JP2022504479A - 離散粒子によってカスタマイズされたパーソナルケア製品及びその塗布方法 - Google Patents

Abstract

混合組成物の１つ以上の固体離散粒子によってカスタマイズされたパーソナルケア製品であって、当該混合組成物が、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、当該混合組成物が約５０％未満の水を含有する、パーソナルケア製品が開示される。また、このようなカスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する方法も開示される。本発明は、以下の効果のうちの少なくとも１つを提供する：レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を増強する、コンディショニング効果を増強する、新規効果、例えば、審美的効果、抗ふけ効果、加熱／冷却などの感覚、及び香りを追加する、並びに改善された安定性を有しながら、上記効果のうちの少なくとも１つを提供する。

Description

本発明は、混合組成物の１つ以上の固体離散粒子によってカスタマイズされたパーソナルケア製品であって、当該混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、当該混合組成物が約５０％未満の水を含有する、パーソナルケア製品に関する。本発明はまた、このようなカスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する方法にも関する。本発明は、以下の効果のうちの少なくとも１つを提供する：レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を増強する、コンディショニング効果を増強する、新規効果、例えば、審美的効果、抗ふけ効果、加熱／冷却などの感覚、及び香りを追加する、並びに改善された安定性を有しながら、上記効果のうちの少なくとも１つを提供する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されている。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用によるものである。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。

例えば、米国特許出願公開第２００３／０１０３９２３号（ＳＡＮ－ＥＩ ＫＡＧＡＫＵ）は、アルコールを含有する組成物であって、ヘアトリートメント剤にブレンドするための、組成物、及び当該ヘアトリートメント剤から調製されたヘアコンディショナーに関する。ＳＡＮ－ＥＩ公報は、例えば、実施例１００～１１０において、脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤を含有する組成物を含む、ヘアトリートメント剤にブレンドするための様々なそのような組成物を開示している。ＳＡＮ－ＥＩ公報はまた、例えば、実施例１１２～１１８において、ブレンドにそのような組成物を使用することによるヘアコンディショナーも開示している。

ＳＡＮ－ＥＩ公報の実施例１１２～１１７では、ブレンド用組成物（実施例１０２、１０３、１０４、及び１０６）を最大８０℃以上まで加熱し、次に主に水と混合してヘアコンディショナーを作製する。中で使用されるブレンド用組成物（実施例１０２、１０３、１０４、及び１０６）は、脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤と共に、より高い割合の液状物質（例えば、実施例１０２における２７％のプロピレングリコール、実施例１０３における４７％の液状ワセリン、実施例１０４における４３％のグリセリン及び１８％の液状ワセリン、並びに実施例１０６における２８％のグリセリン）を含有する。

ＳＡＮ－ＥＩ公報の実施例１１８では、ブレンド用組成物（実施例１１１）を４０℃未満に冷却したエマルションに添加し、このエマルションは、水とカチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールを含有する添加剤組成物とのものであり、水と更に混合されてヘアコンディショナーを作製する。ブレンド用組成物（実施例１１１）は、エタノール、カチオン性界面活性剤、及び８０％超の水を含有し、脂肪族アルコールを含有しない。

ＳＡＮ－ＥＩ公報はまた、実施例１５０～１５６のヘアコンディショナーの調製も開示している。実施例１５０～１５４では、ブレンド用組成物（実施例１２３、１２６、１２７、１３０、１３３、及び１３４）を８０℃超に加熱し、同様に８０℃超に加熱した水に添加し、乳化し、冷却してヘアコンディショナーを作製する。ブレンド用組成物（実施例１２３、１２６、１２７、１３０、１３３、及び１３４）は、カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコール、また１５～２０％の液状油（実施例１２３、１３０、及び１３３において）又は６～８％のポリオキシエチレンエステル（実施例１２６、１２７、及び１３４において）も含有する。

別の例は、（ａ）脂肪族アルコール及び界面活性剤を、脂肪族アルコールへの界面活性剤の分配を可能にするのに十分な温度でプレミックスに組み合わせることと、（ｂ）プレミックスの鎖融解温度未満に混合物を冷却してゲルネットワークを形成することと、（ｃ）ゲルネットワークを洗浄性界面活性剤及び水性キャリアに添加して、洗浄組成物を形成することと、を含む、洗浄組成物を調製するためのプロセスに関するＰ＆Ｇの米国特許出願公開第２００３／２２３９５２号であり得る。Ｐ＆Ｇ公報は、脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤を含有するそのようなゲルネットワークを使用した実施例を段落［０１８６］～［０１９０］に開示している。

また、Ｋａｏの米国特許出願公開第２０１６／１４３８２７号は、室温で固体であり、含水量が１０重量％以下である組成物、及び固体組成物を適度な温度で水中に分散させることによって調製されるヘアコンディショナー組成物を開示している。Ｓｈｉｓｅｉｄｏの欧州特許出願公開第２３９４６３２号は、非常に低い含水量を有するヘアコンディショナー組成物を開示しており、ヘアコンディショナー組成物は水で希釈するだけで容易に製造することができる。

米国特許出願公開第２００３／０１０３９２３号 米国特許出願公開第２００３／２２３９５２号 米国特許出願公開第２０１６／１４３８２７号 欧州特許出願公開第２３９４６３２号

しかしながら、以下の効果のうちの少なくとも１つを提供するために、カスタマイズされたパーソナルケア組成物を提供する必要性が依然として存在する：
－好ましくは増粘ポリマーの使用とは無関係に、レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を増強する、及び／又は豊かなコンディショニング知覚／感触を増強する。
－コンディショニング効果を増強する
－新規効果、例えば、審美的効果、抗ふけ効果、加熱／冷却などの感覚、及び香りを追加する
－特に非相溶性成分を含有するとき、改善された安定性を有しながら、並びに／又はパーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子との負の相互作用を引き起こさずに、上記効果のうちの少なくとも１つを提供する。

