FR3063223A1 - Emulsion huile-dans-eau comprenant un homopolymere d’acide acrylique, un polymere emulsionnant derive d’acide acrylique, une huile demaquillante et au moins trois polyols - Google Patents

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Abstract

L'invention se rapporte à une composition, et en particulier une composition cosmétique, notamment de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un homopolymère d'acide acrylique, au moins un polymère émulsionnant dérivé d'acide acrylique, au moins une huile démaquillante et au moins 3 polyols. Cette composition est utilisée notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux. La composition conforme à l'invention est une composition de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau stable, ayant d'excellentes propriétés hydratantes et démaquillantes, tout en ayant une cosméticité optimisée : une viscosité optimale par rapport aux qualités d'usage, ainsi qu'une sensorialité excellente.

Description

063 223
51622 ® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication :
(à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)
©) N° d’enregistrement national
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/06 (2017.01), A 61 K8/81, 8/92, 8/84, 8/72, A 61 Q 1/14, 19/10
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 28.02.17. ©) Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
(30) Priorité :
@ Inventeur(s) : L'ALLORET FLORENCE, DES-
CHAMPS VINCENT et PHAM LE VIET DIANA.
(43) Date de mise à la disposition du public de la
demande : 31.08.18 Bulletin 18/35.
©) Liste des documents cités dans le rapport de
recherche préliminaire : Se reporter à la fin du
présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
apparentés :
©) Demande(s) d’extension : ©) Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme.
FR 3 063 223 - A1 (□4/ EMULSION HUILE-DANS-EAU COMPRENANT UN HOMOPOLYMERE D'ACIDE ACRYLIQUE, UN POLYMERE EMULSIONNANT DERIVE D'ACIDE ACRYLIQUE, UNE HUILE DEMAQUILLANTE ET AU MOINS TROIS POLYOLS.
©) L'invention se rapporte à une composition, et en particulier une composition cosmétique, notamment de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un homopolymère d'acide acrylique, au moins un polymère émulsionnant dérivé d'acide acrylique, au moins une huile démaquillante et au moins 3 polyols.
Cette composition est utilisée notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.
La composition conforme à l'invention est une composition de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau stable, ayant d'excellentes propriétés hydratantes et démaquillantes, tout en ayant une cosméticité optimisée: une viscosité optimale par rapport aux qualités d'usage, ainsi qu'une sensorialité excellente.
Figure FR3063223A1_D0001
Emulsion huile-dans-eau comprenant un homopolymère d’acide acrylique, un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, une huile démaquillante et au moins trois polyols
L'invention se rapporte à une composition, et en particulier une composition cosmétique, notamment de démaquillage et/ou de nettoyage, se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un homopolymère d’acide acrylique, au moins un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, au moins une huile démaquillante et au moins 3 polyols. Cette composition est utilisée notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.
Les compositions cosmétiques de nettoyage de la peau sont utilisées largement au quotidien. Les consommateurs expriment le besoin de disposer de produits de toilette présentant de bonnes propriétés de démaquillage tout en présentant d’excellentes propriétés d’hydratation de la peau et de cosméticité. Ces trois axes de performances sont difficiles à concilier avec les galéniques disponibles sur le marché.
En particulier, les lotions / toniques / eaux micellaires présentent des propriétés de démaquillage de niveau moyen et peu d’hydratation, leur cosméticité étant quant à elle excellente.
Les biphasés et les huiles démaquillantes ont un pouvoir démaquillant excellent mais leur sensorialité n’est pas très bonne en raison du fini gras laissé sur la peau, et leurs propriétés hydratantes sont moyennes.
Les démaquillants et nettoyants du visage se présentant sous forme d’émulsions huiledans-eau (H/E) comme les laits démaquillants peuvent permettre d’allier une bonne performance de démaquillage et de sensorialité. L’efficacité démaquillante est assurée par la phase huileuse interne, et la présence d'eau dans la phase aqueuse externe permet d'apporter de la fraîcheur.
Cependant, leur pouvoir hydratant reste modéré, et lorsque la concentration en agent hydratant, par exemple la glycérine, est augmentée, les propriétés sensorielles en sont affaiblies, notamment l’effet collant sur la peau.
Il apparaît ainsi nécessaire de disposer de nouvelles compositions de nettoyage de la peau stables dont l’efficacité hydratante est importante et dont les propriétés cosmétiques, en particulier un fini peau léger et frais, sans effet gras ni collant, et de démaquillage sont excellentes.
