JP3678198B2 - 乳白剤又は真珠光沢付与剤と少なくとも２種の脂肪アルコールを含有する組成物 - Google Patents
乳白剤又は真珠光沢付与剤と少なくとも２種の脂肪アルコールを含有する組成物 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
本発明は、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物、真珠光沢剤としてのその使用、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した脂肪アルコール、少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤、及びケラチン物質をコンディショニングするための少なくとも１つの薬剤を含有する化粧品用組成物に関する。また本発明は、不溶性コンディショナーに対する懸濁剤としての上記組成物の使用に関する。
【０００２】
大気中の要因の作用、又は機械的又は化学的処理、例えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用により、様々な度合いで敏感化された(すなわちダメージを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、しばしば、もつれをほぐすことやスタイリングが困難で、柔軟性が欠如することはよく知られている。
【０００３】
毛髪のもつれをほぐれ易くし、柔軟性、光沢及びしなやかさを付与するために、毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物に、コンディショナー、特に不溶性のコンディショナーを使用することが既に推奨されている。
ある種のコンディショナー、例えばシリコーン又は油が不溶性となると、組成物の粘度又は洗浄性又は発泡性を低減させないで、コンディショナーを媒体中に均一に分散させておくことが求められている。また、シリコーンは、適用後に、処理されるケラチン物質に柔軟性、光沢及びもつれのほぐれやすさを付与するように、ケラチン物質に送達させられなければならない。
真珠光沢がありキラキラとしたもしくは金属的外観又は効果を有する製品、特に化粧品が、その美的アピールとそれが製品に高級な外観を付与することから消費者に広く好まれていることもまた知られている。この効果をもたらす薬剤は、組成物に分散されて残り光を反射する結晶を一般に有するパール剤である。
【０００４】
これは解決が困難な課題であるので、不溶性コンディショナーを効果的に懸濁状態に維持するための手段は現在ほとんど利用できない；このために、キサンタンガムのような多糖類あるいは長鎖エステル誘導体を使用することが既に提案されている。しかし、長鎖エステル誘導体は、時間が経つと組成物の粘度に変化をもたらす結晶化の問題を呈する。ゲル化剤も欠点を有している。すなわち、キサンタンガムを含む洗浄組成物では泡を生じさせることが難しい(発泡開始が劣る)一方、組成物は滑らかなテクスチャーではなく、塊状に流れ落ちるが、これは特に使用者が評価しない。
【０００５】
特許出願ＥＰ４５７６８８及びＷＯ９８／０３１５５に開示されたもののような長鎖エーテルもしくはチオエーテル誘導体もまた知られている。しかし、これらの薬剤は組成物に何らパール効果を付与しないか不十分なパール効果しか付与しないで組成物を乳白化する。
増粘剤及び／又は他の真珠光沢剤を添加することによりパール効果を改善する試みが既になされているが、この場合は、粘度が高すぎるか、及び／又は組成物がもはや安定ではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本出願人は、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールと１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールであって、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越えるものを使用すると、少なくとも１つの界面活性剤基剤と少なくとも１つの乳白及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物にパール効果を付与し、及び／又はそのパール効果を改善することが可能になることを発見したが、これが本発明の主題を構成する。さらにこの組合せにより、温度の関数として粘度を安定させることができる。
【０００７】
しかして、本発明の主題は、２２の炭素原子を有する長鎖を含有する少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を含有する少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物にある。
また、本発明の主題は、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を本質的に含有し、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越える組成物にある。
本発明の組成物は、乳白及び／又は真珠光沢剤によって得られるパール効果よりも良好なパール効果を付与するための、化粧品組成物用の真珠光沢基剤として使用することができる。
【０００８】
さらに本発明の主題は、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールと１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールであって、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越えるものと、乳白剤との、新規な真珠光沢剤としての使用である。
上記組成物は、真珠光沢効果の非常に良好な安定性と非常に良好な均一性、並びにケラチン物質への使用に満足できる粘度を示す。
本発明の他の主題は、以下の明細書と実施例を読むと更に明らかになるであろう。
【０００９】
２２の炭素原子を含む脂肪アルコールは、特に脂肪アルコール類の混合物の形態で販売されている。より詳細には、前記混合物は脂肪アルコールの混合物の全重量に対して、少なくとも７０重量％のＣ２２アルコールを含有する。
このような脂肪アルコールの混合物は、特にコンディア(Condea)社によりナフォール(Nafol)１８２２Ｃの名称で販売され、約７４〜７８％のＣ２２を含む製品、あるいはコンディア社によりナフォール２２９８の名称で販売され、約９８％のＣ２２アルコールを含む製品である。
【００１０】
本発明において、２２の炭素原子を有する飽和した直鎖状脂肪アルコールは、最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．５重量％〜３重量％である。
また本発明において、１８の炭素原子を有する飽和した直鎖状脂肪アルコールは、最終組成物の全重量に対して０．３重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．５重量％〜３重量％である。
０．１５を越えるＣ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比は、一般的に０．２〜２０、特に０．２５〜１０、好ましくは０．３〜５である。
【００１１】
本発明において使用することができる乳白剤及び／又は真珠光沢剤は、次のものから選択することができる。
Ａ) 約３０℃以下の温度で固体である脂肪ジアルキルエーテル類であって、例えば次の式(Ｉ)：
Ｒ−Ｏ−Ｒ’ (Ｉ)
(上式中、ＲとＲ’は、同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子、好ましくは１４〜２４の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状アルキル基を示し、ＲとＲ’は、式(Ｉ)の化合物が約３０℃以下の温度で固体であるように選ばれる)
のジアルキルエーテル類である。より詳細には、ＲとＲ'は同一である。
好ましくは、ＲとＲ’はステアリル基を示す。
本発明に係る組成物において使用可能なジアルキルエーテル類は不溶性である、すなわち２５℃の水に０．１重量％以上の濃度では水に不溶である。
これらの化合物は特許出願ＤＥ４１２７２３０に記載された方法に従って調製することができる。
本発明において使用することができるジステアリルエーテルは、ヘンケル(Henkel)社によりキュティナ(Cutina)ＳＴＥの名称で特に市販されている。
【００１２】
Ｂ) 式(ＩＩ)：
Ｒ１−Ｘ−[Ｃ２Ｈ３(ＯＨ)]−ＣＨ２−Ｙ−Ｒ２ (ＩＩ)
(上式中、Ｒ１とＲ２は、互いに独立して直鎖状のＣ１２〜Ｃ２４アルキル基を表し；
Ｘは、酸素原子、硫黄原子又はスルホキシドもしくはメチレン基を表し；
Ｙは、酸素原子、硫黄原子又はスルホキシドもしくはメチレン基を表し；
Ｙがメチレン基の場合、Ｒ１基とＲ２基中に存在する炭素原子の数の合計は２４〜４４、好ましくは２８〜４０の範囲の値を有し、
Ｙがメチレン基を示さない場合、Ｒ１基とＲ２基中に存在する炭素原子の数の合計は２４〜４４、好ましくは２８〜４０の範囲の値を有し、
Ｘ又はＹがスルホキシドである場合、Ｘ又はＹは硫黄原子を示さない)に相当する一又は二のエーテル及び／又はチオエーテル又はスルホキシド基を含み、２７〜４８の炭素原子を含むアルコール類。
本発明において好適に使用される式(ＩＩ)の化合物は、Ｘが酸素を示し、Ｙがメチレンを示し、Ｒ１とＲ２が１２〜２２の炭素原子を有する基を示すものである。
これらの化合物は特許ＥＰ４５７６８８に従って調製することができる。
【００１３】
Ｃ) ８〜３０の炭素原子を有する少なくとも１つの脂肪鎖を含有するアシル誘導体。「アシル誘導体」なる表現は少なくとも１つのＲＣ(＝Ｏ)−基を含有する化合物を意味し、Ｒは８〜３０の炭素原子を有する脂肪鎖を示す。
これらの化合物としては、特にエチレングリコールモノステアラートとエチレングリコールジステアラートを挙げることができる。
【００１４】
本発明において、乳白剤及び／又は真珠光沢剤は、最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜５重量％である。
【００１５】
また、本発明の組成物は、組成物の全重量に対して一般的には約１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、さらに好ましくは５重量％〜３０重量％の量で存在する少なくとも１つの界面活性剤基剤を含有する。
界面活性剤基剤は、アニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択される界面活性剤からなる。
【００１６】
本発明を実施するために好適である界面活性剤は特に次のものである。
(i)アニオン界面活性剤 ( 類 )：
本発明において、これらの性質は実は臨界的な特徴ではない。
しかして、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基であるもの、の塩類(特にアルカリ金属塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、又はマグネシウム塩)を挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシド-ウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルエーテル、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアミドエーテル及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
