JP2015517852A - 組成物を塗布するための塗布器アセンブリ - Google Patents

Abstract

組成物を頭皮に送達する方法であって、（ａ）塗布器アセンブリ内の組成物を提供することであって、塗布器アセンブリが、（ｉ）組成物を保持するための容器と、（ｉｉ）容器と流体連通する延在先端作動装置であって、（１）延在先端作動装置を容器に流体的に接続するように構成された基部と、（２）基部を複数の中空櫛歯に流体的に接続するように構成された本体部と、を含む、延在先端作動装置と、（ｉｉｉ）組成物を、容器から延在先端作動装置を通して送達するためのエンジンと、を含む、提供することと、（ｂ）組成物を塗布器アセンブリから頭皮上に直接分与することを含む、方法。櫛歯のそれぞれは、本体部から遠位に位置する面を含む。櫛歯のそれぞれは、容器に流体連通する開口を含む。櫛歯のそれぞれは、約０．５ｍｍ〜約１００ｍｍの突出部長さを有する。

Description

本発明は、組成物を塗布するための塗布器アセンブリ及び方法に関する。より具体的には、本発明は、組成物を塗布するための、容器と、複数の中空櫛歯付きの延在多重先端作動装置と、エンジンと、を有する塗布器アセンブリ、及びその方法に関する。

組成物を頭皮に塗布するための様々なデバイスが作成されている。かかるデバイスは、コンディショニング、クレンジング、染色、及び／又は１つ以上の有益な薬剤を塗布する目的のために組成物を塗布するために使用されている。しかしながら、現在市販されているデバイスの設計は、デバイスをどうやって使用するかの点で消費者を混乱させる可能性があり、結果として有効性が減少し、組成物の効率の悪い送達をもたらす。

上記に基づいて、消費者にどうやって使用するかを効率的に伝え、塗布される組成物の有効性を改善し、かつ組成物の最適な用量を頭皮に送達する、独特の送達システムの必要が存在する。

本発明の実施形態により、組成物を頭皮に送達するための方法であって、（ａ）塗布器アセンブリ内の組成物を提供することであって、塗布器アセンブリが、（ｉ）組成物を保持するための容器と、（ｉｉ）容器と流体連通する延在先端作動装置であって、（１）延在先端作動装置を容器に流体的に接続するように構成された基部と、（２）基部を複数の中空櫛歯に流体的に接続するように構成された本体部であって、櫛歯のそれぞれが、本体部から遠位に位置する面を備え、櫛歯のそれぞれが、容器と流体連通する開口を備え、櫛歯のそれぞれが、約０．５ｍｍ〜約１００ｍｍの突出部長さを有する、本体部と、を備える、延在先端作動装置と、（ｉｉｉ）組成物を、容器から延在先端作動装置を通して送達するためのエンジンと、を備える、提供することと、（ｂ）組成物を塗布器アセンブリから頭皮上に直接分与することを含む、方法が提供される。

本発明の更に別の実施形態によると、組成物を頭皮に送達するための塗布器アセンブリであって、（ａ）組成物を保持する容器と、（ｂ）容器と流体連通する延在多重先端作動装置であって、（ｉ）延在多重先端作動装置を容器に流体的に接続するように構成された基部と、（ｉｉ）基部を複数の中空櫛歯に流体的に接続するように構成された本体部であって、櫛歯のそれぞれが、本体部から遠位に位置する面を備え、櫛歯のそれぞれが、容器に流体連通する開口を備え、櫛歯のそれぞれが、約０．５ｍｍ〜約１００ｍｍの突出部長さを有する、本体部と、を備える、延在多重先端作動装置と、（ｃ）組成物を容器から延在多重先端作動装置を通して頭皮に送達するためのエンジンと、を備える、塗布器アセンブリが提供される。

本発明のこれら及び他の特徴、態様、及び利点は、本発明の開示を読むことによって当業者に明白となろう。

本明細書は、本発明を詳細に指摘し明確に請求する請求項をもって結論とするが、本発明は、添付の図面と併せてなされる以下の説明から、より一層よく理解されると考える。
塗布器アセンブリの一実施形態の正面斜視図である。 図１の塗布器アセンブリの正面図である。 延在多重先端作動装置の、図２中の円２Ａに含まれる領域の拡大正面図である。 図１の塗布器アセンブリの上面図である。 図１の塗布器アセンブリの右側面図である。 別の実施形態の塗布器アセンブリの左側面図である。

本発明の全ての実施形態では、特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。全ての比率は、特に記述のない限り、重量比である。全ての範囲は、包含的であり組み合わせ可能である。有効数字の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。特に指示がない限り、全ての数量は、「約」という単語によって修飾されるものと理解される。特に断らないかぎり、すべての測定は２５℃で周囲条件下において行われたものと理解される。ただし「周囲条件」とは、約１気圧の圧力下で約５０％の相対湿度における条件のことを意味する。列挙された成分に関連する重量は全て、有効濃度に基づいており、特に明記しない限り、市販の材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

用語「含む（comprising）」は、本明細書で使用するとき、最終的な結果に影響を及ぼさない他の工及び他の成分を追加できることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。本組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載の発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載のいずれの追加的若しくは任意選択の、成分、構成要素、工程、又は制限をも含み、これらからなり、及びこれらから本質的になることができる。

用語「含む（include）」、「含む（includes）」、「含む（including）」は、本明細書で使用するとき、非限定的であることを意味し、「含む（comprise）」、「含む（comprises）」、「含む（comprising）」をそれぞれ意味すると理解される。

用語「頭皮」は、本明細書で使用するとき、毛髪の毛根を含む。

本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるためには、本出願の試験方法の項で開示する試験方法を用いるべきである。

別途記載のない限り、成分又は組成物の濃度はすべて、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

割合（％）及び比率はすべて、別途記載のない限り重量で計算される。すべての割合（％）及び比率は、別途記載のない限り組成物全体を基準にして計算される。「重量パーセント」という用語は、本明細書では「重量％」として表示される場合がある。

本明細書の全体を通じて与えられるすべての最大の数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そうしたより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解されるべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、このようなより高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、全てのより高い数値限定を含む。本明細書全体を通して記載される全ての数値範囲は、このようなより狭い数値範囲が本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより広い数値範囲内の全てのより狭い数値範囲を含む。

Ａ．容器
図１を参照すると、塗布器アセンブリ１００は、容器１５０を備えてもよい。容器１５０は、組成物を保持するために好適ないかなるの種類であってもよい。一実施形態では、容器１５０は、実質的に剛性であってもよい。容器１５０は、内側が不完全真空の対象となるときに、外圧下で潰れない場合、実質的に剛性である。実施形態では、容器１５０は、非剛性材料からなってもよい。非剛性材料は、絞り出すように設計されてもよい。

容器１５０は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。容器１５０は、保持する構造に適合する任意の形状であってもよく、少なくとも１つの流体を収容するための少なくとも１つの内部区画を備えてもよい。容器１５０は、注入容器又はネジ付き容器などの再充填可能な容器であってもよく、又は容器１５０は単回使用であってもよい。容器１５０は、さらに塗布器アセンブリ１００から取り外し可能であってもよい。あるいは、容器１５０は、塗布器アセンブリ１００と一体構造であってもよい。

