'infrarouge. L'exposition à la lumière rouge ou infrarouge peut être réalisée simultanément ou successivement à l'exposition à la première lumière Mentionnée ci-dessus. La source produisant la lumière rouge ou infrarouge peut être la même que ou être différente de la source produisant la première lumière mentionnée ci-dessus. On peut effectuer le traitement au moyen d'une unique source de lumière configurée pour émettre deux lumières quasi-monochromatiques distinctes. En variante, on peut effectuer le traitement en utilisant deux sources différentes émettant deux lumières quasi-monochromatiques différentes. Les deux sources peuvent être activées simultanément ou successivement.

On peut encore exposer la peau à une troisième lumière quasi- monochromatique, bleue, ayant un pic dominant de longueur d'onde compris par exemple entre 400 et 450 nm, notamment de l'ordre de 410 à 420 mn. Cette troisième lumière additionnelle peut être émise par une source de lumière différente de la ou des sources de lumière émettant la première lumière et éventuellement la deuxième lumière rouge ou infrarouge. La première lumière peut être dominante par rapport à la ou aux autre(s) lumières. Le pie dominant de longueur d'onde de la première lumière peut avoir une intensité supérieure, à ou aux autre(s) pie(s) dominants de longueur d'onde des autres lumières. La première lumière peut par exemple représenter plus de 50 %, mieux plus de 60 %, encore mieux plus de 70 %, de l'énergie totale de toute la lumière reçue. La ou les source(s) de lumière générant la lumière à laquelle la peau est exposée peuvent comporter l'un au moins d'une LED, d'une matrice de LEDs, d'une OLED, d'un laser, d'une lampe à incandescence munie d'un filtre dichroïque, cette liste n'étant pas limitative.

L'utilisation d'OLED peut être préférée dans la mesure où elles permettent d'appliquer la lumière au plus prêt de la peau. Elles peuvent être intégrées à un masque ou un patch. La ou les source(s) de lumière peuvent comporter au moins une LED quasi-monochromatique. Par « LED quasi-monochromatique » on désigne une LED dont le spectre d'émission comporte un pie de longueur d'onde dominante de largeur spectrale à mi-hauteur d'au plus L5Omn et une largeur spectrale à la base du pic d'au plus de ±100nm. En variante, la source de lumière peut comporter au moins une LED bichromatique, c'est-à-dire dont le spectre d'émission comporte plusieurs lumières quasi-monochromatiques, par exemple deux lumières quasi-monochromatiques, par exemple une lumière quasi-monochromatique dont le pic dominant est entre 560 nm et 620 nm, d'intensité plus importante, et une lumière quasi-monochromatique dont le pic dominant est entre 700 nm et 1000 nm, d'intensité plus faible.

La ou les sources de lumière peuvent être autres qu'un laser. La lumière, notamment la première lumière de longueur d'onde comprise entre 300 et 700 nm telle que définie plus haut, peut être pulsée. Les éventuelles deuxième et/ou troisième lumières peuvent également être pulsées, par exemple avec des pulses de même durée et des interpulses de même durée que la première lumière. En variante, les caractéristiques de pulsation de ces trois lumières peuvent différer entre elles. Dans une autre variante, l'une au moins des deuxième et troisième lumières peut être continue. Les impulsions peuvent avoir une durée comprise entre 100 et 500 ms, mieux entre 200 et 300 ms, par exemple de l'ordre de 250 ms. La lumière peut être pulsée avec des interpulses d'une durée comprise entre 50 et 200 ms, mieux entre 70 et 150 ms, par exemple de l'ordre de 100 ms. En variante, toute la lumière émise peut être continue. La puissance surfacique de la lumière reçue par la peau grasse au cours d'un traitement peut être inférieure à 40 mW/cm2, de préférence comprise entre 1 et 20 mW/cm2, mieux comprise entre 1 et 10 mW/cm2, par exemple de l'ordre de 5 mW/cm2.