Il a été découvert de façon surprenante qu’en associant un homopolymère d’acide acrylique, un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, au moins une huile démaquillante et au moins trois polyols, il était possible d’obtenir des compositions de nettoyage de la peau sous la forme d’émulsions huile-dans-eau, stables, présentant une efficacité hydratante importante, de bonnes propriétés de démaquillage et une excellente cosméticité, notamment un fini peau léger et frais, sans effet gras ni collant.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un homopolymère d’acide acrylique, au moins un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, au moins une huile démaquillante et au moins 3 polyols.
La composition conforme à l’invention est une composition de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques, notamment de la peau, stable, ayant d’excellentes propriétés hydratantes et démaquillantes, tout en ayant une cosméticité optimisée : une viscosité optimale par rapport aux qualités d’usage, ainsi qu’une sensorialité excellente.
Au sens de la présente invention, on entend désigner par « polymère » un composé comprenant au moins deux motifs de répétition, en particulier, au moins cinq motifs de répétition.
Par « composition stable », on entend une composition qui après 2 mois de stockage à toutes températures comprises entre 4 °C et 45 °C ne présentent aucun changement macroscopique de couleur, d’odeur, de viscosité, ainsi qu’aucune variation d’aspect microscopique.
La viscosité des compositions de l’invention est par ailleurs comprise entre 0,2 et 3 Pa.s, et de préférence entre 0,5 et 2 Pa.s, et de façon encore plus préférentielle entre 0,8 et 1,5 Pa.s, à une température de 25 °C, la viscosité étant mesurée à l’aide d’un Rhéomat 180 (Société LAMY), équipé d'un mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 choisi en fonction de la consistance de la composition, tournant à une vitesse de rotation de 200 t.min'1.
Le toucher cosmétique de la composition selon l’invention est très agréable, il n’y a ni effet collant ni formation de film gras, et la composition est fraîche et légère lors de l’application sur la peau.
L’invention a aussi pour objet un procédé de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut.
L’invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le nettoyage et/ou le démaquillage des matières kératiniques.
La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.
Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières).
Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.
Homopolymères d’acide acrylique
Le ou les homopolymères d’acide acrylique utilisés dans le cadre de l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les homopolymères d’acide acrylique sont réticulés. Ils peuvent être réticulés en tout ou partie, avec un agent réticulant.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les agents réticulants sont choisis parmi les éthers d’allyle. De préférence, ils sont choisis parmi I’ allyl éther de pentaérythritol, l’allyl éther de sucrose, l’allyl éther de propylène.
Ainsi, le ou les homopolymères d’acide acrylique utilisés dans le cadre de l’invention peuvent être des homopolymère d’acide acrylique réticulé avec un éther d’allyle et de pentaérythritol, avec un éther d’allyle et de sucrose, ou avec un éther d’allyle et de propylène. De tels polymères sont notamment classés sous la dénomination Carbomer dans le dictionnaire CTFA, ioeme édition, 2004 (nom INCI : Carbomer). Ils sont entre autres commercialisés par la société Lubrizol sous les dénominations Carbopol 980, Carbopol 981, Carbopol Ultrez 10 Polymer, ou par la société 3V sous les dénominations Synthalen K ou Synthalen L ou Synthalen M.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le poids moléculaire des homopolymères d’acide acrylique est supérieur ou égal à 100 000 g/mol. De préférence, il est supérieur ou égal à 500 000 g/mol, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 1 000 000 g/mol. II est tout particulièrement compris entre 1 000 000 g/mol et 10 000 000 g/mol.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la concentration massique en homopolymères d’acide acrylique est comprise entre 0,1 % et 1 % en poids, de préférence entre 0,2 % et 0,6 % en poids, et de façon encore plus préférentielle entre 0,3 % et 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique
Par « polymère émulsionnant », on entend désigner, au sens de l’invention, un polymère possédant des propriétés amphiphiles, c’est-à-dire doté d’au moins une partie hydrophile et d’au moins une partie hydrophobe. Les groupements hydrophiles et les groupements hydrophobes sont bien connus de l’homme du métier.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique comprennent :
- de 80 à 99 % en moles de motif acide (méth)acrylique de formule (5) suivante :
—CH-—CRo=c &
ox+ dans laquelle R représente un atome d’hydrogène ou un radical méthyle ; X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l’ion ammonium ; et
- de 1 à 20 % en moles, et de préférence de 1 à 15 % en moles de motif de formule (6) suivante :
R —CH,—r — R4 dans laquelle, R! désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C6 (de préférence méthyle), A désigne un groupe ester ou amide ou un atome d’oxygène et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant m atomes de carbone avec m allant de 6 à 35, de préférence de 10 à 30.
