ES2254170T3 - Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos. - Google Patents
Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos.Info
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Abstract
Composición cosmética caracterizada por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una base tensoactiva, al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga que tiene 22 átomos de carbono, al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga que tiene 18 átomos de carbono y al menos un opacificante y/o nacarante, siendo la razón de alcohol graso C18/alcohol graso C22 superior a 0, 15.
Description
Composiciones que contiene un agente opacificante
o nacarante y al menos dos alcoholes grasos.
La presente invención se relaciona con una
composición que contiene al menos un alcohol graso lineal y saturado
de cadena larga que tiene 22 átomos de carbono, al menos un alcohol
graso lineal y saturado de cadena larga que tiene 18 átomos de
carbono y al menos un agente opacificante y/o nacarante, con una
composición que contiene al menos una base tensoactiva, al menos un
alcohol graso lineal y saturado de cadena larga que tiene 22 átomos
de carbono, al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena
larga que tiene 18 átomos de carbono y al menos un agente
opacificante y/o nacarante, con su utilización como agente nacarante
y con una composición cosmética que contiene, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos una base tensoactiva, al menos un
alcohol graso lineal y saturado de cadena larga que tiene 22 átomos
de carbono, al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena
larga que tiene 18 átomos de carbono, al menos un agente
opacificante y/o nacarante y al menos un agente de acondicionamiento
de las materias queratínicas. La invención tiene igualmente por
objeto la utilización de dicha composición como agente de suspensión
de los agentes de acondicionamiento insolubles.
Es bien sabido que los cabellos que han resultado
sensibilizados (es decir, estropeados y/o fragilizados) en diversos
grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de
tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones,
decoloraciones y/o permanentes, son frecuentemente difíciles de
desenredar y de peinar y carecen de suavidad.
Se ha preconizado ya en las composiciones para el
lavado o el cuidado de las materias queratínicas, tales como el
cabello, la utilización de agentes de acondicionamiento,
especialmente insolubles, para facilitar el desenredado del cabello
y para darle suavidad, brillo y flexibilidad.
Teniendo en cuenta el carácter insoluble de
ciertos agentes acondicionadores, tales como, por ejemplo, las
siliconas o los aceites, se busca mantener los agentes
acondicionadores en dispersión regular en el medio sin, no obstante,
hacer caer la viscosidad y las propiedades detergentes y espumantes
de las composiciones. Las siliconas deben igualmente ser
vehiculizadas sobre las materias queratínicas tratadas con vistas a
conferirles, según la aplicación, propiedades de suavidad, de brillo
y de desenredado. También se sabe que los productos, en particular
cosméticos, que tienen un aspecto o un efecto irisado, muaré o
metalizado, son muy apreciados por los consumidores por su aspecto
estético y que da un aspecto de riqueza al producto. Los agentes que
aportan este efecto son agentes nacarantes que contienen
generalmente cristales que permanecen dispersos en las composiciones
y que reflejan la luz.
Existen hasta la fecha pocos medios para mantener
eficazmente en suspensión los agentes acondicionadores insolubles,
puesto que se trata ahí de un problema difícil de resolver; a este
efecto, se ha propuesto ya la utilización de los derivados de
ésteres de cadena larga o de los polisacáridos tales como la goma de
xantano. Sin embargo, los derivados de ésteres de cadena larga
pueden presentar problemas de cristalización, que conllevan una
evolución de la viscosidad de las composiciones en el tiempo; los
agentes gelificantes presentan también inconvenientes, a saber, por
una parte, que la espuma de las composiciones detergentes que
contienen goma de xantano se desarrolla difícilmente (mal arranque
de la espuma) y, por otra parte, que las composiciones no tienen una
textura lisa y se derraman en paquetes, lo que resulta poco
apreciado por los usuarios.
También se conocen los derivados de éteres o de
tioéteres de cadena larga, tales como los descritos en las
solicitudes EP457688 y WO98/03155. Sin embargo, estos últimos
agentes opacifican las composiciones sin aportar nacarado a las
composiciones o no lo suficiente.
Se ha tratado ya de mejorar el nacarado añadiendo
agentes espesantes y/u otros agentes nacarantes, pero la viscosidad
se vuelve así demasiado importante y/o la composición ya no es
estable.
La solicitante ha descubierto, cosa que
constituye el objeto de la invención, que la utilización de al menos
un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga que tiene 22
átomos de carbono, de al menos un alcohol graso lineal y saturado de
cadena larga que tiene 18 átomos de carbono, siendo la razón de
alcohol graso C18/alcohol graso C22 superior a 0,15, permitía
nacarar y/o mejorar el nacarado de las composiciones que contienen
al menos una base tensoactiva y al menos un agente opacificante y/o
nacarante. Además, esta asociación permite estabilizar la viscosidad
en función de la temperatura.
La invención tiene, pues, por objeto
composiciones que contienen al menos un alcohol graso lineal y
saturado de cadena larga de 22 átomos de carbono, al menos un
alcohol graso lineal y saturado de cadena larga de 18 átomos de
carbono y al menos un agente opacificante y/o nacarante.
La invención tiene igualmente por objeto
composiciones que especialmente contienen al menos una base
tensoactiva, al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena
larga de 22 átomos de carbono, al menos un alcohol graso lineal y
saturado de cadena larga de 18 átomos de carbono y al menos un
agente opacificante y/o nacarante, siendo la razón de alcohol graso
C18/alcohol graso C22 superior a 0,15.
Las composiciones según la invención pueden ser
utilizadas como base nacarante de las composiciones cosméticas para
procurar un efecto nacarado superior al obtenido por el agente
opacificante y/o nacarante.
La invención tiene aún por objeto la utilización
de al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga de 22
átomos de carbono, de al menos un alcohol graso lineal y saturado de
cadena larga de 18 átomos de carbono, siendo la razón de alcohol
graso C18/alcohol graso C22 superior a 0,15, y de un agente
opacificante como nuevo agente nacarante.
Las composiciones presentan una muy buena
homogeneidad y una buena estabilidad del nacarado, así como una
viscosidad satisfactoria para la aplicación sobre las materias
queratínicas.