L'énergie surfacique reçue par la peau grasse au cours du traitement, sur une journée, peut être inférieure à 4 J/cm2, mieux comprise entre 20 inJ/cm2 et 1 Pcm2, par exemple de l'ordre de 175 InFem2. On peut exposer une même région de peau grasse à la lumière conformément à l'invention pendant une durée inférieure à 20 minutes, par exemple comprise entre 20 et 100 secondes, par exemple de l'ordre de 35 secondes ou de 70 secondes. Dans un exemple de mise en oeuvre de l'invention, lorsque la peau est disposée à une distance comprise entre 0 et 10 cm de la source de lumière, la puissance surfacique reçue est inférieure à 40 mW/cm2 et l'énergie surfacique reçue inférieure à 4 J/cin2. On peut effectuer ledit traitement au moins une fois dans la journée au moins 30 un jour par semaine, mieux deux jours par semaine, ou en variante cinq jours par semaine, voire tous les jours, pendant une période d'au moins deux semaines. Dans un exemple de mise en oeuvre de l'invention, on effectue ledit traitement au moins une fois par semaine pendant une durée comprise entre deux et douze semaines.

La peau ainsi traitée peut être grasse, très grasse, voire excessivement grasse, comme défini plus haut. Le traitement peut être effectué sur la peau d'un sujet après évaluation de la peau de ce sujet, l'évaluation ayant permis de déterminer la nature « grasse » de la peau du sujet. L'évaluation peut résulter d'une mesure effectuée sur la peau du sujet, par exemple au moyen d'un sébumètreTM ou d'un sébutapeTM, ou encore par autoévaluation. L'autoévaluation peut par exemple résulter des réponses données par le sujet à un questionnaire détaillé concernant des sensations de peau grasse ou de peau luisante, ou des observations visuelles de l'état de sa peau dans différentes conditions d'observations, par exemple à certains moments de la journée ou un certain temps après la toilette. Le traitement peut s'effectuer avec une lumière dont la puissance de la longueur d'onde dominante dans la gamme 700 nm-1000 nm est inférieure au moins au quart de la puissance de la longueur d'onde dominante dans la gamme 560 mn-620 mn. L'invention a encore pour objet, indépendamment ou en combinaison avec ce qui précède, un procédé de traitement cosmétique de la peau grasse, dans lequel l'étape a) ci-dessus est remplacée par l'étape a) ci-dessous : a) exposer la peau grasse, notamment la peau grasse non acnéique, à une source de lumière de longueur d'onde dominante comprise entre 300 et 700 nm, mieux entre 400 et 650 nm, mieux entre 560 et 620 nm, de préférence de l'ordre de 590 mn de façon à réduire la production de sébum de 8 % au moins et à réduire d'au moins 7% le P. Acnes par une modification des conditions nutritionnelles du développement de P. Acnes. Composition La composition peut être une composition cosmétique, en particulier de soin, d'hygiène et/ou de maquillage d'une matière kératinique. Une composition de l'invention est notamment une composition destinée à être appliquée sur une matière kératinique, en particulier la peau, et plus particulièrement la peau du visage. La composition selon l'invention contient un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux, sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. De préférence, ledit milieu comprend de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables. Les solvants organiques peuvent être choisis parmi les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en Cl -C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l'hexylène glycol (ou 2-méthy1-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.