Comme polymères amphiphiles dérivés d’acide acrylique préférés selon la présente invention, on peut citer :
le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d’Aculyn 22® par la société Rohm and Haas, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de laureth-25, vendu sous la dénomination d’Aculyn 25® par la société Rohm and Haas le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de béheneth-25, vendu sous la dénomination d’Aculyn 28® par la société Rohm and Haas, le copolymère réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de vinyl néodécanoate, vendu sous la dénomination d’Aculyn 38® par la société Rohm and Haas, le copolymère réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d’Aculyn 88® par la société Rohm and Haas, les copolymères réticulés d’alkyl-Cio-C3O acrylate et d’acide (meth)acrylique, comme les Pemulen TR1®et TR2®vendus par la société Lubrizol, le copolymère réticulé d’acide acrylique et d’iso-décanoate de vinyle, vendu sous la dénomination Stabylen 30® par la société 3V, les copolymères réticulés obtenus à partir d’acide (méth)acrylique et de C10-C30 alkyl acrylate, vendus sous la dénomination de Carbopol ETD 2020® et de Carbopol 1382® par la société Lubrizol, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et d’itaconate de stéareth-20, vendu sous la dénomination de Structure 2001® par la société National Starch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et d’itaconate de céteth-20, vendu sous la dénomination de Structure 3001® par la société National Starch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, d’aminoacrylate et de Ci0-C30 alkyl PEG 20 itaconate, vendu sous la dénomination de Structure Plus® par la société National Starch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-isopropenyl benzyl isocyanate d’alcool éthoxylé, vendu sous la dénomination de Viscophobe DB 1000® par la société Amerchol.
Le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention sont de façon préférentielle neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (par exemple soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- et tri-éthanolamine, une aminométhylpropanediol, la Nméthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et leurs mélanges.
Le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention ont en général un poids moléculaire en poids allant de 50 000 à 10 000 000, plus préférentiellement de 100 000 à 8 000 000 et encore plus préférentiellement de 100 000 à 7 000 000.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique pouvant être utilisés dans le cadre l’invention sont réticulés. Les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention sont choisis parmi les polymères amphiphiles d’acide acrylique et d’au moins un monomère à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 8 à 35 atomes de carbone et plus préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone. Cette partie hydrophobe peut être un radical alkyle linéaire (par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-béhényle, n-stéaryle) ou ramifié (par exemple isododécane) ou cyclique (par exemple cyclododécane ou adamantane).
Ces mêmes polymères peuvent contenir en plus un ou plusieurs comonomères hydrophiles à insaturation éthylénique comme l’acide acrylique, l’acide méthacrylique ou leurs dérivés alkylsubstitués en β ou leurs esters obtenus avec des mono ou polyalkylèneglycols, l’acrylamide, le méthacrylamide la vinylpyrrolidone, l’acide itaconique, l’acide maléique ou leurs mélanges.
De manière préférée, le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique sont choisis parmi les copolymères réticulés d’alkyl(Cio-C3o)acrylate et d’acide (meth)acrylique, comme les Pemulen TR1®et TR2®vendus par la société Lubrizol.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la concentration massique en polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique est comprise entre 0,05 % et 0,5 % en poids, de préférence entre 0,1 % et 0,3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Huiles démaquillantes
Par « huile démaquillante » on entend, au sens de la présente invention, toute huile connue de l’homme de l’art pour solubiliser le maquillage, et en particulier le mascara et le fond de teint.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la ou les huiles démaquillantes sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées, les esters d'acide gras comportant au moins 8 atomes de carbone et leurs mélanges.
On entend ici par « huile hydrocarbonée » toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d’hydrogène. Comme huiles hydrocarbonées, on peut citer par exemple les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de Parléam®, l’isoparaffine hydrogénée, l’isohexadecane, l’isododecane, et leurs mélanges.
Les esters d'acide gras comportent au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 9 à 26 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone. Ils peuvent être notamment choisis parmi :
(1) les esters obtenus à partir d'acide gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone et d’alcools à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 17 atomes de carbone ;
(2) les esters obtenus à partir d’acide à chaîne droite ou ramifiée comportant 1 à 17 atomes de carbone et d’alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone ;
(3) les esters obtenus à partir de l’acide benzoïque et d’alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone, et (4) leurs mélanges.
Les esters sont de préférence de mono- ou di-esters. De manière préférée, les esters ne comportent aucune insaturation et/ou aucun groupement éther ou hydroxyle. De façon encore plus avantageuse, il s'agit d'un ester saturé qui ne renferme aucun groupement éther ni hydroxyle.