Ｂ．延在多重先端作動装置
更に図１を参照すると、塗布器アセンブリ１００は、延在多重先端作動装置２００を備えてもよい。延在多重先端作動装置２００は、容器１５０と流体連通してもよい。延在多重先端作動装置２００は、基部２１０と、本体部２２０と、複数の中空櫛歯２２５と、を備えてもよい。延在多重先端作動装置２００は、プラスチック、金属、合金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、任意の好適な材料から作製されてもよい。延在多重先端作動装置２００は、塗布器アセンブリ１００から取り外し可能であってもよい。あるいは、延在多重先端作動装置２００は、塗布器アセンブリ１００と一体構造であってもよい。

１．基部
図１を参照すると、延在多重先端作動装置２００は、基部２１０を備えてもよい。基部２１０は、延在多重先端作動装置２００を容器１５０に流体的に接続するように構成されてもよい。基部２１０は、延在多重先端作動装置２００から取り外し可能であってもよい。あるいは、基部２１０は、延在多重先端作動装置２００と一体構造であってもよい。

２．本体部
更に図１を参照すると、延在多重先端作動装置２００は、本体部２２０を備えてもよい。本体部２２０は、基部２１０を複数の中空櫛歯２２５に流体的に接続するように構成されてもよい。本体部２２０は、延在多重先端作動装置２００から取り外し可能であってもよい。あるいは、本体部２１０は、延在多重先端作動装置２００と一体構造であってもよい。多重先端作動装置２００は、単一櫛歯作動装置及び／又は組成物を頭皮上に分与するために使用される一般的なスプレー作動装置の両方に対して、頭皮用途に対する有用性の改善と、塗布の容易さの改善と、塗布効率の改善と、を有することが見出された。

３．複数の中空櫛歯
更に図１を参照すると、延在多重先端作動装置２００は、複数の中空櫛歯２２５を備えてもよい。複数の中空櫛歯２２５は、本体部２２０から遠位に位置する面をそれぞれ備えてもよい。櫛歯は、容器１５０と流体連通する開口も備えてもよい。櫛歯は、延在多重先端作動装置２００から取り外し可能であってもよい。あるいは、櫛歯は、延在多重先端作動装置２００と一体構造であってもよい。

一実施形態では、塗布器アセンブリ１００が組成物を含むとき、流量は、複数の中空櫛歯２２５にわたってバランスがとれている。流量は、櫛歯の内径の修正、エンジン及び／又は収集分配マニフォールドから、櫛歯内への流路の位置、並びに流体の流れに影響を与える内部バッフルの組込みを含むが、これに限定されない多数の方法でバランスをとることができる。

塗布器アセンブリ１００を櫛歯の出口に接続する流体流路は、圧力低下に影響を与え、したがってそれぞれの櫛歯を通る流体流量に影響を与える場合がある。櫛歯直径、断面形状及び断面積、並びに全体的な流路の突出部長さの変更は、個々の櫛歯を通る流量の変化を誘発する場合がある。分与される流体のレオロジーも、櫛歯にわたる流れのバランスに影響を与える。

ずり減粘流体などの複合的なレオロジー流体では、見かけ粘度は、流路を通した剪断速度の変化によって変化する。より小さい断面積及びより高い流量は、より高い剪断速度を与える傾向がある。その結果、剪断速度の差は、見かけ粘度の差を誘発する場合があり、櫛歯にわたって流量のバランスをとるような流路の設計をより困難なものにしている。櫛歯にわたって流れのバランスがとれているシステムの設計は、実験的なプロトタイプを構築して、計算流体力学を伴う数値的なシミュレーションを使用することによって達成される。

ここで図３を参照すると、複数の中空櫛歯２２５は、それぞれ突出部長さ４２０を有してもよい。突出部長さ４２０は、１つ以上の複数の中空櫛歯２２５が容器１５０の外側の輪郭から突出する距離である。一実施形態では、１つ以上複数の中空櫛歯２２５のそれぞれは、約０．５ｍｍ〜約１００ｍｍ、あるいは約５ｍｍ〜約８０ｍｍ、あるいは約１０ｍｍ〜約６０ｍｍ、あるいは約１５ｍｍ〜約５５ｍｍ、あるいは約２０ｍｍ〜約５０ｍｍ、及びあるいは約２５ｍｍ〜約４５ｍｍの突出部長さ４２０を有してもよい。別の実施形態では、複数の中空櫛歯２２５のそれぞれは、約０．５ｍｍ〜約３０ｍｍの、及びあるいは約１０ｍｍ〜約２５ｍｍの突出部長さ４２０を有してもよい。

複数の中空櫛歯２２５は、少なくとも２つの櫛歯を備えてもよい。櫛歯は、直線的に又は異なる行に互い違いになるように配設されてもよい。一実施形態では、複数の中空櫛歯２２５は、２〜１２個の櫛歯を備えてもよい。別の実施形態では、複数の中空櫛歯は、２〜５個の櫛歯を備えてもよい。更に別の実施形態では、複数の中空櫛歯は、３つの櫛歯を備えてもよい。実施形態では、図５に示すように櫛歯は縦に位置付けられてもよい。実施形態では、櫛歯は、水平に位置付けられてもよい。実施形態では、１つ以上の櫛歯は、他の櫛歯とは異なる長さを有してもよい。

複数の中空櫛歯２２５が３つの櫛歯を備えるとき、この３つの櫛歯は、２つの外側櫛歯２２８と１つの内側櫛歯２２９とを備えてもよく、内側櫛歯２２９の開口２２７の直径は、２つの外側櫛歯２２８の開口２２７の直径より約１％〜約４０％大きく、あるいは、内側櫛歯２２９の開口２２７の直径は、２つの外側櫛歯２２８の開口２２７の直径より約２％〜約２０％大きく、あるいは内側櫛歯２２９の開口の直径は、２つの外側櫛歯２２８の開口２２７の直径より約５％〜約１５％大きく、及びあるいは内側櫛歯２２９の開口の直径は、２つの外側櫛歯２２８の開口２２７の直径より約８％〜約１２％大きい。

図４を参照すると、塗布器アセンブリ１００は、これを通る長手方向軸３００を更に備えてもよい。一実施形態では、複数の中空櫛歯２２５は、長手方向軸３００から約２０°〜約１００°、あるいは長手方向軸３００から約２５°〜約７０°、あるいは長手方向軸３００から約３０°〜約６０°、あるいは長手方向軸３００から約３５°〜約５５°、及びあるいは長手方向軸３００から約４５°の角度で形成されてもよい。別の実施形態では、複数の中空櫛歯２２５は、長手方向軸３００から約７０°〜約１１０°、あるいは長手方向軸３００から約８０°〜約１００°、あるいは長手方向軸３００から約８５°〜約９５°、及びあるいは長手方向軸３００から約９０°の角度で形成されてもよい。角度の測定は、図４に示す長手方向軸３００の上の部分から反時計回りで計算されてもよい。実施形態では、１つ以上の櫛歯は、その他の櫛歯とは異なる角度で形成されてもよい。

