JP2022505308A - 球状ゲルネットワークベシクルを有する低剪断応力のコンディショナー組成物 - Google Patents

Abstract

脂肪族アルコールと、塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤とを含有し得るゲルネットワークを有するヘアコンディショナー組成物。ゲルネットワーク組成物は、全てのベシクル又は大部分のベシクルを含む均一な層状構造を含有することができる。

Description

本発明は、コンディショナー組成物に関し、特に、塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤を含む球状ゲルネットワークベシクルを有するコンディショナー組成物に関する。

消費者の毛髪及び頭皮は、頭皮によって分泌される皮脂、及び周囲環境から堆積される他の汚れを除去するために、定期的な洗浄を必要とする。毛髪が汚れると、不潔な感触や魅力のない外観を呈するようになる。シャンプーをすることにより、余分な汚れ及び皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。しかし、シャンプーにより、毛髪は、濡れて、もつれて、かつ一般には扱いにくい状態になる場合がある。いったん毛髪が乾燥すると、毛髪の天然油分が除去されるため、毛髪は、乾燥し、荒れて、光沢のない、又は縮れた状態になる場合が多い。したがって、多くの消費者は、この問題を軽減するために、シャンプー直後にコンディショナー製品で毛髪を処理する。ヘアコンディショナー製品には、粘稠な液体、クリーム、ゲル、ムース／泡、溶解性固体、及びスプレーなどの様々な送達形態が存在する。

今日の液体ヘアコンディショナーは、（ａ）最も一般的なものがＣ１６～Ｃ１８脂肪族アルコールである、高濃度の高融点脂肪族化合物と、（ｂ）少なくとも１つの脂肪族炭素アルキル鎖を有するカチオン性界面活性剤と、の組み合わせをほぼ例外なく含む。これらの材料は、典型的には、水性キャリア中で、当該材料の融点より高い温度で一緒に混合されて、層状構造、典型的には多層層状シートを形成する。これらの層状シートは互いに相互作用して、コンディショナー組成物全体にわたってゲルネットワーク（又は、代替的にゲルマトリックスと呼ばれる）を形成する。コンディショナーゲルネットワークは、（ａ）不溶性疎水性コンディショニング剤が存在する場合に、組成物の粘度及び降伏値を増加させることによって、組成物の相安定性に寄与し、かつ（ｂ）使用中の消費者の好ましい体験、濡れた毛髪の感触、及び濡れた毛髪の櫛通り性、に寄与する。

一部の消費者は、エアゾール及び機械式フォーマー（mechanical foamer）によって送達される泡などの、泡形態のコンディショナー組成物を望む。泡の低密度を考慮すると、界面活性剤及びコンディショニング剤などのコンディショナー成分は、適度な体積の泡でコンディショニング効果を与えるように、より高い濃度で存在し得る。層状構造と濃縮組成物との組み合わせは、高品質の泡を生成するには高すぎる粘度を組成物が有する原因となり得る。これらの場合、生成された泡は、魅力的ではなく、あまりクリーミーではなく、容易に崩壊し、高粘度を有する。

したがって、エアゾール又は機械式フォーマーを介して魅力的かつクリーミーな泡として送達することができる、良好な安定性及び良好な濡れた感触を有するヘアコンディショナー組成物が依然として必要とされている。

ヘアコンディショナー組成物であって、（ａ）ゲルネットワーク組成物であって、（ｉ）約１重量％～約１０重量％の、塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤と、（ｉｉ）セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、約１重量％～約１０重量％の脂肪族アルコールと、を含み、ゲルネットワーク組成物が全てのベシクル又は大部分のベシクルを含む、ゲルネットワーク組成物と、（ｂ）約６０重量％～約９０重量％の水と、（ｃ）約１重量％～約１０重量％の噴射剤と、を含み、カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとのモル比が、約０．５５～約１．２であり、組成物が、約５ｃｐｓ～約１０，０００ｃＰの液相粘度を含む、ヘアコンディショナー組成物。

本明細書は、本発明の主題を具体的に指摘して明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、添付図面と関連させた次の説明によってより容易に理解することができると考えられる。
実施例１のゲルネットワーク構造の顕微鏡写真である。 実施例２のゲルネットワーク構造の顕微鏡写真である。 比較例Ａのゲルネットワーク構造の顕微鏡写真である。 比較例Ｂのゲルネットワーク構造の顕微鏡写真である。 プラスチック製の外側容器及びバッグを有する、本発明によるエアゾールディスペンサの分解斜視図である。 折り畳み式バッグを有する、図１のエアゾールディスペンサの分解斜視図である。 ディップチューブを有する、図１のエアゾールディスペンサの分解斜視図である。 実施例２並びに比較例Ａ及びＢの示差走査熱量測定（ＤＳＣ）試験方法により測定したときの、ゲルネットワークの融解転移挙動を示す。

今日のヘアコンディショナーは、そのほとんどが例外なく高濃度の高融点脂肪族化合物を含み、最も一般的なものが、Ｃ１６～Ｃ１８脂肪族アルコールである。これらの高融点脂肪族化合物は、構造化剤として用いられ、これらは、１種以上の界面活性剤及び水性キャリアと混合されると、ゲルネットワークを形成する。

ゲルネットワーク構造は、最終製品の剪断応力及びコンディショニング性能、特に湿潤コンディショニング性能に影響を及ぼし得る。ゲルネットワーク構造が薄膜シートの形態である場合、従来の液体コンディショナーに優れたコンディショニング及び構造を提供することができる。

しかしながら、多くの消費者は、毛髪全体に容易に広げることができるクリーム状の高品質な泡として分配することができるコンディショナー組成物を望む。従来のコンディショナー製品などの粘稠な組成物は、エアゾールディップチューブ又は機械式ポンプフォーマーによって高品質の泡として分配することができない。ゲルネットワークの構造を、全て又はほとんど層状シートから、全て又はほとんどベシクルへと変更することによって、コンディショナー組成物の粘度を低下させることができ（９５０ｓ^－１の剪断速度における剪断応力として測定及び報告される）、コンディショナーを高品質の泡として分配することが可能になると同時に、消費者に許容可能な湿潤コンディショニングも提供することが見出された。

均一なゲルネットワーク又は実質的に均一な構造は、毛髪全体に容易に広げることができるクリーム状の高品質な泡として分配することができる改善されたコンディショナー組成物を提供することができることも見出された。ゲルネットワーク組成物の均一性は、本明細書に記載される示差走査熱量測定法を使用して評価することができる。ゲルネットワークが１つのピークを示す場合には（例えば、図７の実施例２を参照のこと）、ゲルネットワークは均一又は実質的に均一である。ゲルネットワークが２つ以上のペール（peal）を示す場合には（例えば、図７の比較例Ａ及びＢを参照のこと）、ゲルネットワークは不均一であり、消費者が許容可能ではない場合がある。

コンディショナー組成物は、脂肪族アルコールと、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドなどの塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤とを含むゲルネットワーク組成物を含有することができる。ヘアコンディショナー組成物中のゲルネットワークは、ほとんどがベシクルであっても、ほとんど全てがベシクルであってもよい。ゲルネットワークの構造は、４０倍の倍率の顕微鏡下で偏光を用いて見ることができる。

ゲルネットワーク組成物の剪断応力（９５０ｓ^－１における剪断応力で測定）は、５０Ｐａ超かつ２００Ｐａ未満であり得、これにより、消費者が好む密度及びコンプライアンスを有する泡が得られる。ゲルネットワーク組成物の剪断応力は、組成物が製造されるときの冷却速度の影響を受け得る。ゲルネットワーク組成物をあまりにもゆっくりと冷却すると、組成物の剪断応力が低くなりすぎ、得られた泡は水っぽくドロドロしたものとして分配された。

ゲルネットワーク組成物を製造するとき、構成成分は少なくとも８０℃に加熱される。組成物は、組成物よりも少なくとも１５℃低い、あるいは少なくとも１８℃、あるいは少なくとも２０℃、あるいは少なくとも２２℃、あるいは少なくとも２５℃低い冷却温度で、水浴を用いて周囲温度まで冷却することができる。組成物は、組成物よりも約１５～約２５℃低い、あるいは約１８～約２５℃、あるいは約２０～約２５℃低い冷却温度で、水浴を用いて周囲温度まで冷却することができる。

コンディショナー組成物は、約５ｃＰ（５ｍＰａ・ｓ）～約１０，０００ｃＰ（１０，０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約１０ｃＰ（１０ｍＰａ・ｓ）～約９０００ｃＰ（９０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約１０ｃＰ（１０ｍＰａ・ｓ）～約８０００ｃＰ（８０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約２０ｃＰ（２０ｍＰａ・ｓ）～約９０００ｃＰ（９０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約２０ｃＰ（２０ｍＰａ・ｓ）～約８０００ｃＰ（８０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約２０ｃＰ（２０ｍＰａ・ｓ）～約７０００ｃＰ（７０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約２０ｃＰ（２０ｍＰａ・ｓ）～約６０００ｃＰ（６０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは約２５ｃＰ（２５ｍＰａ・ｓ）～約５０００ｃＰ（５０００ｍＰａ・ｓ）、あるいは７５ｃＰ（７５ｍＰａ・ｓ）～２０００ｃＰ（２０００ｍＰａ・ｓ）、及びあるいは１００ｃＰ（１００ｍＰａ・ｓ）～３０００ｃＰ（３０００ｍＰａ・ｓ）の液相粘度を有し得る。毛髪組成物の粘度値は、以下に記載されるコーンプレート粘度測定によって決定され得る。

