BR112021007059A2

BR112021007059A2 - composição de condicionador com baixa tensão de cisalhamento com vesículas esféricas de rede de gel

Info

Publication number: BR112021007059A2
Application number: BR112021007059-1A
Authority: BR
Inventors: Jean Jianqun Zhao; Toshiyuki Iwata; Zhicai Zhou; Robert Wayne Glenn; Xiaoru Jenny Wang
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2018-11-08
Filing date: 2019-11-08
Publication date: 2021-07-20
Also published as: MX2021004954A; JP7199528B2; JP2022505308A; US11464724B2; US20200146955A1; WO2020097406A1; CN112969445B; EP3876901A1; CN112969445A

Abstract

COMPOSIÇÃO DE CONDICIONADOR COM BAIXA TENSÃO DE CISALHAMENTO COM VESÍCULAS ESFÉRICAS DE REDE DE GEL. A presente invenção se refere a uma composição para condicionamento dos cabelos com uma rede de gel que pode conter um álcool graxo e um tensoativo catiônico com um contraíon de cloreto. A composição de rede de gel pode conter uma estrutura lamelar uniforme que compreende todas as vesículas ou a maioria das vesículas.

Description

"COMPOSIÇÃO DE CONDICIONADOR COM BAIXA TENSÃO DE CISALHAMENTO COM VESÍCULAS ESFÉRICAS DE REDE DE GEL" CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A presente invenção se refere a uma composição de condicionador, particularmente a uma composição de condicionador que tem vesículas esféricas de rede de gel que compreendem um tensoativo catiônico com um contraíon de cloreto.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]O cabelo e o couro cabeludo dos consumidores precisam de limpeza regular para remover o sebo, que é secretado pelo couro cabeludo, e outras sujeiras que são depositadas neles provenientes do ambiente circundante. A sujeira do cabelo causa uma sensação de imundície e uma aparência pouco atraente. A lavagem com xampu limpa os cabelos, removendo o excesso de sujeira e sebo. No entanto, a lavagem com xampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e em um estado genérico de difícil manejo. Quando o cabelo seca, ele frequentemente fica seco, áspero, sem brilho ou armado, devido à remoção dos óleos naturais do cabelo. Dessa forma, muitos consumidores tratam seus cabelos com produtos condicionadores imediatamente após a lavagem com xampu para mitigar esse problema. Existem várias formas de aplicação de produtos para condicionamento dos cabelos, como líquidos viscosos, cremes, géis, mousses/espumas, sólidos dissolúveis e aspersões.

[0003]Os condicionadores de cabelo líquidos atuais quase universalmente compreendem uma combinação de (a) altos teores de compostos graxos de alto ponto de fusão, os mais comuns sendo álcoois graxos C16 a C18 e (b) tensoativos catiônicos com pelo menos uma cadeia de alquila de carbono graxo. Esses materiais são tipicamente misturados em um veículo aquoso e a temperaturas mais altas que seu ponto de fusão para formar estruturas lamelares, tipicamente folhas lamelares multicamadas. Essas folhas lamelares interagem umas com as outras para formar uma rede de gel (ou uma matriz de gel, como é alternativamente denominada) por toda a composição de condicionador. A rede de gel do condicionador contribui para (a) a estabilidade de fase da composição no caso da presença de agentes condicionadores hidrofóbicos insolúveis mediante o aumento de sua viscosidade e limite de escoamento e (b) a experiência durante o uso favorável para o consumidor, a sensação tátil dos cabelos molhados e penteabilidade dos cabelos molhados.

[0004]Alguns consumidores desejam composições condicionadoras em forma de espuma, incluindo espumas liberadas por aerossol e por formadores de espuma mecânicos. Dada a baixa densidade da espuma, ingredientes condicionadores como tensoativos e agentes condicionadores podem estar presentes em uma concentração mais alta para fornecer benefícios de condicionamento em um volume razoável de espuma. A estrutura lamelar em combinação com a composição concentrada pode fazer com que a composição tenha uma viscosidade que é alta demais para produzir uma espuma de alta qualidade. Nesses casos, a espuma produzida é pouco atraente, menos cremosa, desmancha facilmente e tem alta viscosidade.

[0005]Dessa forma, há uma necessidade de uma composição para condicionamento dos cabelos com boa estabilidade e boa sensação de umidade que possa ser fornecida como uma espuma atraente e cremosa por meio de um aerossol ou formador de espuma mecânico.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0006]A presente invenção se refere a uma composição para condicionamento dos cabelos que compreende (a) uma composição de rede de gel que compreende (i) de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, de um tensoativo catiônico que tem um contraíon de cloreto; e (ii) de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, de um álcool graxo selecionado do grupo que consiste em álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e combinações dos mesmos; sendo que a composição de rede de gel compreende todas as vesículas ou a maioria das vesículas; (b) de cerca de 60%, em peso, a cerca de 90%, em peso, de água; (c) de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, de propelente; sendo que a razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo é de cerca de 0,55 a cerca de 1,2; sendo que a composição compreende uma viscosidade de fase líquida de cerca de 5 cP a cerca de 10.000 cP.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0007]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que, particularmente, indicam e reivindicam distintamente o assunto da presente invenção, acredita-se que esta poderá ser mais prontamente compreendida a partir da descrição abaixo, tomada em conjunto com os desenhos em anexo, nos quais:

[0008]A Figura 1 é uma fotografia tirada sob microscopia da estrutura de rede de gel do Exemplo 1;

[0009]A Figura 2 é uma fotografia tirada sob microscopia da estrutura de rede de gel do Exemplo 2;

[0010]A Figura 3 é uma fotografia tirada sob microscopia da estrutura de rede de gel do Exemplo Comparativo A;

[0011]A Figura 4 é uma fotografia tirada sob microscopia da estrutura de rede de gel do Exemplo Comparativo B;

[0012]A Figura 5 é uma vista em perspectiva de um dispensador de aerossol de acordo com a presente invenção que tem um recipiente externo plástico e uma bolsa.

[0013]A Figura 6A é uma vista em perspectiva explodida do dispensador de aerossol da Figura 1 que tem uma bolsa retrátil.

[0014]A Figura 6B é uma vista em perspectiva explodida do dispensador de aerossol da Figura 1 que tem um tubo imerso;

[0015]A Figura 7 mostra o comportamento de transição do material fundido da rede de gel, conforme medido pelo método de teste de calorimetria de varredura diferencial (CVD) do Exemplo 2 e dos Exemplos Comparativos A e B.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0016]Hoje, quase que universalmente, os condicionadores para cabelos compreendem altos teores de compostos graxos de alto ponto de fusão, os mais comuns dos quais são álcoois graxos C16 a C18. Esses compostos graxos com alto ponto de fusão são usados como agentes estruturantes quando são combinados com um ou mais tensoativos e um veículo aquoso para formar uma rede de gel.

[0017]A estrutura de rede de gel pode impactar a tensão de cisalhamento e o desempenho de condicionamento, particularmente o desempenho de condicionamento a úmido, do produto final. Quando a estrutura de rede de gel está sob a forma de folhas lamelares, ela pode fornecer excelente condicionamento e estrutura aos condicionadores líquidos tradicionais.

[0018]No entanto, muitos consumidores desejam uma composição de condicionador que possa ser dispensada sob a forma de uma espuma cremosa e de alta qualidade, que possa ser facilmente espalhada por todo o cabelo. As composições viscosas, como os produtos condicionadores tradicionais, não podem ser dispensadas como uma espuma de alta qualidade por um tubo imerso em aerossol ou uma bomba mecânica formadora de espuma. Descobriu-se que a alteração da estrutura da rede de gel a partir de todas ou da maioria das folhas lamelares para todas ou a maioria das vesículas pode diminuir a viscosidade da composição de condicionador (medida e relatada como tensão de cisalhamento a uma taxa de cisalhamento de 950 s-1), permitindo que o condicionador seja dispensado sob a forma de uma espuma de alta qualidade, ao mesmo tempo que ainda proporciona um condicionamento a úmido aceitável pelo consumidor.

[0019]Descobriu-se, também, que uma rede de gel uniforme ou uma estrutura substancialmente uniforme podem fornecer composições condicionadoras aprimoradas que podem ser dispensadas sob a forma de uma espuma cremosa e de alta qualidade que pode ser facilmente espalhada por todo o cabelo. A uniformidade de uma composição de rede de gel pode ser avaliada com o uso do método de calorimetria de varredura diferencial aqui descrito. Se a rede de gel exibir um pico (vide, por exemplo, o Exemplo 2 na Figura 7), então a rede de gel será uniforme ou substancialmente uniforme. Se a rede de gel exibir mais de uma película (vide, por exemplo, os Exemplos Comparativos A e B na Figura 7), então a rede de gel é não uniforme e pode não ser aceitável pelo consumidor.

[0020]A composição de condicionador pode conter uma composição de rede de gel que compreende um álcool graxo e um tensoativo catiônico com um contraíon de cloreto, como cloreto de beenil trimetilamônio. A rede de gel na composição para condicionamento dos cabelos pode ser a maioria das vesículas ou quase todas as vesículas. A estrutura da rede de gel pode ser vista sob um microscópio sob ampliação de 40x com luz polarizada.

[0021]A tensão de cisalhamento da composição de rede de gel (medida à tensão de cisalhamento a 950 s-1) pode ser maior que 50 Pa e menor que 200 Pa, o que resulta em uma espuma com densidade e conformidade preferenciais para o consumidor. A tensão de cisalhamento da composição de rede de gel pode ser impactada pela taxa de resfriamento quando a composição é produzida. Foi descoberto que um resfriamento da composição de rede de gel muito lento fez com que a tensão de cisalhamento da composição fosse baixa demais, resultando em uma espuma que foi dispensada sob a forma de uma desordem aquosa.

[0022]Quando a composição de rede de gel é produzida, os componentes são aquecidos até ao menos 80 °C. A composição pode ser resfriada até a temperatura ambiente com um banho-maria com uma temperatura de resfriamento de ao menos 15 °C mais baixa que a composição, alternativamente, ao menos 18 °C, alternativamente, ao menos 20 °C, alternativamente, ao menos 22 °C e, alternativamente, ao menos 25 °C. A composição pode ser resfriada até a temperatura ambiente com um banho-maria com uma temperatura de resfriamento de cerca de 15 a cerca de 25 °C mais baixa que a composição, alternativamente, de cerca de 18 a cerca de 25 °C e, alternativamente, de cerca de 20 a cerca de 25 °C.

[0023]A composição de condicionador pode ter uma viscosidade de fase líquida de cerca de 5 cP (5 mPa⋅s) a cerca de 10.000 cP (10.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 10 cP (10 mPa⋅s) a cerca de 9.000 cP (9.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 10 cP (10 mPa⋅s) a cerca de

8.000 cP (8.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 20 cP (20 mPa⋅s) a cerca de 9.000 cP (9.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 20 cP (20 mPa⋅s) a cerca de

8.000 cP (8.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 20 cP (20 mPa⋅s) a cerca de 7.000 cP (7.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 20 cP (20 mPa⋅s) a cerca de

6.000 cP (6.000 mPa⋅s), alternativamente, de cerca de 25 cP (25 mPa⋅s) a cerca de 5.000 cP (5.000 mPa⋅s), alternativamente, 75 cP (75 mPa⋅s) a 2.000 cP (2.000 mPa⋅s) e, alternativamente, 100 cP (100 mPa⋅s) a 3.000 cP (3000 mPa⋅s). Os valores de viscosidade da composição para os cabelos podem ser determinados pela medição de viscosidade do cone/da placa, descrita mais adiante neste documento.

[0024]A rede de gel e/ou o condicionador podem ter mais de 50% de vesículas de rede de gel, alternativamente, mais de 60% de vesículas, alternativamente, mais de 70% de vesículas, alternativamente, mais de 75% de vesículas, alternativamente, mais de 80% de vesículas, alternativamente, mais de 85% de vesículas, alternativamente, mais de 90% de vesículas e, alternativamente, mais de 95% de vesículas.

[0025]Como usado aqui, o termo "fluido" inclui líquidos e géis.

[0026]Para uso na presente invenção, os artigos incluindo "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, são entendidos como significando um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0027]Como aqui usado, "compreendendo" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Este termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em".

[0028]Para o uso na presente invenção, o termo "misturas" destina-se a incluir uma combinação única de materiais e quaisquer compostos que possam resultar dessa combinação.

[0029]Como usado aqui, "peso molecular" ou "PM", se refere ao peso molecular ponderal médio, exceto onde especificado em contrário. Peso molecular é medido utilizando método padrão da indústria, cromatografia de permeação em gel ("GPC").

[0030]Como usado aqui, os termos "incluem", "inclui" e "incluindo" destinam-se a serem não limitadores e são entendidos como significando "compreendem", "compreende" e "compreendendo", respectivamente.

[0031]Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, exceto onde especificado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e, portanto, não incluem veículos ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

[0032]Exceto onde especificado em contrário, todos os teores de componente ou de composição referem-se à porção ativa daquele componente ou daquela composição e excluem impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos, que podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0033]Deve ser entendido que cada limite numérico máximo apresentado em todo este relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada limite numérico mínimo apresentado em todo o relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada faixa numérica apresentada neste relatório descritivo inclui cada faixa numérica mais estreita que recai dentro de tal faixa numérica mais ampla,

como se tais faixas numéricas mais estreitas estivessem expressamente escritas no presente documento.