本発明において好ましく使用されるアニオン性界面活性剤はアルキルスルファート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びそれらの混合物である。
【００１７】
(ii)非イオン性界面活性剤 ( 類 )：
非イオン性界面活性剤もまた、それ自体はよく知られた化合物であり(これについては、ブラッキー・アンド・サン(グラスゴーとロンドン)により刊行されたエム・アール・ポーターの「界面活性剤ハンドブック」，１９９１，１１６−１７８頁を参照されたい)、本発明において、その性質は臨界的な特徴ではない。従って、これらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化もしくはポリグリセロール化脂肪酸類、アルキルフェノール類、α-ジオール類又は例えば８〜１８の炭素原子を含む脂肪鎖を有するアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数は特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数は特に２から３０の範囲とすることが可能である。また、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのコポリマー類、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの脂肪アルコール類との縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するソルビタンのオキシエチレン化脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類のようなアミンオキシド類を挙げることができる。アルキルポリグルコシド類は、本発明において特に好適な非イオン性界面活性剤を構成することに留意されたい。
【００１８】
(iii)両性又は双性イオン性界面活性剤 ( 類 )：
本発明において、両性又は双性イオン性界面活性剤の性質は臨界的な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
【００１９】
アミン誘導体としては、次の式：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３は、β-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ２ '-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中：
Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ＝１又は２である-(ＣＨ２)ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ２ 'は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３のアルキル基、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、ＣＴＦＡ辞書・第３版、１９８２においてアンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボキシプロピオナート類なる名称で分類され、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３５４号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
例として、ローディアシミー(Rhodia Chimie)社によりミラノールＣ２Ｍ濃縮物という商品名で販売されているココアンホカルボキシグリシナートを挙げることができる。
【００２０】
(iv)カチオン性界面活性剤類：
本発明において、その性質が臨界的な特徴ではないカチオン性界面活性剤としては、特に(非限定的列挙)、ポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアルキルピリジニウムクロリド類又はブロミド類；イミダゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることができる。
【００２１】
本発明の好適な一変形例においては、化粧品用組成物は、ケラチン物質のためのコンディショナーを含むことができる。
しかして、本発明の他の主題は、化粧品的に許容可能な媒体中に、界面活性剤基剤、少なくとも１つのコンディショナー、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する新規な化粧品用組成物、特に発泡コンディショニング及び洗浄組成物である。
【００２２】
このようにして調製された組成物はまた良好な洗浄性と泡立ち性を有し、ケラチン物質、特に毛髪及び／又は皮膚に非常なソフト感を付与する。
これらの組成物を毛髪に塗布した場合、その洗浄特性に加えて、それらは毛髪コンディショニング性も有する、すなわち、処理した毛髪が滑らかで容易にほぐれソフトに感じる。毛髪はナチュラルにみえ、長く垂れた（lank）ようには見えない。
コンディショナーを含む本発明の組成物は安定である：特に、時間が経ってもコンディショナーが放出されたり、組成物が制御できない増粘化が生じることはない。最後に、本組成物は流れ落ちることがなくフォンダン状のテクスチャーを有する。泡は容易に洗い流される。
【００２３】
本発明の他の主題はこのような組成物を使用する洗浄及びコンディショニング方法からなる。
また、本発明の主題は、化粧品的に許容可能な水性媒体中に界面活性剤基剤を含む化粧品用組成物、特に発泡コンディショニング及び洗浄用組成物において不溶性であるコンディショナーのための懸濁剤としての、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤の使用にある。
組成物が少なくとも１つのコンディショナーを含む場合、それらは、ポリ-α-オレフィン類、フルオロ油類、フルオロロウ類、フルオロガム類、カルボン酸エステル類、カチオン性ポリマー類、シリコーン類、鉱物性、植物性もしくは動物性油類、セラミド類及び擬似セラミド類及びその混合物から一般に選択される。
【００２４】
ポリオレフィン類は、好ましくはポリ-α-オレフィン類、特に：
− 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましくは水素化又は非水素化ポリイソブテンである。
１０００未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマーと、１０００以上、好ましくは１０００〜１５０００の分子量を有するポリイソブチレンとの混合物が好ましく使用される。
【００２５】
本発明で使用可能なポリ-α-オレフィン類の例としては、特に、ＩＣＩ社からアルラモール(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で販売されている製品、又はプレスパース・インク(Presperse Inc.)からペルメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の名称で販売されているポリイソブテン(ｎは重合度を示す)を、また、
− 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの、を挙げることができる。
このような製品は、例えばＩＣＩ社からアルラモールＰＡＯ、又はエチル社(Ethyl Corp.)からエチルフロ(Ethylflo)の名称で販売されている。
【００２６】
本発明の組成物に使用可能な鉱物性油は、好ましくは：
− 炭化水素、例えばヘキサデセン及び流動ワセリン；
により形成される群から選択される。
【００２７】
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、洗浄用組成物で処理された毛髪の美容特性を改善する、それ自体既に公知の任意のもの、すなわち特に、特許出願ＥＰ-Ａ-０３３７３５４及び仏国特許出願ＦＲ-Ａ-２２７０８４６、同２３８３６６０、同２５９８６１１、同２４７０５９６及び同２５１９８６３に記載されているものから選択することができる。
さらに一般的には、本発明の目的において「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを示す。
【００２８】
本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーの中でも、好ましくは、第４級化セルロースエーテル誘導体、例えばユニオン・カーバイド・コーポレーション(Union Carbide Corporation)から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、シクロポリマー類、特に、ジアリルジメチルアンモニウム塩のホモポリマー、及びアクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウム塩、特に塩化物のコポリマー、特にメルク社(Merck)から「メルクアット(Merquat)１００」、「メルクアット５５０」及び「メルクアットＳ」の名称で販売されているもの、カチオン性多糖類、特にメイホール社(Meyhall)から「ジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ」の名称で販売されている２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドで変性したグアーガム、場合によってはサルケア(Salcare)ＳＣ９２(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドの架橋したコポリマー)及びサルケアＳＣ９５(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋したホモポリマー)の商品名で、鉱物性油に５０％の溶液としてアライド・コロイヅ社(Allied Colloids)から販売されている(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩の架橋したホモポリマー及びコポリマーが使用される。
【００２９】
次の式：
［上式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］
に相当する繰り返し単位からなるポリマーを使用することもできる。
【００３０】
本発明で使用可能なシリコーン類は、特に、組成物に不溶で、油、ロウ、樹脂又はガムの形態であってよいポリオルガノシロキサン類である。
水不溶性シリコーンは、２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で水不溶性であり、すなわち透明な等方性（isotropic）溶液を形成できないものである。
シリコーンの粘度は、ＡＳＴＭ規格４４５アペンディックスＣに従い、２５℃で測定される。
オルガノポリシロキサンは、ウォルター・ノール(Walter Noll)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス社版に、より詳細に定義されている。それらは揮発性又は非揮発性であってよい。