ゲルネットワーク及び／又はコンディショナーは、５０％超のゲルネットワークベシクル、あるいは６０％超のベシクル、あるいは７０％超のベシクル、あるいは７５％超のベシクル、あるいは８０％超のベシクル、あるいは８５％超のベシクル、あるいは９０％超のベシクル、及びあるいは９５％超のベシクルを有し得る。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体及びゲルを含む。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲で使用する場合、請求又は記載されているもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及びそのような組み合わせから得ることができる任意の化合物を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル浸透クロマトグラフィ（「ＧＰＣ」）（gel permeation chromatography）を使用して測定される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ、ｉｎｃｌｕｄｅｓ、及びｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ、ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」を意味すると理解される。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

別途記載のない限り、全ての構成成分又は組成物の濃度は、当該構成成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる構成成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれる、より狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

例えば、組成物が１％～５％の脂肪族アルコールを含む場合、２％のステアリルアルコール及び１％のセチルアルコールを含み、かつ他の脂肪族アルコールは含まない組成物は、この範囲に収まるであろう。

以下に記載される各特定の成分又はこれらの混合物の量は、コンディショナー組成物中の成分の総量の１００％まで（又は１００％）を占めることができる。

本発明の目的は、本明細書に記載される技術的効果又は目標を満たすために、本明細書に記載されるように記載されるように、ヘアコンディショナー組成物及び組成物の使用を提供することである。当業者に明らかであり得るように、これらの目的及び他の利点は、本明細書に記載されかつ以下の特許請求の範囲で明確にされる本発明によって達成され得る。

ゲルネットワーク
ゲルネットワーク組成物は、コンディショニング効果、特にコンディショナーをすすいだ後の毛髪の改善された濡れた感触を提供するために、コンディショナー組成物中に含めることができる。本明細書中で使用するとき、「ゲルネットワーク」という用語は、以下に指定されるような、脂肪族アルコールなどの少なくとも１つの高融点脂肪族化合物、少なくとも一種の界面活性剤、特に、以下に指定されるようなカチオン性界面活性剤、及び水又は他の好適な溶媒を含む、層状又はベシクル状の固体を指す。層状又はベシクル状の相は、高融点脂肪族化合物及び界面活性剤を含む第１の層と、それと交互の、水又は他の好適な溶媒を含む第２の層とから構成される２つの層を含む。ゲルネットワーについては、一般に、Ｇ．Ｍ．Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｍｉｘｅｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ｗａｘｅｓ ｉｎ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｌｏｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ａ：Ｐｈｙｓｉｏｃｈｅｍ．ａｎｄ Ｅｎｇ．Ａｓｐｅｃｔｓ １２３－１２４（１９９７）１６９－１８２、及びＧ．Ｍ Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｓｅｍｉｓｏｌｉｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｖｏｌ．７，６３－７０（１９８６）に更に記載されている。

コンディショナー組成物は、約０．１～約０．５ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１３～約０．４５ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１５～約０．４ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１７～約０．３７ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１８～約０．３５ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．２０～約０．３２ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．２１～約０．３ｍｏｌ／１００ｇのゲルネットワーク総モル含量を有することができる。コンディショナー組成物は、約０．１～約０．５ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１３～約０．４５ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１５～約０．４ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１７～約０．３７ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．１８～約０．３５ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．２０～約０．３２ｍｏｌ／１００ｇ、あるいは約０．２１～約０．３ｍｏｌ／１００ｇのゲルネットワーク総モル含量を有することができ、ゲルネットワーク総モル含量は、脂肪族アルコールのモル数とカチオン性界面活性剤（複数可）のモル数との合計として計算される。

カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとのモル比は、約０．５５～約１．２、あるいは約０．６～約１．１５、約０．６３～約１．１、あるいは約０．６５～約１．０５、あるいは約０．６６～約１であり得る。

カチオン性界面活性剤と総ゲルネットワークとのモル比は、３５超かつ５５未満、あるいは約３６～約５４、あるいは約３８～約５２、あるいは約４０～約５０であり得る。

脂肪族アルコールと総ゲルネットワークとのモル比は、約４０～約７０、あるいは約４５～約６５、あるいは約４０～約６０であり得る。

Ｃ１８脂肪族アルコールと総脂肪族アルコールとのモル比は、６０～約８０、あるいは約６５～約７５、あるいは約６７～約７３である。

Ｃ１６脂肪族アルコールと総脂肪族アルコールとのモル比は、約２０～約４０、あるいは約２５～約３５、あるいは約２７～約３３である。

コンディショナー組成物は、エアゾール機械式ポンプフォーマーから泡として分配され得る。泡の粘度及び剪断応力は、泡の質に著しく影響し得るものであり、これらの因子は、ゲルネットワークベースの組成物の剪断応力の影響を受ける。ゲルネットワークベースの組成物の剪断応力が５０Ｐａ未満である場合、泡は柔らかくなりすぎる場合があり、薄くて水っぽいドロドロしたものとして分配される場合があり、ユーザーの毛髪全体に効率的に分配することがほぼ不可能になる。ゲルネットワーク組成物の剪断応力は、５０超かつ２００Ｐａ未満であり得る。ゲルネットワーク組成物の剪断応力は、約５５Ｐａ～約２６０Ｐａ、あるいは約６０Ｐａ～約２２５Ｐａ、あるいは約６０Ｐａ～約２００Ｐａ、あるいは約６５Ｐａ～約１９５Ｐａ、あるいは約６７Ｐａ～約１９０Ｐａであり得る。剪断応力は、以下に記載される剪断応力試験方法を使用して決定され得る。

カチオン性界面活性剤
コンディショナー組成物は、約１重量％～約１０重量％、あるいはユーザー５重量％～約８重量％、あるいは約１．８重量％～約７重量％、あるいは約２重量％～約６．５重量％、あるいは約２．５重量％～約６重量％、あるいは約３重量％～約５．５重量％、あるいは約３．５重量％～約５重量％のカチオン性界面活性剤を含有することができる。

カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド（ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride）、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド（dihydrogenated tallow alkyl dimethyl ammonium chloride）、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの組み合わせなどであるが、これらに限定されない、塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤であってよい。カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドであり得る。

本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、約１２～約４０個の炭素原子、好ましくは約１６～約３０個の炭素原子を有する１つの長アルキル鎖を有するモノアルキル四級化アンモニウムカチオン性界面活性剤であり、ＨＣｌで中和され、したがってＣｌ対イオンで中和されている。好ましいモノアルキル四級化アンモニウムカチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリドである。

コンディショナー組成物は、約１２～約４０個の炭素原子、好ましくは約１６～約３０個の炭素原子を有する１つの長アルキル鎖を有する他のモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤などの他のカチオン性界面活性剤を含有することができる。このような他のモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリドなどの他のモノ長鎖アルキル四級アンモニウム塩；ステアリルアミドプロピルジメチルアミンとＬ－グルタミン酸との塩及びベヘニルアミドプロピルジメチルアミンとＬ－グルタミン酸との塩などの三級アミン、三級アミドアミン及びこれらの塩が挙げられる。

コンディショナー組成物は、約１２～約２２個の炭素原子、好ましくは約１６～約２２個の炭素原子のアルキル基を有する第三級アミドアミンなどの他のカチオン性界面活性剤を含有することができる。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。上記モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤は、好ましくは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸、より好ましくはＬ－グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用される。酸は、酸に対するアミンのモル比約１：０．３～約１：２、より好ましくは約１：０．４～約１：１で使用することができる。

本発明の組成物は、ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を含有してもよい。本明細書で有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２～３０個の炭素原子、より好ましくは１６～２４個の炭素原子、更により好ましくは１８～２２個の炭素原子を有する２つの長アルキル鎖を有するものである。本明細書で有用なそのようなジアルキル四級化アンモニウム塩は、次式（Ｉ）を有するものである。

（式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくは１８～２２個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、１～約８個の炭素原子、好ましくは１～３個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立に選択され、Ｘ^－は、ハロゲン化物（例えば、塩化物及び臭化物）、Ｃ１～Ｃ４アルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）、及びこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである）を有するものである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくは１８～２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、及びこれらの混合物から選択される。

このような好ましいジアルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４～１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

他のカチオン性界面活性剤が含有される場合、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドは、組成物中のカチオン性界面活性剤の総量の約５０重量％～約１００重量％、あるいは約７０重量％～約１００重量％、あるいは約８０重量％～約１００重量％、あるいは約９０重量％～約１００重量％の濃度で含まれ得る。

コンディショナー組成物に好適であり得る追加のカチオン性界面活性剤は、参照により組み込まれる米国特許第９，９９３，４１９，号に見出される。高融点脂肪族化合物
コンディショナー組成物は、約１重量％～約１０重量％、あるいは約１．５重量％～約９重量％、あるいは約２重量％～約８．５重量％、あるいは約１．５重量％～約８重量％、あるいは約２重量％～約７重量％、あるいは約２．５重量％～約６重量％、あるいは約２．５重量％～約５重量％、あるいは約２．５重量％～約４．５重量％の高融点脂肪族化合物を含有することができる。

高融点脂肪族化合物は、約２５℃以上の融点を有することができ、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということが当業者には理解される。しかしながら、所与の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の所要炭素原子を有する特定の化合物の融点が約２５℃未満である場合があることを理解している。低融点のそのような化合物は、この章に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に記載されている。

本明細書に記載される脂肪族アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであってもよい。脂肪族アルコールの非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪酸は、約１０～約３０個の炭素原子、好ましくは約１２～約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は、飽和しており、直鎖又は分枝鎖の酸であり得る。また、本明細書の要件を満たす、二酸、三酸、及び他の多酸も包含される。また本明細書には、これらの脂肪酸の塩も包含される。脂肪酸の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例としては、メチルステアリルエーテル；セテス－１～セテス－４５などの一連のセテス化合物（これらは、セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであり、この数値表示は、エチレングリコール部分の存在数を指す）；ステアレス１～ステアレス１０などの一連のステアレス化合物（これらは、ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであり、この数値表示は、エチレングリコール部分の存在数を指す）；セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるセテアレス１～セテアレス１０、すなわち、主にセチル及びステアリルアルコールを含有する脂肪族アルコールの混合物（この数値表示は、エチレングリコール部分の存在数を指す）；直前に記載のセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のＣ１６～Ｃ３０アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びこれらの混合物が挙げられる。

