CN104270992A - 用于涂覆组合物的涂覆器组件 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于将组合物递送至头皮的方法,包括(a)在涂覆器组件中提供组合物,涂覆器组件包括(i)用于保持所述组合物的容器;(ii)与该容器流体连通的延伸的顶端致动器,该延伸的顶端致动器包括(1)基座部分,该基座部分被构造成将延伸的顶端致动器流体连接至容器;和(2)主体部分,该主体部分被构造成将基座部分与多个中空尖齿流体连接;和(iii)引擎,该引擎用于通过延伸的顶端致动器从容器递送组合物;和(b)将组合物从涂覆器组件直接分配至头皮上。尖齿各自包括远离主体部分定位的面。尖齿各自包括与容器流体连通的孔。尖齿各自具有约0.5mm至约100mm的突出长度。
Description
技术领域
本发明涉及用于涂覆组合物的涂覆器组件和方法。更具体地,本发明涉及包括容器、具有多个中空尖齿的延伸的多顶端致动器和用于涂覆组合物的引擎的涂覆器组件及其方法。
背景技术
已制造了用于将组合物涂覆在头皮上的各种装置。该类装置已用于为了调理、清洁、干燥和/或涂覆一种或多种有益剂的目的而涂覆组合物。但是,目前市售装置的设计可能导致消费者困惑于该如何使用该装置,造成组合物的功效下降和低效递送。
基于前文所述,需要一种独特的递送系统,其有效地向消费者传达如何使用产品,改进涂覆组合物的功效,并向头皮递送最佳的组合物剂量。
发明内容
根据本发明的一个实施例,提供了用于向头皮递送组合物的方法,其包括:(a)在涂覆器组件中提供组合物,所述涂覆器组件包括:(i)用于保持所述组合物的容器;(ii)与所述容器流体连通的延伸的顶端致动器,所述延伸的顶端致动器包括:(1)基座部分,该基座部分被构造成将所述延伸的顶端致动器流体连接至所述容器;和(2)主体部分,该主体部分被构造成将所述基座部分流体连接至多个中空尖齿,其中所述尖齿各自包括远离所述主体部分定位的面,其中所述尖齿各自包括与所述容器流体连接的孔,并且其中所述尖齿各自具有约0.5mm至约100mm的突起长度;和(iii)引擎,该引擎通过所述延伸的顶端致动器从所述容器递送所述组合物;和(b)将所述组合物从所述涂覆器组件直接分配至头皮上。
根据本发明的另一个实施例,提供了用于向头皮递送组合物的涂覆器组件,其包括:(a)用于保持所述组合物的容器;(b)与所述容器流体连通的延伸的多顶端致动器,所述延伸的顶端致动器包括:(i)基座部分,该基座部分被构造成将所述延伸的多顶端致动器流体连接至所述容器;和(ii)主体部分,该主体部分被构造成将所述基座部分流体连接至多个中空尖齿,其中所述尖齿各自包括远离所述主体部分定位的面,其中所述尖齿各自包括与所述容器流体连接的孔,并且其中所述尖齿各自具有约0.5mm至约100mm的突起长度;和(c)引擎,该引擎用于通过所述延伸的多顶端致动器将所述组合物从所述容器递送至头皮。
通过阅读本公开,本发明的这些和其它特征、方面和优点对本领域的技术人员将变得显而易见。
附图说明
虽然说明书由权利要求总结,其特别指出并清楚地要求本发明的权利,但是相信从结合随附的附图的以下描述将能更好地理解本发明,在附图中:
图1是涂覆器组件的一个实施例的透视前视图;
图2是图1的涂覆器组件的前视图;
图2A是取自图2的圆2A中包括区域的延伸的多顶端致动器的放大前视图;
图3是图1的涂覆器组件的顶视图;
图4是图1的涂覆器组件的右侧视图;并且
图5是涂覆器组件的另一个实施例的左侧视图。
具体实施方式
在本发明的所有实施例中,除非另外特别说明,所有的百分比为按所述组合物总体的重量计。除非另外特别说明,所有的比率为重量比。所有的范围包括端值在内并且是可结合的。有效数字的数目既不表示对所指示的量的限制,也不表示对测量精确度的限制。除非另外特别说明,所有的数量被理解为被“约”一词修饰。除非另外指明,所有的测量被理解为在25℃和环境条件下进行,其中“环境条件”意思是在约一个大气压和约50%相对湿度的条件下。除非另外指明,所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量,并且不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。
如本文所用,术语“包含”意思是可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包含、由和基本上由本文所述的发明的要素和限制,以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤或限制组成。
如本文所用,术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的,并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。
如本文所用,术语“头皮”包括头发的发根。
在本申请的测试方法部分公开的测试方法应被用于确定申请人发明参数的相应值。
除非另外指明,所有组分或组合物含量参考该组分或组合物的活性物质部分,并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得源中的杂质,例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明,所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明,所有百分比和比率均基于总体组合物计算。本文中,术语“重量百分比”可表示为“重量%”。
应当理解,在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度,就像这样的较低数值限度在本文中是明确地写出一样。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度,如同该较高数值限度在本文中被明确表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围,如同此类更窄数值范围在本文中明确地写出。
A.容器
参照图1,涂覆器组件100可包括容器150。容器150可以是适于保持组合物的任何类型。在一个实施例中,容器150可以是基本上刚性的。当对其施加内部部分真空时,如果其在外部大气压下不垮塌,则容器150是基本上刚性的。在一个实施例中,容器150可包含非刚性的材料。非刚性材料可设计以进行挤压。
容器150可由任何合适的材料制得,所述材料选自塑料、金属、合金、层合体及它们的组合。容器150可以是适合保持结构的任何形状,并可包括至少一个内部隔室用于容纳至少一种流体。容器150可以是可再填充的容器,例如注入型或螺口型容器,或者容器150可以是一次性使用的。容器150还可以是从涂覆器组件100可移除的。可替代地,容器150可以与涂覆器组件100形成一体。
B.延伸的多顶端致动器
仍然参照图1,涂覆器组件100可包括延伸的多顶端致动器200。延伸的多顶端致动器200可以与容器150流体连通。延伸的多顶端致动器200可包括基座部分210、主体部分220和多个中空尖齿225。延伸的多顶端致动器200可由任何合适的材料制得,所述材料选自塑料、金属、合金及它们的组合。延伸的多顶端致动器200可以是从涂覆器组件100可移除的。可替代地,延伸的多顶端致动器200可以与涂覆器组件100形成一体。
1.基座部分
参照图1,延伸的多顶端致动器200可包括基座部分210。基座部分210可被构造成将延伸的多顶端致动器200流体连接至容器150。基座部分210可以是从延伸的多顶端致动器200可移除的。可替代地,基座部分210可以与延伸的多顶端致动器200形成一体。
