ES2534821T3 - Espuma de crema en aerosol, método para tratar el cabello y uso - Google Patents

Abstract

Composición acuosa en aerosol que comprende: (A) de 0,4% a 0,8% en peso de un tensioactivo catiónico, (B) de 1,5% a 3,0% en peso de un alcohol graso, (C) de 1,5% a 2,5% en peso de dióxido de carbono como el único propelente; y en donde la composición tiene un pH de 4 a 7.

Description

DESCRIPCIÓN

Espuma de crema en aerosol, método para tratar el cabello y uso

Campo técnico 5

La invención se refiere a una nueva formulación para espuma de crema, preferiblemente una composición para tratamiento del cabello en forma de espuma de crema en aerosol, especialmente con fines de acondicionado del cabello y el método de uso.

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Antecedentes de la invención

Los aerosoles cosméticos para el cabello (espumas especialmente mousses) para fines de acondicionado del cabello proporcionan ventajas significativas relativas a la distribución y a la manipulación en comparación con emulsiones o dispersiones. Sin embargo, la desventaja de las espumas convencionales son las propiedades 15 hápticas y ópticas, estas espumas son menos cremosas y ricas que las emulsiones y las dispersiones. Por tan-to, muchos consumidores no utilizan espumas de acondicionado en forma de aerosol, especialmente las perso-nas con el cabello dañado, porque las propiedades ópticas y hápticas (sensación y tacto) no satisfacen la nece-sidad de texturas ricas y cremosas de los consumidores que tienen el cabello dañado.

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Fue por tanto un objeto de la presente invención desarrollar una formulación para espuma de crema en aerosol, preferiblemente una espuma de crema en aerosol para cuidado del cabello, que proporciona mucha más cremo-sidad y riqueza que las espumas convencionales. La idea de desarrollar espumas en aerosol más cremosas se conoce de la patente japonesa 3.616.154 que describe una composición que contiene un agente tensioactivo, alcohol superior monohidratado, dimetil éter como gas licuado y dióxido de carbono como gas comprimido para 25 conseguir una textura más rica de la espuma.

En DE-100 15 149 se describe un método para tratar el cabello con una composición dispensada en forma de aerosol que se introduce en un recipiente presurizado provisto de una válvula y un cabezal de pulverización, y que contiene dióxido de carbono como el único propelente. 30

Es un objeto de la presente invención proporcionar una nueva formulación de espuma de crema en aerosol preferible para una composición de tratamiento del cabello que no tenga tendencia a ser inestable durante el almacenamiento y permita una buena distribución sobre el cabello. Es deseable proporcionar dicha composición, como se ha descrito anteriormente en forma de aerosol, tal como una “nata montada” que se pueda aplicar y aclarar fácilmente del cabello. 35 Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar dicha composición para el cuidado del cabello que tiene un tacto de cabello húmedo estéticamente agradable, una consistencia brillante y la percepción de dispersión durante su aplicación al cabello junto con una excelente capacidad de peinado del cabello tanto húmedo como seco.

Es también deseable proporcionar un método para acondicionado de acuerdo con las composiciones anteriores. 40

Estos y otros objetos y ventajas de la presente invención tal como se define en la presente memoria que puede ser evidente, bien ahora o posteriormente, para el experto en la técnica, se pueden proporcionar según la inven-ción que se describe en la presente memoria.

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La invención del presente documento puede comprender, consistir en, o consistir prácticamente en los elemen-tos esenciales descritos en la presente memoria, así como otros ingredientes, preferidos u opcionales descritos en la presente memoria.

Todos los porcentajes en la presente memoria se expresan en peso de la composición, a menos que se indique 50 lo contrario. Todas las relaciones son relaciones de peso, a menos que se indique lo contrario. Salvo que se indique lo contrario, todos los porcentajes, relaciones y niveles de ingredientes mencionados en la presente memoria están basados en la cantidad real del ingrediente y no incluyen disolventes, cargas u otros materiales con los que los ingredientes puedan estar combinados en los productos comerciales.

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Sumario de la invención

La presente invención proporciona una composición de espuma de crema en aerosol estable, preferiblemente una compo-sición para el cuidado del cabello, que puede proporcionar mejor tacto, capacidad de peinado, alineamiento y reducción de volumen del cabello, con poco o ningún tacto de cabello grasiento u oleoso, a la vez que se formula en una emulsión que 60 tiene una reología espesa de tipo crema con dispersión, percepción de dispersión, y tacto, excelentes.

Descripción detallada de la invención

Sorprendentemente se ha descubierto que, gracias al uso de una preparación de un tensioactivo catiónico, un alcohol superior y dióxido de carbono, preferiblemente como el único propelente, se puede conseguir una espu-ma en aerosol muy rica en cremosidad y brillo. 5

La invención se define en la reivindicación 1. Las realizaciones preferidas se proporcionan en las reivindicacio-nes dependientes.

La composición en aerosol se basa en la combinación de componente (A) un tensioactivo catiónico, que es por 10 lo general un compuesto de amonio cuaternario tal como, por ejemplo, cloruro de disebo dimetilamonio, (B) un alcohol graso tal como, por ejemplo alcohol cetílico y estearílico y (C) dióxido de carbono.

Los ingredientes esenciales, así como una lista variada, no excluyente, de ingredientes preferidos y opcionales se describen a continuación. 15

Tensioactivos catiónicos

Los tensioactivos catiónicos preferiblemente utilizados en la composición de la presente invención, contienen restos amino o de amonio cuaternario. Los tensioactivos catiónicos entre los útiles en la presente invención se describen en los siguien-20 tes documentos: M.C. Publishing Co., McCutcheon’s, Detergents & Emulsifiers, (Edición norteamericana 1979); Schwartz, y col., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; US-3.155.591, Hilfer concedida el 3 de noviembre de 1964; US-3.929.678, Laughlin y col., concedida el 30 de diciembre de 1975; US-3.959.461, Bayle y col., concedida el 25 de mayo de 1976; y US-4.387.090, Bolich, Jr., concedida el 7 de junio de 1983.