脂肪族化合物は、高純度の単一の高融点化合物であってもよい。選択される純粋な脂肪族アルコールの単一化合物は、純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群から選択され得る。本明細書において「純粋な」とは、化合物が少なくとも約９０％、又は少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。

本明細書に記載される市販の高融点脂肪族化合物としては、新日本理化（大阪）から入手可能な商標名ＫＯＮＯＬシリーズ及び日油（東京）から入手可能なＮＡＡシリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；富士フイルム和光純薬（大阪）から入手可能な商標名１－ＤＯＣＯＳＡＮＯＬの純粋なベヘニルアルコール、Ａｋｚｏ（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ ＵＳＡ）から入手可能なＮＥＯ－ＦＡＴ、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．（Ｄｕｂｌｉｎ，Ｏｈｉｏ ＵＳＡ）から入手可能なＨＹＳＴＲＥＮＥ、及びＶｅｖｙ（Ｇｅｎｏｖａ，Ｉｔａｌｙ）から入手可能なＤＥＲＭＡの商標名を有する、様々な脂肪酸が挙げられる。

毛髪をコンディショニングするための油
コンディショナー組成物は、毛髪をコンディショニングするための１種以上の油を含有してもよい。油は、乾燥した毛髪に滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられる。コンディショナー組成物は、コンディショナー組成物の約０．５重量％～約８重量％、あるいは約１重量％～約６重量％、あるいは約１．５重量％～約５重量％、あるいは約２重量％～約４重量％の１種以上の油を含み得る。１種以上の油の粒径は、約１ｎｍ～約５００ｎｍ、あるいは約５ｎｍ～約２５０ｎｍ、あるいは約１０ｎｍ～約１００ｎｍ、あるいは約１２ｎｍ～約５０ｎｍであってもよい。本明細書に記載の油は、シリコーンフリーである。

１種以上の油の粒径は、測定角度及び１種以上の油の屈折率を使用する動的光散乱（dynamic light scattering、ＤＬＳ）によって測定することができる。Ｈｅ－Ｎｅレーザー６３３ｎｍを使用するＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＥＮ３６００システムを、２５℃での測定に使用することができる。

Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓによって提供されるＺｅｔａｓｉｚｅｒソフトウェアをデータ分析に使用した。各サンプルについて、３回の測定が実施され、Ｚ平均値が粒径として報告された。

１つの実施形態では、１種又は複数の油は、ナノエマルジョンの形態であり得る。ナノエマルジョンは、皮膚及び／又は毛髪への塗布に好適な任意の油を含み得る。

油の非限定的な例は、シリコーン、天然油、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

シリコーン
シリコーン化合物は、１マイクロメートル～約５０マイクロメートルの平均粒径を有し得る。あるいは、１種以上のシリコーンは、ナノエマルションの形態であってもよい。

コンディショナー組成物は、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンを含むポリアルキルシロキサンを含有してもよい。一実施例では、組成物は、ジメチコンとしても既知であるポリジメチルシロキサンを含有することができる。これらのシリコーン化合物は、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ（登録商標）ＣｏｍｐａｎｙからそれらのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）及びＴＳＦ４５１シリーズで、及びＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからそれらのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＳＨ２００シリーズで入手可能である。

本明細書で有用なシリコーン化合物はまた、シリコーンゴムを含む。「シリコーンゴム」という用語は、本明細書中で使用するとき、２５℃で１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されるシリコーンゴムが、上に開示されたシリコーン化合物といくらかの重複を有する場合もあることが認識される。この重複は、これら材料のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンゴム」は、典型的に、約２００，０００超、一般的に、約２００，０００～約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なそのような混合物としては、例えば、Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。

１種類以上のシリコーンは、式（Ｉ）に対応する１種類以上のアミノシリコーンを含むことができる。
Ｒ’_ａＧ_３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ_２）_ｎ－（ＯＳｉＧ_ｂＲ’_２－ｂ）_ｍ－Ｏ－ＳｉＧ_３－ａ－Ｒ’_ａ （Ｉ）
式中：
Ｇは、水素原子、フェニル基、ＯＨ基、及びＣ_１～Ｃ_８アルキル基、例えばメチルから選択され、
ａは、０～３の範囲の整数であり、又は、ａは０であり、
ｂは、０及び１から選択され、又は、ｂは１であり、
ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、例えば５０～１５０などの、例えば１～２０００の範囲となり得るような数であり、ｎは、例えば４９～１４９などの、例えば０～１９９９の範囲の数から選択することができ、ｍは、例えば１～１０などの、例えば１～２０００の範囲の数から選択することができ、
Ｒ’は、式－Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの一価基であり、式中、ｑは、２～８の数であり、Ｌは、任意選択的に四級化された、以下の群から選択されるアミン基であり、
－ＮＲ”－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ’（Ｒ^１）_２、
－Ｎ（Ｒ”）_２、
－Ｎ^＋（Ｒ”）_３Ａ^－、
－Ｎ^＋Ｈ（Ｒ”）_２Ａ^－、
－Ｎ^＋Ｈ_２（Ｒ”）Ａ^－、及び
－Ｎ（Ｒ”）－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ^＋Ｒ”Ｈ_２Ａ^－、
式中、Ｒ”は、水素原子、フェニル基、ベンジル基、及び、例えば、１～２０個の炭素原子を含むアルキル基などの飽和一価炭化水素系基から選択することができ、Ａ^－は、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物、及びヨウ化物などのハロゲン化物イオンから選択される。

一実施例では、アミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチル、ｎは、約１５００～約１７００、あるいは約１６００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２ 又は－ＮＨ_２である）に相当する。

別の実施例では、アミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチル、ｎは、約４００～約６００、あるいは約５００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２ 又は－ＮＨ_２である）に相当する。このアミノシリコーンは、シリコーン鎖の一端又は両端が窒素含有基によって末端処理されているため、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。そのような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油を挙げることができる。そのような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルを挙げることができる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性線状シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書において有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において約１～約２０，０００センチストークス、好ましくは約２０～約１０，０００センチストークスの粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、乾燥した毛髪の摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ～約５０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。一実施例では、シリコーンは「アモジメチコン」を含有する。本本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）から入手可能なＢＹ１６－８７２が挙げられる。

一実施例では、シリコーンは、下記の構造（ＩＩ）（式中、ｎは整数である）に対応するアミノプロピル末端ポリジメチルシロキサンであり得る。分子量は、約５，０００～約７０，０００、あるいは約８，０００～１５，０００であってよい。

別の実施例では、組成物は、１つ以上の第四級アンモニウム基と、平均して約９９～約１９９個のシロキサン単位を含むシリコーンブロックと、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位と、少なくとも１つの末端エステル基とを含む、ポリオルガノシロキサン化合物を含有してもよい。この種のシロキサンポリマーの例は、シリコーンクオタニウム－２６であり、これは、グリシドキシ末端ポリジメチルシロキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－１，６－ヘキサンジアミン、ＰＰＧ－３及びラウリン酸の反応によって形成される。

シリコーンの追加の非限定的な例は、参照により組み込まれる米国特許出願公開第２００９／０３２４５２９号及び同第２０１８／０１６８９４８号に見出すことができる。

天然油
天然油としては、グリセリド、アセトグリセリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ラノリン及びラノリン誘導体、乳トリグリセリド（例えば、ヒドロキシル化乳グリセリド）、及びポリオール脂肪酸ポリエステル、ワックスエステル、並びにこれらの組み合わせを挙げることができる。

非限定的な例のグリセリドとしては、ヒマシ油、大豆油、マレイン化大豆油などの誘導体化大豆油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油及びゴマ油、植物油、ヒマワリ種子油、並びに植物油誘導体；ココナッツ油及び誘導体化ココナッツ油、綿実油及び誘導体化綿実油、ホホバ油、カカオバター、並びにこれらの組み合わせを挙げることができる。

アセトグリセリドエステルの非限定的な例としては、アセチル化モノグリセリドを挙げることができる。

アルキルエステルの非限定的な例としては、脂肪酸のイソプロピルエステル、及び長鎖（すなわちＣ１０～Ｃ２４）脂肪酸の長鎖エステル、例えば、セチルリシノレエートを挙げることができ、その非限定的な例としては、イソプロピルパルミテート、イソプロピルミリステート、セチルリコノレエート（cetyl riconoleate）、及びステアリルリコノレエート（stearyl riconoleate）を挙げることができる。他の例は、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、ミリスチルミリステート、イソヘキシルパルミテート、デシルオレエート、オレイン酸イソデシル、ヘキサデシルステアレート、デシルステアレート、イソプロピルイソステアレート、ジイソプロピルアジパート、ジイソヘキシルアジパート、ジヘキシルデシルアジパート、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルセバケート、アシルイソノナノエートラウリルラクテート、ミリスチルラクテート、セチルラクテート、及びこれらの組み合わせである。

アルケニルエステルの非限定的な例としては、オレイルミリステート、オレイルステアレート、オレイルオレエート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

本明細書のヘアコンディショニング剤としての使用に好適なポリグリセリン脂肪酸エステルの非限定例としては、デカグリセリルジステアレート、デカグリセリルジイソステアレート、デカグリセリルモノミレート（decaglyceryl monomyriate）、デカグリセリルモノラウレート、ヘキサグリセリルモノオレエート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