【００３１】
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
(ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローディア・シミー社(Rhodia Chimie)から「シルビオン(Silbione)７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア・シミー社から「シルビオン７００４５Ｖ５」及びユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている「揮発性シリコーンＦＺ３１０９」を挙げることもできる。
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることができる；
【００３２】
(ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トーレ・シリコーン社(Toray Silicone)から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、このカテゴリーに属するシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、76、27-32頁、トッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」に発表されている論文に記載されている。
【００３３】
非揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン、及びそれらの混合物が、好ましく使用される。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサンから選択され、中でも、２５℃で５ｘ１０−６〜２．５ｍ２／ｓ、好ましくは１ｘ１０−５〜１ｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを主として挙げることができる。
【００３４】
これらポリアルキルシロキサン類としては、限定するものではないが、次の市販品：
− ローディア・シミー社から販売されているミラシル(Mirasil)シリーズの油、例えばオイル・ミラシルＤＭ５０００００；
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、ＳＦ１８)；
を挙げることができる。
【００３５】
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ名によればジメチコノール)、例えばローディア・シミー社の４８シリーズの油を挙げることもできる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(Ｃ１-Ｃ２０)アルキルシロキサンであり、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)から「アビルワックス(Abil Wax)９８００及び９８０１」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００３６】
ポリアルキルアリールシロキサン類は、特に、２５℃で１ｘ１０−５〜５ｘ１０−２ｍ２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン類とポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。 これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品：
・ローディア・シミー社のオイル・ミラシルＤＰＤＭ；
・ローディア・シミー社のロードルシル(Rhodorsil)７０６３３及び７６３シリーズの油；
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油；
・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン類、例えば製品ＰＫ２０；
・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン類、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある種の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；
を挙げることができる。
【００３７】
本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン類である。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００３８】
特に、次の製品：
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
【００３９】
特に、本発明で使用可能な製品としては、次の混合物を挙げることができる：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ３０ガムである；
・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上述したガムＳＥ３０と、５ｘ１０−６ｍ２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイルの混合物である。この製品は、好ましくは１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。
【００４０】
本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：Ｒ２ＳｉＯ２／２、Ｒ３ＳｉＯ１／２、ＲＳｉＯ３／２及びＳｉＯ４／２を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ１-Ｃ４低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。
【００４１】
これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類であり、ジェネラル・エレクトリック社から「シリコーン・フルイドＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７」の名称で販売されているもの、又は「ダウ・コーニング５９３」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
また、特に信越(Shin-Etsu)社からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリケート型の樹脂を挙げることもできる。
【００４２】
本発明で使用可能な有機修飾(organomodified)されたシリコーン類は、その構造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基(organofunctional groups)を含有する、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる：
− Ｃ６-Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン、例えばダウ・コーニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネシー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にＣ１-Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネシー社から「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン、例えばＳＷＳシリコーン社から「シリコーン・コポリマーＦ-７５５」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル基を有するポリオルガノシロキサン、例えば式(ＩＸ)：
［上式中、Ｒ３基は同一でも異なっていてもよく、メチル及びフェニル基から選択され；Ｒ３基の少なくとも６０モル％はメチルを示し；Ｒ３'基は、二価のＣ２-Ｃ１８炭化水素ベースのアルキレン鎖単位であり；ｐは１〜３０であり；ｑは１〜１５０である］
に相当し、仏国特許出願ＦＲ-Ａ-８５／１６３３４に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン、例えば、式(Ｘ)：
［上式中：
Ｒ４はメチル、フェニル、-ＯＣＯＲ５又はヒドロキシル基を示し、ケイ素原子に付きＲ４基の一つのみをＯＨにすることができ；
Ｒ'４はメチル又はフェニルを示し；全てのＲ４及びＲ'４基の少なくとも６０モル％はメチルを示し；
Ｒ５はＣ８-Ｃ２０のアルキル又はアルケニルを示し；
Ｒ”は直鎖状又は分枝状で、二価のＣ２-Ｃ１８炭化水素ベースのアルキレン基を示し；
ｒは１〜１２０であり；
ｐは１〜３０であり；
ｑは０に等しいか、又は０．５ｐ未満であり、ｐ＋ｑは１〜３０であり；
式(ＶＩ)のポリオルガノシロキサンは次の基：
を含有可能で；ｐ＋ｑ＋ｒの合計が１５％を越えない割合にある］
に相当し、ＵＳ-４９５７７３２に記載されているポリオルガノシロキサン。
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの特許ＥＰ１８６５０７に記載されている製品、又は信越社の製品名Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するアルキルカルボキシル型のもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン；２-ヒドロキシアルキル-チオスルホナートを有するポリオルガノシロキサン、例えばゴールドシュミット社から「アビルＳ２０１」及び「アビルＳ２５５」の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン、例えば特許出願ＥＰ３４２８３４に記載されているポリオルガノシロキサン。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。
【００４３】
また、本発明においては、ポリシロキサン部分と非シリコーン有機鎖からなる部分とを有し、該２つの部分の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしているシリコーン類を使用することができる。これらのポリマーは、例えば、特許出願ＥＰ-Ａ-４１２７０４、ＥＰ-Ａ-４１２７０７、ＥＰ-Ａ-６４０１０５、ＷＯ９５／００５７８、ＥＰ-Ａ-５８２１５２及びＷＯ９３／２３００９及びＵＳ４６９３９３５、同４７２８５７１及び同４９７２０３７に記載されている。これらのポリマーは、好ましくはアニオン性又は非イオン性である。
このようなポリマーは、例えば：
ａ) ５０〜９０重量％のtert-ブチルアクリラート；
ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸；
ｃ) ５〜４０重量％の次の式：
(上式中、ｖは、５〜７００の範囲の数である)
のシリコーンマクロマー；
からなるモノマー混合物から出発して、ラジカル重合により得ることのできるコポリマーであり；重量％はモノマーの全重量に対して算出されたものである。
【００４４】