[0034]Por exemplo, se a composição compreende 1% a 5% de álcool graxo, então uma composição compreendendo 2% de álcool estearílico e 1% de álcool cetílico e nenhum outro álcool graxo, recairia dentro do escopo.

[0035]A quantidade de cada ingrediente específico ou de misturas dos mesmos descrita mais adiante neste documento pode ser responsável por até 100% (ou 100%) da quantidade total do(s) ingrediente(s) nas composições de condicionador.

[0036]Os objetivos da presente invenção são fornecer composições para condicionamento dos cabelos e usos das composições, conforme descrito na presente invenção, para satisfazer os efeitos técnicos ou os objetivos conforme definidos na presente invenção. Esses objetivos e outras vantagens, conforme pode ser evidente aos versados na técnica, podem ser alcançados através da presente invenção, que é descrita no relatório descritivo e que é definida nas reivindicações a seguir. Rede de gel

[0037]A composição de rede de gel pode ser incluída em composições de condicionador para fornecer benefícios de condicionamento, em particular, uma sensação tátil úmida aprimorada dos cabelos após o enxágue do condicionador. Para uso na presente invenção, o termo "rede de gel" se refere a uma fase cristalina sólida lamelar ou vesicular que compreende pelo menos um composto graxo com ponto de fusão alto, como um álcool graxo, conforme especificado abaixo, pelo menos um tensoativo, em particular um tensoativo catiônico, conforme especificado abaixo, e água ou outros solventes adequados. A fase lamelar ou vesicular compreende bicamadas formadas de uma primeira camada que compreende o composto graxo do ponto de fusão alto e o tensoativo e alternância com uma segunda camada que compreende a água ou outro solvente adequado. As redes de gel, em geral, são adicionalmente descritas por G. M. Eccleston, em "Functions of Mixed Emulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams", Colloids and Surfaces A: Physiochem. and Eng. Aspectos 123- 124 (1997) 169-182; e por G. M Eccleston, em "The Microstructure of Semisolid Creams", Pharmacy International, vol. 7, 63-70 (1986).

[0038]A composição de condicionador pode ter um teor molar da rede de gel total de cerca de 0,1 a cerca de 0,5 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,13 a cerca de 0,45 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,15 a cerca de 0,4 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,17 a cerca de 0,37 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,18 a cerca de 0,35 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,20 a cerca de 0,32 mol/100 g e, alternativamente, de cerca de 0,21 a cerca de 0,3 mol/100 g. A composição de condicionador pode ter um teor molar da rede de gel total de cerca de 0,1 a cerca de 0,5 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,13 a cerca de 0,45 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,15 a cerca de 0,4 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,17 a cerca de 0,37 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,18 a cerca de 0,35 mol/100 g, alternativamente, de cerca de 0,20 a cerca de 0,32 mol/100 g e, alternativamente, de cerca de 0,21 a cerca de 0,3 mol/100 g, sendo que o teor molar da rede de gel total é calculado como a soma dos moles dos álcoois graxos e dos moles dos tensoativos catiônicos.

[0039]A razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo pode ser de cerca de 0,55 a cerca de 1,2, alternativamente, de cerca de 0,6 a cerca de 1,15, de cerca de 0,63 a cerca de 1,1, alternativamente, de cerca de 0,65 a cerca de 1,05 e, alternativamente, de cerca de 0,66 a cerca de 1.

[0040]A razão molar entre o tensoativo catiônico e a rede de gel total pode ser maior que 35 e menor que 55, alternativamente, de cerca de 36 a cerca de 54, alternativamente, de cerca de 38 a cerca de 52 e, alternativamente, de cerca de 40 a cerca de 50.

[0041]A razão molar entre o álcool graxo e a rede de gel total pode ser de cerca de 40 a cerca de 70, alternativamente, de cerca de 45 a cerca de 65 e, alternativamente, de cerca de 40 a cerca de 60.

[0042]A razão molar entre o álcool graxo C18 e o álcool graxo total é de 60 a cerca de 80, alternativamente, de cerca de 65 a cerca de 75 e, alternativamente, de cerca de 67 a cerca de 73.

[0043]A razão molar entre o álcool graxo C16 e o álcool graxo total é de cerca de 20 a cerca de 40, alternativamente, de cerca de 25 a cerca de 35 e, alternativamente, de cerca de 27 a cerca de 33.

[0044]A composição de condicionador pode ser dispensada sob a forma de espuma a partir de uma bomba ou uma bomba mecânica formadora de espuma em aerossol. A viscosidade e a tensão de cisalhamento da espuma podem impactar significativamente a qualidade da espuma, e esses fatores são influenciados pela tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel. Se a tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel for menor que 50 Pa, a espuma pode ser demasiadamente maleável e pode ser dispensada de forma irregular, tornando quase impossível uma distribuição eficiente pelos cabelos de um usuário. A tensão de cisalhamento da composição de rede de gel pode ser maior que 50 e menor que 200 Pa. A tensão de cisalhamento da composição de rede de gel pode ser de cerca de 55 Pa a cerca de 260 Pa, alternativamente, de cerca de 60 Pa a cerca de 225 Pa, alternativamente, de cerca de 60 Pa a cerca de 200 Pa, alternativamente, de cerca de 65 Pa a cerca de 195 Pa e, alternativamente, de cerca de 67 Pa a cerca de 190 Pa. A tensão de cisalhamento pode ser determinada com o uso do método de teste de tensão de cisalhamento, descrito mais adiante neste documento. Tensoativo catiônico

[0045]A composição de condicionador pode conter de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, alternativamente, de cerca de 1,5%, em peso, a cerca de 8%, em peso, alternativamente, de cerca de 1,8%, em peso, a cerca de 7%, em peso, alternativamente, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 6,5%, em peso, alternativamente, de cerca de 2,5%, em peso, a cerca de 6%, em peso, alternativamente, de cerca de 3%, em peso, a cerca de 5,5%, em peso, e alternativamente, de cerca de 3,5%, em peso, a cerca de 5%, em peso, de tensoativo catiônico.

[0046]O tensoativo catiônico pode ser um tensoativo catiônico que tem um contraíon de cloreto incluindo, mas não se limitando a, cloreto de beenil trimetilamônio, cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo di-hidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de dicetil dimetil amônio e combinações dos mesmos. O tensoativo catiônico pode ser cloreto de beenil trimetilamônio.

[0047]Os tensoativos catiônicos úteis à presente invenção são tensoativos catiônicos à base de monoalquil amônio quaternizado com uma cadeia de alquila longa com cerca de 12 a cerca de 40 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 16 a cerca de 30 átomos de carbono, neutralizados com HCl, portanto, com contraíon de cloreto. Os tensoativos catiônicos de monoalquil amônio quaternizado preferenciais são cloreto de beenil trimetilamônio, cloreto de cetil trimetil amônio e cloreto de estearil trimetil amônio.

[0048]A composição de condicionador pode conter outros tensoativos catiônicos, como outros tensoativos catiônicos de alquila mono-longa com uma cadeia de alquila longa com cerca de 12 a cerca de 40 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 16 a cerca de 30 átomos de carbono. Tais outros tensoativos catiônicos de alquila mono-longa incluem, por exemplo: outros sais de amônio quaternizado com alquila mono-longa como metossulfato de beenil trimetil amônio, cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio; aminas terciárias, amidoaminas terciárias e seus sais como um sal de estearilamidopropildimetilamina e ácido 1-glutâmico e um sal de beenil amido propil dimetil amina e ácido 1-glutâmico.

[0049]A composição de condicionador pode conter outros tensoativos catiônicos, como amidoaminas terciárias, com um grupo alquila de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Amidoaminas terciárias exemplificadoras incluem: estearamido propil dimetilamina, estearamido propil dietilamina, estearamido etil dietilamina, estearamido etil dimetilamina, palmitamido propil dimetilamina, palmitamido propil dietilamina, palmitamido etil dietilamina, palmitamido etil dimetilamina, beenamido propil dimetilamina, beenamido propil dietilamina, beenamido etil dietilamina, beenamido etil dimetilamina, araquidamido propil dimetilamina, araquidamido propil dietilamina, araquidamido etil dietilamina, araquidamido etil dimetilamina, dietilamino etil estearamida. Aminas úteis à presente invenção são reveladas na patente US n° 4.275.055, de Nachtigal et al. Os tensoativos catiônicos de monoalquila amina acima são usados, de preferência, em combinação com ácidos como ácido λ-glutâmico, ácido lático, ácido hidroclórico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, cloridrato λ-glutâmico, ácido maleico e misturas dos mesmos; com mais preferência, ácido λ-glutâmico, ácido lático e ácido cítrico. O ácido pode ser usado a uma razão molar entre a amina e o ácido de cerca de 1: 0,3 a cerca de 1: 2, com mais preferência de cerca de 1: 0,4 a cerca de 1: 1.

[0050]A composição da presente invenção pode conter um tensoativo catiônico de sal amônio quaternizado com alquila. Os tensoativos catiônicos de sal de amônio quaternizado com dialquila úteis à presente invenção são aqueles com duas cadeias de alquila longas de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência, de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência ainda, de 18 a 22 átomos de carbono. Esses sais de amônio quaternizados com dialquila úteis à presente invenção são aqueles com a fórmula (I): 71 72

R R N R73 X R74 (I) sendo que dois dentre R71, R72, R73 e R74 são selecionados de um grupo alifático de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência de 18 a 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 30 átomos de carbono; os restantes dentre R71, R72, R73 e R74 são independentemente selecionados de um grupo alifático de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência de 1 a 3 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 8 átomos de carbono; e X- é um ânion formador de sal selecionado do grupo que consiste em haletos como cloreto e brometo, sulfato de alquila C1-C4 como metossulfato e etossulfato e misturas dos mesmos. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles com cerca de 16 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, dois dentre R71, R72, R73 e R74 são selecionados do grupo alquila de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 16 a 24 átomos de carbono, com mais preferência de 18 a 22 átomos de carbono; e os restantes dentre R71, R72, R73 e R74 são independentemente selecionados dentre CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5 e misturas dos mesmos.

[0051]Tais tensoativos catiônicos com dialquila preferenciais incluem, por exemplo, cloreto de amônio dialquil (14 a 18) dimetil, cloreto de amônio de dissebo alquil dimetil, cloreto de amônio de sebo di-hidrogenado alquil dimetil, cloreto de amônio de distearil dimetil e cloreto de amônio de dicetil dimetil.

[0052]Quando outros tensoativos catiônicos estão contidos, o cloreto de beenil trimetilamônio pode ser incluído em um teor de cerca de 50% a cerca de 100%, alternativamente, de cerca de 70% a cerca de 100%, alternativamente, de cerca de 80% a cerca de 100%, alternativamente, de cerca de 90% a cerca de 100%, em peso, da quantidade total dos tensoativos catiônicos na composição.

[0053]Tensoativos catiônicos adicionais que podem ser adequados para a composição de condicionador são encontrados na patente US no 9.993.419, aqui incorporada por referência. Compostos graxos de ponto de fusão alto

[0054]A composição de condicionador pode conter de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, alternativamente, de cerca de 1,5%, em peso, a cerca de 9%, em peso, alternativamente, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 8,5%, em peso, alternativamente, de cerca de 1,5%, em peso, a cerca de 8%, em peso, alternativamente, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 7%, em peso, alternativamente, de cerca de 2,5%, em peso, a cerca de 6%, em peso, alternativamente, de cerca de 2,5%, em peso, a cerca de 5%, em peso, e, alternativamente, de cerca de 2,5%, em peso, a cerca de 4,5%, em peso, de composto graxo com ponto de fusão alto.

[0055]Os compostos graxos de alto ponto de fusão podem ter um ponto de fusão de cerca de 25°C ou mais alto e podem ser selecionados do grupo que consiste em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcoois graxos, derivados de ácidos graxos e misturas dos mesmos. O versado na técnica compreenderá que os compostos revelados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de uma classificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo. No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto específico, mas é feita dessa forma por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas e do comprimento e da posição das ramificações, determinados compostos com determinados átomos de carbono necessários podem ter um ponto de fusão menor que cerca de 25°C. Tais compostos de ponto de fusão baixo não se destinam a serem incluídos nesta seção. Exemplos não limitadores dos compostos com alto ponto de fusão são encontrados no documento "International Cosmetic Ingredient Dictionary", Quinta Edição, 1993, e no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, 1992.

[0056]Os álcoois graxos descritos na presente invenção são aqueles que têm de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos são saturados e podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada. Alguns exemplos não limitadores de álcoois graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessas substâncias.

[0057]Os ácidos graxos aqui utilizáveis são aqueles que têm de cerca de 10 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e, com mais preferência, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses ácidos graxos são saturados e podem ser ácidos de cadeia linear ou ramificada. Estão incluídos também os diácidos, triácidos e outros ácidos múltiplos que atendam às exigências da presente invenção. Estão incluídos, também, os sais desses ácidos graxos. Alguns exemplos não limitadores de ácidos graxos incluem ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido sebácico e misturas dos mesmos.

[0058]Os derivados de álcool graxo e derivados de ácido graxo úteis à presente invenção incluem éteres de alquila de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados,

éteres de alquila de álcoois graxos alcoxilados, ésteres de álcoois graxos, ésteres de ácido graxo de compostos tendo grupos hidróxi esterificáveis, ácidos graxos substituídos por hidróxi e misturas dos mesmos.