本明細書のヘアコンディショニング剤としての使用に好適なラノリン及びラノリン誘導体の非限定的な例としては、ラノリン、ラノリン油、ラノリンろう、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリノレート、ラノリンアルコールリコノエート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

更に他の好適なヘアコンディショニング剤としては、ワックスエステルが挙げられ、その非限定的な例としては、蜜蝋及び蜜蝋誘導体、鯨蝋、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。カルナバ及びキャンデリラワックスなどの植物性ワックス、コレステロール、コレステロール脂肪酸エステルなどのステロール、及びレシチン及び誘導体などのリン脂質、スフィンゴ脂質、セラミド、糖脂質、並びにこれらの組み合わせも有用である。また、好適な有益剤としては、グリセロールモノオレエートが挙げられる。

いくつかの実施例では、油としては、ヒマシ油、大豆油、マレイン化大豆油などの誘導体化大豆油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油及びゴマ油、植物油、ヒマワリ種子油、及び植物油誘導体；ココナッツ油及び誘導体化ココナッツ油、綿実油及び誘導体化綿実油、ホホバ油、カカオバター、並びにこれらの組み合わせを挙げることができる。

他の実施例では、油としては、大豆油、マレイン化大豆油などの誘導体化大豆油、ベニバナ油、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

更なる天然油は、参照により組み込まれる米国特許出願公開第２０１７／０１６５１５６号及び米国特許出願第６２／７１５，９４９号に見出すことができる。

他の成分
レオロジー変性剤
コンディショナー組成物は、より良好な感触、使用時の特性、及び組成物の懸濁安定性のために組成物のレオロジー特性を調節する１種以上のレオロジー変性剤を含み得る。例えば、保管及び輸送中に組成物が均質のままであるように、及び使用中に身体の他の領域、衣類又は家具に滴るという望ましくない状態が生じないように、レオロジー特性が調節され得る。任意の好適なレオロジー変性剤を使用することができる。本発明では、リーブオントリートメントは、約０．０１％～約３％のレオロジー変性剤、あるいは約０．１％～約１％のレオロジー変性剤を含み得る。

１種以上のレオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤、カチオン変性多糖類、会合性増粘剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。会合性増粘剤としては、例えば、疎水変性セルロース誘導体；ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン－３９などの疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー；疎水変性ポリポリアクリレート（polypolyacrylates）、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドなどの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション；疎水変性ポリエーテルなどの多種多様な物質クラスが挙げられる。これらの物質は、セチル、ステアリル、オレアイル（oleayl）、及びこれらの組み合わせから選択することができる疎水性部分、及び１０～３００、あるいは３０～２００、あるいは４０～１５０の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有してもよい。この部類の例としては、ＰＥＧ－１２０－メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート、ＰＥＧ－５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ－１５０ジステアレートが挙げられる。

追加のレオロジー変性剤の非限定な例としては、アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０；アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０；アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー；アクリレート／Ｃ１０～Ｃ３０アルキルアクリレートルクロスポリマー；アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー；アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ－４０ヒマシ油；Ｃ１２～１６アルキルＰＥＧ－２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ－ＥＨＥＣ）；カルボマー；架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）；ジベンジリデンソルビトール；ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）；メチルセルロース（ＭＣ）；メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）；ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ポリアクリルアミド／Ｃ１３－１４イソパラフィン／ラウレス－７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレートクロスポリマー－６；ポリアミド－３；ポリクオタニウム－３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス－６；ポリウレタン－３９；アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウレート／ジメチルアクリルアミド；クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販のレオロジー変性剤としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３４２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｕｌｔｒａｇｅｌ ３００、Ｐｏｌｙｓｕｒｆ ６７ＣＳ、Ｎａｔｒｏｓｏｌ ｐｌｕｓ ３３０ＣＳ、及び／又はこれらの組み合わせが挙げられる。

香料
ヘアコンディショナー組成物は、組成物の約０．２５重量％～約５重量％、あるいは約０．５重量％～約４重量％、あるいは約０．５重量％～約３重量％、あるいは約１重量％～約３重量％の香料を含有してもよい。別の実施例では、コンディショナー組成物は、コンディショナー組成物の約０．７５重量％～約７重量％、あるいは約１重量％～約６重量％、あるいは約１．５重量％～約５重量％、あるいは約１．２５重量％～約４重量％の香料、あるいは約２重量％～約３．５重量％の香料を含有してもよい。

好適な香料の例は、ＣＦＴＡ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ発行のＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）１９９２ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｙｅｒｓ Ｇｕｉｄｅ及びＳｃｈｎｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行のＯＰＤ １９９３ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｂｕｙｅｒｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ ８０ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎに提供され得る。複数の香料成分がコンディショナー組成物及び加圧コンディショナー組成物中に存在してもよい。

水
コンディショナー組成物は、約６０％～約９０％の水、あるいは約６５％～約８７．５％、あるいは約６７．５％～約８５％、あるいは約７０％～約８２．５％、あるいは約７２．５％～約８０％の水を含有してもよい。

追加成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするか、又は付加的な使用による効果を組成物にもたらすために好適なものである。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これらとしては、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商品名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商品名「Ｅｍｉｘ－ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、ナイアシンアミド、トレハロース（treahalose）、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など）、防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のいずれかなど）、及び金属イオン封鎖剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなど）、紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤（例えば、ベンゾフェノンなど）、並びに抗ふけ剤（例えば、ジンクピリチオン、サリチル酸、硫黄、コールタール、硫化セレン、ケトコナゾール、及び／又はピロクトンオラミン）が挙げられる。

噴射剤
本明細書に記載のコンディショナー組成物は、コンディショナーの約２重量％～約１０重量％の噴射剤、あるいは約３重量％～約８重量％の噴射剤、あるいは約４重量％～約７重量％の噴射剤を含んでもよい。

噴射剤は、気体状態でコンディショナーの他の構成成分を微粒子形態又は液滴形態で運ぶことができる１種以上の揮発性物質を含んでもよい。噴射剤は、約－４５℃～約５℃の範囲内で沸点を有し得る。噴射剤は、圧力下で、従来のエアゾール容器中にパッケージ化されるとき、液化され得る。エアゾール泡ディスペンサから出るときの噴射剤の急速沸騰は、コンディショナー組成物の他の構成成分の噴霧化に役立ち得る。

エアゾール組成物に利用され得るエアゾール噴射剤としては、プロパン、ｎ－ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物などの化学的に不活性の炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１－ジクロロ－１，１，２，２－テトロフルオロエタン、１－クロロ－１，１－ジフルオロ－２，２－トリフルオロエタン、１－クロロ－１，１－ジフルオロエチレン、１，１－ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌから入手可能なＨＦＯ １２３４ｚｅ）、及びこれらの混合物などのハロゲン化炭化水素が挙げられ得る。噴射剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素を含んでもよく、これらの物質は、低いオゾン反応性のために使用することができ、２１．１℃で蒸気圧の範囲が約１．１７バール～約７．４５バール、あるいは約１．１７バール～約４．８３バール、及びあるいは約２．１４バール～約３．７９バールである場合、個々の成分として使用することができる。噴射剤は、ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）を含み得る。

ＨＦＯ噴射剤を使用する組成物は、炭化水素噴射剤と比較して、かつ等しい配合圧力（formula pressure）及び配合％飽和圧力（formula % saturated pressure）で、より高い泡密度（約２倍高い）を有することができる。密度が高いほど、得られる分配された泡コンディショナーの単位体積当たりの重量測定の泡用量をより高くすることができる。これは、消費者が、より低密度のフォームを使用する場合と同様の結果を達成するために、より少量のフォームを使用できることを意味する。

圧力及び飽和圧力％は、製品の寿命（加圧容器の初期から中期から末期まで）全体で十分なフォームを分配することを可能にするのに重要であろう。１，３，３，３－テトラフルオロプロペンはまた、分配されたフォームの顕著に高い光沢又は輝きを可能にし得る。

パッケージング
コンディショナー組成物は、エアゾールフォーマー又は機械式ポンプフォーマーを含む泡生成ディスペンサに保管され、そこから分配され得る。

エアゾールフォーマー
図５、図６Ａ、及び図６Ｂを参照すると、エアゾールディスペンサ２０が示されている。ディスペンサ２０は、加圧可能な外側容器２２を備える。外側容器２２は、プラスチック又は金属を含む任意の好適な材料を含むことができる。外側容器２２は、開口部を有し得る。開口部は、他の構成要素が封止され得る首部２４を画定する。首部２４は、肩部２５によって容器側壁に接続されていてもよい。

図６Ａ及び図６Ｂを参照すると、バルブカップ２６は、外側容器２２の開口部に対して封止され得る。シール、外側容器、及び他の容器構成要素は、シャンプー組成物４２及び／又は噴射剤４０に対して耐性を有するように選択され得る。

続いてバルブアセンブリ２８がバルブカップ２６内に配置され得る。バルブアセンブリ２８は、コンディショナー組成物４２がユーザーによって選択的に分配されるまで、コンディショナー組成物４２をエアゾールディスペンサ２０内に保持する。バルブアセンブリ２８は、作動装置３０によって選択的に作動され得る。バルブアセンブリ２８を選択的に作動させることにより、ユーザーは所望の量のコンディショナー組成物４２を必要に応じて分配することができる。コンディショナー組成物は、泡として分配され得る。

外側容器２２内に製品供給装置があってもよい。製品供給装置は、図４Ａに示されるように、ガス不透過性材料で作製され得る折り畳み式バッグ３２を備えていてもよい。折り畳み式バッグ３２は、容器の首部２４と封止関係で載置されてもよい（すなわち、バッグ－オン－カン配置）。代替的な折り畳み式バッグ３２は、バルブアセンブリ２８と封止関係で載置されてもよい（すなわち、バッグ－オン－バルブ配置）。