De préférence, la composition cosmétique utilisée selon l'invention comprend une quantité de solvants organiques allant de 0,05% à 60%, de préférence de 0,5 à 50%, et mieux encore de 1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH de préférence proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (HIE) ou eau-danshuile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphémles, ces sphémles pouvant être des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. - Particules creuses d'aéro_gel de silice hydrophobe La présence de particules creuses est particulièrement avantageuse au regard des objectifs considérés par l'invention. Au regard de leur caractère poreux, ces particules sont dotées d'une force capacité d'absorption de liquide ce qui permet d'absorber le reste de la composition liquide et donc de contribuer à l'épaississement de la composition les contenant. Leur présence permet également à une composition solide anhydre d'avoir une bonne stabilité dans le temps sans exsudation de liquide, en particulier d'huile. Par ailleurs, la capacité d'adsorption d'huile de particules creuses conformes à l'invention est avantageusement supérieure à 300 m1/1 00g, de préférence supérieure à 500 m1/100g, ou mieux supérieure à 1000 m1/100g. Cette capacité peut notamment être caractérisée par la méthode dite WET Point et exposée de manière détaillée dans le chapitre suivant relatif aux particules d'aérogels de silice hydrophobe. Par « particule », au sens de l'invention, on entend un matériau solide non soluble en phase aqueuse ou en phase grasse et ayant une taille moyenne comprise entre 5 0,5 et 50 uni, de préférence entre 1 et 30 um, mieux entre 5 et 30 um. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 15% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, de préférence encore de 2 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition. 10 Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et 15 du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinicer C3., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) supérieure à 600 m2/g, voire allant de 600 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g, et mieux de 600 à 800 90 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 um, mieux de 1 à 1000 m, de préférence de 1 à 100 um, en particulier de 1 à 30 um, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 um, et encore mieux de 5 à 15 uni. Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en 25 volume (D[0,5]) allant de 5 à 30 um, de préférence de 5 à 25 I.tm, mieux de 5 à 20 t'un, et encore mieux de 5 à 15 Jim. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER EMMET TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et 30 correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) supérieure à 600 m2/g, mieux allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 30 u,m, mieux de 5 à 20 !MI., et encore mieux de mieux de 5 à 15 uni. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de 25 volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 rn2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = Sm. p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. 30 De préférence, les particules d'aérogel de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g, et mieux de 8 à 12 ml/g.

La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de 5 détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile 10 dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni foimation de grumeaux. On note 15 alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisables selon la présente invention sont de préférence de type silice silylée (nom INCI : silica silylate). Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par 20 des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que Phexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. Les particules d'aérogel de silice hydrophobes peuvent être modifiées en 25 surface par groupements triméthylsilyles. Concernant la préparation de particules d'aérogel de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogel de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles. 30 A titre de particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Coming, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VINT-2270 (nom 1NCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g (prise d'huile égale à 1080 m1/100g).

Avantageusement, les particules creuses confonnes à l'invention sont formées au moins en partie de particules d'aérogels de silice hydrophobe, de préférence celles présentant une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 len, mieux de 1 à 1000 !lm, de préférence de 1 à 1001.tm, en particulier de 5 à 30 Ftm, de préférence encore de 5 à 25 Jim, mieux de 5 à Inn, et encore mieux de 5 à 15 mn. - Huile La composition selon l'invention peut comprendre au moins une phase grasse 20 liquide à température ambiante et pression atmosphérique, et notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après. En effet, la présence d'une huile est avantageuse dans la mesure où elle facilite l'application à sec de la composition et apporte de l'émollience lorsque la composition est mise en émulsion avec de l'eau.

