BR112014029487B1 - método para o tratamento cosmético - Google Patents
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Abstract
método para o tratamento cosmético" a presente invenção trata de um método para o tratamento cosmético (não terapêutico) da pele oleosa, que compreende as etapas que consistem em: a) expor a pele oleosa a uma primeira luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda dominante entre 300 e 700 nm, mais preferencialmente entre 400 e 600 nm, mais preferencialmente ainda entre 560 e 620 nm, e em particular de cerca de 590 nm, e b) aplicar sobre a pele oleosa uma composição oleosa que compreende pelo menos 1 % em peso de partículas ocas e de preferência de 2% a 6% em peso de partículas ocas, em relação ao peso total da referida composição, e as partículas ocas são partículas de aerogel de sílica hidrófoba.
Description
“MÉTODO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO” [001] A presente invenção tem por objeto um tratamento cosmético, isto é, não terapêutico, da pele oleosa.
[002] A pele é rica em glândulas sebáceas e é continuamente renovada. A secreção de sebo é um fenômeno normal que é útil para a pele e para a cabeleira. O sebo é normalmente um agente para hidratar a epiderme. Ele é um produto natural da glândula sebácea, que é um anexo da unidade pilossebácea. Ele é essencialmente uma mistura mais ou menos complexa de lipídios. O sebo protege a pele e também o couro cabeludo e confere brilho ao cabelo lubrificando a cutícula.
[003] Infelizmente, a hipersecreção de sebo, ou seborreia, pode conduzir a distúrbios estéticos. Assim, uma secreção excessiva de sebo pode resultar em pele oleosa com um aspecto brilhante ou reluzente e pode também promover uma afecção como a caspa oleosa do couro cabeludo ou caspa oleosa. Ela pode ser acompanhada de um aumento do tamanho dos poros. Por exemplo, estresse, fadiga e o período invernal podem ser fatores que intensificam essas afecções na maior parte das pessoas. Entre a população que possui pele oleosa, é possível encontrar sujeitos acometidos de distúrbios endócrinos ou distúrbios neurológicos, ou sujeitos obesos. É também possível encontrar adolescentes, pessoas que sofrem de excesso de hormônios (em particular hormônios masculinos), mulheres em estado menstrual ou mulheres na menopausa que possuem pele oleosa.
[004] Existe, portanto, uma necessidade de superar esses problemas fornecendo um método para tratar pele oleosa. Para combater a hiperseborreia, a arte anterior já propôs vários compostos, que, por aplicação tópica sobre a pele, são capazes de reduzir a lipogênese dos sebócitos e, consequentemente, de limitar a produção de sebo. Os tratamentos comumente disponíveis para a hiperseborreia não são inteiramente satisfatórios, em
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2/35 particular no que diz respeito aos efeitos colaterais que estão frequentemente associados com eles, tais como efeitos irritantes com certos agentes tópicos tais como os retinoides e os peróxidos de benzoíla.
[005] Os métodos para tratar a acne, que visam reduzir a proliferação de P. acnes, são conhecidos dos pedidos de patentes US 2006/0212025 e US 2006/0200213.
[006] Métodos para tratar os distúrbios da glândula sebácea por meio de uma luz emitida por um laser são apresentados nas patentes US 6 183 773 e US 6 600 951.
[007] O pedido US 2009/0299268 possui o objetivo de tratar a acne. O tratamento permite reduzir a secreção de sebo e dá origem à erradicação das bactérias.
[008] O pedido GB 2 356 570 ensina a tratar a acne pela emissão de luz em três comprimentos de onda diferentes, ou seja, dentro das seguintes faixas: 365-465 nm, 585-645 nm e 646-710 nm.
[009] Finalmente, o pedido US 2005/0055070 refere-se ao tratamento da acne pela luz a fim de destruir as bactérias, devido à estimulação da produção de radicais livres através de uma reação fotoquímica.
[010] A acne é a principal das formas mais comuns de dermatose. Ela é mais comum no período da puberdade. Está ligada à proliferação de certos germes locais tais como Propionibacterium acnes (P. acnes). Os indivíduos com acne e propensos à acne possuem geralmente pele oleosa, com tendência a oleosa ou mista.
[011] A presente invenção tem por objetivo tratar a pele oleosa propondo um método para o tratamento cosmético (não terapêutico) da pele oleosa, que compreende as etapas que consistem em:
a) expor a pele oleosa a uma primeira luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda dominante entre
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300 e 700 nm, mais preferencialmente entre 400 e 600 nm, mais preferencialmente ainda entre 560 e 620 nm, e em particular da ordem de cerca de 590 nm, e
b) aplicar sobre a pele oleosa uma composição oleosa que compreende pelo menos 1 % em peso de partículas ocas e de preferência de 2% a 6% em peso de partículas ocas, em relação ao peso total da referida composição, e as partículas ocas são partículas de aerogel de sílica hidrofóbica.
[012] Em um modo de realização, um objeto da presente invenção é um método para o tratamento cosmético (não terapêutico) da pele oleosa, que compreende as etapas que consistem em:
a) expor a pele oleosa a uma primeira luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda dominante entre 300 e 700 nm, mais preferencialmente entre 400 e 600 nm, mais preferencialmente ainda entre 560 e 620 nm, e em particular da ordem de cerca de 590 nm, e
b) aplicar sobre a pele oleosa uma composição oleosa que compreende pelo menos 1% em peso de partículas ocas e de preferência de 2% a 6% em peso de partículas ocas, em relação ao peso total da referida composição, e as partículas ocas possuem uma área de superfície específica por unidade de massa superior a 600 m2/g e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio, que varia de 5 a 30 pm.
[013] O tratamento de acordo com a presente invenção, que compreende tanto a exposição à luz e quanto a aplicação de uma composição, possui um efeito positivo na redução do tamanho dos poros e na redução do brilho da pele. Ele permite melhorar a maticidade da pele mais cedo no decorrer do tratamento.
[014] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica podem ter um efeito de superfície que permitem diminuir o brilho da pele e reduzir a aparência
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4/35 do tamanho dos poros, por exemplo, limitando o impacto da transpiração sobre pele.
[015] As propriedades de permanência da cor ao longo do tempo, o efeito matificante e/ou a homogeneidade do depósito da composição sobre pele podem, assim, ser melhoradas.
[016] Além disso, a exposição à luz pode permitir prolongar a ação da composição sobre a pele durante o dia.
[017] Adicionalmente, a aplicação da composição sobre a pele permite compensar pelo período de tempo requerido para que a luz exerça seu efeito. Assim, o usuário pode ter a impressão de que a exposição à luz possui um efeito imediato que pode encorajar o referido usuário a continuar o tratamento a) de exposição da pele oleosa à luz.
[018] A etapa b) pode ser realizada antes, depois ou durante a etapa a). A etapa b) pode, em particular, ser realizada durante a hora que antecede ou durante a hora que segue a exposição à luz. É possível não aplicar, sobre a região tratada, qualquer produto diferente da composição de acordo com a presente invenção, em particular na hora que antecede e/ou na hora que segue a exposição à luz.
[019] Em um modo de realização preferido da presente invenção, a etapa b) é realizada após etapa a), em particular durante a hora que sucede a exposição à luz, ou mesmo durante a meia hora que sucede a exposição à luz.
[020] A expressão luz monocromática designa uma luz que consiste apenas de um único comprimento de onda. De acordo com a presente invenção, a expressão luz quase monocromática designa uma luz que emite um espectro de comprimentos de onda que possui um pico dominante em um comprimento de onda. De acordo com a presente invenção, esse pico possui uma largura espectral a meia altura de, no máximo, ± 50 nm e uma largura espectral na base de, no máximo, ± 100 nm. A largura espectral a meia altura é
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5/35 definida como a largura do espectro na metade da potência do pico dominante. A largura espectral na base é definida como a largura do espectro a 10% da potência do pico dominante.