既存の技術のいずれも、本発明の有利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明は、パーソナルケア製品であって、
混合組成物の１つ以上の固体離散粒子であって、当該混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、当該混合組成物が約５０％未満の水を含有する、１つ以上の固体離散粒子と、
当該離散粒子を収容している容器と、
以下の工程：
（ｉ）水性パーソナルケア組成物と当該固体離散粒子とを混合して、カスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程、及び
（ｉｉ）当該カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程、
に対応する描写を含む使用説明書と、を含む、パーソナルケア製品を目的とする。

本発明はまた、以下の工程：
（ｉ）水性パーソナルケア製品と、混合組成物の１つ以上の固体離散粒子とを混合してカスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程であって、当該混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、当該混合組成物が約５０％未満の水を含有する、工程、及び
（ｉｉ）当該カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程
を含む、カスタマイズされたパーソナルケア製品を塗布する方法も目的とする。

本発明は、以下の効果のうちの少なくとも１つを提供する：
－好ましくは増粘ポリマーの使用とは無関係に、レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）

－コンディショニング効果を増強する
－新規効果、例えば、審美的効果、抗ふけ効果、加熱／冷却などの感覚、及び香りを追加する
－特に非相溶性成分を含有するとき、改善された安定性を有しながら、並びに／又はパーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子との負の相互作用を引き起こさずに、上記効果のうちの少なくとも１つを提供する。

既存の技術のいずれも、本発明の有利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明のこれら及び他の特徴、態様、並びに利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解されるであろう。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語には、「からなる」及び「から本質的になる」という用語が包含される。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

本明細書において、「混合物」は、物質の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから生じる場合があるあらゆる化合物と、を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル浸透クロマトグラフィ（「ＧＰＣ」）（gel permeation chromatography）を使用して測定される。

カスタマイズされたパーソナルケア組成物を塗布するための、使用説明書を有する製品／方法
本発明のパーソナルケア製品は、
混合組成物の１つ以上の固体離散粒子であって、当該混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、当該混合組成物が約５０％未満の水を含有する固体離散粒子と、
当該離散粒子を収容している容器と、
以下の工程：
（ｉ）水性パーソナルケア組成物と当該固体離散粒子とを混合して、カスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程、及び
（ｉｉ）当該カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程、
に対応する描写を含む使用説明書と、を含む、パーソナルケア製品を目的とする。

本発明では、当該説明書は、以下を含まないことが好ましい：
離散粒子、水性パーソナルケア組成物、及びカスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの工程に対応する描写、並びに／又は
離散粒子、水性パーソナルケア組成物、及びカスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの温度が６５℃、より好ましくは６０℃、なおより好ましくは５５℃、更により好ましくは５０℃、更に好ましくは４５℃を超えるようにする描写。

本発明では、当該説明書は、以下を更に含むことが好ましい：
離散粒子、水性パーソナルケア組成物、及びカスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかを加熱することを制限する描写、並びに／又は
離散粒子、水性パーソナルケア組成物、及びカスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの温度が６５℃、より好ましくは６０℃、なおより好ましくは５５℃、更により好ましくは５０℃、更に好ましくは４５℃を超えることを制限する描写。

本発明の方法は、以下の工程：
（ｉ）水性パーソナルケア製品と、混合組成物の１つ以上の固体離散粒子とを混合して、カスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程であって、当該混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、当該混合組成物が約５０％未満の水を含有する、工程、並びに
（ｉｉ）当該カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程
を含む、カスタマイズされたパーソナルケア製品を塗布する方法も目的とする。

本発明では、当該方法は、離散粒子、水性パーソナルケア組成物、及びカスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの温度が６５℃、より好ましくは６０℃、なおより好ましくは５５℃、更により好ましくは５０℃、更に好ましくは４５℃を超えるようにする工程を含まないことが好ましい。

使用説明書は、混合後かつカスタマイズされたパーソナルケア組成物を毛髪に塗布する前に約１分間～約１日間、好ましくは約１分間～約一晩、より好ましくは約１分間～約３時間、なおより好ましくは混合後かつ塗布前に約１分間～約１時間待機する、以下の工程に対応する描写を更に含んでいてもよい。カスタマイズされたパーソナルケア組成物を塗布する方法は、上記工程を更に含んでもよい。

使用説明書は、固体離散粒子の使用量、例えば、パーソナルケア組成物１００ｍＬにつき約０．１ｇ～約１０ｇの固体離散粒子、好ましくは約０．１ｇ～約７ｇ、より好ましくはパーソナルケア組成物１００ｍＬにつき約０．１ｇ～約５ｇの固体離散粒子、あるいはパーソナルケア組成物１瓶につき固体離散粒子１容器を示唆するための描写を更に含んでいてもよい。上記の使用量は、カスタマイズされたパーソナルケア組成物を塗布する方法にも適用することができる。

カスタマイズされたパーソナルケア製品は、標的表面に塗布される。標的表面は、製品及び／又は組成物の種類に応じて、毛髪、身体及び／又は顔から選択される適切な部分である。

水性パーソナルケア組成物
固体離散粒子と混合される水性パーソナルケア組成物は、好ましくは、
ヘアケア組成物、ボディケア組成物、フェイシャルスキンケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくはヘアケア組成物であり、
ユーザーが、有しているか若しくは購入するものであり、並びに／又は
アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない。