Par « huile », au sens de la présente invention, on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de fouailles R'COOR2 et R'0R2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'i son onyle, le myristate d'isopropyl e, le palmitate d' éthy1-2- hexyle, le stéarate d'oety1-2-dodécyle, Pérucate d'octy1-2-dodécyle, Visostéarate d'isostéaryle ; les esters hydmxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undéeylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, aleoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltrirnéthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl- diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, 5 toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire 10 d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou lés cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethi cone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG 15 par la société Shin-Etsu, sous les dénominations "Trefil", "BY29" ou "EPSX" par la société Dow Coming ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. 20 Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou, selon un mode de réalisation préféré, huile-dans-eau (11/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 °A en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25 Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou 11/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion 30 allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclornethicone et de dimethicone eopolyol, vendu sous la dénomination "DC 5225 C" par la société Dow Corning, et les alkyldimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. 3 - Autres composants pouvant être contenus dans la composition La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, l'eau, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les agents basiques, les acides, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Coming sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les rnicrosphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Piast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsurnoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Comme gélifiants hydrophiles ou lipophiles, on peut citer notamment les carbopol, les luvigel, Mostacerin AMPS, le Simulgel, les Sepigel, les gommes de xanthane, de guar, de cellulose, les alginates et leurs mélanges. On peut citer aussi les 10 hectorites. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des particules creuses de formule selon l'invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. 15 Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d'exemples de supports cosmétiques, non limitatifs, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on et un stylo. Les compositions de ce type peuvent avoir la forme d'un produit de 20 soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnées par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. La composition selon la présente invention comprendra selon un mode de réalisation particulier, outre les particules creuses, au moins un actif additionnel pour le 25 soin des peaux grasses ou à tendance grasse. Actifs additionnels pour le soin des peaux grasses Par l'expression « actif additionnel de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne 30 nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante, et/ou - une activité antimicrobienne et/ou - une activité apaisante ou anti-inflammatoire, et/ou - une activité sébo-régulatrice, et/ou - une activité anti-oxydante, et/ou - une activité cicatrisante, et/ou - une activité astringente. L'actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisable dans les compositions de l'invention est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, les agents antimierobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents sébo-régulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, et leurs mélanges. - Par agents séborégulateurs ou anti-séborrhéiques, on entend notamment des agents capables de réguler l'activité des glandes sébacées. Par agents anti-microbiens, on entend des agents ayant des effets sur la flore spécifique des peaux grasses, tels que par exemple le P acnes. Ces effets peuvent être soit bactéricides, soit anti-adhésion bactérienne (prévient et/ou réduit l'adhésion des micro- organismes) soit agissant sur le biofilm des bactéries pour éviter leur multiplication. Par agent desquamant, on entend tout composé capable d'agir soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des coméodesmosomes, les glycosidases, la stratum 20 comeum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsinelike). Par agent antioxydant, on entend les agents ayant une activité anti-oxydante (qui empêchent l'oxydation du squalène et la formation des comédons). Par agents astringents, on entend selon l'invention des agents permettant de 25 lutter contre la dilatation des follicules sébacés. L'actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisé dans la composition selon l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention ne 30 comprendra pas d'huile essentielle. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées.

On pourra également appliquer sur la peau, notamment avant les étapes a) et b), un produit nettoyant tel que Cétaphil (eau, Cetyl alcool, Propylène glycol, sodium lauryl sulfate, alcool stearyl, methylparaben, propylparaben, butylparaben). Le produit appliqué peut être relativement peu agressif, permettant seulement de nettoyer légèrement la peau, par exemple pour enlever le maquillage, mais n'étant pas un produit trop dégraissant. Description détaillée L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples de réalisation de l'invention et à l'examen du dessin annexé sur lequel : - les figures I à 3 illustrent des spectres de lumière (Intensité I en fonction de la longueur d'onde X) émise conformément à l'invention, - la figure 4 illustre une succession de pulses conforme à un exemple de mise en oeuvre de l'invention, et - les figures 5 à 7 illustrent les valeurs des moyennes des résultats obtenues dans un test réalisé conformément à l'invention. Dispositif Le procédé selon l'invention est par exemple mis en oeuvre au moyen d'un dispositif d'application de lumière sur la peau, comportant au moins une source de lumière quasi-mononochromatique d'origine artificielle permettant d'émettre la première longueur d'onde D, comme illustré sur la figure 1, et une ou plusieurs fenêtre(s) de sortie de la lumière émise.