Ainsi, l'ester utilisé comme huile démaquillante de la composition conforme à l'invention peut être notamment choisi dans le groupe comprenant le palmitate d'éthyl-2 hexyle (ou palmitate d'octyle), l’isononanoate d’isononyle, le lactate d’isostéaryle, le myristate d'éthyl2 hexyle (ou myristate d'octyle), le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de di-octyle, l'hexanoate d'éthyl-2 hexyle, le laurate d'éthyle, le myristate de méthyle, l'octanoate d'octyldodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'éthyle, le propionate de myristyle, l'éthyl-2 hexanoate d'éthyl-2 hexyle, l'octanoate d'éthyl-2 hexyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate de méthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le palmitate d'éthyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'hexyle, l'isostéarate d'isopropyle, l’ester d’acide benzoïque et d’alcools en C12-C15 (nom CTFA : C12-15 Alkyl Benzoate), et leurs mélanges.
La quantité d'huile(s) démaquillante(s) peut constituer tout ou une partie de la phase huileuse, et par exemple de 1 à 100 %, de préférence de 5 à 80 % et mieux de 10 à 70 % du poids total de la phase huileuse.
Dans un mode préféré de l’invention, l’huile démaquillante est l’isopropyl palmitate tel que celui qui est vendu sous la dénomination Isopropylpalmite/BM par la société BASF ou WAGLINOL 6016 MB ou WAGLINOL 6016 par INDUSTRIAL QUIMICA LASEM ou WILFARESTER IPP (ISOPROPYL PALMITATE) / RSPO MB par WILMAR ou RADIA 7732 ou RADIA 7732 MB par OLEON ou LEXOL IPP NF par INOLEX CHEMICAL
COMPANY ou PALMESTER 1517 ou PALMESTER 1517/MB par KLK OLEO ou PALMSURF IPP ou PALMSURF IPP/MB par IOI GROUP OLEOCHEMICALS ou BERGACARE EM-16 ou BERGACARE EM-16 /MB par BERG AND SCHMIDT ou PALMITATE D ISOPROPYLE (DUB IPP) par STEARINERIE DUBOIS ouWILFARESTER IPP (ISOPROPYL PALMITATE) parWILMAR.
La concentration massique de l’huile démaquillante est comprise entre 2 % et 25 %, de préférence entre 5 % et 20 %, et encore plus préférentiellement entre 8 % et 15 % par rapport au poids total de la composition.
Polyols
Les polyols sont définis comme étant des molécules organiques comprenant au moins deux fonctions hydroxyles (OH).
Par polyol, au sens de l’invention, on entend une chaîne hydrocarbonée linéaire, saturée ou insaturée, ramifiée ou non ramifiée, comprenant au moins deux fonctions hydroxyle. Par exemple, la chaîne hydrocarbonée est un radical alkyle.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les polyols présents dans la composition contiennent de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence de 2 à 8 atomes de carbones.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polyols sont des molécules de formule brute CnHmOp dans laquelle les nombres n, m et p sont des nombres entiers avec n est compris entre 2 et 10, de préférence entre 2 et 8, m est compris entre 8 et 20 et p est compris entre 2 et 5.
A titre d’exemples, on peut citer la glycérine, les propanediols tel que le propylène glycol et le propane-1,3-diol, les pentanediols, les octanediols, les butanediols tels que le butylène glycol, et en particulier, les polyols suivants :
- la glycérine vendue sous la dénomination de Ococerol par la société Ecogreen Oleochemicals ;
- le propane-1,3-diol vendu sous la dénomination de Zemea Propanediol par la société DUPONT TATE AND LYLE BIO PRODUCTS ;
- le pentane-1,2-diol vendu sous la dénomination de Pentiol Green + par la société Minasolve ;
- I’octane-1,2-diol vendu sous la dénomination 199602 HYDROLITE CG par la société SYMRISE ou OCTIOL par MINASOLVE ou DERMOSOFT OCTIOL par DR STRAETMANS ou CLEANBIO-CG par KOLON LIFE SCIENCE.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la concentration massique totale en polyols est comprise entre 2 % et 25 % en poids, de préférence entre 4 % et 20 % en poids, et de façon encore plus préférentielle entre 6 % et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins deux polyols contenant de 2 à 5 atomes de carbone et au moins un polyol contenant au moins 8 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation préféré, les polyols contenant de 2 à 4 atomes de carbone sont choisis parmi la glycérine, le propane-1,3-diol, le pentane-1,2-diol. De préférence, il s’agit de la glycérine et du propane-1,3-diol.