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Entre los materiales de tensioactivo catiónico que contienen amonio cuaternario útiles en la presente invención se encuentran los de la fórmula general (I)

[NR1,R2,R3,R4]+ ∙ X -

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en donde R1 a R4 son independientemente un grupo alifático de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X- es un anión formador de sales como, por ejemplo, los seleccionados de halógeno (p. ej., cloruro, bromuro, yoduro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y radicales alquilsulfato. 35

Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces y otros grupos como los gru-pos amino. Los grupos alifáticos de cadena larga, p. ej., los de aproximadamente 12 o más carbonos, pueden ser satura-dos o insaturados. Son especialmente preferidas las sales de amonio que tienen doble cadena larga (p. ej., de doble cade-na C12-C22, preferiblemente C16-C18, alifático, preferiblemente alquilo), doble cadena corta (por ejemplo, alquilo C1 - C3, 40 preferiblemente C1 - C2 alquilo). Las sales de aminas primarias, secundarias y terciarias de ácido graso son también mate-riales de tensioactivo catiónico adecuados. Los grupos alquilo de estas aminas preferiblemente tienen de aproximadamen-te 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y pueden ser sustituidos o no sustituidos. Estas aminas, útiles en la pre-sente invención, incluyen estearamido propildimetil amina, dietil amino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil soya-mina, soyamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (con 5 45 moles de OE), dihidroxi etil estearilamina, y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formiato de estearilamina, dicloruro de N-sebopropano diamina y citrato de estearamidopropil dimetilamina. Los tensioactivos de tipo amina catiónica incluidos entre los útiles en la presente invención se describen en US-4.275.055, concedida a Nachtigal y col. el 23 de junio de 1981. Los tensioactivos catiónicos preferidos son Genamin® CTAC, es decir, 50 cloruro de cetil trimetil amonio, esterquats tal como por ejemplo cloruro de tetradecil betain éster, diesterquats tal como por ejemplo dimetilamonicloruro de dipalmitiletilo (Armocare VGH70 de Akzo, Germany), o una mezcla de metosulfato de dis-tearoiletil hidroxietilamonio y alcohol cetearílico (Dehyquart F-75 de Henkel, Alemania).

Los tensioactivos catiónicos (A) se incluyen preferiblemente a un nivel de 0,4% a 0,8%, en peso de la composición. 55

Alcohol graso

Las composiciones de la presente invención comprenden al menos un alcohol graso, preferiblemente al menos un alcohol graso no volátil de bajo punto de fusión. Los alcoholes grasos del presente documento tienen un punto de fu-60 sión de 30 °C o menos, de forma preferida aproximadamente 25 °C o menos, de forma más preferida aproximadamen-te 22 °C o menos. Los alcoholes grasos insaturados del presente documento son también no volátiles. Por no volátil, se entiende que tienen un punto de ebullición a 0,1 megapascales (1,0 atmósferas) de al menos aproximadamente 260 °C, preferiblemente al menos aproximadamente 275 °C, más preferiblemente al menos aproximadamente 300 °C. Los alcoholes grasos adecuados incluyen alcoholes grasos insaturados monohidratados de cadena lineal, alcoholes 65 grasos saturados de ramificado, alcoholes grasos saturados C8-C12 de cadena lineal, y mezclas de los mismos. Los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal tienen de forma típica un grado de insaturación. Las cadenas de alque-

nilo con insaturación doble y triple pueden estar presentes a niveles bajos, preferiblemente menores de aproximada-mente 5% en peso total del alcohol graso insaturado de cadena lineal, más preferiblemente menores de aproximada-mente 2%, con máxima preferencia menores de aproximadamente 1%. Preferiblemente, los alcoholes grasos insatura-dos de cadena lineal tendrán un tamaño de la cadena alifática de C12-C22, más preferiblemente de C12-C18, con máxima preferencia de C16-C18. Los alcoholes ilustrativos de este tipo incluyen alcohol oleílico, y alcohol palmitoleico. 5

Los alcoholes de cadera ramificada tendrán normalmente tamaños de la cadena alifática de C12-C22, preferi-blemente C14-C20, más preferiblemente C16-C18.

Los alcoholes ilustrativos de cadena ramificada para su uso en la presente invención incluyen alcohol isostearíli-10 co, octil dodecanol, y octil decanol.

Los ejemplos de alcoholes C8-C12 saturados de cadena lineal incluyen alcohol octílico, alcohol caprílico, alcohol decíli-co, y alcohol laurílico, los alcoholes grasos de bajo punto de fusión se utilizan preferiblemente a un nivel de aproxima-damente 0,1% a aproximadamente 10%, en peso de la composición, más preferiblemente de aproximadamente 0,2% a 15 aproximadamente 5%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3%.

Las presentes composiciones están preferiblemente limitadas a niveles de alcoholes grasos saturados monohi-dratados de cadena lineal, tales como alcohol cetílico y alcohol estearílico, y otros alcoholes grasos cerúleos que tienen puntos de fusión superiores a 45 °C, no superiores a aproximadamente 5% en peso de la composi-20 ción, preferiblemente no superiores a aproximadamente 4% ya que la presencia de dichos alcoholes grasos cerúleos puede afectar negativamente las ventajas de brillo de la presente invención.

Sin embargo, puede ser deseable utilizar alcoholes grasos cerúleos para las ventajas de acondicionado. En el caso que estén presentes dichos alcoholes grasos saturados, la relación de peso entre los alcoholes grasos 25 líquidos y los cerúleos preferentemente no es mayor de aproximadamente 0,25, más preferiblemente no es ma-yor de aproximadamente 0,15, más preferiblemente de aproximadamente 0,10.