使用説明書は、独立して又は同時に、これらの態様のうちの少なくとも１つ又はこれらの態様の全てに対応する描写を更に含んでいてもよい。

本発明では、「組成物が洗浄性界面活性剤を実質的に含まない」とは、組成物が洗浄性界面活性剤を含まない、又は、水性パーソナルケア組成物が洗浄性界面活性剤を含有する場合は、このような洗浄性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明では、このような洗浄性界面活性剤の総濃度は、含まれる場合、好ましくは水性パーソナルケア組成物の０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、なおより好ましくは０．０１重量％以下である。最も好ましくは、このような洗浄性界面活性剤の総濃度は、組成物の０重量％である。

水性パーソナル組成物は、水性キャリアを含む。本発明において有用な水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。好ましくは、脱イオン水が使用される。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般に、水性キャリアは、パーソナルケア組成物の適量～１００重量％、好ましくは当該組成物の約４０重量％～約９９重量％、より好ましくは約５０重量％～約９５重量％、なおより好ましくは約７０重量％～約９５重量％、更により好ましくは約８０重量％～約９５重量％の濃度で当該組成物中に含有され得る。

好ましくは、水性パーソナルケア組成物は、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、ポリマー、及びこれらの混合物のうちの少なくとも１つ、より好ましくは、カチオン性界面活性剤、なおより好ましくは、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む。ポリマーは、水溶性増粘ポリマー及び／又は水溶性スタイリングポリマーなどの水溶性ポリマーであってよい。

水溶性ポリマー
水性パーソナルケア組成物は、例えば、水性パーソナルケア組成物の約０．００５重量％～約１０重量％、好ましくは約０．０１重量％～約５重量％、より好ましくは約０．０５重量％～約５重量％、なおより好ましくは約０．１重量％～約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％～約３重量％の水溶性ポリマーを含み得る。

水溶性ポリマーは、２５℃で測定して、約０．１ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水中溶解度を有し得る。水溶性ポリマーは、合成由来又は天然由来でもよく、かつ化学反応によって変性されてもよい。

実施形態では、水溶性ポリマーは、約５，０００ｇ／モル～約５０，０００，０００ｇ／モル、あるいは約１０，０００ｇ／モル～約１０，０００，０００ｇ／モル、あるいは約２０，０００ｇ／モル～約５，０００，０００ｇ／モル、あるいは約１００，０００ｇ／モル～約３，０００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有し得る。

実施形態では、水溶性ポリマーを有する水性パーソナルケア組成物は、２０℃で約１００センチポアズ～約１０，０００，０００センチポアズ、あるいは約５００センチポアズ～約５，０００，０００センチポアズ、あるいは約１０００センチポアズ～約１００，０００センチポアズの粘度を有し得る。

水溶性ポリマーは、特に離散粒子内に含有される界面活性剤が非イオン性又はカチオン性である場合、非イオン性、カチオン性、アニオン性、両性、及び好ましくは非イオン性又はカチオン性であり得る。

合成水溶性ポリマーの非限定的な例は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、ポリアクリレート、カプロラクタム、ポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリメチルアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリウレタン、ポリカルボン酸、ポリビニルアセテート、ポリエステル、ポリアミド、ポリアミン、ポリエチレンイミン、及びＰＥＧ－２４０／ＨＤＩコポリマービス－デシルテトラデセス－２０エーテルからなる群から選択され得る。

合成水溶性ポリマーの更なる非限定的な例は、マレイン酸アクリル酸系コポリマー、マレイン酸メタクリル酸系コポリマー、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、及びビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－６、並びにポリクオタニウム－７を含む、アニオン性、カチオン性及び両性モノマーのコポリマー並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。

天然水溶性ポリマーの非限定的な例は、カラヤゴム、トラガカントゴム、アラビアゴム、アセマンナン（acemannan）、コンニャクマンナン（konjac mannan）、アカシアゴム、ガティゴム、乳漿タンパク質分離物、大豆タンパク質分離物、グアーガム、ローカストビーンガム、マルメロ種子ゴム、オオバコ種子ゴム、カラギーナン、アルギン酸塩、寒天、果実抽出物（ペクチン）、キサンタンガム、ジェランガム、プルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、及びデキストラン、カゼイン、ゼラチン、ケラチン、ケラチン加水分解物、スルホン化ケラチン（sulfonic keratins）、アルブミン、コラーゲン、グルテリン、グルカゴン、グルテン、ゼイン、セラック、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。

変性天然水溶性ポリマーの非限定的な例は、（１）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルロースアセテートフタレート、ニトロセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステルを含むセルロース誘導体、及び（２）ヒドロキシプロピルグアーを含むグアー誘導体からなる群から選択され得る。好適なヒドロキシプロピルメチルセルロースとしては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手可能なものが挙げられ得る。

これらの中でも、ポリクオタニウム－３７及びＰＥＧ－２４０／ＨＤＩコポリマービス－デシルテトラデセス－２０エーテルが特に好ましい。

容器
容器の材料、構造、及び形状は、当該容器がその中に固体離散粒子を収容することができ、そこから固体離散粒子を分配することができ、水から適切に保護する限り、何でもよい。

構造及び形状は、例えば、比較的少量の固体離散粒子が収容される単一用量の容器、又は比較的多量の固体離散粒子が収容される複数用量の容器について、変化させてもよい。

固体離散粒子
混合組成物の固体離散粒子を本明細書で使用する。固体離散粒子は、好ましくは、１００％の混合組成物を含む、すなわち、混合組成物からなる。離散粒子が膨潤前に水を含有する場合、膨潤前の離散粒子が離散粒子の約５０重量％未満の水、より好ましくは約２５重量％未満、なおより好ましくは約１５重量％未満、更により好ましくは約１０重量％未満、更に好ましくは約８重量％未満の水を含有するように、膨潤前の水の濃度を制御することが好ましい。