Otros objetos de la invención aparecerán a la
lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen.
El alcohol graso de 22 átomos de carbono está
especialmente comercializado en forma de una mezcla de alcoholes
grasos. Más en particular, la mezcla comprende al menos un 70% en
peso de alcohol C22 con respecto al peso total de la mezcla de
alcoholes grasos.
Tales mezclas de alcoholes grasos son
especialmente el producto comercializado bajo la denominación NAFOL
1822 C por la Sociedad CONDEA, que contiene aproximadamente un
74-78% de C22, o el producto comercializado bajo la
denominación NAFOL 2298 por la Sociedad CONDEA, que contiene
aproximadamente un 98% de alcohol C22.
Según la invención, el alcohol graso lineal y
saturado de 22 átomos de carbono puede representar de un 0,5% a un
10% en peso, preferiblemente de un 0,5% a un 5% en peso y aún más
preferiblemente de un 0,5% a un 3% en peso, del peso total de la
composición final.
Según la invención, el alcohol graso lineal y
saturado de 18 átomos de carbono puede representar de un 0,3% a un
10% en peso, preferiblemente de un 0,5% a un 5% en peso y aún más
preferiblemente de un 0,5% a un 3% en peso, del peso total de la
composición final.
La razón de alcohol graso C18/alcohol graso C22
superior a 0,15 está generalmente comprendida entre 0,2 y 20,
especialmente entre 0,25 y 10 y preferiblemente entre 0,3 y 5.
Los agentes nacarantes y/u opacificantes
utilizables según la invención pueden ser seleccionados entre:
A) los éteres dialquílicos grasos sólidos a una
temperatura inferior o igual a aproximadamente 30ºC, tales como, por
ejemplo, los éteres dialquílicos de fórmula (I):
(I)R-O-R'
donde:
R y R', idénticos o diferentes, representan un
radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 12 a
30 átomos de carbono y preferiblemente de 14 a 24 átomos de carbono,
siendo seleccionados R y R' de tal forma que el compuesto de fórmula
(I) sea sólido a una temperatura inferior o igual a aproximadamente
30ºC.
Más en particular, R y R' son idénticos.
Preferiblemente, R y R' representan un radical
estearilo.
Los éteres dialquílicos utilizables en las
composiciones según la invención son insolubles en agua, es decir,
que son insolubles en agua a una concentración superior o igual al
0,1% en peso en agua a 25ºC.
Estos compuestos pueden ser preparados según el
procedimiento descrito en la solicitud de patente DE 41 27 230.
Un éter diestearílico utilizable en el marco de
la presente invención es especialmente vendido bajo la denominación
CUTINA STE por la Sociedad HENKEL.
B) los alcoholes que tienen de 27 a 48 átomos de
carbono y llevan uno o dos grupos éter y/o tioéter o sulfóxido que
responden a la fórmula (II):
(II)R_{1}-X-[C_{2}H_{3}(OH)]-CH_{2}-Y-R_{2}
donde
R_{1} y R_{2} representan independientemente
el uno del otro grupos alquilo lineales C12 a C24;
X representa un átomo de oxígeno, un átomo de
azufre o un grupo sulfóxido o metileno;
Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de
azufre o un grupo sulfóxido o metileno;
en caso de que Y represente un grupo metileno, la
suma del número de átomos de carbono presentes en los grupos R_{1}
y R_{2} tiene un valor que varía de 24 a 44 y preferiblemente de
28 a 40, inclusive;
cuando Y no representa un grupo metileno, la suma
de los átomos de carbono presentes en los grupos R_{1} y R_{2}
tiene un valor que varía de 24 a 44 y preferiblemente de 28 a 40,
inclusive;
cuando X o Y representa sulfóxido, Y o X no
representa azufre.
Los compuestos de fórmula (II) utilizados
preferiblemente conforme a la invención son aquéllos para los cuales
X representa oxígeno, Y representa metileno y R_{1} y R_{2}
representan radicales de 12 a 22 átomos de carbono.
Estos compuestos pueden ser preparados según la
patente EP 457.688.
C) los derivados acilados que llevan al menos una
cadena grasa de 8 a 30 átomos de carbono. Por derivados acilados, se
entienden los compuestos que incluyen al menos un grupo RC(=O)-,
representando R una cadena grasa de 8 a 30 átomos de carbono.
Entre estos compuestos, se pueden citar
especialmente el monoestearato de etilenglicol y el diestearato de
etilenglicol.
Según la invención, el agente nacarante y/u
opacificante pueden representar de un 0,5% a un 15% en peso,
preferiblemente de un 1% a un 5% en peso, del peso total de la
composición final.
Las composiciones de la invención contienen
además al menos una base tensoactiva, que está generalmente presente
en una cantidad comprendida entre el 1% y el 60% en peso
aproximadamente, preferiblemente entre el 3% y el 40% y aún más
preferiblemente entre el 5% y el 30%, con respecto al peso total de
la composición.
La base tensoactiva está constituida por
tensoactivos que pueden ser seleccionados entre los agentes
tensoactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos, catiónicos o sus
mezclas.
Los tensoactivos que convienen para la puesta en
práctica de la presente invención son especialmente los
siguientes:
Su naturaleza no reviste, dentro del marco de la
presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensoactivos aniónicos
utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la presente
invención, se pueden citar especialmente (lista no limitativa) las
sales (en particular, sales de metales alcalinos, especialmente de
sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o
sales de magnesio) de los compuestos siguientes: alquilsulfatos,
alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter
sulfatos, sulfatos de monoglicéridos; alquilsulfonatos,
alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos;
alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos,
alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamatos;
alquilsulfoacetatos; alquil éter fosfatos; acilsarcosinatos;
acilisetionatos y N-aciltauratos, teniendo el
radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos
preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y representando el
radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los
tensoactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar igualmente
las sales de ácidos grasos, tales como las sales de ácido oleico,
ricinoleico, palmítico, esteárico, ácidos de aceite de copra o de
aceite de copra hidrogenado, y acil-lactilatos, cuyo
radical acilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden también
utilizar tensoactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de
alquil-D-galactósido urónicos y sus
sales, así como los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
llevan de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los tensoactivos aniónicos, se prefiere
utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil
éter sulfatos y sus mezclas.