La cantidad total de alcoholes grasos en la composición es de 1,5 a 3,0% en peso.

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Dióxido de carbono

También se prefiere que el dióxido de carbono sea el único propelente; también es posible que puedan estar presente pequeñas cantidades de hasta aproximadamente 1% en peso de otros propelentes, como propano, butano, isobutano, dimetiléter o N2O sin que esto suponga una desventaja. 35

La cantidad de dióxido de carbono es de 1,5% a 2,5% en peso de la composición.

Fase acuosa

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La fase acuosa preferiblemente contiene de aproximadamente 70% a aproximadamente 98% en peso, más pre-feriblemente de aproximadamente 85% a aproximadamente 96% en peso, y con máxima preferencia de aproxi-madamente 90% a aproximadamente 95% en peso de agua.

La fase acuosa puede opcionalmente incluir otros disolventes líquidos, miscibles con agua o solubles en agua 45 tales como alcoholes alquílicos inferiores, por ejemplo, alquil C1-C5 alcoholes monohidratados, preferiblemente alquil C2-C3 alcoholes. Sin embargo, el alcohol graso líquido debe ser miscible en la fase acuosa de la compo-sición. Dicho alcohol graso puede ser miscible de forma natural en la fase acuosa o se puede convertir en misci-ble mediante el uso de codisolventes o tensioactivos.

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La espuma de la composición de la presente invención preferiblemente tiene una viscosidad a 25 °C de al menos apro-ximadamente 50 mPa · s, preferiblemente de aproximadamente 100 mPas a aproximadamente 1500 mPas, más prefe-riblemente de aproximadamente 200 mPa · s a aproximadamente 1000 mPa · s. La viscosidad se determina mediante un viscosímetro de rotación HAAKE VT 550 con recipiente de enfriamiento/calentamiento y sistemas de detección según la norma DIN 53019 (MV-DIN), velocidad de cizallamiento de 12,9 s-1. 55

Las composiciones de la presente invención tienen un pH de 4,0 a 7,0.

Agente acondicionador de polímero catiónico

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Las composiciones de la presente invención también pueden incluir uno o más agentes acondicionadores de polímero catiónico. El agente acondicionador de polímero catiónico será preferiblemente soluble en agua. Los polímeros catiónicos se utilizan de forma típica en los mismos intervalos que los descritos anteriormente para los tensioactivos catiónicos.

La expresión polímero catiónico orgánico “soluble en agua” significa un polímero que es suficientemente soluble en 65 agua para formar una solución prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0. 1% en agua

(destilada o equivalente) a 25 °C. Preferiblemente, el polímero será suficientemente soluble para formar una solu-ción prácticamente transparente a una concentración de 0,5%, más preferiblemente a una concentración de 1,0%.

En la presente memoria, el término “polímero” debe incluir materiales fabricados por polimerización de un tipo de monómero o por polimerización de dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. 5

Los polímeros catiónicos de la presente invención tendrán generalmente un peso molecular promedio en peso que es al menos aproximadamente 5000, de forma típica de al menos aproximadamente 10.000 y que es menor de aproximadamente 10 millones. Preferiblemente, el peso molecular es de aproximadamente 100,000 a apro-ximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos tendrán generalmente restos que contienen nitrógeno catióni-10 co tales como restos de amonio cuaternario o amino catiónico, o una mezcla de los mismos.

La densidad de carga catiónica es preferiblemente de al menos aproximadamente 0,1 meq/gramo, más preferiblemente de al menos aproximadamente 1,5 meq/gramo, incluso más preferiblemente de al menos aproximadamente 1,1 meq/gramo y aún más preferiblemente de al menos aproximadamente 1,2 meq/gramo. La densidad de carga catiónica del polímero 15 catiónico puede ser determinada según el método Neldahl. El experto en la técnica reconocerá que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino puede variar en función del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debería estar dentro de los límites superiores al pH de uso previsto. Cualquier contraión aniónico puede ser utilizado para los polímeros catiónicos siempre que se cumplan los criterios de solubilidad en agua.

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Los contraiones adecuados incluyen haluros (p. ej., Cl, Br, I o F, preferiblemente Cl, Br o I), sulfato y metilsulfato. También pueden utilizarse otros diferentes ya que esta lista no es excluyente. El resto que contiene nitrógeno catió-nico estará presente generalmente como un sustituyente, en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros acondicionadores del cabello catiónicos. Por tanto, el polímero catiónico puede comprender copolíme-ros, terpolímeros, etc. de amonio cuaternario o unidades monoméricas sustituidas con amina catiónica y otras uni-25 dades no catiónicas mencionadas en la presente memoria como unidades monoméricas separadoras.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamidas y dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas y dialquilmetacrilamidas, 30 alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos preferiblemente tienen grupos alquilo C1-C7, más preferiblemente grupos alquilo C1-C3.

Otros monómeros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico (fabricado por hidrólisis de poli(acetato de vinilo)), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. 35

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias en función del tipo y del pH de la composi-ción. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden ser polimerizados en la forma amina y después pueden ser opcionalmente convertidos a amonio mediante una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden ser cuaternizadas de forma similar des-40 pués de la formación del polímero. Por ejemplo, las funcionalidades de amina terciaria pueden ser cuaternizadas por la reacción con una sal de fórmula R'X en donde R' es un alquilo de cadena corta, preferiblemente un alquilo C1-C7, más preferiblemente un alquilo C1-C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado.

Los monómeros catiónicos de amino y amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo 45 sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoal-quilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sal de dialil amonio cuaternario, y monómeros de vinilo de amonio cuaternario que tienen anillos que con-tienen nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, p. ej. sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros son preferible-50 mente alquilos inferiores tales como alquilos C1-C3, más preferiblemente alquilos C1 y C2. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados para el uso en la presente invención incluyen acrilato de dialquilaminoalqui-lo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son preferiblemente hidrocarbilos C1-C7, más preferiblemente alquilos C1-C3.