容器内の固体離散粒子は、好ましくは乾燥しており、離散粒子を懸濁させる液体キャリアを全く含まずに収容される。

固体離散粒子は、好ましくは、約１マイクロメートル～約２０００マイクロメートル、より好ましくは約１０マイクロメートル～約１０００マイクロメートル、なおより好ましくは約５０マイクロメートル～約５００マイクロメートルの粒径を有する。

本明細書における固体離散粒子は、任意の形状、例えば、球形、矩形、又は菱形であり得る。

好ましくは、本明細書において有用な離散粒子は、パーソナルケア組成物中に分散しており、視覚的に、例えば顕微鏡によって最終製品中で離散粒子として観察することができるが、偏光顕微鏡によって測定したときにマルタクロス印を示さないものである。これは、本明細書において有用な離散粒子が、界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアを含むエマルションでしばしば見られる小胞ではないことを意味する。一般に、界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアは、エマルション、好ましくはゲルマトリックスを形成する。そのようなエマルション及びゲルマトリックスでは、これらの成分は、多くの場合、層状小胞及び／又は層状シートを形成する。しかしながら、そのような層状小胞は、顕微鏡によって離散粒子として観察することができるが、偏光顕微鏡によって測定したときにマルタ十字印を示す。

好ましくは、本明細書において有用な離散粒子は、水性パーソナルケア組成物中で膨潤し、より好ましくは水性パーソナルケア組成物に含有されている水性キャリアによって膨潤し、なおより好ましくは水性パーソナルケア組成物中に含有されている水によって膨潤する。

膨潤前及び膨潤後、離散粒子は、好ましくは水中油型エマルションでも水中油中水型エマルションでもなく、より好ましくは油中水型エマルション及び油中水中油型エマルションを含むいずれのエマルションでもない。

本明細書における離散粒子は、例えばポリマーによってコーティングされた粒子又は封入された粒子とは異なる。

本明細書において有用な離散粒子は、膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーとは異なる。好ましくは、離散粒子及び混合組成物は、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを実質的に含まない。本発明において、「膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを実質的に含まない離散粒子及び混合組成物」とは、離散粒子及び混合組成物が膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを含まないか、又は、離散粒子及び混合組成物が膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを含有する場合、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーの濃度は非常に低いことを意味する。本発明において、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーの総濃度は、含まれる場合には、離散粒子又は混合組成物の好ましくは０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、なおより好ましくは０．０１重量％以下である。最も好ましくは、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーの総濃度は、離散粒子又は混合組成物の０重量％である。

固体離散粒子及び混合組成物が、液体ポリプロピレングリコール及び／又はジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩などのジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含有する場合、固体離散粒子は、水性組成物中でより速く膨張及び／又は溶解することができる。

混合組成物
本明細書において有用な混合組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む。混合組成物は有益剤を更に含有してもよい。これらの成分は、後で詳細に説明される。

界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、混合組成物の固体離散粒子を有することを考慮して、他の成分の有無にかかわらず、混合組成物の好ましくは約１０重量％～約１００重量％、より好ましくは約２０重量％～約１００重量％、またより好ましくは約４０重量％～約１００重量％、更により好ましくは約６０重量％～約１００重量％、更により好ましくは約８０重量％～約１００重量％の濃度で混合組成物中に存在する。

界面活性剤及び高融点脂肪族化合物以外に、混合組成物が、水不溶性、水混和性、及び水溶性の液体、並びに水などの任意の液体を含有する場合、混合組成物の固体離散粒子を有することを考慮して、このような液体の濃度を制御することも好ましく、その結果、混合組成物中の総液体濃度は、混合組成物の最大約５０重量％、より好ましくは最大約４０重量％、なおより好ましくは最大約３０重量％となり得る。

液体がシリコーンなどの水不溶性液体である場合、このような水不溶性液体は、混合組成物の好ましくは最大約５０重量％、より好ましくは最大約４０重量％、なおより好ましくは最大約３０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

液体がプロピレングリコール及びグリセリンなどの水混和性液体である場合、このような水混和性液体は、混合組成物の好ましくは最大約５０重量％、より好ましくは最大約４０重量％、なおより好ましくは最大約３０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

液体がイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）及びエタノールなどの水溶性液体である場合、そのような水溶性液体は、混合組成物の好ましくは最大約５０重量％、より好ましくは最大約３０重量％、なおより好ましくは最大約２０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

混合組成物が水を含有する場合、混合組成物の固体離散粒子を有することを考慮して、混合組成物が当該混合組成物の約５０重量％未満の水、より好ましくは約２５重量％未満、なおより好ましくは約１５重量％未満、更により好ましくは約１０重量％未満、更に好ましくは約８重量％未満の水を含有するように、水の濃度を制御することが好ましい。

好ましくは、混合組成物中、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、レオロジー及び／又はコンディショニング効果を増強することを考慮して、界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、約１：１～約１：１０、より好ましくは約１：１～約１：４、なおより好ましくは約１：２～約１：４の範囲となるような濃度で含有される。

混合組成物の界面活性剤
混合組成物に使用される界面活性剤は、好ましくは疎水性であり、また好ましくは、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、なおより好ましくは、カチオン性界面活性剤である。そのような好ましいカチオン性界面活性剤は、以下の見出し「カチオン性界面活性剤」で更に説明される。

混合組成物の高融点脂肪族化合物
混合組成物に使用される高融点脂肪族化合物は、以下の見出し「高融点脂肪族化合物」で説明される。

混合組成物の有益剤
混合組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物に加えて、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物とは異なる有益剤を更に含んでもよい。この有益剤はまた、混合組成物中に含有され得る水性キャリア及び水とは異なる。

有益剤は、有益剤から効果を提供することを考慮して、また混合組成物の離散粒子を有することを考慮して、混合組成物の好ましくは約０．１重量％～約９０重量％、より好ましくは約０．３重量％～約６０重量％、なおより好ましくは約０．５重量％～約４０重量％、更により好ましくは約０．５重量％～約３０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