Los agentes tensoactivos no iónicos son, también
ellos, compuestos bien conocidos per se (ver especialmente en
este contexto "Handbook of Surfactants", de M.R. PORTER,
ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp.
116-178) y su naturaleza no es crítica dentro del
marco de la presente invención. Así, pueden ser especialmente
elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes,
alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena
grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo ir
especialmente el número de grupos óxido de etileno u óxido de
propileno de 2 a 50 y pudiendo ir especialmente el número de grupos
glicerol de 2 a 30. También se pueden citar los copolímeros de óxido
de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de
propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas
preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas
grasas poligliceroladas con 1 a 5 grupos glicerol y, en particular,
1,5 a 4, las aminas grasas polietoxiladas preferiblemente con 2 a
30 moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de
sorbitán oxietilenados con 2 a 30 moles de óxido de etileno, los
ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos
de polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de
N-alquilglucamina, los óxidos de aminas tales como
los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará
que los alquilpoliglicósidos constituyen tensoactivos no iónicos
que entran particularmente bien en el marco de la presente
invención.
Los agentes tensoactivos anfotéricos o
zwitteriónicos, cuya naturaleza no es crítica para la presente
invención, pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados
de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical
alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 18 átomos de
carbono y que contienen al menos un grupo aniónico
hidrosolubilizante (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato); se pueden citar aún las
alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, las
sulfobetaínas, las alquil
(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas
o las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales
como los descritos en las patentes US-2.528.378 y
US-2.781.354 y clasificados en el diccionario CTFA,
3ª edición, 1982, bajo las denominaciones Amphocarboxiglycinates y
Amphocarboxypropionates, de estructuras respecti-
vas:
vas:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})
\ (R_{4}) \
(CH_{2}COO-)
donde:
R_{2} representa un radical alquilo de un ácido
R_{2}-COOH presente en el aceite de copra
hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o undecilo;
R_{3} representa un grupo
beta-hidroxietilo, y
R_{4} un grupo carboximetilo, y
(3)R_{2'}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)
\
(C)
donde:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX'; C representa
-(CH_{2})_{z}-Y', siendo z = 1 ó 2;
X' representa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno;
Y' representa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H;
R_{2'} representa un radical alquilo de un
ácido R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o
en el aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical alquilo C_{17} y
su forma iso o un radical C_{17} insaturado.
A título de ejemplo, se puede citar el
cocoanfocarboxiglicinato comercializado bajo la denominación
comercial MIRANOL C2M concentrado por la Sociedad RHODIA CHIMIE.
Entre los tensoactivos catiónicos, cuya
naturaleza no reviste carácter crítico en el marco de la presente
invención, se pueden citar, en particular (lista no limitativa): las
sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias,
eventualmente polioxialquilenadas; las sales de amonio cuaternario,
tales como los cloruros los brumuros de tetraalquilamonio, de
alquilamidoalquiltrialquilamonio, de trialquilbencilamonio, de
trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio; los derivados de
imidazolina; o los óxidos de aminas con carácter catiónico.
Según una variante preferida de la invención, las
composiciones cosméticas pueden también contener agentes
acondicionadores de las materias queratínicas.
La invención tiene, pues, igualmente por objeto
nuevas composiciones cosméticas, en particular de lavado y de
acondicionamiento espumantes que contienen, en un medio
cosméticamente aceptable, una base tensoactiva, al menos un agente
acondicionador, al menos un alcohol graso lineal y saturado de
cadena larga de 22 átomos de carbono, al menos un alcohol graso
lineal y saturado de cadena larga de 18 átomos de carbono y al menos
un agente opacificante y/o nacarante.
Las composiciones así preparadas poseen además
buenas propiedades detergentes y espumantes y confieren a las
materias queratínicas, especialmente al cabello y/o a la piel, una
gran suavidad.
Estas composiciones, cuando se aplican sobre el
cabello, poseen, además de sus propiedades de lavado, propiedades
acondicionadoras del cabello, es decir, que el cabello tratado es
liso, se desenreda fácilmente y es suave al tacto. El cabello tiene
un aspecto natural y no cargado.
Las composiciones según la invención que
contienen agentes acondicionadores son estables: en particular, no
se produce ningún ensanchamiento de los agentes de acondicionamiento
o un espesamiento incontrolado de la composición en el tiempo. Las
composiciones presentan finalmente una textura no fluente y
fundente. La espuma se aclara fácilmente.
Otro objeto de la invención está constituido por
el procedimiento de lavado y de acondicionamiento que utiliza tales
composiciones.
La invención tiene aún por objeto la utilización
de al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga de 22
átomos de carbono, de al menos un alcohol graso lineal y saturado de
cadena larga de 18 átomos de carbono y de al menos un agente
opacificante y/o nacarante como agente suspensor de un agente
acondicionador insoluble en una composición cosmética, en particular
de lavado y de acondicionamiento, espumante que contiene, en un
medio acuoso cosméticamente aceptable, una base tensoactiva.
Cuando la composición contiene al menos un agente
de acondicionamiento, éstos son generalmente seleccionados entre los
aceites de síntesis, tales como las
poli-\alpha-olefinas, los aceites
fluorados, las ceras fluoradas, las gomas fluoradas, los ésteres de
ácidos carboxílicos, los polímeros catiónicos, las siliconas, los
aceites minerales, vegetales o animales, las ceramidas, las
pseudoceramidas y sus mezclas.
Las poliolefinas son preferiblemente
poli-\alpha-olefinas y, en
particular:
- de tipo polibuteno, hidrogenado o no, y
preferiblemente poliisobuteno, hidrogenado o no.
Se utilizan preferiblemente los oligómeros de
isobutileno de peso molecular inferior a 1.000 y su mezcla con
poliisobutilenos de peso molecular superior a 1.000, y
preferiblemente comprendido entre 1.000 y 15.000.