Selon un autre mode de réalisation préféré, le polyol contenant au moins 8 atomes de carbone est l’octane-1,2-diol (ou caprylyl glycol).
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le ratio massique entre les polyols contenant de 2 à 4 atomes de carbone et le polyol contenant au moins 8 atomes de carbone est compris entre 10 et 80, de préférence entre 15 et 40, et de façon encore plus préférentielle entre 20 et 25.
De préférence, les polyols contenant de 2 à 10 atomes de carbone présents dans la composition de l’invention sont la glycérine, le propane-1,3-diol et l’octane-1,2-diol. Dans ce mode de réalisation préférentiel, la concentration massique de la glycérine est généralement comprise entre 1 % et 20 %, de préférence entre 2 % et 15 %, et encore plus préférentiellement entre 3 % et 12 % par rapport au poids total de la composition, la concentration massique du propane-1,3-diol est généralement comprise entre 0,5 % et 15 %, de préférence entre 1 % et 10 %, et encore plus préférentiellement entre 1,5 % et 5 % par rapport au poids total de la composition, et la concentration massique de l’octane1,2-diol est généralement comprise entre 0,1 % et 3 %, de préférence entre 0,2 % et 2 %, et encore plus préférentiellement entre 0,3 % et 1 % par rapport au poids total de la composition.
Acides organiques
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un acide organique.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les acides organiques sont des acides carboxyliques, le radical acide étant un radical acide carboxylique -COOH.
Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les acides organiques sont des monoacides, c’est-à-dire des composés organiques comprenant un unique radical acide. Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les monoacides sont choisis parmi les composé de formule (I) suivante, leurs stéréoisomères, les sels organiques ou minéraux, et les solvatés correspondants :
O
Figure FR3063223A1_D0002
(I) dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique qui comprend de 1 à 10 atomes de carbone, un radical alcényle linéaire, ramifié ou cyclique qui comprend de 2 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ou aralkyle qui comprend de 6 à 10 atomes de carbone, ces groupes étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements hydroxyle et les groupements alcoxy C1-C4. De préférence, le ou les acides organiques présents dans la composition sont choisis parmi les composés de formule CxHyOz dans laquelle les nombres x, y et z sont des nombres entiers avec x compris entre 6 et 9, y compris entre 5 et 9 et z compris entre 2 et 4.
A titre d’exemples, on peut citer :
- l’acide salicylique vendu sous la dénomination Salicylic acide Pharmaceutical Grade USP, ph. Eur par la société Novacyl, l’acide benzoïque vendu sous la dénomination
PUROXB FLAKES PURE GRADE BENZOIC ACID par le société Emerald Performance Materials,
- l’acide anisique vendu sous la dénomination RONACARE 4-METHOXYBENZOIC ACID par la société Marck,
- l’acide lévulinique vendu sous la dénomination Dermosoft 700 B par la société Lucas Meyer Cosmetics,
- l’acide sorbique vendu sous la dénomination Sorbic acid par la société Daicel.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, l’acide organique est l’acide salicylique.
Le ou les acides organiques sont présents dans la composition à une concentration massique comprise entre 0,1 % et 1 %, de préférence entre 0,2 % et 0,6 % en poids du poids total de la composition.
Phase aqueuse
La composition selon l'invention comporte une quantité de phase aqueuse allant de 75 % % à 98 % en poids, de préférence de 80 % à 95 % en poids, et mieux de 85 % à 92 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La phase aqueuse comprend de l’eau.
Les compositions de l’invention sont des émulsions huile-dans-eau dont la proportion massique en eau est comprise entre 60 % et 95 % en poids, de préférence entre 70 % et 90 % en poids, et plus préférentiellement entre 75 % et 85 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Elle peut comprendre en outre tout autre composé hydrosoluble éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles (par exemple tensioactifs et actifs).
Comme solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les alcools inférieurs et les polyéthylène glycols différents des polyols tels que définis précédemment On entend par « alcool inférieur» les alcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol. Les polyéthylèneglycols sont notamment les molécules de formule PEG-n, avec n compris entre 5 et 50 .tels que par exemple le PEG-8. Ces solvants et notamment les alcools et/ou les polyéthylèneglycols peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de préférence de 0,1 à 25 % et de 1 à 15 % du poids total de la composition.
Phase huileuse
La phase huileuse est présente dans la composition selon l'invention en une quantité comprise entre 2 % et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 5 % et 20 % en poids, et mieux entre 8 % et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse comprend les huiles et autres corps gras, ainsi que les additifs liposolubles (par exemple tensioactifs et actifs).