折り畳み式バッグ３２は、その中にコンディショナー組成物４２を保持し、そのようなコンディショナー組成物４２と噴射剤４０（駆動ガスとも呼ぶことができる）との混合を防止することができる。噴射剤４０は、折り畳み式バッグ３２の外側で且つ外側容器２２の内側に貯蔵されてもよい。噴射剤は、折り畳み式バッグ３２又は外側容器２２の壁を過度に貫通しない限り、任意のガスであってもよく、したがって、製品の性能及びその可使時間中に許容可能な分配を維持する。

コンディショナー組成物４２は、発泡剤又はブルーミング剤とも呼ぶことができる噴射剤を含んでもよい。ブルーミング剤が組成物４２と共に使用される場合、外側容器２２内の圧力は、ブルーミング剤の蒸気圧よりも大きくなり得るため、コンディショナー組成物４２をバッグ内から分配することができる。

折り畳み式バッグが組成物で充填された後、外側容器は、約４０～約１６０ｐｓｉｇ、約５０～約１４０ｐｓｉｇ、約６０～約９０ｐｓｉｇ（全てＲＴで測定）で加圧されてもよい。いずれの場合でも、特定の温度で測定された平衡圧力は、適用可能な域内での輸送及び安全規制毎の容器の最大許容圧力を超えることができない。

製品供給装置は、図４Ｂに示されるように、ディップチューブ３４を代替的に又は追加的に備えてもよい。ディップチューブ３４は、バルブアセンブリ２８に封止された近位端から延びる。ディップチューブ３４は、外側容器２２の底部と並列する遠位端で終端してもよい。コンディショナー組成物４２と噴射剤４０とは混合され得る。噴射剤４０はまた、ブルーミング剤の機能を達成する。両方が、ユーザーによるバルブアセンブリ２８の選択的作動に応答して、共に分配される。

製品供給装置は、エアゾールポンプディスペンサであってもよく、ディップチューブ又は折り畳み式バッグ、例えば、反転されたエアゾール容器を収容していなくてもよい。

外側容器２２内の噴射剤４０の圧力は、周囲への及び任意選択的に標的表面へのコンディショナー組成物４２の分配／コンディショナー組成物４２／噴射剤４０の共分配を提供する。標的表面としては、コンディショナー組成物４２によって洗浄すべき又は処理すべき表面（毛髪、頭皮など）を挙げることができる。このような分配は、ユーザーがバルブアセンブリ２８を作動させることに応答して生じる。

外側容器は、約２０～約１１０ｐｓｉｇ、より好ましくは約３０～約９０ｐｓｉｇ、更により好ましくは約４０～約７０ｐｓｉｇ（全てＲＴで意図されたレベルまで充填した後に測定される）の加圧がされてもよい。いずれの場合でも、特定の温度で測定された平衡圧力は、適用可能な域内での輸送及び安全規制毎の容器の最大許容圧力を超えることができない。

図６Ａ及び図６Ｂを参照すると、エアゾールディスペンサ２０及びその構成要素は、長手方向軸を有していても良く、軸対称であっても良く、丸い断面を有することができる。あるいは、外側容器２２は偏心であってもよく、正方形、楕円形、又は他の断面を有してもよい。外側容器２２及びエアゾールディスペンサ２０は、詰め替え可能でなくても良く、エアゾールディスペンサ２０の破壊及び／又は全体変形を伴うことなく再使用するのを防止するために取り外せない方法で封止されていても良い。所望により、外側容器２２、折り畳み式バッグ３２、及び／又はディップチューブ３４は、透明であっても、又は実質的に透明であってもよい。外側容器２２及び折り畳み式バッグ３２（存在する場合）が透明である場合、この構成は、コンディショナー組成物４２がなくなりかけているときが消費者に分かるという利益を提供することができ、かつ、色、粘度、安定性などのコンディショナー組成物４２の属性の伝達を改善することができる。あるいは又は追加的に、外側容器２２及び／又は折り畳み式バッグ３２は、透明であってもよく、同様の色又は異なる色で着色されてもよい。

バッグオンバルブ及びディップチューブフォーマーを含む好適なディスペンサの非限定的な例は、参照により組み込まれる米国特許第９，７０１，４３０号に見出すことができる。

機械式ポンプフォーマー
コンディショナー組成物は、コンディショナー組成物を保持するためのリザーバと泡発生機関とを含み得る機械式ポンプフォームディスペンサに保管され、そこから分配され得る。リザーバは、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてよい。リザーバは、１回限りの使用に供し得る。リザーバは、機械式ポンプフォームディスペンサから取り外し可能であってよい。あるいは、リザーバは、機械式ポンプフォームディスペンサと一体型であってもよい。２つ又はそれ以上のリザーバが存在し得る。

コンディショナー組成物は、しぼり出し式フォームディスペンサに保管され、そこから分配され得る。しぼり出し式フォーマーの例は、Ａｌｂｅａから入手可能なＥＺ’Ｒである。

好適なポンプ式ディスペンサの非限定例としては、国際公開第２００４／０７８９０３号、同第２００４／０７８９０１号、及び同第２００５／０７８０６３号に記載されるものが挙げられ、Ａｌｂｅａ（６０ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ａｖｅ．，Ｔｈｏｍａｓｔｏｎ，ＣＴ ０６７８７ ＵＳＡ）又はＲｉｅｋｅ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ（５００ Ｗｅｓｔ Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｓｔ．，Ａｕｂｕｒｎ，Ｉｎｄｉａｎａ ４６７０６）によって供給され得る。

泡の特性
高品質の泡は、エアゾール又は機械式ポンプフォーマーによって分配できる。高品質の泡は、クリーム状及びコンディショニング状に見える場合がある。泡は、多くの辛うじて見える気泡を有し、大きな気泡は有しない場合がある。泡は、その形状を保持することができ、一般的には、分配された後に粘性が低いドロドロしたものにならない。泡は、柔軟であることができるが、依然として、ユーザーの毛髪にわたって容易に均一に広げることができる。

泡密度は、約０．０１ｇ／ｍＬ～約～約０．４ｇ／ｍＬ、あるいは約０．０３～約０．３ｇ／ｍＬ、あるいは約０．０５ｇ／ｍＬ～約０．２５ｇ／ｍＬ、あるいは約０．０７ｇ／ｍＬ～約０．２ｇ／ｍＬであり得る。泡密度は、約０．１ｇ／ｍＬ～約０．４ｇ／ｍＬ、あるいは０．１２ｇ／ｍＬ～約０．３５ｇ／ｍＬ、及びあるいは０．１２ｇ／ｍＬ～約０．２５ｇ／ｍＬであり得る。泡密度は、以下に記載される泡密度法によって測定することができる。

圧縮力は、６ｇ超、あるいは１０ｇ超、あるいは１４ｇ超であり得る。圧縮力は、約１０ｇ～約４０ｇ、あるいは約１３ｇ～約３６ｇ、あるいは約１４ｇ～約３３ｇであり得る。圧縮力は、以下に記載される泡圧縮試験方法によって決定することができる。

用量の泡はまた、約５μｍ～約１００μｍ、あるいは約５μｍ～９０μｍ、あるいは約１０μｍ～約６０μｍ、あるいは約２０μｍ～約５０μｍ、あるいは約２５μｍ～約４０μｍのＲ_３２を有する気泡サイズ分布を有し得る。気泡サイズは、以下に記載されるＫｒｕｓｓ泡分析器（気泡サイズ）による方法によって測定することができる。

用量の泡は、約５Ｐａ～約１００Ｐａ、あるいは約１０Ｐａ～約１００Ｐａ、あるいは約２０Ｐａ～約１００Ｐａ、あるいは約２５Ｐａ～約１００Ｐａ、あるいは約３８Ｐａ～約１００Ｐａの降伏点を有し得る。降伏点は、以下に記載される泡レオロジー法（降伏点）によって測定することができる。

消費者が許容可能な泡の更なる説明は、参照により組み込まれる米国特許出願公開第２０１８／０１１０６８８号に見出すことができる。

毛髪の処理方法
コンディショナー組成物は、エアゾール又は機械式ポンプフォームディスペンサから泡としてユーザーの手に分配され得る。用量の泡は、ユーザーの毛髪の全て又は一部にわたって容易に広げることができる。コンディユーザーはリーブオントリートメントであってもよく、又はすすがれてもよい。コンディショナー組成物は、シャンプー組成物の前、後、又はシャンプー組成物と同時に使用されてもよい。

コンディショナー組成物は、消費者により許容可能なコンディショニング性及び濡れた感触を提供することによって、毛髪を処理するために使用され得る。コンディショナー組成物は、良好なシリコーンの付着及び低脂肪族アルコールの付着を有することができ、場合によっては、コンディショナー組成物は、従来のコンディショナー製品と比較して、改善されたシリコーンの付着をもたらす及び／又は脂肪族アルコールの付着をより少なくすることができる。

本明細書に記載される毛髪の処理方法は、（１）エアゾール泡ディスペンサの中に、本明細書に記載されるように、コンディショナー組成物を供給する工程と、（２）エアゾール泡ディスペンサからコンディショナー組成物を所定の用量の泡（a dosage of foam）として分配する工程と、（３）泡を毛髪に塗布する工程と、（４）任意選択的に、毛髪から泡をすすぐ工程と、を含む。

試験方法
コーン／プレート粘度測定
実施例の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）製のＣｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓで測定した。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ－７５－１）は、７５ｍｍの直径及び１°の角度を有する。液体粘度は、一定の剪断速度２０００ｓ^－１及び温度２６．５℃で定常状態の流動実験を使用して測定する。サンプル寸法は２．５ｍＬであり、全測定読み取り時間は３分間である。