グラフトシリコーンポリマーの他の例としては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸型及びポリアルキル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合され、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)、及びポリイソブチル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)がある。
また、本発明において、全てのシリコーン類はエマルションの形態で使用することができる。
【００４５】
本発明において特に好ましいポリオルガノシロキサン類は：
− トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサンファミリーから選択される非揮発性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００シリーズの油、特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するもの、ローディア・シミー社から販売されているミラシルＤＭシリーズ、特にオイル・ミラシルＤＭ５０００００、又はワッカー社(Wacker)のシリコーン油ＡＫ３０００００、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン類、例えばジメチコノール、又はポリアルキルアリールシロキサン類、例えばローディア・シミー社から販売されているオイル・ミラシルＤＰＤＭ；
− アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン(amodimethicone)又はトリメチルシリルアモジメチコーン；
である。
【００４６】
本発明において、セラミド型化合物は、特に天然又は合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド類及び／又は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類である。
セラミド型化合物は、その教示が出典明示によりここに取り込まれる、例えば特許出願ＤＥ４４２４５３０、ＤＥ４４２４５３３、ＤＥ４４０２９２９、ＤＥ４４２０７３６、ＷＯ９５／２３８０７、ＷＯ９４／０７８４４、ＥＰ-Ａ-０６４６５７２、ＷＯ９５／１６６６５、ＦＲ-２６７３１７９、ＥＰ-Ａ-０２２７９９４、ＷＯ９４／０７８４４、ＷＯ９４／２４０９７及びＷＯ９４／１０１３１に記載されている。
【００４７】
本発明において特に好ましいセラミド型化合物は、例えば：
− ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-トリオール、及び特にＮ-ステアロイルフィトスフィンゴシン、
− ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジオール、
− ビス(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンアミド、
− Ｎ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチルオキシ-２-ヒドロキシプロピル)セチルアミド、
− Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、
又はこれらの化合物の混合物である。
【００４８】
本発明において、コンディショナーは最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．０１重量％〜３重量％である。
【００４９】
化粧品的に許容可能な媒体は、好ましくは水か、水と化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な溶媒、例えばモノアルコール類、ポリアルコール類及びグリコールエーテル類との混合物からなり、これらは単独であるいは混合物として使用することができる。
特に、低級アルコール類、例えばエタノール又はイソプロパノール、ポリアルコール類、例えばジエチレングリコール及びグリセロール、グリコールエーテル類、及びグリコール又はジエチレングリコールのアルキルエーテルを挙げることができる。
【００５０】
本発明の組成物は、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、発泡修正剤、染料、他の真珠光沢剤、水和剤、抗フケ又は抗脂漏剤、他の懸濁剤、直鎖状又は分枝状のＣ１６-Ｃ４０鎖を有する脂肪酸類、ヒドロキシ酸類、電解質、増粘剤、脂肪酸エステル類、香料、防腐剤、サンスクリーン剤、タンパク質類、ビタミン類及びプロビタミン類、ポリマー類及び化粧品において従来より使用されている任意の他の添加剤から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含有することができる。
これらの添加剤は、本発明に係る組成物中に組成物の全重量に０〜４０重量％の範囲の割合で存在する。各添加剤の厳密な量はその性質に依存し、当業者であれば容易に決定することができる。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る組成物に固有に備わる有利な特性が考慮される添加により悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、本発明に係る組成物に添加される任意の化合物を選択するであろう。
【００５１】
本発明の組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、多かれ少なかれ増粘したローション又はムースの形態とすることができる。
本発明の組成物は、毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮のようなケラチン物質、特に毛髪を処理するために使用することができる。
【００５２】
また、本組成物は、ケラチン物質、例えば毛髪及び皮膚を洗浄しクレンジングするために使用することができる。
本発明の組成物は、特に毛髪のようなケラチン物質の洗浄、手入れ、コンディショニングもしくはヘアースタイル維持あるいはシェーピングのための製品として一般に使用される。
本発明の組成物は、より特定的には、シャンプー、洗い流す又は洗い流さないコンディショナー、毛髪のパーマネントウェーブ、ストレート化、染色又はブリーチ処理用組成物の形態、あるいは毛髪の染色、ブリーチ処理、パーマネントウェーブ処理又はストレート化の前後、あるいはパーマネントウェーブもしくはヘアーストレート化処理の２つの工程の間に適用される組成物の形態とすることができる。好ましくは、本組成物は、毛髪及び／又は皮膚の洗浄及び発泡組成物である。
【００５３】
特に、本発明の組成物は、シャンプー、シャワージェル及びバブルバスのような発泡洗浄用組成物である。本発明のこの実施形態においては、組成物は、一般に水性である洗浄界面活性剤基剤を含有する。
洗浄基剤を構成する界面活性剤は、上述したアニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独あるいは混合物として、わけ隔てなく選択することができる。
【００５４】
洗浄基剤の最小量は、満足できる発泡力及び／又は洗浄力を最終組成物に付与するのに丁度十分な量である。
従って、本発明において、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して４重量％〜３０重量％、好ましくは６重量％〜２５重量％、更に好ましくは８重量％〜２０重量％を占めることができる。
【００５５】
発泡高さ(foam height)で特徴付けられる本発明の組成物の発泡力は、修正ロス・マイルズ(Ross-Miles)法(ＮＦ・Ｔ７３-４０４／ＩＳＯ６９６)に従い測定して、一般的に７５ｍｍ、好ましくは１００ｍｍを越える。
この方法の修正点は次の通りである：
測定は浸透水を用い２２℃の温度で行う。溶液の濃度は２ｇ／ｌである。滴下高さは１ｍである。滴下される組成物の量は２００ｍｌである。これら２００ｍｌの組成物は、５０ｍｌの試験組成物を収容している直径５０ｍｍの測定用シリンダー中に滴下される。測定は、組成物の流れの停止後、５分に行う。
【００５６】
また、本発明の主題は、毛髪等のケラチン物質の美容処理方法において、上述の組成物を毛髪に塗布し、任意の待ち時間後、任意にこれを水で洗い流すことからなる方法である。
【００５７】
本発明を、以下の実施例によりより詳細に説明するが、記載された実施例に限定されるものではない。なお、以下において、ＡＭは活性物質を意味する。
実施例１
以下の組成の２つのシャンプーを調製した。組成物Ａは本発明品であり、組成物Ｂは従来技術の比較組成物である。
組成物の粘度を、レオ社(Rheo)から販売されているＶＴ５５０粘度計(ＭＶディンＢスピンドル)を使用し、１０ｓ−１の剪断速度、２５℃の温度で測定した。
結果を添付のＦｉｇ１に示す。
本発明の組成物Ａの粘度は、従来技術の組成物Ｂ(ＷＯ９８／０３１５５)よりも、温度に対する依存性が低く、これら２つのシャンプーは室温(２５℃)で同等の粘度を有するものであった。
さらに、本発明の組成物は、組成物Ｂよりも白色の真珠光沢効果が大きかった。
【００５８】
実施例２及び３
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例１の結果を示すグラフである。
本発明は、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物、真珠光沢剤としてのその使用、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した脂肪アルコール、少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤、及びケラチン物質をコンディショニングするための少なくとも１つの薬剤を含有する化粧品用組成物に関する。また本発明は、不溶性コンディショナーに対する懸濁剤としての上記組成物の使用に関する。
【０００２】
大気中の要因の作用、又は機械的又は化学的処理、例えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用により、様々な度合いで敏感化された(すなわちダメージを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、しばしば、もつれをほぐすことやスタイリングが困難で、柔軟性が欠如することはよく知られている。
【０００３】
毛髪のもつれをほぐれ易くし、柔軟性、光沢及びしなやかさを付与するために、毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物に、コンディショナー、特に不溶性のコンディショナーを使用することが既に推奨されている。
ある種のコンディショナー、例えばシリコーン又は油が不溶性となると、組成物の粘度又は洗浄性又は発泡性を低減させないで、コンディショナーを媒体中に均一に分散させておくことが求められている。また、シリコーンは、適用後に、処理されるケラチン物質に柔軟性、光沢及びもつれのほぐれやすさを付与するように、ケラチン物質に送達させられなければならない。
真珠光沢がありキラキラとしたもしくは金属的外観又は効果を有する製品、特に化粧品が、その美的アピールとそれが製品に高級な外観を付与することから消費者に広く好まれていることもまた知られている。この効果をもたらす薬剤は、組成物に分散されて残り光を反射する結晶を一般に有するパール剤である。