2.主体部分
仍然参照图1,延伸的多顶端致动器200可包括主体部分220。主体部分220可被构造成将基座部分210流体连接至多个中空尖齿225。主体部分220可以是从延伸的多顶端致动器200可移除的。可替代地,主体部分210可以与延伸的多顶端致动器200形成一体。已发现相对于用于将组合物分配至头皮上的单尖齿致动器和/或常规的喷涂致动器两者,多顶端致动器200对于头皮涂覆具有改进的有效性、改进的涂覆便利性和改进的涂覆效率。
3.多个中空尖齿
仍然参照图1,延伸的多顶端致动器200可包括多个中空尖齿225。多个中空尖齿225可各自包括远离主体部分定位220的面。尖齿还可包括与容器150流体连通的孔。尖齿可以是从延伸的多顶端致动器200可移除的。可替代地,尖齿可以与延伸的多顶端致动器200形成一体。
在一个实施例中,当涂覆器组件100包含组合物时,流速横跨多个中空尖齿225被平衡。流速可以多种方式平衡,包括但不限于修改尖齿的内径、修改从引擎和/或收集-分布歧管进入尖齿的流动路径的位置、以及结合内挡板以影响流体流动。
将涂覆器组件100与尖齿出口连接的流体流动通道可影响压降,并由此影响经过每个尖齿的流体流速。对尖齿直径、横截面形状和面积、以及总体流动路径的突出长度的变化可引起通过个体尖齿的流速的变化。被分布的流体的流变性还可影响横跨尖齿的流动平衡。
在复杂的流变性流体,例如剪切致稀流体中,在通过流动路径时,该表观粘度随着剪切速率而变化。较小的横截面积和较高的流速将易于提供较高的剪切速率。剪切速率的差异然后可引起表观粘度的差异,使得为了平衡横跨尖齿的流速的流动路径设计变得更具挑战性。具有横跨尖齿的平衡流动的系统设计可通过建立试验原型和使用涉及计算流体动力学的数值模拟而实现。
现参照图3,多个中空尖齿225可各自具有突出长度420。突出长度420是多个中空尖齿225中的一个或多个从容器150的外轮廓突出的距离。在一个实施例中,多个中空尖齿225中的一个或多个各自具有约0.5mm至约100mm,或者约5mm至约80mm,或者约10mm至约60mm,或者约15mm至约55mm,或者约20mm至约50mm,并且或者约25mm至约45mm的突出长度420。在另一个实施例中,多个中空尖齿225各自具有约0.5mm至约30mm,并且或者约10mm至约25mm的突出长度420。
多个中空尖齿225可包括至少两个尖齿。尖齿可直线布置或以在不同的行错开布置。在一个实施例中,多个中空尖齿225可包括2至12个尖齿。在另一个实施例中,多个中空尖齿可包括2至5个尖齿。在另一个实施例中,多个中空尖齿可以包括3个尖齿。在一个实施例中,尖齿的位置可竖直地定位,如图5所示。在一个实施例中,尖齿的位置可水平地定位。在一个实施例中,尖齿的一个或多个可具有与其他尖齿不同的长度。
当多个中空尖齿225包括3个尖齿时,这3个尖齿可包括2个外部尖齿228和1个内部尖齿229,其中内部尖齿229的孔227的直径比两个外部尖齿228的孔227的直径大约1%至约40%,或者内部尖齿229的孔227的直径比两个外部尖齿228的孔227的直径大约2%至约20%,或者内部尖齿229的孔227的直径比两个外部尖齿228的孔227的直径大约5%至约15%,并且或者内部尖齿229的孔227的直径比两个外部尖齿228的孔227的直径大约8%至约12%。
参照图4,涂覆器组件100还可包括从其穿过的纵向轴线300。在一个实施例中,多个中空尖齿225与纵向轴线300的角度可为约20°至约100°,或者与纵向轴线300的角度为约25°至约70°,或者与纵向轴线300的角度为约30°至约60°,或者与纵向轴线300的角度为约35°至约55°,或者与纵向轴线300的角度为约45°。在另一个实施例中,多个中空尖齿225与纵向轴线300的角度可为约70°至约110°,或者与纵向轴线300的角度为约80°至约100°,或者与纵向轴线300的角度为约85°至约95°,并且或者与纵向轴线300的角度为约90°。角度测量可从图4所示的纵向轴线300的上部逆时针计算。在一个实施例中,尖齿中的一个或多个可与其他尖齿的角度不同。
a.面
现参照图2和2A,多个中空尖齿225可各自包括远离延伸的多顶端致动器200的主体部分定位220的面226。如上所述,涂覆器组件100还可包括从其穿过的纵向轴线300。在一个实施例中,各面226与纵向轴线300的角度为约10°至约30°,或者与纵向轴线300的角度为约15°至约25°,或者与纵向轴线300的角度为约20°至约25°,并且或者与纵向轴线300的角度为约23°。在另一个实施例中,各面226与纵向轴线300的角度为约35°至约55°,或者与纵向轴线300的角度为约40°至约50°,或者与纵向轴线300的角度为约43°至约48°,并且或者与纵向轴线300的角度为约45°。面226的角度测量可从图4所示的纵向轴线300的上部逆时针计算。
b.孔
仍然参照图2和2A,多个中空尖齿225各自可包括孔227,其与容器150流体连通。孔227可以具有任何形状,其包括但不限于圆形或方形。
在一个实施例中,每个孔227可具有约0.1mm至约5mm的直径。在另一个实施例中,每个孔227可具有约0.2mm至约2mm的直径。在另一个实施例中,每个孔227可具有约0.5mm至约1.5mm的直径。
c.分布宽度
现参照图3,多个中空尖齿225可具有约1cm至约7cm,或者约1.5cm至约4cm,并且或者约2cm至约3cm的分布宽度400。分布宽度400是多个中空尖齿225的两个外孔227之间的距离。
d.间隙
仍然参照图3,多个中空尖齿225还可取向,使得每个尖齿通过具有宽度的间隙410与相邻的尖齿间隔开。在一个实施例中,间隙410可以是能够使发梳通过的任何宽度。在一个实施例中,宽度410可以为约2mm至约20mm,或者约3mm至约15mm,或者约4mm至约12mm,并且或者约4mm至约7mm。
C.引擎
涂覆器组件100还可包括用于从容器150通过延伸的多顶端致动器200递送组合物的引擎。引擎可以具有适于从容器150分配组合物的任何类型,其包括但不限于机械泵、气溶胶或挤压。在一个实施例中,引擎可通过能够输送电的任何装置产生能量。
在一个实施例中,引擎每个完整的行程可分配约0.05mL至约4mL的组合物。在另一个实施例中,引擎每个完整的行程可分配约0.1mL至约1mL的组合物。在另一个实施例中,引擎每个完整的行程可分配约0.3mL至约0.5mL。
在另一个实施例中,引擎可递送未计量的剂量。在该实施例中,消费者可通过决定例如按住按钮多久,由涂覆器组件100来控制递送的剂量。
D.任选的组合物
涂覆器组件100还可包括一种组合物。该组合物可以是洗去型产品或免洗型产品,并可配制成各种各样的产品形式,包括但不限于液体、泡沫、乳霜、凝胶、乳液、粉末和摩丝。
在一个实施例中,所述组合物可具有约2,000cps至约45,000cps,或者为约9,000cps至约25,000cps,或者为约9,000cps至约12,000cps,或者为约20,000cps至约25,000cps,或者为约3,000至约10,000cps,并且或者为约5,000至约8,000cps的净粘度。
所述组合物的净粘度通过测试所述组合物在21/sec的剪切速率下的粘度而确定。科学意义上,净粘度是剪切应力对剪切速率的比率。所述组合物的净粘度可以使用流变仪测量。TA仪器AR2000可用以测量组合物的剪切应力曲线。
在一个实施例中,所述组合物可以具有适于涂覆至人类皮肤,包括头皮的任何类型。在另一个实施例中,所述组合物可以具有适于涂覆至宠物皮肤,包括宠物毛发发根的任何类型。在另一个实施例中,所述组合物可以具有适于涂覆至织物和/或地毯的任何类型。