好ましくは、このような有益剤は、シリコーン化合物、香料、水性パーソナルケア組成物の色とは異なる色を離散粒子に加えるための、着色剤などの審美的有益剤、加熱／冷却剤などの感覚剤、抗ふけ剤、パーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子のうちの少なくとも１つと非相溶性である非相溶性剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

そのようなシリコーン化合物は、以下の見出し「シリコーン化合物」で更に説明される。

そのような香料は、任意のもの、例えば、香料自体、及び香料がポリマー外層によって封入される香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）であり得る。

そのような着色剤は、任意のもの、例えば、顔料及び染料であり得る。

そのような非相溶性剤は、例えば、以下からなる群から選択されるものである：
高いイオン強度及び／又は高い表面電荷を有し、水性組成物中で凝集及び／又は結晶化を引き起こす傾向がある固体鉱物又は化学物質、例えば、雲母、サリチル酸、及びイオン性ポリマーコーティング又は分散体を有する又は有さないジンクピリチオンなどの金属ピリチオン、
ゲルネットワーク成分と高度に相互作用する有機油材料、例えば、ヘキシルデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、
並びにこれらの混合物を挙げることができる。

有益剤の種類に応じて、有益剤を含有する場合、固体離散粒子は、以下のうちの少なくとも１つを提供し得る：
－好ましくは増粘ポリマーの使用とは無関係に、レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を増強する、及び／又は豊かなコンディショニング知覚／感触を増強する。
－コンディショニング効果を増強する
－新規効果、例えば、審美的効果、抗ふけ効果、加熱／冷却などの感覚、及び香りを追加する
－特に非相溶性成分を含有するとき、改善された安定性を有しながら、並びに／又はパーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子との負の相互作用を引き起こさずに、上記効果のうちの少なくとも１つを提供する。

カチオン性界面活性剤
本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、１つのカチオン性界面活性剤であるか、又は２つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であり得る。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；モノ長鎖アルキルアミン；モノ長鎖アルキルアミンとジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択される。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８～２２アルキル基を有する１つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１～約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有する、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）：

式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの１つは、１２～３０個の炭素原子のアルキル基、又は最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの残りは、独立して、１～約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^－は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってよい。好ましくは、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち１つは、１２～３０個の炭素原子、より好ましくは１６～２４個の炭素原子、なおより好ましくは１８～２２個の炭素原子、更により好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

かかるモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
使用されるとき、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、好ましくは、レオロジー及びコンディショニング効果の安定性を考慮して、１：１～１：５、より好ましくは１：１．２～１：５、なおより好ましくは１：１．５～１：４の重量比で、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミン塩と組み合わされる。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２～３０個の炭素原子、より好ましくは１６～２４個の炭素原子、なおより好ましくは１８～２２個の炭素原子の２つの長いアルキル鎖を有するものである。本明細書で有用なそのようなジ長鎖アルキル第四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）：

（式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくは１８～２２個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、１～約８個の炭素原子、好ましくは１～３個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^－は、ハロゲン化物（例えば、塩化物及び臭化物）、Ｃ１～Ｃ４アルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）、及びこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである）を有するものである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくは１８～２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、及びこれらの混合物から選択される。

このような好ましいジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４～１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミン
本明細書で有用なモノ長鎖アルキルアミンは、好ましくは１２～３０個の炭素原子、より好ましくは１６～２４個の炭素原子、なおより好ましくは１８～２２個のアルキル基の、１つの長いアルキル鎖を有するものである。本明細書で有用なモノ長鎖アルキルアミンはまた、モノ長鎖アルキルアミドアミンを含む。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。

約１２～約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。

これらのアミンは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、クエン酸などの酸と、約１：０．３～約１：２、より好ましくは約１：０．４～約１：１のアミン対酸のモル比で組み合わせて使用される。

高融点脂肪族化合物
本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、エマルション、特にゲルマトリックスの安定性という観点から、２５℃以上、好ましくは４０℃以上、より好ましくは４５℃以上、なおより好ましくは５０℃以上の融点を有する。好ましくは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化という観点から、約９０℃以下、より好ましくは約８０℃以下、なおより好ましくは約７０℃以下、更により好ましくは約６５℃以下である。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも２種の高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということが当業者には理解される。しかしながら、所与の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に応じて、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物が、上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する可能性があることを理解している。低融点のそのような化合物は、この章に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、好ましくは、脂肪族アルコールが本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであってもよい。

好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、（約５６℃の融点を有する）セチルアルコール、（約５８～５９℃の融点を有する）ステアリルアルコール、（約７１℃の融点を有する）ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物は、上記の融点を有することが知られている。しかし、これらは多くの場合、供給されるときにより低い融点を有するが、それは、このような供給される製品が多くの場合、主なアルキル鎖がセチル、ステアリル又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪族アルコールの混合物であるからである。

本発明では、より好ましい脂肪族アルコールは、セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物である。

一般的には、混合物において、ステアリルアルコールに対するセチルアルコールの重量比は、好ましくは約１：９～９：１、より好ましくは約１：４～約４：１、なおより好ましくは約１：２．３～約１．５：１である。

シリコーン化合物
単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド若しくは混合物として、又は少なくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド若しくは混合物として、本明細書で有用なシリコーン化合物は、２５℃において、好ましくは約１，０００～約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