ａ．面
ここで図２及び図２Ａを参照すると、複数の中空櫛歯２２５はそれぞれ、延在多重先端作動装置２００の本体部２２０から遠位に位置する面２２６を備えてもよい。上記に記載したように、塗布器アセンブリ１００は、更にこれを通る長手方向軸３００を備えてもよい。一実施形態では、それぞれの面２２６は、長手方向軸３００から約１０°〜約３０°、あるいは長手方向軸３００から約１５°〜約２５°、あるいは長手方向軸３００から約２０°〜約２５°、及びあるいは長手方向軸３００から約２３°の角度で形成される。別の実施形態では、それぞれの面２２６は、長手方向軸３００から約３５°〜約５５°、あるいは長手方向軸３００から約４０°〜約５０°、あるいは長手方向軸３００から約４３°〜約４８°、及びあるいは長手方向軸３００から約４５°の角度で形成される。面２２６の角度測定は、図４に示す長手方向軸３００の上部から反時計回りに計算されてもよい。

ｂ．開口
更に図２及び図２Ａを参照すると、複数の中空櫛歯２２５のそれぞれは、容器１５０に流体連通する開口２２７を備えてもよい。開口２２７は、円及び正方形が挙げられるがこれらに限定されない、任意の形状とすることができる。

一実施形態では、それぞれの開口２２７は、約０．１ｍｍ〜約５ｍｍの直径を有してもよい。別の実施形態では、それぞれの開口２２７は、約０．２ｍｍ〜約２ｍｍの直径を有してもよい。更に別の実施形態では、それぞれの開口２２７は、約０．５ｍｍ〜約１．５ｍｍの直径を有してもよい。

ｃ．配分の幅
ここで図３を参照すると、複数の中空櫛歯２２５は、約１ｃｍ〜約７ｃｍ、あるいは約１．５ｃｍ〜約４ｃｍ、及びあるいは約２ｃｍ〜約３ｃｍの配分の幅４００を有してもよい。配分の幅４００は、複数の中空櫛歯２２５の２つの外側開口２２７の間の距離である。

ｄ．間隙
更に図３を参照すると、複数の中空櫛歯２２５は、それぞれの櫛歯が隣接する櫛歯からある幅を有する間隙４１０だけ離間するように配向されてもよい。一実施形態では、間隙４１０は、頭髪に櫛を通すことができる任意の幅であってよい。一実施形態では、幅４１０は、約２ｍｍ〜約２０ｍｍ、あるいは約３ｍｍ〜約１５ｍｍ、あるいは約４ｍｍ〜約１２ｍｍ、及びあるいは約４ｍｍ〜約７ｍｍであってもよい。

Ｃ．エンジン
塗布器アセンブリ１００はまた、容器からの組成物１５０を延在多重先端作動装置２００を通して送達するためのエンジンを備えてもよい。エンジンは、容器１５０からの組成物を分与するために好適な任意の種類としてもよく、機械的なポンプ、エアゾール、又は絞り出しが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、エンジンは、電気を送達する能力を有する任意の手段によって動力を得てもよい。

一実施形態では、エンジンは、全行程につき約０．０５ｍＬ〜約４ｍＬの組成物を分与してもよい。別の実施形態では、エンジンは、全行程につき約０．１ｍＬ〜約１ｍＬの組成物を分与してもよい。更に別の実施形態では、エンジンは、全行程につき約０．３ｍＬ〜約０．５ｍＬの組成物を分与してもよい。

別の実施形態では、エンジンは、計測されない投与量を送達してもよい。この実施形態では、消費者は、例えば、どれぐらい長くボタンを押し続けるかを決定することにより、塗布器アセンブリ１００によって送達される投与を制御してもよい。

Ｄ．所望による組成物
塗布器アセンブリ１００は、組成物を更に備えてもよい。組成物は、リンスオフ製品であってもよく、又はリーブオン製品であってもよく、液体、発泡体、クリーム、ゲル、乳剤、粉末、及びムースが挙げられるが、これらに限定されない、多種多様な形態で処方することができる。

一実施形態では、組成物は、約２，０００ｃｐｓ〜約４５，０００ｃｐｓの、あるいは約９，０００ｃｐｓ〜約２５，０００ｃｐｓの、あるいは約９，０００ｃｐｓ〜約１２，０００ｃｐｓの、あるいは約２０，０００ｃｐｓ〜約２５，０００ｃｐｓの、あるいは約３，０００〜約１０，０００ｃｐｓの、及びあるいは約５，０００〜約８，０００ｃｐｓのニート粘度を有してもよい。

組成物のニート粘度は、２ ¹／秒の剪断速度で組成物の粘度を測定することによって決定される。科学的には、ニート粘度は剪断応力の剪断速度に対する比である。組成物のニート粘度は、レオメーターで測定することができる。組成物の剪断応力曲線を測定するために、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔのＡＲ２０００を使用してもよい。

一実施形態では、組成物は、頭皮を含むヒトの皮膚に塗布するための、任意の種類の好適なものとしてもよい。別の実施形態では、組成物は、ペットの毛の毛根を含むペットの皮膚に塗布するための、任意の種類の好適なものとしてもよい。更に別の実施形態では、組成物は、布地及び／又はカーペットに塗布するための、任意の種類の好適なものとしてもよい。

一実施形態では、組成物は、追加的な成分が製品の安定性、美的感覚、又は性能を他の方法で不当に損うことがないことを条件として、頭皮／ヘアケア、又はパーソナルケア製品で使用されることが知られている１つ以上の成分を含んでもよい。このような所望による成分とは、最も典型的には「ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２）のような参考文献に記載されている物質である。

組成物に使用することのできる追加成分の非限定例としては、コンディショニング剤（例えば、シリコーン、炭化水素油、脂肪族エステル）、天然のカチオン性付着ポリマー、合成カチオン性付着ポリマー、抗ふけ剤、粒子、粒子状タピオカデンプン、懸濁剤、パラフィン系炭化水素、噴射剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び水不溶性）、真珠光沢助剤、起泡剤、界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、シラミ駆除剤、ｐＨ調整剤、香料、保存料、タンパク質、皮膚活性化剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミンが挙げられる。

１．コンディショニング剤
一実施形態では、組成物は、１つ以上のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤としては、毛髪及び／又は頭皮に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される材料が挙げられる。本組成物に有用である場合があるコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物で使用するのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪エステル）又はこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、あるいはさもなければ水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散粒子を形成するコンディショニング剤である。

１つ以上のコンディショニング剤は、組成物の重量比で、約０．０１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．１重量％〜約８重量％、及びあるいは約０．２重量％〜約４重量％で存在してもよい。

ａ．シリコーン
本組成物のコンディショニング剤は、不溶性のシリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。揮発性シリコーンが存在する場合、典型的には、シリコーンゴムや樹脂のような、市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分のための溶媒又はキャリアとしてのそれらの使用に付随する。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢度を高めるための他の成分（シリコーン樹脂など）を更に含んでもよい。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、組成物の重量比で約０．０１％〜約１０％、あるいは約０．１％〜約８％、あるいは約０．１％〜約５％、及びあるいは約０．２％〜約３％の範囲としてもよい。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーンのための所望による懸濁化剤の非限定例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、これらは参照により本明細書に組み込まれる。本組成物で使用するためのシリコーンコンディショニング剤は、