Alguns exemplos não limitadores de derivados de álcool graxo e de derivados de ácido graxo incluem materiais como éter metil estearílico; a série cetet de compostos, como cetet-1 a cetet-45, que são éteres de etileno glicol de álcool cetílico, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes; a série de compostos estearet, como estearet-1 a estearet-10, que são éteres de etilenoglicol de álcool de estearet, em que a designação numérica indica o número de porções de etilenoglicol presentes; cetearet-1 a cetearet-10, que são os éteres de etilenoglicol de álcool cetearet, isto é, uma mistura de álcoois graxos contendo predominantemente álcool cetílico e álcool estearílico, em que a designação numérica indica o número de porções de etilenoglicol presentes; éteres de alquila de C16-C30 dos compostos cetet, estearet e cetearet acima descritos; éteres de polióxi etileno de álcool beenílico; estearato de etila, estearato de cetila, palmitato de cetila, estearato de estearila, miristato de miristila, estearato de éter cetílico de polióxi etileno, estearato de éter estearílico de polióxi etileno, estearato de éter laurílico de polióxi etileno, monoestearato de etilenoglicol, monoestearato de polióxi etileno, diestearato de polióxi etileno, monoestearato de propilenoglicol, diestearato de propilenoglicol, diestearato de trimetilol propano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerila,

monoestearato de glicerila, diestaerato de glicerila, tristearato de glicerila, e misturas dos mesmos.

[0059]O composto graxo pode ser um único composto de alto ponto de fusão de alta pureza. Os compostos únicos de álcoois graxos puros podem ser selecionados do grupo que consiste em álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico puros. Por "puro", na presente invenção, entende- se que o composto tem uma pureza de pelo menos cerca de 90%, alternativamente, pelo menos cerca de 95%.

[0060]Compostos graxos de alto ponto de fundição comercialmente disponíveis aqui descritos incluem: álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico tendo nomes comerciais da série KONOL disponível junto à Shin Nihon Rika (Osaka, Japão) e da série NAA disponível junto à NOF (Tóquio, Japão); álcool beenílico puro tendo nome comercial 1-DOCOSANOL disponível junto à WAKO (Osaka, Japão), vários ácidos graxos que têm nomes comerciais NEO- FAT, disponíveis junto à Akzo (Chicago, Illinois, EUA), HYSTRENE disponível junto à Witco Corp (Dublin, Ohio. EUA) e DERMA disponível junto à Vevy (Genova, Itália). Óleos para condicionamento dos cabelos

[0061]A composição de condicionador pode conter um ou mais óleos para condicionamento dos cabelos. Acredita-se que os óleos podem fornecer lisura e maciez aos cabelos secos. A composição de condicionador pode compreender de cerca de 0,5% a cerca de 8%, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 6%, alternativamente, de cerca de 1,5% a cerca de 5% e, alternativamente, de cerca de 2% a cerca de 4% de um ou mais óleos, em peso, da composição de condicionador. O tamanho de partícula do um ou mais óleos pode ser de cerca de cerca de 1 nm a cerca de 500 nm, de cerca de 5 nm a cerca de 250 nm, alternativamente, de cerca de 10 nm a cerca de 100 nm e, alternativamente, de cerca de 12 nm a cerca de 50 nm. Os óleos aqui descritos são isentos de silicone.

[0062]O tamanho de partícula do um ou mais óleos pode ser medido por dispersão dinâmica de luz (DLS - "dynamic light scattering") usando o ângulo de medição e o índice de refração do um ou mais óleos. Um sistema Malvern Zetasizer Nano ZEN3600 que usa laser de He-Ne de 633 nm pode ser usado para a medição a 25°C.

[0063]O software Zetasizer, fornecido pela Malvern Instruments, foi usado para análise de dados. Para cada amostra, 3 medições foram feitas e valores da média Z foram reportados como o tamanho de partícula.

[0064]Em uma modalidade, o um ou mais óleos podem estar sob a forma de uma nanoemulsão. A nanoemulsão pode compreender qualquer óleo adequado para aplicação à pele e/ou aos cabelos.

[0065]Exemplos não limitadores de óleos podem ser selecionados do grupo que consiste em silicones, óleos naturais e combinações dos mesmos. Silicone

[0066]Os compostos de silicone podem ter um tamanho médio de partícula de 1 mícron a cerca de 50 mícrons. Alternativamente, o um ou mais silicones podem estar sob a forma de uma nanoemulsão.

[0067]A composição de condicionador pode conter polialquilsiloxanos incluindo, por exemplo,

polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano. Em um exemplo, a composição pode conter polidimetilsiloxano, que também é conhecido como dimeticona. Esses compostos de silicone estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric® Company em suas séries Viscasil® e TSF 451, e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning® SH200.

[0068]Os compostos de silicone aqui utilizáveis incluem, também, uma goma de silicone. O termo "goma de silicone", como usado aqui, significa um material de poliorganossiloxano com uma viscosidade a 25°C, maior que ou igual a 1.000.000 cSt. É fato reconhecido que as gomas de silicone aqui descritas também podem ter alguma sobreposição com os compostos de silicone acima revelados. Essa sobreposição não se destina a ser uma limitação a qualquer desses materiais. As "gomas de silicone" têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolímero de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) e misturas dos mesmos. As gomas de silicone estão disponíveis, por exemplo, sob a forma de uma mistura com compostos de silicone que têm uma viscosidade mais baixa. Essas misturas úteis à presente invenção incluem, por exemplo, uma blenda de goma/ciclometicona disponível junto à Shin-Etsu.

[0069]O um ou mais silicones podem incluir um ou mais aminossilicones que correspondem à fórmula (I):

R′aG3−a—Si(OSiG2)n—(OSiGbR′2−b)m—O—SiG3−a—R′a(I)

em que: G é escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, um grupo fenila, grupo OH e grupos alquila C1-C8, por exemplo, metila, a é um número inteiro na faixa de 0 a 3, e, alternativamente, a é 0, b é escolhido dentre 0 e 1, e, alternativamente, b é 1, m e n são números de modo que a soma (n + m) possa variar, por exemplo, de 1 a 2.000, como, por exemplo, de 50 a 150, sendo que n pode ser, por exemplo, escolhido a partir de números na faixa dentre 0 a 1.999, como, por exemplo, de 49 até 149 e em que m pode ser escolhido a partir de números na faixa dentre 1 a 2.000, como, por exemplo, de 1 a 10; R′ é um grupo monovalente da fórmula —CqH2qL, em que q é um número de 2 a 8 e L é um grupo amina opcionalmente quaternizado escolhido a partir dos grupos:

—NR″—CH2—CH2—N′(R1)2, —N(R″)2, —N+(R″)3A−, —N+H(R″)2A−, —N+H2(R″)A− e —N(R″)—CH2—CH2—N+R″H2A−,

em que R″ pode ser escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, grupos fenila, grupos benzila e grupos à base de hidrocarboneto saturado monovalente, por exemplo, como um grupo alquila que contém de 1 a 20 átomos de carbono, e A− é escolhido dentre íons haleto como, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo e iodeto.

[0070]Em um exemplo, o aminossilicone pode corresponder à fórmula (I), em que m = 0, a = 1, q = 3, G = metila, n é de cerca de 1.500 a cerca de 1.700, alternativamente, cerca de 1.600; e L é —N(CH3)2 ou —NH2.

[0071]Em um outro exemplo, os aminossilicones podem corresponder à fórmula (I), em que m = 0, a = 1, q = 3, G = metila, n é de cerca de 400 a cerca de 600, alternativamente, cerca de 500; e L é —N(CH3)2 ou —NH2. Esses aminossilicones podem ser chamados de aminossilicones terminais, já que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone são terminadas por um grupo contendo nitrogênio.

[0072]Os aminossilicones acima mencionados, quando incorporados à composição, podem ser misturados a solventes que têm viscosidades mais baixas.

[0073]Os aminossilicones acima mencionados, quando incorporados à composição, podem ser misturados a solventes que têm viscosidades mais baixas. Esses solventes podem incluir, por exemplo, óleos polares ou não polares, voláteis ou não voláteis. Esses óleos podem incluir, por exemplo, óleos de silicone, hidrocarbonetos e ésteres. Dentre vários solventes, são preferenciais aqueles selecionados do grupo que consiste em hidrocarbonetos não polares voláteis,

silicones cíclicos voláteis, silicones lineares não voláteis e combinações dos mesmos. Os silicones lineares não voláteis úteis à presente invenção são aqueles com uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 20.000 cSt, de preferência, de cerca de 20 a cerca de 10.000 cSt a 25°C. Dentre os solventes preferenciais, são altamente preferenciais os hidrocarbonetos não polares voláteis, especialmente as isoparafinas não polares voláteis, tendo em vista a redução da viscosidade dos aminossilicones e a obtenção de benefícios otimizados de condicionamento dos cabelos, como redução de atrito nos cabelos secos. Essas misturas têm uma viscosidade, de preferência, de cerca de 1.000 mPa a cerca de 100.000 mPa, com mais preferência, de cerca de 5.000 mPa a cerca de 50.000 mPa.

[0074]Outros compostos de silicone substituído com alquilamino adequados incluem aqueles tendo substituições de alquilamino como grupos pendentes de uma cadeia principal de silicone. Em um exemplo, o silicone contém "amodimeticona". As amodimeticonas disponíveis comercialmente e úteis à presente invenção incluem, por exemplo, BY16-872, disponível junto à Dow Corning®.

[0075]Em um exemplo, o silicone pode ser polidimetilsiloxano com terminação aminopropila, correspondendo à estrutura (II) abaixo, (em que n é um número inteiro). O peso molecular pode ser de cerca de 5.000 a cerca de 70.000, alternativamente, de cerca de 8.000 a

15.000.

[0076]Em outro exemplo, a composição pode conter um composto de poliorganossiloxano que compreende: um ou mais grupos de amônio quaternário; blocos de silicone que compreendem entre cerca de 99 e cerca de 199 unidades de siloxano, em média; ao menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno; e ao menos um grupo éster terminal. Um exemplo deste tipo de polímero de siloxano é silicone quatérnio-26, que é formado pela reação entre polidimetilsiloxano terminado em glicidoxila, N,N,N',N'- tetrametil-1,6-hexanodiamina, PPG-3 e ácido láurico.

[0077]Alguns exemplos não limitadores adicionais de silicones podem ser encontrados nas publicações de patente US n°s 2009/0324529 e 2018/0168948, aqui incorporadas por referência. Óleos naturais

[0078]Os óleos naturais podem incluir glicerídeos, ésteres de acetoglicerídeo, ésteres de alquila, ésteres de alquenila, ésteres de ácido graxo de poliglicerina, derivados de lanolina e lanolina, triglicerídeos de leite (por exemplo, glicerídeo de leite hidroxilado) e poliésteres de ácido graxo de poliol, ésteres de cera e combinações dos mesmos.

[0079]Exemplos não limitadores de gliderídeos podem incluir óleo de rícino, óleo de feijão-soja, óleos de feijão-soja derivatizados, como óleo de feijão-soja maleado, óleo de cártamo, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de noz, óleo de amendoim, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de palma e óleo de gergelim, óleos vegetais, óleo de semente de girassol e derivados de óleo vegetal; óleo de coco e óleo de coco derivatizado, óleo de semente de algodão e óleo de semente de algodão derivatizado, óleo de jojoba, manteiga de cacau e combinações dos mesmos.

[0080]Exemplos não limitadores de ésteres de acetoglicerídeo podem incluir monoglicerídeos acetilados.

[0081]Exemplos não limitadores de ésteres alquílicos podem incluir ésteres isopropílicos de ácidos graxos e ésteres de cadeia longa de ácidos graxos (isto é, C10-C24) de cadeia longa, por exemplo, ricinoleato de cetila, exemplos não limitadores dos quais incluem palmitato de isopropila, miristato de isopropila, ricinoleato de cetila e ricinoleato de estearila. Outros exemplos são: laurato de hexila, laurato de iso-hexila, miristato de miristila, palmitato de iso-hexila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de di-isopropila, adipato de di-iso-hexila, adipato de diexil decila, sebacato de di-isopropila, isononanoato de acila lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila e combinações dessas substâncias.

[0082]Alguns exemplos não limitadores de ésteres de alquenila adequados ao uso na presente invenção incluem miristato de oleila, estearato de oleila, oleato de oleila e combinações dessas substâncias.

[0083]Exemplos não limitadores de ésteres de ácido graxo de poliglicerina adequados ao uso como agentes condicionadores de cabelos na presente invenção podem incluir diestearato de decaglicerila, di-isoestearato de decaglicerila, monomiriato de decaglicerila, monolaurato de decaglicerila, monooleato de hexaglicerila e combinações dessas substâncias.

[0084]Exemplos não limitadores de lanolina e derivados de lanolina adequados ao uso como agentes condicionadores de cabelos na presente invenção podem incluir lanolina, óleo de lanolina, cera de lanolina, álcoois de lanolina, ácidos graxos de lanolina, lanolato de isopropila, lanolina acetilada, álcoois de lanolina acetilada, linoleato de álcool de lanolina, riconoleato de álcool de lanolina e combinações dessas substâncias.