いくつかの実施形態では、アミノ置換シリコーンを用いるのが好ましい。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、次の一般式（Ｉ）に一致するものが挙げられる。
（Ｒ_１）_ａＧ_３－ａ－Ｓｉ－（－ＯＳｉＧ_２）_ｎ－（－ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２－ｂ）_ｍ－Ｏ－ＳｉＧ_３－ａ（Ｒ_１）_ａ
式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ_１～Ｃ_８アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１～３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０～１，９９９の数であり、ｍは、０～１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１～２，０００の数であり、ａ及びｍはいずれも０ではなく、Ｒ_１は、一般式ＣｑＨ_２ｑＬに従う一価ラジカルであり、式中、ｑは、２～８の値を有する整数であり、Ｌは、－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ（Ｒ_２）_２、－Ｎ（Ｒ_２）_２、－Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ^－、－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＲ_２Ｈ_２Ａ^－、の基から選択され、ここで、Ｒ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ_１～約Ｃ_２０のアルキルラジカルであり、Ａ^－は、ハロゲン化物イオンである。

極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約１５００～約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２又は－ＮＨ_２、より好ましくは－ＮＨ_２である）に対応するものである。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約４００～約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２又は－ＮＨ_２、より好ましくは－ＮＨ_２である）に対応するものである。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているため、このような極めて好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。そのような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。そのような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で有用な不揮発性線状シリコーンは、２５℃で約１～約２０，０００センチストークス、好ましくは約２０～約１０，０００センチストークスの粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、そして乾いた毛髪上における摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ～約５０，０００ｍＰａ・ｓである。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。極めて好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６－８７２が挙げられる。

第四級基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なシリコーン化合物は、例えば、末端エステル基を含み、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度及びＤ単位２００超のＤブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーを含む。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果を提供しながら、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造ユニット、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは、３００～５００個のシロキサン単位を含む場合がある。

シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％～約１５重量％、好ましくは約０．１重量％～約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％～約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％～約４重量％の量で存在する。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）を有する：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉａ）
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉｂ）
式中、
ｍは、０超、好ましくは０．０１～１００、より好ましくは０．１～１００、更により好ましくは１～１００、具体的には１～５０、より具体的には１～２０、更により具体的には１～１０であり、
ｋは０であるか、又は０超～５０、又は好ましくは１～２０、又は更により好ましくは１～１０の平均値であり、Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む、末端基を表し、
－ＯＣ（Ｏ）－Ｚ
－ＯＳ（Ｏ）_２－Ｚ
－ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ－Ｚ
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）ＯＨ
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）_２
式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、１つ以上のヘテロ原子を任意選択で含む。

Ａ及びＡ’は、それぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、次の一般式：
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ－
（式中、ｑ＝０～２００、ｒ＝０～２００、ｓ＝０～２００、ｑ＋ｒ＋ｓ＝１～６００）のポリアルキレンオキシド基である。

Ｒ^２は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子、及び任意選択で１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における自由原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、以下の式：
－Ｋ－Ｓ－Ｋ－及び－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－：
（式中、Ｓは、

であり、
Ｒ１は、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００～１０００であり、ポリオルガノシロキサン化合物中に複数のＳ基が存在する場合、これらは同一であっても又は異なっていてもよい）の基である。

Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分岐鎖のＣ_２～Ｃ_４０炭化水素残基であり、これは、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－によって任意選択で中断され、かつ－ＯＨで任意選択で置換され、Ｒ^１は、上のとおりに定義され、Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であっても又は異なっていてもよい。－Ｋ－Ｓ－Ｋ－部分中、残基Ｋは、Ｃ－Ｓｉ－結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるそのようなアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。そのような化合物は、ポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と称されることもある。

好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比は、^１３Ｃ－ＮＭＲによって決定することができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上で定義したとおり）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含む場合がある。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の記述を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。

ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^－１（プレート－プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００Ｐａ・ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、未希釈のシリコーンポリマーの粘度は、５００～１００，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００～７０，０００ｍＰａ・ｓ、又はより好ましくは５００～５０，０００ｍＰａ・ｓ、又は更により好ましくは５００～２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。更なる実施形態では、未希釈ポリマーの粘度は、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^－１で測定したとき、５００～１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００～５０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。

上で列挙したシリコーンポリマーに加え、以下の好ましい組成物が以下に提供される。例えば、次の一般式のポリアルキレンオキシド基Ｅにおいて、
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ－
式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合があり、すなわち
ｑは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｒは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｓは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｑ＋ｒ＋ｓは１～６００であり、又は好ましくは１～１００、又はより好ましくは１～５０、又は更により好ましくは１～４０である。

一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、

Ｒ^１は、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは２００～１０００であり、又は好ましくは３００～５００であり、Ｋ（－Ｋ－Ｓ－Ｋ－基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_２０炭化水素残基であり、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－により任意選択で中断され、かつ－ＯＨで任意選択で置換される。

具体的な実施形態では、Ｒ^１は、Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１８フルオロアルキル及びアリールである。更に、Ｒ^１は、好ましくはＣ_１～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、より好ましくはＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６フルオロアルキル、更により好ましくはＣ_１～Ｃ_４フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ^１は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用するとき、「Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよい、１～２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３－トリメチルヘキシル部分が例として機能する。

更に、本明細書で使用するとき、「Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１～２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロプロピル、１，２，２－トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３～Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態については、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ_１～Ｃ_３０カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ_１０～Ｃ_１８カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレアート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて修正することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉａ）
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。しかしながら、反復単位は、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

更に好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ＩＩｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。また、このような式中、反復単位は、通常、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