A modo de ejemplos de
poli-\alpha-olefinas utilizables
en el marco de la presente invención, se pueden mencionar más en
particular los poliisobutenos vendidos bajo la denominación
PERMETHYL 99 A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) y 106 A (n=38) por la
Sociedad PRESPERSE Inc., o también los productos vendidos bajo la
denominación ARLAMOL HD (n=3) por la Sociedad ICI (representando n
el grado de polimerización).
- de tipo polideceno, hidrogenado o no.
Tales productos son vendidos, por ejemplo, bajo
las denominaciones ETHYLFLO por la Sociedad ETHYL CORPO. Y ARLAMOL
PAO por la Sociedad ICI.
Los aceites minerales que pueden ser utilizados
en las composiciones de la invención son seleccionados
preferiblemente entre el grupo formado por:
- los hidrocarburos, tales como el hexadecano y
el aceite de parafina.
Los polímeros catiónicos utilizables según la
presente invención pueden ser seleccionados entre todos los ya
conocidos per se como mejoradores de las propiedades
cosméticas del cabello tratado con composiciones detergentes, a
saber, especialmente los descritos en la solicitud de patente
EP-A-0.337.354 y en las solicitudes
de patente francesas FR-A-2.270.846,
2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.
De forma aún más general, en el sentido de la
presente invención, la expresión "polímero catiónico"
representa cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o
grupos ionizables en grupos catiónicos.
Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles
de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefiere
utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios, tales como
los productos comercializados bajo la denominación "JR 400"
por la Sociedad UNION CARBIDE CORPORATION; los ciclopolímeros, en
particular los homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y los
copolímeros de sal de dialildimetilamonio y de acrilamida, en
particular, los cloruros, comercializados bajo las denominaciones
"MERQUAT 100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la
Sociedad MERCK; los polisacáridos catiónicos y más en particular las
gomas de guar modificadas por cloruro de
2,3-epoxipropiltrimetilamonio comercializadas, por
ejemplo, bajo la denominación "JAGUAR C13S" por la Sociedad
MEYHALL; los homopolímeros y los copolímeros eventualmente
entrecruzados de sal de (met)acriloiloxietiltrimetilamonio,
vendidos por la Sociedad ALLIED COLLOIDS en solución al 50% en
aceite mineral bajo las denominaciones comerciales SALCARE SC92
(copolímero entrecruzado de cloruro de
metacriloiloxietiltrimetilamonio y de acrilamida) y SALCARE SC95
(homopolímero entrecruzado de cloruro de
metacriloiloxietiltrimetil-
amonio).
amonio).
\newpage
También se pueden utilizar los polímeros
constituidos por unidades recurrentes que responden a la
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y
R_{4}, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o
hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente; n y p son
números enteros que varían entre 2 y 20 aproximadamente y X^{-} es
un anión derivado de un ácido mineral u
orgánico.
Las siliconas utilizables según la invención son,
en particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composición y
pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de
gomas.
Las siliconas insolubles en agua son insolubles
en agua a una concentración superior o igual al 0,1% en peso en agua
a 25ºC, es decir, que no forman una solución isotrópica
transparente.
La viscosidad de las siliconas es, por ejemplo,
medida a 25ºC según la norma ASTM 445, Apéndice C.
Los organopolisiloxanos son definidos con más
detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of
Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no
volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas son más
particularmente seleccionadas entre las que poseen un punto de
ebullición de 60ºC a 260ºC, y más particularmente aún entre:
(i) siliconas cíclicas que llevan de 3 a 7 átomos
de silicio y, preferiblemente, de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, del
octametilciclotetrasiloxano, comercializado especialmente bajo la
denominación "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE, o
"SILBIONE 70045 V2" por RHODIA CHIMIE; el
decametilciclopentasiloxano, comercializado bajo la denominación
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE y "SILBIONE 70045
V5" por RHODIA CHIMIE, así como sus mezclas.
También se pueden citar los ciclocopolímeros del
tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como "SILICONE
VOLATILE FZ 3109", comercializado por la Sociedad UNION CARBIDE,
que tiene la estructura química:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
También se pueden citar las mezclas de siliconas
cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como
la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y
tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de
octametilciclotetrasiloxano y
oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bisneopentano;
(ii) siliconas volátiles lineales que tienen de 2
a 9 átomos de silicio, que poseen una viscosidad inferior o igual a
5.10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del
decametiltetrasiloxano, comercializado especialmente bajo la
denominación "SH 200" por la Sociedad TORAY SILICONE. También
se describen siliconas que entran dentro de esta clase en el
artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Enero 76,
pp. 27-32 - TODD & BYERS, "Volatile Silicone
Fluids for Cosmetics".
Se utilizan preferiblemente siliconas no
volátiles y más particularmente polialquilsiloxanos,
poli-arilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y
resinas de siliconas y poliorganosiloxanos modificados por grupos
organofuncionales, así como sus mezclas.
Estas siliconas son más particularmente elegidas
entre los polialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar
principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales
trimetilsililo, que tienen una viscosidad de 5.10^{-6} a 2,5
m^{2}/s a 25ºC y, preferiblemente, de 1.10^{-5} a 1
m^{2}/s.
Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar
a título no limitativo los productos comerciales siguientes:
- los aceites de la serie MIRASIL comercializados
por la Sociedad RHODIA CHIMIE, tales como, por ejemplo, el aceite
MIRASIL DM 500 000;
- los aceites de la serie 200 de la Sociedad DOW
CORNING, tales como, más concretamente, DC200, con una viscosidad de
60.000 cSt;
- los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y
ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL
ELECTRIC.
Se pueden citar también los polidimetilsiloxanos
con grupos terminales dimetilsilanol (Dimethiconol según la
denominación CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la
Sociedad RHODIA CHIMIE.
En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden
citar también los productos comercializados bajo las denominaciones
"ABIL WAX 9800 y 9801" por la Sociedad GOLDSCHMIDT, que son
polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos.