[0085]Ainda outros agentes condicionadores de cabelos adequados incluem ésteres de cera, sendo que alguns exemplos não limitadores destes incluem cera de abelha e derivados de cera de abelha, espermacete, miristato de miristila, estearato de estearila e combinações dessas substâncias. São úteis, também, ceras de origem vegetal como ceras de carnaúba e candelila; esteróis como colesterol, ésteres de ácido graxo de colesterol; e fosfolipídeos como lecitina e derivados, esfingolipídeos, ceramidas, glicoesfingolipídeos e combinações dos mesmos. Agentes de benefício adequados também incluem monooleato de glicerol.

[0086]Em alguns exemplos, o óleo pode incluir óleo de rícino, óleo de feijão-soja, óleos de feijão-soja derivatizados, como óleo de feijão-soja maleado, óleo de cártamo, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de noz, óleo de amendoim, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de palma e óleo de gergelim, óleos vegetais e derivados de óleo vegetal; óleo de coco e óleo de coco derivatizado, óleo de semente de algodão e óleo de semente de algodão derivatizado, óleo de jojoba, manteiga de cacau e combinações dos mesmos.

[0087]Em outros exemplos, o óleo pode incluir óleo de soja, óleos de soja derivatizados, como óleo de soja maleado, óleo de cártamo e combinações dos mesmos.

[0088]Óleos naturais adicionais podem ser encontrados nas publicações de patente US n° 2017/0165156 e n° 62/715.949, aqui incorporadas por referência. Outros ingredientes Modificador de reologia

[0089]A composição de condicionador pode incluir um ou mais modificadores de reologia para ajustar as características reológicas da composição para melhor sensação táctil, propriedades em uso e a estabilidade de suspensão da composição. Por exemplo, as propriedades reológicas podem ser ajustadas de modo que a composição permaneça uniforme durante seu armazenamento e transporte, e não goteje indesejavelmente sobre outras áreas do corpo, roupa ou mobília durante seu uso. Qualquer modificador de reologia adequado pode ser usado. Na presente invenção, o tratamento sem enxágue pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 3% de um modificador de reologia, alternativamente, de cerca de 0,1% a cerca de 1% de um modificador de reologia.

[0090]Os um ou mais modificadores de reologia podem ser selecionados do grupo que consiste em espessantes de poliacrilamida, polissacarídeos cationicamente modificados, espessantes associativos e misturas dos mesmos. Espessantes associativos incluem uma variedade de classes de materiais como, por exemplo: derivados de celulose hidrofobicamente modificados; polímeros de uretano alcoxilados hidrofobicamente modificados, como copolímero de PEG-150/álcool decílico/SMDI, copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI, poliuretano-39; emulsões álcali hidrofobicamente modificadas e dilatáveis, como polipoliacrilatos hidrofobicamente modificados, ácidos poliacrílicos hidrofobicamente modificados e poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas; poliéteres hidrofobicamente modificados. Esses materiais podem ter um hidrófobo que pode ser selecionado dentre cetila, estearila, oleila e combinações dos mesmos e uma porção hidrofílica de grupos de repetição de óxido de etileno com unidades de repetição de 10 a 300, alternativamente, de 30 a 200 e, alternativamente, de 40 a 150. Exemplos dessa classe incluem dioleato de metilglicose PEG-120, tetraoleato de sorbitano PEG–(40 ou 60), tetraestearato de pentaeritritila PEG -150, oleato de propilenoglicol PEG- 55, distearato PEG-150.

[0091]Exemplos não limitadores de modificadores de reologia adicionais incluem copolímero de acrilamida/acrilato de amônio (e) poli-isobuteno (e) polissorbato 20; copolímero de acrilamida/acriloil dimetil taurato de sódio/iso-hexadecano/ polissorbato 80;

copolímero de acrilatos; copolímero de acrilatos/metacrilato de beenet-25; polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-C30; copolímero de acrilatos/estearet-20 itaconato; poliacrilato de amônio/iso-hexadecano/óleo de rícino PEG-40; alquila C12- 16 hidroxipropil-hidroxietil etilcelulose PEG-2 (HM-EHEC); carbômero; polivinilpirrolidona reticulada (PVP); dibenzilideno sorbitol; hidroxietil etilcelulose (EHEC); hidroxipropil metilcelulose (HPMC); hidroxipropil metilcelulose (HPMC); hidroxipropilcelulose (HPC); metilcelulose (MC); metil-hidroxietilcelulose (MEHEC); copolímero de PEG-150/álcool decílico/SMDI; copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI; poliacrilamida/isoparafina C13-14/lauret-7; poliacrilato 13/poli-isobuteno/polissorbato 20; polímero cruzado de poliacrilato-6; poliamida-3; poliquatérnio-37 (e) polideceno hidrogenado (e) tridecet-6; poliuretano-39; acrilato de sódio/acriloildimetiltaurato/dimetilacrilamida; polímero cruzado (e) iso-hexadecano (e) polissorbato 60; poliacrilato de sódio.

Modificadores de reologia exemplificadores comercialmente disponíveis incluem ACULYN™ 28, Klucel M CS, Klucel H CS, Klucel G CS, SYLVACLEAR AF1900V, SYLVACLEAR PA1200V, Benecel E10M, Benecel K35M, Optasense RMC70, ACULYN™ 33, ACULYN™ 46, ACULYN™ 22, ACULYN™ 44, Carbopol Ultrez 20, Carbopol Ultrez 21, Carbopol Ultrez 10, Carbopol 1342, Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Sepimax Zen, Cosmedia Ultragel 300, Polysurf 67CS, Natrosol plus 330CS e/ou combinações dos mesmos.

Perfume

[0092]A composição de condicionamento dos cabelos pode conter de cerca de 0,25% a cerca de 5%, alternativamente, de cerca de 0,5% a cerca de 4%, alternativamente, de cerca de 0,5% a cerca de 3% e, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 3% de perfume, em peso, da composição. Em outro exemplo, a composição de condicionador pode compreender de cerca de 0,75% a cerca de 7%, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 6%, alternativamente, de cerca de 1,5% a cerca de 5%, alternativamente, de cerca de 1,25% a cerca de 4% de perfume, e alternativamente, de cerca de 2% a cerca de 3,5% de perfume, em peso, da composição de condicionador.

[0093]Exemplos de perfumes adequados podem ser obtidos junto à CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado pela CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory - 80ª edição anual, publicado pela Schnell Publishing Co. Uma pluralidade de componentes de perfume pode estar presente na composição de condicionador e na composição de condicionador pressurizada. Água

[0094]A composição pode conter de cerca de 60% a cerca de 90% de água, alternativamente, de cerca de 65% a cerca de 87,5%, alternativamente, de cerca de 67,5% a cerca de 85%, alternativamente, de cerca de 70% a cerca de 82,5% e, alternativamente, de cerca de 72,5% a cerca de 80% de água.

Componentes adicionais

[0095]A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso, da composição.

[0096]Uma ampla variedade de componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Eles incluem: outros agentes condicionadores como colágeno hidrolisado com nome comercial de Peptein 2000 disponível junto à Hormel, vitamina E com nome comercial de Emix-d disponível junto à Eisai, pantenol disponível junto à Roche, niacinamida, trealose, éter pantenil etílico disponível junto à Roche, queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes; conservantes como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinilureia; agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio; agentes corantes, como qualquer um dos corantes FD&C ou D&C; e agentes sequestrantes, como tetra-acetato de etilenodiamina dissódico; agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelho como benzofenonas; e agentes anticaspa como zinco piritiona, ácido salicílico, enxofre, alcatrão de hulha, dissulfeto de selênio, cetoconazol e/ou piroctona olamina.

Propelente

[0097]A composição de condicionador descrita aqui pode compreender de cerca de 2% a cerca de 10% de propelente, alternativamente, de cerca de 3% a cerca de 8% de propelente e, alternativamente, de cerca de 4% a cerca de 7% de propelente, em peso, da composição para tratamento dos cabelos.

[0098]O propelente pode compreender um ou mais materiais voláteis que, em um estado gasoso, podem transportar os outros componentes do condicionador na forma particulada ou em gotículas. O propelente de espuma pode ter um ponto de ebulição dentro da faixa de cerca -45°C a cerca de 5°C. O propelente pode ser liquefeito quando embalado em recipientes de aerossol convencionais sob pressão. A rápida ebulição do propelente mediante saída do dispensador de espuma em aerossol pode auxiliar na atomização dos outros componentes da composição de condicionador.

[0099]Os propelentes de aerossol que podem ser empregados na composição de aerossol podem incluir os hidrocarbonetos quimicamente inertes como propano, n- butano, isobutano, ciclopropano e misturas dos mesmos, bem como hidrocarbonetos halogenados como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro-1,1,2,2- tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoetano, 1- cloro-1,1-difluoroetileno, 1,1-difluoroetano, dimetil éter, monoclorodifluorometano, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO 1234ze disponível junto à Honeywell) e misturas dos mesmos. O propelente pode compreender hidrocarbonetos como isobutano, propano e butano. Esses materiais podem ser usados por sua baixa reatividade ao ozônio e podem ser usados como componentes individuais, sendo suas pressões de vapor a 21,1°C variam de cerca de 1,17 bar a cerca de 7,45 bar, alternativamente, de cerca de 1,17 bar a cerca de 4,83 bar e, alternativamente, de cerca de 2,14 bar a cerca de 3,79 bar. O propelente pode compreender hidrofluorolefinas (HFOs).

[0100]As composições que usam um propelente com HFO podem ter densidades de espuma mais altas (aproximadamente 2X maiores) em relação aos propelentes de hidrocarboneto e em igual pressão de fórmula e % de pressão saturada da fórmula. A densidade mais alta pode possibilitar uma dosagem de espuma gravimétrica mais alta por volume de unidade do condicionador de espuma dispensado resultante. Isto significa que um consumidor pode usar um volume menor de espuma para obter resultados similares quando se usa uma espuma menos densa.

[0101]A pressão e a % de pressão saturada podem ser importantes para permitir uma dispensação suficiente de espuma ao longo da vida útil do produto (do início ao meio até o final do recipiente pressurizado). O 1,3,3,3- tetrafluoropropeno pode também permitir um lustro ou brilho significativamente maior da espuma dispensada. Embalagem

[0102]A composição de condicionador pode ser armazenada e dispensada a partir de um dosador formador de espuma que inclui formadores de espuma em aerossol ou bombas mecânicas formadoras de espuma.

Formador de espuma em aerossol

[0103]Com referência às Figuras 5, 6A e 6B, um dispensador de aerossol 20 é mostrado. O dispensador 20 compreende um recipiente externo pressurizável 22. O recipiente externo 22 pode compreender qualquer material adequado, incluindo plástico ou metal. O recipiente externo 22 pode ter uma abertura. A abertura define um pescoço 24, ao qual outros componentes podem ser vedados. O gargalo 24 pode ser conectado à parede lateral do recipiente por uma parte em forma de ombro 25.

[0104]Com referência às Figuras 6A e 6B, um recipiente com válvula 26 pode ser vedado à abertura do recipiente externo 22. O lacre, o recipiente externo e outros componentes do recipiente podem ser selecionados para serem resistentes à composição de condicionador 42 e/ou ao propelente 40.

[0105]Um conjunto de válvula 28, por sua vez, pode ser disposto dentro do recipiente com válvula 26. O conjunto de válvula 28 proporciona a retenção da composição de condicionador 42 no dispensador de aerossol 20 até que a composição de condicionador 42 seja dispensada seletivamente por um usuário. O conjunto de válvula 28 pode ser seletivamente atuado por um atuador

30. A atuação seletiva do conjunto de válvula 28 permite ao usuário dispensar uma quantidade desejada da composição de condicionador 42 sob demanda. A composição de condicionador pode ser dispensada sob a forma de espuma.

[0106]Dentro do recipiente externo 22 pode haver um dispositivo de aplicação de produto. O dispositivo de aplicação do produto pode compreender uma bolsa retrátil 32 que pode ser feita de material impermeável a gás, conforme mostrado na Figura 4A. A bolsa retrátil 32 pode ser montada em uma relação de vedação com o gargalo 24 do recipiente (isto é, uma disposição de bolsa em lata). Alternativamente, a bolsa retrátil 32 pode ser montada em uma relação de vedação com o conjunto de válvula 28 (isto é, uma disposição de bolsa em válvula).

[0107]A bolsa retrátil 32 pode conter a composição de condicionador 42 na mesma e pode evitar a intermisturação de tal composição de condicionador 42 com o propelente 40, que também pode ser chamado de gás de acionamento. O propelente 40 pode ser armazenado fora da bolsa retrátil 32 e dentro do recipiente externo 22. O propelente pode ser qualquer gás, contanto que ele não penetre excessivamente nas paredes da bolsa retrátil 32 ou do recipiente externo 22, mantendo, assim, o desempenho do produto e uma dispensação aceitável durante sua vida útil.

[0108]A composição de condicionador 42 pode incluir um propelente, que pode também ser chamado de agente espumante ou de expansão. Se um agente de expansão for usado com a composição 42, a pressão no recipiente externo 22 pode ser maior que a pressão de vapor do agente de expansão, de modo que a composição de condicionador 42 pode ser dispensada a partir do interior da bolsa.

[0109]Após a bolsa retrátil ter sido preenchida com a composição, o recipiente externo pode ser pressurizado de cerca de 40 a cerca de 160 psig, de cerca de 50 a cerca de 140 psig, de cerca de 60 a cerca de 90 psig (todos medidos em temperatura ambiente). Em qualquer caso, a pressão de equilíbrio medida a uma certa temperatura não pode exceder a pressão máxima permitida do recipiente de acordo com os regulamentos de transporte e segurança locais aplicáveis.