Ainsi, la phase huileuse peut contenir d’autres corps gras, et notamment des huiles autres que les huiles démaquillantes définies ci-dessus, classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. Comme autres huiles susceptibles d'être présentes dans la phase huileuse, on peut citer par exemple les huiles d'origine végétale comme l'huile d'amandes d'abricot ; les huiles de synthèse ; les huiles de silicone volatiles ou non volatiles. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent être par exemple des acides gras, des alcools gras et des cires.
Adjuvants
De façon connue, la composition de l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs adjuvants, choisis parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les charges, les fibres, les matières colorantes (notamment pigments, nacres), les polymères, les agents basiques ou acides, les vésicules lipidiques, et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de l'émulsion, ou encore dans des vésicules. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu’ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition.
Ainsi, on peut incorporer dans la composition de l’invention, un ou plusieurs polymères, dans des concentrations allant de préférence de 0,05 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. On peut citer comme exemples de polymères utilisables dans la composition de l’invention :
- les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées ;
- les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société RHEOX, les produits LAPONITE commercialisés par la société SOUTHERN CLAY 30 PRODUCTS, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T. VANDERBILT ;
- et leurs mélanges.
Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer en particulier les actifs antiséborrhéïques et antimicrobiens; permettant notamment de traiter les peaux grasses. Cet actif peut notamment être choisi parmi les dérivés de bêta-lactame, les dérivés de quinolone, la ciprofloxacine, la norfloxacine, la tétracycline et ses sels, l’érythromycine et ses sels, l’amikacine et ses sels, le 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4’-trichlorobanilide (ou triclocarban), le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, la doxycycline et ses sels, la capréomycine et ses sels, la chlorhexidine et ses sels, la chlortétracycline et ses sels, l’oxytétracycline et ses sels, la clindamycine et ses sels, l’éthambutol et ses sels, l’hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, la pentamidine et ses sels, la gentamicine et ses sels, la kanamycine et ses sels, la linéomycine et ses sels, la méthacycline et ses sels, la méthénamine et ses sels, la minocycline et ses sels, la néomycine et ses sels, la netilmicine et ses sels, la paromomycine et ses sels, la streptomycine et ses sels, la tobramycine et ses sels, le miconazole et ses sels, les sels d’amanfadine, le para-chlorométa-xylénol, la nystatine, le tolnaftate, l’acide salicylique et ses sels, l’acide N-octanoyl-5 salicylique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l’acide 3-hydroxy benzoïque, l’acide 4hydroxy benzoïque, l’acide acétylsalicylique, l’acide 2-hydroxybutanoïque, l’acide 2hydroxy-pentanoïque, l’acide 2-hydroxyhexanoïque, l’acide phytique, l’acide N-acétyl-Lcystéine, l’acide lipoïque, l’acide azélaïque, l’acide arachidonique, 5 l’ibuprofène, le naproxène, l’hydrocortisone, l’acétominophène, le résorcinol, l’octopirox, le chlorhydrate de lidocaïne, le clotrimazole, l’octoxyglycérine, l’octanoylglycine, l’acide 10-hydroxy-2décanoïque, les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, la niacinamide ou vitamine B3 (ou vitamine PP), et leurs mélanges.
On peut citer aussi comme actifs, les α-hydroxyacides tels que l’acide lactique, l’acide glycolique, l’acide citrique, et leurs dérivés ; les huiles essentielles ; les vitamines et en particulier le rétinol (vitamine A), l’acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés (esters par exemple) ; les co-enzymes et en particulier le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; les enzymes et les extraits végétaux; les levures telles que les Saccharomyces Cerevisiae ; les anti-oxydants et anti-radicaux libres ; les hydratants différents des polyols cités précédemment (), les hydrolysats de protéine, et les mélanges en contenant ; les amincissants comme la caféine ; les agents anti-élastase et anticollagénase ; les agents de traitement des peaux grasses ; les extraits végétaux et notamment les extraits de plancton ; les eaux florales telles que l’eau florale de rose ; l’aloe vera ; le miel ; les extraits de thé ; les agents tenseurs ; les agents matifiants ; les antitranspirants tels que les sels d'aluminium ; et leurs mélanges.
La composition de l'invention peut contenir en outre des charges en vue de modifier la texture de la composition. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d’éthylène glycol/ méthacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d’amidon réticulé par l’anhydride octénylsuccinique, commercialisées sous la dénomination DRYFLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 40% en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Les compositions selon l’invention peuvent être plus ou moins fluides et elles peuvent donc se présenter sous forme de lait ou sous forme de crème plus ou moins épaisse. De préférence, les composition selon l’invention se présentent sous la forme de lait. Elles peuvent constituer notamment des produits de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux.