在一个实施例中,所述组合物可包含一种或多种已知用于头皮/毛发护理产品或个人护理产品的组分,只要附加组分不会不当地影响产品稳定性、美观或性能。此类任选成分最典型地为描述于参考书中的那些,所述参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992)。
用于所述组合物的非限制性例子包括调理剂(例如硅氧烷、烃油、脂肪酯)、天然阳离子沉积聚合物、合成性阳离子沉积聚合物、去头屑剂、颗粒、粒状木薯淀粉、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改进剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性或水不溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂或非离子性辅助表面活性剂、灭蚤剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、UV吸收剂和维生素。
1.调理剂
在一个实施例中,所述组合物可包括一种或多种调理剂。调理剂包括用以向毛发和/或头皮给予特定的调理益处的材料。可用于所述组合物的调理剂典型地包括形成乳化的液体颗粒的水不溶性、水分散性、非挥发性的液体。用于在组合物中使用的适宜的调理剂为一般来讲特征在于硅氧烷(如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅氧烷树胶、高折射的硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(如烃油、聚烯烃和脂肪酯)或它们的组合的那些调理剂,或在含水的表面活性剂基质中另外形成液体、分散的颗粒的那些调理剂。
一种或多种调理剂可以按所述组合物的重量计,约0.01重量%至约10重量%,或者为约0.1重量%至约8重量%,并且或者为约0.2重量%至约4重量%。
a.硅氧烷
所述组合物的调理剂可以是不溶性的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。如果存在挥发性的硅氧烷,则它们通常附带用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷材料成分诸如硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包含硅氧烷流体调理剂,并且还可包含其它成分诸如硅氧烷树脂,以改善硅氧烷流体沉积效率或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度可以为按所述组合物的重量计,约0.01%至约10%,或者为约0.1%至约8%,或者为约0.1%至约5%,并且或者为约0.2%至约3%。合适的硅氧烷调理剂的非限制性例子和用于硅氧烷的任选的悬浮剂描述于美国再颁专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609,将其以引用方式并入本文。用于所述组合物的硅氧烷调理剂可具有在下为约20至约2,000,000厘沱(“csk”),或者为约1,000至约1,800,000csk,或者为约50,000至约1,500,000csk,并且或者为约100,000至约1,500,000csk的粘度。
分散的硅氧烷调理剂颗粒通常具有约0.01微米至约50微米范围内的体积平均粒径。对于涂覆至毛发的小颗粒,体积平均粒径典型地为约0.01微米至约4微米,或者为约0.01微米至约2微米,并且或者为约0.01微米至约0.5微米。对于涂覆至毛发的较大颗粒,体积平均粒径典型地为约5微米至约125微米,或者为约10微米至约90微米,或者为约15微米至约70微米,并且或者为约20微米至约50微米。
有关硅氧烷的背景材料,包括论述硅氧烷流体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的部分,可见于“Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering”第15卷,第二版,第204-308页,John Wiley&Sons,Inc.(1989),将其以引用方式并入本文。
i.硅油
硅氧烷流体包括这样的硅油,其是具有在25℃下测试,粘度低于1,000,000csk,或者为约5csk至约1,000,000csk,并且或者为约100csk至约600,000csk的可流动的硅氧烷材料。用于毛发护理组合物的合适的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及它们的混合物。也可以使用其它具有毛发调理特性的不溶性非挥发性硅氧烷流体。
硅油包括符合下式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷:
其中R为脂族基,在一些实施例中为烷基、烯基或芳基,R可以是取代或未取代的,并且x为1至约8,000的整数。适用于本发明组合物中的R基团包括但不限于:烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基,以及醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂基和芳基。适宜的R基团还包括阳离子胺基和季铵基。
可能的烷基和烯基取代基包括C1-C5烷基和烯基,或者为C1-C4,并且或者为C1-C2。其他的包含烷基、烯基或炔基的脂族部分(例如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可以是直链或支链的,并且可以是C1-C5,或者为C1-C4,或者为C1-C3,并且或者为C1-C2。如上所述,R取代基还可包含氨基官能团(例如烷氨基团),其可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些包括单-、二-和三-烷基氨基和烷氧基氨基将其中脂族部分链的突出长度可以是如上所述的。
ii.氨基硅氧烷和阳离子硅氧烷
适用于所述组合物的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(II)的那些:
(R1)aG3-a-Si--(--OSiG2)n-(--OSiGb(R1)2-b)m--O--SiG3-a(R1)a
其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8烷基,在一些实施例中是甲基;a是0或值为1至3的整数;b是0或1;n是0至1,999,或者是49至499的数;m是1至2,000,或者是1至10的整数;n和m的和是1至2,000,或者是50至500的数;R1为符合通式CqH2qL的一价基团,其中q为具有2至8的值的整数,并且L选自以下基团:
--N(R2)CH2--CH2--N(R2)2
--N(R2)2
--N(R2)3A-
--N(R2)CH2--CH2--NR2H2A-
其中,R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基,在一些实施例中是约C1-约C20的烷基,并且A-是卤离子。
在一个实施例中,对应式(II)的阳离子性硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物,以下将其示于式(III):
可用于所述组合物的其他硅氧烷阳离子性聚合物由通式(IV)表示:
其中,R3是C1-C18的单价烃基,在一些实施例中是烷基或烯基,例如甲基;R4是烃基,在一些实施例中是C1-C18亚烷基或C10-C18亚烷氧基,或者是C1-C8亚烷氧基;Q-是卤离子,在一些实施例中是氯离子;r为2-20,在一个实施例中为2至8的平均统计值;s为20至200,在一个实施例中为20至50的平均统计值;一个该类的聚合物被称为UCARE SILICONE ALE其可得自Union Carbide。
iii.硅橡胶纯胶料
适于所述组合物的其他硅氧烷流体可以是不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷材料,在25℃下测定,其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利No.4,152,416;Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(New York:AcademicPress,1968);以及“General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets”SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中,这些专利均以引用方式并入本文。用于毛发护理的硅橡胶纯胶料的具体非限制性例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
iv.高折射率硅氧烷
适用于毛发护理组合物中的其它非挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些,具有至少约1.46,或者至少约1.48,或者至少约1.52,或者至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率一般小于约1.70,通常小于约1.60。在此上下文中,聚硅氧烷“流体”包括油和树胶。高折射率聚硅氧烷流体包括由上文通式(I)表示的那些,以及环状聚硅氧烷,如由下式(V)表示的那些:
其中,R如上文所定义,并且n是约3至约7,或者约3至约5的数。
高折射率聚硅氧烷流体包含含量足以将折射率增加至如本文所述的期望程度的含芳基R取代基。此外,可选择R和n,使得所述材料是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环和杂环五元和六元芳环的那些,以及包含五元或六元稠环的那些。芳环自身可以是取代或未取代的。
通常,高折射率的硅氧烷流体将具有的含芳基取代基的程度为至少约15%,或者为至少约20%,或者为至少约25%,或者为至少约35%,并且或者为至少约50%。通常,芳基取代基含量将小于约90%,更一般小于约85%,或者为约55%至约80%。在一些实施例中,高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基与烷基取代基(在一些实施例中为C1-C4烷基(在一些实施例中为甲基))、羟基、或C1-C4烷氨基(尤其是—R4NHR5NH2,其中每个R4和R5独立地为C1-C3烷基、烯基和/或烷氧基)的组合。
当所述组合物中使用高折射率硅氧烷时,它们可与铺展剂诸如硅氧烷树脂或表面活性剂一起用于组合物中,以显著量降低表面张力以增强铺展,从而增强用所述组合物处理的毛发的光泽度(干燥后)。
适用于所述组合物中的硅氧烷流体公开于美国专利No.2,826,551、美国专利No.3,964,500、美国专利No.4,364,837、英国专利No.849,433、以及“Silicon Compounds”(Petrarch Systems,Inc.,1984)中,这些文献均以引用方式并入本文。
v.硅氧烷树脂
硅氧烷树脂可以包含在组合物中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂制备期间将三官能化和四官能化硅烷与单官能化或双官能化硅烷或二者一起掺入来引入的。
硅氧烷材料,尤其是硅氧烷树脂,可以方便地按照本领域普通技术人员称为“MDTQ”命名的速记命名体系来标识。在该系统下,根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简言之,符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5;D代表双官能单元(CH3)2SiO;T代表三官能单元(CH3)SiO1.5;并且Q代表季或四官能单元SiO2。单元符号的上标符号(例如M'、D'、T'、和Q')表示取代基而不是甲基,并且对于每次出现,必须专门定义。
用于所述组合物的硅氧烷树脂可包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是可能的硅氧烷取代基。在一些实施例中,硅氧烷树脂是MQ树脂,其中,M:Q的比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0,并且该硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
当使用时,特别是当硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷胶的混合物时,折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体的与硅氧烷树脂组分的重量比可以约4:1至约400:1,或者为约9:1至约200:1,并且或者为约19:1至约100:1。就硅氧烷树脂在其组合物中形成与硅氧烷流体即调理活性物质相同的相的一部分而言,在确定所述组合物中硅氧烷调理剂含量时应包括所述流体和树脂之和。
b.有机调理油
所述组合物的调理剂还可包含至少一种有机调理油,其单独或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合。
i.烃油
所述组合物中适于用作调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油,诸如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的),包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油可为约C12-约C19。包括烃聚合物在内的支链烃油通常包含19个以上的碳原子。
ii.聚烯烃
用于所述组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃、或液体聚-α-烯烃、或氢化液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃通过C4-约C14,并且在一些实施例中约C6-约C12的烯烃单体的聚合反应来制备。
iii.脂肪族酯
本发明的毛发护理组合物中适于用作调理剂的其它有机调理油可包括具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪族酯包括烃链来源于脂肪酸或醇的酯。其脂肪族酯中的烃基可包含或具有与之共价键合的其它相容官能团,诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
iv.氟化调理化合物
适于作为有机调理油向毛发或皮肤递送调理作用的氟化化合物包括全氟聚醚、全氟化烯烃、与前述硅氧烷液体相似的可为流体或弹性体形式的基于氟的专用聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。