Los polialquilarilsiloxanos son particularmente
seleccionados entre polidimetilmetilfenilsiloxanos y
polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad
1.10^{-5} a 5.10^{-2} m^{2}/s a 25ºC.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden
citar como ejemplo los productos comercializados bajo las
denominaciones siguientes:
- los aceites MIRASIL DPDM de RHODIA CHIMIE;
- los aceites de las series RHODORSIL 70 633 y
763 de RHODIA CHIMIE;
- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID
de DOW CORNING;
- las siliconas de la serie PK de BAYER, como el
producto PK20;
- las siliconas de las series PN y PH de BAYER,
como los productos PN1000 y PH1000.
- ciertos aceites de las series SF de GENERAL
ELECTRIC, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.
Las gomas de silicona utilizables según la
invención son especialmente polidiorganosiloxanos que tienen masas
moleculares medias numéricas elevadas, comprendidas entre 200.000 y
1.000.000, utilizados solos o en mezcla en un solvente. Este
solvente puede ser seleccionado entre las siliconas volátiles, los
aceites polidimetilsiloxanos ("PDMS"), los aceites
polifenilmetilsiloxanos ("PPMS"), las isoparafinas, los
poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano,
el tridecano o sus mezclas.
Se pueden citar, más en particular, los productos
siguientes:
- polidimetilsiloxano,
- gomas de
polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano,
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,
-
polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
Son productos más particularmente utilizables
según la invención mezclas tales como:
- mezclas formadas a partir de un
polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena
(denominado dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA)
y de un polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona según
la nomenclatura del diccionario CTFA), tal como el producto Q2 1401
comercializado por la Sociedad DOW CORNING;
- mezclas formadas a partir de una goma de
polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto
SF 1214 Silicone Fluid de la Sociedad GENERAL ELECTRIC; este
producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que
tiene un peso molecular medio numérico de 500.000, solubilizada en
aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al
decametilciclopentasiloxano;
- mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes,
y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales
como el producto SF 1236 de la Sociedad GENERAL ELECTRIC. El
producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida
anteriormente, que tiene una viscosidad de 20 m^{2}/s, y de un
aceite SF 96 de una viscosidad de 5.10^{-6} m^{2}/s. Este
producto lleva preferiblemente un 15% de goma SE 30 y un 85% de un
aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos utilizables
según la invención son sistemas siloxánicos entrecruzados que
encierran las unidades: R_{2}SiO_{2/2}, R_{3}SiO_{1/2},
RSiO_{3/2} y SiO_{4/2}, donde R representa un grupo
hidrocarbonado de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre
estos productos, los particularmente preferidos son aquéllos en los
cuales R representa un radical alquilo inferior
C_{1}-C_{4}, más particularmente metilo, o un
radical fenilo.
Se pueden citar entre estas resinas el producto
comercializado bajo la denominación "DOW CORNING 593" o los
comercializados bajo las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y
SS 4267" por la Sociedad GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de
estructura dimetil/trimetilsiloxano.
También se pueden citar las resinas de tipo
trimetilsiloxisilicato comercializadas especialmente bajo las
denominaciones X22-4914, X21-5034 y
X21-5037 por la Sociedad
SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas utilizables según
la invención son siliconas tales como las definidas anteriormente y
que llevan en su estructura uno o varios grupos organofuncionales
fijados por medio de un radical hidrocarbonado.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden
citar los poliorganosiloxanos que llevan:
- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que
tienen eventualmente grupos alquilo
C_{6}-C_{24}, tales como el producto denominado
dimeticona copoliol comercializado por la Sociedad DOW CORNING bajo
la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77 y L
711 de la Sociedad UNION CARBIDE y el
alquil(C_{12})meticona copoliol comercializado por
la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200;
- grupos aminados substituidos o no, como los
productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y
GP 7100 por la Sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo
las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la Sociedad
DOW CORNING. Los grupos aminados substituidos son, en particular,
grupos aminoalquilo C_{1}-C_{4};
- grupos tiol, como los productos comercializados
bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de
GENESSE;
- grupos alcoxilados, como el producto
comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER
F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y
2440 por la Sociedad GOLDSCHMIDT;
- grupos hidroxilados, como los
poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la
solicitud de patente francesa
FR-A-85 16334, que responden a la
fórmula (IX):
donde los radicales R_{3},
idénticos o diferentes son seleccionados entre los radicales metilo
y fenilo, representando al menos un 60% molar de los radicales
R_{3} metilo; el radical R'_{3} es un eslabón de alquileno
divalente hidrocarbonado C_{2}-C_{18}; p está
comprendido entre 1 y 30, inclusive, y q está comprendido entre 1 y
150,
inclusive;
- grupos aciloxialquilo, tales como, por ejemplo,
los poliorganosiloxanos que están descritos en la patente
US-A-4957732, y que responden a la
fórmula (X):
donde:
R_{4} representa un grupo metilo, fenilo,
-OCOR_{5} o hidroxilo, pudiendo ser OH uno solo de los radicales
R_{4} por átomo de silicio;
R'_{4} representa metilo o fenilo,
representando al menos un 60% en proporción molar del conjunto de
los radicales R_{4} y R'_{4} metilo;
R_{5} representa alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{20};
R'' representa un radical alquenilo
hidrocarbonado divalente, lineal o ramificado,
C_{2}-C_{18};
r está comprendido entre 1 y 120, inclusive;
p está comprendido entre 1 y 30;
q es igual a 0 o es inferior a 0,5 p, estando
comprendido p + q entre 1 y 30; los poliorganosiloxanos de fórmula
(VI) pueden contener grupos:
CH_{3} ---
\melm{\delm{\para}{\delm{O}{\delm{\para}{}}}}{S}{\uelm{\para}{}}i
---
OH
en proporciones que no sobrepasan
el 15% de la suma de p + q +
r.
- grupos aniónicos de tipo carboxílico, como, por
ejemplo, en los productos descritos en la patente EP 186.507 de la
Sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo alquilcarboxílico, como los
presentes en el producto X-22-3701E
de la Sociedad SHIN-ETSU;
2-hidroxialquilsulfonato;
2-hidroxialquiltiosulfato, tales como los productos
comercializados por la Sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones
"ABIL S201" y "ABIL S255";
- grupos hidroxiacilamino, como los
poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342.834. Se puede
citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la
Sociedad DOW CORNING.