[0110]O dispositivo de aplicação do produto pode, alternativa ou adicionalmente, compreender um tubo imerso 34, conforme mostrado na Figura 4B. O tubo imerso 34 se estende de uma extremidade proximal vedada até o conjunto de válvula 28. O tubo imerso 34 pode terminar em uma extremidade distal justaposta ao fundo do recipiente externo 22. A composição de condicionador 42 e o propelente 40 podem se intermisturar. O propelente 40 também realiza a função do agente de expansão. Ambos são codispensados em resposta à atuação seletiva do conjunto de válvula 28 por um usuário.

[0111]O dispositivo de aplicação do produto pode ser um dispensador por bomba de aerossol e pode não conter um tubo imerso ou uma bolsa retrátil, por exemplo, um recipiente de aerossol invertido.

[0112]A pressão do propelente 40 dentro do recipiente externo 22 proporciona a dispensação da composição de condicionador 42 e a codispensação da composição de condicionador 42 e do propelente 40 ao ambiente e, opcionalmente, a uma superfície-alvo. A superfície-alvo pode incluir uma superfície a ser limpa ou tratada pela composição de condicionador 42, cabelos, couro cabeludo, etc. Tal dispensação ocorre em resposta ao acionamento pelo usuário do conjunto de válvula 28.

[0113]O recipiente externo pode ser pressurizado de cerca de 20 a cerca de 110 psig, com mais preferência, de cerca de 30 a cerca de 90 psig, com mais preferência ainda, de cerca de 40 a cerca de 70 psig (todos medidos após o preenchimento até o nível pretendido em temperatura ambiente). Em qualquer caso, a pressão de equilíbrio medida a uma certa temperatura não pode exceder a pressão máxima permitida do recipiente de acordo com os regulamentos de transporte e segurança locais aplicáveis.

[0114]Com referência às Figuras 6A e 6B, os dispensadores de aerossol 20, e componentes dos mesmos, podem ter um eixo geométrico longitudinal, e podem ser simétricos em relação ao eixo geométrico e ter uma seção transversal redonda. Alternativamente, o recipiente externo 22 pode ser excêntrico e pode ter uma seção transversal quadrada, elíptica ou outra seção transversal. O recipiente externo 22 e o dispensador de aerossol 20 podem ser não recarregáveis e podem ser permanentemente vedados para evitar a reutilização sem destruição e/ou deformação bruta do dispensador de aerossol 20. Se for desejado, o recipiente externo 22, a bolsa retrátil 32 e/ou o tubo imerso 34 podem ser transparentes ou substancialmente transparentes. Se o recipiente externo 22 e a bolsa retrátil 32 (se estiver presente) forem transparentes, esta disposição pode proporcionar o benefício de o consumidor saber quando a composição de condicionador 42 está se aproximando da depleção e permite a comunicação aprimorada dos atributos da composição de condicionador 42, como cor, viscosidade, estabilidade, etc. Alternativa ou adicionalmente, o recipiente externo 22 e/ou a bolsa retrátil 32, etc., podem ser transparentes e coloridos, com cores iguais ou diferentes.

[0115]Exemplos não limitadores de dispensadores adequados que incluem uma bolsa em válvula e um formador de espuma de tubo imerso podem ser encontrados no documento US

9.701.430, aqui incorporado por referência. Bomba mecânica formadora de espuma

[0116]A composição de condicionador pode ser armazenada e dispensada a partir de uma bomba mecânica formadora de espuma que pode compreender um reservatório para conter a composição de condicionador e um mecanismo de espuma. O reservatório pode ser feito de qualquer material adequado selecionado a partir do grupo que consiste em plástico, metal, liga, laminado e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser usado uma única vez. O reservatório pode ser removível da bomba mecânica formadora de espuma. Alternativamente, o reservatório pode ser integrado à bomba mecânica formadora de espuma. Pode haver dois ou mais reservatórios.

[0117]A composição de condicionador pode ser armazenada e dispensada a partir de um dispensador de espuma comprimível (tipo "squeeze"). Um exemplo de formador de espuma de aperto (ou "squeeze") é o EZ'R, disponível junto à Albéa.

[0118]Exemplos não limitadores de dispensadores a bomba adequados incluem aqueles descritos nos documentos WO 2004/078903, WO 2004/078901 e WO 2005/078063 e podem ser fornecidos por Albea (60 Electric Ave., Thomaston, CT 06787, USA) ou Rieke Packaging Systems (500 West Seventh St., Auburn, Indiana 46706).

Características da espuma

[0119]Uma espuma de alta qualidade pode ser dispensada por aerossol ou pela bomba mecânica formadora de espuma. Uma espuma de alta qualidade pode parecer cremosa e condicionada. A espuma pode ter muitas bolhas pouco visíveis e nenhuma bolha grande. A espuma pode manter seu formato e não é, em geral, uma desordem líquida após ser dispensada. A espuma pode ser maleável, mas ainda pode ser facilmente espalhada de maneira uniforme pelos cabelos do usuário.

[0120]A densidade da espuma pode ser de cerca de 0,01 g/ml a cerca de 0,4 g/ml, alternativamente, de cerca de 0,03 a cerca de 0,3 g/ml, alternativamente, de cerca de 0,05 g/ml a cerca de 0,25 g/ml e, alternativamente, de cerca de 0,07 g/ml a cerca de 0,2 g/ml. A densidade da espuma pode ser de cerca de 0,1 g/ml a cerca de 0,4 g/ml, alternativamente, 0,12 g/ml a cerca de 0,35 g/ml e, alternativamente, 0,12 g/ml a cerca de 0,25 g/ml. A densidade da espuma pode ser medida pelo método de densidade da espuma, descrito mais adiante neste documento.

[0121]A força de compressão pode ser maior que 6 g, alternativamente, maior que 10 g, alternativamente, maior que 14 g. A força de compressão pode ser de cerca de 10 g a cerca de 40 g, alternativamente, de cerca de 13 g a cerca de 36 g, e alternativamente, de cerca de 14 g a cerca de 33 g. A força de compressão pode ser determinada pelo método de teste de compressão de espuma, descrito mais adiante neste documento.

[0122]A dosagem de espuma também pode ter uma distribuição de tamanho de bolha que compreende um R32 de cerca de 5 µm a cerca de 100 µm, alternativamente, de cerca de 5 µm a 90 µm, alternativamente, de cerca de 10 µm a cerca de 60 µm, alternativamente, de cerca de 20 µm a cerca de 50 µm, e alternativamente, de cerca de 25 µm a cerca de 40 µm. O tamanho da bolha pode ser medido pelo método analisador de espuma Kruss (tamanho de bolha), descrito mais adiante neste documento.

[0123]A dosagem de espuma pode ter um limite de resistência de cerca de 5 Pa a cerca de 100 Pa, alternativamente, de cerca de 10 Pa a cerca de 100 Pa, alternativamente, de cerca de 20 Pa a cerca de 100 Pa, alternativamente, de cerca de 25 Pa a cerca de 100 Pa, e alternativamente, de cerca de 38 Pa a cerca de 100 Pa. O limite de resistência pode ser medido pelo método de reologia de espuma (limite de resistência), descrito mais adiante neste documento.

[0124]Uma descrição adicional de espumas aceitáveis pelo consumidor pode ser encontrada na publicação de patente US n° 2018/0.110.688, aqui incorporada por referência. Método para tratamento dos cabelos

[0125]A composição de condicionador pode ser dispensada na mão de um usuário como uma espuma a partir de um dispensador de espuma em aerossol ou uma bomba mecânica. A dosagem de espuma pode ser facilmente espalhada por todo o cabelo do usuário ou em uma porção dele. O condicionador pode ser um tratamento sem enxágue ou ele pode ser enxaguado. A composição de condicionador pode ser usada antes, depois ou simultaneamente com uma composição de xampu.

[0126]A composição de condicionador pode ser usada para tratar os cabelos fornecendo um condicionamento e uma sensação de umidade aceitáveis para o consumidor. A composição de condicionador pode ter boa deposição de silicone e baixa deposição de álcool graxo e, em alguns casos, a composição de condicionador pode levar a uma deposição melhorada de silicone e/ou menor deposição de álcool graxo em comparação com produtos condicionadores tradicionais.

[0127]O método para tratamento dos cabelos descrito na presente invenção compreende (1) o fornecimento de uma composição de condicionador, conforme descrito na presente invenção, em um dispensador de espuma em aerossol, (2) a dispensação da composição de condicionador a partir do dispensador de espuma em aerossol como uma dosagem de espuma; (3) aplicar a espuma aos cabelos; e (4) opcionalmente remover a espuma enxaguando os cabelos. Métodos de teste Medição da viscosidade em cone/placa

[0128]As viscosidades dos exemplos são medidas por um reômetro R/S Plus Brookfield de tensão controlada de cone/placa, disponível junto à Brookfield Engineering Laboratories, Stoughton, MA, EUA. O cone usado (Fuso C-75-1) tem um diâmetro de 75 mm e ângulo de 1°. A viscosidade de líquido é determinada usando-se um experimento de fluxo de estado de equilíbrio à taxa de cisalhamento constante de

2.000 s-1 e temperatura de 26,5 °C. O tamanho da amostra é de

2,5 ml, e o tempo total de leitura da medição é de 3 minutos. Calorimetria de varredura diferencial

[0129]O comportamento de transição e a temperatura de fusão da rede de gel podem ser obtidos com o uso de calorimetria de varredura diferencial (CVD) de acordo com o seguinte método. Utilizando-se uma CVD Q2000 da TA Instruments, aproximadamente 15 mg da pré-mistura de rede de gel ou da composição de condicionador final contendo a rede de gel são colocados em um recipiente hermético de alumínio Tzero para CVD. A amostra, juntamente com um recipiente de referência vazio, é colocada no instrumento. As amostras são analisadas utilizando-se o seguinte programa de condições/temperatura: Purga de nitrogênio a uma taxa de 50,0 ml/min; Equilibrar a 20,00 °C; Modular +/- 1,00 °C/min a cada 60 segundos; até que um isotérmico seja alcançado por 5,00 minutos; Elevar a temperatura a uma taxa de 2,00 °C/min para 90,00 °C. Os dados de CVD resultantes são analisados com o uso do software de análise Universal da TA Instruments.

[0130]O uso de CVD para medir o comportamento de transição e a temperatura de fusão para redes de gel é descrito com mais detalhes por T. de Vringer et al., Colloid and Polymer Science, vol. 265, 448-457 (1987); e H. M. Ribeiro et al., Intl. J. of Cosmetic Science, vol. 26, 47-59 (2004). Compressão da espuma

[0131]Para medir a compressibilidade da espuma dispensada pela composição, um analisador de textura TA- XT Plus C (Stable Micro Systems Ltd, Surrey, Reino Unido) é usado equipado com uma célula de carga de 5 kg e uma sonda de disco com 1 polegada de diâmetro e 0,25 polegada de altura em condições ambientes. A espuma produzida pela composição é dispensada em um copo (diâmetro interno de 1,5 polegada, 1 polegada de profundidade) e o excesso de espuma é removido para que a superfície da espuma seja alisada com uma espátula. O ponto zero da sonda está na superfície de topo da espuma. A sonda é inserida na amostra de espuma usando 2 gramas-força. Os dados são coletados tanto para força quanto para distância. A força de compressão (g) é medida a uma taxa de compressão de 2 mm/s ao longo de uma profundidade de 19 mm. As medições são repetidas ao menos três vezes e a média é calculada. Para determinar a compressibilidade da espuma, a força (g) máxima observada é relatada na profundidade de compressão de 19 mm. Densidade da espuma

[0132]A densidade da espuma é medida colocando-se um béquer de 100 ml sobre uma balança de massa, alcatroando-se a massa do béquer e, então, dispensando-se um produto a partir de um recipiente de aerossol para o béquer de 100 ml até que o volume da espuma esteja acima da borda no vaso. A espuma é nivelada com o topo do béquer mediante a raspagem com uma espátula através da mesma dentro de 10 segundos após a dispensação da espuma acima da borda do vaso. A massa resultante dos 100 ml de espuma é, então, dividida pelo volume (100) para determinar a densidade da espuma em unidades de g/ml.

Método de reologia da espuma (limite de resistência)

[0133]O condicionador de espuma é aplicado ao reômetro AR1000 para varredura de tensão de oscilação de espuma. Uma placa de acrílico lisa de 60 mm é utilizada para medição da tensão de cisalhamento. A medição é feita a 25°C. A cabeça da placa é abaixada até 1.200 mícrons e o excesso de espuma é removido com uma espátula de modo que um arrasto não ocorra durante a medição. A altura do vão de medição é, então, abaixada 1.000 mícrons. A varredura ocorre de 0,1 para 400 Pa. Os dados são analisados por meio do software TA Rheology Advantage Data Analysis. O limite de resistência é determinado no ponto em que a tensão de cisalhamento oscilatória começa a se desviar de sua tangente. As medições do limite de resistência são relatadas em unidades Pa. Analisador de espuma Kruss (tamanho de bolha)

[0134]O analisador de espuma Kruss DFA100 comercialmente disponível, fornecido pela Kruss, é utilizado para analisar o condicionador de espuma quanto ao raio médio de Sauter inicial R32 (tamanho de bolha). A espuma do condicionador é dispensada na coluna CY4571 contendo um prisma. Um tampão interno é colocado na coluna a aproximadamente 100 ml a partir do topo da câmara. A altura da câmera é ajustada para 244 mm e a posição da câmera é colocada na ranhura 3. A formação de espuma estrutural é capturada a 2 quadros por segundo durante 120 segundos. A análise de dados é realizada na versão do aplicativo do software Kruss Advance 1.5.1.0.