[021] O termo pele designa a pele do rosto, do corpo e o couro cabeludo. A pele tratada pode ser enrugada ou não. A pele trata pode ser acneica ou não.
[022] A pele tratada pode ser uma pele oleosa não acneica. A Depositante observou que é, assim, possível tratar tipos de pele que não desenvolveram uma manifestação clínica de acne a fim de tornar a pele menos oleosa, menos reluzente e menos brilhante.
[023] A expressão pele não acneica designa uma pele oleosa isenta das manifestações clínicas da acne, tais como a presença de numerosas espinhas de acne. Em outras palavras, sobre toda a região de pele exposta à luz com o método de acordo com a presente invenção, a pele não é clinicamente acneica. Toda a região de pele exposta à luz está isenta de uma região que desenvolveu acne. A expressão “manifestações clínicas de acne designa a presença de lesões de acne sobre a pele.
[024] A pele oleosa hiperseborreica se caracteriza por uma secreção e excreção exagerada de sebo. A expressão pele oleosa designa a pele que obtém um escore superior a 95 pg/cm2 no sebômetro. A expressão pele muito oleosa designa um escore no sebômetro superior a 120 pg/cm2 e a expressão pele excessivamente oleosa designa um escore no sebômetro superior a 140 pg/cm2.
[025] Tal pele é também frequentemente associada com uma falta de descamação, uma tez brilhante, uma textura de pele espessa, poros alargados ou um releve irregular, cujas manifestações são percebidas como sendo imperfeições da pele ou defeitos estéticos. A aparência e/ou visibilidade dos poros é também características da pele oleosa. O brilho da pele está também
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6/35 ligado aumento dos poros. A pele oleosa se caracteriza também por uma pele reluzente, algumas vezes de aspecto oleoso, que é espessa, e possui poros pilossebáceos aumentados.
Sebômetro [026] O sebômetro permite medir a produção de sebo ao longo do tempo. A quantidade de sebo excretada na superfície da pele é avaliada usando um Sebumeter® SM180 (Courage & Khazaka).
[027] Trata-se de um método fotométrico. Uma fita adesiva de material sintético, que se torna transparente ao contato com os lipídios absorvidos, é aplicada sobre a região a ser medida durante precisamente 30 segundos.
[028] Sua transparência aumenta, então, proporcionalmente com a quantidade de sebo do filme hidrolipídico com o qual está em contato.
[029] Um registro por reflectometria permite quantificar o aumento na luz transmitida e determinar, assim, a massa total de lipídios excretados por unidade de área de superfície (em pg.cm-2).
[030] Uma medida sobre a testa após um desengorduramento cuidadoso com álcool 70° é realizada.
[031 ] Meia hora depois, uma nova medida é tomada. A quantidade de sebo excretada por unidade de área de superfície e por unidade de tempo pode, assim, ser calculada.
[032] A quantidade de sebo pode também ser avaliada por meio de um Sebutape®.
Sebutape® [033] Sebutape® permite medir a quantidade de sebo produzida ao longo de um determinado período. Foi usado um Sebutape® com a referência de S100 da CuDerm Corp. Tx, USA, também disponível junto à empresa Monaderm. O Sebutape® é aplicado e suavemente pressionado sobre a pele nas
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7/35 têmporas após desengorduramento cuidadoso com álcool 70°, e deixado no lugar em contato com a pele durante um período de 30 minutos. Em seguida, o Sebutape® é removido e depois posto em contato com um filme plástico transparente. O escore é determinado visualmente por meio de uma escala apropriada de 0 a 5.
[034] Tipicamente, pele oleosa de acordo com a presente invenção possui um escore superior a 2.
Dermascore [035] O Dermascore permite visualizar certas características da pele como uma função da polarização da luz, a saber, os poros da pele com luz polarizada paralela e a cor da pele e também as heterogeneidades da pele com luz polarizada perpendicular. As imagens são capturadas e é realizada uma análise por comparação com as imagens de um atlas.
[036] A presente invenção permite reduzir a secreção de sebo. A pele oleosa é também frequentemente associada com uma falta de descamação, uma tez brilhante, uma textura espessa da pele e um tamanho de poros aumentado, cujas manifestações são percebidas como sendo distúrbios estéticos que o tratamento de acordo com a presente invenção também visa retificar.
[037] O tratamento de acordo com a presente invenção permite vantajosamente impedir e/ou tratar o aspecto reluzente da pele. Para os fins da presente invenção, o termo “impedir” significa reduzir pelo menos parcialmente o risco de manifestação de um dado fenômeno. A redução parcial implica que o risco persiste, mas em menor grau do que antes da implementação da presente invenção.
[038] O tratamento de acordo com a presente invenção permite vantajosamente impedir e/ou tratar pele de aspecto manchado, sem viço e/ou desigual, cerosa ou amarelada, ou mesmo de aparência mórbida.
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8/35 [039] O tratamento de acordo com a presente invenção vantajosamente permite impedir e/ou tratar os distúrbios estéticos associados com um couro cabeludo oleoso, tais como uma hipersecreção de sebo, ou seborreia, que pode promover o aparecimento de uma afecção de caspa oleosa do couro cabeludo ou caspa oleosa.
[040] O tratamento de acordo com a presente invenção pode, assim, se mostrar particularmente eficaz:
- para impedir e/ou tratar a pele oleosa,
- para melhorar o conforto da pele oleosa e dos couros cabeludos,
- for tratar e/ou impedir e/ou evitar os distúrbios estéticos do couro cabeludo associados com excreções e/ou secreções excessivas de sebo
- para impedir e/ou tratar couros cabeludos oleosos, e em particular as afecções de caspa oleosa do couro cabeludo, para restabelecer uma ecoflora equilibrada do couro cabeludo oleoso.
[041 ] Uma hipótese aventada para explicar o efeito do tratamento, sem estabelecer qualquer vínculo com essa explicação, é que o tratamento de acordo com a presente invenção atua sobre a glândula sebácea, diminuindo sua atividade.
[042] O método pode ter um efeito sobre os sinais fisiológicos e clínicos da pele oleosa, em particular a quantidade de sebo e a qualidade do sebo. Outro efeito do tratamento método de acordo com a presente invenção pode ser a redução do tamanho dos poros. Outro efeito, ainda, pode consistir na redução da visibilidade das cicatrizes da acne.
[043] O tratamento de acordo com a presente invenção não visa destruir a bactéria P. acnes. O método permite reduzir a produção de sebo em pelo menos 8% e reduzir significativamente, em pelo menos 7%, P. acnes por uma modificação das condições nutricionais para o crescimento de P. acnes. O
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9/35 método de acordo com a presente invenção pode permitir limitar o crescimento de P. acnes. O método de acordo com a presente invenção pode permitir a redução da população P. acnes, considerando a redução na presença de óleo sobre a pele, que tende a promover a proliferação da bactéria. A redução na quantidade de P. acnes presente na pele pode resultar na redução do risco da ocorrência de pequenas espinhas de acne e também na redução da produção de sebo na medida em que a presença de P. acnes em excesso tende a promover a produção de sebo.
[044] O método de acordo com a presente invenção destina-se mais particularmente a tratar indivíduos entre 20 e 60 anos de idade, mais preferencialmente entre 25 e 50 anos de idade, mesmo quando sua pele não é afetada pela acne.
Exposição à Luz [045] O método de acordo com a presente invenção pode ser realizado expondo o rosto, por região ou sua totalidade, o couro cabeludo oleoso, por região ou sua totalidade, ou o corpo ou uma parte do corpo que possui um problema de pele oleosa, a uma fonte de luz.