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Los polímeros catiónicos de la presente invención pueden comprender mezclas de unidades monoméricas deriva-das de monómeros sustituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles.

Los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinilo-2-pirrolidona y sal de 1-vinilo-3-metilimidazolio (p. ej., sal cloruro) (conocido en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and 60 Fragrance Association (CTFA) como Polyquaternium-16), como los comercializados por BASF Wyandotte Corp. (Par-sippany, NJ, EE. UU.) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinilo-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetil (denominado en la industria por CTFA como Polyquaternium-11) tal como los comercializados por Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE. UU.) con el nombre comercial GAFQUAT (p. ej., GA17QUAT 755N); polímeros catiónicos que contienen amonio cuaternario de dialilo, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de 65 cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de cloruro de acrilamida y dimetildialilamonio (denominados en la industria por la asociación CTFA como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente); y sales de ácido mineral de

ésteres de aminoalquilo de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tengan de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en US- 4.009.256. Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen polímeros de polisacárido, tales como derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Los materiales poliméricos de polisacárido catiónico adecuados para su uso en la presente invención incluyen aquellos de fórmula:

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en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como un grupo residual de anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos, R1, R2 y R3, independientemente entre sí, son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo 10 o alcoxiarilo, en donde cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) preferi-blemente es de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico, como se ha descrito anteriormente.

La celulosa catiónica se comercializa por Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE. UU.) en su serie de polímeros Poly-15 mer JR© y LR©, como sales de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epóxido sustituido con trimetil amo-nio, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium-10.

Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que han reaccio-nado con epóxido de laurildimetil amonio sustituido, mencionado en la industria (CTFA) como Polyquaternium-24. Estos 20 materiales se han comercializado por Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE. UU.) con el nombre comercial Polymer LM-200©.

Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen los derivados catiónicos de la goma guar, tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (comercializado por Celanese Corp en su serie JaguarR©).

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Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (p. ej., como se describe en US-3.962.418, incorporada como referencia en la presente memoria) y copolímeros de celulosa y almidón eteri-ficados (p. ej., como se describe en US-3.958.581).

Como se ha descrito anteriormente, el polímero catiónico del presente documento es soluble en agua. Esto no 30 significa, sin embargo, que deba ser soluble en la composición. Preferiblemente, sin embargo, el polímero catió-nico es tanto soluble en la composición o en una fase coacervada compleja en la composición formada por el polímero catiónico y el material aniónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico se pueden formar con tensioactivos aniónicos o con polímeros aniónicos que se pueden añadir opcionalmente a las composiciones aquí citadas (por ejemplo, poliestireno sulfonato de sodio). 35

Agentes acondicionadores de silicona

Las composiciones del presente documento también pueden incluir agentes acondicionadores de silicona no volátil solubles o insolubles. El término “soluble” significa que el agente acondicionador de silicona es miscible 40 con el vehículo de la composición para formar parte de la misma fase. El término “insoluble” significa que la silicona forma una fase separada discontinua con respecto al vehículo acuoso, tal como en forma de una emul-sión o una suspensión de gotículas de la silicona.

Las siliconas solubles incluyen los copolioles de silicona, tal como copolioles de dimeticona, p. ej. polímeros modifi-45 cados con poliéter siloxano, tales como óxido de polipropileno, polidimetilsiloxano modificado con poli(óxido de etileno), en donde el nivel de etileno y/u óxido de propileno es suficiente para permitir solubilidad en la composición.

Sin embargo, se prefieren las siliconas insolubles. El agente acondicionador de cabello de silicona insoluble para su uso en la presente invención tendrá preferiblemente una viscosidad de aproximadamente 1000 a aproximadamente 50 2.000.000 mm2/s (de aproximadamente 1000 a aproximadamente 2.000.000 centistokes) a 25 °C, más preferiblemente de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 1.800.000 (de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 1.800.000), aún más preferiblemente de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 1.500.000 mm2/s (de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 1.500.000 centistokes) a 25 °C. La viscosidad se puede medir mediante un viscosímetro capilar de vidrio, según se describe en el método de ensayo Dow Corning Corporate CTM0004, de 20 de julio de 1970. 55

Los fluidos de silicona no volátiles insolubles adecuados incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxa-nos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar otros fluidos de silicona no volátiles que tengan propiedades acondicionadoras del cabello. En la presente memoria, el término “no volátil” significa

que la silicona tiene un punto de ebullición de al menos aproximadamente 260 °C, preferiblemente al menos aproximada-mente 275 °C y más preferiblemente al menos aproximadamente 300 °C. Tales materiales presentan una presión de vapor muy baja o no significativa en condiciones ambiente. El término “fluido de silicona” significará materiales de silicona fluidos que tienen una viscosidad inferior a 1.000.000 mm2/s (1.000.000 centistokes) a 25 °C. En general, la viscosidad del fluido estará entre aproximadamente 5 y 1.000.000 mm2/s (de aproximadamente 5 y 1.000.000 centistokes) a 25 °C, preferible-5 mente entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300.000 mm2/s (aproximadamente 10 y 300.000 centistokes).

Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especial-mente polidimetilsiloxano. Los fluidos de polialquilsiloxano no volátiles que se pueden utilizar incluyen, por ejem-plo, polidimetilsiloxanos. Estos siloxanos son comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric en 10 sus series Viscasil R y SF 96, y por Dow Corning en su serie Dow Corning 200®.

Los fluidos de polialquilarilsiloxano que se pueden utilizar también incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos son comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric como fluido de metilenilo SF 1075 o por Dow Corning como fluido de calidad cosmética 556 o siliconas dicuaternarias tales como por ejemplo 15 INCI Quaternium-80 (por ejemplo, Abil® Quat 3272 o Abil® Quat 3270 de Th. Goldschmidt AG, Alemania).