v.脂肪醇
适用于所述组合物中的其它有机调理油可包括但不限于具有至少约10个碳原子、或者约10至约22个碳原子、并且或者约12至约16个碳原子的脂肪醇。
vi.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物
适用于所述组合物中的有机调理油可包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。适宜烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具体非限制性例子包括可从Amerchol商购获得的Glucam E-10、Glucam E-20、Glucam P-10、和Glucquat 125。
c.其它调理剂
i.季铵化合物
所述组合物中适于用作调理剂的季铵化合物可包括但不限于包含具有羰基部分如酰胺部分或磷酸酯部分或类似亲水性部分的长链取代基的亲水性季铵化合物。
可用亲水性季铵化合物的例子包括但不限于CTFA化妆品辞典中命名为蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵、乙基硫酸蓖麻醇酸酰胺基三甲基铵、甲基硫酸羟基硬脂酰胺丙基三甲基铵和羟基硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵的化合物、或它们的组合。
ii.聚乙二醇
本文可用作调理剂的其它化合物包括分子量高达约2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇,如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些、以及它们的混合物。
iii.阳离子沉积聚合物
所述组合物还可包含阳离子沉积聚合物。本文可使用任何已知的天然或合成阳离子沉积聚合物。例子包括公开于美国专利No.6,649,155;美国专利申请公开No.2008/0317698;2008/0206355;和2006/0099167中的那些聚合物,将所述文献全文以引用方式并入本文。
为提供所述组合物的有益效果,阳离子沉积聚合物以约0.01重量%至约2重量%,在一个实施例中约1.5重量%至约1.9重量%,在另一个实施例中约1.8重量%至约2.0重量%的含量包含在所述组合物中。
阳离子沉积聚合物可以为水溶性聚合物,其具有约0.5毫当量/克至约12毫当量/克的电荷密度。用于所述组合物中的阳离子沉积聚合物可具有约100,000道尔顿至约5,000,000道尔顿的分子量。所述阳离子沉积聚合物可以是低电荷密度阳离子聚合物。
在一个实施例中,所述阳离子沉积聚合物为合成阳离子沉积聚合物。可使用多种合成阳离子沉积聚合物,包括单烷基和二烷基链阳离子表面活性剂。在一个实施例中,选择单烷基链阳离子表面活性剂,包括例如单烷基季铵盐和单烷基胺。在另一个实施例中,使用二烷基链阳离子表面活性剂,并且包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
在另一个实施例中,所述阳离子沉积聚合物为天然源阳离子聚合物。如本文所用,术语“天然源阳离子聚合物”是指获自天然源的阳离子沉积聚合物。所述天然源可为多糖聚合物。因此,天然源阳离子聚合物可选自淀粉、瓜尔胶、纤维素、桂皮、刺槐豆胶、魔芋、塔拉胶、半乳甘露聚糖、木薯和合成聚合物。在另一个实施例中,阳离子沉积聚合物选自聚二烯丙基二甲基氯化铵、木薯淀粉(Akzo)、TriquatTM、以及它们的混合物。
d.阴离子乳化剂
以下描述可用于所述组合物的各种阴离子乳化剂。阴离子乳化剂示例并且非限制性地包括下列水溶性盐:烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基羟乙基磺酸盐、烷基羧酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐、烷基硫酸盐(如十二烷基硫酸钠、烷基肌氨酸盐)、蛋白质水解产物的烷基衍生物、酰基天冬氨酸盐、烷基或烷基醚或烷基芳基醚磷酸酯、十二烷基硫酸钠、磷脂或卵磷脂、或皂、硬脂酸、油酸或棕榈酸的钠、钾或铵盐、烷基芳基磺酸盐(如十二烷基苯磺酸钠)、磺基琥珀酸二烷基酯钠、二辛基磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸二月桂基酯钠、聚(苯乙烯磺酸)钠盐、异丁烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯树胶、藻酸钠、羧甲基纤维素、纤维素硫酸盐和果胶、聚(苯乙烯磺酸盐)、异丁烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯树胶、角叉菜胶、藻酸钠、果胶酸、黄蓍胶、杏仁胶和琼脂;半合成聚合物如羧甲基纤维素、硫酸化纤维素、硫酸化甲基纤维素、羧甲基淀粉、磷酸盐化淀粉、木质素磺酸;和合成聚合物如马来酸酐共聚物(包括其水解产物)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物或巴豆酸均聚物和共聚物、乙烯基苯磺酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸均聚物和共聚物以及此类聚合物和共聚物部分酰胺或部分酯、羧基改性的聚乙烯醇、磺酸改性的聚乙烯醇和磷酸-改性的聚乙烯醇、磷酸化的或硫酸化的三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。
此外,具有丙烯酸酯官能团的阴离子乳化剂也可用于所述组合物中。可用于本文的阴离子乳化剂包括但不限于:聚(甲基)丙烯酸;(甲基)丙烯酸和其与C1-22烷基、C1-C8烷基、丁基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物;(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酰胺的共聚物;羧基乙烯基聚合物;丙烯酸酯共聚物如丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸/乙烯基酯共聚物/丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸酯/棕榈基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、和丙烯酸酯/鲸蜡基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物;聚苯乙烯磺酸酯、甲基丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物;羧甲基纤维素;羧基瓜尔胶;乙烯和马来酸的共聚物;以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物。可包含中和剂以中和本文的阴离子乳化剂。此类中和剂的非限制性例子包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺、以及它们的混合物。可商购获得的阴离子乳化剂包括例如以商品名Carbopol 981和Carbopol 980由Noveon提供的卡波姆;具有商品名Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382和CarbopolETD 2020均购自Noveon的丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物;以CMC系列由Hercules提供的羧甲基纤维素钠;以及具有商品名Capigel由Seppic提供的丙烯酸酯共聚物。在另一个实施例中,阴离子乳化剂为羧甲基纤维素。