[046] O método de acordo com a presente invenção pode ser realizado expondo o rosto, por região ou em sua totalidade, o couro cabeludo oleoso, por região ou em sua totalidade, ou o corpo ou uma parte do corpo, a uma fonte de luz com um aparelho estático que pode ou não estar em contato com a região tratada. A expressão aparelho estático significa que um aparelho não precisa ser deslocado em relação ao rosto ou à cabeça.
[047] Em uma variante, o aparelho pode ser usado sucessivamente sobre diversas regiões a fim de cobrir uma área de tratamento mais ampla. Sobre cada região, o aparelho é mantido imóvel.
[048] O método de acordo com a presente invenção pode ser realizado com um suporte que emite luz de acordo com a presente invenção, em
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10/35 contato com a pele do rosto, do couro cabeludo ou do corpo. O suporte pode ser um material que emite luz. O suporte pode ser pelo menos parcialmente, ou mesmo completamente, feito de um têxtil. O método de acordo com a presente invenção pode ser realizado por um aparelho acionado por toque, uma tela rígida ou flexível, um espelho, um gabinete ou um vidro que emite luz de acordo com a presente invenção.
[049] O tratamento não causa lesões térmicas, uma vez que a potência da luz é fraca.
[050] O espectro da luz emitida pode compreender uma primeira luz quase monocromática que corresponde à primeira luz acima, sozinha ou em combinação com outra ou outras luzes quase monocromáticas.
[051] Além da exposição à primeira luz quase monocromática tal como definida acima, é possível expor a pele oleosa a uma segunda luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda dominante entre 700 e 1000 nm, mais preferencialmente entre 800 e 900 nm, por exemplo da ordem 870 nm. Essa segunda luz é entre vermelha e infravermelha. A exposição à luz vermelha ou infravermelha pode ser realizada simultanea com ou sucessivamente à exposição da primeira luz mencionada acima.
[052] A fonte que produz a luz vermelha ou infravermelha pode ser a mesma ou diferente da fonte que produz a primeira luz mencionada acima. É possível realizar o tratamento usando uma única fonte de luz configurada para emitir duas luzes quase monocromáticas diferentes. Em uma variante, é possível realizar o tratamento usando duas fontes diferentes que emitem duas luzes quase monocromáticas diferentes. As duas fontes podem ser ativadas simultanea ou sucessivamente.
[053] É também possível expor a pele a uma terceira luz quase monocromática azul, que possui um pico de comprimento de onda dominante
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11/35 entre, por exemplo, 400 e 450 nm, em particular da ordem de 410 a 420 nm. Essa terceira luz adicional pode ser emitida por uma fonte de luz diferente da(s) fonte(s) de luz que emite a primeira luz e opcionalmente a segunda luz vermelha ou infravermelha.
[054] A primeira luz pode ser dominante em relação à(s) outras luz(es). O pico de comprimento de onda dominante da primeira luz pode ter uma intensidade maior que o outro pico dominante de comprimento de onda(s) das outras luzes. A primeira luz pode, por exemplo, representar mais de 50%, mais preferencialmente mais de 60% e mais preferencialmente ainda mais de 70% da energia total de todas as luzes recebidas.
[055] A(s) fonte(s) de luz que geram a luz à qual a pele está exposta pode compreender pelo menos um das seguintes: uma matriz de LED, um LED, um OLED, um laser, uma lâmpada incandescente equipada com um filtro dicroico, e essa lista não é limitativa.
[056] O uso de um OLED pode ser preferido na medida em que eles permitem aplicar a luz tão perto quanto possível da pele. Eles podem ser integrados em uma máscara ou um emplastro.
[057] As fontes de luz podem compreender pelo menos um LED quase monocromático. A expressão LED quase monocromático designa um LED que possui um espectro de emissão que compreende um pico dominante de comprimento de onda com uma largura espectral à meia altura de no máximo ± 50 nm e uma largura espectral na base do pico de no máximo ± 100 nm. Em um variante, a fonte de luz pode compreender pelo menos um LED dicromático, ou seja, cujo espectro de emissão compreende várias luzes quase monocromáticas, por exemplo, duas luzes quase monocromáticas, por exemplo uma luz quase monocromática para a qual o pico dominante está entre 560 nm e 620 nm, de intensidade mais alta, e uma luz quase monocromática para a qual o pico dominante está entre 700 nm e 1000 nm, de intensidade mais baixa.
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12/35 [058] As fontes de luz podem ser diferentes de um laser.
[059] A luz, em particular a primeira luz que possui um comprimento de onda entre 300 e 700 nm tal como definida cima, pode ser pulsada. A segunda e/ou terceira luzes opcionais podem também ser pulsadas, por exemplo com pulsos da mesma duração e intervalos entre pulsos da mesma duração que a primeira luz. Em um variante, as características da pulsação dessas três luzes podem diferir uma da outra. Em outra variante, pelo menos uma das segunda e terceira luzes pode ser contínua. Os pulsos podem ter uma duração entre 100 e 500 ms, mais preferencialmente entre 200 e 300 ms, por exemplo da ordem de 250 ms. A luz pode ser pulsada com intervalos entre pulsos que possuem uma duração entre 50 e 200 ms, mais preferencialmente entre 70 e 150 ms, por exemplo da ordem de 100 ms.
[060] Em um variante, toda a luz emitida pode ser contínua.
[061] A densidade de energia de superfície da luz recebida pela pele oleosa durante um tratamento pode ser inferior a 40 mW/cm2, de preferência entre 1 e 20 mWW, mais preferencialmente entre 1 e 10 mWW, por exemplo da ordem de 5 mW/cm2.
[062] A densidade de energia de superfície recebida pela pele oleosa durante o tratamento, durante um dia, pode ser inferior 4 J/cm2, mais preferencialmente entre 20 mJ/cm2 e 1 J/cm2, por exemplo da ordem de 175 mJ/cm2.
[063] É possível expor uma e a mesma região da pele oleosa a uma luz de acordo com a presente invenção por uma duração inferior a 20 minutos, por exemplo entre 20 e 100 segundos, por exemplo da ordem de 35 segundos ou de 70 segundos.
[064] Em um exemplo da implementação da presente invenção, quando a pele está posicionada a uma distância entre 0 e 10 cm da fonte de luz, a densidade de potência de superfície recebida é inferior a 40 mW/cim e
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13/35 densidade de energia de superfície recebida inferior a 4 J/cm2.
[065] É possível realizar o referido tratamento pelo menos uma vez por dia, pelo menos um dia por semana, mais preferencialmente ainda dois dias por semana, ou em um variante cinco dias por semana, ou mesmo todos os dias, por um período de pelo menos duas semanas.
[066] Em um exemplo da implementação da presente invenção, o referido tratamento é realizado pelo menos uma vez por semana por uma duração entre duas e doze semanas.
[067] A pele assim tratada pode ser oleosa, muito oleosa, ou mesmo excessivamente oleosa, tal como definida acima.
[068] O tratamento pode ser realizado na pele de um sujeito após avaliar a pele desse sujeito, avaliação essa que permitiu determinar a natureza oleosa da pele do sujeito. A avaliação pode resultar uma medida realizada sobre a pele do sujeito, por exemplo usando um SebumeterTM ou a SebutapeTM, ou ainda por autoavaliação. A autoavaliação pode, por exemplo, resultar das respostas dadas pelo sujeito a um questionário em relação às sensações da pele oleosa ou da pele reluzente, ou observações visuais do estado da pele dele ou dela sob várias condições de observação, por exemplo em certos momentos do dia ou um certo tempo após a lavagem.
[069] O tratamento pode ser realizado com uma luz que possui uma potência do comprimento de onda dominante na faixa 700 nm-1000 nm que é inferior a pelo menos um quarto da potência do comprimento de onda dominante na faixa de 560 nm-620 nm.