Se prefieren especialmente para mejorar las características de brillo del cabello, los compuestos de silicona muy arila-dos, tales como la polietil silicona muy fenilada que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1,46 o superior, especialmente de aproximadamente 1,52 o superior. Cuando se utilizan estas siliconas de elevado índice de refracción, 20 estas deberían ser mezcladas con un agente dispersante, tal como un tensioactivo o una resina de silicona, como se describe más adelante para reducir la tensión superficial y mejorar la capacidad filmógena del material.

Los copolímeros de poliéter y siloxano que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modi-ficado con óxido de polipropileno (p. ej., Dow Corning DC-1248®), aunque también se puede utilizar óxido de 25 etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en la composición de la presente invención.

Otro material de tipo silicona para acondicionado del cabello que puede ser especialmente útil en los agentes acon-dicionadores de tipo silicona es goma de silicona insoluble. La expresión “goma de silicona”, en la presente memo-30 ria, significa materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25 °C superior o igual a 1.000.000 mm2/s (1.000.000 centistokes). Las gomas de silicona han sido descritas por Petrarch y otros incluyendo US-4.152.416, concedida a Spitzer y col. el 1 de mayo de 1979, y Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968. También se describen gomas de silicona en las hojas de datos de gomas de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de General Electric. Todas las referencias descritas se incorporan como referencia en la 35 presente memoria. Las “gomas de silicona” tendrán de forma típica un peso molecular en masa superior a aproxi-madamente 200.000, generalmente entre aproximadamente 200.000 y aproximadamente 1.000.000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilvinilsiloxano) (metivinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano)(difenilo siloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.

40

Preferiblemente, el agente acondicionador de cabello de tipo silicona comprende una mezcla de una goma de polidimetilsi-loxano que tiene una viscosidad de más de aproximadamente 1.000.000 mm2/s (1.000.000 centistokes) y fluido de polidi-metilsiloxano que tiene una viscosidad de aproximadamente 10 mm2/s a aproximadamente 100.000 mm2/s (10 centistokes a aproximadamente 100.000 centistokes) a 25 °C, en donde la relación entre la goma y el fluido es de aproximadamente 30:70 a aproximadamente 70:30, preferiblemente de aproximadamente 40:60 a aproximadamente 60:40. 45

Un ingrediente opcional que se puede incluir en el agente acondicionador de tipo silicona es resina de silicona. Las resinas de silicona son sistemas de siloxano poliméricos altamente reticulados. La reticulación se introduce incorporando silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o de ambos tipos, durante la fabricación de la resina de silicona. Tal cual se entiende en la técnica, el grado de reticulación requerido con el fin de obtener una resina de 50 silicona variará según las unidades de silano específicas incorporadas a la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades de monómero siloxano trifuncionales o tetrafuncionales (y por tanto, un nivel suficiente de reticulación) de tal manera que se secan formando una película rígida o dura, se consideran resinas de silicona. La relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen como mínimo aproximadamente 1,1 átomos de oxígeno por átomo 55 de silicona serán generalmente resinas de silicona en la presente invención.

Preferiblemente, la relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es de al menos aproximadamente 1,2: 1,0.

Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometilsilanos, dimetilsilanos, trimetilsilanos, monofenilsilanos, difenilsilanos, metilfenilsilanos, monovinilsilanos y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilanos, siendo los 60 silanos sustituidos con metilo los más utilizados. Las resinas preferidas son comercializadas por General Electric como GE SS4230 y SS4267®. Las resinas de silicona comerciales serán generalmente suministradas en forma disuelta en un fluido de silicona de baja viscosidad volátil o no volátil. Las resinas de silicona de uso en la presente invención debe-rían ser suministradas e incorporadas en las composiciones de la presente invención en esta forma disuelta, como resultará fácilmente evidente para el experto en la técnica. Las resinas de silicona pueden mejorar la deposición de 65 silicona sobre el cabello y mejorar el brillo del cabello con volúmenes de elevado índice de refracción.

Los materiales de silicona y resinas de silicona se pueden identificar convenientemente según un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido por los expertos en la técnica como la nomenclatura “MDTQ”. En este sistema, la silicona se describe según la presencia de diversas unidades de monómero de siloxano que forman la silicona. En resumen, el símbo-lo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO).5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifun-cional (CH3)SiO1.5; y Q denota la unidad cuatrifuncional o tetrafuncional SiO2. Las primas de los símbolos de unidad, p.ej., 5 M', D', 17' y Q', indican sustituyentes distintos a metilo y deberán definirse específicamente para cada caso. Los sustituyen-tes alternativos típicos incluyen grupos tales como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. La descripción del material de silicona según el sistema MDTQ se completa con las relaciones molares de las diversas unidades, bien en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona (o un promedio de las mismas) o como relaciones indicadas específicamente junto con el peso molecular. Cantidades molares relativamente altas de T, Q, 10 T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de unos elevados niveles de reticulación. Sin embargo, como se ha descrito anteriormente, el nivel global de reticulación puede indicarse también mediante la relación oxí-geno:silicio.

Las resinas de silicona de uso en la presente invención que son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y 15 MDTQ. Así, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Se prefieren especialmente las resinas MQ en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0,5 : 1,0 a aproximadamente 1,5: 1,0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10.000.

El agente acondicionador de cabello de tipo silicona se puede utilizar en las composiciones de la presente in-20 vención a un nivel de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% en peso de la composición, preferiblemen-te de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 3%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a apro-ximadamente 3,0%, con máxima preferencia de aproximadamente 1,0% a aproximadamente 3,0% en peso.