示差走査熱量測定
ゲルネットワークの融解転移挙動及び温度は、以下の方法に従って示差走査熱量測定（Differential Scanning Calorimetry、ＤＳＣ）を使用して得ることができる。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ２０００ ＤＳＣを使用して、約１５ｍｇのゲルネットワークプレミックス又はゲルネットワークを含有する最終コンディショナー組成物を、Ｔｚｅｒｏアルミニウム気密ＤＳＣパンに入れる。空の基準パンと共に試料を器具に入れる。試料を、以下の条件／温度プログラムを用いて分析する：５０．０ｍＬ／分の速度で窒素パージ；２０．００℃で平衡化；６０秒毎に＋／－１．００℃／分で調節する；等温が５．００分間に達するまで；温度を２．００℃／分の速度で９０．００℃に上昇させる。得られたＤＳＣデータを、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅを使用して分析する。

ゲルネットワークの融解転移挙動及び温度を測定するためのＤＳＣの使用は、Ｔ．ｄｅ Ｖｒｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２６５，４４８－４５７（１９８７）、及びＨ．Ｍ．Ｒｉｂｅｉｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｌ．Ｊ．ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２６，４７－５９（２００４）に更に記載されている。

泡の圧縮
組成物によって分配される泡の圧縮性を測定するために、５ｋｇのロードセルと、周囲条件で直径１インチ及び高さ０．２５インチのディスクプローブとを装備したＴｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＴＡ－ＸＴ Ｐｌｕｓ Ｃ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｌｔｄ，Ｓｕｒｒｅｙ，ＵＫ）を使用する。組成物によって生成された泡をカップ（内径１．５インチ、深さ１インチ）の中に分配し、泡の表面が平滑になるように過剰な泡をスパチュラで除去する。プローブゼロ点は、泡上面にある。２グラム重量を使用して、プローブを泡試料に挿入する。力及び距離の両方についてデータを収集する。圧縮力（ｇ）は、１９ｍｍの深さにわたって２ｍｍ／秒の圧縮速度で測定される。測定は少なくとも３回繰り返され、平均化される。泡の圧縮性を決定するために、１９ｍｍの圧縮深さにおいて観測された最大力（ｇ）を報告する。

泡密度
泡密度を、１００ｍＬビーカーを質量天秤上に置き、ビーカーの質量を風袋引き（tarring）し、続いて、泡の体積が容器のへりの上となるまでエアゾール容器から１００ｍＬビーカーの中に生成物を分配することにより測定する。泡は、容器のへりの上まで泡を分配して１０秒以内にスパチュラでこすり取ることによって、ビーカーの上部と同レベルにされる。次に、得られた泡１００ｍＬの質量を体積（１００）で割り、ｇ／ｍＬ単位の泡密度を求める。

泡レオロジー法（降伏点）
泡コンディショナーを、泡振動応力掃引のためにＡＲ１０００レオメーターに適用する。剪断応力測定には、６０ｍｍの平滑アクリルプレートを使用する。測定は２５℃で行われる。プレートヘッドを１２００μｍまで下げ、測定中に抵抗が生じないように過剰な泡をスパチュラで除去する。次いで、測定間隙高さを１０００μｍまで下げる。スイープは０．１～４００Ｐａで行う。データはＴＡ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｔａｇｅ Ｄａｔａ Ａｎａｌｙｓｉｓソフトウェアを介して分析する。降伏点は、振動剪断応力がその接線から外れ始める時点で判定される。降伏点測定値はＰａ単位で報告される。

Ｋｒｕｓｓ泡分析器（気泡サイズ）
Ｋｒｕｓｓから供給される市販のＫｒｕｓｓ泡分析器ＤＦＡ１００を使用して、初期ザウター平均半径Ｒ_３２（気泡サイズ）に関して泡コンディショナーを分析する。コンディショナーの泡は、角柱を含むＣＹ４５７１柱内に分配される。内部ストッパが、チャンバの頂部から約１００ｍＬにて柱内に配置される。カメラの高さは２４４ｍｍに設定され、カメラ位置は３スロット内に配置される。構造発泡は、毎秒２フレームで１２０秒間捕捉される。データ分析は、Ｋｒｕｓｓ Ａｄｖａｎｃｅ１．５．１．０ソフトウェアアプリケーションバージョンで行われる。

剪断応力
剪断応力は、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＡＲＧ２のモード名で入手可能なレオメーターを用いて、剪断速度掃引条件によって測定される。幾何学的形状は、直径４０ｍｍ、円錐角２℃、及び間隙４９μｍを有する。剪断速度は、１分間で０から１２００／ｓへと対数的に増加させ、温度は２６．７℃に維持される。９５０／ｓの高剪断速度での剪断応力（share stress）が測定され、上述のように定義される。

比較例Ａ以外の本明細書の実施例及び比較例は、以下のように作製することができる。
１）ゲルネットワークベース組成物は、撹拌しながらカチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を水に添加し、約８０℃まで加熱することによって作製した。次に、混合物を室温まで冷却する。特に指定のない限り、ゲルネットワークは、周囲温度（２０～２５℃）に達するまで、組成物よりも約１５～約２５℃低い冷却温度で、水浴を用いて冷却される。
２）電解質、ポリマー、シリコーンエマルション、防腐剤、及び芳香剤、並びに必要であれば追加の水を含む全ての追加成分を、冷却した生産物に従来の混合方法を用いて添加した。

配合物の分野の当業者の技術の範囲内で、コンディショナー組成物、及び／又はコンディショナー組成物の他の改変を、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行い得ることが理解されるであろう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量％を表す。

比較例Ａは、以下のプロセスを使用して調製される。カチオン性界面活性剤（ベヘントリモニウムメトサルフェート）、脂肪族アルコール（セチルアルコール、ステアリルアルコール）、ＥＤＴＳ二ナトリウム及びベンジルアルコールを混合し、約６６℃～約８５℃に加熱して、油相を形成する。別途、ゲルマトリックスのその他の構成成分（防腐剤メチルクロロイソチアゾリン／メチルイソチアゾリン、及び水）を混合し、約２０℃～約４８℃に加熱して、水相を形成する。Ｂｅｃｏｍｉｘ（登録商標）直接噴射式ロータステータ・ホモジナイザに油相を注入する。油相が１．０×１０５ ７／ｍ３～１．０×１０７ ７／ｍ３のエネルギー密度を有し、かつ水相が既に存在する高剪断場に到達するのにかかる時間は０．２秒以内である。ゲルネットワークを形成する。次に、組成物を室温まで冷却する。

以下は、本明細書に記載のコンディショナー組成物の非限定的な実施例である。

表１は、実施例１及び２を比較例Ａ及びＢと比較する。実施例１及び２はベヘントリモニウムクロリドを有し、比較例Ａ及びＢはベヘントリモニウムメトサルフェートを有する。表１のゲルネットワークベース組成物を、ゲルネットワークの構造を決定するために、４０倍の倍率の光顕微鏡（Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｓｋｏｐ）下で、偏光を用いて試験した（図１～図４を参照されたい）。

ゲルネットワークを、以下のように光学顕微鏡下で試験した。ゲルネットワーク組成物の液滴を、ピペットを用いて顕微鏡スライド上に移す。スライドをカバースリップで覆う。顕微鏡スライドを光学顕微鏡（Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｓｋｏｐ）内に置き、４０倍の倍率で偏光を用いて観察する。顕微鏡の観察は、５つの異なる測定において、層状シート及びベシクルの相対的集団を提供する。
１＝ほぼ全てが層状シート（約７５％超が薄膜シート）
２＝大部分が層状シート（約６０％～７５％が層状シート）
３＝ほぼ等量ベシクル及びシート（約４０～６０％がベシクル／シート）
４＝大部分がベシクル（約６０～７５％がベシクル）
５＝ほぼ全てがベシクル（約７５％超がベシクル）

実施例１及び２は、それぞれ、４及び５の評点を有する。したがって、実施例１及び２におけるゲルネットワークの全て又は大部分はベシクルである。しかしながら、比較例Ａ及びＢは、それぞれ、より低い評点である１及び２を有する。したがって、実施例Ａ及びＢのゲルネットワークの全て又は大部分は、層状シート構造を有する。

実施例１及び２は、比較例Ａ及びＢと比較して、それぞれ、より低い剪断応力である１８８Ｐａ及び１１２Ｐａを有する。理論に束縛されるものではないが、カチオン性界面活性剤中の塩化物イオンは、ゲルネットワーク中の全てのベシクル又は大部分のベシクルを形成するのに寄与すると考えられる。ゲルネットワークベース組成物の剪断応力はより低いため、実施例１及び２は、エアゾール又は機械式ポンプフォーマーから高品質の泡として分配される可能性が高い。したがって、実施例１及び２は、消費者に好まれ得る。

図７は、実施例２及び比較例Ａ及びＢのゲルネットワークの融解転移挙動を示す。曲線は、本明細書に記載される示差走査熱量測定試験方法に従って作成された。実施例２のＤＳＣ曲線は、１つのピークのみを示し、これは、この実施例が均一なゲルネットワーク相を有することを示す。しかしながら、比較例Ａ及びＢは、２つ以上のピークを有し、これは、ゲルネットワークが不均一であることを示す。

表２、表３、及び表４は、コンディショナー組成物の実施例を含む。表２及び表３の実施例２～１１は、６９Ｐａ～１８９Ｐａの剪断応力を有する実施例である。低剪断は、これらの実施例が、層状シートとは対照的に、ゲルネットワークベシクルを有することを示す。これらの実施例におけるゲルネットワーク組成物の剪断応力は、消費者が好み得る高品質の泡を生成する可能性が高い。