2.有益剂
在一个实施例中,所述组合物还可包括一种或多种附加的有益剂。所述有益剂包括选自去头屑剂、维生素、脂质可溶性维生素、螯合剂、香料、光亮剂、酶、感觉剂、诱虫剂、杀菌剂、染料、颜料漂白剂、啤酒花、咖啡因、间苯二酚、清洁剂、以及它们的混合物的材料。
a.维生素B 3 化合物
所述组合物可包括维生素B3化合物。在一个实施例中,维生素B3化合物是烟酰胺。维生素B3化合物也有用于调节皮肤状况,如美国专利5,939,082中所述。在一些实施例中,所述组合物也包含约0.1%至约25%的维生素B3化合物,在另一个实施例中,包含约0.5%至约15%的维生素B3化合物,并且在另一个实施例中包含约3.5%至约7.5%的维生素B3化合物。如本文所用,“维生素B3化合物”是指具有下式的一种或多种化合物:
其中R为-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇);它们的衍生物;它们的混合物;以及前述任意的盐。
前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯(包括非血管舒张性烟酸酯,例如生育酚烟酸酯、肉豆蔻基烟酸酯)、烟基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。另外的示例性的维生素B3化合物衍生物示于美国专利申请No.11/897084中,将该专利申请公布以引用方式并入本文。
b.醇
在一个实施例中,所述组合物可包括醇。醇可用于所述组合物更快的干燥和皮肤渗透。在一个特定的实施例中,所述组合物包含约10%至约90%的醇,或者为约15%至约75%的醇,或者可以为约25%至约50%的醇。可使用任何合适的醇,例如乙醇。
c.去头屑剂
在一个实施例中,所述组合物可包括去头屑剂,其可以是去头屑活性物质颗粒。此类去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物组分相容,并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
在一个实施例中,所述去头屑剂可选自:吡啶硫酮盐;唑类,诸如酮康唑、益康唑和新康唑;硫化硒;颗粒硫;角质层分离剂如水杨酸;以及它们的混合物。
吡啶硫酮盐可以是合适的去头屑活性颗粒。在一个实施例中,所述去头屑活性物可以是1-羟基-2-吡啶硫酮盐,并且是呈颗粒的形式。在一个实施例中,吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度在约0.01重量%至约5重量%,或约0.1重量%至约3重量%,或约0.1重量%至约2重量%范围内。在一个实施例中,所述吡啶硫酮盐是由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆(一般为锌)形成的那些,通常为1-羟基-2-吡啶硫酮锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”),通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。在一个实施例中,片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有至多约20微米,或至多约5微米,或至多约2.5微米的平均粒度。由其它阳离子如钠形成的盐也是合适的。吡啶硫酮去头皮屑活性物质描述于例如美国专利2,809,971;美国专利3,236,733;美国专利3,753,196;美国专利3,761,418;美国专利4,345,080;美国专利4,323,683;美国专利4,379,753;和美国专利4,470,982中。
在一个实施例中,除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头皮屑活性物质以外,所述组合物还可包含一种或多种抗真菌和/或抗微生物活性物质。在一个实施例中,所述所述抗微生物活性物质选自:煤焦油、硫、木炭、复方苯甲酸软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环已吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮、和唑类、以及它们的混合物。在一个实施例中,所述所述抗微生物剂选自:伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它们的混合物。
在一个实施例中,所述唑类抗微生物剂为咪唑,其选自:苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、咪菌酮、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它们的混合物,或所述唑类抗微生物剂为三唑,其选自:特康唑、伊曲康唑、以及它们的混合物。当存在于所述组合物中时,唑类抗微生物活性物质的含量可以为约0.01重量%至约5重量%,或约0.1重量%至约3重量%,或约0.3重量%至约2重量%。在一个实施例中,所述唑类抗微生物活性物质为酮康唑。在一个实施例中,所述唯一的抗微生物活性物质为酮康唑。
组合物实施例还可包括抗微生物活性物质的组合。在一个实施例中,抗微生物活性物质的组合选自由以下组成的组合:羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松树焦油和硫、水杨酸和吡啶硫酮锌、水杨酸和新康唑、吡啶硫酮锌和新康唑、吡啶硫酮锌和climbasole、羟甲辛吡酮和climbasole、水杨酸和羟甲辛吡酮、以及它们的混合物。在一个实施例中,所述组合物包含有效量的含锌层状材料。在一个实施例中,所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.001重量%至约10重量%,或约0.01重量%至约7重量%,或约0.1重量%至约5重量%的含锌层状材料。
含锌层状材料可为主要在二维平面上进行晶体生长的那些。常规上将层状结构描述为其中不仅所有原子均掺入到明确的层中的那些,而且是其中在层之间存在称为隧道离子(A.F Wells,“Structural InorganicChemistry”,Clarendon Press,1975)的离子或分子的那些。含锌层状材料(ZLM)可具有掺入到层中的锌和/或可作为隧道离子组分。下列类别的ZLM代表了总类别中较常见的例子,并且不旨在对范围更广的符合此定义的材料作出限制。
许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。在一个实施例中,所述ZLM选自:水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)、以及它们的混合物。相关的含锌矿物也可包含于所述组合物中。天然ZLM也可存在,其中阴离子层物质如粘土型矿物(如页硅酸盐)包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然材料也可通过合成获得,或在组合物中或在生产过程期间原位形成。