で測定するとき、約２０ｍｍ²／ｓ〜約２，０００，０００ｍｍ²／ｓ（約２０〜約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」））、あるいは約１，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，８００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ）、あるいは約５０，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）、及びあるいは約１００，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有してもよい。

分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には、約０．０１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲の体積平均粒子直径を有する。小さい粒子の毛髪への塗布のためには、体積平均粒子直径は、典型的には、約０．０１マイクロメートル〜約４マイクロメートル、あるいは約０．０１マイクロメートル〜約２マイクロメートル、及びあるいは約０．０１マイクロメートル〜約０．５マイクロメートルの範囲である。より大きい粒子の毛髪への塗布のためには、体積平均粒子直径は、典型的には、約５マイクロメートル〜約１２５マイクロメートル、あるいは約１０マイクロメートル〜約９０マイクロメートル、あるいは約１５マイクロメートル〜約７０マイクロメートル、及びあるいは約２０マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を議論する項を包含するシリコーンの背景資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見出され、参照により本明細書に組み込まれる。

ｉ．シリコーンオイル
シリコーン流体としては、流動性のシリコーン材料で、２５℃で測定するとき、１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）未満、あるいは約５ｍｍ²／ｓ〜約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（約５ｃｓｋ〜約１，０００，０００ｃｓｋ）、及びあるいは約１００ｍｍ²／ｓ〜約６００，０００ｍｍ²／ｓ（約１００ｃｓｋ〜約６００，０００ｃｓｋ）の粘度を有するシリコーンオイルが挙げられる。本組成物に用いるのに好適なシリコーンオイルには、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。また毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。

シリコーンオイルとしては、次式（Ｉ）に適合するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられ、式（Ｉ）は、

式中、Ｒは脂肪族、いくつかの実施形態では、アルキル、アルケニル、又はアリールであり、Ｒは置換又は非置換されることができ、ｘは１〜約８，０００の整数である。本組成物に用いるのに好適なＲ基としては、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルカミノ、及びエーテル置換、ヒドロキシル置換、並びにハロゲン置換脂肪族及びアリール基が挙げられるが、これらに限定されない。好適なＲ基としては、カチオン性アミン及び第四級アンモニウム基も挙げられる。

可能性のあるアルキル及びアルケニル置換基としては、Ｃ₁〜Ｃ₅、あるいはＣ₁〜Ｃ₄、及びあるいはＣ₁〜Ｃ₂アルキル及びアルケニルが挙げられる。その他のアルキル−、アルケニル−、又はアルキニル含有基（例えば、アルコキシ、アルカリール、及びアルカミノ）の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖とすることができ、Ｃ₁〜Ｃ₅、あるいはＣ₁〜Ｃ₄、あるいはＣ₁〜Ｃ₃、及びあるいはＣ₁〜Ｃ₂であってもよい。上述のように、Ｒ置換基はまたアミノ官能基（例えば、アルカミノ基）を含有することができ、これは第一級、第二級若しくは第三級アミン又は第四級アンモニウムとすることができる。これらとしては、モノ−、ジ−及びトリ−アルキルアミノ並びにアルコキシアミノ基が挙げられ、脂肪族部分鎖突出部長さは、本明細書に記載されているとおりであってもよい。

ｉｉ．アミノ及びカチオン性シリコーン
本組成物中に使用するのに好適なカチオン性シリコーン流体としては、以下の一般式（ＩＩ）に適合するものが挙げられるが、これらに限定されない。式（ＩＩ）は、
（Ｒ¹）_aＧ_3-a−Ｓｉ−−（−−ＯＳｉＧ₂）_n−（−−ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹）_2-b)m−−Ｏ−−ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹）_a
式中Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈アルキル、いくつかの実施形態では、メチルであり、ａは、０又は１〜３の値を有する整数であり、ｂは、０又は１であり、ｎは、０〜１，９９９、あるいは４９〜４９９の数であり、ｍは、１〜２，０００、あるいは１〜１０の整数であり、ｎとｍとの合計は、１〜２，０００、あるいは５０〜５００の数であり、Ｒ¹は、一般式ＣｑＨ_2qＬに適合する一価のラジカルであって、式中ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、以下の群から選択され、
−−Ｎ（Ｒ²）ＣＨ₂−−ＣＨ₂−−Ｎ（Ｒ²）₂
−−Ｎ（Ｒ²）₂
−−Ｎ（Ｒ²）₃Ａ^-
−−Ｎ（Ｒ²）ＣＨ₂−−ＣＨ₂−−ＮＲ²Ｈ₂Ａ^-
式中Ｒ²は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、いくつかの実施形態では、約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-は、ハロゲン化物イオンである。

一実施形態では、式（ＩＩ）に対応するカチオン性シリコーンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られるポリマーであり、以下に式（ＩＩＩ）で示される。

本組成物で使用されてもよい他のシリコーンカチオン性ポリマーが、一般式（ＩＶ）で示され、

式中Ｒ³は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈の一価の炭化水素ラジカルであり、いくつかの実施形態では、メチルなどのアルキル、又はアルケニルラジカルであり、Ｒ₄は、炭化水素ラジカル、いくつかの実施形態では、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレンラジカル、又はＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキレンオキシラジカル、あるいはＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシラジカルであり、Ｑ^-は、ハロゲン化物イオン、いくつかの実施形態では、塩化物イオンであり、ｒは、２〜２０、いくつかの実施形態では、２〜８の平均統計値であり、ｓは、２０〜２００、いくつかの実施形態では、２０〜５０の平均統計値である。このクラスの１つの好適なポリマーは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅより入手可能な、ＵＣＡＲＥ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６（登録商標）として既知である。

ｉｉｉ．シリコーンゴム
組成物内での使用に好適な他のシリコーン流体は、シリコーンガムに不溶性である可能性がある。これらのガムは、２５℃で測定するとき、１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。シリコーンゴムについては、米国特許第４，１５２，４１６号、Ｎｏｌｌ ａｎｄ Ｗａｌｔｅｒ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９６８）、並びにＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４、及びＳＥ ７６に記載され、そのすべては参照により本明細書に組み込まれる。ヘアケアにおいて使用するためのシリコーンゴムの具体的な非限定例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｉｖ．高屈折率シリコーン
本組成物に用いるのに好適なその他の不揮発性不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、屈折率が少なくとも約１．４６、あるいは少なくとも約１．４８、あるいは少なくとも約１．５２、及びあるいは少なくとも約１．５５である「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」としては、油並びにガムが挙げられる。高屈折率ポリシロキサン流体としては、上記の一般式（Ｉ）により表されるもの、並びに下記の式（Ｖ）で表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられる。