Agentes acondicionadores adicionales 25

Las composiciones de la presente invención pueden incluir también uno o más agentes acondicionadores adi-cionales tales como los seleccionados del grupo que consiste en aceite de aguacate. ácidos grasos, miristato de isopropilo, lanolina, cera de manzana, cera de abeja o aceites de jojoba, fosfolípidos, por ejemplo lecitinas o ceramidas; hidrocarburos no volátiles de vaselina y ésteres de hidrocarburo. Son también útiles los derivados de 30 imidazolidinilo tales como por ejemplo INCI Quaternium-87 (Rewoquat® W 575 de Witco, Alemania).

Los componentes de la presente invención pueden comprender de 0,1% a aproximadamente 20%, preferible-mente, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, de agentes acondicionadores adicionales. 35

Otros ingredientes

Las composiciones de la presente invención pueden contener una diversidad de otros componentes opcionales adecuados para hacer dichas composiciones más aceptables desde el punto de vista cosmético o estético o para conferirles ventajas 40 de uso adicionales. Tales ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por el experto en la técnica.

En la presente invención se puede formular una amplia variedad de componentes adicionales. Éstos incluyen: otros agen-tes acondicionadores, por ej. betaína, ésteres de carnitina, creatina, aminoácidos, péptidos, proteínas y vitaminas; políme-ros para sujetar el cabello, tensioactivos detersivos tales como tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros, y de ion híbri-45 do; agentes espesantes y agentes suspensores tales como goma xantano, goma guar, hidroxietil celulosa, metil celulosa, hidroxietilcelulosa, almidón y derivados de almidón, modificadores de la viscosidad como metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga, cocomonoetanol amida, sales como cloruro y sulfato de sodio y potasio, y agentes suspensores cristali-nos y auxiliares perlescentes como diestearato de etilenglicol; filtros UV tales como isoamil éster de ácido p-metoxi cinámi-co, ésteres lipófilos de ácido cinámico, ésteres de ácido salicílico, derivados del ácido 4-aminobenzoico o derivados hidrófi-50 los de ácido sulfónico de benzofenonas o 3-bencilidencanfor; antioxidantes como tocoferoles; conservantes tales como alcohol bencílico, metilparabeno, propilparabeno y imidazolidinil urea; poli(alcohol vinílico); alcohol etílico; agentes de ajuste del pH como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido láctico, ácido pirúvico, citrato sódico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido sódico, carbonato sódico; sales, en general, tales como acetato potásico y cloruro sódico; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FCF o D&C; agentes oxidantes (decolorantes) del 55 cabello, tales como peróxido de hidrógeno, sales perborato y persulfato; agentes reductores del cabello, como los tioglico-latos; perfumes, agentes secuestrantes como etilendiamina tetra-acetato disódico y agentes plastificantes poliméricos como glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butil y propilenglicol.

Dichos ingredientes opcionales se utilizan por lo general individualmente a un nivel de aproximadamente 0,01% a 60 aproximadamente 10,0%, preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 5,0% de la composición.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además de aproximadamente 0,1% a aproxi-madamente 2%, más preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 1%, y con máxima prefe-rencia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 1% de un agente espesante polimérico. Pueden seguir 65 proporcionando una buena percepción de la dispersión tras su aplicación al cabello.

Método de uso

Las composiciones para cuidado del cabello de la presente invención se utilizan de la forma convencional para proporcionar las ventajas de acondicionado y de brillo de la presente invención. Este método de uso depende del tipo de composición de crema en aerosol utilizado pero generalmente implica la aplicación de una cantidad 5 eficaz del producto al cabello que, a continuación, puede ser aclarada del cabello (como en el caso de aclarados del cabello) o dejarse en el cabello o cuero cabelludo (como en el caso de productos de deposición). Por “canti-dad eficaz” se entiende una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja de acondicionado del cabello y/o brillo del cabello. En general, se aplican de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g sobre el cuero cabe-lludo. La composición se distribuye uniformemente sobre el cabello, de forma típica frotando o masajeando el 10 cabello y el cuero cabelludo con las propias manos o las manos de otra persona.

Preferiblemente, la composición se aplica al cabello mojado o húmedo antes de secar el cabello. Tras aplicar dichas composiciones al cabello, el cabello se seca y se marca según los deseos del usuario y la forma habitual del usuario. De forma alternativa, la composición se aplica al cabello seco y a continuación el cabello es peinado 15 o marcado según el deseo del usuario.

La espuma en aerosol según la presente invención también se puede utilizar en aplicaciones de deposición o de acla-rado. En el último caso, el periodo de acción de la composición depende de la temperatura (de aproximadamente 20 °C a 50 °C) y dura de 1 minuto a 60 minutos y preferiblemente de 5 minutos a 20 minutos. La composición de la invención 20 también se puede utilizar como agente de pretratamiento antes del secado o antes de un tratamiento de permanente.

Ejemplos

Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención. Se apreciará que se pueden llevar a cabo otras modifica-25 ciones de la presente invención comprendidas entre las capacidades de los expertos en la técnica de formula-ciones para cuidado del cabello.

Todas las partes, porcentajes y relaciones en la presente memoria son en peso, salvo que se indique lo contra-rio. Algunos componentes pueden proceder de los proveedores como soluciones diluidas. Los niveles obtenidos 30 reflejan el porcentaje en peso del material activo, salvo que se indique lo contrario.