Según la invención, también se pueden utilizar
siliconas que tienen una porción de polisiloxano y una porción
constituida por una cadena orgánica no siliconada, una de cuyas dos
porciones constituye la cadena principal del polímero y la otra está
injertada sobre dicha cadena principal. Estos polímeros están, por
ejemplo, descritos en las solicitudes de patente
EP-A-412.704,
EP-A-412.707,
EP-A-640.105 y WO 95/00578,
EP-A-582.152 y WO 93/23009 y en las
patentes EE.UU. 4.693.935, EE.UU. 4.728.571 y EE.UU. 4.972.037.
Estos polímeros son preferiblemente aniónicos o no iónicos.
Dichos polímeros son, por ejemplo, los
copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización de
radicales a partir de la mezcla de monómeros constituida por:
a) de un 50 a un 90% en peso de acrilato de
butilo terciario;
b) de un 0 a un 40% en peso de ácido
acrílico;
c) de un 5 a un 40% en peso de macrómero
siliconado de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
siendo v un número de 5 a 700 y
estando calculados los porcentajes en peso con respecto al peso
total de los
monómeros.
Otros ejemplos de polímeros siliconados
injertados son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los
cuales están injertadas, por medio de un eslabón de enlace de tipo
tiopropileno, unidades poliméricas mixtas de tipo ácido
poli(met)acrílico y de tipo
poli(met)acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los cuales están injertadas, por medio de un eslabón de
enlace de tipo tiopropileno, unidades poliméricas de tipo
poli(met)acrilato de isobutilo.
Según la invención, todas las siliconas pueden
también ser utilizadas en forma de emulsiones.
Los poliorganosiloxanos particularmente
preferidos según la invención son:
- siliconas no volátiles elegidas entre la
familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales
trimetilsililo, tales como los aceites que tienen una viscosidad de
0,2 a 2,5 m^{2}/s a 25ºC, tales como los aceites de la serie DC200
de DOW CORNING, en particular, el de viscosidad 60.000 cSt, de las
series MIRASIL DM y, más en particular, el aceite MIRASIL DM 500
000, comercializados por la Sociedad RHODIA CHIMIE, o el aceite de
silicona AK 300.000 de la Sociedad WACKER; los polialquilsiloxanos
con grupos terminales dimetilsilanol, tales como los dimeticonol; o
los polialquilarilsiloxanos, tales como el aceite MIRASIL DPDM,
comercializado por la Sociedad RHODIA
CHIMIE;
CHIMIE;
- polisiloxanos con grupos aminados, tales como
las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas.
Según la presente invención, los compuestos de
tipo ceramida son, en particular, las ceramidas y/o las
glicoceramidas y/o las pseudoceramidas y/o las neoceramidas,
naturales o sintéticas.
Se describen compuestos de tipo ceramida, por
ejemplo, en las solicitudes de patente DE4424530, DE4424533,
DE4402929, DE4420736, WO95/23807, WO94/07844,
EP-A-0646572, WO95/16665,
FR-2.673.179,
EP-A-0227994 y WO94/07844,
WO94/24097 y WO94/10131, cuyas enseñanzas son aquí incluidas a modo
de referen-
cia.
cia.
Son compuestos de tipo ceramida particularmente
preferidos según la invención, por ejemplo:
- -
- 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol,
- -
- 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol y, en particular, la N-estearoilfitoesfingosina,
- -
- 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol,
- -
- (bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida),
- -
- N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxi-propil)amida de ácido cetílico,
- -
- N-docosanoil-N-metil-D-glucamina
o las mezclas de estos
compuestos.
Según la invención, los agentes acondicionadores
pueden representar de un 0,001% a un 10% en peso, preferiblemente de
un 0,005% a un 5% en peso y aún más preferiblemente de un 0,01% a un
3% en peso con respecto al peso total de la composición final.
El medio cosméticamente aceptable está
preferiblemente constituido por agua o por una mezcla de agua y de
solventes cosmética o dermatológicamente aceptables, tales como
monoalcoholes, polialcoholes y éteres de glicol, que pueden ser
usados solos o en mezcla.
Se pueden citar, más en particular, alcoholes
inferiores, tales como etanol o isopropanol; polialcoholes, tales
como dietilenglicol; glicerina; éteres de glicol, y alquiléteres de
glicol o de dietilenglicol.
La composición de la invención puede también
contener al menos un aditivo seleccionado entre secuestrantes,
suavizantes, modificadores de la espuma, colorantes, otros agentes
nacarantes, agentes hidratantes, agentes
anti-película o antiseborreicos, otros agentes
suspensores, ácidos grasos con cadenas lineales o ramificadas
C_{16}-C_{40}, hidroxiácidos, electrolitos,
espesantes, ésteres de ácidos grasos, perfumes, conservantes,
filtros solares, proteínas, vitaminas y provitaminas, polímeros y
cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el ámbito
cosmético.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en proporciones que pueden ir del 0 al 40% en
peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad
precisa de cada aditivo va en función de su naturaleza y es
fácilmente determinada por el experto en la técnica.
Se entiende que el experto en la técnica verá de
seleccionar el o los compuestos eventuales que se han de añadir a la
composición según la invención de tal forma que las propiedades
ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición según la
invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por
la adición contempla-
da.
da.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de loción más o
menos espesa o de espuma.
Las composiciones según la invención pueden ser
utilizadas para el tratamiento de las materias queratínicas, tales
como el cabello, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas, los
labios, el cuero cabelludo y, más en particular, el cabello.
Las composiciones pueden también ser utilizadas
para el lavado y la limpieza de las materias queratínicas, tales
como el cabello y la piel.
Las composiciones según la invención son
generalmente utilizadas como productos especialmente para el lavado,
el cuidado, el acondicionamiento o el mantenimiento del peinado o
para dar forma a las materias queratínicas, tales como el
cabello.