Le dispositif peut en outre être confia guré pour émettre une deuxième lumière quasi-mononochromatique d'origine artificielle ayant un pic R de longueur d'onde comprise entre 700 et 1000 nm, mieux entre 800 et 900 nm, par exemple de l'ordre d'environ 870 nm, comme illustré à la figure 2. Cette lumière est une lumière rouge ou infrarouge. La source de la lumière rouge ou infrarouge peut être la même que ou différente de celle à l'origine de la première lumière mentionnée ci-dessus. Le dispositif peut comporter une unique source de lumière configurée pour émettre deux lumières quasi-monochromatiques différentes. En variante, le dispositif peut comporter deux sources différentes émettant chacune au moins une lumière quasi-monochromatique différente, les deux sources pouvant être activées simultanément ou successivement. Le dispositif peut encore être configure pour émettre une troisième lumière quasi-monochromatique d'origine artificielle, additionnelle, ayant un pic B de longueur d'onde compris par exemple entre 400 et 450 nm, notamment de l'ordre de 410 à 420 nui, comme illustré sur la figure 3. Cette lumière est une lumière bleue. Le dispositif peut comporter une source de lumière additionnelle différente de la ou des sources de lumière émettant la première lumière D et la lumière rouge ou infrarouge R. Le dispositif peut être configure pour émettre une lumière pulsée avec des 10 pulses d'une durée p comprise entre 100 et 500 ms, mieux entre 200 et 300 ms, p exemple de l'ordre de 250 ms, et des intetpulses ip d'une durée comprise entre 50 et 200 ms, mieux entre 70 et 150 ms, par exemple de l'ordre de 100 ms, comme illustré sur la figure 4. En variante, le dispositif peut être configure pour émettre une lumière continue. 15 La puissance surfacique de la lumière émise peut être inférieure à 40 mW/cm2, de préférence comprise entre 1 et 20 mW/cm2, mieux comprise entre 1 et 10 mW/cm2. L'énergie surfacique émise peut être inférieure à 4 J/em2, mieux comprise entre 20 mJ/cm2 et 1 Pcm2, par exemple de l'ordre de 175 mlicm2. Le dispositif peut être configure pour émettre de la lumière pendant une 20 certaine durée de fonctionnement prédéfinie, puis s'éteindre automatiquement. La durée de fonctionnement peut être inférieure à 20 minutes, par exemple comprise entre 20 et 100 secondes, par exemple être de l'ordre de 35 secondes ou de 70 secondes dans certains exemples de réalisation. Le dispositif peut être configure pour que la puissance du pic dominant de la 25 lumière R soit au moins inférieur au quart de la puissance du pic dominant de la lumière D. Le dispositif peut comporter des moyens pour conduire la lumière émise par la source à proximité de la peau, par exemple une ou plusieurs fibres optiques. Le dispositif peut comporter un faisceau de fibres optiques conduisant la lumière émise par la source 30 vers une pluralité de zones de la peau à traiter. Le dispositif peut être configure pour permettre de traiter l'ensemble de la peau à traiter du sujet de manière statique. Il peut par exemple prendre la forme d'un casque destiné à venir recouvrir la tête, pour permettre le traitement du cuir chevelu gras.

Il peut en variante comporter plusieurs panneaux, chaque panneau portant une ou plusieurs sources de lumière, destinés à être disposés devant le visage et sur les côtés du visage d'un sujet. Le dispositif peut comporter des reliefs destiné à être placés en contact avec la peau du sujet lorsque le dispositif est placé sur le sujet pour effectuer le traitement, ces reliefs permettant de garantir une distance adéquate entre la peau à traiter et la ou les sources de lumière. En variante, le dispositif comprend deux panneaux de LEDs incurvés qui pivotent l'un par rapport à l'autre, un bras à hauteur ajustable, une unité de contrôle et un 10 système d'alimentation. Chaque panneau peut être constitué d'une matrice d'au moins 1000 LEDs. En variante, le dispositif comprend un seul panneau de LEDs incurvé relié à une unité de contrôle et à un système d'alimentation. Chaque panneau peut être constitué d'une matrice d'au moins 800 LEDs. 15 Essai Un essai a été effectué au moyen d'un dispositif à LEDs GentleWavesTM de la société Light Bioscience émettant à une longueur d'onde dominante d'environ 595 mn (lumière jaune visible) ainsi qu'à une deuxième longueur d'onde de 870 mn, à une 20 moindre puissance, avec une puissance surfacique totale de 5mW/cm2, la lumière étant pulsée avec un cycle 250 ms d'émission et 100 ms entre les émissions. La puissance de la longueur d'onde à 870 nui représente au plus 10 à 15% de la puissance de la longueur d'onde dominante à 595nm. Cet essai a été mené sur 31 femmes caucasiennes en bonne santé à peau grasse 25 (18-50 ans, score au Sebumètre® supérieur à 125gm/cm2, score au Sebutapee supérieur à 2). Les sujets sont traités par la lumière sur une moitié du visage prise aléatoirement, une fois par jours, cinq jours de suite sur sept pendant deux semaines, les séances ayant une durée de 70s. Suite au traitement par la lumière et tous les autres jours, les sujets appliquent sur l'ensemble du visage la composition A du tableau ci-après, qui est un fond 30 de teint. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.