【０００４】
これは解決が困難な課題であるので、不溶性コンディショナーを効果的に懸濁状態に維持するための手段は現在ほとんど利用できない；このために、キサンタンガムのような多糖類あるいは長鎖エステル誘導体を使用することが既に提案されている。しかし、長鎖エステル誘導体は、時間が経つと組成物の粘度に変化をもたらす結晶化の問題を呈する。ゲル化剤も欠点を有している。すなわち、キサンタンガムを含む洗浄組成物では泡を生じさせることが難しい(発泡開始が劣る)一方、組成物は滑らかなテクスチャーではなく、塊状に流れ落ちるが、これは特に使用者が評価しない。
【０００５】
特許出願ＥＰ４５７６８８及びＷＯ９８／０３１５５に開示されたもののような長鎖エーテルもしくはチオエーテル誘導体もまた知られている。しかし、これらの薬剤は組成物に何らパール効果を付与しないか不十分なパール効果しか付与しないで組成物を乳白化する。
増粘剤及び／又は他の真珠光沢剤を添加することによりパール効果を改善する試みが既になされているが、この場合は、粘度が高すぎるか、及び／又は組成物がもはや安定ではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本出願人は、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールと１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールであって、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越えるものを使用すると、少なくとも１つの界面活性剤基剤と少なくとも１つの乳白及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物にパール効果を付与し、及び／又はそのパール効果を改善することが可能になることを発見したが、これが本発明の主題を構成する。さらにこの組合せにより、温度の関数として粘度を安定させることができる。
【０００７】
しかして、本発明の主題は、２２の炭素原子を有する長鎖を含有する少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を含有する少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する組成物にある。
また、本発明の主題は、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を本質的に含有し、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越える組成物にある。
本発明の組成物は、乳白及び／又は真珠光沢剤によって得られるパール効果よりも良好なパール効果を付与するための、化粧品組成物用の真珠光沢基剤として使用することができる。
【０００８】
さらに本発明の主題は、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールと１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコールであって、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越えるものと、乳白剤との、新規な真珠光沢剤としての使用である。
上記組成物は、真珠光沢効果の非常に良好な安定性と非常に良好な均一性、並びにケラチン物質への使用に満足できる粘度を示す。
本発明の他の主題は、以下の明細書と実施例を読むと更に明らかになるであろう。
【０００９】
２２の炭素原子を含む脂肪アルコールは、特に脂肪アルコール類の混合物の形態で販売されている。より詳細には、前記混合物は脂肪アルコールの混合物の全重量に対して、少なくとも７０重量％のＣ２２アルコールを含有する。
このような脂肪アルコールの混合物は、特にコンディア(Condea)社によりナフォール(Nafol)１８２２Ｃの名称で販売され、約７４〜７８％のＣ２２を含む製品、あるいはコンディア社によりナフォール２２９８の名称で販売され、約９８％のＣ２２アルコールを含む製品である。
【００１０】
本発明において、２２の炭素原子を有する飽和した直鎖状脂肪アルコールは、最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．５重量％〜３重量％である。
また本発明において、１８の炭素原子を有する飽和した直鎖状脂肪アルコールは、最終組成物の全重量に対して０．３重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．５重量％〜３重量％である。
０．１５を越えるＣ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比は、一般的に０．２〜２０、特に０．２５〜１０、好ましくは０．３〜５である。
【００１１】
本発明において使用することができる乳白剤及び／又は真珠光沢剤は、次のものから選択することができる。
Ａ) 約３０℃以下の温度で固体である脂肪ジアルキルエーテル類であって、例えば次の式(Ｉ)：
Ｒ−Ｏ−Ｒ’ (Ｉ)
(上式中、ＲとＲ’は、同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子、好ましくは１４〜２４の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状アルキル基を示し、ＲとＲ’は、式(Ｉ)の化合物が約３０℃以下の温度で固体であるように選ばれる)
のジアルキルエーテル類である。より詳細には、ＲとＲ'は同一である。
好ましくは、ＲとＲ’はステアリル基を示す。
本発明に係る組成物において使用可能なジアルキルエーテル類は不溶性である、すなわち２５℃の水に０．１重量％以上の濃度では水に不溶である。
これらの化合物は特許出願ＤＥ４１２７２３０に記載された方法に従って調製することができる。
本発明において使用することができるジステアリルエーテルは、ヘンケル(Henkel)社によりキュティナ(Cutina)ＳＴＥの名称で特に市販されている。
【００１２】
Ｂ) 式(ＩＩ)：
Ｒ１−Ｘ−[Ｃ２Ｈ３(ＯＨ)]−ＣＨ２−Ｙ−Ｒ２ (ＩＩ)
(上式中、Ｒ１とＲ２は、互いに独立して直鎖状のＣ１２〜Ｃ２４アルキル基を表し；
Ｘは、酸素原子、硫黄原子又はスルホキシドもしくはメチレン基を表し；
Ｙは、酸素原子、硫黄原子又はスルホキシドもしくはメチレン基を表し；
Ｙがメチレン基の場合、Ｒ１基とＲ２基中に存在する炭素原子の数の合計は２４〜４４、好ましくは２８〜４０の範囲の値を有し、
Ｙがメチレン基を示さない場合、Ｒ１基とＲ２基中に存在する炭素原子の数の合計は２４〜４４、好ましくは２８〜４０の範囲の値を有し、
Ｘ又はＹがスルホキシドである場合、Ｘ又はＹは硫黄原子を示さない)に相当する一又は二のエーテル及び／又はチオエーテル又はスルホキシド基を含み、２７〜４８の炭素原子を含むアルコール類。
本発明において好適に使用される式(ＩＩ)の化合物は、Ｘが酸素を示し、Ｙがメチレンを示し、Ｒ１とＲ２が１２〜２２の炭素原子を有する基を示すものである。
これらの化合物は特許ＥＰ４５７６８８に従って調製することができる。
【００１３】
Ｃ) ８〜３０の炭素原子を有する少なくとも１つの脂肪鎖を含有するアシル誘導体。「アシル誘導体」なる表現は少なくとも１つのＲＣ(＝Ｏ)−基を含有する化合物を意味し、Ｒは８〜３０の炭素原子を有する脂肪鎖を示す。
これらの化合物としては、特にエチレングリコールモノステアラートとエチレングリコールジステアラートを挙げることができる。
【００１４】
本発明において、乳白剤及び／又は真珠光沢剤は、最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜５重量％である。
【００１５】
また、本発明の組成物は、組成物の全重量に対して一般的には約１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、さらに好ましくは５重量％〜３０重量％の量で存在する少なくとも１つの界面活性剤基剤を含有する。
界面活性剤基剤は、アニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択される界面活性剤からなる。
【００１６】
本発明を実施するために好適である界面活性剤は特に次のものである。
(i)アニオン界面活性剤 ( 類 )：
本発明において、これらの性質は実は臨界的な特徴ではない。
しかして、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基であるもの、の塩類(特にアルカリ金属塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、又はマグネシウム塩)を挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシド-ウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルエーテル、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアミドエーテル及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
本発明において好ましく使用されるアニオン性界面活性剤はアルキルスルファート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びそれらの混合物である。
【００１７】
(ii)非イオン性界面活性剤 ( 類 )：
非イオン性界面活性剤もまた、それ自体はよく知られた化合物であり(これについては、ブラッキー・アンド・サン(グラスゴーとロンドン)により刊行されたエム・アール・ポーターの「界面活性剤ハンドブック」，１９９１，１１６−１７８頁を参照されたい)、本発明において、その性質は臨界的な特徴ではない。従って、これらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化もしくはポリグリセロール化脂肪酸類、アルキルフェノール類、α-ジオール類又は例えば８〜１８の炭素原子を含む脂肪鎖を有するアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数は特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数は特に２から３０の範囲とすることが可能である。また、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのコポリマー類、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの脂肪アルコール類との縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するソルビタンのオキシエチレン化脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類のようなアミンオキシド類を挙げることができる。アルキルポリグルコシド類は、本発明において特に好適な非イオン性界面活性剤を構成することに留意されたい。
【００１８】
(iii)両性又は双性イオン性界面活性剤 ( 類 )：
本発明において、両性又は双性イオン性界面活性剤の性質は臨界的な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