[070] Outro objeto da presente invenção é, independentemente ou em combinação com o texto acima, um método para o tratamento cosmético da pele oleosa, no qual etapa a) acima é substituída pela etapa a) a seguir:
a) expor a pele oleosa, em particular a pele não acneica oleosa, a uma fonte de luz que possui um comprimento de onda dominante entre 300 e
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700 nm, mais preferencialmente entre 400 e 650 nm, mais preferencialmente entre 560 e 620 nm, preferencialmente da ordem de 590 nm de modo a reduzir a produção de sebo em pelo menos 8% e de modo a reduzir o P. acnes em pelo menos 7% por uma modificação das condições nutricionais para o crescimento de P. acnes.
Composição [071] A composição pode ser uma composição cosmética, em particular uma composição cosmética para o cuidado, a higiene e/ou a maquilagem de uma matéria queratínica. A composição da presente invenção é, em particular, uma composição destinada a ser aplicada sobre um matéria queratínica, em particular a pele e, mais particularmente, a pele do rosto.
[072] A composição de acordo com a presente invenção contém um meio cosmeticamente aceitável, isto é, um meio que é compatível com a pele, as unhas, a membranas mucosas, os tecidos e o cabelo, com ausência de odor, cor ou aspecto desagradáveis, e que não cause quaisquer picadas, retesamento ou vermelhidão que sejam inaceitáveis para o usuário.
[073] De preferência, o referido meio compreende água e/ou um ou mais solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis. Os solventes orgânicos podem ser escolhidos entre os monoálcoois lineares ou ramificados com C1-C6, tais como o etanol, o isopropanol, o terc-butanol ou n-butanol; os polióis tais como o glicerol, o propileno glicol, o hexileno glicol (ou o 2-metil-2,4-pentanodiol) e os polietileno glicóis; os éteres de poliol, tais como o dipropileno glicol monometil éter; e suas misturas.
[074] De preferência, a composição cosmética usada de acordo com a presente invenção compreende uma quantidade de solventes orgânicos que varia de 0,05% a 60%, de preferência de 0,5% a 50% e mais preferencialmente ainda 1% a 40% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética.
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15/35 [075] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição possui um pH de preferência próximo do pH da pele, entre 4 e 7.
[076] As composições de acordo com a presente invenção podem ser fornecidas em todas as formas de formulação convencionalmente usadas para uma aplicação tópica e, em particular, na forma de soluções aquosas ou hidroalcoólicas, de emulsões óleo-em-água (O/A), água-em-óleo (A/O) ou múltiplas (tripla: A/O/A ou O/A/O), de géis aquosos ou de dispersões de uma fase graxa em uma fase aquosa que usam esférulas, e essas esférulas podem ser vesículas lipídicas do tipo iônico e/ou não iônico (lipossomas, niossomas ou oleossomas). Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.
[077] Além disso, a composição de acordo com a presente invenção pode ser mais ou menos fluida e pode ter o aspecto de um creme branco ou colorido, uma pomada, um leite, uma loção, um serum, uma pasta, um gel espumante, um produto de cuidado, um tônico ou uma mousse. Ela pode opcionalmente ser aplicada sobre a pele na forma de aerossol. Ela pode estar também na forma sólida, por exemplo, na forma um bastão.
- Partículas Ocas de Aerogel de Sílica Hidrofóbica [078] A presença de partículas ocas é particularmente vantajosa com em relação aos objetivos considerados na presente invenção.
[079] Devido a sua natureza porosa, essas partículas possuem uma capacidade de absorver líquido, que permite absorver o resto da composição líquida e, portanto, contribuir para o espessamento da composição que os contém.
[080] Sua presença também permite que uma composição anidra sólida tenha boa estabilidade ao longo do tempo sem exsudação de líquido, em particular de óleo.
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16/35 [081] Além disso, a capacidade de absorção de óleo de partículas ocas de acordo com a presente invenção é vantajosamente superior a 300 ml/100 g e, de preferência, superior a 500 ml/100 g ou mais preferencialmente ainda superior a 1000 ml/100 g. Essa capacidade pode, em particular, ser caracterizada pelo método do ponto úmido definido em detalhes no capítulo a seguir relativo às partículas de aerogel de sílica hidrofóbica.
[082] Para os fins da presente invenção, o termo partícula designa uma substância sólida que é insolúvel em uma fase aquosa ou em uma fase graxa e que possui um tamanho médio entre 0,5 e 50 pm, de preferência entre 1 e 30 pm e mais preferencialmente entre 5 e 30 pm.
[083] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,05% a 15% em peso, de preferência de 0,1% a 10% em peso e mais preferencialmente de 2% a 6% em peso em relação ao peso total da composição.
[084] Os aerogéis de sílica são substâncias porosas obtidas por substituição (ou secagem) do componente líquido de um gel de sílica por ar.
[085] Eles são geralmente sintetizados por um processo sol-gel em um meio líquido e então secados, usualmente por extração com fluido um supercrítico, e o mais comumente usado é o CO2 supercrítico. Esse tipo de secagem permite evitar o encolhimento dos poros e da substância. O processo sol-gel e as diversas operações de secagem estão descritos em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.
[086] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que podem ser usadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) superior a 600 m2/g, ou mesmo que varia de 600 a 1500 m2/g, de preferência de 600 a 1200 m2/g e mais preferencialmente ainda de 600 a 800 m2/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 1 a 1500 pm, mais preferencialmente de 1 a 1000 pm, de
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17/35 preferência de 1 a 100 pm, em particular de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm.
[087] De acordo com um modo de realização, as partículas de aerogel de silica hidrofóbica que podem ser usadas na presente invenção possuem um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 5 a 30 pm, de preferência de 5 a 25 pm, mais preferencialmente de 5 a 20 pm e mais preferencialmente ainda 5 a 15 pm.
[088] A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada pelo método de absorção de nitrogênio, conhecido como método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito no Journal of American Chemical Society, Vol. 60, página 309, fevereiro de 1938 e que corresponde à norma internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica BET corresponde à área total de superfície específica das partículas consideradas.
[089] Os tamanhos das partículas de aerogel de sílica hidrofóbica podem ser medidas por espalhamento de luz estática que usa um analisador de tamanho de partículas comercial tal como o MasterSizer 2000 da Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Essa teoria, que é exata para as partículas isotrópicas, permite determine, no caso de partículas não esféricas, um diâmetro efetivo de partícula. Essa teoria está descrita, em particular, na publicação de Van de Hulst, H.C., Luz Scattering by Small Particles, Capítulos 9 e 10, Wiley, New York, 1957.
[090] De acordo com um modo de realização vantajoso, as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que podem ser usadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) superior a 600 m2/g, mais preferencialmente que varia de 600 a 800 m2/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 5 a
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18/35 pm, mais preferencialmente de 5 a 20 pm e mais preferencialmente ainda de 5 a 15 pm.
[091] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica usadas na presente invenção podem vantajosamente ter uma densidade compactada ρ que varia de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3 e de preferência de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.
[092] No contexto da presente invenção, essa densidade, conhecida como densidade compactada, pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo:
g de pó são vertidos em um cilindro de medida; e o cilindro de medida é então colocado na máquina Stav 2003 da Stampf Volumeter; o cilindro de medida é subsequentemente submetido a uma série de 2500 ações de compactação (essa operação é repetida até que a diferença de volume entre 2 testes consecutivos seja inferior a 2%); e, então, o volume final Vf do pó compactado é medido diretamente no cilindro de medida. A densidade compactada é determinada pela razão m/Vf, no caso em questão 40/Vf (sendo que Vf é expresso em cm3 e m em g).