Las composiciones de la invención pueden
presentarse, más en particular, en forma de champú, de
post-champú con aclarado o no, de composiciones para
permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma
de composiciones para aplicar antes o después de una coloración, una
decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos
etapas de una permanente o de un desrizado. Preferiblemente, las
composiciones son composiciones de lavado y espumantes para el
cabello y/o la piel.
En particular, las composiciones según la
invención son composiciones detergentes espumantes, tales como
champúes, geles de ducha y baños de espuma. En este modo de
realización de la invención, las composiciones incluyen una base
tensoactiva de lavado, generalmente acuosa.
El o los tensoactivos detergentes que forman la
base de lavado pueden ser indistintamente seleccionados, solos o en
mezclas, en el seno de los tensoactivos aniónicos, anfotéricos, no
iónicos, zwitteriónicos y catiónicos antes descri-
tos.
tos.
La cantidad mínima de base de lavado es justo la
suficiente para conferir a la composición final un poder espumante
y/o detergente satisfactorio.
Así, según la invención, la base de lavado puede
representar de un 4% a un 30% en peso, preferiblemente de un 6% a un
25% en peso, y aún más preferiblemente de un 8% a un 20% en peso,
con respecto al peso total de la composición final.
El poder espumante de las composiciones según la
invención, caracterizado por una altura de espuma, es generalmente
superior a 75 mm, preferiblemente superior a 100 mm, medida según el
método ROSS-MILES (NF T
73-404/ISO696) modificado.
Las modificaciones del método son las
siguientes:
Se toma la medida a una temperatura de 22ºC con
agua osmotizada. La concentración de la solución es de 2 g/l. La
altura de la caída es de 1 m. La cantidad de composición que cae es
de 200 ml. Estos 200 ml de composición caen en una probeta que tiene
un diámetro de 50 mm y que contiene 50 ml de la composición que se
ha de estudiar. Se toma la medida 5 minutos después de detenerse el
derrame de la composición.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas,
tales como el cabello, consistente en aplicar a éste una composición
tal como se ha definido anteriormente y en efectuar después
eventualmente un aclarado con agua después de un tiempo eventual de
reposo.
La invención va a ser ahora más completamente
ilustrada con ayuda de los ejemplos siguientes, que no sabrían ser
considerados como limitantes a los modos de realización descritos.
En lo que sigue, MA significa Materia Activa.
\newpage
Se prepararon dos champúes de las composiciones
siguientes:
La composición A es según la invención y la
composición B es una composición comparativa de la técnica
anterior.
anterior.
\vskip1.000000\baselineskip
| A (invención) | B | |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Lauriléter sulfato de sodio oxietilenado con 2,2 moles de óxido de etileno en solución acuosa al 70% de MA \end{minipage} | 14 g MA | 14 g MA |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Tensoactivo derivado de imidazolina (MIRANOL C2M conc. de RHODIA CHIMIE) \end{minipage} | 4 g MA | 4 g MA |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Dimeticona (MIRASIL DM 500000 de RHODIA CHIMIE) \end{minipage} | 2,6 g | 2,6 g |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Goma de guar modificada por cloruro de 2,3-epoxipropiltrime-tilamonio (JAGUAR C13 S de RHODIA CHIMIE) \end{minipage} | 0,2 g | 0,2 g |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Mezcla de alcohol estearílico (10%) y de éter diestearílico (90%) \end{minipage} | 4 g | 4 g |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Alcohol graso C18 (98%) \end{minipage} | 0,25 g | 1 g |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Alcohol graso C22 (76%) (NAFOL 1822 C de CONDEA) \end{minipage} | 0,75 g MA | - - - |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Cetoestearil(50/50)sulfato de sodio \end{minipage} | 0,75 g | 0,75 g |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Alcohol estearílico oxietilenado con 10 moles de óxido de etileno (BRIJ 76 de ICI) \end{minipage} | 0,8 g | 0,8 g |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Conservantes, perfume \end{minipage} | cs | cs |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Ácido cítrico, 1H_{2}O, cs \end{minipage} | pH 5 | pH 5 |
| - \begin{minipage}[t]{100mm} Agua desmineralizada csp \end{minipage} | 100 g | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Se mide la viscosidad de las composiciones con
ayuda de un Viscosímetro VT550 comercializado por RHEO (móvil MV din
B) a una velocidad de corte de 10 s^{-1} y a una temperatura de
25ºC.
En la figura 1 adjunta, se dan los
resultados.
La viscosidad de la composición A según la
invención es menos dependiente de la temperatura que la de la
composición B de la técnica anterior (WO98/03155), teniendo estos
dos champúes una viscosidad comparable a temperatura ambiente
(25ºC).
Además, la composición según la invención tiene
un efecto blanco nacarado más importante que el de la composición
B.
Ejemplos 2 y
3
| Ej. 2 | Ej. 3 | |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Lauriléter sulfato de sodio (C12/C14 a 70/30) con 2,2 moles de óxido de etileno) \end{minipage} | 14,0 g MA | 14,0 g MA |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Cocoilbetaína en solución acuosa al 30% de MA \end{minipage} | 2,4 g MA | |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Cocoilamidopropilbetaína en solución acuosa al 38% MA \end{minipage} | 2,7 MA | |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Hidroxietilcelulosa entrecruzada por epiclorohidrina y cuaternizada por trimetilamina, vendida bajo la denominación JR 400 por la Sociedad UNION CARBIDE \end{minipage} | 0,3 g | 0,3 g |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Polidimetilsiloxano vendido bajo la denominación MIRASIL DM 500 000 por RHODIA CHIMIE \end{minipage} | 2,0 g | 2,5 g |
| Diestearato de glicol | 2,0 g | |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Mezcla de 1(hexadeciloxi)-2-octadecanol/Alcohol cetílico \end{minipage} | 2,2 g | |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Alcohol cetilestearílico al 98% en alcohol estearílico \end{minipage} | 0,5 g | 0,4 g |
| \begin{minipage}[t]{100mm} Mezcla de alcoholes grasos al 76% de alcohol behénico comercializada bajo la denominación NAFOL 1822 C por la Sociedad CONDEA \end{minipage} | 0,5 g | 0,6 g |
| Monoisopropilamida de ácidos de copra | 0,7 g | 0,7 g |
| Ácido cítrico c.s. pH | 5,5 | 5,5 |
| Perfume, conservantes | c.s. | c.s. |
| Agua desmineralizada c.s.p. | 100,0 g | 100,0 g |
Claims (17)
1. Composición cosmética caracterizada por
contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una base
tensoactiva, al menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena
larga que tiene 22 átomos de carbono, al menos un alcohol graso
lineal y saturado de cadena larga que tiene 18 átomos de carbono y
al menos un opacificante y/o nacarante, siendo la razón de alcohol
graso C18/alcohol graso C22 superior a 0,15.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por seleccionar los agentes nacarantes y/u
opacificantes entre:
A) los éteres dialquílicos grasos sólidos a una
temperatura inferior o igual a aproximadamente 30ºC, tales como, por
ejemplo, los éteres dialquílicos de fórmula (I):
(I)R-O-R'
donde:
R y R', idénticos o diferentes, representan un
radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 12 a
30 átomos de carbono y preferiblemente de 14 a 24 átomos de carbono,
siendo seleccionados R y R' de tal forma que el compuesto de fórmula
(I) sea sólido a una temperatura inferior o igual a aproximadamente
30ºC.