【００１９】
アミン誘導体としては、次の式：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３は、β-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ２ '-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中：
Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ＝１又は２である-(ＣＨ２)ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ２ 'は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３のアルキル基、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、ＣＴＦＡ辞書・第３版、１９８２においてアンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボキシプロピオナート類なる名称で分類され、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３５４号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
例として、ローディアシミー(Rhodia Chimie)社によりミラノールＣ２Ｍ濃縮物という商品名で販売されているココアンホカルボキシグリシナートを挙げることができる。
【００２０】
(iv)カチオン性界面活性剤類：
本発明において、その性質が臨界的な特徴ではないカチオン性界面活性剤としては、特に(非限定的列挙)、ポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアルキルピリジニウムクロリド類又はブロミド類；イミダゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることができる。
【００２１】
本発明の好適な一変形例においては、化粧品用組成物は、ケラチン物質のためのコンディショナーを含むことができる。
しかして、本発明の他の主題は、化粧品的に許容可能な媒体中に、界面活性剤基剤、少なくとも１つのコンディショナー、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有する新規な化粧品用組成物、特に発泡コンディショニング及び洗浄組成物である。
【００２２】
このようにして調製された組成物はまた良好な洗浄性と泡立ち性を有し、ケラチン物質、特に毛髪及び／又は皮膚に非常なソフト感を付与する。
これらの組成物を毛髪に塗布した場合、その洗浄特性に加えて、それらは毛髪コンディショニング性も有する、すなわち、処理した毛髪が滑らかで容易にほぐれソフトに感じる。毛髪はナチュラルにみえ、長く垂れた（lank）ようには見えない。
コンディショナーを含む本発明の組成物は安定である：特に、時間が経ってもコンディショナーが放出されたり、組成物が制御できない増粘化が生じることはない。最後に、本組成物は流れ落ちることがなくフォンダン状のテクスチャーを有する。泡は容易に洗い流される。
【００２３】
本発明の他の主題はこのような組成物を使用する洗浄及びコンディショニング方法からなる。
また、本発明の主題は、化粧品的に許容可能な水性媒体中に界面活性剤基剤を含む化粧品用組成物、特に発泡コンディショニング及び洗浄用組成物において不溶性であるコンディショナーのための懸濁剤としての、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤の使用にある。
組成物が少なくとも１つのコンディショナーを含む場合、それらは、ポリ-α-オレフィン類、フルオロ油類、フルオロロウ類、フルオロガム類、カルボン酸エステル類、カチオン性ポリマー類、シリコーン類、鉱物性、植物性もしくは動物性油類、セラミド類及び擬似セラミド類及びその混合物から一般に選択される。
【００２４】
ポリオレフィン類は、好ましくはポリ-α-オレフィン類、特に：
− 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましくは水素化又は非水素化ポリイソブテンである。
１０００未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマーと、１０００以上、好ましくは１０００〜１５０００の分子量を有するポリイソブチレンとの混合物が好ましく使用される。
【００２５】
本発明で使用可能なポリ-α-オレフィン類の例としては、特に、ＩＣＩ社からアルラモール(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で販売されている製品、又はプレスパース・インク(Presperse Inc.)からペルメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の名称で販売されているポリイソブテン(ｎは重合度を示す)を、また、
− 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの、を挙げることができる。
このような製品は、例えばＩＣＩ社からアルラモールＰＡＯ、又はエチル社(Ethyl Corp.)からエチルフロ(Ethylflo)の名称で販売されている。
【００２６】
本発明の組成物に使用可能な鉱物性油は、好ましくは：
− 炭化水素、例えばヘキサデセン及び流動ワセリン；
により形成される群から選択される。
【００２７】
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、洗浄用組成物で処理された毛髪の美容特性を改善する、それ自体既に公知の任意のもの、すなわち特に、特許出願ＥＰ-Ａ-０３３７３５４及び仏国特許出願ＦＲ-Ａ-２２７０８４６、同２３８３６６０、同２５９８６１１、同２４７０５９６及び同２５１９８６３に記載されているものから選択することができる。
さらに一般的には、本発明の目的において「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを示す。
【００２８】
本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーの中でも、好ましくは、第４級化セルロースエーテル誘導体、例えばユニオン・カーバイド・コーポレーション(Union Carbide Corporation)から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、シクロポリマー類、特に、ジアリルジメチルアンモニウム塩のホモポリマー、及びアクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウム塩、特に塩化物のコポリマー、特にメルク社(Merck)から「メルクアット(Merquat)１００」、「メルクアット５５０」及び「メルクアットＳ」の名称で販売されているもの、カチオン性多糖類、特にメイホール社(Meyhall)から「ジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ」の名称で販売されている２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドで変性したグアーガム、場合によってはサルケア(Salcare)ＳＣ９２(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドの架橋したコポリマー)及びサルケアＳＣ９５(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋したホモポリマー)の商品名で、鉱物性油に５０％の溶液としてアライド・コロイヅ社(Allied Colloids)から販売されている(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩の架橋したホモポリマー及びコポリマーが使用される。
【００２９】
次の式：
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］
に相当する繰り返し単位からなるポリマーを使用することもできる。
【００３０】
本発明で使用可能なシリコーン類は、特に、組成物に不溶で、油、ロウ、樹脂又はガムの形態であってよいポリオルガノシロキサン類である。
水不溶性シリコーンは、２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で水不溶性であり、すなわち透明な等方性（isotropic）溶液を形成できないものである。
シリコーンの粘度は、ＡＳＴＭ規格４４５アペンディックスＣに従い、２５℃で測定される。
オルガノポリシロキサンは、ウォルター・ノール(Walter Noll)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス社版に、より詳細に定義されている。それらは揮発性又は非揮発性であってよい。
【００３１】
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
(ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローディア・シミー社(Rhodia Chimie)から「シルビオン(Silbione)７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア・シミー社から「シルビオン７００４５Ｖ５」及びユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることができる；
【００３２】
(ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トーレ・シリコーン社(Toray Silicone)から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、このカテゴリーに属するシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、76、27-32頁、トッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」に発表されている論文に記載されている。
【００３３】
非揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン、及びそれらの混合物が、好ましく使用される。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサンから選択され、中でも、２５℃で５ｘ１０−６〜２．５ｍ２／ｓ、好ましくは１ｘ１０−５〜１ｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを主として挙げることができる。
【００３４】
これらポリアルキルシロキサン類としては、限定するものではないが、次の市販品：
− ローディア・シミー社から販売されているミラシル(Mirasil)シリーズの油、例えばオイル・ミラシルＤＭ５０００００；
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、ＳＦ１８)；
を挙げることができる。
【００３５】