[093] De acordo com um modo de realização, as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que podem ser usadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de volume Sv que varia de 5 a 60 m2/cm3, de preferência de 10 a 50 m2/cm3 e mais preferencialmente ainda de 15 a 40 m2/cm3.
[094] A área de superfície específica por unidade de volume é dada pela relação: Sv = Sm. ρ na qual ρ é a densidade compactada expressa em g/cm3 e Sm é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m2/g, tal como definida acima.
[095] De preferência, as partículas de aerogel de sílica hidrofóbica de acordo com a presente invenção possuem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência de 6 a 15
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19/35 ml/g e mais preferencialmente ainda de 8 a 12 ml/g.
[096] A capacidade de absorção medida no ponto úmido, designada por Wp, corresponde à quantidade de óleo que precisa ser adicionada a 100 g de partículas a fim de obter uma pasta homogênea.
[097] Ela é medida de acordo com o método do ponto úmido ou método de determinação da absorção de óleo de um pó descrito na norma NF T 30-022. Ela corresponde à quantidade de óleo adsorvida na superfície disponível do pó e/ou absorvida pelo pó por medida do ponto úmido, descrita a seguir:
Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada em uma placa de vidro e o óleo (isononanoato de isononila) é então adicionado gota a gota. Após adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é realizada por meio de uma espátula, e a adição do óleo prossegue até que conglomerados de óleo e pó se formem. Nesse ponto, o óleo é adicionado a uma taxa de uma gota por vez e a mistura é subsequentemente triturada a espátula. A adição de óleo é interrompida quando uma pasta firme e lisa for obtida. Essa pasta deve ser suscetível de ser espalhada sobre uma placa de vidro sem rachar ou formar grumos. O volume Vs (expresso ml) de óleo usado é então anotado.
[098] A absorção de óleo corresponde à razão Vs/m.
[099] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são, de preferência, do tipo silica sílica sililada (nome INCI: silica silylate).
[0100] O termo sílica hidrofóbica designa qualquer sílica cuja superfície seja tratada com agentes sililantes, por exemplo com silanos halogenados, tais como alquilclorossilanos, siloxanos, em particular dimetilsiloxanos, tais como hexametilldissiloxano, ou silazanas, de modo a funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, por exemplo grupos trimetilsilila.
[0101] As partículas de aerogel de sílica hidrofóbica podem ser
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20/35 modificadas na superfície com grupos trimetilsilila.
[0102] Com relação à preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que foram modificados na superfície por sililação, pode ser citado o documento US 7 470 725.
[0103] Serão usadas, em particular, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica modificadas na superfície com grupos trimetilsilila.
[0104] Como partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que podem ser usadas na presente invenção, os exemplos que podem ser citados incluem o aerogel vendido com o nome VM-2260 ou VM-2270 (nome INCI: Silica silylate) pela Dow Corning, cujas partículas que apresentam um tamanho médio de 1000 mícrons e uma superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g.
[0105] Podem também ser citados os aerogéis vendidos pela Cabot com as referências Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200.
[0106] Será usado de preferência o aerogel vendido com o nome VM-2270 (Nome INCI: Silica silylate) pela Dow Corning, cujas partículas possuem um tamanho médio que varia de 5 a 15 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g (absorção de óleo igual a 1080 ml/100 g).
[0107] Vantajosamente, as partículas ocas de acordo com a presente invenção são pelo menos parcialmente formadas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, de preferência as que possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 600 a 1500 m2/g e de preferência de 600 a 1200 m2/g, e um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 1 a 1500 pm, mais preferencialmente de 1 a 1000 pm, de preferência de 1 a 100 pm, em particular de 5 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda 5 a 20 pm e mais
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21/35 particularmente ainda 5 a 15 pm.
- ÓLEO [0108] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma fase graxa que é líquida à temperatura ambiente e pressão atmosférica, e em particular pelo menos um óleo tal como mencionado a seguir.
[0109] Especificamente, a presença de um óleo é vantajosa na medida em que ele facilita a aplicação seca da composição e confere emoliência quando a composição é emulsificada com água.
[0110] Para os fins da presente invenção, o termo óleo designa um a composto não aquoso não miscível na água que é líquido à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).
[0111] Como óleos que podem ser usados na composição da presente invenção, os exemplos que podem ser citados incluem:
- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tal como o peridroesqualeno;
- óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que compreendem de 4 a 10 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico, ou de modo alternativo, por exemplo, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de girassol, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macâdamia, o óleo de arara, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico tais como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité;
- os ésteres e éteres sintéticos, em particular de ácidos graxos, tais como os óleos de fórmulas R'COOR2 e R'OR2 nas quais R' representa um resto
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22/35 de ácido graxo que contém de 8 a 29 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não ramificada, que contém de 3 a 30 átomos de carbono, tais como o óleo de Purcellin, o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de 2-etilhexila, o estearato de 2octildodecila, o erucato de 2-octildodecila ou o isoestearato de isoestearila; os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato de octildodecila, o malato de diisoestearila, o citrato de triisocetila ou os heptanoate, octanoatos ou decanoatos de álcoois graxos, os ésteres de poliol, tais como o dioctanoato de propileno glicol, o diheptanoato de neopentil glicol e o diisononanoato de dietileno glicol; e os ésteres de pentaeritritol, por exemplo o tetraisoestearato de pentaeritritila;
- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como as parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, e o poliisobuteno hidrogenado tal como o óleo de Parleam;
- os álcoois graxos que possuem de 8 a 26 átomos de carbono, tais como o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleílico ou o álcool linoleílico;
- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados, tais como os descritos no documento JP-A-2-295 912;
- os óleos de silicone, tais como os polidimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis com uma cadeia siliconada linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, em particular os ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como os ciclohexassiloxanos; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcoxi ou fenila, pendentes ou na extremidade da cadeia siliconada, e esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados, tais como as fenil trimeticonas,
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23/35 as fenil dimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenilmetildifeniltrissiloxanos ou os 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos, e os polimetilfenilsiloxanos;
- suas misturas.
[0112] Na lista dos óleos mencionados acima, o termo óleo hidrocarbonado designa qualquer óleo que compreenda predominantemente átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente grupos éster, éter, fluorados, ácido carboxílico e/ou álcool.
[0113] As outras substâncias graxas que podem estar presentes na fase oleosa são, por exemplo, os ácidos graxos que contêm de 8 a 30 átomos de carbono, tais como o ácido esteárico, o ácido láurico, o ácido palmítico e o ácido oleico; as ceras, tais como a cera de lanolina, a cera de abelhas, a cera de carnaúba ou a cera de Candelila, a cera de parafina, a cera de lignita ou as ceras microcristalinas, a ceresina ou ozoquerita, e as ceras sintéticas, por exemplo as ceras de polietileno e as ceras de Fischer-Tropsch; as resinas de silicone tais como a trifluorometil-C1-4-alquil dimeticona e a trifluoropropil dimeticona; e os elastômeros de silicone, tais como os produtos vendidos com o nome KSG pela Shin-Etsu, com os nomes Trefil, BY29 ou EPSX pela Dow Corning, ou com o nome Gransil pela Grant Industries.
[0114] Essas substâncias graxas podem ser escolhidas de forma variada pelo técnico no assunto de forma a preparar uma composição que tenha as propriedades desejadas, por exemplo de consistência ou textura.
[0115] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é uma emulsão água-em-óleo (A/O) ou, de acordo com um modo de realização preferido, óleo-em-água (O/A). A proporção da fase oleosa da emulsão pode variar de 5% a 80% em peso e de preferência de 5% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.