Más en particular, R y R' son idénticos.
B) los alcoholes que tienen de 27 a 48 átomos de
carbono y llevan uno o dos grupos éter y/o tioéter o sulfóxido que
responden a la fórmula (II):
(II)R_{1}-X-[C_{2}H_{3}(OH)]-CH_{2}-Y-R_{2}
donde
R_{1} y R_{2} representan independientemente
el uno del otro grupos alquilo lineales C12 a C24;
X representa un átomo de oxígeno, un átomo de
azufre o un grupo sulfóxido o metileno;
Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de
azufre o un grupo sulfóxido o metileno;
en caso de que Y represente un grupo metileno, la
suma del número de átomos de carbono presentes en los grupos R_{1}
y R_{2} tiene un valor que varía de 24 a 44 y preferiblemente de
28 a 40, inclusive;
cuando Y no representa un grupo metileno, la suma
de los átomos de carbono presentes en los grupos R_{1} y R_{2}
tiene un valor que varía de 24 a 44 y preferiblemente de 28 a 40,
inclusive;
cuando X o Y representa sulfóxido, Y o X no
representa azufre.
C) los derivados acilados.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada por seleccionar los
agentes nacarantes y/u opacificantes entre:
A) el éter diestearílico;
B) los compuestos de fórmula (II) para los cuales
X representa oxígeno, Y representa metileno y R_{1} y R_{2}
representan radicales de 12 a 22 átomos de carbono, y
C) el diestearato de etilenglicol.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por representar el
alcohol graso lineal y saturado que tiene 22 átomos de carbono de un
0,5% a un 10% en peso, preferiblemente de un 0,5% a un 5% en peso y
aún más preferiblemente de un 0,5% a un 3% en peso, del peso de la
composición final.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por representar el
alcohol graso lineal y saturado que tiene 18 átomos de carbono de un
0,3% a un 10% en peso, preferiblemente de un 0,5% a un 5% en peso y
aún más preferiblemente de un 0,5% a un 3% en peso, del peso total
de la composición final.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por estar comprendida
la razón de alcohol graso C18/alcohol graso C22 entre 0,2 y 20,
especialmente entre 0,25 y 10 y preferiblemente entre 0,3 y 5.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por representar el
agente opacificante y/o nacarante de un 0,5% a un 15% en peso,
preferiblemente de un 1% a un 5% en peso, del peso total de la
composición final.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por estar presente la
base tensoactiva entre el 1% y el 60% en peso, preferiblemente entre
el 3% y el 40% y aún más preferiblemente entre el 5% y el 30%, con
respecto al peso total de la composición.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener
además al menos un agente acondicionador.
10. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizado por seleccionar el agente acondicionador entre
poli-\alpha-olefinas, aceites
fluorados, ceras fluoradas, gomas fluoradas, ésteres de ácidos
carboxílicos, siliconas, polímeros catiónicos, aceites minerales,
vegetales o animales, ceramidas, pseudoceramidas y sus mezclas.
11. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por representar los agentes acondicionadores de
un 0,001% a un 10% en peso, preferiblemente de un 0,005% a un 5% en
peso y aún más preferiblemente de un 0,01% a un 3% en peso, del
peso total de la composición.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de gel, de leche, de crema, de loción más o menos espesa o
de espuma.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir
una composición detergente espumante, tal como champúes, geles de
ducha y baños espumantes.
14. Utilización de al menos un alcohol graso
lineal y saturado de cadena larga de 22 átomos de carbono, de al
menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga de 18
átomos de carbono y de al menos un agente opacificante y/o
nacarante, siendo la razón de alcohol graso C18/alcohol graso C22
superior a 0,15, como agente suspensor de un agente acondicionador
insoluble en una composición cosmética, en particular de lavado y de
acondicionamiento espumante, que contiene, en un medio acuoso
cosméticamente aceptable, una base tensoactiva.
15. Utilización de al menos un alcohol graso
lineal y saturado de cadena larga de 22 átomos de carbono y de al
menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga de 18
átomos de carbono, siendo la razón de alcohol graso C18/alcohol
graso C22 superior a 0,15, para nacarar y/o mejorar el nacarado de
las composiciones que contienen al menos un agente opacificante y/o
nacarante y eventualmente al menos una base tensoactiva.
16. Utilización de al menos un alcohol graso
lineal y saturado de cadena larga de 22 átomos de carbono, de al
menos un alcohol graso lineal y saturado de cadena larga de 18
átomos de carbono, siendo la razón de alcohol graso C18/alcohol
graso C22 superior a 0,15, y de al menos un agente opacificante y/o
nacarante como agente nacarante.
17. Procedimiento de tratamiento cosmético de las
materias queratínicas, en particular del cabello,
caracterizado por consistir en aplicar sobre dichas materias
una composición tal como se ha definido en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13 y en efectuar luego eventualmente un
aclarado con agua.
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