Ejemplo 1

0,40 g

cloruro de cetiltrimetilamonio

2,20 g

alcohol estearílico cetílico

1,90 g

dióxido de carbono

0,30 g

aceite de perfume

Hasta 100,00 g

agua

35

Ejemplo 2

0,50 g

cloruro de behenil trimetil amonio

1,80 g

alcohol cetílico

2,20 g

dióxido de carbono

0,20 g

polidimetilsiloxano aminofuncionalizado (CTFA: AMODIMETICONA

0,30 g

aceite de perfume

Hasta 100,00 g

agua

Ejemplo 3

40

0,40 g

cloruro de disebo dimetilamonio (CTFA: QUATERNIUM-18)

2,00 g

alcohol estearílico

1,80 g

dióxido de carbono

0,25 g

polidimetilsiloxano di-cuaternizado (CTFA: QUATERNIUM-80)

0,20 g

aceite de perfume

Hasta 100,00 g

agua

Ejemplo 4

0,60 g

estearil amidopropil metilamina

2,00 g

alcohol behenílico

2,50 g

dióxido de carbono

3,00 g

ciclotetradimetilsiloxano (CTFA: CICLODIMETICONA)

0,30 g

aceite de perfume

Hasta 100,00 g

agua

Ejemplo 5

5

0,40 g

cloruro de cetiltrimetilamonio

2,00 g

alcohol estearílico cetílico

0,50 g

polidimetilsiloxano aminofuncionalizado etoxilado (CTFA: PEG-7 AMODIMETICONA)

1,00 g

dimeticona (CTFA: DIMETICONA)

1,60 g

dióxido de carbono

0,30 g

aceite de perfume

Hasta 100,00 g

agua

Ejemplo 6

0,70 g

cloruro de cetiltrimetilamonio

2,00 g

alcohol miristílico

1,50 g

dióxido de carbono

0,50 g

aceite de perfume

Hasta 100,00

agua

Experimentos de comparación 10

Consistencia de la espuma

Asociado con una consistencia menos cremosa, la espuma en aerosol descrita en el Ejemplo 1 de la patente japo-nesa 3.616.154 (véase la imagen 2) ocasiona burbujas significativamente mayores que la espuma del Ejemplo 1 de 15 la presente invención (véase la imagen 1). Las imágenes microscópicas de ambas espumas en aerosol (imagen 3 / Ejemplo 1 de la invención) e (imagen 4 / Ejemplo 1 de JP-3.616.154) muestran una escala de 0,5 mm.

Los tamaños promedio de burbuja son:

20

Muestra

radio promedio de la burbuja / µm

Ejemplo 1de la invención

85

Ejemplo 1 de JP 3.616.154

580

Como puede deducirse de las imágenes 3 y 4 y de la tabla anterior, las burbujas de la espuma en aerosol según la presente invención son aproximadamente 7 veces más pequeñas que las de la espuma en aerosol del Ejem-plo 1 de JP-3.616.154. Esto lleva a una consistencia más cremosa y brillante y también a un mejor comporta-miento de acondicionado. Un acondicionador en espuma que contiene burbujas más finas lleva a una distribu-25 ción más homogénea tras su aplicación al cabello.

Ensayo de media cabeza

Ensayos adicionales de media cabeza se llevaron a cabo por estilistas para demostrar las ventajas de compor-30 tamiento de la espuma en aerosol según la presente invención del Ejemplo 1 en comparación con la espuma en aerosol del Ejemplo 1 de la patenteJP-3.616.154. Las comparaciones de media cabeza permiten a los estilistas del cabello evaluar los efectos de los productos para el cabello en comparación con un patrón definido. Esto implica aplicar una muestra del producto experimental a la cabeza de una modelo, y a continuación compararse directamente con una muestra comparativa o con el cabello sin tratar según diferentes criterios técnicos de esti-35 lismo del cabello. Esto se denomina comparación de media cabeza porque las muestras de ensayo se aplican a una mitad de la cabeza, respectivamente, permitiendo de esta manera una comparación directa en condiciones de ensayo completamente idénticas (idéntica estructura del cabello, grado de daño, color del cabello, etc.). El comportamiento de la espuma en aerosol según la presente invención (Ejemplo 1) se comparó con el compor-tamiento de la espuma en aerosol del Ejemplo 1 de la patente JP-3.616.154. Ambas espumas se aplicaron como 40 acondicionadores para enjuagado. Una descripción del ensayo de media cabeza se proporciona a continuación.

Los estilistas experimentados emitieron su opinión respecto a los siguientes criterios de cuidado del cabello:

● distribución de la espuma

● cremosidad de la espuma

● capacidad de peinado del cabellos tras la aplicación y el aclarado 5

● tacto seco tras el secado

● brillo del cabello

10

Los ensayos de media cabeza se llevaron a cabo con 5 voluntarias, los números indican el número de volunta-rias con el que se juzgó cada criterio y cómo:

Criterios

Mejor que el Ejemplo 1 de la patente JP-3.616.154 Igual que el Ejemplo 1 de la patente JP-3.616.154 Peor que el Ejemplo 1 de la patente JP-3.616.154

Distribución

5

Cremosidad

5

Capacidad de peinado en seco

4 1

Tacto seco

5

Brillo del cabello

4 1

Los resultados indicaron claramente que la espuma en aerosol según la presente invención consigue una mejor 15 distribución en el cabello durante la aplicación, más cremosidad, mejor capacidad de peinado, mejor tacto seco y brillo del cabello más intenso.

Métodos de ensayo

20

Ensayo de media cabeza

Las comparaciones de media cabeza permiten a los estilistas del cabello evaluar los efectos de los productos para el cabe-llo en comparación con un patrón definido. Esto implica aplicar una muestra del producto experimental a la cabeza de una modelo, y a continuación compararse directamente con una muestra comparativa o con el cabello sin tratar según diferen-25 tes criterios técnicos de estilismo del cabello. Esto se denomina comparación de media cabeza porque las muestras de ensayo se aplican a una mitad de la cabeza, respectivamente, permitiendo de esta manera una comparación directa en condiciones de ensayo completamente idénticas (idéntica estructura del cabello, grado de daño, color del cabello, etc.)

La selección de las modelos es todo lo aleatoria posible, aunque se deben seguir las siguientes directrices: 30

- Un diagnóstico capilar establece si la modelo es adecuada para la comparación de media cabeza prevista

- La estructura del cabello debe ser adecuada para el tipo de producto a ensayar, p. ej. el cabello con estructura normal para productos de acondicionado del cabello de tipo normal, el cabello teñido para productos de acondi-35 cionado del cabello teñido, etc.