Composition A Matières premières % en poids EAU 65,55 PROPYLENE GLYCOL 2,00 GLYCERINE 7,00 RED 4 0,0001 EAU 0,0999 AMMONIUM POLYACRYLOYLDEOETHYL TAURATE 1,00 (1) POLY DIM THYLSILOXANE (VISCOSITE :10 CTS) (2) 7,00 POLY DEVIETHYLSILOXANE A GROLTPEMENTs 0,70 PROPYL POLYOXYETITYLENE POLY DIMETHYLSILOXANE (VISCOSITE :5 CTS) (3) 4,00 POLYSACCHARIDE RICHE EN FUCOSE (20%) A 1,1% DAN L4EAU STABILISEE (PHENOXYETHANOL 1,5%) 2,00- (4) SILICA SILYLATE 2,00 CAPRYLYL GLYCOL 0,40 MENTHOL 0,05 ALCOOL DENATURE 8,00 PARFUM 0,20 (1) HOSTACERIN AMPS de CLARIANT (2) XIAIVIETER PMX-200 SILICONE FLUID 10CS de DOW CORNING (3) XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 50S de DOW CORNING (4) FUCOGEL 1.5P de SOLABIA Au total, les sujets reçoivent 9 traitements par la lumières (jours 1 à 5 et 8 à 11), et 11 traitements par la composition (jours 1 à 11). Il n'y pas de traitement le douzième jour. On effectue une visite d'évaluation le premier jour avant les traitements (Baseline) et le douzième jour (T2w). Brillance de la peau On a illustré à la figure 5 et dans le tableau ci-dessous les résultats de l'évaluation par un évaluateur de la brillance de la peau. L'évaluation est effectuée par un expert en aveugle pour chacune des moitiés du visage, avec une notation sur une échelle de dix points. Paramètre Traitement Evaluation Moyenne SD Variation En % P de la de la variation de moyenne la moyenne Brillance (a) + (b) Baseline 5,39 ±1,02 -1,00 -18,56 <0,001 de la peau T2w 4,39 ±0,84 (b) Baseline 5,23 ±1,09 -0,23 -4,32 0,065 T2w 5,00 +0,93 L'association du traitement par la lumière et par la composition montre une amélioration de I point de la brillance sur l'échelle de dix points par rapport à la brillance initiale. L'effet demeure même 24h après le dernier traitement. En outre, l'effet est meilleur de 0,77 points pour le traitement selon l'invention, comportant l'association du traitement (a) par la lumière et (b) par la composition, par rapport à un traitement (b) par la composition seule. Par ailleurs, on effectue une analyse par VISTA 2D avec le logiciel de la société Stephen&Ass des photos des demi-visages, afin d'y mesurer la valeur L* de la brillance. Paramètre . Traitement Evaluation Moyenne SD Variation P de la de la variation de moyenne la moyenne L* (a) + (b) Baseline 233,64 ±5,46 -1,65 0,009 (Brillance) T2w 231,99 ±5,68 (b) Baseline 233,21 ±5,39 -0,53 0,541 T2w 232,68 +5,18 20 Ces résultats confirment statistiquement l'analyse effectue par 'évaluateur. Résultats au Dennascore® Les valeurs du Derrnascore après 2 semaines de traitement ont été comparées aux valeurs du Dermaseore avant traitement. Ils sont donnés dans le tableau ci-dessous et illustrés à la figure 6. Paramètre Traitement Evaluation Moyenne SD Variation En % P de la de la variation moyenne delta moyenne Taille des (a) + (b) Baseline 6,19 1,11 -0,48 -7,81 <0,001 pores (Dermaseore) T2w 5,71 1,49 (b) Baseline 6,29 1,01 0,10 1,54 0,250 T2w 6,39 1,02 Lorsque le traitement a) + b) est appliqué, conformément à l'invention, on obtient une amélioration du score de 0,48 point sur une échelle de 8 points, c'est-à-dire 10 une différence totale de 0,58 points en faveur du traitement a) + b) conforme à l'invention. Il est à noter que la mesure de l'effet du traitement b) seul n'est pas significative, dans la mesure où l'évaluation est effectuée 24h après le dernier traitement Résultats du Sebutapece Les valeurs de Sébutape après 2 semaines de traitement ont été comparées aux 15 valeurs de Sébutape avant traitement. Ils sont donnés dans le tableau ci-dessous et illustrés à la figure 7. Paramètre Traitement Evaluation Moyenne SD Variation En % P de la de la variation de moyenne la moyenne Brillance (a) + (b) Baseline 3,68 +0,78 -0,54 -14,74 0,001 de la peau T2w 3,14 ±0,93 (b) Baseline 3,57 ±0,84 -0,41 -11,55 0,018 T2w 3,16 ±0,98 Pour les deux traitements, on obtient en deux semaines une amélioration statistiquement significative du score, sur une échelle de I à 5. Ainsi, la combinaison des traitements a) et b) conforme à l'invention permet d'obtenir une amélioration de l'apparence de la peau grasse en terme de brillance et de taille des pores avec une efficacité persistante. On obtient à la fois un effet immédiat ainsi qu'un effet à plus long terme. En outre, le traitement quotidien est aisé à appliquer. L'invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation qui viennent d'être décrits. L'expression « comportant un » doit se comprendre comme étant synonyme de 10 « comportant au moins un ».