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24/35 [0116] As emulsões geralmente contêm pelo menos um emulsificante escolhido entre os emulsificantes anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados sozinhos ou em mistura, e opcionalmente um coemulsificante. Os emulsificantes são apropriadamente escolhidos de acordo com a emulsão a ser obtida (A/O ou O/A). O emulsificante e o co-emulsificante estão geralmente presentes na composição em uma proporção que varia de 0.3% a 30% em peso e de preferência de 0,5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
[0117] Para as emulsões A/O, os exemplos de emulsificantes que podem ser citados incluem os dimeticona copolióis, tais como a mistura de ciclometicona e dimeticona copoliol, vendida com o nome DC 5225 C pela Dow Corning, e os alquil dimeticona copolióis tais como o lauril dimeticona copoliol vendido com o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela Dow Corning, e o cetil dimeticona copoliol vendido com o nome Abil EM 90R pela Goldschmidt. Um organopolissiloxano sólido elastomérico reticulado que compreende pelo menos um grupo oxialquilenado, tais como os obtidos de acordo com o procedimento dos Exemplos 3, 4 e 8 do documento US-A-5 412 004 e dos exemplos do documento US-A-5 811 487, em particular o produto do Exemplo 3 (exemplo de síntese) da patente US-A-5 412 004, tais como o produto vendido com a referência KSG 21 pela Shin-Etsu, também podem ser usados como tensoativos para as emulsões A/O.
[0118] Para as emulsões O/A, os exemplos de emulsificantes que podem ser citados incluem os emulsificantes não iônicos tais como os ésteres de ácidos graxos e de glicerol oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados); os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano oxialquilenados; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcar tal como o estearato de sucrose; e suas
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25/35 misturas, tais como a mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-40.
- Outros Componentes que Podem Estar Contidos na Composição [0119] A composição de acordo com a presente invenção pode também conter adjuvantes que são usuais no campo cosmético, tais como os agentes gelificantes hidrófilos ou lipófilos, os conservantes, a água, os solventes, os perfumes, as cargas, os agentes filtrantes UV, os absorvedores de odor, os colorantes, os agentes básicos, os ácidos, ou os tensoativos não iônicos, aniônicos ou catiônicos.
[0120] As quantidades desses diferentes adjuvantes são as convencionalmente usadas no campo considerado, por exemplo de 0,01% a 20% do peso total da composição. De acordo com sua natureza, esses adjuvantes podem ser introduzidos na fase graxa, na fase aquosa e/ou nas vesículas lipídicas.
[0121] Como cargas que podem ser usadas na composição da presente invenção, os exemplos que podem ser citados, além dos pigmentos, incluem o pó de sílica; o talco; as partículas de poliamida e, em particular, as que são vendidas com o nome Orgasol pela Atochem; os pós de polietileno; as microesferas à base de copolímeros acrílicos, tais como feitos de copolímero dimetacrilato de etileno glicol / metacrilato de laurila vendido pela Dow Corning com o nome Polytrap; os pós expandidos tais como as microesferas ocas e, em particular, as microesferas vendidas com o nome Expancel pela Kemanord Plast ou com o nome Micropearl F 80 ED pela Matsumoto; as microcontas de resina de silicone tais como as que são vendidas com o nome Tospearl pela Toshiba Silicone; e suas misturas.
[0122] Como agentes gelificantes hidrófilos ou lipófilos, podem ser citados, em particular, os carbopols, os luvigels, Hostacerin AMPS, Simulgel, Sepigels, a goma de xantano, a goma de guar, a goma de celulose, os alginatos, e suas misturas. Podem também ser citadas as hectoritas.
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26/35 [0123] Evidentemente, os técnicos no assunto tomarão todos os cuidados ao escolher esse ou esses ingredientes ativos e/ou agentes opcionais adicionais, e/ou sua quantidade, de tal forma que as propriedades vantajosas das partículas ocas de fórmula de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetada pela adição considerada.
[0124] As composições de acordo com a presente invenção podem ser aplicadas diretamente sobre a pele ou, de modo alternativo, sobre suportes cosméticos de tipo oclusivo ou não oclusivo, destinado a ser aplicado localmente sobre a pele. A título de exemplos não limitativos de suportes cosméticos, podem ser citados, em particular, um emplastro, uma toalhinha umedecida, um roll-on e uma caneta. As composições desse tipo podem estar na forma de um produto de maquilagem e/ou de cuidado do rosto ou do corpo, e pode ser embalado, por exemplo, na forma de um creme em um pote ou de um fluido em um tubo ou um frasco acionado por bomba.
[0125] A composição de acordo com a presente invenção compreenderá, de acordo com um modo de realização particular, além das partículas ocas, pelo menos um agente ativo adicional para o cuidado da pele oleosa ou a pele com tendência a ser oleosa.
Agentes Ativos Adicionais para o Cuidado da Pele Oleosa [0126] No contexto da presente invenção, a expressão agente ativo adicional para o cuidado da pele oleosa designa um composto que tem por si só, isto é, que não requer a intervenção de um agente externo para ativála, uma atividade biológica que ser, em particular:
- uma atividade descamante, e/ou
- uma atividade antimicrobiana, e/ou
- uma atividade calmante ou anti-inflamatória, e/ou
- a atividade seborreguladora, e/ou
- uma atividade antioxidante, e/ou
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- uma atividade cicatrizante, e/ou
- uma atividade adstringente.
[0127] O agente ativo adicional para o cuidado da pele oleosa que pode ser usado nas composições da presente invenção é preferencialmente escolhido entre os agentes decamantes, os agentes antimicrobianos, os agentes calmantes, os agentes anti-inflamatórios, os agentes seborreguladores, os agentes antioxidantes, cicatrizantes, adstringentes, e suas misturas.
[0128] O termo agente seborregulador ou agente antisseborreico designa, em particular, agentes capazes de regular a atividade das glândulas sebáceas.
[0129] O termo agentes antimicrobianos designa agentes que possuem efeitos sobre a flora específica da pele oleosa, tais como, por exemplo, P.acnes. Esses efeitos podem ser bactericidas, ou efeitos que atuam contra a adesão das bactérias (para impedir e/ou reduzir a adesão de micro-organismos), ou efeitos que agem sobre o biofilme das bactérias a fim de impedir sua multiplicação.
[0130] O termo agente descamante designa qualquer composto capaz de agir diretamente sobre a descamação promovendo a esfoliação, ou sobre as enzimas envolvidas na descamação ou na degradação dos corneodesmossomas, glicosidases, enzima quimotríptica do estrato córneo (SCCE), ou mesmo outras proteases (tripsina, semelhante à quimotripsina).
[0131] O termo antioxidante designa agentes que possuem uma atividade antioxidante (que impede a oxidação do esqualeno e a formação de comedões).
[0132] De acordo com a presente invenção, o termo adstringentes designa agentes para combater a dilatação dos folículos sebáceos.
[0133] O agente ativo adicional para o cuidado da pele oleosa que é usado na composição de acordo com a presente invenção pode representar
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28/35 de 0,0001% a 20%, de preferência de 0,01% a 10% e mais preferencialmente ainda 0,01% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
[0134] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção não compreenderá um óleo essencial.
[0135] É uma questão de rotina para o técnico no assunto ajustar a natureza e a quantidade dos aditivos presentes nas composições de acordo com a presente invenção de modo que as propriedades cosméticas desejadas para essas composições não sejam afetadas com isso.
[0136] Será também possível aplicar sobre a pele, em particular antes das etapas a) e b), um produto de limpeza tal como Cetaphil (água, álcool cetílico, propileno glicol, lauril sulfato de sódio, álcool estearílico, metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno). O produto aplicado pode ser relativamente suave, permitindo apenas limpar delicadamente a pele, por exemplo para remover a maquilagem, mas não é um produto muito desengordurante.