Tensão de cisalhamento

[0135]A tensão de cisalhamento é medida pela condição de varredura da taxa de cisalhamento com um reômetro disponível junto à TA Instruments com um nome de modo ARG2. A geometria tem 40 mm de diâmetro, 2°C. ângulo cônico e vão de 49 µm. A taxa de cisalhamento é logaritmicamente aumentada de 0 para 1.200/s durante 1 minuto, e a temperatura é mantida a 26,7°C. A tensão de cisalhamento a uma alta taxa de cisalhamento de 950/s é medida e definida acima. Exemplos

[0136]Os Exemplos e Exemplos Comparativos da presente invenção, exceto o Exemplo Comparativo A, podem ser produzidos da seguinte forma: 1) A composição-base da rede de gel foi produzida pela adição dos tensoativos catiônicos e dos compostos graxos com alto ponto de fusão à água, sob agitação e aquecimento até cerca de 80 °C. Em seguida, a mistura é resfriada até a temperatura ambiente. Exceto onde especificado em contrário, a rede de gel é resfriada com um banho-maria com uma temperatura de resfriamento de cerca de 15 a cerca de 25 °C mais baixa que a composição até atingir a temperatura ambiente (20 a 25 °C). 2) Todos os ingredientes adicionais incluindo eletrólitos, polímeros, emulsões de silicone, conservantes e fragrâncias e água adicional, se necessário, foram adicionados ao produto resfriado com o uso de um método de misturação convencional.

[0137]Será reconhecido que outras modificações das composições de condicionador e/ou composições de condicionador no âmbito da prática dos versados na técnica de formulação podem ser realizadas sem que se afaste do espírito e escopo desta invenção. Todas as partes, porcentagens e razões neste documento estão em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de soluções diluídas. A quantidade fixada reflete a porcentagem em peso do material ativo, exceto onde especificado em contrário.

[0138]O Exemplo Comparativo A é preparado com o uso do seguinte processo: O tensoativo catiônico (metossulfato de beentrimônio), os álcoois graxos (álcool cetílico, álcool estearílico), o EDTS dissódico e o álcool benzílico são misturados e aquecidos até uma temperatura na faixa de cerca de 66°C até cerca de 85°C para formar uma fase oleosa. Separadamente, os outros componentes da matriz de gel (conservante metil cloro isotiazolina/metil isotiazolina e água) são misturados e aquecidos até uma temperatura de cerca de 20°C até cerca de 48°C para formar uma fase aquosa. No homogeneizador rotor-estator de injeção direta Becomix®, a fase oleosa é injetada; leva-se 0,2 segundo ou menos para a fase oleosa atingir um campo de alto cisalhamento com uma densidade energética de 1,0 x 105 7/m3 a 1,0 x 107 7/m3, sendo que a fase aquosa já está presente. Uma rede de gel é formada. Em seguida, a composição é resfriada até a temperatura ambiente

[0139]Os seguintes são exemplos não limitadores das composições de condicionador aqui descritas.

Tabela 1 Comp. Comp. Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 1 2

A B Cloreto de beentrimônio 4,3 5,00 4,83 (tensoativo catiônico) - %, em peso (ativo)1 Metossulfato de beentrimônio 4,3 (tensoativo catiônico) - %, em peso (ativo)2 Álcool cetílico (álcool graxo C16) - 0,84 1,18 0,84 0,66 %, em peso (ativo)3 Álcool estearílico (álcool graxo C18) - 2,12 3,19 2,12 1,94 %, em peso (ativo) EDTA dissódico - %, em 0,10 1,00 0,10 1,00 peso (ativo) Álcool benzílico - %, 0,40 0,40 0,40 0,40 em peso (ativo) Metilcloro 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 isotiazolinona/metil isotiazolinona - %, em peso (ativo)4 Água q.s. q.s. q.s. q.s.

Teor molar da rede de 0,22 0,29 0,20 0,22 gel total (mol/100 g)* Razão molar entre tensoativo catiônico e 1:1,04 1:1,33 1:1,22 1:0,80 álcool graxo Razão molar entre tensoativo catiônico e 49 43 45 55 rede de gel total Razão molar entre álcool graxo total e 51 57 55 45 rede de gel total Razão molar entre álcool graxo C18 e 70,72 70,72 70,72 70,72 álcool graxo total Razão molar entre álcool graxo C16 e 29,28 29,28 29,28 29,28 álcool graxo total Temperatura de resfriamento da 25 25 n/a 25 composição-base da rede de gel (ΔT em °C) Tensão de cisalhamento da composição-base da 188 112 258 265 rede de gel (Pa) @950

1/s Classificação das estruturas de rede de 4 5 1 2 gel Imagem da composição- Figura Figura Figura Figura base da rede de gel 1 2 3 4

[0140]A Tabela 1 compara os Exemplos 1 e 2 com os Exemplos Comparativos A e B. Os Exemplos 1 e 2 têm cloreto de beentrimônio e os Exemplos Comparativos A e B têm metossulfato de beentrimônio. As composições-base da rede de gel na Tabela 1 foram examinadas sob um microscópio de luz (Zeiss Axioskop) a 40x com luz polarizada (vide Figuras 1 a 4) para determinar a estrutura da rede de gel.

[0141]A rede de gel foi examinada sob um microscópio óptico da seguinte forma: Uma gotícula da composição de rede de gel é transferida para uma lâmina para microscópio usando-se uma pipeta. A lâmina é coberta com uma lamínula. A lâmina para microscópio é colocada em um microscópio óptico (Zeiss Axioskop) e observada com o uso de uma ampliação de 40x com luz polarizada. A observação do microscópio fornece as populações relativas de folhas lamelares e vesículas em cinco medidas diferentes: 1 = quase todas as folhas lamelares (maior que 75% de folhas lamelares) 2 = folhas predominantemente lamelares (de 60% a 75% de folhas lamelares)

3 = vesículas e folhas aproximadamente iguais (de 40 a 60% de vesículas/folhas) 4 = principalmente vesículas (de 60 a 75% de vesículas) 5 = quase completamente vesículas (mais que 75% de vesículas)

[0142]Os Exemplos 1 e 2 têm uma classificação de 4 e 5, respectivamente. Portanto, toda a rede de gel ou a maior parte dela nos Exemplos 1 e 2 são vesículas. Entretanto, os Exemplos Comparativos A e B têm classificações mais baixas, 1 e 2, respectivamente. Portanto, toda a rede de gel ou a maior parte dela nos Exemplos A e B tem uma estrutura de folha lamelar.

[0143]Os Exemplos 1 e 2 têm uma tensão de cisalhamento mais baixa, 188 Pa e 112 Pa, respectivamente, em comparação com os Exemplos Comparativos A e B. Sem se ater à teoria, acredita-se que o íon cloreto no tensoativo catiônico contribui para a formação de todas as vesículas ou da maioria das vesículas na rede de gel. Uma vez que a tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel é menor, é provável que os Exemplos 1 e 2 sejam dispensados como uma espuma de alta qualidade a partir de um aerossol ou uma bomba mecânica formadora de espuma. Portanto, os Exemplos 1 e 2 podem ser preferenciais pelos consumidores.

[0144]A Figura 7 mostra o comportamento de transição do material fundido da rede de gel do Exemplo 2 e dos Exemplos Comparativos A e B. As curvas foram feitas de acordo com o método de teste de calorimetria de varredura diferencial, aqui descrito. A curva de CVD para o Exemplo 2 mostra apenas um pico e isso indica que este exemplo tem uma fase de rede de gel uniforme. Entretanto, os Exemplos Comparativos A e B têm mais de um pico, o que indica que a rede de gel não é uniforme.

Tabela 2: Composições da rede de gel Exemplo Exemplo Ex. 3 Ex. 2 Ex. 4 5 6 Cloreto de beentrimônio (tensoativo 3,51 5,00 4,53 3,78 5,00 catiônico) - %, em peso (ativo)1 Álcool cetílico (álcool graxo 0,87 1,18 1,06 0,89 1,08 C16) - %, em peso (ativo)2 Álcool estearílico (álcool graxo 2,58 3,19 2,87 2,39 2,92 C18) - %, em peso (ativo)3 EDTA dissódico - %, em peso 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 (ativo) Álcool benzílico - %, em peso 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 (ativo)

Metilcloro isotiazolinona/ metil 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 isotiazolinona - %, em peso (ativo)4 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Teor molar da rede de gel total 0,22 0,29 0,26 0,26 0,28 (mol/100 g)* Razão molar entre tensoativo 1:1,5 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,2 catiônico e álcool graxo Razão molar entre tensoativo 40 43 43 43 45 catiônico e rede de gel total Razão molar entre o álcool graxo 60 57 57 57 55 total e a rede de gel total Razão molar entre álcool graxo C18 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 e álcool graxo total Razão molar entre 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 álcool graxo C16 e álcool graxo total

Temperatura de resfriamento da composição-base 25 25 25 25 25 da rede de gel (ΔT em °C)

Tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel (Pa) @ 950 1/s 188 112 92 69 122

Tabela 3: Composições da rede de gel

Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 7 8 9 10 11

Cloreto de beentrimônio (tensoativo 4,74 3,95 4,95 4,13 4,39 catiônico) - %, em peso (ativo)1

Álcool cetílico (álcool graxo C16) - 1,03 0,8 0,99 0,83 0,78 2 %, em peso (ativo)

Álcool estearílico 2,77 2,37 2,67 2,22 2,1 (álcool graxo C18) -

%, em peso (ativo)3 EDTA dissódico - %, 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 em peso (ativo) Álcool benzílico - 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 %, em peso (ativo) Metilcloro isotiazolinona/metil 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 isotiazolinona - %, em peso (ativo)4 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Teor molar da rede de gel total 0,26 0,22 0,26 0,22 0,22 (mol/100 g)* Razão molar entre tensoativo catiônico 1:1,2 1:1,2 1:1,1 1:1,1 1:1 e álcool graxo Razão molar entre tensoativo catiônico 45 45 47 47 50 e rede de gel Razão molar entre álcool graxo total e 55 55 53 53 50 a rede de gel Razão molar entre álcool graxo C18 e 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 álcool graxo total Razão molar entre 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 álcool graxo C16 e álcool graxo total Temperatura de resfriamento da composição-base da 25 25 25 25 25 rede de gel (ΔT em °C) Tensão de cisalhamento da composição-base da 113 92 152 134 189 rede de gel (Pa) @ 950 1/s Tabela 4: Composições da rede de gel Comp. Comp. Comp. Comp. Comp. Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo

C D B E F Cloreto de beentrimônio (tensoativo 4,92 4,92 4,83 4,92 4,95 catiônico) - %, em peso (ativo)1 Álcool cetílico (álcool graxo C16) - 2,03 1,62 0,66 0,58 0,47 2 %, em peso (ativo) Álcool estearílico 5,48 4,36 1,94 1,57 1,27 (álcool graxo C18) -

Teor molar da rede de gel total 0,41 0,35 0,22 0,20 0,19 (mol/100 g)* Razão molar entre tensoativo catiônico 1:2,3 1:1,9 1:0,8 1:0,7 1:0,5 e álcool graxo Razão molar entre tensoativo catiônico 30 35 55 60 65 e rede de gel total Razão molar entre o álcool graxo total e 70 65 45 40 35 a rede de gel total Razão molar entre álcool graxo C18 e 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 álcool graxo total Razão molar entre 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 álcool graxo C16 e álcool graxo total Temperatura de resfriamento da composição-base da 25 25 25 25 25 rede de gel (ΔT em °C) Tensão de cisalhamento da composição-base da 701 424 265 358 433 rede de gel (Pa) @ 950 1/s

[0145]A Tabela 2, a Tabela 3 e a Tabela 4 incluem exemplos de composições de condicionador. Os Exemplos 2 a 11 na Tabela 2 e na Tabela 3 são exemplos com uma tensão de cisalhamento de 69 Pa a 189 Pa. O baixo cisalhamento indica que esses exemplos têm vesículas de rede de gel, em oposição a folhas laminares. A tensão de cisalhamento da composição de rede de gel nestes exemplos provavelmente produzirá uma espuma de alta qualidade que pode ser preferida pelo consumidor.

[0146]A Tabela 4 inclui os Exemplos Comparativos B a F. Esses exemplos têm um cisalhamento que é alto demais, de 265 Pa a 701 Pa, para produzir uma espuma aceitável para o consumidor. Conforme discutido acima (Tabela 1 e Figura 2), os Exemplos B, E e F têm uma rede de gel que é composta de uma estrutura lamelar com um formato de folha maior que 50% da estrutura lamelar, o que causa a alta tensão de cisalhamento. Os Exemplos C e D têm uma tensão de cisalhamento mais alta provavelmente devido ao teor mais alto de álcool graxo na composição que causa uma viscosidade mais alta. Dessa forma, a razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo também pode influenciar a viscosidade da composição.