式中、Ｒは上記に定義されたとおりであり、ｎは約３〜約７、あるいは約３〜約５の数である。

高屈折率ポリシロキサン流体は、屈折率を本明細書に記載される所望のレベルまで増大させるのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。更に、Ｒ及びｎは、物質が不揮発性であるように選択されてもよい。

アリール含有置換基としては、脂環式及び複素環式の５員及び６員アリール環を含有するもの、及び５員又は６員縮合環を含有するものが挙げられる。アリール環そのものは置換されても非置換でもよい。

一般に、高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、あるいは少なくとも約２０％、あるいは少なくとも約２５％、あるいは少なくとも約３５％、及びあるいは少なくとも約５０％の程度のアリール含有置換基を有することになるであろう。典型的には、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、あるいは約５５％〜約８０％であろう。いくつかの実施形態では、高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル又はフェニル誘導体置換基のアルキル置換基と、いくつかの実施形態では、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ（特に−Ｒ⁴ＮＨＲ⁵は、ＮＨ２であって、式中それぞれのＲ⁴及びＲ⁵は、独立してＣ₁〜Ｃ₃アルキル、アルケニル、及び／又はアルコキシ）との組み合わせを有する。

高屈折率シリコーンを本組成物に用いるとき、これらは、表面張力を低減するために、展着を増強し、それにより組成物で処置する毛髪の（乾燥後の）光沢を増強するのに十分な量で、シリコーン樹脂又は界面活性剤などの展着剤と共に溶液中で使用されてもよい。

本組成物で使用するのに好適なシリコーン流体が、米国特許第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、同第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、及びＳｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ，Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｉｎｃ．（１９８４）に開示されており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

ｖ．シリコーン樹脂
シリコーン樹脂が、組成物に含まれていてもよい。これらの樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性シランを一官能性若しくは二官能性シラン又はその両方のシランと混合することによって生じる。

特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムによって便利に同定することができる。このシステムによれば、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に準じて表される。つまり、記号Ｍは、一官能性ユニット（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し、Ｄは、二官能性ユニット（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し、Ｔは、三官能性ユニット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し、Ｑは、四官能性ユニットＳｉＯ₂を示す。単位記号のプライム符号（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’、及びＱ’）は、メチル以外の置換基を示し、出てくる度に具体的に定義されなければならない。

本組成物に用いるのに好ましいシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられる場合があるが、これらに限定されない。メチルは、可能性のあるシリコーン置換基である。いくつかの実施形態では、シリコーン樹脂は、ＭＱ樹脂であり、Ｍ：Ｑ比は、約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量は約１，０００〜約１０，０００である。

使用されるとき、シリコーン樹脂成分に対する、屈折率が１．４６未満の不揮発性シリコーン流体の重量比は、約４：１〜約４００：１、あるいは約９：１〜約２００：１であってもよく、あるいは特に、シリコーン流体成分が本明細書で記載するようにポリジメチルシロキサン流体又はポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンゴムとの混合物である場合には、約１９：１〜約１００：１であってもよい。シリコーン樹脂がシリコーン流体、即ちコンディショニング活性物質として本発明の組成物中の同一相の一部を構成する限り、流体及び樹脂の総計は、組成物のシリコーンコンディショニング剤の濃度を決定する際に含まれなければならない。

ｂ．有機コンディショニングオイル
本組成物のコンディショニング剤は、単独で、あるいは上記のシリコーンなどの他のコンディショニング剤と組み合わせて、少なくとも１種の有機コンディショニングオイルを含んでもよい。

ｉ．炭化水素油
本組成物でコンディショニング剤として使用するのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及びこれらの混合物を含む）が挙げられる場合があるが、これらに限定するものではない。直鎖炭化水素油は、約Ｃ₁₂〜約Ｃ₁₉であり得る。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを包含する）は、典型的には、１９個より多い炭素原子を含有する。

ｉｉ．ポリオレフィン
本組成物で使用するための有機コンディショニングオイルとしては、液体ポリオレフィン、あるいは液体ポリ−α−オレフィン、あるいは水素添加液体ポリ−α−オレフィンもまた挙げてもよい。本明細書に用いるためのポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄の、いくつかの実施形態では、約Ｃ₆〜約Ｃ₁₂のオレフィン系モノマーを重合させて調製する。

ｉｉｉ．脂肪族エステル
本組成物でコンディショニング剤として使用するための他の好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪族エステルを挙げてもよい。これらの脂肪族エステルとしては、脂肪酸又はアルコールから誘導される炭化水素鎖を有するエステルが挙げられる。この脂肪族エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）のようなその他の適合性のある官能基を包含するか又はそこへ共有結合してもよい。

ｉｖ．フッ素化コンディショニング化合物
毛髪又は皮膚にコンディショニング効果を送達させるのに好適なフッ化物としては、有機コンディショニングオイル、例えば、ペルフルオロポリエーテル、過フッ素化オレフィン、前述されるようなシリコーン流体に類似する流体又はエラストマー形態であってもよいフッ素系の特定のポリマー、及び過フッ素化ジメチコンなどが挙げられる。

ｖ．脂肪族アルコール
本組成物で使用するための他の好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する、あるいは約１０〜約２２個の炭素原子、あるいは約１２〜約１６個の炭素原子を有する脂肪族アルコールを挙げてもよいが、これらに限定するものではない。

ｖｉ．アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体
本組成物で使用するのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体を挙げてもよいが、これらに限定するものではない。好適なアルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体の具体的な非限定例としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌから市販のＧｌｕｃａｍ Ｅ−１０、Ｇｌｕｃａｍ Ｅ−２０、Ｇｌｕｃａｍ Ｐ−１０、及びＧｌｕｃｑｕａｔ １２５が挙げられる。

ｃ．他のコンディショニング剤
ｉ．第四級アンモニウム化合物
本組成物でコンディショニング剤として使用するのに好適な第四級アンモニウム化合物としては、アミド部分のようなカルボニル部分、又はリン酸エステル部分、又は類似の親水性部分を有する長鎖置換基を有する親水性第四級アンモニウム化合物を挙げてもよいが、これらに限定するものではない。

有用な親水性第四級アンモニウム化合物の例としては、限定するものではないが、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙにリシノールアミドプロピルトリモニウムクロリド、リシノールアミドトリモニウムエチルサルフェート、ヒドロキシステアラミドプロピルトリモニウムメチルサルフェート及びヒドロキシステアラミドプロピルトリモニウムクロリドとして記載される化合物、又はこれらの組み合わせが挙げられる。

ｉｉ．ポリエチレングリコール
本明細書においてコンディショニング剤として有用な追加の化合物の例としては、ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などのような、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。

ｉｉｉ．カチオン性付着ポリマー
本組成物は、カチオン性付着ポリマーを更に含んでもよい。あらゆる既知の天然又は合成カチオン性付着ポリマーをここで使用することができる。これらのポリマーを含む例が、米国特許第６，６４９，１５５号、米国特許出願公開第２００８／０３１７６９８号、同第２００８／０２０６３５５号、及び同第２００６／００９９１６７号に開示され、その全体は参照により本明細書に組み込まれる。