Descrição Detalhada [0137] A presente invenção será mais bem entendida com a leitura da descrição detalhada a seguir de exemplos de modo de realização da presente invenção e com o exame dos desenhos anexos, nos quais:
- as Figuras 1 a 3 ilustram espectros de luz (intensidade I em função do comprimento de onda λ) emitido de acordo com a presente invenção,
- a Figura 4 ilustra a sequência de pulsos de acordo com um exemplo de um modo de realização da presente invenção, e
- as Figuras 5 a 7 ilustram os valores das médias dos resultados obtidos em um teste realizado de acordo com a presente invenção.
Dispositivo [0138] O método de acordo com a presente invenção é, por exemplo, realizado por meio de um dispositivo para aplicar luz sobre a pele, que compreende pelo menos uma fonte de luz quase monocromática de origem
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29/35 artificial que permite emitir o primeiro comprimento de onda D, tal como ilustrado na Figura 1, e uma ou mais janela(s) de saída para a luz emitida.
[0139] O dispositivo pode também ser configurado para emitir uma segunda luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda R entre 700 e 1000 nm, mais preferencialmente entre 800 e 900 nm, por exemplo, da ordem de cerca de 870 nm, tal como ilustrado na Figura 2. Essa luz é uma luz vermelha ou infravermelha. A fonte de luz vermelha ou infravermelha pode ser a mesma ou diferente da que está atrás da primeira luz mencionada acima. O dispositivo pode compreender uma única fonte de luz configurada para emitir duas luzes diferentes quase monocromáticas. Em uma variante, o dispositivo pode compreender duas fontes diferentes que emitem cada uma pelo menos uma luz diferente quase monocromática, e é possível que as duas fontes sejam ativadas simultanea ou sucessivamente.
[0140] O dispositivo pode também ser configurado para emitir uma terceira luz adicional quase monocromática de origem artificial, que possui um pico B de comprimento de onda, por exemplo, entre 400 e 450 nm, em particular da ordem de 410 a 420 nm, tal como ilustrado na Figura 3. Essa luz é uma luz azul. O dispositivo pode compreender uma fonte de luz adicional diferente da(s) a fonte(s) de luz que emitem a primeira luz D e a luz vermelha ou infravermelha R.
[0141] O dispositivo pode ser configurado para emitir uma luz pulsada com pulsos que possuem uma duração p entre 100 e 500 ms, mais preferencialmente entre 200 e 300 ms, por exemplo da ordem de 250 ms, e intervalos entre os pulsos ip que possuem uma duração entre 50 e 200 ms, mais preferencialmente entre 70 e 150 ms, por exemplo da ordem de 100 ms, tal como ilustrado na Figura 4. Em uma variante, o dispositivo pode ser configurado para emitir uma luz contínua.
[0142] A densidade da potência de superfície da luz emitida pode
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30/35 ser inferior a 40 mW/cm2, de preferência entre 1 e 20 mW/cm2, mais preferencialmente entre 1 e 10 mWW.
[0143] A densidade de energia de superfície emitida pode ser inferior a 4 J/cm2, mais preferencialmente entre 20 mJ/cm2 e 1 J/cm2, por exemplo da ordem de 175 mJ/cm2.
[0144] O dispositivo pode ser configurado para emitir luz durante um certo período de operação predefinido, e depois desligado automaticamente. O período de operação pode ser inferior a 20 minutos, por exemplo entre 20 e 100 segundos, por exemplo da ordem de 35 segundos ou 70 segundos em certos exemplos de realização.
[0145] O dispositivo pode ser configurado de modo que a potência do pico dominante da luz R seja pelo menos inferior a um quarto da potência do pico dominante da luz D.
[0146] O dispositivo pode compreender meios para conduzir a luz emitida pela fonte próxima da pele, por exemplo, uma ou mais fibras óticas. O dispositivo pode compreender um feixe de fibras óticas que conduzem a luz emitida pela fonte a uma pluralidade regiões da pele a ser tratada.
[0147] O dispositivo pode ser configurado para permitir tratar toda a pele do sujeito a ser tratada de um modo estático. Ele pode, por exemplo, tomar a forma de um capacete destinado a cobrir a cabeça, de modo a permitir o tratamento do couro cabeludo oleoso. Ele pode, em uma variante, compreender vários painéis, é cada painel porta uma ou mais fontes de luzes, destinadas a serem posicionadas na frente do rosto e dos lados do rosto um sujeito.
[0148] O dispositivo pode compreender relevos destinados a ser colocados em contato com a pele de um sujeito quando o dispositivo é colocado no sujeito a fim de realizar o tratamento, e esses relevos permitem garantir uma distância adequada entre a pele a ser tratada e a(s) fonte(s) de luz.
[0149] Em uma variante, o dispositivo compreende dois painéis
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LED curvos que giram um em relação ao outro, um braço de altura ajustável, uma unidade de controle e um sistema de fornecimento de energia. Cada painel pode consistir de uma matriz de pelo menos 1000 LEDs.
[0150] Em uma variante, o dispositivo compreende um único painel LED curvo conectado a uma unidade de controle e a um sistema de fornecimento de energia. Esse painel pode consistir de uma matriz de pelo menos 800 LEDs.
Teste [0151] Foi realizado um teste com um dispositivo GentleWavesTM LED da Light Bioscience que emite um comprimento de onda dominante de aproximadamente 595 nm (luz amarela visível) e também a um segundo comprimento de onda de 870 nm, a uma baixa potência, com uma densidade de potência de superfície total de 5 mW/cm2, e a luz é pulsada com um ciclo de 250 ms de emissão 100 ms entre as emissões. A potência do comprimento de onda a 870 nm representa no máximo 10% a 15% da potência do comprimento de onda dominante a 595 nm.
[0152] Esse teste foi realizado em 31 mulheres caucasianas com boa saúde com pele oleosa (18-50 anos de idade, escore Sebumeter® superior a 125pm/cm2, escore Sebutape® superior a 2). Os sujeitos foram tratados com uma luz em uma metade do rosto escolhida aleatoriamente, uma vez por dia, cinco dias consecutivos por semana em sete dias, durante duas semanas, tendo as sessões uma duração de 70s. Após o tratamento com a luz e em todos os outros dias, os sujeitos aplicaram, no rosto inteiro, a composição A da tabela a seguir, que é uma base para a pele. Salvo indicação diferente, as quantidades indicadas estão expressas como porcentagens em peso.
Composição A
Matérias primas | % em peso |
Água | 65,55 |
Propileno glicol | 2,00 |
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Matérias primas | % em peso |
Glicerol | 7.00 |
Red 4 | 0,0001 |
Água | 0,0999 |
Poliacrilioldimetil taurato de amônio (1) | 1,00 |
Polidimetilsiloxano (viscosidade: 10 CTS) (2) | 7,00 |
Polidimetilsiloxano que compreende grupos propila, polioxietilenados | 0,70 |
Polidimetilsiloxano (viscosidade: 5 CTS) (3) | 4,00 |
Polissacarídeo rico em fucose (20%) a 1,1% em água estabilizada (1,5% fenoxietanol) (4) | 2,00 |
Sililato de sílica | 2,00 |
Caprilil glicol | 0,40 |
Mentol | 0,05 |
Álcool desnaturado | 8,00 |
Perfume | 0,20 |
(1) HOSTACERIN AMPS da CLARIANT
(2) | XIAMETER | PMX-200 | SILICONE | FLUID | 10CS | da | DOW |
CORNING | |||||||
(3) | XIAMETER | PMX-200 | SILICONE | FLUID | 50S | da | DOW |
CORNING (4) FUCOGEL 1.5P da SOLABIA [0153] No total, os sujeitos receberam 9 tratamentos com as luzes (dias 1 a 5 e 8 a 11) e 11 tratamentos com a composição (dias 1 a 11). Não houve tratamento no décimo-segundo dia. Uma visita de avaliação foi realizada no primeiro dia antes dos tratamentos (Data de referência) e no décimo-segundo dia (T2w).