La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition telle que définie ci10 dessus.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie cidessus pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.
Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration 15 et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire.
Exemples : laits démaquillants
Les compositions suivantes ont été réalisées.
Composition 1 (invention) 2 (comparatif)
Hydroxyde de sodium 0,15 0,15
Acide salicylique 0,2 0,2
Palmitate d’isopropyle (ISOPROPYL PALMITATE ou ISOPROPYL PALMITATE/MB de BASF) 10 10
Glycérine (OCOCEROL de ECOGREEN OLEOCHEMICALS) 3 8
Caprylyl glycol (199602 HYDROLITE CG de SYMRISE) 0,3
Propane-1,3-diol (ZEMEA PROPANEDIOL de DUPONT TATE AND LYLE BIO PRODUCTS) 3
Polymère carboxyvinylique synthétisé dans le chlorure de méthylène (SYNTHALEN K de 3V) 0,4 0,4
Polymère acide acrylique/acrylate d’alkyles réticulé (PEMULEN TR-2 POLYMER de LUBRIZOL) 0,15 0,15
Conservateur(s) 0,1 0,1
Parfum (s) 0,41 0,41
Eau Qsp 100 Qsp 100
Viscosité 0,82 Pa.s 1,10 Pa.s
Mode de préparation :
Les compositions décrites ci-dessus sont préparées par solubilisation des composés aqueux dans l’eau et par solubilisation des composés lipophiles dans les huiles. Les émulsions sont obtenues par mélange sous agitation mécanique de la phase aqueuse dans laquelle la phase huileuse est introduite.
Des émulsions comprenant des gouttes de taille comprise entre 1 et 20 microns sont obtenues.
Evaluation du potentiel d’hydratation par mesure au cornéomètre
Un test a été mis en oeuvre pour évaluer le potentiel d’hydratation des compositions.
La mesure de capacitance diélectrique est réalisée au Cornéomètre™ (Courage & Khazaka, Modèle Combiné CM825/SM810/PH900).
Les compositions décrites ci-dessus sont appliquées sur une zone de l’avant-bras, à une dose de 2 mg / cm2. Le dépôt est étalé au doigt, par mouvements circulaires jusqu’à pénétration complète.
Les essais ont été réalisés sur trois volontaires, trois mesures étant réalisées pour chacun d’entre eux.
Une mesure du signal de cornéomètre Tnue est réalisée sur la zone avant le traitement, et une mesure T15 est réalisée sur la même zone 15 minutes après l’étalement.
Chaque traitement est systématiquement comparé à son Tnue.
La variation du signal de cornéomètre (HCM) est calculée pour chaque exemple après 15 minutes de séchage.
Pour chaque exemple, on mesure : DHCMi = HCMi(T15) - HCMi(TNue). L’hydratation est d’autant plus importante que la valeur de DHCM est élevée.
TNue T15 DHCMi
Potentiel Composition 1 (invention) 31,22 52,33 21,11
d’hydratation Composition 2 (comparatif) 29,08 50,83 21,75
Ces résultats montrent que la composition conforme à l’invention (composition 1) comprenant un homopolymère d’acide acrylique, un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, une huile démaquillante et 3 polyols présente des performances d’hydratation de la peau équivalentes à la composition comparative (composition 2) comprenant un homopolymère d’acide acrylique, un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, une huile démaquillante et 1 seul polyol, bien que contenant une quantité totale en polyols supérieures à celle de la composition de l’invention. Les compositions 1 et 2 présentent d’autre part une stabilité et des efficacités de démaquillage équivalentes.
Ces données montrent qu’avec une moindre quantité en polyols, la composition 1 conforme à l’invention présente une performance équivalente à celle de la composition 2 comparative, d’où le bénéfice apporté par les compositions de notre invention.
Pa ailleurs, la composition conforme à l’invention présente une excellente cosméticité (fini peau léger, sans effet gras).

Claims (21)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition, et en particulier composition cosmétique, notamment de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, se présentant sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un homopolymère d’acide acrylique, au moins un polymère émulsionnant dérivé d’acide acrylique, au moins une huile démaquillante et au moins 3 polyols.
  2. 2. Composition selon la revendications 1 dans laquelle le ou les homopolymères d’acide acrylique sont réticulés en tout ou partie, avec un agent réticulant.