式中、上で定義したとおり、Ｍは、
－ＯＣ（Ｏ）－Ｚ、
－ＯＳ（Ｏ）_２－Ｚ
－ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ－Ｚ
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）ＯＨ
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）_２であり、
Ｚは、直鎖、環状、又は分岐鎖の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_２０、又は好ましくはＣ_２～Ｃ_１８であり、又は更により好ましくは、１つ以上の－Ｏ－若しくは－Ｃ（Ｏ）－により中断され、かつ－ＯＨで置換されている場合がある炭化水素ラジカルである。具体的な実施形態では、Ｍは、標準的なカルボン酸から生じる－ＯＣ（Ｏ）－Ｚであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように１０個超の炭素原子を有する。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン含有反復基－Ｋ－Ｓ－Ｋ－とポリアルキレン反復基－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－とのモル比は１００：１～１：１００、又は好ましくは２０：１～１：２０、又はより好ましくは１０：１～１：１０である。

基－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－中、Ｒは、１つ以上の－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－により中断されている場合があり、かつ－ＯＨにより置換されている場合がある、一価の直鎖、環状、又は分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_２０炭化水素ラジカルを表し得、Ｔは、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－により中断されている場合があり、かつヒドロキシルにより置換されている場合がある、二価の直鎖、環状、又は分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_２０炭化水素ラジカルを表し得る。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、並びに３）エステル官能基を含み、第四級アンモニウム官能基を含まない分子も含み得る。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、両方の部分についてある特定の平均量及び比を含む、分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ_１～Ｃ_３０カルボン酸、例えば、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_８酸、Ｃ_１０～Ｃ_１８カルボン酸、例えば、Ｃ_１２、Ｃ_１４、Ｃ_１６酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ_１８酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルが挙げられる。

追加成分
本発明のパーソナルケア組成物は、他の追加成分を含んでいてもよく、当該成分は、最終製品の所望の特徴に応じて当業者が選択してよく、組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするか、又は追加の使用効果を組成物に付与するのに好適である。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これには、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商品名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商品名「Ｅｍｉｘ－ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパントテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など）、防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ顔料の任意のものなど）、香料、紫外線・赤外線遮断吸収剤（例えばベンゾフェノンなど）、及び抗ふけ剤（例えばジンクピリチオンなど）が挙げられる。

固体離散粒子及び混合組成物の調製
混合組成物は、以下の工程：
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する工程と、によって調製される。離散粒子は、上記冷却工程中に混合組成物を調製するときに同時に調製されてもよく、又は混合組成物を形成した後に調製されてもよい。

好ましくは、溶融混合組成物の温度は、上記の高融点脂肪族化合物の融点よりも少なくとも２℃、なおより好ましくは少なくとも５℃、更により好ましくは少なくとも１０℃高い。溶融混合組成物の温度は、約３０℃～約１５０℃、より好ましくは約４０℃～約１００℃、なおより好ましくは約５０℃～約９５℃、更により好ましくは約５５℃～約９０℃、更により好ましくは約６６℃～約９０℃であることも好ましい。

好ましくは、溶融混合組成物は、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、より好ましくは混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも少なくとも２℃、より好ましくは少なくとも５℃、なおより好ましくは少なくとも１０℃低い温度に冷却される。溶融混合組成物を、約－２００℃～約５０℃、より好ましくは約－４０℃～約５０℃、なおより好ましくは約０℃～約３０℃の温度に冷却することも好ましい。

混合組成物中に有益剤を含有する場合
混合組成物が有益剤を更に含む場合、混合組成物は、以下の工程：
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度まで溶融混合組成物を冷却して混合組成物を形成する工程であって、有益剤が、有益剤の特性に応じていつでも添加することができ、例えば、有益剤が、冷却前、特に香料などの揮発性有益剤を使用するときには冷却中、又は冷却後、好ましくは冷却後３０分以内などの冷却直後に、混合組成物に添加することができる、工程と、
によって調製することができる。

混合組成物が有益剤を含む場合、有益剤を混合組成物と均質に混合することができ、均質な離散粒子を組成物中に形成することができる。

あるいは、離散粒子において、有益剤は、混合組成物によって形成された外殻によって覆われた内部コアを形成することができる。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

成分の定義
^＊１ ＢＴＭＳ／ＩＰＡ：８０％のベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート及び２０％のイソプロピルアルコール
^＊２ アミノシリコーン：Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能、１０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有し、以下の化学式（Ｉ）を有する：
（Ｒ_１）_ａＧ_３－ａ－Ｓｉ－（－ＯＳｉＧ_２）_ｎ－（－ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ_３－ａ（Ｒ_１）_ａ （Ｉ）
式中、Ｇは、メチルであり、ａは、整数の１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、４００～約６００の数であり、ｍは、整数の０であり、Ｒ_１は、一般式Ｃ_ｑＨ_２ｑＬに適合する一価のラジカルであり、式中、ｑは整数の３であり、Ｌは－ＮＨ_２である。
^＊３ 四級化アミノシリコーン：次式を有するものでありＭｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ
式中、

^＊４ 水溶性ポリマー－１：Ａｄｅｋａから供給されるＡＤＥＫＡ ＮＯＬ ＧＴ－７３０（３０％のＰＥＧ－２４０／ＨＤＩコポリマービス－デシルテトラデセス－２０エーテル、５０％のブチレングリコール、及び２０％の水）
^＊５ 水溶性ポリマー－２：ポリクオタニウム－３７

カスタマイズされた製品組成物の調製方法
「実施例」によって開示及び表現される実施形態は、本発明のカスタマイズされたパーソナルケア製品組成物であり、以下の工程に対応する描写を含む使用説明書によって調製及び塗布された。
（ｉ）水性パーソナルケア組成物と固体離散粒子とを室温で混合して、カスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程、及び
（ｉｉ）当該カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程。

以下の方法によって固体離散粒子を調製した：
溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、すなわち約６６℃～約９０℃である溶融混合組成物を調製する；
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、すなわち約０℃～約４０℃に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する；そして、
混合組成物からなる固体離散粒子を調製する。