表４は、比較例Ｂ～Ｆを含む。これらの実施例は、消費者が許容可能な泡を生成するには高すぎる、２６５Ｐａ～７０１Ｐａの剪断力を有する。上述のように（表１及び図２）、実施例Ｂ、Ｅ、及びＦは、５０％超がシート状である層状構造から構成され、これにより剪断応力が高くなる。実施例Ｃ及びＤは、組成物中のより高い粘度を生成する脂肪族アルコールの濃度が高いため、より高い剪断応力を有する。したがって、カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとのモル比もまた、組成物の粘度に影響を及ぼし得る。

実施例３～１１及び比較例Ｂ～Ｆにおける剪断応力及び層状構造の違いは、主に、カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとのモル比を変化させることによって生じ得る。実施例３～１１では、比は１：１．５～１：１の範囲である。比較例Ｃ及びＤは、１：２．３～１：１．９の比を有し、これは実施例３～１１の比よりも小さい。比較例Ｂ、Ｅ、及びＦは、１：０．８～１：０．５の比を有し、これは実施例３～１１の比よりも大きい。

表５は、実施例１２及び１３と比較例Ｇを比較する。３つの組成物は、全て同じ成分を有する。しかしながら、表５のデータは、冷却速度がゲルネットワークの剪断応力／粘度に影響を及ぼし得ることを示す。比較例Ｇは、実施例１２及び１３と比較してより遅い速度で冷却され、比較例Ｇは、４６Ｐａの剪断応力を有し、これは、消費者が許容可能な高品質の泡を生成するには低すぎる（下の表８を参照のこと）。

表６及び表８は、実施例１３～２３及び比較例Ｇを含み、表８及び表９は、噴射剤を含むこれらの実施例を含む。これらの組成物をディップチューブエアゾールフォーマーから分配した。実施例１４～２４は、９２Ｐａ～１８９Ｐａの剪断応力、及び９２～１８９のカチオン性界面活性剤とゲルネットワークとのモル比を有した。エアゾールディップチューブフォーマーから生成された泡は、０．０７ｇ／ｍＬ～０．２ｇ／ｍＬの泡密度、及び１５～２６ｇの発泡圧縮力を有した。これらの実施例からの泡は、消費者が許容可能な高品質の泡である。泡は、クリーム状であり、柔軟である。

比較例Ｇは、低すぎる剪断応力を有する。この組成物からの泡は消費者に許容されるものではなく、容易に崩壊し、魅力的ではなく、薄くて水っぽく、クリーム状でない外観を有する。

^＊ゲルネットワーク総モル含量は、カチオン性界面活性剤の総モルに脂肪族アルコールの総モルを加えることによって計算される。
１．ベヘントリモニウムクロリド／ＩＰＡ（Ｇｅｎａｍｉｎ ＫＤＭＰ）、活性レベル８０％でＣｌａｒｉａｎｔ（商標）から入手可能
２．セチルアルコール、９５％活性レベル、Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ（登録商標）から入手可能
３．ステアリルアルコール、９７％活性レベル、Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ（登録商標）から入手可能
４．Ｄｏｗから入手可能なＫａｔｈｏｎ ＣＧ（活性分１．５重量％）。
５．発泡剤Ａ４６（イソブタン及びプロパン）Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ ＣＰＣ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｃｈａｎｎａｈｏｎ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）
６．発泡剤Ａ７０イソブタン及びプロパン）Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ ＣＰＣ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｃｈａｎｎａｈｏｎ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）
７．発泡剤ＨＦ０（トランス１，３，３，３テトラフルプロパ－１－エン）Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ（登録商標）より入手
８．Ｃｏｓｍｅｄｉａ（登録商標）Ｕｌｔｒａｇｅｌ ３００－Ａｓｈｌａｎｄ（商標）Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なカチオン性アクリルホモポリマー
９．Ｐｏｌｙｓｕｒｆ（商標）６７ＣＳ－Ａｓｈｌａｎｄ（商標）Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能な疎水変性ヒドロキシエチルセルロース
１０．Ｎａｔｒｏｓｏｌ（商標）ｐｌｕｓ ３３０ＣＳ－Ａｓｈｌａｎｄ（商標）Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能な疎水変性ヒドロキシエチルセルロース
１１．ＡＨ０２５５－アモジメチコン、２０％活性レベル、Ｗａｃｋｅｒから入手可能
１２．アミノプロピル末端ポリジメチルシロキサン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）によって入手可能
１３．シリコーンクオタニウム－２６、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ（登録商標）により供給
１４．大豆油、Ｃａｒｇｉｌｌ（登録商標）から入手可能

表１０は、実施例２５～３０を含み、表１１は、噴射剤を有するこれらの実施例を含む。これらの組成物をエアゾールディップチューブフォーマーから分配した。実施例２５～３０は、９２Ｐａ～１１２Ｐａの剪断応力、及びカチオン性界面活性剤とゲルネットワークとのモル比４３を有した。生成された泡は、０．１２ｇ／ｍＬ～０．１８ｇ／ｍＬの泡密度、及び１６～３２ｇの泡圧縮力を有した。これらの実施例からの泡は、消費者が許容可能な高品質の泡である。泡は、クリーム状であり、柔軟である。

組み合わせ
Ａ．ヘアコンディショナー組成物であって、
ａ．ゲルネットワーク組成物であって、
約１重量％～約１０重量％の、塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤と、
約１重量％～約１０重量％の、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される脂肪族アルコールと、を含み、
ゲルネットワーク組成物が全てのベシクル又は大部分のベシクルを含む、ゲルネットワーク組成物と、
ｂ．約６０重量％～約９０重量％の水と、
ｃ．約１重量％～約１０重量％の噴射剤と、を含み、
カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとのモル比が、約０．５５～約１．２であり、
組成物が、約５ｃｐｓ～約１０，０００ｃＰの液相粘度を含む、ヘアコンディショナー組成物。
Ｂ．コンディショナー組成物が、本明細書に記載されるコーンプレート粘度測定により測定したとき、約５ｃＰ（５ｍＰａ・ｓ）～約１０，０００ｃＰ（１０，０００ｍＰａ・ｓ）、好ましくは約１０ｃＰ（１０ｍＰａ・ｓ）～約８０００ｃＰ（８０００ｍＰａ・ｓ）、より好ましくは約２０ｃＰ（２０ｍＰａ・ｓ）～約５０００ｃＰ（５０００ｍＰａ・ｓ）、更により好ましくは約７５ｃＰ（７５ｍＰａ・ｓ）～約２０００ｃＰ（２０００ｍＰａ・ｓ）の液相粘度を含む、パラグラフＢに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｃ．塩化物対イオンを有するカチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、パラグラフＡ又はＢに記載のヘアコンディショナー。カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの組み合わせであり得る。
Ｄ．カチオン性界面活性剤がベヘントリモニウムクロリドを含む、パラグラフＣに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｅ．組成物が、約２．５重量％～約６重量％の脂肪族アルコールを含む、パラグラフＡ～Ｄに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｆ．カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとのモル比が、約０．６～約１．１５、好ましくは約０．６３～約１．１、より好ましくは約０．６５～約１．０５、更により好ましくは約０．６６～約１である、パラグラフＡ～Ｅに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｇ．ゲルネットワークが、５０％超のゲルネットワークベシクル、好ましくは６０％超のベシクル、より好ましくは７０％超のベシクル、更により好ましくは８０％超のベシクルを含む、パラグラフＡ～Ｆに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｈ．コンディショナー組成物が、約１．５重量％～約８重量％、好ましくは約１．８重量％～約７重量％、より好ましくは約２重量％～約６．５重量％、より好ましくは約２．５重量％～約６重量％、更により好ましくは約３重量％～約５．５重量％のカチオン性界面活性剤を含む、パラグラフＡ～Ｇに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｉ．ゲルネットワーク組成物が、本明細書に開示される剪断応力試験方法により測定したとき、５０Ｐａ超かつ２００Ｐａ未満、好ましくは約５５Ｐａ～約２６０Ｐａ、より好ましくは約６０Ｐａ～約２００Ｐａ、更により好ましくは約６７Ｐａ～約１９０Ｐａの剪断応力を含む、パラグラフＡ～Ｈに記載のヘアコンディショナー組成物。
Ｊ．ゲルネットワーク組成物が、約１．５重量％～約９重量％、好ましくは約２重量％～約８．５重量％、より好ましくは約２重量％～約７重量％、更により好ましくは約２．５重量％～約５重量％の脂肪族アルコールを含む、パラグラフＡ～Ｉに記載のコンディショナー組成物。
Ｋ．組成物が、コンディショナー組成物の約０．５重量％～約８重量％の１種以上の油、好ましくは約１重量％～約６重量％、より好ましくは約１．５重量％～約５重量％、更により好ましくは約２重量％～約４重量％の１種以上の油を更に含む、パラグラフＡ～Ｉに記載のコンディショナー組成物。
Ｌ．１種以上の油が、約１ｎｍ～約５００ｎｍ、好ましくは約５ｎｍ～約２５０ｎｍ、より好ましくは約１０ｎｍ～約１００ｎｍ、更により好ましくは約１２ｎｍ～約５０ｎｍの粒径を含む、パラグラフＫに記載のコンディショナー組成物。
Ｍ．１種以上の油が、シリコーンを実質的に含まない及び／又はシリコーンを含まない、パラグラフＫ又はＬに記載のコンディショナー組成物。
Ｎ．１種以上の油がシリコーンを含む、パラグラフＫ～Ｌに記載のコンディショナー組成物。
Ｏ．約０．７５％～約７％の香料、好ましくは約１．５％～約５％、及びより好ましくは約１．２５％～約４％の香料を更に含む、パラグラフＡ～Ｎに記載のコンディショナー組成物。
Ｐ．コンディショナー組成物が、約６０重量％～約９０重量％の水、好ましくは約６５％～約８７．５％の水、より好ましくは約６７．５％～約８５％の水、更により好ましくは約７２．５％～約８０％の水を更に含む、パラグラフＡ～Ｏに記載のコンディショナー組成物。
Ｑ．コンディショナーの約２重量％～約１０重量％の噴射剤、より好ましくは約３重量％～約８重量％の噴射剤、更により好ましくは約４重量％～約７重量％の噴射剤を含む、パラグラフＡ～Ｐに記載のコンディショナー組成物。
Ｒ．噴射剤が１，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む、パラグラフＡ～Ｑに記載のコンディショナー組成物。
Ｓ．噴射剤が、イソブタン、プロパン、ブタン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、パラグラフＡ～Ｑに記載のコンディショナー組成物。
Ｔ．毛髪を処理するための方法であって、
ａ．パラグラフＡ～Ｓに記載のコンディショナー組成物をエアゾール泡ディスペンサ中に供給する工程と、
ｂ．コンディショナー組成物を当該泡ディスペンサから所定の用量の泡として分配する工程と、
ｃ．泡を毛髪に塗布する工程と、
ｄ．任意選択的に、泡を毛髪からすすぐ工程と、を含む、方法。
Ｕ．泡ディスペンサが、エアゾールディップチューブ泡ディスペンサである、パラグラフＴに記載の方法。
Ｖ．用量の泡が、約０．０１ｇ／ｍＬ～約０．４ｇ／ｍＬ、好ましくは約０．０３～約０．３ｇ／ｍＬ、より好ましくは約０．０５ｇ／ｍＬ～約０．２５ｇ／ｍＬ、更により好ましくは約０．０７ｇ／ｍＬ～約０．２ｇ／ｍＬの泡密度を含む、パラグラフＴ～Ｕに記載の方法。
Ｗ．用量の泡が、本明細書に記載されるＫｒｕｓｓ泡分析器（気泡サイズ）による方法に従って、約５μｍ～約１００μｍ、好ましくは約５μｍ～９０μｍ、より好ましくは約１０μｍ～約６０μｍ、更により好ましくは約２０μｍ～約５０μｍのＲ_３２を含む気泡サイズ分布を含む、パラグラフＴ～Ｖに記載の方法。
Ｘ．用量の泡が、約５Ｐａ～約１００Ｐａ、好ましくは約２０Ｐａ～約１００Ｐａ、より好ましくは約２５Ｐａ～約１００Ｐａ、更により好ましくは約３８Ｐａ～約１００Ｐａの降伏点を含む、パラグラフＴ～Ｗに記載の方法。降伏点は、本明細書に記載の泡レオロジー法（降伏点）によって測定することができる。
Ｙ．パラグラフＡ～Ｓに記載のコンディショナー組成物の製造方法であって、
ａ．カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールを少なくとも７０℃、好ましくは少なくとも８０℃に加熱する工程と、
ｂ．カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールを、冷却槽を用いて組成物よりも約１５℃～約２５℃低い温度で冷却して、ゲルネットワークベース組成物を形成する工程と、
ｃ．ゲルネットワークベースの組成物を水と混合してコンディショナー組成物を形成する工程と、を含む、方法。
Ｚ．組成物が周囲温度まで冷却され、冷却温度が、組成物よりも少なくとも１８℃、好ましくは少なくとも２０℃、より好ましくは少なくとも２２℃、更により好ましくは少なくとも２５℃低い、パラグラフＹに記載の方法。
ＡＡ．組成物が周囲温度まで冷却され、冷却温度が、組成物よりも約１８℃～約２５℃低い、あるいは組成物よりも約２０℃～約２５℃低い、パラグラフＹに記載の方法。
ＢＢ．エアゾール及び／又はポンプフォーマーを介して分配可能な低粘度のコンディショナーを提供するための、パラグラフＡ～Ｓに記載のヘアケア組成物の使用。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような各寸法は、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (15)