Brilho Da Pele [0154] Os resultados da avaliação, por um avaliador, do brilho da pele foram ilustrados na Figura 5 e na tabela a seguir. A avaliação é realizada às cegas, por um perito, para cada uma das metades do rosto, com uma nota
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33/35 dada em uma escala de dez pontos.
Parâmetro | Tratamento | Avaliação | Média | Desviopadrão | Variação da média | em % | P da variação da média |
Brilho da pele | (a) + (b) | Data de referência | 5,39 | ±1,02 | -1,00 | 18,56 | <0,001 |
T2w | 4,39 | ±0,84 | |||||
(b) | Data de referência | 5,23 | ±1,09 | -0,23 | -4,32 | 0,065 | |
T2w | 5,00 | ±0,93 |
[0155] A combinação do tratamento com a luz e com a composição mostra uma melhora de 1 ponto no brilho, em uma escala de dez pontos, em comparação com o brilho inicial. O efeito permanece mesmo 24 h após o tratamento final. Além disso, o efeito é 0,77 ponto melhor para o tratamento de acordo com a presente invenção, que compreende a combinação do tratamento (a) com a luz e (b) com a composição, em comparação com um tratamento (b) com a composição isoladamente.
[0156] Além disso, uma análise que usa VISIA 2D com o software da Etapahen & Ass é realizada nas fotos das duas metades do rosto, a fim de avaliar os valores do brilho L* nelas.
Parâmetro | Tratamento | Avaliação | Média | Desviopadrão | Variação da média | P de variação da média |
L* (Brilho) | (a) + (b) | Data de referência | 233,64 | ±5,46 | -1,65 | 0,009 |
T2w | 231,99 | ±5,68 | ||||
(b) | Data de referência | 233,21 | ±5,39 | -0,53 | 0,541 | |
T2w | 232,68 | ±5,18 |
[0157] Esses resultados confirmam estatisticamente a análise realizada pelo avaliador.
Resultados Dermascore® [0158] Os valores Dermascore após 2 semanas de tratamento foram comparados com os valores Dermascore antes do tratamento. Eles são apresentados na tabela a seguir e ilustrados na Figura 6.
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Parâmetro | Tratamento | Avaliação | Média | Desviopadrão | Variação da média | em % | P da variação da média |
Tamanho de poros (Dermascore) | (a) + (b) | Data de referência | 6,19 | 1,11 | -0,48 | 7,81 | <0,001 |
T2w | 5,71 | 1,49 | |||||
(b) | Data de referência | 6,29 | 1,01 | 0,10 | 1,54 | 0,250 | |
T2w | 6,39 | 1,02 |
[0159] Quando o tratamento a) + b) é aplicado, de acordo com a presente invenção, uma melhora no escore de 0,48 ponto em uma escala de 8 pontos é obtida, isto é, uma diferença total de 0,58 ponto em favor do tratamento a) + b) de acordo com a presente invenção.
[0160] Deve-se notar que a medida do efeito do tratamento b) sozinho não é significativa, na medida em que a avaliação é realizada 24 h após o tratamento final.
Resultados Sebutape® [0161] Os valores Sebutape após 2 semanas de tratamento foram comparados com os valores Sebutape antes do tratamento. Eles são apresentados na tabela a seguir e ilustrados na Figura 7.
Parâmetro | Tratamento | Avaliação | Média | Desviopadrão | Variação da média | em % | P da variação da média |
Brilho da pele | (a) + (b) | Data de referência | 3,68 | ±0,78 | -0,54 | -14,74 | 0,001 |
T2w | 3,14 | ±0,93 | |||||
(b) | Data de referência | 3,57 | ±0,84 | -0,41 | -11,55 | 0,018 | |
T2w | 3,16 | ±0,98 |
[0162] Para os dois tratamentos, uma melhora estatisticamente significativa no escore, em uma escala de 1 a 5, é obtida em duas semanas.
[0163] Assim, a combinação of tratamentos a) e b) de acordo com a presente invenção permite obter uma melhora no aspecto da pele oleosa em termos de brilho e tamanho dos poros com uma eficácia persistente. Os efeitos obtidos são tanto imediatos quanto de longo prazo. Além disso, o tratamento diário é fácil de aplicar.
[0164] A presente invenção não se limita aos exemplos dos modos
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35/35 de realização que acabam de ser descritos.
[0165] A expressão que compreende deve ser considerada como sinônima de que compreende pelo menos um.
Claims (15)
- Reivindicações1. MÉTODO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO (não terapêutico) da pele oleosa não-acneica, caracterizado por compreender:(a) expor a pele oleosa não-acneica a uma primeira luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda dominante entre 300 e 700 nm, mais preferencialmente entre 400 e 650 nm, mais preferencialmente ainda entre 560 e 620 nm, e em particular cerca de 590 nm, e (b) aplicar sobre a pele oleosa não-acneica uma composição cosmética que compreende pelo menos 1% em peso de partículas ocas e de preferência de 2% a 6% em peso de partículas ocas, em relação ao peso total da referida composição, e as partículas ocas sendo partículas de aerogel de sílica hidrofóbica.
- 2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela pele oleosa não-acneica ser também exposta, em particular simultanea ou não simultaneamente, a uma segunda luz quase monocromática de origem artificial que possui um pico de comprimento de onda dominante entre 700 e 1000 nm, ou mesmo entre 800 e 900 nm, mais preferencialmente ainda da ordem de 870 nm.
- 3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela referida luz, em particular a primeira luz, ser pulsada com pulsos que possuem uma duração entre 100 e 500 ms, mais preferencialmente entre 200 e 300 ms, e/ou com intervalos entre os pulsos que possuem uma duração entre 50 e 200 ms, mais preferencialmente entre 70 e 150 ms.
- 4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 3, caracterizado pela luz recebida pela pele oleosa possuir uma densidade de potência de superfície inferior a ou igual a 40 mW/cm2, mais preferencialmente entre 1 e 20 mWW.Petição 870190068031, de 18/07/2019, pág. 46/522/3
- 5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 4, caracterizado pela(s) fonte(s) de luz compreender(em) pelo menos um dos seguintes: um LED, uma matriz de LED, um OLED, a laser, uma lâmpada incandescente equipada com um filtro dicroico, e um LED quase monocromático.
- 6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 5, caracterizado pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) superior a 600 m2/g e mais preferencialmente ainda que varia de 600 a 1500 m2/g.
- 7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possueírem um tamanho, expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 5 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 20 pm e mais preferencialmente ainda 5 a 15 pm.
- 8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 7, caracterizado pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem uma densidade compactada ρ que varia de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3 e de preferência de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.
- 9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica possuírem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência de 6 a 15 ml/g e mais preferencialmente ainda de 8 a 12 ml/g de partículas.
- 10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica serem modificadas na superfície com grupos trimetilsilila.
- 11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela composição compreender água e/ou um solvente hidrossolúvel.Petição 870190068031, de 18/07/2019, pág. 47/523/3
- 12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 11, caracterizado pela composição compreender um teor de água superior a 30% em peso, ou mesmo superior a 40% em peso e mais preferencialmente ainda superior a 50% em peso.
- 13. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 12, caracterizado pela composição estar na forma de uma emulsão obtida por dispersão de uma fase graxa, em particular que compreende óleos de silicone, em uma fase aquosa.
- 14. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 13, caracterizado pelas partículas de aerogel de sílica hidrofóbica serem do tipo sílica sililada.
- 15. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações1 a 14, caracterizado pelas partículas de silica terem sido tratadas na superfície com agentes sililantes, em particular silanos halogenados.
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