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ名によればジメチコノール)、例えばローディア・シミー社の４８シリーズの油を挙げることもできる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(Ｃ１-Ｃ２０)アルキルシロキサンであり、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)から「アビルワックス(Abil Wax)９８００及び９８０１」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００３６】
ポリアルキルアリールシロキサン類は、特に、２５℃で１ｘ１０−５〜５ｘ１０−２ｍ２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン類とポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。 これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品：
・ローディア・シミー社のオイル・ミラシルＤＰＤＭ；
・ローディア・シミー社のロードルシル(Rhodorsil)７０６３３及び７６３シリーズの油；
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油；
・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン類、例えば製品ＰＫ２０；
・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン類、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある種の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；
を挙げることができる。
【００３７】
本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン類である。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００３８】
特に、次の製品：
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
【００３９】
特に、本発明で使用可能な製品としては、次の混合物を挙げることができる：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ３０ガムである；
・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上述したガムＳＥ３０と、５ｘ１０−６ｍ２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイルの混合物である。この製品は、好ましくは１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。
【００４０】
本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：Ｒ２ＳｉＯ２／２、Ｒ３ＳｉＯ１／２、ＲＳｉＯ３／２及びＳｉＯ４／２を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ１-Ｃ４低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。
【００４１】
これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類であり、ジェネラル・エレクトリック社から「シリコーン・フルイドＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７」の名称で販売されているもの、又は「ダウ・コーニング５９３」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
また、特に信越(Shin-Etsu)社からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリケート型の樹脂を挙げることもできる。
【００４２】
本発明で使用可能な有機修飾(organomodified)されたシリコーン類は、その構造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基(organofunctional groups)を含有する、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる：
− Ｃ６-Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン、例えばダウ・コーニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネシー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にＣ１-Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネシー社から「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン、例えばＳＷＳシリコーン社から「シリコーン・コポリマーＦ-７５５」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル基を有するポリオルガノシロキサン、例えば式(ＩＸ)：
に相当し、仏国特許出願ＦＲ-Ａ-８５／１６３３４に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン、例えば、式(Ｘ)：
Ｒ４はメチル、フェニル、-ＯＣＯＲ５又はヒドロキシル基を示し、ケイ素原子に付きＲ４基の一つのみをＯＨにすることができ；
Ｒ'４はメチル又はフェニルを示し；全てのＲ４及びＲ'４基の少なくとも６０モル％はメチルを示し；
Ｒ５はＣ８-Ｃ２０のアルキル又はアルケニルを示し；
Ｒ”は直鎖状又は分枝状で、二価のＣ２-Ｃ１８炭化水素ベースのアルキレン基を示し；
ｒは１〜１２０であり；
ｐは１〜３０であり；
ｑは０に等しいか、又は０．５ｐ未満であり、ｐ＋ｑは１〜３０であり；
式(ＶＩ)のポリオルガノシロキサンは次の基：
に相当し、ＵＳ-４９５７７３２に記載されているポリオルガノシロキサン。
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの特許ＥＰ１８６５０７に記載されている製品、又は信越社の製品名Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するアルキルカルボキシル型のもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン；２-ヒドロキシアルキル-チオスルホナートを有するポリオルガノシロキサン、例えばゴールドシュミット社から「アビルＳ２０１」及び「アビルＳ２５５」の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン、例えば特許出願ＥＰ３４２８３４に記載されているポリオルガノシロキサン。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。
【００４３】
また、本発明においては、ポリシロキサン部分と非シリコーン有機鎖からなる部分とを有し、該２つの部分の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしているシリコーン類を使用することができる。これらのポリマーは、例えば、特許出願ＥＰ-Ａ-４１２７０４、ＥＰ-Ａ-４１２７０７、ＥＰ-Ａ-６４０１０５、ＷＯ９５／００５７８、ＥＰ-Ａ-５８２１５２及びＷＯ９３／２３００９及びＵＳ４６９３９３５、同４７２８５７１及び同４９７２０３７に記載されている。これらのポリマーは、好ましくはアニオン性又は非イオン性である。
このようなポリマーは、例えば：
ａ) ５０〜９０重量％のtert-ブチルアクリラート；
ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸；
ｃ) ５〜４０重量％の次の式：
のシリコーンマクロマー；
からなるモノマー混合物から出発して、ラジカル重合により得ることのできるコポリマーであり；重量％はモノマーの全重量に対して算出されたものである。
【００４４】
グラフトシリコーンポリマーの他の例としては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸型及びポリアルキル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合され、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)、及びポリイソブチル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)がある。
また、本発明において、全てのシリコーン類はエマルションの形態で使用することができる。
【００４５】
本発明において特に好ましいポリオルガノシロキサン類は：
− トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサンファミリーから選択される非揮発性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００シリーズの油、特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するもの、ローディア・シミー社から販売されているミラシルＤＭシリーズ、特にオイル・ミラシルＤＭ５０００００、又はワッカー社(Wacker)のシリコーン油ＡＫ３０００００、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン類、例えばジメチコノール、又はポリアルキルアリールシロキサン類、例えばローディア・シミー社から販売されているオイル・ミラシルＤＰＤＭ；
− アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン(amodimethicone)又はトリメチルシリルアモジメチコーン；
である。
【００４６】
本発明において、セラミド型化合物は、特に天然又は合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド類及び／又は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類である。
セラミド型化合物は、その教示が出典明示によりここに取り込まれる、例えば特許出願ＤＥ４４２４５３０、ＤＥ４４２４５３３、ＤＥ４４０２９２９、ＤＥ４４２０７３６、ＷＯ９５／２３８０７、ＷＯ９４／０７８４４、ＥＰ-Ａ-０６４６５７２、ＷＯ９５／１６６６５、ＦＲ-２６７３１７９、ＥＰ-Ａ-０２２７９９４、ＷＯ９４／０７８４４、ＷＯ９４／２４０９７及びＷＯ９４／１０１３１に記載されている。
【００４７】
本発明において特に好ましいセラミド型化合物は、例えば：
− ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-トリオール、及び特にＮ-ステアロイルフィトスフィンゴシン、
− ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジオール、