另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状双氢氧化物。在一个实施例中,所述ZLM为符合式[M2+ 1-xM3+ x(OH)2]x+Am- x/m·nH2O的层状双氢氧化物,其中一些或所有的二价离子(M2+)为锌离子(Crepaldi,EL,Pava,PC,Tronto,J,Valim,JB J.Colloid Interfac.Sci.2002,248,429-42)。
可制备另一类别的ZLM,称为羟基复盐(Morioka,H.,Tagaya,H.,Karasu,M,Kadokawa,J,Chiba,K Inorg.Chem.,1999,38,4211-6)。在一个实施例中,所述ZLM为符合式[M2+ 1-xM2+ 1+x(OH)3(1-y)]+An- (1=3y)/n·nH2O的羟基复盐,其中两个金属离子(M2+)可相同或不同。如果它们相同并且由锌表示,则所述式简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2x A-·nH2O。该后式代表(其中x=0.4)材料如羟基氯化锌和羟基硝酸锌。在一个实施例中,所述ZLM为羟基氯化锌和/或羟基硝酸锌。这些也涉及水锌矿,其中二价阴离子代替了一价阴离子。这些材料还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间就地形成。
在具有含锌层状材料和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的实施例中,含锌层状材料与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的比率为约5:100至约10:1,或约2:10至约5:1,或约1:2至约3:1。
去头皮屑活性物质在头皮上的沉积为至少约1μg/cm2。为确保去头皮屑活性物质到达它能够执行其功能的头皮,去头皮屑活性物质在头皮上的沉积是重要的。在一个实施例中,去头皮屑活性物质在头皮上的沉积为至少约1.5μg/cm2,或至少约2.5μg/cm2,或至少约3μg/cm2,或至少约4μg/cm2,或至少约6μg/cm2,或至少约7μg/cm2,或至少约8μg/cm2,或至少约8μg/cm2,或至少约10μg/cm2。通过根据常规洗涤方案,由专业美容师用包含去头皮屑活性物质的组合物例如根据本发明的组合物洗涤个体毛发,来测定去头皮屑活性物质在头皮上的沉积。然后头皮区域上的毛发分开,以使末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上,同时加入提取组合物等分试样,并且搅拌,然后回收,并且由常规方法如HPLC分析测定去头皮屑活性物质含量。
d.脂肪醇凝胶网络
组合物的实施例还可包括脂肪醇凝胶网络,其已多年用于美容霜膏和毛发调理剂中。这些凝胶网络通过将脂肪醇和表面活性剂以约1:1至约40:1(或者约2:1至约20:1,并且或者约3:1至约10:1)的比率组合而形成。凝胶网络的形成涉及将脂肪醇在水中的分散体与表面活性剂加热至高于脂肪醇熔点的温度。在混合过程期间,脂肪醇熔融,使表面活性剂能够分隔脂肪醇液滴。表面活性剂将水与其一起携带到脂肪醇中。这使各向同性的脂肪醇液滴变成液晶相液滴。当将混合物冷却低于链熔融温度时,所述液晶相转变成固体结晶凝胶网络。凝胶网络向美容霜膏和毛发调理剂提供稳定有益效果。此外,它们还递送毛发调理剂的调理感有益效果。
因此,根据实施例,脂肪醇以按重量计约0.05重量%至约14重量%的含量包含于脂肪醇凝胶网络中。例如,脂肪醇可以在约1重量%至约10重量%,并且或者以约6重量%至约8重量%的范围内的量存在。
用于本文的脂肪醇是具有约10至约40个碳原子,约12至约22个碳原子,约16至约22个碳原子,或约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可为直链或支链醇,并且可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性例子包括十六烷醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的十六烷醇和硬脂醇的混合物是适宜的。
用于本文的脂肪醇是具有约10至约40个碳原子,约12至约22个碳原子,约16至约22个碳原子,或约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可为直链或支链醇,并且可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性例子包括十六烷醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的十六烷醇和硬脂醇的混合物是适宜的。
E.用于分配的方法
以上描述的涂覆器组件100还可用于分配组合物的方法。用于分配的方法可包括提供以上所述的涂覆器组件100,将组合物放入涂覆器组件100中,并活化涂覆器组件100。在一个实施例中,涂覆器组件100的活化可包括启动机械泵、气溶胶容器或挤压式容器。
在一个实施例中,所述方法可用以将所述组合物从涂覆器组件直接分配至头皮上。
在另一个实施例中,所述方法还可用于改进递送至头皮之后的组合物的功效。
F.数据
参照表1,要求30位年龄为22至55岁的消费者评定以下的头皮涂覆器。喷雾涂覆器是用于将组合物涂覆至头皮的常见市售涂覆器。该多尖齿涂覆器是用于将组合物涂覆至头皮的本发明的一个实施例。该多尖齿涂覆器具有3个尖齿。要求消费者以1至10的分级评定涂覆器,10为对于头皮涂覆最有用,而1为对于毛发涂覆最有用。然后计算平均值,并列于表1。使用学生T法,在95%的置信水平下,对于头皮涂覆最有用的多尖齿涂覆器的消费者偏爱存在统计学上的显著性差异。
表1:头皮涂覆的有用性
涂覆装置 | 平均 |
多尖齿 | 7.67 |
喷雾 | 2.83 |
参照表2,要求30位年龄为22至55岁的消费者评定以下的头皮涂覆器。喷雾涂覆器是用于将组合物涂覆至头皮的常见市售涂覆器。多尖齿涂覆器是用于将组合物涂覆至头皮的本发明实施例。多尖齿涂覆器具有三个尖齿。要求消费者以1至10的分级评定涂覆器,10为最易于将组合物涂覆至头皮,而1为最难以将组合物涂覆至头皮。然后计算平均值,并列于表2。使用学生T法,在95%的置信水平下,对于头皮涂覆最容易的多尖齿涂覆器的消费者偏爱存在统计学上的显著性差异。
表2:易涂覆性
涂覆装置 | 平均 |
多尖齿 | 7.13 |
喷雾 | 2.67 |
参照表3,要求30位年龄为22至55岁的消费者评定以下的头皮涂覆器。喷雾涂覆器是用于将组合物涂覆至头皮的常见市售涂覆器。多尖齿涂覆器是用于将组合物涂覆至头皮的本发明实施例。多尖齿涂覆器具有三个尖齿。要求消费者以1至10的分级评定涂覆器,10为有效地最好地将组合物涂覆至头皮,而1为有效地最差地将组合物涂覆至头皮。然后计算平均值并列于表3。使用学生T法,在95%的置信水平下,对于头皮涂覆最有效的多尖齿涂覆器的消费者偏爱存在统计学上的显著性差异。
表3:效率
涂覆装置 | 平均 |
多尖齿 | 7.00 |
喷雾 | 3.43 |
本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所述的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制,本文中引用的每一个文件,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请,均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例,但对本领域的技术人员来讲显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,随附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种用于将组合物递送至头皮的方法,包括:
a.在涂覆器组件中提供组合物,所述涂覆器组件包括:
i.用于保持所述组合物的容器;
ii.与所述容器流体连通的延伸的顶端致动器,所述延伸的顶端致动器包括:
1.基座部分,所述基座部分被构造成将所述延伸的顶端致动器流体连接至所述容器;和
2.主体部分,所述主体部分被构造成将所述基座部分流体连接至多个中空尖齿,其中所述尖齿各自包括远离所述主体部分定位的面,其中所述尖齿各自包括与所述容器流体连通的孔,并且其中所述尖齿各自具有0.5mm至100mm的突出长度;和
iii.引擎,所述引擎用于通过所述延伸的顶端致动器从所述容器递送所述组合物;和
b.将所述组合物从所述涂覆器组件直接分配至头皮上。
其中所述引擎每个完整的行程分配0.05mL至4mL。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述尖齿各自具有10mm至60mm的突出长度。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述尖齿各自具有20mm至50mm的突出长度。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述引擎是机械泵。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个中空尖齿包括3个尖齿。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个中空尖齿竖直地定位。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述涂覆器组件还包括穿过涂覆器组件的纵向轴线,并且所述尖齿与所述纵向轴线的角度为20°至100°。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述涂覆器组件还包括穿过涂覆器组件的纵向轴线,并且所述尖齿与所述纵向轴线的角度为25°至70°。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述尖齿具有1cm至7cm的分布宽度。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述每个尖齿以具有2mm至20mm宽度的间隙与相邻尖齿间隔开。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述涂覆器组件还包含含有0.1%至25%烟酰胺的组合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含10%至90%的醇。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含去头屑剂。
14.一种用于将组合物递送至头皮的涂覆器组件,包括:
a.用于保持所述组合物的容器;
b.与所述容器流体连通的延伸的多顶端致动器,所述延伸的顶端致动器包括:
i.基座部分,所述基座部分被构造成将所述延伸的多顶端致动器流体连接至所述容器;和
ii.主体部分,所述主体部分被构造成将所述基座部分流体连接至多个中空尖齿,其中所述尖齿各自包括远离所述主体部分定位的面,其中所述尖齿各自包括与所述容器流体连接的孔,并且其中所述尖齿各自具有约0.5mm至约100mm的突起长度;和
c.引擎,所述引擎用于通过所述延伸的多顶端致动器将所述组合物从所述容器递送至头皮。
15.根据权利要求14所述的涂覆器组件用于将组合物直接递送至头皮的用途。
Claims (15)
1.一种用于将组合物递送至头皮的方法,包括:
a.在涂覆器组件中提供组合物,所述涂覆器组件包括:
i.用于保持所述组合物的容器;
ii.与所述容器流体连通的延伸的顶端致动器,所述延伸的顶端致动器包括:
1.基座部分,所述基座部分被构造成将所述延伸的顶端致动器流体连接至所述容器;和
2.主体部分,所述主体部分被构造成将所述基座部分流体连接至多个中空尖齿,其中所述尖齿各自包括远离所述主体部分定位的面,其中所述尖齿各自包括与所述容器流体连通的孔,并且其中所述尖齿各自具有0.5mm至100mm的突出长度;和
iii.引擎,所述引擎用于通过所述延伸的顶端致动器从所述容器递送所述组合物;和
b.将所述组合物从所述涂覆器组件直接分配至头皮上。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述尖齿各自具有10mm至60mm的突出长度。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述尖齿各自具有20mm至50mm的突出长度。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述引擎是机械泵。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述引擎每个完整的行程分配0.05mL至4mL。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个中空尖齿包括三个尖齿。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个中空尖齿竖直地定位。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述涂覆器组件还包括穿过涂覆器组件的纵向轴线,并且所述尖齿与所述纵向轴线的角度为20°至100°。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述涂覆器组件还包括穿过涂覆器组件的纵向轴线,并且所述尖齿与所述纵向轴线的角度为25°至70°。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述尖齿具有1cm至7cm的分布宽度。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述每个尖齿以具有2mm至20mm宽度的间隙与相邻尖齿间隔开。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述涂覆器组件还包含含有0.1%至25%烟酰胺的组合物。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含10%至90%的醇。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含去头屑剂。
15.一种用于将组合物递送至头皮的涂覆器组件,包括:
a.用于保持所述组合物的容器;
b.与所述容器流体连通的延伸的多顶端致动器,所述延伸的顶端致动器包括:
i.基座部分,所述基座部分被构造成将所述延伸的多顶端致动器流体连接至所述容器;和
ii.主体部分,所述主体部分被构造成将所述基座部分流体连接至多个中空尖齿,其中所述尖齿各自包括远离所述主体部分定位的面,其中所述尖齿各自包括与所述容器流体连接的孔,并且其中所述尖齿各自具有约0.5mm至约100mm的突起长度;和
c.引擎,所述引擎用于通过所述延伸的多顶端致动器将所述组合物从所述容器递送至头皮。
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