- El cabello debe tener como mínimo 12 cm de longitud, para que el tacto y la capacidad de peinado se puedan evaluar correctamente.

40

- La cantidad de cabello de cada modelo debe ser suficiente para establecer una valoración delimitada

- El corte del cabello debe ser simétrico; de lo contrario, es posible que el cabello sea más espeso en una mitad que en la otra

45

El cabello de cada modelo se lavó dos veces con champú neutro y a continuación se secó con una toalla. El cabello secado con una toalla se partió por la mitad en dos secciones desde la frente hasta el cuello. Una de las secciones se trató con una composición según el Ejemplo 1 de la presente invención; Una composición según el Ejemplo 1 de la patente JP-3.616.154 se aplica a la otra sección, donde la misma cantidad de producto se debe aplicar a ambas secciones (cantidad dependiente de la longitud del cabello). 50

Criterios de evaluación de los ensayos de media cabeza:

Cremosidad:

55

La masa de producto sobre el cabello se frotó ligeramente entre los dedos, y se realizó una valoración de qué lado se sentía más cremoso o más acuoso.

Distribución:

La evaluación aquí es si un producto es más fácil o más difícil de trabajar en el cabello.

5

Capacidad de peinado en húmero:

La capacidad de peinado se evaluó colocando un peine de aluminio paralelo a la raya central y haciéndolo reco-rrer el cabello hasta el hombro.

El peine debe permanecer con un ángulo de 90° todo el tiempo, y también permanecer en contacto con el cuero cabe-10 lludo durante la totalidad del peinado para evitar variar los ángulos de peinado. La cantidad de resistencia/esfuerzo necesario durante el peinado es la base para evaluar el producto como fácil de peinar/más difícil de peinar.

Tacto seco:

15

Cuando el cabello está completamente seco, el estilista evaluador evalúa el tacto seco del cabello. Esto se eva-lúa recorriendo el cabello desde la raíz a la punta con el pulgar y los dedos índice y medio, aplicando simultá-neamente una ligera presión; o de forma alternativa, haciendo deslizar el cabello por los dedos el cabello desde la raíz a las puntas. Si el cabello se desliza fácilmente entre los dedos, esto se denomina como un tacto suave; si el cabello no se desliza entre los dedos con facilidad, se considera un tacto áspero. 20

Brillo del cabello:

El brillo del cabello se evaluó observando el reflejo de la luz sobre el cabello en condiciones normalizadas (luz diurna natural o bombilla artificial). A una distancia de 0,5 m, y con ligeros movimientos de cabeza de la modelo, 25 el reflejo de la luz o el brillo se evaluaron como mayor o menor.

Fotografías

Se utilizó una cámara digital Casio LCD QV-4000, provista de flash y modo frontal. 30

Microscopio

Microscopio: Leica DM/RD. Las fotos de microscopio se obtuvieron con una cámara digital (Polaroid DMC le, lente 2,5), que estaba conectada al microscopio. Para el análisis de datos de las fotos del microscopio, se utilizó 35 el programa informático Analysis Program Version 3.0 (Soft Imaging Systems). Se midieron los diámetros hori-zontales de las burbujas de aerosol.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES

   1. Composición acuosa en aerosol que comprende:

   (A) de 0,4% a 0,8% en peso de un tensioactivo catiónico, 5

   (B) de 1,5% a 3,0% en peso de un alcohol graso,

   (C) de 1,5% a 2,5% en peso de dióxido de carbono como el único propelente; y

   10

   en donde la composición tiene un pH de 4 a 7.
2. 2. Composición en aerosol como en la reivindicación 1, en donde dicho tensioactivo catiónico se seleccio-na del grupo que consiste en sales de cetil trimetil amonio, sales de behenil trimetil amonio, sales de dimetil disebo amonio y estearil amidopropil dimetilamina. 15
3. 3. Composición en aerosol como en la reivindicación 1 o 2, en donde dicha composición tiene una relación de peso de alcoholes grasos con puntos de fusión superiores a 30 °C a alcoholes grasos que tienen puntos de fusión de 30 °C o menos o que no supera 0,25.

   20
4. 4. Composición en aerosol como en la reivindicación 1, 2 o 3, en donde dicho alcohol graso de bajo punto de fusión tiene un punto de fusión de 25 °C o inferior.
5. 5. Composición en aerosol como en la reivindicación 1, 2, 3 o 4, en donde dicho alcohol graso de bajo punto de fusión se selecciona del grupo que consiste en alcoholes insaturados C12-C22 de cadena lineal, alcoholes satu-25 rados C12-C18 de cadena ramificada, alcoholes saturados C8-C12 de cadena lineal, y mezclas de los mismos.
6. 6. Composición en aerosol como en la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, en donde dicho alcohol graso se selec-ciona del grupo que consiste en alcoholes grasos insaturados C16-C18 de cadena lineal, alcoholes gra-sos C14-C18 de cadena ramificada, y mezclas de los mismos. 30
7. 7. Composición en aerosol como en la reivindicación 1, 2, 3, 4, 5 o 6, en donde dicho alcohol graso se selecciona del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol miristílico y mezclas de los mismos.
8. 8. Composición en aerosol como en la reivindicación 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7, que comprende además de 0,1% 35 a 10% en peso, de un agente acondicionador de cabello adicional seleccionado del grupo que consiste en polímeros catiónicos y siliconas no reticuladas no volátiles, y mezclas de los mismos.
9. 9. Un método para acondicionar el cabello, comprendiendo dicho método aplicar una cantidad eficaz para proporcionar un efecto de cuidado del cabello sobre el cabello de la composición de la reivindicación 1, 40 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 del cabello.
10. 10. Uso de una composición en aerosol como en la reivindicación 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8 para acondicionar cabello humano.