カチオン性付着ポリマーは、本組成物の利益提供の観点から、約０．０１重量％〜約２重量％、一実施形態では約１．５重量％〜約１．９重量％、別の実施形態では約１．８重量％〜約２．０重量％の濃度で本組成物に含まれてもよい。

カチオン性付着ポリマーは、電荷密度が約０．５ミリ当量／グラム〜約１２ミリ当量／グラムの水溶性ポリマーであってもよい。組成物に使用されるカチオン性堆積ポリマーは、約１００，０００ダルトン〜約５，０００，０００ダルトンの分子量を有してもよい。カチオン性付着ポリマーは、低電荷密度カチオン性ポリマーであってもよい。

１つの実施形態では、カチオン性付着ポリマーは、合成カチオン性付着ポリマーである。モノ−及びジ−アルキル鎖カチオン性界面活性剤を包含する種々の合成カチオン性付着ポリマーを使用できる。１つの実施形態では、モノアルキル鎖カチオン性界面活性剤は、例えば、モノアルキル四級アンモニウム塩及びモノアルキルアミンから選択される。別の実施形態では、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤が使用され、その例としては、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物が挙げられる。

別の実施形態では、カチオン性付着ポリマーは、天然由来のカチオン性ポリマーである。本明細書で使用するとき、「天然由来のカチオン性ポリマー」という用語は、天然源から得られるカチオン性付着ポリマーを指す。天然源は、多糖ポリマーであってもよい。したがって、天然由来のカチオン性ポリマーは、デンプン、グアー、セルロース、カッシア、イナゴマメ、コンニャク、タラ、ガラクトマンナン、タピオカ、及び合成ポリマーを含む群から選択されてもよい。更なる実施形態では、カチオン性付着ポリマーは、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）１００Ｓ（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７、ｐｏｌｙＤＡＤＭＡＣ、タピオカデンプン（Ａｋｚｏ）、Ｔｒｉｑｕａｔ（商標）、及びこれらの混合物から選択される。

ｄ．アニオン性乳化剤
以下に記載されるように、様々なアニオン性乳化剤を本組成物に使用することができる。アニオン性乳化剤としては、限定ではなく例として、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルイソチオネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルスクシナメートの水溶性塩、アルキルサルフェート塩、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム、アルキルサルコシネート、タンパク質加水分解物のアルキル誘導体、アシルアスパルテート、アルキル又はアルキルエーテル又はアルキルアリールエーテルホスフェートエステル、ドデシル硫酸ナトリウム、リン脂質若しくはレシチン、又は石鹸、ステアリン酸ナトリウム、カリウム、若しくはアンモニウム、オレエート又はパルミテート、アルキルアリールスルホン酸塩、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホサクシネート、ジラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリ（スチレンスルホネート）ナトリウム塩、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、硫酸セルロース及びペクチン、ポリ（スチレンスルホネート）、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペクチン酸、トラガカントガム、アーモンドガム及び寒天；半合成ポリマー、例えば、カルボキシメチルセルロース、硫酸化セルロース、硫酸化メチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン、リグニンスルホン酸；並びに合成ポリマー、例えば、無水マレイン酸コポリマー（その加水分解物を含む）、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸ブチルアクリレートコポリマー又はクロトン酸ホモポリマー及びコポリマー、ビニルベンゼンスルホン酸又は２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ホモポリマー及びコポリマー、並びにこのようなポリマー及びコポリマーの部分アミド又は部分エステル、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール及びリン酸変性ポリビニルアルコール、リン酸化又は硫酸化トリスチリルフェノールエトキシレートが挙げられる。

加えて、アクリレート官能性を有するアニオン性乳化剤も、組成物に使用されてもよい。本明細書で有用なアニオン性乳化剤としては、これらに限定するものではないが：ポリ（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸とＣ１〜２２アルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、ブチルを有するその（メタ）アクリレートとのコポリマー；（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリルアミドとのコポリマー；カルボキシビニルポリマー；アクリレートコポリマー、例えば、アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリル酸／ビニルエステルコポリマー／アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー、アクリレート／パルメス−２５アクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、及びアクリレート／セレス−２０イタコネートコポリマー；ポリスチレンスルフォネート、メタクリル酸とアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とのコポリマー、及びアクリル酸とアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とのコポリマー；カルボキシメチルセルロース（carboxymethycellulose）；カルボキシグアー；エチレンとマレイン酸とのコポリマー；及びアクリレートシリコーンポリマーが挙げられる。本明細書のアニオン性乳化剤を中和するために中和剤を包含してもよい。このような中和剤の非限定例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、トロメタミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。市販のアニオン性乳化剤としては、例えば、Ｎｏｖｅｏｎから商標名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８１及びＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０で供給されるカルボマー；全てＮｏｖｅｏｎより入手可能な商標名Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、及びＣａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０２０を有するアクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー；ＨｅｒｃｕｌｅｓよりＣＭＣシリーズとして供給されるカルボキシメチルセルロースナトリウム；及びＳｅｐｐｉｃより供給される商標名Ｃａｐｉｇｅｌを有するアクリレートコポリマーが挙げられる。別の実施形態では、アニオン性乳化剤はカルボキシメチルセルロースである。

２．有益な薬剤
実施形態では、本組成物は、１つ以上の追加的な有益な薬剤を更に含む。有益な薬剤は、抗ふけ剤、ビタミン、脂質可溶性ビタミン、キレート剤、芳香剤、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗菌剤、染料、顔料、漂白剤、ホップ、レゾルシノール、カフェイン、洗浄剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

ａ．ビタミンＢ₃化合物
組成物は、ビタミンＢ３化合物を含んでもよい。一実施形態では、ビタミンＢ３化合物は、ナイアシンアミドである。ビタミンＢ３化合物は、米国特許第５，９３９，０８２号に記載されているように、皮膚の状態を調節するのに有用である場合がある。いくつかの一部の実施形態では、組成物は、約０．１％〜約２５％のビタミンＢ３化合物を含んでもよく、別の実施形態では、約０．５％〜約１５％のビタミンＢ３化合物を含んでもよく、更に別の実施形態では、約３．５％〜約７．５％のビタミンＢ３化合物を含んでもよい。 本明細書で使用するとき「ビタミンＢ３化合物」は、以下の式を有する１つ以上の化合物を意味し、

式中Ｒは、−ＣＯＮＨ₂（すなわち、ナイアシンアミド）、−ＣＯＯＨ（すなわち、ニコチン酸）又は−ＣＨ２ＯＨ（すなわち、ニコチニルアルコール）、これらの誘導体、これらの混合物、及び前述の任意の塩である。

前述のビタミンＢ３化合物の代表的な誘導体としては、非血管拡張性のニコチン酸エステル（例えば、ニコチン酸トコフェロール、ニコチン酸ミリスチル）、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチン酸Ｎ−オキシド及びナイアシンアミドＮ−オキシドを含む、ニコチン酸エステルが挙げられる。ビタミンＢ３化合物の追加的な例示的な誘導体は、米国特許出願第１１／８９７０８４号に説明され、これは参照により本明細書に組み込まれる。