[0147]As diferenças na tensão de cisalhamento e na estrutura lamelar nos Exemplos 3 a 11 e nos Exemplos Comparativos B a F podem ser amplamente causadas pela variação da razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo. Nos Exemplos 3 a 11, a razão se situa na faixa de 1:1,5 a 1:1. Os Exemplos Comparativos C e D têm uma razão de 1:2,3 a 1:1,9, que é menor que a razão nos Exemplos 3 a 11. Os Exemplos Comparativos B, E e F têm uma razão de 1:0,8 a 1:0,5, que é maior que a razão nos Exemplos 3 a 11.

Tabela 5: Composição da rede de gel Comp. Exemplo Exemplo Exemplo 12 13

G Cloreto de beentrimônio (tensoativo catiônico) - %, em 5,00 5,00 5,00 1 peso (ativo) Álcool cetílico (álcool graxo 1,18 1,18 1,18 C16) - %, em peso (ativo)2 Álcool estearílico (álcool 3,19 3,19 3,19 graxo C18) - %, em peso

(ativo)3 EDTA dissódico - %, em peso 0,10 0,10 0,10 (ativo) Álcool benzílico - %, em peso 0,40 0,40 0,40 (ativo) Metilcloro isotiazolinona/metil isotiazolinona - %, em peso 0,0005 0,0005 0,0005 (ativo)4 Água q.s. q.s. q.s.

Teor molar da rede de gel total 0,29 0,29 0,29 (mol/100 g)* Razão molar entre tensoativo 1:1,3 1:1,3 1:1,3 catiônico e álcool graxo Razão molar entre tensoativo 43 43 43 catiônico e rede de gel total Razão molar entre o álcool graxo total e a rede de gel 57 57 57 total Razão molar entre álcool graxo 70,72 70,72 70,72 C18 e álcool graxo total Razão molar entre álcool graxo 29,28 29,28 29,28 C16 e álcool graxo total Temperatura de resfriamento da composição-base da rede de gel 25 15 10 (ΔT em °C)

Tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel 112 78 46 (Pa) @ 950 1/s

[0148]A Tabela 5 compara os Exemplos 12 e 13 com o Exemplo Comparativo G. Todas as três composições têm os mesmos ingredientes. Entretanto, os dados na Tabela 5 mostram que a taxa de resfriamento pode impactar a tensão de cisalhamento/viscosidade das redes de gel. O Exemplo Comparativo G foi resfriado a uma taxa mais lenta em comparação com os Exemplos 12 e 13, e o Exemplo Comparativo G tem uma tensão de cisalhamento de 46 Pa, que é muito baixa para produzir uma espuma de alta qualidade aceitável para o consumidor - vide Tabela 8, abaixo.

Tabela 6: Composições de condicionador Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 14 15 16 17 18 19 Cloreto de beentrimônio 3,51 5,00 5,00 5,00 5,00 4,53 (tensoativo catiônico) - %, em peso (ativo)1 Álcool cetílico (álcool graxo C16) - 0,87 1,18 1,18 1,18 1,18 1,06 2 %, em peso (ativo) Álcool estearílico (álcool graxo C18) - 2,58 3,19 3,19 3,19 3,19 2,87 3 %, em peso (ativo) EDTA dissódico - %, em 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 peso (ativo)

Álcool benzílico - %, 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 em peso (ativo) Metilcloro isotiazolinona/metil 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 isotiazolinona - %, em peso (ativo)4 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Emulsão de silício 4 AH025511 Polidimetilsiloxano12 terminado em 4 4 aminopropila Silicone quatêrnio-2613 4 Óleo de soja14 4 4 Perfume 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Teor molar de rede de 0,22 0,29 0,29 0,29 0,29 0,26 gel total (mol/100 g)* Razão molar entre tensoativo catiônico e 1:1,5 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 álcool graxo Razão molar entre tensoativo catiônico e 40 43 43 43 43 43 rede de gel total Razão molar entre o álcool graxo total e a 60 57 57 57 57 57 rede de gel total Razão molar entre álcool graxo C18 e 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 álcool graxo total Razão molar entre 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 álcool graxo C16 e álcool graxo total Tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel (Pa) @ 950 1/s 188 112 112 112 112 92 Viscosidade (cP) 44 910 33 717 717 24 Tabela 7: Composições de condicionador com propelente Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 14’ 15’ 16’ 17’ 18’ 19’ Composição de 96 93,5 94,5 96 96 96 condicionador da Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Tabela 6 (%, em peso) 14 15 16 17 18 19 A465 (%, em peso) 4,0 4,0 4,0 A706 (%, em peso) 4,0 HFO7 (%, em peso) 6,5 5,5 Densidade da espuma 0,07 0,12 0,13 0,08 0,09 0,10 (g/ml) Força de compressão 21 22 16 26 22 20 da espuma (g) Tabela 8: Composições de Condicionador Comp. Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 20 21 22 23 24

G Cloreto de beentrimônio 3,95 3,95 4,13 4,39 5,00 5,00 (tensoativo catiônico)

- %, em peso (ativo)1

Álcool cetílico (álcool graxo C16) - %, em peso 0,8 0,8 0,83 0,78 1,18 1,18 2 (ativo)

Álcool estearílico (álcool graxo C18) - %, 2,37 2,37 2,22 2,1 3,19 3,19 3 em peso (ativo)

EDTA dissódico - %, em 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 peso (ativo)

Álcool benzílico - %, 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 em peso (ativo)

Metilcloro isotiazolinona/metil 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 isotiazolinona - %, em peso (ativo)4

Teor molar de rede de 0,22 0,22 0,22 0,22 0,29 0,29 gel total (mol/100 g)*

Razão molar entre tensoativo catiônico e 1:1,2 1:1,2 1:1,1 1:1 1:1,3 1:1,3 álcool graxo

Razão molar entre tensoativo catiônico e 45 45 47 50 43 43 rede de gel total

Razão molar entre o álcool graxo total e a 55 55 53 50 57 57 rede de gel total

Razão molar entre álcool graxo C18 e 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 álcool graxo total

Razão molar entre 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 álcool graxo C16 e álcool graxo total Tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel (Pa) @ 950 1/s 92 92 134 189 112 46 Polidimetilsiloxano12 terminado em 4 4 4 4 aminopropila Óleo de soja14 4 4 Perfume 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Viscosidade (cP) 1041 1809 1232 3412 910 15 Tabela 9: Composições de condicionador com propelente Comp. Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 20’ 21’ 22’ 23’ 24’ G’ 94 93,5 93,5 94,5 96 92,5 Composição de Comp. Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo condicionador da Tabela Exemplo 20 21 22 23 20 8 (%, em peso) G A465 (%, em peso) 4,0 HFO7 (%, em peso) 6,5 6,5 5,5 7,5 6 Densidade da espuma 0,11 0,12 0,20 0,10 0,10 0,15 (g/ml) Força de compressão da 17 25 21 24 15 6 espuma (g)

[0149]A Tabela 6 e a Tabela 8 incluem os Exemplos 13 a 23 e o Exemplo Comparativo G, e a Tabela 8 e a Tabela 9 incluem esses exemplos com um propelente. Essas composições foram dispensadas a partir de um formador de espuma em aerossol de tubo imerso. Os Exemplos 14 a 24 tinham uma tensão de cisalhamento de 92 Pa a 189 Pa e uma razão molar entre tensoativo catiônico e rede de gel de 92 a 189. A espuma produzida a partir do formador de espuma de tubo imerso em aerossol tinha uma densidade de espuma de 0,07 g/ml a 0,2 g/ml e uma força de compressão de espuma de 15 a 26 g. A espuma desses exemplos é uma espuma de alta qualidade, aceitável para o consumidor. A espuma é cremosa e maleável.

[0150]O Exemplo Comparativo G tem uma tensão de cisalhamento que é muito baixa. A espuma desta composição não é aceitável para o consumidor; ela tem uma aparência pouco atraente, desleixada, não cremosa que é facilmente achatada.

Tabela 10: Composições de condicionador Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 25 26 27 28 29 30 Cloreto de beentrimônio (tensoativo catiônico) - 5,00 5,00 5,00 5,00 4,53 4,53 1 %, em peso (ativo) Álcool cetílico (álcool graxo C16) - %, em peso 1,18 1,18 1,18 1,18 1,06 1,06 2 (ativo) Álcool estearílico 3,19 3,19 3,19 3,19 2,87 2,87 (álcool graxo C18) - %,

em peso (ativo)3

EDTA dissódico - %, em 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 peso (ativo)

Álcool benzílico - %, em 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 peso (ativo)

Teor molar de rede de 0,29 0,29 0,29 0,29 0,26 0,26 gel total (mol/100 g)*

Razão molar entre tensoativo catiônico e 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 álcool graxo

Razão molar entre tensoativo catiônico e 43 43 43 43 43 43 rede de gel total

Razão molar entre o álcool graxo total e a 57 57 57 57 57 57 rede de gel total

Razão molar entre álcool graxo C18 e álcool graxo 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 70,72 total

Razão molar entre álcool graxo C16 e álcool graxo 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 29,28 total

Tensão de cisalhamento da composição-base da rede de gel (Pa) @ 950 1/s 112 112 112 112 92 92

Polidimetilsiloxano 4 4 4 4 terminado em aminopropila Óleo de soja 4 2 Sal 0,4 Ultrage 300 (PQ37)8 0,4 0,4 0,2 Polysurf™ 67 CS9 0,4 Natrosol™ Plus 330CS10 0,4 Perfume 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Viscosidade (cP) 5136 2253 8418 5042 1610 1051 Tabela 11: Composições de condicionador com propelente Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 25’ 26’ 27’ 28’ 29’ 30’ Composição de 94 94 94 94 94 94 condicionador da Tabela Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 10 (%, em peso) 25 26 27 28 29 30 HFO7 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 Densidade da espuma 0,18 0,18 0,12 0,13 0,14 0,14 (g/ml) Força de compressão da 32 28 30 32 23 16 espuma (g) * O teor molar da rede de gel total é calculado mediante a adição do total de moles de tensoativo catiônico ao total de moles de álcool graxo.

1. Cloreto de beentrimônio/IPA (Genamin KDMP), disponível junto à

TM Clariant a 80% de teor de ativo

2. Álcool cetílico, 95% de teor de ativo disponível junto à Procter & Gamble®

3. Álcool estearílico, 97% de teor de ativo disponível junto à Procter & Gamble®

4. Kathon CG, disponível junto à Dow (1,5%, em peso, de ativo)

5. Agente de expansão A46 (isobutano e propano) Diversified CPC International (Channahon, Illinois, EUA)

6. Agente de expansão A70 (isobutano e propano) Diversified CPC International (Channahon, Illinois, EUA)

7. Agente de expansão HF0 (trans-1,3,3,3-tetrafluroprop-1-eno) da Honeywell®

8. Cosmedia® Ultragel 300 – homopolímero acrílico catiônico disponível junto à AshlandTM Chemicals

9. Polysurf™ 67CS – hidroxietilcelulose hidrofobicamente modificada disponível junto à Ashland™ Chemicals

10. Natrosol™ Plus 330CS – hidroxietilcelulose hidrofobicamente modificada disponível junto à AshlandTM Chemicals

11. AH0255 – amodimeticona, 20% de teor ativo, disponível junto à Wacker

12. Polidimetilsiloxano terminado em aminopropila, disponível junto à Dow Corning®

13. Silicone quatêrnio-26 fornecido pela Momentive®

14. Óleo de soja, disponível junto à Cargill®

[0151]A Tabela 10 inclui os Exemplos 25 a 30 e a Tabela 11 inclui esses exemplos com um propelente. Essas composições foram dispensadas a partir de um formador de espuma de tubo imerso em aerossol. Os Exemplos 25 a 30 tinham uma tensão de cisalhamento de 92 Pa a 112 Pa e uma razão molar entre tensoativo catiônico e rede de gel de 43. A espuma produzida tinha uma densidade de espuma de 0,12 g/ml a 0,18 g/ml e uma força de compressão de espuma de 16 a 32 g.

A espuma desses exemplos é uma espuma de alta qualidade aceitável para o consumidor.

A espuma é cremosa e maleável.

Combinações A.

Uma composição para condicionamento dos cabelos, que compreende: a. uma composição de rede de gel, que compreende: de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, de um tensoativo catiônico com um contraíon de cloreto; e de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, de um álcool graxo selecionado do grupo que consiste em álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e combinações dos mesmos; sendo que a composição de rede de gel compreende todas as vesículas ou a maioria das vesículas; b. de cerca de 60%, em peso, a cerca de 90%, em peso, de água; c. de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, de propelente; sendo que a razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo é de cerca de 0,55 a cerca de 1,2; sendo que a composição compreende uma viscosidade de fase líquida de cerca de 5 cps a cerca de 10.000 cP.

B.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com o parágrafo B, sendo que a composição de condicionador compreende uma viscosidade de fase líquida de cerca de 5 cP (5 mPa⋅s) a cerca de 10.000 cP (10.000 mPa⋅s), de preferência, de cerca de 10 cP (10 mPa⋅s) a cerca de 8.000 cP (8.000 mPa⋅s), com mais preferência, de cerca de 20 cP (20 mPa⋅s) a cerca de 5.000 cP (5.000 mPa⋅s) e, com mais preferência ainda, de cerca de 75 cP (75 mPa⋅s) a cerca de 2.000 cP (2.000 mPa⋅s), conforme medido pela medição de viscosidade de cone/placa, aqui descrita.

C.

O condicionador de cabelos, de acordo com os parágrafos A e B, em que o tensoativo catiônico que tem um contraíon de cloreto é selecionado do grupo que consiste em cloreto de beenil trimetilamônio, cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo di-hidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de dicetil dimetil amônio e combinações dos mesmos.