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de traitement cosmétique (non thérapeutique) de la peau grasse, comportant les étapes consistant à: a) exposer la peau grasse à une première lumière quasi monochromatique d'origine artificielle ayant un pic dominant de longueur d'onde comprise entre 300 et 700 gm, mieux entre 400 et 600 p.m, encore mieux entre 560 et 620 pm, notamment d'environ 590 m, et b) procéder à l'application sur la peau grasse d'une composition cosmétique 10 comprenant au moins I % en poids de particules creuses, de préférence de 2 à 6 % en poids de particules creuses, par rapport au poids total de ladite composition, les particules creuses étant des particules d'aérogel de silice hydrophobe.
2. 2. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel on expose également, notamment simultanément ou non, la peau grasse à une deuxième lumière 15 quasi-monochromatique d'origine artificielle ayant un pic dominant de longueur d'onde comprise entre 700 et 1000 nm, voire entre 800 et 900 nm, mieux de l'ordre de 870 nm.
3. 3. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel ladite lumière, notamment la première lumière, est pulsée avec des pulses d'une durée comprise entre 100 et 500 ms, mieux entre 200 et 300 ms, et/ou avec des interpulses d'une durée 20 comprise entre 50 et 200 ms, mieux entre 70 et 150 ms.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la lumière reçue par la peau grasse est de puissance surfacique inférieure ou égale à 40 mW/cm2, mieux comprise entre 1 et 20 mW/cm2.
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 25 lequel la ou les source(s) de lumière comporte(nt) l'un au moins d'une LED, d'une matrice de LEDs, d'une OLED, d'un laser, d'une lampe à incandescence munie d'un filtre dichroïque et d'une LED quasi-monochromatique.
6. 6. Procédé l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de 30 masse (Sm) supérieure à 600 m2 /g , mieux allant de 600 à 1500 m2/g.
7. 7. Procédé l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille exprimée en diamètremoyen en volume (1){0,5]) allant de 5 à 30 Jim, mieux de 5 à 20 Jim, encore mieux de 5 à l5 m.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d' aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g,/cm3.
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d'aérogel de silice hydrophobe ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g de particules.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont modifiées en surface par groupements trirnéthylsilyles.
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comporte de l'eau et/ou un solvant hydrosoluble.
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comporte une teneur en eau supérieure à 30% en poids, voire supérieure à 40% en poids, mieux supérieure à 50% en poids.
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition se présente sous la forme d'une émulsion obtenue par dispersion 20 d'une phase grasse, notamment comportant des huiles silieonées, dans une phase aqueuse.
14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont de type silice silylée.
15. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les particules de silice ont été traitées en surface par des agents de silylation, 25 notamment des silanes halogénés.