固体離散粒子は、混合前にはパーソナルケア組成物から分離された容器内に収容され、上記使用説明書は容器に添付されている。

「比較例」によって開示及び表現されるパーソナルケア製品組成物は、比較例であり、固体離散粒子を有するものについては上記方法によって、又は固体離散粒子を含まないものについては従来の方法によって調製した。

特性及び効果
「実施例」によって開示及び表される実施形態は、リンスオフ用途に特に有用であり、多くの利点を有する、本発明のカスタマイズされたパーソナルケア製品組成物である。例えば、本発明は、以下のうちの少なくとも１つを提供する：
－好ましくは増粘ポリマーの使用とは無関係に、レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を増強する、及び／又は豊かなコンディショニング知覚／感触を増強する。
－コンディショニング効果を増強する
－新規効果、例えば、審美的効果、抗ふけ効果、加熱／冷却などの感覚、及び香りを追加する
－特に非相溶性成分を含有するとき、改善された安定性を有しながら、並びに／又はパーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子との負の相互作用を引き起こさずに、上記効果のうちの少なくとも１つを提供する。
そのような効果のいくつかは、比較例「ＣＥｘ．」との比較によって理解され得る。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (20)

1. パーソナルケア製品であって、
   混合組成物の１つ以上の固体離散粒子であって、前記混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、前記混合組成物が約５０％未満の水を含有する、１つ以上の固体離散粒子と、
   前記離散粒子を収容している容器と、
   以下の工程：
   （ｉ）水性パーソナルケア組成物と前記固体離散粒子とを混合して、カスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程、及び
   （ｉｉ）前記カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程、
   に対応する描写を含む使用説明書と、を含む、パーソナルケア製品。
2. 前記混合組成物が、好ましくは約２５％未満、より好ましくは約１５％未満、なおより好ましくは約１０％未満、更により好ましくは約８％未満の水を含有する、請求項１に記載のパーソナルケア製品。
3. 前記説明書が、以下：
   前記離散粒子、前記水性パーソナルケア組成物、及び前記カスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかを加熱する工程に対応する描写、並びに／又は
   前記離散粒子、前記水性パーソナルケア組成物、及び前記カスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの温度が６５℃、より好ましくは６０℃、なおより好ましくは５５℃、更により好ましくは５０℃、更に好ましくは４５℃を超えるようにする描写、を含まない、請求項１又は２に記載の製品。
4. 前記説明書が、以下：
   前記離散粒子、前記水性パーソナルケア組成物、及び前記カスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかを加熱することを制限する描写、並びに／又は
   前記離散粒子、前記水性パーソナルケア組成物、及び前記カスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの温度が６５℃、より好ましくは６０℃、なおより好ましくは５５℃、更により好ましくは５０℃、更に好ましくは４５℃を超えることを制限する描写、を更に含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の製品。
5. 前記水性パーソナルケア組成物が、ユーザーが有しているか又は購入するものである、請求項１～４のいずれか一項に記載の製品。
6. 前記離散粒子が、コーティングも封入もされていない、請求項１～５のいずれか一項に記載の製品。
7. 前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤が疎水性である、請求項１～６のいずれか一項に記載の製品。
8. 前記固体離散粒子中に含有される前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤である、請求項１～７のいずれか一項に記載の製品。
9. 前記固体離散粒子が、シリコーン化合物；香料；審美的有益剤；感覚剤；抗ふけ剤；パーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子のうちの少なくとも１つと非相溶性である非相溶性剤；並びにこれらの混合物からなる群から選択される有益剤を更に含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の製品。
10. 前記パーソナルケア組成物が、ヘアケア組成物、ボディケア組成物、フェイシャルスキンケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、前記製品組成物が、ヘアケア組成物である、請求項１～９のいずれか一項に記載の製品。
11. 前記水性パーソナルケア組成物が、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、請求項１～１０のいずれか一項に記載の製品。
12. カスタマイズされたパーソナルケア製品を塗布する方法であって、以下の工程：
    （ｉ）水性パーソナルケア製品と混合組成物の１つ以上の固体離散粒子とを混合して、カスタマイズされたパーソナルケア製品を作製する工程であって、前記混合組成物が界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含み、前記混合組成物が約５０％未満の水を含有する、工程と、
    （ｉｉ）前記カスタマイズされたパーソナルケア製品を標的表面に塗布する工程と、
    を含む、方法。
13. 前記混合組成物が、好ましくは約２５％未満、より好ましくは約１５％未満、なおより好ましくは約１０％未満、更により好ましくは約８％未満の水を含有する、請求項１２に記載の方法。
14. 前記方法が、前記離散粒子、前記水性パーソナルケア組成物、及び前記カスタマイズされたパーソナルケア製品のいずれかの温度を６５℃、より好ましくは６０℃、なおより好ましくは５５℃、更により好ましくは５０℃、更に好ましくは４５℃を超えるようにする工程を含まない、請求項１２又は１３に記載の方法。
15. 前記離散粒子が、コーティングも封入もされていない、請求項１２～１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤が疎水性である、請求項１２～１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記固体離散粒子中に含有される前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤である、請求項１２～１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記固体離散粒子が、シリコーン化合物；香料；審美的有益剤；感覚剤；抗ふけ剤；パーソナルケア組成物、パッケージ、及び任意の他の環境因子のうちの少なくとも１つと非相溶性である非相溶性剤；並びにこれらの混合物からなる群から選択される有益剤を更に含む、請求項１２～１７のいずれか一項に記載の方法。
19. 前記パーソナルケア組成物が、ヘアケア組成物、ボディケア組成物、フェイシャルスキンケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、前記製品組成物が、ヘアケア組成物である、請求項１２～１８のいずれか一項に記載の方法。
20. 前記水性パーソナルケア組成物が、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、請求項１２～１９のいずれか一項に記載の方法。