O tensoativo catiônico pode ser cloreto de beenil trimetilamônio e combinações dos mesmos.

D.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com o parágrafo C, em que o tensoativo catiônico compreende cloreto de beentrimônio.

E.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com os parágrafos A a D,

sendo que a composição compreende de cerca de 2,5%, em peso, a cerca de 6%, em peso, de álcool graxo.

F.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com os parágrafos A a E, em que a razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo é de cerca de 0,6 a cerca de 1,15, de preferência, de cerca de 0,63 a cerca de 1,1, com mais preferência, de cerca de 0,65 a cerca de 1,05 e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,66 a cerca de 1. G.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com os parágrafos A a F, em que a rede de gel compreende mais de 50% de vesículas de rede de gel, de preferência, mais de 60% de vesículas, com mais preferência, mais de 70% de vesículas e, com mais preferência ainda, mais de 80% de vesículas.

H.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com os parágrafos A a G, sendo que a composição de condicionamento compreende de cerca de 1,5%, em peso, a cerca de 8%, em peso, de tensoativo catiônico, de preferência, de cerca de 1,8%, em peso, a cerca de 7%, em peso, com mais preferência, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 6,5%, em peso, com mais preferência, de cerca de 2,5% a cerca de 6% e, com mais preferência ainda, de cerca de 3%, em peso, a cerca de 5,5%, em peso.

I.

A composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com os parágrafos A a H, sendo que a composição de rede de gel compreende uma tensão de cisalhamento maior que 50 e menor que 200 Pa, de preferência, de cerca de 55 Pa a cerca de 260 Pa, com mais preferência, de cerca de 60 Pa a cerca de 200 Pa e, com mais preferência ainda, de cerca de 67 Pa a cerca de 190 Pa, conforme determinado pelo método de teste de tensão de cisalhamento aqui descrito.

J.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a I, sendo que a composição de rede de gel compreende de cerca de 1,5%, em peso, a cerca de 9%, em peso, de álcool graxo, de preferência, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 8,5%, em peso, de rede de gel, com mais preferência, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 7%, em peso, e, com mais preferência ainda, de cerca de 2,5%, em peso, a cerca de 5%, em peso.

K.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a I, sendo que a composição compreende, ainda, de cerca de 0,5% a cerca de 8% de um ou mais óleos, de preferência, de cerca de 1% a cerca de 6%, com mais preferência, de cerca de 1,5% a cerca de 5% e, com mais preferência ainda, de cerca de 2% a cerca de 4% de um ou mais óleos, em peso da composição de condicionador.

L.

A composição de condicionador, de acordo com o parágrafo K, em que o um ou mais óleos compreendem um tamanho de partícula de cerca de 1 nm a cerca de 500 nm, de preferência, de cerca de 5 nm a cerca de 250 nm, com mais preferência, de cerca de 10 nm a cerca de 100 nm e, com mais preferência ainda, de cerca de 12 nm a cerca de 50 nm.

M.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos K a L, em que o um ou mais óleos são substancialmente isentos de silicone e/ou são isentos de silicone.

N.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos K a L, em que o um ou mais óleos compreendem silicone.

O.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a N, sendo que a composição compreende de cerca de 0,75% a cerca de 7% de perfume, de preferência, de cerca de 1,5% a cerca de 5% de perfume e, com mais preferência, de cerca de 1,25% a cerca de 4% de perfume.

P.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a O, sendo que a composição de condicionador compreende, adicionalmente, de cerca de 60%, em peso, a cerca de 90%, em peso, de água, de preferência, de cerca de 65% a cerca de 87,5% de água, com mais preferência, de cerca de 67,5% a cerca de 85% de água e, com mais preferência ainda, de cerca de 72,5% a cerca de 80% de água.

Q.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a P, que compreende de cerca de 2% a cerca de 10% de propelente, com mais preferência, de cerca de 3% a cerca de 8% de propelente e, com mais preferência ainda, de cerca de 4% a cerca de 7% de propelente em peso do condicionador.

R.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a Q, em que o propelente compreende 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

S.

A composição de condicionador, de acordo com os parágrafos A a Q, em que o propelente é selecionado do grupo que consiste em isobutano, propano, butano e combinações dos mesmos.

T.

Um método para tratamento de cabelos, que compreende: a. fornecer a composição de condicionador dos parágrafos A a S em um dispensador de espuma em aerossol; b. dispensar a composição de condicionador a partir do dispensador de espuma como uma dosagem de espuma; c. aplicar a espuma aos cabelos; d. opcionalmente remover a espuma por enxágue dos cabelos.

U.

O método, de acordo com o parágrafo T, em que o dispensador de espuma é um dispensador de espuma de tubo imerso em aerossol.

V.

O método, de acordo com o parágrafo T a U, em que a dosagem de espuma compreende uma densidade de espuma de cerca de 0,01 g/ml a cerca de 0,4 g/ml, de preferência, de cerca de 0,03 a cerca de 0,3 g/ml, com mais preferência, de cerca de

0,05 g/ml a cerca de 0,25 g/ml, e com mais preferência ainda, de cerca de 0,07 g/ml a cerca de 0,2 g/ml.

W.

O método, de acordo com os parágrafos T a V, em que a dosagem de espuma compreende uma distribuição de tamanho de bolha que compreende um R32 de cerca de 5 µm a cerca de 100 µm, de preferência, de cerca de 5 µm a 90 µm, com mais preferência, de cerca de 10 µm a cerca de 60 µm, e com mais preferência ainda, de cerca de 20 µm a cerca de 50 µm, de acordo com o método do analisador de espuma Kruss (tamanho de bolha) aqui descrito.

X.

O método, de acordo com o parágrafo T a W, em que a dosagem de espuma compreende um limite de resistência de cerca de 5 Pa a cerca de 100 Pa, de preferência, de cerca de 20 Pa a cerca de 100 Pa, com mais preferência, de cerca de 25 Pa a cerca de 100 Pa e, com mais preferência ainda, de cerca de 38 Pa a cerca de 100 Pa.

O limite de resistência pode ser medido pelo método de reologia de espuma (limite de resistência) aqui descrito.

Y.

Um método para a produção da composição de condicionador dos parágrafos A a S, que compreende: a. aquecer o tensoativo catiônico e o álcool graxo até ao menos 70 °C, de preferência, ao menos 80 °C;

b. resfriar o tensoativo catiônico e o álcool graxo com um banho de resfriamento a uma temperatura de cerca de 15 °C a cerca de 25 °C mais baixa que a composição para formar uma composição-base de rede de gel; c. combinar a composição-base de rede de gel com a água para formar a composição de condicionador. Z. O método do parágrafo Y, em que a composição é resfriada até a temperatura ambiente, em que a temperatura de resfriamento é ao menos 18 °C menor que a composição, de preferência, ao menos 20 °C, com mais preferência, ao menos 22 °C e, com mais preferência ainda, ao menos 25 °C. AA. O método do parágrafo Y, em que a composição é resfriada até a temperatura ambiente, em que a temperatura de resfriamento é de cerca de 18 °C a cerca de 25 °C menor que a composição e, alternativamente, de cerca de 20 °C a cerca de 25 °C menor que a composição. BB. Uso da composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os parágrafos A a S, para fornecer um condicionador de baixa viscosidade que é dispensável por meio de um aerossol e/ou bomba formadora de espuma.

[0152]As dimensões e os valores aqui revelados não devem ser entendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão revelada como "40 mm" se destina a significar "cerca de 40 mm".

[0153]Cada documento citado na presente invenção, inclusive qualquer patente ou pedido de patente em referência remissiva ou relacionado, e qualquer pedido de patente ou patente no qual o presente pedido reivindique prioridade ou benefício do mesmo, está desde já integralmente incorporado aqui por referência, exceto quando expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A menção a qualquer documento não é uma admissão de que constitua técnica anterior em relação a qualquer invenção revelada ou reivindicada no presente documento, nem de que ele, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou revele tal invenção. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, terá precedência o significado ou definição atribuído àquele termo neste documento.

[0154]Embora tenham sido ilustradas e descritas modalidades específicas da presente invenção, será evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do espírito e do escopo da invenção. Pretende-se, portanto, cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição para condicionamento dos cabelos, caracterizada por compreender: a. uma composição de rede de gel, que compreende: de 1% a 10% de um tensoativo catiônico, de preferência, de 1,5% a 8% de um tensoativo catiônico, com mais preferência, de 1,8% a 7% de um tensoativo catiônico, com mais preferência ainda, de 2,5% a 6% de um tensoativo catiônico, em peso, da composição para condicionamento dos cabelos; sendo que o tensoativo catiônico compreende um contraíon de cloreto; e de 1% a 10% de um álcool graxo, de preferência, 1,5% a 9% de um álcool graxo, com mais preferência, 2% a 8,5% de um álcool graxo, com mais preferência ainda, 2,5% a 6% de um álcool graxo, em peso, da composição para condicionamento dos cabelos; sendo que a composição de rede de gel compreende todas as vesículas ou a maioria das vesículas; b. de 60% a 90% de água, de preferência, de 65% a 87,5% de água, com mais preferência, de 67,5% a 85% de água, com mais preferência, de 72,5% a 80% de água, em peso, da composição para condicionamento dos cabelos; c. de 1% a 10% de um propelente, de preferência, de 2% a 10% de um propelente, com mais preferência, de 3% a 8% de um propelente e, com mais preferência, de 4% a 7% de um propelente, em peso, da composição para condicionamento dos cabelos; em que a razão molar entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo é de 0,55 a 1,2, de preferência, 0,6 a 1,15, com mais preferência, de 0,63 a 1,1 e, com mais preferência ainda, de 0,65 a 1,05.

2. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, sendo a composição de condicionador caracterizada por compreender uma viscosidade de fase líquida de 5 cP (5 mPa⋅s) a 10.000 cP (10.000 mPa⋅s), de preferência, de 10 cP (10 mPa⋅s) a 8.000 cP (8.000 mPa⋅s), com mais preferência, de 20 cP (20 mPa⋅s) a

5.000 cP (5.000 mPa⋅s), com mais preferência ainda, de 75 cP (75 mPa⋅s) a 2.000 cP (2.000 mPa⋅s), conforme medido pela medição de viscosidade de cone/placa aqui revelado.

3. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por a composição de rede de gel compreender uma tensão de cisalhamento maior que 50 Pa e menor que 200 Pa, de preferência, de 55 Pa a 260 Pa, com mais preferência, de 60 Pa a 200 Pa e, com mais preferência ainda, de 67 Pa a 190 Pa, conforme medido pelo método de teste de tensão de cisalhamento aqui revelado.

4. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por o tensoativo catiônico ter um contraíon de cloreto selecionado do grupo que consiste em cloreto de beenil trimetilamônio, cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo di-hidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de dicetil dimetil amônio e combinações dos mesmos.

5. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por o tensoativo catiônico compreender cloreto de beentrimônio.

6. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por o álcool graxo ser selecionado do grupo que consiste em álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e combinações dos mesmos.

7. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por o propelente compreender 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.

8. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por o propelente ser selecionado do grupo que consiste em isobutano, propano, butano e combinações dos mesmos.

9. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender adicionalmente de 0,75% a 7% de um perfume, de preferência, de 1,5% a 15% de um perfume, com mais preferência, de 1,25% a 4%, em peso, de um perfume, em peso, da composição para condicionamento dos cabelos.

10. Método de tratamento dos cabelos, caracterizado por: a. fornecer uma composição para condicionamento dos cabelos conforme definida em qualquer das reivindicações anteriores em um dispensador de espuma em aerossol;

b. dispensar a composição concentrada para tratamento dos cabelos a partir do dispensador de espuma em aerossol como uma espuma; c. aplicar a espuma aos cabelos; e d. opcionalmente enxaguar a espuma dos cabelos.

11. Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por o dispensador de espuma em aerossol compreender um tubo imerso.

12. Método, de acordo com as reivindicações 10 a 11, caracterizado por a dosagem de espuma compreender uma densidade de espuma de 0,01 g/ml a 0,4 g/ml, de preferência, de 0,03 a 0,3 g/ml, com mais preferência, de 0,05 g/ml a 0,25 g/ml, com mais preferência ainda, de 0,07 g/ml a 0,2 g/ml, conforme medido pelo método de teste de densidade de espuma aqui revelado.

13. Método, de acordo com as reivindicações 10 a 12, caracterizado por uma dosagem de espuma compreender uma distribuição de tamanho de bolha que compreende um R 32 de 5 µm a 100 µm, de preferência, de 5 µm a 90 µm, com mais preferência, de 10 µm a 60 µm, com mais preferência ainda, de 20 µm a 50 µm, conforme medido pelo método do analisador de espuma Kruss (tamanho de bolha) aqui revelado.

14. Método, de acordo com as reivindicações 10 a 13, caracterizado por a dosagem de espuma compreender um limite de resistência de 5 Pa a 100 Pa, de preferência, de 20 Pa a 100 Pa, com mais preferência, de 25 Pa a 100 Pa, com mais preferência ainda, de 38 Pa a 100 Pa, conforme medido pelo método de reologia de espuma (limite de resistência) conforme aqui revelado.

15. Uso da composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizado por fornecer um condicionador de baixa viscosidade que é dispensável por meio de uma bomba formadora de espuma.