1. ヘアコンディショナー組成物であって、
   ａ．ゲルネットワーク組成物であって、
   前記ヘアコンディショナー組成物の１重量％～１０重量％のカチオン性界面活性剤、好ましくは１．５重量％～８重量％のカチオン性界面活性剤、より好ましくは１．８重量％～７重量％のカチオン性界面活性剤、更により好ましくは２．５重量％～６重量％のカチオン性界面活性剤であって、前記カチオン性界面活性剤が、塩化物対イオンを含む、カチオン性界面活性剤と、
   前記ヘアコンディショナー組成物の１重量％～１０重量％の脂肪族アルコール、好ましくは１．５重量％～９重量％の脂肪族アルコール、より好ましくは２重量％～８．５重量％の脂肪族アルコール、更により好ましくは２．５重量％～６重量％の脂肪族アルコールと、を含み、
   前記ゲルネットワーク組成物が全てのベシクル又は大部分のベシクルを含む、ゲルネットワーク組成物と、
   ｂ．前記ヘアコンディショナー組成物の６０重量％～９０重量％の水、好ましくは６５重量％～８７．５重量％の水、より好ましくは６７．５重量％～８５重量％の水、更により好ましくは７２．５重量％～８０重量％の水と、
   ｃ．前記ヘアコンディショナー組成物の１重量％～１０重量％の噴射剤、好ましくは２重量％～１０重量％の噴射剤、より好ましくは３重量％～８重量％の噴射剤、より好ましくは４重量％～７重量％の噴射剤と、を含み、
   前記カチオン性界面活性剤と前記脂肪族アルコールとのモル比が、０．５５～１．２、好ましくは０．６～１．１５、より好ましくは０．６３～１．１、更により好ましくは０．６５～１．０５である、ヘアコンディショナー組成物。
2. 前記コンディショナー組成物が、本明細書に開示されるコーンプレート粘度測定により測定したとき、５ｃＰ（５ｍＰａ・ｓ）～１０，０００ｃＰ（１０，０００ｍＰａ・ｓ）、好ましくは１０ｃＰ（１０ｍＰａ・ｓ）～８０００ｃＰ（８０００ｍＰａ・ｓ）、より好ましくは２０ｃＰ（２０ｍＰａ・ｓ）～５０００ｃＰ（５０００ｍＰａ・ｓ）、更により好ましくは７５ｃＰ（７５ｍＰａ・ｓ）～２０００ｃＰ（２０００ｍＰａ・ｓ）の液相粘度を含む、請求項１に記載のヘアコンディショナー組成物。
3. 前記ゲルネットワーク組成物が、本明細書に開示される剪断応力試験方法により測定したとき、５０Ｐａ超かつ２００Ｐａ未満、好ましくは５５Ｐａ～２６０Ｐａ、より好ましくは６０Ｐａ～２００Ｐａ、更により好ましくは６７Ｐａ～１９０Ｐａの剪断応力を含む、請求項１又は２に記載のヘアコンディショナー組成物。
4. 塩化物対イオンを有する前記カチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド（ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride）、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド（dihydrogenated tallow alkyl dimethyl ammonium chloride）、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
5. 前記カチオン性界面活性剤がベヘントリモニウムクロリドを含む、請求項４に記載のヘアコンディショナー組成物。
6. 前記脂肪族アルコールが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
7. 前記噴射剤が１，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
8. 前記噴射剤が、イソブタン、プロパン、ブタン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項６に記載のヘアコンディショナー組成物。
9. 前記ヘアコンディショナー組成物の０．７５重量％～７重量％の香料、好ましくは１．５重量％～１５重量％の香料、より好ましくは１．２５重量％～４重量％の香料を更に含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物。
10. 毛髪を処理するための方法であって、
    ａ．請求項１～９のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物をエアゾール泡ディスペンサの中に供給する工程と、
    ｂ．前記ヘアコンディショナー組成物を前記エアゾール泡ディスペンサから所定の用量の泡（a dosage of a foam）として分配する工程と、
    ｃ．前記泡を前記毛髪に塗布する工程と、
    ｄ．任意選択的に、泡を毛髪からすすぐ工程と、を含む、方法。
11. 前記エアゾール泡ディスペンサがディップチューブを含む、請求項１０に記載の方法。
12. 前記用量の泡が、本明細書に開示される泡密度試験方法により測定したとき、０．０１ｇ／ｍＬ～０．４ｇ／ｍＬ、好ましくは０．０３～０．３ｇ／ｍＬ、より好ましくは０．０５ｇ／ｍＬ～０．２５ｇ／ｍＬ、更により好ましくは０．０７ｇ／ｍＬ～０．２ｇ／ｍＬの泡密度を含む、請求項１０又は１１に記載の方法。
13. 前記用量の泡が、本明細書に開示されるＫｒｕｓｓ泡分析器（気泡サイズ）による方法により測定したとき、５μｍ～１００μｍ、好ましくは５μｍ～９０μｍ、より好ましくは１０μｍ～６０μｍ、更により好ましくは２０μｍ～５０μｍのＲ_３２を含む気泡サイズ分布を含む、請求項１０～１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記用量の泡が、本明細書に開示される泡レオロジー法（降伏点）により測定したとき、５Ｐａ～１００Ｐａ、好ましくは２０Ｐａ～１００Ｐａ、より好ましくは２５Ｐａ～１００Ｐａ、更により好ましくは３８Ｐａ～１００Ｐａの降伏点を含む、請求項１０～１３のいずれか一項に記載の方法。
15. ポンプフォーマーを介して分配可能な低粘度のコンディショナーを提供するための、請求項１～９のいずれか一項に記載のヘアコンディショナー組成物の使用。

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