ｂ．アルコール
一実施形態では、組成物は、アルコールを含んでもよい。アルコールは、より早い乾燥、及び組成物の皮膚浸透のために使用されてもよい。特定の実施形態では、組成物は、約１０％〜約９０％のアルコール、あるいは約１５％〜約７５％アルコール、又はあるいは約２５％〜約５０％のアルコールを含む。エタノールのような任意の好適なアルコールを使用してよい。

ｃ．抗ふけ剤
一実施形態では、組成物は、抗ふけ有効成分粒子であってもよい抗ふけ剤を含んでもよい。このような抗ふけ粒子は、物理的及び化学的に組成物の成分と適合すべきであり、別段に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なうべきではない。

実施形態において、抗ふけ剤は、ピリジンチオン塩、ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオールなどのアゾール、硫化セレン、粒状硫黄、サリチル酸などの角質溶解剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

ピリジンチオン塩は、好適な抗ふけ有効成分粒子である場合がある。実施形態では、抗ふけ活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、粒子形態であってもよい。一実施形態では、ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．１重量％〜約２重量％の範囲を有する。実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム、概して亜鉛、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）、一般的には血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩などの重金属から形成されるものである。一実施形態では、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、最大で約２０マイクロメートル、又は最大で約５マイクロメートル、又は最大で約２．５マイクロメートルの平均粒径を有する。ナトリウムなどの他のカチオンから形成された塩も同様に、好適である場合がある。ピリジンチオン抗ふけ活性物質は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。

実施形態では、ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、組成物は、１つ以上の抗真菌及び／又は抗菌活性物質を更に含んでもよい。実施形態では、抗菌活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド（whitfield）軟膏、カステラーニ（castellani）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィンなど）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンなどのイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。実施形態において、抗細菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

一実施形態では、アゾール抗菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであるか、又はアゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。アゾール抗菌活性物質は、組成物中に存在する場合、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれてもよい。実施形態において、アゾール抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。実施形態において、唯一の抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。

組成物の実施形態はまた、抗菌剤活性物質の組み合わせを備えてもよい。実施形態では、抗菌活性物質の組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、及びサリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組み合わせの群から選択される。

実施形態において、本組成物は、有効な量の亜鉛含有層状材料を含む。実施形態では、本組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状材料を含む。

亜鉛含有層状材料は、結晶の成長が主として二次元で生じたものであってよい。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものとしてだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層の間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓ「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状材料（ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んでいてもよく、及び／又はギャラリーイオンの成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的分野における比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

多くのＺＬＭが鉱物として天然に存在する。ある実施形態において、ＺＬＭは水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、塩基性炭酸亜鉛、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連鉱物が組成物中に含まれてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）のようなアニオン性層の化学種が、イオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭも存在することができる。これらの天然物質はいずれも、合成によって得るか、又は組成物中でその場で、若しくは製造プロセスの間に形成させることができる。

必ずしもではないが多くの場合、合成であるＺＬＭの別の一般的な部類は、層状複水酸化物である。ある実施形態において、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ³⁺ _x（ＯＨ）₂］^x+Ａ^m- _x/m・ｎＨ₂Ｏに適合する層状の複水酸化物であり、いくつか又は全ての二価イオン（Ｍ²⁺）は、亜鉛イオンである（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、ＺＬＭの更に別の部類が調製され得る（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。ある実施形態において、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ²⁺ _1+x（ＯＨ）_3(1-y)］⁺Ａ^n- _(1=3y)/n・ｎＨ₂Ｏに適合するヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ²⁺）は同一であってもよいし又は異なっていてもよい。それらが同一であってかつ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_1+x（ＯＨ）₂］^2x+ ２ｘ Ａ^-・ｎＨ₂Ｏに簡素化される。この後者の式は、水酸化塩化亜鉛及び水酸化硝酸亜鉛のような物質を表す（ｘ＝０．４である場合）。一実施形態では、ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。二価のアニオンで一価のアニオンを置き換えると、これらは水亜鉛土にも関連する。これらの物質はまた、組成物中にその場で、又は製造プロセスにおいて形成させることもできる。

亜鉛含有層状材料及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状材料対ピリチオン又はピリチオンの多価金属塩の比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

頭皮上への抗ふけ活性物質の付着は、少なくとも約１マイクログラム／ｃｍ²である。抗ふけ活性物質が頭皮に到達してそこで確実に作用を発揮できるようにすることを考慮すれば、頭皮上への抗ふけ活性物質の付着は重要である。実施形態において、頭皮上への抗ふけ活性物質の付着は、少なくとも約１．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約２．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約３マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約４マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約６マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約７マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約１０マイクログラム／ｃｍ²である。頭皮上への抗ふけ活性物質の付着は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコルに従い、個人の毛髪を抗ふけ活性物質含有の組成物（例えば、本発明による組成物）で洗浄することによって測定される。次いで、毛髪を頭皮の領域上で分けて、表面上に端部が開放したガラスシリンダーを保持できるようにし、抽出組成物のアリコートを添加し撹拌した後、抗ふけ活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣのような従来の方法論に基づいて分析定量する。

ｄ．脂肪族アルコールゲルネットワーク
組成物の実施形態はまた、化粧用のクリーム及び毛髪コンディショナーに長年使用されてきた脂肪族アルコールゲルネットワークを備えてもよい。これらのゲルネットワークは、脂肪族アルコールと界面活性剤とを約１：１〜約４０：１（あるいは約２：１〜約２０：１、及びあるいは約３：１〜約１０：１）の割合で組み合わせることによって形成される。ゲルネットワークの形成は、水中の脂肪族アルコールを界面活性剤で分散させたものを脂肪族アルコールの融点を超える温度に加熱することを伴う。混合プロセスの間に、脂肪族アルコールは溶融し、界面活性剤を脂肪族アルコール液滴中に分割して入れることができるようにする。界面活性剤は、水を脂肪族アルコール内に一緒にすることができるようにする。これは、等方性脂肪族アルコール液滴を液晶相液滴へと変化させる。混合物が鎖溶融温度より下まで冷却されるとき、液晶相は固体結晶性ゲルネットワークへと変換されるゲルネットワークは、化粧用のクリーム及び毛髪コンディショナーの利益を安定させるために貢献する。加えて、これらは、毛髪コンディショナーに対する調整された感覚的な利益を送達する。

したがって、実施形態によると、脂肪族アルコールは、約０．０５重量％〜約１４重量％の重量比による濃度で、脂肪族アルコールゲルネットワークに含まれる。例えば、脂肪族アルコールは、約１重量％〜約１０重量％、及びあるいは約６重量％〜約８重量％の範囲の量で存在してもよい。

本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１０〜約４０個の炭素原子、約１２〜約２２個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子、又は約１６〜約１８個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは、直鎖又は分枝鎖アルコールとすることができ、かつ飽和又は不飽和とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。約２０：８０〜約８０：２０の比のセチルアルコールとステアリルアルコールの混合物も好適である。

本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１０〜約４０個の炭素原子、約１２〜約２２個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子、又は約１６〜約１８個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは、直鎖又は分枝鎖アルコールとすることができ、かつ飽和又は不飽和とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。約２０：８０〜約８０：２０の比のセチルアルコールとステアリルアルコールの混合物も好適である。