  3. 3. Composition selon la revendication 2 dans laquelle le ou les agents réticulants sont choisis parmi les éthers d’allyle, et de préférence parmi l’allyl éther de pentaérythritol, l’allyl éther de sucrose, l’allyl éther de propylène.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique sont réticulés.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique sont choisis parmi les polymères amphiphiles d’acide acrylique et d’au moins un monomère à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 8 à 35 atomes de carbone et plus préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence un radical alkyle linéaire ou ramifié ou cyclique.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle le ou les polymères émulsionnants dérivés d’acide acrylique sont choisis parmi les copolymères réticulés d’alkyl(Cio-C3O)acrylate et d’acide (meth)acrylique.
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle la ou les huiles démaquillantes sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées et les esters d'acide gras comportant au moins 8 atomes de carbone.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle la ou les huiles démaquillantes sont choisies parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de parléam, l’isoparaffine hydrogénée, l’isohexadecane, l’isododecane, les esters obtenus à partir d'acide gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone et d’alcools à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 17 atomes de carbone ; les esters obtenus à partir d’acide à chaîne droite ou ramifiée comportant 1 à 17 atomes de carbone et d’alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone ; les esters obtenus à partir de l’acide benzoïque et d’alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle la ou les huiles démaquillantes sont choisies parmi le palmitate d'éthyl-2 hexyle, l’isononanoate d’isononyle, le lactate d’isostéaryle, le myristate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de di-octyle, l'hexanoate d'éthyl-2 hexyle, le laurate d'éthyle, le myristate de méthyle, l'octanoate d'octyldodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'éthyle, le propionate de myristyle, l'éthyl-2 hexanoate d'éthyl-2 hexyle, l'octanoate d'éthyl-2 hexyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate de méthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le palmitate d'éthyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'hexyle, l'isostéarate d’isopropyle, l’ester d’acide benzoïque et d’alcools en C12-C15, de préférence il s’agit du palmitate d’isopropyle.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle les polyols contiennent de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence de 2 à 8 atomes de carbones.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle les polyols sont des molécules de formule brute CnHmOp dans laquelle les nombres n, m et p sont des nombres entiers avec n est compris entre 2 et 10, de préférence entre 2 et 8, m est compris entre 8 et 20 et p est compris entre 2 et 5.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle les polyols sont choisis parmi la glycérine, les propanediols tel que le propylène glycol et le propane-1,3-diol, les pentanediols, les octanediols, les butanediols tels que le butylène glycol.
  13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 comprenant au moins deux polyols contenant de 2 à 4 atomes de carbone et au moins un polyol contenant au moins 8 atomes de carbone.
  14. 14. Composition selon la revendication 13 dans laquelle les polyols contenant de 2 à 4 atomes de carbone sont choisis parmi la glycérine, le propane-1,3-diol, le pentane-1,2diol, de préférence, il s’agit de la glycérine et du propane-1,3-diol, et le polyol contenant au moins 8 atomes de carbone est l’octane-1,2-diol.
  15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications 13 et 14 dans laquelle le ratio massique entre les polyols contenant de 2 à 4 atomes de carbone et le polyol contenant au moins 8 atomes de carbone est compris entre 10 et 80, de préférence entre 15 et 40, et de façon encore plus préférentielle entre 20 et 25.
  16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 15 comprenant au moins un acide organique, de préférence au moins un monoacide carboxylique, le radical acide étant un radical acide carboxylique -COOH.
  17. 17. Composition selon la revendication 16 dans laquelle le ou les acides organiques sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante, leurs stéréoisomères, les sels organiques ou minéraux, et les solvatés correspondants :
    O dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique qui comprend de 1 à 10 atomes de carbone, un radical alcényle linéaire, ramifié ou cyclique qui comprend de 2 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ou aralkyle qui comprend de 6 à 10 atomes de carbone, ces groupes étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements hydroxyle et les groupements alcoxy C1-C4.
  18. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 dans laquelle le ou les acides organiques sont choisis parmi les composés de formule CxHyOz dans laquelle les nombres x, y et z sont des nombres entiers avec x compris entre 6 et 9, y compris entre 5 et 9 et z compris entre 2 et 4.
  19. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications 16 à 18 dans laquelle le ou les acides organiques sont choisis parmi l’acide salicylique, l’acide benzoïque, l’acide anisique, l’acide lévulinique, l’acide sorbique, de préférence il s’agit de l’acide salicylique.
  20. 20. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour le démaquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau, des lèvres et/ou des yeux.
    5
  21. 21. Procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau, des lèvres et/ou des yeux dans lequel on applique sur les matières kératiniques une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19.
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