− ビス(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンアミド、
− Ｎ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチルオキシ-２-ヒドロキシプロピル)セチルアミド、
− Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、
又はこれらの化合物の混合物である。
【００４８】
本発明において、コンディショナーは最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．０１重量％〜３重量％である。
【００４９】
化粧品的に許容可能な媒体は、好ましくは水か、水と化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な溶媒、例えばモノアルコール類、ポリアルコール類及びグリコールエーテル類との混合物からなり、これらは単独であるいは混合物として使用することができる。
特に、低級アルコール類、例えばエタノール又はイソプロパノール、ポリアルコール類、例えばジエチレングリコール及びグリセロール、グリコールエーテル類、及びグリコール又はジエチレングリコールのアルキルエーテルを挙げることができる。
【００５０】
本発明の組成物は、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、発泡修正剤、染料、他の真珠光沢剤、水和剤、抗フケ又は抗脂漏剤、他の懸濁剤、直鎖状又は分枝状のＣ１６-Ｃ４０鎖を有する脂肪酸類、ヒドロキシ酸類、電解質、増粘剤、脂肪酸エステル類、香料、防腐剤、サンスクリーン剤、タンパク質類、ビタミン類及びプロビタミン類、ポリマー類及び化粧品において従来より使用されている任意の他の添加剤から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含有することができる。
これらの添加剤は、本発明に係る組成物中に組成物の全重量に０〜４０重量％の範囲の割合で存在する。各添加剤の厳密な量はその性質に依存し、当業者であれば容易に決定することができる。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る組成物に固有に備わる有利な特性が考慮される添加により悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、本発明に係る組成物に添加される任意の化合物を選択するであろう。
【００５１】
本発明の組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、多かれ少なかれ増粘したローション又はムースの形態とすることができる。
本発明の組成物は、毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮のようなケラチン物質、特に毛髪を処理するために使用することができる。
【００５２】
また、本組成物は、ケラチン物質、例えば毛髪及び皮膚を洗浄しクレンジングするために使用することができる。
本発明の組成物は、特に毛髪のようなケラチン物質の洗浄、手入れ、コンディショニングもしくはヘアースタイル維持あるいはシェーピングのための製品として一般に使用される。
本発明の組成物は、より特定的には、シャンプー、洗い流す又は洗い流さないコンディショナー、毛髪のパーマネントウェーブ、ストレート化、染色又はブリーチ処理用組成物の形態、あるいは毛髪の染色、ブリーチ処理、パーマネントウェーブ処理又はストレート化の前後、あるいはパーマネントウェーブもしくはヘアーストレート化処理の２つの工程の間に適用される組成物の形態とすることができる。好ましくは、本組成物は、毛髪及び／又は皮膚の洗浄及び発泡組成物である。
【００５３】
特に、本発明の組成物は、シャンプー、シャワージェル及びバブルバスのような発泡洗浄用組成物である。本発明のこの実施形態においては、組成物は、一般に水性である洗浄界面活性剤基剤を含有する。
洗浄基剤を構成する界面活性剤は、上述したアニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独あるいは混合物として、わけ隔てなく選択することができる。
【００５４】
洗浄基剤の最小量は、満足できる発泡力及び／又は洗浄力を最終組成物に付与するのに丁度十分な量である。
従って、本発明において、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して４重量％〜３０重量％、好ましくは６重量％〜２５重量％、更に好ましくは８重量％〜２０重量％を占めることができる。
【００５５】
発泡高さ(foam height)で特徴付けられる本発明の組成物の発泡力は、修正ロス・マイルズ(Ross-Miles)法(ＮＦ・Ｔ７３-４０４／ＩＳＯ６９６)に従い測定して、一般的に７５ｍｍ、好ましくは１００ｍｍを越える。
この方法の修正点は次の通りである：
測定は浸透水を用い２２℃の温度で行う。溶液の濃度は２ｇ／ｌである。滴下高さは１ｍである。滴下される組成物の量は２００ｍｌである。これら２００ｍｌの組成物は、５０ｍｌの試験組成物を収容している直径５０ｍｍの測定用シリンダー中に滴下される。測定は、組成物の流れの停止後、５分に行う。
【００５６】
また、本発明の主題は、毛髪等のケラチン物質の美容処理方法において、上述の組成物を毛髪に塗布し、任意の待ち時間後、任意にこれを水で洗い流すことからなる方法である。
【００５７】
本発明を、以下の実施例によりより詳細に説明するが、記載された実施例に限定されるものではない。なお、以下において、ＡＭは活性物質を意味する。
実施例１
以下の組成の２つのシャンプーを調製した。組成物Ａは本発明品であり、組成物Ｂは従来技術の比較組成物である。
結果を添付のＦｉｇ１に示す。
本発明の組成物Ａの粘度は、従来技術の組成物Ｂ(ＷＯ９８／０３１５５)よりも、温度に対する依存性が低く、これら２つのシャンプーは室温(２５℃)で同等の粘度を有するものであった。
さらに、本発明の組成物は、組成物Ｂよりも白色の真珠光沢効果が大きかった。
【００５８】
実施例２及び３
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例１の結果を示すグラフである。
Claims (14)
- 化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも１つの界面活性剤基剤、２２の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、１８の炭素原子を有する長鎖を持つ少なくとも１つの飽和した直鎖状脂肪アルコール、及び少なくとも１つの乳白剤及び／又は真珠光沢剤を含有し、Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が０．１５を越えることを特徴とする化粧品組成物。
- 乳白剤及び／又は真珠光沢剤が：
Ａ) 次の式(Ｉ)：
Ｒ−Ｏ−Ｒ’ (Ｉ)
(上式中、ＲとＲ’は、同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状アルキル基を示し、ＲとＲ’は、式(Ｉ)の化合物が３０℃以下の温度で固体であるように選ばれる)
の３０℃以下の温度で固体である脂肪ジアルキルエーテル類；
Ｂ) 式(ＩＩ)：
Ｒ１−Ｘ−[Ｃ２Ｈ３(ＯＨ)]−ＣＨ２−Ｙ−Ｒ２ (ＩＩ)
(上式中、Ｒ１とＲ２は、互いに独立して直鎖状のＣ１２〜Ｃ２４アルキル基を表し；
Ｘは、酸素原子、硫黄原子又はスルホキシドもしくはメチレン基を表し；
Ｙは、酸素原子、硫黄原子又はスルホキシドもしくはメチレン基を表し；
Ｙがメチレン基の場合、Ｒ１基とＲ２基中に存在する炭素原子の数の合計は２４〜４４の範囲の値を有し、
Ｙがメチレン基を示さない場合、Ｒ１基とＲ２基中に存在する炭素原子の数の合計は２４〜４４の範囲の値を有し、
Ｘ又はＹがスルホキシドである場合、Ｘ又はＹは硫黄原子を示さない)に相当する一又は二のエーテル及び／又はチオエーテル又はスルホキシド基を含み、２７〜４８の炭素原子を含むアルコール類；
Ｃ）少なくとも１つのＲＣ（＝Ｏ）−基を含有する化合物であって、Ｒが８〜３０の炭素原子を有する脂肪鎖を示すもの；
から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 乳白剤及び／又は真珠光沢剤が：
Ａ）ジステアリルエーテル；
Ｂ）Ｘが酸素を示し、Ｙがメチレンを示し、Ｒ１及びＲ２が１２〜２２の炭素原子を有する基を示す式(ＩＩ)の化合物；
Ｃ）エチレングリコールジステアラート；
から選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 - ２２の炭素原子を有する飽和した直鎖状脂肪アルコールが、最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１０重量％であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
- １８の炭素原子を有する飽和した直鎖状脂肪アルコールが、最終組成物の全重量に対して０．３重量％〜１０重量％であることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
- Ｃ１８脂肪アルコール／Ｃ２２脂肪アルコールの比が、０．２〜２０であることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
- 乳白剤及び／又は真珠光沢剤が、最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１５重量％であることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
- 界面活性剤基剤が、組成物の全重量に対して１重量％〜６０重量％の量で存在することを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも１つのコンディショナーをさらに含有することを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
- コンディショナーが、ポリ-α-オレフィン類、フルオロ油類、フルオロロウ類、フルオロガム類、カルボン酸エステル類、シリコーン類、カチオン性ポリマー類、鉱物性、植物性もしくは動物性油類、セラミド類及び擬似セラミド類及びその混合物から選択されることを特徴とする請求項９に記載の組成物。
- コンディショナーが、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％であることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。
- ゲル、ミルク、クリーム、多かれ少なかれ増粘したローション又はムースの形態であることを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
- 発泡洗浄剤組成物を構成することを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
- ケラチン物質に請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物を塗布し、任意にこれを水で洗い流すことからなることを特徴とする、ケラチン物質の美容処理方法。
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