Ｅ．分与するための方法
上述の塗布器アセンブリ１００は、組成物を分与するための方法にも、使用されてもよい。組成物を分与する方法は、上述の塗布器アセンブリ１００を準備することと、塗布器アセンブリ１００内に組成物を配置することと、塗布器アセンブリ１００を起動することと、を含んでもよい。一実施形態では、塗布器アセンブリ１００を起動することは、機械的なポンプ、エアゾール容器、又は圧搾容器を作動させることを含んでもよい。

一実施形態では、方法は、組成物を塗布器アセンブリから頭皮上に直接分与するために使用されてもよい。

別の実施形態では、方法は、頭皮に送達された後、組成物の有効性を改善するためにも使用されてもよい。

Ｆ．データ
表１を参照すると、年齢が２２〜５５歳の３０人の消費者が、以下の頭皮塗布器を評価するように依頼された。スプレー塗布器は、組成物を頭皮に塗布するために使用される一般的な店内の塗布器である。多重櫛歯塗布器は、組成物を頭皮に塗布するために使用される本発明の実施形態である。多重櫛歯塗布器は、３つの櫛歯を有する。消費者は、頭皮塗布器を、１〜１０のスケールで、評価するように依頼され、１０は頭皮用途に最も有用であり、１は毛髪用途に最も有用である。次いで、平均値が計算され、表１に一覧表示された。９５％の信頼水準でスチューデントのＴ方法を使用すると、多重櫛歯塗布器を頭皮用途のために最も有用とすることに対する消費者の選好に統計的な有意差があった。

表２を参照すると、年齢が２２〜５５歳の３０人の消費者が、以下の頭皮塗布器を評価するように依頼された。スプレー塗布器は、組成物を頭皮に塗布するために使用される一般的な店内の塗布器である。多重櫛歯塗布器は、組成物を頭皮に塗布するために使用される本発明の実施形態である。多重櫛歯塗布器は、３つの櫛歯を有する。消費者は、頭皮塗布器を１〜１０のスケールで評価するように依頼されており、１０は、組成物を頭皮に塗布するのが最も容易であり、１は、組成物を頭皮に塗布するのが最も困難である。次いで、平均値が計算され、表２に一覧表示された。９５％の信頼水準でスチューデントのＴ方法を使用すると、多重櫛歯塗布器が組成物を頭皮に塗布するのが最も容易に対する消費者の選好に統計的な有意差がある。

表３を参照すると、年齢が２２〜５５歳の３０人の消費者が、以下の頭皮塗布器を評価するように依頼された。スプレー塗布器は、組成物を頭皮に塗布するために使用される一般的な店内の塗布器である。多重櫛歯塗布器は、組成物を頭皮に塗布するために使用される本発明の実施形態である。多重櫛歯塗布器は、３つの櫛歯を有する。消費者は、頭皮塗布器を１〜１０のスケールで評価するように依頼され、１０は、組成物を頭皮に塗布するために最も効率的であり、１は、組成物を頭皮に塗布するために最も効率的でない。次いで、平均値が計算され、表３に一覧表示された。９５％の信頼水準でスチューデントのＴ方法を使用すると、多重櫛歯塗布器を組成物を頭皮に塗布するために最も効率的であることに対する消費者の選好に統計的な有意差があった。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ミリメートル」として開示される寸法は、「約４０ミリメートル」を意味するものである。

任意の相互参照又は関連特許若しくは関連出願を包含する本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、その全てを本明細書中に参照により組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示されているか若しくは「特許請求の範囲」に記載されているいずれかの発明に関する先行技術であることを認めるものではなく、あるいはそれが単独で又は他のいかなる参考文献（単数若しくは複数）とのいかなる組み合わせにおいても、かかる発明を教示すること、提案すること、又は開示することを認めるものではない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参考として組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (15)

1. 組成物を頭皮に送達するための方法であって、
   ａ．塗布器アセンブリ内の組成物を提供することであって、前記塗布器アセンブリが、
   ｉ．前記組成物を保持するための容器と、
   ｉｉ．前記容器と流体連通する延在先端作動装置であって、
   １．前記延在先端作動装置を前記容器と流体的に接続するように構成された基部と、
   ２．前記基部を複数の中空櫛歯に流体的に接続するように構成された本体部であって、前記櫛歯のそれぞれが、前記本体部から遠位に位置する面を備え、前記櫛歯のそれぞれが、前記容器と流体連通する開口を備え、前記櫛歯のそれぞれが、０．５ｍｍ〜１００ｍｍの突出部長さを有する、本体部と、を備える、延在先端作動装置と、
   ｉｉｉ．前記組成物を、前記容器から前記延在先端作動装置を通して送達するためのエンジンと、を備える、提供することと、
   ｂ．前記組成物を前記塗布器アセンブリから頭皮上に直接分与すること
   を含み、
   前記エンジンが、全行程につき０．０５ｍＬ〜４ｍＬ分与する、方法。
2. 前記櫛歯のそれぞれが、１０ｍｍ〜６０ｍｍの突出部長さを有する、請求項１に記載の方法。
3. 前記櫛歯のそれぞれが、２０ｍｍ〜５０ｍｍの突出部長さを有する、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記エンジンが、機械的なポンプである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記複数の中空櫛歯が、３つの櫛歯からなる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記複数の中空櫛歯が、縦に位置付けられる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記塗布器アセンブリが、これを通る長手方向軸を更に備え、前記櫛歯が、前記長手方向軸から２０°〜１００°の角度で形成される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記塗布器アセンブリが、これを通る長手方向軸を更に備え、前記櫛歯が、前記長手方向軸から２５°〜７０°の角度で形成される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記櫛歯が、１ｃｍ〜７ｃｍの配分の幅を有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. それぞれの櫛歯が、隣接する櫛歯から２ｍｍ〜２０ｍｍの幅を有する間隙だけ離間する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記塗布器アセンブリが、０．１％〜２５％のナイアシンアミドを含む組成物を更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記組成物が、１０％〜９０％のアルコールを含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記組成物が、抗ふけ剤を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 組成物を前記頭皮に送達する塗布器アセンブリであって、
    ａ．前記組成物を保持する容器と、
    ｂ．前記容器と流体連通する延在多重先端作動装置であって、
    ｉ．前記延在多重先端作動装置を前記容器に流体的に接続するように構成された基部と、
    ｉｉ．前記基部を複数の中空櫛歯に流体的に接続するように構成された本体部であって、前記櫛歯のそれぞれが、前記本体部から遠位に位置する面を備え、前記櫛歯のそれぞれが、前記容器に流体連通する開口を備え、前記櫛歯のそれぞれが、０．５ｍｍ〜１００ｍｍの突出部長さを有する、本体部と、を備える、延在多重先端作動装置と、
    ｃ．前記組成物を前記容器から前記延在多重先端作動装置を通して前記頭皮へ送達するためのエンジンと、を備える、塗布器アセンブリ。
15. 組成物を頭皮上に直接送達するための、請求項１４に記載の前記塗布器アセンブリの使用。